(圣得西)面料质量标准20120221V1

1目的

为使面辅料各项技术指标符合要求，特制订本质量标准。

2范围

2.1本标准规定了面料技术指标、接受范围、检验方法及分类。

2.2本标准适用于本公司所有面料的进厂检验。

3面料的质量标准

3.1面料技术要求分为内在质量和外观质量两个方面。内在质量系指实物质量、物理性能和染色牢度等项

指标：外观质量包括局部性疵点和散步性疵点两类。

3.2内在质量检验标准：

3.3 相关说明：

a. 面料中有害染料、杀虫剂、PVC 增塑剂、有机氯载体和禁用阻燃剂等应符合GB/T18885标准中规定值:可提取重金属含量应符合HJBZ30-2000标准中规定值。

b. 其它未列入的面料品种，可根据以上接近的检验项目指标要求参照使用或按有关要求另行规定。 3.4 外观质量项目：

a. 散步性外观疵点：粗纱、细纱、双纱、松纱、紧纱、错纱、污纱、异色纱、跳纱、大肚纱、破洞、毛粒、死折痕等统一标识为疵点。

b. 局部性外观疵点：抽直（横）纱、粗直（横）纱，直（横）异色纱、直色条、横色条(横档)、死折皱、密路、稀路、纬斜等按实际情况标识。 3.5 其它相关规定：

a. 布的头尾须加盖印章，无印章出现数量不符时，以我司检验数量为准。

b. 每匹布的短码率或短米率必须控制在本匹布的1％之内，超过1％按实际短米数折扣（整批布料逐匹累积计算）。

c. 如果检验员在对同一批面料检验30％时（毛料除外），发现疵点超出接受范围时可停止检验，按30％检验数量直接出具评审报告。(少于500米抽检参考AQL2.5)

d. 面、里料均以一等品或合格品分开进仓，毛料不允许短匹进仓。

e.

布面如出现横裆、横色条、横纱、段色差、横异色纱、死折皱、密路、稀路等，裤类每条按1.15米折扣损耗，上装每条按0.8米折扣损耗，布面如出现直色条、直纱、错直纱、直折皱等按实际数量的25％折扣。

f.

毛织品100米以内横档、横色条、横纱、段色差、横异色差、死折皱、密路、稀路等有1条（同时出现累积计算）评审报告可不记录，其他面料50米以内（含50米），50米以上100米以内有横档、段色差、横纱共2条时，经向走纱在1米以内评审报告可不记录，超过以上规定的整批布料逐匹累积计算。

g. 面、里料进仓时要求正面卷在里面，如有混乱，整批退货。

h. 布料死折痕多，可缝性差（成品缝迹处出现破洞现象），可整批退货。

i.

针织领长度允许偏差±0.8CM ，高度允许偏差±0.3CM ，袖口长度允许偏差±0.5CM ，高度允许偏差±0.3；下摆长度允许偏差±1CM ，高度允许偏差±0.3CM 。

面料检验标准

1、面料常见的疵点 1.1纬档，即门幅中有明显的织造印痕，在布面呈现或深或浅的平行条纹。 1.2 松经，经长方向有一根或数根松驰的纱线，可通过拉挑等作业改善此问题，根据松经长度。 1.3 断经，经长方向缺少一根或数根不连续纱线，在布面呈现明显的稀条透光。 1.4 断纬，纬线出现一段或数段不连续的纱线。 1.5 纬斜，纬线呈歪曲状，一般可以允许在5cm左右。若影响使用可做回修处理。 1.6 蛛网（严重的破洞），即布面有严重的断经断纬交错，导致组织不清，表面破损。 1.7 小破洞，即有连续的两到三根纱断裂，造成的孔眼。根据最大长度。 1.8 色纱、飞纱，即缠绕或附着于纱线或布面上的异常纱线。基本可修补。 1.9 油丝、油迹、色印，即布面或纱线有油的痕迹或杂色的痕迹。可通过喷洗作业来消除或改善。如严重不可修补。 1.10 色花，即布面存在明显的色彩不允现象。 1.11 跑花，即花色偏离了应该的位置造成花色不协调。 1.12 脱浆，即在花色中缺少某色。 1.13 拖浆，即在花色的下方有明显的颜色拖痕（色虚）。 1.14 色点、色线，即在不应该的地方出现其他色的点或线，在布面一般呈间断的规律呈现。轻微可做喷洗作业来减轻或消除，如严重不可修补。 1.15 漏沙和网印，即同花色的颜色在没有该色的地方出现小色点或小色线，一般呈规律连续出现。基本不影响效果。 1.16 白点和塞网，即有颜色的地方出现白点或浅点。可通过点色来减轻或消除，如严重的不可修。 1.17 纱线滑移或纰裂，一般出现在纱的上面，由于受到张力而产生某个方向的滑移。 1.18 绣花的松紧线，一般会出现两根纱线的分离和结合的交错，对花型效果有一定的影响。 1.19粗纱、结点，布面出现异常的粗线。通过修剪作业来减轻或消除，如严重的不可修。 1.20 绒布掉毛。 1.21 复合面料的接头，必须作断开处理。

面料检验标准操作流程及检验要求完整版

面料检验标准操作流程 及检验要求 集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

面料检验标准操作流程 及检验要求 更新日期：2018年1月16日目录 一适用范围 T180/T130/T140/Softweave染色面料、印花面料、漂白面料–诸城义昌 Cintasworkwear/cuffs/collar/waistband工装染色面料/辅料–河北常山、吴江嘉德 工装绗缝里料–文登昌大／威海华达 防护服面料Compel/Panel–韩国晓星 摇粒绒染色面料–福建祥威德 二检验流程 检验匹条核对色光核对大货总数量抽取、检验布卷取样留存各落色色样填写验货报告 三各流程操作要点 1、核查匹条： 1.1工厂提供整洁干净、光照条件好的检验区域（高于80支光）。 1.2工厂提供大货码单及每卷的真实匹条，并按不同色光分为不同落色。 1.3检验匹条数量和码单显示卷数是否相符。 1.4检验各落色之间及同落色之间的色光差异，并做适当调整，不符合标准的拒收此 卷。 1.5检验各匹条左中右色差，及匹条疵点情况，不符合标准拒收此卷或指定将此卷调 出检验。 2、核对色光： 抽取各落色有代表性的匹条，在标准灯箱及指定光源下核对色光以及手感，印花/色织提花面料除了色光还要核对花型/循环尺寸/整体风格，不符合标准的拒收。 3、核对总数量：

由工厂人员带领到库房，检查大货外包装及堆放情况，并核对总卷数。 4、抽取、检验布卷： 4.1工厂提供运行完好的验码机，配备人员协助检验所抽取的布卷。 4.2随机抽取需检验的布卷，且这些布卷需包括所有的落色，每个落色中至少要抽 查10%的数量。如果布面有争议或者不可接受的疵点率很高，检验的比例应增 加。 4.3检查布卷外包装是否符合要求，唛头是否正确完整。 4.4在验码机上检验布面疵点，同时用四分制标准评分。 4.5随机量取布头/中间/布尾的有效幅宽并做记录，和相关PDM进行核对，如果实 际幅宽超出公差范围整批面料需要重新拉幅定型返修。 4.6留取各卷的头尾匹条，检查头尾色光是否一致以及左中右色差情况。并将此匹 条与工厂所留对应匹条比较，核对匹条是否真实。再将匹条送实验室测量克 重。 5、取样测试： 检验布面时，随机抽取大货样，签字后，将此样送达指定测试机构或临沂进行内在指标测试。 6、留存各落色色样及测试报告： 供货商必须提供至STC上海代表处各落色样。落色样要有代表性，贴A4纸上，并标 明货单号、品名、日期和各落色名称。 供应商自己保留所有生产批次的内部实验室测试报告，以备后续需要查看。 7、填写验货报告： 据以上验货情况，如实填写验货报告。 四面料检验指导原则 1、色光控制 1.1由检验员在每卷布距离头端10cm处裁剪整个幅宽的布样（通常称为匹头布）， 并评定边到边、边到中的色差。 1.2在检验过程中，检验员须进行边到边、边到中、头尾色光偏差的检查，色光偏差 必须在AATCC灰色分级卡4.5级内。 1.3在检验过程中，检验员须检查每染批中卷与卷之间的色光偏差以及每染批与染批 （缸与缸）之间的色光偏差。要求对大货按色光分为不同落色，且要符合以下要 求： 1.3.1各落色之间色差在4级以内。 1.3.2同落色间各匹条色差在4.5级内。 1.4允许拼接的卷内段与段间色差在4.5级内。 2、四分制评定标准 2.1在面料检验过程中，按如下的四分制评定所有疵点： 疵点在0-3”评1分 疵点在3-6”评2分 疵点在6-9”评3分 超过9”的疵点评4分 2.2一码布内疵点，无论大小和多少，罚分最高4分。 2.3所有的破洞，无论大小都罚4分。 2.4一个接缝是4分。 3、计算布面分数 根据以上评分，运用下列公式，可计算每100平方码单卷和整批货物分数

梭织面料

梭织面料 目录[隐藏] 梭织面料的概述 梭织面料是织机以投梭的形式，将纱线通过经、纬向的交错而组成，其组织一般有平纹、斜纹和缎纹 150d梭织面料 三大类以及它们的变化组织（近代也由于无梭织机的应用，此类面料的织造不用投梭形式，但面料仍归梭织类）。从组成成份来分类包括棉织物、丝织物、毛织物、麻织物、化纤织物及它们的混纺和交织织物等等，梭织面料在服装中的使用无论在品种上还是在生产数量上都处于领先地位。梭织服装因其款式、工艺、风格等因素的差异在加工流程及工艺手段上有很大的区别。 梭织面料中的缎纹组织 缎纹组织satin and sateen weave 相邻两根经纱或纬纱上的单独组织点均匀分布但不相连续的织物组织。缎纹组织分经面缎纹和纬面缎纹两种。它是三原组织中最复杂的一种。缎纹组织中单独组织点由两相邻的经纱或纬纱的浮长线所遮盖。织物表面平滑匀整，质地柔软，富有光泽或稍呈纹路。缎纹组织的织物用途较广，常用作被面、衣着、鞋面以及装饰布等。 里布——纯棉印花梭织面料 缎纹组织可用分式表示，分子表示一个组织循环的纱线根数，简称枚数；分母表示飞数，经向飞数用于经面缎纹，纬向飞数用于纬面缎纹。缎纹一个组织循环纱线数不少于5根，飞数应大于1而小于组织循环纱线数减1，飞数与组织循环数两者应互为质数。常用的缎纹组织循环纱线数为5、8、12、16等，组织循环纱线数越大，织物表面纱线浮长越长，光泽越好，织物越松软，但坚牢度越差。

经面缎纹织物的表面多数由经纱浮长所覆盖，为了突出经纱效应，经向紧度须大于纬向紧度，一般经、纬向紧度之比约为5：3，例如直贡呢、素缎等。纬面缎纹织物的表面多数由纬纱浮长所覆盖，为了突出纬纱效应，经向紧度须小于纬向紧度，一般经、纬向紧度之比约为2：3，例如横贡缎等。 为了使缎纹织物柔软，常用拈度较少的纱线。纱线的拈向对缎纹织物外观效应有一定影响。经面缎纹的经纱或纬面缎纹的纬纱在布面上的捻向与织物组织的纹路方向相同，织物表面光泽就好，例如横贡缎。若这些纱线在布面上的拈向与织物组织的纹路方向相反，则缎纹 织物表面呈现纹路，例如直贡呢等。 以缎纹组织为基础可演变出许多缎纹变化组织。如在经或纬组织点四周添加单个或多个组织点而构成加强缎纹组织；在一个组织循环内用不同飞数而构成变则缎纹组织，如六枚变则缎纹组织，其经向飞数为2、3、4、4、3、2；延长经向或纬向组织点而构成重缎纹组织，常在手帕织造中采用。缎纹组织与其他组织结合可构成缎条府绸、缎条手帕等织物。如图所示 梭织面料中的斜纹组织 斜纹组织twill weave 相邻经（纬）纱上连续的经（纬）组织点排列成斜线、织物表面呈现连续斜线织纹的织物组织。斜纹 梭织面料 组织一个组织循环的纱线数至少为3根。织制斜纹织物比平纹织物复杂，至少需用3页综框。斜纹织物的出现，标志着织造技术和织物结构上的重大发展。中国在殷商时代就已有了斜纹图案的织物。丝织物中的绮和绫都是用斜纹及其变化组织织制的。斜纹组织的应用较为广泛，如棉、毛织物中的卡其、哔叽、华达呢，丝织物中的美丽绸等。斜纹组织与平纹组织相比具有较大的经（纬）浮长，因而在相同的纱号（支数）和经纬密度下织物结构较为松软。配置较大的经纬密度方能得到结构紧密的织物。斜纹组织有经组织点占多数的经面斜纹，纬组织点占多数的纬面斜纹和经纬组织点数相等的双面斜纹三种。斜纹的斜向有右斜和左斜之分。一般斜纹组织用分式并附以斜向箭头表示，。斜纹组织的斜向主要是根据构成斜线织纹的纱线在织物表面的拈向选择的。如拈向与织纹斜向相反，斜线较清晰，反之斜线模糊。因此，用“Z”拈单纱作经、纬纱，采用经面斜纹组织时，应选择左斜；采用纬面斜纹组织时，则应选择右斜。 在斜纹组织的基础上分别采用添加经、纬组织点，改变织纹斜向、飞数或同时采用两种方法可演化出多种斜纹变化组织。①加强斜纹：在斜纹组织的基础上添加经、纬组织点而成，应用最普遍的有□双面加强斜纹；②复合斜纹：一般为组织循环数较大的斜纹组织，织物表面呈现一组宽窄深浅不同的斜纹；③角度斜纹：改变飞数的数值可使织纹斜线的倾斜角度发生变化。常用的是倾角大于45°的组织，配以较大的经密，使织纹斜线饱满陡直。巧克丁、贡呢等精梳毛织物便是角度斜纹；④山形斜纹：由左右两个方向的斜线排列成山形织纹的组织）；⑤破斜纹：由左右两个方向的斜线按一定要求排列，使织纹斜线突然中断的组织。此外尚有阴影斜纹、菱形斜纹、曲线斜纹等多种，多数以织纹图象命名。斜纹变化组织是用以增加织纹花色的主要组织之一。 梭织面料中的平纹组织 平纹组织plain weave

纺织行业面料检查标准

面料检查 (2007-07-20 17:05:38) 转载▼ 面料检查 一.检查记录 就整个的成衣操作程序来讲，在此之前还涉及到面料生产质量控制问题，一般情况下面料采用10分、4分评定法，布料检查一般以随机抽样形式进行，从整批来布中，任意挑选一定数量的样本，用视觉审察以决定整批的品质。对面料大货10%进行抽查，当面料大货数少于1000码时做100%。检查面料时，验布者保持约3英尺的距离，以40W加罩日光灯3~4只，布面照度不低于

750lx为准。光源与布面距离为1m~1.2m。面料背面应有照明设施的验布台，拉伸时无张力。布的走动速度要适合验布者的检查和记录，以便检查人员能够清楚审察布料上的瑕疵，然后在另一端将滑过验布台的布料重新卷上。检查的结果表格应放在工厂，但必须包括下面这些内容： 1）用此布的款号（STYLE，客人用的非工厂自编）， 2）面料来源（目的在于区分，并非要详细的地址）， 3）染缸号，每缸布的颜色会有所差异，因此必须区分缸号，颜色名称或代号，4）布料检查者签名，并写上疵点的数量。

二.检定标准 直至现在为止，国际间还没有任何认可布料检定标准，但西欧和美国等地均有其常用十分制评法、四分制评法以控制处理布料疵点，这两个是最常用的制度。 l）十分制评法 此检定标准适用于任何纤维成份、封度和组织的梭织坯布及整理布上。由于一般买家所关心的是布料因疵点所剪掉的数量及引致的投诉，并非是疵点的娜u或成因，所以此评分法只是根据疵点的大小来评核等级。评核方法是检查人员根据疵点评分标准查验每匹布料的疵点，记录在报告表上，并给处罚分数，作为布料之等级评估。

吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗慢性阻塞

吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果 发表时间：2019-06-17T09:53:43.863Z 来源：《航空军医》2019年第04期作者：蒋秀英[导读] 对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗干预后，可有效改善血气以及肺功能指标，从而提升整体疗效，具有可观的应用价值，值得推广。湖南大众传媒职业技术学院医务室 410007【摘要】目的：研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗的效果。方法：选择于2017年8月~2018年12月时段到我方医院接受治疗的82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机数字表法划分为甲组（n=41）与乙组（n=41），甲组患者接受常规治疗，乙组患者在其基础上加行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗，观察统计两组患者治疗前后血气指标以及肺功能、临床治疗效果情况，并对比分析。结果：治疗前，两组患者组间对比PaO2、PaCO2以及FEV1指标水平无明显差异（P＞0.05），治疗后，乙组上述指标水平均显著优于甲组（P＜0.05）；甲组与乙组临床治疗总有效率分别为70.73%、90.24%，组间对比结果显示乙组更高（P＜0.05）。结论：对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗干预后，可有效改善血气以及肺功能指标，从而提升整体疗效，具有可观的应用价值，值得推广。【关键词】：慢性阻塞性肺疾病；布地奈德混悬液；硫酸特布他林慢性阻塞性肺疾病具有气流阻塞特点，如果不能够及时采取措施进行治疗，会渐渐的发展成为呼吸衰竭、肺心病等，具有较高的致残率以及病亡率[1]。导致其发病的具体原因尚且不是十分明确，但多认为同环境、吸烟、呼吸道感染等多种因素存在紧密联系，患者在临床中多伴有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难等多种症状[2]。而急性加重期患者病情更为严重，治疗男的更大。基于上述情况，本文就我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者开展研究，分析吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗的效果，具体如下。 1.资料与方法 1.1一般资料 选择于2017年8月~2018年12月时段到我方医院接受治疗的82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机数字表法划分为甲组（n=41）与乙组（n=41）。甲组中男性与女性患者例数分别24例、17例，年龄最大85岁，年龄最小60岁，平均年龄（69.43±3.42）岁；乙组中男性与女性患者例数分别25例、16例，年龄最大84岁，年龄最小61岁，平均年龄（69.45±3.40）岁。均对本次研究知情，自愿签署同意书；组间各项基线资料经对比（P＞0.05），存在可比性。 1.2方法 1.2.1 甲组 接受常规治疗，主要内容：予以营养支持、抗生素、氧疗等措施干预。 1.2.2 乙组 在甲组治疗基础上加行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗，主要内容：布地奈德混悬液（上海信宜药厂，国药准字H20010552），硫酸特布他林雾化液（浙江海正药业，国药准字H20030401），将2mg布地奈德混悬液、4mg硫酸特布他林雾化液加入到4ml生理盐水中，行雾化吸入治疗，每次治疗时间为15min，每日治疗2次。 所选择研究对象共持续治疗10d。 1.3观察指标 观察统计两组患者治疗前后血气指标以及肺功能、临床治疗效果情况，并对比分析。 血气指标：PaO2（血氧分压）、PaCO2（动脉血二氧化碳分压）。 肺功能：FEV1（最大呼气第一秒呼出气量容积）。 临床治疗效果：治疗后，多项临床症状以及肺内哮鸣音均消失，为显效；治疗后，多项临床症状以及肺内哮鸣音有所改善，为有效；治疗后，多项临床症状均未得到改善，为无效。 1.4统计学方法 将本次研究所得所有项目数据资料均纳入SPSS21.0软件分析，t检验与x2检验，P＜0.05可认为有统计学意义，P＜0.01有非常显著性的差异。 2.结果 2.1血气指标以及肺功能情况比较 治疗前，两组患者组间对比PaO2、PaCO2以及FEV1指标水平无明显差异（P＞0.05），治疗后，乙组上述指标水平均显著优于甲组（P ＜0.05），见表1。 2.2临床治疗效果比较

针织布品质检验标准

针织布品质检验标准 一、纱源瑕疵： ①纱材质吸色度要好。不接受有黄白纱和起(暗)横现象，不接受布身有死棉/毛粒/纱壳等瑕疵。 ②红蓝点；飞花；尼龙草；结头；粗节等不可超过15次/疋。瑕疵长度不可超过。可清除的瑕疵必须要清除处理。超过此限：不可处理之瑕疵每/个扣除一码全封布量，按相应码重扣除。 二、织造瑕疵： ①不接受有明显针路、针叶路、油针；②漏针、花针、烂针、断纱不可超过2 码/疋；③胚布爆吼不可超过2个/疋；④氨纶类弹性布(拉架布)不接受有拉架松紧、落拉架不均、拉架走位、断拉架等瑕疵，且不可超过3码/疋。⑤不接受有胚布中央痕、胚布折痕、胚布刮痕、胚布风痕等瑕疵；⑥不接受因纱材质起毛严重之胚布。 三、印染瑕疵和相关要求： ①不接受布身有染花(包括条状花/云状花/段状花)、阴阳色、疋差大等现象。 ②不接受有段落性或全疋性折痕瑕疵，不可用色笔画涂折痕。明显折痕每疋不可超过3码。 ③不接受布身有软油渍、浮色、唇印、竹叶印、碱斑、霉斑、锈渍(点)、颜料渍(点)等瑕疵。 ④每疋布不可超过2个剪辨吼或驳口；污渍、油点等可清除之瑕疵必须清除处理后才可送货。 ⑤不接受布面毛头大(劣)之现象，要求蚀(食)毛之布面定要光洁干净。回修布要考虑毛头处理。 ⑥抓磨刷毛布：不接受有明显磨刷毛痕、磨断纱、磨不到边茸度不均等现象，茸度要跟足来辨。⑦印花用布染色不可落软油(或选用印花指定软油)拔印用布底染色必需要选用拔印指定颜料。 ⑧印花漏印(沙底)必需要补妥后才可送货。布身有阴阳色及疋差大需在送货单注明相应疋号及在布疋上打上记号，以便制衣按相应记号分疋裁剪或定位裁用。瑕疵评级方式：可按AATCC国际或十分制与四分制检验方法。

服装布料检验标准

服装布料检验标准 Prepared on 24 November 2020

文件名称春达服装布料检验标准 文件编号制订日期2015-04-13 页数 布料的检验标准 1、标准说明: 本标准是参照国家标准、行业标准及验布过程中实际情况，主要侧重并增加了外观质量的评定，对于内在质量主要由质检机构检测，必须符合FZ/标准。再此版不作描述及要求。（参照出具体的检验报告） 2、内在质量： 所有内在质量要求事项,低于以下标准均作不合格处理. 2.1.1 耐洗水变色牢度不低于4级，耐洗水沾色牢度不低于3级；耐汗渍变色牢度不低于3级，耐汗渍沾 色牢度不低于4级；耐磨擦、干磨不低于4级，湿磨不低于3级；耐日晒牢度不低于3级；涂料印花耐洗色牢度变色，沾色不低于3级。 2.1.2 克重（g/m2）在+3% ~ -5%之间可以接受，如让步接受每超过接受范围±1%，扣供应商1%损耗；不 足1%的按1%计算。 2.1.3 水洗尺寸变化率：直向-8%，横向-8%以内及根据布种决定，梭织经纬-0~-3%之间或根据布种决 定，不接受涨水。（整批缩水要稳定，差值在2%内），针织烫缩：经纬-0~-3%之内。 2.1.4 甲醛含量：小于或等于75mg/kg。 2.1.5 PH值：在之间。 2.1.6 不可使用可分解芳香胺染料。 2.1.7 针织平纹布扭度3%内，横纹斜不可超13%,直纹斜不可超%；梭织以做好裤筒为准扭度不可超1/2”。 (80cm计) 2.1.8 纤维含量偏差：混纺接受在±3%以内,交织接受在±5%以内。当一种纤维的含量不超过10%时，其 含量应不低于其标准值的70%。 2.1.9 弹子顶破强力单面织物不低于180N，双面织物不低于240N，并根据布料用途决定提高要求。 3、外在质量抽查方式及内容： 布匹抽查数量：每缸计10匹以内抽50%，10匹以上抽30%。 剪缩水办：10匹以内剪1块/缸，10匹以上20匹以内剪2块/缸，20匹以上剪3块/缸，梭织洗水类（每色计）按10匹以内剪3块，10匹以上20匹以下剪4块，超过20匹剪5块。 布封（实封）：允许与合同规定相差±1”，超过不接受，如让步接受按超过接受范围部分实扣。 颜色：第一次以OK办为准，从第二次起以缸差办为准。 每批次不允许普遍性短码。 表面疪点以开面灯下距验布机60cm处，能明显分辨疪点为准。 污渍、油渍如不可清除，不接受。 每匹布50y以内不允许有驳口，50y以上的不可超过2个驳口且布头之间不短于13y。每超过一个驳口扣1y损耗，布头之间不足13y按实际相差数扣损耗。 每匹布飞花、粗结、色纤等疪点相加超过15个，破洞等相加超过5个拒绝收货。 分散性疪点，超过1y按实际码数扣损耗。 文件名称春达服装布料检验标准

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎的效果研究

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎的效果研究 发表时间：2016-08-04T11:26:59.090Z 来源：《医师在线》2016年6月第11期作者：陈明辉 [导读] 探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。 哈尔滨市阿城区中医医院 150300 摘要:目的:探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月至2015年12月我院收治的慢性支气管炎急性发作期患者80例，将其随机分为观察组与对照组。对照组患者以常规治疗方法进行治疗；观察组患者在常规治疗基础上加特布他林联合布地奈德雾化剂进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果及安全性。结果:观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，其在治疗有效率方面差异具有统计学意义(P＜0.05)。且加特布他林联合布地奈德后，患者未出现严重的不良反应，药物安全性较高。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入剂治疗慢性支气管炎具有较好的临床效果，且安全性较高。 关键词：特布他林;布地奈德雾化剂;慢性支气管炎 慢性支气管炎，是由于感染、过敏、人体抵抗力下降等因素，如长期吸烟、工作环境中粉尘、有害烟雾污染严重等，刺激气管、支气管的黏膜和周围组织，使其防御功能减弱，从而引发的慢性炎症。临床上常表现为咳嗽、咳痰、气短喘息等症状，严重影响患者的生活质量。目前临床上尚未形成治疗慢性支气管炎的统一规范，仍有大量呼吸内科医师和学者致力于开发有效的对症治疗方法。本文对比分析了常规治疗与特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对慢性支气管炎的临床疗效，现报道如下。 1.资料与方法 1.1一般资料 2014年1月至2015年12月我院收治的慢性支气管炎急性发作期患者80例慢性支气管炎患者，纳入标准: 患者有慢性支气管炎典型症状;符合《内科学》中慢性支气管炎诊断标准; 可与医务人员正常沟通和交流; 排除合并严重心肝肾等重要脏器功能障碍、意识障碍、过敏体质者。将其随机分为治疗组与对照组。治疗组40例，其中男24例，女16例；年龄48～78岁，平均(64.05±7.82)岁。对照组40例，其中男19例，女21例；年龄51～80岁，平均(65.27±6.93) 岁。两组一般资料方面比较均无统计学差异(P＞0.05)，具有可比性。 1.2治疗方法 对照组采取常规措施:应用喹诺酮类头孢类抗生素以防止感染: 取1.0g头孢米诺(山东罗欣药业集团股份有限公司，国药准字 H20057059)加至100ml生理盐水中静滴，2 次/d; 应用氨茶碱(杭州民生药业有限公司，国药准字H33021401)以平喘:取0.25g加至100ml 生理盐水中静滴，1次/d；应用氨溴索(Apotex Inc.，注册证号 H20080296)以止咳化痰:取0.45g加至100ml生理盐水中静滴，2次/d。并给予低流量供氧和营养支持。治疗组在对照组治疗的基础上再用氧驱动雾化吸入1mg 特布他林(阿斯利康制药有限公司，国药准字 H10930058)和5mg布地奈德(AstraZeneca AB，H20140459)，2次/d。治疗两周后，比较两组疗效和症状消失时间。 1.3疗效标准 采用我院自拟评价标准评定其临床疗效。当治疗后，患者体温回归正常，咯痰、咳嗽与憋喘等症状均显著好转，痰液稀薄色白量少，体温恢复正常，肺部啰音明显减少时为显效; 当其症状均有好转，痰液稀薄色白量中等，体温略高或基本接近正常，白细胞水平正常或微高，肺部啰音有所减少时为有效；当其体温持续上升，症状无好转甚至病情加重时，肺部啰音无改变时为无效。 1.4统计学方法 用 SPSS17.0处理数据，用均数和标准差表示计量资料，利用t检验比较其差异，计数资料采用χ2 检验，P＜0.05 为差异有统计学意义。 2 结果 2.1临床效果比较 治疗后，两组患者的病症均有不同程度的减轻，相比之下，观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，其在临床有效率方面差异有统计学意义(P＜0.05)。见表。 表两组患者的治疗效果比较(例) 2．2治疗安全性比较 此次调查还对患者的用药安全性进行了观察，其中，观察组患者出现胃部灼热2例，面红1例，口干1例，其不良反应发生率为10%; 对照组患者胃部灼热2例，面红1例，其不良反应发生率为 7. 5%。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05) ，可以肯定药物的安全性。 3.讨论 慢性支气管炎是一种出现在气管、支气管黏膜及其附近组织的非特异性慢性疾病，是因化学、物理等非感染因素或细菌、病毒等感染因素所导致。患者患病时，支气管上皮细胞开始变性坏死，进而脱落，随着病情进展，纤毛缩短、倒伏、粘连、脱失，黏膜充血水肿，黏

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床应用

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床应用 发表时间：2017-06-15T14:47:06.327Z 来源：《医师在线》2017年4月下第8期作者：王秀岩 [导读] 重症哮喘是临床急诊科比较常见的一种危急重症，对患者的机体健康和生命安全具有较大威胁[1-2]。 （双鸭山双矿医院；黑龙江双鸭山155100） 【摘要】目的：观察与探究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果。方法：选取2011年10月~2016年10月期间于本院就诊及治疗的56例重症哮喘患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组各有28例患者，对照组患者给予常规治疗，观察组患者在对照组的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，对比并分析两组患者的效果。结果：观察组患者的治疗总有效率 （96.43%）与对照组患者（75.00%）相对比，组间差异比较明显（p<0.05），观察组患者的咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音等症状的改善时间与对照组患者相对比，组间差异比较明显（p<0.05）。结论：对重症哮喘患者应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的效果较好。 【关键词】特布他林；布地奈德；雾化吸入；重症哮喘 重症哮喘是临床急诊科比较常见的一种危急重症，对患者的机体健康和生命安全具有较大威胁[1-2]。本文针对特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果给予一定的探讨与研究，相关研究的结果进行以下报道。 1. 临床资料及方法 1.1 临床资料 选择2011年10月到2016年10月时间段内在本院治疗的56例重症哮喘患者进行本研究，根据随机数字表法分为两组，每组分别有28例患者。对照组中，男性患者16例，女性患者12例，患者的年龄区间为20~66岁，平均年龄为（33.26±1.61）岁；观察组中，男性患者17例，女性患者11例，患者的年龄区间为21~68岁，平均年龄为（33.28±1.65）岁。观察组和对照组患者的性别比例、平均年龄、所患有疾病的类型与病情的程度等资料差异性并不大，均不存在统计学上的意义（p>0.05），可以对其进行对比以及分析。 1.2 研究方法 对对照组重症哮喘患者实施常规治疗，使患者吸入经湿化的25-40%的氧气，给予患者心电监测，每天对患者静脉点滴2次80mg的甲泼尼龙，对于24h内没有使用过氨茶碱的患者可以静脉滴注氨茶碱，并进行补液、纠正体内的酸碱失衡与电解质紊乱等。对观察组重症哮喘患者在对照组的基础上增加使用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，使患者高频雾化吸入2ml的布地奈德混悬液与5mg的特布他林混悬液，间隔６h重复给药，直到患者的病情缓解。 1.3 观察指标 对比分析观察组和对照组重症哮喘患者的临床治疗效果，以及两组患者的咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音等症状的改善时间。 1.4 统计学方法 应用统计学软件（SPSS 21.0）对数据给予研究以及相关处理，计量资料应用均数±标准差（±s）的方式进行描述，计量资料数据的比较则使用t检验的方法，计数资料应用率（%）的方式进行描述，计数资料的数据比较则应用X2检验的方法，若p<0.05时，则表明存在统计学上的意义。 2. 研究结果 2.1 观察组和对照组重症哮喘患者的治疗效果比较 与对照组重症哮喘患者对比，观察组重症哮喘患者的治疗总有效率更高，组间具有明显差异性（p<0.05），具有统计学的意义，如表1所示。 表1 对比观察组和对照组重症哮喘患者的治疗效果 2.2 观察组和对照组重症哮喘患者的症状的改善时间比较 对照组中，患者的咳嗽改善时间为（5.21±1.28）d，患者的喘息改善时间为（4.12±1.18）d，患者的呼吸困难改善时间为 （4.31±0.79）d，患者的肺部哮鸣音改善时间为（5.31±1.25）d，观察组中，患者的咳嗽改善时间为（3.75±1.05）d，患者的喘息改善时间为（2.58±0.87）d，患者的呼吸困难改善时间为（2.88±0.57）d，患者的肺部哮鸣音改善时间为（3.38±0.85）d，与对照组重症哮喘患者对比，观察组重症哮喘患者的咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音等症状的改善时间更短，组间具有明显差异性（p<0.05），具有统计学的意义。 3. 讨论 重症哮喘属于哮喘的疾病发展至严重的阶段，在患者急性发作的时候其支气管的平滑肌会出现强烈的痉挛症状，导致气道出现变应性的炎性反应等，如果患者没有得到及时有效的治疗，有可能会发展成为呼吸衰竭，对患者的生命带来严重威胁[3]。 布地奈德属于不含卤素的一种糖皮质激素药物，其进入重症哮喘患者的气道之后可发挥局部抗炎的重要作用，有助于降低患者的气道高反应性[4]。特布他林属于短效的β２受体的激动剂药物，可对重症哮喘患者的气道平滑肌进行松弛，有效缓解患者的支气管狭窄，进而改

面料外观检验标准

（中国）有限公司企业内控标准 Q/ 面料外观检验标准 Standard of the fabrics'exterior inspection 发布实施 （中国）有限公司发布

前言 本标准参考了纺织行业相关国家、行业标准，结合面里料外观检验的现状和成衣加工厂等各方面的反馈,从提高公司产品品质和保证工厂有效生产方面出发，最终满足顾客需求，对部分内容进行了修订。 本标准使用说明和范围： 1、本标准用于公司面料进仓检验，规范检验方法和判定依据 2、本标准可用于我司供应商发货前对面料自检的标准依据 3、本标准可用于加工厂对我司采购的面料进行复检的标准依据。 本标准是对Q/LL-J 02-2010《面料外观检验标准》进行的修订； 本标准与Q/LL-J 02-2010相比变化如下： ——修改了匹长相差范围 ——修改了颜色要求 ——修改了抽检数量 ——删除了相关处理方法 面料外观检验标准 1 目的 为使本公司所采购的各类服装面里料的质量能够最终满足成品质量要求，以及让服装加工厂能更好

的掌握各种材料的品质情况，及时采取相应的工艺手段和技术措施，特对面里料外观质量要求和检验方法作出规定。 2 范围 适用于本公司采购的所有面料（包含里布、插色布）外观质量检验。 3 规范性引用文件 GB/T 24250 机织物疵点的描述术语 GB/T 24117 针织物疵点的描述术语 GB/T 17760 印染布布面疵点检验方法 GB/T 4666 纺织品织物长度和幅宽的测定 GB/T 250 纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡 GB/T 14801 机织物与针织物纬斜和弓纬试验方法 GB/T 4669 纺织品机织物单位长度质量和单位面积质量的测定 FZ/T 70010 针织物平方米干燥重量的测定 FZ/T 01093 机织物结构分析方法织物中拆下纱线线密度的测定 GB/T 4668 机织物密度的测定 《原料订单合同》 4 要求 4.1标识 4.1.1每一匹布标明我司订单号、供应商材料名称和编号、成份、缸号匹号、幅宽、克重、匹长（针织类需同时标注重量）。 4.1.2供应商到货时需提供自检报告，且在布匹包装外标示标注疵点说明，如不能提供品控拒绝检验。 4.2布面疵点 4.2.1.毛料（含羊毛≥30%）、里布类换片率≤3%，其他面料换片率≤5%（换片率计算方法见附录A）。 4.2.2经向出现连续性疵点（如抽纱、色条、擦伤等） 4.3 匹长 4.3.1实际米数与标识米数误差不得超过0 .7%，超出的按实际短码全额扣损，毛料不允许有短码现象。 4.3.2 梭织面料不可由多个部分连接（除合同另有规定）,整批不得有10%以上的匹数中码长低于40米。 4.3.3 针织面料不可由多个部分连接，每段重量不得小于14Kg。 4.4 有效幅宽 布面两边针眼扣除后自然状态下测量的幅宽宽度，如单匹布中有效幅宽不均匀，按最小值定为有效幅宽 4.4.1梭织面料有效幅宽同定额幅宽允许在±2㎝以内，弹性较大的梭织面料允许在±3㎝以内。 4.4.2针织面料有效幅宽不允许低于定额幅宽，同时不允许超过5㎝。

标准面料四分制检验方法

面料四分制检验评分 一．布料检验包括外观质量和内在质量两大方面。 外观上主要检验面料是否存在破损、污迹、织造疵点、色差等等问题。经砂洗的面料还应注意是否存在砂道、死褶印、破裂等砂洗疵点。影响外观的疵点在检验中均需用标记注出，在剪裁时避开使用。 面料的内在质量主要包括缩水率、色牢度和克重（姆米、盎司）三项内容。在进行检验取样时，应剪取具有代表性的样品进行测试，以确保数据的准备度。 二、检验前的准备工作： 1.检验区规划： 环境必须宽敞、清洁、干爽、光线充足、温度及温度要稳定。 2.检验设备： ①．验布机：应装有调器（0~30Y/MIN），有底灯可看布结构，顶灯亮度不小于1075 LUX 的白炽灯（CWF）。 ②．灯箱：采用国际标准，放置于没有外部光线影响，中灰色的密封房间，标准光源灯类型：基本光源D65（6500K）日光，TL 830 (H&M 要求)，或TL840(M&S要求)，具体遵照各客人要求。 ③.工具：测量尺、剪刀、执鸡纸、蜡笔。 3.检验项目：颜色、手感及外观： ①.颜色：在每卷布剪取布头、布尾各4X5CM样办，于灯箱下用D65及TL830或TL840光源，对照确认样色办和布办以确定布料的色差。 ②.手感及外观：对照剪下的布办检查布疋的结构、定形、弹性、花纹等特性是否与确认样布办相符。 4.外观检查采用四分制评分法： 布匹的检验方法常见的是"四分制评分法"。四分制是将目测到的疵点进行量度，并按表的规定进行扣分。在这个"四分制评分法"中，对于任何单一疵点的最高评分为四分。无论布匹存在多少疵点，对其进行的每直线码数(Linear yard)疵点评分都不得超过四分，疵点扣分以看得见为原则，轻微的、不易觉察的疵点不予扣分。 检验过程，如下操作： 1).布封：量度每卷布布头、布中、布尾的实用寸封，了解是否存在封不稳定， 其偏差率为+3%~-2%。

面料检验标准 布料检验标准

面料检验标准布料检验标准“四分制”与“十分制”（纺织品检测培训）布料检查一般以随机抽样形式进行，从整批来布中，任意挑选一定数量的样本，用视觉审察以决定整批的品质。布料检查包括下列几项基本要点： 布匹长度 将准备检查的布卷，逐一放在验布机上，利用米表或码表量度每匹的长度，然後将所得长度与布卷标签上长度核对，并将结果记录在验布报告 表上。 布匹封度 在查验过程中，随意在每匹布料上度取三个阔度，然後将结果记 录在验布报告表上。 纱支 由於纱支限重量成正比例，所以可以利用天秤或电子磅来检定纱线的细度。检查人员首先从批核样办中抽出一个长度的经纱，放在夭秤的一边，然後从来布中抽出同一长度的经纱，放在天秤的另一边。如果天秤保持平衡，这表示来布和批核样办的经纱支数是相同的；但如果天秤出现不平衡，这便表示两者支数存着差异。检查员可以重复以上办法来检定纬纱的细度。 经纬密度 检查人员可以利用放大镜或布镜将布料的密度放大，利用肉眼点算在一平方寸内经纱和纬纱的数目，然後将所得数目与规格或批核样办相比，便 可知道来布的密度是否合符标准。 组织结构 跟检查经纬密度一样，检查人员可以利用放大镜或布镜，观察布料的平纹、斜纹、缎纹等的组织结构是否正确。重量捡查人员可以利用电子磅来检定布料的重量，利用圆形切样器，在每匹布料不同部位，切出一百平方厘米的标准面积，然後放在测量布重电子磅上，萤幕便立即准确地显示该块布料的

重量。

颜色 检查人员可以利用对色灯箱来检定布料颜色。使用灯箱有—点必须留意，这就是不论色办或货料，每次所用光源必须一致，否则所有颜色比较都是没意 思的。 疵点 将卷庄布料松开，以一定速度，将布料拉过装有照明系统的验布台，以便检查人员能够清楚审察布料上的瑕疵，然後在另一端将滑过验布台的布料重新 卷上。 布料检定评分法 检定标准 直至现在为止，国际间还没有任何认可布料检定标准，但西欧和美国等地均有其常用制度以控制处理布料疵点，这两个是最常用的制度。 l）十分制评法 此检定标准适用於任何纤维成份、封度和组织的梭织坯布及整理布上。由於一般买家所关心的是布料因疵点所剪掉的数量及引致的投诉，并非是疵点的娜u或成因，所以此评分法只是根据疵点的大小来评核等级。评核方法是检查人员根据疵点评分标准查验每匹布料的疵点，记录在报告表上，并给处罚分数，作为布料之等级评估。疵点评分以疵点之长度分经线不同之扣分 方法。

小儿肺炎布地奈德混悬液加特布他林雾化吸入80例分析

小儿肺炎布地奈德混悬液加特布他林雾化吸 入80例分析 摘要：目的：对布地奈德混悬液与特布他林雾化吸入合用治疗小儿肺炎的临床效果进行分析。方法：选取收治的160例小儿肺炎患者，将其随机分为对照组与治疗组，每组各80例，治疗组患者应用布地奈德混悬液与特布他林合用的治疗方法，对照组则应用相对传统的治疗方法，将两组患者的治疗结果进行对比性分析。结果：经过治疗以后，治疗组的有效率为97.50%，明显高于对照组的78.75%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德混悬液与特布他林合用治疗小儿肺炎可有较为满意的临床效果，值得临床推广。 关键词：小儿肺炎；布地奈德；特布他林；雾化吸入 小儿肺炎的呼吸道中分泌物显著增多，容易形成诸多的黏液栓，然而婴幼儿的纤毛清洁能力相对较差，其咳嗽的力量亦较弱，从而导致了呼吸道存在阻塞的情况[1]。对布地奈德混悬液加特布他林合用于雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果进行对比性分析以及总结，现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料：选取我院2010年1月～2010年10月期间收治的160例小儿肺炎患者进行治疗以及对比性分析，其中男89例，女71例，年龄6～24个月。入院时均有不同程度的喘憋、咳嗽、发热，肺部有不同程度的细湿啰音、啰音，胸部X线有不同程度的点片状或片

状阴影、肺不张、肺气肿，排除合并心力衰竭、呼吸衰竭病例。应用随机的方法，将所选患者分为治疗组和对照组，其中，治疗组80例患者，对照组80例患者，两组患者在性别、年龄、病程、病情程度方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法：对照组的80例患儿均给予利巴韦林、头孢曲松或阿奇霉素进行静脉滴注，使用剂量为常规剂量，利巴韦林10 mg/（kg·次），1次/d，头孢曲松钠20 mg/（kg·次），2次/d，5～7 d 为1个疗程。阿奇霉素10 mg/（kg·次），1次/d，连用3 d，停药4 d 为1个疗程。治疗组80例患者另外加用布地奈德混悬液 2.5 mg联合特布他林1 mg加生理盐水1～2 ml，进行雾化吸入15 min。每天上、下午各吸入药物1次，病情严重的患儿可每天吸入3次。应用一次性的口嘴或雾化面罩进行氧气吸入。进行雾化吸入的时候患儿应采取侧卧位或坐位。温度为常温，治疗组的80例患儿均采用了雾化液进行吸入，由于患儿的年龄较小，其咳嗽相对无力，同时其病情较重，气管内的痰液不易被排出，治疗组的患儿在每次雾化以后给予拍背的护理，其目的是使粘附在患儿气管以及支气管上的黏液性物质在稀释以后通过外力的作用，更易脱落以及排出[2]。 1.3 疗效判定标准：痊愈：患者临床症状完全改善或者改善显著，经X线检查肺部阴影明显改善或者治愈；好转：患儿热退且咳嗽的症状减轻，X线检查提示肺部的阴影已经基本吸收；无效：上述症状以及体征均未出现好转，X线检查提示其肺部的阴影并无明显改善。

面料检验要求 中文

JAG – PRODUCTION PIECE GOODS INSPECTION 检验要求 为了保证工厂的货物全部是A级品质出，所有的面料工厂在出货以前要求做100%的内部检验。在所有的生产完成以后，工厂必须按照JAG的报告标准，检验每一卷，每个色光，在检验完成以后必须提供给 JAG检验总结表格（ JAG Piece Goods Inspection Summary Form）. 检验完成以后，检验总结表格必须发给纽约，在QC部门确认以后安排出货。检验报告必须在出货5天前发给美国纽约. 确认后的检验报告必须提供给工厂来证明这个货是JAG确认的货。货里面必须包含QC部门要求赔偿的那一部分面料，JONES的人不会接受没有检验和确认的任何货物。 所有卷的检验必须按照美标4分制。 JAG要求每卷30分/100Y内为通过检验。出货的任何一卷如果发现超过30分/100Y 为不接受。不接受的货要求面料供应厂在不影响交期的情况下补货。，如果不良的货影响到服装的交期，面料供应商必须承担全部责任。（包括赶货，以及引起的其他的服装的问题）。平均分在18/100Y~30/100Y的货要求提供整个订单数量的2%的赔偿面料给服装工厂来赔偿服装工厂的裁减缺损。. 按照美标4分制，疵点的扣分要求如下： ? 1 分- 疵点在3”以内 ? 2 分–疵点在3”~6”之间 ? 3 分–疵点在6” ~9”之间 ? 4 分–疵点超过9” ?所有的洞都要扣4分 1Y里面的所有疵点不能超过4分 JAG要求全检的检验报告要求检验的主要疵点为： 1：Broken ends/picks 断经/断纬 2：Coarse ends/picks粗经/粗纬 3：Knots/slubs毛粒 4：White dots/color dots白点/色点 5：Oil stains/color stains/water marks油污/粘色/水渍 6：Filling bar/Dye streaks纬档 7：Hole/broken selvedge破洞/烂边 8：Thin bar/thick yarn 细纱、粗纱 9：Foreign yarn异色纱 10：Creases折痕 11：Off register pattern错花 12：Hooked yarn/abrasion修痕/摩擦痕 13：其他的疵点Others as detailed

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘效果评价

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘效果评价 发表时间：2018-08-31T15:06:15.923Z 来源：《医药前沿》2018年8月第23期作者：陈文刚杨德春（通讯作者）[导读] 布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗对哮喘治疗具有一定积极意义，可有效提高其临床疗效，缓解临床症状。 （重庆九龙坡泰康医院重庆 400000） 【摘要】目的：观察和分析评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘的效果。方法：随机抽取2016年12月—2017年12月期间在我院就诊的哮喘患者40例作为对照组；另选取2016年12月—2017年12月期间我院就诊的哮喘患者40例作为实验组。对照组采取常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物，实验组在常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物的前提下，联合布地奈德雾化吸入，对比两组哮喘患者临床疗效，以及症状体征包括喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷、干啰音等发生改善的时程。结果：实验组哮喘患者经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的临床疗效明显优于对照组（未联合布地奈德）哮喘患者的临床疗效；实验组经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的哮喘患者症状发生改善的时程较对照组哮喘患者体征发生改善的时程短。结论：布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗对哮喘治疗具有一定积极意义，可有效提高其临床疗效，缓解临床症状，应予以普遍推行。 【关键词】布地奈德联合硫酸特布他林；雾化吸入；哮喘 【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）23-0175-02 支气管哮喘系一种与气道高反应性有关的慢性炎症，主要有嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等参与[1]。高发于老年人的支气管哮喘诱因是变应原、理化刺激、药物刺激呈现的气道高度敏感状态，表现患者在接受这些刺激因子时气道出现的过强收缩反应。除此之外，还可能由机体神经系统失调引起支气管平滑肌痉挛导致支气管哮喘发生。现针对哮喘患者的临床疗效以及症状改善时程，具体调查结果如下。 1.资料和方法 1.1 基本资料 采取随机方法。随机抽取2016年12月—2017年12月期间在我院就诊的哮喘患者40例作为对照组，其中男性25例、女性15例，本地区患者22人、非本地区患者18人，病程在1～3年；另选取2016年12月—2017年12月期间在我院就诊的哮喘患者40例作为实验组，男性18例、女性22例，本地区患者24人、非本地患者16人，病程在1～3年。其中性别和区域性在组间不具备统计学意义（P＞0.05），具有可比性。所有研究调查已经得到院方和患者及患者家属的同意和支持。 1.2 方法 1.2.1对照组采取常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物，其中明显呼吸困难患者可给予鼻导管吸氧；解痉平喘止咳药物包括以特布他林为代表短效β2受体激动剂、短效吸入性抗胆碱药异丙托溴铵和氨茶碱等；特异性抗炎药物需要依据临床凭经验使用。 1.2.2实验组在常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物的前提下以外附加布地奈德雾化吸入，剂量为布地奈德2mg加生理盐水。利用高速氧气气流吸入，使药液化成雾状，经呼吸道吸入。两组患者均治疗一周。 1.3 观察指标 比较两组哮喘患者临床疗效，以及症状包括喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷、干啰音等发生改善的时程。其中临床疗效可分为痊愈、缓解和无效3个等级，痊愈表示症状和体格检查完全恢复正常；缓解为症状体格检查中任何一项发生转归；无效提示疾病未得到恢复甚至恶化。 1.4 统计学处理 采用SPASS17.0软件进行统计分析，临床疗效采取计数资料行卡方检验；采用计量资料行t检验P＜0.05具有统计学意义。 2.结果 2.1 哮喘患者症状发生改善的时程比较 如表1所示，实验组经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的哮喘患者症状发生改善的时程较对照组哮喘患者体征发生改善的时程短，差异具有统计学意义（P＜0.05）。 2.2 哮喘患者临床疗效的比较 如表2所示，实验组哮喘患者经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的临床疗效明显优于对照组哮喘患者的临床疗效，差异具有统计学意义（P＜0.05）。 3.讨论 布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，药理作用是提高内皮细胞、平滑肌细胞的稳定性，抑制机体免疫反应，从而使组胺等血管活性介质的释放减少和活性降低，减轻支气管平滑肌的收缩反应[2]。临床上现用于支气管哮喘患者。哮喘正是因刺激因子导致气道上皮细胞粘液化生、平滑肌肥大、上皮下胶原沉积等最终导致平滑肌痉挛形成小气道阻塞发生喘息、咳嗽、胸闷等临床表现[3]，经布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入可有效缓解临床症状，达到临床疗效，差异具备统计学意义。? 综上所述，布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床疗效得到明显证实，应予以临床推广。 【参考文献】 [1]史巍.布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的有效性探究[J].山西医药杂志,2015,44(22):2671-2673.