oExam产品运行配置要求

oExam产品运行配置要求

硬件配置要求（推荐）

WEB服务器

数量：1台

CPU: 至强四核2.8G×2

内存: 4G

硬盘: 146G SAS硬盘×3 磁盘阵列：RAID10

网卡: 1000M 双网卡

UPS: 支持700 瓦服务器工作一小时（可选）

数据库服务器

数量：1台

CPU: 至强四核2.8G

内存: 8G

硬盘: 146G SAS硬盘×3 磁盘阵列：RAID 5 或RAID10

网卡: 1000M 双网卡

UPS: 支持700 瓦服务器工作一小时（可选）

硬件配置要求（支持但不推荐）

数量：1台

CPU: 奔腾4 - 2.8G

内存: 1G

硬盘: 40G（7200转）

网卡: 100M

服务器推荐：

大规模的培训和考试（同时在线1000人）

2台以上服务器方案：

Web服务器

塔式服务器

Dell T420（内存配到4G或以上）

Lenovo T260 G3

机架式服务器

Dell R420 （内存配置到4G）

Lenovo R510 G7

数据库服务器（做Master-Slave配置）

塔式服务器

Dell T620（内存配到4G或以上）

Lenovo T350 G7

机架式服务器

Dell R620（内存配到4G或以上）

Lenovo R520 G7

中等规模的培训和考试（同时在线600人）

1台服务器方案

塔式服务器

Dell T420（内存配到4G或以上）

Lenovo T350 G7

机架式服务器

Dell R620（内存配到4G或以上）

Lenovo R520 G7

一般规模的培训和考试（同时在线300人）

1台服务器方案

塔式服务器

Dell T320（内存配到4G或以上）

Lenovo T260

机架式服务器

Dell R320 （内存配置到4G）

Lenovo R510 G7

补充说明：

硬盘空间的大小根据上传的多媒体课件数量而定。

上传的多媒体文件越多，对硬盘空间需求大，反之类推。软件配置要求（推荐）

操作系统:

Linux （推荐64位）

CentOS 6.2

Debain 6.0

Ubuntu 12.x

系统运行所需软件:

Apache 2.x

PHP 5.2.x (开启GD、pdo_mysql、zip、mbstring、json) MySQL 5.5.x

软件配置要求（支持但不推荐）

操作系统（32位或64位）:

Windows Server 2003 sp2

Windows Server 2008

Windows 7

Windows XP sp3

FreeBSD 6、FreeBSD 7、FreeBSD 8、FreeBSD 9 OpenBSD 4.5、OpenBSD 4.6、OpenBSD 4.7

OS x

Solaris

系统运行所需软件:

Apache 2.x

PHP 5.1.x (开启GD、pdo_mysql、zip、mbstring、json) MySQL 5.1.x

IIS 6.x、IIS7.x

Nginx 1.x

网络配置要求（推荐）

同时在线考试人数：1000人

服务器位于互联网：>=10M

服务器位于局域网：>=100M

网络配置要求（支持但不推荐）

同时在线考试人数：1000人

服务器位于互联网：>=5M 服务器位于局域网：>=100M

产品技术规范书

产品技术规范书 设备名称：SF6气体定性检漏仪 型号：XP-1A 数量：1台套 一、产品应用： XP-1A SF6气体定性检漏仪是30年以来检漏仪制造经验的顶点。作为迄今制造的最稳定与最灵敏的负电晕检漏仪，我们为提供此种工具而骄傲。我们把所有的经验及多年客户的反馈溶入到此产品中，希望为用户提供最好的一切：价格、性能及可靠性。 XP-1A SF6气体定性检漏仪的核心是一台先进的微处理机。它采用的数字信号处理技术使得它比采用的操纵电路及传感头信号更好成为可能。此外，电路中使用的元件数量约减少40%，从而提高了可靠性及性能。微处理机实时监视传感头和电池电压值，每秒钟可达4000次，能及时补偿即使是最微小变动的信号脉动。这使得该仪表在几乎一切环境的应用中，成为一种稳定而可靠的检测工具。 XP-1A SF6气体定性检漏仪在设计上增加了许多方便用户使用的性能。灵敏度的七级自由设置，使仪表从一级到七级增加64倍的灵敏度；独特的三色发光二极管把渐进的及广范围的泄漏大小的指示出来；指示灵敏度的等级；并提供有关电池电量的实际电压指示。触摸式键盘控制所有使用功能；新颖的外壳设计供使用者紧握，方便操作；安装使用时目视的直观指示器。 二、采用标准 本SF6气体定性检漏仪的制造、试验和验收除了应满足本技术要求外，还应符合如下标准： ●GB191 包装储运图示标志EQVISO780：1997 ●GB/T5048防潮包装 ●GB/T5832.2—1986 气体中微量水分的测定露点法 ●GB/T6388 运输包装收发货标志 ●GB/T6587.1—1986 电子测量仪器环境试验总纲 ●GB/T6587.2 电子测量仪器温度试验 ●GB/T6587.3 电子测量仪器湿度试验 ●GB/T6587.4 电子测量仪器振动试验 ●GB/T6587.5 电子测量仪器冲击试验

技术要求及配置

附件：流体力学（水力学）课程教学实验更新技术参数及评分 技术要求及配置 1、自循环流动演示实验仪（8项参数；#号：0项；非#号：8项）总分1.6分。 一、主要实验功能： 1.显示多种边界流场，包括30余种流谱的边界层分离、漩涡、紊动扩散、射流附壁效应等。 2.用以分析抽水蓄能电站侧式进出水口与竖井式进出水口的流态。 3.可供分析YF溢流阀、蝶阀、闸阀等阀门的过流阻力、受力情况及震动原因等，并可为流道及阀门的设计提供直观依据。 二、主要配置及技术参数要求 1.水泵外壳由ABS全封包绝缘，防止漏电；输出功率40W，额定流量1800L/h,扬程 2.5m。 2.以狭缝流道为显示屏面，水为工作流体，空气泡为示踪介质，由显示屏、水泵、掺气装置、供水箱、电光源等组成的壁挂式自循环流动演示仪。 3.由流道几何边界不同的七种流动仪组成一个完整系列，概括工程常见的各种流场， 4.掺气量多少及气泡大小由掺气装置可调，水泵流量可调。 5.仪器外罩及流场边界由色彩和谐的有机玻璃制作，灯光照明，大小气泡随水流的流动过程均清晰可见。 2、WEB网络版流体静力学实验CAI虚拟仿真软件（5项参数；#号：1项；非#号：4项）总分1.2分。 技术参数： 1. 配套WEB 网络版实验虚拟仿真CAI 软件，基于互联网+，电脑、IPAD、手机都可通过其上的WEB 浏览器访问做实验，不需下载APP，网上实验24 小时全开放，方便学生实验虚实结合，随时随地进行实验预习和复习。 #2.流体静力学实验CAI 均包含仪器仿真、动态操作界面、实验原理、操作指南、问题解答等流媒体网络化教学资源，提供软件界面截图功能证明。 3.可供学生利用网络做各项实验的过程操作、数据采集和成果分析，具备实验提示、错误纠正等功能，以辅导学生按正确途径深入有序地进行实验，并具备改变管径比配进行虚拟拓展实验功能； 4.所附的实验原理和问题解答可用文本形式外，多媒体动画和录像的形式给出，可供学生预习与答疑，帮助学生完成实验； 5.实验分析以表格形式显示，符合实验报告要求，具有图形分析自动处理功能。 3、PLC触摸屏测控型伯努利方程综合实验仪（13项参数；#号：2项；非#号：11项）总分3分。 一、实验功能： 1.可实现数字采集可编程序存储器、计算机远程控制多种手段进行伯努利方程实验操作。 2.用于实验分析研究管流总水头与测压管水头的沿程变化规律及位能、压能、动能，损失能之间的转换关系。 3.验证流体恒定总流的能量方程。 4.展示断面平均流速与点流速之间关系。 二、技术参数： 1.设备主要配置：带操作系统触摸屏电脑一体机、伯努利方程实验管道、恒压供水系统、测压系统压力及流量扫描仪、计算机远程巡检控制仪、实验软件。 #2.开放式计算机远近程巡检控制仪：配置联网服务器，16路数字继电集成模块、PLC数字

采购产品技术要求和验收标准

采购产品技术要求和验收标准 1.0 元器件入库前检验 1.1 严格执行采购控制程序，从合格的供方采购合格产品。 1.2 对进厂的采购产品都要按下面的检验项目、方法和标准进行 检验，。对安全件，至少应抽取10%的样品按表中的检验项目进行检验和试验：对关键元器件，至少应抽取5%的样品进行检验：对一般材料，只须进行确认。 检验/验证项目、方法和标准： 1.2.1 断路器： 依据标准：GB14048.2《低压断路器》 1.2.2 隔离开关、熔断器： 依据标准：GB14048.3《低压开关、隔离器、隔离开关及熔断器组合电器》

1.2.3 接触器： 依据标准：GB14048.6《接触器和电动机起动器》 1.2.4电流互感器： 依据标准：GB1208《电流互感器》 依据标准：GB14048.5《控制电路电器和开关元件》

检验/验证项目、方法和标准： 1.2.6母线： 依据标准：GB5585《电工用铜、铝及其合金母线》检验/验证项目、方法和标准：

依据标准：GB5023《额定电压450/750V及以下聚氯乙烯绝缘电缆》检验/验证项目、方法和标准： 1．2．8绝缘支撑件、母线框、母线夹板 依据标准：GB1408《固体绝缘材料工频电气强度试验方法》 检验/验证项目、方法和标准：

1.3凡符合1.2条的初步判定为合格品，如有一项不符即为不合格品，并 填 写入库前的检验记录。出现不合格则全检，合格放行，不合格退货。 1.4 如在出厂检验中出现机械或性能或电性能的缺陷时，最终判定为不合 格产 品，在出厂检验中作记录。 2.0 外协件入库前检验 2.1 外协的各种零部件必须按图纸检验相关尺寸及外观。 2.2 各种型号的低压柜柜体，到厂后都必须按图纸检验外型尺寸、漆的表面、 门的开启、接地螺栓的焊接、防护等级等，合格后方可入库。 3.0 生产过程中的自检 3.1 操作者在生产工程中应严格执行工艺文件，不得擅自更改或降低工艺标准，也不得随意执行未经批准而制定的其他标准。 3.2 在每个工序完成后，转入下道工序前，操作人应进行自检，确认该工序 合格后，在产品随工卡上加盖自己的工序章，并向检验员口头报验，检验员检验 合格，在随工卡盖章后，方可转入下道工序。 3.3 若检验人员检验后，判定某一项不合格，应进行返工，返工后必须重新检验，直到判定合格为止，加盖检验章，方可转入下道工序 4.0 对不合格品的处理方法 4.1 对采购产品和外协件初步判定为不合格品的，由检验员将检验结果（缺 陷描述）等，填写在采购产品进厂检验单中，做出标识，另行存放，按不合格品 控制程序执行。 4.2 过程产品发生不合格时，由检验员通知操作工返修，并在随工卡上作记 录，返工返修的产品重新报验合格为止，若产品确定为不合格，则应作好标识， 另行存放，按不合格品控制程序执行。 4.3 过程产品发生不合格时，由检验员将检验结果，填写在成品检验记录中， 按不合格品控制程序执行。

运行环境配置基本要求

运行环境配置基本要求 一、基础软件要求 1.服务器操作系统：64位Window Server 2008 R2 Enterprise 或以上 2.数据库管理软件：64位Oracle 11g(11.2.0.1.0) 3.GIS软件：ARCSDE 10.X、ARCGIS DESTOP 10.X、ARCGIS SERVER 10.X 4.客户机操作系统：Windows 7 或以上版本 5.客户机浏览器：IE8或以上版本 6.客户机OFFICE软件：OFFICE 2007或以上版本 二、硬件要求 1.服务器要求 各局按照预计日均不动产登记业务量来配置服务器，具体如下表所示：

2.客户机要求 对客户机不做特殊要求，一般个人PC电脑即可。为了保障系统使用的效率，宜采用内存大于2G的品牌机。 3.可选配置 系统具备身份证读卡器、高拍仪、扫码枪接口，各地可根据实际情况进行选配。具体型号要求如下： （1）高拍仪：USB接口的扫描设备即可(推荐设备：多易拍DS530) （2）身份证读卡器：标准身份证读卡器（推荐设备：普天或神思）

（3）扫码枪：USB接口的扫码枪即可（推荐设备：YOUJIE(2D)YJ4800） 三、政务网接入要求 1.有条件的单位参考数字福建对政务网局域网模式接 入的要求如下图： 图1局域网模式接入政务网示意图 可使用带路由、防火墙、入侵防御、恶意代码检测的UTM 设备替代路由器、访问控制、入侵检测与阻断设备，上网行为管理设备替代网络准入与外联控制、网络行为审计设备。 2.条件尚不满足的单位至少应使用硬件防火墙作为网 络边界防护设备（参数不低于1U机架式防火墙，100M网络接入）。

保健食品产品技术要求规范(2010版)

保健食品产品技术要求规范（国食药监许[2010]423号） 发布日期：2011-02-10 来源：国家食品药品监督管理局 【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监许[2010]423号 【发布日期】 2010-10-22 【生效日期】 2011-02-01 【效力】 【备注】各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，指导保健食品产品技术要求编制工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品产品技术要求规范》，现予印发，请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○一○年十月二十二日 保健食品产品技术要求规范 一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，保障消费者食用安全，制定本规范。 二、国家食品药品监督管理局负责批准保健食品产品技术要求，并监督其执行。 三、保健食品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。 四、保健食品产品技术要求文本格式应当包括产品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列（见附件1），并按照保健食品产品技术要求编制指南（见附件2）编制。 五、保健食品产品技术要求是产品质量安全的技术保障。生产企业应当按照保健食品产品技术要求组织生产经营，食品药品监督管理部门应当将保健食品产品技术要求作为开展监督执法的重要依据。 六、保健食品产品技术要求适用于保健食品新产品的注册申请和产品的再注册。

技术性能指标及配置要求(20200831195517)

技术性能指标及配置要求、服务器配置要求（数量： 2 台）

、硬盘阵列（双环）配置要求（数量：1台） 三、中速扫描仪配置要求（数量：1台）

四、工作站及客户端要求 工作站：为数字化加工影像工作站，安装广东省公安档案非涉密信息系统（一期）单机版的计算机也参照影像工作站的配置要求。参考如下：Intel （R PD820（64 位）处理器/1G DDF内存/160G SATA高速硬盘（7200转）/DVDRV光驱/多合一读卡器/7300LE 128M PCI - E高性能显卡/集成百兆网卡/集成声卡/USB光电鼠标/正版XP HOM操作系统/系统内核智能修复/标配：17 '液晶显示器/提供原厂家3 年上门免费维修（一切费用全免）。 客户端：浏览、应用广东省公安档案非涉密信息系统（一期）网络版的计算机配置要求。参考如下： CPU Intel P3 700MHz 以上 内存：128MB推荐256MB以上 硬盘：可用空间500MB以上

网卡：10/100M 或以上自适应网卡 操作系统：Windows 2000/XP 及以上版本（包含最新补丁）中科红旗或中标普华Linux 桌面系统 浏览器：IE5.5 以上版本（包含最新补丁） 办公软件：OFFICE2000及以上版本、Acrobat Reader 五、软件配置 网络版： 服务器操作系统：优先选用国产主流Linux 或Unix 系统； 数据库：My SQL5.0 企业版以上或Oracle8.0.5 以上版本； Web/应用服务器：Tomcat5.0或WebSphere6.0以上版本； 单机版： 操作系统：国产主流Linux 桌面系统或者Microsoft Windows 98/2000/ME/XP 数据库：My SQL5.0 以上或者Microsoft SQL2000 标准版

医疗软件产品技术审评规范(2017版)

附件5 医疗软件产品技术审评规范（2017版） 本规范旨在指导企业提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。 本规范是对医疗器械软件的一般性要求，企业应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容详述理由。企业也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。 本规范是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下、并参考了国外法规与指南、国际标准与技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关内容也将适时进行修订。 本规范是对企业和审查人员的指导性文件，不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本规范。 本规范针对软件的特殊性，在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求，特别是对软件更新、软件版本的要求。本规范是医疗器械软件的通用规范，其他涉及软件医疗器械产品的规范可在本规范基础上进行有针对性的调整、修改和完善。 一、适用范围 本规范适用于第二类医疗器械软件的注册申报，适用的软件开发方式包括自主开发、部分采用现成软件和全部采用现成

软件。 医疗器械软件包括独立软件和软件组件。独立软件：作为医疗器械或其附件的软件；软件组件：作为医疗器械或其部件、附件组成的软件。 独立软件应同时具备以下三个特征：具有一个或多个医疗用途，无需医疗器械硬件即可完成预期用途，运行于通用计算平台。独立软件包括通用型软件和专用型软件，其中通用型软件基于通用数据接口与多个医疗器械产品联合使用，如PACS、中央监护软件等；而专用型软件基于通用、专用的数据接口与特定医疗器械产品联合使用，如Holter数据分析软件、眼科显微镜图像处理软件等。 软件组件应同时具备以下两个特征：具有一个或多个医疗用途，控制（驱动）医疗器械硬件或运行于专用（医用）计算平台。软件组件包括嵌入式软件和控制型软件，其中嵌入式软件（即固件）运行于专用（医用）计算平台，控制（驱动）医疗器械硬件，如心电图机所含软件、脑电图机所含软件等；而控制型软件运行于通用计算平台，控制（驱动）医疗器械硬件。 软件组件也可兼具处理功能。专用型独立软件可单独注册，也可随医疗器械产品注册，此时视为软件组件。 二、技术审查要点 （一）产品名称和结构组成的要求 1.独立软件 产品名称应为通用名称，并符合相关法规、规范性文件的要求，可以结合人体部位（如胸部、心脏等）、临床科室（如骨科、神经外科等）、处理对象（如CT图像、MRI图像、心电数

电子产品装配工艺规范

电子产品装配工艺规范 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】

电子产品总装工艺规范 整机装配就是将机柜、设备、组件以及零、部件按预定的设计要求装配在机箱、车厢、平台，再用导线将它们之间进行电气连接，它是电子产品生产中一个重要的工艺过程。 1 整机装配的顺序和基本要求 图1 整机结构树状图 整机装配的基本顺序 电子设备的整机装配有多道工序，这些工序的完成顺序是否合理，直接影响到设备的装配质量、生产效率和操作者的劳动强度。 电子设备整机装配的基本顺序是：先轻后重、先小后大、先铆后装、先装后焊、先里后外、先平后高，上道工序不得影响下道工序。 整机装配的基本要求 电子设备的整机装配是把半成品装配成合格产品的过程。对整机装配的基本要求如下： 1）整机装配前，对组成整机的有关零部件或组件必须经过调试、检验，不合格的零部件或组件不允许投入生产线。检验合格的装配件必须保持清洁。 2）装配时要根据整机的结构情况，应用合理的安装工艺，用经济、高效、先进的装配技术，使产品达到预期的效果，满足产品在功能、技术指标和经济指标等方面的要求。 3）严格遵循整机装配的顺序要求，注意前后工序的衔接。 4）装配过程中，不得损伤元器件和零部件，避免碰伤机壳、元器件和零部件的表面涂敷层，不得破坏整机的绝缘性。保证安装件的方向、位置、极性的正确，保证产品的电性能稳定，并有足够的机械强度和稳定度。 5）小型机大批量生产的产品，其整机装配在流水线上按工位进行。每个工位除按工艺要求操作外，要求工位的操作人员熟悉安装要求和熟练掌握安装技术，保证产品的安装质量，严格执行自检、互检与专职调试检查的“三检”原则。装配中每一个阶段的工作完成后都应进行检查，分段把好质量关，从而提高产品的一次通过率。 2 整机装配中的流水线 流水线与流水节拍 装配流水线就是把一部整机的装连、调试等工作划分成若干简单操作，每一个装配工人完成指定操作。在划分时要注意到每人操作所用的时间应相等，这个时间称为流水的节拍。

DR设备配置及技术参数要求

D R设备配置及技术参 数要求 内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）

D R设备配置及技术参数要求 一、设备名称：多功能数字化X射线摄影系统（DR） 二、数量：一台 三、设备用途说明：能给病人进行全身各部位立位和卧位投照摄影 四、设备主要构成： 数字化非拼接平板探测器 X光球管 高频高压发生器及曝光控制系统 振动式滤线栅 满足立、卧位检查需要的自动化机械床台系统 专用图像采集/诊断工作站 五、主要技术及系统概述： 直接数字化平板探测器 ★5.1.1探测器类型：非晶硅平板探测器 ★5.1.2探测器TFT成像板结构：非拼接TFT整板 ★5.1.3探测器有效成像尺寸：17″×17″（43cm×43cm） 5.1.4探测器检测像素矩阵：≥3000×3000，即900万像素 5.1.5探测器检测单元尺寸：≤139um 5.1.6动态范围：≥14bit 5.1.7自曝光至图像在监视器上显示的时间：≤5s 5.1.8 DQE值（量子转换效率）：≥70% 5.1.9最大空间分辨率：≥mm 数字平板探测器冷却方式为自然冷却，无须额外辅助冷却 X光球管 5.2.1功率：≥50KW 5.2.2阳极热容量：≥230kHu 5.2.3球管阳极旋转速度：3000转/分钟 5.2.4双焦点：0.6mm（小焦点）/ 1.2mm（大焦点） 5.2.5焦点功率：22／54kW 5.2.6阳极靶角：度靶角 5.2.7管电压范围：40～150kVp 高压发生器及曝光控制系统 5.3.1 类型：高频高压发生器 ★5.3.2 发生器具有网络化控制功能，与图像采集工作站及悬吊架机械系统集成控制

产品技术要求格式 定

医疗器械产品技术要求编号： XXXXXX 1产品型号/规格及其划分说明 1.1型号命名 P200 设计序号 产品代号 1.2结构组成（不同型号如有结构组成的差异，应分型号列明） XXXXXX（以下简称XX）主要由X射线管组件（组合式）、限束器、操作台、影像处 理系统、C形臂及可移动机架、医用X射线影像增强器组成。 1.3型号说明（如有多个型号此条适用，列表标明型号间差异） 表1型号说明 1.4工作条件 a)环境温度：10℃～40℃； b)相对湿度：30%～75%； c)大气压力：700hPa～1060hPa。 d)电源：AC220V±22V；50Hz±1Hz e)额定输入功率：xx VA。 2性能指标 2.1外观 2.2XXX ...... 2.X安全要求 XXX安全要求应符合GB9706.1-2007的要求，产品主要特征见附录C。（9706.1适用设备） XXX安全要求应符合GB4793.1-2007的要求，产品主要特征见附录C。（4793.1适用设备）

间（h ）间（h ） 条件 中间 24 试验后通电 ※ 2.x 、2.x 、... - 2.x 、2.x 、... 72 试验后通电 ※ 2.X 电磁兼容 （9706.1适用设备） 电磁兼容应符合YY 0505-2012 的要求。 2.X 电磁兼容 （479 3.1适用设备） 电磁兼容应符合GB/T 18268.1-2010 的要求。 2.X 电磁兼容 （体外诊断类适用设备） 电磁兼容应符合GB/T 18268.1-2010及 GB/T 18268.26-2010 的要求。 2.X 环境试验 按 GB/T 14710-2009 中规定的气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的要求及表 X 进行试验， 应符合要求。 表 X 试验要求及检验项目 试验要求 检测项目 电源电压（V ） 试验项目 持续时 恢复时 试验 通电 状态 初始检测 检测 最后 检测 额定值 额定值 -10% +10% 额定工作 低温试验 2 --- 试验时通电 ※ 全性能 - 2.x 、2.x 、... √ --- 低温贮 存试验 4 --- - AC220 额定工作 高温试验 2 --- 试验时通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... --- √ 运行试验 4 --- 试验时通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... --- √ 高温贮 存试验 4 4 试验后通电 ※ --- 2.x 、2.x 、... AC220 额定工作 湿热试验 4 --- 试验时通电 ※ --- AC220 湿热贮存 试验 48 --- 2.x 、2.x 、... AC220 振动试验 碰撞试验 运输试验 --- --- --- 试验后通电 ※ 试验后通电 ※ 试验后通电 ※ --- --- --- --- --- --- 2.x 、2.x 、... 2.x 、2.x 、... 2.x 、2.x 、... AC220 AC220 AC220 注：表中“※ ”按GB/T14710-2009的规定 3 检验方法 3.1 外观 用正常或矫正视力观察以及用手感检查，结果应符合2.1的要求。 1

软件运行环境要求

软件运行环境要求 1.软硬件环境要求监考机的最低软硬件配置如下： 1.1监考机主要功能是监控和管理考试的进程，并且被利用作为智能评测引擎的服务器。 在实际测试时，可以选择专用服务器，也可以使用满足最低配置要求的PC。 监考机的最低配置如下： P4 2.4GHz；512M RAM内存；80G硬盘；100Mbps网卡；推荐配置： P4 3.0GHz；1G RAM内存；160G硬盘；1000Mbps网卡；监考机需要安装的操作系统为Win2000 Server或Win2003 Server。 1.2考试机考试机的最低配置如下： P4 1.6GHz；256M RAM内存；40G硬盘；100Mbps网卡；声卡配置推荐使用创新 5.1声卡（内置）或创新Audigy2 NX（外置），其他同等音质设备，如sound max芯片集成声卡、sound blaster芯片集成声卡也可;耳麦： 推荐使用PHILIPS SBC HM385（头戴式）或莱茵LEM-802（桌上型），其他同等音质设备，如PHILIPS HM 450、PHILIPS HM3300也可推荐配置： P4

3.0GHz；512M RAM内存；80G硬盘；100Mbps网卡；考试机需要安装的操作系统为Win2000或Win XP专业版 1.3评测机评测机的最低配置如下： P4 1.6GHz；256M RAM内存；40G硬盘；100Mbps网卡；推荐配置： P4 3.0GHz；512M RAM内存；80G硬盘；100Mbps网卡；考试机需要安装的操作系统为Win2000或Win XP专业版。 2.网络环境网络版： 整个考场所有的“监考机”和“考试机”都必须接入局域网。 该局域网要求带宽大于等于100Mbps，建议使用100Mbps的交换机而不是集线器来构建网络。 在实际应用中，测试站系统需要与省市测试中心通信的考试管理信息系统通信。 该特性要求监考机接入互联网。 可以采用电信提供的ADSL或者宽带网络，也可以直接利用学校现有的，建议监考机最低互联网接入带宽能达到2Mbps。 单机版： 单机版的网络环境不是必须条件，可以采用移动存储方式导入/导出数据。

设备主要技术规格及配置要求

附件：设备主要技术规格及配置要求 包件一：全自动尿沉渣有形成分分析仪 *1. 机器采用视觉技术应用，以自动形态学方法对尿有形成分进行自动识别与分类计数。 2. 可对尿中所有有形成分，理化指标进行定量分析（红细胞、白细胞、各种管型、及不同类型的红细胞、精子、酵母菌等），可即时获取有针对意义的图片。 3. 具有正反向清洗计数池,管道系统，吸样针内外壁自动清洗。 *4. 检测速度：40-80T/小时。 *5. 可以自动识别分类计数管型、上皮、粘液丝、红细胞、白细胞、结晶、真菌等各种有形成分。仪器对标本逐行逐列各视野全自动扫描分析，阳性标本确保不漏检。 6. 标本无需离心，轨道式进样，样品自动混匀，故障自动识别并排除。 7. 样品量：最小2ml，吸入量0.5ml，可同时放入大于25个的样本。 8. 具有独立急诊位功能：随时插入急诊标本，保证急诊标本的优先检测。 *9. 有质量控制的参考标准和质控物，提供仪器、试剂、质控品的有效三证。 10. 该品牌应在上海三甲医院有用户，且上海用户≥20家，并能提供上海临检中心的检测报告。 11. 可连接任意型号的尿干化学仪，接受结果，打印综合报告。双向通讯接口，可联科室及医院计算机网络。 12.仪器提供中国人群正常参考值，根据性别、年龄自动分类。（有权威机构用该仪器调查出正常人生物参考值）。 13.计算机配置：CPU INTEL 640以上，内存1G DDR以上，硬盘大于160G/8M/7200rpm,LCD 显示器19寸以上。提供打印机一台。 14.中文报告系统：可以打印符合卫生局质控要求的报告。

包件二：口腔综合治疗台 主要配置 1、高速气涡轮手机（奥地利W&H 四孔） 2 套 2、低速气动马达含直弯手机（四孔日本NSK） 1 套 3、三用喷枪(直、弯) 各1 套 4、进口可调光口腔冷光灯 1 套 5、恒温可调节的冲盂漱口定量给水自动控制系统 1 套 6、强力吸引器 1 套 7、吸唾器 1 套 8、四孔气控脚开关 1 套 9、靠背脚靠联动式电动牙科椅(带二套各4个预置位程序设定,以椅背下方显示板的USER A / USER B区分,可以按USER键切换选择) 1 套 10、牙科椅椅位控制球形脚开关(具备预置位程序操作功能) 2 套 11、牙科椅四向（器械盒及助手架操作面板分别具备椅位控制,观片灯控制,冲盂、漱口控制按钮, 球形脚开关具备椅位操作功能）控制系统 1 套 12、轨道式前后移动左右转动多功能助手架（具备观片灯、冲盂、漱口、椅位控制功能，并配有三用枪、强吸和弱吸及观片灯） 1 套 13、牙科椅背靠、脚靠联动系统(靠背前倾后仰脚靠随之联动,具备三折椅功能) 1 套 14、带错码显示的牙科椅故障自动检测系统(具备自检程序、故障代码及信息代码,在以牙椅靠背下方显示器上显示数字及字母来表示牙椅的工作状态) 1 套 15、电动牙科椅下降、后仰安全系统 1 套 16、强力吸引器，吸唾器延迟5秒功能 1 套 17、具备8个方向可以调节的医生座椅 1 套 18、法国LED光固化机和法国P5洁牙机各1 套 19、新型陶瓷痰盂（清洗方便耐用，减少玻璃痰盂清洗不便且上下拆装的不方便） 1 套 20、无油空气压缩机（YJ—130） 1 台 性能要求及技术参术

关于印发化妆品产品技术要求规范的通知

关于印发化妆品产品技术要求规范的通知 国食药监许[2010]454 号 2010 年11 月26 日发 布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为进一步规范化妆品行政许可工作，提高化妆品卫生质量安全控制水平，加强化妆品生产经营卫生监督，指导化妆品 产品技术要求编制工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《化妆品产品技术要求规范》，现予印发，请遵照执行。 附件：1．国家食品药品监督管理局化妆品产品技术要求（文本格式） 2．化妆品产品技术要求编制指南 国家食品药品监督管理局 二0一0年十一月二十六日 化妆品产品技术要求规范 一、根据《化妆品卫生监督条例》，为进一步规范化妆品行政许可工作，提高化妆品卫生质量安全控制水平，加强化妆品生产经营卫生监督，保障消费者使用安全，制定本规范。

二、国家食品药品监督管理局负责批准化妆品产品技术要求，并监督其执行。 三、化妆品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。 四、化妆品产品技术要求应符合其文本格式的规定。文本格式应当包括产品名称、配方成分、生产工艺、感官指标、卫生化学指标、微生物指标、检验方法、使用说明、贮存条件、保质期等序列（见附件1），并按照《化妆品产品技术要 求编制指南》（见附件2 ）编制。 五、化妆品产品技术要求是产品卫生质量安全的技术保障。生产企业应当按照化妆品产品技术要求组织生产经营，食品药品监督管理部门应当将化妆品产品技术要求作为开展卫生监督执法的重要依据。 六、化妆品产品技术要求适用于化妆品新产品的许可和产品延续。 七、化妆品产品技术要求编号。国产特殊用途化妆品按照HZ+GT+ 年份+0000 编制;进口特殊用途化妆品按照HZ+JT +年份+0000编制；进口非特殊用途化妆品按照HZ+JF+年份+0000编制。"HZ"表示"化妆品”，"GT"表示"国产特殊用途”, "JT"表示"进口特殊用途”，”JF"表示"进口非特殊用途”，"年份+0000"为化妆品批准文号（或备案号）的年份和顺序号。 八、本规范自2011 年4 月1 日起施行。 附件1 国家食品药品监督管理局 化妆品产品技术要求（文本格式） 产品技术要求编号）

软件运行环境要求

软件运行环境要求 1.软硬件环境要求 监考机的最低软硬件配置如下： 1.1监考机 主要功能是监控和管理考试的进程，并且被利用作为智能评测引擎的服务器。在实际测试时，可以选择专用服务器，也可以使用满足最低配置要求的PC。 ●监考机的最低配置如下： P4 2.4GHz；512M RAM内存；80G硬盘；100Mbps 网卡； ●推荐配置： P4 3.0GHz；1G RAM内存；160G硬盘；1000Mbps 网卡； 监考机需要安装的操作系统为Win2000 Server或Win2003 Server。 1.2考试机 ●考试机的最低配置如下： P4 1.6GHz；256M RAM内存；40G硬盘；100Mbps 网卡； 声卡配置推荐使用创新5.1声卡（内置）或创新Audigy2 NX（外置），其他同等音质设备，如sound max 芯片集成声卡、sound blaster芯片集成声卡也可; 耳麦：推荐使用PHILIPS SBC HM385（头戴式）或莱茵LEM-802（桌上型），其他同等音质设备，如PHILIPS HM450、PHILIPS HM3300也可 ●推荐配置： P4 3.0GHz；512M RAM内存；80G硬盘；100Mbps 网卡； 考试机需要安装的操作系统为Win2000或Win XP专业版 1.3评测机 ●评测机的最低配置如下： P4 1.6GHz；256M RAM内存；40G硬盘；100Mbps 网卡； ●推荐配置： P4 3.0GHz；512M RAM内存；80G硬盘；100Mbps 网卡； 考试机需要安装的操作系统为Win2000或Win XP专业版。

保健食品产品技术要求规范

保健食品产品技术要求规范 一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品行政许可工作，提高保健食品质量安全控制水平，加强保健食品生产经营监督，保障消费者食用安全，制定本规范。 二、国家食品药品监督管理局负责批准保健食品产品技术要求，并监督其执行。 三、保健食品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。 四、保健食品产品技术要求文本格式应当包括产品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列（见附件1），并按照保健食品产品技术要求编制指南（见附件2）编制。 五、保健食品产品技术要求是产品质量安全的技术保障。生产企业应当按照保健食品产品技术要求组织生产经营，食品药品监督管理部门应当将保健食品产品技术要求作为开展监督执法的重要依据。

六、保健食品产品技术要求适用于保健食品新产品的注册申请和产品的再注册。 七、保健食品产品技术要求编号按照BJ+G（或J）+年份+0000编制。“BJ”表示“保健食品”，“G（或J）”表示国产或进口，“年份+0000”为保健食品批准文号的年份和顺序号。 八、本规范自2011年2月1日起施行。 附件：1．国家食品药品监督管理局保健食品产品技术要求（文本格式） 2．保健食品产品技术要求编制指南

附件1： 国家食品药品监督管理局 保健食品产品技术要求（文本格式）（产品技术要求编号） 中文名称 汉语拼音名 【配方】 【生产工艺】 【感官要求】 【鉴别】 【理化指标】 【微生物指标】 【功效或标志性成分含量测定】 【保健功能】 【适宜人群】 【不适宜人群】 【食用量及食用方法】 【规格】 【贮藏】 【保质期】 ─────────────────────────────

系统运行环境配置与安装说明

系统运行环境配置及安装说明 一、系统运行环境配置 本系统为网络版，在服务器上安装后，局域网内所有计算机都可以连接使用。安装后系统的数据库和应用程序分别存放在Microsoft SQL Server中和用户指定的磁盘上。 1.硬件环境 1.1网络环境 本系统需要运行在单位局域网上，要求服务器、客户端（档案室）计算机连接在此网络上。建议配置100M网络速度。 1.2满足系统运行的客户机、服务器的基本配置 CPU: PⅣ1.6G以上 内存：256M以上，建议512M 硬盘：40G以上 VGA：分辨率800*600或者更高 网卡：100M以上 其他：光驱、3.5英寸软驱、鼠标 2.软件环境 2.1服务器操作系统配置： Windows 2000 Server 或Windows 2000 Advanced Server 。 2.2服务器数据库配置： Microsoft SQL Server 7.0 或 Microsoft SQL Server 2000 。 第一次在服务器上安装Microsoft SQL Server，在安装过程中会出现提示输入“连接客户端数”的窗口，请增加100个客户端。 服务器上已经安装了Microsoft SQL Server，请运行“开始”-->“程序”-->“管理工具”-->“授权”检查Microsoft SQL Server的许可连接数，如果其连接数为0或不足100，请设置为100个客户端连接。 2.3客户端浏览器配置：IE5.0以上。

二、系统安装说明 请插入“中国科学院院属单位综合档案管理系统”光盘，双击SETUP[2.50].EXE。按照系统提示的步骤安装到PC机或服务器上。用户只能将本系统安装在计算机的根目录下，如：C:\ 。 安装完成后请重新启动服务器。 三、数据库软件安装说明 本系统需要安装SQL SERVER 7.0或者SQL SERVER 2000数据库软件，安装具体步骤如下。 1.SQL SERVER 7.0的安装 把SQL SERVER 7.0数据库安装光盘放到光驱中，双击光盘盘符，进入光盘内容。打开光盘后，如图3.1-1。 图3.1-1 双击“AUTORUN.EXE”图标即可进入数据库的安装画面，如图3.1-2：

三、设备配置和技术要求

三、设备配置和技术要求 3.1、架构要求 本次整个基础存储体系的架构设计采用业界主流IP SAN存储区域网络架构，包括在线集中存储和近线备份存储系统建设，本次系统建设围绕着保证数据中心各类业务连续性、数据安全性和传输保证等关键要素展开，要求如下：★一、业务连续性： 1、存储设备可靠性：在线集中存储和近线备份存储设备均为双控制器冗余架构中高端存储产品，且为支持iSCSI协议的SAN存储架构，从控制器接口到后端磁盘通道，磁盘柜接口到磁盘接口均为冗余架构，控制器之间采用缓存镜像技术，同时提供缓存掉电保护，充分保证了单台设备的可靠性。 2、存储链路冗余：链路需满足双冗余要求，包括在线集中存储设备、近线备份存储设备都要求双链路接入二台存储交换机，且各接入应用服务器（共41台服务器，其中小型机8台）均需双链路接入二台存储交换机；要求整个SAN 存储区域网络为冗余架构，可实现从一台服务器到其对应的数据卷至少2条以上的访问通道（每台应用服务器需要新增二个独立服务器专用千兆网卡，共需82块网卡），其中有一条链路故障不会造成业务中断。 3、存储设备冗余：此方案中不仅在线存储设备本身可靠性高，同时建设近线备份存储设备，通过基于存储控制器的数据复制功能，保证了在线存储设备数据大集中的完整备份副本；当现在线集中存储设备出意外时，业务可切换至近线备份存储设备运行，极大保证业务连续性，不需等待数据恢复过程。 ★二、数据安全性： 1、对于在线集中存储设备的各类业务数据，通过基于存储控制器的数据复制技术实现数据在近线备份存储设备上保留一份完整数据副本，整个备份过程不影响各前端应用服务器的运行，由存储控制器独立完成，不占用各应用主机资源，对业务系统无影响。且需要完全确保近线备份存储设备上的数据副本是成功，要求备份数据是还可被应用主机读写，用于检查备份数据的正确性和完整性。 2、对于近线备份存储设备中的数据，提供基于存储控制器的连续时间点数据快照保护功能，可实现多个不同的快照时间点；可以有效防止“软灾难”的发生，如在人为发生误操作、病毒等引起数据丢失时，可以快速将数据恢复到之前的某一合适时间点，确保数据的安全性。

化妆品产品技术要求规范

关于印发化妆品产品技术要求规X的通知 国食药监许[2010]454号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为进一步规X化妆品行政许可工作，提高化妆品卫生质量安全控制水平，加强化妆品生产经营卫生监督，指导化妆品产品技术要求编制工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《化妆品产品技术要求规X》，现予印发，请遵照执行。 附件：1．国家食品药品监督管理局化妆品产品技术要求（文本格式）2．化妆品产品技术要求编制指南 国家食品药品监督管理局二○一○年十一月二十六日 化妆品产品技术要求规X 一、根据《化妆品卫生监督条例》，为进一步规X化妆品行政许可工作，提高化妆品卫生质量

安全控制水平，加强化妆品生产经营卫生监督，保障消费者使用安全，制定本规X。 二、国家食品药品监督管理局负责批准化妆品产品技术要求，并监督其执行。 三、化妆品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规X。 四、化妆品产品技术要求应符合其文本格式的规定。文本格式应当包括产品名称、配方成分、生产工艺、感官指标、卫生化学指标、微生物指标、检验方法、使用说明、贮存条件、保质期等序列（见附件1），并按照《化妆品产品技术要求编制指南》（见附件2）编制。 五、化妆品产品技术要求是产品卫生质量安全的技术保障。生产企业应当按照化妆品产品技术要求组织生产经营，食品药品监督管理部门应当将化妆品产品技术要求作为开展卫生监督执法的重要依据。 六、化妆品产品技术要求适用于化妆品新产品的许可和产品延续。 七、化妆品产品技术要求编号。国产特殊用途化妆品按照HZ+GT+年份+0000编制;进口特殊用途化妆品按照HZ+JT+年份+0000编制；进口非特殊用途化妆品按照HZ+JF+年份+0000编制。"HZ"表示"化妆品"，"GT"表示"国产特殊用途"，"JT"表示"进口特殊用途"，"JF"表示"进口非特殊用途"，"年份+0000"为化妆品批准文号（或备案号）的年份和顺序号。 八、本规X自2011年4月1日起施行。 附件1 国家食品药品监督管理局化妆品产品技术要求（文本格式）（产品技术要求编号）＿＿＿＿＿＿＿

软件运行环境及计算机配置要求

目录 一软件运行环境及计算机配置要求 (3) 二软件安装说明 (3) 2.1安装数据库SqlServer2000 (3) 2.2安装财政数据采集系统 (8) 2.3连接数据库 (11) 2.3.1 数据库设置 (11) 2.3.2 数据库恢复 (15) 2.3.3 数据库备份 (17) 三用户登录 (19) 四系统设置 (22) 4.1区划编码设置 (22) 4.1.2 增加区划编码 (22) 4.1.2 删除区划编码 (24) 4.2区划编码信息查看 (24) 4.2.1查看本地信息 (24) 4.2.2 查看本地区全部的区划编码 (25) 4.3用户管理 (25) 五数据导入 (27) 5.1专项资金数据导入 (27) 5.1.1专项资金数据导入 (27) 5.1.2专项资金数据编辑 (33) 5.1.3专项资金数据的审核汇总 (39) 5.2部门预算数据导入 (43) 5.2.1单位信息编辑 (43) 5.2.2部门预算数据导入 (44) 5.2.3部门预算数据编辑 (45) 六数据交换 (45)

6.1数据上网 (45) 6.1.1网络设置 (46) 6.1.2网络测试 (47) 6.1.3数据上传 (47) 6.2数据报出 (48) 6.3 数据接收 (50) 七模版管理 (53) 7.1全省模版 (53) 7.2自定义资金模版 (53) 7.3模版导出和接收 (58) 7.4审核公式 (61) 八常见问题解答及注意事项 (63) 8.1常见错误 (63) 8.2自定义资金模版时要注意以下几点 (64) 8.3导入数据注意事项 (64) 8.4区划编码 (65) 8.5字段长度列表 (66)

电子产品总装工艺规范

电子产品总装工艺规范 整机装配就是将机柜、设备、组件以及零、部件按预定的设计要求装配在机箱、车厢、平台，再用导线将它们之间进行电气连接，它是电子产品生产中一个重要的工艺过程。 1 整机装配的顺序和基本要求 图1 整机结构树状图 1.1整机装配的基本顺序 电子设备的整机装配有多道工序，这些工序的完成顺序是否合理，直接影响到设备的装配质量、生产效率和操作者的劳动强度。 电子设备整机装配的基本顺序是：先轻后重、先小后大、先铆后装、先装后焊、先里后外、先平后高，上道工序不得影响下道工序。

1.2整机装配的基本要求 电子设备的整机装配是把半成品装配成合格产品的过程。对整机装配的基本要求如下： 1）整机装配前，对组成整机的有关零部件或组件必须经过调试、检验，不合格的零部件或组件不允许投入生产线。检验合格的装配件必须保持清洁。 2）装配时要根据整机的结构情况，应用合理的安装工艺，用经济、高效、先进的装配技术，使产品达到预期的效果，满足产品在功能、技术指标和经济指标等方面的要求。 3）严格遵循整机装配的顺序要求，注意前后工序的衔接。 4）装配过程中，不得损伤元器件和零部件，避免碰伤机壳、元器件和零部件的表面涂敷层，不得破坏整机的绝缘性。保证安装件的方向、位置、极性的正确，保证产品的电性能稳定，并有足够的机械强度和稳定度。 5）小型机大批量生产的产品，其整机装配在流水线上按工位进行。每个工位除按工艺要求操作外，要求工位的操作人员熟悉安装要求和熟练掌握安装技术，保证产品的安装质量，严格执行自检、互检与专职调试检查的“三检”原则。装配中每一个阶段的工作完成后都应进行检查，分段把好质量关，从而提高产品的一次通过率。 2 整机装配中的流水线