药理学复习题答案1

《药理学》复习题

一、选择题

(一)药理学总论

6、药物进入血循环后所出现的作用是：

A、吸收作用*

B、局部作用

C、选择作用

D、后遗作用

7、药物的副作用是：

A、指毒物产生的药理作用

B、是一种变态反应

C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应*

D、因用药量过大引起

8、机体对药物敏感性低，必须加大剂量才呈现出原有的效应，称

A、特异性

B、依赖性

C、耐受性*

D、高敏性

9、药物过敏反应与

A、剂量大小有关

B、年龄有关

C、遗存因素有关*

D、药物毒性大小有关

10、受体激动剂的特点是

A、对受体有亲和力，有明显内在活性*

B、对受体有亲和力，无内在活性

C、对受体无亲和力，有明显内在活性

D、对受体无亲和力，无内在活性

12、存在首过消除的给药途径的是

A、口服*

B、舌下含服

C、注射给药

D、直肠给药

13、药物肝肠循环影响了药物在体内的

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、分布

D、作用持续时间*

14、下列哪种情况药物经肾排泄增加

A、弱酸性药物在碱性尿中*

B、弱酸性药物在酸性尿中

C、弱酸性药物在中性尿中

D、以上均不是

15、常用以碱化尿液的药物是：

A、氢氧化铝

B、三硅酸镁

C、碳酸氢钠*

D、碳酸钙

16、对胃刺激性大的药物服用时应在：

A、饭前

B、饭后*

C、饭时

D、空腹

17、有关药物的极量错误的是：

A、是最大治疗量

B、超过此剂量可能会引起中毒

C、在药物的安全范围之内

D、临床严禁采用*

18、一般常说的药物半衰期是指：

A、药物被吸收一半所需的时间

B、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间*

C、药物被破坏一半所需的时间

D、药物排出一半所需的时间

19、老年人用药剂量一般为

A、成人剂量的1/2

B、成人剂量的3/4*

C、稍大于成人剂量

D、与成人剂量相同

21、药物作用的基本形式

A、防治作用与不良反应

B、局部作用与吸收作用

C、选择作用与普遍细胞作用

D、兴奋作用与抑制作用*

（二）传出神经系统药

22、激动α受体可出现

A、皮肤、粘膜血管收缩*

B、心脏兴奋

C、支气管收缩

D、骨骼肌收缩

23、β2受体兴奋时不产生

A、心脏兴奋*

B、支气管松弛

C、骨骼肌血管扩张

D、代谢增加

24、M受体兴奋时不出现

A、胃肠平滑肌收缩

B、瞳孔缩小

C、心脏抑制

D、骨骼肌收缩*

25、毛果芸香碱对视力的影响：

A、视近物模糊，视远物清楚

B、视近物清楚，视远物模糊*

C、视近物、远物清楚

D、视近物、远物模糊

26、有机磷是毒原理是：

A、激活CHE

B、抑制CHE *

C、激活磷酸二酯酶

D、抑制磷酸二酯酶

27、敌百虫经口中毒时，洗胃不宜用：

A、NaHCO

* B、清水 C、蒸溜水 D、高锰酸钾

3

28、中度以上的有机磷中毒最好选用

A、阿托品

B、碘解磷定

C、阿托品+碘解磷定*

D、东莨菪碱+碘解磷定

29、氯磷定解救有机磷中毒的原因是：

A、恢复胆碱酯酶的活性*

B、抑制胆碱酯酶的活性

C、阻断M受体

D、阻断N受体

30、新斯的明最强的作用是

A、兴奋肠道平滑肌

B、兴奋膀胱平滑肌

C、兴奋骨骼肌*

D、缩小瞳孔

31、下列何药有低血压、尿猪留、便秘、口干、散瞳等副作用：

A、新斯的明

B、毛果芸香碱

C、阿托品*

D、毒扁豆碱

32、阿托品的不良反应不包括：

A、视物模糊

B、口干

C、恶心、呕吐*

D、心动过速

33、胆、肾绞痛病人最好选用下列哪组药物：

A、度冷丁+阿司匹林

B、阿司匹林+阿托品

C、度冷丁+阿托品*

D、度冷丁+罗通定

34、去甲肾上腺素抗休克时采用的给药途径是

A、p.o.

B、i.m.

C、i.h.

D、i.v. gtt. *

35、为了延长局麻药的作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中加适量：

A、adrenalinum

B、noadrenalinum*

C、isoprenalinum

D、Aramine

36、青霉素过敏性休克首选：

A、adrenalinum*

B、noadrenalinum c、atropinum D、dopaminum

37、治疗伴少尿的休克宜选用：

A、多巴胺*

B、去甲肾上腺素

C、间羟胺

D、肾上腺素

38、阿托品抗休克主要是由于

A、兴奋心脏

B、扩张血管*

C、兴奋中枢

D、阻断M受体

39、能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A、酚妥拉明*

B、心得安

C、阿托品

D、654-2

40、对琥珀胆碱的描述错误的是

A、为除极化型肌松药

B、骨骼肌为先兴奋后松弛

C、常用于麻醉辅助用药

D、中毒时用新斯的明解救*

（三）麻醉药

41、用药前需做皮试的药物是：

A、利多卡因

B、普鲁卡因*

C、丁卡因

D、布吡卡因

42、下列药物不能用于腰麻的是：

A、普鲁卡因

B、丁卡因

C、利多卡因*

D、布吡卡因

43、普鲁卡因不用于下列哪种麻醉

A、表面麻醉*

B、浸润麻醉

C、腰麻

D、硬膜外麻醉

44、常用于抗心律失常的局麻药是

A、普鲁卡因

B、利多卡因*

C、丁卡因

D、布吡卡因

45、麻醉乙醚的作用特点错误的描述是

A、安全范围大

B、肌肉松弛完全

C、诱导期短*

D、对肝、肾毒性小

46、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是

A、乙醚

B、氯胺酮*

C、硫喷妥钠

D、氟烷

（四）中枢神经系统药

47、癫痫持续状态、惊厥、失眠均可首选：

A、安定*

B、苯巴比妥钠

C、苯妥英钠

D、氯丙嗪

48、哪一项不是安定的不良反应：

A、呕吐*

B、嗜睡

C、耐受性

D、成瘾性

49、镇静催眠药导致死亡的主要原因是：

A、抑制呼吸*

B、血压下降

C、惊厥

D、肾功能衰谒

50、下列哪一种药物无抗炎抗风湿作用：

A、阿司匹林

B、扑热息痛*

C、布洛芬

D、消炎痛

51、下列何药不是A.P.C，的组成成分：

A、非那西汀

B、咖啡因

C、阿司匹林

D、苯巴比妥钠*

52、Aspirin不适宜于何种止痛：

A、减冒头痛

B、外伤剧痛*

C、神经痛

D、关节痛

53、阿斯匹林最常见的不良反应是：

A、胃肠道反应*

B、过敏反应

C、水杨酸反应

D、凝血障碍

54、内脏钝痛伴有失眠，选用何药为佳：

A、阿斯匹林

B、哌替啶

C、阿托品

D、罗痛定*

55、治疗痛经首选药是：

A、吗啡

B、哌替啶

C、强痛定

D、罗通定*

56、下列药物中，无成瘾性的是：

A、二氧埃托啡

B、哌替啶

C、安哪痛

D、罗通定*

57、吗啡的拮抗剂是：

A、咖啡因

B、尼可刹米

C、洛贝林

D、纳洛酮*

58、下列药物中无抗癫痫作用：

A、卡马西平

B、安定

C、丙咪嗪*

D、苯巴比妥钠

59、氯丙嗪过量引起的低血压，应选何药治疗：

A、Adr

B、NA*

C、IPA

D、Aramine

60、最常用的抗抑郁药是：

A、阿米替林*

B、丙咪嗪

C、异丙嗪

D、氯丙嗪

61、中枢兴奋药共同的不良反应是，过量可致：

A、血压下降

B、惊厥*

C、肝损害

D、呼吸抑制

62、治疗新生儿窒息首选：

A、尼可刹米

B、洛贝林*

C、回苏灵

D、咖啡因

63、氯丙嗪不能用于

A、精神分裂症

B、人工冬眠疗法

C、神经官能症

D、晕动性呕吐*

64、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是

A、体位性低血压

B、过敏反应

C、内分泌障碍

D、锥体外系反应*

65、吗啡的镇痛机理是

A、降低外周神经对疼痛的敏感性

B、抑制中枢阿片受体

C、抑制大脑边缘系统

D、激动中枢阿片受体*

66、吗啡的禁忌症不包括

A、颅内高压

B、分娩剧痛

C、心源性哮喘*

D、呼吸衰竭

67、度冷丁无以下哪项作用

A、镇痛

B、镇静

C、镇咳 *

D、抑制呼吸

68、伴消化道溃疡的发热患者宜选

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、扑热息痛*

D、安乃近

69、通过抑制PG的合成与释放呈现镇痛作用的药物是

A、消炎痛*

B、哌替啶

C、普鲁本辛

D、颅痛定

（五）心血管系统药

70、普萘洛尔不宜用于治疗：

A、高血压

B、心绞痛

C、心律失常

D、支气管哮喘

71、常用作基础降压药物是：

A、螺内酯

B、氢氧噻嗪*

C、氨苯蝶啶

D、速尿

72、适用肾功能不良的高血压患者的药物是：

A、利雪平

B、肼屈嗪

C、甲基多巴

D、硝普钠

73、下列药物，何药不是直接扩张血管：

A、硝普钠

B、二氮嗪

C、肼屈嗪

D、HCT*

74、高血压危象患者应首选：

A、心得安

B、硝普钠*

C、卡托普利

D、甲基多巴

75、卡托普利的降压机制是

A、阻断α受体

B、阻断β受体

C、阻滞钙通道

D、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶*

76、硝酸甘油单用于心绞痛时出现的不良反应是

A、恶心呕吐

B、心率减慢

C、诱发哮喘

D、心率加快*

77、下列哪项不是硝酸甘油的不良反应：

A、面部皮肤潮红

B、头痛

C、眩晕及体位性低血压计

D、全身水肿*

78、心绞痛患者为了迅速止痛，应首选：

A、阿托品

B、硝酸甘油*

C、阿司匹林

D、罗通定

79、室性心律失常应首选：

A、奎尼丁

B、利多卡因*

C、普萘洛尔

D、维拉帕米

80、使用强心甙期间禁忌：

A、镁盐静滴

B、钙盐静注*

C、钾盐静滴

D、钠盐静滴

81、慢性心功能不全合并室上性心动过速，应选用：

A、硝酸甘油

B、利多卡因

C、维拉帕米

D、西地兰*

82、下列哪项是强心甙与肾上腺素共有的

A、减少衰竭心脏的心肌耗氧量

B、减慢心率

C、加快房室传导

D、增强心肌收缩力*

83、强心甙增强心肌细胞内的游离钙离子的浓度是通过

A、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-A TP酶

B、抑制心肌细胞膜Na+-K+-A TP酶*

C、兴奋心肌细胞膜Na+-C a2+-A TP酶

D、抑制心肌细胞膜Na+-Ca2+-ATP酶

84、心绞痛伴有窦性心动过速宜选用

A、普萘洛尔*

B、奎尼丁

C、利多卡因

D、慢心率

（六）利尿、脱水药、抗组胺药、调节水电解质及酸碱平衡药

85、应避免与氨基甙类抗生素合用的利尿药是：

A、氢氯噻嗪

B、螺内酯

C、呋塞米*

D、氨苯蝶定

86、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对Cl—、Na+的再吸收而利尿的是

A、速尿*

B、氢氯噻嗪

C、螺内酯

D、氨苯蝶啶

87、能产生高血钾症的药物是：

A、速尿

B、螺内酯*

C、利尿酸

D、氢氧噻嗪

88、甘露醇属于哪一类药物是：

A、心脏兴奋剂

B、葡萄糖替代剂

C、抗心绞痛药

D、脱水利尿药*

E、抗心衰药

89、治疗急性肺水肿首选

A、甘露醇

B、双氢克尿噻

C、氨苯喋啶

D、速尿*

90、氯化钾用途不包括

A、防治低血钾

B、解救镁中毒*

C、防治强心甙所致的过速型心律失常

D、用于重症肌无力的辅助治疗

91、防治输血、输液引起的过敏反应最好选用：

A、去甲肾上腺素

B、异丙嗪*

C、氯丙嗪

D、异丙肾上腺素

92、一患荨麻疹的驾驶员在开车执行任务前，宜选用下列何药：

A、苯海拉明

B、非那根

C、扑尔敏

D、息斯敏*

（七）消化、呼吸、血液系统药

93、宜a.c服用的药物是：

A、VitC

B、颠茄合剂

C、胃蛋白酶合剂*

D、西咪替丁

94、通过制止肠内过度发酵来治疗消化不良的药物是：

A、乳酶生*

B、干酵母

C、稀盐酸

D、胰酶

95、乳酶片是：

A、酶制剂

B、活乳酸菌制剂*

C、抗酸剂

D、胃肠解痉剂

96、阻断H2受体，抑制胃酸分泌的药物是：

A、西咪替丁*

B、苯海拉明

C、胃舒平

D、丙谷胺

97、既可平喘，又可强心、利尿的药是：

A、氨茶碱*

B、氯化铵

C、肾上腺素

D、色甘酸钠

98、沙丁胺醇的平喘机理是

A、阻断M受体

B、阻断β

2受体 C、兴奋M受体 D、兴奋β

2

受体*

99、有一哮喘患者急疗，不宜选用的药物是：

A、氢化可酸松

B、异丙肾上腺素

C、氨茶碱

D、色甘酸钠 * 100、伴胸痛的无痰干咳患者宜选用的镇咳药是

A、维静宁

B、苯佐那酯

C、苯丙哌林

D、可待因* 101、能裂解粘痰的粘蛋白，使痰粘稠度降低易于咳出的药物是：

A、氯化铵

B、乙酰半胱胺酸*

C、维静宁

D、色甘酸钠102、能溶解血栓，治疗血栓栓塞性疾病的药物是

A、肝素

B、华法林

C、链激酶*

D、双嘧达莫103、以下何种药物因静注过速可致出汗、胸闷、血压下降甚至虚脱：

A、止血敏

B、维生素B12

C、垂体后叶素

D、维生素K1*

(八)维生素、子宫兴奋药、激素及计划生育用药

104、下列关于维生素D的作用哪项是错误的

A、能促进肠粘膜对钙、磷的吸收

B、能增加肾对钙、磷的重吸收

C、*能抑制肾对钙、磷的重吸收

D、能促进骨质钙化

105、能增强机体解毒功能的是

A、维生素B1

B、维生素B2

C、维生素B6

D、维生素C* 106、能治疗妊娠呕吐的维生素是

A、维生素B1

B、维生素B2

C、维生素B6*

D、维生素C 107、产妇的胎位、产道正常宫口已开全，但宫缩无力应选用：

A、静滴小剂量麦角新碱+缩宫素

B、静滴小剂量缩宫素*

C、静滴大剂量缩宫素

D、静滴大剂量麦角新碱+缩宫素108、麦角新碱治疗产后出血的机制是：

A、血管收缩

B、子宫肌强烈收缩*

C、促进凝血过程

D、促进血管修复109、对麦角新碱的描述错误的是：

A、兴奋子宫作用强而持久

B、对妊娠子宫，未孕子宫同样敏感*

C、可用于子宫出血或子宫复原

D、不宜用于催产和引产

110、麦角新碱禁用于催产是：

A、作用持久

B、有呼吸抑制作用

C、妊娠末期对其过敏感性低

D、对宫体，宫颈作用均很强大*

111、糖皮质激素的药理作用不包括：

A、抗炎

B、抗毒

C、抗菌*

D、抗免疫112、糖皮质激素主要不良反应，应除外：

A、诱发和加重贫血

B、类皮质功能减退症

C、诱发和加重溃疡

D、类皮质功能亢进症

113、长期应用糖皮质激素的患者，饮食应采用：

A、低盐、低糖、低蛋白

B、低盐、低糖、高蛋白*

C、低盐、高糖、低蛋白

D、高盐、低糖、低蛋白

114、可迅速改善甲亢危象的是：

A、大剂量碘剂*

B、小剂量碘剂

C、硫脲类

D、放射性碘115、对胰岛素的叙述错误的是：

A、可口服*

B、可降低血糖

C、能促进钾从细胞外进入细胞内

D、由胰脏β细胞分泌

116、胰岛素主要的常见不良反应是：

A、过敏反应

B、低血糖反应 *

C、耐受性

D、低血K+反应117、用胰岛素过程中若出现饥饿，心悸惊劂昏迷反应时应立即给于：

A、肾上腺素i.m

B、异丙嗪i.m

C、胰岛素i.h

D、50%Gcucose iv* 118、胰岛素最常用的给药途径是：

A、P.O

B、i.m

C、i.h*

D、i.v

119、可促进甲状腺激素合成的是：

A、硫脲类

B、小剂量碘剂*

C、大剂量碘剂

D、放射性碘120、硫脲类药最严重的不良反应是：

A、胃肠道反应

B、过敏反应

C、粒细胞缺乏症*

D、头痛关节痛121、黄体酮治疗功能性子宫出血原理是

A、强直性收缩子宫

B、收缩血管

C、促进子宫内膜增生

D、使子宫内膜转入分泌期* 122、先兆流产和习惯性流产宜选用

A、已烯雌酚

B、麦角新碱

C、苯丙酸诺龙

D、黄体酮*

综合单项选择题（一）

1．C 2．A 3．B 4．C 5．E 6．C 7．D 8．A 9．D 10．B

11．D 12．E 13．B 14．A 15．E 16．B 17．C 18．D 19．C 20．E

21．D 22．A 23．B 24．C 25．B 26．E 27．C 28．A 29．E 30．D

综合单项选择题（二）

1．C 2．D 3．A 4．E 5．B 6．D 7．B 8．C 9．A 10．B

11．D 12．A 13．B 14．C 15．D 16．C 17．D 18．B 19．D 20．C

21．E 22．A 23．C 24．B 25．D 26．C 27．B 2 8．E 29．A 30．D

综合单项选择题（三）

1．C 2. D 3．A 4．B 5．E 6．A 7．C 8．D 9．B 10．E

11．C 12．A 13．B 14．D 15．E 16．A 17．A 18．C 19．B 20．D

21．A 22．B 23．C 24．E 25．B 26．A 27．D 28．E 29．B 30．C

三、填空题

1、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。

2、药物的不良反应包括:__ 副作用_,_ 毒性反应_,_变态反应,_ 继发反应 _等类型。

3、阿托品禁用于前列腺肥大 _、_ 青光眼_及有青光眼倾向 __的患者。

4、传出神经系统药物中能舒张血管的抗休克药有阿托品、_ 山莨菪碱、_ 东莨菪碱_、多巴胺 ___和异丙肾上腺素_等

5传出神经系统药物中能收缩血管的抗休克药有_肾上腺素_、去甲肾上腺素__和_间羟胺_等

6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。

7、肾上腺素激动α

1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动β

2

受体使骨骼肌血管舒张。

8、心脏复苏新三联针由:_肾上腺素,_利多卡因,_阿托品组成,主要用于抢救心跳骤停。

9、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静___、_ 催眠_、抗惊厥和_ 麻醉_等作用。

10、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳

11、解热镇痛抗炎药是一类具有_ 解热镇痛_作用,大都还具有_ 抗炎_、_抗风湿__作用的药物。其共同的药理作用基础是抑制前列腺素的合成。

12、Morphine急性中毒表现有:昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、血压下降等，可因呼吸麻痹而死亡。抢救时可采用人工呼吸、吸氧和注射其阻断剂纳络酮，也可视情给予呼吸兴奋药尼可刹米。

13、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。

14、西地兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。

15、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类，可致高血钾的利尿药有螺内酯和氨苯喋啶等两种。

16、可致低血钾的利尿药有高效能类_和中效能类等两类利尿药，可致高血钾的利尿药有低效能类等两类利尿药。

18、可待因可用于_镇咳__其主要不良反应是_成瘾性_。

19、常用的H

1

受体阻断有苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶、阿司咪唑、特非那定等。

20、具有强大体内、外抗凝作用的药物是_ 肝素，体内抗凝过量时可致自发性出血。

21、肝素在_体内__和_体外_均有抗凝的作用,华法令在_体内_有抗凝血作用,拘橡酸钠用于体外抗凝。

22、铁剂以Fe2+_形式被吸收,而_胃酸___,_维生素C_,_食物中的还原物质_等因素可促进其吸收。

23、纤溶过程亢进所致的出血应选用_ 止血芳酸_或止血环酸 __，但过量时可致血栓形成，此时应选用链激酶_或_ 尿激酶_治疗。

24、硫酸镁口服时有_ 导泻_,_ 利胆__作用;注射时有_ 降压 __,_ 抗惊厥 __作用。

26、糖皮质激素治疗严重感染时必须合用足量,有效的抗菌药物_,这是因为它本身无抗菌作用,而且还降低了_ 机体的免疫力__。

29、青霉素的严重不良反应是过敏性休克_，治疗此不良反应的首选药是_ 肾上腺素___。治疗流脑的首选药是 SD_。

32、磺胺类药物作用原理是_抑制二氢叶酸合成酶_，TMP作用原理是_抑制二氢叶酸合成酶。

33、磺胺类主要的不良反应是_肾损害_,主要预防措施是同服等量的碳酸氢钠、多饮水。

35、写出下列词语的拉丁文缩写词：

一天三次__t.i.d.__，皮试_A.S.T.__，静脉注射_i.v._，注射剂_Inj._。

36、氨基甙类的主要不良反应是耳毒性、肾毒性、肌毒性、过敏反应。

37、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同作用，也可能是药物原有作用的减弱，称为拮抗作用。

38、毛果芸香碱激动睫状肌上的M 受体，视近物清楚，视远物模糊，这种效应称为调节痉挛。

39、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢性肌松作用。

40、可的松和泼尼松在体内分别转化为氢化可的松和泼尼松龙而产生药效，故肝功能不良的患者不宜直接应用。

四、名词解释

1、治疗作用：指符合用药目的，达到治疗效果的作用。

2、吸收作用：药物被吸收后，随血液循环到达组织器官所发生的确作用。

3、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。

4、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。

5、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。

6、受体激动药：与受体有强大的亲和力，并有明显的内在活性的药物，此药物就是该受体的激动药。

7、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。

8、药酶抑制剂：能抑制药酶的合成或降低药酶活性的药物。

9、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。

10、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。

11、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。

12、常用量：比最小有效量大些，比极量小些的量。

13、麻醉药品：指连续应用后，易产生身体依赖性（成瘾性）的药物。

14、阿托品化：有机磷中毒的病人对阿托品的敏感性比正常人或一般病人低，故用量较大，可不受极量所限，当出现瞳孔扩大、皮肤变干、颜面潮红、肺部湿罗音减少或消失、意识好转时，称为阿托品化。

15、抗生素：指某些微生物在代谢过程中产生的能抑制或杀灭其它微生物的化学物质。

16、抗菌谱：指药物的抗菌范围，是临床选择用药的重要依据。

17、抗微生物药：指对病原微生物有抑制或杀灭作用的药物。

18、药物配伍禁忌:两种或两种以上的药物配伍在一起，引起药理上、物理上或化学上的变化，影响治疗效果甚至影响病人用药安全，这种情况称为药物配伍禁忌。

19、二重感染：由于长期使用广谱抗菌药物，致体内的敏感菌受抑制，不敏感菌株乘机生长繁殖，破坏了菌群共生的平衡状态，形成了新的感染，称为二重感染

20、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。

21、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。

22、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。

23、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。

24、抗菌后效应：是指药物对细菌抑制作用持续到药物已脱离接触之后的作用，如青霉素对革兰阳性菌的后效应约为2至4小时。

25、耐药性是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。

五、简答题

1、阿托品的用途？

答：（1）缓解内脏绞痛、膀胱刺激症状及遗尿症：（2）抑制腺体分泌：全麻前给药、严重盗汗和流涎症；（3）眼科：虹膜睫状体炎、检查眼底、验光；（4）抗心律失常：心动过缓、房室传导阻滞；（5）抗休克：感染性休克；（6）解救有机磷中毒，消除M样症状和部分中枢症状；（7）解救毛果芸香碱、新斯的明等中毒，消除M样症状。

2、肾上腺素的用途？

答：（1）抢救心跳骤停；（2）抢救过敏性休克；（3）治疗支气管哮喘急性发作或持续状态；（4）局部止血：鼻粘膜和牙龈出血；（5）与局麻药配伍。

3、中度以上的有机磷中毒应该用什么药解毒？为什么？

答：中度以上有机磷中毒应该合用M受体阻断药（如阿托品）和胆碱酯酶复活药（如碘解磷定）。因为有机磷中毒是由于有机磷与胆碱酯酶牢固结合，形成磷酰化胆碱酯酶而失去活性，造成Ach大量堆积所致，中度以上中毒均有M样症状和N样症状。M受体阻断药只能解除M样症状和部分中枢症状，不能解除N 样症状，且不能恢复胆碱酯酶的活性；而胆碱酯酶复活药能恢复胆碱酯酶的活性，且能与游离的有机磷结合成无毒的物质从尿排出，对骨骼肌兴奋的N样症状疗效显著，但对M样症状的疗效差，且不能直接对抗体内已蓄积的Ach。

4、阿斯匹林和吗啡的镇痛作用有何区别？

答：阿斯匹林和吗啡的镇痛作用的区别如下：

5、阿斯匹林和氯丙嗪在降温作用方面有何区别？

答：阿斯匹林和氯丙嗪在降温作用方面的区别如下：

6、从作用原理分析新斯的明、普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因。

答：新斯的明抑制胆碱酯酶，导致体内Ach蓄积，激动支气管平滑肌的M受体，使支气管收缩，加重

受体，使支气管收缩，加重哮喘。故新斯的明、普萘洛尔禁用于支哮喘；普萘洛尔阻断支气管平滑肌的β

2

气管哮喘。

7、简述氢氯噻嗪与速尿的利尿作用原理和利尿作用有何不同？

答：氢氯噻嗪抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl重吸收而利尿，利尿作用中等强度；速尿抑制髓袢升支粗段的髓质部与皮质部对NaCl重吸收而利尿，利尿作用迅速而强大。

8、简述强心甙对心脏的毒性反应及防治措施

答：强心甙对心脏的毒性；使原有的心衰症状加重和致各种心律失常。预防：根据心电图变化、临床症状和血药浓度作出初步诊断。在用药过程中要注意避免诱发中毒的各种因素，警惕中毒的先兆症状，当出现一定次数室性心律失常，窦性心动过缓及色视障碍时，都宜及时减量或停用强心甙及排钾利尿药。治疗：选用相应的药物抗体；另外，对过速型心律失常应补充钾离子，应用苯妥英钠或利多卡因；对过缓型宜选用阿托品。

9、说出氨基碱类药物的共同特点？

答：（1）抗菌机制相同：抑制菌体蛋白质的合成，属静止期杀菌剂；（2）抗菌谱相似：对革兰阴性菌作用强于革兰阳性菌，在碱性环境中抗菌活性增强；（3）本类药物之间有部分或完全交叉耐药性；（4）体内过程相似：胃肠道吸收少，口服给药仅限于肠道感染，全身感染必须注射给药；大部分以原形从肾排泄，泌尿系感染可选用；（5）主要不良反应相似：耳毒性和肾毒性，大剂量时还可引起神经肌肉接头阻滞，甚至引起呼吸麻痹。

10、简述糖皮质激素的用途。

答：（1）治疗严重感染；（2）治疗炎症及防止其后遗症；（3）治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病；（4）抗休克；（5）治疗某些血液病：如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血少板减少症等；（6）替代疗法：如脑垂体前叶功能减退症，急、慢性肾上腺皮质功能不全症及肾上腺次全切手术后。

11、列出抗消化性溃疡药的种类，每类列出一个药物。

答：抗消化性溃疡药有五大类：（1）抗酸药：如碳酸氢钠；（2）胃酸分泌抑制药：a、H2受体阻断药，如西咪替丁，b、M1受体阻断药，如哌仑西平，c、胃泌素受体阻断药，如丙谷胺，d、胃壁细胞H+泵抑制药，如奥美拉唑；（3）溃疡面保护药：如硫糖铝；（4）胃肠解痉药：如阿托品；（5）抗幽门螺杆菌药：如甲硝唑。

12、简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机理。

答：（1）抗菌谱：杀灭革兰氏阳性球菌（葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等）、阳性杆菌（产气荚膜杆菌、破伤风杆菌、炭咀杆菌等）、阴性球菌（脑膜炎双球菌、淋球菌等）、螺旋体、放线菌。（2）抗菌机理：抑制粘肽酶，阻止细菌细胞壁的合成。

13、简述青霉素G的主要不良反应及其防治措施。

答：（1）主要不良反应：过敏反应，严重时可致过敏性休克。（2）防治措施：a、严禁掌握适应症，避免局部用药；b、详问病人用药过敏史，对青霉素过敏者禁用；c、皮试：对初次注射或三天以上未使用青霉素以及用药过程中更换不同批号或不同厂家生产的青霉素均作皮试，阳性者禁用；d、皮试液和注射液要即配即用；e、注射器要专用；f、避免饥饿时注射；g、注射后观察半小时；h、皮试前及注射前必须准

备好抢救药物及抢救器械；I、一旦发生过敏性休克，立即皮下或肌内注射0.1%的肾上腺素0.5~1.0ml,必要时可作静注，并根据需要选用间羟胺或去甲肾上腺素、氨茶碱、糖皮质激素和抗组胺药以及采取人工呼吸、给氧等措施，必要时可气管切开。

14、抗高血压药物的分类？各举1—2个药物。

答：抗高血压药分八大类：Ⅰ、中枢性交感神经抑制药，可乐定、甲基多巴；Ⅱ、神经节阻断药：阿方那特、美加明；Ⅲ、去甲肾上腺素能神经末梢抑制药：利血平、胍乙啶；Ⅳ、肾上腺素受体阻断药：（1）α受体阻断药，哌唑嗪（2）β受体阻断药，普萘洛尔、吲哚洛尔，（3）α、β受体阻断药：拉贝洛尔；Ⅴ、钙拮抗菌素药：硝苯地平、尼群地平；Ⅵ、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药：卡托普利、依那普利；Ⅶ、直接扩张血管药：肼屈嗪、硝普钠；Ⅷ、利尿降压药：氢氯噻嗪。

15、分析合用硝酸甘油和心得安治疗心绞痛的意义。

答：普萘洛尔致冠状动脉收缩和心腔增大的缺点可被硝酸甘油克服，而硝酸甘油引起的反射性心率加快，可被普萘洛尔纠正。故合用硝酸甘油和心得安治疗心绞痛可相互纠正缺点，明显降低心肌耗氧量，增强治疗效果。

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小

10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除； ⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 2．细菌耐药性研究进展。 答：细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系，才能帮助我们合理使用抗生素，并有目的地开展新的抗菌药物，以减少细菌耐药性的发生，保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策：⑴合理使用抗生素。 ⑵开发新的抗生素，改造现有药物。⑶使用生物制剂。 3．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。 4．简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。

答：灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集，促进纤溶活性和抑制内凝血系统，改善脑微循环障碍和供血不通，增加脑血流量，有效预防血栓形成，灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。 5．简述丙咪嗪的临床新用途。 答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 6．简述药物流行病学的研究范畴。 答：1.科学发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药。3.建立用药人群数据库，是药品上市后的管理监测规范和实用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件（ＡＤＥ）。4.通过对ＡＤＲ因果关系的

药理学试题带答案

1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

药理学各章复习题-含答案

第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

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第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。

药理学复习题带答案 必看

药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是

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1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多