文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 2019-2020学年高二化学人教版暑假作业(12)化学平衡常数

2019-2020学年高二化学人教版暑假作业(12)化学平衡常数

2019-2020学年高二化学人教版暑假作业(12)化学平衡常数
2019-2020学年高二化学人教版暑假作业(12)化学平衡常数

2019-2020学年高二化学人教版暑假作业(12)

化学平衡常数

1.高温下,某可逆反应达到平衡,其平衡常数为K=2

22c(CO)c(H O)c(CO )c(H )??,恒容时,升高温度,

H 2的浓度减小,则下列说法正确的是( )

A.该反应的化学方程式为CO(g)+H 2O(g) == CO 2(g)+H 2(g)

B.升高温度,K 值减小

C.升高温度,逆反应速率减小

D.该反应的焓变为正值

2.大量实验事实表明,对于可逆反应

,在一定温度下,无论反

应物的起始浓度如何,反应达到平衡状态后,将各物质的物质的量浓度代入表达式:

表示物质C 的物质的量浓度的p 次方。得到的结果是一个定值。我

们把这个常数叫做该反应的化学平衡常数。这个式子叫化学平衡常数表达式。依据你的理解下列可逆反应平衡常数表达式错误的是( )

化学方程式

平衡常数表达式

A

B

C

D

A.A

B.B

C.C

D.D

3.一定条件下,体积为1L 的密闭容器中,0.3molX 和0.2molY 进行反应:2X (g )

+Y (s ) Z (g ),经10s 达到平衡,生成0.1molZ 。下列说法正确的是( )

A .若增加Y 的物质的量,则V 正大于V 逆平衡正向移动

B .以Y 浓度变化表示的反应速率为0.01mol·L -1·s -1

C .该反应的平衡常数为10

D .若降低温度,X 的体积分数增大,则该反应的H ?<0

4.300 mL 恒容密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO 气体,一定条件下发生反应:()()()()4Ni g +4CO g Ni CO g ,已知该反应平衡常数与温度的关系如表。下列说法不

正确的是( )

温度/℃ 25

80 230

平衡常数 4510?

2

51.910-?

A.上述反应为放热反应

B.在25 ℃时,反应()()

()()4Ni CO g Ni s 4CO g +的平衡常数为5210-?

C.在80 ℃时,测得某时刻,()4Ni CO 、CO 浓度均为0.5-1mol L ?,则此时v v <正逆

D.在80 ℃达到平衡时,再次充入一定量的()4Ni CO 气体再次平衡后,CO 的体积分数增大,平衡常数减小

5.常压下羰基化法精炼镍的原理为:()()

()()4Ni s 4CO g Ni CO g +。230 ℃时,该反应

的平衡常数5K 210?-=。已知:()4Ni CO 的沸点为42.2 ℃,固体杂质不参与反应。 第一阶段:将粗镍与CO 反应转化成气态()4Ni CO ;

第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230 ℃制得高纯镍。 下列判断正确的是

A .增加()CO c ,平衡向正向移动,反应的平衡常数增大

B .第一阶段,在30 ℃和50 ℃两者之间选择反应温度,选50 ℃

C .第二阶段,()4Ni CO 分解率较低

D .该反应达到平衡时,()()4Ni CO 4CO v v ????生成生成=

6.在一体积不变的密闭容器中发生化学反应:()()

()()()23322Fe O s +2NH g 2Fe s +N g +3H O g H ?,实验测得化学平衡时的有关变化曲

线如图所示。已知:平衡常数可用平衡分压代替平衡浓度计算,气体分压=气体总压×物质的量分数。下列说法不正确的是(

)

A.3NH 是正反应的还原剂

B.气体压强21P >P

C.平衡后再充入一定量3NH ,则平衡左移,3NH 的体积分数减小

D.M 点的平衡常数K p =

3

112

1(0.1875)(0.5625)

(0.25)

P P P ???

7.一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料

MgO :422MgSO (s)+CO(g)MgO(s)+CO (g)+SO (g) 0H ?>。

该反应在恒容的密闭容器中达到平衡后,若仅改变图中横坐标x 的值,重新达到平衡后,纵坐标y 随x 变化趋势合理的是( )

选项 x y

A CO 的物质的量

2CO 与CO 的物质的量之比

B 温度

容器内混合气体的密度

C

2SO 的浓度

平衡常数K

D 4MgSO 的质量(忽略体积)

CO 的转换率

A.A

B.B

C.C

D.D

8.将一定量纯净的氨基甲酸铵(s )置于特制的密闭真空容器中(假设容器的容积不变,固体试样的体积忽略不计),在恒定的温度下使其发生分解反应:2432NH COONH (s)

2NH (g)CO (g)+,实验测得不同温度下的平衡数据如下表所示:

温度/℃ 15 20 25 30 35 平衡时总压强/kPa 5.7

8.3

12.0

17.1

24.0

平衡时气体总浓度/()3

1

10mol L

--?

2.4

3.4

4.8 6.8 9.4

下列说法正确的是( )

A.氨基甲酸铵的分解反应为放热反应

B.当2CO 体积分数保持不变时,反应达到平衡状态

C.此反应在15℃时,平衡常数为332.048mol L -?

D.反应达到平衡后,如果保持温度不变,扩大容器体积,则达到新平衡时气体分子总浓度与原平衡相等

9.Bodensteins 研究反应H 2(g)+I 2(g)

2HI(g) 0H ?<,温度为T 时,在两个体积均为

1L 的密闭容器中进行实验,测得气体混合物中碘化氢的物质的量分数w (HI)与反应时间t 的关系如下表: 容器编号 起始物质

t/min 0 20 40 60 80 100 Ⅰ 0.5mol I 2、0.5mol H 2 w (HI)/% 0 50 68 76 80 80 Ⅱ

x mol HI

w (HI)/%

100

91

84

81

80

80

研究发现上述反应中:()()22H I a v k w w =??正,()2HI b v k w =?逆其中a b k k 、为常数。下列说法不正确的是( ) A .温度为T 时,该反应

a

b

k k =64 B .容器I 中在前20min 的平均速率()HI v =0.025 mol?L -1?min -1

C .若起始时,向容器I 中加入物质的量均为0.1mol 的22H I HI 、、,反应逆向进行

D .无论x 为何值,两容器中达平衡时()HI w %均相同

10.在 1.0 L 恒容密闭容器中投入21mol CO 和22.75m l H o 发生反应:()()

()()2232CO H CH OH g g g O g 3H ++,实验测得不同温度及压强下,平衡时甲醇的物

质的量变化如图所示。下列说法正确的是( )

A.该反应的正反应为吸热反应

B.压强大小关系:123p p p <<

C.M 点对应的平衡常数K 的值约为21.0410-?

D.在2p 及512 K 时,图中N 点()()v v <正逆

11.下列有关平衡常数(K 、K a 、K w 、K sp )的说法中错误的是( ) A.若各平衡常数(K 、K a 、K w 、K sp )的值发生变化,则平衡一定发生移动 B.若温度升高,则各平衡常数一定增大

C.平衡常数的大小能说明反应(或电离、溶解)进行的程度

D.某一可逆反应的平衡常数越大,表明反应(或电离、溶解)进行的程度越大

12.在三种不同条件下,分别在三个容积均为2 L 的恒容密闭容器中发生反应:A (g )+B (g )

D (g ),其中容器I 中反应进行至5min 时达到平衡,相关实验数据如表所示。

容器编号

温度/℃

起始物质的量/mol

平衡物质

的量/mol

化学平衡

常数

n(A)

n(B) n(D) n(D) Ⅰ 500 4.0 4.0 0 3.2 K 1 Ⅱ 500 4.0 2.2 0 a K 2 Ⅲ

600

2.0

2.0

2.0

2.8

K 3

下列说法不正确的是( ) A.a=2.0 B.K 1=K 2

C.0~5 min 内,容器中A 的平均反应速率(A )=0.32mol ?L -1?min -1

D.若容器I 中起始投料为2.0 mol A 、2.0 mol B ,平衡时A 的转化率小于80%

13.O 3 是一种很好的消毒剂,具有高效、洁净、方便、经济等优点,O 3 可溶于水,在水中易分解,产生的[O]为游离氧原子,有很强的杀菌消毒能力。常温常压下发生的反应如下:

反应①O 3?O 2+[O]△ H >0 平衡常数为 K 1; 反应②[O]+O 3?2O 2△ H <0 平衡常数为 K 2; 总反应:2O 3?3O 2△ H <0 平衡常数为 K 下列叙述正确的是( ) A .降低压强,总反应 K 增大

B .K =K 1+K 2

C .适当升温,可提高消毒效率

D .2v 正(O 3)=3v 逆(O 2)时,反应达平衡

14.汽车尾气中含有CO 和NO x ,减轻其对大气的污染成为科研工作的热点问题。 回答下列问题:

(1)已知H 2还原CO 合成甲醇的热化学方程式为

CO(g) +2H 2(g)

CH 3OH(g) 1H ?,又CO 2 ( g) + 3H 2(g)=CH 3OH(g) +H 2O(g) 2H ?= -49.0 kJ·mol -1,CO(g) +H 2O(g)= CO 2(g) +H 2(g) 3H ?=-41. 1 kJ·mol -1。则1H ?=-_________kJ·mol -1,对应反应自发进行的条件为________ (填字母)。 A.高温

B.低温

C.任何温度

(2)用活化后的V 2O 5作催化剂,氨气可将NO 还原成N 2。 ①V 2 O 5能改变反应速率是通过改变 ________实现的。

②在1 L 的刚性密闭容器中分别充入6 mol NO 、6 mol NH 3和适量O 2,控制不同温度,均反应 min t ,测得容器中部分含氮气体浓度随温度的变化如图所示。NO 浓度始终增大的原因可能是 ________ 。700 K 时,0~ min t 内,体系中氨气的平均反应速率为________ (用含

t 的式子表示)。

(3)科学家研究出了一种高效催化剂,可以将CO 和NO 2两者转化为无污染气体,反应的热化学方程式为: 2NO 2(g) +4CO(g)

4CO 2(g) +N 2(g) H <0。某温度下,向 10 L 恒

容密闭容器中充入 0.1 mol NO 2和0.2 mol CO,发生上述反应,随着反应的进行,容器内的压强变化如下表所示: 时间/min 0 2 4

6

8 10

12

压强/kPa 75

73.4

71.96 70.7 69.7

68.75 68.75

在此温度下,反应的平衡常数p K =________ k P a -1

(p K 为以分压表示的平衡常

数);若保持温度不变,再将CO 、CO 2气体浓度分别增加一倍,则平衡________ (填“右移” “左移”或“不移动”)。

15.研究CO 2与CH 4的反应使之转化为CO 和H 2,对减缓燃料危机,减少温室效应具有重要的意义。

(1)已知CH 4(g)+CO 2(g)

2CO(g)+2H 2(g) ΔH =+248kJ·mol -1、ΔS =310J·mol -1·K -1,该

反应能自发进行的温度范围为_________。

(2)在密闭恒容容器中通入物质的量浓度均为0.1 mol·L -1的CH 4与CO 2,在一定条件下发生反应CH 4(g)+CO 2(g)2CO(g)+2H 2(g),测得CH 4的平衡转化率与温度、压强的关

系如图所示。

①工业生产时一般会选用P4和1250℃进行合成,请解释其原因________________。

②在压强为P3、1000℃的条件下,该反应5min时达到平衡点Y,则用CO表示该反应的速率为_____,该温度下,反应的平衡常数为_______(保留3位有效数字)。

(3)CO和H2在工业上还可以通过反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)来制取.

①在恒温恒容下,如果从反应物出发建立平衡,可认定已达平衡状态的是________。

A.体系压强不再变化

B.H2、CO和H2O的物质的量之比为1:1:1

C.混合气体的密度保持不变

D.混合气体中H2O的百分含量保持不变

②在某体积可变的密闭容器中同时投入四种物质,2min时达到平衡,测得容器中有1mol H2O(g)、1mol CO(g)、2.2mol H2(g)和足量的C(s),如果此时对体系加压,平衡向______(填“正”或“逆”)反应方向移动,达到新的平衡后,气体的平均摩尔质量为________。

参考答案

1.答案:D 解析:

2.答案:A 解析:

3.答案:C

解析:A. Y 为固体,不影响反应速率,平衡不移动,V 正等于V 逆,故A 错误; B. Y 为固体,不能表示反应速率,可用X 、Z 表示反应速率,故B 错误; C. K 为生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比,K =0.1(0.1)2=10,故C 正确; D. 若降低温度,X 的体积分数增大,则平衡逆向移动,正反应为吸热反应,H ? >0,故D 错误; 故选:C 。 4.答案:D

解析:由表中数据可知,温度越高K 越小,则该反应为放热反应,A 项正确;互为逆反应时K 为倒数关系,则25 ℃时,反应()()

()()4Ni CO g Ni s 4CO g +的平衡常数为

4

51

=02510

1-??,B 项正确;80 ℃时,测得某时刻,()4Ni CO 、CO 浓度均为0.5 mol/L ,则4

0.5

80.52c Q K =

=>=,所以平衡逆向移动,v v <正逆,C 项正确;80 ℃该反应达到平衡时,再次充入一定量的()4Ni CO 气体再次平衡后,相当于增大压强,平衡正向移动,CO 的体积分数增大,而温度不变,则平衡常数不变,D 项错误。 5.答案:B

解析:A 、平衡常数只与温度有关,与浓度无关,A 错误;

B 、50 ℃时,()4Ni CO 以气态存在,有利于分离,从而促使平衡正向移动,B 正确;

C 、230 ℃时,()4Ni CO 分解的平衡常数为6510?,可知分解率较高,C 错误;

D 、平衡时,4v 生成[()4Ni CO ]=v 生成(CO),D 错误。 故选B 。 6.答案:C

解析:A 项,由图可知,随温度升高,氨气的体积分数降低,平衡正向移动,则正反应是吸热反

应,该反应的0H ?>,正确;B 项,由于()()()()()23322Fe O s +2NH g 2Fe s +N g +3H O g 是气

体体积增大的反应,加压平衡逆向移动,氨的体积分数增大,则气体压强:21p >p ,正确;C 项,23Fe O 是固体,增加23Fe O 的量对平衡没有影响,平衡后再加入23Fe O ,则3NH 的转化率不变,错误;D 项,设平衡时生成x mol 2N ,则()()()()()23322Fe O s +2NH g =2Fe s +N g +3H O g

由图可知M 点时氨气的体积分数为25%,则(2-2x)/(2+2x)=0.25,x=0.6,平衡时气体的总物质

=(2+2x)mol=3.2mol,

M

,正确。

7.答案:A

解析:仅增大CO 的物质的量,温度不变,平衡常数K 不变,根据反应的化学方程式可知,增大反应物CO 的量,平衡右移,再次平衡后c(SO 3)增大,由()()

22CO SO (CO)

c c K c ?=

得,()2CO (CO)

c c 减小,A 错误;正反应为吸热反应,升高温度使平衡右移,气体总质量增大,混合

气体的密度m

V

ρ=

,则ρ增大,B 正确;平衡常数只随温度改变而改变,仅改变c(SO 2),平衡常数不变,C 错误;MgSO 4为固体,增加MgSO 4的质量,平衡不移动,CO 的转化率不变,D 错误。 8.答案:D

解析:选项A ,由题表中数据可知,随反应温度升高,平衡时气体总浓度增大,平衡正向移动,故该反应为吸热反应,错误;选项B ,由于反应物为固体,产物中2CO 的体积分数始终不变,故2CO 体积分数保持不变不能说明反应达到了平衡状态,错误;选项C ,此

15

起始量/mol 2 0 0 变化量/mol 2x

x 3x

平衡量/mol 2-2x x 3x

()()()()2

2313193332NH CO 1.610mol L 0.810mol L 2.04810mol L K c c ------=?=?????=??,错

误;选项 D ,由于温度不变,平衡常数不变,由()()232NH CO K c c =?可知达到新平衡时气体分子总浓度与原平衡相等,正确。 9.答案:C 解析:

A . H 2(g)+I 2(g)?2HI(g) 起始量(mol/L) 0.5 0.5 0 变化量(mol/L) n n 2n 平衡量(mol/L) 0.5-n 0.5-n 2n

w(HI)/%=21n ×100%=80%,n=0.4 mol/L ,平衡常数 K=2080.10.1?.=64。反应达到平衡状态时正逆反应速率相等,k a ?w(H 2)?w(I 2)=v 正=v 逆=k b ?w 2

(HI),则a b k k =

()()()

222w HI w H w I =K=64,故A 正确;

B .前20 min ,H 2(g) + I 2(g)?2HI(g)

起始量(mol/L) 0.5 0.5 0 变化量(mol/L) m m 2m 平衡量(mol/L) 0.5-m 0.5-m 2m

w(HI)%=21m ×100%=50%,m=0.25mol/L ,容器I 中前20 min 的平均速率,

v(HI)=

20.25/20mol L

min

?=0.025mol?L -1?min -1,故B 正确;

C .若起始时,向容器I 中加入物质的量均为0.l mol 的H 2、I 2、HI ,此时浓度商

Q c =2010.10.1

?.=1<K=64,反应正向进行,故C 错误;

D .H 2(g)+I 2(g)?2HI(g)反应前后气体的物质的量不变,改变压强,平衡不移动,因此无论x 为何值,Ⅰ和Ⅱ均等效,两容器达平衡时w (HI)%均相同,故D 正确;答案选C 。 10.答案:C

解析:由图可知,随着温度升高,平衡时甲醇的物质的量在减小,所以升温平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应,A 错误;由图可知,作一条等温线,压强越大,平衡时甲醇的物质的量也越大,所以123p p p >>,B 错误;由图可知,M 点对应的甲醇产

量为0.25 mol ,则

()()

()()2232CO H CH OH g g g O g 3H ++

起始量(mol ): 1 2.75 0 0 转化量(mol ): 0.25 0.75 0.25 0.25 平衡量(mol ): 0.75 2 0.25 0.25 又因体积为1.0 L ,所以23

0.250.25

=

=1.04100.752

K -???,C 正确;由图可知,在2p 及512 K 时,N 点甲醇的物质的量还小于平衡时的量,所以应该正向移动,则()()v v >正逆,D 错误。 11.答案:B 解析:

A.因为平衡常数(K 、K a 、K w 、K sp )是温度的函数,温度改变,则平衡一定发生移动,故A 正确;

B.当正反应是吸热反应,温度越高K 值越大;当正反应是放热反应,温度越高K 值越小,故B 错误;

C.平衡常数是平衡时生成物的浓度幂之积比反应物浓度幂之积,值越大,说明正向进行的程度越大,故C 正确;

D.平衡常数是平衡时生成物的浓度幂之积比反应物浓度幂之积,值越大,说明正向进行的程度越大,故D 正确。故选B 。 12.答案:B

解析:选项A ,容器I 、Ⅱ中的反应温度相同,平衡常数相同,容器I 中,平衡时A 、B 、D 的浓度分别为0.4 mol·L -1、0.4 mol·L -1和1.6 mol·L -1,K 1=10.0,容器Ⅱ中,平衡时A 、B 、D 的浓度分别为(2.0-a/2)mol·L -1、(1.1- a/2)mol·L -1、a/2 mol·L -1,所以

10.0=

a

2

a a (2.0)(1.1)

22

-?-,解得a=2.0,正确;选项B ,若容器I 、Ⅲ中反应温度相同,根

据起始投料量可知,容器I 、Ⅲ反应达到的平衡相同,而实际上容器I 中温度低于容器Ⅲ,平衡时容器I 中D 的物质的量大于容器Ⅲ中D 的物质的量,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,即温度越高,平衡常数越小,故K 1=K 2>K 3,错误;选项C ,容器I 中反应达到平衡时所用时间为5 min ,则0~5 min 内容器I 中A 的平均反应速率v (A )=v (D )=3.2 mol+2 L÷5 min=0.32 mol·L -1·min -1,正确;选项D ,原容器I 中A 的转化率为3.2/4.0×100%=80%,若往1 L 容器中起始投入2.0 mol A 、2.0 mol B ,则反应达到的平衡与原容器I 中的平衡为等效平衡,而容器I 容积为2 L ,故相当于上述反应达平衡后,增大体积,则平衡向逆反应方向移动,故平衡时A 的转化率小于80%,正确。

13.答案:C

解析:A. 平衡常数只受温度的影响,降低压强,温度不变,平衡常数不变,故A 错误; B. 由盖斯定律可知反应①+②可得总反应,则K =K 1×K 2,故B 错误; C. 适当升温,反应速率增大,则可提高消毒效率,故C 正确; D. 当v 正(O 3)=v 逆(O 3)时,反应达到平衡,故D 错误, 故选:C 。

14.答案:(1)-90.1;B

(2)①反应的活化能;②NH 3和O 2反应生成NO ;5/t mol· (L . min) -1 (3)0.04;不移动

解析:(1)根据盖斯定律知,123H H H ?=?+?= -49.0 kJ·mol -1 + (-41.1 kJ·mol -1) = -90.1 kJ·mol -1。根据题给热化学方程式可知,H 2 还原CO 合成中醇的反应是气体分子数减小的放热反应,根据H T S ?-? < 0,反应能自发进行,可知该反应自发进行的条件是低温。 (2)①催化剂改变反应速率,原因是改变了反应的活化能。②温度升高,NH 3被O 2氧化生成NO,使NO 浓度始终增大。6 md NO 和6 mol NH 3共有 n ( N) = 6 mol + 6 mol = 12 mol ,700 K 时 n ( NO) = 3 mol 、 n (N 2) =4 mol ,根据 N 原子守恒得到n ( NH 3) = 12 mol - 3 mol

- 2

?

4 mol=1 mol, ?n ( NH 3 ) =6 mol - l mol =

5 mol, ?c ( NH 3 )=5

mol·L -1

,0~t min 内氨气的平均反应速率113NH mi 5mol L 5

()mol (L min)n t

v t --?=

=??。 (3)由题表数据可知,向10L 恒容密闭容器中充入0. 1 mol NO 2和0.2 mol CO,10 min 时反应处于平衡状态,体系内压强由75 kPa 减少到68.75 kPa ,设平衡时转化的NO 2为2x mol ? L -1, 列三段式得: 2NO 2(g) +4CO(g) 4CO 2(g) +N 2(g)

起始/(mol ? L -1) 0.01 0. 02 0 0 转化/( mol ?

L -1 )

2x

4x

x 平衡/( mol ? 0.01 -2x

0.02 -4x Ax

x

L -1 ) 则

p =c p c 起始起始平衡

平衡

0.0375

=

0.03x 68.75

-,解得,x =0. 002 5,平衡时n (NO 2)=0.05mol ,n (CO) =n(CO 2) =0.1 mol ,n (N 2) =0.025 mol ,根据(A)

(A)=n p P n ?总总,422p 242(N )(CO )=(NO )(CO)p p K p p ??,解得p K =0 04

kPa -1

。该温度下,44

222424

2(N )c (CO )

0.00250.01=(NO )c (CO)0.0050.01c K c ??=

??=100,若平衡后,再将CO,CO 2气体浓度分别增加一倍,2CO )O (()C c c =,则c Q K =,平衡不移动。

15.答案:(1)大于800K; (2)①较大的压强和温度能加快合成速率,提高生产效率;②0.036mol·L -1·min -1;10.5;(3)①ACD;②逆;12g/mol

解析: (1)根据H-T S<0△△,1-1-1248kJ mol 0.3K 1kJ 0mol T -?-??800K ; (2)①温度越高,反应速率、CH 4的平衡转化率都增大,增大压强CH 4的平衡转化率降低,但反应速率增大,能提高生产效率,所以工业生产时一般会选用P 4和1250℃进行合成;.

CH 4(g )+CO 2(g )==2CO (g )+2H 2(g ).

开始 0.1 0.1 0 0 转化 0.09 0.09 0.18 0.18. 平衡 0.01 0.01 0.18 0.18.

-11c 0.18mol/L v==0.036mol L min t 5min -=??△△;()()()()()()2

2

22242c CO c H 0.180.18K=10.5c CH c CO 0.010.01

?==? (3)①A.该反应过程中气体物质的量增大,体系压强增大,体系压强不再变化一定平衡,故选A ;B.H 2、CO 和H 2O 的物质的量之比为1:1:1时,浓度不一定不再改变,所以不一定平衡,故不选B :

C.反应前后气体质量是变量,所以密度是变量,若混合气体的密度保持不变反应一定达到平衡状态,故选C ;.

D.反应过程中混合气体中H 2O 的百分含量是变量,若保持不变,反应一定达到平衡状态,故选D 。

②根据勒沙特列原理可知,增大压强,平衡向着气体体积减小的方向移动,此反应的逆反应方向是个气体体积减小的方向,故增大压强,向逆反应方向移动;设达到新平衡后

有XmollH2

被消耗,则有:

C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)

起始量(mol) 1 1 2.2.

转变量(mol)x x x

剩余量(mol)(1+x)(1-X)(2.2-X):

混合气体的平均相对分子质量即平均摩尔质量

=

()()()

()()()

18128122.2

M=g/mol12g/mol

11 2.2

x x x

m

n x x x

++-+-

==

++-+-

高中化学选修四:化学平衡状态教案

教学目标:1.了解可逆反应,掌握化学平衡状态的建立。 2.化学平衡常数的概念、,运用化学平衡常数进行计算,转化率的计算 教学重点:化学平衡状态的建立,运用化学平衡常数对化学反应进行的程度判断。 教学难点:化学平衡状态的建立 课时安排:1课时 教学过程: 一、化学平衡状态 1、可逆反应 定义:在相同条件下同时向正、反两个方向进行的反应称可逆反应。 例:下列说法是否正确: (1)氢气在氧气中燃烧生成水,水在电解时生成氢气和氧气,H2+O2=H2O是可逆反应。 (2)硫酸铜晶体加热变成白色粉末,冷却又变成蓝色,所以无水硫酸铜结合结晶水的反应是可逆反应。 (3)氯化铵加热变成氨气和氯化氢气体,两种气体又自发变成氯化铵,氯化铵的分解是可逆反应。 可逆反应的特点: (1)不能进行到底,有一定限度 (2)正反两个方向的反应在同时进行 (3)一定条件下,正逆反应达平衡 可逆反应在反应过程中的速率变化: 反应开始V正> V逆 反应过程中V正减小, V逆增大 到一定时间V正=V逆≠0 2.化学平衡 定义:在一定条件下可逆反应进行到一定程度时,正反应速率和逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再发生变化,这种状态称为化学平衡状态,简称化学平衡。 要点:对象——可逆反应 条件——一定条件下,V正=V逆 特征——各成份的浓度不再变化 特点: 动—化学平衡是一种动态平衡V正=V逆≠0; 定—反应混合物中各组成的浓度保持不变; 变—当外界条件(C、P、T)改变时,V正≠V逆,平衡发生改变 二、化学平衡状态的标志: (1)等速标志,υ正= υ逆(本质特征) ①同一种物质:该物质的生成速率等于它的消耗速率。 ②不同的物质:速率之比等于方程式中各物质的计量数之比,但必须是不同方向 的速率。 (2)恒浓标志,反应混合物中各组成成分的浓度保持不变(外部表现): ①各组成成分的质量、物质的量、分子数、体积(气体)、物质的量浓度均保持不 变。 ②各组成成分的质量分数、物质的量分数、气体的体积分数均保持不变。

高二化学上学期训练07化学平衡常数

训练07 化学平衡常数 高考频度:★★★★★难易程度:★★☆☆☆ 在某温度下,可逆反应m A+n B p C+q D的平衡常数为K,下列说法正确的是A.K越大,达到平衡时,反应进行的程度越大 B.K越小,达到平衡时,反应物的转化率越大 C.K随反应物浓度的改变而改变 D.K随温度和压强的改变而改变 【参考答案】A 【试题解析】K是生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值,显然,K越大,反应进行的程度越大,反应物的转化率越大,A项正确、B项错误;K只受温度的影响,故C、D项错误。 化学平衡常数热点归纳 (1)化学平衡常数与化学方程式书写形式的关系 。 对于同一可逆反应,正反应的平衡常数等于逆反应的平衡常数的倒数,即:K正=1 K 逆 若化学方程式中的化学计量数等倍扩大或缩小,尽管是同一反应,平衡常数也会发生改变。两反应加和,得到的新反应,其化学平衡常数是两反应平衡常数的乘积;两反应相减,得到的新反应,其化学平衡常数是两反应平衡常数相除得到的商。

(2)化学平衡常数与物质状态的关系 由于固体或纯液体的浓度视为常数1,所以在平衡常数表达式中不再写出。 (3)化学平衡常数与平衡移动的关系 即使化学平衡发生移动,但只要温度不变,平衡常数就不会改变,利用此守恒可以计算恒定温度下再次平衡后的转化率等物理量,这也是定量化学的重要定律。 1.下列关于平衡常数K的说法中,正确的是 ①平衡常数K只与反应本身及温度有关 ②改变反应物浓度或生成物浓度都会改变平衡常数K ③加入催化剂不改变平衡常数K ④平衡常数K只与温度有关,与反应的本身及浓度、压强无关 A.①②B.②③C.③④D.①③ 2.放热反应CO(g)+H 2O(g)CO2(g)+H2(g)在温度t1时达到平衡,c1(CO)=c1(H2O)=1.0 mol·L-1,其平衡常数为K1。升高反应体系的温度至t2时,反应物的平衡浓度分别为c2(CO)和c2(H2O),平衡常数为K2,则 A.K2和K1的单位均为mol·L-1B.K2c2(H2O) D.c1(CO)>c2(CO) 3.已知反应A(g)+B(g)C(g)+D(g)的平衡常数和温度的关系如下: 现有两个相同的2 L恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器Ⅰ、Ⅱ,在Ⅰ中充入1 mol

高中化学等效平衡原理(习题练习)

等效平衡原理及练习 一、等效平衡概念 等效平衡是指在一定条件(恒温恒容或恒温恒压)下,只是起始加入情况不同的同一可逆反应达平衡后,任何相同组分的体积分数或物质的量分数均相等的平衡。 在等效平衡中,有一类特殊的平衡,不仅任何相同组分X的含量(体积分数、物质的量分数)均相同,而且相同组分的物质的量均相同,这类等效平衡又称为同一平衡。同一平衡是等效平衡的特例。 如,常温常压下,可逆反应: 2SO2 + O2 2SO2 ①2mol 1mol 0mol ②0mol 0mol 2mol ③0.5mol 0.25mol 1.5mol ①从正反应开始,②从逆反应开始,③从正逆反应同时开始,由于①、②、③三种情况如果按方程式的计量关系折算成同一方向的反应物,对应各组分的物质的量均相等(如将②、③折算为①),因此三者为等效平衡 二、等效平衡规律 判断是否建立等效平衡,根据不同的特点和外部条件,有以下几种情况: ①在恒温、恒容条件下,对于反应前后气体分子数改变的可逆反应,改变起始时加入物质的物质的量,通过化学计量数计算,把投料量换算成与原投料量同一则物质的物质的量,若保持其数值相等,则两平衡等效。此时,各组分的浓度、反应速率等分别与原平衡相同,亦称为同一平衡。 ②在恒温、恒容条件下,对于反应前后气体分子数不变的可逆反应,改变起始时加入物质的物质的量,通过化学计量数计算,把投料量换算成与原投料量同一则物质的物质的量,只要物质的量的比值与原平衡相同则两平衡等效。此时,各配料量不同,只导致其各组分的浓度反应速率等分别不同于原平衡,而各组分的百分含量相同。 ③在恒温、恒压下,不论反应前后气体分子数是否发生改变,改变起始时加入物质的物质的量,根据化学方程式的化学计量数换算

高二化学化学平衡状态判断、平衡移动综合练习题(附答案)

高二化学化学平衡状态判断、平衡移动综合练习题 一、单选题 1.在一绝热(不与外界发生热交换)的恒容容器中,发生反应:()()()()2A g +B s C g +D g ,下 列描述中不能表明该反应已达到平衡状态的是( ) A.混合气体的密度不变 B.单位时间内生成n mol D ,同时生成n mol C C.容器中的温度不再变化 D.C(g)的物质的量浓度不变 2.在一个不传热的固定容积的密闭容器中,发生可逆反应A(g)+B(C(g)D(g)g) m q n p +,当m 、 n 、p 、q 为任意整数时,一定达到平衡的标志是( ) ①体系的温度不再改变 ②体系密度不再改变 ③各组分的浓度不再改变 ④各组分的质量分数不再改变 ⑤反应速率(A):(B):(C):(D)::: v v v v m p n q = ⑥单位时间内mol m A 发生断键反应,同时mol p C 也发生断键反应 A.③④⑤⑥ B.①③④⑥ C.②③④⑥ D.①③④⑤ 3.甲醇是一种可再生能源,具有广阔的开发和应用前景。工业上一般采用如下反应合成甲醇:2232CO (g)3H (g) CH OH(g)H O(g)++。能说明反应已达到化学平衡状态的是( ) A.容器内2CO 、2H 、3CH OH 、2H O 的浓度之比为1:3:1:1 B.生成1mol 2H O ,同时消耗3mol 2H C.体系中物质的总质量不变 D.恒温恒容下,密闭容器中压强保持不变 4.可逆反应:222NO (g)2NO(g)O (g)+,在容积不变的密闭容器中进行,下列能说明该反应达到 平衡状态的有( ) ①单位时间内生成2mol O n 的同时生成2mol NO n ②容器内总压强不再变化 ③2NO 、NO 、2O 的物质的量浓度之比为2:2:1 ④混合气体的密度不再改变 ⑤混合气体的颜色不再改变 ⑥混合气体的平均相对分子质量不再改变 A.2个 B.3个 C.4个 D.5个 5.在一个固定容积的密闭容器中,可逆反应:A(g)B(C(g)+D(g)g) m p q n +中,当m 、n 、p 、 q 为任意正整数时,能说明该反应一定达到平衡状态的是( ) A.气体分子的平均摩尔质量不再发生变化

高考化学复习化学平衡常数知识点总结

15-16高考化学复习化学平衡常数知识点总 结 平衡常数一般有浓度平衡常数和压强平衡常数,下面是化学平衡常数知识点总结,请考生及时学习。 1、化学平衡常数 (1)化学平衡常数的化学表达式 (2)化学平衡常数表示的意义 平衡常数数值的大小可以反映可逆反应进行的程度大小,K值越大,反应进行越完全,反应物转化率越高,反之则越低。 2、有关化学平衡的基本计算 (1)物质浓度的变化关系 反应物:平衡浓度=起始浓度-转化浓度 生成物:平衡浓度=起始浓度+转化浓度 其中,各物质的转化浓度之比等于它们在化学方程式中物质的计量数之比。 (2)反应的转化率():= 100% (3)在密闭容器中有气体参加的可逆反应,在计算时经常用到阿伏加德罗定律的两个推论: 恒温、恒容时:恒温、恒压时:n1/n2=V1/V2 (4)计算模式 浓度(或物质的量) aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) 起始m n O O

转化ax bx cx dx 平衡m-ax n-bx cx dx (A)=(ax/m)100% (C)= 100% (3)化学平衡计算的关键是准确掌握相关的基本概念及它们相互之间的关系。化学平衡的计算步骤,通常是先写出有关的化学方程式,列出反应起始时或平衡时有关物质的浓度或物质的量,然后再通过相关的转换,分别求出其他物质的浓度或物质的量和转化率。概括为:建立解题模式、确立平衡状态方程。说明: ①反应起始时,反应物和生成物可能同时存在; ②由于起始浓度是人为控制的,故不同的物质起始浓度不一定是化学计量数比,若反应物起始浓度呈现计量数比,则隐含反应物转化率相等,且平衡时反应物的浓度成计量数比的条件。 ③起始浓度,平衡浓度不一定呈现计量数比,但物质之间是按计量数反应和生成的,故各物质的浓度变化一定成计量数比,这是计算的关键。 化学平衡常数知识点总结分享到这里,更多内容请关注高考化学知识点栏目。

人教版高二年级化学必修三《化学平衡常数》教案

化学平衡常数 一.教学目标 知识与技能: 1.理解化学平衡常数的含义。 2.能利用化学平衡常数进行简单的计算。 过程与方法: 1.通过化学平衡常数的计算教学,培养学生的计算能力。 2.通过数据分析,培养学生分析、处理数据的能力,提高学生逻辑归纳能力。情感、态度与价值观: 通过对数据的分析,培养学生严谨求实、积极实践的科学作风。 二.教学重点: 化学平衡常数表达式的书写、化学平衡常数的含义。 三.教学难点: 化学平衡常数的有关计算 四.教学内容: 1.化学平衡常数 ①概念:在一定温度下,当一个可逆反应达到平衡状态时,生成物浓度以化学计量数为指数的幂的乘积与反应物浓度以化学计量数为指数的幂的乘积的比值是一个常数。这个常数就是该反应的化学平衡常数(简称平衡常数,用K 表示)。 ②表达式:对于一般的可逆反应,mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),当在一定温度下达到平衡时,K=。 ③平衡常数的大小反映了化学反应进行的程度(也叫反应的限度)。 K值越大,表示反应进行得越完全,反应物转化率越大; K值越小,表示反应进行得越不完全,反应物转化率越小。 ④使用平衡常数应注意的问题: (1)化学平衡常数只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。 (2)在平衡常数表达式中,纯液体物质、固体物质的浓度不写 C(s)+H 2O(g)CO(g)+H 2 (g) K=; c p(C)·c q(D) c m(A)·c n(B) c(CO)·c(H2) c(H2O) c(CO2)

FeO(s)+CO(g) Fe(s)+CO 2 (g) K= (3)化学平衡常数表达式与化学方程式的书写方式有关(以合成氨反应为例讲解) 2.化学平衡常数的有关计算 在某温度下,将H 2和I 2 (g) 各0.10 mol的气态混合物充入10 L的密闭容器 中,充分反应达到平衡后,测得c(H 2 )=0.0080 mol·L-1。 (1)求该反应的平衡常数。 (2)在上述温度下,该容器中若通入H 2(g)和各I 2 (g)各0.20 mol,试求达到化学 平衡状态时各物质的浓度。 五.课堂练习 1.对于反应3Fe(s)+4H 2O(g)Fe 3 O 4 (s)+4H 2 (g)的平衡常数,下列说法正 确的是 ( ) A.K=c4H 2 ·c Fe3O4 c3Fe·c4H 2 O B.K=c4H 2 c4H 2 O C.增大c(H2O)或减小c(H2),会使该反应平衡常数减小 D.改变反应的温度,平衡常数不一定变化 2. 对于可逆反应:C(s)+CO 2 (g)2CO(g),在一定温度下,其平衡常数为K,下列条件的变化中,能使K发生变化的是() A.将C(s)的表面积增大 B.增大体系的压强 C.升高体系的温度 D.使用合适的催化剂

高二【化学(人教版)】化学反应速率与化学平衡复习(第二课时)-教学设计

教学设计 课程基本信息 课例编号学科化学年级高二学期第一学期 课题化学反应速率与化学平衡复习(第二课时) 书名:化学选择性必修1 化学反应原理 教科书 出版社:人民教育出版社出版日期:2020年5月 教学人员 姓名单位 授课教师 指导教师 指导教师 指导教师 教学目标 教学目标: 1.通过对工业上采用臭氧氧化结合钙法、次氯酸盐溶液吸收法等实现烟气一体化脱硫脱 硝过程中反应条件选择的分析、工业事实和实验现象的解释,落实有关化学反应速率和化学平衡的知识,体会变量的控制方法,渗透变化观念和平衡思想。 2.通过对具体实例的分析过程,渗透证据意识和模型思想,引导学生建立从化学反应原 理角度分析工业问题的一般思路。 3.通过用化学知识解决实际问题,学生体会化学学科知识在工业生产中的综合利用价值, 认识到真实问题解决过程中理论方法和实际技术要求相整合的必要性。 教学重点:引导学生形成从化学反应原理角度分析工业问题的一般思路 教学难点:引导学生形成从化学反应原理角度分析工业问题的一般思路 教学过程 时间教学环节主要师生活动 师生共同复习调控化学反应的方法引入 1min 复习引入

5min 设计方案 【教师提出任务一】 目的:设计烟气一体化脱硫(SO2)脱硝(NO)的方案。 要求:将SO2和NO转化为能够再次利用的物质,脱除率越高越好。 【学生活动】 基于目的和要求,根据SO2和NO具有较强的还原性,其氧化产物的水溶液呈酸性设计方案,加入氧化剂和碱性物质,将SO2和NO 转化为硫酸盐和硝酸盐。 【教师展示实际工艺】 【学生活动】 1.思考并讨论工业选择O3和Ca(OH)2的优点。 2.关注实际工艺中各部分装置的作用。 15min 数据分析 【教师提出任务二】 分析实验数据,理解并解释实际生产问题。 (一)臭氧氧化结合钙法吸收一体化脱硫脱硝的数据分析及解释 问题如下: 1.烟气流量一定,烟气温度为 150 ℃,从化学反应速率角度分析相 同时间内NO和SO2氧化率出现差异的原因。 2.烟气流量一定,从化学反应原理角度分析在相同时间内温度对NO 氧化率出现差异的原因。 3.以饱和Ca(OH)2溶液作吸收剂,烟气流量一定,烟气温度为150 ℃, 从化学反应速率角度分析NO和SO2去除率出现差异的原因。 (二)次氯酸盐溶液氧化吸收法一体化脱硫脱硝问题的分析及解释。 (三)氯化铁溶液吸收二氧化硫现象的解释。 【学生活动】根据信息从化学反应原理角度,利用变量的控制方法, 结合图像,分析影响化学反应速率的因素,寻找证据,解释对应的

人教版高二年级化学《化学平衡常数》教案

第三节 化学平衡 第三课时 化学平衡常数 晨背关键语句 ⒈一定温度下的可逆反应a A+b B c C+d D 达平衡后,K = ⒉化学平衡常数K 只受温度的影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。 ⒊K 值越大,正向反应进行的程度越大,反应进行得越完全,反应物的转化率越 高。 理解教材新知识 知识点一 化学平衡常数 [自学教材 填要点] 1. 概念 在一定温度下,可逆反应达到 时, 浓度幂之积与 浓度 幂之积的比是一个常数,这个常数叫做该反应的化学平衡常数,简称平衡常数, 用符号K 表示。 2. 表达式对于任意反应:m A+n B p C+q D K = 3、书写平衡常数表达式时,要注意: (1) 化学平衡常数只与 有关,与反应物或生成物的 无关。 (2) 反应物或生成物中有固体和纯液体存在时, (2) 化学平衡常数表达式与化学方程式的书写方式有关,化学平衡常数是指某一 具体反应的平衡常数。若反应方向改变,则平衡常数 。若方程式中各物质的 系数等倍扩大或缩小,尽管是同一个反应,平衡常数也会 。 [师生互动 解疑难] ⑴化学平衡常数只与温度有关。若升高温度,K 值越大,则正反应为吸热反应, 反之亦然。 ⑵K 值越大,说明平衡体系中生成物所占比例越大,它的正向反应进行的程度越 大。 ⑶如果反应中有固体和纯液体参加,它们的浓度不应写在平衡关系式中,因为它 们的浓度固定不变,化学平衡关系式中只包括气态物质和溶液中各溶质的浓度。 ⑷同一化学反应,在同一温度下,平衡常数的具体数值与方程式的写法相关,方 程式写法不同,表达式中的幂不同,平衡常数不同。可以用不同的化学方程式来 )(c )(c )(c )(c b a d c B A D C ??

高二化学《化学平衡状态的建立》知识点归纳以及典例解析

化学平衡状态 【学习目标】 1、了解化学平衡建立的过程||,知道化学平衡常数的含义; 2、理解化学平衡常数的含义||,能利用化学平衡常数计算反应物的转化率||。 【要点梳理】 要点一、化学平衡状态 1.溶解平衡的建立||。 在一定温度下||,当把蔗糖晶体溶解于水时||,一方面蔗糖分子不断离开蔗糖表面扩散到水中;另一方面||,溶解在水中的蔗糖分子不断地在未溶解的蔗糖表面聚集成晶体||,当这两个相反过程的速率相等时||,蔗糖的溶解达到最大限度||,即形成了饱和溶液||,此时||,我们说蔗糖达到了溶解平衡||。 在溶解平衡状态下||,溶解和结晶的过程并没有停止||,只是速率相等罢了||,故溶解平衡是一种动态平衡||。 2.可逆反应||。 (1)定义:在同一条件下||,既能向正反应方向进行同时又能向逆反应方向进行的反应叫做可逆反应||,用“”表示||。 要点诠释: ①在可逆反应中||,把由反应物到生成物的反应叫正反应:把由生成物到反应物的反应叫逆反应||。 ②在同一条件下||,不能同时向两个方向进行的反应叫不可逆反应||。不可逆反应是相对的||,可逆反应是绝对的||。在一定条件下||,几乎所有的反应均可以看做是可逆反应||。 ③必须是“同一条件”||。在不同条件下能向两个方向进行的反应||,不能称作可逆反应||。 ④同一化学反应在不同条件下可能为可逆反应或不可逆反应||。如敞口容器中||,CaCO3 (s)高温CaO (s)+CO2↑||,反应产生的气体可及时脱离反应体系||,反应不可逆;密闭容器中||,CaCO3 (s)CaO (s)+CO2||,反应产生的气体不写“↑”||,气体物质不能从反应体系中逸出||,与各反应物共存||,反应可逆||。又如 2H2+O22000C 2H2O||。 (2)重要的可逆反应:如盐的水解、酯的水解、2SO2+O2催化剂 加热 2SO3、N2+3H2 催化剂 高温高压 2NH3等||。 3.化学平衡的建立||。 对于可逆反应a A (g)+b B (g)c C (g)+d D (g)||,若开始加入反应物||,此时A和B的浓度最大||,因而反应速率最大||,由于C、D浓度为零||,故此时逆反应速率为零||,随着反应的进行||,反应物浓度不断减少||,生成物浓度不断增加||,v正不断减小||,v逆不断增大||。当反应进行到某一时刻时v正=v逆||,这时反应就达到了平衡||,这个过程可用图甲来表示||。 若反应是从逆反应方向开始的(开始时只有生成物而没有反应物)||,则v逆在开始时最大||,v正为零||,随着反应的进行||,生成物浓度不断减少||,反应物浓度不断增加||,v逆不断减小||,v正不断增大||,最后反应达到化学平衡||,如图乙所示||。 4.化学平衡状态||。 在一定条件下||,可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等||,反应混合物中各组分的含量保持不变的状态叫化学平衡状态||。 要点诠释: (1)可逆反应是前提||,速率相等是实质||,浓度保持不变是标志||。 (2)v正=v逆≠0||,正反应和逆反应仍在进行||。 (3)百分含量指各组分的质量百分含量、物质的量百分含量、气体物质的体积百分含量||。 5.化学平衡的特征||。 化学平衡状态具有“逆”“等”“动”“定”“变”“同”的特征||。 (1)逆:化学平衡研究的对象是可逆反应||。 (2)等:正反应速率和逆反应速率相等||,即同一种物质的消耗速率与生成速率相等||。注意||,不同物质的反应速率不一定相等||。 (3)动:化学平衡从表面上或宏观上看好像反应停止了||,但从本质上看反应并未停止||,只不过正反应速率与

新人教版化学选修4高中《化学平衡》教案一

新人教版化学选修4高中《化学平衡》教案一 姓名班级学号 【课标要求】: 1.了解浓度、压强、温度等外界条件对化学平衡移动的影响。 2.掌握用化学平衡的移动原理来定性定量地分析化学平衡问题。 3.了解平衡移动原理的重要意义,学会解决问题的科学方法。 【重点】 浓度、压强、温度等外界条件对化学平衡移动的影响。 【难点】 用化学平衡的移动原理来定性定量地分析化学平衡问题。 阅读教材:P26-28 知识要点: 一、化学平衡的移动 化学平衡的研究对象是___________,化学平衡是有条件限制的___________平衡,只有在______________时才能保持平衡,当外界条件(浓度、温度、压强)改变时,化学平衡会被______________,反应混合物里各组分的含量不断___________,由于条件变化对正逆反应速率的影响不同,致使v正__________v 逆 ,然后在新条件下建立___________ 1、化学平衡移动的定义:化学上把这种可逆反应中旧化学平衡的破坏、新化学平衡建立的过程叫做化学平衡的移动 2、化学平衡移动的性质: ⑴、若外界条件变化引起v 正> v 逆 :平衡向______方向移动 ⑵、若外界条件变化引起v 正< v 逆 :平衡向______方向移动 ⑶、若外界条件变化引起v 正= v 逆 :旧平衡未被破坏,平衡_________ 巧记:化学平衡总往反应速率______的方向移动二、影响化学平衡的条件 (一)、浓度对化学平衡的影响

增大反应物浓度,正反应速率___________,平衡向___________移动 增大生成物浓度,逆反应速率 ,平衡向 移动 减小反应物浓度,正反应速率 ,平衡向 移动 减小生成物浓度,逆反应速率 ,平衡向 移动 【结论】: 当其他条件不变时,增大反应物浓度或减小生成物浓度,化学平衡向____反应方向移动; 增大生成物浓度或减小反应物浓度,化学平衡向_____反应 方向移动。 【练习】 1、 在水溶液中橙红色的Cr 2O 72—与黄色的CrO 4—有下列平衡关系:Cr 2O 72— +H 2O 2CrO 4—+2H +把重铬酸钾(K 2Cr 2O 7)溶于水配成稀溶液是橙色。 ⑴向上述溶液中加入NaOH 溶液,溶液呈 色,因为 ⑵向已加入NaOH 溶液的⑴中再加入过量的H 2SO 4溶液,溶液呈 色,因为 。 ⑶向原溶液中加入Ba(NO 3)2溶液(已知Ba(CrO 4)2为黄色沉淀),溶液呈 色,因为 。 2、对于密闭容器中进行的反应:SO 2(g)+ 12O 2(g) SO 3(g),如果温度保持 不变,下列说法中正确是( ) A 增加的SO 2浓度,正反应速率先增大,后保持不变 B 增加的O 2浓度,正反应速率逐渐增大 C 增加的SO 2浓度,逆反应速率先增大,后保持不变 D 增加的O 2浓度,逆反应速率逐渐增大 (二)、压强对化学平衡的影响 , 规律:增大压强,化学平衡向____________________________________移动; 减小压强,化学平衡向____________________________________移动;

(完整版)高考化学知识点化学平衡常数

高考化学知识点:化学平衡常数 高考化学知识点:化学平衡常数 1、化学平衡常数 (1)化学平衡常数的化学表达式 (2)化学平衡常数表示的意义 平衡常数数值的大小可以反映可逆反应进行的程度大小,K值越大,反应进行越完全,反应物转化率越高,反之则越低。 2、有关化学平衡的基本计算 (1)物质浓度的变化关系 反应物:平衡浓度=起始浓度-转化浓度 生成物:平衡浓度=起始浓度+转化浓度 其中,各物质的转化浓度之比等于它们在化学方程式中物质的计量数之比。 (2)反应的转化率():= 100% (3)在密闭容器中有气体参加的可逆反应,在计算时经常用到阿伏加德罗定律的两个推论: 恒温、恒容时:恒温、恒压时:n1/n2=V1/V2 (4)计算模式 浓度(或物质的量) aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) 起始 m n O O 转化 ax bx cx dx 平衡 m-ax n-bx cx dx (A)=(ax/m)100% (C)= 100% (3)化学平衡计算的关键是准确掌握相关的基本概念及它们相互之间的关系。化学平衡的计算步骤,通常是先写出有关的化学方程式,列出反应起始时或平衡时有关物质的浓度或物质的量,然后再通过相关的转换,分别求出其他物质的浓度或物质的量和转化率。概括为:建立解题模式、确立平衡状态方程。说明: ①反应起始时,反应物和生成物可能同时存在; ②由于起始浓度是人为控制的,故不同的物质起始浓度不一定是化学

计量数比,若反应物起始浓度呈现计量数比,则隐含反应物转化率相等,且平衡时反应物的浓度成计量数比的条件。 ③起始浓度,平衡浓度不一定呈现计量数比,但物质之间是按计量数反应和生成的,故各物质的浓度变化一定成计量数比,这是计算的关键。 化学平衡常数知识点总结分享到这里,更多内容请关注高考化学知识点栏目。

高二化学选择性必修一 等效平衡

等效平衡 一、等效平衡的含义 1.含义:在一定条件(恒温恒容或恒温恒压)下,对于同一可逆反应,以不同的投料方式(即从正反应、逆反应或中间状态开始)进行的反应,若达到平衡时相同组分在各混合物中的百分含量 ...............(体积分数、 物质的量分数或质量分数)相等 ..,这样的化学平衡互称等效平衡(包括“相同的平衡状态”) 二、等效平衡的类型和特征 1.恒温恒容(T、V一定)条件下,△n≠0反应的等效平衡(量等等效) 恒温恒容条件下,对于△n≠0即反应前后气体分子数改变的可逆反应(如N 2+3H22NH3),改变起始时加入物质的物质的量,要与原平衡等效,其条件是:通过化学计量系数比,全部换算成同一半边的物质后,物质的量与原平衡的起始投入量应完全相同。若不同的起始投入量经“一边倒”全部换算为反应物或生成物后,投入量是相同的,则所形成的平衡状态是完全相同的 对于T、V一定时,△n≠0的反应,形成等效平衡的条件是:起始投入量应完全相同;所形成等效平衡的特征是:平衡时各物质的转化率(α)、百分含量(w%)、物质的量(n)、物质的质量(m)、物质的量浓度(c)、混合气体的平均摩尔质量(M)、混合气体的密度(ρ)、压强(P)等所有物理量完全相同,即平衡状态完全相同 2.恒温恒容(T、V一定)条件下,△n=0反应的等效平衡(量比等效) 对于T、V一定时,△n=0的反应,形成等效平衡的条件是:起始投料成比例;所形成等效平衡的特征是:平衡时各物质的转化率(α)、百分含量(w%)、混合气体的平均摩尔质量(M)相同,但各气体的物质的量(n)、物质的质量(m)、物质的量浓度(c)、混合气体的密度(ρ)、压强(P)、反应达到平衡时所需的时间(t)不同但成比例 【例1】在一固定容积的密闭容器中,保持一定温度,在一定条件下进行以下反应:A(g)+2B(g) 3C(g)。已知加入1molA和3molB且达到平衡后,生成a molC。 (1)达到平衡时C在反应混合气中的体积分数是(用字母a表示)。 (2)在相同实验条件下,若在同一容器中改为加入2molA和6molB,达到平衡后,C的物质的量为mol(用字母a表示)。此时C在反应混合气中的体积分数(填增大,减小或不变)。 (3)在相同实验条件下,若在同一容器中改为加入2molA和8molB,若要求平衡后C在反应混合气中体积分数不变,则还应加入molC。 3.恒温恒压(T、p一定)条件下的等效平衡(量比等效) 恒温、恒压条件下,对于任何可逆反应(不管是△n≠0还是△n=0),形成等效平衡的条件是:起始投料成比例;所形成等效平衡的特征是:平衡时各物质的转化率(α)、百分含量(w%)、混合气体的平均摩尔质量(M)、物质的量浓度(c)、混合气体的密度(ρ)、压强(P)相同,但各气体的物质的量(n)、物质的质量(m)、体积(V)不同但成比例 【例2】在一定温度下,把2体积的N2和6体积的H2通入一个带活塞的体积可变的密闭容器中,活塞的 一端与大气相通如图所示。容器中发生的反应为N2(g)+3H2(g)催化剂 高温高压 2NH3(g) (正反应放热),若反应达到平衡后,测得混合气体为7体积。据此回答下列问题: (1)保持上述反应温度不变,设a、b、c分别代表起始加入的N2、H2、NH3的体 积,如果反应达到平衡后混合气体的体积及各物质的百分含量仍与上述平衡完 全相同,那么: ①若a=1,c=2,b= ,在此情况下,反应起始时化学平衡将向反应方向进行(填 “正”或“逆”); ②若需规定起始时反应向逆反应方向进行,则c的取值范围为; (2)在上述装置中,若使平衡后气体体积变为6.5体积,应采取的措施是,理由是 三、解题窍门:解题的关键,读题时注意勾画出这些条件,分清类别,用相应的方法求解。我们常采用“等 价转换”的方法,分析和解决等效平衡问题

化学平衡状态的判断方法及练习

化学平衡状态的判断方法 直接判断法 1. 等: (1)用同一种物质来表示反应速率时,V 正=V 逆 ,即单位时间内生成与消耗某反应物(或生成物)的量相等,或单位时间内化学键断裂量等于化学键的形成量。 (2)用不同种物质来表示反应速率时要注意 (i )表示两个不同的方向。 (ii )速率之比==化学方程式中相应的化学计量数之比。 2.定:若反应混合物中各组成成分的物质的量、质量,物质的量浓度或各成分的百分含量(体积分数、质量分数),转化率,等不随时间变化而变化。 间接判断法 3.从反应混合气体的平均相对分子质量M 考虑 (I )若各物质均为气体 对于非等化学计量数的反应,M 一定时可做为达到平衡标志。如: 2SO 2(g)+O 2(g) 2SO 3(g) 对于等化学计量数反应, M 一定时不能做为平衡标志。 如 :H 2(g)+I 2(g) 2HI(g) (II )若有非气体参与,无论等计量数或非等计量数反应,M 一定时可做为达到平衡标志。 如:C(s)+O 2(g) CO 2(g) 、 CO 2(g)+C(s) 2CO(g) 4.从气体密度考虑 (I )当反应前后各成分均为气体时 恒容:ρ不变时,不能做为达到平衡的标志。 恒压: 等计量数的反应,ρ不变时,不能作为达到平衡的标志。 非等计量数的反应,ρ不变时,可做为达到平衡的标志。 (II )当有非气体物质参与时 恒容:ρ不变时,可作为达到平衡的标志。 恒压:ρ不变时,可作为达到平衡的标志。 5. 从体系压强考虑: 恒温恒容条,气体的压强与物质的量成正比,所以只需考虑气体物质的量的变化Δn(g) 当Δn(g)=0,即等计量数的反应则p 为恒值,不能作平衡标志。 当Δn(g)≠0,即非等计量数的反应则当p 一定时,可做平衡标志。 6.反应体系中有颜色变化,若体系颜色不变,则达到平衡。 7.隔热反应体系温度不变,则达到平衡。 (注意:对于反应前后气体体积不变的反应(即反应前后化学计量数相等的反应),通常不能用物质的量、 容器的压强、气体的密度、平均相对分子质量等是否变化作为判断平衡状态的标志。) 总 n 总m M =v m =ρ

人教版高中化学必修二化学平衡

高中化学学习材料 金戈铁骑整理制作 第二章 化学平衡 化学反应速率 1. 反应N H 223+23NH 刚开始时,N 2的浓度为3mol L /,H 2的浓度5mol L /, 3min 后测得NH 3浓度为06./mol L ,则此时间内,下列反应速率表示正确的是( ) A. v NH mol L ()./(min)302=? B. v N mol L ()./(min)210=? C. v H mol L ()./(min)2167=? D. v H mol L ()./(min)203=? 2. 已知某反应的各物质浓度数据如下: aA g bB g ()()+2C g () 起始浓度(mol L /) 30. 10. 0 2s 末浓度(mol L /) 18 . 06. 08. 据此可推算出上述方程式中各物质的计量数之比是( ) A. 9:3:4 B. 3:1:2 C. 2:1:3 D. 3:2:1 3. 将10mol A 和5mol B 放入10L 真空容器内,某温度下发生反应:3A g B g ()()+2C g (),在最初的0.2s 内,消耗A 的平均速率为006./()mol L s ?,则在0.2s 时,容器中C 的物质的量是( ) A. 012.mol B. 008.mol C. 004.mol D. 08.mol 4. 在N H 223+23NH 的反应中,经过一段时间内,NH 3的浓度增加了06./mol L ,在此段时间内用H 2表示的平均反应速率为04 5./()mol L s ?,则所经过的时间是( ) A. 1s B. 2s C. 044.s D. 133 .s 5. 一定温度下,向一个容积为2L 的真空密闭容器中(事先装入催化剂)通入1mol N 2和32mol H ,3min 后测得密闭容器内的压强是起始时的0.9倍,在此时间内v H ()2是( ) A. 02./(min)mol L ? B. 06./(min)mol L ? C. 01./(min)mol L ? D. 03./(min)mol L ? 6. 下列说法中正确的是( ) A. 01 ./mol L HCl 和0124./mol L H SO 与2mol L NaOH /溶液反应速率相同 B. 大理石块与大理石粉分别同01./mol L 盐酸反应速率相同 C. Mg Al 、在相同条件下分别与01./mol L 盐酸反应,其反应速率相同 D. 01./mol L HCl 和013./mol L HNO 与相同形状和大小的大理石反应,速率相同 7. 将盐酸滴到碳酸钠粉末上,能使反应的最初速率加快的是( ) A. 盐酸浓度不变,使用量增大1倍 B. 盐酸浓度增加1倍,用量减至12 C. 增大碳酸钠粉末的用量 D. 使反应在较高温度下进行

高二化学化学平衡常数的计算测试题

化学平衡常数的计算 1.黄铁矿(主要成分为FeS 2)是工业制取硫酸的重要原料,其煅烧产物为SO 2和Fe 3O 4。 (1)将0.050molSO 2(g)和0.030molO 2(g)放入容积为1L 的密闭容器中,反应: 2SO 2(g) + O 2(g) 2SO 3(g)在一定条件下达到平衡,测得c(SO 3)=0.040mol/L 。计算该条件下反应的平衡常数K 和SO 2的平衡转化率(写出计算过程)。 (2)已知上述反应是放热反应,当该反应处于平衡状态时,在体积不变的条件下,下 列措施中有利于提高SO 2平衡转化率的有 (填字母) A 、升高温度 B 、降低温度 C 、增大压强(压缩) D 、减小压强 E 、加入催化剂 G 、移出氧气 2、PCl 5的热分解反应如下:PCl 5(g) PCl 3(g)+ Cl 2(g) (1)写出反应的平衡常数表达式; (2)已知某温度下,在容积为10.0L 的密闭容器中充入2.00mol PCl 5,达到平衡后,测 得容器内PCl 3的浓度为0.150mol/L 。计算该温度下的平衡常数。 3、在2L 密闭容器中,800℃时反应2NO(g)+O 2(g) 2NO 2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如表: (1)写出该反应的平衡常数表达式:K =__ __。 已知:K(300℃)>K(350℃),该反应是________热反应。 (2)右图中表示NO 2的变化的曲线是________。用O 2表示从 0~2s 内该反应的平均速率v =_________。 (3)能说明该反应已经达到平衡状态的是______。 a 、v(NO 2)=2v(O 2) ; b 、容器内压强保持不变 c 、v 逆(NO)=2v 正(O 2) d 、容器内的密度保持不变 (4)为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是__________。 a 、及时分离出NO 2气体 b 、适当升高温度c 、增大O 2的浓度 d 、选择高效的催化剂 4、高炉炼铁中发生的基本反应之一如下:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO 2(g) -Q ,其平衡常 n(NO)(mol) 0.020 0.010 0.008 0.007 0.007 0.007

(完整word)高二化学平衡知识点归纳总结,推荐文档

高二化学平衡知识点归纳总结 化学平衡的内容是高中学生学习化学的时候遇到的一个难点知识点,这个内容是比较复杂的,我们需要反复理解。下面是百分网小编为大家整理的高二化学重要的知识点,希望对大家有用! 高二化学平衡知识点 化学平衡 1、化学平衡状态 (1)溶解平衡状态的建立:当溶液中固体溶质溶解和溶液中溶质分子聚集到固体表面的结晶过程的速率相等时,饱和溶液的浓度和固体溶质的质量都保持不变,达到溶解平衡。溶解平衡是一种动态平衡状态。 ①固体溶解过程中,固体的溶解和溶质分子回到固体溶质表面这两个过程一直存在,只不过二者速率不同,在宏观上表现为固体溶质的减少。当固体全部溶解后仍未达到饱和时,这两个过程都不存在了。 ②当溶液达到饱和后,溶液中的固体溶解和溶液中的溶质回到固体表面的结晶过程一直在进行,并且两个过程的速率相等,宏观上饱和溶液的浓度和固体溶质的质量都保持不变,达到溶解平衡状态。 (2)可逆反应与不可逆反应 ①可逆反应:在同一条件下,同时向正、反两个方向进行的化学反应称为可逆反应。 前提:反应物和产物必须同时存在于同一反应体系中,而且在相同条件下,正、逆反应都能自动进行。 ②不可逆反应:在一定条件下,几乎只能向一定方向(向生成物方向)进行的反应。 (3)化学平衡状态的概念:化学平衡状态指的是在一定条件下的可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。 理解化学平衡状态应注意以下三点:

①前提是“一定条件下的可逆反应” ,“一定条件” 通常是指一定的温度和压强。 ②实质是“正反应速率和逆反应速率相等” ,由于速率受外界条件的影响,所以速率相等基于外界条件不变。 ③标志是“反应混合物中各组分的浓度保持不变”。浓度没有变化,并不是各种物质的浓度相同。对于一种物质来说,由于单位时间内的生成量与消耗量相等,就表现出物质的多少不再随时间的改变而改变。 2、化学平衡移动 可逆反应的平衡状态是在一定外界条件下(浓度、温度、压强)建立起来的,当外界条件发生变化时,就会影响到化学反应速率,当正反应速率不再等于逆反应速率时,原平衡状态被破坏,并在新条件下建立起新的平衡。此过程可表示为: (1)化学平衡移动:可逆反应中旧化学平衡的破坏、新化学平衡的建立过程。 (2)化学平衡移动的原因:反应条件的改变,使正、逆反。应速率发生变化,并且正、逆反应速率的改变程度不同,导致正、逆反应速率不相等,平衡受到破坏,平衡混合物中各组分的含量发生相应的变化。 ①若外界条件改变,引起υ正>ν逆时,正反应占优势,化学平衡向正反应方向移动,各组分的含量发生变化; ②若外界条件改变,引起υ正<ν逆时,逆反应占优势,化学平衡向逆反应方向移动,各组分的含量发生变化; ③若外界条件改变,引起υ正和ν逆都发生变化,如果υ正和ν逆仍保持相等,化学平衡就没有发生移动,各组分的含量从保持一定到条件改变时含量没有变化。 (3)浓度对化学平衡的影响 在其他条件不变的情况下: 增大反应物的浓度,平衡向正反应方向移动,使反应物的浓度降低; 减小产物的浓度,平衡向正反应方向移动,使产物的浓度增大;

高考化学化学平衡状态考点全归纳

化学平衡状态 [考纲要求] 1.了解可逆反应的定义。2.理解化学平衡的定义。3.理解影响化学平衡的因素。 考点一 可逆反应与化学平衡状态 1.可逆反应 (1)定义 在同一条件下既可以向正反应方向进行,同时又可以向逆反应方向进行的化学反应。 (2)特点 ①二同:a.相同条件下;b.正逆反应同时进行。 ②一小:反应物与生成物同时存在;任一组分的转化率都小于(填“大于”或 “小于”)100%。 (3)表示 在方程式中用表示。 2.化学平衡状态 (1)概念 一定条件下的可逆反应中,正反应速率与逆反应速率相等,反应体系中所有参加反应的物质的质量或浓度保持不变的状态。 (2)化学平衡的建立 (3)平衡特点 深度思考 1.反应2H2O 电解点燃2H2↑+O2↑是否为可逆反应? 答案 不是可逆反应,因为两个方向的反应条件不同。 2.向含有2 mol 的SO2的容器中通入过量氧气发生2SO2+O2催化剂加热2SO3,充分反应后生

成SO3的物质的量______2 mol(填“<”、“>”或“=”,下同),SO2的物质的量______0 mol,转化率________100%。 答案< > < 题组一极端假设法解化学平衡状态题的应用 1.一定条件下,对于可逆反应X(g)+,若X、Y、Z的起始浓度分别为c1、c2、c3(均不为零),达到平衡时,X、Y、Z的浓度分别为0.1 mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.08 mol·L-1,则下列判断正确的是( ) A.c1∶c2=3∶1 B.平衡时,Y和Z的生成速率之比为2∶3 C.X、Y的转化率不相等 D.c1的取值范围为0 mol·L-1

相关文档
相关文档 最新文档