临床PCR实验室的设计及质量管理体系的建立 李金明

临床PCR实验室的设计及质量管理体系的建立

卫生部临床检验中心李金明

核酸（DNA和RNA）是生命现象的基础。小到病毒、细菌等微生物，大到动植物和人类，都无一例外。因为主导生命活动的受体、细胞因子、酶、激素等均不过是核酸发挥功能作用的表型，均由核酸决定，在核苷酸序列上哪怕是单个碱基的变异，都会引起表型的完全改变，并进而影响生命功能的发挥，导致疾病的发生。因此，在核酸或称为基因水平上检测，对临床疾病本质的揭示就要更深一步。也正因为核酸是生物体生命活动之源，对于感染性病原体的检测，从核酸着手，最能反映病原体在机体内的出现和消长。

自从美国Cetus公司Mullis博士在1983年发明聚合酶链反应（PCR）这种核酸扩增技术以来，由于其极高的检测灵敏度和特异性，因而在临床感染性疾病、遗传病、肿瘤等的诊断和疗效观察上得到了广泛的应用，在器官移植的基因配型上也是难以替代的技术。其应用大大提高了上述疾病诊断的准确性和快速性。但临床PCR检验必须按规范要求进行，并有严格的实验室质量管理，否则，因其极高的检测灵敏度，实验室稍有以前扩增产物的污染，或在标本核酸提取过程中标本间的交叉污染，均可导致假阳性结果的出现。同时，也会因为试剂和实验消耗品的质量不过关、仪器设备的维护校准不到位，或操作的不规范等，也很容易出现假阴性结果。

第一节临床PCR实验室的分区规划设计

如何规划设计一个合格的实验室是每一个临床PCR实验室首先要遇到的问题，因为一个实验室一旦经过设计并完成装修，如不符合要求，则会出现很大的麻烦，甚至不得不拆了重来。那么怎样才能设计一个合格的实验室呢？简单地说，就是十六个字，“各区独立、注意风向、因地制宜、方便工作”。同时要注意临床标本的接收问题。

对于临床PCR实验室的分区及其设备配置，卫生部颁发的《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发[2002]10号）中作了明确规定，并且卫生临床检验中心发出的配套文件《临床基因扩增检验实验室工作规范》（卫检字[2002]8号）又对各区的功能及注意事项作了阐述。但具体到某一个实验室，如何根据其实际情况和环境设计一个符合要求、可保证检测质量及方便工作的PCR实验室，实验室技术人员仍时常感到心里没底，因此，本章拟对临床PCR实验室分区规划设计和工作流程的一般原则再作一些具体的阐述，并尽可能举出一些实例加以说明。

一、临床标本的接收

对于诸如血清（浆）、分泌物、痰液、尿液、脑脊液等临床标本的接收、分离血清、编号乃至保存，一个临床PCR实验室究竟应在何处进行较为合适？这是一个非常实际的问题，也是作为一个临床实验室首先要解决的问题，经常有同道提出来。

要回答这个问题，首先让我们来看一下临床标本送到实验室以后我们所要做的是什么？一般来说，当临床标本如血液、分泌物和其他体液等送到实验室后，按照临床基因扩增检验质量保证对标本采集、运送和保存的要求，对标本接收编号后，即应尽快对其分离血清（浆）或预处理后保存待测，并且根据对临床标本较长期保存的要求，最好是在分离血清（浆）时，分出两管来，一管用于测定，一管长期保存备查。因此，最好是在PCR实验室的四个独立测定区域之外的地方接收临床标本，有一台分离血清（浆）用离心机、一台生物安全柜、一台冰箱、加样器及相应一次性经高压处理的消耗品如带滤芯吸头、标本接收编号记录本以及记号笔等即可。如果不在标本接收区分离血清（浆）标本，只是简单的接收，则就不需要分离血清（浆）用离心机、生物安全柜、加样器及其消耗品。

通常，有许多实验室将临床标本的接收处放在标本制备区，而一个医院临床标本的运送至实验室往往不会在同一个时间，标本来了就应该进行接收登记、交接签字和对标本进行编号，并尽快分离血清（浆）或相应处理，因此，如将标本接收处放在标本制备区，就会因为临床标本的接收而使实验室工作人员频繁出入标本制备区，从而增加实验室污染的机会。而且由于条件所限，有相当一部分临床基因扩增检验实验室的设置为一个区套一个区的模式，要进入标本制备区就必须先进入试剂准备区，最后还只能经扩增区从产物分析区出实验室。这种情况下就必须将临床标本的接收处放在四个区之外的地方，可以与其它临床标本的接收、编号和保存处放在一起。如在标本接收处对血液标本进行血清（浆）分离，则要注意防污染，所用器具符合要求并在生物安全柜中进行。

所接收的用于PCR检验的标本应收集在原始密闭的一次性无菌容器中，不能接收从其它检测如生化、免疫检验等分出来的标本，因其有较大的发生标本间污染的可能性。接收临床标本时，操作者应穿工作服及带手套，每份标本应放在适当的架子中，防止泄漏，并给出一个唯一性编号。标本的保存按要求进行，冰冻通常在－20℃～－70℃条件下，避免反复冻融。在核酸提取时，由PCR实验室人员将标本带入至标本制备区。

二、临床PCR实验室分区设计的一般原则及工作流程

（一）临床PCR实验室的分区设计的一般原则

前面说到，要设计一个合格的PCR实验室，简单地说，就是要做到十六个字，“各区

独立、注意风向、因地制宜、方便工作”。

各区独立，其含义就是PCR实验室的四个区（如使用实时荧光PCR则只需三个区，因其扩增和产物分析同时完成，不需要产物分析区）即试剂准备区、标本制备区、扩增区和产物分析区，应该是在物理上完全分开的各自独立的区域，并且不能有通过连通各区的中央空调、分区装修隔断不密封、传递窗不密封等发生空气直通的现象。有的实验室在分区设计时，只是考虑实验室在形式上的分区，如实验室各区的分隔不完全，有相通之处；或一个区套一个区的实验室各区间无缓冲间（如图3-1A和B）,或此类实验室有缓冲间却在装修时，采用家庭装修模式，即上吊推拉门或平开门，门的下面留有门缝；或实验室中央空调相通；或试剂物品传递窗闭封不严等。

(A)

(B)

图3-1 不合要求的一个区套一个区的实验室分区模式

在此想着重强调一点的是有关传递窗的设置。传递窗的设置是的一把“双刃剑”,一方面其方便了试剂物品在不同实验区间的传递，但另一方面也增加了交叉污染的危险。因此，一个合格的传递窗应是双开门密封严实的，并且两边的门最好是连锁装置，即当传递窗一侧的门没有关好时，另一侧门不能打开。此外，传递窗内应有紫外照射装置，并在使用后即进行照射。

中央空调如造成了实验室各区间的互通，则其不能使用，需在各区内另行安装分体式空调。

第二是注意风向。由于PCR对原始靶核酸有一个指数扩增过程，因此，每次检测后，均有大量由阳性标本扩增而来的“产物”存在，这种扩增产物如为开放式存在，以及在检测中的吸取，就会因为“产物气溶胶”的形成及扩散，而极易对以后新的扩增反应产生“污染”，为防止这种污染的发生，就需要在对基因扩增检验实验室进行严格分区的同时，还要注意实验室内空气在不同区的流向。关于这一点实验室通常会有什么样的误解呢？曾有同道说，准备将自己的PCR实验室装修成超净的实验室。这是没有必要的，因为基因扩增检验中的产物只是病原体如细菌或病毒核酸中一极小部分，通常也就一二百个核苷酸，实时荧光PCR的扩增产物更小，有的只有几十个核苷酸，这么小的分子可以说几乎是无孔不入，通常的超净装修设计对其来说是没有用的。因此，最关键是要注意空气流向，防止扩增产物顺空气气流进入上游扩增前的“洁净”区域。PCR实验室的空气流向，通常可以通过实验室的相对正压（通常可通过安装新风进气系统）或负压（可通过排风装置）来达到目的，如图3-2A和B及图3-3、3-4所示。因为在实验室安装正压或负压系统通常比较困难，所以也可以按照从试剂准备区→标本制备区→扩增（及产物分析）区方向空气压力递减的方式进行（如图3-2C），最简单的做法就是在试剂准备区不装负压排风装置，在标本制备区安装负压排风装置或一个排风扇，在扩增（及产物分析）区安装功率强于标本制备区的负压排风装置或两个排风扇。

第三是因地制宜。PCR实验室不可能是千遍一律的，必须要具体情况具体分析。实验室各区既可是相互邻近，也可以分散在同楼层的不同处，甚至不同的楼层。新建实验室可以做得尽可能合理和规范，并且易于实验室的管理。旧的实验室则只要符合标准即可，不必强求理想状态。图3-2A和B的实验室都是属于满足基本要求的模式。

(B)

( C )

图3-2 因地制宜的实验室设置模式

最后是方便工作。规范地设计PCR实验室的目的是为了在物理上防止”污染”的发生,但在实验室各区设计及布局时，应最大程度的考虑在日常检测工作中，工作起来是否方便，像设计如图3-1的实验室，如在各区间设一个缓冲间，虽然符合了各区独立的概念（各区间处于永久的物理隔状态），但并不便于日常工作，主要有以下几点：（1）标本制备区和扩增区等中间区域进入不便和无法重复进入，要进入此类中间区域，就必须经各区域一圈；（2）不便于工作服和工作鞋的换穿，试想当工作人员要进入一个区域时，属于正在工作区域的工作服和工作鞋如何脱换，于是不得不准备多套工作服和工作鞋。（3）不利于实验室的管理。因为工作上的极度不便，按规范管理实验室在实际上就很难做到，这样无形中增加实验室“污染”的机会。

（二）较为理想的PCR实验室的分区设计

那么, 什么样的PCR实验室是最标准的？这通常很难界定，图3-3和图3-4所给出的实验室设置图应是一个较为理想的设计模式。其有一个专用走廊，试剂准备区、标本制备区、扩增区和产物分析区很规范地排列在一起，前三个区各有一个缓冲间，工作人员可在此区间内更换工作服和工作鞋，顶上可装一紫外灯。但缓冲间的最主要的作用，不是为了工作人员更换工作服和工作鞋，而是为维持空气流向，即通常在缓冲间顶上安设一排风或进风装置，如为排风装置，可通过通风管道通向大气外，当排风装置处于运行中时，缓冲间内即为负压状态(图3-3)，一旦有实验区外的风进入，其在缓冲间内即被抽走，从而实验室外的空气不会大量进入到实验区域内。如为进风装置，则有通风管道进行送风，运行时，缓冲间可为正压状态(图3-4)，使这三个区的空气流向为由实验区域内向实验室外，以防止产物分析区内

扩增产物随空气流动的进入。缓冲间内通向内实验室和走廊的门可安装一种磁性连锁装置，当一个门打开时，另一门必须处于关闭状态，否则即打不开，不会出现两个门同时打开的情况。产物分析区可不设缓冲间（也可设），可设为负压状态，可通过在房间内安装排风装置来做到这一点，比较好的做法是设置一个抽风橱，可将电泳系统或其他扩增产物检测系统置放于抽风橱内。最为简单的就是在对外的窗户上装一个排风扇即可，使空气流向由实验室外向实验室内，以防止扩增产物的随空气流出。产物分析区也可设在远离上述三个区域的地方。对于PCR实验室各区的空气流向，如不能做到上述理想状态，也可通过不同区内安装不同功率或数量的排风扇来满足基本要求，即尽可能使实验室内空气在PCR实验室专用走廊内，按试剂准备区门口→标本制备区门口→扩增区门口→产物分析区门口的方向流动，避免空气的反向流动，将PCR后区的扩增产物带向PCR前区的洁净区域。

PCR实验室的每一区域都须有明确的标记，工作按试剂准备区、标本制备区、扩增区至产物分析区单一流向进行，各区的仪器设备包括工作服、鞋、实验记录本和笔等都必须专用，不得混淆。此外，上述四个工作区域内还应有固定于房顶的紫外灯，以便于工作后区域内的空气照射。

图3-3.缓冲间为负压排风的理想PCR实验室设置模式

图3-4.缓冲间为正压进风的理想PCR实验室设置模式

PCR实验室的标本制备区要求配备生物安全柜，生物安全柜应为外排式，须有外接管道排风，可采用30%或70%外排的二级生物安全柜。外排式生物安全柜有助于防止提取核酸时产生的含靶核酸的气溶胶在实验室内蓄集存留。标本制备区内有生物安全柜，在建设实验室时，一定要充分考虑实验室内进风的量和速度，并且所要安装的分体空调和进风口要避免干扰生物安全柜的使用。

从防止实验室间交叉污染看，图3-4的模式要优于图3-3，但正压进风对于实验室的建设要求可能要更高一些，因而较难做到。

上述理想情况下的临床PCR实验室的分区设计，绝大部分临床实验室很难做到，在实际上也不一定非得要达到这种理想状态。有的临床实验室在PCR实验室的装修上追求豪华和高档次，其实并无必要，因为PCR实验室进行规范化分区，其根本目的是为防止实验室交叉污染提供一个物理上阻隔基础，但要达到防止交叉污染的目的，光有实验室的规范分区并不充分，实验室日常工作的严格管理和工作人员对规程的遵守，更是核心之所在。

综上所述，一个符合基本要求的临床PCR实验室，在实验室分区上至少要满足以下几个方面的要求：（1）试剂准备区、标本制备区和扩增及产物分析区等三个或四个区域在物理空间上，必须是完全相互独立的，各区域无论是在空间还是在使用中，应始终处于完全的分隔状态，不能有空气的直接相通。（2）各区的可移动的仪器设备及各种物品包括实验记录本、记号笔、试管架及清洁用具等必须专用。（3）应在标本制备区、扩增及产物分析区等相对有可能出现“污染物”的区域安装排风扇或其它排风和有效的装置，以使空气按试剂准备区→标本制备区→扩增（及产物分析）区方向流动。

（三）临床PCR实验室各区的主要功能及工作流程

1．试剂准备区关于试剂准备区也有同道提出这样的问题，即使用所有试剂都已准备好备用的商品试剂盒时，还需要试剂准备区吗？回答是，当然不需要。但需注意的是，并非所有的商品试剂盒都是如此，有些尚需要实验室配备一些简单的试剂，如75%乙醇、焦碳酸二乙酯（DEPC）处理水等。再有就是临床PCR实验室在某些情况下，也会从事或帮助其它科室从事一些与基因扩增有关的研究工作，或者是随着实验室技术人员的能力的发展，可能以后会有越来越多的实验室，在从事临床分子诊断时将更多的使用实验室自制（home-bred）试剂，因而试剂准备区有必要设置，只不过是在空间上可以经济合理的考虑。

试剂准备区的仪器设备主要有加样器、天平和离心机等，最好配备超净工作台。加样器、天平和离心机等除了要专用外，还应有定期校准。制备扩增反应混合溶液用的化学试剂

应使用分子生物学级的，试剂配制好以后应有质检，质检包括两个方面，一是看是否有污染，即是否有假阳性存在；二是使用弱阳性质控物检测试剂的扩增检测效果。总而言之，实验室应建立一套适合于自身的试剂质检标准操作程序（SOP）。此外，试剂准备区是PCR实验室中最为“洁净”的区域，不应有任何核酸的存在，包括试剂中所带的标准品和阳性对照，这些试剂及核酸提取试剂均应直接放在标本制备区。在自己配制试剂时，最好是一次较大量配制，然后分装成小瓶保存，每次检测时，取出一小瓶使用，未用完的即弃掉，不再使用，因为试剂在使用过程中，即有可能发生“污染”，下次再使用，就有可能造成试剂原因的假阳性结果。

2.标本制备区对于临床基因扩增检验来说，标本制备区往往是首先进入的工作区域。该区域应限定只有本区的工作人员才能进入，同样仪器设备、工作服及各种物品都必须专用。进行核酸提取时，将标本从指定的标本接收及保存处拿至标本制备区，并进行有关记录。标本的制备应在生物安全柜内进行，可防止标本气溶胶的扩散。生物安全柜不应放在实验室门口等易受人员走动影响的地方，也不应直对分离式空调。在标本制备的全过程中都应戴一次性手套，并经常更换，主要是因为在实验操作过程中，手套的污染很容易导致标本间的交叉污染。当处理可能具有传染危险性的标本时，最好是戴两副手套，当手套与标本有接触时即可弃掉外层手套。实验时所使用的加样器吸头必须带滤芯，并且要注意的是，滤芯不能是后插入的，而应是结合在吸头内壁上的巯水性膜滤芯，这样才能有效和可靠地防止气溶胶对加样器的污染。

在标本制备过程中，通常会有温育步骤。温育既可在加热模块也可在水浴中进行。当使用加热模块时，如在模块孔中填入二氧化硅细砂，然后将标本管置于细砂中温育，可得到较为一致的温育温度。而当使用水浴时，则应使用可漂浮在水面上的试管架如有孔海绵等。加热模块应定期进行孔间温度差异的检验并校准，水浴应在每次使用时，都要对所设置的温度使用已经过校准的温度计进行校准。经高温温育后的标本，应冷至室温后再离心，使得由于加热回流的标本液体能离心至离心管底部。

标本制备区内的生物安全柜、超净台、加样器、离心机及其它设备都应定期或在有明显已知污染后，使用中性消毒剂如异丙醇、戊二醇等或10%次氯酸钠溶液消毒，使用10%次氯酸钠溶液消毒后，应再用70%乙醇洗涤去除残留的次氯酸钠，因为其对金属表面有氧化作用。在PCR实验室各区中，标本制备区是唯一直接与临床标本接触的区域，因此要注意生物安全问题，应有洗眼器，并配备一个急救箱，箱内可放置75%酒精、络合碘、棉签、创可贴等必要的急用药具。

3．扩增区扩增反应体系的配制和提取核酸的加入，可在标本制备区也可在本区内进行，关键是要防止产物的污染。如果空间允许的话，也可在一个独立的区域内进行。整个过程可在一密闭的带有紫外灯的防污染罩内操作，核酸模板样本加入时应使用带滤芯吸头，在打开及盖装有核酸模板样本的离心管盖时，要注意防止样本对手套指尖的污染。加样时，先加提取的核酸模板样本，每加完一个即盖好盖子，然后加阳性质控核酸模板，再就是标本制备阴性质控和仅含按样本一样稀释的主反应混合液的扩增阴性质控，这样做的目的是，最大可能地测出以前扩增产物的交叉污染。采用“巢式”PCR方法的第二轮扩增的加样，必须在本区进行。

扩增区的主要仪器就是核酸扩增热循环仪。热循环仪的电源应专用，并配备一个不间断电源（UPS）或稳压电源，以防止由于电压的波动对扩增测定的影响。此外，还应定期对热循环仪孔内的温度进行校准。每次扩增后，可使用可移动紫外灯对扩增热循环仪进行照射。对扩增孔内的消毒清洁，可首先用浸泡10%次氯酸钠的棉签逐孔消毒，再用浸泡70%乙醇的棉签清洁。次氯酸钠的使用有助于污染的扩增产物的降解。

4．产物分析区产物分析区是临床基因扩增检验的最后一个工作区域，也是需要打开扩增后反应管进行扩增产物分析检测的地方。由于本工作区应设置为负压状态，空气流向为由外向内，以防止扩增产物气溶胶流出，故本区可无缓冲间。

扩增产物的分析方法在目前国内已有国家食品药品监督管理局(SFDA)批准文号的试剂盒中现有两种方式，一是使用聚苯乙烯微孔板条作为杂交固相的微孔板上杂交；二是使用硝酸纤维素膜作为杂交固相的膜上杂交。使用微孔板上杂交模式，测定中严禁将孔内反应液或洗液倒入实验室水池内，而必须采取手工吸加或用洗板机洗板。如使用膜上杂交，同样不能将反应后的液体倒入池内，而应集中倒至1mol/L HCl溶液中，浸泡半小时以上后至远离基因扩增检验实验室处弃掉。如实验室自制试剂，可能还要用到产物酶切和电泳的方法，对于电泳液的处理也一样，不能随意倒入实验室水池内，处理同上。

本区所使用的仪器设备可能有电泳仪、酶标仪、洗板机、加样器和水浴箱等，酶标仪应定期校准，洗板机每次使用完都应进行清洗，其它如加样器和水浴箱可按有关方法进行校准。

第二节临床PCR实验室质量管理体系的建立

《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发[2002]10号）是卫生部针对一项检验技术的临床应用管理下发的第一个法规性文件，要求临床PCR实验室，不但在实验室分区设计及仪器设备等硬件上要满足开展临床检验的条件，而且要求实验室在日常工作要有文

件化的工作程序。对于临床实验室来说，这是从来没有过的。我们的检验科多少年来遵循的都是一种固定的“经验管理”模式，对日常检验工作，通常缺乏一个文件化的程序，只是购买到商品试剂盒以后，按照试剂盒的说明书去进行检验，对试剂盒本身也缺乏相应的质检，日常检验基本上是完成即可，至于完成的质量怎么样，心中无数，只能从临床大夫和患者投诉的多少来做判断。做得好一点的检验科，还多少有一点室内质控，或是参加了室间质评，做得差的，很多检验项目根本就没有室内质控。但近年来，随着临床实验室质量保证的概念逐步地进入我们的临床检验实践，我国临床检验正进入到一个规范化和标准化的时代，尤其是临床PCR实验室，起到了一个很好的领头和示范作用。在全国，一大批从事临床PCR检验的专家和同道，在他们的日常工作和申请实验室验收过程中，总结经验，建立了不但在形式而且在实质上符合当今实验室质量管理模式的临床PCR实验室。本处的许多叙述，有本人的一些体会和理解，但很多的概念应该说是来自于我们全国各实验室的同行们实际工作经验的启发。

一、实验室质量管理概述

实验室质量管理是说起来容易，做起来难。要说吧，其基本内容也就四句话，就是写你所应做的，做你所写的，记录你已做的和分析你已做的。所谓写你所应做的，就是将在实验室检测中要做的事按照所依据的管理标准以文件化的形式表述出来，形成一个实验室的质量管理文件，通常包括质量手册、质量体系程序文件和标准操作程序（SOP）等。质量手册的基本定义是：阐明一个实验室的质量方针，并描述其质量体系的文件。其主要内容包括目录、批准页、前言、质量方针、组织结构、人员职责、实验室设施环境、仪器设备、溯源性、检验方法、标本管理、记录、报告等，是对上述各方面质量管理的一般性描述。程序文件则是对通用于整个实验室的某些方面工作的文件化描述，主要包括实验室文件和档案等的管理、内审、管理评审、合同评审、预防措施、纠正措施、人员培训、投诉处理、保密、计算机安全、新项目开展、量值溯源、试剂仪器及实验用品的购买、标本管理、废物处理等方面。而SOP最为具体，最具有可操作性，也是使用频率最高的文件，与实验室的日常工作密切相关，如某个具体项目临床标本的收集、处理、保存、检测等，具体仪器的操作使用、校准及维护等。SOP与程序文件之间的区别在于后者的原则性要强一些，针对的是一个系列或一个方面的工作，但在有些方面如可操作性上也没有根本的区别，一个原则是如果程序文件已明确叙述并很清晰的，则不必再起草重复性的SOP，如果特定程序文件尚包括不了的，则可再在其涵括范围内，补充一个或数个SOP。临床基因扩增检验实验室的技术验收申请表后提出来的实验室所必须具有的程序文件，大部分是SOP，少部分是程序文件，对实验室

的质量手册没做要求。那么怎样来编写SOP文件呢？这一点以前有很大一部分实验室都觉得不知从何写起，希望有一个标准模式。近些年来，经过学习、思考、实践、再学习、再思考和再实践这样一个过程，全国已涌现出一批无论是在形式上还是在实质上，其SOP都具有实用性的实验室。对于SOP的编写，其实细细思考一下，你某一项检验应该怎样做才能保证质量，然后就将这些过程写下来就可以了。SOP写的具不具备可操作性的一个判断标准是，在写好后，让本实验室一个尚没有从事过SOP所述方面工作的人去实际运行，如其能按你所预想的去完成操作，并得到满意的检验结果，则该SOP就是合格的，如其在使用过程中，还要就某些细节问题来问你，则该SOP尚需完善。

其实这些SOP文件究竟采用何种格式编写并不重要，关键的是要具体，要具有可操作性，要让既使是第一次接触该SOP的人也能按其完成相关操作。一定要有这样一种观念，即SOP文件不是拿来给别人看的，而是拿来给自己实验室技术人员用的，一定要从实际出发，做得到的才写进去，做不到的就不要写进去。在一个实验室中，SOP应涵盖日常检验中各个方面，比如说每台仪器操作、校准的标准操作程序、每个项目的标本收集、保存、运送、检测程序等。可以将每一项目特定标本的收集、保存、运送等放在一个程序里来写。

从上述来看，“写你所做的”还是很容易做到的。那么难的是什么呢？难的是后面两项，即“做你所写的”和“记录你所做的”。SOP文件有了，但能不能按照其去进行每天的常规工作，除了要有严格的实验室管理制度外，关键是实验室负责人和实验室技术人员的观念和意识，要认识到SOP文件对保证检验质量的重要性，而不只是为了应付技术验收检查。质量管理不是表面文章，其精髓就是所有与实验室检验质量有关的环节全部要有章可循，并按章进行。这不但是对实验室实际操作技术人员的约束，更是对实验室负责人的约束，不能随心所欲，比如说仪器、试剂、消耗品的购买，都必须按程序进行。这是与我们传统的平常只查考勤、查卫生等到出现问题时再处罚个人的经验管理模式所完全不同的，这个观念和意识的转变首先应是实验室负责人，然后才是具体的实验操作人员。如果编制SOP或其它质量管理文件只是为了应付验收检查，那么从一开始就会觉得很麻烦，不知从何做起，在心里产生一种抵触情绪，这样的话，既使是有了装订精美的SOP文件，也只不过是供人参观的一个摆设而已。

“记录你所做的”，简单地说就是将常规工作中所做的记录下来。一般来说，临床基因扩增检验实验室需要记录的有，临床标本接收中的患者个人有关资料（如姓名、性别、年龄等）、标本接收日期、标本特性、标本的状态、标本的编号等；检测前的仪器设备和试剂的准备等；检测中的试剂生产厂家、试剂批号、检测日期、检测结果、质控结果及分析、检测

人（签字）、质检人（签字）等、检测后的实验台面、仪器设备等的消毒和清洁、紫外线照射等。一次两次的记录并不难，难的是持之以恒。上述的各个方面看起来很多很麻烦，但在具体的工作中，可采用表格的方式就一些具体的常见的情况列出来，记录时实验技术人员只要在相应的条款上打“√”即可。

至于质控结果和分析的记录，可根据实验室所采用的室内质控方法，直接在相应的质控图上记录。

分析你已做的简单讲就是，对你得到的患者测定结果进行分析后再报告，其实质也就是对检验结果的解释。应有具备一定资质和临床知识的人员，负责对测定结果做出合理的解释，当发现明显有异常结果时，应积极与临床“对话”，必要时，进行补充实验，从而找到出现异常的依据，报出正确结果。

有了管理制度，有了标准操作程序，接下来的就是要让实验室的每一个实验操作人员都知道，并遵照执行。在实验室验收时，还有一个内容就是对实验操作人员就其日常工作的有关质量管理进行口试和/或笔试，如果一个实验室操作人员对其应该遵循的管理制度和SOP 一无所知或知之甚少，这样其肯定是做不好日常检验的。

二、临床PCR实验室质量管理的特点

（一）“无基因”概念

众所周知，细菌病毒是很微小的生物颗粒，看不见摸不着，当我们在进行细菌培养时，如果没有“无菌”概念，不严格按细菌培养的无菌操作程序进行操作，就会造成杂菌污染，致使培养失败。在此，本人提出在临床PCR检验及使用基因扩增技术的科学研究中，一定要有一个“无基因”概念。也就是说，要有防止以前扩增的“基因”对现有实验的污染的概念。因为细菌病毒虽小，基因更小，PCR扩增的只是细菌、病毒或人基因组序列的一小部分，大到几百个碱基对，小到数十个，这么小的分子，可以说是无孔不入，很容易因为人员及实验物品的流动、操作的不规范而造成实验污染，出现假阳性结果。因此，在临床PCR检验工作中，工作人员必须要有这个概念，并针对其采取严格的实验室管理和程序化的室内质量控制措施，从而减少或避免假阳性结果的出现，即使出现，也能监测到，进而避免错误结果的报出。

（二）实验室要有严格的人员进入限制和程序

人员进入的无序和随意进入，是临床PCR实验室“污染”的主要原因。有了好的符合要求的实验室设置，如果没有严格的实验室管理，良好的实验室分区设计就完全失去了意义。因此，与临床PCR实验室无关的人员，在未经许多并要求准备的情况下，是不能进入实验

室的，实验室应在门口显眼的位置标识“非本实验室工作人员未经许可不得入内”的提示，人员进出可进行相应的记录。也可在实验室地面上标识不同区域的进入流向，从而清楚提示实验室技术人员在PCR实验室的工作流向。

（三）使用合格的试剂和消耗品

试剂质量是临床PCR检验质量的重要一环，每批试剂在购入后都应有最基本的质量检验。在选用某一品牌试剂时，要注重试剂盒的核酸提取方法的有效性，评价其对不同程度溶血、脂血和黄胆标本的抗干扰能力，从而确定对这些标本是否要拒收。基因扩增检验中使用的消耗品最主要的是离心管和带滤芯吸头，离心管要注意其是否含有扩增反应的抑制物，带滤芯吸头则是其密封性如何，对其质检均应有相应的具有可操作性的质检程序。这些都是为了避免出现假阴性结果。

三质量体系文件的编写

实验室“质量体系”是指实验室实施质量管理所需的组织结构、程序和资源。所有技术和管理程序以文件化的形式列出，这些文件都必须完全与实际工作相符，从而使其能以最有效最切合实际的方式来指导整个实验室的工作人员、仪器设备及信息的协调活动，保证能为患者和临床医生提供高质量的检验结果，并降低检验的经济成本。质量体系的基础是质量体系文件，是对质量体系的描述。设计质量体系和编写质量体系文件的基本原则就是“最有效和符合实际”。

(一) 质量体系文件的特性

质量体系文件主要有三大特性，即法规性、唯一性和适用性。法规性是指文件一旦制定完成并批准实施，就必须认真执行，按照相应的文件去完成日常检验工作，也就是前面所说的做你所写的。并且文件的修改不能随意，只能按规定的程序进行。唯一性则是指（1）一个实验室只能有一个质量体系文件系统；（2）一项检验活动只能有唯一的操作程序；（3）一项规定只能有唯一的理解，不产生歧义；（4）只能使用文件的有效版本，无效版本在实验室的任何地方都不能使用。适用性是指质量体系文件无统一格式；无标准文本；怎么做怎么写，切合实际，具有可操作性，不拘一格。所有文件的规定均应保证在临床实际检测工作中能完全做到。当发现文件有不适合情况时，则应立即按规定程序对文件进行修改。

(二)质量体系文件的作用

质量体系文件的作用主要有以下几个方面：（1）为达到质量目标提供了一条捷径。一个实验室的质量体系文件为该实验室实现其质量目标提供了最有效和最切实可行的办法，并且人员的职责和权限以文件形式得到了确认界定，避免了扯皮，处理好了工作间的接口，使

整个实验室质量体系成为职责分明，协调一致的有机整体；“该以文件表述的一定要写出来，

写出来的一定要做到”，文件即为质量法规，通过认真执行文件来达到预定的质量目的。（2）

可作为审核的依据。文件可以证明整个检验过程是确定的，并得到了认可和实施。此外亦证

明文件的更改必须遵循一定的程序进行。（3）作为质量改进的保障。有了文件，实验室技术

人员就知道如何进行日常检验工作，管理人员也可依据相应的文件来评价工作业绩；依据文

件改进检验质量后，自然就增加了测定结果的可比性和可信度；如果将改进质量所采取的措

施再变成SOP 文件后，可使这种改进持续有效。和（4）人员培训。实验室的质量体系文件

可作为实验室全体技术人员的培训教材，不但可以作为管理方面的培训，也可以作为实验技

能的培训之用，文件是否能有效切实地用于临床标本的检验，从某种意义上说取决于这种培

训的有效性。

(三) 质量体系文件的层次

图3-5. 质量体系文件层次图

质量体系文件的层次可用一个图（图3-5）来表示。可见质量体系文件主要是由质量

手册、质量体系程序文件和标准操作程序、表格和报告等质量文件所组成的。各层次文件既

可以分开，也可以合并，当各层次文件分开时，应有相互引用的内容，在相应的文件后附上

引用内容的条目。低一个层次的文件在内容上不应与高一个层次的文件在内容上相矛盾。文

件的层次越低，则其应比高一层次的文件更具体、更详细及更具有可操作性。此外，也可将

表格、报告、记录等作为第四层次文件，与标准操作程序分开。

(四) 质量体系文件的编写

如何编写质量体系文件通常是临床PCR实验室颇感头痛的问题，因为从来没有接触过这些东西，也没想过日常的检验工作还需要那么多的条条框框来规范，故而感到没有头绪。这里先给简要介绍一下质量体系文件的编写原则和方法，后面的有关章节再针对实验室SOP 做具体介绍。

1. 质量体系文件的编写原则

(1) 系统性: 实验室在编写质量体系文件时，必须具有系统性，要将《临床基因扩增检验实验室技术验收表》中的全部要素、要求和规定，有系统和有条理地编制成各项制度和程序。所有文件应根据其应用分类编辑成册，以便于应用。各层次文件要分布合理、数量充分，不但是相互独立的，而且要相互协调和相互印证，承上启下。

(2) 协调性：质量体系文件之间应相互协调，具有一致性。各项程序文件应与有关检验的技术标准和规范相一致。认真处理好各种接口，避免职责不清及出现不协调的情况。

(3) 唯一性：质量体系文件对于一个实验室来说，应该是唯一的，这种唯一性表现在如下几个方面，一是一个实验室只能有一套质量体系文件；二是一项技术工作只能有一个程序文件；三是对特定文件的解释理解只能有一个，这就要求编写文件时，表述要清楚、准确和全面。

(4) 适用性:这一点前面在叙述质量体系文件的特性时已谈到。再重复一下其基本内涵，就是实事求是，以最佳和最符合实际工作的方式编写文件，要确保文件的规定在实际工作中能完全做到，这就要求在编写文件时，不但要依据《工作规范》和《临床基因扩增检验实验室技术验收表》中的要求，而且要根据实验室的实际情况来进行。一旦在实际日常检验工作中，发现文件与实际工作的要求有不符合之处，则应立即对文件按规定程序进行修改完善。

2. 质量体系文件的编写方法

(1) 自上而下编写法：按照图3-5的文件层次，采取自上而下即质量手册、程序文件、标准操作程序、表格、记录等顺序编写。这种编写方法可使上一层次文件与下一层次文件有较好的衔接。这种编写方法对文件编写者，不但要求有较好的实验室质量管理方面的知识，而且要求其还要有较高的临床实验室专业知识水平。由于具有这两方面知识的人员较少，因而需要边学习边进行文件的编写，文件编写的时间可能要长一些，并且通常会有反复的修改。

(2) 自下而上编写法：按照图3-5的文件层次，采取自下而上即标准操作程序、程序文件、质量手册等顺序编写。这种方法适用于原管理基础较好的实验室，但应设计有一个文件

总体方案，以指导文件的编写，否则易出现混乱。

(3) 上下延伸编写法: 按照图3-5的文件层次，采取先编写程序文件,再编写质量手册和标准操作程序、表格、记录等的方式进行。这种编写方法是通过先分析实验室的各项管理和技术工作，确定如何进行这些工作后的一种较好的编写模式，有利于将《工作规范》和《临床基因扩增检验实验室技术验收表》中的要求与实验室的实际工作相结合。

(五) 质量体系文件的编写要点

1．质量方针：质量方针的编写要点简单说，就是个性化、易于理解和执行。个性化就是其要体现特定实验室的质量目标以及患者和医生的期望和要求，其所表达的是实验室对检验质量的态度和对质量的承诺。易于理解就是要求描述质量方针的文字精练、准确、易记和通俗易懂。质量方针尽管文字很少，但内涵应是丰富的。如卫生部临床检验中心（以下简称部中心）的质量方针是“科学、公正、准确、及时、有效”，这十个字既是部中心的质量目标、质量态度和对质量的承诺，也是被检个人和单位的期望和要求。但要做到这十个字，则需要采取一系列的有计划的和系统的措施。

2.质量手册:质量手册包括质量方针、组织结构、人员职责以及质量体系要素的描述。质量方针的编写前面已有叙述。组织结构可以一个结构图来表示，表明各部门之间、上下之间的关系，所有与质量有关的职责都要有相应的部门或人员来承担，各部门和各类人员的职责和权限应清楚明了，职责的界定无漏项、无重复。文字编写要求准确、精练和通顺，并注意逻辑性和活动顺序。质量手册的编写格式要考虑文件的修改、改版和使用。

3．程序文件：程序文件的内容包括责任、完成活动及验证的方法和有关的记录等。编写应遵循如下几个原则，一是“最佳和最符合实际的原则”，编写的实验程序方法应是最佳、最符合实际的和可行的，一定要注意文件的可操作性。二是“5W+1H原则”，5W即What（做什么）；Who（谁做，即责任人），Where（做的地方），When（做的时间）和Why（为什么做）。1H即How（怎样做，依据什么，用什么方法）。也就是在一个程序文件里，所应表述的基本方面。已确定的人员职责在相应的检验活动中都要有相应的体现，活动中的每个环节都应有人承担责任。工作活动的交叉部分也应有明确的表述，相关的职责应予明确。此外，与质量手册一样，文字编写也要准确、精练和通顺，并注意逻辑性和活动顺序。编写格式要考虑文件的修改、改版和使用。

4．标准操作程序(SOP)：SOP的基本内容与程序文件类似，只不过要求更详尽更具体，对工作的覆盖面相对较窄,下面会有一些详细介绍。

(六) 如何编写SOP和设计实验记录表格

从图3-5可见，如果将实验室质量管理文件比作一座山，质量手册就是这座山的山峰，可以登高望远，从某种意义讲，质量手册主要是给实验室以外的人看的，它彰示了这个实验室的法律地位、质量方针、质量目标、组织结构及相互关系。质量体系程序文件则是这座山的山腰，具有承上启下的作用，其依据质量手册对各种与质量有关的活动的规定和关系，对实验室的共性的和一个方面的工作做出程序规定，为下面的SOP的编写，提供了一个原则框架和指南。而SOP和实验记录表格等则是这座山的山脚，它的量是最大的也最具体，从临床实验室的具体工作来看，也最容易把握，“千里之行，始于足下”，那么我们就从山脚下开始走起。临床PCR实验室验收对实验室质量体系的要求，最主要的也就是SOP和实验记录表格的编写和实施。

那么，到底SOP和实验记录表格应该如何编写？前面说了，就是怎么做怎么写，怎么做怎么记。下面会针对临床PCR实验室的特点及一些实例进行具体解释。图3-6所示是一个实验室SOP编写的格式及基本内容。

1．SOP的编写

SOP的编写格式并不重要，重要的是它的内容，首先是要目的明确，即为什要编写该SOP，其是为了规范一项什么的工作程序，保证一个什么样的结果，如仪器设备的正确操作、良好运行，标本采集、运送和保存对检测的有效性等。第二个就是要确定其适用范围，也就是说，该SOP适用于哪些工作内容，以保证其不用于不适当的地方。SOP还有一个非常重要的地方，是必须要确定责任人，即在这个实验室里会有哪些工作人员在其日常检验工作中会用到这个SOP，在该处可以让每个责任人签字确认。操作步骤是整个SOP的核心和灵魂，在编写时，应越具体越好，通俗的讲，就是在编好一个SOP后，让另一个人按照进行操作，应可以在保证得到一个好的结果的条件下完成。如果其在操作过程中，有不清楚的地方，仍需要问你，则该SOP就不是一个好的SOP，就需要重写。反复这样几次，相信就可以得到一个具有实际可操作性的SOP。最后就是关于SOP的改动。SOP一旦形成以后，是不能随意改动，在工作中必须严格按照相应的SOP去做，既使你认为SOP有问题，在改动之前，也必须按照你所认为的“错”的去做。只有经过有组织的讨论确认以后，才能按讨论结果予以改动。在这里，通常可以下述方式进行叙述：当该SOP具体使用者在实际工作中，发现该程序有不正确或不完善处，则应向XXX（通常为该SOP的批准人）提出，由其召集与该SOP 有关的所有责任人讨论，确认后再决定是否改动，如有改动，则形成新的一版SOP，有关责任人重新签字确认后实施。

图3-6. SOP编写的格式

2．临床PCR实验室有关具体SOP的编写要点

临床PCR实验室的日常工作通常要涉及到：（1）实验室的清洁；（2）生物安全防护；（3）仪器设备的维护和校准；（4）仪器设备的操作；（5）临床标本的采集、运送、接收和保存；（6）试剂和消耗品的质检；（7）项目检测、结果判断解释和报告；（8）实验记录及其管理；（9）室内质量控制；（10）室间质量评价；（11）投诉处理等。下面分别就其编写的基本要点进行讨论。

（1）实验室清洁：实验室清洁的SOP编写的目的无非是为了使实验室台面、地面和

仪器设备在实用后，处于洁净和无感染性状态，以防止出现因仪器设备不洁影响检测或仪器使用寿命；防止因实验室台面、地面和仪器设备的生物传染危险性造成实验室人员感染，以及防止实验室交叉污染而出现假阳性结果等。其适用范围应包括实验室地面、台面和仪器设备等的清洁。责任人应包括可能会从事地面清洁的临时工在内的所有会用到该SOP的实验室人员。具体的操作步骤至少应包括下述基本点：①按实验室台面、地面和仪器设备分开来写各自的具体清洁方法，要具体而又有可操作性，实验室台面、地面和仪器设备的清洁程序包括用品应该是不一样的，各有其独特性，所以应分条目单独编写，并且仪器设备也各有不同，如扩增仪、加样器、离心机、恒温器、生物安全柜等，清洁又各有其特点，所以仪器设备的清洁应根据具体仪器设备来写。当然如果仪器设备的日常清洁程序放在他处如仪器设备的维护程序内，则可指明特定仪器设备的清洁见哪一个特定的程序即可，不必重复叙述；②应规定工作人员在清洁时，必须按试剂准备区→标本制备区→扩增(及产物分析)区方向进行，不得逆行；③规定每一工作区域的清洁必须使用专用的清洁用具，不得混用。④规定有潜在生物传染危险性材料溅出时的消毒清洁方法。

该程序编写普遍存在的问题是：①没有规定具体的责任人。实验室的操作台面、地面和仪器设备可能是由不同的人员负责，应明确责任人，并在实际工作中，对有关责任人进行实验室管理方面的培训。②清洁只是对实验室台面和地面，仪器设备要么只有加样器、离心机等一到两种，要么根本就没有涉及。③清洁操作步骤过于原则，不具体。如清毒剂的消毒没有规定时间，清洁的各步骤之间没有连惯性，紫外照射没有时间等。④没有规定工作人员清洁时的工作流向。⑤没有规定清洁各实验区域必须使用其专用的清洁用具。⑥没有考虑有潜在生物传染危险性材料溅出时的消毒清洁。

（2）生物安全防护：实验室生物安全防护应该包括两个大的方面的内容，即实验室工作人员的生物安全防护和对环境的生物安全防护。实验室生物安全防护SOP编写的目的是，通过确定工作中生物安全个体防护设备和用具的正确使用，保证实验室工作人员在日常检验工作中，尽可能不受具生物传染危险性实验用品的感染，以及确定意外情况下的处理程序，保证出现意外的实验室工作人员能得到及时有效的咨询和处理。通过确定实验室有潜在生物传染危险性废弃物的处理程序，保证实验室外环境不受实验室内具潜在生物传染危险性的物品的威胁。其适用范围应包括实验室内所有涉及有潜在生物传染性物品和材料的区域和操作步骤。责任人应包括指定的实验室生物安全负责人和可能会接触到有潜在生物传染性物品和材料的实验室工作人员。具体的内容应包括：①明确规定实验室工作人员在进行哪一类接触到有潜在生物传染危险性的物品和材料时，应使用哪类个体生物安全防护设备和用具，如生

PCR实验室的基本设备与要求

P C R实验室的基本设备 与要求 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

PCR实验室的基本设备与要求 临床基因扩增检验实验室管理暂行办法 第一章总则第一条为规范临床基因扩增检验实验室管理，保证临床基因扩增检验质量，使临床诊断和治疗更为科学、合理，特制定本办法。第二条临床基因扩增检验技术指以临床诊断治疗为目的，以扩增检测DNA或RNA为方法的检测技术，如聚合酶链反应（PCR）、连接酶链反应（LCR）、转录依赖的放大系统（TAS）自主序列复制系统（3SR）和链替代扩增（SDA）等。第三条本办法适用于开展临床基因扩增检验的实验室。临床基因扩增检验实验室设立在二级以上医院。第四条临床基因扩增检验实验室必须使用经国家药品监督管理局批准的临床检验试剂开展临床基因扩增检验项目。第五条卫生部临床检验中心（以下简称卫生部临检中心）和省、自治区、直辖市临床检验中心（以下简称省临检中心）负责对所辖行政区域内临床基因扩增检验实验室的质量监督管理工作。第二章实验室设置和验收第六条拟设置临床基因扩增检验实验室的医疗机构按照《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》（见附件）筹建实验室；筹建完成后，由法定代表人向卫生部临检中心提出技术验收申请。申请时需提交以下材料：（一）《医疗机构执业许可证》复印件；（二）可行性研究报告；1、拟设临床基因扩增检验实验室机构的所在地医疗卫生资源状况、本机构的基本情况、对临床基因扩增检验的需求以及临床基因扩增实验室运行的预测分析；2、拟设临床基因扩增检验实验室的设置平面图；3、拟设临床基因扩增检验实验室将开展的检验项目、实验设备条件和有关技术人员资料第七条卫生部临检中心和省临检中心共同组织相关专业的专家组（以下简称专家组），按照《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》对提出申请的临床基因扩增检验实验室进行技术验收。验收完成后，在20日内将验收报告寄送至申请机构。第八条经专家组技术验收合格的医疗机构将本办法第六条规定的材料及专家组验收报告送至

PCR实验室设计讲课稿

P C R实验室设计

1 PCR实验室平面布局 PCR扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。 各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。PCR实验室平面布置示意图如图1所示 图1 2实验室空调通风系统设计及压力控制 PCR实验室并没有严格的净化要求，但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性，宜采用全送全排的气流组织形式。同时，要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。 2.1试剂贮存和准备区

该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于样品制作的材料应直接运送至该区，不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。 对与气流压力的控制，本区并没有严格的要求。 2.2标本制备区 该区域主要进行的操作为样本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定DNA的合成。 本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。另外，由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动。 2.3扩增反应混合物配制和扩增区 该区域主要进行的操作为DNA扩增。此外，已制备的DNA模板 (来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。 本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染，应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。 2.4扩增产物分析区 该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。 本区是最主要的扩增产物污染来源，因此对本区的压力梯度的要求为：相对于邻近区域为负压，以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。 3污染的预防与控制

PCR实验室报批细节、注意事项、常见问题问答

报批细节 1、技术档案： 技术人员简历表、培训档案、要求有实质性文件如每人的学历证书、上岗证、科研成果（课题）、技术文章、获奖证书等的复印件 2、仪器档案： 实验室所有仪器的购买、使用、校正、放置地点、出厂编号、说明书复印件等 实验室所有仪器维护校正记录如：加样器、温度计、温湿度计需出具计量局校正报告文件（可每种只校正一套作为标准）。 扩增仪需有仪器厂家专业技术人员维护校正报告，和校正后的参数。 加样器的出厂编号、使用时间、校正记录。 5700维护后验证记录—用同一公司或校准试剂或用自制质控血清并记录数值 3、其他细节: 垃圾处理：按生物污染性制品，交医院统一处理。 仪器简单操作流程 标记笔、枪头盒等一些小物品都要标明分区。 仪器的申请、采购、使用、验证程序 样本采集（针对临床医护人员）、运输、收集程序 样品的唯一编号原则—应区分开不同天、不同种类的标本 标本的保存程序—包括处理前、刚处理后、报告发放后的原始标本（原则上至少保留一周）应有专人负责。 检测结果的保存、备份记录、质控记录保存，除电脑记录外应有相应的手抄记录（类似于基因日检测统计表类型的）。 抱怨记录—应有时间、事件（项目）、接待人、处理方法、处理结果、处理人签字确认

注意事项 1、回答任何问题都应与自己写的SOP文件相一致."写你所做的,做你所写的". 2、SOP文件不能写的太虚,无法做到的东西不要写,比如公司版的SOP文件里的加样器的校准一般实验室就做不到.模棱两可也不要写,比如"消毒时间一到两小时"不能这样写,多少就是多少. 3、处理标本要在生物安全柜内,而加样则在柜外. 4、各区门口要贴有各区的工作制度,限入标志.还要准备两个登记本,一个来记录紫外消毒,一个来记录工作人员出入.区内还要有一个工作记录本,用来记录各区每天的工作内容,便于监测每天的工作全过程. 5、每把枪的用途要清楚,不能弄乱.比如稀释阳模的枪和处理标本的枪不可混用. 6、普通离心机处理分泌物标本时应在离心后静置20分钟才能开盖.(许斌这样认为) 7、所有仪器、设备都要有档案卡. 8、所有的清洁消毒要在实验结束后马上进行,尤其是仪器、设备.像扩增仪，每天都要清洁，做完的反应管决对不能留在样品槽内。 9、各区的拖把、抹布不得混用,标记清楚. 10、生物防护意识要强,手套要随时更换.生物防护安全的保证要从三个方面:制 度、硬件、意识。 11、爆管如何处理:立即停止实验,水浴里的水要倒掉,冲洗.所有可能污染的地方 要用消毒液擦洗,紫外照射,通风排风. 12、各区应有日常工作核查表,做为每天工作记录的补充. 13、各区要有泡有消毒液的生物污物桶,用来处理生物垃圾. 14、验收组带来的标本要按平时对待临床标本一样处理,要有接收记录,结果登记 等. 15、拒绝电话或代领等非正常方式发放报告单. 16、存放标本的冰箱要上锁,钥匙及电脑资料的密码要由本科室人员专人保管. 17、报告单上要注明试剂的检测下限,不能写成参考范围.除了有操作者,还要有 核校者,且两者姓名除了电子打印还要用手签.定量结果不能有阴阳性提示,

PCR实验室建设可行性报告

PCR实验室建设可行性报告 随着人类基因组计划的实施及今后基因技术的不断发展，医学及 医学生物学将发生一场革命。未来医学的发展将更多的倾向分子生物 学已成为不争的现实。本中心作为一个面向社会的、开放的体检为核 心的诊断中心，诊断的科学性、先进性、准确性是基础，为了提高本 院检验诊断及科研水平，须建设PCR实验室。 实验室投入：房间（约30平方米[分三区]）、实验室装修分区等 费用10000元人民币，实验室其他小型仪器（包括冰箱、空调、台式 高速离心机、生物安全柜等）105000元人民币，达安公司专利生产 的DA7600全自动荧光定量PCR仪（优惠供货价20万人民币）。共计费用约315000元人民币，具体详细清单附后。 目前广州市卫生局规定的价格降为DNA类160元/项，RNA类200元/项，以每月300例测试计算，总收入为160元×300例=48000元人民币，试剂价格为40元/人份。试剂费用的消耗为40元×300例 =12000元人民币，月总收入扣除试剂消耗费用（48000元-12000元）为36000元，月纯利润约为36000元，此项目年收入约36000元×12 月=432000元人民币（大半年可收回投入成本）。以3年为期限计算共为：1296000人民币。 按22天工作日/月,13.6个测试/天: 项目最低效益分析正常效益分析 每月预计测试数目300 测试500 测试 广州市PCR收费规定160 元/测试160 元/测试

月总收入为48000元人民币80000元人民币 扣除试剂消耗12000元人民币20000元人民币 月纯利润为 3.6万元人民币6万元人民币 年纯利润43.2万元人民币72万元人民币 3年内共纯利润129.6万元人民币216万元人民币 预计装修等医院共投入 31.5万元人民币31.5万元人民币 3年内医院纯利润为 98.1万元人民币184.5元人民币 目前达安公司能够提供试剂40多个品种,其中有国家批文试剂 27种,基本满足临床检验诊断售后服务： 仪器及试剂售后:中山大学达安基因股份有限公司技术专员会定期免费上门服务。 1、负责免费向买方培训有关技术人员（2-3人），直至买方掌握操作及相关维护、维修技术为止。 2、提供终身维护。在非人为或不可抗力原因造成故障情况下，至少10年内必须保 证维修及零配件供应，期间不得以任何借口不予修理，否则买方将有权按原价卖方索赔。 3、公司有可随时上门维修及检测的工程师。当设备发生故障时，我方4小时内响应，48小时内修复。如设备在48小时内仍然无法修复，公司提供不低于故障设备档次、配置的设备作为备用，直至故障设备修复为止。如因仪器质量原因导致的无法修复，公司将予以

pcr实验室规化设计说明

P C R 检测实验室建设 设计说明 DNA检测室是一种特殊实验室，它不仅采用了获得诺贝尔奖的实时荧光定量PCR 技术，尤其是对设计建造过程中的室空气污染控制和操作流程过程中的交叉污染控制有着及其特殊和非常严格的要求；本设计专为刑侦技术DNA检测实验区室空气污染控制环境建设提出了整体解决方案。此方案在为华北、东北、西北地区十余个地市级公安局设计中多次得到公安部二所数名领导、专家的支持和指导，并在与各局刑侦技术主管领导、法医和我公司专业技术人员等三方共同研究讨论过程中不断达到理念清晰、布局合理、设计规、设置完善，即符合实际使用需求，又符合公安部系统刑侦技术DNA检测实验室验收及国家实验室认可、卫生部临床检验中心验收的硬件标准；由于各地客观条件有所不同，须在此整体解决方案的基本框架和原则因地制宜。 参照标准：《法庭科学DNA实验室检验规》公安部GA/T 383-2002 《法庭科学DNA实验室规》公安部GA/T 382-2002 《临床基因扩增检验实验室工作规》卫医发[2002]8号文 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫医发[2002]10号文 《临床基因扩增检验实验室设置标准》卫医发[2002]10号文附件 《基因检验实验室技术要求》国家质监检验总局SN/T 1193-2003 《洁净室及相关受控环境- 生物污染控制》国际标准ISO 14698 《洁净厂房设计规》国家标准GB 50073-2001 《洁净室施工及验收规》建设部JGJ 71-90 《室空气质量标准》国家标准GB/T 1883-2002 《实验室生物安全通用要求》国家标准GB 19489-2004 《生物安全实验室建筑技术规》国家标准GB 50346-2004 《病原微生物实验室生物安全管理条例》卫生部（2004-11-12） 《低压电气施工及检收规》国家标准GB 50254-96 《通风与空调工程施工质量验收规》国家标准GB50043-2002

PCR实验室基本设计说明

PCR实验室设计说明 PCR实验室分为四个区域，进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，不同的工作区域使用不同的工作服（例如不同的颜色）。工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出，四区域分别为： 1.试剂配制区n 2.样品处理区n 3.核酸扩增区n 4.产物分析区n 如使用全自动分析仪，区域可适当合并,三四区可合并为扩增产物分析。 各区的功能是： 1.1.1 试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。 1.1.2 样品处理区：样品登记、分装；核酸提取、保存和加样。 1.1.3 扩增产物分析区：扩增产物的测定、结果分析、登记及报告。 1.2 扩增前区与扩增后区应严格分开，须使用不同的房间，两区之间最好有一定的间隔。 1.3 使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。 1.4 在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间内： 1.4.1 在生物安全柜内操作。 1.4.2 每个实验人员、实验组分别使用各自的试剂及耗材。 1.4.3 盛放污染材料的器皿密封并一次性使用。 1.4.4 用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒。 设计要求： PCR实验室可以是分散形式，也可以是组合形式,现要主要是以组合形式为主流。完成一组PCR实验，通常应经过试剂配制、样品处理、核酸扩增及产物分析四个实验过程，若实验工艺需要，还应增加样品粉碎过程。 一、分散形式PCR实验室 所谓分散形式PCR实验室，是指完成上述实验过程的实验用房彼此相距较远，呈分散布置形式。对于这种布置形式的PCR实验室，由于各个实验之间不易相互干扰，因此无需特殊条件要求。 二、组合形式PCR实验室 所谓组合形式PCR实验室, 是指完成PCR四个实验过程的实验用房相邻布置，组成独立实验区域的形式。对于组合形式PCR实验室，由于各个实验间集中布置，容易造

pcr实验室设备配置标准1[1]

临床基因扩增检验实验室设备配置标准 一、临床基因扩增检验实验室区域设置： 1、试剂准备区 2、样本制备区 3、扩增检测区 4、产物分析区 各区带有独立缓冲区。 二、工作区域仪器设备配置标准： （一）试剂准备区： 1、2-8℃和-18℃冰箱 2、震荡混匀器 3、微量加样器一套、枪架 4、移动紫外灯 5、消耗品：一次性手套、一次性吸水纸、离心管（1.5ML、0.5ML）、加样器吸 头（带滤心） 6、专用工作服和工作鞋 7、专用办公用品（记号笔、记录本等） 8、专用清洁用品（垃圾桶、拖布、抹布等） 9、空调 10、温湿度计 11、水银温度计2支（测冰箱内实际温度用） 12、枪头盒、离心管盒各2套 （二）样本制备区： 1、2-8℃和-18℃冰箱 2、高速台式离心机 3、高速冷冻离心机 4、水浴箱或加热模块 5、微量加样器一套、枪架 6、移动紫外灯 7、生物安全柜 8、消耗品：一次性手套、一次性吸水纸、离心管（1.5ML、0.5ML）、加样器吸 头（带滤心） 9、专用工作服和工作鞋 10、专用办公用品（记号笔、记录本等） 11、专用清洁用品（垃圾桶、拖布、抹布等） 12、空调 13、温湿度计 14、水银温度计2支（测冰箱内实际温度用） 15、枪头盒、离心管盒各2套

（三）扩增检测区： 1、荧光定量核酸检测仪 2、移动紫外灯 3、专用工作服和工作鞋 4、专用办公用品（记号笔、记录本等） 5、专用清洁用品（垃圾桶、拖布、抹布等） 6、空调 7、温湿度计 （四）产物分析区： 1、全自动杂交仪 2、高速离心机 3，移液器 各区需有排风系统（排风扇或层流系统）、各区需有独立水池、足够电源。 其中仪器和设备的报价：Hybridizer自动原位杂交仪26万 荧光显微镜

PCR实验室标准操作规程

ＰCR实验室作业指导书 文件编号: 第1版 编制: 审核: 批准: 生效日期:２015年*月*日 质管部

ＰCR实验室公正性声明 1、坚持公正立场认真对待每一例检测,不受任何对检测工作质量有不良影响得、来自实验室 内部或外部得不正当得商业、财务与其她方面得压力与影响。避免卷入任何可能会降低技术能力、公正性、判断或运作诚实性得信任得活动。 2、严格遵循实验室认可依据得国际标准,严格按标准得管理要素与技术要素得要求建立自我 完善得管理体系与控制检测全过程各环节得机制,所有与检测有关得人员熟悉与之相关得质量文件，并在工作中执行这些政策与程序,真正把标准作为科学管理检测实验室得先进管理模式,尽可能把差错降到最低限度,确保检测数据准确可靠,检测结果与技术判断正确有效。 3、坚持以“客户为中心、质量第一”得服务宗旨,严格保护客户得机密与所有权,热忱提供优 质服务,努力实现让上级放心、客户满意得服务标准。 4、主动开展实验室得比对实验与其她有效地检测质量监控方案,并通过日常检测得监督机制, 持续改进、不断完善管理体系,从而保证其充分性与有效性。 修订页

目录 前言 (1) 质量方针 (2) 质量管理体系组织结构图 (3) 一、工作制度?４ PCR实验室得设置及管理规程 (4) PＣR实验室内务管理规程.................................................................................................................................... ５PCＲ实验室人员得配置及管理规程?6 ＰCR实验室管理规程 (8) PＣR实验室生物安全防护措施? 11 12 PCR实验室废弃物得处理管理规程? PＣR实验室清洁消毒管理规程? 13 ＰＣR实验室仪器设备得管理规程 (14) 试剂管理规程 (15) 16 清洁剂、消毒剂管理规程? 异常情况应急处理管理规程?１7 采购管理规程 (20) 23 仓库管理制度? 26 临床标本得管理规程? PCR实验室记录管理规程 (27) 检验报告单发放、保密管理规程?２８ PCR实验室岗位责任制 ....................................................................................................................................... 2９二、操作指导书.................................................................................................................................................... 3０PCＲ实验室得清洁消毒操作规程....................................................................................................................... ３0 31 冰箱、冷藏柜得使用操作程序? 冰箱、冷藏柜得维护保养操作程序 (32) 34 洁净工作台使用操作规程? 洁净工作台维护、清洁操作规程........................................................................................................................ ３5 AＢI ７5００实时跟踪荧光ＰCＲ仪使用操作规程? 37 38 ABＩ750０实时跟踪荧光PＣＲ仪维护保养操作规程? 高速冷冻离心机使用标准操作规程 (39) 40 高速冷冻离心机维护保养操作规程? 41 生物安全柜使用操作规程? 生物安全柜得维护保养操作规程 (42) 加样器得使用操作规程 (43) 加样器得维护保养操作规程 (44) 干式恒温箱得使用操作规程 (45) 干式恒温箱得维护保养操作规程 (46) 47 紫外灯得使用操作规程?

PCR实验室要求

PCR实验室设计要求及功能分区 PCR实验室分为四个区域，进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，不同的工作区域使用不同的工作服（例如不同的颜色）。工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出，四区域分别为： 1.试剂配制区n 2.样品处理区n 3.核酸扩增区n 4.产物分析区n 如使用全自动分析仪，区域可适当合并,三四区可合并为扩增产物分析。 各区的功能是： 1.1.1 试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。 1.1.2 样品处理区：样品登记、分装；核酸提取、保存和加样。 1.1.3 扩增产物分析区：扩增产物的测定、结果分析、登记及报告。 1.2 扩增前区与扩增后区应严格分开，须使用不同的房间，两区之间有一定的间隔。 1.3 使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。 1.4 在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间内： 1.4.1 在生物安全柜内操作。

1.4.2 每个实验人员、实验组分别使用各自的试剂及耗材。 1.4.3 盛放污染材料的器皿密封并一次性使用。 1.4.4 用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒。 设计要求： PCR实验室可以是分散形式，也可以是组合形式,现要主要是以组合形式为主流。完成一组PCR实验，通常应经过试剂配制、样品处理、核酸扩增及产物分析四个实验过程，若实验工艺需要，还应增加样品粉碎过程。 一、分散形式PCR实验室 所谓分散形式PCR实验室，是指完成上述实验过程的实验用房彼此相距较远，呈分散布置形式。对于这种布置形式的PCR实验室，由于各个实验之间不易相互干扰，因此无需特殊条件要求。 二、组合形式PCR实验室 所谓组合形式PCR实验室, 是指完成PCR四个实验过程的实验用房相邻布置，组成独立实验区域的形式。对于组合形式PCR实验室，由于各个实验间集中布置，容易造成相互干扰，因此，对总体布局以及屏障系统具有一定的要求。各室在入口处设缓冲间，以减少室内外空气交换。 试剂配制室及样品处理室宜呈微正压，以防外界含核酸气溶胶的空气进入，造成污染,可以通过控制进风风量大于排风风量达到正压效果。

PCR实验室区域划分、压差设计【最新版】

PCR实验室区域划分、压差设计 目前PCR应用已得到长足的发展，已成为疫病诊断，疫情控制等方面的有力工具，为了避免在PCR方法中出现污染及出现假阳性和假阴性结果等现象，保证结果的准确性，在实验室环境安全控制上严格做到实验室独立区域设计，功能分区明确，保证实验室洁净环境，人流物流严格分流，设计合理的压力梯度，形成有序的气流组织方向，切实做到避免交叉污染。 PCR是聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)的简称，是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。 避免污染是PCR实验室设计建设首要考虑重点 由于PCR技术的高度敏感性，PCR技术要求高、影响因素多，从样品制备到结果的产生，任何一处细微的失误均会造成结果的偏差，导致样品的假阳性和假阴性结果。 PCR实验室研究过程中，很多操作都会产生气溶胶，比如离心、混匀等操作闵。为保证环境安全，PCR实验室设计建设需独立区域设计，避免与其余环境的交叉混杂，下面SICOLAB根据我们做过的工程

实例从平面布局、净化区域划分，人物流设计和压差控制等方面具体介绍。 一、标准规范 《实验室生物安全通用要求》国家标准GB19489-2008 《临床基因扩增检验实验室工作规范》卫医发[2002]8号文 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫医发[2002]10号文 《临床基因扩增检验实验室设计标准》卫医发[2002]10号文附件 《基因检验实验室技术要求》国家质监检验总局SN/T1193-2003 《洁净室及相关受控环境-生物污染控制》国际标准ISO14698 《洁净厂房设计规范》国家标准GB50073 2013 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010 《室内空气质量标准》国家标准GB/T1883 2002

PCR实验室规划布局设计说明

如何建设一个标准的PCR实验室？PCR实验室如何设计规划才堪称专业？PCR实验室管理又有哪些注意要点？ 标准的PCR 实验室分为四个区域，分别为： n1.试剂配制区； n2.样品处理区； n3.核酸扩增区； n4.产物分析区； PCR实验室设计规划找博尔实验室 如使用全自动分析仪，区域可适当合并。 （进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，不同的工作区域使用不同的工作服，例如不同的颜色。工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出） PCR实验室平面布局 【各区的功能分别为】 试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。 样品处理区：样品登记、分装；核酸提取、保存和加样。 扩增产物分析区：扩增产物的测定、结果分析、登记及报告。

博尔实验室PCR实验室工程案例 扩增前区与扩增后区应严格分开，须使用不同的房间，两区之间最好有一定的间隔。 使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。 在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间： 在生物安全柜操作； 每个实验人员、实验组分别使用各自的试剂及耗材； 盛放污染材料的器皿密封并一次性使用； 用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒。 PCR实验室建设规划要点 1、主体结构： 主体为彩钢板、铝合金型材。室所有阴角、阳角均采用铝合金50圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好。 2、标准的三区分隔和气压调节： 将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区。整个区域有一个整体缓冲走廊。每个独立实验区设置有缓冲区，同时各区通过气压调节，使整个PCR 实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。 可打开缓冲区Ⅰ，缓冲区Ⅱ和PCR 扩增区的排风扇往外排气，在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口，空气通过回风口向室换气。 3、消毒： 在三个实验区和三个缓冲区顶部以及传送窗部安装有紫外灯，供消毒用。 在试剂准备区和标本制备区还设置移动紫外线灯，对实验桌进行局部消毒。 4、机械连锁不锈钢传递窗： 试剂和标本通过机械连锁不锈钢（不建议使用电子连锁方式）传递窗传递，保证试剂和标本在传递过程中不受污染（人物分流） 5、地面 地面建议使用PVC卷材地面或自流坪地面，整体性好。便于进行清扫，耐腐蚀。没有条件的也可采用水磨石地面，或大块的瓷砖（至少800mm×800mm）接缝需要小于2mm。 6、照明

PCR实验室要求

PCR实验室分为四个区域，进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，不同的工作区域使用不同的工作服（例如不同的颜色）。工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出，四区域分别为： 1.试剂配制区n 2.样品处理区n 3.核酸扩增区n 4.产物分析区n 如使用全自动分析仪，区域可适当合并,三四区可合并为扩增产物分析。 各区的功能是： 试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。 样品处理区：样品登记、分装；核酸提取、保存和加样。 扩增产物分析区：扩增产物的测定、结果分析、登记及报告。 扩增前区与扩增后区应严格分开，须使用不同的房间，两区之间有一定的间隔。 使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。 在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间内： 在生物安全柜内操作。 每个实验人员、实验组分别使用各自的试剂及耗材。 盛放污染材料的器皿密封并一次性使用。

用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒。 设计要求： PCR实验室可以是分散形式，也可以是组合形式,现要主要是以组合形式为主流。完成一组PCR实验，通常应经过试剂配制、样品处理、核酸扩增及产物分析四个实验过程，若实验工艺需要，还应增加样品粉碎过程。 一、分散形式PCR实验室 所谓分散形式PCR实验室，是指完成上述实验过程的实验用房彼此相距较远，呈分散布置形式。对于这种布置形式的PCR实验室，由于各个实验之间不易相互干扰，因此无需特殊条件要求。 二、组合形式PCR实验室 所谓组合形式PCR实验室, 是指完成PCR四个实验过程的实验用房相邻布置，组成独立实验区域的形式。对于组合形式PCR实验室，由于各个实验间集中布置，容易造成相互干扰，因此，对总体布局以及屏障系统具有一定的要求。各室在入口处设缓冲间，以减少室内外空气交换。 试剂配制室及样品处理室宜呈微正压，以防外界含核酸气溶胶的空气进入，造成污染,可以通过控制进风风量大于排风风量达到正压效果。 核酸扩增室及产物分析室应呈微负压，以防含核酸的气溶胶扩散出去污染试剂与样品，可以通过控制排风风量大于进风风量达到负压

pcr实验室设计的基本原则及建设要求

能将微量的DNA大幅增加，是分子生物学研究和实验的常规方法，PCR实验室广泛应用于生物学各个领域，例如：艾滋病检测，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的检测和诊断，DNA指纹，个体识别，亲子鉴定及法医物证等等,今天为大家进行详解。 一.PCR实验室布局 PCR实验室原则上为试剂准备区，样品制备区，扩增区和扩增产物分析区四个单独的工作区域，并设有专用走廊，各工作区域应设缓冲间，工作区与缓冲间宜安装连锁装置。不同功能的工作区应是分隔独立的，各工作区有明显的标志，不能直通，如果紧密连接，需安装物品传递窗。前两区为扩增前区，后两区为扩增后区，即从：试剂准备区——样品制备区——PCR扩增室——产物分析室，不得逆向流动。实验室的气流也应从扩增前区流向扩增后区，不得逆向流动。各工作区顶部应该安装紫外灯，紫外灯波长为254mm,每20㎡一支40W的紫外灯。

二.实验室各区功能及主要设备 1. 试剂准备区：主要进行试剂的制备，分装和主反应混合液的制备。试剂盒用于样品制作的材料应直接运送至该区域。试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的试剂。本区主要设备有天平，冰箱，离心机，加样器，振荡器等。对于气流压力的控制，本区并没有严格的要求，一般为+10Pa。 2. 样品制备区：主要进行样品的保存，核酸提取，贮存及其加入至扩增反应管和测定DNA的合成。本区主要设备有冰箱，生物安全柜，离心机，加样器，振荡器等。本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染，一般为+10Pa。 3. 扩增区：主要进行DNA扩增。此外，已制备的DNA模板（来自样品制备区）的加入和主反应混合液（来自试剂准备区）制备成反应混合液等也可在本区内进行。本区主要设备有：扩增仪，冰箱，离

PCR实验室标准操作规程SOP

目录 申报文件 一、临床基因扩增检验实验室技术验收申请表 二、《医疗机构执业许可证复印件》 三、拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况对临床基因扩增检验的需求情况以及实验室 运行的预测分析 四、拟设基因扩增检验实验室的设置平面图 五、实验室主要负责人简历表 六、实验室工作人员一览表 七、主要仪器设备表 八、拟开展的临床基因诊断项目 九、几点说明 质量手册 一、管理性程序： 程序文件的管理和维护 (1) PCR实验室管理制度 (2) 生物安全准则 (4) 实验室生物防护措施 (7) 实验室传染性废弃物管理制度 (9) PCR实验室的人员配置及管理制度 (12) PCR实验室的人员培训计划及措施 (14) PCR实验记录管理制度 (15) 惠安县医院PCR检验报告单保密制度 (17) 检验结果的传送管理制度 (19) 实验室的清洁制度 (20) 化学试剂的管理程序 (22) 实验室消耗品购买、验收和贮存程序 (23) 新项目审批程序 (25) 仪器设备的管理制度 (26) 仪器设备的使用制度 (28) 仪器设备的标准操作制度 (29) 仪器设备的维护保养程序和制度 (31) 仪器设备的校准制度 (34) 仪器设备发生故障的应急处理制度 (35) PCR检测的标本管理制度 (36) 二、检测项目操作程序： 标本、样本编号唯一性程序 (38) 临床标本的采集、运送和接收程序 (39) 临床标本的保存程序 (41) 临床标本的处理（核酸纯化）程序 (42) 核酸扩增及产物分析检测的标准操作程序 (43) I

消毒液的配制程序 (45) 室内质量控制操作程序 (46) 实验室室间质量评价的操作程序 (49) 试剂的质检操作程序 (50) 带滤塞吸头的质检操作程序 (52) 人员流动程序 (53) 抱怨处理程序 (54) 应急处理程序 (55) 生物污染废弃物处理标准操作程序 (57) 乙型肝炎病毒DNA-荧光定量PCR测定 (59) 沙眼衣原体DNA-荧光PCR测定 (61) 结核菌DNA-荧光定量PCR测定 (63) 三、仪器设备标准操作程序： GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪操作程序 (66) Reactor4800加热仪标准操作程序 (67) FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜操作程序 (68) SpanStar2418台式高速离心机标准操作程序 (70) 加样器的操作程序 (71) 医用低温冷冻冰箱标准操作程序 (73) 移动紫外灯操作程序 (74) 四、仪器设备维护保养程序 GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪维护保养程序 (75) Reactor4800器加热仪维护保养程序 (76) FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜维护保养程序 (77) SpanStar2418台式高速离心机的维护保养程序 (78) 医用低温冷冻冰箱保养程序 (79) XW-80A型旋涡混合器的保养程序 (80) 移动紫外灯维护保养程序 (81) 五、仪器设备校准程序： GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪校准程序 (82) Reactor4800器加热仪校准程序 (83) FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜校准操作程序 (84) 加样器的校准程序 (85) SpanStar2418台式高速离心机的校准程序 (87) 温湿度表的校准程序 (88) 六、附相关图表 附表001 送检标本接收记录表 附表002 送检标本拒收记录表 附表003 标本超低温保存及处置记录表 附表004 室内质量控制登记表 附表005 试剂验收记录表 附表006 试剂质检记录表 附表007 紫外灯强度监测表 附表008 消耗品验收记录表 附表009 消耗品质检记录表 II

标准的PCR实验室建设方案

标准的PCR实验室建设方案 发布时间：2009-11-5 10:15:17 一、主体结构 主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好。 二、标准的三区分隔和气压调节 将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区。整个区域有一个整体缓冲走廊。每个独立实验区设置有缓冲区，同时各区通过气压调节，使整个PCR实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。 可打开缓冲区Ⅰ，缓冲区Ⅱ和 PCR 扩增区的排风扇往外排气，在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口，空气通过回风口向室内换气。 三、消毒 在三个实验区和三个缓冲区顶部以及传送窗内部安装有紫外灯，供消毒用。 在试剂准备区和标本制备区还设置移动紫外线灯，对实验桌进行局部消毒。 四、机械连锁不锈钢传递窗 试剂和标本通过机械连锁不锈钢（不建议使用电子连锁方式）传递窗传递，保证试剂和标本在传递过程中不受污染（人物分流）。 五、地面 地面建议使用PVC卷材地面或自流坪地面，整体性好。便于进行清扫，耐腐蚀。没有条件的也可采用水磨石地面，或大块的瓷砖（至少800mm×800mm）接缝需要小于2mm。 六、照明 灯具要选用净化灯具，能达到便于清洗、不积尘的特点。 在建设的过程中应注意： （1）规范的安装流程和全面的服务流程。 （2）严格按照规范科学设计的安装流程。 （3）安装前需要确定以下安装条件，如：电源电压，电源进线位置，电话网络线进线位置，进水水压，最小安装空间，地面平整度，通风孔、进水管和下水管的位置等，理想状态的空间尺寸和通风口尺寸。 临床基因扩增（PCR）实验室设计探讨 发布时间：2009-4-10 10:39:25 简介：介绍了什么叫做基因扩增实验室以及基因扩增实验室是如何保证实验结果的安全性和可靠性的。并从平面布置、通风空调系统设计、污染的预防与控制几个方面探讨了基因扩增实验室设计的主要特点和应注意的问题。 关键字：基因扩增基因扩增实验室 相关站中站：洁净实验室/生物实验室 1 概述

pcr实验室建设标准

临床基因扩增实验又称PCR实验，是专门用来检验艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一种检测手段。它可以通过将病毒体内所含的基因进行扩增的方法，测出一些病毒含量不高的感染者体内是否含有特定的病毒。由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点，因此被临床医生广为认可，已广泛应用于医院的临床诊断和各防疫检测部门的禽疫病诊断。但是，这种实验需要有能保证绝对安全、配置合理的实验室和非常规范的操作为前提。近年来对临床基因扩增检验实验室的建设越来越得到重视，因为它对检测结果的可靠性、准确性和安全性起到至关重要的作用。本文主要从临床基因扩增检验实验室的平面布局，空调通风系统设计、气流控制和污染的防制几个方面对实验室设计中的主要特点进行了阐述。 临床基因扩增检验实验室设计的核心问题是如何避免污染。因此，实验室的

平面布局、空调通风系统设计、气流控制等都是围绕这个核心问题进行的。下面就对这几个方面分别进说明。 二、PCR实验室平面布局 临床基因扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。 各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。 三、实验室空调通风系统设计及压力控制 PCR实验室并没有严格的净化要求，但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性，宜采用全送全排的气流组织形式。同时，要严格控制送、排风的比例以保证

规范标准的PCR实验室说明介绍

标准的PCR实验室简介 1、主体结构： 主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金50 内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好。 2、标准的三区分隔和气压调节： 将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区。整个区域有一个整体缓冲走廊。每个独立实验区设置有缓冲区，同时各区通过气压调节，使整个PCR实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。 可打开缓冲区Ⅰ，缓冲区Ⅱ和PCR 扩增区的排风扇往外排气，在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口，空气通过回风口向室内换气。 3、消毒：在三个实验区和三个缓冲区顶部以及传送窗内部安装有紫外灯，供消毒用。在试剂准备区和标本制备区还设置移动紫外线灯，对实验桌进行局部消毒。 4、机械连锁不锈钢传递窗：试剂和标本通过机械连锁不锈钢（不建议使用电子连锁方式）传递窗传递，保证试剂和标本在传递过程中不受污染（人物分流）。 5、地面 地面建议使用PVC卷材地面或自流坪地面，整体性好。便于进行清扫，耐腐蚀。没有条件的也可采用水磨石地面，或大块的瓷砖（至少800mm× 800mm）接缝需要小于2mm。 6、照明灯具要选用净化灯具，能达到便于清洗、不积尘的特点。 标准的PCR实验室在建设的过程中应注意： ?规范的安装流程和全面的服务流程。 ?严格按照规范科学设计的安装流程。?安装前需要确定以下安装条件，如：电源电压，电源进线位置，电话网络线进线位置， 进水水压，最小安装空间，地面平整度，通风孔、进水管和下水管的位置等，理想状态的空间尺寸和通风口尺寸。 1.1.1PCR 实验室基本要求

301医院 PCR实验室建设说明

301中国人民解放军总院临床药学 实验室工程装饰设计施工说明 一、工程概况 本工程为301中国人民解放军总院临床药学实验室改造工程,本工程位于门诊大楼后侧1层,本工程包括:上部PCR净化区、下侧试剂存储准备区全面改造。及相邻辅房装饰、通风改造,具体施工范围参见装饰图纸。净化区墙板采用50厚岩棉夹芯彩钢板围护结构,配以净化铝合金附;顶板为50厚单面玻镁手工彩钢板吊顶底标高2.5米;地面为2mn厚PVC地板。辅房吊顶为600×600矿棉板吊顶,墙体做粉刷处理。 二、设计依据 1、《医疔机枘临床基因扩增检验实验室管理办法》(2010修订) 2、《洁净室施工及验收规范》(GB5059591-2010) 3、《洁净厂房设计规范》(GB50073-2013) 4、《生物安全实验室建筑技术规范》(GB50346-2011) 5、甲方提供的相关图纸及甲乙方双方所签订的合同 三、施工材料要求

1、对工程所用的各种材料、设备、配件要根据设计及用料表进行反复核对、检查,对不符合要求的材料、设备、配件要及时更换，杜绝不耐用及质量达不到技术要求的材料、设备及配件用到工程中去 2、各种材料进厂后,要按照其不同的规格及使用顺序分别存放。材料存放地要避免妨碍工程的顺利施工。要注意防濑、防损、防盗。 四、墙内装饰,吊顶,竖板 1、放样前应复核土建结构的实际尺寸，并对照图纸检查与图纸不符合的地方,以便作出相应的调整。要求没单间的尺寸偏差单面墙长度小于5米的不应大于5‰,单面墙长度大于5m的不应大于3%。 2、地槽铝底座处须紧贴地面,与放样线尺寸不大于3m。如因地面不平而造成地槽铝不能紧贴地面时,应在地槽铝下加垫片处理。地槽铝每隔800-1000mm.用钢钉或用射钉枪进行固定。确保地槽铝纵横对接处达到90度,以保证两块立板的互相垂直,并进而保证圆弧线安装紧密 3、墙板的安装要求平整、严密,板与板之间的连接缝隙控侧在 3mm之内,并保证每单间房的墙板缝隙各板之间一致，墙板上下一致。墙角垂直交接,墙板的垂直偏差不大于2‰。每一面墙的墙板立完后,应将全部墙板进行拉线校正,保证每块墙板的高度一致在安装好垂直交接的墙板后,应及时地用圆弧底座将垂直交接的墙板固定好。圆弧线底座每隔250-300m)用自攻螺丝进行固定。 4、顶板安装应在墙板主体基本完成后进行。顶板与墙板的连接要平

PCR实验室基本要求

PCR实验室基本要求 1、主体结构： 主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好。 2、标准的三区分隔和气压调节： 将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区。整个区域有一个整体缓冲走廊。每个独立实验区设置有缓冲区，同时各区通过气压调节，使整个PCR 实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。 可打开缓冲区Ⅰ，缓冲区Ⅱ和 PCR 扩增区的排风扇往外排气，在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口，空气通过回风口向室内换气。 3、消毒： 在三个实验区和三个缓冲区顶部以及传送窗内部安装有紫外灯，供消毒用。 在试剂准备区和标本制备区还设置移动紫外线灯，对实验桌进行局部消毒。 4、机械连锁不锈钢传递窗： 试剂和标本通过机械连锁不锈钢（不建议使用电子连锁方式）传递窗传递，保证试剂和标本在传递过程中不受污染（人物分流）。 5、地面 地面建议使用PVC卷材地面或自流坪地面，整体性好。便于进行清扫，耐腐蚀。没有条件的也可采用水磨石地面，或大块的瓷砖（至少800mm×800mm）接缝需要小于2mm。 6、照明 灯具要选用净化灯具，能达到便于清洗、不积尘的特点。

标准的PCR实验室在建设的过程中应注意： ●规范的安装流程和全面的服务流程。 ●严格按照规范科学设计的安装流程。 ●安装前需要确定以下安装条件，如：电源电压，电源进线位置，电话网络线进线位置，进水水压，最小安装空间，地面平整度，通风孔、进水管和下水管的位置等，理想状态的空间尺寸和通风口尺寸。 PCR 实验室基本要求 2.1 PCR 实验室依据所使用的方法可分为试剂准备、标本制备、扩增、产物分析等三或四个区域。只是使用实时荧光PCR仪、HIV病毒载量测定仪的PCR实验室，有上述前面三个区域即可。各区域应完全独立分隔，不应有任何的空气直通。 2.2标准的PCR实验室产物分析区或三个区域的最后一个区域（即扩增及产物分析区），空气流向应由室外向室内，可通过在室内设置通风橱、排风扇或其他排风系统达到空气流由室外向室内流动的要求。 2.3 PCR实验室各区域仪器设备配备通常如下： 2.3.1标准的PCR实验室试剂准备区: 仪器设备主要应有加样器、冰箱、天平、低速离心机、混匀器、可移动紫外灯等。可使用超净工作台作为试剂配制操作台面。 2.3.2 标准的PCR实验室标本制备区 仪器设备主要应有生物安全柜（最好为B2, 可避免提取核酸在柜内反复循环，造成标本间交叉“污染”，出现假阳性结果。此外还应配备加样器、台式高速离心机（冷冻及常温）、台式低速离心机、恒温设备（水浴和/或干浴仪）、冰箱、混匀器和可移动紫外灯等。 2.3.3 标准的PCR实验室扩增区