氰乙酰胺

氰乙酰胺

1 分子结构

2 基本信息

中文名称:氰乙酰胺

英文名称:Cyanoacetamide

中文别名:氰基乙酰胺

英文别名:2-cyanoacetamide; Malonamide nitrile; 4,5-Dimethylresorcinol

CAS号:107-91-5

分子式:C3H2N2O2

分子量:98.0602

3 物性数据

1. 性状：白色或黄色针状结晶或粉末。

2. 密度（g/mL,25℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（oC）：121-122

5. 沸点（oC,常压）：未确定

6. 沸点（oC, kPa）：未确定

7. 折射率（D20)：未确定

8. 闪点（oC）：215

9. 比旋光度（oC）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（oC）: 未确定

11. 蒸气压（mmHg, 20oC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa, 20oC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（oC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：微溶于水，溶于乙醇。

4 存储方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、酸类、还原剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

2.本品试剂用玻璃瓶装，每瓶２５ｇ，应密封贮存。

5 合成方法

可由氰乙酸乙酯与氨作用制得。将氰乙酸乙酯冷却至200℃以下，加入浓氨水进行反应，得混合物由浊变清，在冷水中冷却20分钟后析出沉淀，经过滤、甩干后得粗品，然后将氰乙酰胺粗品加入沸腾的乙醇中，待其溶解后，再加入少量活性炭脱色精制，过滤，滤液冷却析出沉淀，经甩干后于80-100℃下干燥制得氰乙酰胺精品。

6 主要用途

用机合成原料，用于合成丙二腈和电镀液，还用于药物氨苯喋啶、氨蝶呤的合成。

7 安全信息

7.1 风险术语

R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食有害。

7.2 安全术语

S28A:;

8 系统编号

CAS号：107-91-5

MDL号：MFCD00008024

EINECS号：203-531-8

RTECS号：AB5950000

BRN号：878221

PubChem号：24846668

9 毒理学数据

1、急性毒性：小鼠经口LD50：1680mg/kg；小鼠经腹腔LD50：200mg/kg；豚鼠经皮下LD50：1155mg/kg；

10 分子结构数据

1、摩尔折射率：19.42

2、摩尔体积（m3/mol）：72.2

3、等张比容（90.2K）：193.9

4、表面张力（dyne/cm）：51.9

5、极化率（10-24cm3）：7.70

11 计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-1

2、氢键供体数量：1

3、氢键受体数量：2

4、可旋转化学键数量：1

5、互变异构体数量：2

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：66.9

7、重原子数量：6

8、表面电荷：0

9、复杂度：98.6

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

12 生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

13 性质与稳定性

1.避免与强氧化剂、强还原剂、强酸、还原剂接触。

2.本品毒性较低，小白鼠灌胃的ＬＤ５０为３２００ｍｇ／ｋｇ。

二甲基乙酰胺废液的回收研究

东华大学 硕士学位论文 二甲基乙酰胺废液的回收研究 姓名：刘明晶 申请学位级别：硕士 专业：环境工程 指导教师：陈寅生 20031201

二甲基乙酰胺废液的回收研究 摘要 Ｎ，Ｎ一二甲基乙酰胺是一种重要的工业溶剂，它对于化合物有很强的溶解能力，主要在橡胶、树脂和纤维生产中使用。同时，它也是生产共混聚醚砜中空纤维膜的重要反应溶剂。每年有大量的ＤＭＡＣ在生产、使用和处景过程中倾倒入水体。这些水体中的有毒物质将对水质环境造成有害影响，并危害人民健康和公众利益。本学位论文主要研究了用萃取法和精馏法回收二甲基乙酰胺的可行性和工艺条件。１．液一液萃取法回收废液中的ＤＭＡＣ。 通过测定几种低沸点萃取剂对ＤＭＡＣ萃取的分配比，选用三氯甲烷（分配比为１．２３）作为对ＤＭＡＣ的萃取剂。为了达到快速测定ＤＭＡＣ含量的目的，采用紫外分光光度法，在１９８ｒｉｍ处测定二甲基乙酰胺吸光度一浓度曲线，利用多项式拟合求得浓度与吸光度关系式：Ｃ。。＝１０．５０９Ａ一０．３。 我们研究了各种影响因素对萃取平衡的影响，并通过对ＤＭＡＣ一三氯甲烷一水三元体系相图的测定，对萃取模拟实验的理论级数和萃取效果进行了计算。通过五级逆流和四级顺流萃取模拟实验，结果表明：在常温２０一３５℃，用三氯甲烷萃取ＤＭＡＣ，当溶剂与水相体积比为２：ｌ时，经五级逆流萃取，可将废液中３０％（ｗ／ｗ）的Ｄ１＾Ａｃ含量降至３００ｍｇ／１以下。废液的ｐ｝｛值对萃取效果有明显的影响，当废液的ｐＨ值较大时，即偏碱性对萃取有利。 ２．，精馏法回收废液中的ＤＭＡＣ 首先使用阿贝折光仪测定ＤＭＡＣ一水二元系统折光率一组成数据， 由拟合得折光率一组成关系式：”Ｄ２５２１．３２８６＋０－１６８４ＸＤＭＡＣ一０．０５７２ＸＭ２ ｃ。 利用双循环气液平衡釜测定ＤＭＡＣ一水气液相平衡数据，可知该溶液无

二甲基乙酰胺合成技术

二甲基乙酰胺合成技术 二甲基乙酰胺，即N,N-二甲基乙酰胺，是一种高沸点、高极性的非质子化溶剂，能溶解多种化合物，且能与水、醚、酮、酯、芳烃等完全互溶，具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低、毒性小等特点。在合成材料、石油加工和石油化学工业等部门有着广泛用途。 1 合成技术文献报道二甲基乙酰胺合成路线比较多；但是目前工业化的路线主要有醋酐法、乙酰氯法和醋酸法3种。 1.1 醋酐法采用醋酐和二甲胺反应制备二甲基乙酰胺，其过程是先将二甲胺水溶液加热至汽化，气体二甲胺经脱水净化后，于常温下通入醋酐中进行酰化，反应为放热反应，当反应温度不再上升即为酰化终点(约170℃)。然后控制酰化液在0-20℃，加入碱液中和，反应生成醋酸钠，至pH＝8-9时分离出醋酸钠；再将中和液碱洗涤后，加入醋酸乙酯，共沸脱水，粗蒸后再进行精馏，取164-166.5℃馏分，得到成品二甲基乙酰胺。该法生产消耗醋酐(约95%)1.15-1.20t/t，二甲胺(40%)1.89-1.90t/t。醋酐工艺技术比较简单，产品质量较好，但是生产成本高，且工艺流程较长。 1.2 乙酰氯法乙酰氯法采用二甲胺与乙酰氯反应制备二甲基乙酰胺，采用先进的催化反应和精馏技术，强化了反应过程，能耗降低，分离效果和产品收率都得到大大提高，工艺过程简化，与目前国内现行的醋酐法工艺相比，生产成本较低，经济效益较好。该法工艺过程为在冷却状态先将二甲胺通入乙醚中，然后再慢慢加入乙酰氯和乙醚的混合液，边加边搅拌，立即析出二甲胺盐酸盐白色固体，将其滤出。滤液用水浴回收乙醚，干燥后进行蒸馏，收集164-166.5℃馏分得到成品二甲基乙酰胺，该法缺点是使用乙醚为溶剂，溶剂使用、控制与回收比较关键。 1.3 醋酸法醋酸法是目前国外生产二甲基乙酰胺主要方法，主要以醋酸与二甲胺为原料进行合成，包括催化缩合法和高压缩合法两种。醋酸法生产二甲基乙酰胺，收率不是很高，产物中含有大量未反应的醋酸，由于醋酸与二甲基乙酰胺形成高沸点共沸混合物(通常含有二甲基乙酰胺84.9%，醋酸15.1%)，使得反应结束后产品不能按常规方法去精馏提纯分离，必须经过中和、过滤。蒸馏等一系列工序方能完成。醋酸法工艺适合连续化规模化生产。 1.3.1 催化缩合法该法以氧化钼为催化剂，可以提高收率和适当缩短反应时间，加速二甲基乙酰胺的合成，除氧化铝之外，常用催化剂还有硅酸钼、三氧化钨、磷钨酸以及偏钒酸钠等，相对于高压缩合法，该法时间较长。 1.3.2 高压缩合法该法通过醋酸和二甲胺在压力下反应，同时除去反应水，以制备二甲基乙酰胺。高压缩合法的优点是反应时间大大缩短，但是该法设备尤其是带压装置的材料必须耐酸，而且脱水装置必须连接到压力装置上，所以相对于催化缩合法，该方法设备投资费用较高。 1.3.3 反应精馏法反应精馏技术是目前有机合成的一种新的技术，国内科研机构在醋酸催化缩合法基础上改进了工艺，以醋酸为原料，采用反应精馏技术直接合成二甲基乙酰胺，使反应热得到充分利用，反应过程中的能耗低，同时由于反应与精馏于同一系统中，工艺流程大大缩短。具体工艺过程，将一定量的醋酸和催化剂放入带有精馏塔的反应釜中，升温到130℃，将定量的二甲胺以加热状态通入醋酸中进行反应2小时，当塔顶的温度上升至二甲基乙酰胺沸点时候停止反应。并对许多条件进行优化，在无催化剂情况下，二甲基乙酰胺生成速度慢，使大部分醋酸二甲胺盐受热分解，催化剂的加入加快了脱水反应的速度，强化了过程，最佳催化剂用量为2%(质量比，以醋酸计)；原料配比，二甲胺与醋酸的摩尔比提高，二甲基乙酰胺的收率和选择性亦不断提高，但是二甲胺量过多，则二甲胺循环量增加，热损失大，设备处理能力低，优化后的二甲胺与醋酸的摩尔比为1.3：1；反应温度和时间，通过

N,N-二甲基乙酰胺

1、物质的理化常数 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：急性中毒：主要有眼和上呼吸道刺激症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、便秘等。肝损害一般在中毒数日后出现，肝脏肿大，肝区痛，可出现黄疸。经皮肤吸收中毒者，皮肤出现水泡、水肿、粘糙，局部麻木、瘙痒、灼痛。 慢性影响：有皮肤、粘膜刺激，神经衰弱综合征，血压偏低。尚有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝功能变化。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：低毒类。

急性毒性：LD50400mg/kg(大鼠经口)；4720mg/kg(兔经皮)；LC509400mg/m3，2小时(小鼠吸入)；人吸入30～60ppm，消化道症状，肝功可异常，有黄疸，尿胆原增加，蛋白尿；人吸入10～20ppm(有时30ppm)，头痛，食欲不振，恶心，肝功和心电图正常。 亚急性和慢性毒性：大鼠吸入2500mg/m3,6小时/天，5天，80%死亡，肝肺有病变；人吸入5.1～49mg/m3×3年，神衰症候群，血压偏低，肝功能变化。 危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。能与浓硫酸、发烟硝酸猛烈反应，甚至发生爆炸。与卤化物(如四氯化碳)能发生剧烈反应。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 气体检测管法 气体速测管（德国德尔格公司产品） 4.实验室监测方法: 气相色谱法《作业环境空气中有毒物质检测方法》陈安之主编 色谱/质谱法《水和有害废物的监测分析方法》周文敏等编译 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法：用焚烧法。废料溶于易燃溶剂后，再焚烧。焚烧炉排出的气体要通过碱洗涤器除去有害成分，从纤维沉降槽和聚氯乙烯反应器的洁净溶剂中回收N，N-二甲基甲酰胺。 二、防护措施

硫代乙酰胺)

硫代乙酰胺 硫代乙酰胺，化学品。用于生产催化剂、稳定剂、阻聚剂、电镀添加剂、照相药品、农药、染色助剂和选矿剂等。另外，使用硫代乙酰胺时一定要小心，因为该化学品能损伤肝脏。 CAS: 62-55-5 简称：TAA 分子式: CH3CSNH2 分子量: 75.13 熔点: 133-134℃ 中文名称: 硫代乙酰胺 乙硫酰胺 性质描述: 无色或白色结晶。熔点 133-134℃，25℃水中的溶解度16.3g/100ml，乙醇26.4g/100ml。极微溶于苯、乙醚。其水溶液在室温或50-60℃时相当稳定，但当有氢离子存在时，很快产生硫代氢而分解。新制品有时有硫醇臭、微吸潮。 生产方法: 乙腈与硫化氢反应，或使乙酰胺与五硫化二磷反应可制得硫代乙酰胺。 用途: 用于生产催化剂、稳定剂、阻聚剂、电镀添加剂、照相药品、农药、染色助剂和选矿剂等。也用作聚合物的硫化剂、交联剂、橡胶助剂和医药原料。 除此之外，使用硫代乙酰胺时一定要小心，因为本品能损伤肝脏[1]。 硫化氢气体具有毒性和臭味，实验时常用新配制的H2S饱和水溶液或硫代乙酰胺作为代用品。 硫代乙酰胺的化学性质（1）在酸性溶液中，硫代乙酰胺水解生成H2S，可代替H2S沉淀第II组阳离子。水解反应如下： CH3CSNH2+H2O CH3CONH2+H2S 长时间煮沸，CH3CONH2进一步水解： CH3CONH2+H2O<==>CH3COONH4 （2）在碱性溶液中，硫代乙酰胺水解生成S2-，可以代替Na2S使用,水解反应如下： CH3CSNH2+3OH-<==>CH3COO-+NH3+S2-+H2O （3）在氨溶液中，硫代乙酰胺水解生成HS-，可以代替(NH4)2S沉淀第III组阳离子。水解反应如下: CH3CSNH2+2NH3<==>CH3C(NH2)NH+NH+4+HS- 硫代乙酰胺的水解速度随温度升高而加快，反应一般在沸水浴中进行。在碱性溶液中其水解速度较在酸性溶液中为快。

N,N-二甲基乙酰胺

N，N-二甲基乙酰胺 一概述 1基本情况 名称：N，N-二甲基乙酰胺（简称DMAC） 分子式：C4H9NO 分子量：87.12 CAS号：127-19-5 性质 无色透明液体，可燃。能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合。冰点-20℃，沸点166℃，96℃（10.7kPa），85-87℃（4.4kPa），74-74.5℃（3.47kPa），66-67℃（2.0kPa），62-63℃（1.6kPa），相对密度0.9366（25/4℃），0.9599（0/4℃），折射率1.4380。闪点（开杯）70℃。 制备方法 1.乙酐法二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应，然后用液碱低温中和除去醋酸，分离出醋酸钠，中和液再进行碱洗，精馏，取沸程164-166.5℃馏分为成品。原料消耗定额：乙酐（95%）1150kg/t、二甲胺（40%）1898kg/t。 2.乙酰氯法。由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比，生产成本降低，经济效益有所提高。 3.醋酸法。抚顺市化工设备研究院采用醋酸与二甲胺合成法，取得了良好成果。该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术，使反应强化，能耗降低，分离效果和产品收率大大提高，工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比，生产成本降低，经济效益有所提高。中国目前多用。 4.羰基合成法。国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁、钴、镍的碘化物或溴化物作催化剂。 用途 DMAC主要用作合成纤维（丙烯腈）和聚氨酯纺丝及合成聚酰胺树脂的溶剂，也用于从C8馏分分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂，并广泛用于高分子薄膜、涂料和医药等方面。目前在医药和农药上大量用来合成抗菌素和农药杀虫剂。还可用作反应的催化剂、电解溶剂、油漆清除剂以及多种结晶性的溶剂加合物和络合物。

二甲基乙酰胺MSDS 化学品安全技术说明书

二甲基乙酰胺msds 安全技术说明书 化学品中文名：N，N-二甲基乙酰胺二甲基乙酰胺；乙酸二甲酰胺 化学品俗名或商品名：DMAC 英文名：N,N-Imethyl Acetamide,Acetic acid dimethyl amid , DMA 分子式：C4H9NO分子量：87.12 CAS号：127-19-5 RTECS：号：AB7700000 EC编号：616-011-00-4 主要用途：主要应用领域：聚酰亚胺、药物合成、合成纤维（腈纶和氨纶）。 第二部分危险性概述 危险性类别：可燃液体 二甲基乙酰胺侵入途径：蒸气吸入、皮肤及眼睛接触，皮肤吸收，食入。 健康危害：急性中毒主要有严重的刺激症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、消化 道出血、便秘、肝损害及血压升高。可经皮肤吸收，对皮肤有刺激性。慢性作用有皮肤、粘膜刺激，神经衰弱综合症，血压偏低。尚有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝大和肝功能变化。 环境危害：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 燃爆危险：遇明火，高热能引起燃烧爆炸。能与浓硫酸、发烟硝酸强烈反应，甚至发 生爆炸。与卤化物（如四氯化碳）能发生强烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 第三部分成分/组成信息 有害物成分二甲基乙酰胺浓度99%CAS No.127-19-5 第四部分急救措施 皮肤接触二甲基乙酰胺：立即脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗至少15分钟，就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量清水彻底冲洗至少15分钟，就医。 吸入二甲基乙酰胺：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道畅通。呼吸困难时给输氧、呼吸停止 时，立即进行人工呼吸。就医。 食入二甲基乙酰胺：如误食了DMAC，不要人为诱发呕吐，而应立即喝几杯水，就医。 第五部分消防措施 危险特性：二甲基乙酰胺易燃，遇明火，高热能引起燃烧爆炸。该物质分解可产生二甲胺、乙酸。 在火灾中释放刺激性或有毒烟雾（或气体一氧化氮）。在高于70℃的环境中，气相与空气混合可形成爆炸性混合物。在铁存在下可与高度卤化的化合物，如四氯化碳或六氯化苯以及强氧化剂发生强烈的放热反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 有害燃烧产物：二甲胺、乙酸、一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物等。灭火方法：灭火剂：二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。 第六部分泄露应急处理 防护措施：建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。

硫代乙酰胺MSDS

一、 理化特性： 二、 危险性概述： 1、 危险性类别：刺激性 2、 G HS-分类：急性毒性, 经口(类别4)；皮肤刺激(类别2)；眼刺激(类 别2A)；致癌性(类1B)；急性水生毒性(类3)；慢性水生毒性(类3)。 3、 图标或危害标志、 警示词：危险 4、 危险信息：吞咽有害，刺激皮肤、眼睛，引起结膜炎、湿疹、疲乏、 恶心、呕吐、厌食、肝损害、呼吸抑制、中枢神经系统抑制、酸中毒，低血压、震颤；惊厥、失去知觉。可能致癌，对水生生物有害并有长期持续的影响。 5、 预防措施：使用前取得专业说明。在阅读并明了所有安全措施前切 勿搬动。避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。受沾染的工作

服不得带出工作场地。操作后彻底清洁皮肤。使用本产品时不要 进食、饮水或吸烟。避免释放到环境中。戴防护手套/穿防护服/ 戴防护眼罩/戴防护面具。[在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。 三、急救措施 1、皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 2、眼睛接触：用大量的水或生理盐水冲洗20～30分钟，就医。 3、吸入：将患者移至空气新鲜处，立即就医 4、食入：若患者清醒且无痉挛，可给饮1杯水或牛奶，是否催吐应遵医嘱；若患者昏迷或痉挛，应立即就医。 四、消防措施 1、危险特性：无资料。 2、灭火方法与灭火剂：使用水喷雾、干粉、二氧化碳或化学泡沫灭火。 3、灭火注意事项及措施：灭火时，应佩戴呼吸面具（(符合MSHA/NIOSH 要求的或相当的)）并穿上全身防护服。在安全距离处、有充足防护的情况下灭火。防止消防水污染地表和地下水系统。 五、泄漏应急措施 1、作业人员防护措施：使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。 2、泄漏化学品的收容、清除方法及处置材料：清除一切火情隐患，用60～70％的丙酮浸湿泄漏物，避免粉尘扩散，并置于专用的容器中，泄漏区通风，用肥皂和水冲洗被污染的表面，将废弃物放入气密塑料袋中，待处理。

实验十七_p区非金属元素(一)(卤素、氧、硫)

实验十六p区非金属元素（一）（卤素、氧、硫）[实验目的] 1、学习氯气、次氯酸盐的制备方法。 2、掌握次氯酸盐、氯酸盐强氧化性的区别。 3、掌握H2O2的某些重要性质。 4、掌握不同氧化态硫的化合物的主要性质。 5、掌握气体发生的方法和仪器安装。 6、了解氯、溴、氯酸钾的安全操作。 [实验内容] 一、KClO3和NaClO的制备 1、制备Cl2 药品：15g MnO2 (或KMnO4)＋30 ml浓HCl MnO2＋4HCl（浓）＝MnCl2＋2H2O＋Cl2↑ 2KMnO4＋16HCl（浓）＝2MnCl2＋8H2O ＋2KCl ＋5Cl2↑ 2、制备KClO3 A试管：15 ml 30％KOH＋Cl2热水加热 6KOH（30％）＋3Cl2 KClO3＋5KCl＋3H2O A试管由无色变为黄色，产生小气泡，当由黄色变无色后，将A试管冷却，即有KClO3晶体析出。 3、制备NaClO B试管: 15ml 2 mol?l-1NaOH＋Cl2冷水 2NaOH＋Cl2 NaCl＋NaClO＋H2O 4、制备Cl2水 C试管：15ml 蒸馏水＋Cl2 5、吸收尾气： D试管：2 mol?l-1 NaOH＋NaS2O3+Cl2 注意事项： （1）A、B、C可以分步进行， （2）装置气密性要完好 （3）浓HCl要缓慢滴加 （4）反应完毕,先向烧瓶中加入大量水,然后拆除装置 （5）反应开始时要加热，反应开始后，可停止加热。 二、Cl2、Br2、I2的氧化性 及Cl－1、Br－、I－1的还原性 同学们自行设计实验： （1）、卤素单质的氧化性顺序 （2）、卤素离子的还原性顺序 三、卤素含氧酸盐的性质 1、NaClO的氧化性 ①0.5ml NaClO＋5滴0.2mol·L-1KI＋2滴1mol·L-1H2SO4 ClO－＋I－＋3H+＝HCl+I2＋H2 溶液由无色变成黄色，I－→I2 ClO－→Cl－ ②0.5ml NaClO＋5滴0.2mol·L-1MnSO4溶液 ClO－＋H2O＋Mn2+＝Cl－＋2H+＋MnO2 现象：产生棕褐色沉淀

二甲基乙酰胺msds

二甲基乙酰胺msds 二甲基乙酰胺国际化学品安全卡 ICSC编号:0259 二甲基乙酰胺MSDS-CAS号:127-19-5 二甲基乙酰胺MSDS-RTECS:号:AB7700000 二甲基乙酰胺MSDS-EC编号:616-011-00-4 二甲基乙酰胺MSDS-中文名:N,N,二甲基乙酰胺;乙酸二甲酰胺 二甲基乙酰胺MSDS-英文名:N,N-ImethylAcetamide,Acetic acid dimethyl amid ,DMA 二甲基乙酰胺MSDS-化学式:CHCON(CH) 332 危害/接触 急性危害/症状预防急救/消防类型 干粉、水成膜泡沫、火灾可燃的禁止明火 水喷射、二氧化碳 超过66?时可形成超过66?时封闭系统， 着火时喷水保持料爆炸爆炸性蒸汽/空气混通风和防爆电器设备 桶等冷却 合物 (见注解) 严格卫生要求～ 接触 避免孕妇接触～ 新鲜空气，休息，必 通风，局部排气或呼吸 吸入头痛、恶心、呕吐要时进行人工呼吸，

防护 并给予医疗护理 脱去污染的衣 可被吸收～发红。物，冲洗，然后用水皮肤防护服 (详见吸入) 和肥皂冲洗皮肤，并 给予医疗护理 蒸汽可被吸收～发 眼睛面罩 红，疼痛 腹部痉挛，腹泻(详工作时不得进食，饮水漱口，大量饮水，并摄食 见吸入) 或吸烟给予医疗护理溢漏处理向专家咨询，尽量将溢漏液收集于可密闭的容器中，用砂子和惰性吸 附剂吸收残液，并转移到安全场所，用大量水冲去残余物。储存与卤代化合物分开存放，完全密闭，保持冷却，干燥，沿地面通风。包装/标示关于标志的进一步资料:参考国家立法。 物理状态外观:无色吸水的液体，有特殊气味 化学危险性:加热时该物质发生水解，生成极毒的烟雾，与四氯化碳 和其它卤代化合物(与铁接触时)发生反应，浸蚀许多塑料，溶液有 腐蚀性。 职业接触限值:阈限值10ppm,36mg/m3(以时间加权平均计)(经重要数据皮)(美国政府工业卫生学家会议，1989-1990年) 接触途径:可通过吸入、经皮肤和食入吸收进体内。 吸入风险:20?时该物质蒸发缓慢，达到有害空气污染浓度。 短期接触作用:该物质刺激眼睛、皮肤和呼吸道。

二甲基乙酰胺二步法

一、工艺方法选择及其论证 腈纶纤维大分子中至少含有85%丙烯腈链节的聚合物所纺制的纤维。由于组成共聚物的第二、三单体不同，或含量不同，性能亦随之而异，故产品种类繁多。已工业化的有多种工艺路线，就聚合工艺而言，有溶液聚合（一步法）和水相悬浮聚合（二步法）两类；就纺丝而论，有干法纺丝和湿法纺丝两类；按所用溶剂来分，有无机和有机两种。所用溶剂有二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMAC）、二甲基亚砜（DMSO）、碳酸乙烯酯（EC）和丙酮等有机溶剂，以及硫氰酸钠（NaSCN）、硝酸（HNO3）和氯化锌（ZnCl2）的水溶液等无机溶剂。综合上述三方面因素，已用于工业化生产的共有十二种工艺路线，见表-3。 1、聚合工艺 丙烯腈可以采用不同的聚合工艺来进行聚合，可用乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合、沉淀聚合、离子（引发）聚合、本体聚合等，目前在腈纶生产只采用溶液聚合及水相悬浮聚合二种。两种聚合工艺称为一步法工艺和二步法工艺。 一步法工艺：溶液聚合单体经聚合直接形成聚合物溶液，只要经脱除单体、过滤去杂质及脱泡后既可供纺丝。

二步法工艺：水相悬浮聚合是将单体经氧化-还原引发剂引发聚合后，所得聚合物不溶于水，不断从水相中析出，再经回收单体、脱水、干燥后可制聚丙烯腈共聚物，然后再将共聚物溶于合适的溶剂制成纺丝溶液。 原料包括丙烯腈、第二单体、第三单体、氧化-还原引发体系、pH调节剂、水。 比较一步法和二步法的工艺路线，可以认为一步法消耗第三单体及溶剂多，回收溶剂量大，但蒸汽和水的消耗较少，易于进行连续化和自动化生产，但难以实现多品种生产。由于在一步法的聚合反应中加入溶剂，要求溶剂的纯度高，且溶剂的链转移常数较高，需要庞大的聚合设备，三废处理量亦较多。一步法可使聚合和纺丝连续操作，但由于采用溶液聚合，不易散热，随着生产能力增大，就得扩大聚合釜。为了提高散热效果，只能采用多个小聚合釜，这样虽然提高了散热效果，但又增加了成本；而二步法因采用悬浮聚合，聚合热容易散发，聚合釜生产能力可扩大，一台釜每天生产能力可达100-150t。 因此为了提高腈纶生产的单线生产能力，降低生产成本，提高竞争力，采用二步法较为适宜。 2、纺丝 由于聚丙烯腈的熔点比分解温度高，因此聚丙烯腈纤维主要是采用溶液纺丝法制造。溶液纺丝可分为干法及湿法纺丝两种。 目前世界上聚丙烯腈的纺丝主要是采用湿法纺丝，约占总产量的90%，生产品种是短纤维；干法纺丝占10%，主要是用来生产长丝，也可生产短纤维。

硫代乙酰胺MSDS

一、 理化特性： 二、 危险性概述： 1、 危险性类别：刺激性 2、 G HS-分类：急性毒性, 经口(类别4)；皮肤刺激(类别2)；眼刺激(类 别2A)；致癌性(类1B)；急性水生毒性(类3)；慢性水生毒性(类3)。 3、 图标或危害标志、 警示词：危险 4、 危险信息：吞咽有害，刺激皮肤、眼睛，引起结膜炎、湿疹、疲乏、 恶心、呕吐、厌食、肝损害、呼吸抑制、中枢神经系统抑制、酸中毒，低血压、震颤；惊厥、失去知觉。可能致癌，对水生生物有害并有长期持续的影响。 5、 预防措施：使用前取得专业说明。在阅读并明了所有安全措施前切 勿搬动。避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。受沾染的工作

服不得带出工作场地。

操作后彻底清洁皮肤。使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。避 免释放到环境中。戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面 具。[在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。 三、急救措施 1、皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 2、眼睛接触：用大量的水或生理盐水冲洗20～30分钟，就医。 3、吸入：将患者移至空气新鲜处，立即就医 4、食入：若患者清醒且无痉挛，可给饮1杯水或牛奶，是否催吐应遵医嘱；若患者昏迷或痉挛，应立即就医。 四、消防措施 1、危险特性：无资料。 2、灭火方法与灭火剂：使用水喷雾、干粉、二氧化碳或化学泡沫灭火。 3、灭火注意事项及措施：灭火时，应佩戴呼吸面具（(符合MSHA/NIOSH要求的或相当的)）并穿上全身防护服。在安全距离处、有充足防护的情况下灭火。防止消防水污染地表和地下水系统。 五、泄漏应急措施 1、作业人员防护措施：使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。 2、泄漏化学品的收容、清除方法及处置材料：清除一切火情隐患，用60～70％的丙酮浸湿泄漏物，避免粉尘扩散，并置于专用的容器中，泄漏区通风，用肥皂和水冲洗被污染的表面，将废弃物放入气密塑料袋中，待处理

二甲基乙酰胺DMAC

二甲基乙酰胺 DMAC学名二甲基乙酰胺，（Dimethylacetamide），分子式CH3CON(CH3)2，分子量：，CAS号：127-19-5。无色透明液体，可燃。能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合。 1 化学中的 DMAC学名二甲基乙酰胺，（Dimethylacetamide），分子式CH3CON(CH3)2，分子量：，CAS 号：127-19-5。 结构式：结构式 性质：无色透明液体，可燃。能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合。 冰点-20℃，沸点166℃，96℃（），85-87℃（），℃（），66-67℃（），62-63℃（），相对密度（25/4℃），（0/4℃），折射率。闪点（开杯）70℃。低毒性，强烈刺激性气味。 二甲基乙酰胺能溶解多种化合物，能与水、醚、酮、酯等完全互溶，具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低等特点，用途广泛。二甲基乙酰胺对多种树脂，尤其是聚氨酯树脂、聚酰亚胺树脂具有良好的溶解能力，主要用作耐热合成纤维、塑料薄膜、涂料、医药、丙烯腈纺丝的溶剂。目前国外多用于生产聚酰亚胺薄膜、可溶性聚酰亚胺、聚酰亚胺-聚全氟乙丙烯复合薄膜、聚酰亚胺(铝)薄膜、可溶性聚酰亚胺模塑粉等；国内主要用于高分子合成纤维纺丝和其他有机合成的优良极性溶剂。 在有机合成中，二甲基乙酰胺是极好的催化剂，可使环化、卤化、氰化、烷基化和脱氢等反应加速，且能提高主要产物收率。在部分医药和农药生产中，也可采用二甲基乙酰胺作为溶剂或助催化剂，与传统有机溶剂相比，对产品质量和收率均有提高作用。 目前二甲基乙酰胺工业化路线按原料分主要有醋酐法、乙酰氯法和醋酸法。醋酐法以醋酐为原料，与二甲胺气相反应而得产品，目前国内主要采用该法生产；乙酰氯法由二甲胺与乙酰氯反应而得产品，该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术，可强化反应、降低能耗，分离效果和产品收率大大提高，工艺过程简化，且与醋酐法相比生产成本有所降低；醋酸法是醋酸与二甲胺在催化剂存在下进行缩合反应得到产品，国内成功采用催化精馏技术直接合成，反应热得以利用，反应过程中的能耗降低，同时由于反应与精馏在同一设备中完成，工艺流程大大缩短。另外，值得关注的是国外二甲基甲酰胺工业化生产多采用先进的一氧化碳/二甲胺一步合成法，在该工艺路线中经常得到一些二甲基乙酰胺。

紫外分光光度法测定水中 N,N -二甲基乙酰胺

紫外分光光度法测定水中N,N －二甲基乙酰胺(适用于纺织及相关行业)基于N,N- 二甲基乙酰胺（DMAC）的紫外吸收光谱在190~230nm 区有强吸收，建立一种紫外分光光度法测定DMAC 含量的方法。在196nm 处，DMAC 在0~0.8%（色谱纯DMAC的1000倍稀释液所占的体积分数）范围内符合比耳定律，其R2 为0.9998，实际样品测定的平均回收率为93.6%~103.5%，相对标准偏差小于2.38%。该方法的线性相关性好，操作简便、快速，适用于化纤等行业中对N,N- 二甲基乙酰胺的日常检测。 关键词 紫外分光光度法N,N- 二甲基乙酰胺测定 N,N- 二甲基乙酰胺[DMAC，CH3CON(CH3)2]是一种优良的极性溶剂和重要的化工原料，具有极性和非极性基团，能与水和醇、醚、酯等有机溶剂混溶[1]， 主要用作氨纶、腈纶等合成纤维和一些合成树脂生产中的溶剂，还可以用作医药、涂料和催化剂生产中的助剂，用作合成抗菌素和杀虫剂的原料等。在氨纶和腈纶 的生产中，大量使用DMAC作溶剂，并且对其品质的要求比较高。目前，高端DMAC 产品的国内需求仍然主要依赖于进口，另外，DMAC 对人体有毒，对环境有害[2]，因此，无论是从提高经济效益的角度，还是从保护人员健康、生态环境的角度来看，实现对其含量的快速、准确检测都显得尤为重要。文献[3~6] 报道的DMAC 测定方法主要是气相色谱法，用于车间空气、水和废水的监测。但是该法所用的仪器价格较高、测定时间较长、运行成本也较高。本文根据DMAC 的分子特性，通过实验建立一种紫外分光光度法，并考察方法的准确度和精密度，结果表明，本方法操作简便、快速、准确，适用于氨纶、腈纶等行业对DMAC 的日常检测。

dmac二甲基乙酰胺

二甲基乙酰胺 编辑 二甲基乙酰胺（Dimethylacetamide），全称为N,N-二甲基乙酰胺（化 学式：CH 3C(O)N(CH 3)2 ），缩写为DMAC。一种常用作非质子极性溶剂。 目录 1二甲基乙酰胺详细介绍 2二甲基乙酰胺的特性 3理化性质 物性数据 溶解性 毒理学数据 分子结构数据 计算化学数据 性质与稳定性 4制备方法 5用途 1 二甲基乙酰胺详细介绍 化学名称：N,N-二甲基乙酰胺 二甲基乙酰胺是一种强极性非质子化溶剂，能溶解多种化合物，与水、醚、酮、酯等完全互溶，具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低、毒性小等特点，对多种树脂，尤其是聚氨酯树脂、聚酰亚胺树脂具有良好的溶解能力，可用作耐热合成纤维、塑料薄膜、涂料、医药、丙烯腈纺丝的溶剂。二甲基乙酰胺作为一种低毒、高沸点、高极性的非质子溶剂和化工中间体，在合成材料、医药、农药、化纤、石油加工及有机颜料等领域有着广泛的应用。

2二甲基乙酰胺的特性 二甲基乙酰胺是一种无色透明液体，能与水、醇、醚等有机溶剂混合，是一种极性溶剂。二甲基乙酰胺的热稳定性好，即使在沸点也稳定不分解，可通过蒸馏精制；其在水溶液中稳定，但有酸、碱存在时会促使水解。由于在分子结构中引入了乙基，二甲基乙酰胺的沸点比二甲基甲酰胺（DMF）高10℃以上（二甲基甲酰胺的沸点为153℃），因此比二甲基甲酰胺具有更好的热稳定性和化学稳定性。在有机合成中，二甲基乙酰胺是极好的催化剂，可使环化、卤化、氰化、烷基化和脱氢等反应加速，且能提高主要产物收率。 二甲基乙酰胺技术指标： 二甲基乙酰胺规格指标化纤级医药级工业级 色谱含量（%）≥99.90 99.85 99.60 水含量PPm ≤100 300 300 酸含量（as HAC）PPm ≤80 碱含量(as DMA) PPm ≤ 5 10 10 铁含量PPm ≤0.05 / / 电导率（20℃）μs/cm≤0.5 / / PH值（200g/L,25℃） 5.5—7.0 4.5—7.0 5.5—7.0 色泽Pt-Co≤ 5 10 10 二甲基乙酰胺用途： 主要用于有机和医药工业中用作溶剂，塑料工业用于制造聚酰胺树脂和树胶，化纤工业用作丙烯腈纺丝溶剂，化工生产中用于制造催化剂、电解溶剂，涂料工业用于配制去漆剂以及多种结晶性的溶剂加合物和络合物，分析化学中用作化学试剂。 二甲基乙酰胺包装贮存： 净含量190公斤/铁桶或10000公斤专用罐.应密封存放于阴凉干燥处，避免吸水及阳光照射，不能接近火源，搬运时应轻取轻放。 概述[1]产品名称：N，N-二甲基乙酰胺 DMAC 英文名称：N,N-Dimethylacetamide 别名名称：二甲基乙酰胺二甲替乙酰胺乙酰二甲胺 N-乙酰二甲胺二氯丙烷二甲基乙酰胺;二甲替乙酰胺;乙酰二甲胺;N,N-二甲基乙酰胺;N-乙酰二甲胺;二甲基醯胺;N,N-二甲基乙酰胺/光谱级;N,N-二甲基乙酰胺色谱级;N,N-二甲基乙酰胺 N,N-DIMETHYLACETAMIDE;N,N-二甲基乙酰胺, HPLC GRADE, 99.5 %;N,N-二甲基乙酰胺,无水99.8%, PACKAGED UNDER ARGON IN RESE 更多别名：DMAC Acetic acid dimethylamide N-Acetyl dimethylamine Acetdimethylamide 1,2-DICHLOROPROPANE; PROPYLENE CHLORIDE; PROPYLENE DICHLORIDE; Acetyldimeethylamine; CBC 510337; CH3CON(CH3)2; dimethylacetamid; dimethylacetoneamide; Dimethylamid kyseliny octove; Dimethylamide acetate; dimethylamideacetate; dimethylamidkyselinyoctove; Hallucinogen; n,n-dimethyl-acetamid; n,n-dimethylacetamidesolution(40%orless); NSC 3138; nsc3138; SK 7176; Acetic acid dimethylacetamide

二甲基乙酰胺周知卡

二甲基乙酰胺 英文名称：N,N-Dimethylacetamide 分子式：C4H9NO CAS号：127-19-5 危险性类别：有毒易燃 危险性理化数据： 熔点：-20℃ 沸点166.1℃ 相对密度（水=1）：0.9366 g/cm3 危险特性： 与空气接触能形成爆炸性混合物。与非氧化性无机酸、强酸类、氨、异氰酸酯类、酚类、85℃以上的甲酚卤化物不能配伍。能腐蚀某些塑料、橡胶和涂料。蒸气比空气重，易在低处聚集。封闭区域内的蒸气遇火能爆炸。蒸气能扩散到远处，遇点火源着火，并引起回燃。储存容器及其部件可能向四面八方飞射很远。 接触后表现： 暴露在400ppm之下，可损害肝，并伴有恶心、黄疸；反复暴露或高暴露引起抑郁症、嗜眠症、幻觉和性情变化；接触会刺激皮肤和眼睛。 现场急救措施： 皮肤接触：立刻冲洗。脱去并隔离被污染的衣服和鞋。注意患者保暖并且保持安静。确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识，注意自身防护。眼睛接触：立刻冲洗。吸入：移患者至空气新鲜处，就医。如果患者呼吸停止，给予人工呼吸。如果呼吸困难，给予吸氧。食入：就医；给饮大量水，催吐(昏迷患者除外) 。 身体防护措施： 泄露应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入.切断火源.建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿化学防护服.尽可能切断泄漏源.防止流入下水道,排洪沟等限制性空

间.小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收.也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统.大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容.用泡沫覆盖,降低蒸气灾害.用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 浓度： MAC（mg/m3）:20

二甲基乙酰胺的产能和市场

市场纵览 精细化工原料及中间体!""#年第!期 二甲基乙酰胺的产能和市场 二甲基乙酰胺能溶解多种化合物，能与水、醚、酮、酯等完全互溶，具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低、毒性小等特点，用途广泛。二甲基乙酰胺作为一种低毒、高沸点、高极性的非质子溶剂和化工中间体，在合成材料、医药、农药、化纤、石油加工及有机颜料等领域有着广泛的应用。 !""$年上半年国内二甲基乙酰胺总年产能力约%"""吨，有&"余家企业生产，主要企业有上海纪中化工厂、济南高创化工有限公司、苏州寅生化工厂、河北化学工业研究院实验厂等，年产量约!#""吨，每年有一定数量进口。由于它在国内量少价昂，在某种程度上限制了其使用。 二甲基乙酰胺对多种树脂，尤其是聚氨酯树脂、聚酰亚胺树脂具有良好的溶解能力，主要用于耐热合成纤维、塑料薄膜、涂料、医药、丙烯腈纺丝的溶剂。目前国外多用于生产聚酰亚胺薄膜、可溶性聚酰亚胺、聚酰亚胺’聚全氟乙丙烯复合薄膜、聚酰亚胺（铝）薄膜、可溶性聚酰亚胺模塑粉等，国内主要用于高分子合成纤维纺丝和其他有机合成的优良极性溶剂。 在腈纶生产中有的采用二甲基乙酰胺路线。目前国内腈纶生产按溶剂分主要有硫氰酸钠二步法、二甲基甲酰胺一步法和二甲基乙酰胺有机湿法，从工艺和设备特点、物质消耗、环境影响、产品质量、后加工性能、国产化率及国外发展趋势等多个因素进行综合比较，硫氰酸钠二步法和二甲基乙酰胺有机湿法最具发展前景。目前国内就有不少腈纶装置采用以二甲基乙酰胺为溶剂的湿法工艺。 另外，从乙烯裂解气($中抽提丁二烯的溶剂有多种，其中国内有多套装置采用二甲基乙酰胺为溶剂。二甲基乙酰胺大量用于尼龙##盐环己醇装置中分离纯苯、环己烷、环己烯的溶剂。 在有机颜料生产中，许多装置采用二甲基甲酰胺作溶剂，但色度与国外产品差距较大，一些装置换用二甲基乙酰胺作溶剂后，产品质量和色度有明显改善，满足了出口要求。 在有机合成中，二甲基乙酰胺是极好的催化剂，可使环化、卤化、氰化、烷基化和脱氢等反应加速，且能提高主要产物收率。 在部分医药和农药生产中，也可采用二甲基乙酰胺作为溶剂或助催化剂，与传统有机溶剂相比，对产品质量和收率均有提高作用。 上海经纬化工有限公司投资建设的国内第一套万吨级)，)’二甲基乙酰胺*+,-(.生产装置，继首条#"""吨/年的生产线已于!""$年0月投产后，&&月第二条#"""吨/年的生产线又投入运行，至此已形成了&1!万吨/年的生产能力。 但二甲基乙酰胺毕竟是小吨位精细化工产品，在!"""初年到!""%年底，国内几家千吨级规模的生产厂家已基本满足国内市场的需要，由于进口的冲击，+,-(处于供过于求的状态，价格逐月回落。 !""$年由于中国氨纶行业的大规模投资，氨纶装置投产初始+,-(的一次性投料量很大，大量进口的+,-(流向氨纶工厂，投放市场的数量明显减少，加上国内部分工厂搬迁停产及原料价格的猛涨，短时期出现供不应求的局面，价格也逐月上涨。!""2年，国内大部分氨纶工厂建成投产，投产后对+,-(的日常补充量很小。所以今后五年氨纶行业对+,-(的需求将逐年减少。到时进口+,-(又将流入市场。又因多处扩产，!""$年国内+,-(的产能较!""%年翻了二翻，虽然其他行业的用量在逐年增长，但未来五年仍将重复出现!"""年到!""%年的疲软走势，因此质量和价格的竞争将更加激烈。 上海经纬化工有限公司已充分考虑了市场的竞争态势，在第二条生产线上作了较大的工艺变更，使+,-(的质量指标逐步与国际接轨，以满足特殊用户和国际市场的需求，同时该公司将以稳定的货源，优质的产品和服务，以及有竞争力的价格，积极参与竞争。 浙江江山化工股份有限公司年产!万吨二甲基乙酰胺装置于!""2年&&月建成投产。投产后，江山公司成为国内二甲基乙酰胺产品最大的生产厂家。该公司二甲基乙酰胺装置引进美国杜邦公司的先进生产技术，以乙酸法合成生产，工艺技术先进、成熟、可靠，能够满足产品质量高、能耗低的要求。 三菱瓦斯化学公司（,3(）也将在南京建设甲醇衍生物联合装置，该装置将建在南京化学工业园区，生产二甲基乙酰胺、二甲胺和二甲基甲酰胺。定于!""4年底投产。该联合装置能力为：二甲基胺2万吨/年、二甲基甲酰胺$万吨/年和二甲基乙酰胺&万吨/年。,3(将使该公司在沙特阿拉伯朱拜勒的沙特甲醇*-5’6789.合资企业生产的甲醇运往南京，其他原料如(:和合成氨将由南京的生产商供应。 %#’’