土壤理化性质测定方法

土壤理化性质测定方法

土壤的理化性质测定是土壤学研究的基础，也是农业生产中土壤肥力

评价的重要手段。在实际工作中，我们通常会测定土壤的物理性质、化学

性质和生物学性质等多个方面。接下来，本文将分别介绍常用的土壤理化

性质测定方法。

一、土壤物理性质的测定方法

1.土壤颗粒分析：通过测定土壤中不同颗粒级别的含量，得出土壤的

颗粒组成。常用的方法包括梯级法、沉降法和离心法等。

2.土壤容重的测定：容重是指土壤单位体积的质量，常用的测定方法

有圆环法和铁筒法等。

3.土壤孔隙度和孔隙度的测定：孔隙度是指土壤中孔隙体积与总体积

之比，常用的测定方法有代表法、柱塞法和压实仪法等。

4.土壤质地的测定：土壤质地是指土壤中各种粒子所占的百分比，常

用的测定方法有手感法和湿润法等。

5.土壤含水量的测定：土壤含水量是指土壤含水量与干土质量之比，

常用的测定方法有干燥法和重量法等。

二、土壤化学性质的测定方法

1.土壤酸碱度的测定：土壤酸碱度对植物生长和土壤肥力有重要影响，常用的测定方法有酸碱度仪法和酸碱滴定法等。

2.土壤有机质含量的测定：有机质对土壤肥力有显著贡献，常用的测

定方法有干燥煮熔法和碳氮分析仪法等。

3.土壤碱解态氮的测定：碱解态氮是植物主要吸收的氮源之一，常用

的测定方法有硫酸盐抽提法和碱解氮分析仪法等。

4.土壤速效养分的测定：速效养分是植物生长的重要养分，常用的测

定方法有水溶性法和盐酸溶解法等。

5.土壤微量元素的测定：土壤中的微量元素对作物生长和土壤健康有

重要作用，常用的测定方法有原子吸收光谱法和火焰原子吸收光谱法等。

三、土壤生物学性质的测定方法

1.土壤微生物数量的测定：土壤微生物是土壤生物活动的重要参与者，常用的测定方法有平皿计数法和蛋白荧光法等。

2.土壤酶活性的测定：土壤酶活性是评价土壤健康和肥力的重要指标，常用的测定方法有酶测定法和比色法等。

3.土壤呼吸强度的测定：土壤呼吸是土壤微生物代谢过程中产生的二

氧化碳释放，常用的测定方法有碱浸法和气体分析法等。

综上所述，土壤理化性质测定方法是土壤学研究和农业生产中不可或

缺的工具，通过测定土壤的物理性质、化学性质和生物学性质，可以全面

评价土壤的肥力和健康状况，为农业生产提供科学依据。同时，随着科学

技术的不断进步，测定方法也在不断完善和创新，为土壤研究和农业生产

提供更加准确和高效的工具。

土壤理化性质测定方法

土壤理化性质测定方法 土壤的理化性质测定是土壤学研究的基础，也是农业生产中土壤肥力 评价的重要手段。在实际工作中，我们通常会测定土壤的物理性质、化学 性质和生物学性质等多个方面。接下来，本文将分别介绍常用的土壤理化 性质测定方法。 一、土壤物理性质的测定方法 1.土壤颗粒分析：通过测定土壤中不同颗粒级别的含量，得出土壤的 颗粒组成。常用的方法包括梯级法、沉降法和离心法等。 2.土壤容重的测定：容重是指土壤单位体积的质量，常用的测定方法 有圆环法和铁筒法等。 3.土壤孔隙度和孔隙度的测定：孔隙度是指土壤中孔隙体积与总体积 之比，常用的测定方法有代表法、柱塞法和压实仪法等。 4.土壤质地的测定：土壤质地是指土壤中各种粒子所占的百分比，常 用的测定方法有手感法和湿润法等。 5.土壤含水量的测定：土壤含水量是指土壤含水量与干土质量之比， 常用的测定方法有干燥法和重量法等。 二、土壤化学性质的测定方法 1.土壤酸碱度的测定：土壤酸碱度对植物生长和土壤肥力有重要影响，常用的测定方法有酸碱度仪法和酸碱滴定法等。 2.土壤有机质含量的测定：有机质对土壤肥力有显著贡献，常用的测 定方法有干燥煮熔法和碳氮分析仪法等。

3.土壤碱解态氮的测定：碱解态氮是植物主要吸收的氮源之一，常用 的测定方法有硫酸盐抽提法和碱解氮分析仪法等。 4.土壤速效养分的测定：速效养分是植物生长的重要养分，常用的测 定方法有水溶性法和盐酸溶解法等。 5.土壤微量元素的测定：土壤中的微量元素对作物生长和土壤健康有 重要作用，常用的测定方法有原子吸收光谱法和火焰原子吸收光谱法等。 三、土壤生物学性质的测定方法 1.土壤微生物数量的测定：土壤微生物是土壤生物活动的重要参与者，常用的测定方法有平皿计数法和蛋白荧光法等。 2.土壤酶活性的测定：土壤酶活性是评价土壤健康和肥力的重要指标，常用的测定方法有酶测定法和比色法等。 3.土壤呼吸强度的测定：土壤呼吸是土壤微生物代谢过程中产生的二 氧化碳释放，常用的测定方法有碱浸法和气体分析法等。 综上所述，土壤理化性质测定方法是土壤学研究和农业生产中不可或 缺的工具，通过测定土壤的物理性质、化学性质和生物学性质，可以全面 评价土壤的肥力和健康状况，为农业生产提供科学依据。同时，随着科学 技术的不断进步，测定方法也在不断完善和创新，为土壤研究和农业生产 提供更加准确和高效的工具。

土壤理化性质实验方法总结

1 土壤 (1) 1.1土壤样品制备 (1) 1.2土壤pH值测定——电位法 (1) 1.3有机质——重铬酸钾法 (3) 1.4全N——半微量开氏法 (5) 1.5碱解N——扩散法 (7) 1.6全P——酸溶法 (8) 1.7有效P——碳酸氢钠法 (11) 1.8速效K——火焰光度法 (13) 1.9铵态N——靛酚蓝比色法 (14) 1.10硝酸盐N——紫外分光光度法 (15) 2 水 (17) 2.1 水样采集和预处理 (17) 2.2 pH值——电位法 (17) 2.3总N——碱性过硫酸钾氧化紫外分光光度法 (18) 2.4铵态N——靛酚蓝比色法 (19) 2.5硝酸盐N——紫外分光光度法 (20) 2.6总P——过硫酸钾氧化钼酸铵分光光度法 (20) 2.7可溶P——钼酸铵分光光度法 (22) 2.8高锰酸盐指数（COD Mn） (22) 3 植物 (24) 3.1植物样品制备 (24) 3.2全N——开氏法 (24) 3.2全P、全K——光谱法 (25) 4 注意事项 (26) 4.1反复强调的p.s. (26) 4.2常用仪器说明 (27) 4.2.1天平 (27) 4.2.2移液枪 (27) 4.3 washing issues (28) 4.3.1glass things (28) 4.3.2消化罐 (28) 参考文献 (29)

1.1土壤样品制备 土壤样品采集就不说了，根据研究目的，采样方法也各不相同。下面介绍的是针对实验中的样品制备方法。 在所有土壤实验开始之前，都要先进行相应样品的制备。师兄师姐们不止一次提过，研究生刚入学应该每人发一件白大褂和一根擀面杖。做土壤侵蚀研究的怎么能不会磨土呢？土样经风干后，用木棍碾碎，然后过2mm筛，剩下的砾石称重。这一部分样品可以直接进行pH值和土壤机械组成的测定。对于不同的土壤指标，所需制备的样品粒径是不相同的。速效养分的测定往往不能研磨过细，因为这样土壤矿物晶粒会遭到破坏，使得分析结果偏高。全量养分则相反，磨细一些可以使样品更易分解或熔化，有益于测定。对于土壤硝态氮和铵态氮这类指标，则不能风干，而是采样后直接经2mm筛，然后冷冻保存，尽快测定。根据目前实验室所采用的比较成熟的方法，测试不同指标所需的土壤用量和粒径如下表所示。注意，这里的用量是以我测的北京褐土为标准，测部分指标的时候根据养分含量需要适当调整用量。 表1 测试不同指标对应粒径及用量 指标pH 机械 组成 有机质全N 全P 全K 碱解N 有效P 速效K NH4-N NO3-N 状态风干风干风干风干风干风干风干风干风干新鲜新鲜 粒径 （mm） 2 2 0.149 0.149 0.149 0.149 0.25 1 1 2 2 用量 （g） 10 30 0.5 1 0.1 0.1 2 2.5 5 10 20 1.2土壤pH值测定——电位法 1.原理 土壤pH值的测定是最没技术含量，也最烦人的实验。它的测定原理很简单，往土里加 水，充分混合后用pH计测一下，读个数，搞定。pH值其实就是H+浓度的负对数，既然 能通过电子仪器读的出来，那就是把浓度和电动势之类的联系起来。这个和翻斗式雨量计 有异曲同工之处，小翻斗一动，就有电子脉冲了……省去若干原理解释。 2. 主要仪器 烧杯、移液管或小量筒、搅拌器、pH计、滤纸 3. pH计标定

土壤理化性质测定的方法

1、土壤有机质的测定(重铬酸钾容量法) 土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。测定土壤有机质含量的多少，在一定程度上可说明土壤的肥沃程度。因为土壤有机质直接影响着土壤的理化性状。 测定原理 在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数，即为土壤有机质量。其反应式为：重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用： 2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O 硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应： K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O 测定步骤： 1.在分析天平上准确称取通过60目筛子(＜0.25mm)的土壤样品—0.5g(精确到0.0001g)，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入L 重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液10ml，(在加入约3ml时，摇动试管，以使土壤分散)，然后在试管口加一小漏斗。 2.预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170—180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。 3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶内总体积在60—70ml,保持其中硫酸浓度为1—l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。然后加邻啡罗啉指示剂3—4滴，用l的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。 4.在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。可用石英砂代替样品，其他过程同上。 结果计算 在本反应中，有机质氧化率平均为90%，所以氧化校正常数为100／90，即为。有机质中碳的含量为58%，故58g碳约等于100g有机质，1g碳约等于有机质。由前面的两个反应式可知：1mol的K2Cr2O7可氧化3／2mol的C，滴定1molK2Cr2O7，可消耗6mol FeSO4，则消耗1molFeSO4即氧化了3／2×1／6C=1／4C=3 计算公式为： 有机质g/kg=[ ((V0-V)N×××／样品重×1000 式中：V0—滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数。 V—滴定样品液时所用去的硫酸亚铁毫升数。 N—标准硫酸亚铁的浓度。mol/L 附我国第二次土壤普查有机质含量分级表如下，以供参考。 级别一级二级三级四级五级六级 有机质(%)＞4030—4020—3010—206—10＜6注意事项 1.根据样品有机质含量决定称样量。有机质含量在大于50g/kg的土样称，20—40g/kg 的称，少于20g/kg的可称以上。 2.消化煮沸时，必须严格控制时间和温度。 3.最好用液体石蜡或磷酸浴代替植物油，以保证结果准确。磷酸浴需用玻璃容器。 4.对含有氯化物的样品，可加少量硫酸银除去其影响。对于石灰性土样，须慢慢加入浓硫酸，以防由于碳酸钙的分解而引起剧烈发泡。对水稻土和长期渍水的土壤，必须预先磨细，在通风干燥处摊成薄层，风干10天左右。 5.一般滴定时消耗硫酸亚铁量不小于空白用量的1/3，否则，氧化不完全，应弃去重做。消煮后溶液以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，应减少样品量重做。

土壤学家的100个土壤测试方法

土壤学家的100个土壤测试方法 土壤，作为生命的基础，对于人类的生存和发展有着不可替代的重要作用。然而，随着人类活动的不断扩张和加剧，土壤遭受了极大的破坏和污染。因此，能够对土壤进行科学和全面的检测和评估就显得尤为重要。作为从事土壤研究的土壤学家，我们需要掌握一定的土壤测试方法来保证研究的准确性和科学性。在这里，我将向大家介绍100个常用的土壤测试方法。 一、土壤理化性质的测试方法 1. 粘土矿物分析法：利用X射线衍射仪或显微镜对土壤中的粘土矿物进行分析，以推断土壤的物理、化学和性质。 2. 土壤水分测定法：采用重量计法或滤纸试吸法测定土壤的干湿状态，以评估 土壤的含水量。 3. 土壤容重测定法：利用容重试验器测定土壤的容重，以评估土壤的质地和密 实度。 4. 土壤有机质含量测定法：采用加热酸化法或燃烧法测定土壤中的有机质含量。 5. 土壤pH测试法：通过pH试纸、pH计等工具测定土壤的酸碱度，以评估土 壤的肥力和化学性质。 6. 土壤电导率测定法：利用电导仪等工具测定土壤的电导率，作为评估土壤盐 碱度的重要指标。 7. 土壤粘粒含量测定法：利用湿筛法、液限试验等方法测定土壤中的粘粒含量，以评估土壤的质地和结构。 8. 土壤饱和状况测定法：采用气压浸泡法、蒸汽浸泡法等方法测定土壤的饱和 状况，以评估土壤的水力学特性。

9. 土壤孔隙度测定法：利用质量法、容重法等方法测定土壤的孔隙度，以评估 土壤的渗透性和通气性。 二、土壤微生物和生物学特性的测试方法 10. 土壤微生物孔板数法：利用孔板法测定土壤中微生物的数量和种类分布， 以评估土壤的生物量和多样性。 11. 土壤微生物活性测定法：利用蔗糖降解法、ATP酶法等方法测定土壤微生 物活性的大小，以评估土壤的养分循环和生命活力。 12. 土壤酶活性测定法：利用过氧化氢酶法、联苯胺酶法等方法测定土壤中酶 活性的大小，以评估土壤的生物化循环和正常性。 13. 土壤呼吸速率测定法：利用CO2通量和氧化还原电位等指标测定土壤的呼 吸速率，以评估土壤的微生物代谢和活力。 14. 土壤固氮速率测定法：利用尿素235测定法等方法测定土壤中的固氮速率，以评估土壤的固氮功效和生物利用率。 15. 土壤蚯蚓含量测定法：通过目测或酸洗法测定土壤中蚯蚓的数量和种类分布，以评估土壤的生态和可持续性。 三、土壤污染性和毒化性的测试方法 16. 土壤污染元素测定法：利用X射线荧光光谱仪等工具测定土壤中污染元素 的含量，以评估土壤的污染程度和危害程度。 17. 土壤重金属测定法：利用原子吸收分光光度法、荧光光谱法等方法测定土 壤中重金属的含量，以评估土壤的安全性和生态风险。 18. 土壤有机污染物测定法：利用气相色谱法、荧光光谱法等方法测定土壤中 有机污染物的含量，以评估土壤的毒性和环境效应。

土壤测定理化性质方法

土壤测定理化性质方法 土壤是地壳表层的一种自然资源，对于农业生产、环境保护和土地利 用具有重要意义。而土壤的理化性质则是衡量土壤质量和肥力的重要指标 之一、本文将介绍土壤理化性质的测定方法。 一、土壤理化性质的分类 土壤的理化性质一般分为两大类：物理性质和化学性质。 物理性质包括土壤颗粒组成和粒度分布、土壤密度、土壤孔隙度、土 壤水分特性等指标。 化学性质包括土壤pH值、土壤有机质含量、土壤养分含量如氮、磷、钾等。 二、土壤理化性质的测定方法 （一）土壤颗粒组成和粒度分布的测定 1.偏石法：通过目视观察、手感摸测等方法对土壤颗粒组成进行初步 判断； 2.比重瓶法：通过测定土壤颗粒的全重、沉重和浮重，计算得到土壤 颗粒的比重； 3.筛分法：利用不同孔径的筛网进行筛分，再根据不同粒径颗粒的重 量百分比计算得到土壤粒度分布。 （二）土壤密度的测定 1.堆积法：通过将一定重量的湿土倒入密度筒中，再测定湿土所占据 的体积，从而计算得到土壤的容重；

2.干贮法：将取样的土壤进行干燥处理后再进行质量和体积的测定，从而计算得到土壤的干密度和湿密度。 （三）土壤孔隙度的测定 1.全渗滤法：将土壤湿浸到一定高度，计算湿浸后土壤所占据的总体积和固体体积，从而计算得到土壤的孔隙度和容重； 2.壤管大气压法：通过壤管将土壤水分压排出来，以测定壤管底部的水压大小，从而计算得到土壤的持水能力和渗透性。 （四）土壤水分特性的测定 1.原位含水量法：将试样埋入土壤中，埋置一定时间后拔出，测定土壤含水量； 2.烘干法：将取样土壤进行干燥处理后测定质量，通过计算干质量与湿质量之间的差值来确定土壤含水量。 （五）土壤pH值的测定 1.精密pH计法：使用精密pH计测定土壤浸出液的酸碱度； 2.指示剂试剂法：使用指示剂溶液与土壤浸出液混合，通过颜色变化来判断土壤pH值。 （六）土壤有机质含量的测定 1.加热失量法：将土壤样品进行高温加热，通过测量失去的质量来计算土壤有机质含量； 2.氧化亚铁法：将土壤样品与氧化亚铁混合，通过水解反应测定土壤中的有机质含量。

土壤化学性质

土壤化学性质 土壤理化性质就是土壤的物理、化学性质。物理是指土壤的物理状况，如含砂量，松、软程度，红色或黑色等等。化学是指所含化学成分，如各种元素的含量，酸碱性（PH值）等等。知道土壤的理化性质，就能知道适宜栽种什么作物。 1、土壤ph的测定方法（电位法） 称取10g通过1mm筛孔风干土样置25ml烧杯中，提蒸馏水10ml搅匀，静置30min， 用校正过的ph计测量悬液的ph值。测量时将玻璃电极球部（或底部）灌入悬液泥层中， 并将甘汞电极侧孔上的塞子忽回去，甘汞电极泡在悬液上部清液中，读ph值。 2、土壤含水率的.测定方法 将器皿新鲜土样的大型铝盒在分析天平上称量，精确至0.g。掀开盒盖，放到瓶底下，放在已预演至±2℃的烘箱中蒸煮12h。抽出，砌不好，迁入干燥器内加热至室温（约须要30min），立即称量。新鲜土样水分的测量搞三份平行测定。 结果的计算： ①计算公式： 水分（分析基），%＝（m1-m2）/（m1-m0）× （e1） 水分（干活基），%=（m1-m2）/（m2-m0）× （e2） 式中：mo-烘干空铝盒质量（g）； m1-研磨前铝盒及土样质量（g）； m2-烘干后铝盒及土样质量（g）。 ②平行测定的结果用算术平均值则表示，留存小数点后一位。 3、土壤容重的测定方法（环刀法） 将环路刀塞放到未知重量的环刀上，环刀内壁稍擦拭上凡士林，将环路刀刃口向上横 向甩排钱中，直到环刀筒中充满著土样年才。用修土刀切开环周围的土样，抽出已充满著 土的环刀，细心撤去和刮除环刀两端及外面多余的土。同时在同层采样处，用铝盒取样， 测量土壤含水量。把装有土样的环刀两端立即盖章，以免水分冷却。随即称量（准确至 0.01g），并记录。

土壤理化性质实验方法总结

1 土壤........................................................................... 1... 1.1 土壤样品制备.............................................................. 1.. 1.2 土壤pH 值测定——电位法................................................. 1.. 1.3 有机质——重铬酸钾法.................................................... 3... 1.4全N――半微量开氏法 ..................................................... 5. 1.5 碱解N——扩散法 ....................................................... 7... 1.6全P——酸溶法 ........................................................... .8.. 1.7有效P ---- 碳酸氢钠法 (11) 1.8速效K――火焰光度法 .................................................... 1.3 1.9铵态N ――靛酚蓝比色法 (14) 1.10硝酸盐N ――紫外分光光度法 (15) 2 水............................................................................. 1.7. 2.1水样采集和预处理 ........................................................ 1.7 2.2 pH 值――电位法......................................................... 1..7. 2.3总N ――碱性过硫酸钾氧化紫外分光光度法.................................. 1 8 2.4铵态N――靛酚蓝比色法 (19) 2.5硝酸盐N――紫外分光光度法 (20) 2.6总P――过硫酸钾氧化钼酸铵分光光度法 (20) 2.7可溶P――钼酸铵分光光度法 (22) 2.8 高锰酸盐指数（COD Mn） ......................................................................................... 2..2 3植物........................................................................... 24. 3.1 植物样品制备............................................................ 2.. 4. 3.2全N——开氏法 (24) 3.2全P、全K——光谱法 (25) 4 注意事项..................................................................... 2..6.. 4.1 反复强调的p.s ......................................................................................................... 2..6.. 4.2 常用仪器说明............................................................ 2..7. 4.2.1天平............................................................... 2..7. 4.2.2移液枪............................................................. 2..7. 4.3 washing issues .......................................................................................................... 2..8. 4.3.1glass things ..................................................................................................... 2..8. 4.3.2消化罐............................................................. 2..8. 参考文献 ...................................................................... 2..9..

土壤ph和ec的测定

土壤pH和EC的测定 一、介绍 土壤pH和EC是土壤理化性质的重要指标，对于土壤肥力和作物生长具有重要影响。本文将详细介绍土壤pH和EC的概念、测定方法以及其在农业生产中的意义。 二、土壤pH的概念和意义 2.1 概念 土壤pH是指土壤溶液中氢离子（H+）的浓度，用于表示土壤酸碱程度的指标。pH 值是一个无量纲的数值，范围从0到14，数值越小表示土壤越酸，数值越大表示 土壤越碱性，7表示中性土壤。 2.2 意义 土壤pH对土壤中微生物活动、有机质分解和养分有效性等有重要影响。不同作物 对土壤pH的要求不同，合理调节土壤pH可以提高土壤肥力，促进作物生长。 三、土壤pH的测定方法 3.1 酸碱度试纸法 酸碱度试纸法是一种简单快速的土壤pH测定方法。将土壤样品与试纸接触，根据 试纸颜色变化来判断土壤pH值的范围。这种方法操作简单，但只能得到大致的pH 值范围，不够准确。 3.2 pH计测定法 pH计测定法是一种精确测定土壤pH的方法。将土壤样品与水混合，用pH电极测 定土壤溶液的pH值。这种方法需要使用专业仪器，操作稍微复杂，但结果更准确。

四、土壤EC的概念和意义 4.1 概念 土壤EC（电导率）是指土壤中电解质溶液的导电能力，用于表示土壤中溶解物质 的含量和离子活动性。EC值越高，表示土壤中溶解物质越多，离子活动性越强。 4.2 意义 土壤EC反映土壤中盐分含量和水分状况，对作物的生长和产量有重要影响。高EC 值会导致土壤盐碱化，影响作物正常生长。 五、土壤EC的测定方法 5.1 电导率计测定法 电导率计测定法是一种常用的土壤EC测定方法。将土壤样品与水混合，用电导率 计测定土壤溶液的电导率值。这种方法操作简单，结果准确。 5.2 比色法 比色法是一种简便的土壤EC测定方法。将土壤样品与水混合，加入试剂，根据溶 液颜色的变化来判断土壤EC值的范围。这种方法操作简单，但相对准确度较低。 六、土壤pH和EC的关系 土壤pH和EC互相影响，相互作用。土壤pH的变化会影响土壤中离子的活动性， 进而影响土壤EC值。反过来，土壤EC值的变化也会对土壤pH产生影响。 七、土壤pH和EC的调节方法 7.1 土壤酸碱度调节 通过添加石灰等酸碱中和物质，可以调节土壤pH，使其适合特定作物的生长要求。

土壤理化性质测定的方法

土壤理化性质测定的方法 1.pH值测定 pH值是衡量土壤酸碱性的重要指标。常用的测定方法有玻璃电极法、酸碱滴定法和庚醇-水混合物电极法。玻璃电极法是最常用的方法，通过 将土壤样品与水混合后，用pH计进行测量。在测定pH值时，一般使用的 水是蒸馏水或去离子水。 2.有机质含量测定 3.铵态氮测定 铵态氮是土壤中的重要氮源，对于植物的生长发育至关重要。常用的 测定方法有Kjeldahl消解法和桥式电极法。Kjeldahl消解法是最常用的 方法，通过将土壤样品与硫酸和氢氧化钠混合，加热使其消化，然后用钼 酸铵和硫酸还原，最后用盐酸调节pH值，用分光光度计测定氮的含量。 4.磷态含量测定 磷是植物生长必需的重要营养元素，对于提高土壤肥力和植物产量具 有关键作用。常用的测定方法有Olsen法、Bray法和纳氏法。Olsen法是 最常用的方法，将土壤样品用酸溶液浸提，然后用分光光度计测定磷的含量。 5.钾态含量测定 钾是植物生长发育必需的重要元素，对于提高植物抗病能力和增加产 量具有重要作用。常用的测定方法有火焰光度法和原子吸收光谱法。火焰 光度法是最常用的方法，将土壤样品消解后，用火焰光度计测定钾的含量。 6.土壤容重测定

容重是土壤物理性质的重要指标之一，它是单位体积土壤的质量。常用的测定方法有干湿状况下的外围法、质量与体积法和橡皮器法。干湿状况下的外围法是最常用的方法，通过测定土柱、土块和切圆柱的湿重和干重，从而计算土壤容重。 上述介绍的是常用的几种土壤理化性质测定方法，这些方法在土壤肥力评价、土壤改良和农田管理中发挥着重要的作用。然而，随着科技的不断进步，新的测定方法也不断涌现，如光谱法、分子生物学技术等，使得对土壤理化性质的研究更加深入和全面。

土壤理化指标的测定方法W

土壤样品理化指标的测定 1.pH的测定（NY/T1377-2007 土壤pH的测定） 原理 土壤试液或悬浊液的pH值用pH玻璃电极为指标指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极，组成测量电池，可测出试液的电动势，由此通过仪表可直接读取试液的pH值。 仪器 （1）pH计：SevenGo SG2 pH计。 （2）磁力搅拌器。 测定方法 （1）土壤浸出液的制备 新鲜样品应进行风干，平铺于阴凉通风处（本实验采用冷冻干燥法）。用四分法分取适量风干样品，剔除土壤以外的侵入体，如动植物残体、砖头、石块等，用圆木棍碾碎，使样品全部过2mm孔径的实验筛，过筛后充分混匀，装入玻璃广口瓶、塑料瓶或洁净的土样袋中，备用。储存期间，试样应尽量避免日光、高温、潮湿、酸碱气体等的影响。 称取10g±0.1g试样，加无二氧化碳蒸馏水25ml（或氯化钾溶液或氯化钙溶液）。将容器密封后，用振荡机或搅拌器，剧烈振荡或搅拌5min，然后静置1h~3h。 （2）pH计校标 开机预热10分钟，将浸泡24h以上的玻璃电极浸入pH6.87标准缓冲溶液中，以甘汞电极为参比电极，将pH计定位在6.87处，反复几次至不变为止。取出电极，用蒸馏水冲洗干净，用滤纸吸去水份，再插入pH4.01（或9.18）标准缓冲溶液中复核其pH值是否正确（误差在±0.2pH单位即可使用，否则要选择合适的玻璃电极）。 （3）测量 用蒸馏水冲洗电极，并用滤纸吸去水分，将玻璃电极和甘汞电极插入土壤试液或悬浊液中，读取pH值，反复3次，用平均值作为测量结果。 说明 （1）水土比对土壤pH值有影响，一般酸性土，其水土比为5：1~1：1，对测定结果影响不大；对碱性土，水土比增加，测得pH值增高，因此测定土壤pH值水土比应固定不变，一

实验土壤理化性质测定与分析

实验3 土壤理化性质测定与分析 1土壤样品得采集与制备 土壤样品得采集就是否具有代表性,就是决定分析结果能否正确反映土壤特性得关键。因此,采集得土壤样品必须具有代表性，以确保土壤质量分析结果得正确性。从田间采集来得土壤样品不可直接进行化学分析,需经过筛或风干过筛等处理后方可进行分析。因此,在风干过筛处理中保持最小得误差就是同样得重要。本实验得目得在于通过土壤样品采集得实践,使学生更好地掌握采集具有代表性土壤样品得技能与合理处理样品得技能。 1、1土壤样品得采集 1.1.１耕层混合土壤样品得采集 (1)确定采样单元 根据有关资料与现场勘查后，将采样区划分为数个采样单元，每个采样单元得图类型,肥力状况与地形等因素要尽可能均匀一致。 (２）确定采样点数及采样点位置 采样点数得确定,取决于采样区域得大小、地块得复杂程度与所要求得精密度等因素,一般以5-２0个为宜。采样点位置得确定要遵循随机布点得原则,常采用“S”型布点方式,该方式能较好地克服耕作、施肥等农业措施造成得误差。但在采样单元面积较小，地形变化较小,地力较均匀得情况下也可采用对角线(或梅花）形布点方式。为从总体上控制采样点得代表性,避免在堆过肥得地方与田埂，沟边以及特殊地形部位采样。 (3)各采样点土样得采集 遵循采样“等量”得原则,即每点所采土样得土体得宽度、厚度及深度均相同。使用采样器采样时应垂直于地面向下至规定得深度。用取土铲取样应先铲出一个耕层断面,再平行于断面下取土。 （4）混合土样得制备 将个点采集得土样集中在一起，尽可能捏碎,混均；如果采集得样品数量过多,可用四分法将多余得土样弃去,以取1kｇ为宜。其方法就是将混均得土样平铺成四方形,划对角线将土样分成四份,将其中一对角线得两份弃去，如所剩样品仍很多,可重复上诉方法处理,知道所需数目为止。采集含水较多得土样时(如水稻土),四分法很难使用,可将各样点采集得烂泥状样品搅拌均匀后,再取出所需数量。将采好得土样装袋，土袋最好采用布制得,以保持通气。 (5)制作采样标签及采样记录 选用耐浸润得纸签（牛皮纸或硫酸纸）,用铅笔在标签上注明采样地点,日期,采样深度，土壤名称,编号及采样人等，一式两份,土袋内外各放一份。同时做好采样记录。 1.1.2土壤剖面样品得采集 即按土壤发生层次得采样。首先在能代表研究对象得采样点挖掘1×1．5m左右得长方形土壤剖面坑,较窄得一面向阳,作为剖面观察面。挖出得土应放在土坑得两侧,而不要放在观察面得上方。土坑得深度根据具体情况确定,一般要求达到母质层或地下水位。根据剖面得土壤颜色、结构、质地、松紧度、湿度及植物根系分布等，划分土层。按研究所需了解得项目逐项进行仔细观察,描述记载,然后至上而下逐层采集样品,一般采集各层最典型得中部位置得土壤,以克服层次之间得过渡现象，保证样品代表性。每个土样质量1ｋｇ左右,将采集得样品放入样品袋,写明标签(同上)。 (１)土壤诊断样品采集 为找出造成某些植物发生局部死苗失绿,矮缩,花而不实等异常现象得原因,必须对土壤进行某些成分得分析测定。一般应在发生异常现象得范围内,采集典型土壤样品,多点混合，同时在附近采集正常土样作为对照。 (2）土壤盐分动态样品得采集 淋溶与蒸发就是造成土壤剖面中盐分季节性变化得主要原因,因此,这类样品得采集按垂直深度分层采取。即从地表起每10cm或２0cm划为一个采样层,取样方法多用“段取”即在该取样层内，自上而下,全层均

实验二 土壤理化性质及测定

实验二土壤理化性质及测定

实验二土壤理化性质的测定 一、实验目的 通过本实验，学会观察描述土壤的形态特征，掌握土壤容重以及土壤含水量测定的方法。 二、实验器材 pH试纸、水果刀、土样、环刀、铝盒、电子天平、酒精、烘箱、试管夹、时域土壤水分仪等。 三、实验步骤 1、土壤形态特征的描述 （1）土壤颜色 鉴别土壤颜色可用门塞尔比色卡进行对比确定土色，也可用肉眼进行简单判断。 （2）土壤湿度 根据手感，土壤湿度可分为五级：干、潮、湿、重湿、极湿。 （3）土壤质地 在野外鉴定土壤质地通常采用简单的指感法，感觉手感，可分为六级：砂土、沙壤、轻壤土、中壤土、重壤土、粘土。 （4）土壤结构 土壤结构大多按几何形状来划分，可分为五类：团粒结构、片状结构、块状结构、棱柱状结构、核状结构。 （5）土壤松紧度，又名坚实度 土壤坚实度可用刀试法进行简单判断。可分为五类：极坚实、坚实、紧实、较紧实、疏松 （6）pH值 可用广泛pH试纸，或pH混合指示剂，取黄豆大土粒碾散。放在白瓷板上，滴入蒸馏水5~8滴，数分钟后用pH试纸测定土壤pH值。 2、土壤容重的测定 （1）先将环刀称重。

（2）在需要测定容重的地块上，环刀的刃口向下，将环刀垂直压入土中。环刀入土时要平稳，用力一致，不能过猛，以免受震动而破坏土壤的自然状态。环刀的方向要垂直不能倾斜，避免环刀与其中的土壤产生间隙，使容重的结果偏低。 （3）将整个环刀从土中取出，除去环刀外粘附的土壤，用小刀仔细地削去环刀两端多余的土壤，使环刀内的土壤体积与环刀容积相等，然后带回室内称重。 （4）结果计算 土壤容重的计算： rs ——土壤容重（克/立方厘米），g ——环刀内湿土重（克） V ——环刀容积（立方厘米），W ——土壤含水率（g/kg ） 3、土壤含水量的测定 （1）酒精燃烧法 ①取铝盒称重为W l (克)。 ②取湿土约10克(尽量避免混入根系和石砾等杂物)与铝盒一起称重为W 2(克)。 ③加酒精于铝盒中，至土面全部浸没即可，稍加振摇，使土样与酒精混合，点燃酒精，待燃烧将尽，用小玻棒来回拨动土样，助其燃烧(但过早拨动土样会造成土样毛孔闭塞，降低水分蒸发速度)，熄火后再加酒精3毫升燃烧，如此进行2—3次，直至土样烧干为止。 ④冷却后称重为W 3(克)。 结果计算： W 2-W 3 土壤水分含量（%）＝————— ×100 W 3-W 1 （2）烘干法 ①取干燥铝盒称重为W 1(克)。 ②加土样约5克于铝盒中称重为W 2(克)。 ③将铝盒放入烘箱，在105℃一110℃下烘烤6小时，一般可达恒重，冷却20分钟可称重。 ) 1(w V g rs +=

实验4土壤理化性质测定与分析

实验四土壤理化性质测定与分析（二） 一、目的要求 学习并掌握土壤孔隙度、质地、pH、电导率的测定方法和原理。 二、实验原理 随水土比例的逐渐增大，所测土壤pH值逐渐升高，且大部分土壤样品的干性土样较湿性土样的pH值高，但湿性土样的变化趋势较明显，说明湿性土壤受水土比例的影响大。在该试验中，没有涉及到测定土壤中的挥发组分，为避免误差应选用干性土样测定为宜。要得到最接近真实值的土壤pH值，最佳的水土比例为1：1。 土壤水溶性盐的测定分水溶性盐的提取和浸出液盐分的测定两部分。盐分的测定主要采用电导法和烘干法。本实验采用水土比 5:1 浸提，电导法测定水溶性盐总量。通过测定待测液电导率的高低即可测出土壤水溶性盐含量。 三、实验仪器 18目筛、40目筛、PHS-3C型酸度计、锥形瓶、电子天平、漏斗、电导仪、电导电极等。 四、方法与步骤 1、土壤孔隙度的测定 2、土壤质地的测定（指测法） 3、土壤pH 的测定 4、土壤电导率测定

五、实验结果 表1 土壤孔隙度 表2 土壤PH和电导度的数值

3、土壤质地的测定 测得三种土壤分别为砂土、砂壤土、壤土。 六、实验分析 1、从表1 数据可知样方1土壤的孔隙度最高为48.20%，最低为42.00%；样方2土壤的孔隙度最高为55.38%，最低为42.95%。从整体数值看，样方1土壤的孔隙度稍微比样方2土壤的孔隙度低，说明了样方1土壤比较紧密，透气、透水等程度较差；样方2土壤比较疏松，透气、透水等程度较好，有利于植物根系的呼吸和对水的吸收，以便促进植物的生长 2、从表2数据可知样方1土壤的pH值最高为6.15，最低值为5.39，电导率最高为113.17，最低为53.57；样方2土壤的pH值最高为6.25，最低值为5.62，电导率最高为91.33，最低为55.10。但是样方1中10-20cm土壤层测得的电导率与其他组的数值相差太大，其原因由于实验误差导致的。

土壤理化性质测定方法

式中：p b 土壤容重； 1 土壤 pH 的测定方法（电位法） 称取10g 通过1mn 筛孔风干土样置25mL 烧杯中，加蒸馏水lOmL 混匀，静置 30min ,用校正过的pH 计测定悬液的pH 值。测定时将玻璃电极球部（或底部） 浸入悬液泥层中， 并将甘汞电极侧孔上的塞子拔去， 甘汞电极浸在悬液上部清液 中，读 pH 值。 2 土壤含水率的测定方法 将盛有新鲜土样的大型铝盒在分析天平上称重， 准确至O.OOOIg 。揭开盒盖, 放在瓶底下，置于已预热至1O5±2C 的烘箱中烘烤12h 。取出，盖好，移入干燥 器内冷却至室温（约需30min ）,立即称重。新鲜土样水分的测定做三份平行测 定。 结果的计算： ①计算公式： 水分(分析基)，%^( m-m 2) / (m-m O )x 1OO 水分(干基)，％=(m-m 2) / (m^mi O ) x 1OO 式中：m o -烘干空铝盒质量（g ）; m 1- 烘干前铝盒及土样质量（ g ）； m 2- 烘干后铝盒及土样质量（ g ）。 ②平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数点后一位。 3 土壤容重的测定方法（环刀法） 将环刀托放在已知重量的环刀上, 环刀内壁稍擦上凡士林, 将环刀刃口向下 垂直压入土中, 直至环刀筒中充满土样为止。 用修土刀切开环周围的土样, 取出 已充满土的环刀，细心削平和擦净环刀两端及外面多余的土。 同时在同层取样处， 用铝盒采样,测定土壤含水量。 把装有土样的环刀两端立即加盖, 以免水分蒸发。 随即称重（精确到） ,并记录。 结果计算：P b =m/[V(1+ 0 m )] m -- 环刀内湿样质量； V -- 环刀容积； 0 m 样品含水量（质量含水量）。 E2) E3)

(2021年整理)土壤理化性质测定方案

土壤理化性质测定方案 编辑整理： 尊敬的读者朋友们： 这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（土壤理化性质测定方案）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。 本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为土壤理化性质测定方案的全部内容。

2土壤样品采集与测定方法 2。1采样方法 在选择好挖掘土壤剖面的位置，先挖一个1.0m×1。5m的长方形土坑,然后用环刀（100cm3 50。46mm×50mm）取土法分10cm、20cm、30cm-40cm三层取土. 2。2 土壤样品制备： 森林土壤的制备：风干、研磨、过筛、混合分样、储存。 1）风干:从实验林地采回的土壤样品，应及时进行风干，以免发霉而引起性质的改变,其方法是将土壤样品弄成碎块平铺在干净的纸上，摊成薄层放于室内阴凉通风处风干，经常加以翻动，加速其干燥，切忌阳光直接暴晒,风干后的土样再进行研磨过筛、混合分样处理。 2）研磨过筛：土壤微生物、含水量等测定项目必须用湿土立即进行测定，用湿土测定的最大优点是反映了土壤在自然状态时的有关理化性状，具有照相般的真实性。 在进行土壤物理分析时,样品处理的方法是取风干土样100—200g，挑去没有分解的有机物及石块，用研钵研磨，通过2mm孔隙筛的土样作为物理分析用。 在进行土壤化学分析时，样品制备的方法是取风干土样品一份，仔细挑去石块,根茎及各种新生体和侵入体。研磨，使全部通过2mm筛，这种土样可供土壤表面物质测定项目。 3）混合分样:研磨过筛后将样品混匀。如果采来的土壤样品数量太多，则要进

土壤测定理化性质方法

土壤农化分析常用指标测定方法 土壤有机质测定 一、 原理 170~180℃条件下，用一定浓度的K 2Cr 2O 7-H 2SO 4溶液（过量）氧化土壤有机质，剩余的K 2Cr 2O 7用FeSO 4滴定，由消耗的K 2Cr 2O 7量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质含量。 其反应式如下： K 2Cr 2O 7与有机碳反应 K 2Cr 2O 7+8 H 2SO 4+3C →2Cr 2（SO 4）3+3CO 2+8H 2O 过量的K 2Cr 2O 7与FeSO 4的滴定反应 K 2Cr 2O 7+4FeSO 4+7 H 2SO 4→K 2SO 4+Cr 2（SO 4）3+3Fe 2（SO 4）3+7H 2O 二、 试剂 1、 0.4mol/L （61K 2Cr 2O 7-浓H 2SO 4）标准溶液：称取经130℃烘干的K 2Cr 2O 7（AR ）39.2245g 溶于水中，加热溶解后加入1000mL 浓H 2SO 4定容至2000mL 。 2、 0.2mol/L FeSO 4溶液：称取FeSO 4（AR ）56g 溶于水中，加浓硫酸5mL ，稀释至1L 。 3、 石英砂：粉末状。 三、 实验步骤 称取<0.25mm 风干土0.5×××~1.0×××g 于干燥试管中。加入少量水润湿样品，准确沿避缓慢加入10.0mL K 2Cr 2O 7-H 2SO 4混合液，摇分散土样，加入小漏斗，放入铁丝笼中。将铁丝笼放入已开启185~190℃油浴锅中（使温度在170~180℃）沸腾准确5分钟；取出稍冷，擦净试管外壁油污（同时做空白实验）；冷却后把溶液全部转移到200~250mL 三角瓶中（最后体积控制在60~70mL ），加入指示剂3滴，用已知浓度的FeSO 4滴定。 四、 结果计算 有机质()100724 .11.1100.3%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-W c V V 式中： V 0——滴定空白所用的FeSO 4溶液的体积（mL ）； V ——滴定样品所用的FeSO 4溶液的体积（mL ）； c ——0.2mol/L FeSO 4溶液准确浓度； 3.0——1/4碳原子的摩尔质量（g/mol ）； 10-3——将mL 换算为L ； 1.1——氧化校正系数； 1.724——土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数。 土壤全氮测定 一、 原理 样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温分解，转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。碱性条件下蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以标准酸溶液滴定，求出全氮的含量。