泽泻化学成分的研究
泽泻化学成分的研究
胡雪艳,陈海霞,高文远
,刘新桥
(天津大学药物科学与技术学院,天津 300072)
摘 要:目的 研究泽泻Alisma orientalis 干燥块茎中的化学成分。方法 利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶
Sephadex L H -20、反相制备色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-N M R 、13C-N M R 等波谱技术进行结构鉴定。结果
从泽泻干燥块茎中分离得到了8个化合物,分别鉴定为泽泻醇A24-乙酸酯(a liso l A 24-a ceta te,Ⅰ)、16,23-氧化泽
泻醇B (16,23-o xido alisol B ,Ⅱ)、11-去氧泽泻醇B 23-乙酸酯(11-deox y -aliso l B 23-acetate ,Ⅲ)、11-去氧泽泻醇C 23-乙酸酯(11-deo x y-a liso l C 23-ace ta te,Ⅳ)、alismo l(Ⅴ)、阿曼托黄素(a mentoflav o ne ,Ⅵ)、2,2′,4-三羟基查耳酮(2,
2′,4-trihydro x y cha lco ne ,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitoste rol ,Ⅷ)。结论 化合物Ⅵ和Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。关键词:泽泻;化学成分;泽泻醇A24-乙酸酯
中图分类号:R 284.1 文献标识码:A 文章编号:0253-2670(2008)12-1788-03
泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis (Sam.)Juzep.的干燥块茎,为《中国药典》收载品种[1]。泽泻在多种中药制剂及配伍中均有使用,具有利水、清湿热和泄热等功效,可用于治疗小便不利、水肿胀满、泄泻尿少、痰饮眩晕、热淋涩痛。近代药理证明泽泻具有抑制动脉粥样硬化和活血化瘀的功效,以及利尿、降低血压、抗脂肪肝等作用[2]
。泽泻的主要化学成分是三萜及倍半萜类成分,还含有二萜、挥发油、生物碱、黄酮、蛋白质及淀粉等化学成分。本实验主要对其化学成分进行深入研究,并为寻找抗肿瘤活性成分打下一定的基础。目前已从泽泻干燥块茎中分离得到了8个化合物,分别鉴定为泽泻醇A 24-乙酸酯(al-iso l A 24-aceta te,Ⅰ)、16,23-氧化泽泻醇B(16,23-o xido alisol B,Ⅱ)、11-去氧泽泻醇B 23-乙酸酯(11-deo xy -alisol B-23-acetate,Ⅲ)、11-去氧泽泻醇C-23-乙酸酯(11-deox y -alisol C 23-aceta te ,Ⅳ)、alism ol (Ⅴ)、阿曼托黄素(a mentoflav one,Ⅵ)、2,2′,4-三羟基查耳酮(2,2′,4-trihydrox y cha lco ne,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sito sterol ,Ⅷ)。其中化合物Ⅵ和Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。1 仪器、药材及试剂
柱色谱硅胶和薄层硅胶(青岛海洋化工厂);Sephadex LH -20(Pha rmacia );N M R 用V ARIAN I-NOV A 500M Hz 核磁共振波谱仪;制备HPLC(日本丰光公司,Pu-1580智能HPLC 泵;RI-1530智能RI 检测器);泽泻Alisma orientalis (Sam .)Juzep .于2005年9月购自福建,经天津大学药物科学与技术学院高文远教授鉴定。
2 提取与分离
取泽泻干燥块茎约8kg ,粉碎,用95%、80%乙醇分别回流提取3次,每次4h,减压回收乙醇得浸膏,加入适量水混悬后,分别用石油醚、醋酸乙酯进行萃取。醋酸乙酯部分先用2.5kg 的硅胶柱进行粗分,用氯仿-甲醇系统梯度洗脱,T LC 检测合并,得
到15个组分,其中组分2、3、9、12通过硅胶柱、Sephadex LH -20
、ODS -HPLC 、PT LC 得到化合物Ⅰ(20.6mg )、Ⅱ(10mg )、Ⅲ(17.5mg )、Ⅳ(26.6mg )、Ⅴ(49.1m g )、Ⅵ(27.5mg )、Ⅶ(50mg )、Ⅷ
(620m g )。3 结构鉴定
化合物Ⅰ:无色粒晶,分子式为C 32H 52O 6。
1
H-N M R(CDCl 3,500M Hz)W :0.99(3H,s ),1.06
(3H,s ),1.08,1.14,1.26,1.29(各3H,s ),1.01
(3H ,m ),1.66(3H ,m ),1.75(1H ,d ,J =11Hz ,H -9),3.86(1H,m ,H-11),4.92(1H,br s,H-24),3.
29
(1H,m,H-23),2.07(3H,s,H-Ac )。13
C-N M R (CDCl 3,500M Hz )见表1,并且与文献对照基本一致[3],确定化合物Ⅰ为泽泻醇A24-乙酸酯。化合物Ⅱ:白色针晶(MeO H),分子式为
C 30H 46O 4。1
H -N M R (CDCl 3,500M Hz )W
:0.89(3H ,s),1.06,1.065,1.07(各3H,s),1.16(3H,d,J =7.0
Hz ,M e -21),1.25(3H ,s ),1.31,1.30(各3H ,s ),2.72(3H,m ,H-12,24),3.53(1H,brt,J =8Hz,H -16),3.82(1H,m,H-11),4.43(1H,brt,J =8.0Hz,
H -23)。13
C -N M R (CDCl 3,500M Hz )见表1,并且与文献对照基本一致[4],确定化合物Ⅱ为16,23-
·1788·中草药 C h inese Traditional and Herbal Drugs
第39卷第12期2008年12月 收稿日期:2008-03-16
*通讯作者 高文远 Tel :(022)87401895 E-mail :pharmgao @https://www.wendangku.net/doc/6f276762.html,
氧化泽泻醇B。
化合物Ⅲ:黄色油状物,分子式为C32H50O4。1H-NM R(CDCl3,500M Hz)W:0.80,1.00,1.04, 1.06,1.10,1.31,1.33(各3H,s),1.02(3H,d,J= 7.0Hz),2.06(3H,s,O Ac),2.73(1H,d,J=8.5 Hz,H-24),4.59(1H,m)。13C-NM R(CDCl3,500 M Hz)见表1,并且与文献对照基本一致[5],确定化合物Ⅲ为11-去氧泽泻醇B23-乙酸酯。
表1 化合物Ⅰ～Ⅳ13C-NMR数据(CDCl3,500MHz) Table1 13C-NMR Data f or compoundsⅠ-Ⅳ
(CDCl3,500MHz)
碳位 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ1 31.2 30.8 31.8 31.9
234.033.633.833.8
3221.1219.9220.2219.6
447.247.047.047.2
548.248.248.248.2
620.219.920.120.2
734.534.034.034.7
840.640.640.640.6
950.849.743.943.1
1037.137.036.336.4
1169.270.622.622.5
1234.534.922.824.5
13138.3136.5140.7180.3
1457.255.157.450.3
1530.733.831.146.2
1629.379.828.8208.3
17135.3133.3132.7138.3
1823.425.023.423.2
1926.925.522.922.2
2028.126.627.826.9
2120.318.320.219.9
2239.839.436.835.4
2370.072.671.772.2
2478.965.665.265.2
2574.057.258.458.8
2625.719.319.419.5
2727.424.424.724.9
2829.829.629.329.5
2920.120.019.719.9
3024.323.623.623.9
OAc20.921.221.3
171.2169.9170.3
化合物Ⅳ:白色针晶(丙酮),分子式为C32H48O5。1H-NM R(CDCl3,500M Hz)W:0.87, 0.93,1.06,1.07,1.23,1.28,1.29(各3H,s),1.20 (3H,d,J=7.0Hz),1.79(1H,d,J=19.0Hz,Ha-15),2.06(3H,s,O Ac),2.45(1H,d,J=19.0Hz, Hb-15),2.72(1H,d,J=8.5Hz,H-24),4.51(1H, m)。13C-NM R(CDCl3,500M Hz)见表1,并且与文献对照基本一致[5],确定化合物Ⅳ为11-去氧泽泻醇C 23-乙酸酯。
化合物Ⅴ:无色油状物,分子式为C15H24O。1H-N M R(CDCl3,500M Hz)W:0.99(3H,d,J=7.0 Hz),1.00(3H,d,J= 6.5Hz),1.25(3H,s,H-15), 4.71(1H,s,H-14b),4.76(1H,s,H=4a),5.56 (1H,s,H-6)。13C-NM R(CDCl3,500M Hz)C1～C15, W:55.2,25.0,40.4,80.9,47.5,121.6,150.0,30.2, 37.3,154.1,37.7,21.5,21.7,24.3,106.7。以上数据与文献对照基本一致[5],确定化合物Ⅴ为alismol。
化合物Ⅵ:黄色无定形粉末(C H3O H),分子式为C30H18O10。1H-NM R(C5D5N,500M Hz)W:7.24 (1H,s,H-3),7.17(1H,s,H-6),8.21(2H,d,J= 8.5Hz,H-2′,6′),7.46(2H,重叠,H-3′,5′),7.35 (1H,s,H-3″),7.04(1H,d,J= 2.0Hz,H-6″),7.12 (1H,d,J= 2.0Hz,H-8″),8.86(1H,d,J= 2.5Hz, H-2),7.72(1H,d,J=8.5Hz,H-5),8.22(1H, dd,J= 2.5,8.5Hz,H-6)。13C-NM R(C5D5N,500 M Hz)W:164.9(C-2),103.9(C-3),183.4(C-4), 162.8(C-5),100.19(C-6),163.5(C-7),105.6(C-8),156.2(C-9),105.4(C-10),122.9(C-1′),129.2 (C-2′,6′),117.2(C-3′,5′),163.0(C-4′),165.0(C-2″),104.5(C-3″),183.1(C-4″),164.1(C-5″),100.4 (C-6″),166.2(C-7″),95.2(C-8″),158.9(C-9″), 105.3(C-10″),122.8(C-1),132.9(C-2),122.1 (C-3),161.7(C-4),117.6(C-5),128.7(C-6)。以上数据与文献对照基本一致[6],确定化合物Ⅵ为阿曼托黄素。
化合物Ⅶ:黄色无定形粉末(C H3O H),分子式为C15H12O4。1H-NM R(CD3OD,500M Hz)W: 6.29 (1H,d,J=2.5Hz,H-3),6.42(1H,dd,J= 2.0,8.5 Hz,H-5),7.97(1H,d,J=9Hz,H-6),6.84(2H,d, J=8.5Hz,H-3′,6′),7.61(2H,d,J=8.5Hz,H-4′,5′),7.60(1H,d,J=15.5Hz,Hα),7.79(1H,d, J=15.5Hz,Hβ)。13C-NM R(CD3OD,500M Hz)W: 144.5(Cβ),117.2(Cα),192.4(CO),126.7(C-1), 130.7(C-2,6),115.7(C-3,5),160.4(C-4),113.6 (C-1′),165.2(C-2′),102.6(C-3′),166.3(C-4′), 108.0(C-5′),132.2(C-6′)。以上数据与文献对照基本一致[7],确定化合物Ⅶ为2,2′,4三羟基查耳酮。
化合物Ⅷ:白色结晶,mp132～134℃,五氯化锑显色呈红色。与对照品β-谷甾醇共薄层,Rf值一致[2]。参考文献:
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灰色链霉菌对8个植物C 21甾体的生物转化
范黎明1,2,沈月毛1
(1.中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,云南昆明 650204;
2.云南农业大学植物保护学院,云南昆明 650201)
摘 要:目的 研究灰色链霉菌对8个C 21甾体的生物转化作用。方法 通过灰色链霉菌在Y S 培养基中发酵,对C 21甾体进行转化。结果 告达亭(Ⅰ)和乙酰基告达亭(Ⅴ)的C-12位ikema tic 酯基发生羟基化,产生一个相同的新化合物4′-羟基告达亭(Ⅰa )。而两个乙酰化的衍生物包括乙酰基告达亭(Ⅴ)和二乙酰基青阳参苷元(Ⅵ)发生去乙酰化。青阳参苷元(Ⅱ)、青阳参苷甲(Ⅲ)、青阳参苷乙(Ⅳ)、去乙酰基萝苷元(Ⅶ)和3-乙酰基去乙酰基萝
苷元
(Ⅷ)没有检测到明显的转化。结论 灰色链霉菌降低了所饲喂C 21甾体的亲脂性而不是形成色霉素或C 21甾体皂苷所具有的脱氧糖侧链。
关键词:生物转化;C 21甾体;灰色链霉菌;羟基化;4′-羟基告达亭中图分类号:R284.18 文献标识码:A 文章编号:0253-2670(2008)12-1790-03
C 21甾体皂苷是萝
科植物的特征性成分,在青阳参Cynanc hum otophyllum Schneid.中也有大量发现。青阳参是萝科鹅绒藤属植物,广布于我国西南地区,云南民间用其根做滋补强壮药,治疗小儿惊风症和风湿关节痛。化学成分研究表明,其根含有较高量的C 21甾体皂苷[1～3],其中青阳参苷甲(o to phyl-lo side A )和青阳参苷乙(otophy lloside B )显示抗癫痫活性,可以保护小鼠免于听源性痉挛(audiogenic seizures)发作,ED 50值为10.20mg /kg [3]
。
链霉菌属(Streptomyces )放线菌同高等植物有密切关系,也是研究最多的微生物,其中灰色链霉菌Streptomyces griseus 的许多基因已经被克隆并分析
[4,5]
,包括许多次生代谢产物生物合成途径的基因
簇。在灰色链霉菌所产生的次生代谢产物中,色霉素及其衍生物例如色霉素A 3[6,7],在结构上含有脱氧糖链,这一点同青阳参中发现的C 21甾体皂苷[3]相类似。这表明,灰色链霉菌的脱氧糖转移酶可能具有与植物青阳参中相应酶类似的功能。因此,本实验使用灰色链霉菌对一些来自青阳参的C 21甾体及其衍生物进行了生物转化研究,以探讨灰色链霉菌的脱氧糖转移酶是否能够对植物成分起作用。
1 材料与方法
1.1 仪器与材料:旋光用Jasco DIP-370数码旋光
仪测定,红外光谱用Bruker Tensor 27型红外光谱仪测定,KBr 压片。核磁共振谱用Bruker AM-400型核磁共振仪测定,以TM S 为内标。质谱用V G Au-to spec -3000型质谱仪测定。薄层色谱硅胶和柱色谱硅胶(200～300目)均为中国青岛海洋化工集团产品。
1.2 底物的准备:青阳参植物材料粉碎的根以醋酸乙酯提取,提取物进一步用石油醚提取得到石油醚不溶的粗苷部分。取部分粗苷,以1%硫酸-甲醇回流水解。反应体系以5%氢氧化钠水溶液中和之后,减压除去甲醇,残液以氯仿提取。氯仿液经无水硫酸钠干燥,浓缩得到的提取物用硅胶柱色谱,依次用氯仿-甲醇(50∶1、20∶1)洗脱,分别得到化合物告达亭(Ⅰ)和青阳参苷元(Ⅱ)。另一部分粗苷依次以四氯化碳-醋酸乙酯(95∶5、85∶15)提取,提取物分别以硅胶柱色谱,氯仿-甲醇(99∶1)洗脱,得化合物Ⅲ和Ⅳ。
化合物Ⅰ在10%氢氧化钾-甲醇溶液中回流加热30h ,得去乙酰基萝苷元(Ⅶ)。
·1790·中草药 C h inese Traditional and Herbal Drugs
第39卷第12期2008年12月 收稿日期:2008-04-26
基金项目:云南省自然科学基金项目(30070007)
作者简介:范黎明(1976-),男,河南人,博士研究生,主要从事天然产物的分离研究。 E-mail :fanliming1976@https://www.wendangku.net/doc/6f276762.html, *通讯作者 沈月毛 Tel :(0871)5223111 Fax :(0871)5150227 E-mail :ysh en@https://www.wendangku.net/doc/6f276762.html,
马齿苋的营养保健功能及产品研制
马齿苋的营养保健功能及产品研制 张 雁1 潘江球2 池建伟1 张名位1 (1 广东省农业科学院生物技术研究所、广东省功能食品研究重点实验室 广州 510640; 2 华南热带农产品加工设计研究所 广东湛江 524001) 摘要 概述马齿苋的主要化学成分、医疗作用和营养保健功能,探讨马齿苋饮料、马齿苋蜜饯、酸辣马齿苋等马齿苋产品的加工工艺。 关键词 马齿苋 功能成分 加工工艺 马齿苋(Portulaca oleracea L.)为马齿苋科一年生肉质草本植物,又名马苋菜、马蚱菜、瓜子菜、酸味菜、长寿菜等,我国南北各地都有产出,生命力强,生长季节长,从4月到10月均可在野外采集,且蕴藏量大。它是常见的中草药,也是人们喜爱的野生蔬菜,近年国内有些地区开始将它进行田间栽种。马齿苋已被我国卫生部定为药食共有资源。 1 马齿苋的药效、营养特点及保健功能1.1 马齿苋的医药效能 传统中医认为,马齿苋性寒、味酸、无毒,入大肠、肝脾经。临床医学证实,马齿苋在清热解毒、凉血止血、除湿消肿、杀菌止痢等方面的确有不凡功效。其药理作用主要表现在以下几方面[1～4]:①对大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌等多种人体致病菌有较强的抑制作用,对急慢性痢疾疗效良好,有“天然抗生素”之美称;②能维持上皮组织的正常机能,参与视紫质的合成,增强视网膜感光性能;③参与体内许多氧化过程;④对血管有显著收缩作用。对于妇女产后出血、剖腹产、刮宫后子宫出血及功能性子宫出血均有疗效;⑤具有抗结核作用。尤其对淋巴结核溃烂、脊椎结核、骨结核、肾结核、肺结核有治疗作用;⑥清热解毒。凡毒热内壅或湿热蕴结所致血痢、热淋、肠痈、阴肿带下等均可用它作为食疗;⑦消肿止痛。鲜马齿苋水剂、膏剂外用于虫咬伤感染处疗效显著,并对银屑病等皮肤病有疗效。 1.2 马齿苋的营养特点及保健功能 近年来,国内外学者对马齿苋进行了大量的分析、研究工作,结果表明,马齿苋不仅营养价值高,而且还含有提高人体免疫力、防治心血管疾病、高血压、糖尿病、癌症等疾病的功能成分。 1.2.1 蛋白质含量高[5～7] 马齿苋中蛋白质含量达到2.37%,比大白菜高近一倍,比南瓜高5.92倍。可见,马齿苋是一种高蛋白蔬菜。 1.2.2 含氨基酸全面[6～8] 马齿苋含有人体所需的18种氨基酸,总量为2%,高于一般常见蔬菜,而且其中人体必需的8种氨基酸占总量的47%,氨基酸的组成比例也较接近人体组织的相对量。 第6卷第3期 华南热带农业大学学报 2000年9月 V ol.6N o.3 JOURNA L OF S OUTH CHI NA UNI VERSITY OF TROPIC A L AG RIC U LT URE Sept.2000
迷迭香
天然迷迭香抗氧化剂 刘先章1,2赵振东1毕良武3许鹏翔3 厦门劲美生物科技有限公司1厦门涌泉集团2厦门涌泉集团博士后工作站3 （技术总监） 摘要 迷迭香是唇形科迷迭香属的植物，我国南方地区已有大量种植。迷迭香精油是传统的香料。在提取精油后，提取得到的迷迭香提取物，具有良好的抗氧化性能是一种天然抗氧化剂。本文综合地叙述了国内外有关迷迭香的栽培，迷迭香提取物的主要化学成分和生产工艺的研究，以及作为抗氧化剂在油脂、食品中的应用情况。同时进一步展望了在其它领域，特别是医药等行业中潜在的应用前景。 食品变质的主要原因之一，往往是由于其中的油脂被氧化，生成过氧化物所造成的。此氧化反应可发生在食品的生产加工、运输、存储和销售的全过程中。为了抑制和防止氧化反应的发生，需要在食品中添加抗氧化剂。 现在，通常被使用的抗氧化剂是维生素E、BHA（2或3-叔丁基对甲酚）、BHT（2，6-二叔丁基对甲酚）、 TBHQ （2-叔丁基对二酚）等人工合成抗氧化剂。此类抗氧化剂虽然抗氧化性能较好，但它们存有一定的副作用，即使是低活性取代酚，在抗氧化过程中也伴有副作用。因此，人们正全力寻求无毒的抗氧化剂。来自天然的抗氧化剂，具有优异的安全性和抗氧化性，则为世人所青睐。近年来，从植物迷迭香(Rosmarius officinalis L.)提取的新型抗氧化剂，是一种公认的天然高效抗氧化剂。 为防止油脂的氧化，抗氧化剂除在食品工业中广为应用外，化妆品和医药等方面也有需求。自1952年Chipault et al报道，从芳香植物丁香中得到抗氧化剂以来，对天然抗氧化剂的寻求，已引起了研究者们的极大兴趣。Rac et al于1956年研究用迷迭香叶子的提取物，作为食品抗氧化添加剂。多年来的研究表明，许多植物中可以提取得抗氧化剂，有的抗氧化性能明显优于人工合成抗氧化剂，其中应以迷迭香为首选。目前，它已是工业化生产和应用最广的天然抗氧化剂。 1迷迭香的种植 迷迭香是唇形科迷迭香属的植物，原是生长于地中海地区的常绿灌木。现在，全世界许多地区均有种植。近年来，1976年南京中山植物园从加拿大引种和1981年北京植物所从美国分别引种成功，是近代国内的最早报道。现在，我国的南方正广为栽种，云南、海南和新疆等地已大面积培植成功。迷迭香因种子发育不良，种子的萌发率极低。陆翠华的试验报道，5900粒种子出苗率仅为7.5%。一般用无性繁殖育苗，主要是扦插法繁殖。扦插法的成活率可大于90%，试验扦插600株成活率为98%。迷迭香对土壤的要求不严，适应性广。在贫瘠、山地的土壤也能生长，但以疏松的沙壤土为佳。耐旱忌涝，连续浸泡24小时会落叶烂根，死苗。喜欢温暖湿润的气候环境，适宜的生长温度是15-300C，在-50C下持续5天
金莲花化学成分研究
金莲花化学成分研究 摘要：目的：研究金莲花中的化学成分。方法：采用大孔树脂，反相硅胶和聚酰胺等多种填料，通过常压柱层析、中压柱层析等多种方法分离纯化，利用多种波谱技术鉴定其化学结构。结果：分离鉴定了5个化合物，分别为：荭草苷(1)，牡荆苷(2)，4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-(3-methyl-2-butenyl) benzoic acid (3)，Trollioside (4)，2″-O-(2″’-methylbutyryl) isoswertisin (5)。结论：化合物3为首次从本属植物中分离而得。 关键词：金莲花；化学成分；黄酮苷 金莲花（ Trollius chinensis Bunge ）是毛茛科金莲花属植物，又名旱金莲、 旱地莲、金芙蓉等，为多年生草本植物。在中国金莲花有着悠久的药用历史，其始载于清。赵学敏所著《本草纲目拾遗》，其谓“金莲花出五台山，又名旱地莲，一名金芙蓉，色深黄，味滑苦，无毒，性寒，治口疮喉肿，浮热牙宣，耳痛目痛，明目，解岚瘴，疔疮，大毒诸风”。金莲花属植物主要成分为黄酮类、生物碱、有机酸。本试验从金莲花的乙酸乙酯部分分离3个黄酮苷和2个有机酸，即荭草苷(1)，牡荆苷(2)，4-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-(3-methyl-2-butyl)benzoic acid(3)， Trollioside (4)，2″-O-(2 -methylbutyryl) isoswertisin (5)，其中化合物3为首次从本属植物中分离得到。 1 仪器和材料 核磁共振用Varian-Mercury500M(TMS内标)，液质联用仪用Waters 2695Separ- ations Module、Waters micromass ZQ 2000型。柱色谱聚酰胺(100~200 目) (台州路桥生产)；大孔树脂AB-8(天津南开大学化工厂)；反相硅胶（YMC-Pack，ODS-A，40-60 (m）。 金莲花购自河北承德GAP基地，经蔡金娜博士鉴定为毛茛科金莲花属植物金莲花（ Trollius chinensis Bunge ）。 2 提取分离 金莲花药材5kg用70％乙醇加热回流提取两次，每次1小时，将提取液回收乙醇至无醇味，再加适量水稀释后上大孔树脂AB-8，分别以水，10%乙醇，70％乙醇，95％乙醇洗脱，将70％乙醇和95％乙醇洗脱液浓缩蒸干，悬浮于水中，用乙酸乙酯萃取。水层蒸干得浸膏165g，乙酸乙酯层蒸干得浸膏126g，取乙酸乙酯浸膏20g上中压聚酰胺柱色谱得6个流份，其中第4个流份再上中压反相硅胶色谱，甲醇-0.1％甲酸（25∶75）洗脱，得化合物1（80mg），化合物2
葛根现代研究进展
中药葛根现代研究进展 【摘要】对葛根近年来的药理作用及临床研究进行综述。其具有以下几类成分：异黄酮类、葛根苷类、三萜皂苷类、生物碱类等。具有降血压、抗心律失常、松弛平滑肌等药理作用。临床上用以治疗高血压、心绞痛、溃疡性结肠炎、小儿腹泻等疾病。 【关键词】葛根；药理作用；临床研究 葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi.的干燥根，主产于湖南、河南、四川等地。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块；干燥。其味甘、辛，性凉，归脾、胃、肺经，具有解肌退热，生津止渴，透疹；升阳止泻的功效。主治外感发热头痛、项背强痛、麻疹不透、泄泻等。[1]本文就葛根的化学成分、药理研究及临床应用进行综述，为进一步研究、开发和利用葛根提供参考。 1.葛根的化学成分 葛根中主要含：异黄酮类，包括：大豆苷、葛根素等。葛根苷类，包括：葛根苷A、葛根苷B等被认为是二氢查耳酮的衍生物。三萜皂苷类，包括以葛根皂醇A、B、C命名的七种皂苷。生物碱及其他，包括氯化胆碱鞣质、乙酰胆碱、胡萝卜苷等[2-3]。其中，葛根的主要有效成分是葛根素。 2.葛根的药理作用 （1）对心血管的作用葛根素可以降低血压，其诱导精氨酸在血管内皮舒张因子合成酶作用下产生NO，激活细胞内的鸟苷酸环化酶，并增加细胞内的cGMP水平，并导致舒张血管作用[4]。葛根素还具有通过钾通道延长心肌细胞的有效不应期来发挥抗心律失常作用[5]以及抗血栓、抗凝血作用。 （2）对平滑肌的作用葛根中多种异黄酮成分可能是舒张平滑肌的成分，显示出罂粟碱样作用，收缩成分可能是胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质，显示出乙酰胆碱样作用。说明对平滑肌的作用，葛根同时含有两种不同的作用成分。 （3）其它药理作用包括：①葛根素可使心肌收缩力增强，主动脉压降低。②对高血压引起的头痛、头晕、项强和耳鸣等症状有明显的疗效③有温和改善脑循环作用[6]。④抑制血小板聚集作用。 3.葛根的临床应用 （1）用于心血管疾病陈炜[7]等把310例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，两组患者均给予基础治疗，治疗组同时加用葛根素注射液，结果显示：治疗组显效率56.8%，总有效率87.1%；对照组显效率28.4%，总有效率62.6%，两组总疗效经Ridit分析差异极显著性（P ＜0.01），表明葛根素对冠心病心绞痛患者有显著疗效。罗伟[8]等随机将60例患者分为对照组和葛根组，对照组给予基础治疗，葛根组在基础治疗基础上，同时给予葛根素注射液静脉滴注。结果显示：降压疗效无显著性差异；但症状疗效，葛根组总有效率93.33%；对照组总有效率63.33%，两组有非常显著性差异（P ＜0.01）。由此可以认为，葛根组对高血压病患者血压的改善与对照组相似，但对临床症状的改善明显优于对照组，其对提高高血压患者的生活质量优于单纯西药。此外，葛根还可治疗心率失常，高脂血症、心肌梗死等病症。 （2）用于肠道疾病林艳翠[9]等将60例溃疡性结肠炎随机分为治疗组和对照组。每组30例，所有病例具有不同程度的腹痛、腹泻、脓血便等症状。两组资料对比，差别无统计学意义（P ＞0.05），具有可比性。治疗组用葛根芩连汤加减药物组成，口服给药，对照组给予口服柳氮磺胺吡啶片，治疗2个月。结果如下：治疗组有效率93.33%，对照组有效率73.33%，
青蒿的化学成分研究
青蒿的化学成分研究 发表时间：2016-11-02T15:36:35.307Z 来源：《系统医学》2016年13期作者：付新张洪财阎雪莹刘永武张洋[导读] 研究青蒿Artemisia annuaL .的化学成分。 黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨 150040 【摘要】目的研究青蒿Artemisia annuaL .的化学成分。方法采用正向硅胶柱色谱、ODS柱色谱等方法对其化学成分进行分离、纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从青蒿95%乙醇提取物的二氯甲烷萃取部位分离并鉴定了4个化合物，分别为β-Sitosterol(1)，Apigenin(2)，4-O-glycosyloxy-2-hydroxy-6-methoxy-acetophenone (3)，7-methoxy-coumarin-6-O-β-D-glucopyranoside (4)。结论所得化合物在该植物中均已发现，但未进行活性研究，将进一步进行细胞活性筛选，寻找先导化合物。 【关键词】青蒿；化学成分 【中图分类号】R282.2 【文献标识码】A 【文章编号】2096-0867（2016）13-221-01青蒿为一年生草本植物黄花蒿Artemisia annuaL .的全草。广布于全国，夏秋两季采收。主要功效为清虚热、除骨蒸、解暑、截疟。青蒿与黄花蒿都含有化学成分—青蒿素，可直接杀死疟原虫，既有抗疟特性，并获得诺贝尔奖的殊荣。青蒿具有将强的抗病毒抗菌作用，被开发成多种新药，其主要功效成分为香豆素、萜类、黄酮类、挥发油类等化合物[1-3]。本实验从青蒿中分离得到6个化合物，鉴定了4个化合物的结构，分别为β-Sitosterol(1)，Apigenin(2)，4-O-glycosyloxy- 2-hydroxy-6-methoxy-acetophenone (3)，7-methoxy- coumarin-6-O-β-D-glucopyranoside (4)。下一步将进行细胞活性筛选，寻找先导化合物。 1 仪器与材料 Burker-500型超导核磁共振光谱仪（TMS为内标，瑞士Burker公司）；Micro TOF-Q 质谱仪（美国Burker公司）；Waters 2695-2996型分析型HPLC（美国waters公司）；C18 反相色谱柱（250× 4.6 mm，5 μm,德国Marsh 公司）；柱色谱用硅胶和薄层色谱用硅胶G（100～200目、200～300目）青岛海洋化工厂有限公司；反向ODS（250× 10mm, 10μm，美国thermo公司）；R-3HB小型旋转蒸发仪（印度BUCHI 有限公司）；试剂均为分析纯。 青蒿药材购于黑龙江中医药大学附属第一医院，经黑龙江中医药大学中药鉴定学教研室鉴定为菊科植物黄花蒿Artemisia annuaL .的全草。标本（20150402）保存于黑龙江中医药大学中医药研究院。 2 提取与分离 青蒿全草(7 kg)，加6倍量的95%乙醇回流提取3次，每次2小时，合并药液，减压浓缩回收溶剂得稠膏。将稠膏用4L水（低于60℃）分散后，制成水悬液。分别用等体积的石油醚(60-90℃)、二氯甲烷、乙酸乙酯依次萃取4次，减压回收溶剂。 二氯甲烷部位(42.6g)经硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇(20∶1～1∶1)梯度洗脱，得到7个组分Fr. Ⅰ(2.3 g)、Fr. Ⅱ (5.1 g)、Fr. Ⅲ (6.7 g)、Fr. Ⅳ (5.4 g)、Fr. Ⅴ (4.7g)、Fr. Ⅵ (3.8 g)、Fr. Ⅶ(2.9 g)。将Fr. Ⅱ段样品，经正相硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇(20∶1)等度洗脱，分离得到化合物1。将Fr. Ⅲ段样品，经正相硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇(15∶1)等度洗脱，分离得到化合物2。将Fr. Ⅳ段样品，经正相硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇(10∶1)等度洗脱得到Fr.A、Fr.B、Fr.C。 将Fr.B段样品经ODS柱色谱，以甲醇-水(10：90～90：10)和甲醇梯度洗脱得化合物3和4。 3 结构鉴定 化合物1：无色针状结晶，易溶于氯仿。HR-ESI-MS m/z：413.2641 [M-H]-，分子式为C29H50O，计算其不饱和度为5。1H-NMR (500 MHz, CDCl3)高场区6个甲基信号分别归属为δ0.65 ( s, H-18)、0.81 (s, H-19)、0.82 (d,6.3, H-21)、0.84(d,6.4, H-26)、0.92(d,6.4,H-27)、1.03 (d,6.7, H-28)；δ 5.16(d,4.4,H-7)、5.38(m,H-23)处氢质子归属于双键上质子信号。在13C-NMR(125 MHz, CDCl3)中碳信号归属如下：δ36.7(C-1)、30.8(C-2)、70.9(C-3)、41.8(C-4)、139.7(C-5)、120.1(C-6)、30.2(C-7)、28.5(C-8)、49.6 (C-9)、35.8(C-10）、20.6(C-11）、38.1(C-12)、41.7 (C-13)、55.6(C-14)、25.5 (C-15)、23.8 (C-16)、55.1 (C-17)、11.7 (C-18)、18.8(C-19)、35.6(C-20)、18.1 (C-21)、32.2(C-22)、27.7 (C-23)、44.1(C-24)、28.6(C-25)、17.2(C-26)、18.6 (C-27)、22.6( C-28)、10.2(C-29)。综合以上数据与文献[4]对照鉴定该化合物为β-谷甾醇(β-Sitosterol)。 化合物2：淡黄色粉末，易溶于甲醇。盐酸-镁粉反应阳性。HR-ESI-MS m/z：269.4382[M-H]-，分子式为C15H10O5，计算其不饱和度为11。1H-NMR (500 MHz, CD3OD)，δ：6.15(d,1.5,H-6)，6.43(d,1.5,H-8)，6.72(s,H-3)，6.96(d,8.5,H-3',5')，7.94 (d,8.5,H-4',6')。13C-NMR(125 MHz, CDCl3)中碳信号归属如下：δ163.2(C-2)、102.1 (C-3)、180.9(C-4)、161.6(C-5)、98.6(C-6)、163.8(C-7)、94.5(C-8)、153.6 (C-9)、102.9(C-10)、121.7(C-1')、128.1(C-2')、115.3(C-3')、161.5(C-4')、115.1(C-5')、128.2(C-6')。结合以上数据与文献[4]比对鉴定该化合物为Apigenin。 化合物3：白色无定形粉末，易溶于甲醇。Molish反应呈阳性。HR-ESI-MS m/z：343.3047[M-H]-，分子式为C15H20O9，计算其不饱和度为6。1H-NMR (500 MHz, CD3OD)，δ：6.26(d,2.2,H-3)，6.19(d,2.2,H-5)，4.98(d,7.2,H-1')，3.89(s,-OCH3)，3.90(m,H-6a')，3.67(dd,6.1,12.2,H-6b')，3.63-3.69(m,H-2',3',4',5')。13C-NMR(125 MHz, CD3OD)中碳信号归属如下：δ107.8(C-1)、164.7(C-2)、97.9(C-3)、165.5(C-4)、92.8(C-5)、167.6(C-6)、101.4(C-1')、74.7(C-2')、78.5(C-3')、71.3(C-4')、78.4(C-5')、62.5(C-6')、204.9(-C=O)、33.2(-COCH3)、56.3(-OCH3)。结合以上与文献[5]比对鉴定该化合物为4-O-glycosyloxy-2-hydroxy-6-methoxy-acetophenone。 化合物4：白色无定形粉末，易溶于甲醇等有机溶剂。异羟肟酸铁反应呈阳性。HR-ESI-MS m/z：353.2957[M-H]-，分子式为C16H18O9，计算其不饱和度为8。1H-NMR (500 MHz, CD3OD)，δ：7.88(d,9.5,H-4)，7.20(s,H-8)，7.17(s,H-5)，6.29(d,9.5,H-3)，5.05(d,7.5,H-1')，3.90(s,-OCH3)，3.91(m,H-6a') ，3.69(dd,5.7,12.2, H-6b')，3.38-3.55(m,H-2',3',4',5')。13C-NMR(125 MHz, CD3OD)中碳信号归属如下：163.5(C-2)、114.5 (C-3)、145.6(C-4)、110.8(C-5)、148.2(C-6)、151.7(C-7)、102.0(C-8)、150.7 (C-9)、110.8(C-10)、105.2(C-1')、74.7(C-2')、78.4(C-3')、71.2(C-4')、78.4(C-5')、62.4(C-6')、57.0(-OCH3)。结合以上与文献[6]比对鉴定该化合物为7-methoxy-coumarin-6-O-β-D-glucopyranoside。
迷迭香
迷迭香概述 【摘要】迷迭香，唇形科灌木。从迷迭香的花和叶子中能提取具有优良抗氧化性的抗氧化剂和迷迭香精油。迷迭香抗氧化剂,广泛用于医药、油炸食品、富油食品及各类油脂的保鲜保质；而迷迭香香精则用于香料、空气清新剂、驱蚁剂以及杀菌、杀虫等日用化工业。本文将对迷迪香的主要成分，提取方法，理化指标，香气描述及应用进行综述。【关键词】迷迭香;主要成分;提取方法;理化指标;香气描述及应用 【abstract 】rosemary, labiatae shrubs.fromRosemary can extract of leaves and flowers with excellent oxidation resistance of antioxidant and essential oil of rosemary.Rosemary antioxidant, is widely used in pharmaceutical food, Fried foods, rich oil and fresh quality of all kinds of oils and fats, And rosemary compound is used for spices, air fresheners, ant displacement agent, bactericidal and insecticidal daily chemicals industry.This article will be to the dean of the main component of extraction method, the physical and chemical indicators, aroma is described and its application were summarized. 【key words 】rosemary. Main ingredients; Extraction method; The physical and chemical indicators; Fragrance description and application 迷迭香（Rosmarinus officinalis）别名海洋之露，唇形科，属植物。原产于地中海沿岸地区，以法国、西班牙、意大利、摩洛哥、南斯拉夫等国为主要栽培地区，后传入欧美【1】。近年来已在云南、贵州等地大面积栽培，中科院植物所、北京植物园于1981年底自国外首
金莲花的功效与作用
金莲花的作用与功效 金莲花(《纲目拾遗》) 【异名】旱金莲(《五台山志》)，金梅草(《山西通志》)，旱地莲、金芙蓉(《纲目拾遗》)，金疙瘩(《山西中药志》)。 【来源】为毛茛科植物金莲花或亚洲金莲花的花。 【植物形态】①金莲花 多年生草本，无毛，高30～70厘米，不分枝。基生叶1～4，具长柄；叶片五角形，长3.8～6.8厘米，宽6.8～12.5厘米，3全裂，中央裂片菱形，2回裂片有少数小裂片和锐牙齿；茎生叶似基生叶，向上渐小。花单生或2～3朵组成聚伞花序；萼片8～15(～19)，黄色，椭圆状倒卵形或倒卵形，长1.5～2.8厘米，宽0.7～1.6厘米；花瓣多数，与萼片近等长，狭条形，顶端渐狭；雄蕊多数，长0.5～1.1厘米；心皮20～30。蓇葖果长1～1.2厘米，有弯的长尖。花期夏季。 生于山地草坡或疏林下。分布东北及内蒙古、河北、山西等地。 ②亚洲金莲花 形态与上种相似。基生叶细裂。花浓橙黄色，萼片10枚以上，花瓣状，开展；花瓣多数，形狭小，稍长于雄蕊。 生山地草坡。分布我国北部。 【采集】夏季花盛开时采收，晾干。 【药材】干燥的花朵形状不规则，通常带有灰绿色的花柄，长1.5厘米左右。萼片与花瓣呈金黄色，花瓣编成线状，雄蕊黄白色，多数。气浓香，味微苦。以身干、色金黄、不带杂质者为佳。 产山西等地。 【化学成分】金莲花含生物碱、黄酮类。 【药理作用】金莲花用酸水提取，碱化后再用氯仿转提所得的提取物，对革兰氏阳性球 菌及阴性杆菌都有抑制作用，对绿脓杆菌的抗菌作用，尤为明显。小鼠感染致死量的肺炎球菌或金黄色葡萄球菌，用1：2浓度的金莲花注射液0.5及0.2毫升，未见体内保护作用；但临床用于扁桃体炎、咽炎、上感等226例，有效率达92.7%，对泌尿系感染等亦有一定疗效。小鼠急性和兔亚急性的实验皆表明其注射液毒性很低，仅部分动物的注射局部有明显刺激反应，对肝、肾功能及血象，皆无明显影响，动物内脏的病理学检查，亦无明显改变。
按化学成分分类的生药
生药按化学成分分类 一、含糖类成分的生药黄芪、党参、黄精、白及、枸杞子、海藻、茯苓、猪苓、昆布 二、含苷类成分的生药 1. 含氰苷、硫苷、酚苷和醇苷类的生药 白芍、天麻、板蓝根、大青叶、牡丹皮、枇杷叶、苦杏仁 2. 含蒽苷类及醌类生药 大黄、虎仗、紫草、丹参、何首乌、番泻叶、决明子、芦荟 3. 含黄酮类及其苷类的生药 葛根、黄芩、槲寄生、桑白皮、银杏叶、侧柏叶、槐米、红花、蒲黄、雪莲、石韦、淫羊藿、罗布麻叶 4. 含皂苷类的生药 甘草、人参、三七、柴胡、麦冬、牛膝、川牛膝、远志、桔梗、山药、土茯苓、知母、酸枣仁、菟丝子 5. 含强心苷类的生药 香加皮、洋地黄叶、毛花洋地黄叶、黄花夹竹桃 6. 含香豆素及其苷类的生药 白芷、防风、南沙参、北沙参、菊花、蛇床子、秦皮、穿心莲、青蒿、茵陈 7. 含环烯醚萜苷类的生药龙胆、地黄、玄参、秦皮、栀子 三、含木脂素类成分的生药 厚朴、杜仲、五味子、连翘 四、含挥发油类成分的生药 当归、川芎、苍术、石菖蒲、姜、莪术、郁金、姜黄、木香、白术、香附、沉香、肉桂、丁香、辛夷、陈皮、小茴香、砂仁、枳壳、豆蔻、薄荷、细辛、紫苏、广霍香、霍香、荆芥、海金沙五、含生物碱类成分的生药 有机胺类(Amines) 麻黄、益母草 吡啶类(Pyridine) 北豆根、山豆根、苦参、龙胆、秦艽、槟榔 喹啉类(Quinoline) 白藓皮、伸筋草 异喹啉类(Isoquinoline) 黄连、防已、延胡索、黄柏 吲哚类(Indole) 萝芙木、钩藤、吴茱萸、马钱子、长春花、麦角 莨菪烷类(Tropane) 洋金花、颠茄草 甾体类(Steroid) 川贝、浙贝 萜类(Terpenoids) 川乌、附子 其他类百部 六、含鞣质及多元酚类成分的生药 绵马贯众、诃子、山茱萸、五倍子、儿茶 七、含甾体成分的生药 五加皮、蟾酥、熊胆、麝香、牛黄 八、含氨基酸、多肽、蛋白质和酶类成分的生药 半夏、天花粉、瓜蒌、冬虫夏草、灵芝、雷丸、全蝎、僵蚕、鹿茸、羚羊角、水蛭、龟甲、阿胶、蛤蚧、蝉蜕 九、含有机酸成分的生药 升麻、关木通（备注：含“关木通”的药物被禁止生产，国家食品药品监督管理局取消关木通药用
青蒿挥发油化学成分的气相色谱
作者：徐新建宋海薛国庆付如钢王文芳 【摘要】目的分析青蒿挥发油的主要化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从青蒿中提取挥发油。用气相色谱-质谱联用法对其化学成分进行鉴定，用归一法计算各组分的相对百分含量。结果分离得51个化学组分峰，并确定出其中43个化学成分，占挥发油总数的98.9%。结论青蒿挥发油主要成分为甜没药萜醇 (bisabolol,23.47%)、甜没药萜醇氧化物b (bisabolol oxide b,11.31%)、甜没药萜醇氧化物 a (bisabolol oxide a,6.27%)、反-橙花叔醇(trans-nerolidol,10.04%)等。 【关键词】青蒿挥发油气相色谱-质谱联用 中草药青蒿，学名黄花蒿artemisia annua l.，属菊科春黄菊族蒿属植物，为一年生草本植物，临床上常以全草入药，有清热解暑、除蒸截疟等功效，用于治疗暑邪发热，阴虚发热，夜热早凉，骨蒸劳热，湿热黄疸等疾病。原产于中国，现澳大利亚、阿根廷、保加利亚、法国、美国等许多国家均有栽培［1］。 青蒿中化学成分分为四类：挥发油、倍半萜、黄酮和香豆素［2］。其中倍半萜类化合物研究较多，从中可以分离出多种倍半萜内酯，其中之一青蒿素(artemisinin)是一种倍半萜内酯类化合物，在救治凶险的脑型疟疾方面具有高效、速效、低毒、使用安全等特点，是国内外公认的抗疟药物，但其中挥发油少有研究。河西走廊生长大量的野生青蒿，该地区有独特的生态环境和气候特征，气候干燥，气温日差较大，光照充足，对植物生长极为有利［3］。为了进一步研究河西走廊产青蒿的化学成分，开发利用野生自然资源，笔者对该属植物青蒿的挥发油进行了研究，从其干燥地上部分的挥发油中分离鉴定出了43种成分，发现其中甜没药萜醇 (bisabolol)及其氧化物的含量较高，具有开发和应用价值。本实验采用水蒸气蒸馏法，提取河西走廊野生青蒿挥发油成分，然后采用气相色谱-质谱-计算机系统进行定性分析，再以峰面积归一化法计算了各组分在挥发油中的相对百分含量［4］。 1 仪器与试药 gc-ms（trace gc2000气相，dsq质谱，thermo tr-35ms 毛细管柱，30 m × 0.25 mm，0.25 μm film。xcalibur处理软件）；实验用青蒿采自甘肃省河西走廊祁连山脚，经笔者鉴定为野生青蒿，凭证标本存化学成分研究室植物标本室。本实验取秋季花盛开后割取地上部分，阴凉处自然风干待用。 2 方法与结果 2.1 挥发油的提取将干燥的青蒿粉碎后，取粉末500 g，按2005年版《中国药典》ⅰ部附录方法提取，得到有特殊浓香气味的挥发油，无水硫酸钠干燥，收率约0.70%。 2.2 gc-ms分析条件 2.2.1 气相色谱条件载气为氦气（99.99%），流速为1 ml/min，进样量为1 μl。进样口温度220℃；程序升温，45℃保持1 min，再以15℃/min升至280℃稳定5 min；传输线温度250℃。
葛根的研究进展
葛根的研究进展 发表时间：2012-11-26T10:10:14.983Z 来源：《医药前沿》2012年第25期供稿作者：张郴1,2 郭亚东1 邓亮1 吴双凤1 [导读] 葛根是一种药食同源的天然植物，从葛根中提取的异黄酮和淀粉具有很好的保健功能、药理作用和加工功能。 张郴1,2 郭亚东1 邓亮1 吴双凤1 (1昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明 650000） （2红河卫生职业学院云南蒙自 661100) 【摘要】葛根是一种药食同源的天然植物，从葛根中提取的异黄酮和淀粉具有很好的保健功能、药理作用和加工功能。本文对葛根的资源分布、化学成分及其功能等进行综述。以为葛根进一步的开发和利用提供参考。 【关键词】葛根资源化学成分药理保健作用研究进展 【中图分类号】R28 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）25-0055-03 1.葛根的资源分布 全世界有18种葛属植物，主要分布于亚热带和温带地区[1]。我国资源丰富,约有10多个品种(目前发现9个品种和2个变种)，以野葛（又叫柴葛）和粉葛（又叫甘葛藤）分布最广，我国大部分省区都有分布,产量最高。野葛主要分布于陕西、安徽、湖南、河南、广东、浙江、四川等地；粉葛以人工载培为主，主产于广西、广东、四川、云南等地。同属植物主要有食用葛（Pueraria edulis Pamp）,分布于西南地区；峨眉葛藤（Pueraria omeiensis Wanget Tang）,分布于云南、贵州、四川等地；三裂叶葛藤（Pueraria phaseoloides (Roxb) benth）,分布于浙江、台湾、广东等地，资源较多。越南葛藤（Pueraria monata）主要分布于广西[2]。生长于丘陵坡地及疏林中较阴湿的地带，以江南温暖潮湿，土层深厚疏松，富含腐殖质或砂质土壤为最宜[1]。 葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata (Wild.)Ohwi的干燥根，习称野葛。味甘、辛，凉。归脾、胃、肺经。具有解肌退热，生津止渴，透疹，升阳止泻，通经络，解酒毒等功效[3]。始载于我国汉代的《神农本草经》。据李时珍《本草纲目》载：“葛根有解阳明肌表之邪。甘凉无毒，用其升散或治痘疹不起，赖以宣蔬，治泄则爆熟用之，又主两阳含邪之不利，解酒则葛花为最，因有解表利便之功能[4]。主要分为野葛和粉葛两大类。我国葛根资源丰富，除新疆、青海、西藏外，其它省份均有野葛生长；粉葛以栽培为主，主要产于云南、贵州、四川、重庆、广西、广东等地。联合国粮农组织预言：粉葛将在21世纪成为继水稻、小麦、玉米、马铃薯、甘薯之后的第六大主食。因此，对葛根资源的进一步研究和开发利用日益受到人们的重视[5]。 2.葛根的化学成分 2.1淀粉 葛根中富含淀粉，新鲜块根中淀粉含量约在20%～25%左右。葛根淀粉具有透明度高、抗老化、胶体不易脱水，且带有葛根特有的芳香气味；葛根淀粉富含钙、磷、钾、铁、锌等多种人体所必需的矿质元素，并吸附有黄酮类物质，使葛粉有良好的保健功能，使之成为开发新型保健食品的较好原料[6]。经常食用葛根类食品能强筋健骨，美容健身，延年益寿，因此，葛根有“亚洲人参”之美称[7]。在东南亚一些国家葛根类产品很畅销,日本还称葛粉为“长寿粉”；欧美有些国家也十分青睐葛根类产品。1998年我国食品药品监督管理局已将葛定为“药食同源”植物之一[2]。利用我国葛根资源丰富的优势，针对不同的人群，开发满足其营养保健需求的葛根类产品，前景十分广阔[5]。 葛根淀粉的提取过程除了要看其理化、卫生指标外，还要看其中的黄酮含量的高低。因此在提取淀粉的同时，应尽量提高淀粉中总黄酮的含量，使葛根淀粉兼有营养保健功能[8]。李剑君[9]等对葛根采用水提法、醇提法和铝盐沉淀法进行浸提，结果发现，醇提法为最佳生产提取方法，它既提高了产品质量，防止过多的淀粉及多糖流入下道工序，又减少溶剂回收过程。 2.2葛根异黄酮 葛根异黄酮存在于最外部的木栓层下面的外部薄壁组织中[2]，主要包括大豆苷元，又叫大豆素、大豆黄素、黄豆苷元（Daidzein）；大豆苷，又叫黄豆苷（Daidzin）、葛根素，又叫葛根黄素（Puerarin）、芒柄花素、4‘，7-二葡萄糖大豆苷、金雀异黄素8-Ｃ-芹糖基-葡萄糖苷、金雀异黄素苷、拟雌内酯、异甘草素、葛根黄素木糖苷、葛根素-7-木糖苷、尿囊素等。其中葛根素是葛根的特有成分，也是主要有效成分[1]。 目前用于葛根异黄酮的提取方法主要有溶剂提取法、微波辅助萃取法、超声辅助提取法等。赵浩如[10]等人研究用渗漉法、浸渍法、煎煮法、回流法提取葛根总黄酮以选择最佳提取方式。结果表明，以乙醇为溶剂，速度为2ml/kg.min的渗漉法提取总黄酮得率最高。韩剑[11]等采用正交实验对葛根药材的提取条件进行优选，结果表明，葛根的最佳提取工艺为提取2次，每次加10倍量水，提取时间分别为1.5h 和1h。赵二劳等[12]以葛根素的提取率为指标，利用正交实验设计考察微波辅助提取葛根中葛根素的工艺条件的最佳组合，实验结果确定最佳工艺为：55%乙醇为提取剂，料液比1：60（g:ml），微波提取温度50℃，提取时间5min。此工艺下，葛根中葛根素提取率为3.58%，RSD为0.94%。贺云[13]等采用超声法从野葛根中提取葛根异黄酮，再将提取物在盐酸水溶液中超声水解结合有机溶剂萃取法从野葛中分离纯化葛根素，葛根素收率为1.2%，纯度为97.8%。与传统工艺加热回流提取和水解相比，用超声提取法从野葛根中提取分离葛根素，具有省时、节能、提取率和产品纯度高的优点。 3.葛根的药理及保健作用 在葛根的诸多成分中，异黄酮类是主要的功能成分，人们对其药理和功能作用进行了广泛而深入的研究。 3.1对心脑血管系统的作用 3.1.1抗心肌缺血作用 葛根黄酮及葛根醇浸膏注射于狗冠状动脉及静脉均能使冠状血管血流量增加，对血管平滑肌有明显的松驰作用，血管阻力降低。葛根素可使心脏搏动的速率减慢、心肌收缩力增强、主动脉压降低，但不减少缺血区侧支冠状动脉血流量[14]。葛根素能明显降低缺血再灌时心肌乳酸的生成，降低氧耗量和肌酸磷酸激酶释放量，对缺血再灌注后心肌的超微结构亦有所改善[15]。肌注给药证实葛根素能促进心肌侧支循环的开放和形成，对缺血心肌具有保护作用[16]。 3.1.2改善脑血液循环 葛根素无论对正常金黄地鼠脑微循环还是对局部滴加去甲肾上腺素引起的微循环障碍都有明显的改善作用，主要表现为增加微血管运
青蒿素的提取工艺及含量测定开题报告
四川农业大学本科毕业论文 开题报告 青蒿素的提取工艺及含量测定 姓名：何禹 院（系）：资源与环境系 学科专业：生物技术 研究方向：药用植物 指导老师：蒲尚饶教授 2006年10月26日 一、选题依据
1.论文题目及研究领域 （1）论文题目：药用植物青蒿的青蒿素含量测定 （2）研究领域：药用植物 2.论文研究的理论意义和应用价值 目前青蒿素的售价是225美元/g。近年的统计资料表明世界每年有近300万人死于疟疾，尤其是非洲的发病率极高。世界每年青蒿素的需求量为150吨左右，而产量仅为15吨左右，明显供不应求。因此本实验拟测定青蒿中青蒿素的含量为最大程度的获得有效药用成份提供依据。 3.目前研究的概况和发展趋势 由于在抗疟中的重要作用，国际市场对青蒿素的需求量日益提高。目前青蒿素的来源主要是三个方面。一是人工合成。但因其技术难度大，成本高，难以规模生产。二是用基因工程，细胞工程等技术手段，提高青蒿素含量。但用组织培养技术达到产业生产规模还有许多难题需要克服，且也难满足巨大的市场需求。三是从青蒿素植株中提取有效的抗疟成分青蒿素。目前在实验室中有微波辅助提取法、索氏提取法、超临界二氧化碳提取法、水蒸汽蒸馏提取法。微波辅助提取成本太高，索氏提取法不利于工业生产，超临界二氧化碳提取一次性投入成本太高，水蒸汽蒸馏提取法的周期太长、不利于工业化生产。 二、论文研究的内容
1.论文重点解决的问题： 提取方法的选择 2.论文拟开展的大方面 定性定量测定 3.论文拟得出的主要结论 降低成本，提高青蒿素的提取效率，优化工艺流程，防止污染。 三、论文拟采用的研究方法 1.拟采用的主要研究方法是热提取法： 拟采用的工艺流程： 拟采用的实验步骤： (1)将原料粉碎，过60目的筛，后称取100g ,放于有600 ml石油醚的反应器中。 (2) 加热提取3次，每次5h。温度为50度。合并提取液。 (3)过硅胶柱，用苯洗脱，收集含青蒿素段，浓缩回收石油醚后结晶。 2、论文进度计划： 2006年8月~2006年9月——查阅资料 2006年10月~2006年12月——青蒿素含量的测定
迷迭香精油和抗氧化剂的提取方法及相关研究
Hans Journal of Chemical Engineering and Technology 化学工程与技术, 2020, 10(3), 215-223 Published Online May 2020 in Hans. https://www.wendangku.net/doc/6f276762.html,/journal/hjcet https://https://www.wendangku.net/doc/6f276762.html,/10.12677/hjcet.2020.103027 Extraction Methods and Related Research of Essential Oil & Antioxidant from Rosemary Lingxia Chen1, Haijie Sun1, Tengteng Xu1, Ran Chen2 1School of Chemistry and Chemical Engineering, Zhengzhou Normal University, Zhengzhou Henan 2Xingyang Longmen Experimental School, Henan Zhengzhou Received: Apr. 22nd, 2020; accepted: May 7th, 2020; published: May 14th, 2020 Abstract This paper introduces various extraction methods and characteristics of rosemary essential oil and antioxidant. Advantages and disadvantages of them were compared, and the content of essen-tial oil, the types and main components of compounds obtained by different extraction methods were compared. The main chemical components in the extracted essential oil are α-pinene, euca-lyptus oil, camphor, etc. The main chemical constituents of antioxidants in Rosemary are salvia-nolic acid, salvianol, rosmarinic acid, etc. Keywords Rosemary Essential Oil, Antioxidant, Extraction Method, Main Component 迷迭香精油和抗氧化剂的提取方法及相关研究 陈凌霞1，孙海杰1，徐滕滕1，陈冉2 1郑州师范学院化学化工学院，河南郑州 2荥阳龙门实验学校，河南郑州 收稿日期：2020年4月22日；录用日期：2020年5月7日；发布日期：2020年5月14日 摘要 本文介绍了迷迭香精油和抗氧化剂目前使用的各种提取方法及其特点，比较了这些方法的优缺点，并对不同提取方法所得的精油含量，化合物的种类和主要成分做出了对比，提取的精油中主要的化学成分有α-蒎烯，桉叶油素，樟脑等；迷迭香中的抗氧化剂的主要化学成分是鼠尾草酸、鼠尾草酚、迷迭香酸等。
金莲花药材高效液相色谱法指纹图谱分析(精)
金莲花药材高效液相色谱法指纹图谱分析 作者：王巧，许磊，冯超，杨维，李德强，张维，张兰桐【摘要】目的建立金莲花药材的HPLC指纹图谱分析方法，对不同来源的金莲花药材进行分析。方法色谱柱为Zorbax SB- C18柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），柱温30 ℃，检测波长200 nm，流动相为乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱，流速1.0 ml/min，记录色谱图50 min。采用直观分析和相似度软件评价金莲花药材质量。结果11批金莲花药材相似度较高，色谱峰强度是不同药材的主要差别，共有20个共有峰，其中两个主要共有特征色谱峰为荭草素-2''-O-β-L-半乳糖苷和荭草苷。结论所建立的指纹图谱分析方法特征性强，为金莲花药材的质量控制提供了依据。【关键词】金莲花 指纹图谱高效液相色谱法Abstract：ObjectiveTo establish HPLC fingerprints of Flos Trollii Chinensis and to evaluate quality of different Flos Trollii Chinensis samples. MethodsA Zorbax SB-C18 (150 mm×4.6 mm, 5 μm) was used, the mobile phase consisted of acetonitrile and 0.05% phosphoric acid with gradient elution, the flow rate was 1.0 ml/min, the column temperature was 30℃, and the detection wavelength was 200 nm. The chromatograms were recorded in 50 min. Visual analysis and the similarity evaluation system were used for samples analysis from diverse habitats.ResultsThe chromatographic profiles of the samples collected from different regions were similar. The major difference resulted from intensity of chromatographic peaks. Twenty common peaks were found and two of them were recognized as orientin-2"-O-β-L-galactopyranosyl and orientin. ConclusionThe developed fingerprint method is of high individuality and specificity and can be applied for quality evaluation of Flos Trollii Chinensis. Key words： Flos Trollii Chinensis; Fingerprint; HPLC 金莲花为毛茛科植物金莲花Trollius chinensis Bunge.的干燥花，始载于《本草纲目拾遗》，谓其“味苦，性寒，无毒”，可“治口疮，喉肿，浮热牙宣，耳疼，目痛”，具有“明目，解岚瘴”的功效。现代药理研究表明，金莲花具有抗菌、抗病毒等活性，已有其多种单味和复方制剂用于临床呼吸道感染和肠道感染［1］。金莲花主要化学成分有黄酮、有机酸、生物碱等［2，3］，目前其质量控制方法多以测定其总黄酮或几种化学成分的含量为主［4，5］。HPLC指纹图谱技术具有整体、宏观、模糊分析的特点，适用于药效物质基础未得到有效阐明的中药材的质量评价。本研究建立金莲花药材的HPLC指纹图谱分析方法，为科学评价其质量提供新依据。 1 仪器与试药 Agilent-1200高效液相色谱 仪（在线脱气机，四元泵，自动进样器， PDA检测器）；Agilent chemoffice 工作站；SCQ-200超声波清洗器（100 W，25 kHz，上海声谱超声波设备厂），SZ-93 自动双重纯水蒸馏器（上海亚荣生化仪器厂）。乙腈为色谱纯（美国迪马公司），水为二次重蒸水，其他试剂均为分析纯。荭草素-2''-O-β-L-半乳糖苷和荭草苷对照品均由河北医科大学药学院分离制备，归一化法测定含量大于95.0%。共收集11批金莲花药材。其产地见表1。所有药材均经河北医科大学刘振通高级技师鉴定。 2 方法与结果 2.1 色谱条件色谱柱为