氨氮在线分析仪(气敏电极法)PhotoTek 6000-NH3-N

PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪（气敏电极法）

氨氮在线自动监测仪式一款以气敏电极法为监测原理，可以在线连续测定、实时读取、存储和分析，可广泛应用于地表水、饮用水或水源地、以及一般工业污水和城镇污水厂的在线监测。PhotoTek 6500具有一体化电极；在实际测试中，稳定性好，试剂用量小，维护量小等特点

典型应用

广泛应用于地表水（河流、湖泊、水库）、饮用水源地、自来水管网等的水质自动连续监测，服务于环保部门、水务部门、大中型企业等。产品特点

采用氨气敏电极标准加入法，方便质量控制，即使氨氮含量很低也可实现准确测量；

试剂用量少，维护量小，价格和维护费用低；

正面液路维护，具有自动采样和自清洗功能；

精选中文界面，使用简单，操作方便；

对所监测参数设置核查值，准确核对每一个测量数据，即时了解仪器运行状况，对检测数据的有效性作出判断；

功能可扩展（在仪器内增加对进样预处理、排除干扰的配件或预留配件位置），保证仪器可以长期正常稳定地运行；

独立的存储功能，存储数据安全可靠；

数据传输可靠，集成多种传输手段，具备4-20mA(四通道)模拟输出，8个DI数字量输入及RS485/232数据接口, 同时支持MODBUS 数据处理方式访问和控制机器；

测量范围大，可自动切换量程，拓宽了仪器的适用范围，可以用在地表水，饮用水，也可以应用于污染源等在线监测上；

检测原理

氨气敏电极电极是一个置于碱性电极液中的pH电极，水中的氨气分子通过氨半渗透膜进入电极，从而改变电极液的pH值，pH电极检测其变化，所测得的电动势与水样中氨浓度符合能斯特方程。由此可测得样品电位值，确定水样中的氨氮含量。

技术参数

6000-NH3-N PhotoTek ammonia nitrogen on-line analyzer (gas sensitive electrode method) Ammonia nitrogen on-line automatic monitoring ceremony a with the gas sensing electrode method for monitoring principle can be online continuous measurement, real-time read, storage and analysis can be widely used in surface water, drinking water or water, and general industrial wastewater and urban sewage treatment plant of online monitoring. PhotoTek 6500 has integrated electrode; in practice, the stability is good, the reagent consumption is small, the maintenance is small and so on.

Typical application

Automatic and continuous monitoring of water quality of widely used in surface water (rivers, lakes and reservoirs), drinking water sources, water pipe network etc., service to the environmental protection departments, water departments, large and medium-sized enterprises.

Product features

The use of ammonia electrode standard addition method, easy quality control, even if the ammonia content is very low also can achieve accurate measurement;

The less amount of reagent, less maintenance, low maintenance cost and price;

The positive solution road maintenance, automatic sampling and self cleaning function;

The selection of Chinese interface, easy to use, easy to operate;

- on the monitored parameters setting verification value and accurately check the measurement data for each a, immediately understand the operation conditions of the instrument, of the detected data, judge the effectiveness of;

The function can be extended (inside the instrument increase of sample pre treatment, exclude the interference of parts or accessories for position reservation), to ensure that the instrument can run stably for a long time.

The storage function of independent, safe and reliable data storage;

The reliable data transmission and integration of multiple transmission means, with 4-20mA (Quad) analog output, 8 Di

digital input and RS485 / 232 data interface, also support the Modbus data processing methods to access and control the machine;

- large measuring range, automatic switching range and broaden the applicable range of the instrument can be used in surface water, drinking water can also be used in on-line monitoring of pollution sources;

Detection principle

Ammonia gas sensing electrode is placed alkaline electrode solution pH electrode, the ammonia molecules in the water by ammonia semi permeable membrane into the electrode, thus changing the electrode solution pH, pH electrode detection the change, the measured electromotive force and water ammonia concentration with the Nernst equation. This can be measured sample potential value, determine the content of ammonia nitrogen in water samples.

Technical parameters

Standard addition method for detection of ammonia sensitive electrode

Detection period 10min~30min

Measurement range of 10.0~100, mg/L 100~1000, mg/L 0.00~10.0mg/L

The lowest detection limit was 0.03 mg/L Repeatability error 3%FS

Zero drift 5%FS

Range drift 5%FS

Response time is less than 3min

Temperature compensation precision less than 0.1mg/L MTBF = 720h/

Actual water sample ratio test 10%

离子选择性电极法测定氟离子

自来水中氟含量的测定（氟离子选择性电极法） 一、实验目的 1、掌握氟离子选择电极测定水中氟离子含量的原理、方法。 2、了解总离子强度调节缓冲溶液的组成和作用。 3、熟悉用标准曲线法和标准加入法测定水中氟的含量。 二、实验原理 用氟离子选择性电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，组成的测量电池为 氟离子选择性电极︱试液‖SCE 如果忽略液接电位，电池的电动势为： E=b-0.0592loga F- 即电池的电动势与试液中的氟离子活度的对数成正比。由此可采用标准曲线法和一次性标准加入法测定氟含量或浓度。 三、仪器与试剂（自己整理） 四、实验步骤（自己整理） （1）电极的准备 （2）标准曲线制作 （3）水样中氟含量的测定 ①标准曲线法②标准加入法 五、实验数据结果处理（自己整理） 六、思考题： 1用离子选择性电极法测定氟离子时加入TISAB的组成和作用各是什么？ TISAB的组成成分对应的作用 0.1 mol/L氯化钠溶液控制离子强度,加快平衡响应时间 控制溶液的酸度，使pH=5-6 0.25 mol/L HAc-0.75 mol/L NaAc 溶液 0.001mol/L柠檬酸钠溶液掩蔽自来水中含有的Al3+、Fe3+、Sn4+等干

2标准曲线法和标准加入法各有何特点，比较本实验用这两种方法测得的结果是否相同，如果不同说明原因。 答：⑴.标准曲线法：可以适用于多次测量，并且要求标准溶液和样品具有恒定的离子强度,并维持在适宜的pH 范围内.调节离子强度所用电解质不应对测定有干扰，调节离子强度的溶液，也常加入适当的络合剂或其他试剂以消除干扰离子的影响。 ⑵.标准加入法：是在其他组分共存情况下进行测量的，因此实际上减免了共存组分的影响，古这种方法适合于成分不明或是组成复杂的试样的测定。 标准加入法比标准曲线法操作简便，这两种方法测得的实验结果在排除误差的影响时基本相同。 3为什么控制PH5.0—6.0原因？ 较高碱度时，主要的干扰物是-OH 。在膜的表面发生如下反应： -3-33F La(OH)3OH LaF +====+ 反应产生的氟离子干扰电极的响应，同时使氟离子浓度偏高； 在较高酸度时由于形成HF 2－而降低F －的离子活度，测定结果偏低。 扰离子，防止F - 与金属离子形成配合物

鸡舍内氨气的产生、危害、控制及检测方法

鸡舍内氨气的产生、危害、控制及检测方法 发布日期：[2011-11-2] 共阅[1257]次 氨气是一种有毒、无色、有强烈刺激性臭味的气体，可感觉最低浓度为 5.3 ppm。氨气的水溶解度颇高（0 ℃时1 L水可溶907 g），故常被吸附在鸡的皮肤黏膜和眼结膜上，从而对其产生刺激并引发各种炎症。 有资料称，当鸡舍内氨气浓度达20 ppm并持续6周时，就会引发鸡肺部充血水肿、鸡群食欲下降、产蛋率降低；达到50 ppm时，数日后会导致鸡发生喉头水肿、坏死性支气管炎、肺出血、呼吸频率降低，严重的将出现死亡；达80 ppm并持续2个月时，可以导致蛋鸡产蛋率减少90%，死亡率增加；达100 ppm时，死亡率将明显增加。可以说氨气的存在对于鸡的生长有极大的威胁，一般鸡舍内的氨气浓度应保持在20 ppm以下。 1 鸡舍氨气的产生途径 1.1 粪便 鸡的消化道较短，消化率低，有20%~25%的营养物质不能被机体所消化吸收而随着粪便排出体外，其中部分含硫蛋白质在温度和湿度适宜的条件下被腐败菌分解，放出大量的氨气和硫化氢气体，从而污染舍内的空气。 1.2 鸡舍内垫物 养鸡场一般都以锯末、木屑及草等吸水性较强的物质作为鸡舍内的垫物。当鸡舍内温度和湿度过高时，垫物将会大量吸水而变得很潮湿，并与鸡粪结合，如果清理迟缓，舍内通风换气不良的话更会导致鸡粪腐化速度加快，在短时间内导致氨气浓度上升到很高的水平，从而对鸡群产生危害。 采用发酵床养鸡，由于发酵床中的有益微生物能够有效、快速的分解鸡粪尿，故可以排除这种可能（在发酵床能够正常、快速分解鸡粪尿的情况下）。 1.3 高温高湿的环境 一般鸡舍内空气相对湿度应保持在50%~65%之间，超过80%时，不但鸡的健康受到损害，同时鸡舍内的墙壁、垫物以及其他附属设施也会发生霉变或腐烂，从而产生各种有害气体。 鸡舍内湿度过高的原因主要是鸡的呼吸和排泄所致，鸡的粪便和呼出的气体中有70%~80%是水分，随着温度的升高，呼出的水分也越多，所以鸡舍应保持通风并要经常换气。另外鸡舍内的进、排水设施如果出现泄露的话也会使鸡舍内湿度增加，因此要经常地检修鸡舍的设施。

大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法方法确认

大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法 HJ/T67-2001方法确认 1.目的 通过离子选择电极法测定吸收液中氟离子的浓度，分析方法检出限、回收率及精密度，判断本实验室的检测方法是否合格 2.适用范围 本标准适用于大气固定污染源有组织排放中氟化物的测定。不能测定碳氟化物，如氟利昂。 3. 职责 3.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验 结果的意外因素，掌握检出限、方法回收率与精密度的计算方法。 3.2 复核人员负责检查原始记录、检出限、方法回收率及精密度的计算方法。 3.3技术负责人负责审核检测结果及检出限、方法回收率、精密度分析结果 4.分析方法 4.1 测量方法简述 4.1.2 样品的采集和保存 污染源中尘氟和气态氟共存时，采样烟尘采样方法进行等速采样，在采样管的出口串联三个装有75ml吸收液的大型冲击式吸收瓶，分别捕集尘氟和气态氟。 若污染源中只存在气态氟时，可采用烟气采样方法，在采集管出口串联两个装有50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.5~2.0L/min的流速采集5~20min。 采样管与吸收瓶之间的连接管，选用聚四氟乙烯管，并应尽量短。 注：连接管液可使用聚乙烯塑料管和橡胶管。 采样点数目，采样点位设置及操作步骤，按GB/T 16157-1996《固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法》有关规定进行。采样频次和时间，按GB 16297-1996 《大气污染物综合排放标准》有关规定进行。 采样结束后，将滤筒取出，编号后放入干燥洁净的器皿中，并按照采样要求，做好记录。吸收瓶中的样品全部转移至聚乙烯瓶中，并用少量水洗涤三次吸收瓶，洗涤液并入聚乙烯瓶中。编号做好记录。采样管与连接管先用50ml吸收液洗涤，再用400ml 水冲洗，全部并入聚乙烯瓶中，编号做好记录。样品常温下可保存一周。 4.1.3 分析步骤 取6个50ml聚乙烯烧杯，按表1配制标准系列，也可根据实际样品浓度配制，

离子选择电极法测定天然水中

离子选择电极法测定天然水中F- 实验题目：离子选择电极法测定天然水中F- 一、实验目的 1．掌握电位法的基本原理。 2．学会使用离子选择电极的测量方法和数据处理方法。 二、实验原理氟离子选择电极是以氟化镧单晶片为敏感膜的电位指示电极，对溶液中的氟离子具有良好的选择性。氟电极与饱和甘汞电极组成的电池可表示为：在式中，为25℃时电极的理论响应斜率，其它符号具有通常意义。 由于用离子选择电极测量的是溶液中离子的活度，而通常定量分析需要测量的是离子的浓度，不是活度。所以实验中必须控制试液的离子强度。如果测量试液的离子强度维持一定，则上述方程可表示为： E(电池) = K + (F,外) 用氟离子选择电极测量F-时，最适宜pH范围为~。pH值过低，易形成HF，影响F-的活度；但pH值过高，易引起单晶膜中La3+的水解，形成La(OH)3，影响电极的响应。故通常用pH为6的柠檬酸盐缓冲溶液来控制溶液的pH。柠檬酸盐还可消除A13+、Fe3+的干扰。 三、主要仪器及试剂 主要仪器：pH/mV计、电磁搅拌器、搅拌磁子、氟离子选择电极、饱和甘汞电极、50mL容量瓶、100mL、250mL烧杯、1mL、10mL、25 mL移液管 试剂：氟离子标准溶液：L； 柠檬酸钠缓冲溶液：L（用1:1盐酸中和至pH≈6）

四、实验步骤 1、将氟电极和甘汞电极分别与离子计或pH/mV计相接，开启仪器开关，预热仪器。 2、清洗电极：取去离子水50~60mL至100mL的烧杯中，放入搅拌磁子，插入氟电极和饱和甘汞电极。开启搅拌器，2~3min后，若读数大于-370mV，则更换去离子水，继续清洗，直至读数小于-370mV。 3、工作曲线法 (1) 标准溶液的配制及测定 用移液管准确移取浓度为L的氟离子标准溶液、、、、、于6个50mL容量瓶中，各加入mol/L的柠檬酸盐缓冲溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀。将上述标准溶液分别倒出部分于250mL烧杯中，放入搅拌磁子，插入已经洗净的电极，开动电磁搅拌器，一直搅拌，待读数不变稳定2min后，读取电位值。按顺序从低至高浓度依次测量，每测量1份试液，无需清洗电极，只需用滤纸沾去电极上的水珠。测量结果列表记录于表1中。 (2) 水样的测定 取水样，置于50mL容量瓶中，加L柠檬酸钠缓冲溶液，用去离子水稀释至刻度并摇匀。倒出部分水样于250mL烧杯中，放入搅拌磁子，插入干净的电极，开动电磁搅拌器，按操作4.3.1方法读取稳定电位值。记录在表1中。 五、实验数据及其处理 1、处理及工作曲线的绘制： 表1

气敏传感器及其工作原理

气敏传感器及其工作原理 指导老师：雷家珩 汇报者：周华 汇报时间：2011.11.2

目录 ?气敏传感器定义 ?气敏传感器分类 ?气敏传感器工作原理 ?气敏传感器的应用 ?气敏传感器研究现状与发展趋势 ?参考文献

1 气敏传感器定义 气敏传感器是一种将检测到的气体成份和浓度转换为电信号的传感器。它将气体种类及其与浓度有关的信息转换成电信号，根据这些电信号的强弱就可以获得与待测气体在环境中的存在情况有关的信息，从而可以进行检测、监控、报警；还可以通过接口电路与计算机组成自动检测、控制和报警系统。

2 气敏传感器分类半导体式气敏传感器 气敏传感器 绝缘体气敏传感器 电化学气敏传感器 光干涉式气敏传感器 热传导式气敏传感器 红外线吸收散式气敏传感 器电阻型 非电阻型接触燃烧式型电容式恒电位电解式伽伐尼电池式

3 气敏传感器工作原理 3.1 半导体气敏传感器工作原理 ●半导体气敏传感器(见图1,2)由气敏部分、加热丝及防爆网 等构成,它是在气敏部分的SnO 2、Fe 2 O 2 、ZnO 2 等金属氧化物中添 加Pt、Pd等敏化剂的传感器。 ●半导体气敏传感器是利用待测气体与半导体(主要是金属氧化物)表面接触时,产生的电导率等物性变化来检测气体。半导体气敏器件被加热到稳定状态下,当气体接触器件表面而被吸附时,吸附分子首先在表面自由地扩散(物理吸附) ,失去其运动能量,其间的一部分分子蒸发,残留分子产生热分解而固定在吸附处(化学吸附)。

这时,如果器件的功函数小于吸附分子的电子亲和力,则吸附分子将从器件夺取电子而变成负离子吸附。具有负离子吸附倾向 的气体有O 2和NO x ,称为氧化型气体或电子接收性气体。如果器件 的功函数大于吸附分子的离解能,吸附分子将向器件释放电子,而成为正离子吸附。具有这种正离子吸附倾向的气体有H 2 、CO、碳氢化合物和酒类等,称为还原型气体或电子供给性气体。 图1 半导体气敏传感器结构图图2 半导体气敏传感器的符号表示

氨氮 电极法

HZHJSZ00136 水质氨氮的测定　电极法 HZ-HJ-SZ-0136 水质电极法(试行) 1 范围 本方法可用于测定饮用水生活污水及工业废水中氨氮的含量 水样不必进行预蒸馏含有溶解物质的总浓度也要大致相同 汞和银因同氨络合力强而有干扰 方法的最低检出浓度为0.03mg/L氨氮 2 原理 氨气敏电极为一复合电极银-氯化银电极为参比电极 管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜半透膜与pH玻璃电极间有一层很薄的膜 使铵盐转化为氨 使氯化按电解质波膜层内NH4H òy?e?aà?×ó?¨?è??±??úo??¨μ?à?×ó???è?? óé′? 3 试剂 所有试剂均用无氨水配制 C N称取3.819氯化铵(NH4Cl干燥2h) ò?è?1000mL容量瓶中 3.2 100 1.02???3.1配制或用铵标准贮备液稀释配制 0.1mol/L氯化铵溶液 贮于聚乙烯瓶中 4.2 氨气敏电极 5 操作步骤 5.1 仪器和电极的准备 按使用说明书进行 5.2 校准曲线的绘制 吸取10.00mL浓度为 0.1101000mg/L的铵标准溶液于25mL小烧杯中 在搅拌下在1min 内变化不超过1mV时 5.3 水样的测定 吸取10.00mL水样由测得的电位值 　 6 精密度与准确度 七个实验室分析含14.5mg/L氨氮的统一分发的加标地面水 相对误差为-1.4% (1) 绘制校准曲线时自行取舍三或四个标准点 应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升 1

(3) 当水样酸性较大时再加离子强度调节液进行测定 (5) 搅拌速度应适当避免在电极处产生气泡 将影响测定结果应在标准溶液中加入相同量的盐类 7 参考文献 ±à?ˉ?á±àμúèy°?pp. 259~260 ±±?? 2

PhotoTek-6000-NH3-N氨氮在线分析仪

PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪朗石（纳氏试剂法） PhotoTek 6000-NH3-N是一种微电脑控制的全自动在线分析仪，可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水的检测。该仪器的检测方法符合国家标准《GB7479-97水质-铵的测定纳氏试剂比色法》，可以长期无人值守运行。 典型应用 广泛用于河流、湖泊、水库、自来水管网、市政污水、工业废水（如：医疗机构、白酒、有色金属冶炼、有色金属采选、印染、化工、造纸、皮革、制药、稀土、制糖、养殖）自动连续监测。 产品特点 遵循国标GB7479-87和行业标准HJ/T101-2003的分析方法 先进的双差分光学设计和自适应温度算法，测量结果稳定可靠 配备高精度自动稀释装置，测量范围宽，适用于各类水体 每种液体均经过配套的定量泵和取样泵，取样准确，无交叉污染 流路系统结构简单，无复杂部件，无需使用专用工具，维护方便 电路系统集成设计并且与湿化学组件完全隔离，运行安全、故障率低测试原理 游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,在430nm测量其吸光度A，根据吸已经存储好的标准曲线计算出样品浓度。

技术参数

PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪朗石（气敏电极法） - 氨氮在线自动监测仪式一款以气敏电极法为监测原理，可以在线连续测定、实时读取、存储和分析，可广泛应用于地表水、饮用水或水源地、以及一般工业污水和城镇污水厂的在线监测。PhotoTek 6500具有一体化电极；在实际测试中，稳定性好，试剂用量小，维护量小等特点 典型应用 广泛应用于地表水（河流、湖泊、水库）、饮用水源地、自来水管网等的水质自动连续监测，服务于环保部门、水务公司、大中型企业等。产品特点 采用氨气敏电极标准加入法，方便质量控制，即使氨氮含量很低也可实现准确测量； 试剂用量少，维护量小，价格和维护费用低； 正面液路维护，具有自动采样和自清洗功能；

实验 4 水中氟化物的测定--离子选择电极法

实验四水中氟化物的测定—离子选择电极法水中氟化物的含量是衡量水质的重要指标之一，生活饮用水水质限值为 1.0mg·L-1 。测定氟化物的方法有氟离子选择电极法、离子色谱法、比色法和容量滴定法，前两种方法应用普遍。本实验采用氟离子选择电极法测定游离态氟离子浓度，当水样中含有化合态（如氟硼酸盐）、络合态的氟化物时，应预先蒸馏分离后测定。 一．实验目的和要求 1.掌握用离子活度计或pH计、晶体管毫伏计及离子选择电极测定氟化物的原理和测定方法，分析干扰测定的因素和消除方法。 2.复习教材第二章中的相关内容；在预习报告中列出被测原电池，简要说明测定方法原理和影响测定的因素。 二.仪器 1.氟离子选择电极（使用前在去离子水中充分浸泡）。 2.饱和甘汞电极。 3.精密pH计或离子活度计、晶体管毫伏计，精确到 0.1mV。 4.磁力搅拌器和塑料包裹的搅拌子。 5.100mL、50mL容量瓶。 6.10.00mL、 5.00mL移液管或吸液管。 7.100mL聚乙烯杯。

三.试剂 所用水为去离子水或无氟蒸馏水。 1.氟化物标准贮备液： 称取 0.2210g基准氟钠（NaF）（预先于105～110℃烘干2h或者于500～650℃烘干约40min，冷却），用水溶解后转入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。贮存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟离子100μg。 2.乙酸钠溶液： 称取15g乙酸钠（CH 3COONa）溶于水，并稀释至100mL。 3.盐酸溶液：2mol·L-1。 4.总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）： 称取 58.8g二水合柠檬酸钠和85g硝酸钠，加水溶解，用盐酸调节pH至5～6，转入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。 5.水样①，②。 四.测定步骤 1.仪器准备和操作： 按照所用测量仪器和电极使用说明，首先接好线路，将个开关置于“关”的位置，开启电源开关，预热15min，以后操作按说明书要求进行。 2.氟化物标准溶液制备：

水质 氨氮的测定 电极法

水质氨氮的测定电极法 一、概述 ⒈方法原理 氨气敏电极为一复合电极，以pH玻璃电极为指示剂，银-氯化银电极为参比电极。此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料管中，管端部紧贴指示剂电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜，使内电解液与外部试液隔开，半透膜与pH玻璃电极之间有一层很薄的液膜。当水样中加入强碱溶液，将pH 提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于扩散作用而通过半透膜（水和其他粒子则不能通过），使氯化铵电解质液膜层内NH4+←NH3+H+的反应向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此，可从测得的电位确定样品中氨氮的含量。 ⒉干扰及消除 挥发性胺产生正干扰；汞和银因同氨络合力强而有干扰；高浓度溶解离子影响测定。 ⒊方法使用范围 本法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。色度和浊度对测定没有影响，水样不必进行预蒸馏，标准溶液和水样的温度应相同，含有溶解物质的总浓度也要大致相同。 方法的最低检出浓度为0.03mg/L，测定上限为1400mg/L。 二、仪器 1)离子活度计或带扩展毫伏的pH计 2)氨气敏电极 3)电磁搅拌器 三、试剂 所有试剂均用无氨水配制。 ⒈铵标准贮备液（1000mg/L） 称取3.819g经100℃干燥的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，此溶液氨氮浓度为1000mg/L。

⒉铵标准使用液 用铵标准贮备液稀释配制浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准使用液。 ⒊电极内充液（见电极说明书） ⒋氢氧化钠（10mol/L）溶液，贮存于聚乙烯瓶中 四、步骤 ⒈仪器和电极的准备 按使用说明书调试仪器。 ⒉标准曲线的绘制 吸取25-30ml浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准溶液于25ml小烧杯中，浸入电极后加入1.0ml氢氧化钠溶液，在搅拌下，读取稳定的电位值（在1min内变化不超过1mV时，即可读数）。在半对数坐标纸上绘制E-logc的标准曲线。 ⒊水样的测定 吸取25-30ml水样，其余步骤与标准曲线绘制相同。由测得的电位值，在标准曲线上直接查得水样的氨氮含量（mg/L）。 五、精密度与准确度 七个实验室分析含14.5mg/L氨氮的统一分发的加标地面水。实验室内相对标准偏差为2.0%，实验室间相对标准偏差为5.2%，相对误差为-1.4% 六、注意事项 1)绘制标准曲线时，可以根据水样中氨氮含量，自行取舍三或四个标准点。 2)试验过程中，应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升，影响电位值的测定。 3)当水样酸性较大时，应先用碱液调制中性后，再加离子强度调节液进行测定。 4)水样不要加氯化汞保存。 5)搅拌速度应适当，不使形成涡流，避免在电极处产生气泡。 6)水样中盐类含量过高时，将影响测定结果。必要时，应在标准溶液中加入相同量的盐 类，以消除误差。

离子选择电极法测定氟离子

,氟离子选择电极一般在 离子选择电极法测定氟离子 一.头验目的 1. 了解氟离子选择电极的构造及测定自来水中氟离子的实验条件； 2. 掌握离子计的使用方法。 二.实验原理 氟离子选择电极使目前最成熟的一种离子选择电极。将氟化镧单晶封在塑料管的一端，管内装O.1mol/L NaF和O.1mol/L NaCI溶液，以Ag-AgCI电极为参比电极，构成氟离子选择电极。用氟离子选择电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作为参比电极，组成的测量电池为： 氟离子选择电极丨试液II SCE 如果忽略液接电位，电池的电动势为： E= i? - 0.0592 log 即电池的电动势与试液中氟离子活度的对数成正比1? 10-6moL.L-1范围符合能斯特方程式。 1. 氟离子选择电极具有较好的选择性 阴离子：：OH -LaF3 + 3OH = La(OH) 3 + 3F - 阳离子：Fe 3+、Al3+、Sn(W)(易与F-形成稳定配位离子) 2. 氟离子选择电极法测定的是溶液中离子的活度，因此，必须加入大量支持电解质， 如NaCl控制试液的离子强度。 3. 用总离子强度调节缓冲液控制试液pH和离子强度以及消除干扰。通常用乙酸缓冲溶液控制溶 液的pHo用柠檬酸钠进行掩蔽。 三、仪器与试剂 离子计或pH计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；容量瓶(100 mL7 只)； 烧杯(100 mL6 个)；10 mL移液管(2 个)；F-标准溶液(0.1000 mol/L)；离子强度调节缓冲液(TISAB) 四、实验步骤 1氟离子选择电极的准备：氟离子选择电极在使用前，应在含10-4moL.L-1 F- 或更低浓度 氟 离 子 选 择 膜 电 极 Au-AyCI 内参比电 极 内多比 氟化麴 单晶膜

离子选择性电极法测定水中微量氟

实验一 离子选择性电极法测定水中微量氟 实验日期：______ 同组人：________________ 成绩：____ 一、实验目的 (1)掌握离子选择性电极法测定离子含量的原理和方法； (2)掌握标准曲线法和标准加入法的适用条件； (3)了解使用总离子强度调节缓冲溶液的意义和作用； (4)熟悉氟电极和饱和甘汞电极的结构和使用方法； (5)掌握酸度计的使用方法。 二、实验原理 饮用水中氟含量的高低对人体健康有一定影响，氟的含量太低易得龋齿，过高则会发生氟中毒现象，适宜含量为0.5mg ·L -1 左右。因此，监测饮用水中氟离子含量至关重要。氟离子选择性电极法已被确定为测定饮用水中氟含量的标准方法。 离子选择性电极是一种电化学传感器，它可将溶液中特定离子的活度转换成相应的电位信号。氟离子选择性电极的敏感膜为LaF 3单晶膜(掺有微量EuF 2，利于导电)，电极管内装有0.1mol ·L -1 NaCl-NaF 组成的内参比溶液，以Ag-AgCl 作内参比电极。当氟离子选择电极(作指示电极)与饱和甘汞电极(参比电极)插入被测溶液中组成工作电池时，电池的电动势正在一定条件下与F -离子活度的对数值成线性关系： - -=F S K E αlg 式中，K 值在一定条件下为常数；S 为电极线性响应斜率(25℃时为0.059V)。当溶液的总离子强度不变时，离子的活度系数为一定值，工作电池电动势与F -离子浓度的对数成线性关系： - -=F c S K E lg ' 为了测定F - 的浓度，常在标准溶液与试样溶液中同时加入相等的足够量的惰性电解质以固定各溶液的总离子强度。 试液的pH 对氟电极的电位响应有影响。在酸性溶液中H +离子与部分F -离子形成HF 或HF 2-等在氟电极上不响应的形式，从而降低了F - 离子的浓度。在碱性溶液中，OH -在氟电极上与F -产生竞争响应，此外OH -也能与CaF 3晶体膜产生如下反应：

氨氮在线分析仪(气敏电极法)PhotoTek 6000-NH3-N

PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪（气敏电极法） 氨氮在线自动监测仪式一款以气敏电极法为监测原理，可以在线连续测定、实时读取、存储和分析，可广泛应用于地表水、饮用水或水源地、以及一般工业污水和城镇污水厂的在线监测。PhotoTek 6500具有一体化电极；在实际测试中，稳定性好，试剂用量小，维护量小等特点 典型应用 广泛应用于地表水（河流、湖泊、水库）、饮用水源地、自来水管网等的水质自动连续监测，服务于环保部门、水务部门、大中型企业等。产品特点 采用氨气敏电极标准加入法，方便质量控制，即使氨氮含量很低也可实现准确测量； 试剂用量少，维护量小，价格和维护费用低； 正面液路维护，具有自动采样和自清洗功能； 精选中文界面，使用简单，操作方便； 对所监测参数设置核查值，准确核对每一个测量数据，即时了解仪器运行状况，对检测数据的有效性作出判断； 功能可扩展（在仪器内增加对进样预处理、排除干扰的配件或预留配件位置），保证仪器可以长期正常稳定地运行；

独立的存储功能，存储数据安全可靠； 数据传输可靠，集成多种传输手段，具备4-20mA(四通道)模拟输出，8个DI数字量输入及RS485/232数据接口, 同时支持MODBUS 数据处理方式访问和控制机器； 测量范围大，可自动切换量程，拓宽了仪器的适用范围，可以用在地表水，饮用水，也可以应用于污染源等在线监测上； 检测原理 氨气敏电极电极是一个置于碱性电极液中的pH电极，水中的氨气分子通过氨半渗透膜进入电极，从而改变电极液的pH值，pH电极检测其变化，所测得的电动势与水样中氨浓度符合能斯特方程。由此可测得样品电位值，确定水样中的氨氮含量。 技术参数

第十五章 电位分析及离子选择性电极分析法

第十五章电位分析及离子选择性电极分析法 15-1 概述 电位分析法(potentiometry)：是以测量原电池的电动势为基础，根据电动势与溶液中某种离子的活度（或浓度）之间的定量关系（能斯特方程）来测定待测物质活度（或浓度）的一种电化学分析方法。它是以待测是液作为化学电池的电解质溶液，于其中插入两支电极，一支是电极电位随试液中待测离子的活度（或浓度）的变化而变化，用以指示待测离子的活度（或浓度）的指示电极（一般做负极）；另一支是在一定温度下电极电位基本不变，不随试液中待测离子的活度（或浓度）的变化而变化的参比电极（常作正极），通过测量该电池的电动势来确定待测物质的含量。 根据原理不同可分为直接电位法和电位滴定法。 1 直接电位法(direct potentiometry) ：是将电极插入被测液中构成原电池，根据原电池的电动势与被测离子活度间的函数关系直接测定离子活度的方法。 2 电位滴定法(potentiometric titration):是借助测量滴定过程中电池电动势的突变来确定滴定终点，再由滴定终点所消耗的标准溶液的体积和浓度，根据反应计量关系对待测物质进行定量的方法。 电位分析及离子选择性电极分析法具有选择性好、灵敏度高（10-5~10-8mol/L，微量分析）、仪器设备简单、操作方便、分析速度快、不破坏试液等优点。广泛应用于多种领域。 15-2 离子选择性电极及其主要性能参数 离子选择性电极是电位分析法中应用最广泛的指示电极。它属于薄膜电极，对溶液中特定离子具有选择性响应。 一电极的基本构造 是由对特定离子具有选择性响应的薄膜（敏感膜或传感膜）、内参 比溶液、内参比电极、导线和电极杆等部件构成，又称为膜电极。 1 敏感膜：是电极的关键部件。将内侧的内参比溶液和外侧的待测溶液 分开，对电极电位的响应、选择性、稳定性等起着决定作用。 2 内参比电极：一般为Ag-AgCl电极 3 内参比溶液：由用以恒定内参比电极电位的Cl-和能被敏感膜选择性响应的特定离子组成。二膜电位 1 膜电位 m：指横跨敏感膜两侧溶液之间产生的电位差。 产生原理：是溶液中离子与电极敏感膜上的离子发生离子交换作用的结果。当敏感膜两侧分

SERES 2000氨氮(气敏电极法)使用说明

SERES 2000型氨氮（气敏电极法）在线分析仪 AMMONIUM 目录 1.分析仪的描述??????????????????????????????????????????(1) 2.技术规格??????????????????????????????????????????????(3) 3.安装??????????????????????????????????????????????????(5) 4.分析仪装配件的描述????????????????????????????????????(8) z电子插架????????????????????????????????????????????????????(8) z蠕动泵??????????????????????????????????????????????????????(9) z测量室?????????????????????????????????????????????????????(10) z样品入口???????????????????????????????????????????????????(10) 5.测量室的装配?????????????????????????????????????????(11) 6.运行程序?????????????????????????????????????????????(13) z菜单进入步骤???????????????????????????????????????????????(14) z确认有效???????????????????????????????????????????????????(14) 7.菜单栏???????????????????????????????????????????????(16) 8.试运行???????????????????????????????????????????????(21) 9.电位计法测量循环?????????????????????????????????????(23) 10.校准????????????????????????????????????????????????(25) z手动校准???????????????????????????????????????????????????(25) z自动校准???????????????????????????????????????????????????(26) 11.输入/输出/信号???????????????????????????????????????(29) 12.维护????????????????????????????????????????????????(33) 13.停止试运行??????????????????????????????????????????(34) 14.装置专用附件????????????????????????????????????????(35) z安装图?????????????????????????????????????????????????????(35) z内部液路图解???????????????????????????????????????????????(35) z专用特征???????????????????????????????????????????????????(35) z测量循环的运行程序图解?????????????????????????????????????(35) z试剂与校准液的配制?????????????????????????????????????????(35) 15.故障分析手册????????????????????????????????????????(40) z测量不稳定的原因???????????????????????????????????????????(40) z故障诊断???????????????????????????????????????????????????(41) z电路板及其调节?????????????????????????????????????????????(42)

离子选择性电极法测定水中氟离子

离子选择性电极法测定溶液中氟离子 一、实验目的 1、了解电位分析法的基本原理。 2、掌握电位分析法的操作过程。 3、掌握用标准曲线法测定水中微量氟离子的方法。 4、了解总离子强度调节液的意义和作用。 二、实验原理 一般氟测定最方便、灵敏的方法是氟离子选择电极。氟离子选择电极的敏感膜由LaF 3单晶片制成，为改善导电性能，晶体中还掺杂了少量0．1％～0．5％ 的EuF 2和1％～5％的CaF 2。膜导电由离子半径较小、带电荷较少的晶体离子氟 离子来担任。Eu 2+、Ca 2+代替了晶格点阵中的La 3+，形成了较多空的氟离子点阵，降低了晶体膜的电阻。 将氟离子选择电极插入待测溶液中，待测离子可以吸附在膜表面，它与膜上相同离子交换，并通过扩散进入膜相。膜相中存在的晶体缺陷，产生的离子也可以扩散进入溶液相，这样在晶体膜与溶液界面上建立了双电层结构，产生相界电位，氟离子活度的变化符合能斯特方程： --=F a F RT K E lg 303.2 氟离子选择电极对氟离子有良好的选择性，一般阴离子，除OH -外，均不干扰电极对氟离子的响应。氟离子选择电极的适宜pH 范围为5-7。一般氟离子电极的测定范围为10-6~10-1mol ／L 。水中氟离子浓度一般为10-5mol ／L 。 在测定中为了将活度和浓度联系起来，必须控制离子强度，为此，应该加入惰性电解质(如KNO 3)。一般将含有惰性电解质的溶液称为总离子强度调节液 (total Ionic strength adjustment buffer ，TISAB)。对氟离子选择电极来说，它由KNO 3、柠檬酸三钠溶液组成。 用离子选择电极测定离子浓度有两种基本方法。方法一：标准曲线法。先测定已知离子浓度的标准溶液的电位E ，以电位E 对lgc 作一工作曲线，由测得的未知样品的电位值，在E-lgc 曲线上求出分析物的浓度。方法二：标准加人法。首先测定待分析物的电位E1，然后加人已知浓度的分析物，记录电位E2，通过能斯特方程，由电位E1和E2可以求出待分析物的浓度。本实验测定氟离子采用标准曲线法。 三、仪器与试剂 氟离子选择电极一支；饱和甘汞电极一支；恒温水浴锅一台。100mL 烧杯若干个，50mL 容量瓶若5个，25mL 移液管、10mL 移液管，1mL 和10mL 有分刻度的移液管各一支，100mL 容量瓶一个。 NaF(基准试剂)；KNO 3(分析纯)；柠檬酸三钠(分析纯)；NaOH(分析纯)。 氟标准溶液0.5g/L ：称取于120°C 干燥2小时并冷却的NaF 1.106g 溶于去离子水中，而后转移至1000 mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，保存在聚乙烯塑料瓶中备用。 氟标准溶液0.2g/L ：移取0.5g/L 氟离子标准溶液20mL 稀释到50mL 。实验前随配随用，用完倒掉洗净容量瓶。 依照上述方法依次配制0.01g/L 、0.04g/L 的氟标准溶液。

离子选择电极法测定空气中氨浓度检测细则

编号：JD03-GC-303 版本：第A版 修版：第0次修改 1编制目的 为规范离子选择电极法测定空气中氨浓度检验方法，编制本细则。 2适用范围 本细则适用于离子选择电极法测定空气中氨浓度。 ３检验依据 ３.１《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001； 3．2《空气质量氨的测定离子选择电极法》GB/T 14669-93。 4检验程序 4．1仪器与设备 4．1．1氨敏感膜电极。 4．1．2pH/毫伏计：精确到0.2mV。 4．1．3磁力搅拌器：带有用聚四氟乙烯包覆的搅拌棒。 4．1．4大气采样器。 4．1．5温度计； 4．1．6压力表。 4．2试剂 除另有说明外，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。

编号：JD03-GC-303 版本：第A版 修版：第0次修改4．2．1无氨蒸馏水：向1000mL的蒸馏水中另0.1mL硫酸（p=1. 84g/mL），在全玻璃半装置中进行重蒸馏，弃去50mL初馏液，于具塞磨口的玻璃瓶中接取其余馏出液，密封，保存。 4．2．2电极内充液：c（NH4CL）=0.1mol/L。 4．2．3碱性缓冲液：含有c（NaOH）=5mol/L氢氧化钠和c（EDTA-2Na）=0.5mol/L乙二胺四乙酸二钠盐的混合溶液，贮于聚乙烯瓶中。4．2．5氨标准储备液：1.00mg氨。称取3.414g经100℃干燥2h的氯化钠（NaCL）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。 4．2．6氨标准使用液：用氨标准储备液逐级稀释配制。 4．3标准曲线的绘制 吸取10.0mL浓度分别为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的氨标准溶液于25mL小烧杯中，浸入电极后加入1.0mL碱性缓冲液（3.3），在搅拌下，读取稳定的电位值E（在1min内变化不超过1mV时，即可读数），在半对数坐标纸上绘制E-logC的校准曲线。当试剂药品发生改变或者距前一次标准曲线绘制时间超过60d时，应重新绘制标准曲线。 4．4检验步骤 4．4．1采样：用于民用建筑工程验收，应抽检有代表性的房间室内

纳氏试剂法氨氮在线监测仪

系统概述： 慕迪NH3N-8000N纳氏试剂法氨氮在线监测仪是基于国家标准方法纳氏试剂分光光度法的新一代全自动在线分析仪。样品经过在线预处理装置过滤后，被送入反应池中，在反应池里首先分析仪测量和存储样品空白值，接着仪器自动按顺序添加各种试剂包括纳氏试剂，在添加完试剂并进行充分的试剂混合后，仪器按照用户设置的反应时间进行显色反应，以改变指示剂颜色。在测定范围内，其颜色的改变程度与水样中氨氮浓度成正比，通过测量颜色变化的程度，就可以计算出水样中氨氮的含量。 系统特点： 1.单次测量仅需1mL试剂，运行成本低，维护工作量少。 2.水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 3.化学消解时间可以调整，测定过程及结果满足国家标准和行业标准。 4. 纳氏试剂法氨氮在线监测仪全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到3%。 5.全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 技术参数： 测试方法：纳氏试剂法； 测试量程：0～620100300mg/L； 准确度：＞100mg/L:＜10%读数；＜100mg/L:＜±1mg/L； 重现性：＞100mg/L:＜3%读数；＜100mg/L:＜±1mg/L； 响应时间（90%）：可调整，最小6min； 测试方式：定时、等间隔、手动； 试剂消耗：每天测量24个样，一年只需要购买一次试剂； 维护方式：自维护，用户维护间隔>5个月； 自我监测：自我监测泄漏；仪器状态自我诊断； 模拟输出：4---20mA模拟输出； 继电器控制：2路24V 1A继电器高低点控制； 数据传输方式：RS232，RS485； 显示：8.0寸大屏LCD触摸屏，分辨率800×600； 数据存储：五年有效数据； 工作温度：+0～40°C； 电源：220 ±10% VAC；50-60Hz； 功耗：约100 VA； 尺寸：主机500*780*320mm； 重量：约30Kg；

电位分析及离子选择性电极法

第四章 电位分析及离子选择性电极法 §4-1 概述 4-1.1电化学分析法及其分类 电化学分析法是利用物质的电学及电化学性质进行分析测试的一种方法。它通常是使待测试液构成一化学电池，尔后再依据该电池的某些物理量(如电位、电流或电量、电阻等)与其化学量之间的内在联系进行测定。 电化学分析法从宏观上可以分为三类： ⒈在某一特定的条件下，通过试液的浓度与化学电池中某些物理量的关系进行分析。如：以电极电位为物理量的电位分析法；以电阻为物理量的电导分析法；以电量为测定参数的库仑分析法及以电流－电压曲线为依据的伏安分析法等。 ⒉以上述这些物理量的突变来指示滴定终点的方法称为电容量分析法，这类方法又包括电位滴定、电流滴定、电导滴定及库仑滴定法等。 ⒊将试液中的待测组分通过电极反应转化为固相(金属或金属氧化物)，再根据电极上所析出的金属或金属氧化物的重量进行分析的电重量分析法。该法又称电解分析法。这种方法在分析化学中是一种重要的分离手段。 电化学分析法灵敏度高、准确度好、应用范围也很广，同时很容易实现自动和连续分析。 4-1.2 电位分析法简介 电位分析法作为电化学分析法的重要分支，它的实质是通过零电流条件下测定两电极间的电位差来进行分析。该法包括电位测定法和电位滴定法。 由Nernst 公式可知，对于某一氧化还原体系 ?=? d Ox Re / + d Ox nF RT Re ln αα 对于金属电极，由于还原态为纯金属，故 ?=? M M n /+ + nF RT +n M αln 根据上式，在一定条件下测定了电极电位，即可确定离子的活度(或浓度)，这就是电位测定法的依据。 若在滴定容器中浸入一对适当的电极，则在滴定进行到终点附近时，可根据电位突跃来指示终点的到达，这就是电位滴定法。

氨氮在线分析仪

原装进口意大利3S氨氮在线分析仪 测量原理：3S-CL-AM氨氮在线分析仪，是一款在线连续采用分析仪器，采用LED光源进行比色法分析测量氨氮浓度。 蓝靛/水杨酸法：在碱液中，二氯异氰尿酸钠和水杨酸钠与氨氮发生反应后，试样显现为绿/蓝色。 ISO7150-1 (GB 7481-87、DIN 38406-5)标准。通过不同波长的组合光测量整个浓度范围内的吸光度。此时，吸光度与试样中的氨氮浓度直接成比例关系。对于低量程0-1ppm采用4种药剂；对于高量程0-30ppm采用3种药剂。

应用领域： l废水处理厂 l工业应用 l地表水监测 l超纯水 l蒸汽和冷凝水 l渗透植物 l离子交换系统 l锅炉给水 l废水处理工厂的工艺优化 l监测污水处理厂的出口 l地表水分析l饮用水的分析 l工业用水的监测 选项部件： 双流路 l药剂冷藏系统 l过滤单元，以及过滤单元安装装置。 l远程数据传输系统 l用于装稀释水的罐体 ?用于装稀释水的快速循环缓冲池 ?不锈钢快速缓冲池

?过滤单元，以及过滤单元安装装置。点我快速了解产品详细资料 具有先进的模块化配置，根据具体的应用于样品，我们可以自动配置仪器的组装分析；双室外壳，确保完全分离电子和液压； 彩色触摸屏界面，简单、方便的菜单和功能，操作简单； 批处理分析，可编程频率； 温度加热反应单元； 外型属小尺寸，安装方便简单； 具有自动校准/验证/清洗功能； 内置蠕动取样泵； 具有药剂液位低报警指示； 具有样品输入缺失报警指示； 单独的含有药剂的样品废液外排管线设计；点我快速了解产品详细资料 测量方法：比色法分析

吸收波长：660nm 最大误差：±5%满量程 重复性：±2%满量程@浊度＜80 零点漂移：±2%满量程@每月 电源：110220VAC，5060 Hz 80VA；或24VDC 安装方式：墙壁安装或工作台支持 工作温度：5-45°C/41-113°F 光程：16mm或25mm 防护等级：IP5，冷轧钢板，环氧粉末涂层 尺寸：380Lx606Hx209Pmm 重量:约20公斤（44lbs） 防护等级：IP66点我快速了解产品详细资料