药理作业1含答案.
一.A型题
1．乙酰水杨酸抑制下列酶中的何者
A. 脂蛋白酶
B. 脂肪氧合酶
C.环加氧酶
D. 磷脂酶D
E. 磷脂酶A
2. 地西泮不具有下列哪项作用
A.抗焦虑作用
B.全身麻醉作用
C.中枢性骨骼肌松弛作用
D.抗惊厥作用
E.镇静催眠作用3．有关地西泮的叙述，错误的是
A．小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一
B．代谢产物去甲地西泮仍有药理活性C．明显缩短快动眼睡眠时相
D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状态E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风
4.血浆蛋白结合率最高的药物是
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.硫喷妥钠
D.戊巴比妥
E.地西泮
5.经肝药酶转化，代谢产物仍有活性的药物是
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.眠尔通
D.速可眠
E.水合氯醛
6.地西泮抗焦虑作用的部位主要在
A.中脑网状结构
B.纹状体
C.下丘脑
D.边缘系统
E.脑干极后区
7. 有关地西泮的体内过程描述错误的是
A.肌注比口服吸收更慢且不规则
B.代谢产物去甲地西泮仍有活性
C.血浆蛋白结合率低
D.肝功能障碍时半衰期延长
E.可经乳汁排泄
8.苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是
A.静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖酐C.静滴10％葡萄糖 D.静注大剂量维生素
E.静滴甘露醇
9. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.戊巴比妥
D.硫喷妥钠
E.司可巴比妥
10. 服用抗凝血药华法林的同时加服苯巴比妥，则抗凝血作用
A.显著加强
B.稍有加强
C. 减弱
D.消失
E.基本不变
11.癫痫持续状态的首选药物为
A.乙琥胺
B.苯妥英钠
C.地西泮
D.巴比妥钠
E.水合氯醛
12.癫痫大发作的首选药物是
A.苯妥英钠
B.乙琥胺
C.丙戊酸钠
D.地西泮
E.扑米酮
13.癫痫小发作的首选药物是
A.氯硝西泮
B.乙琥胺
C.丙戊酸钠
D.苯妥英钠
E.扑米酮
14. 对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.乙琥胺
15.对精神运动性发作效果最好的是
A.氯硝西泮
B.乙琥胺
C. 卡马西平
D.苯妥英钠
E.扑米酮
16.治疗外周神经痛可选用
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.卡马西平
D.乙琥胺
E.阿斯匹林
17.有关苯妥英钠的论述错误的是
A.治疗某些心律失常有效
B.能引起牙龈增生
C.治疗外周神经痛
D.治疗癫痫大发作
E.口服吸收规则, t1/2个体差异小
18.苯妥英钠的不良反应不包括
A.外周神经痛
B.牙龈增生
C.过敏反应
D.巨幼红细胞性贫血
E.眼球震颤、共济失调
19.有关氯丙嗪的叙述，正确的是
A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用
C．氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法
D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对
20.下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药
A.氯丙嗪
B.奋乃静
C.三氟拉嗪
D.硫利达嗪
E.氯普噻吨
21．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是
A．抗精神病作用B．催眠和麻醉作用C. 镇吐和降温作用D．加强中枢抑制药的作用
E．翻转肾上腺素的升压作用
22. 氯丙嗪阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体产生
A.乳房肿大及泌乳
B.抗精神病作用
C.口干、便秘、视力模糊
D.锥体外系副作用
E.体位性低血压
23. 对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是
A. 镇静、安定、镇痛、镇吐
B. 抑制体温调节中枢，仅使发热病人体温下降
C. 对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效
D. 可阻断M、a、5－HT2、H1和D2受体
E. 对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用
24.氯丙嗪不适用于
A.镇吐
B.麻醉前给药
C.人工冬眠
D.帕金森病
E.精神分裂症
25.氯丙嗪对哪种病症的疗效最好
A.躁狂抑郁症
B.I型精神分裂症
C.焦虑症
D.慢性精神分裂症
E.II型精神分裂症
26.几无锥体外系反应的抗精神病药是
A.氯丙嗪
B.氯氮平
C.五氟利多
D.氟哌啶醇
E.氟哌噻吨
27.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是
A.阻断中脑—边缘系统和中脑一皮质系统D２受体
B.阻断黑质—纹状体系统D２受体
C.阻断结节—漏斗系统D２受体
D.阻断中枢α受体
E.阻断中枢5－HT2受体
28.可缓解氯丙嗪引起的锥体外系反应的药物是
A.苯海索
B.金刚烷胺
C.左旋多巴
D.溴隐亭
E.甲基多巴
29.氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐
A.尿毒症
B.恶性肿瘤
C.放射病
D.强心甙
E.晕动病
30.下列对氯丙嗪的叙述错误的是
A.可对抗去水吗啡的催吐作用
B.大剂量直接抑制呕吐中枢
C.能阻断催吐化学感受区的D２受体
D.可治疗各种原因引起的呕吐
E.制止顽固性呃逆
31.下列对氯丙嗪的叙述错误的是
A.对体温调节的影响与环境温度有关
B.对体温调节中枢有很强的抑制
C.只使发热者体温降低
D.在高温环境中使体温升高
E.在低温环境中使体温降低
32.氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的
A.可翻转肾上腺素的升压效应
B.抑制血管运动中枢
C.直接舒张血管平滑肌
D.反复用药可产生耐受性
E.扩张血管使血压下降，可作为抗高血压药应用
33.下列哪一项不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应
A.帕金森综合征
B.急性肌张力障碍
C.静坐不能
D.体位性低血压
E.迟发性运动障碍
34.关于氯丙嗪的体内过程错误的是
A.脑内浓度比血浆浓度高
B.主要在肝代谢
C.约90%与血浆蛋白结合
D.给药剂量应个体化
E.肌注吸收迅速，局部刺激性小
35.氯丙嗪对内分泌系统的影响错误的是
A.减少下丘脑释放催乳素释放抑制因子
B.引起乳房肿大及泌乳
C.抑制促性腺释放激素的分泌
D.减少黄体生成素的释放
E.促进垂体生长激素的分泌
36.对氯普噻吨错误的叙述是
A. 抗幻觉、妄想作用比氯丙嗪弱
B.控制焦虑抑郁的作用比氯丙嗪强
C.有很强的抗抑郁作用
D.适用于更年期抑郁症
E.适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症
37.属于三环类抗抑郁药是
A.丙米嗪
B.氯丙嗪
C.碳酸锂
D.氟哌啶醇
E.舒必利
38.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药
A.马普替林
B. 丙米嗪
C.氯米帕明
D.多塞平
E.阿米替林
39.丙米嗪对以下哪种情况几乎无效
A.精神分裂症伴发的抑郁状态
B.伴有焦虑症状的抑郁症
C.内源性抑郁症
D.反应性抑郁症
E.更年期抑郁症
40.对丙米嗪作用的叙述错误的是
A.有明显的抗抑郁作用
B. M受体阻断作用
C.降低血压
D.促进突触前膜对NA及5－HT的再摄取
E.对心肌有奎尼丁样作用
41.碳酸锂主要用于
A.焦虑症
B.躁狂症
C.抑郁症
D.精神分裂症
E.以上都不对
42.帕金森病的主要病变部位在
A.中脑—边缘系统多巴胺能神经通路
B.中脑—皮质通路多巴胺能神经通路
C.小脑—脑干多巴胺能神经通路
D.丘脑下部—垂体多巴胺能神经通路
E.黑质—纹状体多巴胺能神经通路
43.左旋多巴治疗帕金森病的机制是
A.在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足
B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量
C.提高纹状体中5-HT的含量
D.降低黑质中乙酰胆碱的含量
E.阻断黑质中胆碱受体
44.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是
A.躁狂、妄想、幻觉等
B.心血管反应
C.胃肠道反应
D.异常不随意运动
E.精神障碍
45.下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的
A. 首次通过肝脏时即大部分被脱羧
B.血液中只有1％左右进入中枢转化成多巴胺
C.用药后1～6个月达到最大疗效
D.用药后2～3周达到最大疗效
E.可治疗肝昏迷
46.左旋多巴抗帕金森病的叙述错误的是
A.对轻症及年轻患者疗效好
B.对重症及年老衰弱患者疗效差
C.对肌肉僵直及少动的疗效好
D.对肌肉震颤的疗效差
E.对吩噻嗪类抗精神病药所引起的帕金森综合征有效
47.能提高左旋多巴疗效的药物是
A.多巴酚丁胺
B.多巴胺
C.氯丙嗪
D.α-甲基多巴
E.卡比多巴
48.不可与左旋多巴合用的药物是
A.维生素B12
B.α-甲基多巴肼
C. 卡比多巴
D.维生素B6
E.苯海索
49.以下哪项对卡比多巴的叙述是错误的
A.是外周左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
B.帕金森病单用无效
C.能提高左旋多巴的疗效
D.能减轻左旋多巴的外周副作用
E.能提高苄丝肼的疗效
50.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是
A.进入脑组织，直接发挥作用
B.在肝脏脱羧生成多巴胺发挥作用
C.在脑内脱羧生成多巴胺发挥作用
D.在脑内转变成去甲肾上腺素发挥作用
E.通过增加脑内苯乙醇胺和羟苯乙胺的含量发挥作用
51.单独用于抗帕金森病无效的药物是
A.左旋多巴
B.卡比多巴
C.金刚烷胺
D.溴隐亭
E.苯海索
52.关于金刚烷胺治疗帕金森病作用的描述错误的是
A.抑制DA再摄取
B.直接激动DA受体
C.较弱的抗胆碱作用
D.很强的抗胆碱作用
E.促使纹状体中保留的完整的多巴胺能神经末梢释放DA
53.溴隐亭治疗震颤麻痹的机制是
A.阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体
B.选择性激动黑质—纹状体通路的DA2受体
C.增加突触前多巴胺的合成
D.抑制纹状体中多巴胺的降解
E.中枢性抗胆碱作用
54.能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是
A.苯海索
B.溴隐亭
C.金刚烷胺
D.卡比多巴
E.左旋多巴
55.苯海索不适用于哪种帕金森病
A.轻症帕金森病
B.重症帕金森病
C.左旋多巴治疗无效者
D.不能耐受左旋多巴者
E.抗精神病药引起的帕金森综合征
56.下列哪一项不是吗啡的药理作用
A.兴奋平滑肌
B.止咳
C.腹泻
D.呼吸抑制
E.催吐和缩瞳
57.吗啡一般不用于治疗
A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．肺原性心脏病E．肺水肿
58.吗啡镇痛作用的机制是
A.阻断中枢阿片受体
B.激动中枢阿片受体
C.抑制中枢前列腺素的合成
D.抑制外周前列腺素的合成
E.增加中枢前列腺素的合成
59.与吗啡镇痛作用有关的阿片受体位于
A.边缘系统
B.中脑盖前核
C.脑干极后区
D.延脑孤束核
E.导水管周围灰质
60.与吗啡呼吸抑制作用有关的阿片受体位于
A.纹状体
B.中脑盖前核
C.蓝斑核
D.边缘系统
E.延脑孤束核
61.吗啡中毒最主要的体征是
A.循环衰竭
B.瞳孔缩小
C.恶心、呕吐
D.中枢兴奋
E.血压降低
62.一次皮下注射吗啡5～10mg，其镇痛作用可持续
A.3～4小时
B.4～5小时
C.2～3小时
D.5～6小时
E.6～7小时
63.吗啡中毒死亡的主要原因是
A.心源性哮喘
B.瞳孔缩小
C.呼吸肌麻痹
D.血压降低
E.颅内压升高
64.吗啡引起胆绞痛是由于
A.胃窦部、十二指肠张力提高
B.抑制消化液分泌
C.胆道平滑肌痉挛，奥狄括约肌收缩
D.食物消化延缓
E.胃排空延迟
65.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是
A.尼莫地平
B.纳洛酮
C.肾上腺素
D.曲吗朵
E.喷他佐辛
66.心源性哮喘可选用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.吗啡
D.多巴胺
E.硝苯地平
67.下述有关吗啡镇痛作用的叙述错误的是
A.对各种疼痛都有效
B.对慢性钝痛的作用优于间断性锐痛
C.镇痛的同时出现欣快症
D.对间断性锐痛的作用优于慢性钝痛
E.能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧的情绪
68.下列关于吗啡抑制呼吸的叙述错误的是
A.呼吸频率减慢
B.潮气量降低
C.降低呼吸中枢对CO2敏感性
D.呼吸频率增加
E.缓解心源性哮喘病人的气促和窒息感
69.下述有关吗啡对心血管系统的作用错误的是
A.扩张容量及阻力血管
B.可致脑血管扩张使颅内压升高
C.降压作用部分与促进组胺释放有关
D.可直接兴奋心脏引起心率加快
E.降压作用与降低中枢交感张力有关
70.吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛
A.心肌梗死性心前区剧痛
B.癌症引起的剧痛
C.大面积烧伤引起的剧痛
D.严重创伤引起的剧痛
E.颅脑外伤引起的剧痛
71.下列关于吗啡药理作用的描述错误的是
A.抑制呼吸
B.提高膀胱括约肌张力
C.兴奋胃肠道平滑肌
D.收缩外周血管平滑肌
E.镇痛、镇静
72.可用于急慢性消耗性腹泻的药物是
A.吗啡
B.美沙酮
C.安那度
D.阿片酊
E.哌替啶
73.吗啡禁用于分娩止痛的原因是
A.促进组胺释放
B.激动蓝斑核的阿片受体
C.抑制呼吸、延长产程
D.抑制去甲肾上腺素神经元活动
E.脑血管扩张，颅内压升高
74.镇痛作用最强、用量最小的镇痛药是
A.芬太尼
B.阿法罗定
C.哌替啶
D.曲马朵
E.二氢埃托啡
75.镇痛作用与阿片受体无关的药物是
A.罗通宁
B.美沙酮
C.曲马朵
D.吗啡
E.哌替啶
76.可作为吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物是
A.美普他酚
B.美沙酮
C.纳洛酮
D.阿法罗定
E.纳曲酮
77.在药政管理上已列入非麻醉药品的药物是
A.吗啡
B.芬太尼
C.喷他佐辛
D.阿法罗定
E.哌替啶
78.与吗啡相比哌替啶的特点是
A.镇痛作用较吗啡强
B. 成瘾性的产生比吗啡快
C.作用持续时间较吗啡长
D. 戒断症状持续时间较吗啡长
E.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程
79.可用于人工冬眠疗法的药物是
A.吗啡
B.哌替啶
C.喷他佐辛
D.曲马朵
E.安那度
80.哌替啶不具有下列哪项作用
A.镇痛、镇静
B.欣快症
C.止咳
D.恶心、呕吐
E.抑制呼吸
81.下列对哌替啶的描述错误的是
A.等效镇痛剂量较吗啡大
B.镇痛的同时可出现欣快感
C.镇痛持续时间比吗啡长
D.激动中枢阿片受体而镇痛
E.等效镇痛剂量呼吸抑制程度与吗啡相等
82．哌替啶不可用于
A．麻醉前给药B．颅内压升高者C．代替吗啡用于各种剧痛
D．与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．治疗肺水肿
83．阿片受体的特异性拮抗药是
A．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯丙吗啡
84.纳洛酮的作用是
A.激动阿片受体
B.吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物
C.缓解吗啡中毒时的呼吸抑制
D.缓解巴比妥类药物中毒时的呼吸抑制
E.加重吗啡中毒时的呼吸抑制
85.下列对纳洛酮的描述错误的是
A.对阿片受体具有竞争性拮抗作用
B.与阿片受体的亲和力比吗啡强
C.具有明显的药理效应
D.对吗啡依赖者可迅速诱发戒断症状
E.适用于阿片类镇痛药中毒的解救
86.过量可致急性中毒性肝坏死的解热镇痛抗炎药是
A.吡罗昔康
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰水杨酸
E.舒林酸
87.几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是
A.保泰松
B.乙酰水杨酸
C.对乙酰氨基酚
D.吲哚美辛
E.酮咯酸
88.对乙酰氨基酚没有抗炎抗风湿作用可能与
A. 对中枢COX的抑制作用选择性较高有关
B. 对中枢COX的抑制作用选择性较低有关
C. 对外周COX的抑制作用选择性较低有关
D. 对外周COX的抑制作用选择性较高有关
E. 与以上作用都无关
89.强效非选择性COX抑制剂是
A.美洛昔康
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.尼美舒利
90.保泰松可用于痛风的治疗是因为
A.促进肾小管对尿酸盐的再吸收
B.减少肾小管对尿酸盐的再吸收
C.促进肾小管对尿素氮的再吸收
D.减少肾小管对尿素氮再吸收
E.以上都不对
91.选择性抑制COX-2的药物是
A.美洛昔康
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.保泰松
92.随着给药剂量的增加而t1/2延长的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.乙酰水杨酸
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.保泰松
93.类风湿性关节炎的首选药物是
A.保泰松
B.乙酰水杨酸
C.对乙酰氨基酚
D.羟基保泰松
E.吲哚美辛
94. 小剂量乙酰水杨酸可防止血栓形成是由于
A.减少血小板中TXA2的生成
B.减少血管壁中PGI2的合成
C.增加血小板中TXA2的生成
D.增加血管壁中PGI2的合成
E.减少血小板中TXA2和血管壁中PGI2的生成
95.大剂量乙酰水杨酸可用于治疗
A.预防心肌梗塞
B.预防脑血栓形成
C.手术后的血栓形成
D.风湿性关节炎
E.肺栓塞
96.乙酰水杨酸严重中毒时应如何处理
A.口服碳酸氢钠
B.口服氯化铵
C.静脉滴注碳酸氢钠
D.口服氢氯噻嗪
E.静脉滴注大剂量维生素C
97.可引起瑞夷综合征的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.保泰松
C.吲哚美辛
D. 吡罗昔康
E.乙酰水杨酸
98.对乙酰水杨酸的叙述错误的是
A.易引起恶心、呕吐、胃出血
B.抑制血小板聚集
C.可引起“阿司匹林哮喘”
D.儿童易引起瑞夷综合症
E.中毒时应酸化尿液，加速排泄
99．乙酰水杨酸无下列哪项不良反应
A. 胃肠道出血
B. 过敏反应
C. 水杨酸样反应
D. 凝血障碍
E. 水钠潴溜
100.乙酰水杨酸的主要适应症不包括
A.小剂量预防血栓形成
B.风湿性关节炎
C.神经痛
D.感冒发烧
E.胃溃疡
答案
一．A型题：
1.C
2.B
3.C
4.E
5.B
6.D
7.C
8.A
9.A 10.C 11.C 12.A 13.B 14.D 15.C 16.C
17.E 18.A 19.C 20.E 21.B 22.D 23.D 24.D
25.B 26.B 27.A 28.A 29.E 30.D 31.C 32.E
33.D 34.E 35.E 36.C 37.A 38.A 39.A 40.D
41.B 42.E 43.A 44.C 45.D 46.E 47.E 48.D
49.E 50.D 51.B 52.D 53.B 54.A 55.B 56.C
57.D 58.B 59.E 60.E 61.B 62.B 63.C 64.C
65.B 66.C 67.D 68.D 69.D 70.E 71.D 72.A
73.C 74.E 75.A 76.B 77.C 78.E 79.B 80.C
81.C 82.B 83.B 84.C 85.C 86.C 87.C 88.A
89.C 90.B 91.A 92.B 93.B 94.A 95.D 96.C
97.E 98.E 99.E 100.E
药理练习学题
测试题 一、选择题: A型题 1.研究药物在体内动态变化和规律的科 学称为: A 药物学 B 药动学 C 药理学 D 药物 E 药效学 2．研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为: A 药效学 B 药理学 C 药动学 D 药物学 E 药剂学 3.能使机体机能活动增强的药物作用称 为: A 预防作用 B 抑制作用 C 治疗作用 D 兴奋作用 E 全身作用 4.药物作用的两重性是: A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 防治作用及不良反应 D 治疗作用及毒性反应 E 治疗作用及变态反应 5.副作用一般是在下述哪种情况时产生: A 治疗量 B 中毒量 C 极量 D 无效量 E 最小中毒量 6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关: A 副作用 B 变态反应 C 毒性反应 D 致突变作用 E 后遗作用 7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需 加大茶叶量才能显效,是因为产生了: A 高敏性 B 身体依赖性 C 耐受性 D 耐药性 E 精神依赖性 8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式: A 膜孔滤过 B 易化扩散 C 被动转运 D 主动转运 E 胞饮 9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状 称为: A 习惯性 B 成瘾性 C 耐受性 D 耐药性 E 高敏性 10.后遗效应是指: A 血药浓度有较大波动时出现的生理 效应 B 用药剂量过小引起的效应 C 有生化缺陷病人对药物的反应 D 血药浓度低于有效浓度时的残存效 应 E 药物中毒时所致的反应 11.药物与血浆蛋白结合后,则药物: A 分布加快 B 作用增强 C 代谢加快 D 暂时失活 E 排泄加快 12.药物的肝肠循环可影响药物的: A 药理活性
《药理学》第一次作业答案
你的得分：100.0 完成日期：2015年01月02日21点11分 说明：每道小题括号里的答案是您最高分那次所选的答案，标准答案将在本次作业结束(即2015年03月12日)后显示在题目旁边。 一、单项选择题。本大题共25个小题，每小题2.0 分，共50.0分。在每小题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.下列不良反应中，哪一种属于特异质反应（） ( D ) A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律失常 C.速尿引起的痛风 D.伯氨喹引起溶血性贫血 E.巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象 2.部分激动药的特点是（） ( E ) A.和受体亲和力较弱，但内在活性较强 B.和受体亲和力较强，内在活性也较强 C.和受体亲和力较弱，内在活性也较弱 D.和受体亲和力较强，但没有内在活性 E.和受体亲和力较强，但内在活性较弱 3.双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量（） ( E ) A.阿斯匹林 B.苯巴比妥 C.氯霉素 D.呋塞米 E.保泰松 4.以下哪种药物无抗炎作用（） ( A ) A.对乙酰氨基酚 B.阿斯匹林 C.保泰松
D.布洛芬 E.吲哚美辛 5.通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物（） ( A ) A.地西泮 B.吗啡 C.阿司匹林 D.氯丙嗪 E.奎尼丁 6.初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为（） ( B ) A.视力模糊 B.体位性低血压 C.晕厥 D.嗜睡 E.恶心 7.吗啡对平滑肌的作用不包括（） ( E ) A.增加胃窦部、幽门、回盲瓣、肛门括约肌张力 B.增加胃肠平滑肌张力 C.增加胆管平滑肌张力 D.增加输尿管、膀胱括约肌张力 E.降低支气管平滑肌张力 8.吗啡不用于下列何种疼痛（） ( B ) A.严重创伤性疼痛 B.分娩疼痛 C.晚期癌症疼痛 D.内脏平滑肌绞痛 E.心肌梗死性疼痛 9.抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是（） ( A ) A.碘解磷定和阿托品
电大网上作业社区治理(一)
电大网上作业--社区治理作业一（1、2章） 一、单项选择 1．德国社会学家（）早在1887年就曾经著有《社区与社会》一书，探讨古代社区群落和现代社会的分别。A A．腾尼斯B．迪尔凯姆 C．韦伯D．帕森斯 2．1978年，提出社区功能包括生产、分配、消费功能，社会化功能，社会控制功能，社会参与功能，互相支持功能等五个方面内容的学者是（）B A．美国学者桑德斯B．美国学者华伦 C．中国台湾学者徐震D．中国香港学者林香生、黄于唱 3．（）总结了有关社区定义的文献后，提出了构成社区的人口、地域、社会互动、共同的依附归属感四个基本要素的观点。C A．美国学者桑德斯B．美国学者华伦 C．美国学者希拉里和威尔士D．美国学者法林 4．（）提出了三种社区类型，分别是基于地理或空间属性的社区、基于身份或利益属性的社区和基于个人网络的社区。A A．美国学者法林B．社会学家亨特和沙特斯 C．美国学者希拉里和威尔士D．美国社会学家贾尔宾 5．1989年，（）发表的一篇题为《撒哈拉以南非洲：从危机到可持续增长》的报告中，首先使用了"治理危机"一词。C A．联合国开发署B．经济合作与发展组织 C．世界银行D．联合国教科文组织 6．（）年，世界银行发表的一篇题为（撒哈拉以南非洲：从危机到可持续增长）的报告中，首先使用了"治理危机"一词。A A．1989年B．1998年 C．1988年D．1978年 7．学者（）于1995年发表题为《没有政府的治理》的专著，并撰写了题为"21世纪的治理"、"面向本体论的全球治理"等文章，为治理理论的创立作出了奠基性的贡献。A A．詹姆斯·N·罗西瑙B．罗纳德·J·格罗索鲁 C．保罗·韦普纳D．奥利弗·E威廉姆森 8．学者（）在《新的治理：没有政府的管理》一文中，对学界的不同说法进行了梳理，提出有关"治理"的六种不同用法。C A．詹姆斯·N·罗西瑙B．格里·斯托克 C．罗伯特·罗茨D．卡洛林·安德鲁 9．全球化首先是指（）。B A．政治全球化B．经济全球化 C．军事全球化D．社会和文化全球化 10、提出以乡村贸易圈作为乡村社区的边界观点的是美国社会学家（）A A贾尔宾B迪尔凯姆 C韦伯D 帕森斯 11、由一定数量成员组成的、具有共同需求和利益的、形成频繁社会交往互动关系的、产生自然情感联系和心理认同、地域性的生活共同体是（）A
《药理学》作业 含答案
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头
《中药药理学》作业答案
《中药药理学》第1次作业A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.许多温热药具有的药理作用是[1分]D.加强基础代谢功能 2.咸味药的主要成分是[1分]D.无机盐 3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1分]E.具有抗感染作用 4.相畏配伍的目的是[1分]A.减少毒性 5.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1分]B.体温降低 6.酸味药的主要成分是[1分]B.有机酸 7.中药材储藏条件不适宜的是[1分]D.日照 8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1分]B.相须 9.下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1分]C.麻黄 10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1分]A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1分]A.相反 12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1分]E.机体病理状况 13.昆布、海藻的主要有效成分是[1分]D.无机盐
14.甘味药的主要成分是[1分]D.蛋白质 15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是[1分]E.附子 16.下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响[1分]D.尿中17-羟皮质类固醇排出量增多 17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1分]E.枳实 18.辛味药的主要成分是[1分]A.挥发油 B型题： 下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1分]D.麝香、麻黄 2.具有镇静作用的药物是[1分]A.黄芩、栀子 3.炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是[1分]D.延胡索 4.炮制后，药物的毒性消除或降低的是[1分]B.乌头 5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分]D.痛阈值降低，惊厥阈值降低 6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分]C.中枢抑制性递质5-HT含量增加 7.附子经炮制后[1分]B.毒性降低 8.黄芩炒制的主要目的是[1分]C.便于贮存 9.具有增效协同作用的配伍方法为[1分]B.相须、相使
《护理药理学》第3次作业
1. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是[ 1分] C.连续反复多次应用会成瘾 2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1分] B.米力农 3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1分] D.水钠潴留 4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1分] C.抑制膜Na< sup>-k+-ATP酶活性 5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1分] D.毒毛花苷K 6. 强心苷禁用于( )[ 1分] D.室性心律失常 7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1分] D.减轻心脏的前、后负荷 8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1分] A.苯妥英钠 9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1分] B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1分] B.体位性低血压 11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1分] C.多巴酚丁胺 12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1分] D.硝酸甘油 13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分] B.减少心肌耗氧量积 14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1分] B.有消炎抗风湿作
16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1分] D.硝酸甘油 17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1分] C.纳洛酮 18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1分] C.抑制窦房结 19. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生[ 1分] B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加 20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1分] B.地高辛 21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1分] D.成瘾性很小，已列人非麻醉品 22. 充血性心衰的危急状态应选( )[ 1分] C.毛花苷丙 23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( )[ 1分] E.对乙酰氨基酚 24. 吗啡作用机制是( )[ 1分] B.激动体内阿片受体 25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?[ 1分] D.心源性哮喘 26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1分] E.镇痛新 27. 心源性哮喘应选用[ 1分] D.哌替啶 28. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1分] E.恶心、呕吐 29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 30. 预防心绞痛发作常选用( )[ 1分]
《药理学》在线作业及答案解析
药理学在线作业答案 1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。 2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。 3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。 4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。 5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。 6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。 7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。 8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。 9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管)。 10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。 11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。 12.药物引起最大效应50%所需的剂量（50）用以表示 (A 效价强度的大小)。 13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。 14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。 15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。 17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。 18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。 19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。 20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。 21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。 22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。 23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为 (D 最低抑菌浓度)。 24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。 25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。 26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。 27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。 28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。 29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D 2+与2+竞争受点，拮抗后者的作用)。 30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。 31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。
药理学作业题
作业习题 ◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物 ◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物 ◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物 ◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验 ◆综合练习（一）◆综合练习（二） 药理学总论 专业word可编辑.
一、单选题： 1.药物的ED50是指药物: A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量 C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量 2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为: A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 专业word可编辑.
D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物： ? A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： 专业word可编辑.
?A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2： A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱 8.有关一级动力学消除,错误的概念是: A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除 E.T1/2恒定 专业word可编辑.
药理学在线作业第3次学习
您的本次作业分数为：100分 1.肺炎链球菌感染的首选药是（）。 A 青霉素 B 阿奇霉素 C 多西环素 D 氨苄西林 E 氨曲南 正确答案:A 2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎的首选药是（）。 A 红霉素 B 克林霉素 C 氨苄西林 D 林可霉素 E 青霉素 正确答案:B 3.甲氧苄嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是抑制了（）。 A 二氢叶酸还原酶 B 四氢叶酸还原酶
C 二氢叶酸合成酶 D 碳单位转移酶 E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 正确答案:A 4.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素释放的药物是（）。 A 丙硫氧嘧啶 B 大剂量碘和碘化物 C 卡比马唑 D 甲巯咪唑 E 阿替洛尔 正确答案:B 5.下面不是抗菌药物作用机制的是（）。 A 阻碍细菌细胞壁的合成 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 影响细菌胞浆膜的通透性 D 促进细菌核酸代谢 E 影响叶酸代谢 正确答案:D
6.治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（）。 A 对脑膜炎双球菌敏感 B 血浆蛋白结合率低 C 细菌产生抗药性较慢 D 血浆蛋白结合率高 E 以上都不是 正确答案:B 7.与β-内酰胺类联合发挥协同作用的药物是（）。 A 大环内酯类 B 氨基糖苷类 C 多黏菌素类 D 四环素类 E 氯霉素 正确答案:B 8.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（）。 A 抗菌机制与青霉素类相似 B 第三代头孢菌素有肾毒性
C 第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性较高 D 第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效 E 与青霉素类有部分交叉过敏反应 正确答案:B 9.可产生球后视神经炎的抗结核药是（）。 A 乙胺丁醇 B 利福平 C PAS D 异烟肼 E 以上都不是 正确答案:A 10.下列不属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）。 A 庆大霉素 B 妥布霉素 C 螺旋霉素 D 大观霉素 E 卡那霉素 正确答案:C
中央电大网上作业答案
2012小学语文教学研究中央电大网上作业答案 第一次教学研究网上作业参考答案 1.简述我国传统语文教育留下了哪些宝贵遗产。 孔子提倡启发诱导，因材施教；孟子主张专心有恒，由博而约；韩愈强调学必有师，文以载道；朱熹赞成熟读精思，虚心涵泳；王夫之提出学思并重，知行结合等。 2.语文课程有哪些功能？其基本功能和主要任务是什么？ 语文课程具有多重功能，包括工具功能、教育功能和发展功能。语文课程的基本功能和主要任务是致力于学生语文素养的形成与发展。 3.语文课程的发展功能涵盖哪些主要内容？ 培养以思维为核心的包括注意、观察、想象、记忆在内的一般认识能力；培养以理解语文学习过程为基础的语文自学能力；培养互助合作学好语文的能力；培养在实践活动中综合运用语文知识的能力；培养发现问题和研究问题的能力；培养初步的搜集和处理信息的能力。 4.结合自身语文教学实践，谈谈语文课程“工具性与人文性的统一”的基本特点。 在建国以来我国语文界的语文教学实践和论争基础上，大多数人已意识到历次大纲都强调的“语文课程要做到工具性和思想性统一”中的“思想性”已不足以涵盖语文课程育人的丰富多样性，因此把工具性与人文性的统一作为语文课程的基本特点，这是语文界对语文课程认识上的一个突破。语文课程是“工具性与人文性的统一”，其内涵包括：首先，这是特殊性与普遍性的统一。语文课程的人文性，体现了我国素质教育的普遍性要求，它涵盖了思想性、文化性、审美性、发展性、创造性等，也就是全面提高人的素养。而工具性是语文课程所具有的特殊性，是与其它课程相区别的特点，也是绝对不容许忽视的。工具性与人文性是特殊性与普遍性的关系，是相辅相成的。学生是在掌握语文工具的过程中提高人文素养的；反过来人文素质的提高又促进对语文工具的掌握。第二，是形式和内容的统一。语文包涵两个方面：语言文字的形式方面和它所负载的文化、文学、思想、情感等内容方面，学习语文课程不仅要理解课文的内容，而且要学习课文的表达形式。语文课程把表达形式的学习作为教学的着眼点和重要目的之一，这是它与其它课程在性质上的区别。语文课程的教学，应该将形式和内容，工具性和人文性融合在一起，不能偏重某一方面。第三，工具性与人文性的统一，必须寓教于文。对语文课程来说，每一篇教材都只是一个学习的案例，应当先从识字辨句到了解思想内容，再从思想内容进而研究用词造句、篇章结构等表现技巧，通过表现技巧的分析，必须加深对思想内容的理解。 5.简述语文素养的内涵。 语文素养是一种内涵丰富的综合素养。语文素养以语文能力（识字、写字、阅读、习作、口语交际）为核心，是语文能力和语文知识、语言积累、审美情趣、思想品德、行为态度、思维能力、学习方法、学习习惯的融合。语文素养不仅表现为有较强的阅读、习作、口语交际的能力，而且表现为有较强的综合运用能力在生活中运用语文的能力以及不断更新知识的能力。 6.语文教学过程如何体现语文课程的实践性特点？ 语文教学的过程，应该是学生的语文实践过程。语文教师要努力改进课堂教学，沟通课堂和学生生活的联系，让学生不仅从书本中学语文，还要在生活中学语文，努力体现出语文的实践性特点。 首先，要关注学生的语文学习过程。关注学生对学习活动的参与程度。 其次，要重视学习方法的掌握。语文课程实施的各个环节都要重视“方法”的教育，学生掌握这些方法的途径主要是通过点拨、示范和在实践中体验，不需要讲授一套又一套有关方法
药理学平时作业及参考答案1教学内容
(一)名词解释（30分） 1. 副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 2.血药稳态浓度：当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个基本稳定的水平称为稳态浓度。 3.胆碱能神经：凡末梢能释放乙酰胆碱的神经纤维称为胆碱能神经。包括：①副交感神经的节前纤维；②副交感神经的节后纤维；③交感神经的节前纤维；④极少数交感神经的节后纤维，如支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经；⑤运动神经。 (二)填空题（20分） 1．药物作用两重性是指治疗作用和不良反应。 2．药物的基本作用是指兴奋作用和抑制作用。 3．药物与受体的结合能力称亲和力，药物与受体结合后产生效应的能力称为内在活性，具有这两种能力的药物称为受体激动剂。 4. 酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料，在酪氨酸羟化酶的催化作用下合成多巴，再经多巴脱羧酶的作用下合成多巴胺，后者进入囊泡中，进一步合成去甲肾上腺素。 (三)单项选择题（15分） 1.不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于D A．药物作用的机理 B．药物剂量的大小 C．药物的给药途径 D．药物作用的选择性 E．药物作用的两重性。 2.阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为C A．变态反应 B．毒性反应 C．副作用 D．后遗效应 E．特异质反应 3.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应 B A.减弱 B.增强 C.不变 D.被消除 E.短暂 4.β2受体兴奋可引起 A A．支气管平滑肌扩张 B．胃肠平滑肌收缩 C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 E．皮肤血管收缩 5. N2受体兴奋主要引起 D A.神经节兴奋 B.心脏抑制
C.支气管平滑肌收缩 D.骨骼肌收缩 E.胃肠平滑肌收缩 （四）简答题（35分） 1.简要说明肾上腺素受体激动药的分类及其各类的代表药物。（15分） ⑴αβ受体激动药（肾上腺素） ⑵α受体激动药。包括：①α1、α2受体激动药（去甲肾上腺素）；②α1受体激动药 （去氧肾上腺素）；③α2受体激动药（可乐定） ⑶β受体激动药。包括：①β1、β2受体激动药（异丙肾上腺素）；②β1受体激动药（多巴酚丁胺）；③β2受体激动药（沙丁胺醇） 2.简述新斯的明治疗重症肌无力的依据。（20分） 新斯的明能强烈兴奋骨骼肌，临床上是治疗重症肌无力的首选药，其机制如下：①抑制胆碱酯酶，使突触间隙中乙酰胆碱堆积，持久性兴奋N2受体；②直接兴奋N2受体；③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。
药理总作业题及复习资料
药理学总作业题 第一次 1影响药物吸收的因素有哪些？ 答：（一）（1）药物的解离度和体液的酸碱度（2）药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度（不能人为干预）（3）血流量（不能人为干预）（4）细胞膜转运蛋白的量和功能。 （二）影响药物在胃肠吸收的5个主要因素：（1）药物颗粒大小（崩解度）（2）胃肠液的值（胃：酸性肠：碱性）（3）胃肠蠕动度 (4)食物、酶、肠道内菌群(5)首过消除。 2、影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？ 答：（1）血浆蛋白的结合率（2）器官血流量（3）组织细胞结合（4）体液和药物的解离度（5）体内屏障：影响分布部位及主要有：A.血脑屏障：多数药物较难通过B.胎盘屏障：绝大多数药物易通过C.血眼屏障：部分药物较难通过 临床意义：A.药物在体内的分布和转运速度：结合率越高则分布和转运速度越慢B.药物作用强度：结合率越高则作用越弱（部分药物合用时可导致一些药物结合率降低，作用增强致不良反应发生）C.药物的消除速率：结合率越高则消除速率越低。一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。 3、何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。 答：（1）药酶诱导剂：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂。(2)药酶抑制剂：凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂。、 临床意义：药酶诱导、药酶抑制剂＞相互作用、药物耐受性。举例说明：苯巴比妥的药酶诱导作用强，可加速抗凝血药双香豆素的代谢，
使凝血酶原时间缩短。药酶抑制剂：氯霉素可抑制甲苯磺丁脲和苯妥英钠的代谢。 4、简述首过消除和肝肠循环的定义 首过消除：某些药物通过肝脏时受药物代谢酶灭活,或由胆汁排泄的量大，则进入体循环内的有效药量明显减少。 肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 5、临床常用的药动学参数有哪些？各有何意义？ （1）消除半衰期： A、药物分类的依据（短、中、长效）B、确定给药间隔时间（注意：一天是指24小时） C、预测达到稳态血药浓度的时间（药效最强的时间） D、预测药物基本消除的时间 （2）血浆清除率：每单位时间内能将多少升血浆中的某药全部消除（3）表观分布容积：推测药物在体内的分布情况。 （4）生物利用度：反映药物进入血液循环的相对份量及速度。1.药物制剂质量（即生物利用是评价药物制剂质量的一个指标）2.药物首过（关）消除。 6、试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素消失或灭活的主要途径 答：作用的消失主要是由于突触间隙中乙酰胆碱酯酶的水解，水解效率极高。通过摄取和降解两种方式失活。被摄取入神经末梢是其失活的主要方式。分为摄取-1和摄取-2。摄取-1为神经摄取，一种主动转运机制。 7、简述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。 作用机制：直接(+) M受体（对N受体无作用） 临床用途：（1）青光眼（2）虹膜睫状体炎（3）口服可用于治疗口腔干燥，可用作抗胆碱药阿托品中毒的解救。 8、新斯的明的主要临床用途有哪些？ 答：（1）重症肌无力（2）腹气胀和尿潴留（3）阵发性室上性心动过
《中药药理学》第5次作业
1. 下列哪项不是冰片的药理作用 [1分] A.抗病原体 B.镇痛 C.抗炎 D.抑制中枢 E.诱导肝药酶 2. 与开窍药“开窍、醒神、回苏”功效不相关的药理作用是 [1分] A.调节中枢神经功能 B.抗心肌缺血 C.抗炎 D.镇痛 E.调节免疫 3. 下列除哪项外，均为冰片对中枢神经系统的作用 [1分] A.提高耐缺氧能力 B.镇静 C.镇痛 D.抗炎 E.影响血脑屏障通透性
4. 人参对垂体-肾上腺皮质系统的影响是 [1分] A.本身具有促皮质激素（ACTH）样作用 B.本身具有皮质激素样作用 C.本身可促进皮质激素合成 D.促进ACTH合成、释放 E.抑制ACTH释放 5. 对免疫功能具有抑制作用的补益药是 [1分] A.人参 B.党参 C.甘草 D.何首乌 E.当归 6. 下列哪项不是甘草的药理作用[1分] A.抗溃疡 B.降血脂 C.抗炎 D.抗心律失常 E.强心
7. 钩藤所含成分中降压作用最强的是[1分] A.钩藤碱 B.钩藤总碱 C.异钩藤碱 D.去氢钩藤碱 E.异去氢钩藤碱 8. 人参对心脏作用的表现是[1分] A.增强心肌收缩力 B.加快心率 C.减少心输出量 D.抑制心肌收缩力 E.降低冠脉流量 9. 下列哪项不是甘草不良反应的表现[1分] A.高血压 B.浮肿 C.诱发消化性溃疡 D.低血钾 E.假醛固酮增多症
10. 下述哪项不是开窍药的主要药理作用[1分] A.调节中枢神经功能 B.抗心肌缺血 C.抗炎 D.镇痛 E.调节免疫 11. 下列除哪项外，均为五味子的药理作用[1分] A.镇静 B.保肝 C.抗溃疡 D.抗肝炎病毒 E.镇咳 12. 地龙中具有溶栓作用的主要成分是[1分] A.蚯蚓解热碱 B.琥珀酸 C.蚓激酶 D.蚯蚓毒素 E.氨基酸
电大网上作业英语
试卷代号：116 2 中央广播电视大学2009-2010学年度第一学期“开放本科”期末考 试 英语II(2) 试题 2010年1月 注意事项 一、将你的学号、姓名及分校（工作站）名称填写在答题纸的规定栏内。考试结束后，把试卷和答题纸放在桌子上。试卷和答题纸均不得带出考场。 二、仔细阅读题目的说明，并如何按题目要求答题？？。答案一定要写在答题纸指定的位置上，写在试卷上的答案无效。 三、用蓝，黑圆珠笔或钢笔答题，使用铅笔答题无效。
第一部分: 怎样回答交际用语的题目？(共计10分, 每小题2分) 1—5小题:阅读下面的小对话,从A, B, C, D四个选项中选出一个能填入空白处的最佳选项，并在答题纸上写出所选的字母符号。 1. — How was the journey to London? — ________________________.
A. It was a nine-hour plane journey B. It went very well C. I flew there D. I was very well 2. -- Can you help me clear up the mess? — ________________________ A. Tell me who made it B. No trouble at all C. Yes, that'll be all right D. No problem 3.— What's the fare to the museum? — ________________________ A. Five hours B. Five o'clock C. Five miles D. Five dollars 4. - Is it going to be warm next week? --_______________________ A. Yes, it is C. No, it hasn't 5. — Here you are, Sir. B. I don't believe it D. It changes all the time — _______________________ A. Yes, I' m here B. Yes, here we are C. Thank you very much D. That's all right 第二部分：怎样才能才能回答好词汇与结构的题目？（20分，每小题2分） 6—15小题：阅读下面的句子，从A、B、C、D四个选项中选出一个能填入空白处的最佳选项，并在答题纸上写出所选的字母符号。 6. Unfortunately the poor girl can't do anything but ________all her belongings at a low price. A. to sell B. selling C sell D. sold 7. They were asked to avoid _________any water which had not been boiled. A. drinking B. to drink C. having D. not to be drunk 8. John was bored, _______he left his life in England. A. in addition B. so C. however D. furthermore 9. She is very careful. She ________very few mistakes in her work. A. does B. takes C. makes D. gets 10. The workers are busy _______models for the exhibition. A. to make B. with making
临床药理学》课程作业答案
第一次 名词解释 1.临床药理学 主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。 2.后遗效应 停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 3.毒性反应 用药剂量过大或用药时间过长，引起某些器官或组织生理功能异常和结构病理改变。 4.药物不良反应 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，排除用药过量、用药不当所致的药物反应 5.药物相互作用 指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。 6.临床药效学 药物对机体的影响或机体的变化。 7.临床药动学 主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 8.安全范围 安全范围最小有效量和最小中毒量之问的距离，其值越大越安全。 9.毒理学 是研究外源因素（化学、物理和生物因素）对机体的损害作用、生物学机制、安全性评价和危险性分析的科学。 10.临床试验 评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。 11.自发呈报系统 12.GCP 指药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告。 13.肾上腺素的翻转效应 14.隔日疗法 15.抗菌谱 抗菌药的抗菌范围。 16.化疗药物
包括抗原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。 17.耐药性 耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。19.-内酰胺类抗生素 具有.-内酰胺的结构，包括青霉素类、头孢菌素类及其他类。 18.二重感染 长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群紊乱，不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。 第二次 简答题 1.药物的不良反应有哪些类型各有什么特点 副作用：指药物在治疗剂量时、出现和治疗目的无关的不适反应。 特点：①本身固有②一般较轻微③副作用不是固定的，随治疗目的的改变而改变。 毒性反应：指在药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。包括急性毒性、慢性毒性、三致反应。特点：一般 比较严重，可以预知，也是可以避免的。 后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。特点：短暂的或是持久的。 停药反应：指长期用药，突然停药后原有疾病的加剧（反跳反应）。特点：危险。 变态反应：指机体对药物异常的免疫反应。特点：反应性质与药物原有效应无关；与剂量无关；反应严重程度差异很大；停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。 特异质反应：先天遗传异常所致的反应。特点：与药物固有药理作用基本一致，严重程度与剂量呈正比，药理拮抗 药救治可能有效。 2.什么叫药物的安全范围，如何判断药物的安全性 药物的安全范围是指LD5与ED95之间的距离。判断药物的安全性可用LD50、ED50、治疗指数、安全系数及安全范围等描述。 3.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药有何临床意义试举例说明之。 肝药酶诱导药：可使肝药酶合成加速或降解减缓的药物。药物诱导作用可解释连续用药产生的耐受性、交叉耐受性、停药敏化现象、药物相互作用、遗传差异、个体差异及性别差异。如乙醇可诱导药酶，使其活性增高，可使同时服用的苯巴比妥或甲苯磺丁脲的代谢加速。苯巴比妥的药酶诱导作用很强，连续用药可使抗凝血药双香豆素破坏加速，使凝血酶原时间缩短，突然停用苯巴比妥后可使双香豆素血药浓度升高。 肝药酶制剂：抑制肝药酶活性的药物，如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。氯霉素与苯妥英合用，可使苯妥英在肝内的生物转化减慢，血药浓度升高，甚至引起毒性反应。 4.试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
药理练习题
1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用
E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应
药理作业
首关消除：某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，经过灭火代谢使进入体循环的药量减少药效随之减弱，这种现象称为首关消除。 稳态血药浓度：当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平，称稳态血药浓度。 不良反应：凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。 半衰期（t1/2）：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降所需要的时间。大多数药物的消除率属恒比消除，其t1/2是恒定值。t1/2是药物消除速率的一个重要参数。 副作用：用药量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。 生物利用度：是指非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率，用表示：F＝A/D×100％。 药物：是指可改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 药物效应动力学：简称药效学，研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。 治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用。 特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。 效能：是指药物所能产生的最大效应。 依赖性：是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种. PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。 MIC：（最低抑菌浓度）指在体外培养细菌18～24h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。 一级动力学消除：是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例，即恒比消除 兴奋作用：药物使机体器官原有功能水平提高或增强的作用。 毒性反应：是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。 医源性肾上腺皮质功能不全：长期应用糖皮质激素尤其是连日给药的病人，减量过快或突然停药时，由于皮质激素的反馈性抑制脑垂体前叶对ACTH的分泌，可引起肾上腺皮质萎缩和机能不全。 安全范围：最小有效量和极量之间的范围。 后遗效应：是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。 肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏胆汁小肠间的循环称肠肝循环。 药物的吸收：是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 肾上腺素的反转效应：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 表观分布容积：是指药物在体内分布达到平衡或稳态时，按照血药浓度（C）推算体内药物总量（A）在理论上 效价强度：是评价药物效应强度的指标，其大小与等效剂量成反比。等效剂量是指引起相等效应（等效反应）时所需的药量。 变态反应：是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。 耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。 肝药酶诱导剂：凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。