微生物复习总结细菌部分
细菌的基本结构
革兰阳性菌与革兰阴性菌的区别
项目 菌类
阳性菌
阴性菌
细胞壁
肽聚糖、磷壁酸、一些特殊的表面蛋白质
如金葡菌的A 蛋白，A 链球菌的M 蛋白等 肽聚糖、外膜（由脂蛋白、脂质双层和脂多糖即LPS 三部分组成），LPS 由脂质A （内毒素的毒性和生物学活性的主要组分，
五种属特异性）、核心多糖（有属特异性）和特异多糖（革兰阴性菌的菌体抗原）组成。
细胞膜 无区别。胞膜 的功能有物质转运、呼吸和分泌、生物合成（有多种酶类）、参与细菌分裂。胞质 中的核糖体沉降系数为70S ，由50S 和30S 两个亚基组成；质粒 是染色体外的遗传物质，为闭合双链DNA ，但不是细菌生长所必不可少。核质 无核膜、核仁和有丝分裂器，为单倍体，是单一密闭环状DNA 分子。 细胞质 核质 特殊结构
1、 荚膜，细胞壁外包绕的一层粘液性物质，为多糖或蛋白质的多聚体，理化方法去除后并不影响菌细胞
的生命活动。具有抗吞噬作用、粘附作用、抗有害物质的损伤作用；
2、 鞭毛，需用电子显微镜观察或经特殊染色使鞭毛增粗后才能用光学显微镜观察。各种细菌的鞭毛蛋白
结构不同，具有高度抗原性，称为鞭毛H 抗原。使细菌运动。
3、 菌毛，直的比鞭毛细的丝状物。由菌毛蛋白组成，其具有抗原性。必须有电子显微镜观察。根据功能
分为普通菌毛和性菌毛，普通菌毛有粘附作用，与细菌的致病性有关；性菌毛仅见于少数阴性菌，中空呈管状，由一种称为致育因子的质粒编码。当F+菌的性菌毛与F —菌相应受体结合，F+菌内的质粒或染色体可通过中空的性菌毛进入F —菌体内，这个过程称为接合。
4、 芽胞，在一定条件下，胞质脱水浓缩，在菌体内部形成的，是细菌的休眠形式。产生芽胞的细菌均为
阳性菌。在适宜条件下可成为为细繁殖体，造成疾病。
消毒灭菌的方法
名称 适宜
焚烧法 病理性废弃物和动物尸体
烧灼 微生物学实验室的接种环、试管口等 赶考 玻璃器皿、瓷器、玻璃注射器等
红外线 1~10μm 波长的热效应最强。医疗器械灭菌 巴氏消毒法 牛乳、酒类等含不耐热成分的物品 煮沸法 食具、刀剪、注射器等 流动蒸汽消毒法 常不能杀灭全部细菌芽胞
间歇蒸汽灭菌法 一些不耐高热的含糖、牛奶等的培养基
高压蒸汽灭菌法 可杀灭包括芽胞在内的所有微生物，但不足以灭火朊粒。
紫外线 手术室、传染病房、无菌实验室的空气消毒、或不耐热物品的表面消毒 滤过除菌法 液体或空气中的细菌、真菌，但不能去病毒和支原体 冷冻真空干燥法（抑菌而非灭菌）
细菌的遗传物质
项目特点
染色体1、相对较小，只有一个复制起始位点
2、功能上相关的几个基因组成操纵子结构，转录一条mRNA,然后合成各自的蛋白
3、基因是连续的没有内含子成分
4、不编码的DNA毕真核细胞基因组少得多
5、与病毒基因组不同，在染色体中仅有少数基因存在基因重叠现象
6、在大多数的情况下，结构基因在细菌基因组中都是单拷贝的，但是编码rRNA的基因rDNA忘我是多拷贝的
7、在DNA分子中具有各种功能的识别区域
质粒1、具有自我复制的能力
2、能编码某些特定形状
3、可自行丢失与消除，并非是细菌生存不可缺少
4、可通过接合性、转化或转导等方式在细菌间转移
5、两种结构相似、密切相关的智力不能稳定共存与一个宿主的现象称为质粒的不相容性，反之为相容性。如F
质粒为致育质粒，R质粒为接合方式传递的耐药质粒。
转座因子细菌基因组中能改变自身位置的一段DNA序列。这种转座作用可发生在同一染色体上，也可在染色体之间或质粒之间，甚至在染色体和质粒只间。
1、插入序列（IS）：最简单的转座因子，两端有反向重复序列作为重组酶的识别位点，中心序列能编码转座酶
及与转录有关的调节蛋白
2、转座子（TN）：结构比较复杂。除两端的IS外还带有其他基因
整合子一种运动性的DNA分子，具有独特结构可捕获和整合外源性基因，使之转变成为功能性基因的表达单位，功能相近的基因放到一起。定位于染色体和质粒或转座子上。其有两端的保守末端和中间的可变区构成。其含有三个功
能原件：整合酶基因、重点位点和启动子，均位于整合子5`保守末端
噬菌体基因组根据噬菌体的增值方式分为毒性噬菌体和温和性噬菌体。温和噬菌体：感染宿主菌后，不立即增殖，而是将其核酸整合到宿主菌染色体基因组中，与宿主菌DNA一起复制，并随细菌的分裂而传至子代细菌，称为溶原状态。
毒性噬菌体：在细菌内增殖后引起细菌裂解，释放子代噬菌体，称为溶菌周期
细菌基因的转移和重组
项目概念
转化供菌裂解释放的DNA片段被受菌
直接摄取，使受菌获得新的性状
（裸露的接入）
接合细菌通过性菌毛相互连接沟通，将
遗传物质从供菌转给受菌的方式。
主要包括F 质粒、R质粒。可有三种结果，看书P57。
转导以温和噬菌体为媒介，将供体菌
DNA片段（染色体DNA、非接合性
质粒DNA）转移到受体菌内，通过
基因重组而使受体菌获得新的遗
传性状。普遍性转导：因被包装的DNA可以是供体菌染色体上的任何部分，故称为普遍性转导
局限性转导或特异性转导：所转导的只限于供体菌染色体上特定的基因。如λ噬菌体进入大肠埃希菌。
球菌
项目金黄色葡萄球菌A群链球菌肺炎链球菌脑膜炎奈瑟菌
形态与染色革兰阳性，球形，呈葡萄串状。
无芽胞、无鞭毛，体外培养一
般不形成荚膜球形或椭圆形，呈链状排列，
长短不一。无芽胞，无鞭毛。
早期可产生荚膜，晚期自行消
失。
革兰阳性，球形，多成双排
列，菌体周围县市有透明
环。无芽胞，无鞭毛。
肾形或豆形革兰阴
性双球菌。在患者脑
脊液中多位于中性
粒细胞内。新分离株
大多有荚膜和菌毛。
培养特性需氧或兼性厌氧，普通培养
基，37℃生长良好。属内不同兼性厌氧。营养要求较高，在
含有血液、血清、葡萄糖培养
兼性厌氧。在含有血液和血
清的培养基中才能生长。形
专性需氧。用经80℃
加温的血琼脂平板
菌落可产生金黄色、白色或柠檬色的脂溶性色素。金葡菌在血琼脂平板生长还可产生完全透明的溶血环。基生长良好。多数菌株在血琼
脂平板生长还可产生完全透
明的溶血环。
成草绿色的α溶血环。培养，在5%CO2条件
下生长更佳。
生化反应多数菌株能分解葡萄糖、麦芽
糖和蔗糖，产酸不产气。致病
性病菌可分解甘露醇，产酸。
触酶阳性，可与链球菌相区
分。分解葡萄糖，产酸不产气。不
分解菊糖，不被胆汁溶解，可
用来鉴别甲型溶血性链球菌
和肺炎链球菌。不产生触酶。
分解葡萄糖、麦芽糖、乳糖
和蔗糖，产酸不产气。可靠
的鉴定方法为胆汁溶菌试
验。
分解葡萄糖、麦芽
糖，产酸不产气。
抗原葡萄球菌A蛋白SPA、荚膜多
糖、多糖抗原多糖抗原或称C抗原，细胞壁
的多糖组分。表面抗原（蛋白
质抗原），细胞壁外菌毛样结
构含M蛋白，具有特异性，有
100多种血清型，与致病性有
关。P抗原（核蛋白抗原）无
特异性。
1、荚膜多糖抗原
2、菌体抗原：存在于细胞
壁中，一种具有特异性
的多糖，为各菌所共
有。（血清中的C反应
蛋白的β球蛋白可沉
淀该菌的C多糖）
1、荚膜多糖群特
异性抗原
2、外膜蛋白型特
异性抗原
3、脂寡糖抗原：主
要致病物质
分类金葡菌，表葡菌，腐生葡萄球
菌；凝固酶阴性和阳性
抵抗力对外界理化因素的抵抗力较
强。加热60℃1小时或80℃30
分钟才能将其杀死，耐盐。耐
甲氧西林金黄色葡萄球菌，医
院最常见致病菌。可在60℃被杀死，对常用消毒
剂敏感。乙型对青霉素，红霉
素、四环素、杆菌肽和磺胺药
很敏感。
对外界理化因素的抵抗力
较弱，对一般消毒剂敏感。
有荚膜株抗干燥力较强。
对外界理化因素的
抵抗力弱。对干燥，
热力。消毒剂等均敏
感。
致病物质凝固酶，鉴定致病性葡萄球菌
的重要指标。葡萄球菌溶素，
主要是α溶素，对多种哺乳动
物的红细胞有溶血作用，外毒
素，抗原性好。杀白细胞毒素。
肠毒素，一组热稳定的可溶性
蛋白质，引起以呕吐为主要症
状的急性胃肠炎。其还为超抗
原。表皮剥脱毒素，蛋白质，
有A耐热、B不耐热两种血清
型，引起烫伤样皮肤综合征。
毒性休克综合征毒素-1，引起
毒性休克综合征。1、粘附素：包括脂磷壁酸和F
蛋白。是该菌定植于皮肤和呼
吸道粘膜等表面的主要侵袭
因素。
2、M蛋白：主要致病因子。具
有抗吞噬和抵抗吞噬细胞内
杀伤作用的能力。可引起Ⅱ、
Ⅲ型超敏反应。（共同抗原）
3、肽聚糖：致热、溶解血小
板
4、致热外毒素：又称红疹毒
素，为蛋白质，具有超抗原；
的作用
5、链球菌溶素：溶解红细胞、
破坏白细胞和血小板作用。有
SLO（风湿热的诊断）和SLS
（溶血环的产生）两种。
6、透明质酸酶、链激酶、链
道酶（DNA酶）：帮助扩散。
1、荚膜，抗吞噬作用。主
要毒力因子。
2、肺炎链球菌溶素O：能
与细胞膜上的胆固醇
结合，溶解红细胞。激
活补体经典途径
3、脂磷壁酸：存在于细胞
壁表面，起粘附作用。
4、神经氨酸酶：新分离的
菌株中含有该酶，能分
解细胞膜和糖酯的N-
乙酰神经氨酸，与该菌
在鼻咽部和支气管粘
膜上的定植、繁殖和扩
散有关。
1、荚膜，抗吞噬作
用。
2、菌毛：粘附作用
3、IgA1蛋白酶：帮
助细菌粘附于
细胞粘膜。
4、LOS：主要致病
物质。作用于小
血管和毛细血
管，引起坏死和
出血，导致皮肤
瘀斑和微循环
障碍。
所致疾病侵袭性疾病（化脓性感染），
浓汁黄而粘稠，病灶界限较清
楚，多多为局限性，也可引起
败血症、脓毒血症等。毒素性
疾病，由外毒素引起。如食物1、化脓性感染：皮肤和皮下
组织；其他系统如扁桃体
炎，咽炎等；
2、中毒性疾病：猩红热、链
球菌毒素休克综合征。
在感染、营养不良和抵抗力
下降导致呼吸道异常或受
损伤时菜引起感染。主要引
起大叶性肺炎，其次为支气
管炎。
流脑的病原菌，人类
是其唯一的宿主。
中毒，常发生在夏秋季。烫伤样皮肤综合征，常发生于免疫力低下的成人，儿童。3、变态反应性疾病：风湿热
和急性肾小球肾炎。
免疫性人类有一定的天然免疫力，但
难以防止再次感染。机体感染后可获得一定的免
疫力，但由于链球菌各型间无
交叉免疫力，故常可发生反复
感染。
可建立较牢固的特异性免
疫。主要是产生荚膜多糖特
异性抗体。
体液免疫为主
防治原则应根据药物敏感试验治疗，医
务人员是医院里的重要传染
源，反复发作的可使用自身菌
苗或类毒素儿童患咽喉炎的要彻底治疗。
首选药物为青霉素G
多价肺炎链球菌荚膜多糖
疫苗。选用青霉素G治疗。
耐药者可用万古霉素。
治疗首选药物为青
霉素G，剂量要大，
过敏者可选用红霉
素。
肠杆菌科
项目埃希菌属志贺菌属沙门菌属
形态与染色格兰阴性杆菌。多数菌株有
周身鞭毛，有菌毛，无芽胞。格兰阴性短小杆菌。有菌毛，无芽
胞，无芽胞，无荚膜。
格兰阴性杆菌。有菌毛，除了鸡沙门
菌和雏鸭沙门菌外都有周身鞭毛，一
般无荚膜，均无芽胞。
培养特性兼性厌氧菌。在普通琼脂平
版上可形成圆形凸起的白
色菌落。在普通琼脂平版上可生长。兼性厌氧菌。在普通琼脂平版上可生
长。可在S.S培养基上生长。
生化反应能发酵多种糖类，产酸并产
气。绝大多数能发酵乳糖。
硫化氢阴性，动力阳性，可
同沙门菌和志贺菌相区别。分解葡萄糖，产酸不产气。除宋内
氏菌个别菌株可迟缓发酵乳糖外，
均不发酵乳糖。硫化氢阴性，动力
阴性。
不发酵乳糖，对葡萄糖、麦芽糖和甘
露糖发酵，除伤寒沙门菌产酸不产气
外，其他沙门菌均产酸产气。硫化氢
阴性或阳性，动力阳性。
抗原有O、H、K三种抗原。K抗
原指酸性的多糖荚膜有O和K 两种抗原。A群不能发酵
甘露醇，D群有鸟氨酸脱羧酶。
有O、H两种抗原。少数菌中还要一
种Vi抗原，与毒力有关。
分类O抗原是分类的依据。
抵抗力比其他肠道杆菌弱，加热60℃10
分钟可被杀死。对酸和一般消毒剂
敏感。对理化因素的抵抗力较差，湿热65℃15~30分钟即被杀死。对一般消毒剂敏感，但对某些化学物质如胆盐、煌绿等的耐受性较其他肠道菌强。
致病物质1、粘附素：是细菌紧密黏
着在泌尿道和肠道的
细胞上。特点是特异性
高有定植因子Ⅰ、Ⅱ、
Ⅲ；集聚黏附菌毛Ⅰ、
Ⅲ；紧密黏附素；p菌
毛；Ⅰ型菌毛。
2、外毒素：志贺毒素Ⅰ、
Ⅱ；耐热肠毒素a和b；
不耐热肠毒素Ⅰ、Ⅱ。
3、内毒素、荚膜、载铁蛋
白、Ⅲ型分泌系统包括侵袭力和内毒素，有的菌株产
外毒素。
1、侵袭力：靶细胞是回肠末端和
结肠部位的上皮细胞。其先侵入派
伊尔淋巴结内的M细胞，在其内繁
殖，同时吸引多形核白细胞到感染
组织，使肠壁的完整性遭到破坏，
细菌得以到达更深层的组织，加速
扩散。
2:、内毒素：破坏肠粘膜，促进炎
症，溃疡，坏死和出血。
3、外毒素：其可阻止蛋白质的合
成，导致HUS的发生。
有较强的内毒素，并有一定的侵袭
力。个别菌株还能产生肠毒素。
1、侵袭力：侵袭小肠粘膜。其先侵
入小肠末端的派伊尔淋巴结内的M细
胞，在其内繁殖。伤寒沙门菌和希氏
沙门菌在宿主体内可形成Vi抗原，
具有微荚膜的功能。
2、内毒素：菌体死亡后释放出的内
毒素，可引起宿主体温升高，白细胞
数下降，大剂量时导致中毒症状和休
克。
3、肠毒素：鼠伤寒沙门菌可产生肠
毒素，其性质类似大肠埃希菌的毒
素。
所致疾病肠道外感染：败血症、新生
儿脑膜炎、泌尿道感染（细
菌大多来源于结肠。统称为
尿路致病性大肠埃希菌）；
胃肠炎：
1、肠产毒素性大肠埃希菌：
产生耐热肠毒素和不耐热
肠毒素。其中LT-Ⅰ和STa
是主要的致病毒素。主要是
5岁以下和旅游者腹泻的
重要原因；
2、肠侵袭性大肠埃希菌：
与志贺菌密切相关，主要侵
犯较大儿童和成人。主要是
侵犯肠粘膜上皮细胞，导致
组织破坏和炎症发生；
3、肠致病性大肠埃希菌：
婴幼儿腹泻的主要病原菌。
其黏附于肠粘膜，破坏刷状
缘、导致微绒毛萎缩、变平，
即A/E组织病理损伤，造成
严重水样腹泻。
4、肠出血性大肠埃希菌：
为出血性结肠炎和溶血性
尿毒综合征的病原体。5岁
以下儿童易感。血清型主要
为O157：H7。其菌株表达
志贺毒素即Stx-Ⅰ或Stx-
Ⅱ或二者，其可阻止蛋白质
的合成，破坏肠绒毛结构。
Stx-Ⅱ与HUS的发生有关。
因其选择性的破坏肾小球
内皮细胞。
5、肠集聚性大肠埃希菌：
引起婴儿和旅行者的持续
性水样腹泻，偶有血便。特
点是在细胞表面自动聚集，
形成砖状排列。导致微绒毛
变短，单核细胞浸润和出
血，还刺激粘液分泌，形成
生物被摸。1、细菌性痢疾
传播途径是粪-口传播。志贺菌几
乎只局限于肠道，一般不侵入血
液。
急性菌痢：发病后约一天左右，由
水样便转变为脓血粘液便，伴有里
急后重。
急性中毒性菌痢：多见于小儿，无
明显的消化道症状而表现为全身
中毒症状。原因是有内毒素致使微
血管痉挛、缺血和缺氧。临床以高
热、休克、中毒性脑病为表现。
1、肠热证：沙门菌是胞内寄生菌。
包括伤寒沙门菌引起的伤寒，以及甲
型副伤寒沙门菌、肖氏沙门菌、希氏
沙门菌引起的副伤寒。二次入血后到
达肠壁引起超敏反应，严重者有出血
和肠穿孔等并发症。临床表现为高
热，相对脉缓，肝脾肿大，全身中毒
症状显著，皮肤出现玫瑰疹，外周白
细胞明显下降。
2、胃肠炎：内毒素可能是主要机制。
临床症状为发热、恶寒、呕吐、腹痛、
水样腹泻，偶有粘液或脓性便。
3、败血症：肠道症状少见。有希氏
沙门菌、鼠伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、
猪霍乱沙门菌造成。临床症状为高
热、寒战、厌食和贫血等，也可出现
化脓性感染。
4、无症状带菌者
免疫性大多人可在血液中产生循环抗体，
但无保护作用。肠热证后可获得一定程度的免疫性。特异性细胞免疫是主要防御机制。
防治原则在家畜中接种菌毛疫苗。对
事物要充分煮熟。要做药敏
试验，指导用药。人类是其主要宿主。此菌容易出现
多重耐药。现有链霉素依赖株活疫
苗（Sd疫苗）
肥达试验用于诊断。
伤寒Vi荚膜多糖疫苗。
用环丙沙星治疗。
霍乱弧菌
形态与染色弧形或逗点状，人工培养常呈杆状。革兰染色法成阴性。有菌毛、无芽胞、有些菌株有荚膜，在菌体一段有单鞭毛，运动活泼。镜检排列如鱼群状。
培养特性兼性厌氧，在氧气充分的情况下生长更好。普通琼脂或蛋白胨水平板可生长。耐碱不耐酸。
生化反应过氧化氢酶阳性、氧化酶阳性，能发酵多种糖类，如葡萄糖、蔗糖和甘露醇，产酸不产气。能还原硝酸盐，吲哚反应阳性。
抗原与分型有耐热的O抗原和不耐热的H抗原。H抗原无特异性。根据O抗原进行分类。O1,O139群引起霍乱，两群抗原性无交叉。
抵抗力对热和一般消毒剂敏感100℃煮沸1~2分钟或55℃作用10分钟即死亡，不耐酸，在胃液中仅能存活4分钟。致病物质1、霍乱肠毒素，一直肠毒素中最强烈的。由1个A亚单位和5个相同的B亚单位组成的热不稳定性多聚体蛋白。2、鞭毛、菌毛和其他毒力因子
所致疾病引起肠道传染病霍乱。人类是霍乱弧菌的唯一宿主。主要经口传入。O1群感染可从无症状或轻型腹泻到严重的致死性腹泻，在疾病最严重是，每小时可失水量可达1L，排出如米泔水样腹泻物。
免疫性获得牢固免疫力。但无交叉保护作用。
防治原则直接镜检观察细菌的运动状态，呈穿梭样运动。及时补充液体和电解质，预防大量失水导致的低血容量性休克和酸中毒是关键
厌氧性细菌
项目破伤风梭菌产气荚膜梭菌肉毒梭菌
形态与染色菌体细长、有周鞭毛、无荚膜。
呈鼓槌状。革兰染色阳性两端几乎平切的革兰染色阳性
粗大杆菌。无鞭毛。在被感染
的人或动物体内有明显的荚
膜。
革兰染色阳性粗短杆菌，呈汤
匙状。有鞭毛，无荚膜。
培养特性血平板上培养厌氧但不十分严格。血琼脂平
板上多数菌株有双层溶血环，
内层为θ毒素引起的完全溶
血，外层为α毒素引起的不完
全溶血。在蛋黄琼脂培养基上，
菌落周围出现乳白色浑浊圈，
由于卵磷脂酶的作用，为该菌
特点。严格厌氧，普通琼脂平板即可。能产生脂酶，在蛋黄培养基上，菌落周围出现浑浊圈。
生化反应不发酵糖类，不分解蛋白质分解多种常见的糖类，产酸产
气。在牛奶培养基中能分解乳
糖使酪蛋白凝固并产生大量气
体，产生“汹涌发酵”
抵抗力100℃1小时可被完全破坏，在
干燥土壤和尘埃中可存活数年主要存在于土壤中，在厌氧环境下可产生肉毒毒素。
分型A、B、C、D、E五个型分为四组，又可分为七型。
致病物质1、对氧敏感的破伤风溶血毒素
（与链球菌溶血素O相似）
2、质粒编码的破伤风痉挛毒
素：主要致病物质。属神经毒
素，毒性极强，仅次于肉毒素。
由A链（毒性部分）和B链（粘
附和转运作用）组成。化学性
质为蛋白质，不耐热，65℃30
分钟即可被破坏。对脊髓前角
细胞和脑干神经细胞有高度的1、α毒素（即卵磷脂酶）最重
要，五种毒素型均能产生，以A
型产生量最大。造成红细胞、
白细胞、血小板和内皮细胞溶
解，引起学挂通透性增加伴大
量溶血，组织坏死，肝脏，心
功能受损。为多糖酶，分解蛋
白质，产生硫化氢，有恶臭味。
肉毒毒素：已知的最剧烈的毒
素。主要作用于胆碱能神经元
们一直神经肌肉接点处神经介
质乙酰胆碱的释放，导致迟缓
性麻痹。
亲和力。可阻止抑制性神经介质的释放。
所致疾病使肌肉的兴奋与抑制失调，导
致屈肌、伸肌同时发生强烈收
缩，骨骼肌出现强烈痉挛。典
型的症状是苦笑貌和角弓反
张。1、气性坏疽：大多由A型引起。
致病条件与破伤风梭菌相似。
发酵肌肉和组织中的糖类，产
生大量气体，造成气肿。血管
通透性改变，引起局部水肿，
有捻发感。
2、食物中毒：腹痛、水样腹泻、
无热、无恶心呕吐。
1、食物中毒：单纯性毒素中毒，
而非细菌感染。胃肠道症状很
少见，主要为神经末梢麻痹。
2、婴儿肉毒病：临床与食物中
毒相似，早期症状为便闭。病
死率不高
3、创伤感染中毒
防治原则及时清创，使用疫苗，注射破
伤风抗毒素，同时也可给予类
毒素作主动免疫。注意要进行
皮试。抗菌治疗可选择四环素，
红霉素。尽早进行扩创手术，切除感染
和坏死组织。使用青霉素等抗
生素杀灭细菌。有条件可使用
气性坏疽多价抗毒素和高压氧
舱法。
80℃加热食品20分钟破坏毒
素。注射A、B、E三型多价抗
毒素。维持呼吸功能。
结核分枝杆菌
形态与染色细长略弯曲，无鞭毛，无芽胞。一般用奇尼抗酸性染色，呈红色，其他细菌呈蓝色
培养特性专性需氧菌。在汉语蛋黄、马铃薯、甘油和天门冬酰胺等的固体培养基上才能生长。生长缓慢。菌
落为干燥、坚硬、便面呈颗粒状、乳酪色或黄色，形似菜花。
生化反应不发酵糖类，可合成烟酸和还原硝酸盐
抵抗力抗干燥、酸碱、碱性染料、抗生素。怕湿热、紫外线、乙醇、治痨药物。
变异性对链霉素、利福平、异烟肼等抗结核药耐药。卡介苗
主要菌体成分及其作用1、脂质：主要是磷脂、脂肪酸和蜡质D，它们大多与蛋白质或多台结合以复合物的形式存在。磷脂
能刺激单核细胞增生。脂肪酸与其抗酸性有关，具有破坏细胞线粒体膜，一直中性粒细胞游走和吞
噬，引起慢性肉芽肿的作用。蜡质D是一种肽糖脂与分枝菌酸的结合物，能引起迟发型超敏反应。
硫酸脑苷脂和硫酸多酰基化海藻糖，能抑制吞噬细胞中的吞噬体与溶酶体融合，使细菌在细胞内存
活。2、蛋白质：重要的是结核菌素，其与蜡质D结合可引起较强的迟发型超敏反应。3、多糖：可
使中性粒细胞增多，引起局部病灶细胞浸润。含有凝聚反应的特异性表面抗原。4、核酸：刺激机
体产生特异性细胞免疫。5、荚膜：有一定保护作用。
所致疾病1、肺部感染：原发感染和继发感染（病理就ok）2、肺外感染：通过血液和淋巴液
免疫性有菌免疫：有菌才有免疫力。形成迟发型超敏反应，引起干酪样坏死。
防治原则1、广泛接种卡介苗能大大降低结核病的发病率。卡介苗为减毒活疫苗。2、治疗：常用药物为异烟
肼、链霉素、对氨基水杨酸钠、利福平、乙胺丁醇等。切勿随意停药，否则易造成耐药性。
《环境微生物学》复习重点总结
《环境微生物学》复习重点 1、微生物是如何分类的？答：各种微生物按其客观存在 的生物属性（如个体形态及大小、染色反应、菌落特征、细胞结构、生理生化反应、与氧的关系、血清学反应等）及它们的亲缘关系，由次序地分门别类排列成一个系统，从大到小，按界、门、纲、目、科、属、种等分类。种是分类的最小单位，“株”不是分类单位。 2、微生物有哪些特点？答：（一）个体极小。微生物的个体极小，有几纳米到几微米，要通过光学显微镜才能看见，病毒小于0.2微米，在光学显微镜可视范围外，还需要通过电子显微镜才可看见。（二）分布广，种类繁多。环境的多样性如极端高温、高盐度和极端pH造就了微生物的种类繁多和数量庞大。（三）繁殖快。大多数微生物以裂殖的方式繁殖后代，在适宜的环境条件下，十几分钟至二十分钟就可繁殖一代。在物种竞争上取得优势，这是生存竞争的保证。（四）易变异。多数微生物为单细胞，结构简单，整个细胞直接与环境接触，易受外界环境因素影响，引起遗传物质DNA的改变而发生变异。或者变异为优良菌种，或使菌种退化。 3 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁结构有什么异同？各有哪些化学组成？答：革兰氏阳性菌细胞壁厚约20-80nm，结构较简单，含肽聚糖，革兰氏阴性菌细胞壁厚约10nm，结
构复杂，分外壁层和内壁层，外壁层又分三层：最外层是脂多糖，中间是磷脂层，内层是脂蛋白。内壁含肽聚糖，不含磷壁酸。化学组成：革兰氏阳性菌含大量肽聚糖，含独磷壁酸，不含脂多糖。革兰氏阴性菌含极少肽聚糖，含独脂多糖，不含磷酸壁。 4、叙述革兰氏染色的机制和步骤。答：将一大类细菌染上色，而另一类染不上色，一边将两大类细菌分开，作为分类鉴定重要的第一步。其染色步骤如下：1在无菌操作条件下，用接种环挑取少量细菌于干净的载玻片上涂布均匀，固定。2用草酸铵结晶紫染色1min，水洗去掉浮色。3用碘—碘化钾溶液媒染1min，倾去多余溶液。4用中型脱色剂如乙醇或丙酮酸脱色，革兰氏阳性菌不被褪色而呈紫色。革兰氏阴性菌被褪色而成无色5用蕃红染液复染1min，格兰仕阳性菌仍呈紫色，革兰氏阴性菌则呈现红色。革兰氏阳性菌和格兰仕阴性菌即被区分开。 5、何谓放线菌？革兰氏染色是何种反应？答:在固体培养基上呈辐射状生长的菌种，成为放线菌。除枝动菌属革兰氏阴性菌，革兰氏染色呈红色外，其余全部放线菌均为革兰氏阳性菌，革兰氏染色呈紫色。 6、什么叫培养基？按物质的不同，培养基可分为哪几类？按试验目的和用途的不同，可分为哪几类？答：根据各种微生物的营养要求，将水、碳源、氮源、无机盐及生长因子等
微生物知识点总结
一、名词解释： 1.温和噬菌体(temperate phage)：噬菌体基因与宿主染色体整合，不产生子代噬菌体，但噬 菌体DNA能随细菌DNA复制，并随细菌的分裂而传代。 2.溶原性：温和噬菌体这种产生成熟噬菌体颗粒（前噬菌体偶尔可自发地或在某些理化和生 物因素的诱导下脱离宿主菌基因组而进入溶菌周期，产生成熟噬菌体，导致细菌 裂解）和溶解宿主菌的潜在能力，称为溶原性。 3.溶原性细菌：带有前噬菌体基因组的细菌称为溶原性细菌。 4.荚膜：荚膜是一些细菌在其细胞表面分泌的一种黏性物质，把细胞壁完全包围封住，这层 黏性物质就叫荚膜。 5.菌胶团：有些细菌由于其遗传特性决定，细菌之间按一定的排列方式互相黏集在一起，被 一个公共荚膜包围形成一定形状的细菌集团，叫做菌胶团。 6. 芽孢:某些细菌遇到不良环境时，在其细胞内形成一个内生孢子叫芽孢。 7.酶的活性中心：是指酶的活性部位，是酶蛋白分子直接参与和底物结合，并与酶的催化 作用直接有关的部位。 8.生长因子：是一类调节微生物正常生长代谢所必需，但不能用简单的碳、氮源自行合成的 有机物。 9.培养基：根据各种微生物对营养的需要（如水，碳源，能源，氮源，无机盐及生长因子等）， 按一定的比例配制而成的，用以培养微生物的基质，称为培养基。
10.选择培养基：根据某微生物的特殊营养要求，或对各种化学物质敏感程度的差异而设计、 配制的培养基，称为选择培养基。 11.鉴别培养基：几种细菌由于对培养基中某一成分的分解能力不同，其菌落通过指示剂显 示出不同的颜色而被区分开，这种起鉴别和区分不同细菌作用的培养基， 叫鉴别培养基。 12.发酵：是指在无外在电子受体时，底物脱氢后所产生的还原力[H]不经呼吸链传递而直接 交给某一内源性中间产物接受，以实现底物水平磷酸化产能的一类生物氧 化反应。 13.好氧呼吸：是有外在最终电子受体（O2）存在时，对底物（能源）的氧化过程。 14.无氧呼吸*：无氧呼吸又称厌氧呼吸，是一类电子传递体系末端的受氢体为外源无机氧化 物的生物氧化。 15.土壤自净：土壤对施入一定负荷的有机物或有机污染物具有吸附和生物降解的能力，通 过各种物理、化学过程自动分解污染物使土壤恢复到原有水平的净化过程， 称土壤净化。 16.水体自净：天然水体受到污染后，在没有人为的干预条件下，借助水体自身的能力使之 得到净化，这种现象成为水体自净，其中包括生物学和生物化学的作用。17：水体富营养化（环化有） 18.硝化作用：氨基酸脱下的氨，在有氧的条件下，经亚硝酸细菌和硝酸细菌的作用转化为 硝酸的过程。
微生物重点总结题目
微生物重点总结 一．名词解释 （1）益生菌（probiotics）:某些细菌或真菌有利于宿主胃肠道微生物区系的平衡，能抑制对宿主有害的微生物的生长。 （2）无特定病原体动物（SPF）：是指不存在某些特定的具有病原性或潜在病原微生物的动物。 （3）灭菌（sterilization）:杀灭物体上所有微生物的方法，包括杀灭细菌芽孢、霉菌孢子在内的全部微生物和非病原微生物。 （4）消毒（disinfection）:杀灭病原微生物的方法，仅要求达到消除传染性的目的，而对非病原微生物及其芽孢、孢子并不严格要求全部杀死。 （5）消毒剂（disinfectant）:用于杀灭病原微生物的化学药品。（6）半数致死量（LD50）：是指能使接种的实验动物在感染后一定时限内死亡一半所需的微生物量或毒素量。 （7）半数感染量（ID50）：某些病原微生物只能感染实验动物、鸡胚或细胞，但不引致死亡，可用ID50来表示其毒力。 （8）毒力因子（virulence factor）:构成细菌毒力的物质称为毒力因子，主要有侵袭力和毒素。 （9）机会致病菌（opportunistic pathogene）:是指某些细菌通常并不主动入侵宿主，但当宿主的免疫屏障被打开或免疫功能异常时，这类细菌就会进入机体的血液或组织，造成感染并治病。 （10）质粒（plasmid）:是细菌染色体外的遗传物质，多为环状双螺
旋DNA分子。质粒可以自身复制，随宿主菌分裂传到子代菌体。（11）毒力岛（pathogenicity island）:PAI是指病原菌的某个或某些毒力基因群，分子结构和功能有别于细菌基因组，但位于细菌基因组之内，因此称之为“岛”。 （12）转化（transformation）:供体菌裂解游离的DNA片段被受体菌直接摄取，使受体菌获得新的遗传性状的过程称为转化。 （13）转导（transduction）:以温和噬菌体为媒介，把供体菌的DNA 小片段携带到受体菌中，通过交换与整合，使受体菌获得供体菌的部分遗传性状称为转导。 （14）微生物：（micro live）：是一类肉眼看不见，有一定形态结构，能在适宜环境中生长繁殖的细小生物的总称。 （15）菌落（colony）：细菌在适合生长的固体培养基或内部生长，形成一个肉眼可见的，有一定形态的独立群体称为菌落。 （16）培养基（culture medium）：是人工配制的基质，含有细菌生长繁殖必须的营养物质。 （17）虑过除菌（sterilization by filtration）：是通过机械、物理组留作用将液体或空气中的细菌等微生物除去的方法。但滤过除菌常不能除去病毒、支原体以及细菌L型等颗粒。 （18）感染（infection）：是指病原微生物在宿主内持续存在或增殖。（19）接合（conjugation）：是两个完整的细菌细胞通过性菌毛直接接触，由供体菌将质粒DNA转移给受体细菌的过程。 （20）侵袭力（invasiveness）:病原菌在机体内定殖，突破机体的
微生物实验报告(微生物形态观察、分布、灭菌消毒)
微生物实验 微生物实验 细菌形态观察 细菌分布 消毒灭菌
细菌形态观察 一、实验目的 1.掌握光学显微镜（油镜）的使用及日常维护 2.掌握细菌的三种形态 3.掌握临床常见细菌的形态及染色 4.掌握细菌的特殊结构 5.了解支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体及真菌的结构特点 二、实验原理 1. 普通光学显微镜（油镜）的使用 1. 在标本欲检部位滴一滴香柏油，然后转换油镜头 2. 从侧面观察并慢慢转动粗调节器，使油镜头浸没在油滴内，当油镜头几乎接触玻片时 停止转动，以免碰撞玻片，用双眼观察目镜，同时调节细调节器，直至细菌清晰 3. 根据需要调节显微镜亮度 2. 普通光学显微镜的维护 1.移动显微镜时，用右手持镜壁，左手托镜座，平端于胸前 2.油镜用毕后，要立即用擦镜纸擦去香柏油；再用滴有二甲苯的擦镜纸擦油镜头；最 后，用干净擦镜纸将镜头上的二甲苯擦去，以免损伤油镜头 3.镜头擦净后，降低接物镜并将其转成八字形，罩好镜罩放入柜内 4.做好使用记录 3．微生物知识 1．细菌按形态分类： 球菌：球形（包括双球菌、四联球菌、八叠球菌、葡萄球菌、链球菌等） 杆菌：杆状（包括单杆菌、双杆菌、链杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌等） 螺旋菌：螺旋状（包括螺旋菌、弧菌等） 2．细菌的基本结构 细胞壁、细胞膜、细胞质、核质、核蛋白体 3．细菌的特殊结构 荚膜：如肺炎双球菌 鞭毛：又分单毛菌、双毛菌、丛毛菌、周毛菌。如：变形杆菌为周毛菌 菌毛 芽胞：如破伤风梭菌、炭疽芽胞杆菌、肉毒梭菌 4．微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称，包括原核类、真核类和非细胞类。 原核类：细菌、放线菌、蓝藻、衣原体、支原体、立克次氏体 真核类：真菌、原生动物、显微藻类 非细胞类：病毒、亚病毒 5．真菌 单细胞：圆形、芽生孢子。如：酵母菌
医学微生物学名词解释总结
第一二章细菌的形态结构与生理 1、微生物：（P1）存在于自然界形体微小，数量繁多，肉眼看不见，必须借助 与光学显微镜或电子显微镜放大数百倍甚至上万呗，才能观察的一群微小低等生物体。 2、微生物学：（P2）用以研究微生物的分布、形态结构、生命活动（包括生理 代、生长繁殖）、遗传与变异、在自然界的分布与环境相互作用以及控制他们的一门科学 3、医学微生物学：（P3）主要研究与人类医学有关的病原微生物的生物学症状、 对人体感染和致病的机理、特异性诊断方法以及预防和治疗感染性疾病的措施，以控制甚至消灭此类疾病为的目的的一门科学 4、代时：细菌分裂倍增的必须时间 5、细胞壁：包被于细菌细胞膜外的坚韧而富有弹性的膜状结构 6、肽聚糖或粘肽：原核细胞型微生物细胞壁的特有成分，主要由聚糖骨架、四 肽侧链及肽链或肽键间交联桥构成 7、脂多糖：（P13）LPS 革兰阴性菌细胞壁外膜伸出的特殊结构，即细菌毒素。 由类脂A、核心多糖和特异多糖3个部分组成 8、质粒：（P15）是细菌染色体外的遗传物质，双链闭合环状DNA结构，带有遗 传信息，具有自我复制功能。可使细菌或的某些特定形状，如耐药、毒力等 9、荚膜：（P16）某些细菌能分泌粘液状物质包围与细胞壁外，形成一层和菌体 界限分明、不易着色的透明圈。主要由多糖组成，少数细菌为多肽。其主要功能是抗吞噬，并有抗原性
10、鞭毛：（P16）从细菌细胞膜伸出于菌体外的细长弯曲的蛋白丝状物，是细 菌的运动器官，见于革兰阴性菌、弧菌和螺菌。 11、菌毛：（P17）是存在于细菌表面，由蛋白质组成的纤细、短而直的毛状结 构，只有用电子显微镜才能那个观察，多见于革兰阴性菌 12、芽孢：（P18）那个环境条件下，某些革兰阳性菌能在菌体形成一个折光性 很强的不易着色小题，成为生孢子，简称芽孢 13、细菌L型：（P14）即细菌缺陷型。有些细菌在某些体外环境及抗生素等作 用下，可部分或全部失去细胞壁。 14、磷壁酸：（P12）是由核糖醇或甘油残基经磷酸二酯键互相连接而成的多聚 物。为大多数革兰阳性菌细胞壁的特有成分。有两种，即壁磷壁酸和膜磷壁酸 15、细菌素：（P25）是某些细菌菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质或蛋白 质与脂多糖的复合物 16、专性需氧菌：（P 23）此类细菌具有较完善的呼吸酶系统，需要分子氧作 为受氢体，只能在有氧的情况下生长繁殖。 17、热原质：（P25）是细菌产生的一种脂多糖，将它注入人体或动物体可引起 发热反应 18、专性厌氧菌：（P23）此类细菌缺乏完善的呼吸酶系统，只能在无氧条件下 生长繁殖 19、抗生素：（P25）为某些微生物代过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他 微生物或癌细胞的物质 20、兼性厌氧菌：（P23）此类细菌具有完善的酶系统，不论在有氧或无氧环境
微生物期末考试知识点总结
巴斯德效应：在有氧条件下。兼性厌氧微生物终止发酵，进行有氧呼吸，这种呼吸抑制发酵的现象称为巴斯德效应。即呼吸抑制作用。 巴斯德的贡献：1.证实了微生物活动和否定了微生物自然发生学说；2开创了免疫学——预防接种。3.发酵的研究 ；4.巴斯德消毒法，观察丁醇发酵时发现厌氧生命，提出好氧厌氧属于。 柯赫的贡献：1设计了分离和纯化细菌的方法：划线法、混合平板法。2.设计了培养细菌用的肉汁胨培养液和营养琼脂培养基。3.设计了细菌染色技术。4.提出柯赫法则：（证明某种生物是否为某种疾病的病原的基本原则）i.病原体微生物一定伴随着病害而存在; ii; 必须能自原寄主分理处这种微生物，并培养成为纯培养; iii. 分离培养出的病原体比能在实验动物身上产生相同的症状 iiii 必须自人工接种发病的寄主内，能重新分离出同一病原微生物并培养成纯培养。 3．试述染色法的机制并说明此法的重要性。 答：革兰氏染色的机制为：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。G+由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密，故遇脱色剂乙醇处理时，因失水而使网孔缩小，在加上它不含类脂，故乙醇的处理不会溶出缝隙，因此能把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内，使其保持紫色。反之，G-细菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄和交联度差，遇脱色剂乙醇后，以类脂为主的外膜迅速溶解，这时薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此细胞退成无色。这时，在经沙黄等红色染料复染，就使 G-细菌呈红色，而 G+细菌则仍保留最初的紫色。 此法证明了 G+和 G-主要由于起细胞壁化学成分的差异而引起了物理特性的不同而使染色反应不同，是一种积极重要的鉴别染色法，不仅可以用与鉴别真细菌，也可鉴别古生菌。 5. 试述几种细菌细胞壁缺损型的形成，特点和实际意义。 自发缺壁突变：L 型细菌 实验室中形成 彻底除尽：原生质体 人工方法去壁 部分去除：原生质球 自然界长期进化中形成：支原体 实际意义：原生质体和原生质球比正常有细胞壁的细菌更易导入外源遗传物质，故是遗传规律和进行原生质体育种的良好实验材料。 L 型细菌：细菌在某种环境条件下（如低浓度青霉素）因基因突变而产生的缺乏细胞壁的遗传性能稳定的变异类型。
微生物学总结
微生物学总结 绪论： 一、名词解释： 微生物：一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称。它们都是一些个体微小，构造简单的低等生物。 二、简答、论述： 1、微生物的五大共性： ⑴体积小，面积大；⑵吸收多，转化快；⑶生长旺，繁殖快；⑷适应强，易变异；⑸分布广，种类多。 2、巴斯德和科赫对微生物学的贡献： 巴斯德： ⑴彻底否定了“自生说”。（曲颈瓶实验） ⑵免疫学——预防接种。（鸡霍乱病） ⑶证明发酵是由微生物引起的。 ⑷发明巴氏消毒法。 科赫： ⑴证实炭疽病菌是炭疽病的病原菌。 ⑵发现了肺结核病的病原菌。 ⑷用固体培养基分离纯化微生物。 ⑸配制培养基。 原核生物： 根据外表特征把原核生物粗分为6种类型：细菌、蓝藻（蓝细菌）、放线菌、支原体、衣原体、立克次氏体 一、名词解释： 原核生物：指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称作核区的裸露DNA的原始单细胞生物。 细菌：是一类细胞细短、结构简单、胞壁坚韧、多以二分裂繁殖和水生性较强的原核生物。 糖被：是包被与某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的透明胶状物质。分为荚膜、微荚膜、粘液层和菌胶团。 芽孢：某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成的一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量低、抗逆性强的休眠构造，称为芽孢。 伴孢晶体：少数芽孢杆菌在形成芽孢的同时，会在芽孢旁形成一颗菱形、方形或不规则形的碱溶性蛋白质晶体，称为伴孢晶体。是毒性蛋白，苏云金芽孢杆菌可作为消灭昆虫的菌剂，就是利用了该性质。
菌落：将单个微生物细胞或一小堆同种细胞接种到固体培养基表面（有时在内层），当它占有一定的发展空间并处于适宜的培养条件下时，该 细胞就会迅速生长繁殖并形成细胞堆，即菌落。 放线菌：一类主要呈丝状生长和以孢子繁殖的革兰氏阳性细菌。 蓝细菌：一类进化历史悠久、革兰氏染色阴性、无鞭毛、含叶绿素a、藻胆素、类胡萝卜素（但不形成叶绿体）、能进行产氧性光合作用的 大型原核生物。 细菌L—型: 是细菌在某些环境条件下所形成的变异型，是遗传性稳定的细胞壁缺损细菌，在固体培养基上形成“油煎蛋”似的小菌 落。 细菌形成L型大多染成革兰阴性。 古生菌的细胞壁：古生菌如产甲烷杆菌、极端嗜盐菌、极端嗜热菌其细胞 壁含假肽聚糖。 中介体：是部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，多见于革兰阳性菌。其功能类似于真核细胞的线粒体，故亦称为拟线粒体 菌毛：许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌菌体表面存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的丝状物，与细菌的运动无关。 产生芽胞的都是革兰阳性菌。芽胞不是细菌的繁殖方式 支原体：一类无细胞壁、能独立生活的最小型原核生物。 支原体特点： 细胞很小，多数直径为250nm,故光镜下勉强可见，能通过细菌滤器。 无细胞壁，G-,形态易变，对渗透压敏感，对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。 细胞膜含甾醇，比其它原核生物的细胞膜坚韧。 菌落小，在固体培养基上呈特有的“油煎蛋”状。 以二分裂和出芽等方式繁殖 能在含血清、酵母膏和甾醇等营养丰富的加富培养基上生长。 对抑制蛋白质合成的抗生素（四环素、红霉素等）和破坏含甾体的细胞膜结构的抗生素（两性菌素、制霉菌素等）都很敏感。 衣原体：有细胞壁，但缺肽聚糖，对作用于肽聚糖的青霉素、溶菌酶等不敏感。G- 有核糖体。以二分裂方式繁殖 缺乏产生能量的酶系，须严格细胞内寄生，称“能量寄生物”。 不能用普通培养基培养，须在培养基中加入活的鸡胚等进行活体培养。 立克次氏体：细胞较大，光镜下清晰可见，不能通过细菌滤器。 有细胞壁，G-
医学生《微生物》知识点总结
1细菌的L型：有些细菌在某些体内外环境及抗生素等作用下，可能部分或全部失去细胞壁，称为L型 2中介体：是细菌细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状结构，多见于革兰阳性细菌。中介体常位于菌体侧面或近中部位，可见一个或多个，参与细菌的分裂 3热原质：即细菌细胞壁的脂多糖，大多数由革兰阴性菌产生，注入人体内或动物体内可引起发热反应，故名热原质。耐高压耐热，除去热原质的最好办法是蒸馏 4细菌素：某些菌株产生的一种具有抗菌作用的蛋白质，仅对产生菌有亲缘关系的细菌具有杀伤作用 5缺陷病毒：因病毒基因组不完整或某一基因位点改变，病毒不能进行正常的增殖，不能复制出完整的有感染性的病毒颗粒，此病毒成为缺陷病毒 6顿挫感染：某些病毒进去宿主细胞后，如细胞不能为病毒提供所需要的酶，能量及必要成份，则病毒不能合成本身的成份，或者虽合成部分或合成全部病毒成份，但是不能组装和释放出有感染性的病毒颗粒 7干扰现象：两种病毒感染同一细胞时，一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象 8感染：是微生物在宿主体内的生活中与宿主相互作用并导致不同程度的病理变化的过程，是微生物与宿主个体、细胞和分子的多层面相互作用的生物学现象 9侵袭力：病原菌突破宿主皮肤、黏膜生理屏障等免疫防御机制，进入机体内定居、繁殖和扩散的能力10毒血症：产生外毒素的病原菌 在局部组织生长繁殖，外毒素进 入血循环，并损伤特定靶器官、 组织所出现的特征性病毒性症 状。如白喉，破伤风 11菌血症：病原菌由局部侵入血 流，并在其中极少量繁殖，引起 轻微症状。如伤寒沙门菌的播散 过程 12败血症：病原菌侵入血液并在 其中大量繁殖、产生的毒性代谢 产物包括外毒素或内毒素等毒 力因子所引起的全身性严重总 督的症状，如高热、皮肤黏膜淤 血，肝脾肿大、脏器衰竭等 13致细胞病变作用：在病毒培养 的体外试验中，通过细胞培养和 接种杀细胞性病毒，经过一定时 间后可在显微镜下观察到细胞 变圆，坏死等现象，称为CPE 14垂直传播：病原体从宿主的亲 代到子代，主要通过胎盘或产道 传播，此种病毒传播方式以病毒 为多见 15水平传播：病原体在人群中不 同个体之间的传播，也包括从动 物再到人的传播 16质粒：细菌染色体以外的遗传 物质，是环状闭合双链DNA， 存在于细胞质中，具有自我复制 的能力，所携带的遗传信息能赋 予宿主菌某些生物学性状 17溶原性转换：当温和噬菌体感 染细菌时，宿主菌染色体中整合 了噬菌体的DNA片断，从而获 得新的遗传性状 18原生质体融合：将两种不同细 菌经溶菌酶或青霉素等处理，失 去细胞壁成为原生质体后进行 彼此融合的过程，融合后的双倍 体细胞可以短期生存，染色体之 间可以发生基因的交换和重组， 获得多种不同表型的重组融合 体 19转导：以温和噬菌体为载体， 将供体菌的一段DNA转移到受 体菌内，使受体菌获得新的性状 20条件致病菌：是来源于人体皮 肤和黏膜聚居的正常菌群只有 在机体免疫力低下，寄居部位改 变或菌群失调等特定条件下才 能引起机体的感染 21转化：供体菌裂解游离的 DNA片断被受体菌直接摄取， 使受体菌或得新的性状 22消毒：杀灭物体上或环境中的 病原微生物，但不一定能杀死细 菌芽孢和非病原微生物的方法 23灭菌：杀灭物体上的所有微生 物，包括病原微生物、非病原微 生物和细菌芽孢的方法 24卡介苗（BCG）：是将有毒力 的牛型结核杆菌在含胆汁、甘油 和马铃薯的培养基中国，经过 230多次的传代，历时13年所获 得的减毒活疫苗。预防接种后可 使人获得对结核分枝杆菌的免 疫力 25荚膜：某些细菌在细胞壁外有 一层较厚、性质稳定的结构，其 化学成分在多数细菌中为多糖， 少数为多肽。功能主要是抗吞噬 作用，黏附作用，抗有害物质损 伤作用。具有抗原性。 26鞭毛：有些细菌包括所有的弧 菌和螺旋菌、占半数的杆菌和极 少数的球菌，由细胞膜长出菌体 外细长的蛋白质丝状体。 27异染颗粒：见于白喉棒状杆 菌、鼠疫杆菌和结核分枝杆菌 等，在细胞质内呈颗粒状，主要 成分为RNA及嗜碱性的多偏磷 酸盐，美蓝染色时不同于菌体的 颜色 28芽孢：某些细菌繁殖体在不利 的外界环境中在菌体内形成有 厚而兼任芽孢壁和外壳圆形的 休眠小体
微生物实验报告
微生物： 微生物包括：细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体，它个体微小，与人类关系密切。涵盖了有益跟有害的众多种类，广泛涉及食品、医药、工农业、环保、体育等诸多领域。在我国教科书中，将微生物划分为以下8大类：细菌、病毒、真菌、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体、螺旋体。有些微生物是肉眼可以看见的，像属于真菌的蘑菇、灵芝、香菇等。还有微生物是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物” 现代定义： 肉眼难以看清，需要借助光学显微镜或电子显微镜才能观察到的一切微小生物的总称。微生物包括细菌、病毒、真菌和少数藻类等。（但有些微生物是肉眼可以看见的，像属于真菌的蘑菇、灵芝等。）病毒是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物”，但是它的生存必须依赖于活细胞。根据存在的不同环境分为空间微生物、海洋微生物等，按照细胞结构分类分为原核微生物和真核微生物。 主要特征： 体小面大 一个体积恒定的物体，被切割的越小，其相对表面积越大。微生物体积很小，如一个典型的球菌，其体积约1mm3，可是其表面积却很大。这个特征也是赋予微生物其他如代谢快等特性的基础。 吸多转快
微生物通常具有极其高效的生物化学转化能力。据研究，乳糖菌在1个小时之内能够分解其自身重量1000-10000倍的乳糖，产朊假丝酵母菌的蛋白合成能力是大豆蛋白合成能力的100倍。 生长繁殖快 相比于大型动物，微生物具有极高的生长繁殖速度。大肠杆菌能够在12.5-20分钟内繁殖1次。不妨计算一下，1个大肠杆菌假设20分钟分裂1次，1小时3次，1昼夜24小时分裂24×3=72次，大概可产生4722366500万亿个（2的72次方），这是非常巨大的数字。但事实上，由于各种条件的限制，如营养缺失、竞争加剧、生存环境恶化等原因，微生物无法完全达到这种指数级增长。已知大多数微生物生长的最佳pH范围为7.0 (6.6~7.5)附近，部分则低于4.0。 微生物的这一特性使其在工业上有广泛的应用，如发酵、单细胞蛋白等。微生物是人类不可或缺的好朋友。 适应强易变异 分布广种类多
微生物学总结16各论部分的复习提纲
Weishengwuxue zhishidianzongjie 三、球菌
主要知识点： 1葡萄球菌A蛋白：（Staphylococcal protein A，SPA）：存在于葡萄球菌细胞壁表面的一种单链多肽，与胞壁肽聚糖共价结合。能与IgG抗体的Fc段非特异性结合，而IgG抗体的Fab段仍能与相应抗原发生特异性结合，这决定了SPA具有多种生物学意义：1.抗调理吞噬作用；2.协同凝集试验； 2 凝固酶coagulase：是葡萄球菌能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的蛋白类物质；有两种：游离凝固酶和结合凝固酶;是鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标；作用：有助于抵抗体内吞噬细胞的吞噬，同时保护细菌不受血清中杀菌物质的破坏；与葡萄球菌感染容易局限化和形成血栓也有关系； 3葡萄球菌肠毒素作用特点：50%临床分离株产生；耐热(100oC for 30 mins!);是一种超抗原；毒素通过胃肠道吸收入血，进而对呕吐中枢产生刺激，导致以呕吐为主要症状的食物中毒。在进食含肠毒素食物后1－6小时发病，主要症状是呕吐和腹泻，属自限性疾病; 4致病葡萄球菌的鉴定：产生金黄色色素、有溶血性、凝固酶试验阳性、耐热核酸酶试验阳性和能分解甘露醇产酸 凝固酶阴性的葡萄球菌（coagulase negative staphylococcus，CNS）：指葡萄球菌属中不产生血浆凝固酶的葡萄球菌，过去认为CNS不致病，近年来发现CNS已经成为医源性感染的重要病原菌，且耐药菌株日益增多，引起重视。主要引起泌尿系统感染感染、心内膜炎、败血症、术后感染等。 5 链球菌的分类：根据溶血现象分类链球菌在血琼脂平板培养基上生长繁殖后，按产生溶血与否及其溶血现象分为3类。 （1）甲型溶血性链球菌（α-hemolytic streptococcus）：菌落周围有1~2mm宽的草绿色溶血环，称甲型溶血或α溶血，因而这类菌亦称草绿色链球菌（streptococcus viridans）。α溶血环中的红细胞并未完全溶解。这类链球菌多为条件致病菌。 （2）乙型溶血性链球菌（β-hemolytic streptococcus）：菌落周围形成一个2~4mm宽、界限分明、完全透明的无色溶血环，称乙型溶血或β溶血，β溶血环中的红细胞完全溶解，因而这类菌亦称为溶血性链球菌（Streptococcus hemolyticus）。这类链球菌致病力强，常引起人类和动物的多种疾病。 （3）丙型链球菌（γ-streptococcus）：不产生溶血素，菌落周围无溶血环，因而亦称不溶血性链球菌（Streptococcus non-hemolyticus）。一般不致病，常存在于乳类和粪便中。 除此以外，根据胞壁中C多糖抗原不同分群，其中主要为A群致病，两种分类方法并不平行，但A群链球菌大多为乙型溶血。 6 M蛋白（M protein）是A群链球菌细胞壁中的蛋白质组分，，是重要的毒力因子。含M蛋白的链球菌有抗吞噬和抵抗吞噬细胞内的杀菌作用。此外，M蛋白与心肌、肾小球基底膜有共同的抗原，可刺激机体产生特异性抗体，损害人类心血管等组织，故与某些超敏反应疾病有关。 7 链球菌促进扩散的侵袭性酶：（扩散因子,spreading factor） 透明质酸酶：能够分解连接结缔组织间以及细胞间的透明质酸,使组织产生空隙,细菌得以迅速在其间扩散、繁殖及进入宿主组织内的酶类物质。 链激酶：水解纤维蛋白；
微生物期末重点总结
微生物期末重点总结
微生物期末重要内容串讲1 1.比面值（P8）：把某一物体的单位体积所占有的表面积称为比面值。物体的体积越小，其比面值就越大。微生物是一个比面值大（小体积，大面积）的系统，因此拥有巨大的营养物质吸收面，代谢物质排泄面，环境信息交换面。现以球体的比面值为例： 比面值=表面积/体积= 2.菌落（P34）：将单个细菌细胞或（其他微生物）细胞或一小堆同种细胞接种到固体培养基表面（有时为内层），当它占有一定的发展空间并处于适宜的培养条件下，该细胞就会迅速生长繁殖并形成细胞堆，此即菌落。如果菌落是一个单细胞繁殖成的，它就是一个纯种细胞或克隆。如果把大量分散的纯种细胞密集地接种在固体培养基的较大平面上，结果长出大量“菌落”已互相连成一片，这就是菌苔。 菌落特征：一般呈现湿润、较光滑、较透明、较粘稠、易挑取、质地均匀以及菌落正反面或边缘与中央部位颜色一致等。 3.荚膜（P27）：荚膜是细胞的特殊结构，是某些细菌在细胞壁外包围的一层粘液性物质，一般由
糖和多肽组成。细菌不仅可利用荚膜抵御不良环境；保护自身不受白细胞吞噬；而且能有选择地粘附到特定细胞的表面上，表现出对靶细胞的专一攻击能力。 4.反硝化作用（P116）：反硝化细菌在缺氧条件下，还原硝酸盐释放出分子态氮（N2）或一氧化二氮（N2O）的过程。微生物和植物吸收利用硝酸盐有两种完全不同的用途：一是利用其中的氮作为氮源，称为同化性硝酸还原作用：NO3—NH4—有机态氮。许多细菌、放线菌和霉菌能利用硝酸盐做为氮素营养；另一用途是利用NO2-和NO3-为呼吸作用的最终电子受体，把硝酸还原成氮（N2），称反硝化作用或脱氮作用：NO3—NO2—N2。能进行反硝化作用的只有少数细菌（一般为兼性厌氧微生物），这个生理群称为反硝化细菌。 5.L型细菌（P23）：由英国学者李斯特（Lister）发现的细菌，它是一种典型的细胞壁缺陷型细菌，专指那些实验室或宿主体内通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺损菌株，在固体培养基上可以形成“油煎蛋”似的小菌落。 6.温和噬菌体（溶源性）（P77）：某些噬菌体侵染细菌后，将自身基因组整合到细菌细胞染色体
微生物实验报告：测定细菌生长曲线
测定细菌生长曲线 一、实验目的 1．了解细菌生长曲线特征，测定细菌繁殖的代时； 2．学习液体培养基的配制以及接种方法； 3．反复练习无菌操作技术； 4．了解不同细菌，不同接种方法在同一培养基上生长速度的不同； 5．掌握利用细菌悬液混浊度间接测定细菌生长的方法； 二、实验原理 将一定量的菌种接种在液体培养基内，在一定的条件下培养，可观察到细菌的生长繁殖有一定规律性，如以细菌活菌数的对数做纵坐标，以培养时间做横坐标，可绘成一条曲线，称为生长曲线。单细胞微生物发酵具有4个阶段，即调整期（迟滞期）、对数期（生长旺盛期）、平衡期（稳定期）、死亡期（衰亡期）。生长曲线可表示细菌从开始生长到死亡的的全过程动态。不同微生物有不同的生长曲线，同一种微生物在不同的培养条件下，其生长曲线也不一样。因此，测定微生物的生长曲线对于了解和掌握微生物的生长规律是很有帮助的。 测定微生物生长曲线的方法很多，有血细胞计数法，平板菌落计数法，称重法和比浊法。本实验才用比浊法，由于细胞悬液的浓度与混浊度成正比，因此，可以利用分光光度计测定菌悬液的光密度来推知菌液的菌液的浓度。将所测得的光密度值（OD600）与对应的培养时间做图，即可绘出该菌在一定条件下的生长曲线。注意，由于光密度表示的是培养液中的总菌数，包括活菌和死菌，因此所测生长曲线的衰亡期不明显。 从生长曲线我们可以算出细胞每分裂一次所需要的时间，即代时，以G表示，其计算公式为： G＝（t2-t1）/[(lgW1-lgW2)/lg2] 式中t2和t1为所取对数期两点的时间，W1和W2分别为对应时间测得的细胞含量或OD。 三、实验器材 大肠杆菌，枯草杆菌菌液及平板； 培养基(100mL/250mL三角瓶×10瓶/大组):牛肉膏蛋白胨葡萄糖培养基； 取液器(5000ul, 1000ul 各一支)，无菌1000ul吸头若干，无菌5000ul吸头若干，比色皿10个及共用参比杯一个，培养箱3台，722s分光光度计； 四、实验步骤 1．活化菌种 将细菌接种到牛肉膏蛋白胨葡萄糖三角瓶培养基中，37℃振荡培养18h，另外准备单菌落平板各1块； 2．接种 6人大组分为3个小组，按表1接种。 表1.各培养基接入菌种及培养条件
医学微生物学笔记(总结得真的很好)
医学微生物学 总结得跟教材一样的哦 真的省了不少力气 微生物：存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数 千倍。甚至数万倍才能观察到的微小生物。 3、病原微生物：少数具有致病性，能引起人类、植物病害的微生物。 机会致病性微生物：在正常情况下不致病，只有在特定情况下导致疾病的微生物。 4，郭霍法则：①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见，在健康人中不存在；②该特殊病原菌能被分离培养得纯种；③该纯培养物接种至易感动物，能产生同样病症；④自人工感染的实验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。 5、免疫学：㈠主动免疫；㈡被动免疫。 # 第一篇 细菌学 第一章 细菌的形态与结构 第一节 细菌的大小与形态 1、观察细菌常采用光学显微镜，一般以微米为单位。 2、按细菌外形可分为： ①球菌（双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌） ②杆菌（链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌） ③螺形菌（弧菌、螺菌、螺杆菌） - 第二节 细菌的结构 1、基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞 2、革兰阳性菌（G+）：显紫色；革兰阴性菌（G-）：显红色。 3、 细胞壁结构 革兰阳性菌 G+ @ 革兰阴性菌 G- 肽聚糖组成 由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥构成坚韧三维立体结构 由聚糖骨架、四肽侧链构成疏松二维平面网络结构 肽聚糖厚度 20～80nm 10～15nm
肽聚糖层数可达50层仅1～2层 占胞壁干重50～80%仅占胞壁干重5～20% 肽聚糖含量 磷壁酸有无 外膜无有 { 4、G-菌的外膜｛脂蛋白、脂多糖（LPS）→【脂质A，核心多糖，特异多糖】、脂质双层、｝ 脂多糖（LPS）：即G-菌的内毒素。LPS是G-菌的重要致病物质，使白细胞增多，直至休克死亡；另一方面，LPS也可增强机体非特异性抵抗力，并有抗肿瘤等有益作用。 ①脂质A：内毒素的毒性和生物学活性的主要成分，无种属特异性，不同细菌的脂质A骨架基本一致，故不同细菌产生的内毒素的毒性作用均相似。 ②核心多糖：有属特异性，位于脂质A的外层。 ③特意多糖：即G-菌的菌体抗原（O抗原），是脂多糖的最外层。 5、细胞壁的功能：维持菌体固有的形态，并保护细菌抵抗低渗环境。 G-菌的外膜是一种有效的屏障结构，使细菌不易受到机体的体液杀菌物质、肠道的胆盐及消化酶等的作用。 6、细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）：细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制，这种细菌壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型. … ■细菌L型的诱发因素，如：溶菌酶，青霉素，溶葡萄球菌素，胆汁，抗体，补体等。 溶菌酶：能裂解肽聚糖中N-乙酰葡萄胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-1，4糖苷键，破坏聚糖骨架，引起细菌裂解。 青霉素：能与细菌竞争合成肽聚糖过程中所需的转肽酶，抑制四肽侧链上D-丙氨酸与五肽桥间的联结，使细菌不能合成完整的肽聚糖，在一般渗透压环境中科导致细菌死亡。 ■细菌L型需在高渗低琼脂含血清的培养基中生长。 G+菌细胞壁缺损形成的原生体，在普通培养基中很容易胀裂死亡，必须保存在高渗环境中。 7、细胞膜： 细胞膜的主要功能：①物质转运；②呼吸和分泌；③生物合成；④参与细菌分裂：细菌部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，称为中介体。 8、细胞质： } ①核糖体：链霉素（与细菌核糖体的30S亚基结合）和红霉素（与细菌核糖体的50S亚基结合）均能干扰其蛋白质合成，从而杀死细菌，但对人体核糖体无害。 ②质粒：染色体外的遗传物质，为闭合环状的双链DNA ③胞制颗粒：贮藏有营养物质。异染颗粒（也成迂回体，嗜碱性强，用甲基蓝染色时着色较深呈紫色）常见于白喉棒状杆菌。 9、核质：细菌的遗传物质。 10 ⑴荚膜：包绕在细胞壁外的一层粘液性物质，为多糖或蛋白质的多聚体，用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动。 ■荚膜的功能：①抗吞噬作用；②粘附作用；③抗有害物质的损伤作用。 ⑵鞭毛：包括：单毛菌、双毛菌、丛毛菌、周毛菌 ~ 鞭毛由基础小体、钩状体、丝状体三部分组成。 ■鞭毛的功能：使细菌能在液体中自由游动，速度迅速。细菌的运动有化学趋向性，常向营养物质处前进，而逃离有害物质。有些细菌的鞭毛与致病性有关。
口腔微生物知识点整理
牙菌斑生物膜 掌握：牙菌斑的定义、牙菌斑的基本结构、牙菌斑的形成和发育。 了解：牙菌斑的分类、牙菌斑的组成、牙菌斑的物质代谢、牙菌斑的致病性牙菌斑(dental plaque)：存在于牙面或牙周袋内的一个细菌生态环境，细菌在其中生长、发育和衰亡，并进行着复杂的物质代谢活动，在一定条件下，细菌及其代谢产物将会对牙齿和牙周组织产生破坏。 生物膜（biofilm）：各种细菌嵌于来自其自身和/或外界环境的胞外基质内，而在固相界面上结成的有着三维立体结构的微生态环境，牙菌斑就是一种经典的生物膜。 牙菌斑生物膜：牙菌斑生物膜是牙面上或牙周袋内的多种菌丛构成的生态系。细菌在内生长、发育和衰亡。其复杂的结构使它能包涵对氧不同敏感性的细菌，这些细菌嵌入在由多糖、蛋白质和矿物质组成的基质中。细菌在其中的代谢活动，影响着细菌与宿主之间或细菌菌属之间的动态平衡 生物膜的作用 ①节制细菌代谢活性和保护菌丛抵抗口腔苛刻环境，使细菌在不适合的条件中仍能存留。 ②膜内的多聚物基质起约束网络作用，摄取和收藏食物，控制基质成分的移动速度。 ③膜内高水平的巯基能中和氧基，保护菌细胞勉受氧化损伤。 ④浓缩从环境中来的营养物质和其它元素，保留一些细胞内遗漏出来的溶解物质（如eDNA）。 ⑤细菌耐药性
二、分类 （一）根据所在部位分类 龈缘为界: 龈上菌斑、龈下菌斑：附着菌斑，非附着菌斑。 1．龈上菌斑（supragingival plaque） 位于牙颈部龈缘以上牙面上的菌斑。包括窝沟菌斑、光滑面菌斑、邻面菌斑、颈缘菌斑。这种菌斑的结构比较完整，主要细菌是革兰阳性球菌、杆菌。随着菌斑成熟，革兰阴性球菌、杆菌和丝状菌的数量增多。 2．龈下菌斑(subgingival plaque) 位于龈缘以下，分布在龈沟或牙周袋内，分为附着龈下菌斑和非附着龈下菌斑。附着龈下菌斑 由龈上菌斑延伸到牙周袋内，附着于牙根面，其结构、成分与龈上菌斑相似，细菌种类增多，主要为格兰阳性球菌及杆菌、丝状菌，还可见少量格兰阴性短杆菌和螺旋体 非附着龈下菌斑 位于附着龈下菌斑的表面，为结构较松散的菌群，直接与龈沟上皮和袋内上皮接触，主要为格兰阴性厌氧菌，还包括许多能动菌和螺旋体。 龈上、龈下菌斑的主要特征： 生长环境：有氧、兼性厌氧；兼性、专性厌氧。 优势菌：G+需氧菌和兼性菌；G-厌氧菌和能动菌。 唾液清洁：+；-。 食物摩擦：+；-。 代谢底物：糖类；血清蛋白、氨基酸、糖。
食品微生物学检验系列知识点汇总
食品微生物学检验GB 4789 系列知识点汇总 GB 4789.1-2016 食品卫生学检验总则 一、2016版总则变更内容 1.删除了标准中的英文名称、起草单位变更为中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局。 2.删除了规范性引用文件。 3.修改了实验室基本要求： 微生物专业教育或培训经历（如生物学、植 物学、医学、食品科学与工程、食品质量与安全等与微 生物有关的相关专业），具备相应的资质（应有岗位上岗 证、生物安全上岗证和压力容器上岗证），能够理解并正 确实施检验。 ①人员修改为检验人员实验室生物安全操作和消毒知识（相关标准及培训， 如GB 19489-2008 实验室生物安全通用要求、消毒技术 规范（2002））。 品。 确保自身安全。
有颜色视觉障碍的人员不能从事涉及辨色的实验（即无颜 色视觉障碍）。 ②环境与设施--突出温度、湿度和洁净度。 生物危害程度应与实验室生物防护水平相适应: 灭的微生物，如天花病毒。 间传播如霍乱弧菌。 病原微生物分类 沙门氏菌、单增李斯特氏菌。 第四类：通常不会引起人或动物疾病的微生物。 BSL-1）：操作第四类病原微生物（属于正压，适用 ） 实验室生物安全级别BSL-2）：操作第三类病原微生物（属于负压，适用 II级生物安全 ） BSL-3）：操作第二类病原微生物
四级（BSL-4）：操作第一类病原微生物 消毒：是杀死微生物的物理或化学手段，但不一定杀死其中的孢子。 灭菌：是杀死和去除所有微生物及其中孢子的过程。 蒸法消毒） 消毒剂表面消毒 微生物实验 高压灭菌 干热灭菌（180℃1h或170℃2h） 培养基和试剂灭菌 过滤除菌 紫外线消毒法：紫外灯管放射一定波长，破坏细菌或病毒的DNA和RNA，使他们丧失生存能力和繁殖能力，从而达到灭菌目的。紫外线的特点是对芽孢和营养细胞都能起作用，但细菌芽孢和霉菌芽孢对其抵抗力大，且紫外线穿透力极低，所以只能用于表面灭菌，对固体物质灭菌不彻底。
微生物学总结14医学微生物学知识点总结
绪论 一、课标掌握内容： 1、微生物的分类与特点（p1） 非细胞型微生物： 特点：最小的微生物；无典型细胞结构；仅含有DNA或RNA一种核酸；专性活细胞寄生，以自我复制方式增殖，对抗生素不敏感。如病毒 原核细胞型微生物： 特点：原始细胞核，无核膜、核仁，含有DNA和RNA两种核酸；细胞器不完善，仅含有核糖体；以二分裂方式繁殖，有细胞壁，对抗生素敏感。包括细菌、支原 体、衣原体、螺旋体、立克次体、放线菌6大类微生物。 真核细胞型微生物： 特点：细胞核高度分化，有核仁、核膜；细胞器完整；行有性或无性繁殖。如真菌2、郭霍法则（p4） 主要内容 ①特殊病原菌应在同一种疾病中存在，在健康人中不存在； ②从患者体内分离出的特殊病原菌，能被分离培养获得纯种； ③该纯培养物接种易感动物，能引起同样的疾病； ④从人工感染实验动物体内能再度分离培养出该病原菌纯培养 特殊情况： ①有些带菌者并不表现症状； ②临床症状相同的可能不是一种病原感染； ③有些病原体至今不能体外培养，有些尚未发现易感动物； 补充手段： ①血清学技术查抗原抗体； ②分子生物学技术查DNA物质。 第1章细菌的形态与结构 一、课标掌握内容： 1．细菌特殊结构及其功能意义（p17-22) 荚膜（Capsule）：包被于某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的粘性物质，具有抗吞噬、抗干燥、粘附、抗有害物质损伤等功能，是细菌致病的物质基础之一，也可用于细菌的鉴定. 芽胞(spore)：某些细菌在一定的环境条件下，于菌体内形成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低、抗逆性极强的休眠体，也称为内芽胞（endospore）。芽胞对理化因素有强大抵抗力，是细菌在恶劣环境条件下维持生存的休眠状态；同时是否杀死芽胞也是判断灭菌效果的指标。而芽孢的有无、芽孢的形态及位置也常常作为细菌鉴别的指标。 鞭毛(flagellum，复flagella):某些细菌细胞表面附着生长的一至数百条细长弯曲的丝状物，具有推动细菌运动的功能，为细菌的“运动器官”，可用作细菌鉴定指标 菌毛(pilus or fimbriae)：长在细菌体表的纤细、中空、短直、数量较多的丝状物，在电镜下方可看到。根据功能不同，菌毛可分为普通菌毛和性菌毛两大类。其中，普通菌毛主要行使粘附功能，帮助细菌牢固粘附于敏感细胞表面，与病原菌致病性密