医院消毒供应中心及医疗机构消毒规范试题
医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题
一、单选题，共70题。
1、手术敷料灭菌前应存放于温度（），相对湿度（）的环境。（B）
A、16℃～20℃ 40﹪～60﹪
B、18℃～22℃ 35﹪～70﹪
C、20℃～22℃ 30﹪～60﹪
D、18℃～24℃ 50﹪～70﹪
2、中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的皮肤消毒范围直径应﹥（）ｃｍ。（C）
A、５ｃｍ
B、１0ｃｍ
C、１５ｃｍ
D、20ｃｍ
3、手术切口部位的皮肤消毒应在手术野及其外扩展≥（）ｃｍ部位由内向外擦拭。（C）
A、５ｃｍ
B、１0ｃｍ
C、１５ｃｍ
D、20ｃｍ
4、干热灭菌有机物品或用纸质包装的物品时，温度应≤（）。（D）
A、130℃
B、140℃
C、160℃
D、170℃
5、环氧乙烷气体灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的（）。（A）
A、80%
B、85%
C、90%
D、95%
6、环氧乙烷气体灭菌器安装应符合要求，包括通风良好，远离火源，灭菌器各侧（包括上方）应预留（）空间。（B）
A、50cm
B、51cm
C、52cm
D、53cm
7、皮肤接触环氧乙烷后，用水冲洗接触处至少（）分钟，同时脱去脏衣服。（D）
A、5分钟
B、8分钟
C、12分钟
D、15分钟
8、眼睛眼睛接触液态环氧乙烷或高浓度环氧乙烷气体至少冲洗（）
分钟，并均应尽快就诊。（B）
A、5分钟
B、10分钟
C、12分钟
D、15分钟
9、用紫外线消毒室内空气时，当温度低于（）或高于（），相对温度大于60%时，应适当延长照射时间。（A）
A、20℃ 40℃
B、20℃ 50℃
C、30℃ 50℃
D、40℃ 60℃
10、在封闭空间内、无人状态下，采用20mg/ m3浓度的臭氧进行空气消毒，消毒后应开窗通风≥（），人员方可进入室内。（B）
A、20分钟
B、30分钟
C、40分钟
D、50分钟
11、干热灭菌效果监测的标准指示菌株为（）。（D）
A、短小杆菌芽胞E601
B、嗜热脂肪杆菌芽胞
C、结核杆菌芽胞
D、枯草杆菌黑色变种芽胞
12、对细菌繁殖体污染物品的消毒，用含有效氯（）的消毒液浸泡＞10min。（A）
A、500mg/L
B、1000mg/L
C、1500mg/L
D、2000mg/L
13、对经血传播病原体、分支杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒，用含有效氮（）消毒液，浸泡＞30min。（C）
A、1000mg/L～2000mg/L
B、1500mg/L～2500mg/L
C、2000mg/L～5000mg/L
D、2500mg/L～5000mg/L
14、对一般污染的物品表面，用含有效氯（）的消毒液均匀喷洒，作用10min~30min。（B）
A、300 mg/L~500 mg/L
B、400 mg/L~700 mg/L
C、500 mg/L~700 mg/L
D、400 mg/L~800 mg/L
15、对分泌物、排泄物的消毒，用含氯消毒剂干粉加入分泌物、排泄物中，使有效氯含量达到（），搅拌后作用＞2h。（B）
A、5000mg/L
B、10000mg/L
C、15000mg/L
D、20000mg/L
16、在密闭空间内，使用臭氧对物体表面进行消毒，相对湿度≥（），采用20mg/m3浓度的臭氧，作用60min～120min。（B）
A、60%
B、70%
C、80%
D、90%
17、紫外线直接照射消毒空气时适宜温度20℃～40℃，相对温度低于（）。（C）
A、60%
B、70%
C、80%
D、90%
18、有人情况下，室内空气中允许臭氧浓度为（）。（D）
A、0.12mg/m3
B、0.13mg/m3
C、0.15mg/m3
D、0.16mg/m3
19、将洗净、干燥的诊疗器械、器具与物品放入2%的碱性戊二醛中完全浸没，并应去除器械表面的气泡，容器加盖，温度20℃～25℃，消毒作用到产品使用说明的规定时间，灭菌作用（）小时。（B）
A、5小时
B、10小时
C、12小时
D、15小时
20、在20℃～25℃温度条件下，加入pH调节剂和亚硝酸钠后的戊二醛溶液连续使用时间应≤（）。（C）
A、10d
B、12d
C、14d
D、16d
21、过氧乙酸不稳定，应贮存于通风阴凉处，远离可燃物质。用前应测定有效含量，原液浓度低于（）时不应使用。（A）
A、12%
B、14%
C、16%
D、18%
22、过氧乙酸稀释液应现用现配，使用时限≤（）。（B）
A、12h
B、24h
C、36h
D、48h
23、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）。
A、 37℃
B、 45℃
C、 56℃
D、 65℃
24、检查包装无菌区的气压应该( A )
A、与周围环境相比呈正压
B、与周围环境相比呈负压
C、与周围环境的气压相同
D、用便携式电风扇控制
25、检查包装无菌区的相对湿度应该维持在( B )
A、10％～35％
B、30％～60％
C、40％～70％
D、相对湿度不影响灭菌过程
26、CSSD无菌物品存放区换气次数为（）次/h。（A）
A、 4～10
B、6 ～10
C、6 ～12
D、 8～12
27、检查包装无菌区的温度应该维持在（）℃。（C）
A、 18～20
B、20 ～24
C、20 ～23
D、 18～22
28、去污区的温度应该维持在（）℃。（B）
A、 18～20
B、16 ～21
C、20 ～23
D、 18～22
29、CSSD追溯信息至少能保留（）年。（A）
A、 3年
B、5年
C、8年
D、 10年
30、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为（）时，温度相当于（）的时间（秒）。（B）
A、8K 80℃
B、10K 80℃
C、12K 90℃
D、10K 90℃
31、管腔器械：含有管腔，其直径（），且腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的（）倍的器械。（D）
A、≥1㎜ 1200
B、≥2㎜ 1200
C、≥1㎜ 1500
D、≥2㎜ 1500
32、下列说法错误的是（D）。
A、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥5min。
B、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥93℃，时间≥2.5min。
C、消毒后继续灭菌处理的，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥1min。
D、消毒后继续灭菌处理的，湿热消毒温度应≥80℃，时间≥15min。
33、金属类干燥温度为（B）。
A、60℃～80℃
B、70℃～90℃
C、60℃～90℃
D、70℃～100℃
34、塑胶类干燥温度为（C）。
A、55℃～75℃
B、55℃～65℃
C、65℃～75℃
D、65℃～85℃
35、不耐热器械、器具和物品不可使用（）进行干燥。（D）
A、消毒的低纤维絮擦布
B、压力气枪
C、≥95％乙醇
D、自然干燥
36、压力蒸汽灭菌器灭菌参数错误的是（C）。
A、下排气式压力蒸汽灭菌对敷料灭菌，温度为121℃，时间为≥30min。
B、下排气式压力蒸汽灭菌对器械灭菌，温度为121℃，时间为≥20min。
C、预真空式压力蒸汽灭菌对敷料灭菌，温度为132℃，时间为≥30min。
D、预真空式压力蒸汽灭菌对器械灭菌，温度为132℃，时间为≥4min。
37、大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行（B）。
A、化学监测
B、B-D试验
C、生物试验
D、鲎试验
38、无菌物品存放区环境的温度、湿度达到WS310.1的规定时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为（）。（B）
A、7d
B、14d
C、30d
D、180d
39、未达到环境标准时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过（）。（A）
A、7d
B、14d
C、30d
D、180d
40、医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为（）。（C）
A、7d
B、14d
C、30d
D、180d
41、硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为（）。（D）
A、7d
B、14d
C、30d
D、180d
42、酸性氧化电位水pH范围为（）。（A）
A、2.0~3.0
B、2.5~3.5
C、2.0~4.0
D、2.5~4.0
43、酸性氧化电位水残留氯离子（）。（D）
A、<100mg/L
B、<500mg/L
C、 <800mg/L
D、<1000mg/L
44、酸性氧化电位水氧化还原电位(ORP)（）。（B）
A、≤1100mV
B、≥1100mV
C、≥1500mV
D、≤1500mV
45、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（）,净水冲洗（）。（C）
A、2min 15s
B、5min 30s
C、2min 30s
D、5min 15s
46、酸性氧化电位水储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器。室温下贮存不超过（）。（A）
A、3d
B、5d
C、8d
D、10d
47、小型蒸汽灭菌器是指体积小于（）的压力蒸汽灭菌器。（B）
A、30L
B、60L
C、90L
D、120L
48、每月应至少随机抽查（）待灭菌包内全部物品的清洗质量,检查
的内容同日常监测,并记录监测结果。（C）
A、1个~3个
B、2个~5个
C、3个~5个
D、3个~6个
49、消毒后直接使用物品应每季度进行监测,监测方法及监测结果应
符合GB15982的要求。（B）
A、每月
B、每季度
C、每半年
D、每年
50、生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未
使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监
测连续（）合格后方可使用。（B）
A、两次
B、三次
C、四次
D、五次
51、过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测法是（）应至少进行一次灭菌循环的生物监测。（A）
A、每天
B、每周
C、每月
D、每年
52、低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测法应（）监测一次。（B）
A、每天
B、每周
C、每月
D、每年
53、清洗、消毒监测资料和记录的保存期应（）。（C）
A、≥1个月
B、≥3个月
C、≥6个月
D、≥12个月
54、灭菌质量监测资料和记录的保留期应（）。（D）
A、≥3个月
B、≥6个月
C、≥12个月
D、≥3年
55、压力蒸汽灭菌器在生物监测后应在无菌条件下将芽孢菌片接种到含（）培养基的无菌试管中。（D）
A、胰蛋白胨大豆肉汤
B、营养肉汤
C、普通营养琼脂
D、溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水
56、干热灭菌生物监测后在无菌条件下,每管加入5mL（）培养基(TSB),36℃±1℃培养48h。（A）
A、胰蛋白胨大豆肉汤
B、普通营养肉汤
C、普通营养琼脂
D、溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水
57、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）
A、无菌区域
B、清洁区域
C、污染区域
D、以上都不对
58、酸性氧化电位水有效氯含量为（A）。
A、60mg/L±10 mg/L
B、50mg/L±10 mg/L
C、65mg/L±10 mg/L
D、55mg/L±10 mg/L
59、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）。
A、干热灭菌
B、环氧乙烷灭菌
C、低温甲醛蒸汽灭菌
D、过氧化氢等离子灭菌
60、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）。
A、物理监测
B、生物监测
C、化学监测
D、以上都做
61、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）。
A、严重污染物品的初步处理
B、精密复杂的器械
C、不能采用机械清洗方法处理的器械
D、一次性医疗物品
62、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C）。
A、1/3
B、1/2
C、2/3
D、3/4
63、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）。
A、分类、分架存放在无菌物品存放区
B、距离墙≥5cm
C、距天花板≥50cm
D、距地面≥25cm
64、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）。
A、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃
B、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃
C、环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃
D、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃
65、环氧乙烷气体灭菌器安装要求：距排气口（）范围内不应有易燃
易爆物和建筑物的入风口如门或窗。（C）
A、5.6m
B、6.5m
C、7.6m
D、8.2m
66、在每日8h工作中，环氧乙烷浓度TWA（时间加权平均浓度）应不超过（）（1ppm）。（B）
A、1.76 mg/m3
B、1.82 mg/m3
C、1.85 mg/m3
D、1.93 mg/m3
67、低温甲醛蒸汽灭菌器运行时的周围环境甲醛浓度应（A）。
A、＜0.5mg/m3
B、＜1.0mg/m3
C、＜1.5mg/m3
D、＜2.0mg/m3
68、低温甲醛蒸汽灭菌后灭菌物品上的甲醛浓度均值（B）。
A、≤3.5μg/cm2
B、≤4.5μg/cm2
C、≤5.5μg/cm2
D、≤6.5μg/cm2
69、安装紫外线灯的数量为平均（），照射时间≥30min。（A）
A、≥1.5W/ m3
B、≤1.5W/ m3
C、≥2.5W/ m3
D、≤2.5W/ m3
70、紫外线强度计（）至少标定一次。（D）
A、每天
B、每周
C、每月
D、每年
71、手工清洗时水温宜为（）。（B）
A、20℃～30℃
B、15℃～30℃
C、25℃～40℃
D、15℃～40℃
二、多选题，共15题。
1、对灭菌质量采用（）进行,监测结果应符合本标准的要求。（ACD）
A、化学监测法
B、B-D试验
C、生物监测法
D、物理监测法
2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）。
A、去污区
B、检查、包装及灭菌区
C、无菌物品存放区
D、办公室
E、休息室
3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）。
A、各区域间应设实际屏障。
B、缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。
C、工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒。
D、地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计。
E、检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计。
4、干热灭菌的注意事项有（ABCDE）。
A、灭菌物品包体积不应超过10×10×20CM
B、灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40℃以下再开灭菌器
C、有机物品灭菌时，温度应≤170℃
D、装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3
E、物品间应留有充分的空间
5、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是（ ABC ）。
A、金属和玻璃材质的器械，灭菌后可立即使用。
B、设置专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。
C、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。
D、气罐存放在冰箱中。
E、灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质。
6、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是（ABCDE）
A、被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。
B、器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开。
C、终末漂洗、消毒用水电导率应≤15S/cm(25℃)。
D、容器应开口朝下或倾斜摆放，根据器械类型使用专用清洗架和配件。
E、终末漂洗程序中宜对需要润滑的器械使用医用润滑剂。
7、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）。
A、灭菌器编号
B、灭菌批次
C、灭菌日期
D、失效日期
E、物品名称和检查包装者的名称
8、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（ABD）。
A、新安装的灭菌器
B、移位后的灭菌器
C、维修后的灭菌器
D、大修后的灭菌器
E、断电后的灭菌器
9、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是（ABC）。
A、去污区≥10次/小时
B、检查、包装和灭菌区≥10次/小时
C、无菌物品存放区 4-10次/小时
D、无菌物品存放区≥10次/小时
E、以上都对
10、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒（AB）。
A、不锈钢
B、非金属材质的器械
C、金属材质的器械
D、铜铝的诊疗器械
E、以上都对
11、储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC）。
A、避光
B、密闭
C、硬质聚氯乙烯材质
D、塑料制品
E、不锈钢容器
12、可重复使用的被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高度危险组织污染的中度和高度危险性物品,正确的消毒灭菌方法（ABD）。
A、将使用后的物品浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min。
B、压力蒸汽灭菌应采用134℃~138℃,18min,或132℃,30min,或121℃,60min。
C、将使用后的物品采用清洗消毒机(宜选用具有杀朊病毒活性的清洗剂)或其他安全的方法去除可见污染物。浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,并置于压力蒸汽灭菌121℃,60min;然后清洗,并按照一般程序灭菌。
D、将使用后的物品浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,去除可见污染物,清水漂洗,置于开口盘内,预排气压力蒸汽灭菌器134℃灭菌60min。然后清洗,并按照一般程序灭菌。
E、以上均正确。
13、黏膜、伤口创面消毒以下说法正确的是（ABCD）。
A、使用含有效碘1000mg/L~2000mg/L的碘伏擦拭,作用到规定时间。
B、使用有效含量≥2g/L氯已定乙醇(70%,体积分数)溶液局部擦拭2~3遍,作用时间遵循产品的使用说明。
C、采用1000mg/L~2000mg/L季铵盐,作用到规定时间。
D、使用有效含量≥2g/L氯己定水溶液冲洗或漱洗,至冲洗液或漱洗液变清为止。
E、使用含有效碘1000mg/L的消毒液冲洗,作用到规定时间。
14、下列灭菌效果监测培养方法正确的是（ACE）。
A、压力蒸汽灭菌：投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经56℃士1℃培养7d，观察培养结果。
B、干热灭菌：在无菌条件下,加入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,36℃士1℃培养48h,观察初步结果,无菌生长管继续培养至第7d。
C、环氧乙烷气体灭菌：接种于含有复方中和剂的0.5%的葡萄糖肉汤培养基管中,36℃±1℃培养7d,观察培养基颜色变化。
D、压力蒸汽灭菌：投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经36℃士1℃培养7d，观察培养结果。
E、干热灭菌：在无菌条件下,加入普通营养肉汤培养基(5mL/管),36℃士1℃培养48h,观察初步结果,无菌生长管继续培养至第7d。
15、空气的消毒效果监测方法中，错误的是（ABCDE）。
A、洁净手术部（室）及其他洁净用房监测时将采样器置于室内中央
0.8m～1.5m高度，每次采样时间不应超过60min。
B、洁净手术部（室）及其他洁净用房面积＞10 m2者，每增加 5 m2增设一个采样点。
C、未采用洁净技术净化空气的房间室内面积≤20 m2，设内、中、外对角线三点，内、外点应距墙壁1m处。
D、未采用洁净技术净化空气的房间室内面积＞20 m2，设四角及中央五点，四角的布点位置应距墙壁1m处。
E、将送检平皿置36℃±1℃恒温箱培养7d,计数菌落数。
三、是非题，共15题。
1、碱性清洗剂：ｐＨ＞７．５，对各种有机物有较好的去除作用，对金属腐蚀性大，会加快返锈的现象。（×）
2、酸性清洗剂：ｐＨ＜６．５，对无机固体粒子有较好的溶解去除作用，对金属物品的腐蚀性小。（√）
3、灭菌物品装载材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。（√）
4、灭菌物品装载时，手术器械包、硬质容器应竖放；盆、盘、碗类物品应斜放，玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或斜放；纸袋、纸塑包装物品应平放；利于蒸汽进入和冷空气排出。（×）
5、选择下排气压力蒸汽灭菌程序时，大包宜摆放于下层，小包宜摆放于上层。（×）
6、应使用研磨型清洗材料和用具用于器械处理,应选用与器械材质相匹配的刷洗用具和用品。（×）
7、超声波清洗器清洗时间不宜超过10min。（√）
8、超声清洗不可作为手工清洗或机械清洗的预清洗手段。（×）
9、酸性氧化电位水对光不敏感,有效氯浓度随时间延长而下降,宜现制备现用。（×）
10、每次使用前,应在使用现场酸性氧化电位水出水口处,分别检测pH和有效氯浓度。检测数值应符合指标要求。（√）
11、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀,故应每次排放后再排放少量碱性还原电位水或自来水。（√）
12、干热灭菌器应每月用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各
点的温度进行检测。（×）
13、小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌物品制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态。生物测试包或生物PCD 应侧放,体积大时可平放。（√）
14、过氧化氢低温等离子体灭菌时灭菌包可以叠放，不应接触灭菌腔内壁。（×）
15、低温甲醛蒸汽灭菌参数为：温度55℃～80℃，灭菌维持时间为30min～60min。（√）
医院消毒供应室考试试题1
医院供应室考试试题 一、单项选择题。（10题，每题3分，共30分。） 1.CSSD灭菌器械包重量不宜超过（） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 2.CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（） A 5 kg B 6kg C 7kg D 8kg 3.下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（） A纸袋 B医用皱纹纸 C开放式储槽 D纸塑袋 4.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（） A >5mm B >6mm
C >7mm
5.纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处（） A >1.5 cm B >2.0 cm C >2.5 cm D >3.5 cm 6.下列哪项不属于一次性使用包装材料（） A纸塑袋 B医用皱纹纸 C硬质容器 D 一次性无纺布 7.使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（） A 20 °C -25 C B 30 C -35 C C 40 C -45 C D 50 C -55 C 8.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（） A 37 C B 45 C C 56 C D 65 C 9.下列哪项物品不可用EO灭菌（）
B医疗器械 C液体石蜡 D塑料制品 10.灭菌物品在温度高于24 C,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是（） A纺织品材料包装的为7天 B医用无纺布为1个月 C医用皱纹纸包装3个月 D纸塑包装袋3个月 二、多项选择题。（10题，每题3分，共30分。） 1.使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（） A禁止在无水情况下操作 B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 C水温应＜45 C D清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶 E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率 2.关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是（） A被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。 B器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开 C冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水 D塑胶类和软质金属材料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂
消毒供应中心考试题 (1)
2017应室理论知识考核 一.名词解释( 每题5分，共10分) 1.医院感染： 2.热力消毒灭菌法： 二.填空（每空2分，共20分) 1.构成感染链的三个基本条件（）、（）和（） 2.常用的消毒灭菌方法有两大类：（）消毒灭菌法和（）消毒灭菌法。 3.中度危险性物品仅和（）、（）相接触，而不进入无菌组织。 4.常用的化学消毒剂的使用方法有喷雾法、浸泡法、（）法和（）法。 5.低水平消毒法只能杀灭细菌繁殖体（结核分枝杆菌除外）和（）。 三.单选 (每题3分，共30分) 1．医院感染的主要对象是（） A.门诊患者 B.急诊患者 C.住院患者 D.探视者 E.陪护者 2.下列消毒剂中属于气体杀菌剂的是( ) A.甲醛 B.环氧乙烷 C.过氧乙酸 D.乙醇 E.戊二醛 3.不适合用于干烤法灭菌的是( ) A.凡士林 B.滑石粉 C.玻璃器皿 D.金属制品 E.纤维织物 4.不适合用于压力蒸汽灭菌的物品是( ) A.油剂 B.搪瓷物品 C.玻璃器皿 D.金属制品 E.纤维织物 5.热力消毒灭菌法中效果最好的是( ) A.燃烧法 B.干烤法 C.煮沸法 D.高压蒸汽灭菌法 E.流通蒸汽灭菌法 6.适用于内镜消毒的消毒剂是( ) A. 过氧乙酸 B. 戊二醛 C. 环氧乙烷 D. 乙醇 E.碘伏 7.属于高度危险性的医用物品是( ) A.肠镜 B.体温计 C.手术刀片 D.血压计袖带 E.压舌板 8.灭菌时的正确做法是( ) A.由于时间紧急,物品可不必清洗 B.灭菌物品体积不可超过30cm X 30cm X 25cm C.灭菌器的装载重量不小于柜室容量的10% ,但不得超过90% D.灭菌后迅速取出使用 E.从灭菌器达到要求温度5分钟后开始计算灭菌时间 9. 关于洗手方法，说法错误的是____ A.充分搓洗10-15秒 B.流动水冲洗 C.范围为双手的手腕及腕上5厘米 D.注意指甲、指缝、拇指、关节 10. 紫外线消毒时,湿度适宜值为____ A.20﹪-30﹪ B.30﹪-40﹪ C.40﹪-50﹪ D.40﹪-60﹪
医院感染知识考试试题及答案大全
医院感染知识考试试题及答案汇编（大全） 科室姓名评分 一、名词解释：每题4分，共20分 1医院感染：人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的 感染也属医院感染。 2、医院感染暴发：指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象。 3、卫生手消毒：医务人员用速手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程。 4、空气传播：病原微生物的飞沫核（ > 5um）在空气中短距离（1米内）移动使易感人群的口、鼻粘膜或眼结膜等导致的传播。 5、接触传播：病原体通过手、媒介物直接或间接导致的传播。 二、填空题：每空2分，共30分； 1、医院感染的形式有五种：即交叉感染、环境感染、（自身感染）、（医源性感染）和（垂直感染）。 2、大量实践证明，（手卫生）是控制院感最简单最有效的方法。 3、5例以上疑似医院感染暴发；3例以上医院感染暴发。应当于（12小时）内向所在地的县级
人民政府卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告。 4、医院感染必须具备三个条件是：（感染源）、（传播途径）、（易感宿主）。 5、凡手术进入呼吸道、消化道及泌尿生殖道但是无明显或异常污染，也无技术上失误的切口，称为（清洁—污染）切口。 6、手术前预防使用抗菌素的时机极为关键，应在切开皮肤（黏膜）前（30min ）（麻醉诱导时）开始给药，以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的药物已达到有效浓度（＞MIC 90）。不应在病房给药，而应在（手术室）给药。 7、新生儿禁用可影响新生儿生长发育的四环素类、（喹诺酮类）药物。 8、国家卫生部规定，医院感染发病率，一级医院（＜7% ），二级医院＜8%，三级医院＜10%, 各级医院感染漏报率w 20%。 9、病原微生物的微粒子（w 5um）通过空气流动导致疾病的传播，称为（空气传播）。 10、常用的头抱菌素血清半衰期为1?2h,如手术延长到（3小时）以上，或失血量超过1500m1, 应补充一个剂量，必要时还可用第三次。 三、判断题：每题1分，共10分。 1、本次感染直接与上次住院有关，也属于医院感染。（V） 2、：污染-感染（IV类）切口指新鲜开放性创伤手术；手术进入急性炎症但未化脓区域者；被胃 肠道内容物明显溢出污染者；术中无菌技术有明显缺陷（如开胸心脏按压）者。（X） 3、抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理。（V） 4、手术病人常规预防性应用抗菌药物可有效预防手术切口感染的发生。（X）
最新消毒供应中心考试试题及答案[1]教学内容
学习资料 精品文档消毒供应中心考试试题 2010年3月姓名：__________ 分数：_______ 一、填空（每空2分）： 1、供应室三区划分为：污染区、清结区、无菌区。 2、紫外线消毒从灯亮5-7分钟计时，消毒时间为30-60分钟。 3、任何物品在消毒灭菌前均应充分清洗干净。 4、使用布类包装必须一用、一洗。 5、进入病人口腔内的所有诊疗器械必须一人、一用、一消毒。 6、医院的消毒供应中心是向医院提供各种无菌器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。 7、无菌包上应标明：物品名称、有效日期、灭菌日期、操作者、核对人。 8、用于洗手的肥皂应当置于清洁的容器内，容器应当定期消毒，使用的固体肥皂应保持清洁干燥。 9、医疗机构医用诊疗包使用后处理流程：回收→分类→去污洗涤消毒→包装→灭菌→质检→无菌物品存放→发放。 10、污物的收集，应设置三种以上颜色的污物袋。其中，黑色袋装生活垃圾，黄色袋装医用垃圾。 二、选择题（包括单选、多选，每题4分）： 1、灭菌效果监测包括（ABC） A、工艺监测 B、化学监测 C、生物监测 D、质量监测 2、每个灭菌包包外均应粘贴（A） A、化学指示胶带 B、消毒指示卡 C、消毒指示剂 D、B-D试纸 3、灭菌合格的物品应有明显的灭菌标志和有效期，有效期为几天（B） A、6天 B、7天 C、8天 D、15天 4、灭菌质量记录保留期限至少为（C ） A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 5、灭菌器械包重量不大于(C) A、4kg B、5kg C、7kg D、10kg 6、灭菌敷料包重量不大于（A） A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg 7、污染物的分类（ABCD） A、生活垃圾 B、感染性废弃物 C、病理性废弃物 D、化学性废弃物 8、清洗分哪几种（ABC） A、手工清洗 B、清洗机清洗 C、超声波清洗 D、肥皂水清洗 9、如用布类布包包装时，包布层数不少于（B） A、一层 B、两层 C、三层 D、四层 10、洗手取适量肥皂或者洗手液，应认真揉搓双手至少多少秒（B） A、5秒 B、10秒 C、8秒 D、15秒
供应室试题 填空
1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清 洗、及消毒的区域，为污染区域。 2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程。 3、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品 进行最终的处理过程。 4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥ 5min，或A 值≥3000 ；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应≥90 ℃，时间≥1min 或Ao值≥600。 三、简答题 1、 CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？ 答：（1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。 （2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。 （3）职业安全防护原则和方法。 （4）医院感染预防与控制的相关知识。 2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？ 答：（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。 （2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或 包装间）和无菌物品存放区。
1、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度 70℃～90℃；塑胶 类干燥温度 65℃～75℃。 2、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行 干燥处理。 3、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或 95%乙醇进行干燥 处理。 4、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。 三、简答题 1、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？ 答：（1）物品由污到洁，不交叉、不逆流。 （2）空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。 2、CSSD的封包的要求有哪些？ 答：（1）包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放臵包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物 的颜色变化，则不放臵包外灭菌化学指示物。 （2）闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。 （3）纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5。 （4）医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。 （5）硬质容器应设臵安全闭锁装臵，无菌屏障完整性破坏时应可识别。 （6）灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。
消毒供应中心考试试题及答案 (2)
消毒供应中心考试试题 2010年3月 姓名：__________ 分数：_______ 一、填空（每空2分）： 1、供应室三区划分为：污染区、清结区、无菌区。 2、紫外线消毒从灯亮5-7分钟计时，消毒时间为30-60分钟。 3、任何物品在消毒灭菌前均应充分清洗干净。 4、使用布类包装必须一用、一洗。 5、进入病人口腔内的所有诊疗器械必须一人、一用、一消毒。 6、医院的消毒供应中心是向医院提供各种无菌器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。 7、无菌包上应标明：物品名称、有效日期、灭菌日期、操作者、核对人。 8、用于洗手的肥皂应当置于清洁的容器内，容器应当定期消毒，使用的固体肥皂应保持清洁干燥。 9、医疗机构医用诊疗包使用后处理流程：回收→分类→去污洗涤消毒→包装→灭菌→质检→无菌物品存放→发放。 10、污物的收集，应设置三种以上颜色的污物袋。其中，黑色袋装生活垃圾，黄色袋装医用垃圾。 二、选择题（包括单选、多选，每题4分）： 1、灭菌效果监测包括（ABC） A、工艺监测 B、化学监测 C、生物监测 D、质量监测 2、每个灭菌包包外均应粘贴（A） A、化学指示胶带 B、消毒指示卡 C、消毒指示剂 D、B-D试纸 3、灭菌合格的物品应有明显的灭菌标志和有效期，有效期为几天（B） A、6天 B、7天 C、8天 D、15天 4、灭菌质量记录保留期限至少为（C ） A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 5、灭菌器械包重量不大于(C) A、4kg B、5kg C、7kg D、10kg 6、灭菌敷料包重量不大于（A） A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg 7、污染物的分类（ABCD） A、生活垃圾 B、感染性废弃物 C、病理性废弃物 D、化学性废弃物 8、清洗分哪几种（ABC） A、手工清洗 B、清洗机清洗 C、超声波清洗 D、肥皂水清洗 9、如用布类布包包装时，包布层数不少于（B） A、一层 B、两层 C、三层 D、四层 10、洗手取适量肥皂或者洗手液，应认真揉搓双手至少多少秒（B） A、5秒 B、10秒 C、8秒 D、15秒
医院消毒供应室试题
消毒供应室试题 姓名成绩 一、单项选择（每题1分，共50分） 1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（） A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用（） A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为（） A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是（） A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（） A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、下列哪个描述是错误的（） A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（）
A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（） A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( ) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 12、不适用干热灭菌的是（） A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条 13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（） A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体 14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（） A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃ 15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（） A 150℃,2小时 B 160℃,2小时 C 170℃,1小时 D 180℃,30分钟 16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（） A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时 17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（） A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（）个工作日内，组织专家根据《陕西省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分 A 60个 B 90个 C 30个 D 20个 19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（）
医疗机构消毒技术规范
医疗机构消毒技术规范
医疗机构消毒技术规范 1范围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求；消毒与灭菌的基本原则；清洗与清洁、消毒与灭菌方法：清洁、消毒与灭菌的效果监测等，本标准适用于各级各类医疗机构。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件．仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件。其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB／T l6886．7 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB l9258紫外线杀蔫灯 GB／T l9633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：消毒及灭菌技术操作规范 wS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌监测标准 WS／T 31 1 医院隔离技术规范 WS／T 313 医务人员手卫生规范 YY／T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY／T 0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法 YY／T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋要求和试验方法 YY／7T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY／T 0698．8最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1
医院供应室试题共52页
医院消毒供应中心试题 一、单项选择（98题）二、多项选择（56题）三、填空题（20题）四、判断题（20题）五、简答题（10题） 一、单项选择（98题） 1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B） A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用（B） A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为（C） A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装
5、B-D试验的目的是（A） A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A） A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、下列哪个描述是错误的（C ） A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ） A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好
四月份消毒供应室培训试题
四月份消毒供应室培训试题 姓名: 分数: 一、多项选择题(每小题2分，共计18分) 1.CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下哪些知识与技能（） A.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能 B.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程 C.职业安全防护原则和方法 D.医院感染预防与控制的相关知识 2.诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序，并符合以下哪些要求（） A.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌 B.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒 C.被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行WS310.2中规定的处理流程 D.以上都不对 3.医院消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则是（） A.物品由污到洁，不交叉、不逆流 B.空气流向由洁到污 C.去污区保持相对负压，检查、包装保持相对正压 D.无菌物品存放区不必做特殊要求 4.医院消毒供应中心工作区域设计与材料要求，应符合以下哪些要求（） A.去污区，检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障 B.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道，并分别设人员出入缓冲间（带）C.缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池 D.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计 E.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀 5.医院消毒供应中心应配备的清洗消毒设备及设施包括（） A.污物回收及相应清洗消毒设备、用品等 B.检查、包装设备 C.灭菌设备及设施 D.储存、发放设施 6.纺织品应符合哪些要求（）
(完整word版)医院消毒技术规范2012
《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版） 中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂 3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
3.8低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL 为10-6 。件即经灭菌处理后在一百万物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品semi-critical items
医院消毒供应室试题
消毒供应室试题 成绩 一、单项选择（每题1分，共50分） 1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（） A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用（） A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为（） A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是（） A 检测灭菌锅冷空气排出水平是否达到理想围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（） A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、下列哪个描述是错误的（） A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（）
A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（） A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( ) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 12、不适用干热灭菌的是（） A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条 13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（） A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体 14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（） A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃ 15、在医用干热灭菌箱进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（） A 150℃,2小时 B 160℃,2小时 C 170℃,1小时 D 180℃,30分钟 16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（） A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时 17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（） A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（）个工作日，组织专家根据《省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分 A 60个 B 90个 C 30个 D 20个 19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（）
消毒供应中心培训上岗人员考试试题
2010消毒供应中心培训上岗人员考试试题答案 一、名词解释 1、消毒disinfection：指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 2、湿热消毒是利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致死细胞死 亡。 3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末 漂洗。 4、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，存留时间为30天或者以上的 可植入型物品。 5、闭合：用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠，已形成一弯曲。 二、填空 1、可重复使用的器械器材处理的标准化流程和技术操作要求，包括：回收分类清洗消毒干燥检查保养包装灭菌无菌储存发放，十个程序。 2、消毒供应中心清洗方法包括手工清洗和机械清洗 3、无菌物品包装的标识包括物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效期等内容，在3M胶带上如何表示 4、无菌物品存储架、柜的标准：离墙5-10cm，距地面高度20-25cm，距天花板50cm。 5、根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。 三、是非题 1、被艾滋病毒、气性坏疽病原体污染的诊疗器械应实施先浸泡消毒后清洗的程序。（×） 2、骨科急诊手术，植入物品和被阮蛋白污染的器械可以使用快速灭菌器进行灭菌。（×） 3、油剂、粉剂干热灭菌时的厚度不超过0.6cm，凡士林纱布灭菌厚度不超过1.3cm。（∨） 4、植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。（∨） 5、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则。（∨） 6、消毒供应中心人员到病房回收污染物品时，不用戴手套和帽子。（×） 7、耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选物理消毒和灭菌方法。（∨） 8、预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验。（∨） 9、已灭菌好的外来器械，无需再经过供应中心的清洗灭菌程序处理，即可直接术中使用。（×） 10、医用热封机在每日使用前不用检查参数的准确性和闭合完好性。（×） 四、简答题 1、诊疗器械、器具和物品经过清洗消毒干燥程序后，如何进行检查与保养 应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑；功能完好，无损毁。 清洗质量不合格的，应重新处理；有锈迹，应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。 带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。 应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。 2、灭菌物品的装载要求有哪些 灭菌物品按以下要求进行装载。 a)应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。灭菌包之间应留间隙，利于灭菌介质的穿透。 b)宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌。
医疗机构消毒技术规范》-(2015年版
《医疗机构消毒技术规范》最新版 1.中华人民共和国卫生部 2. 2016-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant
能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items 与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。
医院消毒供应中心试题.doc
医院消毒供应中心试题 一、单项选择 1 、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌D戊二醛浸泡 2 、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B） A清洗人员必须采取标准防护 B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D精密复杂器械应采用手工清洗 3 、器械润滑时应使用（B） A凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4 、等离子灭菌可用的包装材料为（C） A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料D纸塑包装 5 、 B-D 试验的目的是（A） A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C不同的 B-D 测试，可以分别达到这两种目的 D所有的 B-D 测试同时具有以上两种目的 6 、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A） A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7 、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（ C ） A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒D零部件装配好 8 、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B） A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 9 、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 10 、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 11 、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B） A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D突发原因不明的传染病病原体 12 、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D） A15 分钟 B 20 分钟C25 分钟D30 分钟 13 、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD 回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理
医院消毒供应室实习护士出科考试试题
医院消毒供应室实习护士出科考试试题 一、名词解释： CSSD:医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。（即消毒供应中心）清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。 二、问答题： 1、诊疗器械、器具和物品处理的基本原则 答： 1) 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。 2）应根据WS310.1的规定，选择清洗、消毒或灭菌处理方法。 3）清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS310.3的规定。 4）耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选物理消毒或灭菌方法。 5）应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌，CSSD不同区域人员防护着装要求应符合附录A的规定。 6）设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定，其操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。 2、诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 答：回收分类清洗消毒干燥器械检查与保养包装灭菌储存无菌物品发放 3、消毒与灭菌的概念 答：灭菌是指杀灭一切活的微生物。而消毒则是指杀灭病原微生物和其他有害微生物，但并不要求清除或杀灭所有微生物（如芽胞等）。灭菌和消毒都必须能杀灭所
有病原微生物和其他有害微生物，达到无菌术的要求。 （灭菌：指杀灭或去除物体上所有微生物的方法，包括抵抗力极强的细菌芽胞。 消毒：指杀死物体上病原微生物的方法，芽胞或非病原微生物可能仍存活。用以消毒的药品称为消毒剂。）
消毒供应中心理论试题 一
消毒供应中心理论试题（一） 成绩：姓名： 一、单项选择（60分） 1.医院供应室的工作区域划分为（） A、去污区、检查包装区及灭菌区、无菌物品存放区 B、洗涤间、包装间、灭菌间 C、工作间、生活间 D、生活区、清洁区、污染区 E、去污区、检查包装区、灭菌物品存放区、一般工作区 2普通病人用过的再生器械处理程序为（） A、消毒—清洗—灭菌 B、清洗—消毒—再清洗 C、消毒—清洗 D、清洗—消毒—灭菌 E、分类包装—消毒灭菌 3不属于去污区的房间是（） A、回收间 B、一次性物品处理间 C、清洗间 D、运输车清洗间 E、包装间 4去污区的工作流程不包括下列哪项（） A清洗 B回收清点 C配套包装 D分类浸泡 E初步消毒处理
5根据感染的危险性将住院器材分为几类（） A 2类 B 3类 C 4类 D 5类 E 6类 6包外化学指示胶带封包时，其长度不得低于（） A 5cm B 3cm C 10cm D 8cm 7属于高度危险性医疗器材的是（） A胃镜 B吸引管 C手术器材 D体温计 E麻醉面罩 8戊二醛的灭菌浓度为（） A 1% B 5% C 2.5% D 2% E 4% 9由于供应室物品灭菌不彻底造成的院内感染属于（） A内源性感染 B交叉感染 C垂直感染 D血源性感染 E环境感染 10紫外线杀菌作用最强的波段是（） A 150~200mm B 200~250mm C 250~270mm D 220~240mm E250~300mm 11使用紫外线灭菌其灯管使用时间一般不得超过（） A 500小时 B 1000小时 C 1500小时 D 2000小时 E 800小时12紫外线进行物品消毒时，其有效距离为（） A25~60cm B 10~20cm C 60~100cm D 2cm以内 E 1cm以内
医疗机构消毒技术规范
医疗卫生机构消毒技术规范 Technical standard for Disinfection of Medical and Health Structures 1 消毒与灭菌方法 1.1 压力蒸汽灭菌 1.1.1 适用范围：用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。 1.2 干热灭菌 1.2.1适用范围：用于高温下不损坏、不变质、不蒸发物品的灭菌；用于不耐湿热的器械的灭菌；用于蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂和金属等制品的消毒灭菌。 1.3 去污 去污就是通过物理和化学方法将被洗物品上有机物、无机物和微生物尽可能地降低到比较安全的水平。清洗彻底是保证消毒或灭菌成功的关键。 1.4 紫外线消毒 1.4.1 适用范围：用于室内空气、物体表面和水及其它液体的消毒。
1.5 低温蒸汽甲醛气体消毒 1.5.1 概述：甲醛是一种灭菌剂，对所有的微生物都有杀灭作用，包括细菌繁殖体、芽孢、真菌和病毒。甲醛气体灭菌效果可靠，使用方便，对消毒、灭菌物品无损害。 1.5.2 适用范围：可用于对湿、热敏感、易腐蚀的医疗用品的灭菌。 1.6 环氧乙烷气体灭菌 1.6.1 概述：环氧乙烷又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，佛点为10.8℃，溴阈值为760mg/m3 ~1064mg/m3，密度为1.52；环氧乙烷易燃易爆，其最低燃烧浓度为3%。环氧乙烷气体穿透力强。 环氧乙烷气体杀菌力强、杀菌谱广，可杀灭各种微生物包括细菌芽孢，属灭菌剂。 1.6.2 适用范围：环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙玩消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷是目前最主要的低温灭菌方法之一。 1.7 臭氧 1.7.1 概述：臭氧在常温下为强氧化性气体，其密度为1.68
消毒供应中心专科试题
消毒供应中心专科试题 一.单选题 1下列那项不是一次性使用包装材料（C ） A. 复合包装材料 B.医学级包装纸 C.硬质容器 D.一次性无纺布 2. 纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C ） A. ≥2mm B. ≥4mm C. ≥6mm D.≥8mm 3纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（C） A. 新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用 B.旧布巾一用一洗，使用次数不得超过30次 C.有破损时可缝补后使用,每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度 D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势 4.医院首选的灭菌方法是：（A） A.压力蒸汽灭菌 B.环氧乙烷灭菌 C.等离子灭菌 D.戊二醛浸泡灭菌 5. 在下列物品中属于高度危险器材的是：（A ）
A.穿刺针 B.胃肠及支气管内窥镜 C.听诊器 D.体温计 6. 灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：（C ） A.1kg B.3kg C.5kg D.7kg 7压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：（ B ） A.枯草杆菌黑色变种芽胞 B.嗜热脂肪杆菌芽胞 C.结核杆菌芽胞 D.短小杆菌芽胞E601 8. 供应室灭菌合格率应达到：（D ） A.90％ B.95％ C.98％ D.100％ 9剪刀类的检查方法是所有线剪和组织剪必须能够以刀尖处一次剪齐（B）厚纱布 A.2层 B.4层 C.6层 D.8层 10卫生部《消毒技术规范》规定，新出厂的紫外线灯辐射强度应不低于：（C ） A.70uw/cm2 B.80uw/cm2 C.90uw/cm2 D.100uw/cm2 11.关于超声波清洗机的原理，下列那项正确：（D ） A.真空泵抽真空排除冷空气 B.重力置换原理 C.空气的对流与扩散 D.高频声波转化为机械振动