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Zimmermann-2002-FEBS lett- Spectral imaging and linearun-mixing

Spectral imaging and linear un-mixing enables improved FRET e?ciency

with a novel GFP2^YFP FRET pair

Timo Zimmermann a ;b ,Jens Rietdorf a ;b ,Andreas Girod a ;b ,Virginie Georget b ,

Rainer Pepperkok a ;b ;?

Advanced Light Microscopy Facility,European Molecular Biology Laboratory,Meyerhofstr.1,D-69117Heidelberg,Germany b

Cell Biology/Cell Biophysics Programme,European Molecular Biology Laboratory,Meyerhofstr.1,D-69117Heidelberg,Germany

Received 7August 2002;revised 25September 2002;accepted 26September 2002

First published online 15October 2002

Edited by Felix Wieland

Abstract Spectral variants of the green ￡uorescent protein (GFP)have been extensively used as reporters to image molec-ular interactions in living cells by ￡uorescence resonance energy transfer (FRET).However,those GFP variants which are the most e?cient donor acceptor pairs for FRET measurements show a high degree of spectral overlap which has hampered in the past their use in FRET applications.Here we use spectral imaging and subsequent un-mixing to quantitatively separate highly overlapping donor and acceptor emissions in FRET mea-surements.We demonstrate the method in ￠xed and living cells using a novel GFP based FRET pair (GFP2^YFP (yellow)),which has an increased FRET e?ciency compared to the most commonly used FRET pair consisting of cyan ￡uorescent pro-tein and YFP.Moreover,GFP2has its excitation maximum at 396nm at which the YFP acceptor is excited only below the detection level and thus this FRET pair is ideal for applications involving sensitized emission.

?2002Federation of European Biochemical Societies.Pub-lished by Elsevier Science B.V.All rights reserved.Key words:Fluorescence resonance energy transfer;Green ￡uorescent protein;Protein^protein interaction

1.Introduction

Fluorescence resonance energy transfer (FRET)[1]between spectral variants of the green ￡uorescent protein (GFP)[2,3]has been extensively used as a method to image molecular processes in living cells such as protein^protein interactions [4]or protease [5]and kinase [6]activities.The FRET e?-ciency and thus sensitivity in these applications has however been limited by at least two problems.Firstly,due to the spectral overlap of donor and acceptor excitation/emission the acceptor is often also excited directly by the donor exci-tation,which requires extensive corrections in order to deter-mine FRET by sensitized emission [7].Secondly,GFP pairs that can be spectrally well separated such as the enhanced blue ￡uorescent protein (EBFP)and the yellow ￡uorescent protein (YFP)show very little overlap of donor emission and acceptor excitation and thus have low FRET e?ciencies.In contrast,those GFP variants with a high spectral overlap,resulting in a high FRET e?ciency,are di?cult to separate

spectrally by currently available intensity based methods using optical ￠lters.Here we describe an approach that overcomes these limitations.2.Materials and methods

2.1.Expression plasmids,protein expression and puri￠cation

EYFP (Clontech,Heidelberg,Germany)was ampli￠ed by PCR generating a 5P -Bam HI site and a 3P -Eco RI^Stop^Xho I site and sub-cloned (Bam HI/Xho I)into pcDNA3.1+(Invitrogen GmbH,Karls-ruhe,Germany).

GFP2(Perkin Elmer,Inc.,Dreieich,Germany)is a GFP variant with excitation and emission spectra comparable to the wild-type GFP but with a F64L substitution that increases the brightness signi￠cantly (Patent https://www.wendangku.net/doc/5918058525.html, 6,172,188B1).

For eukaryotic expression,enhanced cyan ￡uorescent protein (ECFP;Clontech,Heidelberg,Germany)and GFP2were PCR am-pli￠ed generating a 5P -Kpn I site and a 3P -linker (coding for GGTG)followed by a Bam HI site.Subsequently,the Kpn I/Bam HI-fragments were subcloned into pcDNA-EYFP,generating ECFP^linker^EYFP and GFP2^linker^EYFP tandem constructs.

For expression in mammalian cells,HeLa cells were grown on glass bottom dishes (3.5cm,MatTek,Ashland,MD,USA).The transfec-tions with the ￡uorescent protein coding eukaryotic expression vectors using FuGENE6transfection reagent (Roche,Mannheim,Germany)were performed as described [8].Unless stated otherwise,cells were ￠xed with 3.5%paraformaldehyde in PBS for 20min at room temper-ature.For the co-localization experiment a PTK2cell line stably ex-pressing tubulin^YFP was transfected with DNA coding for a GFP-tagged nuclear localization sequence.

For bacterial expression,ECFP,EGFP,EYFP (Clontech)and GFP2were PCR ampli￠ed generating a 5P -Nde I site and a 3P -Eco RI site and genetically fused to a His6-Tag by subcloning (Nde I/Eco RI)into pET28b (Novagen,Madison,WI,USA).The expression was performed as described [9].The puri￠cation of the His6-tagged ￡uo-rescent proteins using Ni 2t-NTA-agarose beads (Qiagen,Hilden,Ger-many)under native conditions was performed according the manu-facturer’s instructions.After puri￠cation the proteins were dialyzed against PBS bu?er.

2.2.Acquisition of ￡uorescence spectra and calculation of

FRET e?ciencies

The excitation and emission spectra of the ￡uorescent proteins were acquired in PBS in 50W l volumes with a QM-2000-6spectro￡uorom-eter (Photon Technology International,Lawrenceville,NJ,USA).Ex-tinction coe?cients and quantum yields of ECFP,EGFP and EYFP were taken from ref.[10].The extinction coe?cient O and quantum e?ciency Q of GFP2were determined according to ref.[11]using EGFP as a reference.

The spectral overlap integrals of CFP^YFP and GFP2^YFP were calculated according to the following formula [12]:J eV T?

r 0

O eV Tf eV TV 4d V

e1T

*Corresponding author.

E-mail address:pepperko@embl-heidelberg.de (R.Pepperkok).

FEBS 26674FEBS Letters 531(2002)245^249

where J(V)is the overlap integral,O the extinction coe?cient of YFP, f the normalized emission spectrum of the donor and V the wave-length.Overlap integrals in the text are given as percentages of the maximum value possible,e.g.when the donor emission is identical with the YFP excitation spectrum.

The Fo?rster distances R0of CFP^YFP and GFP2^YFP were cal-culated according to the formula[11]:

R0?0:211?U2n34Q D JeVT 1=6ein ATe2Twhere U is the orientation factor representing the directions of the emission dipole of the donor and the absorption dipole of the accep-tor(U2assumed as2/3),n is the refractive index of the medium (1.33for water)and Q D is the quantum e?ciency of the donor. Finally the FRET e?ciency(E)was then calculated as[11]:E?

R60

0tr

e3Twhere r is the distance between donor and acceptor.

2.3.Spectral imaging and linear un-mixing

All imaging experiments were performed on a Leica SP2confocal microscope(Leica Microsystems,Germany)equipped with an acous-to-optical beamsplitter,an100mW argon laser(457nm,476nm,488 nm,514nm)and a20mW blue diode laser for405nm excitation.The four￡uorescence detection channels(Ch)were set to the following ranges:Ch1:465^485nm,Ch2:490^510nm,Ch3:520^540nm, Ch4:545^565nm.Settings for gain and o?set of the detectors were identical for all experiments to keep the relative contribution of

the

Fig.1.A:Spectral imaging and linear un-mixing of two GFP variants.Upper row:Fluorescence emitted by living Ptk2cells expressing nuclear GFP and YFP^tubulin was recorded into four channels as described in Section2.Shown are the signals in channels2to4.The signal in chan-nel1(465^485nm)is not shown in this particular experiment,since there was no signi￠cant contribution to this channel by the GFP or YFP. Lower row:The contributions of the￡uorophores into the channels were separated by linear un-mixing and are shown as a GFP,YFP and dual color image.B:Normalized spectra of the excitation(dashed line)and the emission(solid line)of GFP2(green),CFP(blue)and YFP (yellow).C:FRET e?ciencies of the GFP2^YFP and CFP^YFP pairs derived from the spectral properties of the￡uorescent proteins as de-scribed in Section2.FRET e?ciencies for GFP2^YFP(green)and CFP^YFP(blue)are plotted as a function of the distance between the￡uo-rescent proteins.E?ciencies at any distance are higher for GFP2^YFP than for CFP^YFP.The dotted line shows the relative increase in FRET e?ciency for GFP2^YFP as compared to CFP^YFP.Scale bar=10W m.

￡uorophores to the detection channels constant for spectral un-mix-ing.

The contributions of the GFP variants CFP,GFP,GFP2and YFP to each of the four detection channels (spectral signature)were mea-sured in experiments with cells expressing only one of these proteins and normalized to the sum of the signal obtained in the four detection channels (e.g.for CFP:0.36,0.33,0.19,0.12).

2.3.1.Linear un-mixing.In order to determine the ￡uorescence emitted by each of two individual ￡uorophores (FluoA,FluoB)in co-localization or FRET experiments the following formula was ap-plied for every image pixel i :Q ei T?

Ch x ei Ty ei T;R ei T?

FluoA ei T?B y Q ei T3B x

x y where Ch x ;y represent the signals in detection channels x and y,and A x ,B x and A y ,B y the normalized contributions of FluoA or FluoB to channels x and y as they are known from the spectral signatures of the ￡uorescent proteins.

FluoA and FluoB are then calculated by:FluoA ei T?

S ei T

1R ei Tand FluoB ei T?S ei T

with

S ei T?X

n k ?1

Ch k ei T:

Only two detection channels are necessary for the determination of FluoA and FluoB.However,using four channels,up to six ratios of

di?erent channels (e.g.Ch 1/Ch 2,Ch 1/Ch 3,Ch 1/Ch 4)can be calculated

and used to determine FluoA and FluoB.The channels with the best signal to noise ratios were selected for un-mixing.For the experiments described here,the ratios Ch 1/Ch 3and Ch 1/Ch 4were used for un-mixing CFP^YFP and Ch 2/Ch 3,Ch 2/Ch 4for GFP2^YFP.The aver-age of the resulting two respective ratios R (see above)was then used to determine FluoA and FluoB.

2.4.Calculation of FRET e?ciencies in acceptor photo-bleaching

experiments

Acceptor photo-bleaching was performed as described in the legend to Fig.2.In all experiments the acceptor was bleached to 100%,that is to levels that were indistinguishable from background ￡uorescence of non-transfected neighboring cells.

Apparent FRET e?ciencies E A in acceptor photo-bleaching experi-ments were calculated for each pixel i according to formula [13]:E A ei T?13F D ei T

pb ?E W K D ei TW L e4T

F D represents the emitted donor ￡uorescence before and F D pb after photo-bleaching of the acceptor.K is the fraction of donor molecules interacting with acceptor.L is the amount of acceptor that has been photo-bleached relative to the initial acceptor ￡uorescence before pho-to-bleaching (100%in all our experiments here).Because of the tan-dem FRET constructs used in the experiments K can be set to 1.The measured FRET e?ciency is therefore equal to the real FRET e?-ciency.

3.Results and discussion

The high absorption (84000M 31cm 31)and quantum yield of YFP [10](Q =0.61)make it or its improved variants [14]an attractive FRET acceptor.However,it has limitations in

its

Fig.2.Imaging FRET e?ciencies of the CFP^YFP and GFP2^YFP tandem constructs by acceptor photo-bleaching [17].HeLa cells were transfected with either CFP^YFP (A^C)or GFP2^YFP (D^F)tandem constructs and ￠xed 16h thereafter.Images of the donor before (A,D)and after photo-bleaching (B,E)of the YFP acceptor in a central square of the image view (indicated in B,E)were obtained by spectral imag-ing and subsequent linear un-mixing as it is described in Section 2.Inside the bleached region the donor is unquenched resulting in an intensity increase indicative of FRET (B,E).False color representations of the FRET e?ciencies,calculated according to Eq.4in Section 2,are shown in C and F.Scale bar =10W m.

use in combination with optimal donors such as EGFP or GFP2.Due to the short Stokes shift of the YFP,donor and YFP emission spectra typically show signi￠cant overlap (Fig.1B ),which makes it di?cult to separate and quantify the emitted light of the donor and the acceptor.

In order to overcome this problem we have exploited the method of spectral imaging and subsequent linear un-mixing,which uses the signatures of the emission spectra of two or more distinct ￡uorophores to determine their individual con-tributions to the sum of the overlapping emitted light in co-localization experiments [15,16].For this,individual spectral GFP variants were expressed in cells and four images were acquired simultaneously on a confocal microscope with each image channel detecting a 20nm bandwidth (for details see Section 2).Subsequently,the relative contribution of the emit-ted light of the GFP variant to each of the four channels was determined,which de￠ned its spectral signature.These signa-tures were then used in subsequent experiments to determine the ￡uorescence emitted by each GFP variant in co-localiza-tion (Fig.1)or FRET experiments (Figs.2and 3).Fig.1A demonstrates spectral un-mixing in co-localization experi-ments using a nuclear GFP and YFP-tagged tubulin.Similar e?ciencies in un-mixing were obtained in co-localization ex-periments involving even three ￡uorescent proteins such as CFP-,GFP-and YFP-tagged proteins (not shown).

In order to test the usefulness of spectral un-mixing for FRET measurements we generated two GFP based donor/ac-ceptor pairs connected each by an identical linker (tandem constructs).One of the pairs consisted of the commonly used donor/acceptor pair CFP and YFP and the other one of GFP2and YFP.GFP2has a higher quantum e?ciency (Q =0.55)compared to CFP (Q =0.4)and a larger overlap integral with the YFP acceptor (66%for CFP^YFP and 87%for GFP2^YFP).The GFP2^YFP FRET pair is there-fore predicted to have a higher FRET e?ciency compared to the CFP^YFP pair,which becomes more pronounced at lon-ger distances between the donor and the acceptor (Fig.1C ).The GFP2^YFP pair has the additional advantage that the GFP2donor has its excitation maximum at 396nm,like wild-type GFP,and can therefore be very e?ciently excited with a 405nm diode laser.At this wavelength the direct excitation of the YFP is below 1%of its maximum at 514nm and below the detection limit of the confocal microscope under the ex-perimental conditions used (see Fig.3B ).In contrast,at 457nm or 430nm,typically used for CFP excitation,YFP is directly excited at 10or 2%of its maximum,respectively.Direct excitation of the acceptor by the donor excitation light complicates quantitative FRET measurements by using the sensitized emission method and a number of independent con-trol measurements have to be introduced to reliably determine FRET [7].Such corrections are not necessary using GFP2as a donor together with a 405nm laser diode as excitation light source.However,since GFP2and YFP emissions signi￠cantly overlap and are thus almost impossible to separate by optical methods using glass ￠lters,quantitative FRET measurements become di?cult.This latter problem can be over-come by spectral imaging and subsequent spectral un-mixing.

To demonstrate experimentally the considerations

described

Fig.3.Imaging of FRET by sensitized emission in living cells.HeLa cells were double-transfected with GFP2and YFP (A^D)or with the GFP2^YFP tandem construct (E^H)and imaged 16h thereafter at room temperature.All images shown were acquired by spectral imaging and linear un-mixing as described in Section 2.First,cells were excited at 405nm and donor (A,E)and acceptor (B,F)emission was deter-mined.Acceptor speci￠c ￡uorescence upon donor excitation was not detectable in cells co-expressing GFP2and YFP (B),but a signi￠cant sig-nal,indicative of sensitized emission,was obtained in cells expressing the GFP2^YFP tandem construct (F).Thereafter,cells were excited at 514nm in order to determine the amount of YFP present in the sample (C,G).A false color representation of sensitized emission (B,F)nor-malized to the acceptor speci￠c ￡uorescence (C,G)is shown in D and H.Scale bar =10W m.

above,cells were transfected with the tandem constructs and FRET e?ciencies were imaged in￠xed cells by acceptor pho-to-bleaching[17](Fig.2).Measuring donor emission before (Fig.2A,D)and after photo-bleaching of the YFP(Fig.2B,E) revealed a normalized FRET e?ciency of19.3t2.5%(n=13) for the CFP^YFP and30.9t2.4%(n=11)for the GFP2^YFP pair(Fig.2C,F).Thus the FRET e?ciency obtained for GFP2^YFP is60%higher as compared to CFP^YFP,consis-tent with the predicted e?ciency increase of58%derived from the spectral data(Fig.1C).Control experiments co-expressing CFP or GFP2together with the YFP did not result in any detectable FRET signal(data not shown).The increased FRET e?ciency of the GFP2^YFP pair could also be con-￠rmed by donor photo-bleaching[18](data not shown),which was simpli￠ed by the large separation of GFP2and YFP excitation.In contrast,for the CFP^YFP pair FRET mea-surements by donor photo-bleaching were di?cult to achieve due to photo-bleaching of the YFP acceptor by the457nm excitation light used for bleaching CFP(not shown).

FRET measurements by acceptor or donor photo-bleaching are well suited for experiments in￠xed cells,as the￡uorescent molecules cannot move anymore during the bleaching proce-dure.To test the suitability of the GFP2^YFP FRET pair for its use in living cells,GFP2and YFP were either co-trans-fected without a linker(Fig.3A^D)or as the tandem con-struct(Fig.3E^H)and FRET was determined by sensitized emission.No sensitized emission was observed in cells express-ing GFP2and YFP,but a clear FRET signal was detectable in cells expressing the tandem construct(compare Fig. 3B,F,D,H).No direct excitation of YFP was detectable above the background signal in the sample expressing donor and acceptor without a linker(Fig.3B).Thus,the signal shown in Fig.3F shows only sensitized emission due to FRET and is not caused by direct excitation of the acceptor.

In summary,we demonstrate here that spectral imaging and linear un-mixing extends the choice of FRET donor/acceptor pairs to those with high spectral overlap of donor emission and acceptor excitation.As demonstrated for the GFP2^YFP FRET pair this results in an increased FRET e?ciency com-pared to the most commonly used FRET pair consisting of CFP and YFP.Because of the clear separation of donor and acceptor excitation in the GFP2^YFP pair,speci￠c donor^ acceptor interactions are detectable even in the presence of a high amount of non-interacting acceptors.Altogether,this allows the detection of FRET signals with increased sensitivity compared to the CFP^YFP pair.The algorithms used here for spectral un-mixing are simple and can easily be extended to di?erent donor^acceptor pairs.Since the image acquisition equipment used is commercially available,the method is read-ily applicable.

Acknowledgements:We thank Dr.A.Squire for critical comments on the manuscript,Leica Microsystems(Mannheim,Germany)for con-tinuous support to the ALMF and Brigitte Joggerst for excellent technical assistance.We also thank Stephan Geley for the GFP-tagged nuclear localization sequence construct and Patrick Keller for the cell line expressing tubulin^YFP.

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论文投稿格式规范要求

论文投稿格式规范要求 1.论文排版要求。论文需报送全文，文稿请用Word录入排版，A4版面，单倍行距，页边距上下各 2.54cm、左右各2.54cm，页眉页脚取默认值，插入页码居中。文题和正文中的数字及西文字母用Times New Roman字体。全文字数不超过5000字，版面不超过5页。 2.文章结构。论文应依次包含论文题目、作者姓名、作者单位及通讯地址、摘要、关键词、正文、参考文献、作者简介等。其中，论文题目、作者姓名、作者单位、通讯地址、邮编、摘要、关键词分别用中英文表示，摘要包括必要的研究背景、研究方法、研究结果与分析等。根据论文集出版需要，编辑有权对稿件进行删改。 3.论文题目。三号黑体，居中排，文头顶空一行，段后空0.5行。题目中如有副标题，另起一行，小三黑体。 4.作者姓名。小三号楷体-GB2312，居中排，两字姓名中间空一全角格，作者之间用逗号区分，段后空0.5行。 5.作者简介。请在正文首页以脚注形式附第一作者简介，“作者简介”四字小五号黑体左起顶格排；作者简介内容100字以内，包括姓名、性别、职称、研究领域；参加的全国学会名称、中国科协个人会员登记号、电话、E-mail等。内容除电话、E-mail使用Times New Roman字体，其余使用小五号宋体。

6.摘要。“摘要”二字小五号黑体；内容小五号宋体，不少于200字，段前段后各空0.5行。 7.关键词。需列出3-5个。“关键词”三字小五号黑体，其他小五号宋体，第1个关键词应为二级学科名称，学科分类标准执行国家标准(GB/T13745－92)，中文关键词之间用分号，段前空0.5行、段后空1行。 8.英文格式。英文字体均使用Times New Roman字体。其中，论文题目用三号字体、加粗、居中排，英文副标题另起一行，小三加粗，英文题目中，所有实词的首字母大写（虚词都小写）；作者姓名用四号字体、居中排，多位作者之间用逗号区分，姓大写，名首字母大写，中间不加连字符；作者单位及通讯地址用五号字体、居中排，全部内容置于括号之中，段后空一行；摘要，“Abstract”一词五号加粗，内容五号字体，不少于200个词，用过去时态叙述作者工作，用现在时态叙述作者结论；关键词，“Keywords”一词五号加粗，内容五号字体。英文关键词之间用逗号。作者单位与摘要之间、关键词与正文之间分别空一行。（注：正文之前的所有内容左右各缩进2字符） 9. 正文。五号宋体通排；文中所用计量单位，一律按国际通用标准或国家标准，并用英文书写，如hm2，kg等；文中年代、年月

期刊论文投稿格式要求

期刊论文投稿格式要求 1 板式纸张大小：纸的尺寸为标准A4复印纸（210mm ×297mm ）页边距：上3cm ，下3cm ，左3cm ，右3cm ，页眉2cm ，页脚2cm 2 论文撰写必须包括以下项目： 2.1 文章题目（一般不超过20字）范例： 2.2 范例：（1．珠海市公路建设中心，广东珠海 2.3 中文摘要、关键词（3~8个）、中图分类号（1 ）摘要应写成报道式摘要，按照目的、方法、结果、结论四要素来撰写。摘要是以提供文献内容梗概为目的，不加评论和补充解释，简明、确切地记述文献重要内容地短文，避免使用第一人称，应使用第三人称，摘要不分段，字数以200~300字为宜。（2）关键词的选择应规范。第一个关键词为该文所属相应栏目名称，第二个关键词为该文研究成果名称，第三个关键词为得到该文研究成果所采用的方法名称，第四个关键词为作为该文主要研究对象的事物名称，第五个及以后的关键词为作者认为有利于文献检索的其他名词。范例：验，总结了疲劳方程及疲劳曲线，对比分析了3种添加剂稳定的冷再生基层混合料疲劳试验结果，并从疲劳曲线特征及疲劳破坏特征两方面，同普通半刚性材料的疲劳性能进行了比较分析。结果表明，石灰粉煤灰稳定的再生混合料杭疲劳性能最好，其次是水泥粉煤灰，7%水泥稳定的再生混合料杭疲劳性能较差；再生混合料的疲劳特性与普通半刚性材料存在较大差异，在较低：道路工程；冷再生混合料；疲劳试验；：U416.26 文献标识码：A

2.4 引言、正文、结语（1）汉字字体字号选5号宋体，外文、数字字号与同行汉字字号相同，字体用Time New Roman 体。（2）引言是论文内容的重要提示，作者在引言中应概述前人在该领域内所做的工作，并陈述论文在此基础上所取得的成果和突破。（3）结语中应指出该论文的独创性成果及存在的局限，以方便他人在此基础上做进一步的研究。（4）正文中的图、表按出现的先后顺序进行编号，图务必清晰、精确，图名、表名必须有中文表述，坐标图的横、纵坐标必须标明其对应的量及单位。（5）论文中涉及到量的单位，务必使用国际标准单位；避免用同一个符号表示不同的量，凡是有变量含义的符号（包括表示量及其上、下角标的符号）一律用斜体，反之，用正体。（6）表示矩阵、矢量的符号一律用黑体；量与其单位之间用“/”切分，是复合单位的应在“/”后加注括弧，如速度/（m ·s -1）；量的符号务必使用单个字母表示。（7）物理量值用阿拉伯数字表示；公元世纪、年代、年、月、日、时刻用阿拉伯数字表示；计数的数字用阿拉伯数字表示；非物理量的量词前面的数字及仪器型号、样品编号、标准代号页应用阿拉伯数字表示。计量单位应统一使用法定计量单位表示，工程术语一律采用国家现行标准使用。（8）文中的公式包括数学、物理和化学，采用WORD 中的公式编辑器编辑。（9）标题分级见下例中所示，此分级编号只分至第三级，再分可用（1）、（2）……，（a ）、（b ）……等。范例： 2 2.1 二灰、水泥粉煤灰3种

学术期刊发表论文格式要求精选文档

学术期刊发表论文格式要求精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-

方法/步骤论文基本组成部分：标题；单位、姓名；摘要；关键词；引言；正文；注释或参考文献 1、论文标题回答本文关于什么?最佳文题的标准是用最少的必要的术语去准确描述论文的内容。基本写作要求是准确、简洁和有效。论文的标题必须确切地概括论文的论点或中心内容，做到文题相符，含义明确。标题必须意思清楚、言简意赅地概括反映论文所讨论的内容。一则好的标题应该确切、鲜明、扼要地概括论文的基本思想，使读者在未看论文的摘要和正文之前即能迅速准确地判明论文的基本内容，从而做出是否阅读摘要和正文的判断。此外，标题应反映论文所属的学科，题目大小要合乎分寸，切忌华而不实。不要使用过于笼统、夸张或是太大的题目，使人看了不知道究竟是研究的什么问题。醒目的标题，其含义能让人一望即知，而且能立刻引起人们的阅读兴趣。科技论文的标题因为要反映出论文的中心内容或论文的基本观点，所以通常不可能写得像文艺作品的标题那样简短，但是也必须尽可能地写得简练些，不要写得太长，一般控制在20字以内，应避免繁琐、累赘和过于平淡无味。另外，也要注意在题目中突出新的观点来，使人看了标题知道文章有新见解。要说明一点，论文的标题与论题并不是同一概念。论题是文章的基本观点，标题是文章的题目。但是有些论文的标题和文章的论题是相同的，即标题反映了论题;有的则没有反映。

尽量在标题中使用论文中的关键词语，一方面有助于概括论文的基本思想，另一方面可增加论文的被检次数，从而可能增加被引次数，因为用机器检索时，机器只显示标题中的关键词语而不是整个标题。就此而言，标题中关键词语的使用问题应该引起论文作者的高度重视。如果想在标题中表达较多的内容，例如，既想概括地表达出文章的论述范围，又想表明自己对问题的看法或者对某一问题的评论，这时标题就会写得太长，而且一个标题也难以表达两层意思。解决的办法是在主标题下加一副标题。主标题概括地表述论文的主题或讨论范围，副标题作为主标题意思的补充和引申。这种加副标题的做法，在论文特别是在中文论文写作中也是经常使用的，但有的期刊明确不要加副标题，所以在投稿前需看该期刊的投稿须知。另外，尽量避免在标题中使用非公知公认的缩略词、公式等，以防止出现误解。 2、作者及单位回答谁参与了本研究的设计、工作及论文的撰写，一般以对文章贡献大小排列。作者单位一般要求写至二级，如XX大学Xx学院。作者简介应按所投期刊要求撰写。基金项目名称要准确，并注明编号。作者中最重要的当然是第一作者，其次是通讯作者，如果通讯作者在该领域为大家公认的名人，则有利于稿件通过编辑的初审关，这就是所谓的“名人效应”。通讯作者可以是第二作者，也可以放在最后，但如果通讯作者不是第一作者的你，则在稿件中的联系方式要为通讯作者的联系方式，一般来说，导师充当第二作者或通讯作者。有些期刊当稿件被录用并在稿件修

期刊论文标准格式范例

期刊论文标准格式范例：某中文学报投稿模版中文题目* 作者一1,2，作者二2，作者三1 （1.单位名称，省市邮编；2. 单位名称，省市邮编）摘要：中文摘要必须200字，概括论文内容,写明研究目的、方法、结果和结论，文摘要具体化，如结果的百分比等。文摘要开门见山，只叙述新信息和发现，而不必写课题研究的背景信息和的研究细节。文摘要表明作者原创性工作,突出要点。文摘中只要最关键的数据。文摘中不能出现图、表、参考文献等数据。文摘中不表述个人观点，不出现未来计划。文摘中的缩写要有全称,专业词汇准确。不说无用的话,不需要自己标榜自己的研究结果，避免类似下列的句子该出现在文摘中：“本文的有关研究工作是对以往工作的一个极大的改进”，“本工作首次实现了...”，“经检索尚未发现与本文类似的文献”等。具有自我独立性。文摘第一句应避免与题目（Title）重复。文摘中应避免出现特殊字符，即各种数学符号、上下脚标及希腊字母，相应内容改用文字表达或文字叙述。关键词：三个左右为宜，用分号；分开 Title Name1,2, Name2 ,Name1 (1.Unit ,city, province zip code, China ; 2. Unit, city, province zip code ,China) Abstract: 与中文文摘相对应，英文文摘应符合英文语法，概括论文内容，写明研究目的、方法、结果和结论。尽量用短句子并避免句型单调。用过去时态叙述作者工作，用现在时态叙述作者结论。避免以下字句出现：如”It is reported …” “Extensive investigations show that…”“The author discusses …” “This paper concerned with …” ；文摘开头的”In this paper,”。一些不必要的修饰词，如“in detail”、“briefly”、“here”、“new”、“mainly”也尽量不要。能用名词做定语不要用动名词做定语，能用形容词做定语就不要用名词做定语。例如：用selection method不用selecting method用experimental results不用experiment results,可直接用名词或名词短语作定语的情况下，要少用of 句型。例如用selection method 不用method of selection 用camera curtain shutter不用curtain shutter of camera用sentence structure不用structure of sentence注意冠词用法，不要误用，滥用或随便省略冠词。避免使用一长串形容词或名词来修饰名词，可以将这些词分成几个前置短语，用连字符连接名词组，

发表论文的论文格式要求

发表论文的论文格式要求 1、页面尺寸严格控制为a4(297×210mm) ，且用word编排。 2、论文打印次序为：论文题目、作者姓名、单位、摘要、关键词、论文正文、参考文献，具体要求如下：①论文题目用二号黑体字居中打印，上下必须空一行; ②作者姓名用四号宋体，且居中排版; ③单位用六号宋体，居中排版; ④“摘要”和“单位地址”之间必须空一行，用小五号黑体打印; ⑤“关键词”用小五号黑体，“关键词”内容结束后必须空一行; ⑥论文正文用五号宋体打印; ⑦“参考文献”四字用五号黑体居中打印，参考文献内容用小五号宋体字打印; 3、数字序号严格采用阿拉伯数字，顺序依次为：1;1.1; 4、公式采用规范符号，上下标清楚;公式编号用小括号()表示，位于行末。 5、插图采用计算机画图，并贴在论文相应的位置，图号、图名用六号宋体打印，如论文中有照片，同样贴在论文的相应位置。 6、论文最后要附上作者的介绍，顺序为：姓名、性别、出生年月、学位(或受教育情况)、职称。论文快速发表绿色通道—期刊之家网发表流程：收稿---稿件初审---商定期刊---杂志社审稿---办理定金---

修改定稿---确认---付余款---杂志社发采稿通知---发表见刊---接收期刊样册---知网收录论文刊发时间：从收到论文版面费起3-4个月(特殊情况除外)，针对需要快速发表的作者提供绿色通道服务。本站声明：期刊之家网与多家医学期刊结成了学术联盟，如果您有发表中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、中文核心期刊、SCI 收录期刊的需求，以及对于需要论文发票的作者可以与我们联系 1、学术期刊论文发表时间安排等相关咨询联系杨老师QQ：2926870355/2012730281 2、不违反宪法和法律，不损害公共利益。 3、是作者本人取得的原创性、学术研究成果，不侵犯任何著作权和版权，不损害第三方的其他权利；来稿我方可提供“中国知网期刊学术不端文献检测系统”检测，提供修改建议，达到文字复制比符合用稿标准，引用部分文字的在参考文献中注明；署名和作者单位无误。 4、本站初审周期为2－5个工作日，请在投稿3天后查看您的邮箱，收阅我们的审稿回复或用稿通知；若20天内没有收到我们的回复，稿件可自行处理。 5、按用稿通知上的要求办理相关手续后，稿件将进入出版程序； 6、杂志出刊后，我们会按照您提供的地址免费奉寄样刊。 7、未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过。 8、切勿一稿多投，稿件一律不退，请自留电子稿。

投稿写作格式要求

投稿论文格式要求题名（居中，一般不宜超过20个字）作者姓名1，作者姓名2，作者姓名3 （多位作者的署名之间用“，”隔开）（1.作者单位全称，单位所在省份城市邮编；2.作者单位，单位所在省份城市邮编；3. 作者单位，单位所在省份城市邮编）示例：熊易群1，贾改莲2，钟晓峰1，刘建军1 （1.山西师范大学教育系，山西太原 030012；2.陕西省教育学院教育系，陕西西安 710061）摘要为了……，对……进行了研究，报告了……现状，进行了……调查(一般在200字左右，摘要内容包括：目的、过程和方法、内容、研究结果及得出的结论，一定要给出具体的方法、数据指标等具体结果和结论。摘要中不要出现背景信息，内容一定要突显出论文的创新与独特，不要泛泛而谈)。关键词航天材料；铝合金；力学性能；金属工艺（关键词一般以5～8个为宜，请列出能说明文章主要研究内容的关键词，不要列出放之四海皆准的关键词，如“研究”、“应用”、“工程实践”等，关键词之间用“；”隔开）作者简介：作者姓名（出生年—），性别，籍贯，何年毕业于何院校，职称，主要从事的工作或者研究，（E-mail）（出生年后用一字线“—”连接）实例：作者简介：李晓兰（1968—），女，山西武乡人，1990年毕业于山西矿业学院，高级工程师，主要从事建筑力学与结构力学理论研究，（E-mail）tyut009@https://www.wendangku.net/doc/5918058525.html, 近年来……(正文五号宋体） 1 一级标题(四号，宋体，加粗) 1.1 二级标题(小四号，宋体，加粗) 1.1.1 三级标题(五号，宋体，加粗) （标题序号后一定要有标题，不能只有序号而无标题；题末不用标点符号，层次一般不超过5级；标题文字一般不超过15个字） 2 科技论文中量和单位的要求 1）量符号必须使用斜体字母。

学术期刊发表论文格式要求

映了论题;有的则没有反映。尽量在标题中使用论文中的关键词语，一方面有助于概括论文的基本思想，另一方面可增加论文的被检次数，从而可能增加被引次数，因为用机器检索时，机器只显示标题中的关键词语而不是整个标题。就此而言，标题中关键词语的使用问题应该引起论文作者的高度重视。如果想在标题中表达较多的内容，例如，既想概括地表达出文章的论述范围，又想表明自己对问题的看法或者对某一问题的评论，这时标题就会写得太长，而且一个标题也难以表达两层意思。解决的办法是在主标题下加一副标题。主标题概括地表述论文的主题或讨论范围，副标题作为主标题意思的补充和引申。这种加副标题的做法，在论文特别是在中文论文写作中也是经常使用的，但有的期刊明确不要加副标题，所以在投稿前需看该期刊的投稿须知。另外，尽量避免在标题中使用非公知公认的缩略词、公式等，以防止出现误解。 2、作者及单位回答谁参与了本研究的设计、工作及论文的撰写，一般以对文章贡献大小排列。作者单位一般要求写至二级，如XX大学Xx学院。作者简介应按所投期刊要求撰写。基金项目名称要准确，并注明编号。作者中最重要的当然是第一作者，其次是通讯作者，如果通讯作者在该领域为大家公认的名人，则有利于稿件通过编辑的初审关，这就是所谓的“名人效应”。通讯作者可以是第二作者，也可以放在最后，但

期刊投稿格式模板种汇总

文章编号:1002-5634(2010)00-0000-001 中文文题赵××1, 钱××2, 孙××3 （1.赵××的单位,省市邮编;2.钱××的单位,省市邮编; 3.孙××的单位,省市邮编）摘要:摘要一般包括研究的目的、方法、结果和结论,重点是结果和结论.内容简短精练,明确具体,格式要规范,尽可能用规范术语,不用非公知公用的符号和术语,符合现代汉语的语法规则,同时将文中有新意和有价值的东西写进摘要. 关键词:关键词1;关键词2;关键词3;关键词4 中图分类号:TV651.3文献标志码:A 全文1.5倍行距标题标题标题标题(二号宋体，居中，加粗)【说明：(标题是能反映论文中特定内容的恰当、简明的词语的逻辑组合，应避免使用含义笼统、泛指性很强的词语(一般不超过20字，必要时可加副标题，尽可能不用动宾结构，而用名词性短语，也不用“……的研究”，“基于……”)。】作者11，作者22，作者31，……(四号楷体，居中) (1. 学校院、系名，省份城市邮编；2. 单位名称，省份城市邮编)(五号楷体，居中) 摘要：(小五号黑体，缩进两格)摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容……(小五号楷体) 收稿日期:20××-××-××（注意：填写作者投稿时的日期，用数字替换相应的“×”，缺位的补“0”。）基金项目:国家自然科学基金重点项目（项目编号）（注意：若不属于基金项目，则删除此项）作者简介:赵××(1960—),男,河南郑州人,教授,博导,博士,主要从事×××××××××××××方面的研究.[格式：姓名(出生年—),性别,名族(汉族不写),职称,学历或学位,研究方向].（注意：硕士、博士还未毕业，请注明“在读”，如“在读硕士研究生”.填完作者自己的内容后，删除括号及括号内的内容.）收稿日期：基金项目：省部级以上基金资助项目(必须要有编号) 作者简介：姓名(出生年-)，性别，职称，学位，主要研究方向，(Tel)；(E-mail)。导师姓名(联系人)，性别，职称，硕(博)士生导师，(Tel)；(E-mail)。

期刊论文格式要求及字体大小

期刊论文格式要求及字体大小标准论文字体格式：标准论文字体格式的第一页：论文题目(黑体、居中、三号字) (空一行) 作者(宋体、小三) (空一行) [摘要](四号黑体)空一格打印内容(四号宋体，200-300字)……………………… (空一行) [关键词](四号黑体)关键词内容(小四号宋体、每两个关键词之间空两格) 标准论文字体格式的第二页：目录(居中、四号黑体) (空一行) (空一行) 引言(小四号宋体)…………………………………………………页码(小四号宋体) 一、标题(小四号宋体)……………………………………………………………………………页码(小四号宋体) 1.(小标题)(小四号宋体)………………………………………………………………页码(小四号宋体) (1)(下级标题)(小四号宋体)………………………………………………………页码(小四号宋体) 二、(标题)(小四号宋体)…………………………………………………………………页码(小四号宋体) 1.(小标题)(小四号宋体)……………………………………………………………………页码(小四号宋体) (1)(下级标题)(小四号宋体)…………………………………………………………页码(小四号宋体) 参考文献(小四号宋体)……………………………………………………………………………页码(小四号宋体) 附录(小四号宋体)………………………………………………………………………………………页码(小四号宋体)

致谢语(小四号宋体)………………………………………………页码(小四号宋体) 英文题目、摘要、关键词(小四号宋体)………………………………………………页码(小四号宋体) 第三页开始：毕业论文正文引言(居中、四号黑体) (空一行) (空一行) 引言内容用小四号宋体打印 (空一行) (空一行) 一、(标题)(居中、四号黑体) (空一行) (空一行) 1、(小标题)(四号宋体) (空一行) (1)(下级小标题)(小四号黑体) (正文内容用小四号宋体、下同) (空一行) (空一行) 1、(小标题)(四号宋体) (空一行) (1)(下级小标题)(小四号黑体) · · · (空一行) (空一行) 结论(内容用小四号宋体) (空一行) (空一行) 附录(居中、四号黑体) 附录内容(内容用小四号宋体) (空一行) (空一行)

投稿文章格式要求

论文格式要求 1 板式纸张大小：纸的尺寸为标准A4复印纸（210mm ×297mm ）页边距：上3cm ，下3cm ，左3cm ，右3cm ，页眉2cm ，页脚2cm 2 论文撰写必须包括以下项目： 2.1 文章题目（一般不超过20字）范例： 2.2 范例：（1．珠海市公路建设中心，广东珠海 2.3 中文摘要、关键词（4~8个）、中图分类号（1 ）摘要应写成报道式摘要，按照目的、方法、结果、结论四要素来撰写。摘要是以提供文献内容梗概为目的，不加评论和补充解释，简明、确切地记述文献重要内容地短文，避免使用第一人称，应使用第三人称，摘要不分段，字数以200~300字为宜。（2）关键词的选择应规范。第一个关键词为该文所属相应栏目名称，第二个关键词为该文研究成果名称，第三个关键词为得到该文研究成果所采用的方法名称，第四个关键词为作为该文主要研究对象的事物名称，第五个及以后的关键词为作者认为有利于文献检索的其他名词。范例：验，总结了疲劳方程及疲劳曲线，对比分析了3种添加剂稳定的冷再生基层混合料疲劳试验结果，并从疲劳曲线特征及疲劳破坏特征两方面，同普通半刚性材料的疲劳性能进行了比较分析。结果表明，石灰粉煤灰稳定的再生混合料杭疲劳性能最好，其次是水泥粉煤灰，7%水泥稳定的再生混合料杭疲劳性能较差；再生混合料的疲劳特性与普通半刚性材料存在较大差异，在较低：道路工程；冷再生混合料；疲劳试验；：U416.26 文献标识码：A 2.4 引言、正文、结语（1）汉字字体字号选5号宋体，外文、数字字号与同行汉字字号相同，字体用Time New

Roman 体。（2）引言是论文内容的重要提示，作者在引言中应概述前人在该领域内所做的工作，并陈述论文在此基础上所取得的成果和突破。（3）结语中应指出该论文的独创性成果及存在的局限，以方便他人在此基础上做进一步的研究。（4）正文中的图、表按出现的先后顺序进行编号，图务必清晰、精确，图名、表名必须有中文表述，坐标图的横、纵坐标必须标明其对应的量及单位。（5）论文中涉及到量的单位，务必使用国际标准单位；避免用同一个符号表示不同的量，凡是有变量含义的符号（包括表示量及其上、下角标的符号）一律用斜体，反之，用正体。（6）表示矩阵、矢量的符号一律用黑体；量与其单位之间用“/”切分，是复合单位的应在“/”后加注括弧，如速度/（m ·s -1）；量的符号务必使用单个字母表示。（7）物理量值用阿拉伯数字表示；公元世纪、年代、年、月、日、时刻用阿拉伯数字表示；计数的数字用阿拉伯数字表示；非物理量的量词前面的数字及仪器型号、样品编号、标准代号页应用阿拉伯数字表示。计量单位应统一使用法定计量单位表示，工程术语一律采用国家现行标准使用。（8）文中的公式包括数学、物理和化学，采用WORD 中的公式编辑器编辑。（9）标题分级见下例中所示，此分级编号只分至第三级，再分可用（1）、（2）……，（a ）、（b ）……等。范例： 2 2.1 3种

期刊论文格式要求

投稿格式要求 1 板式纸张大小：纸的尺寸为标准A4复印纸（210mm ×297mm ）页边距：上3cm ，下3cm ，左3cm ，右3cm ，页眉2cm ，页脚2cm 2 论文撰写必须包括以下项目： 2.1 文章题目（一般不超过20字）范例： 2.2 范例：曾石发，徐江萍（1．珠海市公路建设中心，广东珠海 2.3 中文摘要、关键词（4~8个）、中图分类号（1）摘要应写成报道式摘要，按照目的、方法、结果、结论四要素来撰写。摘要是以提供文献内容梗概为目的，不加评论和补充解释，简明、确切地记述文献重要内容地短文，避免使用第一人称，应使用第三人称，摘要不分段，字数以200~300字为宜。（2）关键词的选择应规范。第一个关键词为该文所属相应栏目名称，第二个关键词为该文研究成果名称，第三个关键词为得到该文研究成果所采用的方法名称，第四个关键词为作为该文主要研究对象的事物名称，第五个及以后的关键词为作者认为有利于文献检索的其他名词。范例：摘要：通过冷再生混合料疲劳试验方法，对 3种添加剂稳定的冷再生基层混合料进行了疲劳试验，总结了疲劳方程及疲劳曲线，对比分析了3种添加剂稳定的冷再生基层混合料疲劳试验结果，并从疲劳曲线特征及疲劳破坏特征两方面，同普通半刚性材料的疲劳性能进行了比较分析。应力比下，其具有更为优越的疲劳性能，并且其疲劳寿命劝应力比变化的敏感程度要低于普通

半刚性材料。关键词：道路工程；冷再生混合料；疲劳试验；杭疲劳性能；基层中图分类号：U416.26 文献标识码： A 2.4 引言、正文、结语（1）汉字字体字号选5号宋体，外文、数字字号与同行汉字字号相同，字体用Time New Roman 体。（2）引言是论文内容的重要提示，作者在引言中应概述前人在该领域内所做的工作，并陈述论文在此基础上所取得的成果和突破。（3）结语中应指出该论文的独创性成果及存在的局限，以方便他人在此基础上做进一步的研究。（4）正文中的图、表按出现的先后顺序进行编号，图务必清晰、精确，图名、表名必须有中文表述，坐标图的横、纵坐标必须标明其对应的量及单位。（5）论文中涉及到量的单位，务必使用国际标准单位；避免用同一个符号表示不同的量，凡是有变量含义的符号（包括表示量及其上、下角标的符号）一律用斜体，反之，用正体。（6）表示矩阵、矢量的符号一律用黑体；量与其单位之间用“/”切分，是复合单位的应在“/”后加注括弧，如速度/（m ·s -1）；量的符号务必使用单个字母表示。（7）物理量值用阿拉伯数字表示；公元世纪、年代、年、月、日、时刻用阿拉伯数字表示；计数的数字用阿拉伯数字表示；非物理量的量词前面的数字及仪器型号、样品编号、标准代号页应用阿拉伯数字表示。计量单位应统一使用法定计量单位表示，工程术语一律采用国家现行标准使用。（8）文中的公式包括数学、物理和化学，采用WORD 中的公式编辑器编辑。（9）标题分级见下例中所示，此分级编号只分至第三级，再分可用（1）、（2）……，（a ）、（b ）……等。范例：随着我国公路建设事业迅速发展，道路通车里程的迅速增加，道路的养护、改造任务也越来越重，以往对破旧沥青路面的改造方法是:挖除、外运然后再重新铺筑新路面，这样既浪费沥青资源也不利于环保。…… 2 2.1 试验拟定水泥、二灰、水泥粉煤灰3种添加剂。 2.1.1添加剂的分类…… （1）……

发表文章的格式要求

发表文章的格式要求 1.题目 2.单位 3.作者（翻译成英文） 4.摘要（翻译成英文） 5.关键词 6.注释 7.参考文献举例来稿需知《xx大学学报》是面向国内公开发行的学术刊物,自1993办刊以来，编辑部一直坚持贯彻“双百”方针，努力在政治、经济、语言、法律、文史、教育、管理、哲学、电子、计算机、机械、化工等学科开辟阵地，为传播社会科学和自然科学研究成果，促进学术交流做出贡献。为进一步提高刊物质量和版式规范化水平，根据《中国高等院校社会科学学报编排规范》和国家新闻出版总署颁发的《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》标准化要求，现对作者来稿提出以下要求： 1.来稿有无知识产权争议和泄露国家机密问题，由作者本人审查，文责自负，本刊概不承担连带责任。 2.来稿要求论点明确，材料翔实，数据可靠，论证合理，结论新颖，语言通顺，必须具有创新性、学术性和科学性。每篇论文一般在3000-6000 字（含图、表），研究简报勿超过3000字。来稿请用打印稿（A4纸单面打印），并将电子版通过电子邮箱发送（注意：来稿请自留底稿，概不退稿）。 3.文稿书写格式：题目、作者署名、地址（单位名称、城市名、邮编）、中文摘要（200-300字）、关键词（3-8个）、中图分类号（1-3个）、英文题目、作者姓名（汉语拼音）、单位（英文）、英文摘要及关键词（与中文相对应）、正文、参考文献。 4.来稿首页地脚处注明论文资助的基金项目（包括课题来源、名称及项目编号）和第一作者简介（姓名、出生年、性别、职称、学位、主要研究方向）。 5.标题：应简明确切，一般不超过20个字，题名应避免使用非公知公用的缩写语、字符。 6.参考文献：放在文末，顺序与文中一一对应。按顺序编码，其格式如下：

2020普通期刊论文格式要求文档

2020普通期刊论文格式要求文档2020 general journal paper format requirements 编订：JinTai College

2020普通期刊论文格式要求文档前言：论文格式就是指进行论文写作时的样式要求，以及写作标准，就是论文达到可公之于众的标准样式和内容要求，论文常用来进行科学研究和描述科研成果文章。本文档根据论文格式内容要求和特点展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文下载后内容可随意调整修改及打印。标准期刊论文对格式要求往往比较严格，对于常常只注重论文内容不注意形式的作者们来说，标准期刊论文的格式要求直接影响编辑的审稿印象和成功通过与否，显得格外的重要。标准期刊论文的格式要求会根据不同的期刊会有所不同，但是绝大部分都是一样的，所谓万变不离其宗，只要掌握了论文发表的基本格式，就算期刊编辑有再复杂严格的格式要求，也能轻松搞定，让论文投递更加有把握。一、标准期刊论文的标准格式为 1 、题目中文题名一般不超过20个汉字，必要时可加副题名。文章应附英文题名。 2 、作者及其工作单位

中国作者姓名的汉语拼音采用如下写法：姓前名后，中间为空格。姓氏的全部字母均大写，复姓应连写。名字的首字母大写，双名中间加连字符;名字不缩写。例：li xiang-yu （李翔宇）文章应标明所有作者的工作单位，包括单位全称、所在省市名及邮政编码，;单位名称与省市名之间应以逗号分隔。整个数据项用圆括号括起。英文文章和英文摘要中的作者工作单位还应在省市名及邮编之后加列国名，其间以逗号分隔。 3、摘要是文章主要内容的摘录，要求短、精、完整。字数少可几十字，不超过三百字为宜。 4、关键词关键词是从论文的题名、提要和正文中选取出来的，是对表述论文的中心内容有实质意义的词汇。关键词是用作计算机系统标引论文内容特征的词语，便于信息系统汇集，以供读者检索。每篇论文一般选取 3-8个词汇作为关键词，另起一行，排在“提要”的左下方。二、正文 1）引言：引言又称前言、序言和导言，用在论文的开头。引言一般要概括地写出作者意图，说明选题的目的和意义,

期刊论文格式要求模版及字体大小

期刊论文格式要求模版及字体大小来源：UC论文网2015-11-02 22:32 摘要：期刊论文格式要求及字体大小一、标题（不超过20个字）：三号黑体居中，可以分成1或2行；段后空一行二、作者姓名（两人以上，以逗号分隔）：4号仿宋体居中，段后空0.5行三、作... 期刊论文格式要求及字体大小一、标题（不超过20个字）：三号黑体居中，可以分成1或2行；段后空一行二、作者姓名（两人以上，以逗号分隔）：4号仿宋体居中，段后空0.5行三、作者单位、邮编：小4号宋体居中，段后空一行四、摘要、关键词：“摘要”二字（小四号黑体），摘要内容要小四号宋体，段后空一行；“关键词”三字（小四号黑体），摘要内容要小四号宋体，段后空一行，关键词数量为3～5个，每一关键词之间用分号分开，最后一个关键词后不打标点符号。五、中图分类号、文献标志码、文章编号（小四号黑体）六、正文（小四号宋体。行距20磅，字符间距为标准） 1（顶格）一级标题，4号黑体，段前段后1行 1．1（顶格）二级标题，5号黑体，段前段后0.5行，5号楷体，段前段后0.5行七、图（图题配英文翻译，距正文段后0.5行）（图题位于图下方；中文用6 号宋体，加粗，英文用6号TimesNewRoman，加粗；英文采用段后0.5行）

九、表（表题配英文翻译，距正文段前0.5行。表中量与单位之间用“/”分隔）（三线表）（表题位于表上方；中文用6号宋体，加粗，英文用6号TimesNewRoman，加粗；中文采用段前0.5行）十、参考文献（配英文翻译）（标题：小5号黑体，内容：6号宋体）参考文献格式：专著： [序号]主要责任者．文献题名[M]．出版地：出版者，出版年：起止页码．学位论文： [序号]主要责任者．文献题名[D]．出版地：出版者，出版年:起止页码．研究报告： [序号]主要责任者.文献题名[R]．出版地：出版者，出版年:起止页码．期刊文章： [序号]主要责任者．文献题名[J]．刊名，年，卷（期）：起止页码．论文集： [序号]主要责任者．论文集题名[C].出版地：出版者，出版年：起止页码．论文集中的析出文献： [序号]析出文献主要责任者．析出文献题名[C]//论文集主要责任者．论文集题名．出版地：出版者，出版年：析出文献起止页码．报纸文章： [序号]主要责任者．文献题名[N]．报纸名，出版日期（版次）．国际、国家标准： [序号]标准编号标准名称[S]．出版地：出版者，出版年．

期刊投稿格式种

期刊投稿格式种 Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】

文章编号:1002-5634(2010)00-0000-001 中文文题赵××1, 钱××2, 孙××3 （1.赵××的单位,省市邮编;2.钱××的单位,省市邮编; 3.孙××的单位,省市邮编）摘要:摘要一般包括研究的目的、方法、结果和结论,重点是结果和结论.内容简短精练,明确具体,格式要规范,尽可能用规范术语,不用非公知公用的符号和术语,符合现代汉语的语法规则,同时将文中有新意和有价值的东西写进摘要. 关键词:关键词1;关键词2;关键词3;关键词4 中图分类号: 文献标志码:A 全文倍行距标题标题标题标题(二号宋体，居中，加粗) 【说明：标题是能反映论文中特定内容的恰当、简明的词语的逻辑组合，应避免使用含义笼统、泛指性很强的词语(一般不超过20字，必要时可加副标题，尽可能不用动宾结构，而用名词性短语，也不用“……的研究”，“基于……”)。】作者11，作者22，作者31，……(四号楷体，居中) (1. 学校院、系名，省份城市邮编；2. 单位名称，省份城市邮编)(五号楷体，居中) 摘要：(小五号黑体，缩进两格)摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容摘要内容……(小五号楷体) 收稿日期:20××-××-××（注意：填写作者投稿时的日期，用数字替换相应的“×”，缺位的补“0”。）基金项目:国家自然科学基金重点项目（项目编号）（注意：若不属于基金项目，则删除此项）作者简介:赵××(1960—),男,河南郑州人,教授,博导,博士,主要从事×××××××××××××方面的研究.[格式：姓名(出生年—),性别,名族(汉族不写),职称,学历或学位,研究方向].（注意：硕士、博士还未毕业，请注明“在读”，如“在读硕士研究生”.填完作者自己的内容后，删除括号及括号内的内容.）收稿日期：基金项目：省部级以上基金资助项目(必须要有编号) 作者简介：姓名(出生年-)，性别，职称，学位，主要研究方向，(Tel)；(E-mail)。导师姓名(联系人)，性别，职称，硕(博)士生导师，(Tel)；(E-mail)。