糖皮质激素急诊应用专家共识(2020)

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 糖皮质激素急诊应用专家共识(2020) 糖皮质激素急诊应用专家共识（2020）自从 1929 年人类发现可的松对类风湿性关节炎有治疗作用以来，糖皮质激素在临床上的应用越来越广泛，急诊医生也越来越多地面临可能需要使用糖皮质激素的情况，包括全身使用和雾化使用，本共识旨在指导和规范急诊医生的全身应用糖皮质激素使用。

一、糖皮质激素的生物学特性糖皮质激素的基本结构为类固醇( 甾体， steroids),由三个六元环与一个五元环组成。

全身用糖皮质激素常用药物包括内源性的可的松和氢化可的松，以及外源性的泼尼松（强的松）、泼尼松龙（强的松龙）、甲泼尼龙（甲基强的松龙）、倍他米松和地塞米松。

可的松和氢化可的松与人体内源性皮质激素功能相同，为短效制剂，同时具有糖和盐皮质激素活性，因此适用于生理性替代治疗，但用于抗炎治疗时，水钠潴留不良反应明显。

此类剂型结合球蛋白的能力强，游离激素水平较低，对下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴的危害较轻，临床上主要用作肾上腺皮质功能不全的替代治疗。

但因其抗炎效力弱，作用时间短，不适宜用于治疗慢性自身免疫性疾病。

氢化可的松较可的松更适用于肝功能障碍患者。

其中，氢化可的松琥珀酸钠溶媒为水，氢化可的松注射液溶媒为

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酒精，后者用于酒精过敏者可能引起过敏反应，且与部分头孢类抗生素一起使用时可能导致双硫伦样反应。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 外源性的泼尼松（强的松）等加强了抗炎作用，降低了水钠潴留，并且作用时间延长，为中效制剂。

是治疗自身免疫性疾病的主要剂型。

其中泼尼松龙（强的松龙）较强的松更适用于肝功能障碍患者。

外源性的倍他米松和地塞米松更加强化抗炎作用，进一步降低了水钠潴留，并且作用时间更长，为长效制剂。

但 HPA 轴抑制作用长而强，不宜长期使用，只适合短期使用，因此不适用于治疗慢性的自身免疫性疾病。

倍他米松和地塞米松都可安全地用于肝功能障碍患者，各剂型糖皮质激素比较见表 1。

二、糖皮质激素急诊使用时应注意的主要不良反应及应对措施

2.1 诱发和加重感染是急诊使用激素最为担心的不良反应。

应用糖皮质激素使机体防御机能降低，易诱发感染和使潜在的病灶扩散。

尤其是当泼尼松＞ 15 mg/d 时，可能损伤机体抗感染的免疫功能。

常见有金黄色葡萄球菌、真菌和病毒感染，以及结核病灶的扩散。

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【建议】激素剂量越大，疗程越长，诱发和加重感染的危险越高。

使用时需警惕感染，一旦有相关证据及时加用抗生素。

2.2 诱发和加重溃疡消化性溃疡是激素常见的不良反应之一，与剂量有关。

【建议】每日 10 mg 泼尼松的胃肠道不良反应远低于各种常用的非甾体抗炎药，无需特殊用药。

但大剂量使用激素时建议加用胃黏膜保护剂或抑酸药。

2.3 医源性肾上腺皮质功能亢进急性期应该注意的是低血钾、水肿、高血压、高血糖。

另外，肾上腺皮质功能亢进还表现为向心性肥胖，满月脸、皮肤紫纹、痤疮、多毛、乏力等。

这些副反应多在停药后可以逐渐地自行消失或减轻。

【建议】使用激素期间应该监测电解质、血压、血糖以及患者容量状况。

2.4 其他需要注意的不良反应如无菌性股骨头坏死、对生殖功能的影响、对儿童生长发育的影响、行为与精神异常等。

糖皮质激素可能引起骨质疏松与自发性骨折，因此长期使用者，不论剂量大小，均应常规补充钙盐及维生素 D 制剂，必要时加用二磷酸盐制剂；另外，

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 如果连续使用泼尼松（ 20 ～ 30 mg/d） 2 周以上突然停药，则可能出现肾上腺皮质功能不全的撤药反应，因此需要注意逐渐减量。

三、糖皮质激素急诊使用的剂量、疗程以及撤药 3.1 急诊糖皮质激素不同剂量的选择（按照泼尼松剂量计）⑴ 冲击治疗剂量：一般静脉给药，500～1000 mg/d，疗程多小于5d，后减到1～2mg/(kg ·d)，适于危重患者的抢救，如狼疮脑病、重症药疹、重症肌无力（有呼吸机支持时）、自身免疫性边缘叶脑炎等。

不良反应明显，尤其容易继发感染。

需配合其他有效治疗措施，有的情况可迅速减药，也有的需要逐渐减量；⑵ 大剂量：1～4mg/(kg·d)，多见于冲击剂量减药过渡方案，一般不超过 5～ 7d ；也可见于有冲击治疗指征而顾忌感染等并发症的妥协方案；⑶ 足量：1mg/(kg·d)，激素与激素受体全部结合。

适于多数疾病的早期控制。

容易继发感染。

一般不超过 1 个月；⑷ 中等剂量：0.5～1mg/(kg·d)，激素受体的饱和度逐渐增加，适于部分疾病的控制或减量时的中途剂量。

3.2 糖皮质激素使用的不同疗程：

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⑴ 短程治疗：疗程小于 1 个月，包括感染或过敏性疾病，如结核性脑膜炎、肺孢子菌肺炎、重症药疹等。

停药时需逐渐减量至停药。

⑵ 长程治疗：疗程大于 1 个月，适于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、溶血性贫血等。

需逐渐减量，维持治疗可采用每日或隔日用药。

3.3 糖皮质激素的撤药短疗程者可快速减药；长疗程者需缓慢减药，遵循“先快后慢”原则：⑴ 激素疗程在 7d 之内者，可以直接停药，而超过 7d 者，则需要先减药后撤药；⑵ 泼尼松30mg/d×2 周者，可以每 3～5d 减少泼尼松 5mg/d 的剂量；⑶ 泼尼松50mg/d×4～8 周者，则需要每 1～2 周减少泼尼松 5mg/d 的剂量，至 20mg 左右后每 2～4 周减 5mg。

若在减药过程中病情反复，可酌情增加剂量。

四、全身用糖皮质激素类药物妊娠期用药妊娠女性应用糖皮质激素可能增加胎儿发生腭裂的风险，但是绝对危险度很可能较低。

尚缺乏有说服力的证据证明糖皮质激素可以导致胎儿肾上腺皮质功能减退症。

不同制剂的胎盘通过特性和安全性见表 2。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 【建议】任何情况下对孕妇使用糖皮质激素时需充分向患者交代可能的致畸风险并保留好相关字据和文书。

五、激素在不同疾病中的应用 5.1 感染相关急症的激素使用

5.1.1 社区获得性肺炎(community acquired pneumonia ,CAP)5.1.1.1 普通成人社区获得性肺炎【建议】糖皮质激素用于 CAP 辅助治疗尚有争议。

如果有证据表明 CAP 患者的宿主炎症反应过度或失调，建议辅助使用糖皮质激素。

这些证据定义为脓毒症或需要

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