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执业药师习题集

药化部分

97．如下结构的药物具有的药理作用是 E

A．雌激素样作用 B．雄激素样作用 C．孕激素样作用 D．糖皮质激素样作用 E．抗孕激素作用98．与己烯雌酚空间结构相似的药物是

97．对米非司酮描述错误的是 A

A．具有孕甾烷结构 B．具有抗孕激素作用 C．具有抗皮质激素作用

D．具有独特代动力学性质，半衰期较长 E．具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用

98．醋酸氟轻松的结构类型是 E

A雌甾烷类 B．雄甾烷类 C二苯乙烯类 D．黄酮类 E孕甾烷类

97．对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是 C

A对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

C．在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D．在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

E．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效

98．靶器官为乳腺的药物是 C

A．氯米芬B．黄体酮C．他莫昔芬D．米非司酮E．雷诺昔芬

1．不符合药物代谢中的结合反应特点的是B

A．在酶催化下进行

B．无需酶的催化即可进行

C．形成水溶性代谢物，有利于排泄

D．形成共价键的过程

E．形成极性更大的化合物

A．N-脱乙基物

B．酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺C．苯核上的羟基化产物

D．乙基氧化成醇的产物

E．N-氧化物

87．硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成E A．苯巴比妥

B．异戊巴比妥

C．司可巴比妥

D．巴比妥酸

E．戊巴比妥

88．对乙酰氨基酚的毒性代谢物是B A．对氨基酚

B．N一乙酰基亚胺醌

C．对乙酰氨基酚硫酸酯

D．对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

E．对苯二酚

96．不含咪唑环的抗真菌药物是C

A．酮康唑

B．克霉唑

C．伊曲康唑

D．眯康唑

E．噻康唑

97．引起青霉素过敏的主要原因是B A．青霉素本身为过敏源

B．合成、生产过程中引入的杂质青霉噻C．青霉素与蛋白质反应物

D．青霉素的水解物

E．青霉素的侧链部分结构所致

95．与阿苯达唑相符的叙述是D

A．有旋光性，临床应用其左旋体

B．易溶于水和乙醇

C．有免疫调节作用的广谱驱虫药

D．含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药

E．不含硫原子的广谱高效驱虫药

96．喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是C

A．1位上的脂肪烃基

B．6位的氟原子

C．3位的羧基和4位的酮羰基

D．7位的脂肪杂环

E．1位氮原子

97．氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为D A．发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D．发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E．发生β-内酰胺开环，生成聚合产物98．巯嘌呤的化学名为B 136．溴新斯的明的特点有 ABCE

A．口服剂量远大于注射剂量

B．含有酯基，碱水中可水解

C．注射时使用其甲硫酸盐

D．属不可逆胆碱酯酶抑制剂

E．尿液中可检出两个代谢产物

135．去甲肾上腺素的特点有 ABCDE

A．含有儿茶酚结构，易被氧化变色

B．含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活C．含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活

D．含有一个手性碳原子，用其左旋异构体

E．在有些金属离子催化下，氧化速度加快

136．下列药物中属于前体药物的有 ACE

A．洛伐他汀B．赖诺普利

C．马来酸依那普利

D．卡托普利E．福辛普利

137．下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有 BCE

A．硝苯地平 B．尼莫地平 C．尼群地平

D．桂利嗪 E．氨氯地平

139．对奥美拉唑描述正确的有 ABCE

A．是前体药物

B．具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致

C．口服后在十二指肠吸收

D．为可逆性质子泵抑制剂

E．在酸性的胃壁细胞中发挥作用

140．属于5-HT3受体拮抗剂的有 ACE

A盐酸格拉司琼 B．甲氧氯普胺

C．托烷司琼 D. 多潘立酮 E.盐酸昂丹司琼

[122～124]

A．硝酸毛果芸香碱 B．溴新斯的明

C．溴丙胺太林D．氯化琥珀胆碱 E．泮库溴铵

122．通过直接作是M胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是 A 123．通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是B 124．通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是 C

[117～120]

A．氯化琥珀胆碱 B．丁溴东莨菪碱

C．毛果芸香碱 D．石杉碱甲 E．多萘培齐

117．人工合成的老年痴呆症治疗药物是E

118．可直接作用于M胆碱受体并产生激动作用的药物是C 119．具有季铵结构的肌肉松弛药是B

120．较少出现中枢副反应的M胆碱受体阻断剂是 ECB

B．6-嘌呤巯醇-水合物C．4-嘌呤巯醇-水合物

D．2-嘌呤巯醇-水合物

E．1-嘌呤巯醇-水合物

100．由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用C A．羧基药物的修饰方法

B．羟基药物的修饰方法

C．氨基药物的修饰方法

D．成盐修饰方法

E．开环或闭环的修饰方法

94．罗红霉素是B

A．红霉素C-9腙的衍生物

B．红霉素C-9肟的衍生物

C．红霉素C-6甲氧基的衍生物

D．红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

E．红霉素扩环重排的衍生物

95．具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是C A．舒巴坦钠

B．克拉维酸

C．亚胺培南

D．氨曲南

E．克拉霉素

96．对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是 C

A．含有一个结晶水时为固体

B．水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用

C．代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用

D．代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用E．代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性

100．将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是 B

A．延长药物的作用时间

B．增加药物对特定部分作用的选择性

C．改善药物的溶解性能

D．提高药物的稳定性

E．改善药物的吸收性

93．对蒿甲醚描述错误的是 B

A．临床使用的是α构型和β构型的混合体

B．在水中的溶解度比较大

C．抗疟作用比青蒿素强

D．在体内主要代谢物为双氢青蒿素

E．对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性

94．下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是 C A．吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B．3位COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分C．8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D．6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E．7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

95．阿米卡星属于 C

A．大环内酯类抗生素

B．四环素类抗生素

C．氨基糖苷类抗生素133．使药物分子水溶性增加的结合反应有ACD A．与氨基酸的结合反应B．乙酰化结合反应

C．与葡糖醛酸的结合反应D．与硫酸的结合反应E．甲基化结合反应

137．含有手性碳原子的抗寄生虫药物有 CDE A．阿苯达唑 B．乙胺嘧啶C．二盐酸奎宁D．磷酸伯氨喹E．蒿甲醚

138．阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与

活性关系正确的是 BC

A．L-(一)型活性最低

B．L-(一)型活性最高

C．D-(+)型活性最低

D．D-(+)型活性最高

E．DL-(±)型活性最低

139．对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是 CDE A．替莫西林B．头孢美唑

C．亚胺培南D．克拉维酸钾

E．舒巴坦钠

137．氯霉素 AD

A．在无水乙醇中呈右旋

B．在无水乙醇中呈左旋

C．在无水乙醇中呈消旋

D．在醋酸乙酯中呈左旋

E．在醋酸乙酯中呈右旋

138．广谱的β-内酰胺类抗生素有 BCDE A．克拉维酸钾 B．氨苄西林 C．阿莫西林

D．头孢羟氨苄 E．头孢克洛

140．以增加药物对特定部位作用的选择性

为目的，而进行结构修饰得到的药物有 AE

A．美法仑 B．匹氨西林 C．比托特罗D．头孢呋辛酯 E．去氧氟尿苷

E．哌啶环或类似哌啶环结构

136．溴新斯的明的特点有 ABCE

A．口服剂量远大于注射剂量

B．含有酯基，碱水中可水解

C．注射时使用其甲硫酸盐

D．属不可逆胆碱酯酶抑制剂

E．尿液中可检出两个代谢产物

E．β-内酰胺类抗生素

96．甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供 C

A．二氢叶酸B．叶酸

C．四氢叶酸D．谷氨酸

E．蝶呤酸

86．在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 A A．苯妥英钠 B．苯巴比妥

C．艾司唑仑 D．盐酸阿米替林

E．氟西汀

88．具有咪唑并吡啶结构的药物是 C

A．舒必利

B．异戊巴比妥

C．唑吡坦

D．氟西汀

E．氯丙嗪

87．硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成 E

A．苯巴比妥

B．异戊巴比妥

C．司可巴比妥

D．巴比妥酸

E．戊巴比妥

86．对奥沙西泮描述错误的是 E

A．含有手性碳原子

B．水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合．

C．是地西泮的活性代谢产物

D．属于苯二氮卓类药物

E．可与吡啶、硫酸铜进行显色反应

88．枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构特征 B

A．含有4-苯基哌啶结构

B．含有4-苯胺基哌啶结构

C．含有苯吗喃结构

D．含有吗啡喃结构

E．含有氨基酮结构

88．为γ一氨基丁酸的环状衍生物，可促进 C

乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是

A．盐酸多奈哌齐B．利斯的明

C．吡拉西坦D．石杉碱甲

E．氢溴酸加兰他敏

93．母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 B

A．氯化琥珀胆碱 B．苯磺酸阿曲库铵

C．泮库溴铵 D．溴新斯的明

E．溴丙胺太林

91．其立体构型为苏阿糖型的手性药物是 B

A．盐酸麻黄碱

B．盐酸伪麻黄碱

C．盐酸克仑特罗

D．盐酸普萘洛尔

E．阿替洛尔

93．丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因 C A．桂利嗪 B．氢氯噻嗪

C．呋塞米 D．依他尼酸 E．螺内酯111．含有甾体结构的药物是 E

112．含有双磺酰胺结构的药物是 B

113．含有单磺酰胺结构的药物是 C

A．己烯雌酚 B．醋酸甲地孕酮C．达那唑D．醋酸氟轻松 E．醋酸泼尼松龙

127．含乙炔基的药物 C

128．含苯乙烯基的药物 A

A．血管紧张素转化酶 B．β-肾上腺素受体

C羟甲戊二酰辅酶A还原酶

D．钙离子通道 E钾离子通道

113．普萘洛尔的作用靶点是B

114．洛伐他汀的作用靶点是C

115．卡托普利的作用靶点是A

116．氨氯地平的作用靶点是 D

A．盐酸异丙肾上腺素 B．盐酸麻黄碱

C．盐酸普萘洛尔 D盐酸哌唑嗪

E硫酸沙丁胺醇

114．含有喹唑啉结构的药物是D

115．含有儿茶酚胺结构的药物是A

116．含有萘环结构的药物是C

117．含有两个手性碳的药物是B

133．手性药物的对映异构体之间可能ABCDE A．具有等同的药理活性和强度

B．产生相同的药理活性，

C．一个有活性，一个没有活性

D．产生相反的活性

E．产生不同类型的药理活性

133．第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应有ADE A．甲基化 B．还原 C．水解

D．葡萄糖醛苷化E．形成硫酸酯

133．药物和生物大分子作用时，可逆的结合

形式有ACDE

A．范德华力 B．共价键 C．电荷转移复合物D．偶极一偶极相互作用力 E．氢键

B．具有环氧托品烷的结构C．具有季铵结构

D．具有游离羟基

E．具有分子立体构型

91．溴新斯的明的化学名是 D

A溴化-N，N，N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵B溴化-N，N，N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵C溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵D溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵E溴化-N，N，N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵89．对盐酸伪麻黄碱描述正确的是 C

A．为(1S，2R)构型，右旋异构体

B．为(1R，2S)构型，左旋异构体

C．为(1S，2S)构型，右旋异构体

D．为(1R，2R)构型，左旋异构体

E．为(1R，2S)构型，内消旋异构体

91．对溴新斯的明描述错误的是 E

A．具有季铵盐结构

B．口服后在肠内被部分破坏

C．尿液中可检出两个代谢产物

D．口服剂量应远大于注射剂量

E．以原型药物从尿中排出

88．为γ一氨基丁酸的环状衍生物，可促进乙酰

胆碱合成的改善脑功能药物是 C

A．盐酸多奈哌齐 B．利斯的明

C．吡拉西坦 D．石杉碱甲

E．氢溴酸加兰他敏

89．对盐酸麻黄碱描述错误的是 C

A．可通过血脑屏障

B．属易制毒化学品

C．构型为(1S，2S)

D．在水中易溶解

E．构型为赤藓糖型

93．丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是 C A．其酯键易水解 B．具有环氧托品烷的结构C．具有季铵结构 D．具有游离羟基

E．具有分子立体构型

90．对盐酸可乐定阐述不正确的是 D

A．α2受体激动剂

B．抗高血压药物

C．分子结构中含2，6-二氯苯基

D．分子结构中含噻唑环

E．分子有两种互变异构体

92．下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取

代基不同的药物是 C

A．尼莫地平 B．尼群地平 C．氨氯地平

D．硝苯地平 E．硝苯啶

89．可以做强心药的是 B

A．HMG-CoA还原酶抑制剂

B．磷酸二酯酶抑制剂 A．维生素E B．维生素B1 C.维生素B6

D．维生素B2 E．维生素C

129．分子结构中含多个羟基，比旋度为左旋的药物是D 130．分子结构中含多个羟基，比旋度为右旋的药物是 E

A．苯妥英 B．氯霉素C．舒林酸

D．利多卡因 E．阿苯达唑

101．体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性C 102．体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高 E

A．苯巴比妥 B．苯妥英钠

C．阿普唑仑 D．卡马西平 E．地西泮

103．在代谢过程中，具有“饱和药代动力学”特点B 104．在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物D

105．在代谢过程中，主要代谢产物为C3-羟基化合物C

A．唑吡坦 B．硫喷妥钠

C．硝西泮 D．氟西汀 E．舒必利

103．分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是A

104．分子中含有苯并二氮卓结构的药物是C

105.分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是 E

A．遇酸可发生脱水反应生成脱水产物

B．光照氧化后可生成硫色素

C．在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸

D．有吡多醇(吡多辛)、吡多醛和吡多胺三种形式

E．氧化生成多聚糠醛，是该物质变色的主要原因

129．维生素B2 C 130．维生素B1 B

131．维生素B6 D 132．维生素C E

A．盐酸异丙肾上腺素 B．盐酸麻黄碱

C．盐酸普萘洛尔D．盐酸哌唑嗪 E．硫酸沙丁胺醇114．含有喹唑啉结构的药物是D

115．含有儿茶酚胺结构的药物是A

116．含有萘环结构的药物是C

117．含有两个手性碳的药物是B

A．甲氨蝶呤 B．巯嘌呤

C．吉西他滨 D．长春瑞滨 E．卡莫氟

112．属尿嘧啶抗代谢物的药物是E

113．属胞嘧啶抗代谢物的药物是C

114．属嘌呤类抗代谢物的药物是B

115．属叶酸类抗代谢物的药物是 A

D．血管紧张素转换酶抑制剂

E．环氧合酶抑制剂

90．维拉帕米的结构是 B

92.血管紧张转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构是 D

90．洛伐他汀的作用靶点是 D

A．血管紧张素转换酶

B．磷酸二酯酶

C．单胺氧化酶

D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E．酪氨酸激酶

91．对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是C

A．原是硝酸异山梨酯的活性代谢物

B．作用时间达6小时

C．脂溶性大于硝酸异山梨酯

D．无肝脏的首关代谢

E．作用机制为释放N0血管舒张因子

A ．对热不稳定

B ．在过量的盐酸中比较稳定

C ．口服吸收不好，只能注射给药

D ．与雌激素受体有亲和作用而产生副反应

E ．极性较小，脂溶性较大

92．西咪替丁结构中含有 D

A ．呋喃环

B ．噻唑环

C ．噻吩环

D ．咪唑环

E ．吡啶环

94．含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是 D A ．法莫替丁 B ．奥美拉唑

C ．西咪替丁

D ．雷尼替丁

E ．尼扎替丁

88．阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是 C

A ．醋酸苯酯

B ．水杨酸

C ．乙酰水杨酸酐

D ．乙酰水杨酸苯酯

E ．水杨酸苯酯

87．双氯芬酸钠的化学名是 C

A ．2-[(2，6．二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸钠

B ．2-[(2，5．二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠

C ．2-[(2，6．二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠

D ．2-[(2，5一二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸钠

C ． 2-[(2，6．二氯苯基)氨基]-苯丙酸钠

9．经肝脏D-25羟化酶代谢直接生成骨化三醇的

药物 C

A ．维生素D2

B ．麦角骨化醇

C ．阿法骨化醇

D ．胆骨化醇

E ．维生素D

95．某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，

为防止肝坏死，可选用的解毒药物是 D

A ．谷氨酸

B ．甘氨酸

C ．缬氨酸

D ．N-乙酰半胱氨酸

E ．胱氨酸 100．维生素C 的化学命名是 A

A ．L(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基

-2-己烯酸-4-内酯

B ．L(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基

-2-己烯酸-4-内酯

C ．D(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基

-2-己烯酸-4-内酯

D ．D(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基

-2-己烯酸-4-内酯

E ．L(±)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基

-2-己烯酸-4-内酯

A ．舒林酸

B ．萘丁美酮．

C ．芬布芬

D ．吡罗昔康

E ．别嘌醇 16．属前体药物，含酮酸结构 C 17．属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效 A 18．属前体药物，对环氧合酶-2选择性抑制作用 B A ．贝诺酯 B ．对乙酰氨基酚 C ．安乃近 D ．双氯芬酸纳 E ．布洛芬 104．药物的代谢反应主要发生在两个苯环上，

代谢产物活性降低D 105．药物在体内经水解代谢后产生作用A 106．药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体 E A ．丙磺舒 B ．美洛昔康 C ．萘丁美酮 D ．酮洛芬 E ．芬布芬 107．为前体药物，但不含酸性结构的药物是C 108．为前体药物，但含酸性结构的药物是 E A ．氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 B ．L-胺类组胺H1受体拮抗剂 C ．哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 D ．丙胺类组胺H1受体拮抗剂 E ．三环类组胺H1受体拮抗剂 122．马来酸氯苯那敏属于 D 123．盐酸苯海拉明属于 A A ．阿司匹林 B ．布洛芬 C ．吲哚美辛 D ．双氯芬酸钠 E ．对乙酰氨基酚 106．结构中不含有羧基的药物是E 107．结构中含有异丁基的药物是B

108．结构中含有酯基的药物是A 109．结构中含有二氯苯胺基的药物是D A.解离度 B ．分配系数 C ．立体构型 D ．空间构象 E ．电子云密度分布 101．影响手性药物对映体之间活性差异的因素是C 102．影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是 B A ．氧化反应 B ．重排反应 C ．卤代反应 D ．甲基化反应 E ．乙基化反应 101．第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是A 102．第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是 D

A ．醋酸氢化可的松

B ．醋酸地塞米松

C ．醋酸泼尼松龙

D ．醋酸氟轻松

E ．醋酸曲安奈德

131．16α位为甲基的药物是B 132．6α、9α双氟取代的药物是D

125．雌甾-l，3，5(10)一三烯3，17?一二醇结构式C

126．孕甾-4-烯-3，20-二酮的结构式是B

127．17α-甲基-l7β羟基雄甾-4-烯-3-酮结构式A

128．17?-羟基-l9去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮结构式E

A．己烯雌酚 B．醋酸甲地孕酮

C．达那唑 D．醋酸氟轻松

E．醋酸泼尼松龙

127．含乙炔基的药物 C

128．含苯乙烯基的药物 A

A．舒林酸 B．吡罗昔康

E ．秋水仙碱

106．含磺酰胺基的抗痛风药是 D

107．含磺酰胺基的非甾体抗炎药是 B

A ．盐酸左旋咪唑

B ．毗喹酮

C ．乙胺嘧啶

D ．磷酸氯喹

E ．甲硝唑

114．通过插入DNA 双螺旋链发挥作用的药物是D

115．具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是C

116．具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是E

117．具有免疫调节作用的驱虫药物是 A

A ．氟康唑

B ．克霉唑

C ．来曲唑

D ．利巴韦林

E ．阿昔洛韦

118．含三氮唑结构的抗病毒药物是D

119．含三氮唑结构的抗真菌药物是A

120．含三氮唑结构的抗肿瘤药物是 C

A ．红霉素

B ．琥乙红霉素

C ．克拉霉素

D ．阿齐霉素

E ．罗红霉素

121．在胃酸中稳定且无味的抗生素是 B

122．在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是A

123．在肺组织中浓度较高的抗生素是E

124．在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是 D

A ．环丙沙星

B ．氟康唑

C ．异烟肼

D ．阿昔洛韦

E ．利福平

120．抑制细菌DNA 促螺旋酶的药物A

121．抑制细菌依赖DNA 的RNA 聚合酶(DDRP)的药物 E

A ．头孢克洛

B ．头孢哌酮钠

C ．头孢羟氨苄

D ．头孢噻吩钠

E ．头孢噻肟钠

122．3位具有氯原子取代的头孢类药物A

123．3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物 B

A ．来曲唑

B ．依托泊苷

C ．卡莫氟

D ．紫杉醇

E ．顺铂

124．作用于微管的抗肿瘤药物D

125．作用于芳构酶的抗肿瘤药物A

126．作用于DNA 拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物 B

A ．具有喹啉羧酸结构的药物

B ．具有咪唑结构的药物

C ．具有双三氮唑结构的药物

D ．具有单三氮唑结构的药物

E ．具有鸟嘌呤结构的药物

127．环丙沙星A 128．阿昔洛韦E

129．利巴韦林D 130．氟康唑 C

A ．卡莫司汀

B ．氟尿嘧啶

C ．环磷酰胺 138．炔雌醇的化学性质有 ADE

A ．可溶于氢氧化钠水溶液

B ．可与异烟肼反应生成异烟腙

C ．可与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀

D ．可与硝酸银试液反应生成白色沉淀

E ．在吡啶中呈左旋

133．作用于花生四烯酸环氧酶的药物有 ABC

A ．吲哚美辛

B ．对乙酰氨基酚

C ．双氯芬酸钠

D ．醋酸氢化可的松

E ．醋酸地塞米松

136．不属于非镇静类H1受体拮抗剂药物有 BCD

A ．盐酸西替利嗪

B ．盐酸苯海拉明

C ．马来酸氯苯那敏

D ．盐酸赛庚啶

E ．氯雷他定

A ．喹啉醇类药物

B ．氨基喹啉类药物

C ．磺胺类药物

D ．二氨基嘧啶类药物

E ．青蒿素类药物

124．从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于A

125．抑制二氢叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于D

126．改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于 B

A ．扩大抗菌谱，提高抗菌活性

B ．增加对β-内酰胺酶的稳定性

C ．对抗菌活性有较大影响

D ．明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质

E ．不引起交叉过敏反应

131．头孢菌素3-位取代基的改造，可以D

132．头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后，可以 B

A ．含青霉烷砜结构的药物

B ．含氧青霉烷结构的药物

C ．含碳青霉烯结构的药物

D ．含并四苯结构的药物

E ．含内酯环结构的药物

123.克拉维酸B 124.克拉霉素E

125.亚胺培南 C

A ．更昔洛韦

B ．泛昔洛韦

C ．西多福韦

D ．阿德福韦

E ．阿昔洛韦

103．为喷昔洛韦前体药物的是B

104．为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是 E

A ．磺胺甲嗯唑

B ．来曲唑

C ．奥司他韦

D ．左氧氟沙星

E ．甲磺酸伊马替尼

105．作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是E

106．作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是B

107．作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是 C

126．亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是A

127．代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是C

128．在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物E

A．头孢曲松 B．头孢噻吩钠

C．头孢克肟 D．头孢克洛

E．头孢羟氨苄

[129～130]

129．L(+)-抗坏血酸的结构式是 A 130．L(+)-异抗坏血酸的结构式是 E

A．硫酸阿托品 B．氢溴酸东莨菪碱

C．氢溴酸山莨菪碱 D．氢溴酸加兰他敏 E．溴丙胺太林

117．因为结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物B

118．因为结构中含有一个羟基，难以通过血脑屏障的药物C

119．因为结构中含有季铵盐结构，不易通过血脑屏障的药物E

A．溴新斯的明 B．硝酸毛果芸香碱 C．硫酸阿托品 D．氯化琥珀胆碱 E．丁溴东莨菪碱118．含环氧环的抗胆碱药是E 119．含甲基胺的抗胆碱药是C

120．含季铵盐的拟胆碱药是A 121．含双酯基的抗胆碱药是D

A．氨氯地平 B．尼卡地平 C．硝苯地平 D．尼群地平 E．尼莫地平

114．二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是 A

115．二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物 C

116．二氢呲啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物 E

A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．加巴喷丁 D．卡马西平 E．丙戊酸钠

6．含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A

7．含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是B

8．含有γ-氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是C

108．抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是 D

109．抑制二氢叶酸还原酶，用于疟疾预防和治疗的药物是 C

110．抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是 B

111．抑制甾醇14α-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是 E

119．奥卡西平的化学结构是C 120．卡马西平的化学结构是A 121．奥卡西平和卡马西平共有的代谢物结构是 E

[125～128]

A．氢氯噻嗪 B．氯噻酮

C．乙酰唑胺 D．螺内酯 E ．阿米洛利

125．具有两个磺酰胺基团，临床上常与其他抗高血压药合用的药物是 A 126．具有一个磺酰胺基团，临床上主要用于治疗青光眼的药物是 C 127．具有甾体结构，和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是 D 128．具有吡嗪结构，有保钾排钠作用的药物是 E

药分部分

A型题

1.为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ B ）。

A．±15% B．±10% C．±5% D．±1% E．±0.1%

2.《中华人民共和国药典》（2005年版）规定的“冷处”是指（ D ）。

A．放在阴暗处，温度不超过2℃ B．放在阴暗处，温度不超过10℃

C．避光，温度不超过20℃ D．2～10℃ E．放在阴暗处

3.在我国药典中，通用的测定方法收载在（ D ）。

A．目录部分 B．凡例部分 C．正文部分 D．附录部分 E．索引部分

4.“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（ A ）。

A．1/1000 B．1/100 C．1/1万 D．1/10万 E．1/100万

5.关于中国药典，最正确的说法是（ D ）。

A．一部药物分析的书 B．收载所有药物的法典 C．一部药物词典

D．我国制定的药品标准的法典 E．我国中草药的法典

6.BP最新版本为（ B ）。

A．1998 B．2005 C．1997 D．2000 E．1993

https://www.wendangku.net/doc/5111136663.html,P(23)正文部分未收载的内容是( D )

A.鉴别

B.含量测定

C.杂质检查

D.用法与剂量

E.包装与贮藏

8.药品的总件数≤300时，取样的件数为（ B ）。

A．x＋l B．x1/2＋1 C．x－1 D．x1/2/2＋1 E．x1/2－1

9.减少分析测定中偶然误差的方法为（ E ）。

A．进行对照试验 B．进行空白试验 C．进行仪器校准

D．进行分析结果校正 E．增加平行试验次数

10.系统误差是（ A ）。

A．由某种确定的原因引起的，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现

B．由某种确定的原因引起的，一般没有固定的方向和大小，正负误差出现的概率大致相同C．由偶然的原因引起的，一般没有固定的方向和大小，正负误差出现的概率大致相同

D．由某种确定的原因引起的，可通过增加平行测定的次数减小误差

E．由偶然的原因引起的，可通过增加平行测定的次数减小误差

11.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为（ A ）。

A．0.79 B．0.788 C．0.787 D．0.7876 E．0.8

12.称量时的读数为0.0520g ，其有效数字的位数为( C )

A．5位 B．4位 C．3位 D．2位 E．1位

13.称取2.0g，可称取的范围是（ C ）。

A．0.06～0.14g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g

D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g

14.1.020×105有效数字的位数是（C）

A．6位 B．5位 C．4位 D．3位 E．2位

15.精密度是指( B )

A．测得的测量值与真值接近的程度 B．测得的一组测量值彼此符合的程度

C．表示该法测量的正确性

D．在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

E．对供试物准确而专属的测定能力

16.回收率是用来衡量方法的（ B ）。

A．标准偏差 B．准确度 C．精密度 D．相对误差 E．检测限

17在杂质、降解产物、辅料等存在下，分析方法能准确测出被测组分的能力称为（ D ）。A．定量限 B．检测限 C．线性与范围 D．专属性 E．精密度

18《中华人民共和国药典》规定“熔点”系指（D ）。

A．固体初熔时的温度 B．固体全熔时的温度

C．供试品在毛细管内收缩时的温度 D．固体熔化时自初熔至全熔的一段温度

E．供试品在毛细管内开始局部液化时的温度

19用第一法测定药物粉末的熔点时，毛细管中装入供试品的高度为（ D ）。

A．1.5mm B．2.0mm C．2.5mm D．3.0mm E．3.5mm

20比旋度是偏振光透过（ B ）。

A．长1cm且每1ml含旋光物质1g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度

B．长1dm且每1m1含旋光物质1g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度

C．长1dm且每1ml含旋光物质1mg的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度

D．长1cm且每1ml含旋光物质1mg的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度

E．长lcm且每100ml含旋光物质1g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度

21某药物的摩尔吸收系数(ε)很大，则表示( C )

A.光通过该物质溶液的光程长

B.该物质溶液的浓度很大

C.该物质对某波长的光吸收能力很强

D.该物质对某波长的光透光率很高

E.测定该物质的灵敏度低

22水的折光率在20℃时为（ C ）。

A．1.3310 B．1.3320 C．1.3330 D．1.3340 E．1.3350

23pH计的定位和核对用的是（E ）。

A．pH值比供试品溶液低3个单位的标准缓冲液

B．pH值比供试品溶液高3个单位的标准缓冲液

C．pH值相差3个单位的两种标准缓冲液 D．与供试液pH值接近的标准缓冲液

E．pH值约相差3个单位且供试液的pH值处于两者之间的两种标准缓冲液

24某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是（ C）。A．1.68，4.00 B．5.00，6.86 C．4.00，6.86 D．6.86，9.18 E．1.68，6.86

25药典规定配制标准缓冲溶液和供试品溶液的蒸馏水pH值应为（ C ）。

A．4.5～5.5 B．4.5～7.0 C．5.5～7.0 D．5.5～7.5 E．5.0～7.5

26以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（ D）

A．取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm ，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃B．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃

C．取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0℃D．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃E．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0℃27氢氧化铝的含量测定( C )

A．使用edta滴定液直接滴定，铬黑t作指示剂

B．使用edta 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂

C．先加入一定量、过量的edta滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂

D．先加入一定量、过量的edta滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑t 作指示剂

E．用锌滴定液直接滴定，用铬黑t 作指示剂

28精密称取供试品约0.5，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液l—2滴，用高氯酸滴定液（0．1mol/l）滴定。用此方法测定含量的药物是( B )

A．磺胺嘧啶 B．硫酸阿托品 C．盐酸麻黄碱

D．丙酸睾酮 E．罗红霉素

29将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为( C )

A．酸效应 B．区分效应 C．均化效应 D．盐效应 E．同离子效应

30按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为( B )

A．盐酸滴定液（0.152mo1/L） B．盐酸滴定液（0.1524mo1/L）C．盐酸滴定液（0.152M/L）D．0.1524M/L盐酸滴定液 E．0.152mo1/L盐酸滴定液

31酸碱指示剂的变色范围pH为（ D ）。

A．pH=pKa±1 B．pH=-lg[H+] C．pH=pKb±1

D．pH=pKIn±1 E．pH=lg[H+]±0.1

32吸附指示剂变色的原理是（E ）。

A．pH值变化而变色 B．金属离子浓度变化而变色

C．电位变化而变色 D．被吸附使浓度升高

E．被吸附使其结构变形而变色

33某一酸碱指示剂的pKIn=3.4，它的变色范围应是（ B ）。

A．2.4～3.4 B．2.4～4.4 C．4.4～6.2

D．6.2～7.6 E．1.9～4.9

34亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是（ A ）。

A．避免亚硝酸挥发和分解 B．防止被测样品分解

C．防止重氮盐分解 D．防止样品吸收CO2 E．避免样品被氧化

35亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是( B )

A．添加Br B．生成NO．Br C．生成氯

D．生成Br E．抑制反应进行

36标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（ D ）。

A．酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B．酚酞、重铬酸钾

C．淀粉、邻苯二甲酸氢钾 D．结晶紫、邻苯二甲酸氢钾

E．结晶紫、重铬酸钾

37滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（ D ）。

A．化学计量点 B．滴定分析 C．滴定等当点

D．滴定终点 E．滴定误差

38取对乙酰氨基酚适量，配制成10.00μg/ml的溶液，在257nm波长处测得吸收度为0.715，则百分吸收系数（ E ）。

A．7150 B．7.15 C．71.5 D．0.715 E．715

39紫外可见吸收光谱中的B带是下列哪一类的特征吸收带( B )

A．脂肪族 B．芳香族 C．有机胺类 D．烯烃类 E．硝基化合物

40百分吸收系数（E1%1cm）指（D）。

A．物质的浓度为1mg/100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸收度

B．物质的浓度为1mg/1000ml，液层厚度为1mm时，在一定条件下的吸收度

C．物质的浓度为1g/1000ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸收度

D．物质的浓度为1g/100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸收度

E．物质的浓度为1mg/100ml，液层厚度为1mm时，在一定条件下的吸收度

41在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用（ B ）。

A．标准曲线法 B．吸收系数法 C．对照法 D．内标法 E．外标法

42下列叙述正确的是（ C ）。

A．激发光波长较荧光的波长长 B．荧光分析法的灵敏度较紫外光谱法低

C．荧光的波长较激发光波长长 D．红外光谱法的灵敏度较荧光分析法高

E．物质由于分子的振动、转动能级的跃迁产生的吸收光谱称为荧光光谱

44荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内发射（B）。A．波长较照射光波长为短的光 B．波长较照射光波长为长的光

C．波长与照射光波长相等的光 D．波长较磷光波长为长的光

E．波长与磷光波长相等的光

45红外吸收光谱中，出现在1900～1650cm-1的最强峰是（ D ）。

A．羟基 B．羧基 C．芳香环 D．羰基 E．酚性羟基

46红外光谱图中特征区的波段范围是（ A ）。

A．4000～1250cm-1 B．3300～3000cm-1

C．2400～2000cm-1 D．1475～1300cm-1 E．1250～400cm-1

47红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查（E ）。

A．合成反应中间体 B．无紫外吸收的杂质 C．具有挥发性的杂质

D．金属的氧化物或盐 E．无效或低效的晶型

48下列关于薄层色谱法点样的说法错误的是（ C ）。

A．点样基线距底2.0cm B．样点直径以2～4mm为宜

C．点间距离为2～3cm D．点样时勿损伤薄层表面

E．点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜

49以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（A ）。

A．吸附色谱 B．离子交换色谱 C．胶束色谱

D．分子排阻色谱 E．亲和色谱

50分离度（R）表示相邻两色谱峰的分离程度，除另有规定外（ E ）。

A．R＝1.0 B．R≥1.0 C．R＝1.5 D．R≤1.5 E．R＞1.5

51高效液相色谱常用的固定相ODS是（D）。

A．氨基键合相 B．氰基键合相 C．十六烷基硅烷键合硅胶

D．十八烷基硅烷键合硅胶 E．硅胶

52以ODS为固定相、甲醇一水为流动相进行HPLC分离（ B ）。

A．分子量大的组分先出柱 B．极性强的组分先出柱 C．沸点高的组分先出柱

D．极性弱的组分先出柱 E．沸点低的组分先出柱

53以十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）为固定相、乙腈一水为流动相进行液相色谱分离的方法是（ C ）。A．离子抑制色谱法 B．离子对色谱法 C．反相色谱法

D．正相色谱法 E．吸附色谱法

54检查某药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1ug/ml）在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是（ A）

A．百万分之一 B．百万分之二 C．百万分之十 D．0.01％ E．0.1％

55药物中的重金属是指（ D ）。

A．pb2+ B．影响安全性和稳定性的金属离子 C．原子量大的金属离子

D．在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

E．在规定条件下经过灼烧残余的金属杂质

56药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（D ）。

A．它是有疗效的物质 B．它是对药物疗效有不利影响的物质 C．它是对人体健康有害的物质D．可以考核生产工艺中容易引入的杂质 E．检查方法比较方便

57《中华人民共和国药典》(2005年版)规定检查有机溶剂残留的方法为（ A ）。

A．气相色谱法 B．高效液相色谱法 C．紫外分光光度法 D．滴定法 E．薄层色谱法

58恒重”指：除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异（ C ）。

A．在0.5mg以下的重量 B．在0.3g以下的重量 C．在0.3mg以下的重量

D．在0.3mg以上的重量 E．在0.03mg以下的重量

59古蔡法是用于检查药物中的（ D ）。

A．重金属 B．氯化物 C．铁盐 D．砷盐 E．硫酸盐

60在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ C ）。

A．除去I2 B．除去AsH3 C．除去H2S D．除去HBr E．除去SbH3

61在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是( D )

A．氯化物 B．硫酸盐 C．醋酸盐 D．砷盐 E．淀粉

62既具有酸性又具有还原性的药物是( E )

A.维生素A

B.咖啡因

C.苯巴比妥

D.氯丙嗪

E.维生素C

63中国药典检查维生素c中的铁盐和铜盐，采用的方法是( E )

A．沉淀滴定法 B．比色法 C．氧化还原滴定法

D．紫外分光光度法 E．原子吸收分光光度法

64中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是( D )

A．铬酸钾法 B．铁铵矾指示剂法 C．吸附指示剂法 D．电位法 E．永停法

65中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是( B )

A．氢氧化钠滴定液 B．盐酸滴定液 C．高氯酸滴定液

D．亚硝酸滴定液 E．乙二胺四醋酸滴定液

66阿司匹林原料药采用中和法测定含量时，所用的溶剂为（ D ）。

A．水 B．乙醇 C．氯仿 D．中性乙醇 E．中性无水乙醇

67鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ C）。

A．碘化钾 B．碘化汞钾 C．三氯化铁 D．硫酸亚铁 E．亚铁氰化钾

68阿司匹林及其栓剂的含量测定方法分别是（ C ）。

A．直接中和法与分光光度法 B．直接中和法与两步滴定法

C．直接中和法与高效液相色谱法 D．两步滴定法与高效液相色谱法

E．两步滴定法与分光光度法

69水杨酸在中性或弱酸性介质中和三氯化铁发生呈色反应的原理是（ E ）。

A．Fe3+水解B．所含羧基与Fe3+成盐

C．Fe3+氧化其所含酚羟基成醌 D．所含酚羟基将Fe3+还原成Fe2+

E．所含酚羟基与Fe3+生成有色配位化合物

70芳香第一胺反应又称（ D ）。

A．重氮化反应 B．与β-萘酚的耦合反应

C．与亚硝酸钠的反应 D．重氮化-耦合反应 E．与芳香醛的反应

71盐酸利多卡因含量测定，用高氯酸滴定产生氢卤酸，不利于反应的定量进行。为消除这种干扰，可加入（ D ）。

A．氢氧化钠 B．硝酸汞 C．硫酸汞 D．醋酸汞 E．高氯酸汞

72肾上腺素中酮体的检查方法：取肾上腺素适量，如盐酸溶液配成浓度为2.0mg/ml的溶液，于310nm 波长处测得的吸收度不得大于0.05，酮体在310nm的E1%1cm为453，计算酮体的限量是（ B ）。A．0.6% B．0.060% C．0.5% D．0.05% E．0.080%

73《中华人民共和国药典》（2000年版）规定盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（ C ）。A．氯化物 B．水解产物C．对氨基苯甲酸D．二乙氨基乙醇 E．对氨基水杨酸

74下列关于巴比妥类药物银盐溶解性的说法正确的是（ A ）。

A．一银盐可溶于水，二银盐不溶 B．一银盐不溶于水，二银盐可溶

C．一银盐、二银盐均可溶于水 D．一银盐、二银盐均不溶于水 E．不确定

75、苯巴比妥中检查的特殊杂质是（ D ）。

A．巴比妥 B．间氨基酚 C．水杨酸 D．中性或碱性物质 E．氨基酚

76、常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的（ C ）。

A．5-取代物 B．1，5-取代物

C．5，5-取代物 D．1，5，5-取代物 E．C2位为硫取代的硫代巴比妥

77可与碘试液发生加成反应的是（ D ）。

A．苯巴比妥 B．硫喷妥钠 C．异戊巴比妥 D．司可巴比妥 E．戊巴比妥

78以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是（ B ）。

A．乙醇 B．硫喷妥 C．苯巴比妥 D．巴比妥酸 E．水杨酸

79巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（ E ）。A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．司可巴比妥 D．巴比妥 E．硫喷妥钠

80磺胺甲唑含量测定用（ C ）。

A．溴量法 B．双波长分光光度法 C．亚硝酸钠滴定法 D．两步滴定法 E．双相滴定法

81磺胺类药物的基本结构是（ D ）。

A．苯磺酰胺 B．邻氨基苯磺酰胺 C．邻硝基苯磺酰胺

D．对氨基苯磺酰胺 E．对硝基苯磺酰胺

82《中华人民共和国药典》（2005年版）采用溴酸钾法测定异烟肼含量，1mol溴酸钾相当于（ B ）mol异烟肼。

A．1/2 B．3/2 C．2/3 D．1 E．2

83下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ C ）。

A．地西泮 B．阿司匹林 C．异烟肼 D．苯佐卡因 E．苯巴比妥

84药物与香草醛反应，产生黄色结晶，其熔点为228～231℃，该药物是（ C ）。

A．阿司匹林 B．水杨酸 C．异烟肼 D．尼可刹米 E．盐酸异丙嗪

85生物碱类药物含量测定时，为消除氢卤酸对滴定反应的不良影响可加入（ D ）。

A．硝酸 B．醋酐 C．冰醋酸 D．醋酸汞 E．硝酸汞

86用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量，选择的酸性染料为（ B ）。

A．溴麝香草酚蓝 B．溴甲基酚绿 C．酚酞 D．结晶紫 E．甲基红

87中和法提取生物碱最常采用的溶剂是（ E ）。

A．甲醇 B．乙醇 C．乙醚 D．丙酮 E．氯仿

88非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，用高氯酸测定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（ C ）。A．1B．2 C．3 D．4 E．5

89葡萄糖注射液的稳定条件是（ A ）

A．弱酸性 B．弱碱性 C．强酸性 D ．强碱性 E．中性

90葡萄糖的鉴别方法是（ D ）

A．三氯化铁反应 B．水解反应 C．沉淀反应

D．与碱性酒石酸铜试液反应 E．双缩脲反应

90葡萄糖注射液的含量测定方法为（B ）

A．酸碱滴定法 B．旋光度测定法 C．紫外分光光度法

D．红外分光光度法 E．非水溶液滴定法

91葡萄糖中存在的特殊杂质为（ A ）

A．糊精 B．氯化物 C．砷盐 D．乙醇 E．盐酸

92黄体酮与（B ）的反应可认为是其灵敏、专属的鉴别方法。

A．2，4-二硝基苯肼 B．亚硝基铁氰化钠 C．硫酸苯肼 D．异烟肼 E．四氮唑盐

93醋酸氢化可的松中存在的特殊杂质为（ D ）

A．铁盐 B．重金属 C．糊精 D．其他甾体 E．易碳化物

94下列维生素类药物是盐酸盐的是（B ）

A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D E．维生素E

95在碱性溶液中，被铁氰化钾氧化，加正丁醇萃取，醇层显蓝色荧光的是（C ）

A．维生素A B．维生素E C．维生素B1 D．维生素C E．青霉素钾

96药典规定维生素E中需检查的有关物质是（ B ）

A．砷含量 B．生育酚 C．无机盐 D．脂肪酸 E．醋酸酯

97具有硫色素反应的药物为（C）

A．维生素A B．维生素E C．维生素B1 D．维生素C E．青霉素钾

98链霉素的特有反应是（E）

A．三氯化铁反应 B．羟肟酸铁反应 C．戊烯二醛反应

D．与强酸显色反应 E．麦芽酚反应

B型题

A．避光并不超过20℃ B．2～10℃ C．对照品 D．0.3mg以下 E．不超过20℃

冷处（ B ）凉暗处（ A ）按干燥品计（ C ）恒重（ D ）

A．标准品 B．对照品

用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质是（ A ）

采用国际单位制（IU）的基准物质是（ A ）

用于化学药物测定的基准物质（按干燥品计）是（ B ）

A．耐用性 B．定量限 C．检测限 D．精密度 E．准确度

用标准偏差（S）、相对标准偏差（RSD）表示的效能指标为（ D ）。

以信噪比3：1确定的方法评价的效能指标为（ C ）。

以信噪比10：1确定的方法评价的效能指标为（ B ）。

A．初熔时的温度至全熔时的温度 B．供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度C．供试品在毛细管内全部液化时的温度 D．平氏黏度计 E．旋转式黏度计

“初熔”的温度（B）熔点的测定（A ）“全熔”的温度（C ）

A．氯化钠 B．氧化锌 C．无水碳酸钠 D．邻苯二甲酸氢钾

标定EDTA滴定液的基准物质为（B ）。

标定高氯酸滴定液的基准物质为（ D）。

标定硝酸银滴定液的基准物质为（ A ）。

标定氢氧化钠滴定液的基准物质为（ D ）。

A．结晶紫 B．碘化钾-淀粉 C．荧光黄 D．酚酞 E．邻二氮菲

亚硝酸钠法中所用的指示液为（B）。非水碱量法中所用的指示液为（A）。

铈量法中所用的指示液为（E）。

A．紫外分光光度法 B．红外分光光度法 C．气相色谱法

D．液相色谱法 E．荧光法

使用氢火焰离子化检测器（ C ）。

物质分子受到紫外-可见光照射后，能够发出波长较激发光长的光（ E ）。

分子中价电子吸收紫外-可见光，由基态跃迁至激发态（A ）。

分子的振动、转动能级的跃迁（ B ）。

A．氘灯 B．一个激发光单色器，一个发射光单色器 C．真空热电偶

红外分光光度计（C）紫外可见分光光度计（A ）荧光分光光度计（ B ）

A．硅胶G B．硅胶H C．硅胶GF254

不含粘合剂的硅胶常用的吸附剂为（ B ）。

含粘合剂煅石膏和荧光剂的硅胶常用的吸附剂为（ C ）。

A．色谱峰高或峰面积 B．死时间 C．色谱峰保留时间 D．色谱峰宽 E．色谱基线

用于定性的参数是( C ) 用于定量的参数是( A ) 用于衡量柱效的参数是( D )

A．色谱定性分析 B．色谱系统柱效的计算 C．色谱定量分析

D．色谱分离度计算 E．色谱峰对称性的考察

半峰宽用于（ B ）。邻两峰的保留时间及两峰的峰宽用于（ D ）。

X型题

1.美国药典（ AE ）

A．缩写是usp B．缩写是pus C．现行版是24版

D．现行版是25版 E．与NF合并出版

2.对照品是（ BCD ）。

A．用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质

B．用于化学药物测定的基准物质（按干燥品计） C．由国家指定部门制备、标定和供应D．具备说明书，质量，有效期，装量 E．含量以效价表示（IU）

3.关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（ BC ）。

A．缩写是CP B．缩写是ChP C．由凡例部分、正文部分、附录部分、索引部分组成D．由卫生部编制 E．由国家食品与药品监督管理局编制

4.《中华人民共和国药典》的主要部分包括（ ABCD ）。

A．索引 B．凡例 C．正文 D．附录 E．通则

5.验证杂质限量检查方法需考察的指标有( BC )

A．准确度 B．专属性 C．检测限 D．定量限 E．线性

6.检验报告应有以下内容（ ABCE ）

A．供试品名称 B．外观性状 C．取样日期 D．送检人签章 E．复核人签章7.进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（ BCD ）。

A．多样性 B．真实性 C．代表性 D．科学性 E．可靠性

8.下列不属于系统误差的是（ CE ）。

A．砝码受蚀 B．天平两臂不等长 C．称量中样品受潮

D．观察者对终点不敏感 E．温度变化对测定有较大影响

9.评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（ BC ）。

A．含量均匀度 B．精密度 C．准确度 D．耐用性 E．溶出度

10用于对药物中主要成分进行含量测定的方法需进行以下哪些效能指标的考察（ CDE ）。

A．定量限 B．检测限 C．线性与范围 D．专属性 E．精密度

11.关于《中华人民共和国药典》（2005年版）测定熔点的方法叙述正确的是（ ABDE ）。

A．包括测定易粉碎固体药品的方法 B．待测药物应置于中性硬质毛细管中

C．熔点在80℃以上者可采用水作为传温液 D．包括测定不易粉碎固体药品的方法

E．包括测定凡士林或其他类似物质的方法

12属于物理常数的有（ABDE）.A．熔点 B．E1%cm C．晶型 D．η E．n20D

13旋光度测定中，（ACDE ）。

A．向测定管注入供试液时，勿使发生气泡 B．读数5次，取平均值

C．配制溶液时，温度应在20℃±0.5℃ D．测定时，温度应在20℃±0.5℃

E．测定前后应以溶剂作空白校正

14亚硝酸钠滴定法中加入HCl是为了（ BCE ）。

A．防止反应速度过快 B．加快反应速度 C．滴定产物在酸性溶液中稳定

D．便于采用永停法指示终点 E．防止偶氮氨基化合物的形成

15关于亚硝酸钠滴定法的叙述，正确的是（ BDE ）。

A．对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量

B．水解后具芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量

C．芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐

D．在强酸性介质中，可加速反应的进行 E．反应终点可用永停法指示

16可用非水溶液滴定法测定含量的药物有（ ABCDE ）。

A．尼可刹米 B．盐酸氯丙嗪 C．奋乃静 D．地西泮 E．氯氮

17重氮化反应受多种因素的影响，测定中的主要条件有（ ABCD ）。

A．加入适当的溴化钾加快反应速度 B．加过量的盐酸加速反应

C．室温（10～30℃）条件下滴定 D．滴定管尖端插入液面下滴定

E．滴定中避免水分的进入

18药典中溶液后记示的1-10符号系指( CD )

A．固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液 B．液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液

C．固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 D．液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

E．固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液

19根据lambert-Beer定理可知（ ACD ）。

A．吸收度与浓度成正比 B．吸收度与浓度成反比

C．吸收度与液层厚度成正比 D．百分吸收系数越大，吸收度越强

E．百分吸收系数越大，吸收度越弱

20紫外分光光度计是由以下部件组成的( ABCD )

A．氢灯 B．光栅 C．石英吸收池 D．光电管 E．真空热电偶

21《中华人民共和国药典》（2005年版）规定色谱系统适用性试验应包括（ ABCE ）。A．色谱柱的理论塔板数 B．分离度 C．重复性 D．中间精密度 E．拖尾因子

22《中华人民共和国药典》（2000年版）正文各品种项下规定的HPLC条件中，不得任意改变的是（ ACE ）

A.固定相种类 B．固定相牌号 C．流动相组成D．混合流动相各组分的比例E．检测器类型

23中华人民共和国药典》正文各品种项下规定的气相色谱条件中，不得任意改变的是（ BCD ）。A．色谱柱的尺寸 B．特殊指定的色谱柱的材料

C．固定相品种 D．检测器的种类 E．固定液涂布浓度

24气相色谱仪组成部分应有（ ABCDE ）。

A．气路系统 B．进样系统 C．分离系统 D．检测系统 E．记录系统

25HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指( ADE ) A．测定拖尾因子B．测定回收率C．测定保留体积D．测定分离度E．测定柱的理论板数26正确的干燥失重检查方法为（ BDE ）。

A．称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重

B．供试品应平铺于称量瓶内。厚度一般不超过5mm

C．干燥的温度均为105℃

D．干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量

E．受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥

27关于氯化物检查法，叙述正确的是（ AB ）。

A．标准氯化钠溶液每毫升相当10μg的Cl-

B．50ml供试液中氯化物浓度适宜范围为50～80μg

C．标准氯化钠溶液每毫升相当1μg的Cl-

D．标准氯化钠溶液每毫升相当100μg的Cl-

E．50ml供试液中氯化物浓度适宜范围为10～30μg

28砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是（ ABD ）。

A．将五价砷还原为三价砷 B．抑制锑化氢的生成

B．抑制硫化氢的生成 D．有利于砷化氢的产生 E．有利于砷斑颜色的稳定C．30中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素C中的金属盐有（ AB ）

A．铁盐 B．铜盐 C．汞盐 D．砷盐 E．锌盐

31葡萄糖的特殊杂质检查项目有( ACD )

A．亚硫酸盐和可溶性淀粉 B．有关物质 C．蛋白质 D．乙醇溶液的澄清度 E．钙盐32阿司匹林原料药中应检查的项目是（ACD ）。

A．溶液的澄清度 B．溶液的颜色 C．易碳化物 D．水杨酸 E．醋酸

33关于盐酸利多卡因的含量测定方法，下列叙述正确的是（ACDE ）。

A．用冰醋酸作溶剂 B．用甲醇钠作滴定剂 C．结晶紫为指示剂

D．加醋酸汞 E．用高氯酸作滴定剂

34《中华人民共和国药典》收载的复方磺胺制剂有（ AB ）。

A．复方磺胺甲唑片 B．复方磺胺嘧啶片 C．复方磺胺甲唑注射液

D．复方磺胺嘧啶注射液 E．复方磺胺甲唑肠溶片

35关于维生素C的性质，叙述正确的是（ABDE ）。

A．二烯醇结构具有还原性，可用碘量法测定

B．与糖结构类似，具有糖的某些性质

C．无紫外吸收 D．有紫外吸收 E．二烯醇结构有弱酸性

36原料药含量测定方法一般考虑采用( BD )

A．紫外分光光度法 B．准确度高的方法 C．专属性强的方法

D．容量分析法 E．高效液相色谱法

2017年执业药师《药学专业知识二》真题及答案

2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1天
B.5天
C.7天
D.10天
E.14天
2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾

2015年执业药师考试模拟试题与参考答案

2015年执业药师考试最新模拟试题及参考答案最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、下列所列术语中，最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药正确答案：C 2、下列药学服务的对象中，属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等正确答案：E 3、下列药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是 A、处方调剂

C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告正确答案：C 4、下列药学服务的几项具体工作中，作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价正确答案：A 5、下列药学服务的重要人群中，特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者正确答案：A 6、下列药学服务工作中，是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是

B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告正确答案：B 7、下列与药物使用有关的内容中，属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息 C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度正确答案：C 8、下列与药物使用有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改

执业药师考试历年真题回顾药剂学(全)

执业药师考试历年真题回顾药剂学（全）药剂学吐温类表面活性剂具有 A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.润滑作用答案及解析：本题选ACD。润湿作用是指表面活性剂能够增加疏水性药物微粒被水湿润的作用。医学，教育网原创。许多疏水性药物（如硫黄、阿司匹林等）不易被水润湿，加之微粒表面吸附有空气，给制备混悬剂带来了困难，这时应加入润湿剂。润湿剂可被吸附于微粒表面，增加药物的亲水性，产生较好的分散效果。常用的润湿剂为HLB在7~11之间的表面活性剂，如：吐温类（聚山梨酯类）、磷脂类、聚氧乙烯脂肪醇醚类等。【药剂学】对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法 A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.溶剂-喷雾（冷冻）干燥法 E.共研磨法答案及解析：本题选BDE.

常用固体分散物的制备方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法。医、学教育网原创热不稳定药物可选用的是：溶剂法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法。【药剂学】关于局部作用栓剂基质的错误叙述为 A.油性药物应选择油性基质 B.水性药物应选择水性基质 C.具备促进吸收能力 D.应熔化慢、液化慢、释药慢 E.水性基质较油性基质释药慢答案及解析：本题选C。此题的题目考查内容为“栓剂的制备”中栓剂“基质的选用”。局部作用的栓剂只在腔道局部起作用，应选用熔化、液化慢、释药慢、药物不被吸收的基质。并且基质的选择应与药物的溶解行为相似，即油性药物应选择油性基质，水性药物应选择水性基质。水溶性基质制成的局部作用栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较油脂性机制更有利与发挥局部治疗作用。因此，此题答案选C较为合适。【药剂学】下列属于栓剂水性润滑剂的是 A.液状石蜡 B.椰油酯 C.肥皂：甘油：95％乙醇（1：1：5） D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类 E.可可豆脂答案及解析：本题选C。

执业药师考试模拟考试试题与答案

2015年执业药师考试模拟试题与答案基础知识一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛，瞳孔扩大 B.肌肉松弛，瞳孔缩小 C.肌肉兴奋，瞳孔缩小 D.肌肉兴奋，瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案：D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案：B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后，因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案：E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案：A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E.氯仿答案：B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案：B 7.患者，男，36岁，患轻度震颤麻痹，长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善，但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰 E.苯海索答案：A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案：B

9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案：E 10.下列哪种联合用药治疗震颤麻痹的方法是合理的最好的 A.左旋多巴+维生素1 B.左旋多巴+卡比多巴 C.卡比多巴+维生素B6 D.左旋多巴+维生素B6+卡比多巴 E.多巴胺+苯海索答案：D 11.关于左旋多巴特点的叙述哪项是错误的 A.疗效产生较慢 B.对轻症效果好 C.改善肌强直效果好 D.缓解肌颤效果好 E.运动迟缓效果好答案：D 12.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服 A.维生素B6 B.氯丙嗪 C.卡比多巴 D.利血平 E.单胺氧化酶A抑制剂药答案：C 13.患者，女，20岁，因患癫痫大发作长期服用某药癫痫得到很好控制，但出现精神行为异常和齿龈增生，此药是 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.扑痫灵 E.丙戊酸钠答案：C 14.癫痫小发作的首选药是 A.氯硝西泮 B.丙戊酸钠 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.苯妥英钠答案：C 15.某患者，有癫痫小发作合并大发作应选用的药是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：B 16.对癫痫大发作，小发作，精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：C 17.治疗三叉神经痛应首选 A.去痛片 B.安定 C.阿司匹林 D.卡马西平 E苯妥英钠答案：D 18.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是 A.安定 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠答案：D

2015执业药师真题及答案解析

2015执业药师真题及答案解析 2015年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美解析一网尽！在线做题就选针题库：https://www.wendangku.net/doc/5111136663.html,/oXVZF （药学综合知识与技能部分）一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案） 1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是 A.头孢哌酮 B.拉氧头孢 C.利巴韦林 D.加替沙星 E.尼美舒利答案：D 2、静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在 A.0.5h以上 B.1h以上 C.2h以上 D.4h以上 E.6h以上答案：E 3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是 A.防风通圣散(麻黄碱） B.蛇胆川贝液（苦杏仁苷） C.丹参片（丹参酮） D.昆布片（碘） E.六神丸（蟾蜍）答案：D 4、服药时应限制饮水的药品是 A.熊去氧胆酸 B.苯溴马隆 C.口服补液盐 D.阿仑膦酸钠 E.硫糖铝答案：E 5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是 A.青霉素钾 B.克林霉素 C.庆大霉素 D.头孢哌酮 E.依替米星答案：D

6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是 A.表示十分之一 B.表示百分之一 C.表示千分之一 D.表示十万分之一 E.表示百万分之一答案：E 7、下列白细胞计数中，不正常的是 A.成人静脉血4.3×109/L B.成人末梢血8.0×109/L C.成人静脉血3.0×109/L D.新生儿16.0×109/ E.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L 答案：C 8、痛风时尿沉渣结晶为 A.草酸盐结晶 B.尿酸盐结晶 C.磷酸盐结晶 D.络氨酸 E.胆红素结晶答案：B 9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物 A.伊曲康唑 B.阿昔洛韦 C.氯丙嗪 D.异烟肼 E.辛伐他汀答案：E 10、除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是 A.甲状腺功能减退者 B.高尿酸血症者 C.支气管哮喘者 D.良性前列腺增生者 E.功能性便秘者答案：A 11、口服奥克他韦（达菲）治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的 A.48h内 B.72h内 C.96h内 D.108h内 E.120h内答案：A 12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是 A.急性尿潴留 B.严重高血压 C.慢性荨麻疹 D.急性胰腺炎 E.血管性水肿答案：A

2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版

2018年执业药师各科考试真题答案 1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（） A．药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B．药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C．微生物污染会影响制剂生物稳定性 D．制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案：B 2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（）A．3.46h B．6.92h C．12h D．20h E．24h 答案：D 3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（） A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E ．西沙必利答案：E 4．根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（） A．双氯芬酸 B．吡罗昔康 C．阿替洛尔 D．雷尼替丁 E．酮洛芬答案：E 5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（） A．羟苯乙酯 B．聚山梨酯-80 C．依地酸二钠 D．硼砂 E．羧甲基纤维素钠答案：D 6．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂

E．乳化剂答案：A 7．与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（） A．氨苄西林 B．舒他西林 C．甲氧苄啶 D．磺胺嘧綻 E．氨曲南答案：C 8．评价药物安全性的药物治疗指数可表示（） A．ED95/LD5 B．ED50/LD50 C．LD1/ED99 D．LD50/ ED50 E．ED99/LD1 答案：D 9．靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（） A．脑部靶向前体药物 B．磁性纳米囊 C．微乳 D．免疫纳米球 E．免疫脂质体答案：B 10．风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）A．低血糖 B．血脂升高 C．出血 D．血压降低 E．肝脏损伤答案：C 11．苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） A．4.62h-1B．1.98h-1 C．0.97h-1D．1.39h-1 E．0.42h-1 答案：C 12．为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是（） A．甘露醇 B．聚山梨醇

2015年执业药师考试《药学专业知识(一)》模拟真题

执业药师考试《药学专业知识（一）》模拟真题一、单项选择题（每题1分）第1题副作用是由于 A.药物剂量过大而引起的 B.用药时间过长而引起的 C.药物作用选择性低、作用较广而引起的 D.过敏体质引起 E.机体生化机制的异常所致正确答案：C, 第2题葡萄糖的主要转运方式 A.属于简单扩散 B.属于被动转运 C.属于主动转运 D.属于滤过 E.需要特殊的载体正确答案：E, 第3题药物与血浆蛋白结合后，药物 A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去药理活性正确答案：E, 第4题与阿托品比较，东莨菪碱的特点是 A.中枢镇静作用较强

B.对有机磷中毒解救作用强 C.对眼的作用强 D.对胃肠道平滑肌作用强 E.对心脏作用强正确答案：A, 第5题能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是 A.去氧肾上腺素 B.酚妥拉明 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.普萘洛尔正确答案：C, 第6题普萘洛尔属于 A.选择性β1受体阻断药 B.非选择性β受体阻断药 C.选择性α受体阻断药 D.非选择性α受体阻断药 E.α、β受体阻断药正确答案：B, 第7题利多卡因 A.对室上性心律失常有效 B.可口服，也可静脉注射 C.肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D.属于Ic类抗心律失常药 E.为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药正确答案：E, 第8题巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是 A.肝脏损害 B.循环衰竭 C.深度呼吸抑制 D.昏迷 E.继发感染正确答案：C, 第9题丙戊酸钠的严重毒性是 A.肝功能损害 B.再生障碍性贫血 C.抑制呼吸 D.口干、皮肤干燥 E.低血钙正确答案：A, 第10题

2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版

2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用笔试、闭卷考试形式。试题类型全部为标准化客观题，应考人员在备选项中选择正确的、符合题意的答案，填写在专门设计的答题卡上。各科目釆取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷有120题，满分为120分。题型包括A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)。 2018年执业药师考试于2018年10月14日结束，现将药学专业知识一试题（完整版）整理如下： 2018年10月17日星期三更新一：单项选择题 1关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B) A药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化 E稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D) A.3.46h B.6.92h C:12h D.20h E.24h 3因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E) A.卡托普利

C赖诺普利 D伊托必利 4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E) A.双氯芬酸 B吡罗昔康 C阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 5为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D) A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(A) A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗菌增效剂的药物是(C) A.氨苄西林 B.舒他西林

执业药师考试真题

执业药师药剂学历年真题分析 A型题 1．关于药品稳定性的正确叙述是 A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关 B．药物的降解速度与离子强度无关 C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D．药物的降解速度与溶剂无关 E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关（答案E） 2．下列有关药物稳定性正确的叙述是 . A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B．乳剂的分层是不可逆现象 . C．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解 D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（答案C） X型题 1．影响固体药物氧化的因素有 A．温度 B．离子强度 C．溶剂 D．光线 E．PH值（答案AD）

[历年所占分数]0-1分历年考题 A型题 1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是 A．甲醛 B．硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠（答案A） X型题 1．环糊精包合物在药剂学中常用于 A．提高药物溶解度 B．液体药物粉末化 D．制备靶向制剂 C．提高药物稳定性 E．避免药物的首过效应（答案ABC） [历年所占分数]O一2分历年考题 A型题 1．渗透泵型片剂控释的基本原理是 A．减小溶出 B．减慢扩散 C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（答案D） 2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂 A．8h C．24h E．36h B．6h D．48h （答案C）提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。 3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．5个（答案C）提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。 X型题 1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有 A．制成溶解度小的酯和盐 B．控制粒子大小 C．溶剂化 D．将药物包藏于溶蚀性骨架中 E．将药物包藏于亲水性胶体物质中

2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

2018年执业药师考试药学专业知识（一）真题及参考答案 ——来源于网友回忆版一、最佳选择题 1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B） A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D） A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已撤出市场的药物是（E） A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4.根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是（E） A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬

5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（D） A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（A） A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（C） A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（D） A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。属于物理靶向制剂的是（B） A.脑部靶向前体药物

执业药师考试题库中药综合模拟试题

第十四章中药调剂操作技能第1题当处方遇有特殊情况需要修改时，可由A．药房划价人员修改并签字 B．药房调配人员修改并签字 C．处方医师修改并签字 D．患者修改并签字 E．任何医师都可修改正确答案：C 您选择的答案：# 第2题处方超过三日后 A．处方予以没收，作废 B．药师更改日期，并签字后才可调配 C．病人修改日期后继续使用 D．处方医生更改日期并重新签字后才可调配E．医师更改日期后即可调配正确答案：D 您选择的答案：# 第3题煎药人员定期进行健康检查的周期是 A．1月/次 B．3月/次 C．6月/次 D．12月/次 E．24月/次正确答案：D 您选择的答案：# 第4题中药处方调配分帖规范的操作方法应是A．估量分帖 B．手抓分帖 C．逐药分帖 D．随意分帖 E．等量递减正确答案：E 您选择的答案：# ◆ B型题

A．半年 B．1年 C．2年 D．3年 E．5年 1．煎药人员需多长时间进行一次体检2．含毒性中药处方留存 3．含麻醉药处方留存正确答案：BCD 您选择的答案：# 第8-10题 A．先煎 B．后下 C．包煎 D．冲服 E．烊化 1．薄荷在煎服时应 2．海金沙在煎服时应 3．生瓦楞子在煎服时应正确答案：BCA 您选择的答案：# 第11-14题 A．另煎 B．烊化后冲服 C．不宜久煎 D．与其他药同煎 E．先煎 1．羚羊角人煎剂时应 2．天麻人煎剂时应 3．生牡蛎人煎剂时应 4．钩藤入煎剂时应正确答案：ADEC 您选择的答案：# 第15-17题 A．需要冲服 B．需要兑服 C．需要另煎 D．需要煎汤代水 E．需要包煎 1．蜂蜜

3．葫芦壳正确答案：BED 您选择的答案：# ◆ C型题：（2003年考试大纲已取消C型题） ◆ X型题：X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个民上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。第18题中药调剂包括哪些环节 A．审方 B．计价 C．调配 D．复核 E．发药正确答案：ABCDE 您选择的答案：# 第19题审方中发现何种情况时应向患者说明，不予调配 A．超时间用药时 B．发现配伍禁忌时 C．使用毒麻药时 D．超剂量用药时 E．服用方法有误时正确答案：ABDE 您选择的答案：# 第20题煎药人员必须身体健康，有下列疾病者不能从业 A．精神病 B．糖尿病 C．严重皮肤病 D．传染病 E．药物过敏者正确答案：ACD 您选择的答案：# 第21题煎药可选用的器皿有 A．铜锅 B．砂锅 C．铁锅 D．铝锅 E．不锈钢锅正确答案：BE 您选择的答案：#

年执业药师考试题型及题量.doc

2017年执业药师考试题型及题量 2017年执业药师考试题型分为A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)四种题型。各个考试科目单独考试，各科目试卷题量均为120题，单独计分，每题均为1分，满分为120分。现举例说明如下：一、A型题(最佳选择题) A型题指最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。题干在前，选项在后。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑，多选、错选或不选均不得分。例1：既祛风通络，又凉血消肿的药是 A.海风藤 B.雷公藤 C.络石藤 D.青风藤 E.鸡血藤答案：AB●DE 例2：与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀，有可能导致严重不良事件的注射液是 A.5%葡萄糖 B.10%葡萄糖 C.0.9%氯化钠 D.0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖 E.乳酸钠林格答案：ABCD● 例3：下列情形应按劣药论处的是

A.以淀粉充当原料药 B.药品Viagra(商品名)没有任何中文标识 C.在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品地西泮 D.将原有效期至2010年10月更改为2011年10月答案：ABC● 2017年执业药师考试题型及题量【2】二、B型题(配伍选择题) B型题(配伍选择题)是一组试题(2至4个)共用一组备选项。备选项在前，题干在后。药事管理与法规目每组备选项为四个，其他科目每组备选项为五个。备选项可重复选用，也可不选用。每道题只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。例1： A.杀虫消积 B.杀虫疗癣 C.杀虫活血 D.杀虫止血 E.杀虫涩肠 1.槟榔的功效是 2.苦楝皮的功效是 3.使君子的功效是答案： 1.●BCDE

执业药师资格考试试题及答案药剂学

1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织

执业药师考试-药学综合知识考试真题及答案

执业药师《药学综合知识与技能》真题及答案(完整版) 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意) 1.书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是( )。 A.患者基本信息 B.用药评价 C.临床诊断要点 D.用药记录 E.患者知情同意书【答案】E 2.下列中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是( )。 A.新癀片+吲哚美辛胶囊 B.曲克芦丁片+维生素C片 C.脉君安片+氢氯噻嗪片 D.消渴丸+格列本脲片 E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片【答案】B 3.在处方适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良互相作用的是( )。 A.阿莫西林和克拉维酸钾 B.头孢哌酮和舒巴坦 C.苄丝肼和左旋多巴 D.甲氧氯普胺和氯丙嗪 E.亚胺培南和西司他丁钠【答案】D 4.下列药物属于肝药酶诱导剂的是( )。 A.环丙沙星 B.胺碘酮 C.氟康唑 D.卡马西平 E.西咪替丁【答案】D 5.下列药品宜冷处贮存但不应冷冻的是( )。 A.氯化钾注射液 B.双歧三联活菌制剂 C.卡前列甲酯栓剂 D.甘露醇注射液 E.葡萄糖注射液【答案】B 6.欲用95%乙醇和蒸馏水配制70%乙醇1000ml，所取95%乙醇体积约为( )。 A.500ml B.665ml C.700ml

D.737ml E.889ml 【答案】D 7.患者因扁桃体炎给予头孢拉定治疗，服用4个小时后，面部出现皮疹，无其他不适。停药后皮疹消失，排除其他疾病可能。该病例用药与不良反应因果关系评价结果是( )。 A.肯定 B.很可能 C.可能 D.可能无关 E.无法评价【答案】B 8.治疗类风湿关节炎时，必须提醒患者每周用药一次，避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病的药物是( )。 A.来氟米特 B.泼尼松 C.雷公藤多苷 D.白芍总苷 E.甲氨蝶呤【答案】E 9.药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法。下列交代的内容，错误的是( )。 A.活菌制剂不能用超过40℃的水送服 B.肠溶片要整片吞服，不宜嚼碎服用 C.栓剂是外用制剂，不可口服 D.泡腾片可以溶解于温开水后服用，也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后，会随粪便排出类似完整药片的制剂骨架，告知患者不用疑惑【答案】D 10.妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常，其中最易受到药物影响，可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是( )。 A.妊娠1～2周 B.妊娠3～12周 C.妊娠13～27周 D.妊娠28～32周 E.妊娠33～40周【答案】B 11.易经乳汁分泌的药物的特征是( )。 A.蛋白结合率高 B.弱酸性 C.脂溶性大 D.分子量大 E.极性强【答案】C 12.老年人使用可导致甲状腺功能异常，肺毒性或Q-T间期延长，不宜作为心房颤动一线用药的是( )。

执业药师考试《药理学》考试及答案

2006年执业药师考试《药理学》试题及答案一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．关于卡比多巴哪项是正确的？ A．透过血脑屏障 B．抑制单胺氧化酶A亚型 C．抑制单胺氧化酶B亚型 D．转变成假神经递质卡比多巴胺 E．抑制L－芳香氨基酸脱羧酶【答案】：E 2．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错误的？ A．阴断D1受体 B．阻断D2受体 C．阻断α受体 D．阻断β受体 E．阻断M受体【答案】：D 3．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错误的？ A．主要用于治疗精神分裂症 B．可用于躁狂一抑郁症的躁狂相 C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E．氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重感染【答案】：D 4．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错误的？ A．拟交感胺作用 B．阿托品样作用 C．增强外源性去甲肾上腺素作用 D．镇静作用 E．提高惊厥阈值【答案】：E

5．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错误的？A．恶心、呕吐 B．口干、多尿 C．肌无力、肢体震颤 D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E．过量引起意识障碍，共济失调【答案】：D 6．吗啡的下述药理作用哪项是错误的？ A．镇痛作用 B．食欲抑制作用 C．镇咳作用 D．呼吸抑制作用 E．止泻作用【答案】：B 7．"冬眠合剂"通常指下述哪一组药物？ A．苯巴比妥+异丙嗪+吗啡 B．苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡 C．氯丙嗪+异现嗪+吗啡 D．氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 E．氯丙嗪+阿托品+哌替啶【答案】：D 8．下述提法哪一项是错误的？ A．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用【答案】：E 9．哪一种情况下可以使用吗啡？ A．颅脑损伤，颅压升高 B．急性心源性哮喘 C．支气管哮喘呼吸困难 D．肺心病呼吸困难

(整理)年执业药师考试模拟试题与答案一.

2007年执业药师考试模拟试题与答案[一] 基础知识一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛，瞳孔扩大 B.肌肉松弛，瞳孔缩小 C.肌肉兴奋，瞳孔缩小 D.肌肉兴奋，瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案：D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案：B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后，因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案：E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案：A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E. 氯仿答案：B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案：B 7.患者，男，36岁，患轻度震颤麻痹，长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善，但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰E.苯海索答案：A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案：B 9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案：E

执业药师考试历年考试真题和答案

执业药师考试《药事管理与法规》一、A 型题题干在前第1 题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为( )。 A.气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会答案：E 第2 题非处方药的标签和说明书必须经( )。 A.国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准答案：B 第3 题处方格式的组成包括( )。 A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后

记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名答案：A 第4 题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是( )。 A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风答案：A 第5 题生产文件的编制应注意以下内容( )。 A.用词准确，通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确 E.繁简适当答案：D 第6 题药品生产企业的某批产品共包装484 件，应随机取样量为( )

A.5 B.8 C.10 D.11 E.12 答案：E 第7 题有机磷酸酯中毒的机制是指( )。A.形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白结构改变答案：A 第8 题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )。 A.国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局答案：E 第9 题临床上常用于防治心律失常的药物组合是( )。 A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素

执业中药师考试报考指南完整版

执业中药师考试报考指南完整版考试介绍全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。报名条件一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可报名参加执业药师资格考试。 1、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。 2、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。 3、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。 4、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。 5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。二、免试条件按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者，可免试药学（或中药学）专业知识（一）、药学（或中药学）专业知识（二）。 1、中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。 2、取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。三、成绩管理考试以两年为一个滚动周期。报考全部科目的人员，须在连续两个年度内通过考试；免试部分科目的人员，须在一个年度内通过考试。四、组织报名和资格审查报名考试人员请持毕业证、职称证、身份证（原件）、从事专业工作年限证明、近期一寸彩色照片二张。报考人员的资格条件由人事考试部门负责审核并

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