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《药剂学》练习题库
第一篇药物剂型概论
第一章绪论
一、单项选择题【A型题】
1.药剂学概念正确的表述是（ B ）
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）
A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂
3.靶向制剂属于（）
A.第一代制剂
B.第二代制剂
C.第三代制剂
D.第四代制剂
E.第五代制剂
4.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）
A.溶液剂
B.气雾剂
C.片剂
D.乳剂
E.散剂
5.关于临床药学研究容不正确的是（）
A.临床用制剂和处方的研究
B.指导制剂设计、剂型改革
C.药物制剂的临床研究和评价
D.药剂的生物利用度研究
E.药剂质量的临床监控
6.下列关于剂型的表述错误的是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
7.关于药典的叙述不正确的是（）
A．由国家药典委员会编撰
B．由政府颁布、执行，具有法律约束力
C．必须不断修订出版
D．药典的增补本不具法律的约束力
E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
8.药典的颁布，执行单位（）
A.国学药典委员会
B.卫生部
C.各省政府
D.国家政府
E.所有药厂和医院
9.现行中国药典颁布使用的版本为（）
A.1985年版
B.1990年版
C.2010年版
D.1995年版
E.2000版
10.我国药典最早于（）年颁布
A.1955年
B.1965年
C.1963年
D.1953年
E.1956年
11.Ph.Int由（）编纂
A.美国
B.日本
C.俄罗斯
D.中国
E.世界卫生组织
12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）
A、2年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）
A、凡例
B、正文
C、附录
D、前言
E、具体品种的标准中
本章答案
第二章液体制剂
一、单项选择题【A型题】
1 不属于液体制剂的是（）
A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液
2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）
A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)
B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)
3 有关疏水胶的叙述错误者为（）
A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大
C表面力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力
E Tyndall效应明显
4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）
A 1%-2%
B 2%-5%
C 5%-15%
D 10%-15%
E 12%-15%
5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）
A 120nm
B 140nm
C 160nm Dnm E 200nm
6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）
A乳剂中两相体积比值应在25%-50%
B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂
C根据需要调节乳剂粘度
D选择适当的氧化剂
E根据需要调节乳剂流变性
7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）
A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D 8(W/O型);6-10(O/W型)
E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)
8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）
A溶液分散相粒径一般小于1nm
B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
E混悬型药剂属粗分散系
9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）
A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土
10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）
A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性
11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）
A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）
A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂
13．不属于液体制剂的是（）
A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂
14．溶液剂的附加剂不包括（）
A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂
15．乳剂的附加剂不包括（）
A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂
16．混悬剂的附加剂不包括（）
A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．防腐剂
17．对液体药剂的质量要求错误的是（）
A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力
C．服制剂的口感应适宜 D．含量应准确
E．常用的溶剂为蒸馏水
18．糖浆剂的叙述错误的是（）
A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备
C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液
19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）
A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%
20．高分子溶液稳定的主要原因是（）
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构
21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）
A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低
D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低
22．不能作助悬剂的是（）
A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）
A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度
D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度
24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 D．滴眼剂 E．乳剂
25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）
A．乳剂 B．混悬剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 E．注射剂
26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
A．原子 B．离子 C．分子 D．分子或离子 E．微粒
27.下列为外用液体药剂的为（）
A．合剂 B．含漱剂 C．糖浆剂 D．滴剂 E．胶囊剂
28.液体药剂按分散体系可分为（）
A．均相液体制剂和非均相液体制剂 B．乳剂和混悬剂
C．溶液剂和注射剂 D．稳定体系和不稳定体系
E．服液体药剂和外用液体药剂
29.下列属于半极性溶剂的是（）
A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液体石蜡
30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）
A．10个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．100000个
31、下列不属于常用防腐剂的是（）
A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 D．山梨醇 E．醋酸氯乙定
32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）
A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚
33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）
A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.%-0.05% E．0.01%
34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）
A.85%(g/mL)
B. 90%(g/mL)
C. 100%(g/mL)
D. 50%(g/mL)
E.75%(g/mL)
35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）
A．属于热力学稳定系统
B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
C．又称疏水胶体溶液 D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化
E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间
36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关
A．粘度 B．电荷 C．浓度 D．溶解度 E．质量
37.表面活性剂是能够（）的物质
A．显著降低液体表面力 B．显著提高液体表面力 C．显著降低表面力
D．降低液体表面力 E．降低亲水性
38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）
A．硬脂酸钠 B．十二烷基硫酸钠 C．十二烷基磺酸钠
D．三乙醇胺皂 E．甜菜碱型表面活性剂
39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）
A．Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．苄泽
40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）
A．越大 B．越小 C．不变 D．不确定 E．基本不变
41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）
A．CMC B．临界胶团浓度 C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点
42.（）的HLB值具有加和性。
A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂
D．两性离子型表面活性 E．任何表面活性剂
43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著
增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）
A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．化 E．合并
44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）
A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温
度称为（）
A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft点
46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）
A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠47.一般面言（）类的极性最大。
A．非离子型 B．两性离子型 C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定
48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）
A．Span类 B．Tween类 C．Myrij类 D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）
A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙
50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）
A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1
D．1：2：4 E．1：2：1
51.下面有关容积比叙述不正确的是（）
A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
B．可以用来比较混悬剂的稳定性
C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
E．可以用来评价处方设计中的有关问题
52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）
A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质
B．液体药剂包装瓶上应贴有标签
C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等
D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用
E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存
53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）
A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶
54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）
A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E．有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）
A．制成酯类 B．制成盐类 C．加助溶剂 D．采用复合溶剂 E．加增溶剂56.商品名为Span80的物质是（）
A．脱水山梨醇单硬脂酸酯 B．脱水山梨醇单油酸酯
C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯
E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯
57.微乳的粒径围为（）
A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50μm C．0.25-0.4μm
D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm
58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）围，能使其恰好产生絮凝作用？
A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv
59.滴鼻剂pH应为（）
A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-8
60.含漱剂要求为（）
A．强酸性 B．微酸性 C．中性 D．强碱性 E．微碱性
61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15
62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使
用哪种作增溶剂（）
A．十二烷基硫酸钠 B．十二烷基磺酸钠
C．两者皆可使用 D．两者都不可用
E．不确定
63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）
A．吐温类 B．聚乙烯烷基醚
C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯
E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）
A．助溶作用 B．脱色作用 C．增溶作用 D．补钾作用 E．抗氧化作用
65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）
A．70% B．75% C．80% D．85% E．90%
66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）
A．再分散试验 B．絮凝度的测定 C．微粒大小的测定
D．沉降容积比的测定E．浊度的测定
67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）
A．Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney E．Arrhenius
68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）
A．加增溶剂 B．制成络合物 C．制成盐类 D．用复合溶剂 E．制成前体药物69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）
A．苯甲醇 B．苯扎溴铵 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．尼泊金乙酯
70.下列不属于表面活性剂类别的是（）
A．脱水山梨醇脂肪酸脂类
B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类
C．聚氧乙烯脂肪醇脂类
D．聚氧乙烯脂肪醇醚类
E．聚氧乙烯脂肪酸醇类
71．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）
A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0 E．12．6 72．不宜制成混悬剂的药物是（）
A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物
E．味道不适、难于吞服的口服药物
73．关于高分子溶液的错误表述是（）
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示
c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀
74.液体制剂特点的正确表述是（）
A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速
C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解
D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人
E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
75.半极性溶剂是（）
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、醋酸
乙酯
76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）
A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解
B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E、对易挥发性药物应在最后加入
77.关于糖浆剂的说法错误的是（）
A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C、糖浆剂为高分子溶液
D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
78.乳剂特点的错误表述是（）
A、乳剂液滴的分散度大
B、乳剂中药物吸收快
C、乳剂的生物利用度高
D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）
A、乳化剂的HLB值
B、乳化剂的量
C、乳化剂的HLB值和两相的量比
D、制备工艺
E、两相的量
80、与乳剂形成条件无关的是（）
A、降低两相液体的表面力
B、形成牢固的乳化膜
C、确定形成乳剂的类型
D、有适当的相比
E、加入反絮凝剂
81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）
A、单分子乳化膜
B、多分子乳化膜
C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜
E、液态膜
82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）
A、手工法
B、干胶法
C、湿胶法
D、直接混合法
E、机械法
83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）
A、水相加至含乳化剂的油相中
B、油相加至含乳化剂的水相中
C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1
D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1
E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、合并
E、破裂
85.关于絮凝的错误表述是（）
A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低
C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV围
86.混悬剂的质量评价不包括（）
A、粒子大小的测定
B、絮凝度的测定
C、溶出度的测定
D、流变学测定
E、重新分散试验
87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）
A、混悬粒子的沉降速度
B、微粒的荷电与水化
C、絮凝与反絮凝
D、结晶生长
E、分层
88.有关助悬剂的作用错误的有（）
A、能增加分散介质的粘度
B、可增加分散微粒的亲水性
C、高分子物质常用来作助悬剂
D、表面活性剂常用来作助悬剂
E、触变胶可以用来做助悬剂
89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）
A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用
B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用
C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用
D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用
E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用
本章答案
一、单项选择题【A型题】
第三章灭菌制剂与无菌制剂
一、单项选择题【A型题】
1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）
A Z值
B D值
C F0值
D F值
E K值
2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽
3.以下关于热原的叙述正确的是（）
A 脂多糖是热原的主要成分
B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去
C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免
4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）
A 盐酸普鲁卡因
B 盐酸利多卡因
C 苯酚
D 苯甲醇
E 硫柳汞
5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）
A 精滤、灌封、灭菌为洁净区
B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C 配制、灌封、灭菌为洁净区
D 灌封、灭菌为洁净区
E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
6.氯化钠的等渗当量是指（）
A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量
B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量
D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A．各类注射剂都应做澄明度检查 B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格
8.关于热原的叙述中正确的是（）
A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物
C．是微生物产生的一种外毒素 D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的
E．热原的主要成分和致热中心是磷脂
9.对热原性质的叙述正确的是（）
A．溶于水，不耐热 B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发
E．可耐受强酸、强碱
10.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）
A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物
11.注射剂的抑菌剂可选择（）
A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠
C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷
12.不能作注射剂溶媒的是（）
A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油
13.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）
A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂
14.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的
量是（）
A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g
15.通常不作滴眼剂附加剂的是（）
A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂
E．抑菌剂
16.对注射剂渗透压的要求错误的是（）
A．输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液
C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗
E．滴眼剂以等渗为好
17.冷冻干燥的叙述正确的是（）
A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程
B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行
C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动
D．维持在三相点的温度与压力下进行
E．含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥
18.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）
A．空气净化的方法多采用空气滤过法
B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径
C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类
D．高效滤过器一般装在通风系统的首端
E．层流洁净技术可达到100级的洁净度
19．对灭菌法的叙述错误的是（）
A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的
B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法
C．灭菌效果以杀灭芽胞为准 D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛
E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌
20.能杀死热原的条件是（）
A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30min
D．200℃，1h E．180℃，1h
21.可用于滤过除菌的滤器是（）
A．G3垂熔玻璃滤器 B．G4垂熔玻璃滤器
C．0.22μm微孔滤膜 D．0.45μm微孔滤膜 E．砂滤棒
22.油脂性基质的灭菌方法是（）
A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌
D．微波灭菌 E．环氧乙烷气体灭菌
23.控制区洁净度的要求为（）
A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级
E．无洁净度要求
24.注射剂的pH要求一般控制的围为（）
A.4-9
B.3-6.5
C.2-8
D.9-12
E.5-10
25.不能用于注射剂配制的水是（）
A.注射用水
B.纯化水经蒸馏所得的无热原水
C.灭菌注射用水
D.注射用水经灭菌所得的水
E.纯化水
26.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
E.无此定义
27.流通蒸汽灭菌的温度为（）
A.121℃
B.100℃
C.115℃
D.105℃
E.80℃
28.维生素C注射液的灭菌条件为（）
A.100℃、30分钟
B.121℃、30分钟
C.100℃、15分钟
D.121℃、15分钟
E.115℃、15分钟
29.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）
A.O2
B.CO2
C.H2
D.N2
E.空气
30.用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（）
A.流通蒸汽灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.煮沸灭菌法
D.热压灭菌法
E.微波灭菌法
31.已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，
用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）
A.6.2g
B.3g
C.5.63g
D.4.83g
E.4.52g
32.洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）
A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.5μm和0.3μm
D.0.3μm和0.22μm
E.0.22μm
33.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）
A.100-115℃，30分钟
B.121℃,15分钟
C.150-160℃，1-2小时
D.105℃，1小时
E.180℃，30分钟
34.耐热产品的灭菌条件易采用（）
A.100℃，30分钟
B.121℃，15分钟
C.100℃，45分钟
D.115℃，30分钟
E.105℃，30分钟
35.下列不属于营养输液的为（）
A.复方氨基酸注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.维生素和微量元素输液
D.静脉注射脂肪乳剂
E.羟乙基淀粉注射液
36.滴眼剂的pH值要求围为（）
A.4-6
B.5-9
C.8-12
D.6-11.5
E.3-8
37.维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）
A.pH调节剂
B.抗氧剂
C.防腐剂
D.金属螯合剂
E.渗透压调节剂
38.无法彻底破坏的热原加热方法为（）
A.180、3-4小时
B.260℃、1小时
C.100℃、10分钟
D.250℃、30-45分钟
E.605℃、1分钟
39.醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（）
A.增溶剂
B.等渗剂
C.助悬剂
D.抗氧剂
E.抑菌剂
40.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（）
A.血清
B.血浆
C.全血
D.细胞间隙液
E.组织体液
41.眼球能适应的渗透压围相当于氯化钠溶液的浓度围为（）
A.0.6%-1.5%
B.0.8%-2%
C.0.9%-2.5%
D.0.5%-2%
E.0.2%-0.5%
42.采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）
A.灭菌
B.除菌
C.防腐
D.消毒
E.过滤除菌
43.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）
A.250nm
B.220nm
C.25nm
D.360nm
E.300nm
44.输液分装操作区域洁净度要求为（）
A.10万级
B.1万级
C.100级
D.30万级
E.无特殊要求
45.在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）
A.空调净化技术
B.层流净化技术
C.无菌操作技术
D.紊流净化技术
E.中等净化技术
46.静脉注射用乳剂的乳化剂有（）
A.十二烷基硫酸钠
B.吐温80
C.新洁而灭
D.卵磷脂
E.琼脂
47.解决注射用冻干制品的产品外观不饱满缩成团粒，可加入适当的附加剂（）
A.甘露醇
B.明胶
C.羟丙甲纤维素
D.羧甲基纤维素钠
E.泊洛沙姆188
48.鲎试验法检查最灵敏的毒素为（）
A.革兰式阳性菌
B.大肠杆菌
C.革兰式阴性菌
D.绿脓杆菌
E.结核杆菌
49.注射剂品种如生物制品要求检查降压物质，实验动物选择（）
A.猫
B.家兔
C.家犬
D.大鼠
E.豚鼠
50.注射剂中的酶制剂应存放在（）
A.常温库
B.低温库
C.阴凉库
D.专用库
E.非药品库
51.蒸馏法制备注射用水选择的原水为（）
A.自来水
B.淡水
C.去离子水
D.二次蒸馏水
E.浓水
52.冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点（）
A.5-15℃
B.10-20℃
C.30-50℃
D.20-30℃
E.50℃以上
53.输液的灭菌条件为（）
A．105℃，68.64KP a,30分钟 B．115℃，68.64KP a,15分钟
C．115℃，68.64KP a,30分钟 D．121℃，68.64KP a,30分钟
E．120℃，68.64KP a,15分钟
54.注射用水的pH值要求为（）
A.5.0-9.0
B.6.0-8.0
C.5.0-8.0
D.5.0-7.0
E.4.0-7.0
55.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）
A.10小时
B.6小时
C.24小时
D.18小时
E.12小时
56.盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为（）
A.115℃，45分钟
B.120-140℃，1小时
C.180℃，1.5小时
D. 100℃，30分钟
E. 200℃，30分钟
57.肌肉注射可接受的氯化钠溶液浓度围为（）
A.0.25-0.9%
B.0.45-2.7%
C.0.6-3.0%
D.0.5-3.0%
E.0.1-0.45%
58.目前制备注射用水最有效、最常用的方法是（）
A.离子交换法
B.电渗析法
C.蒸馏法
D.反渗透法
E.沉淀法
59.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）
A.115℃、30分钟
B.100℃、30分钟
C.121℃、1小时
D.115℃、1小时
E.110℃、30分钟
60.不属于深层截留滤过机理的滤器有（）
A.沙滤棒
B.垂熔玻璃漏斗
C.微孔滤膜
D.多孔陶瓷
E.石棉滤过器
61.吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度围为（）
A.<0.1%
B.0.1-0.5%
C.0.5-1.0%
D.0.1-2.0%
E.>2%
62.复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法是：
A.干热灭菌法
B.流通蒸汽灭菌法
C.热压灭菌法
D.过滤灭菌法
E.气体灭菌法
63.需进行微粒检查的注射剂是（）
A.10ml以上的注射剂
B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂
C.混悬型注射剂
D.100ml以上的静脉滴注用注射液
E.凡进行热原检查的注射剂
64.制备冷冻干燥制品时预先要测定产品（）
A.临界相对湿度
B.共熔点
C.昙点（浊点）
D.熔点
E.沸点
65.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.γ-射线灭菌
D.煮沸灭菌
E.紫外线灭菌
66.注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是（）
A.0.22 um
B.0.45 um
C.0.22-0.45 um
D.0.65-0.80 um
E.0.8 um 以上
67.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）
A.氧化
B.聚合
C.异构化
D.水解
E.重排
68.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（）
A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.不受酸碱性影响
D.强酸性溶液
E.以上均不适用
69.一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）
A.煮沸或流通蒸气
B.121℃ 15分钟
C.紫外照射
D.115℃ 30分钟
E.干热
70.中国药典规定的注射用水应是（）
A.重蒸馏水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.灭菌蒸馏水
E.无热原的蒸馏水
71.某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是（）
A.O2
B.H2
C.CO2
D.空气
E.N2
72.氯化钠是常用的等渗调节剂, 其1%溶液的冰点下降度为（）
A.0.52
B.0.56
C.0.50
D.0.58
E.以上均不是
73.氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是（）
A.增溶
B.调节pH值
C.防腐剂
D.增加疗效
E.以上都不是
74.滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（）
A.三氯叔丁醇
B.尼泊金类
C.苯酚
D.硝酸苯汞
E.山梨酸
75.注射用青霉素粉针临用前应加入（）
A.注射用水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.灭菌注射用水
E.酒精
76.注射剂生产中末端过滤用的滤器是（）
A.硅藻土滤棒
B.石棉滤器
C.3＃垂熔玻璃漏斗
D.6＃垂熔玻璃漏斗
E.微孔滤膜滤器
77.葡萄糖输液的等渗浓度是（）
A.10％
B.20％
C.5％
D.0.9％
E.50％
78.注射用水保存的温度为（）
A.37℃
B.25℃
C.60℃
D.80℃以上
E.50℃
79.微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.γ-射线灭菌
D.煮沸灭菌
E.紫外线灭菌
80.一般注射剂的pH围为（）
A.3-8
B.3-10
C.4-9
D.4-10
E.5-9
81.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区
E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
82.对层流净化特点的错误表述是（）
A.可避免不同药物粉末交叉污染
B.空调净化优于层流净化
C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室
D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走
E.既可调节室温度又可调节室湿度
83.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）
A．尼泊金类B．三氯叔丁醇 C．碘仿D．山梨酸 E．苯氧乙醇
84.有关滴眼剂错误的叙述是（）
A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B．正常眼可耐受的PH值为5.0—9.0
C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D．滴入眼中的药物首先进人角膜，通过角膜至前房再进入虹膜
E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
85.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）
A．通入二氧化碳B．加亚硫酸氢钠
C．调节PH值为6．0-6．2 D．100"C 15min灭菌
E．将注射用水煮沸放冷后使用
86.有关滴眼剂的正确表述是（）
A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
B．滴眼剂通常要求进行热原检查
c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D．粘度可适当减小，使药物在眼停留时间延长
E．药物只能通过角膜吸收
87.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）
A．0.8μm B．0.2-0.3μm C．0.1μm D．0.8μm E．1.0μm
88.影响湿热灭菌的因素不包括（）
A．灭菌器的大 B．细菌的种类和数量
C．药物的性质D．蒸汽的性质 E．介质的性质
89.生产注射剂最可行的灭菌方法是（）
A．流通蒸汽灭菌法B．滤过灭菌法
C.干热空气灭菌法 D．热压灭菌法E．气体灭菌法
90.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
91.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
92.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
93.注射于真皮和肌之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌注射
D、皮下注射
E、皮注射
94.常用于过敏性试验的注射途径是（）
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌注射
D、皮下注射
E、皮注射
95.注射用青霉素粉针，临用前应加入（）
A、注射用水
B、灭菌蒸馏水
C、去离子水
D、灭菌注射用水
E、蒸馏水
96.说明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A、酸值
B、碘值
C、皂化值
D、水值
E、碱值
97.具有特别强的热原活性的是（）
A、核糖核酸
B、胆固醇
C、脂多糖
D、蛋白质
E、磷脂
98.污染热原的途径不包括（）
A、从溶剂中带入
B、从原料中带入
C、从容器、用具、管道和装置等带入
D、制备过程中的污染
E、包装时带入
99.热原的除去方法不包括（）
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、离子交换法100.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（）
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、微孔滤膜过滤法
E、离子交换法101.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（）
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、依地酸钠
102.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（）
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、依地酸钠
103.空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）
A、空气中尘粒浓度
B、空气细菌污染水平
C、保持适宜温度
D、保持适宜的湿度
E、A、B、C、D均控制
104.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（）
A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级
105.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（）
A、沉淀
B、变色
C、脱片
D、漏气
E、pH值增高
106.有关安瓿处理的错误表述是（）
A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法
B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥
C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃
D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净
E、灭完菌的安瓿应在24h使用
107.注射剂的容器处理方法是（）
A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
108.影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（）
A、Stoke’s方程
B、Arrhenius指数定律
C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程
E、Poiseuile公式
109.生产注射液使用的滤过器描述错误的是（）
A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物
B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D、砂滤棒目前多用于粗滤
E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用110.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）
A、醋酸纤维素膜
B、醋酸纤维素混合酯膜
C、尼龙膜
D、聚四氟乙烯膜
E、硝酸纤维素膜
111.微孔滤膜孔径大小测定一般用（）
A、气泡法
B、显微镜法
C、吸附法
D、沉降法
E、穿透法112.注射液的灌封中可能出现的问题不包括（）
A、封口不严
B、鼓泡
C、瘪头
D、焦头
E、变色
113.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）
A、氢气
B、氮气
C、二氧化碳气
D、环氧乙烷气
E、氯气114.对维生素C注射液错误的表述是（）
A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min
115.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）
A、助溶剂
B、增溶剂
C、消毒剂
D、极性溶剂
E、潜溶剂
116.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）
A、助溶剂
B、增溶剂
C、消毒剂
D、极性溶剂
E、潜溶剂
117.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）
A、助溶剂
B、增溶剂
C、乳化剂
D、分散剂
E、潜溶剂
118.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）
A、制成盐
B、采用潜溶剂
C、加入吐温80
D、选择适宜的助溶剂
E、加入阿拉伯胶
119.溶解度的正确表述是（）
A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量
120.配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（）
A、溶解度
B、稳定性
C、润湿性
D、溶解速度
E、保湿性
121.流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A、121℃
B、115℃
C、80℃
D、100℃
E、180℃
122.关于输液叙述错误的是（）
A、输液是指由静脉滴注输入体的大剂量注射液
B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C、渗透压可为等渗或偏高渗
D、输液是大剂量输入体的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
E、输液pH在4～9围
123.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）
A、吸附热原
B、吸附杂质
C、吸附色素
D、稳定剂
E、助滤剂
124.关于血浆代用液叙述错误的是（）
A、血浆代用液在有机体有代替全血的作用
B、代血浆不妨碍血型试验
C、不妨碍红血球的携氧功能
D、在血液循环系统，可保留较长时间，易被机体吸收
E、不得在脏器组织中蓄积
125.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）
A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D、无菌操作制备的溶液型注射剂
E、低温灭菌制备的溶液型注射剂
126.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A、滴眼剂溶液的表面力大小可影响药物被吸收
B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
127.有关滴眼剂错误的叙述是（）
A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液
B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0
C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%
D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收
128.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下
降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）
A、0.48g
B、0.96g
C、4.8g
D、48g
E、96g
129.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）（）
A、0.78g
B、1.46g
C、4.8g
D、1.62g
E、3.25g
130.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（）
A、聚山梨酯80
B、豆磷脂
C、脂肪酸甘油酯
D、三乙醇胺皂
E、脂肪酸山梨坦
21-40 CBCAE ABCDD DBCDE BDCEB
41-60 ADCCB DACAB CBCDE CBCAE
61-80 BDDBA DDAAA EDBCD EADAC
81-100 BBCED ABADB ACDED BCEDA
101-120 CEEDE AAEAD AECBE ABEBD
第四章固体制剂（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）
一、单项选择题【A型题】
1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )
A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C．含低共熔组分时，应避免共熔
D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
2、关于散剂的说明正确的是( )
A．药味多的药物不宜制成散剂 B．含液体组分的处方不能制成散剂
C．吸湿性的药物不能制成散剂 D．毒剧药物不能制成散剂
E．散剂可供服，也可外用
3、散剂的特点不正确的是( )
A．比表面积大，易分散、起效快 B．可容纳多种药物C．制备简单 D．稳定性较好 E．便于小儿服用
4、散剂的质量检查不包括( )A．均匀度 B．粒度 C．水分 D．卫生学 E．崩解度
5、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )
A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素
6、片剂中制粒目的叙述错误的是( )
A 改善原辅料的流动性
B 增大物料的松密度，使空气易逸出
C 减小片剂与模孔间的摩擦力
D 避免粉末分层
E 避免细粉飞扬
7、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是( )
A．淀粉 B．糖粉 C．可压性淀粉 D．硫酸钙 E．乙醇
8、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是( )
A．糊精 B．甲基纤维素 C．微粉硅胶 D．微晶纤维素 E．枸橼酸～碳酸氢钠
9、制颗粒的目的不包括( )
A增加物料流动性 B避免粉尘飞扬 C减少物料与模孔间摩擦力D防止药物分层 E增加物料可压性10、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是( )
A．球磨机 B．锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机D．圆盘式气流粉碎机 E．跑道式气流粉碎机11、关于混合的叙述不正确的是( )
A．混和的目的是使含量均匀 B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则
E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀
12、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是( )
A遇水后形成溶蚀性孔洞 B压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体 D吸水膨胀 E吸水后产生湿润热13、一步制粒法指的是( )
A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒 D．压大片法制粒 E．过筛制粒
14、一步制粒机完成的工序是( )
A．制粒→混合→干燥 B．过筛→混合→制粒→干燥
C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→制粒→干燥
15、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )
A．过筛制粒 B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒D．压大片法制粒 E．滚压式制粒
16、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( )
A．箱式干燥器 B．流化床干燥机 C．喷雾干燥机D．微波干燥器 E．冷冻干燥机
17、最能间接反映片剂中药物在体吸收情况的指标是( )
A．含量均匀度 B．崩解度 C．片重差异 D．硬度 E．溶出度
18、可作为肠溶衣的高分子材料是( )
A．（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．Eudragit E D．（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号
19、颗粒剂的质量检查不包括( )
A．粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异
20、关于颗粒剂的叙述错误的是( )
A.专供服的颗粒状制剂 B颗粒剂又称细粉剂 C只能用水冲服，不可以直接吞服
D溶出和吸收速度较快 E制备工艺与片剂类似
21、压片时造成粘冲的原因的错误的表述是( )
A 压力过大
B 颗粒含水量过多
C 冲表面粗糙
D 颗粒吸湿
E 润滑剂用量不当
22、包衣片包衣目的错误的是( )
A.美观
B.掩味
C.防潮
D.肠溶
E.工艺
23、溶液片叙述正确的是( )
A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人
B.可用于难溶性药物
C.一般用于漱口、消毒
D.溶解时有大量气泡产生
E.均不可服
24、可用于作为填充剂的辅料为( )
A.L～HPC
B.CMC～Na
C.HPC
D.MCC
E.PVP
25、关于填充剂叙述正确的是( )
A.淀粉可压性较好,可单独使用
B.糖粉可增加片剂的硬度,一般可单独使用
C.糊精的分子式为(C6H10O5)n ?XH2O
D.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量≤0.6％
E.无机盐如CaSO4可用于任何药物
26、可用直接压片的辅料是( )
A.淀粉
B.乳糖
C.糖粉
D.L～HPC
E.PEG
27、关于粉碎机理正确的是（）
A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键
B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎
C.粉碎时温度会上升
D.塑性物质经过塑性变形阶段
E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同
28、关于粉碎叙述正确的是（）
A.粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级
B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料
C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎
D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关
E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同
29、筛分的影响因素不正确的是（）
A.粒径围适宜，不小于70～80μm
B.物料不易过湿
C.粒子密度大，不易过筛
D.粒子的形状对筛分有很大影响
E.物料层厚度对筛分有影响
30、片剂硬度不合格的主要原因之一是（）
A.压片力太小
B.崩解剂不足
C.粘合剂过量
D.润滑剂不足
E.含水量适宜
31、关于整粒的叙述不正确的是（）
A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒
B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒
C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些
D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网
E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉
32、关于片剂的制备下列说法不正确的是（）
A.用于压片的物料应具良好的流动性和可压性
B.制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大
C.流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备一次完成，生产效率较高
D.制软材的标准多凭操作者的经验，一般：轻握成团，轻压即散
E.药物成鳞片状结晶时，流动性、可压性均很好，不需加入辅料可直接压片
33、下列属于疏水性润滑剂的有（）
A.油酸钠
B.已二酸
C.PEG 4000
D.硬脂酸镁
E.氯化钠
34、关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（）
A.具有高度流动性和可压性
B.无生理作用
C.对空气，潮湿及热稳定
D.可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用
E.不应干扰活性成分活性
35、湿法制粒压片法的优点不正确的是（）
A.可增加可压性流动性
B.可用于所有药物
C.可增加溶出速率
D.低剂量药物含量均匀
E.增加设备寿命
36、湿粒干燥的温度（）
A.30℃～50℃
B.40℃～60℃
C.50℃～60℃
D.50℃～70℃
E.60℃～70℃
37、酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为（）
A.主药
B.填充剂
C.润滑剂
D.助流剂
E.粘合剂
38、下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是（）
A.包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣
B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型
C.无论包制何种衣膜，都要求片心具有适当的硬度
D.无论包制何种衣膜，都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度
E.使用薄膜衣可防潮
39、微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种方法压片（）
A.结晶压片法
B.干法制粒压片法
C.粉末直接压片
D.湿法压片
E.混合压片
40、在描述药物的可压性时，弹性复原率为（）
A.（H0+Ht）/H0×100%
B. 1/H0×100%
C. H0/（Ht～H0）×100%
D. 1/（Ht～H0）×100%
E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%
41、下列说法中正确的是（）
A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好
B.压片力越大，片剂越难崩解
C.粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长
D.为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好
42、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有（）
A.加入大量辅料
B.减少加入的辅料
C.加入适量的粘合剂
D.减少加入的粘合剂
43、包衣时加隔离层的目的是（）
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
E.遮盖片剂原有的棱角
44、压片时出现裂片的主要原因是（）
A.颗粒含水量过大
B.润滑剂不足
C.粘合剂不足
D.颗粒的硬度过大
E.颗粒中细粉太少
45、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（）
A．每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目
C．每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小
46、下列说法中正确的是（）
A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。
B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。
C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。
D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。
E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。
47、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（）
A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂
B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂
C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂
D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂
48、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）
A.乳糖
B.糖粉
C.白陶土
D.磷酸钙
E.MCC
49、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )
A取20片,精密称定片重并求得平均值 B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D超出差异限度的药片不得多于2片
E不得有2片超出限度1倍
50、片剂生产中制粒的目的是（）
A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀 C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化
51、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）
A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B栓剂应进行融变时限检查
C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
52、舌下片应符合以下要求（）
A按崩解时限检查法检查，应在10分钟全部溶化 B按崩解时限检查法检查，应在5分钟全部崩解C所含药物应是易溶性的 D所含药物与辅料均应是易溶性的 E药物在舌下发挥局部作用
53、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）
A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查 C一般在胃肠道中发挥局部作用
D口感良好，较适用于小儿服用 E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效
54、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间崩解（）
A 15分钟
B 30分钟
C 60分钟
D 20分钟
E 10分钟
55、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）
A．调节皮带轮旋转速度 B．调节下冲轨道 C．改变上压轮的直径
D．调节加料斗的口径 E．调节下压轮的位置
56、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）
A．稀释剂B．崩解剂 C．粘合剂D．抗粘着剂 E．润滑剂57、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）
A．增加颗粒的流动性 B．防止颗粒粘附在冲头上 C．促进片剂在胃中的润湿D．减少冲头、冲模的磨损 E．使片剂易于从冲模中推出
58、有关片剂包衣错误的叙述是（）
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣
C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点
E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
59、流能磨的粉碎原理为（）
A．不锈钢齿的撞击与研磨作用B．旋锤高速转动的撞击作用C．机械面的相互挤压作用
D．圆球的撞击与研磨作用E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用60、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）
A．增塑剂B．致孔剂 C．助悬剂D．乳化剂 E．成膜剂61、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）
A．羟丙基纤维素 B．虫胶 C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D．Ⅱ号丙烯酸树脂 E．邻苯二甲酸醋纤维素
62、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（）
A．可压性 B．熔点 C．粒度 D．颜色 E．结晶形态与结晶水
63、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）
A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％ D．75％～95％ E．100％
64、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）
A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者
C．含低共熔组分时，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
65、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）
A．等量递加法 B．多次过筛 C．将轻者加在重者之上 D．将重者加在轻者之上 E．搅拌
66、对散剂特点的错误表述是（）
A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用 C．制备简单、剂量易控制
D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E．贮存、运输、携带方便
67、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）
A、泡腾片
B、分散片
C、缓释片
D、舌下片
E、植入片
68、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）
A、泡腾片
B、分散片
C、舌下片
D、普通片
E、溶液片
69、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）
A、泡腾片
B、分散片
C、舌下片
D、普通片
E、溶液片
70、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）
A、多层片
B、植入片
C、包衣片
D、肠溶衣片
E、缓释片
71、主要用于片剂的粘合剂是（）
A、羧甲基淀粉钠
B、羧甲基纤维素钠
C、干淀粉
D、低取代羟丙基纤维素
E、交联聚维酮
72、可作片剂崩解剂的是（）
A、交联聚乙烯吡咯烷酮
B、预胶化淀粉
C、甘露醇
D、聚乙二醇
E、聚乙烯吡咯烷酮
73、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）
A、硬脂酸镁
B、聚乙二醇
C、乳糖
D、微晶纤维素
E、滑石粉
74、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）
A、滑石粉
B、聚乙二醇
C、硬脂酸镁
D、硫酸钙
E、预胶化淀粉
75、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）
A、球磨机
B、万能粉碎机
C、气流式粉碎机
D、胶体磨
E、超声粉碎机
76、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）
A、球磨机
B、锤击式粉碎机
C、冲击式粉碎机
D、气流式粉碎机
E、万能粉碎机
77、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）
A、球磨机
B、锤击式粉碎机
C、胶体磨
D、气流式粉碎机
E、万能粉碎机
78、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）
A、气流式粉碎机
B、万能粉碎机
C、球磨机
D、胶体磨
E、超声粉碎机
79、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）
A、可压性和流动性、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性
80、下列属于湿法制粒压片的方法是（）
A直接压片 B软材过筛制粒压片C粉末直接压片D强力挤压法制粒压片E药物和微晶纤维素混合压片
81、干法制粒的方法有（）
A、一步制粒法
B、挤压制粒法
C、喷雾制粒法
D、强力挤压法
E、高速搅拌制粒
82、单冲压片机调节片重的方法为（）
A、调节下冲下降的位置
B、调节下冲上升的高度
C、调节上冲下降的位置
D、调节上冲上升的高度
E、调节饲粉器的位置
83、影响物料干燥速率的因素是（）
A、提高加热空气的温度
B、降低环境湿度
C、改善物料分散程度
D、提高物料温度
E、ABCD均是
84、流化床干燥适用的物料（）
A易发生颗粒间可溶性成分迁移的B含水量高的 C松散粒状或粉状D、粘度很大的E、A 和C
85、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓
86、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（）
A、压力分布的不均匀
B、颗粒中细粉太多
C、颗粒过干
D、弹性复原率大
E、硬度不够
87、下列是片重差异超限的原因不包括（）
A、冲模表面粗糙
B、颗粒流动性不好
C、颗粒的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
D、加料斗的颗粒时多时少
E、冲头与模孔吻合性不好
88、难溶性固体药物吸收的体外指标是（）A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异
89、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）
A、防止氧化变质
B、防止胃酸分解
C、控制定位释放
D、避免刺激胃黏膜
E、掩盖苦味
90、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A、胃溶包衣材料
B、肠胃都溶型包衣材料
C、肠溶包衣材料
D、包糖衣材料
E、肠胃溶胀型包衣材料
91、HPMCP可作为片剂的何种材料（）A、肠溶衣 B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂
92、下列哪项为包糖衣的工序（）
A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
93、包糖衣时，包粉衣层的目的是（）
A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯
B、为了尽快消除片剂的棱角
C、使其表面光滑平整、细腻坚实
D、为了片剂的美观和便于识别
E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
94、包粉衣层的主要材料是（）
A、糖浆和滑石粉
B、稍稀的糖浆
C、食用色素
D、川蜡
E、10%CAP乙醇溶液
95、包糖衣时，包隔离层的目的是（）
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B为了尽快消除片剂的棱角
C使其表面光滑平整、细腻坚实 D为了片剂的美观和便于识别 E为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
96、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（）
A、HPMC
B、HPC
C、EudragitE
D、PVP
E、PVA
97、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（）
A、HPMC
B、EC
C、醋酸纤维素
D、HPMCP
E、丙烯酸树脂IV号
98、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）
A、HPMC
B、EC
C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
D、丙烯酸树脂II号
E、丙烯酸树脂IV号
99、制备复方乙酰水酸片时分别制粒是因为（）
A.三种主药一起产生化学变化 B为了增加咖啡因的稳定性
C三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D为防止乙酰水酸水解 E此方法制备简单
100、药物的溶出速度方程是（）
A、Noyes～Whitney方程
B、Fick’s定律 Stokes定律D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式101、普通片剂的崩解时限要求为（）
A、15min
B、30min
C、45min
D、60min
E、120min 102、包衣片剂的崩解时限要求为（）
A、15min
B、30min
C、45min
D、60min
E、120min 103、浸膏片剂的崩解时限要求为（）
A、15min
B、30min
C、45min
D、60min
E、120min 104、片剂单剂量包装主要采用（）
A、泡罩式和窄条式包装
B、玻璃瓶
C、塑料瓶
D、纸袋
E、软塑料袋105、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（）
A、一号筛
B、二号筛
C、三号筛
D、四号筛
E、五号筛106、散剂按组成药味多少来分类可分为（）
A、分剂量散与不分剂量散
B、单散剂与复散剂
C、溶液散与煮散
D、吹散与服散
E、服散和外用散107、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）
A、组分的比例
B、组分的堆密度
C、组分的色泽
D、含液体或易吸湿性组分 E组分的吸附性与带电性108、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）
A、等量递加混合法
B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨
C、将辅料先加，然后加入主药研磨
D、何种方法都可
E、将主药和辅料共同混合
109、关于散剂的描述哪种的错误的（）
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药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
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一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药剂学教学习题
《药剂学》练习题 第一章总论 一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统 二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么？ 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4. 现代药剂学的核心内容是什么？ 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些？ 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么？ 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。 第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂 二、思考题
1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？ 第三章无菌制剂和灭菌制剂 一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流 二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
药剂学复习题和答案(三)
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
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《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药剂学选择题
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药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2gB． 2-5gC． 10gD． 20gE． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B．0.1～0.5C． 0.01～0.1D． 1.5～20E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A． 70%B． 75%C． 80%D． 85%E． 65%
8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210CB． 1150CC． 950CD． 1000CE． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶 B调节PH值 C．防腐 D增加疗效 E 以上都不是
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
《药剂学》单项选择题习题及答案
《药剂学》单项选择题习题及答案 题目:药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200目筛 正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂 正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。 答案a 堆密度 答案b 真密度 答案c 粒密度 答案d 高压密度 正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。 答案a 吸收好,生物利用度高 答案b 可提高药物的稳定性 答案c 可避免肝的首过效应 答案d 可掩盖药物的不良嗅味 正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。 答案a 过筛法 答案b 振摇法 答案c 搅拌法 答案d 等量递增法 正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。 答案a.1:10倍散 答案b.1:100倍散 答案c.1:5倍散 答案d.1:1000倍散 正确答案:a
题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。 答案a 牡荆油 答案b 芸香油乳剂 答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚 正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。 答案a 微晶纤维素 答案b 乙基纤维素 答案c 乳糖 答案d 硬脂酸镁 正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠 答案c 氢氧化钠 答案d 亚硫酸钠 正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。 答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。 答案a 手工法 答案b 干胶法 答案c 湿胶法 答案d 直接混合法 正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶 答案b 海藻酸钠 答案c 硬脂酸钠 答案d 羧甲基纤维素 正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径
药物制剂题库
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
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三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？
生物药剂学复习题及答案汇总
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物
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第一章绪论 form 6.药物制剂 二．选择题 （一）单项选择题 1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（） A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（） A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学 是指下列哪组英文的简写（） Manufacturing Practice Manufacturing Practise Manufacture Practise Manufacture Practice 4.《中华人民共和国药典》最早颁布于年年年 5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（） 年年年年 7.下列哪一部药典无法律约束力（）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典 8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（） A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学 9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（） A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学 10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型 11.美国药典的英文缩写是（） (二)配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用） 【1~4】A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检 验和管理部门共同遵循的法定依据 C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D.一个国家记载药品标准、规格的法典 E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全 1.药典中收载了 2.药典中规定了 3.药典的作用是 4.药品标准是 【5~8】A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型 5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称 为 药品指的是 7.未曾在中国境内上市销售的药品称为 8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为（三）多项选择题 1.处方药（prescription drug）是（） A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品 B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品