护用药理复习题2
药理复习题2
一、名词解释
1. 药酶抑制剂
2.半衰期 10.抗生素
3. 治疗指数
4.药酶诱导剂12.抗菌活性
4.效价强度
5.肝肠循环
6. 耐受性
7.反跳现象
8. 抗菌谱 9.抗生素后效应
二、单选选择题：
1.药物作用的二重性是指
A.防治作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.防治作用和毒性反应
D.防治作用和不良反应
E. 副作用和毒性反应
2.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是
A.过敏反应
B.副作用
C.毒性反应
D.致癌作用
E.特异质反应
3.药物产生副作用的药理学基础是
A.药物的安全范围小
B.用药剂量过大
C.药物的选择性低
D.机体对药物过敏
4.药物在体内转运的主要形式是
A.简单扩散
B.膜孔扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E. 被动转运
5.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的
A.副作用
B.后遗效应
C.继发反应
D.依赖性
E.过敏反应
6.对青霉素易产生耐药性的致病菌是
A.肺炎链球菌
B.金黄色葡萄球菌
C.溶血性链球菌
D.脑膜炎奈瑟菌
E.白喉棒状杆菌
7.长期使用普萘洛尔停药后血压突然升高属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.快速耐受性
8.以t1/2为给药间隔时间，为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量
A.增加1倍
B.增加2倍
C.增加3倍
D.增加4倍
E.增加5倍
9.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的
A.副作用
B.后遗效应
C.继发反应
D.依赖性
E.过敏反应
10.用于治疗青光眼的药物是
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.毛果芸香碱
D.酚妥拉明
E.新斯的明
11.用于治疗青光眼的药物是
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.毛果芸香碱
D.酚妥拉明
E.新斯的明
12.术后尿潴留宜选用
A.新斯的明
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.阿托品
E.烟碱
13.阿托品用于麻醉前给药的目的是
A.防治心动过缓
B.抑制汗腺分泌
C.抑制呼吸道腺体分泌
D.防止胃肠绞痛
E.抑制泪腺分泌
14.治疗过敏性休克宜选用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.酚妥拉明
15.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是
A. 多巴胺
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.酚妥拉明
16.急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
17.N2受体兴奋可直接引起
A.汗腺分泌
B.缩瞳
C.骨骼肌收缩
D.兴奋心脏
E.胃肠平滑肌收缩
18.普鲁卡因不宜用于
A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.腰麻
D.硬膜外麻醉
E.传导麻醉
19.有关青霉素抗菌特点叙述错误的是
A.对G+菌作用强
B.对G-杆菌作用弱
C.对繁殖期、静止期细菌作用均强
D.对人和哺乳动物细胞无毒性
E.对繁殖期细菌作用强
20.治疗量青霉素对那种病原体无效
A.溶血性链球菌
B.大肠埃希菌
C.脑膜炎奈瑟菌
D.白喉棒状杆菌
E.螺旋体
21．多巴胺的作用，与肾上腺素不同的是
A.兴奋心脏
B.升高血压
C.收缩皮肤粘膜血管
D.扩张肾血管
E.心输出量增加22．异丙肾上腺素可用于治疗
A.心源性哮喘
B.支气管哮喘
C.青光眼
D.局部止血
E.上消化道出血
23．β受体阻断药的用途不包括
A.快速型心律失常
B.心绞痛
C.高血压
D.高脂血症
E.辅助治疗甲状腺功能亢进
24.肾上腺素的禁忌症不包括
A.高血压
B.糖尿病
C.器质性心脏病
D.支气管哮喘
E.甲亢患者
25．阿托品治疗有机磷酯类中毒的不能缓解的症状是
A.支气管痉挛
B.胃肠平滑肌痉挛
C.唾液分泌
D.骨骼肌震颤
E.瞳孔缩小
26.阿托品禁用于
A.青光眼
B.肠痉挛
C.心动过缓
D.有机磷中毒
E.感染性休克
27.下述何药可诱发或加重支气管哮喘
A.肾上腺素
B.普萘洛尔
C.妥拉唑林
D.酚妥拉明
E.异丙肾上腺素
28.可用于房室阻滞的药物是
A.多巴胺
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.酚妥拉明
29.口服用于上消化道出血的药物是
A.多巴胺
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素
30.可用于治疗支气管哮喘急性发作的药物是
A.多巴胺
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.新斯的明
E.间羟胺
31．腰麻所致的低血压应选择
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
E.多巴胺
32．感染性休克最好选用
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.酚妥拉明
33．可减少肾素分泌的药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.普萘洛尔
E.多巴胺
34．普鲁卡因不宜用于
A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.腰麻
D.硬膜外麻醉
E.传导麻醉
35．丁卡因不宜单独用于
A.浸润麻醉
B.表面麻醉
C.腰麻
D.传导麻醉
E. 硬膜外麻醉
36.β受体阻断药的用途不包括
A.快速型心律失常
B.心绞痛
C.高血压
D.高脂血症
E.甲状腺功能亢进
37.阿托品治疗有机磷酯类中毒不能缓解的症状是：
A.支气管痉挛
B.胃肠平滑肌痉挛
C.唾液分泌
D.骨骼肌震颤
E.心脏抑制
38.休克伴肾衰者最好选用
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.去氧肾上腺素
E.毛果芸香碱
39.酚妥拉明过量所致的体位性低血压可用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
40.腰麻所致的低血压应选择
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
E.多巴胺
41．为延长局麻药作用时间，可在局麻药液中加入微量
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.阿托品
E.麻黄碱
42．巴比妥类过量中毒时，为加速药物排泄可静脉滴注
A.维生素C
B.甘露醇
C.碳酸氢钠
D.氯化钠
E.氯化铵
43．巴比妥类不具有下列哪项作用
A.镇静
B.催眠
C.抗惊厥
D.抗精神病
E.麻醉
44．苯妥英钠不宜用于癫痫的哪种类型
A.大发作
B.小发作
C.精神运动性发作
D.单纯局限性发作
E.肌阵挛性发作
45．氯丙嗪不具有哪项作用
A.抗精神病
B.升高血压
C.镇吐
D.抑制体温调节中枢
E.降低血压
46.李某，男性，20岁。因直肠息肉进行切除手术，术后出现尿潴留，给予药物治疗，治疗过程中患者诉肌束颤动，此药为
A.新斯的明
B.氨甲酰胆碱
C.毛果芸香碱
D.烟碱
E.毒扁豆碱
47.郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了
A. 耐受性
B.成瘾性
C.继发反应
D.个体差异
E.副作用
48.杨某，女，30岁，因烧伤入院，医生给予哌替啶止痛，连用3天，第4天停用后患者出现烦躁不安、流泪、出汗、恶心、呕吐、惊厥等戒断症状，这表明患者对哌替啶已产生了
A. 耐受性
B.依赖性
C.副作用
D.变态反应
E.继发反应
49. 阿司匹林的解热作用特点是
A.使正常人体温下降
B.使发热者体温降至正常
C.使发热者体温降至正常以下
D.配合物理降温可使正常体温降至正常以下
E.作用受环境温度影响
50.某男，50岁。静滴去甲肾上腺素治疗早期神经性休克，用药过程中发现滴注部位皮肤苍白，皮温下降，此时，除更换注射部位、热敷外，还可以给予何种药物治疗
A.多巴胺
B.阿托品
C.普萘洛尔
D.酚妥拉明
E.拉贝洛尔
51．苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是其
A.对快波睡眠时间影响大
B.小剂量即可产生催眠作用
C.可引起麻醉
D.引起近似生理睡眠，安全性好，成瘾性小
E.起效快
52．吗啡不用于慢性钝痛的主要原因是
A.抑制呼吸
B.疗效差
C.有躯体依赖性
D.易致体位性低血压
E.起效慢
53．吗啡过量致死的主要原因是
A.昏迷
B.呼吸抑制
C.循环衰竭
D.体温下降
E.休克
54．解热镇痛药镇痛的特点，正确的是
A.对各种疼痛均有效
B.抑制PG的合成，可用于锐痛
C.镇痛部位在中枢
D.减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用
E.主要用于癌性疼痛
55．小剂量阿司匹林用于
A.发热
B.关节痛
C.防止血栓形成
D.胃肠绞痛
E.牙痛
56.氯丙嗪不具有哪项作用
A.抗精神病
B.催吐
C.镇吐
D.抑制体温调节中枢
E.镇静
57.氯丙嗪不用于
A.抗精神病
B.镇吐
C.抗高血压
D.低温麻醉
E.人工冬眠
58.氯丙嗪的不良反应不包括
A.口干
B.便秘
C.锥体外系反应
D.中枢兴奋
E.体位性低血压
59.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是
A.对快波睡眠时间影响大
B.小剂量即可产生催眠作用
C.可引起麻醉
D.引起近似生理睡眠，安全性好，成瘾性小
E.起效快
60.吗啡不用于慢性钝痛的主要原因是
A.成瘾性
B.疗效差
C.易致恶心、呕吐
D.易致体位性低血压
E.可致便秘61．治疗新生儿窒息宜选用
A.咖啡因
B.可拉明
C.洛贝林
D.二甲弗林
E.利他林
62．哌替啶比吗啡常用的原因是
A.镇痛作用强
B.抑制呼吸作用弱
C.成瘾性比吗啡弱
D.不引起便秘
E.不降低血压
63．无镇静催眠作用的H1-R阻断药是
A.异丙嗪
B.阿司咪唑
C.苯海拉明
D.扑尔敏
E.赛庚啶
64．下列中枢抑制作用最强的药物是
A.氯苯那敏
B.苯海拉明
C.阿司咪唑
D.特非那定
E.赛庚啶
65．关于硫酸镁的描述，不正确的是
A.利胆
B.降低血压
C.骨骼肌松弛
D.中枢兴奋
E.导泻
66.吗啡主要用于
A.头痛
B.关节痛
C.手术、创伤引起的剧痛
D.神经痛
E.内脏痛
67.吗啡过量致死的主要原因是
A.昏迷
B.呼吸抑制
C.循环衰竭
D.体温下降
E.休克
68.吗啡的不良反应不包括
A.眩晕
B.成瘾性
C.耐受性
D.血压升高
E.便秘
69.下列哪项不是吗啡的禁忌症
A.支气管哮喘
B.心源性哮喘
C.肺心病
D.颅内高压
E.分娩期妇女止痛
70.为防治长期或大剂量应用异烟肼所致的周围神经炎宜合用
A.维生素B1
B.维生素B2
C.维生素B6
D.维生素B12
E. 维生素C
71．属H+-K+-ATP酶抑制剂的药物是
A.西咪替丁
B.哌仑西平
C.奥美拉唑
D.米索前列醇
E.枸橼酸铋钾72．既有保护胃粘膜,又有抗幽门螺杆菌作用的药物是
A．雷尼替丁 B.哌仑西平 C. 洛赛克 D.次枸橼酸铋钾 E.法莫替丁73．硫酸镁注射过量所致低血压的对抗药是
A.去甲肾上腺素
B.间羟胺
C.多巴胺
D.氯化钙
E. 肾上腺素
74.既有镇咳又有镇痛作用的药物是
A.咳必清
B.可待因
C.苯佐那酯
D.半夏
E.苯丙哌林
75.沙丁胺醇的平喘作用主要是兴奋支气管平滑肌上的
A.α受体
B.β1受体
C.β2受体
D.M受体
E.N受体
76.解热镇痛药镇痛的特点，正确的是
A.对各种疼痛均有效
B.抑制PG的合成，可用于锐痛
C.镇痛部位在中枢
D.减轻前列腺素的致痛作用和痛觉增敏作用
E.主要用于癌性疼痛
77.小剂量阿司匹林用于
A.发热
B.关节痛
C.防止血栓形成
D.胃肠绞痛
E.牙痛
78.具有解热镇痛及抗炎作用的药物是
A.哌替啶
B.吗啡
C. 阿司匹林
D.对乙酰氨基酚
E.美沙酮
79.下列何药不适用于抗风湿治疗
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.炎痛喜康
80.属H+-K+-ATP酶抑制剂的药物是
A.西咪替丁
B.哌仑西平
C.奥美拉唑
D.米索前列醇
E.枸橼酸铋钾
81.既有平喘,又有强心利尿作用的药物是
A.氨茶碱
B.异丙托溴铵
C.倍他米松
D.色甘酸钠
E.沙丁胺醇
82.只用于预防支气管哮喘发作的药物是
A.氨茶碱
B.沙丁胺醇
C.色甘酸钠
D.肾上腺素
E. 异丙托溴铵
83.直接作用于呼吸道，发挥平喘及抗炎作用的药是
A.氨茶碱
B.异丙托溴铵
C.倍他米松
D.色甘酸钠
E. 沙丁胺醇
84.用于急性肺水肿的药物是
A.呋塞米
B.螺内酯
C.乙酰唑胺
D.甘露醇
E.氨苯蝶啶
85.糖尿病伴有水肿的病人不宜选用
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E. 甘露醇
86.属H+-K+-ATP酶抑制剂的药物是
A.西咪替丁
B.哌仑西平
C.奥美拉唑
D.米索前列醇
E.枸橼酸铋钾
87. 药物的血浆半衰期是指
A.药物效应降低一半所需时间
B.药物被代谢一半所需时间
C.血浆药物浓度下降一半所需时间
D.药物被排泄一半所需时间
E.药物毒性减少一半所需时间
88.治疗强心苷中毒引起的室性心动过速的首选药物是
A.维拉帕米
B.利多卡因
C.普萘洛尔
D.苯妥英钠
E.胺碘酮
89.硝酸甘油常用的给药方法是
A.吸入给药
B.口服给药
C.舌下给药
D.肌内注射
E.皮下注射
90.硝苯地平抗心绞痛主要是选择性阻断心肌细胞和血管平滑肌细胞的
A.Na+内流
B.Ca2+内流
C.K+外流
D.Ca2+外流
E. K+内流
91.为迅速缓解心绞痛，病人应随身携带下列何药？
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.硝酸甘油
D.消心痛
E.维拉帕米
92.螺内酯的利尿作用机制是
A.抑制碳酸酐酶
B.抑制磷酸二酯酶
C.竞争醛固酮受体
D.抑制K+-Na+交换
E. 增加肾小球滤过率
93.下列哪种联合用药不合理
A.氢氯噻嗪+螺内酯
B.呋噻米+氨苯蝶啶
C.螺内酯+氨苯蝶啶
D.氢氯噻嗪+氨苯蝶啶
E. 呋噻米+螺内酯
94.降低颅内压治疗脑水肿的首选药是
A.甘露醇
B.山梨醇
C.高渗葡萄糖
D. 呋噻米
E. 螺内酯95．卡托普利的降压机制是
A.阻断α1受体
B.阻断β受体
C.抑制NA释放
D.抑制血管紧张素转化酶
E.耗竭外周NA
96．强心苷正性肌力作用的特点是
A.缩短收缩期
B.缩短舒张期
C.加快传导
D.增加心肌耗氧量
E.加快心率
97. 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是
A.降低心肌耗氧量
B.减慢心率
C.降低室壁张力
D.扩张冠状动脉
E.降低心肌收缩力
98.强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用
A.阿托品
B.苯妥英钠
C.氯化钾
D.利多卡因
E.氨茶碱
99.能防止和逆转充血性心力衰竭时心肌重构并降低病死率的药物是
A.地高辛
B.ACEI
C.硝普钠
D.利尿药
E.米力农
100.可引起刺激性干咳的抗高血压药是
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.肼屈嗪
D.硝苯地平
E.普萘洛尔
101. 维生素K的止血机制是
A.抑制纤溶酶原的激活
B.促进血管收缩
C.参与II、VII、IX、X因子合成
D.参与VIII、X、XI、XII因子合成
E.促进抗凝血酶III的抗凝作用
102.易诱发强心苷中毒的因素是
A.低血钾
B.低血钙
C.高血镁
D.低血钠
E.高血钾
103.有高血压或窦性心动过速的心绞痛患者宜选用
A.硝酸甘油
B.普萘洛尔
C.卡托普利
D.硝苯地平
E.苯妥英钠
104．硝酸甘油常用的给药方法是
A.吸入给药
B.口服给药
C.舌下给药
D.肌内注射
E.皮下注射
105．硝苯地平抗心绞痛主要是选择性阻断心肌细胞和血管平滑肌细胞的
A.Na+内流
B.Ca2+内流
C.K+外流
D.Ca2+外流
E. K+内流
106．叶酸治疗巨幼红细胞性贫血的作用主要是
A.为血红素的主要成份
B.为合成血红蛋白的主要原料
C.参与DNA的合成
D.参与RNA的合成
E.促进血小板的生成
107. 李某，男性，31岁，一个月前因反复发作性上腹部餐后痛而就医，胃镜确诊为胃溃疡，近两周来上腹痛加剧，间断出现柏油样大便，现感头昏、心慌、气促、乏力。体检：面色苍白，心率加快，血液化验血红蛋白8g，宜选用哪药治疗？
A.维生素C
B.叶酸
C.维生素B12
D.硫酸亚铁
E.亚叶酸钙
108.叶酸治疗巨幼红细胞性贫血的作用主要是
A.为血红素的主要成份
B.为合成血红蛋白的主要原料
C.参与DNA的合成
D.参与RNA的合成
E.促进血小板的生成
109.生理剂量的糖皮质激素可产生
A.影响物质代谢过程
B.抗炎作用
C.抗免疫作用
D.抗休克作用
E.抗毒作用
110.糖皮质激素在炎症早期可产生
A.扩张局部血管
B.降低毛细血管的通透性
C.抑制纤维母细胞的增生
D.延缓肉芽组织生长
E.减轻后遗症
111.糖皮质激素在炎症后期的作用是
A.收缩局部血管
B.降低毛细血管的通透性
C.减轻白细胞浸润及吞噬反应
D.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生
E.扩张全身血管
112．右旋糖酐不具有的作用是
A.扩充血容量
B.阻止红细胞和血小板的聚集
C.渗透性利尿
D.降低毛细血管通透性
E.改善微循环
113．维生素K的止血机制是
A.抑制纤溶酶原的激活
B.促进血管收缩
C.参与II、VII、IX、X因子合成
D.参与VIII、X、XI、XII因子合成
E.促进抗凝血酶III的抗凝作用
114．氨甲苯酸止血作用机制是
A.对抗纤溶酶原激活物的作用
B.激活纤溶酶原
C.增加血小板聚集
D.促进毛细血管收缩
E.促进凝血因子的合成
115.肝素抗凝作用的主要机制是
A.与钙离子形成络合物
B.促进抗凝血酶III的抗凝作用
C.对抗维生素K的作用
D.激活纤溶系统
E. 促进凝血因子的合成
116．一线抗高血压药不包括
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.缬沙坦
E. 哌唑嗪
117.糖皮质激素诱发加重感染的主要原因是
A.激素用量不足
B.用激素后突然停药
C.病人对激素不敏感
D.激素的抗炎、抗免疫作用使机体防御力降低
E.疗程过短118..糖皮质激素隔日疗法可减轻
A.肾上腺皮质功能的抑制
B.血压升高
C.感染扩散
D.胃液分泌
E.机体防御功能119.胰岛素治疗过程中，若出现饥饿、心悸、昏迷等，应立即给予
A.肾上腺素皮下注射
B.氢化可的松肌内注射
C.50%葡萄糖静脉注射
D.胰岛素皮下注射
E.异丙嗪肌内注射
120.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是
A.过敏反应
B.中毒性肝炎
C.肾损害
D.白细胞减少和粒细胞缺乏症
E.消化道反应121. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应
A.治疗量
B.无效量
C.极量
D.中毒量
E.LD50
122．下列何药在治疗脑水肿时易出现“反跳”现象
A. 呋噻米
B.甘露醇
C.高渗葡萄糖
D.山梨醇
E. 氢氯噻嗪123．糖皮质激素在炎症早期可产生
A.扩张局部血管
B.降低毛细血管的通透性
C.抑制纤维母细胞的增生
D.延缓肉芽组织生长
E. 减轻后遗症
124．糖皮质激素用于炎症后期的主要目的是
A.稳定溶酶体膜、减少致炎因子释放
B.降低毛细血管通透性
C.抑制肉芽组织形成，减少瘢痕、粘连
D.改善红、肿、热、痛症状
E.减轻白细胞浸润及吞噬反应
125．糖皮质激素隔日疗法可减轻
A.肾上腺皮质功能的抑制
B.反跳现象
C.感染扩散
D.胃液分泌
E.机体防御力降低
126．小剂量碘的作用是
A.为合成甲状腺素提供原料
B.合成促甲状腺素
C.减少甲状腺素释放
D.抑制甲状腺组织的增生E .对抗体内已合成的甲状腺素
127.既有保护胃粘膜，又有抗幽门螺杆菌作用的药物是
A.雷尼替丁
B.哌仑西平
C. 洛赛克
D.枸橼酸铋钾
E.法莫替丁
128.硫酸镁注射过量所致低血压的对抗药是
A.去甲肾上腺素
B.间羟胺
C.多巴胺
D.肾上腺素
E.氯化钙
129.既有镇咳又有镇痛作用的药物是
A.咳必清
B. 苯丙哌林
C.苯佐那酯
D.可待因
E.半夏
130.可待因主要用于
A.剧烈干咳
B.支气管哮喘
C.慢性支气管炎Ｄ.哮喘持续状态 E.支气管扩张131.治疗金葡菌性骨髓炎的首选药物是
A.青霉素G
B.苯唑西林
C.克林霉素
D.红霉素
E. 四环素
132．甲亢病人术前服用硫脲类，出现甲状腺肿大时应如何处理
A.硫脲类减量
B.加服甲状腺素
C.加服大剂量碘剂
D.加用131I
E.手术切除
133．胰岛素治疗过程中，若出现饥饿、心悸、昏迷等，应立给予
A.肾上腺素皮下注射
B.氢化可的松肌内注射
C.50%葡萄糖静脉注射
D.胰岛素皮下注射
E. 安易醒
134．磺酰脲类降血糖药的主要作用机制是
A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素
B.减少胰岛β细胞胰高血糖素的释放
C.增加葡萄糖的利用，减少肠道吸收葡萄糖
D.增加肌肉组织中糖的无氧酵解
135．硫脲类药物治疗甲亢的主要机制是
A.对抗已合成的甲状腺激素
B.抑制甲状腺的摄碘功能
C.减少甲状腺素释放
D.抑制甲状腺素的合成
E.使甲状腺变小、变硬、充血减少136．糖皮质激素诱发加重感染的主要原因是
A.激素用量不足
B.用激素后突然停药
C.病人对激素不敏感
D.激素的抗炎、抗免疫作用使机体防御力降低
E.疗程过短
137.氨茶碱中毒主要引起
A.胃肠反应
B.局部刺激
C.严重的肝毒性
D.严重的肾毒性
E.严重的心脏毒性138.沙丁胺醇的平喘作用主要是兴奋支气管平滑肌上的
A.α受体
B.β1受体
C.β2受体
D.M受体
E.N受体
139.缩宫素用于催产和引产的重要依据是
A.对子宫兴奋作用强大
B.临产时子宫对缩宫素最敏感
C.使子宫体产生节律性收缩,又能使子宫颈松弛
D.作用时间短不影响胎儿呼吸
E.作用强度与剂量大小无关
140.既有平喘，又有强心利尿作用的药物是
A.氨茶碱
B.异丙托溴铵
C.倍他米松
D.色甘酸钠
E.沙丁胺醇
141.伴有心性水肿的哮喘病人宜选用
A.麻黄碱
B.氨茶碱
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.去甲肾上腺素142．长期大剂量使用呋塞米,不可能引起的不良反应是
A.水电解质紊乱
B.耳毒性
C.高血钾
D.胃肠道反应
E.高尿酸
143．有“首剂现象”的降压药是
A.哌唑嗪
B.拉贝洛尔
C.利血平
D.卡托普利
E.普萘洛尔
144．阿司匹林不具有下列哪项作用
A.解热
B.镇痛
C.抗风湿
D.抑制体温调节中枢
E.抗炎
145．吗啡的不良反应不包括
A.眩晕
B.成瘾性
C.耐受性
D.血压升高
E.血压下降
146．阻断M受体的平喘药是
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.异丙托溴铵
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇147. 关于氨基苷类抗菌特点的叙述错误的是
A.对G-杆菌有强大抗菌活性
B.为静止期杀菌剂
C.对G+杆菌有强大抗菌活性
D.药物间存在交叉耐药性
E.对G+球菌也有抗菌活性
148.下列哪项不是噻嗪类的作用
A.利尿作用
B.抗利尿作用
C.降压作用
D.升高血钾
E.降低血钾149.用于急性肺水肿的药物是
A.呋塞米
B.螺内酯
C.乙酰唑胺
D.甘露醇
E.氨苯蝶啶150.药物中毒时,加速毒物排泄最好选用
A.甘露醇
B.山梨醇
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E. 氨苯蝶啶151.降低颅内压治疗脑水肿的首选药是
A.甘露醇
B.山梨醇
C.高渗葡萄糖
D.呋噻米
E.螺内酯152．色甘酸钠预防支气管哮喘发作的机制是
A.激活腺苷酸环化酶
B.阻断组胺H1受体
C.阻断M受体
D.稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放
E. 阻断β受体
153．缩宫素用于催产和引产的重要依据是
A.对子宫兴奋作用强大
B.临产时子宫对缩宫素最敏感
C.使子宫体产生节律性收缩,又能使子宫颈松弛
D.作用时间短不影响胎儿呼吸
E.作用强度与剂量大小无关
154．麦角新碱不宜用于催产和引产是因为
A.抑制呼吸
B.易导致血压下降
C.易致子宫强直性收缩
D.对子宫体的兴奋作用大于子宫颈
E. 对妊娠子宫比未孕子宫敏感155．麦角新碱治疗产后出血的机制是
A.收缩血管
B.引起子宫强直性收缩
C.促进凝血过程
D.促进血管修复
E.对宫体和宫颈的作用无差异
156．药物中毒时,加速毒物排泄最好选用
A.甘露醇
B.山梨醇
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E. 氨苯蝶啶157. 可影响软骨发育，引起关节肿胀、疼痛和肌腱炎的是药物
A.氯霉素
B.异烟肼
C.红霉素
D.环丙沙星
E.甲硝唑
158.目前应用的抗慢性心功能不全药不包括
A.肾上腺素
B.强心苷
C.血管扩张药
D.利尿药
E.ACEI 159.强心苷正性肌力作用的特点是
A.缩短收缩期
B.缩短舒张期
C.加快传导
D.增加心肌耗氧量
E.加快心率160.治疗量强心苷可使心衰患者
A.心率加快，心肌耗氧量降低
B.心率加快，心肌耗氧量增加
C.心率减慢，心肌耗氧量降低
D.心率减慢，心肌耗氧量增加
E.心率减慢，舒张期缩短
161.用强心苷时禁忌静脉注射下列何种药物
A.钾盐
B.葡萄糖溶液
C.钙剂
D.速尿
E.地西泮
162．关于氢氯噻嗪的叙述哪项是错误的
A.用于各型水肿
B.有温和而持久的降压作用
C.能明显减少尿崩症病人的尿量
D.可提高肾小球滤过率,对肾功不良者有利
E.可升高血糖
163．下列关于卡托普利的叙述错误的是
A.起效快、作用强
B.易产生体位性低血压
C.不引起水钠潴留
D.能改善心功能
E.不伴有反射性心率加快
164．治疗纤溶亢进引起的出血宜选用
A.维生素K
B.鱼精蛋白
C.右旋糖酐
D.氨甲苯酸
E.华法林
165．关于铁剂下列叙述错误的是
A.氨基酸妨碍铁的吸收
B.浓茶妨碍铁的吸收
C.抗酸药可妨碍铁的吸收
D.四环素妨碍铁的吸收
E.胃酸促进铁剂的吸收166．治疗长期慢性失血所致贫血宜选用
A.叶酸
B.VitB12
C.硫酸亚铁
D.叶酸+VitB12
E. VitK
167.青霉素的稀释液最好用：
A.5%葡萄糖溶液
B.10%葡萄糖溶液
C.0.9%氯化钠溶液
D.50%葡萄糖溶液.
E.蒸馏水
168.药物作用的二重性是指
A.防治作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.防治作用和毒性反应
D.防治作用和不良反应
E. 副作用和毒性反应
169.药物的首过消除发生于
A.舌下给药
B.口服给药
C.直肠给药
D.注射给药
E.吸入给药
170.药物由给药部位进入血液循环的过程称为
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.排泄
E.消除
171.血浆半衰期反映了药物在体内的
A.吸收的多少
B.分布的范围
C.消除的速率
D.代谢的快慢
E.转化的快慢
172．治疗量青霉素对哪种病原体无效
A.溶血性链球菌
B.大肠埃希菌
C.脑膜炎奈瑟菌
D.白喉棒状杆菌
E.螺旋体
173.有关青霉素抗菌特点叙述错误的是
A.对G+菌作用强
B.对G--杆菌作用弱
C.对繁殖期、静止期细菌作用均强
D.对人和哺乳动物细胞无毒性
E.对繁殖期细菌作用强
174．对青霉素易产生耐药性的致病菌是
A.肺炎链球菌
B.金黄色葡萄球菌
C.溶血性链球菌
D.脑膜炎奈瑟菌
E.白喉棒状杆菌
175．氨基糖苷类抗菌治疗中出现的不良反应不包括
A.耳毒性
B.肾毒性
C.神经肌肉麻痹
D.过敏反应
E.溶血反应
176．用于青霉素的稀释液最好是
A.5%葡萄糖溶液
B.10%葡萄糖溶液
C.0.9%氯化钠溶液
D.50%葡萄糖溶液.
E.蒸馏水
177.最常用的给药方法是
A.舌下给药
B.口服给药
C.吸入给药
D.注射给药
E.直肠给药
178.用药次数主要取决于
A.吸收的快慢
B.作用的强弱
C.分布的速率
D.消除的速率
E.转化的快慢
179.药物与受体结合后兴奋还是抑制受体，主要取决与
A.药物的内在活性
B.药物对受体的亲和力
C.药物的作用强度
D.药物的剂量
E.药物与受体结合的方式
180.药物在体内转运的主要形式是
A.简单扩散
B.膜孔扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.被动转运
181.药物产生副作用的药理学基础是
A.药物的安全范围小
B.用药剂量过大
C.药物的选择性低
D.机体对药物过敏
E.病人的特异体质
182．半合成青霉素不具备的特点是
A.耐酸
B.耐酶
C.广谱
D.与青霉素G无交叉过敏
E.与青霉素G有交叉过敏183．对红霉素描述正确的是
A.抗菌谱与青霉素相似且稍广
B.对G+菌的作用强于青霉素
C.不易产生耐药性
D.为快速杀菌剂
E.为慢速抑菌剂184．对青霉素过敏者可改用
A.苯唑西林
B.红霉素
C.氨苄西林
D.头孢唑林
E. 阿莫西林
185．关于氨基苷类抗菌特点的叙述错误的是
A.对G-杆菌有强大抗菌活性
B.为静止期杀菌剂
C.对G+杆菌有强大抗菌活性
D.药物间存在交叉耐药性
E.对G+球菌也有抗菌活性186．治疗金葡菌性骨髓炎的首选药物是
A.青霉素G
B.苯唑西林
C.克林霉素
D.红霉素
E. 四环素
187.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用就
A.起效越快，维持时间越长
B.起效越慢，维持时间越短
C.起效越快，维持时间越短
D.起效越慢，维持时间越长
E. 起效越快，转化快188.药酶诱导剂可使药物
A.作用时间延长
B.毒性增加
C.药效增加
D.药效降低
E.不良反应增加189.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确
A.药理作用增强
B.药理作用减弱
C.暂时失去药理作用
D.药理作用无变化
E.药物的不良反应减弱
190.喹诺酮类药物抗菌作用的机制是
A.抑制蛋白质合成
B.抗叶酸代谢
C.抑制DNA依赖的RNA多聚酶
D.抑制DNA回旋酶
E.抑制RNA多聚酶
191.药物的肝肠循环可影响
A.药物的药理活性
B.药物作用起效快慢
C.药物作用持续时间
D.药物的分布范围
E. 药物的安全范围192．对多黏菌素E叙述错误的是
A.抗菌谱窄
B.对铜绿假单胞菌作用显著
C.对G-球菌、G+菌、真菌无效
D.毒性小
E.属杀菌剂
193．血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障的药物是
A.SD
B.SMZ
C.SIZ
D.TMP
E. SML
194．对异烟肼叙述错误的是
A.仅杀灭结核分枝杆菌
B.对组织穿透力强
C.对各型结核病均有疗效
D.单用不易产生耐药性
E.治疗结核病一线药
195．为防治长期或大剂量应用异烟肼所致的周围神经炎宜合用
A.维生素B1
B.维生素B2
C.维生素B6
D.维生素B12
E. 维生素C 196．乙胺丁醇的特点是
A.对各期结核分枝杆菌均有效
B.为杀菌剂
C.组织穿透力强
D.耐药性产生速度慢
E.广谱抗菌药
197.药酶抑制剂可使药物 198.用阿托品治疗胃肠绞痛时所引起的口干、皮肤干燥是 A.副作用 B.治疗作用 C.毒性反应 D.过敏反应 E.继发反应 199. 对青霉素过敏者可改用 A.苯唑西林 B.红霉素 C.氨苄西林 D.替莫西林 E. 阿莫西林 200. 发生过敏反应最主要的因素是 A.遗传因素 B.心理因素 C.给药剂量 D.给药途径 E.季节因素 201.地高辛的t 1/2=36h ，每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间约为
A.3天
B.5天
C.7天
D.10天
E.15天 三、简答题 1．比较解热镇痛药与吗啡镇痛作用的区别。 2．简述强心苷的毒性反应及中毒诱因。 3. 比较肝素、华法林的抗凝作用特点、机制、用途、主要不良反应及过量中毒的解救药。 4. 简述胰岛素的适应症。 5. 吗啡为什么可用于治疗心源性哮喘？ 6．阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响有何不同？ 7．简述强心苷类药物加强心肌收缩力的机制？ 8. 吗啡为什么可用于治疗心源性哮喘？ 9. 青霉素G 为什么要现配制现用？ 10. 简述氢氯噻嗪的降压机制。 11. 简述氨基糖苷类抗生素的不良反应 12. 为什么甲亢患者术前先服用硫脲类，术前2周再服用大剂量碘？ 四、论述题： 1.应用青霉素G 时，可能会发生过敏反应，为了预防青霉素G 所致的过敏性休克发生，应采取哪些防治措施？ 2.糖皮质激素长期大量应用，一旦突然停药会出现哪些不良反应？为什么？临床用药中应如何避免这些不良反应的发生？ 3.为什么肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药？ 系、部 班级 姓名 学号 考场 ------------------
---------------
-----------------密-------
---------------------------封---------------------------------
---------线------
-----------
-----------------------
《药理学》复习题
一、名词解释 1.半衰期通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 2.药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。 3.效能是指药物所能产生的最大效能。 4.激动药是指与受体有较强的亲和力又具有较强内在活性的药物。 5.抗菌谱是指抗菌药的抗菌范围。 6.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 7.治疗指数即药物的半数致死量与半数有效量的比值。 8.ED50：在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中是指引起50%实验动物出现阳性反应的药 物剂量。 9.不良反应：凡不符合用药目的或给患者带来不适甚至危害的反应。 10.抑菌药是指具有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物。 11.副作用是指药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。 12.生物转化是指药物在体内发生的化学结构和药理活性的变化，也称药物的代谢。 13.拮抗药是指与受体有较强的亲和力但无内在活性的药物。 14.杀菌药是指具有杀灭病原菌作用的药物。 15.药物效应动力学是研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等。 二、简答题 1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。 答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量 2.简抗心律失常药的分类。 I类-钠通道阻滞药；II类-β肾上腺素受体阻断药；III类-延长动作电位时程药； Ⅳ类-钙通道阻滞药。 3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。 答：【药理作用】选择性激动M 胆碱受体，产生M 样作用。对眼和腺体的作用最明显。1．对眼的影响（1）缩瞳(2)降低眼内压（3）调节痉挛2. 促进腺体分泌：汗腺和唾液腺大量分泌。3. 兴奋平滑肌：收缩肠道、支气管、子宫、膀胱平滑肌。【临床应用】1、治疗青光眼的首选药。2.治疗虹膜炎：与扩瞳药交替应用，可防止虹膜与晶状体粘连。3、口腔干燥。4、对抗阿托品中毒的M样症状 5.简述地西泮的药理作用 .药理作用:主要是1抗焦虑；2镇静催眠；3抗惊厥，抗癫痫；4抗中枢性肌肉僵直。 6.简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。 I 硝酸酯类药—硝酸甘油；II B受体阻断药—普萘洛尔 III钙通道阻断药—硝苯地平 7.简述阿司匹林的药理作用。 药理作用：（1）解热镇痛：阿司匹林进入循环系统后，可作用于丘脑下部的体温调节中心。有较强的解热、镇痛作用（2）抗炎抗风湿作用也较强：阿司匹林常用来治疗风湿症，减轻炎症反应。（3）影响血栓形成：阿司匹林能使PG 合成酶活性中心的丝氨酸乙酞化失活，因而减少血小板中血栓素的生成而抗血小板聚集及抗血栓形成。降低血液凝固的能力，因此外科手术前一周不可使用阿司匹林。但是它对凝血引起的血栓症具有疗效。 8.简述肾上腺素的临床应用。 (1)变态反应性疾病：治疗过敏性休克及支气管哮喘，肾上腺素能迅速解除支气管痉挛，扩张血管，使血压下降，并能解除它引起的等麻疹及血管神经性水肿。 (2)心脏骤停：肾上腺素对停搏的心脏有起搏作用，抢救心脏停搏时首选、它作用于窦房结β1受体，可促使其恢复起博功能 (3)低血压：对过敏因素引起的低血压，肾上腺素可迅速回升血压. (4)协助局麻：肾上腺素皮下注射可使皮下血管收缩，延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间，并可使体表血管收缩止血。
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
临床药理复习习题(带答案)
第五章传出神经 系统药理概论、单选题 1.去甲肾上腺素的主要灭活途径是：A羟化酶代谢 B.单胺氧化酶代谢 C.乙酰胆碱酯酶代谢 D.神经末梢再摄取 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2.胆碱能神经合成与释放的递质是： A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C胆碱 D.醋甲胆碱 E.贝胆碱 3.乙酰胆碱的主要灭活途径是: A.乙酰胆碱酯酶代谢 B.氧化酶代谢 C.神经末梢再摄取 D.单胺氧化酶代谢
E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 4.胆碱能神经不包括： A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节后纤维 C.交感神经节后纤维 D.运动神经 E.副交感神经节前纤维 5?下列何种效应与激动B受体无关？ A.糖原分解 B.心脏兴奋 C.骨骼肌血管舒张 D.支气管平滑肌舒张 E.骨骼肌收缩 6?激动外周B受体可引起： A.心脏兴奋，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 B.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 C.心脏抑制，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 D.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管收缩
E.心脏兴奋，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 7.能与毒蕈碱结合的受体是： A.M 受体 B.N 受体 C.受体 D.B受体 E.DA受体 8.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体? A.N 受体 B.M 受体 C.DA受体 D.a受体 E.B受体 9.下列哪种神经中间不交换神经元? A.植物神经 B.副交感神经 C.交感神经 D.运动神经 E.迷走神经 1
0." M受体激动可引起： A.皮肤血管收缩 B.瞳孔扩大 C.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌 E.糖原分解增加
1."释放去甲肾上腺素的神经是: A.运动神经 B.感觉神经 C.中枢神经 D.绝大多数交感神经 E.外周神经 1 2."兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张? A.N 受体 B.a受体 C.M1 受体 D.a1 受体 E.私受体 1 3.".兴奋下列哪种受体心脏兴奋? A.B受体 B.a受体 C.B受体 D.a1 受体 E. N受体
一药理学考试试题及参考答案
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎
药理学复习题带答案 必看
药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
药理练习题
1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用
E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应
《药理学》复习题--附答案
药理学复习题 一、名词解释 1．药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2．副作用：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3．治疗指数：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4．血浆半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。 6.首剂效应：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。 8．化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9．消毒防腐药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10．二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 11. 抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药：是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题：(每空0.5分，共计20分。) 1．研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。2．药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3．药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4．药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5．药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。 6．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。 7．传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8．有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状；中度中毒出现M+N 样症状；重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9．阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同，可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。
药理学复习题及答案(1)(1) (1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理复习题
简答题、论述题 1．磺胺类药物及磺胺增效剂抑菌相互协同作用机制？使用此类药物注意事项是什么？ 作用机制：PABA（蝶啶+对氨苯甲酸 黄胺类→↓二氢蝴蝶酸合成酶 二氢叶酸（二氢蝶酸） 甲氧苄啶→2↓二氢叶酸还原酶 四氢叶酸 前体物→3 ↓ 嘌呤，嘧啶合成 ↓ DNA 注意事项：1.使用时首剂要加倍。2.脓液及坏死组织中含有大量PABA，使用时尽量将其清除。3.局麻药普鲁卡因在体内水解可产生PABA，尽量避免合用。4.使用时同服NA2HCO3，以碱化 尿液，或多饮水。 2．喹诺酮类药物抗菌机制？ 机制1.抑制细菌DNA回旋酶（G—），拓扑异构酶IV（G+）干扰DNA复制（主） 2.导致诱导细菌DNA紧急修复系统（SOS）——错误修复机制。 3.改变细胞壁成分——自溶酶。 3．四代头孢菌素异同比较？ 4．青霉素作用机制，主要不良反应，防治不良反应措施？ 作用机制：繁殖期杀菌药，窄谱。 1，对大多数G+球菌，G+杆菌，G-球菌，螺旋体，放线杆菌有高度抗菌活性。 2.对大多数G-杆菌作用较弱，对肠球菌不繁殖，对真菌，原虫，立克次体，病毒无作用。 3.金黄葡萄球菌，淋病奈瑟菌，肺炎球菌，脑膜炎奈瑟菌等极易耐药。 不良反应：1.变态反应，过敏反应（皮肤过敏），血清病样反应，最为严重的是过敏性休克。2.赫氏反应，应用青霉素G治疗梅毒。 过敏反应————抢救，首选肾上腺素。2）其他：局部刺激，高血钾，高血钠等。 （1.2.为书上写的，1）2)为Ppt上的。） 防治措施：1.仔细询问过敏史，对青霉素过敏者禁用。2.避免滥用和局部用药。3.避免在饥饿时注射青霉素。 4.不在没有急救药物和抢救设备的条件下使用。 5.初次使用，用药24小时以上或换批号者必须 做皮试，阳性者禁用。6.现配现用。7.病人每次用药后需观察30min，无反应者方可离去。8.一
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理复习题修改
1．药物一般通过哪些机制发挥作用？ （1）改变理化环境：抗酸药（2）补充机体所缺乏的物质：维生素、激素（3）影响酶的活性（4）影响细胞膜离子通道（5）影响神经递质的合成、释放或灭活过程（6）与受体的相互作用（激动药和阻断药）药物作用的机制有以下5 种： 1、特异性受体：许多药物通过与特异性受体结合而发挥作用。 2、抑制酶的活性：有些药 物通过抑制某种酶的活性而发挥作用。如单胺氧化酶抑制剂、胆碱酯酶抑制剂及黄嘌呤氧化酶抑 制剂等。3、影响代谢过程：多种药物通过影响机体的代谢过程而发挥作用，如磺胺药、胰岛素、抗生素、噻嗪类利尿药及丙磺舒等。4、通过理化特性：有些药物通过其理化特性 而发挥作用，如挥发性麻醉药、渗透性利尿药和泻药等。5、通过化学反应：有些药物通过直接的化学反应而发挥作用，如络合剂及制酸药等。 2．药代动力学参数有哪些，都有什么意义？ （1）药峰浓度（Cmax）给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。 （2）达峰时间（Tmax）给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。 （3）末端消除速率（Ke）末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。 （4）末端消除半衰期（T1/2）末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。 （5）血药浓度—时间曲线下面积（AUC）血药浓度随时间变化的积分值，与吸收后进入体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量。 （6）总体清除率（CL）单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。 （7）表观分布容积（Vd）药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。Vd 是假想容积，不代表生理容积，但可看出药物与组织结合程度。 （8）平均驻留时间（MRT）药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。 （9）生物利用度（F）药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，后者是量度某一种药物相较同一药物的其他处方的生物利用度，其他处方可以一种已确定的标准，或是经由其他方式服用。 （10）稳态血药浓度：药物以一级动力学消除时，恒速或多次给药将使血药浓度逐渐升高、当给药速度和消除速度达平衡时，血药浓度稳定在一定的水平的状态，即Css。 （11）负荷量（loading dose）使血药浓度立即达到（或接近）Css的首次用药量。 3．在药物研究方法上，分子药理学与传统药理学有什么不同？分子药理学与传统药理学的最大区别就在于，它是从分子水平和基因表达的角度去阐释药
中药药理学试题
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌
药理复习题
1.体液pH值对弱酸性或弱碱性药物转运的影响。 2.肝药酶诱导剂和肝药酶抑制剂对药物作用有何影响？ 3.一级速率和零级速率的概念和特点 4.首过消除、t1/2、生物利用度、Vd 、Css的概念 5.什么是治疗作用与不良反应？ 6.亲和力和内在活性的定义？完全激动药、部分激动药、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药的特点。 7.药物的不良反应有哪几类？什么是副作用、后遗效应和停药反应。 8.量反应、质反应、效能、效价强度、ED50、 LD50 、pD2、pA2 等概念 9.评价药物安全性的指标有哪些？何谓TI和安全范围 10.耐受性、耐药性、依赖性、习惯性、成瘾性的概念 11.有机磷酸酯类中毒的表现有哪些？阿托品和与解磷定合用的优点。 12.阿托品的药理作用、临床应用以及不良反应 13.何谓调节痉挛和调节麻痹? 14.从受体角度，比较去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素作用和临床应用的异同。 15.比较毛果芸香碱与阿托品对眼睛的作用。 16.何谓“肾上腺素作用的翻转”？ 17.试述酚妥拉明的作用、临床应用有哪些？ 18.试述β-R阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 19.地西泮的药理作用和临床应用 20.BZ类镇静催眠作用的优点 21.地西泮和苯巴比妥作用机制的比较 22.巴比妥类药物急性中毒解救原则 23.苯妥英钠的临床应用及不良反应。 24.各种类型的癫痫首选药物。 25.氯丙嗪的药理作用、作用机制和临床应用。 26.氯丙嗪阻断哪些受体？相应产生哪些作用及不良反应。 27.吗啡中枢神经系统的药理作用 28.吗啡的临床应用 29.吗啡用于心源性哮喘的依据 30.简述解热镇痛抗炎药的共同作用有哪些？ 31.为什么小剂量aspirin可以防治心脑血管疾病？ 32.左旋多巴与苯海索抗帕金森病作用特点比较 33.治疗帕金森病的药物分类及作用机制 34.试述ACEI的作用机制 35.卡托普利的临床应用和主要的不良反应 36.卡托普利和氯沙坦药理作用的比较 37.抗高血压药物的分类及每类的代表药。 38.普萘洛尔的降血压机制。 39.较常用的有哪些抗高血压药？ 40.简述钙通道阻滞药的分类及特点，并列举各代表药。 41.简述钙通道阻滞药对心肌的主要药理作用。 42.比较维拉帕米（verapamil）、硝苯地平（nifedipine ）和地尔硫卓（diltiazem）主要药理作用和临床应用。
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理试题
药理试题 徐州医学院 2007/2008学年第一学期2005级本科临床医学、心电、急救、影技、放射、影像、微创、临药、卫管、心理专业《药理学》期终考试试卷（2008年1月15日） 题型 选择题 名词解释 问答题 总分 分值 58分 12分 30分
100 得分 一、单项选择题（A型题，共48题，每题1分，） 1．下列有关一级药动学的描述，正确的是 A．血浆药物消除的半衰期与血浆药物浓度成正比B．机体内药物按恒量消除C．T1/2与C的高低有关 D．约经过3-4个T1/2后消除速度与给药的速度相等，达到稳态E．单位时间内实际消除的药量随时间递减 2．关于生物利用度的叙述错误的是
A．表示进入全身循环药物量的多少 B. 反映药物进入全身循环的速度 C. 静脉注射生物利用度为100% D．相同制剂生物利用度可能不同E．消化道给药的生物利用度可能大于100% 3．对KD叙述正确的是 A．KD越大，药物与受体的亲和力越大B．KD越小，药物与受体的亲和力越小C．表示药物的内在活性 D．KD越大，药物与受体的亲和力越小E．它不是一种解离常数4．完全激动药的特点为对受体 A．无亲和力，有内在活性 B. 有亲和力，内在活性弱C．无亲和力，无内在活性 D. 有亲和力，无内在活性E．有亲和力，内在活性强 5．去甲肾上腺素灭活，主要靠
A．COMT B．MAO C．摄取-1 D.CYP450 E．摄取-2 6．毛果云香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛B．瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹C．瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹 D．瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹E．瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛 7．琥珀胆碱不具有的药理特性是 A．用药后常见短暂的肌束颤动B．可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏C．连续用药可产生快速耐受性 D．有神经节阻断作用E．肌松作用出现快，持续时间短 8．治疗量静脉注射后，心率明显加快，收缩压升高，舒张压下降，总外周阻力明显降低的药物是