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药剂学(崔福德主编,第七版)常考题目(大部分考题有答案的)

药剂学(崔福德主编,第七版)常考题目(大部分考题有答案的)
药剂学(崔福德主编,第七版)常考题目(大部分考题有答案的)

一、名词解释(10分,每题2分)

1.临界胶束浓度:

2.Krafft点:

3. 休止角:

4. 助溶:

5. 潜溶:

二、单项选择题(20分,每题1分,请将答案填在表格内。)

A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B. 同一种剂型可以有不同的药物

C. 同一药物也可制成多种剂型

D. 剂型系指某一药物的具体品种

E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为:()

A. 20%-40%

B. 5%以下

C. 5%-10%

D. 8%-15%

3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( )

A. PEG 2000

B. PEG 400

C. PEG 4000

D. PEG 6000

4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的是( )

A.尼泊金甲酯的抗菌力最强

B.尼泊金乙酯的抗菌力最强

C.尼泊金丙酯的抗菌力最强

D.尼泊金丁酯的抗菌力最强

5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml),正确的是 ( )

A.65%以上

B.70%以上

C.75%以上

D.80%以上

6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( )

A.增大粒径分布

B.增大粒径

C.增大微粒与介质间的密度差

D.增加介质黏度

7. 下列关于表面活性剂的叙述中,错误的是( )。

A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂

B.阳离子型表面活性剂的毒性最小

C.吐温80的溶血作用最小

D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性

8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查

B.已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查

C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

D.片剂的硬度不等于脆碎度

9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。

A.微晶纤维素

B.糊精

C.羧甲基纤维素钠

D.微分硅胶

10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。

A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。

A.枸橼酸+碳酸钠

B.纤维素类衍生物

C.羧甲基淀粉钠

D.淀粉及其衍生物

12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。

A.可将液态药物制成固体剂型

B.可提高药物的稳定性

C.可掩盖药物的不良嗅味

D.可避免肝的首过效应

13. 软胶囊的制备方法有压制法和( )

A.滴制法

B.熔融法

C.塑制法

D.泛制法

14. 下列液体制剂中,分散相质点在1~100nm的是( )

A.高分子溶液

B.溶胶剂

C.混悬剂

D.乳剂

15. 下列有关高分子溶液的表述中,错误的是( )

A.高分子溶液为非均相液体制剂

B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

C.高分子溶液为热力学稳定体系

D.高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称盐析

16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述,错误的是( )

A.F值在0~1之间

B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比

C.F值越小混悬剂越稳定

D.F值越大混悬剂越稳定

17. 以下辅料可作为片剂崩解剂的为( )。

A.糊精

B.羟丙基甲基纤维素

C.滑石粉

D. L-低取代羟丙基纤维素

18. 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解( )。

A.15分钟

B. 30分钟

C.60分钟

D.20分钟

19. 压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )。

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

20. 下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂( )。

A.淀粉 L-HPC CMC-Na

B.HPMC PVP L-HPC

C.PVPP HPC CMS-Na

https://www.wendangku.net/doc/5017004752.html,Na PVPP CMS-Na

三、多项选择题(20分,每题2分,请将答案填在表格内。)

1. 对散剂特点的正确表述是( )。

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.外用覆盖面大,有机械保护、收敛作用

D.制备工艺复杂

2. 胶囊剂的质量要求有( )。

A.外观

B.水分

C.装量差异

D.硬度

E.崩解度与溶出度

3. 液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是( )

A、低分子溶液剂

B、溶胶剂

C、高分子溶液剂

D、乳剂

E、混悬剂

4. 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是( )。

A.颗粒含水量不合适

B.颗粒内的细粉多

C.颗粒的大小相差悬殊

D.颗粒硬度过大

5. 可不做崩解时限检查的片剂是( )。

A. 控释片

B. 植入片

C. 咀嚼片

D.肠溶衣片

6. 主要做肠溶包衣材料的是( )。

A. Eudragit L

B.HPMC

C.HPMCP

D.PEG

7. 下列对药物的溶解度能产生影响的因素是( )。

A.粒子大小

B.药物晶型

C.溶剂的量

D.溶剂极性

8. 下列可做混悬剂助悬剂的为( )

A. 阿拉伯胶

B.羧甲基纤维素钠

C.卡波普

D.乙醇

9. 下列关于两性离子型表面活性剂的叙述中,正确的是( )。

A.卵磷脂制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料

B.两性离子表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团

C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质

D.两性离子表面活性剂在酸性液中呈阳离子表面活性剂性质

10.下列有关混悬剂的叙述中,错误的是 ( )

A.混悬剂为动力学不稳定体系,热力学不稳定体系

B.剂量小的药物常制成混悬剂,方便使用

C.将药物制成混悬剂可以延长药效

D.剧毒性药物可考虑制成混悬剂

四、填空题(每空1分,共计20分)

1. 根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,称为()。

2. 复方碘溶液处方中的碘化钾起()作用。

3. 混悬剂的稳定剂包括()、()、()和()。

4. O/W型乳剂转成W/O型乳剂,或者相反的变化称为()。

5. 制备散剂,当药物比例相差悬殊时,一般采用()法混合。

6. 片剂的辅料包括()、()、()和()四大类。

7. 《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有()和()。

8. 常用的天然两性离子型表面活性剂是()。

9. 泊洛沙姆的商品名是(),常用作()型的乳化剂。

10. 表面活性剂的增溶作用,是由于形成了( )。

11. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的( )的水溶液。

12. 有些高分子溶液,在温热条件下为粘稠性流动液体,但在温度降低时,高分子溶液就形成网状结构,分散介质水可被全部包含在网状结构中,形成不流动的半固体状物,称为( )。

五、处方分析:写出处方中各成分作用,制成何种剂型并简要写出制备工艺。(共10分)

制霉菌素200g ()

酒石酸 1930g ()

碳酸氢钠700g ()

乳糖1450g ()

淀粉430g ()

10%淀粉浆适量()

硬脂酸镁0.5% ()

【制备的剂型】:

【制备工艺】:

六、计算与简答(共20分)

1. 计算题(5分)

用40%司盘60(HLB=4.7)和60%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB 值是多少?

2. 论述增加片剂中难溶性药物溶出度的方法(7分)

3. 乳剂存在哪些不稳定现象,并分析每种现象产生的主要原因? (8分)

一、名词解释(10分,每题2分)

1.气雾剂:

2. CRH:

3. 置换价:

4. 缓释制剂:

5. 靶向给药系统:

二、单项选择题(20分,每题1分,请将答案填在表格内。)

综合性应用技术科学,称为:()

A.制剂学

B.方剂学

C.药剂学

D.调剂学

2. 以下关于聚乙二醇的表述中,错误的是:()

A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上

B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂

C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂

D.聚乙二醇可用作软膏基质

3. 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用:()

A.泡腾片

B.分散片

C.舌下片

D.普通片

E.溶液片

4. 主要用于片剂的崩解剂是:()

A.CMC—Na

B.MC

C.HPMC

D.EC

E.CMS—Na

5. 以下不能作为乳化剂的是:()

A.高分子溶液

B.表面活性剂

C.电解质

D. 固体粉末

6. 以下有关热原性质的描述,正确的是:()

A.不能通过一般滤器

B.不具水溶性

C.可被活性炭吸附

D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原

7. 注射剂中加入焦亚硫酸钠作为:( )

A.金属离子络合剂

B.抑菌剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.防腐剂

8. 冷冻干燥的工艺流程正确的是:( )

A.预冻→升华→干燥→测共熔点

B.预冻→测共熔点→干燥→升华

C.预冻→测共熔点→升华→干燥

D.测共熔点→预冻→升华→干燥→再干燥

9. 下列关于粉碎过程的叙述中,错误的是:( )

A.氧化性药物和还原性药物可以混合粉碎

B.贵重药物应单独粉碎

C.粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率

D.性质及硬度相近的药物可混合粉碎

10. 下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是:( )

A.熔化速度应较快

B.需加入吸收促进剂

C.应选择水溶性基质

D.应选择脂溶性基质

11. 下列哪种方法属于栓剂的制备方法:( )

A.研和法

B.乳化法

C.热熔法

D.单凝聚法

E.溶剂法

12. 下列有关气雾剂的叙述中,错误的是:( )

A.可避免药物在胃肠的破坏和肝脏首过效应

B.具有定位作用,药物微粒可直接进入肺部吸收,但不能速效

C.药物密封于容器,增加了稳定性

D.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

13. 下列关于溶液型气雾剂的叙述错误的是:( )

A.将药物溶于抛射剂中形成非均相分散体系

B.抛射剂气化产生的压力使药液形成极细雾滴

C.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂

D.主要用于吸入治疗

14. 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是:( )

A.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

B.若药物降解的反应是一级反应,则药物有效期与反应浓度有关

C.对于大多数反应来说,温度对反应速率的影响比浓度更为明显

D.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应浓度有关

15. 下列关于包合物的叙述,错误的是:( )

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应

C.包合过程属于化学过程

D.主分子具有较大的空穴结构

E.包合物胃客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊

16. 下列方法不是微囊制备方法的是:( )

A.凝聚法

B.液中干燥法

C.薄膜分散法

D.改变温度法

17. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为:( )

A.15小时

B.24小时

C.2~8小时

D.48小时

18. 以下属于主动靶向给药系统的是:( )

A.乳剂

B.磁性微球

C.药物-单克隆抗体结合物

D.pH敏感脂质体

E.微球

19. 下列物质中,不能作为透皮吸收促进剂的是:( )

A.乙醇

B.表面活性剂

C.二甲基亚砜(DMSO)

D.山梨酸

20. 以下各项中,不是透皮给药系统组成的是:( )

A.崩解剂

B.背衬层

C.粘胶剂层(压敏胶)

D.渗透促进剂

三、多项选择题(20分,每题2分,请将答案填在表格内。)

1.下列属于天然乳化剂的是( )。

A.卵磷脂

B.月桂醇硫酸钠

C.西黄蓍胶

D.海藻酸钠

2.以下有关注射用水的表述,错误的是( )。

A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水

B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂

C.注射用水也称纯化水

D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

3.不能用于静脉注射的表面活性剂是( )。

A.脂肪酸山梨坦80

B.十二烷基硫酸钠

C.泊洛沙姆188

D.豆磷脂

4.生产注射剂时常加入活性炭的作用是( )。

A.吸附热原

B.提高澄明度

C.增加主药的稳定性

D.助滤

5.组成乳剂基质的三个基本要素是( )。

A.保湿剂

B.水相

C.油相

D.乳化剂

6.气雾剂常用的耐压容器有( )。

A.金属容器

B.塑料容器

C. 玻璃容器

D.橡胶

7.稳定性影响因素试验包括( )。

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.长期试验

8.下列关于微囊制备方法的错误表述是( )。

A.单凝聚法是利用两种带有相反电荷的高分子作囊材

B.复凝聚法的原理是利用强电解质破坏水化膜,使明胶溶解度降低而制备

C.溶剂-非溶剂法中的药物必须对溶剂和非溶剂都溶解

D.凝聚法分为单凝聚法和复凝聚法

9.以下属于物理化学靶向的制剂为( )。

A.栓塞靶向制剂

B.热敏靶向制剂

C.pH敏感靶向制剂

D.磁性靶向制剂

10.不适于制备缓、控释制剂的药物有( )。

A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物

B.生物半衰期过短且剂量大的药物

C.生物半衰期很长的药物(大于24小时)

D.药效剧烈的药物

四、填空题(每空1分,共计20分)

1. 片剂包衣的方法主要有()、()和()三种。

2. 凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。

3. 软膏剂按分散系统可分为()、()和()三类。

4. O/W型基质中含有大量水分,在贮存过程中容易霉变,故常需加入();同时水分也易整发失散,故需加入()。

5. 常用渗透压的调节剂有()和()。

6. 注射剂的pH值一般应在()范围内。

7. 凡规定检查()的片剂,可不进行片重差异检查。

8. 栓剂的制备方法主要有()和()两种。

9. 气雾剂喷射药物的动力是(),有时兼作药物的溶剂作用。

10. 药物降解的两个主要途径为()和()。

11. 药物制剂靶向性的主要评价参数有()、()和峰浓度比。

五、处方分析(指明下列处方适合制成何种剂型,写出处方中各组分的作用及该制剂的制备工艺。共8分)

水杨酸0.5g

白凡士林 1.2g

十八醇0.8g

单硬脂酸甘油酯0.2g

十二烷基硫酸钠0.1g

甘油0.7g

对羟基苯甲酸乙酯0.02g

纯化水加至10g

六、计算与简答(共22分)

1. 计算题(5分)

制备某含药栓剂时测得其空白基质的重量为2.0g。含药600mg的含药栓剂的重量为2.5g。今预制备每枚含450mg药物的栓剂,写出制备200枚该栓剂的处方。

2.什么是热原?简述热原的性质、污染途径及除去热原的方法。(9分)

3. 药物微囊化的目的有哪些?(8分)

一、名词解释(10分,每题2分)

1.生物利用度:

2.絮凝:

3. 固体分散体:

4. 控释制剂:

5. 透皮给药系统:

二、单项选择题(20分,每题1分,请将答案填在表格内。)

A. GCP

B. GMP

C. 药典

D. GLP

2. 下列关于乳剂特点的表述错误的是()

A. 乳剂液滴的分散度大

B. 乳剂中药物吸收快

C. 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用

D. 乳剂的生物利用度高

3. 下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述,错误的是()

A. 具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜

B. 刺激性大的药物会使泪腺分泌增加,降低药效

C. 药物从外周血管消除

D. 表面张力大,有利于药物与角膜的接触,增加吸收

4. 下列关于冷冻干燥的叙述中,错误的是()

A. 黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法

B. 慢冻法制得的结晶粗,但有利于提高冻干效率

C. 速冻法制得的细微,产品疏松易溶

D. 预冻温度应在低共熔点以下10~20℃

5. 注射用青霉素粉针临用前应加入()

A. 灭菌注射用水

B. 注射用水

C. 蒸馏水

D. 纯化水

6. 密度不同的药物在制备散剂时,应采用什么方法进行混合()

A. 将轻者加在重者之上混合

B. 等量递加混合

C. 将重者加在轻者之上混合

D. 搅拌混合

7. 常用的软胶囊囊壳的组成为()

A. 明胶、甘油、水

B. 淀粉、甘油、水

C. 可压性淀粉、丙二醇、水

D. 明胶、甘油、乙醇

8. 以下软膏基质中,适用于大量渗出液的患处的基质是()

A. 凡士林

B. 水溶性基质

C. 乳剂型基质

D. 羊毛脂

9. 下列关于混悬型气雾剂的叙述错误的是()

A. 固体药物以微粒状态分散在抛射剂中

B. 抛射剂的用量较高

C. 混悬药物微粒粒径应在5μm以下

D. 抛射剂与混悬固体药物的密度应相差较大

10. 固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是()

A. 无定形>微晶态>分子状态

B. 微晶态>分子状态>无定形

C. 分子状态>微晶态>无定形

D. 分子状态>无定形>微晶态

11. 以下不属于缓、控释制剂释药原理的为()

A. 渗透压原理

B. 离子交换作用

C. 溶出原理

D. 毛细管作用

12. 输液剂的质量要求不包括()

A. 澄明度检查

B. 热原检查

C. 粘度检查

D. pH值测定

E. 渗透压测定

13. 关于膜剂的特点叙述错误的是()。

A. 没有粉末飞扬

B. 含量准确

C. 稳定性差

D. 吸收起效快

E. 膜剂成膜材料用量小

14. 在凡士林中加入羊毛脂的作用是()

A. 调节基质稠度

B. 增加基质稳定

C. 增加基质的吸水性

D. 使基质具有适宜的熔点

E. 增加基质的溶解性

15. 静脉注入大量低渗溶液可导致()

A.溶血

B.红细胞死亡

C.血浆蛋白质沉淀

D.红细胞聚集

16. 下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是()

A. 十二烷基硫酸钠

B. 滑石粉

C. 羧甲基淀粉钠

D. 预胶化淀粉

17. 下列关于微囊的叙述,错误的是()

A. 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

B. 通过制备微囊可使液体药物固体化

C. 微囊可减少药物的配伍禁忌

D. 微囊化后药物结构发生改变

18. 渗透泵片控释的基本原理是()

A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出

B. 药物由控释膜的微孔恒速释放

C. 减少药物溶出速率

D. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出

19. 适于制备成透皮吸收制剂的药物是()

A. 在水中及油中的溶解度接近的药物

B. 离子型药物

C. 熔点高的药物

D. 相对分子量大于600的药物

20. 溶液型气雾剂的组成部分不包括()

A. 抛射剂

B. 潜溶剂

C. 耐压容器

D. 阀门系统

E. 润湿剂

三、多项选择题(20分,每题2分,请将答案填在表格内。)

1. 以下关于《中华人民共和国药典》的叙述,正确的是( )

A.《中国药典》2010年版分为一、二两部

B. 是我国记载药品标准、规格的法典

C. 由卫生部组织编纂

D. 由政府颁布、执行,具有法律约束力

2. 下列关于滴眼液质量要求的叙述,正确的是( )

A. pH应控制在5~9

B. 手术用滴眼液要求无菌

C. 溶液型滴眼剂应澄明

D. 不得添加抗氧剂

3. 下列关于输液剂的叙述,正确的是( )

A. pH值尽量与血液的pH值相近

B. 输液剂必须无菌无热原

C. 渗透压应为等渗或偏高渗

D. 不得添加抑菌剂

4. 下列对片剂崩解度的叙述,正确的是( )

A. 所有的片剂都应在胃肠道中崩解

B. 药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限

C. 水分的透入是片剂崩解的首要条件

D. 辅料中黏合剂的黏合力越大,片剂的崩解时间越长

5. 下列属于油脂性软膏基质的是( )

A.石蜡

B.凡士林

C.硅油

D. 羊毛脂

6. 气雾剂中对抛射剂的要求有( )

A. 常温下的蒸气压力大于大气压

B. 无毒、无致敏性和无刺激性

C. 不易燃、不易爆炸

D.不与药物发生相互作用

7. 在药物稳定性试验中,有关加速试验的叙述中正确的是( )

A. 为新药申报临床与生产提供必要必要的资料

B. 在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件放置3个月

C. 供试品按市售包装进行试验

D. 供试品可以用一批产品进行试验

8. 环糊精包合物在药剂学上的应用有( )

A. 可增加药物的溶解度

B. 液体药物固体化

C. 可增加药物的稳定性

D. 可遮盖药物的苦臭味

9. 微囊的质量评价包括( )

A. 载药量和包封率

B. 药物释放速率

C. 囊形与粒径

D. 药物含量.

10.经皮吸收给药的特点有( )

A. 避免的肝的首过作用

B. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久

C. 改善病人的顺应性,不必频繁给药

D. 提高安全性,如有副作用,容易将贴剂移去,减少了口服或注射给药的危险性

四、填空题(每空1分,共计20分)

1. 输液按照常规分类包括()、()、()和()。

2. 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊称为()。

3. 影响药物降解的处方因素有()、()、()、()、()和()六种。

4. 液体制剂常用附加剂主要有()、()、()、防腐剂、矫味剂和着色剂等。

5. 膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、()和()。

6. 脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类均为()型表面活性剂,前者为()型乳化剂,后者则用于制备()型的乳剂型基质。

7. 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙二醇的目的是()。

五、处方分析:写出处方中各成分作用,制成何种剂型并简要写出制备工艺。(共6分)

维生素C 105g

碳酸氢钠49g

焦亚硫酸钠3g

依地酸二钠0.05g

注射用水加至1000mL

六、简答(共24分)

1.冷冻干燥中存在的问题有哪些,如何解决?(6分)

2.固体分散体的速效和缓释的原理是什么?(8分)

3.举例说明单凝聚法制备微囊的原理是什么?(6分)

4. 简述靶向制剂的类型。(4分)

药剂学常考试题集锦

一、名词解释

1.Critical micelle concentration (CMC):临界胶束浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。(A卷考题)P37

2.Krafft point:即克拉夫特点,离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小,但随温度升高而逐渐增加,当到达某一特定温度时,溶解度急剧陡升,把该温度称为克拉夫特点。(A卷考题)P41

3. cloud poing: 即昙点,也称为浊点,某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大,到某一温度后其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙,这个转变温度称为昙点。(B卷考题)P42

4.助溶:系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度的过程。(A卷和B卷考题)

5、脂质体:是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体,是一种类似微型胶囊的新剂型。(B卷考题)

6.碘值:脂肪不饱和程度的一种度量,等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时,以淀粉液作指示剂,用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。

7. 酸值:酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P194

8.Pyrogen: 热原,是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。

9.增溶

10. 置换价

11. F0值

12. Prodrug:前体药物,也称前药、药物前体、前驅藥物等,是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质,这一过程的目的在于增加药物的生物利用度,加强靶向性,降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类:载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。

二、写出下列英文对应的中文名称

SDS:十二烷基硫酸钠p32(也简写为SLS, 但简写为SDS 更常用)

emulsions:乳剂p157

active targeting preparation:主动靶向制剂p445

passive targeting preparation:被动靶向制剂p445

Tween 80:聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35

Span 80:失水山梨醇脂肪酸酯p34

β-CD:β-环糊精p356

EC:乙基纤维素p255,349

Eudragit: 聚丙烯酸树脂p349

HPMC:羟丙甲纤维素p254

CAP:醋酸纤维素酞酸酯p270

PEG:聚乙二醇

PVP:聚维酮p255

MCC:微晶纤维素p253

CMC-Na:羧甲基纤维素钠p255

Poloxamer:泊洛沙姆p35

Carbomer:卡波姆p297,58

suppositories :栓剂p298

DSC:差示扫描量热p362

Sterilization:灭菌p181

Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程p24,349

三、填空题(每空1分,共分)

1.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阳离子表面活性剂),(阴离子表面活性剂),(两性离子表面活性剂),(非离子表面活性剂)。(A卷和B卷考题)P32 2. 片剂中常用的辅料有(稀释剂)、(润湿剂)、(黏合剂)、(崩解剂)、(润滑剂)、(色香味及调节剂)等。P252

3. 筛分用的筛子常分为(冲眼筛)、(编织筛)两种。(B卷考题)P225

4.乳剂由(油)相,(水)相和(乳化剂)组成。(A卷考题)P157

5、影响湿热灭菌的因素有(微生物的种类与数量),(蒸汽性质),(灭菌温度),(灭菌时间)。P183

6.缓、控释制剂地释药机制主要有(溶出)、(扩散)、(溶蚀)、(渗透压)、(离子交换)等。

P422

7. 增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐),(复合溶剂),(采用包合技术),(助溶剂),(胶束增溶)等。P23

8、影响制剂中药物稳定性的处方因素有(pH值),(广义的酸碱催化),(溶剂),(离子强度)等。(B卷考题)P70

9、制剂设计的五个基本原则是:(安全性)、(有效性)、(可控性)、(稳定性)、(顺应性)。p128

10. 脂质体常用的膜材主要由( 磷脂) 和( 胆固醇) 两种基础物质组成。P403

11.生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的(速度)和(程度)。它是衡量制剂(吸收程度)的重要指标。包括(相对生物利用度)和(绝对生物利用度)。(A卷和B卷考题)P435 15、热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是(脂多糖)。各种微生物都可产生,革兰氏阴性杆菌产生的热原(致热能力)最强。(A卷考题)P177

16. HLB值即表面活性剂的(亲水亲油平衡值),HLB值越大,(亲水性)越强。(p39)HLB值在(3-8 )者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。P46

17.置换价是指( 药物的重量)与(同体积栓剂基质的重量)之比,栓剂基质分为(油脂性)和(水溶性)两类。(A卷和B卷考题)(P302,299,第三个空也可写为“油溶性” )

18 湿法制粒方法有(挤压制粒),(转动制粒),(高速搅拌制粒)和(流化制粒)等四种。(A卷和B卷考题)(P231,表11-3)

19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和(注射用冻干无菌粉末制品)。

20. 靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向),( 主动靶向) 和( 物理化学靶向) 三类。P445,406

21. 为避免肝脏的首过作用,肛门栓塞入部位应距肛门口(2 )cm左右。(A卷和B卷考题)P301

22. 除去热原的方法有(高温法)、(酸碱法)、(吸附法)、(蒸馏法)、(离子交换法)、(凝胶滤过法)、(反渗透法)、(超滤法)等八种。P179

23. 稳定性试验包括(影响因素试验)、(加速试验)和(长期试验)。(影响因素试验)适用原料药的考察,用(一批)原料药进行。(加速试验)和(长期试验)适用于原料药与药物制剂,要求用(三批)供试品进行。(A卷考题)P77

24. 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为(控制区);洁净度要求为10000级的工作

区称为(洁净区);洁净度的要求为100级的工作区称为(无菌区)。P188

25. 除另有规定外,流浸膏剂每ml相当于原药材( 1) g,浸膏剂每g相当于原药材(2-5 ) g,含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10 ) g,含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20 ) g。(A 卷和B卷考题)p340,339,149

26. 软膏剂基质的种类可分为(油脂性基质)、(水溶性基质)、(乳状型基质) 三类。(p288)

27. 渗透泵型控释制剂,如渗透泵片的基本处方组成,除药物外,还包括(半透膜材料)、( 渗透压活性物质 )和(推动剂)。(B卷考题)P432

28. 复方碘溶液制备过程中,加入碘化钾作为(助溶)剂使用,来提高碘的溶解度。P23

29. 溶出度是指(活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度)。目前中国药典溶出度检查的方法有(篮法),(桨法)和(小杯法)。P487

30. 药筛分(9 )个号,粉末分(6)个等级。(P226)空胶囊共有(8)种规格,常用的为0-5号,0号空胶囊容积为(0.75)ml。p277

31. 为了增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂)、(润湿剂)、(絮凝剂)和(反絮凝剂)等。(B卷考题)P154

32. PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为(注射剂溶媒)、(包衣材料)、(固体分散体基质)、(保湿剂)和(软膏基质)等。

32. 乳剂根据乳滴的大小,分为(普通乳)、(亚微乳)和(纳米乳),静脉注射乳剂应属于(亚微乳)。(B卷考题)P158,164

四、A型选择题(每题1分,共分)

1. 下列关于药剂学分支学科不包括(D)

A. 生物药剂学

B. 工业药剂学

C. 物理药剂学

D. 方剂学

E. 药物动力学

2. 有关《中国药典》正确的叙述是( A )

A. 由一部、二部和三部组成

B. 一部收载西药,二部收载中药

C. 分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成

D. 分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成

3. 《中国药典》最新版本为( B )

A. 1995年版

B. 2010年版

C. 2005年版

D. 2003年版

4. 下列(E )不能增加药物的溶解度。

A. 加助溶剂

B. 加增溶剂

C. 成盐

D. 改变溶媒

E. 加助悬剂

5.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料(B )p256

A.稀释剂 B.崩解剂C.黏合剂 D.抗粘着剂E.润滑剂

6.下列有关片剂中制粒目的叙述,错误的是( C )

A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度,使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬

7. 作为热压灭菌法可靠性参数的是( B )

A. F值

B. F0值

C. D值

D. Z值

8.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是(E) p253

A.淀粉 B.糖粉C.氢氧化铝 D.糊精E.微晶纤维素

9. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是( B )。

A 氢气

B 二氧化碳

C 氧气

D 氮气

10. 制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了(D )。

A 延缓明胶溶解

B 减少明胶对药物的吸附

C 防止腐败

D 保持一定的水分防止脆裂

11. 可作为肠溶衣的高分子材料是(B )。

A. 羟丙基甲基纤维素(HPMC)

B. 丙烯酸树脂Ⅱ号

C. Eudragit E

D. 羟丙基纤维素(HPC)

12. 为了使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为(A )

A 助悬剂

B 润湿剂

C 絮凝剂

D 等渗调节剂

13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是(D )。

A 助溶剂

B 增溶剂

C 消毒剂

D 潜溶剂

14. 制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是(C )。

A. 助溶剂和增溶剂

B. 增溶剂和消毒剂

C. 助溶剂和稳定剂

D. 极性溶剂

15. 制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是(B )。

A. 助溶剂

B. 增溶剂

C. 乳化剂

D. 分散剂

16. 水飞法主要适用于(B )。

A. 眼膏剂中药物粒子的粉碎

B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎

D. 混悬剂中药物粒子的粉碎

E. 水分小于5%的药物的粉碎

17. 空胶囊的规格有( D )种。

A. 5

B. 6

C. 7

D. 8

18. 0号胶囊的容积是(B )ml

A. 0.85

B. 0.75

C. 0.65

D. 0.55

19. 吐温(Tween)类表面活性剂的全称是(B )

A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯

B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯

C. 聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯

D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯

20.压片时造成粘冲原因的错误表述是( A)

A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当

21. 不属于被动靶向的制剂是(B )

A. 乳剂

B. 前体药物

C. 纳米球

D. 阿霉素微球

22.胶囊剂不检查的项目是(C)

A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观

23.不作为栓剂质量检查的项目是( E )

A.熔点范围测定B.融变时异检查C.重量差异检查

D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查

24. 表面活性剂结构的特点是: (C )

A. 含烃基的活性基团

B. 是高分子物质

C. 分子由亲水基和亲油基组成

D. 结构中含有氨基和羧基

E. 含不解离的醇羟基

25. 吐温类是属于哪一类表面活性剂(C)

A. 阴离子型

B. 阳离子型

C. 非离子型

D. 两性离子型

E. 离子型

26. 药物溶解的一般规律是:“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言(B)

A. 药物(或溶质)和溶媒的结构相似

B. 药物和溶媒的极性程度相似

C. 药物和溶媒的分子大小相似

D. 药物和溶媒的性质相似

E. 药物和溶媒所带电荷相同

27. 制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度(D)

A. 制成盐类

B. 制成酯类

C. 加增溶剂

D. 加助溶剂

E. 采用复合溶剂

28. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用(E )

A. 西黄蓍胶

B. 海藻酸钠

C. 阿拉伯胶

D. 糖浆

E. 乙醇

29. 粉末直接压片用的填充剂,干黏合剂是(E )。

A. 糊精

B. 淀粉

C. 羧甲基淀粉钠

D. 硬脂酸镁

E. 微晶纤维素

30. 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂的辅料是(B )。

A. 甲基纤维素

B. 微晶纤维素

C. 乙基纤维素

D. 羟丙甲基纤维素

E. 羟丙基纤维素

31. 冲头表面锈蚀将主要造成片剂的(A )。

A. 粘冲

B. 硬度不够

C. 花斑

D. 裂片

E. 崩解迟缓

32.注射剂制备时不能加入的附加剂为(C)

A. 抗氧剂

B. pH调节剂

C. 着色剂

D. 惰性气体

E. 止痛剂33.冷冻干燥过程中水的相态变化过程为( C )

A.液态-固态B.液态-气态

C.固态-气态D.固体-液态

34. 含毒剧药的酊剂浓度要求是1ml相当于原药材( D )。

A. 0.1g

B.0.2g

C. 1g

D.10g

35.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ( D)

A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物(MC、CMC-Na)

D.羊毛醇 E.卡波普

36.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( E)

A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性

D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性

(完整版)药物制剂技术题库

药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间() A.1951年 B.1953年 C.1954年 D.1955年 E.1956年2、《中华人民共和国药典》是由() A.国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册 C.国家药品监督管理局制定的药品标准 D.国家药品监督管理局制定的药品法典 E.国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典,施行时间() A.2001.1.1 B.2000.12.31 C.2000.7.1 D.2000.1.1 E.2000.3.1 4、目前,可参考的国外与国际药典是() A.国际药典Phlnt B.日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C.USPⅩⅩⅡ版 D.英国药典BP1980年版 E.以上均是 5、世界上最早的一部药典() A.《佛洛伦斯药典》 B.《神农本草经》 C.《太平惠民和济局方》 D.《本草纲目》 E.《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是() A.绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配 B.让患者与处方医师联系写清楚 C.药师向处方医师问明情况可与调配 D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配 E.药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证() A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是() A.法国,1965年 B.德国,1960年 C.加拿大,1961年 D.英国,1964年 E.美国,1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是() A.国务院 B.卫生部 C.国家技术监督局 D.国家工商行政管理局 E.国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是() A.药品审评 B.新药评审中心 C.药品检验所 D.药典委员会 E.药品认证委员会 11、进入90年代,医院药学的工作模式为() A.药学服务 B.天然药物开发 C.计算机应用 D.临床药学 E.药物经济学应用研究 12、在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是() A.商业药学 B.社会药学 C.医院药学 D.临床药理学 E.药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是() A.制备拒绝剂的书面文件 B.患者购药必须出具的凭证 C.用药说明指导 D.就医报销凭证 E.医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和() A.日期 B.病历号 C.处方正文 D.处方编号 E.处方剂量15、处方具有的意义() A.法律和经济上意义 B.法律和使用上意义 C.法律和法规意义 D.社会和经济上意义 E.使用和财务上意义

药剂学试题

药剂学 绪论 1、下列不属于药剂学任务的是 A、药剂学基本理论的研究 B 、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发 D新辅料的研究与开发 E 、制剂新机械和新设备的研究与开发 【正确答案】C 【答案解析】药剂学的任务:药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型,并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下:①药剂学基本理论的研究;②新剂型的研究与开发;③新技术的研究与开发;④新辅料的研究与开发;⑤中药新剂型的研究与开发;⑥生物技术药物制剂的研究与开发;⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。【该题针对“概述”知识点进行考核】 2、下列关于剂型的表述错误的是 A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“概述”知识点进行考核】 3、关于剂型的分类叙述正确的是 A、软膏剂为固体剂型 B 、丸剂为半固体剂型 C 、气雾剂为固体剂型 D溶胶剂为液体剂型 E 、喷雾剂为液体剂型 【正确答案】D 【答案解析】药物剂型的分类: (1)按给药途径分为经胃肠道给药剂型,如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等;非经胃肠道给药剂型,如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类,与临床使用密切相关。 (2)按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征,但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求,甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。 (3)按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型,故不常用。 (4)按形态分为液体剂型,如溶液剂、注射剂等;气体剂型,如气雾剂、喷雾剂等;固体剂型,如散剂、丸剂、片剂、膜剂等;半固体剂型,如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型,其制备工艺也比较相近。 【该题针对“药物剂型与DDS知识点进行考核】 4、在药剂学中使用辅料的目的不包括 A、有利于制剂形态的形成 B 、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性 D有利于节约成本E 、调节有效成分的作用或改善生理要求 【正确答案】D 【答案解析】 在药剂学中使用辅料的目的:①有利于制剂形态的形成;②使制备过程顺利进行;③提高药物的稳定性;④调节有效成分的作用或改善生理要求。 【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行考核】 5、以下对于《中国药典》2010年版叙述正确的是 A、正文中收录了制剂通则B 、由一部、二部和三部组成 C、一部收载西药,二部收载中药 D分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E、分一部和二部,每部均由索引、正文和附录三部分组成

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答:Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数;s为溶出介质的表面积;CS 是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要作用是什么? 答:片剂的辅料主要包括:稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时,需加入适当的辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。(4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂(一天给药2次)体外释放度试验至少取几个时间点?为什么? 答:至少测三个取样点:第一个取样点:通常是0.5~2h,控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象(效应);第二个取样点:4~6h,释放量控制在约50%左右;第三个取样点:7~10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律,说明提高混悬液稳定性的措施有哪些? η 2)g / 9ρ 1- ρ答:Stocks定律:V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度;ρ 1为粒子的密度;ρr为粒子的半径,

《药剂学》毕业考试题库

毕业生考试习题库(适用于药学专业) 药 剂 学

第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学,被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病,必须制成适宜的给药形式,即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型,用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求,并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 (9~11) A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合,能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 (12~14) A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 (15~16)

药剂学试题及答案(五)

药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是() A.是具有一定稠度的外用半固体制剂 B.可发挥局部治疗作用 C.可发挥全身治疗作用 D.药物必须溶解在基质中 E.药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是() A.应均匀、细腻,稠度适宜 B.含水量合格 C.性质稳定,无酸败、变质等现象 D.含量合格 E.用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是() A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D.加入固体石蜡可增加基质的稠度 E.油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是() A.不溶性的药物应先研成极细粉,并通过9号筛 B.用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂

C.常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D.硅酮能促进药物的释放,可用作软膏剂的基质 E.成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是() A.均须在洁净条件下配制,并加入抑菌剂 B.基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C.对眼部无刺激 D.不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E.应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是() A.又称软石蜡,有黄、白二种 B.有适宜的粘稠性与涂展性,可单独作基质 C.对皮肤有保护作用,适合用于有多量渗出液的患处 D.性质稳定,适合用于遇水不稳定的药物 E.在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为() A.7:2:1 B.8:1:1 C.9:0.5:0.5 D.7:1:2 E.6:2:2 8.下列说法不正确的是() A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成

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一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 (一)单项选择题 1.表面活性剂中,润湿剂的HLB值应为__C____ A.3~8 B.8~16 C.7~9 D.15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1~3 B.3~8 C.7~15 D.9~13 E.0.5~20 新洁尔灭属于()表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是() A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条? A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用

具有起昙(浊)现象的表面活性剂有() A.司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A.非离子型的毒性大于离子型 B.HLB值越小,亲水性越强 C.作乳化剂使用时,浓度应大于CMC D.作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8 E.表面活性剂在水中达到CMC后,形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A.吐温类溶血作用最小 B.用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C.用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D.表面活性剂不能混合使用 E.聚氧乙烯基团的比例增加,亲水性降低 等量的司盘-80(HLB4.3)与吐温-80(HLB15.0)混合后的HLB值是 A.4.3 B.6.42 C.8.56 D.9.65 E.10.83 2. 用单凝聚法制备微囊,甲醛溶液(37%)是作为() A.稀释液B.固化剂C.凝聚剂D.洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了() A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A.增大药物溶解度B.提高药物稳定性 C.使液体药物粉末化 D.使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为() A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是()

药剂学试题简答题及答案

答:Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数;s为溶出介质的表面积;CS是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段,首先是溶质分子从固体表面溶解,形成饱和层,然后在扩散作用下经过扩散层,再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要作用是什么? 答:片剂的辅料主要包括:稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时,需加入适当的辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间

的摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔

之间的摩擦 答:至少测三个取样点:第一个取样点:通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象(效应);第二个取样点:4?6h,释放量控制在约50%左右;第三个取样点:7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律,说明提高混悬液稳定性的措施有哪些? :2)g / 9 : 1- 答: Stocks定律:V二2 r2(是分散介质的粘度:2为介质的 密度;:1为粒子的密度;:r为粒子的半径, 粒子越大,粒子和分散介质的密度越大,分散介质的粘度越小,粒子沉降速度 越快,混悬剂的动力学稳定性就越差。方法:1.减小粒度,加入助悬剂;2.微粒的荷电、水化;3 .絮凝、反絮凝;4 .结晶增长、转型;5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么? 答:随着滤过的进行,固体颗粒沉积在滤材表面和深层,由于架桥作用而形成滤渣层,液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束,则液体 的流动符合Poiseuile公式: p n r4t V = 8 n l式中,V —液体的滤过容量;p —滤过压力差;r —毛细管半径;l —滤渣层厚度;n —滤液粘度;t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有: ①操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法; ②滤液的粘度越大滤速越慢,为此可采用趁热过滤;

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是() A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是() A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于() . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科() A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有() A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型() A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是() A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为() A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是() A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类,下列叙述错误的是( A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型) 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型

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《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布

药剂学成人电大试题及答案

药剂学复习题 (课程代码392343) 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案: 1、制剂:指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度:表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂:系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原,是微生物的代谢产物,能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂:是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂:是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学:是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度:粉体在低湿度环境中不吸湿,随着环境相对湿度的增大,吸湿量缓慢增加,当相对湿度达到某一定值时,吸湿量急剧上升,此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂:是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂:系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角:系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂,是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性,以利于制成颗粒的液体。 13.F0值为一定灭菌温度(T)下,Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min),即等效灭菌时间。 14.昙点:主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂,如吐温类,其溶解度开始随温度上升而加大,到某一温度后,其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,这种

常用的药剂学知识考题答案

常用的药剂学知识考题答案

国家公共卫生服务规范 1、下列关于2011年版《国家基本公共卫生服务规范》相关内容不正确的是 A、增加经费:2011年国家基本公共卫生服务的居民人均经费从2009年的15元增加到25元 B、实践改进:2011年版在2009年版《国家基本公共卫生服务规范》基础上,通过广泛调研论证改版,科学性与可操作性更强 C、儿童健康管理对象从“0~42个月”,扩展到“0~6岁” D、增加“突发公共卫生事件报告处理”以及“卫生监督协管”等内容 E、增加了“老年健康管理”的体检项目 2、2011年版国家基本公共卫生服务规范针对的重点人群项目不包括 A、预防接种服务规范 B、1型糖尿病人健康管理服务规范 C、0~6岁儿童健康管理服务规范 D、孕产妇健康管理服务规范 E、老年人健康管理服务规范 3、下列不是健康教育服务管理的服务内容的是 A、提供健康教育资料 B、设置健康教育宣传栏 C、开展公众健康咨询活动 D、举办健康体育活动 E、开展个体化健康教育 4、下列不是健康教育服务管理的考核指标的是 A、发放健康教育印刷资料的种类和数量 B、播放健康教育音像资料的种类、次数和时间

C、健康教育宣传栏设置和内容更新情况 D、卫生机构开展健康教育的场地、设施、设备情况 E、举办健康教育讲座和健康教育咨询活动的次数和参加人数 5、下列不是城乡居民健康档案管理考核指标的是 A、健康档案建档率 B、电子健康档案建档率 C、电子健康档案使用率 D、健康档案合格率 E、健康档案使用率 1、抗菌药物按PK/PD分类,属于浓度依赖性药物的是 D A、β-内酰胺类 B、克拉霉素 C、氨基糖苷类 D、林可霉素等 E、红霉素 2、可以常规预防性应用抗菌药物的情况是 B A、普通感冒 B、预防在一段时间内的感染 C、麻疹 D、心力衰竭 E、昏迷 3、肾功能损害的患者最好避免使用 D

药物制剂题库

⒈既为软胶囊的基质,又为皮肤滋润剂的是() A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为()年版。 A.1985年; B.1990年; C.1995年; D.2000年; E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是() A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是() A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时,搅拌的目的是增加药物的() A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死()为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”,意指() A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏()常为制备注射用水的方法。

A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4g时,其重量差异限度应为() A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是() A.纯净水 B.蒸馏水C.去离子水 D.灭菌蒸馏水 E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11.能保持最大浓度差的浸出方法是() A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12.增溶作用是表面活性剂形成()起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13.内服散剂的药物细度要求是() A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14.注射用青霉素粉针,临用前应加入()。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15.注射剂生产中洁净度要求最高的工序是() A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌

中药药剂学试题 附答案

中药药剂学试题 一、填空题(每空1分,共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同,可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象,蔗糖的转化率宜控制在(40~50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml),浸膏为(2~5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质,并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中,淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞),采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分,共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )

A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收,成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1~2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处

药剂学试题及答案(4)

药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为() A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是() A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是() A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用() A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是() A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中,属于天然高分子材料的是() A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸

7.下列合成高分子囊材中,可生物降解的是() A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中,不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为() A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中,属于两性高分子电解质的是() A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是() A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行,系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂,或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚,并包裹在囊芯周围形成一个相,从液相中析出,故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂,使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的,故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在 一定条件下,两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿,从而使其混悬或乳化于囊材溶液中,并随囊材凝聚被包裹到囊芯中,因此,可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中(作为溶剂)然后加入

执业药师资格考试考试试题及答案药剂学

1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性,避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是 a.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织 b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

药剂学试题库

三、计算题(10分) 1.已知氯化钠的渗透系数为1.86,分子量为58.5,用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76,求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 (1)、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12%淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg (2)、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3%硫酸适量 注射用水加至1000ml (3)、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g (4)、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml (5)、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下:(10分)

OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末,可溶于水,几乎不溶于苯和氯仿,主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型,并写出完整处方及详细制备工艺,并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题(20分) 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程,并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些? 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么? 2. 药剂学的分支学科有哪些? 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点? 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类? 2.液体制剂的定义和特点是什么? 3.液体制剂的质量要求有哪些? 4.液体制剂常用附加剂有哪些?

药剂学复习试题及答案

一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1.制剂学 2.表面活性剂 3.糖浆剂 4.灭菌法 5.等量递加法 6.药典 7.氯化钠等渗当量 8.溶胶剂 9.静脉注射脂肪乳剂 10.休止角 11.剂型 12.临界胶束浓度 13.芳香水剂 14.热原 15.乳剂 16.药剂学 17.表面活性剂 18.等渗溶液 19.HLB值 20.乳剂 21.剂型 22.表面活性剂 23.昙点 24.临界相对湿度 25.HLB值 26.剂型 27.休止角 28.冷冻干燥 29.热原 30.临界胶束浓度 二、填空题(每空l分,共20分) 1.表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------.

2.乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3.药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4.注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5.输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6.眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性,常用的缓冲溶液有---- .---------- 7.药剂学的分支学科主要包括()() ()() 8.液体药剂按分散体系分为()与() 9.下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——; 阴离子型表面活性剂——; 阳离子型表面活性剂——; 两性离子型表面活性剂——。 10.影响药物制剂稳定性的处方因素有()、()()()表面活性剂等。 11.输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12.热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13.GMP是一--------简称。 14.根据Stokes定律,欲使混悬剂沉降缓慢,可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15.药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——,除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16.物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17.热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18.注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式,最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19.制备软胶囊的两种方法是----------和--------。

药剂学试题4

(注意:第一至三项请答于答题卡上,其余项答在试卷上) 一、单项选择题【A 型题】(本大题共30题,每题1分,共30分。) 1. 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量( ) A 85%(g/ml )或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g) C 85%(g/g)或64.7%(g/ml) D 86%(g/ml)或65.0%(g/g) E 86%(g/ml)或65.7%(g/g) 2. 作为增溶剂的表面活性剂,其最合适的HLB 值为( ) A 15-18 B 4-9 C 3-8 D 6-10 E 12-15 3. 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的( ) A .防腐剂 B .助溶剂 C .增溶剂 D .抗氧剂 E .潜溶剂 4. 乳剂的附加剂不包括( ) A .乳化剂 B .抗氧剂 C .增溶剂 D .防腐剂 E .矫味剂 5. 混悬剂中结晶增长的主要原因是( ) A .药物密度较大 B .粒度分布不均匀 C .δ电位降低 D .分散介质粘度过大 E .药物溶解度降低 6. Krafft 点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度( ) A .越小 B .越大 C .不变 D .不变或变小 E .不确定 7. 用干胶法制备乳剂时,如果油相为植物油时油、水、胶的比例是( ) A .2:2:1 B .3:2:1 C .4:2:1 D .1:2:4 E .1:2:1 8. 往混悬剂中加入电解质时,控制ξ电势在( )范围内,能使其恰好产生絮凝作用? A .5-10mv B .10-15mv C .20-25mv D .15-20mv E .25-30mv 9. 滴鼻剂pH 应为( ) A .4-9 B .5.5 C .4-6 D .5.5-7.5 E .5-8 10. 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的( ) A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 11. 氯化钠的等渗当量是指( )

生物药剂学复习题及答案汇总

生物药剂学试题库 一、单项选择题 1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属重现性好的分析手段和方法 D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3.对生物膜结构的性质描述错误的是 A.流动性 B.不对称性C.饱和性 D.半透性E.不稳定性 4.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运 D.促进扩散E.膜动转运5.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E.增加颗粒大小 6.下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B.多药耐药相关蛋白 C.乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E.ABC转运蛋白 7.以下哪条不是主动转运的特点 A.逆浓度梯度转运B.无结构特异性和部住特异性 C.消耗能量 D.需要载体参与E.饱和现象 8.胞饮作用的特点是 A.有部位特异性B.需要载体 逆浓度梯度转运D. .不需要消耗机体能量C. E.以上都是 9.下列哪种药物不是P-gp的底物 A.环孢素A B.甲氨蝶呤C.地高辛D.诺氟沙星E.维拉帕米10.药物的主要吸收部位是 A.胃 B.小肠C.大肠 D.直肠E.均是 11.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A.胃内容物的黏度和渗透压B.精神因素 C.食物的组成 D.药物的理化性质E.身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即被吸收,即为( )状态 A.漏槽B.动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B.解离型药物C.水溶性药物 D.小分子药物 E.未解离型药物

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