医学药学缩写
A:体内药量(mg或μmo1)(药动学)。
Aa:在吸收部位有待于吸收的药量(mg或μmo1)(药动学)。
Ae:尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)(药动学)。
Ael(m):已消除的代谢物的量(mg或μmo1)(药动学)。
AesS:在稳态下,一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)(药动学)。
Ae∞:单次给药后,至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)(药动学)。
A(m):体内代谢物的量(mg或μmo1)(药动学)。
Amin:达到预期药物效应的所需最小药量(mg或μmo1)(药动学)。
AN,max::固定给药剂量与给药问隔,第N次给药后体内的最大药量(mg或μmo1)(药动学)。AN,min:固定给药剂量与给药问隔,第N次给药后体内的最小药量(mg或μmo1)(药动学)。AN,t:在第N次给药后的t时间点的体内药量(mg或μmo1)(药动学)。
ARE:单次给药质,有待从尿中排泄的药量(mg或μmo1)(药动学)。
ASSμ:在恒速静脉滴注时,.稳态时的体内药量(mg或μmo1)(药动学)。
ASS,AU:稳态时,一个给药间隔期间的平均体内药量(mg或μmo1)(药动学)。
ASS,max:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间的最大与最小体内药量(mg或μmo1) (药动学)。
Ass,min:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg或μmo1)(药动学)。
Ass,t:在固定剂量与给药间隔,稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量(mg或μmo1)(药动学)。
AUC:血浆药物浓度一时间曲线下面积,它代表一次用药后的吸收总量,反映药物的吸收程度。(m g?h/L或μmo1/L?h)(药动学)。
AUCb:全血药物浓度一时问曲线…f===I面积(mg·h／L或μmo1／L·h)(药动学)。
AUC(m):血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)(药动学)。AUCSS:稳态时,一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)(药动学)。
AUMC:一阶矩一时间曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)(药动学)。
C:在t时的血药浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Ca:在吸收部位液体中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
CA:动脉血液中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Cb:血液中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Cbd:血浆中的结合药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
CD:离开透析器时透析液药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Cinf:恒速滴注浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
CL:代谢抑制剂浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
CL:血浆药物总清除率(L／h)‘.(药动学)。
CLb:全血药物总清除率(L／h).(药动学)。
CLbD:血液药物透析清除率(L／h)(药动学)。
CLb,H:血液药物肝清除率(L／h)(药动学)。
CLcr:肌酐肾清除率(L／h)(药动学)。
CLD:血浆药物透析清除率(L／h)(药动学)。
CLf:药物通过生成代谢物的清除率(L／h)(药动学)。
CLH:皿浆药物肝清除率(L／h)(药动学)。
CLint:器官对药物的固有清除率-(L／h).(药动学)。
CL(m):代谢物的总清除率(L／h)(药动学)。
CLpD:血浆药物腹膜透析清除率(I.。／h)(药动学)。
CLR:药物肾消除率(L／h)(药动学)。
Clu:末结合药物消除率(L／h)(药动学)。
C(m):血浆代谢物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Cmax:一次给药后的最大血药浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
C(m)ss:持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Cmin:一次给药后的最小血药浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Cn:在第n次给药间隔期问任何t时的血药浓度(药动学)。
CN,max::掌固定坌药剂量与给药间隔时,第N次给药后的最大与最小血浆药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
CN,min:掌固定坌药剂量与给药间隔时,第N次给药后的最小血浆药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Cpc:腹腔中药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Css:在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mg／L或μmo1／L)、(药动学)。
C0:静脉注射后瞬时的血药浓度(药动学)。
(C1)max:反复用药后第1次用药中最大血药浓度(药动学)。
(C1)min:反复用药后第l次用药中最小血药浓度(药动学)。
C∞:反复用药达稳态时每一给药间隔期问内任一时间t时的血药浓度(药动学)。
(C∞)max:稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度(药动学)。
(C∞)min:稳态时每一给药问隔期间的最小血药浓度(药动学)。
Css,av:稳定给药剂给药间隔,当达到稳态时,任一给药间期的平均血浆药物浓度(mg／L或μm o1／L)(药动学)。
Css,max::固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最大血浆药物浓度(药动学)。
Css,min:固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最小血浆药物浓度(药动学)。
CT:血浆外体液平均药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
CTW:总体液中未结合药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Cupper::血浆药物浓度的上、下限(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Clower:血浆药物浓度的下限(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Cu:血液中未结合药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
CuI:血浆中未结合抑制剂浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
Cv:静脉血液中药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
D2:负荷剂量(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
DM:固定剂量方案的维持剂量(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
DM,max:最大维持剂量,以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浓度的上、下限之间(mg或~mol／L)(药动学)。
E:抽提比(无单位)(药动学)。
EC50:产生1／2最大效应的浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
EH:肝抽提比(无单位)(药动学)。
Emax:最大效应(使用效应测量单位)(药动学)。
fp:血浆中未结合药物的分数(药动学)。
fs:唾液中未结合药物的分数(药动学)。
F:药物生物利用度(无单位)(药动学)。
Fbd:血浆中结合药物与总药物浓度比(无单位)(药动学)。
fO:透析治疗期间,透析清除率占总清除率的分数(无单位)(药动学)。
fp:原形药物在尿中的排泄分数(无单位)(药动学)。
FEV1:一秒钟的强制呼吸量(L)(药动学)。
FH:进入肝脏的药物逃过首过消除的分数(无单位)(药动学)。
fm:进入体循环的药物转变为代谢物的分数(无单位)(药动学)。
Fm:以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数(无单位)(药动学)。
FR:在肾小管重吸收的药物分数(无单位)(药动学)。
fu:瓶浆未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)(药动学)。
fu:当结合力改变时,血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)(药动学)。
fub:血浆未结合药物与血液咔-总药物浓度的比例分数(无单位)(药动学)。
fup:血浆蛋白叶,未结合位点与总结合位点的比例分数(无单位)(药动学)。
fur:细胞内液中末结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)(药动学)。
fuT:血浆外组织中来结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)(药动学)。
γ:浓度一效应关系曲线的形状因子(无单位)(药动学)。
GFR:肾小球滤过牢(mL／min或L／h)(药动学)。
K:在一定模型的表观一级消除速率常数(h一1)(药动学)。
ka:吸收速率常数(h一1)(药动学)。
KA:药物与蛋白的结合常数(L／mo1)(药动学)。
kD:透析治疗中,患者的消除速率常数(h一1)(药动学)。
Ke:尿排泄速率常数,也指表观一级吸收速率常数(h一1)(药动学)。
KO:在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数,也指零级输入或滴注速率常数(h一1)(药动学)。KlO:从中央室消除的表观一级速率常数(药动学)。
kf:代谢物形成速率常数(h一1)(药动学)。
K1:抑制平衡常数(mg／L或μmo1)(药动学)。
Km:在一室模型代谢转化的表观一级速率常数(即代谢物的消除速率常数),也有代表Michaelis 常数(h
一1)(药动学)。
Ki:在肾衰竭时的处置速率常数(h一1)(药动学)。
Kp:药物在皿液或廊.浆与组织之间的平衡分布比例系数(无单位)(药动学)。
RT:药物离开组织的速率分数(h一1)(药动学)。
kt:转换速率分数(h一1)(药动学)。
m:效应强度-对数浓度曲线中段的斜率(使用效应测量单位)(药动学)。
MRT:一个分子在体内韵平均驻留时间(h)(药动学)。
Mu:到t时尿中排泄的代谢物量(药动学)。
n:多次用药所给剂量的次数(药动学)。
P:通透系数(cm／min或cm／h)(药动学)。
Q:总体清除率(L／min或L／h)(药动学)。
Q0:肾清除率(药动学)。
Qc:肌酐肾清除率(药动学)。
QD:血液透析系统中的透析液流量(L／min或L／h)(药动学)。
Qf:血液滤过系统巾滤过液的流速(L／min或L／h)(药动学)。
QH:肝血流量(门静脉加肝动脉)(L／min或L／h)(药动学)。
P:血细胞内药物弓血浆未结合药物的浓度比(无单位)(药动学)。
Rac:累积指数(无单位)(药动学)。
Rd:某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率的比例(无单位)(药动学)。
RF:某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数(无单位)(药动学)。
Ro:恒速静脉滴注速率(mg／h)(药动学)。
Rt:转换率(mg／h)(药动学)。
S:纯度因子(无单位)(药动学)。
SA:表面积(m2)(药动学)。
τ:给药间隔(h)(药动学)。
τ1:肾衰竭时的给药间隔(药动学)。
Tmax:维持血浆浓度于Cupper与Clower之间的最大给药间隔时间(h)(药动学)。
Tmax:血管外给药时,达到最大血药浓度时的时问,(h)(药动学)。
td:作用持续时间(h)(药动学)。
tp:一次给药后最大血药浓度出现的时间-,,.(药动学)。
t,p:反复用药达稳态时,在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间(药动学)。
Tinf:恒速滴注时问(h)(药动学)。
Tm:药物转运(分泌)进入肾小管的最大速率(mg／h)(药动学)。
t1／2,t0、5:半衰期(h)(药动学)。
t1／2α:药物分布半衰期.(h)(药动学)。
t1／2β:药物消除半衰期(h)(药动学)。
T1／2Ka:药物吸收半衰期(h)(药动学)。
Tt:转换时间(h)(药动学)。
V:建立在浆浓度基础上的表观分布容积,即在一室模型药物的表观分布容(L)(药动学)。
VB:血液容量(L)(药动学)。
Vc:中央室的分布表观容积(L)(药动学)。
Vd:在多式模型药物的表观分布容积,系指体内药量与后分布相血药浓度之间的一个比例常数(L) (药动学
)。
Vl:起始稀释房室容积(L)(药动学)。
Vm:用动力学Michaeis-Menten所描述过程的理论上的最大速率(mg/h或μmol/L)(药动学)。Vp:血浆容量(L)(药动学)。
VPC:腹腔中透析液容量(L)(药动学)。
VR:细胞内液中的水容量(L)(药动学)。
VT:血浆外药物分布的生理容量(L)(药动学)。
VsS:建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积(L)(药动学)。
VTW:血浆外药物分布的水容量(L)(药动学)。
Vu:建立在血浆未结合药物浓度纂础上的表观分布容积(药动学)。
X:在乙时体内收药量,稳态时体内的平均药量(mg或μmol)(药动学)。
XA:存时吸收到体循环中的药量(mg或μmol)(药动学)。
Xa:吸收部位的药量(mg或μmol)(药动学)。
Xc:在t时中央室的药量(mg或μmol)(药动学)。
Xn:反复用药在第n个给药间隔期间任何时间时的体内药量(mg或μmol)(药动学)。
Xt:在周边室的药量(mg或μmol)(药动学)。
Xu:尿中排泄的原形药物累积药量(mg或μmol)(药动学)。
X0:负荷剂量或初剂量(mg或μmol)(药动学)。
α:在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数(药动学)。
β:在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数(药动学)。
PB:细胞内药物与血浆药物的浓度比(药动学)。
TNF-α:肿瘤坏死因子α(医学名词)。
RSC:类风湿滑膜细胞(医学名词)。
SSI:术后手术区感染(医学名词)。
HDL-C:高密度脂蛋白胆固醇(医学名词)。
T2DM:2型糖尿病(医学名词)。
UKPDS:糖尿病研究(医学名词)。
TdP:尖端扭转型室速(医学名词)。
HCC:肝细胞癌(医学名词)。
GERD:胃食管反流病(医学名词)。
H2RA:H2受体拮抗剂(医学名词)。
PPI:质子泵抑制剂(医学名词)。
Hp:幽门螺杆菌(医学名词)。
ACP:酰基载体蛋白、β-酮脂酰(医学名词)。
MDR-TB:多重耐药结核菌(医学名词)。
PCI:介入治疗(医学名词)。
RF:类风湿因子(医学名词)。
PCI:经皮冠脉介入治疗(医学名词)。
(IGT:糖耐量异常(医学名词)。
HCAP:相关肺炎(医学名词)。
AECOPD:慢性阻塞性肺疾病(医学名词)。
MPC:防突变浓度(医学名词)。
MIC:最小抑菌浓度(医学名词)。
AUC:曲线下面积(医学名词)。
AUIC:MIC的比值(医学名词)。
TNF:肿瘤坏死因子(医学名词)。
PEF:呼气峰流速(医学名词)。
HSV:单纯疱疹病毒(医学名词)。
LDL-C:低密度脂蛋白胆固醇(医学名词)。
GnRH:促性腺激素释放激素(医学名词)。
periplakin:周斑蛋白(医学名词)。
CHD:冠心病(医学名词)。
IgA肾病:IgA肾病就是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的免疫复合物肾小球肾炎,就是世界范围内最常见的原发性肾小球
疾病,也就是我国慢性肾脏病的主要类型,约占我国原发性肾小球疾病的40%左右。(医学名词)。
CPP:(医学名词)。
EMS:子宫内膜异位症(医学名词)。
IC:间质性膀胱炎(医学名词)。
COX-1:环氧合酶(医学名词)。
H2RA:组胺H2受体拮抗剂(医学名词)。
HRT:激素替代治疗(医学名词)。
ICD:免疫力低下(医学名词)。
TNF:肿瘤坏死因子(医学名词)。
DIC:弥漫性血管内凝血(医学名词)。HIV:人类免疫缺陷病毒(医学名词)。RSV:呼吸道合胞病毒(医学名词)。CSA:激素依赖性(医学名词)。
CRA:激素抵抗性(医学名词)。
IVIG:免疫球蛋白(医学名词)。
VEC:血管内皮细胞(医学名词)。
CPR:心肺复苏(医学名词)。
CPR:小儿心肺复苏(医学名词)。
IR:胰岛素抵抗(医学名词)。
HBV:乙型肝炎病毒(医学名词)。
HAV:甲型肝炎病毒(医学名词)。
HBV:乙型肝炎病毒(医学名词)。HCV:丙型肝炎病毒(医学名词)。
HEV:戊型肝炎病毒(医学名词)。HGV:庚型肝炎病毒(医学名词)。
IFN:干扰素(医学名词)。
ATD:抗甲状腺素(医学名词)。
TSH:促甲状腺素(医学名词)。
TH:甲状腺素(医学名词)。
T4:左甲状腺素(医学名词)。
T3:甲状腺素(医学名词)。
PTH:甲状旁腺激素(医学名词)。ACTH:促皮质激素(医学名词)。
IGT:糖耐量异常(医学名词)。
IFG:空腹血糖异常(医学名词)。
RI:胰岛素(医学名词)。
TC:总胆固醇(医学名词)。
TG:甘油三酯(医学名词)。
HDL-C:高密度脂蛋白胆固醇(医学名词)。
LDL-C:低密度脂蛋白胆固醇(医学名词)。
EN:肠内营养(医学名词)。
TPN:全胃肠外营养(医学名词)。
AIIR:血管紧张素II受体(医学名词)。
Kf:超滤系数(医学名词)。
PRA:血管肾素活性(医学名词)。
ECM:细胞外基质(医学名词)。
RAS:肾素-肾血管紧张素系统(医学名词)。GFR:肾小球滤过率(医学名词)。
CK:肌酸激酶(医学名词)。
5-HT2:5-羟色胺(医学名词)。
PET:正电子放射断层扫描(医学名词)。
MAOI:单胺氧化酶抑制剂(医学名词)。
CTP:鸟苷酸磷酸(医学名词)。
BMP:物质-骨形成蛋白(医学名词)。
EBP:循证医学(医学名词)。
HMG-CoA:限速酶-羟甲仵戊二酰辅酶(医学名词)。UA:不稳定心绞痛(医学名词)。
MI:非Q波心急梗死(医学名词)。
TSAb:甲状腺激素抗体(医学名词)。
PPNG:抗青霉素淋球菌菌株(医学名词)。
TXA2:血栓苏A(医学名词)。
PGI2:前列环素(医学名词)。
EDLS:内源性洋地黄样物质(医学名词)。
DA:多巴胺(医学名词)。
G-6-PDH:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(医学名词)。RECEPTOR:受体(医学名词)。
PBP:青霉素结合蛋白(医学名词)。
Hp:幽门螺杆菌(医学名词)。
ALG:抗淋巴细胞球蛋白(医学名词)。
ACE:血管紧张素转移酶(医学名词)。
CAMP:环磷酸腺苷(医学名词)。
NRHA:心功能(医学名词)。
GSH-px:谷酰甘肽过氧化酶(医学名词)。
RAAS:肾素-肾血管紧张素-醛固酮系统(医学名词)。
LVET:左心室射血分数(医学名词)。
CTL:增强T细胞(医学名词)。
KN:自然杀伤细胞(医学名词)。
PWT:左室后壁厚度(医学名词)。
AHR:非特异性气道高反应性(医学名词)。
LT:白三希(医学名词)。
LVM:左室重量(医学名词)。
CM:乳糜微粒(医学名词)。
VLDL:极低密度脂蛋白(医学名词)。
Ch:胆固醇(医学名词)。
TC:甘油三酯(医学名词)。
TG:总胆固醇(医学名词)。
RAS:肾素-血管紧张素(医学名词)。
ACE:血管紧张素转换酶(医学名词)。
ANG:血管紧张素(医学名词)。
CAPD:腹膜透析(医学名词)。
TNF:肿瘤坏死因子(医学名词)。
T4:甲状腺素(医学名词)。
T3:三点甲状腺原氨酸(医学名词)。
MALT:胃粘膜相关淋巴组织(医学名词)。
ER:雌激素(医学名词)。
PgR:孕激素(医学名词)。
TPN:"Totalparenteralnutrition全胃肠外营养
(TPN)"(医学名词)。
BMI:体质指数(医学名词)。
SBP:收缩压(医学名词)。
MIC:(医学名词)。
Wilson病:Wilson病,就是一种常见染色体隐性遗传疾病,主要有大量铜沉积于肝与脑组织,引起豆状核变性与肝硬
化(医学名词)。
SIgA:分泌型免疫球蛋白(医学名词)。
SOD:过氧化物岐化酶,抗氧化损伤酶能催化自由基O2-岐化,以清除O2-的毒性保护组织细胞免受其损害(医学名词
)。
PTH:甲状旁腺激素(医学名词)。
CPB:心脏体外循环(医学名词)。
SIR:机体炎性反应(医学名词)。
HbA1C:糖化血红蛋白＜7、5％以下(医学名词)。
IR:胰岛素抵抗(医学名词)。
DILI:药物性肝损害(医学名词)。
ICS:人激素(医学名词)。
BMI:体重指数(医学名词)。
IR:胰岛素抵抗(医学名词)。
PI3K::磷脂酰肌醇3-激酶(医学名词)。
PDK:磷酸肌醇依赖性蛋白激酶(医学名词)。
Akt:蛋白激酶B(医学名词)。
PKB:蛋白激酶B(医学名词)。
mTOR:雷帕霉素靶蛋白(医学名词)。
GSK-3:糖原合成酶激酶3(医学名词)。
ERK:细胞外信号调节激酶(医学名词)。
GSH:抗氧化物谷胱甘肽(医学名词)。
SSRI:疾病名称(疾病名称)。
PPHN:疾病名称(疾病名称)。
ED:疾病名称(疾病名称)。
CNS:疾病名称(疾病名称)。
CNS毒性:疾病名称(疾病名称)。
IBD:炎性肠病(疾病名称)。
RA:类风湿关节炎(疾病名称)。
TB:结核病(疾病名称)。
药剂学词汇英文缩写
药剂学词汇英文缩写（） 丙烯酸 阿苯达唑钠 氰基丙烯酸烷基酯 无环鸟苷 抗体介导的酶前药治疗系统 阿霉素 偶氮二异丁腈 烷基甲基烯酸酯类 人工智能网络 无唾液酸糖蛋白受体 药量时间曲线下面积 血脑屏障 脑衍生神经营养因子 叔丁基对羟基茴香醚 二丁基羟基甲苯 二甲基丙烯酸丁酯 英国药典 脑磷脂酰丝氨酸 白蛋白 脑神经磷脂 醋酸纤维素 醋酸纤维素酞酸酯 交联羧甲基纤维素钠 环糊精 圆二色谱 羧基荧光索 氟氯烷烃类化合物 胆固醇 出芽短梗孢糖 β羧基甲基β环糊精 临界胶束浓度 羧甲基纤维素钠 β羧基甲基乙基β环糊精 羧甲基淀粉钠 中枢神经系统 伴刀豆球蛋白
细胞致病效应 临界相对湿度 结肠靶向生物粘附释药系统 集落刺激因子 植入泵 苯二甲酸二丁酯 癸二酸二丁酯 双鲸蜡磷脂酸 药物输送系统 β二乙基β环糊精 苯二甲酸二乙酯 二月桂酰磷脂酰胆碱 二月桂酰磷脂酰甘油 激光散射 ，二甲基胺乙酯共聚物 β二甲基β环糊精 ，二甲基甲酰胺 二肉豆蔻酰磷脂酸 二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺 二肉豆蔻酰磷脂酰甘油 二肉豆蔻酰磷脂酰丝氨酸 二甲基亚砜 二油酰磷脂酰胆碱 双油酸磷酯乙醇胺 二油酰磷脂酰甘油 ，二油酰氧[(精胺酸基酰胺)乙基], 二甲基丙基三氟乙酸胺，—二油酰氧丙基，，三甲基溴化铵 —[(，—二油酰基)丙基]，，—三乙胺氯 干粉吸入装置 二棕榈酰磷脂酸 二棕榈酰磷脂酰乙醇胺 二棕榈酰磷脂酰胆碱 二棕榈酰磷脂酰甘油 二棕榈酰磷脂酰丝氨酸 二棕榈酰鞘磷脂 差示扫描量热分析 二硬脂酰磷脂酰胆碱 二硬脂酰磷脂酰甘油 二硬脂酸磷脂酰乙醇胺 二硬脂酰鞘磷脂 差热分析
药剂学常用物质英文缩写
药剂学常用物质英文缩写 1-NEP N-乙基吡咯酮 1-NMP N-甲基吡咯酮 2G-β-CYD 二葡糖基－β－环糊精 2-HP-β-CYD 2－羟丙基－β－环糊精 5-NCP 5-羧基吡咯酮 5-NMP 5-甲基吡咯酮 Accelerated testing 加速试验 Acrylic acid resin 丙烯酸树酯 Active targeting preparation 主动靶向制剂Adersive dispersion-type TTS 粘胶分散型TTS Adhersive strength 粘附力 Adhesion 粘附性 Adhesives 粘合剂 Aerosil 微粉硅胶 Aerosol 气雾剂 Aerosol of micropowders for inspiration 吸入粉雾剂Aethylis oleas 油酸乙酯 Agglomerate 聚结物 Aggregation 聚集 Air suspension 空气悬浮法 Alarm clock 闹钟 Alcohol 乙醇 All-trans 全反式 Alterntae addition method 两相交替加入法Amebocyte lysate 变形细胞溶解物 Amorphous forms 无定型 Angle of repose 休止角 Antiadherent 抗粘剂 Antioxidants 抗氧剂 Antisepesis 防腐 Apparent solubility 表现溶解度 Aprotinin 抑酞酶 Aquacoat 乙基纤维素水分散体 Aromatic waters 芳香水剂 Arrhenius 方程阿仑尼乌斯方程 Ascabin 苯甲酸酯 Aseptic technique 无菌操作法 Azone 氮酮 Ball mill 球磨机 Base adsorption 基质吸附率 Bases 基质
华中农业大学生物化学 英文缩写符号(补充)
生物化学英文缩写符号 二十种氨基酸 甘氨酸Gly G 丙氨酸Ala A 缬氨酸Val V 亮氨酸Leu L 异亮氨酸Ile I 甲硫氨酸（蛋氨酸）Met M 脯氨酸Pro P 苯丙氨酸Phe F 酪氨酸Tyr Y 色氨酸Trp W 精氨酸Arg R 赖氨酸Lys K 组氨酸His H 天门冬氨酸Asp D 谷氨酸Glu E 半胱氨酸Cys C 丝氨酸Ser S 苏氨酸Thr T 天冬酰胺Asn N 谷氨酰胺Gln Q 1．NAD+ （nicotinamide adenine dinucleotide）：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；辅酶Ⅰ。 2．FAD（flavin adenine dinucleotide）：黄素腺嘌呤二核苷酸。 3．THFA（tetrahydrofolic acid）：四氢叶酸。4．NADP+（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸；辅酶Ⅱ。 5．FMN（flavin mononucleotide）：黄素单核苷酸。 6．CoA（coenzyme A）：辅酶A。7．ACP（acyl carrier protein）：酰基载体蛋白。 8．BCCP（biotin carboxyl carrier protein）：生物素羧基载体蛋白。 9．PLP（pyridoxal phosphate）：磷酸吡哆醛。10．UDPG：尿苷二磷酸葡萄糖，是合成蔗糖时葡萄糖的供体。 11．ADPG：腺苷二磷酸葡萄糖，是合成淀粉时葡萄糖的供体。 12．F-D-P：1，6-二磷酸果糖，由磷酸果糖激酶催化果糖-1-磷酸生成，属于高能磷酸化合物，在糖酵解过程生成。 13．F-1-P：果糖-1-磷酸，由果糖激酶催化果糖生成，不含高能磷酸键。 14．G-1-P：葡萄糖-1-磷酸。由葡萄糖激酶催化葡萄糖生成，不含高能键。15．PEP：磷酸烯醇式丙酮酸，含高能磷酸键，属高能磷酸化合物，在糖酵解过程生成。16．GOT（Glutamate-oxaloacetate transaminase）：谷草转氨酶， 17．GPT（Glutamate-pyruvate transaminase）：谷丙转氨酶 57、DNP：2，4-二硝基苯酚，解偶联剂 58、TCA：三羧酸循环；柠檬酸循环；krebs 途径 59、TPP：焦磷酸硫胺素 60、DHAP：磷酸二羟丙酮 61、EMP：糖酵解途径；Embden-Meyerhof Pathway途径 28．IF（initiation factor）：原核生物蛋白质合成的起始因子。 29．EF（elongation factor）：原核生物蛋白质合成的延伸因子。 30．RF（release factor）：原核生物蛋白质合成的终止因子（释放因子）。31．hnRNA（heterogeneous nuclear RNA）：核不均一RNA。 32．fMet-tRNA f ：原核生物蛋白质合成的第一个氨酰基转移RNA。 33．Met-tRNA i ：真核生物蛋白质合成的第一个氨酰基转移RNA。 34、IP3:肌醇三磷酸 35、DAG：甘油二酯 36、NAN：N-乙酰神经氨糖酸 37、MVA：二羟甲基戊酸 38、HMGCoA合酶:β-羟甲基戊二酰CoA合酶 39、HMGCoA：β-羟基-β-甲基戊二酰CoA
药品常用英语缩写1
《GMP英语词汇及缩写》 第一部分 PIC/S的全称为：Pharmaceutical Inspection Convention/Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme, PIC/S(制药检查草案), 药品检查协会(PIC/S) ,也有人称PIC/S为医药审查会议/合作计划（PIC/S） PIC的权威翻译：药品生产检查相互承认公约 API(Active Pharmaceutical Ingrediet) 原料药又称：活性药物组分 AirLock 气闸Authorized Person 授权人Batch/Lot 批次 Batch Number/Lot-Number 批号；Batch Numbering System 批次编码系统； Batch Records 批记录；Bulk Product 待包装品；Calibration 校正；Clean area洁净区；Consignmecnt（Delivery）托销药品。 FDA（FOOD AND DRUG ADMINISTRA TION）：（美国）食品药品管理局 IND（INVESTIGA TIONAL NEW DRUG）：临床研究申请 （指申报阶段,相对于NDA而言）；研究中的新药（指新药开发阶段，相对于新药而言，即临床前研究结束） NDA（NEW DRUG APPLICA TION）：新药申请 ANDA（ABBREVIATED NEW DRUG APPLICATION）：简化新药申请 TREATMENT IND：研究中的新药用于治疗 ABBREVIATED（NEW）DRUG：简化申请的新药 DMF（DRUG MASTER FILE）：药物主文件 （持有者为谨慎起见而准备的保密资料，可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。只有在DMF持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA，FDA在审查IND、NDA、ANDA时才能参考其内容） HOLDER：DMF持有者 CFR（CODE OF FEDERAL REGULATION）：（美国）联邦法规 PANEL：专家小组 BA TCH PRODUCTION：批量生产；分批生产 BA TCH PRODUCTION RECORDS：生产批号记录 POST-OR PRE- MARKET SURVEILLANCE：销售前或销售后监督 INFORMED CONSENT：知情同意 （患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接受治疗或试验） PRESCRIPTION DRUG：处方药
统计学里的符号与缩写
统计方法通用符号与缩写 （1）本表仅包括统计的通用符号。 （2）参数用希腊字母表示，统计量用拉丁字母表示。 （3）英文术语（名词）的缩写，不用缩写点。 （4）符号上有短横“-”者表示平均。 （5）符号上有“^”者表示估计值。 （6）同一字母在不同场合可代表不同意义。 拉丁字母 符号名称符号名称 A X2检验中的实际频数A,b,c,d 四格表中的实际频 a 样本回归直线在Y轴上的截距 b 样本回归系数 C 校正数；常量；x2检验中的列（栏）数CI 可信区间 可信限CV 变异系数 CL 两数之差值 d 差值的均数d
f（X）连续型分布密度函数，密度 f 观察频数，实际频数 G 几何均数；对数似然比检验的统计量H 调和均数；H检验的统计量 Hg 检验假设，无效假设H1 备择假设 i 组距；行次L 下限 M 中位数N 有限总体含量；各样本含量的总和n 样本含量；各样本含量的总和P 概率 P（1）单侧检验的概率P（2）双侧检验的概率 Px 第x百分位数P 样本率 R 极差；样本复相关系数；x2检验中的行数r 样本相关系数 RR 相对危险度s 样本标准差 S2 样本方差sb 样本回归系数的标准误 S02 合并样本方差sd （样本）差值的标准差 s-d （样本）差值均数的标准误sp 样本率的标准误 Sp1-p2 两样本率差的标准误sX 样本均数的标准误 SD 标准差SE 标准误 T X2检验的理论频数；Wilcoxon秩和检验的统计量t t检验的统计量 u 标准正态变量；标准正态（离）差；u检验的统计 量 X 变量；变量值，观察值；回归中的自变量 x X变换后的变量或变量值Xi 变量X的第i个观察值；第i个变量XO 假定均数X 样本均数
药理学药名整理
一.外周神经系统药理 肾上腺素能神经药 1.拟肾上腺素药： 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱、多巴胺、多巴酚丁胺、克仑特罗 2.抗肾上腺素药 酚苄胺、酚妥拉明、妥拉唑林、哌唑嗪、育亨宾、麦角碱类、氯丙嗪、氟哌啶醇 （α肾上腺素能阻断剂） 普萘洛尔、纳多洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、心得平--非选择性β阻断剂 美多洛尔、阿替洛尔--选择性β1阻断剂 丁氧胺--选择性β2受体阻断剂（β肾上腺素能阻断剂） 胍乙啶、溴苄胺、利血平（肾上腺素能神经元阻断药） 胆碱能神经药 1.拟胆碱药 乙酰胆碱、乙酰甲胆碱、氨甲酰胆碱、氨甲酰甲胆碱、毒蕈碱、槟榔碱、毛果芸香碱、氧化震颤素、甲氧氯普胺（直接作用于副交感神经的拟胆碱药） 腾喜龙、毒扁豆碱、新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、西维因--可逆性抑制剂 蝇毒磷、倍硫磷、马拉硫磷、敌百虫、二嗪农、敌敌畏、沙林、梭曼--不可逆性抑制剂（间接作用于副交感神经的拟胆碱药） 2.抗胆碱药 阿托品、东莨菪碱、溴化甲基东莨菪碱、硝甲阿托品、后马托品和优卡托品、甘罗溴铵、甲胺太林和苯胺太林、托品酰胺 3.肌肉松弛药 筒箭毒碱、阿曲库胺、多杀氯铵、米哇库铵、潘冠罗宁、维库罗宁--非去极化型神经肌肉阻断剂 琥珀胆碱、奎双胺--去极化型神经肌肉阻断剂 愈创木酚甘油醚、氨基甲酸愈创木酚甘油醚酯、异丙安宁、美他沙酮、胺苯环庚烯、巴氯酚--中枢性骨骼肌松弛剂 硝苯呋海因--外周性骨骼肌松弛剂 局部麻醉药 表2-5常用麻醉药的特点 普鲁卡因、利多卡因、丁卡因 皮肤黏膜用药 1.保护剂 药用炭、白陶土、滑石粉、淀粉、碳酸钙、二氧化钛、氧化锌、硼酸--吸附药 淀粉、糊精、明胶、阿拉伯胶、甘油、丙二醇、聚乙二醇、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇--黏浆剂 豆油、花生油、棉子油、麻油、橄榄油、豚脂、羊毛脂、凡士林、液体石蜡、二甲基硅油、聚乙二醇、吐温-80--润滑剂 鞣酸、鞣酸蛋白、明矾、铝，锌，钾，银的无机盐--收敛剂 2.刺激剂 煤焦油、鱼石脂、薄荷醇、水杨酸甲酯、斑蝥素、辣椒、松节油、氨溶液 二.中枢神经系统药理 镇静药和安定药 1.吩噻嗪类
生物化学英文缩写符号
生物化学英文缩写符号 1．NAD+（nicotinamide adenine dinucleotide） 2．FAD（flavin adenine dinucleotide） 3．THFA（tetrahydrofolic acid） 4．NADP+（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）5．FMN（flavin mononucleotide） 6．CoA（coenzyme A） 7．ACP（acyl carrier protein） 8．BCCP（biotin carboxyl carrier protein） 9．PLP（pyridoxal phosphate） 10．UDPG（uridine diphosphate-glucose） 11．ADPG（adenosine diphosphate-glucose） 12．F-D-P（fructose-1,6-bisphosphate） 13．F-1-P（fructose-1-phosphate） 14．G-1-P 15．PEP： 16．GOT 17．GPT 18．APS 19．PAL 20．PRPP 21．SAM 22．GDH 23．IMP 24. CAP（Catabolic gene activator protein）： 25. PKA（Protein kinase）： 26. CaM（Calmkdulin）： 27. ORF（Open reading frame）： 28．IF（initiation factor）： 29．EF（elongation factor）： 30．RF（release factor）： 31．hnRNA（heterogeneous nuclear RNA）： 32．fMet-tRNA f ： 33．Met-tRNA i ：
医学药学缩写
A:体内药量（mg或卩mol）（药动学） Aa :在吸收部位有待于吸收的药量（mg或卩mol）（药动学）。 Ae :尿中累积原形药物排泄量（mg或卩mol）（药动学）。 Ael（m）:已消除的代谢物的量（mg或卩mol）（药动学）。 AesS :在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg或卩mol）（药动学）。Ae:单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量（mg或卩mol）（药动学）。 A（m）:体内代谢物的量（mg或卩mol）（药动学）。 Amin :达到预期药物效应的所需最小药量（mg或卩mol）（药动学）。 AN , max ::固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最大药量（mg或卩mol）（药动学）。 AN , min ：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最小药量（mg或卩mol）（药动学）。AN，t :在第N次给药后的t时间点的体内药量（mg或卩mol）（药动学）。 ARE :单次给药质，有待从尿中排泄的药量（mg或卩mol）（药动学）。 ASS卩：在恒速静脉滴注时，?稳态时的体内药量（mg或卩mol）（药动学）。 ASS，AU :稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量（mg或卩mol）（药动学）。 ASS，max :固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量（mg或卩mo1）（药动学）。 Ass，min ：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最小体内药量（mg或卩mol）（药动学）。 Ass，t :在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量（mg或卩mol） （药动学）。 AUC :血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。 （mg?h/L 或卩 mo1/L?h）（药动学）。 AUCb :全血药物浓度一时问曲线…f=== I面积（mg -h /L或卩mo1/L h）（药动学）。 AUC（m）:血浆代谢物浓度一时间曲线下面积（mg -h / L或卩mo1/ L h）（药动学）。 AUCSS :稳态时，一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积（mg -h/L或卩mo1/L h）（药动学）。 AUMC :一阶矩一时间曲线下面积（mg - h / L或卩mo1/L -h）（药动学）。 C :在t时的血药浓度（mg / L或卩mo1/L）（药动学）。 Ca :在吸收部位液体中的药物浓度（mg / L或卩mo1/L）（药动学）。
处方常用外文缩写
处方常用外文缩写 R ecord# CMAME ENAME R ecord# CMAME ENAME 1 按医嘱m..d. 2 每隔日一次q.o.d 3 每二日一次q.2.d 4 每三日一次q.3.d 5 每周一次q.w. 6 每日一次q.d. 7 每日两次 b.i.d 8 每日三次t.i.d 9 每日四次q.i.d 10首剂加倍！ 11饭前sim 12饭前15分min.15.a.c 13饭间int.cib. 14饭后p.c. 15早餐前 a.j 16午餐前 a.prand. 17晚餐前 a.coen. 18空腹时jej. 19必要时p.r.n. 20疼痛时doL.itum. 21剧痛时doL.urg 22腹泻时https://www.wendangku.net/doc/5c3858701.html,x 23便秘时alv.adst. 24同时 25立即s.t. 26上午 a.m. 27下午p.m. 28夜间n. 29每晚q.n. 30睡时h.s. 31今晚h.n. 32明晨 c.m. 33明晚 c.n. 34口服p.o. 35含服 36顿服ht. 37(应)吞下DegL. 38 混合给予M.D.S 39 用前摇动 a.u.a. 40 稀释DiL 41 加至ad. 42 适量q.s. 43 每小时一次q.h. 44 每2小时一次q.2.h. 45 每4小时一次q.4.h 46 每6小时一次q.6.h. 47 每8小时一次q.8.h. 48 每12小时一次q.12.h. 49 外用ad us.ext 50 阴道用pr.vagin. 51 肛门用pr.rect 52 尿道用pr.urether. 53 灌肠用p.r.或En 54 敷用Applic.
药学专业名词中英文对照
药学专业名词 1 乙基吡咯酮1 甲基吡咯酮 2β二葡糖基－－环糊精2β2－羟丙基－－环糊精5 5-羧基吡咯酮 5 5-甲基吡咯酮加速试验 丙烯酸树酯主动靶向制剂粘胶分散型粘附力 粘附性粘合剂微粉硅胶 气雾剂吸入粉雾剂 油酸乙酯聚结物聚集 空气悬浮法闹钟乙醇 全反式两相交替加入法 变形细胞溶解物无定型 休止角抗粘剂抗氧剂 防腐表现溶解度抑酞酶 乙基纤维素水分散体芳香水剂方程阿仑尼乌斯方程苯甲酸酯无菌操作法氮酮氮酮球磨机 基质吸附率基质蜂蜡弯曲力 叔丁基对羟基茴香醚二叔丁基对甲酚生物利用度生物学方法生物药剂学生物技术学说中等粉碎（粒径）结合水分 () 脆碎度泽、聚氧乙烯脂肪醇醚聚氧乙烯脂肪醇醚 颊额片松密度松密度、堆密度 突释效应醋酸纤维素醋酸纤维素丁酸酯 羟基乙烯共聚物结饼醋酸纤维素酞酸酯 邻苯二甲酸醋酸纤维素邻苯二甲酸醋酸纤维素邻苯二甲酸醋酸纤维素 邻苯二甲酸醋酸纤维素毛细管状胶囊剂 卡波姆、羧基乙烯共聚物卡波普 934 卡波普羟甲基纤维素钠羧甲基淀粉纳 羧甲基纤维素纳醋酸纤维素苯三酸酯圆二色谱法() 醋酸纤维素() 醋酸纤维素酞酸醋() 星点设计骨蜡神经酰胺 聚乙二醇与十六醇缩合化学方法 咀嚼片壳多糖壳聚糖 时辰病理学时辰药理学方程克劳修斯－克拉珀龙方程临床药剂学 对聚氧乙烯型非离子表面活性剂羧甲基纤维素纳羧甲基纤维素纳 羟甲基纤维素羧甲乙纤维素羧甲基淀粉 羧甲基淀粉钠 皮肤代谢抑制剂的合用 . P 化学吸收促进剂的合用 聚沉包衣片表材可可豆脂凝聚性、粘着性 内聚力汽压法 冷却一匀化法结肠靶向胶囊剂 成形性复凝聚法顺应性 顺应性普通片 压缩度压缩性压缩力
压缩功圆椎平板粘度计 稠度曲线可控性 控释片控释制剂 对流混合传递透过 配位数() 聚乳酸乙醇酸共聚物 表心物潜溶潜溶 潜溶剂潜溶剂库尔特计数法个数基准聚羧乙烯交联聚乙烯比咯烷酮 外消旋作用乳青剂蠕变性 聚氧乙烯蓖麻油甘油醚() 临界相对湿度（）临界相对湿度 临界速度临界胶束浓度交联羧甲基纤维素纳 () 交联甲基纤维素钠交联聚维酮 交联聚维酮粉碎晶型 晶态、晶癖、结晶习性普通栓剂 累积分布剪切力() 环糊精 圆栓体模型细胞素药物传递系统 汤剂圆形度 球形度角质层去脂质化糊精渗析池法磷酸二鲸蜡脂 介电常数差示扫描显热法差示热分析法扩散混合胀性流动稀释剂、填充剂() 二甲基硅油、硅油、硅酮() 二甲基亚砜 () 二甲基乙酰胺消毒崩解剂圆盘法分散介质 分散相分散体系 分散相、内相、非连续相分散片 () 置换价蒸馏水 苯基苯胺乙醚乙酸乙酯理论引力势能与斥力势能二甲醚 二甲基亚矾β二甲基－－环糊精供给宝 二油酰磷脂酰乙醇胺二油酰磷脂酰乙醇胺药物剂型 二棕榈酰磷脂酰胆碱二棕榈酰磷脂酰胆碱滴牙剂药物载体载药量 干球温度二硬脂酰磷脂酰胆碱二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 突释效应乙基纤维素滴耳剂乙基纤维素 毛细管电泳乙基纤维素乙基纤维素乙基纤维素 乙基纤维素,有效径 有效性泡腾崩解剂 泡腾片弹性变形 () 弹性复原率弹性功弹性 电泳电致孔法煎膏剂 甲丙烯酸乙酯聚氧乙烯蓖麻油化合物 水中乳化剂法、湿胶法油中乳化剂法、干胶法 普通乳乳剂烯胺 内呑内毒素肠溶胶囊剂肠溶衣片包封率 表皮差向异构作用效应促渗滞留作用平衡溶解度平衡水分 ，体积等价径，球相当径乙醇 () 处方药() 乙基纤维素
爆破常用符号与缩写词(英文字母符号三)
爆破常用符号与缩写词（英文字母符号三）q=炸药单耗(kg／m3或kg／t) q a=单位面积炸药分布(理论上)或装药量，预裂爆破中使用(kg／m2) q e=比能，单位岩石破碎所需的能量(J／m3或kJ／m3) q l=线装药密度(kg／m) q lb=孔底线装药密度(kg／m) q lc=柱状孔内装药部分的线装药密度(kg／m) q m=单位时间内的质量流(kg／s) q v=体积流速(m3／s) Q=热或热量(J) Q=(岩体支护中用的)岩石质量系数 Q=岩石质量系数(描述爆破振动波、地震波衰减) Q=药包质量(kg)(北美学术界惯用形表示) Q b=孔底装药量(kg) Q c=柱状装药量(kg) Q d=分段装药量(kg) Q co=燃烧热值(MJ／kg) Q e=爆热，爆炸能量(J／kg或MJ／kg) Q f=生成热或反应热 Q max=最大一段装药量(kg) Q t=炸药总消耗量(kg) r=半径(m) r cr=破碎半径(m) r ma=大裂缝半径(m) r mi=小裂缝半径(-m) r r=径向裂缝半径(m) r p=塑性变形半径(m) R=相关系数(无量纲) R=测震点与炮孔或爆源的距离(m) R=气体常数(Nm／mol·K) R=不连续面的反射系数 R=电阻(Ω) R=抛掷距离或抛掷长度(m) R c=耦合系数(无量纲)
R ca=轴向耦合系数(无量纲) R cr=径向耦合系数(无量纲) R cra=裂隙宽长比(无量纲) R cv=体积耦合系数(无量纲) R d=不耦合系数(无量纲) R da=轴向不耦合系数(无量纲) R dc=临界不耦合系数(无量纲) R dr=径向不耦合系数(无量纲) R dv=体积不耦合系数(无量纲) R e=开挖扰动区(m) R s=有关碎块抛掷或地面振动的安全距离(m) R v=相对振动速度(无量纲) s=比熵[J／(kg·K)] s bu=绝对体积威力(ABS)(J／m3或MJ／m3) s br=相对体积威力(RBS) s ma=绝对质量威力(AMS)(J／kg或MJ／kg) s mr=相对质量威力(RMS) s va=绝对体积威力(AVS)(J／m3或MJ／m’) s vr=相对体积威力(RVS) 、、 s wa=绝对重量威力(AWS)(J／m。或MJ／m3) s wr=相对重量威力(RWS) S=炮孔间距(m) S=松胀比(无量纲) t=时间(s) t=厚度(m) t r=上升时间(s) T=绝对温度(K) T=振动周期(s) T=穿过闭合韵节理或裂隙传播的波能透射系数u=位移(m或mm) u=松胀系数 U=电压(V) v=质点振动速度(mm／s或m／s) v b=爆破层移动速度(m／s)
医学药学缩写
A:体内药量(mg或μmo1)(药动学)。 Aa:在吸收部位有待于吸收的药量(mg或μmo1)(药动学)。 Ae:尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)(药动学)。 Ael(m):已消除的代谢物的量(mg或μmo1)(药动学)。 AesS:在稳态下,一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)(药动学)。 Ae∞:单次给药后,至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)(药动学)。 A(m):体内代谢物的量(mg或μmo1)(药动学)。 Amin:达到预期药物效应的所需最小药量(mg或μmo1)(药动学)。 AN,max::固定给药剂量与给药问隔,第N次给药后体内的最大药量(mg或μmo1)(药动学)。AN,min:固定给药剂量与给药问隔,第N次给药后体内的最小药量(mg或μmo1)(药动学)。AN,t:在第N次给药后的t时间点的体内药量(mg或μmo1)(药动学)。 ARE:单次给药质,有待从尿中排泄的药量(mg或μmo1)(药动学)。 ASSμ:在恒速静脉滴注时,.稳态时的体内药量(mg或μmo1)(药动学)。 ASS,AU:稳态时,一个给药间隔期间的平均体内药量(mg或μmo1)(药动学)。 ASS,max:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间的最大与最小体内药量(mg或μmo1) (药动学)。 Ass,min:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg或μmo1)(药动学)。 Ass,t:在固定剂量与给药间隔,稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量(mg或μmo1)(药动学)。 AUC:血浆药物浓度一时间曲线下面积,它代表一次用药后的吸收总量,反映药物的吸收程度。(m g?h/L或μmo1/L?h)(药动学)。 AUCb:全血药物浓度一时问曲线…f===I面积(mg·h／L或μmo1／L·h)(药动学)。 AUC(m):血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)(药动学)。AUCSS:稳态时,一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)(药动学)。 AUMC:一阶矩一时间曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)(药动学)。 C:在t时的血药浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。 Ca:在吸收部位液体中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。 CA:动脉血液中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。 Cb:血液中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。 Cbd:血浆中的结合药物浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)。
医学药物缩写、别名及处方常用缩写知识汇总
医学药物缩写、别名及处方常用缩写知识汇总 一、药物拉丁缩写: GS（葡萄糖注射液）NS（生理盐水） NG（硝酸甘油）NE（去甲肾上腺素） PG（青霉素G）SMZ（磺胺甲恶唑） SG（磺胺脒）SB（碳酸氢钠） ABOB（吗啉胍）DXM（地塞米松） PAMBA（止血芳酸）TAT（破伤风） FU（氟脲嘧啶）RFP（利福平） EM（红霉素）ISO（异丙肾上腺素） Vit（维生素） 二、医用别名： 丁胺卡那霉素——阿米卡星醋酸泼泥松——强的松 头孢哌酮——先锋必头孢塞肟钠——先锋7号 头孢唑林钠——先锋5号头孢曲松钠——菌必治 苄星青霉素——长效青霉素大观霉素——淋必治 利巴韦林——病毒唑吗啉双呱——病毒灵 葡醛内酯——肝泰乐百炎净——复方磺胺甲恶唑-SMZ 诺氟沙星——氟哌酸呋喃妥因——呋喃坦定 呋喃唑酮——痢特灵甲硝唑——灭滴灵 阿昔洛韦——无坏鸟甘庆大霉素普鲁卡因——胃炎灵 庆大霉素碳酸必——肠炎宁呋噻米——速尿 心律平——普罗帕酮异博定——盐酸维拉帕米 硝酸异山梨酯片——消心痛脑复新——盐酸吡硫醇 脑脉宁——盐酸托哌酮片曲安奈德——康A——康尼克通 心的安——盐酸普萘洛尔脑复康——吡拉西坦 硫酸软骨素——康的宁肝安——15AA （肾安——9AA） 沙丁胺醇——硫酸舒喘宁必嗽平——溴已新 咳必清——枸椽酸喷托维林片脑溢嗪——盐酸桂利嗪 盐酸二氧嗪片——咳克敏妇康片——炔诺酮片 化痰片——羧甲司坦片维尔新——维生素E烟酸酯胶囊 螺内酯——安体舒通西咪替丁——甲青咪瓜 胃舒平——氢氧化铝甲疏咪唑——他巴唑 肾上腺色腙素——安洛血扑尔敏——马来酸氯苯那敏 盐酸异丙嗪——非那根碳酸氢钠——小苏打 706代血浆——羟乙基淀粉40氯化钠针低份子右旋糖——右旋糖酐40葡萄糖针酚磺乙胺——止血敏罗通定——颅痛定 维生素B2——核黄素维生素C——抗坏血酸 ATP——三磷酸腺苷酸GM——庆大霉素 潘生丁——双嘧达莫扑炎痛——贝诺酯 消炎痛——吲哚美辛扑热息痛——对乙酰胺基酚 止血芳酸——氨甲苯酸强力霉素——多西坏素
常用化学药品英文缩写
常用化学药品英文缩写 A 英文缩写全称 A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 B 英文缩写全称 BAA 正丁醛苯胺缩合物BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2，3-巯(基)丙醇BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺BC 叶酸 BCD β－环糊精BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂BN 氮化硼 BNE 新型环氧树脂BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP 双轴向聚丙烯BP 苯甲醇 BPA 双酚A BPBG 邻苯二甲酸丁(乙醇酸乙酯)酯BPF 双酚F BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯BPO 过氧化苯甲酰BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯BPS 4，4’-硫代双(6-特丁基-3-甲基苯酚) BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯BR 丁二烯橡胶 BRN 青红光硫化黑BROC 二溴(代)甲酚环氧丙基醚 BS 丁二烯-苯乙烯共聚物BS-1S 新型密封胶 BSH 苯磺酰肼BSU N，N’-双(三甲基硅烷)脲 BT 聚丁烯-1热塑性塑料BTA 苯并三唑 BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物BXA 己二酸二丁基二甘酯 BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌 C 英文缩写全称 CA 醋酸纤维素CAB 醋酸-丁酸纤维素 CAN 醋酸-硝酸纤维素CAP 醋酸-丙酸纤维素 CBA 化学发泡剂CDP 磷酸甲酚二苯酯 CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维CFE 氯氟乙烯 CFM 碳纤维密封填料CFRP 碳纤维增强塑料 CLF 含氯纤维CMC 羧甲基纤维素
常用化疗药物中英文药物名称和缩写对照表
肿瘤化疗药物中英文药物名称和缩写对照表 A Aclacinomycin ACLA 阿克拉霉素 Alemtuznmab 阿来组单抗, 抗CD52嵌合抗体 All-trans retinoic acid， ATRA, RA 全反式维甲酸, 维A酸 Aminoglutethimide AG 氨基导眠能, 氨鲁米特, 氨苯哌酮 Anastrozole, Arimidex 瑞宁得, 阿纳托唑, 阿那曲唑 Arsenic trioxide AS2O3 三氧化二砷 Asparaginase L-ASP 门冬酰胺酶 B Bevacizumab, Avastin BEV 抗血管内皮生长因子单克隆嵌合抗体 Bicalutamide, Casodex 比卡鲁胺 Bleomycin BLM 博来霉素 Busulfan, Myleran BUS, BSF 白消安, 马利兰 C Calichcamicin 人源化抗CD33单克隆抗体 Camptothecin CPT 喜树碱 Carboplatin, Paraplatin CBP 卡铂 Carmofur HCFU 卡莫氟, 嘧福禄 Carmustine BCNU 卡莫司汀,卡氮芥 Chlorambucil, Leukeran CLB 苯丁酸氮芥, 痛可宁 Cisplatin PDD, CDDP 顺铂
Cladribine, 2-chlorooxyadenosine CDA, 2-Cd A 2-氯脱氧腺苷, 克拉屈滨 Colchicine COL 秋水仙碱 Colchicine amide COLM 秋水仙酰胺 Compound Diphenoxylate Tablets 苯乙哌啶 Cyclocytidine CCY 环胞苷, 安西他滨 Cyclophosphamide CTX 环磷酰胺（烷化剂类抗肿瘤药） Cytarabine, Cytosine arabinoside Ara-C 阿糖胞苷 Dacarbazine DTIC 达卡巴嗪, 氮烯咪胺 D Dactinomycin, Actinomycin D ACD 放线菌素D, 更生霉素 Daunorubicin DNR 柔红霉素, 正定霉素 Dexamethasone DXM 地塞米松 Dexrazoxane 右雷佐生 Diphenhy dramine 苯海拉明 Doxorubicin, Adriamycin ADM 阿霉素, 多柔比星 E Elemene Emulsion 榄香烯乳 Epirubicin, Epidoxorubicin EPI 表阿霉素, 表柔比星（阿霉素类） Estramustine EM 癌腺治, 雌二醇氮芥, 雌莫司汀 Etoposide VP-16 足叶乙苷, 鬼臼乙叉甙, 依托泊苷, 足叶已甙 Exemestane EXE 依西美坦, 艾罗美新 F Femara, Letrozole LTZ 来曲唑：是新一代抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，
各国货币名称的英文缩写简写
货币名称货币符号 人民币 RMB 美元 USD 日元 JPY 欧元 EUR 英镑 GBP 德国马克 DEM 瑞士法郎 CHF 法国法郎 FRF 加拿大元 CAD 澳大利亚元 AUD 港币 HKD 奥地利先令 ATS 芬兰马克 FIM 比利时法郎 BEF 爱尔兰镑 IEP 意大利里拉 ITL 卢森堡法郎 LUF 荷兰盾 NLG 葡萄牙埃斯库多 PTE 西班牙比塞塔 ESP
印尼盾 IDR 马来西亚林吉特 MYR 新西兰元 NZD 菲律宾比索 PHP 俄罗斯卢布 SUR 新加坡元 SGD 韩国元 KRW 泰铢 THB 各国货币名称得英文缩写简写 主要国家货币简写: https://www.wendangku.net/doc/5c3858701.html,Y(ChiNese Yuan)人民币 2.FRF(FRench Franc)法国法郎 3.HKD(Hong Kong Dollar)港元 4.CHF(德文 sCHweizer Franken)瑞士法郎 https://www.wendangku.net/doc/5c3858701.html,D(United States Dollar)美元 6.CAD(CAnadian Dollar)加拿大元 7.GBP(Great Britain Pound)英镑 8.NLG(NetherLandish Guilder)荷兰盾 9.DEM(德文 DEutsche M ark)德国马克 10.BEF(BElgischer Franc)比利时法郎 11.JPY(JaPanese Yen)日元 12.AUD(AUstralian Dollar)澳大利亚元
各国详细货币简介: Afghani阿富汗尼 Af Afghanistan阿富汗 bath铢 B Thailand泰国 balboa巴波亚 B Panama巴拿马 aolivar博利瓦＄b Venezuela委内瑞拉 colon(哥斯达黎加)科郎￠ Costa Rica哥斯达黎加colon(萨尔瓦多)科郎￠ El Salvador萨尔瓦多cordoba科多巴 C＄ Nicaragua尼加拉瓜 cruzeiro克鲁赛罗 Cr＄ brazil巴西 dalasi达拉西 DG Gambia冈比亚 dinar(阿尔及利亚)第纳尔 DA Algeria阿尔及利亚dinar(伊拉克)第纳尔 ID Iraq伊拉克 dinar(约旦)第纳尔 JD Jordan约旦 dinar(科威特)第纳尔 KD Kuwait科威特 dinar(利比亚)第纳尔 LD Libya利比亚 dinar(也门民主人民共与国)第纳尔YD The People’s Democratic Republic of Yemen 也门民主人民共与国dinar(突尼斯)第纳尔 D Tunisia突尼斯 dinar(南斯拉夫)第纳尔 DIN Yugoslavia南斯拉夫dirham迪拉姆 DH Morocco摩洛哥
药学相关词汇大全
FDA和EDQM术语: CLINICAL TRIAL：临床试验 ANIMAL TRIAL：动物试验 ACCELERATED APPROV AL：加速批准 STANDARD DRUG：标准药物 INVESTIGATOR：研究人员；调研人员 PREPARING AND SUBMITTING：起草和申报 SUBMISSION：申报；递交 BENIFIT（S）：受益 RISK（S）：受害 DRUG PRODUCT：药物产品 DRUG SUBSTANCE：原料药 ESTABLISHED NAME：确定的名称 GENERIC NAME：非专利名称 PROPRIETARY NAME：专有名称； INN（INTERNATIONAL NONPROPRIETARY NAME）：国际非专有名称 ADVERSE EFFECT：副作用 ADVERSE REACTION：不良反应 PROTOCOL：方案 ARCHIV AL COPY：存档用副本 REVIEW COPY：审查用副本 OFFICIAL COMPENDIUM：法定药典（主要指USP、NF）． USP（THE UNITED STATES PHARMACOPEIA）：美国药典 NF（NATIONAL FORMULARY）：（美国）国家处方集 OFFICIAL＝PHARMACOPEIAL= COMPENDIAL：药典的；法定的；官方的 AGENCY：审理部门（指FDA） IDENTITY：真伪；鉴别；特性 STRENGTH：规格；规格含量（每一剂量单位所含有效成分的量） LABELED AMOUNT：标示量 REGULATORY SPECIFICATION：质量管理规格标准（NDA提供） REGULATORY METHODOLOGY：质量管理方法 REGULATORY METHODS V ALIDATION：管理用分析方法的验证 COS/CEP 欧洲药典符合性认证 ICH（International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)人用药物注册技术要求国际协调会议 ICH文件分为质量、安全性、有效性和综合学科4类。 质量技术要求文件以Q开头,再以a,b,c,d代表小项: Q1:药品的稳定性 Q2:方法学 Q3:杂质 Q4:药典 Q5:生物技术产品质量
处方缩写
附录一处方 一、处方的意义 处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。处方选药和用法是否正确，关系到病人健康的恢复和生命安全，所以医务人员必须以对病人高度负责的精神和严肃认真的态度对待处方。凡由于开处方或配制、发药的差错而造成的医疗事故，处方便是重要的证据之一，借以帮助确定医师或药师应负的法律责任。为了正确的书写处方，医师不仅应具有丰富的临床医疗知识，而且要熟悉药物的药理作用、不良反应、剂量、用法、配伍以及制剂学的知识。 二、处方的基本结构 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。书写时只要逐项填写即可。 处方格式由三部分组成： 1、前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 2、正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。这是处方的主要部分。每一种药物均应另起一行书写。药名可用中文、英文书写，英文书写时第一字母应大写。不要中英文混写。中文处方药名在前剂型在后；英文处方是剂型在前药名在后。药物的剂量按药典的规定书写，先写出药物单位剂量后再乘以多少倍来表示药物的总量。然后再写用法及每次剂量，可用“Sig.”标明用法，也可用中文“用法”表示。书写顺序依次为：每次用药剂量，给药途径，用药间隔，特殊标记。口服用药可不注明给药途径。 3、后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。医生写完处方，需认真检查处方，保证完全无误后才交给人。急诊处方需立即取药者一般用急诊处方笺书写，或在处方笺左上角加写“急”(stat)字样。药师有责任检查处方，如发现错误，有权退还医生改正，确认无误才能进行配制发药，并在处方笺上签名。 处方结构示例： 某医院处方笺
常用电气符号英文缩写
4 缩写 AC 交流（电） AD 模拟-数字转换器 ADC 模拟-数字转换器 ADR 地址 AFM 附加频率修正 AG 自动化装置 AIN 模拟量输入 AOP 高级操作面板 AOUT 模拟量输出 ASIC 专用集成电路 ASP 模拟量给定值 ASVM 非对称空间矢量调制 BCC 块校验字符 BCD 二-十进制编码 BI 开关量连接器输入 BICO 开关量连接器/连接器 BO 开关量连接器输出 BOP 基本操作面板 C 调试 CB 通信板 CCW 逆时针 CDS 命令数据组 CI 连接器输入 CM 配置管理 CMD 命令 CMM Combiｍａｓｔｅｒ CO 连接器输出 CO/BO 连接器输出/开关量连接器输出 COM 公共端（连接到常开或常闭触点上的端子）COM-Link 通信链路 CT 调试、准备运行 CT 恒转矩 CUT 调试、运行、准备运行 CW 顺时针 DA 数字-模拟转换器 DAC 数字-模拟转换器 DC 直流（电） DDS 传动数据组 DIN 数字量输入 DIP DIP开关 DOUT 数字量输出 DS 传动装置状态
EEC 欧洲经济共同体 EEPROM 电可擦可编程只读存储器ELCB 漏电保护断路器 EMC 电磁兼容性 EMF 电动势 EMI 电磁干扰 ESB 等效电路 FAQ 经常问到的问题 FB 功能块 FCC 磁通电流控制 FCL 快速电流限制 FF 固定频率 FFB 自由功能块 FOC 磁场定向控制 FSA 框架尺寸A GSG 入门指南 GUI ID 全局唯一性标识符 HIW 主实际值 HSW 主给定值 HTL 高阈值逻辑 I/O 输入/输出 IBN 调试 IGBT 绝缘栅双极型晶体管 IND 变址 JOG 点动 KIB 动能缓冲 LCD 液晶显示器 LED 发光二极管 LGE 长度 MHB 电动机抱闸 MM4 第4代MICROMASTER变频器MOP 电动电位器 NC 常闭 NO 常开 NPN 负-正-负 OPI 使用说明书 PDS 电气传动系统 PID PID（比例-积分-微分）调节器PKE 参数ID PKW 参数ID值 PLC 可编程序调节器