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氨茶碱与多索茶碱的比较

氨茶碱与多索茶碱的比较
氨茶碱与多索茶碱的比较

氨茶碱与多索茶碱的比较药物名称茶碱/氨茶碱多索茶碱

化学结构

来源及发展茶碱是甲基黄嘌呤类衍生物,具有与咖啡因类似的结构和药理学特

性。1889年 Kossel从茶叶中首次发现茶碱,茶碱可以在自然界中

的红茶和绿茶中发现。

1922年发现了茶碱的支气管舒张作用;

Trasoff(1933年)、Herrmann(1937年)报道静脉使用茶碱治疗哮喘

发作。

氨茶碱茶碱与乙二胺的复盐,含茶碱77%-83%。

1988年由ITALY ABC公司首先研制开发并投入市场。是新一代具

有显著支气管扩张作用和抗炎作用的甲基黄嘌呤衍生物。

在茶碱N-7位上增加了二氧戊环结构。

我国1998年上市(枢维新)。

药理作用1、支气管扩张作用(10~20μg/ml);2、抗炎(抑制炎症介质的释

放和活性、抑制炎症细胞的活性)3、免疫调节作用;4、改善气道

粘膜纤毛输送能力;5、增加膈肌收缩力,改善通气功能。

除茶碱的药理作用外,独有的镇咳作用。其松弛支气管平滑肌痉挛的

作用较氨茶碱强10-15倍,并具有茶碱所没有的镇咳作用。本药腺苷

受体阻断作用仅是茶碱的1/10,与茶碱相比,较少引起中枢、胃肠

道、心血管等肺外系统的不良反应,但大剂量给药仍可引起血压下降

等。支气管平滑肌的舒张作用是氨茶碱的10-15倍。

作用机理抑制磷酸二酯酶,使环磷酸腺苷(cAMP)的水解速度减慢,升高组织

中cAMP/cGMP(环磷酸鸟苷)比值。药理作用主要来自茶碱,表现为:

(1)松弛支气管平滑肌,也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌。对支气

管粘膜的充血、水肿也有缓解作用。(2)增加心排血量,扩张入球和

出球肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量,抑制肾小管重吸收钠

离子和氯离子,具有利尿作用。(3)在慢性阻塞性肺疾病时,改善膈

肌收缩力,减少呼吸肌疲劳。茶碱加重缺氧时通气功能不全,被认为

是过度增加膈肌的收缩而致膈肌疲劳的结果。

可通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶发挥松弛支气管平滑肌、抑制

哮喘的作用。

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘效果探讨

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘效果探讨 发表时间:2019-09-11T10:32:20.140Z 来源:《兰州大学学报(医学版)》2019年4期作者:刘赳赳马向荣 [导读] 本文分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。 刘赳赳马向荣 湖南省湘乡市第二人民医院湖南湘潭 411400 摘要:目的:本文分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。方法:本文选择在2017年6月1日-2018年6月1日到我院接受治疗的支气管哮喘患者80例,将其分为多索茶碱治疗组和氨茶碱治疗组,每组40例患者,针对两组患者均进行常规治疗,随后针对多索茶碱治疗组患者进行多索茶碱治疗,针对氨茶碱治疗组患者进行氨茶碱治疗,随后对比两组患者的FEV1、PEF、FEV1/FVC、不良反应发生率。结果:多索茶碱治疗组患者的FEV1、PEF、FEV1/FVC指标优于氨茶碱治疗组患者,不良反应发生率低于氨茶碱治疗组患者。结论:相比较氨茶碱治疗方式而言,多索茶碱治疗方式在支气管哮喘治疗中的应用效果更加显著,可以有效改善患者临床指标,减少不良反应发生。 关键词:多索茶碱;氨茶碱;支气管哮喘 支气管哮喘属于常见的慢性气道炎性反应之一,会给患者造成不同程度的健康和生活影响,具有病程较长、复发率较高等特点,并且如果病情长期得不到控制或者是出现了加重表现,可能会滋生其他并发症。多索茶碱和氨茶碱,属于目前临床医学上针对支气管哮喘的常见药物,具有抗支气管痉挛、消炎等临床疗效。为此,本文选择在2017年6月1日-2018年6月1日到我院接受治疗的支气管哮喘患者80例,分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。 1.资料及方法 1.1一般资料 本文选择在2017年6月1日-2018年6月1日到我院接受治疗的支气管哮喘患者80例,将其分为多索茶碱治疗组和氨茶碱治疗组,每组40例患者。多索茶碱治疗组中,22例男性患者,18例女性患者,患者年龄25-70岁,15例合并肺气肿患者,15例合并气胸患者,8例合并闭锁综合征患者,2例合并呼吸衰竭患者;氨茶碱治疗组中,23例男性患者,17例女性患者,患者年龄26-68岁,16例合并肺气肿患者,14例合并气胸患者,8例合并闭锁综合征患者,2例合并呼吸衰竭患者。 本次实验患者均被确诊为支气管哮喘,且到医院就诊时生命体征平稳,两周之内未服用过任何激素治疗药物和哮喘治疗药物;排除了肝功能不全、肾功能不全、妊娠期、哺乳期、合并心血管疾病、存在多索茶碱或氨茶碱过敏史的患者。 1.2实验方法 针对两组患者均进行常规治疗,随后针对多索茶碱治疗组患者进行多索茶碱治疗,针对氨茶碱治疗组患者进行氨茶碱治疗,具体如下。 1.2.1常规治疗 支气管哮喘患者常规治疗方式包括吸氧治疗、祛痰治疗、消炎治疗、支气管扩张治疗、糖皮质激素治疗、β2受体激动剂治疗、对症治疗等,并且感染患者需要接受抗生素治疗,全部患者治疗期间禁止吸烟[1]。 1.2.2多索茶碱治疗 针对多索茶碱治疗组患者,护理人员需要按照1天1次、1次300mg的频率为患者静脉注射多索茶碱,连续对患者进行1周治疗,治疗期间密切关注患者是否出现不良反应。 1.2.3氨茶碱治疗 针对氨茶碱治疗组患者,护理人员需要按照1天2次、1次250mg的频率为患者静脉注射氨茶碱,连续对患者进行1周治疗,治疗期间密切关注患者是否出现不良反应[2]。 1.3观察指标 本次实验选择两组患者的FEV1、PEF、FEV1/FVC、不良反应发生率为观察指标。其中,不良反应发生率统计分为呕吐恶心、心悸胸闷、失眠烦躁三种。 1.4数据处理 本次统计学处理使用SPSS19.2.0软件,计数资料以率(%)表示,采取卡方检验法,计量资料以(±s)表示,采取t检验法。p<0.05,差异具有统计学意义。 2.结果 2.1不良反应发生率统计结果 多索茶碱治疗组患者的不良反应发生率为35%,氨茶碱治疗组患者的不良反应发生率为55%,多索茶碱治疗组患者的不良反应发生率低于氨茶碱治疗组患者。详见表1。

支气管哮喘分别采用多索茶碱和氨茶碱治疗的效果对比

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/604719799.html, 支气管哮喘分别采用多索茶碱和氨茶碱治疗的效果对比 作者:孙国彬 来源:《健康必读(上旬刊)》2018年第05期 【摘要】目的:观察支气管哮喘分别采用多索茶碱和氨茶碱治疗的效果。方法:筛选出 本院2017年11月到2018年11月收治的92例支气管哮喘患者,根据不同治疗方案将其分为 多索茶碱组和氨茶碱组,每组46例,对比两组患者的治疗效果。结果:多索茶碱组的总有效率(95.7%)高于氨茶碱组(82.6%),差异显著(P 【关键词】支气管哮喘;多索茶碱;氨茶碱;治疗效果 【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2018)05-0069-02 支气管哮喘是一种临床常见的气道炎症性疾病,其发病机制较复杂,影响因素多,可反复发作,会对患者的身心健康造成一定的影响,若不及时治疗,还可能出现呼吸衰竭等不良后果[1]。因此,探讨治疗该病的最佳疗法非常重要也极有必要。基于此,本研究为了进一步观察 支气管哮喘分别采用多索茶碱和氨茶碱治疗的效果,筛选出92例患者的治疗情况展开对比分析,汇报如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 筛选出本院2017年11月到2018年11月收治的92例支气管哮喘患者,均经临床症状、 胸部X线检查等证实,满足2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》诊断规定,临床上表现出一定程度的咳嗽、喘鸣、呼吸困难等症状,部分患者伴有发热、喘息等症状[2]。根据不同治疗方案将患者分为多索茶碱组和氨茶碱组,每组46例。多索茶碱组:男24例,女22例;年龄27~87岁,平均(54.9±10.3)岁;病程16d~11年,平均(5.8±3.4)年。氨茶碱组:男23例,女23例;年龄27~85岁,平均(55.1±10.2)岁;病程16d~11年,平均(5.7±3.6)年。对比两组一般资料,差异不显著(P>0.05)。 1.2 方法 两组患者均给予常规治疗,即根据患者病情进行抗感染、化痰、止咳、纠正水电解质紊乱、调节酸碱平衡等治疗。

氨茶碱中毒急救

氨茶碱过量中毒该如何急救? 大家知道氨茶碱作为一种平喘药,它的副作用较多,如烦躁不安、恶心呕吐等,如静注剂量过大、浓度过高、速度过快时,可强烈兴奋心脏,导致心肌兴奋、心律失常,甚至出现血压下降、抽搐昏迷等严重中毒症状。它的毒副作用因人而异、个体差异较大,而且氨茶碱的治疗剂量与中毒剂量非常接近。该药剂型常用的有2ml的一支250mg,尤其对于小儿,临床上医生不易控制剂量,护士配药也容易出错。 氨茶碱中毒的早期症状是烦躁不安,若用药时孩子表现有烦躁症状,应立即停药,并严密观察病情的发展,以便及时采取相应的治疗措施。氨茶碱对胃肠道也有刺激作用,急性中毒后可出现恶心、呕吐、腹痛,甚至胃肠出血,有呕吐咖啡样物、便血等症状。同时还可有发烧、头痛、头晕、耳鸣、烦躁不安、说胡话、尿量多而且次数频繁或有血尿、肌肉震颤、呼吸心跳加快、抽风、昏迷。中毒严重的病例可因肺水肿、脑水肿、呼吸麻痹而导致呼吸、循环衰竭,甚至死亡。有些对氨茶碱过敏的病儿可在注射后发生过敏性休克。静脉注射氨茶碱过快或浓度过高时则可引起心跳骤停。 此外,氨茶碱有一定的累积作用,慢性中毒可在连续用药几天到十几天后出现症状,主要表现为中枢神经系统兴奋和脑膜刺激征象,如哭闹、烦躁不安、抽风、颈部发硬、搬动时颈部疼痛

等。其次还有消化道症状,如食欲不好、呕吐等。 1、出现茶碱中毒症状后,首先要停药,给予对症处理和支持疗法。纠正低血钾,以稳定病人心血管和神经系统功能。内服活性炭可减少药物吸收,加快茶碱的清除。如中毒症状严重,对症治疗又无效时,要采用血液透析疗法,迅速降低血浓度。 2、静推安定可以镇静止痉,可用速尿利尿减轻心脏负荷,护肝用能量合剂 小儿使用氨茶碱的注意事项: 一、需注意的是因为小儿身体各部器官发育未全,对药物的排泄和解毒功能都不完善,再者氨茶碱的治疗量和中毒量很接近,如果用量稍有不当,就会造成中毒,甚至危及生命。因为小儿呼吸道平滑肌发育不完善,对氨茶碱的解痉作用不敏感,对于小于4月龄的婴儿临床还是不用或慎用为佳。因此对特异体质或婴儿应尽可能避免使用。 二、在制定茶碱剂量时必须去脂肪体重计算,因茶碱不分布脂肪组织,肥胖小儿要按标准体重计算,以免用药过量。故使用氨茶碱剂量特别要小心计算。在儿童重症哮喘中的用法:已经合理应用了β2受体激动剂及激素,但哮喘仍不能有效控制者可使用氨茶碱,对于未用过茶碱类药者:负荷量4~6mg/kg,浓度不宜过高,速度不宜过快,静滴时间不短于20分钟,如病史问不清,则以2.5-3.0mg/kg作为负荷量,然后以0.6-0.8mg/kg.h持续

氨茶碱的副作用和注意事项

氨茶碱的副作用和注意事项 青岛第五人民医院过敏免疫科李明华 【商品名】1.片剂:氨茶碱片,Aminophylin。茶碱乙烯双胺,Diaphylin,Metaphylamin 2.注射剂:氨茶碱针剂。 【性状】本品为白色或微黄色的颗粒或粉末,易结块;微有氨奥,味苦;在空气中吸收CO2,并分解成茶碱;水溶液显碱性反应。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。氨茶碱片为白色或微黄色片;氨茶碱注射液为无色或微黄色的澄明液体。 【药理机制】本品具有解痉平喘、强心利尿、兴奋呼吸中枢和抗变态反应炎症等多方面的药理作用。迄今为止,本品确切的治疗哮喘受体激动剂的松弛气道平滑肌作用、增强膈肌收缩力、抑制前列腺素(PG)作用等。β的作用机制尚未明了。其平喘作用可能与下列机制有关:①磷酸二酯酶(PDE)抑制作用;②拮抗腺苷受体;③通过抑制钙离子的内流,降低细胞内钙离子的浓度;④刺激内源性儿茶酚胺的释放;⑤抑制肥大细胞释放炎性介质;⑥低浓度时具有的抗变态反应炎症作用;⑦其它作用如增强 【体内过程】氨茶碱的水溶性是茶碱的20倍,本品口服和注射给药都能迅速吸收。口服用药的生物利用度为96%。60-120分钟血药浓度达峰值。吸收后药物分布到体内各部分,并可透过胎盘。本品在体内释放出有效成分茶碱,茶碱的蛋白结合率约为60%。本品主要在肝脏内代谢灭活,在细胞色素P450和黄嘌呤氧化酶的作用下经N—去甲基化和C—去氧化反应,人体内的主要代谢产物是3—甲基黄嘌呤、1—甲基尿酸和1、3——二甲基尿酸,其转化率分别为36%、17%和40%。约7%以原形由肾脏排出。84分钟,儿童平均为200分钟。影响茶碱清除率的因素很多(表20—2和表20—3)。±3—甲基黄嘌呤仍具有茶碱的药理活性,但其作用强度仅为茶碱原形的1/2~1/5。本品的半衰期正常成人平均为:312 【临床应用】1.平喘本品的片剂适用于轻度-重度慢性持续性哮喘的治疗和慢性间隙发作型哮喘轻度发作的治疗;本品的注射剂适用于各型哮喘中度~重度急性发作的治疗。本品也可用于喘息性支气管炎和心源性哮喘的治疗。2.强心急性和慢性心功能不全的治疗。3.利尿可用于心源性和肾性水肿。4.兴奋呼吸可用于膈肌疲劳、陈-施呼吸和早产儿呼吸困难的治疗。5.用于脏器移植后排异反应的治疗。 【制剂】1.氨茶碱片:0.1g/片。2.茶碱肠溶片:0.1g/片,0.05g/片。3.氨茶碱针剂:0.25g/10ml(供静脉注射用),0.5g/2ml,0.25g/2ml(供肌注用)。4.复方长效氨茶碱片双层片。白色层内含氨茶碱0.1g、氯苯那敏2mg、苯巴比妥15mg、氢氧化铝30mg,在胃液中崩解;棕色层内含氨茶碱0.1g、茶碱0.1g,在肠液中溶解。 【用法和剂量】口服:成人一般剂量为每次0.15-0.2g,每日3-4次;幼儿和少年每次3-5mg /kg,每日3次。肌肉注射:成人每次0.5g,深部肌注。静脉注射:如果24小时内未用过茶碱,首次应给予负荷剂量5.6mg/kg氨茶碱,以25%-50%葡萄糖注射液20-40ml稀释

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最新常用药物配伍禁忌大全(完整版) 正确的药物配伍可增强药物疗效、缩短疗程、降低成本。常见药物配伍有以下几类。 β-内酰胺类 包括青霉素类和头孢菌素类。β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦合用有增效作用。青霉素类与氨基苷类(庆大霉素、卡那霉素除外)等量配伍有协同作用,但大剂量青霉素药物可降低氨基苷类药物的活性;其禁与四环素类、大环内脂类、磺胺类、氨茶碱等药物合用,但青霉素不易透过血脑屏障,可用青霉素与磺胺嘧啶分别注射治疗脑膜炎。青霉素G、苯唑青霉素与甲氧嘧啶联合应用有增效作用。青霉素与葡萄糖注射液配伍效价降低,应用生理盐水稀释。头孢拉定、头孢氨苄与氨茶碱、磺胺类、红霉素、强力霉素、氟苯尼考合用分解失效;与新霉素、庆大霉素、喹诺酮类联合疗效增强。头孢唑啉钠与葡萄糖注射液及生理盐水配伍析出晶体,应用灭菌注射用水溶解。 氨基苷类 有链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。氨基苷类与β-内酰胺类、甲氧嘧啶、多粘菌素类配伍有协同作用。链霉素与四环素(对布氏杆菌)、红霉素(对猪链球菌)、万古霉素(对肠球菌)或异

烟肼(对结核杆菌),庆大霉素、卡那霉素与喹诺酮类药物合用有协同作用。氨基苷类同类药物之间及高效利尿药、头孢菌素类等合用毒性增强;与碱性药物联用虽抗菌效能增强,但毒性增强。链霉素与磺胺类药物配伍水解失效。 四环素类 包括土霉素、金霉素、四环素、甲烯土霉素、强力霉素等。四环素类同类之间或与泰妙菌素、泰乐菌素配伍对治疗胃肠道和呼吸道有协同作用;与甲氧嘧啶等抗菌增效剂、硫酸钠(1﹕1)同时给药分别有明显增效和促进本品吸收作用;与碱性药物如氨茶碱联合分解失效;与钙、镁、铁等二价金属离子发生络合阻滞其吸收。土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。 氯霉素类 氟苯尼考与强力霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素联用疗效增强;与氨苄西林钠、头孢拉定、头孢氨苄联用疗效降低;与卡那霉素、磺胺类、喹诺酮类、链霉素联用毒性增强。 大环内酯类 有红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、泰乐菌素、替米考星、螺旋霉素、北里霉素等。红霉素与磺胺类、泰乐菌素、及链霉素,北里霉素与链霉素、泰乐菌素与磺胺类,竹桃霉素与四环素类合用有协同作用。红霉素不宜与β-内酰胺类、林可酰胺类、四环素联用。

常见19种急救药物名称

常见19种急救药物名称 1、肾上腺素:[药理作用]心脏:心肌收缩力加强,加速传导,加快心率,提高心肌的 兴奋性 血管:以皮肤黏膜,血管收缩最强烈;肾血管也收缩显著,对脑和肺管收 血压:小剂量:收缩压升高,舒张压不变或下降,脉压差增大 大剂量:收缩压与舒张压均升高 平滑肌:膀胱逼尿肌舒张,三角肌和扩约肌收缩引起排尿困难代谢加强 [临床应用]心脏骤停、过敏性疾病、与局麻药配伍局部止血 [不良反应]心悸、烦躁、头痛、血压升高 2、多巴胺:[药理作用]收缩力加强、心排出量增加、低浓度舒张肾血管、大剂量肾血管明显收缩 [临床应用]各种休克 [不良反应]一般较轻、偶见恶心、呕吐 3、地塞米松:[药理作用]1.抗炎 2.免疫抑制作用 3.抗休克 [临床应用]严重感染或炎症、自身免疫性疾病、器官移植排斥反应、过敏性反应、抗休克治疗、血液病、局部应用、替代疗法 [不良反应]1.长期大剂量引起的不量反应 2.消化系统出血或穿孔 3.诱发或加重感染 4.医源性肾上腺功能亢进 5.心血管系统并发症 6.高血压和动脉粥样硬化7.骨质疏松 4、速尿:[药理作用]抑制髓袢升支粗段对NaCl的重吸收 临床应用]1.急性肺水肿和脑水肿 2.其他严重水肿 3.急性肾功能衰竭 4.高钙血症 5.加快某些毒物的排泄 [不良反应]水与电解质紊乱、耳毒症、高尿酸血症、恶心、呕吐、胃肠出血 5.硝酸甘油:[[药理作用]: 松弛血管平滑肌 [临床应用] 预防和治疗冠心病,心绞痛,降血压,治疗充血性心力衰竭 [不良反应]:头痛,体位性低血压,低血压. 6、去甲肾上腺素:[药理作用]1.血管:收缩血管 2.心脏:较弱激动心脏3.血压: 较大剂量时强烈收缩使外周阻力明显升高,脉压变小 [临床应用]休克、药物中毒性低血压、上消化道出血 [不良反应]局部组织缺血坏死、急性肾功能衰竭 7、异丙肾上腺素:[药理作用]1.心脏:激动作用 2.血管和血压:舒张血管收缩压升高舒张压略下降 3.舒张支气管平滑肌 [临床应用]支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停、感染性休克 [不良反应]心悸、头晕、用药过程中应控制心率 8、阿托品:[药理作用]1.腺体:唾液腺与汗腺分泌减少 2.眼:扩瞳,眼内压升高,调节麻痹 3.平滑肌松弛胃肠道膀胱平滑肌作用明显,胆管,支气管较弱

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同作用.氨基苷类同类药物之间及高效利尿药、头孢菌素类等合用毒性增强;与碱性药物联用虽抗菌效能增强,但毒性增强.链霉素与磺胺类药物配伍水解失效. 四环素类 包括土霉素、金霉素、四环素、甲烯土霉素、强力霉素等. 四环素类同类之间或与泰妙菌素、泰乐菌素配伍对治疗胃肠道和呼吸道有协同作用;与甲氧嘧啶等抗菌增效剂、硫酸钠(﹕)同时给药分别有明显增效和促进本品吸收作用;与碱性药物如氨茶碱联合分解失效;与钙、镁、铁等二价金属离子发生络合阻滞其吸收.土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用. 氯霉素类 氟苯尼考与强力霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素联用疗效增强;与氨苄西林钠、头孢拉定、头孢氨苄联用疗效降低;与卡那霉素、磺胺类、喹诺酮类、链霉素联用毒性增强. 大环内酯类 有红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、泰乐菌素、替米考星、螺旋霉素、北里霉素等.红霉素与磺胺类、泰乐菌素、及链霉素,北里霉素与链霉素、泰乐菌素与磺胺类,竹桃霉素与四环素类合用有协同作用.红霉素不宜与β内酰胺类、林可酰胺类、四环素联用. 氟喹诺酮类

氨茶碱多索茶碱与二羟丙茶碱的大致比较

氨茶碱多索茶碱与二羟丙茶碱的大致比较 氨茶碱:抑制磷酸二酯酶,使环磷酸腺苷(cAMP)的水解速度减慢,升高组织中cAMP/cGMP(环一磷酸鸟苷)比值。其药理作用主要来自茶碱,表现为:(1)松弛支气管平滑肌,也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌。对支气管粘膜的充血、水肿也有缓解作用。(2)增加心排血量,扩张入球和出球肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量,抑制肾小管重吸收钠离子和氯离子,具有利尿作用。(3)在慢性阻塞性肺疾病时,改善膈肌收缩力,减少呼吸肌疲劳。茶碱加重缺氧时通气功能不全,被认为是过度增加膈肌的收缩而致膈肌疲劳的结果。 多索茶碱:可通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶发挥松弛支气管平滑肌、抑制哮喘的作用。其松弛支气管平滑肌痉挛的作用较氨茶碱强10-15倍,并具有茶碱所没有的镇咳作用。本药无腺苷受体阻断作用,故与茶碱相比,较少引起中枢、胃肠道及心血管等肺外系统的不良反应,但大剂量给药仍可引起血压下降等。 二羟丙茶碱注射液(喘定)本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10。对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品能迅速被吸收,T1/2为2~2.5小时。本品主要以原形随尿排出。静脉滴注,一次0.25-0.75g(1-3支),以5%或10%葡萄糖注射液稀释。用于严重哮喘发作,每日1~2g加于5%葡萄糖液2000~4000ml中静滴。 2008年哮喘防治指南指出多索茶碱的作用与氨茶碱相同,但不良反应较轻。双羟丙茶碱(商品名:喘定)的作用较弱,不良反应也较少。 [哮喘治疗相关知识参考]: 哮喘的治疗应注重强调:①积极治疗,争取完全控制症状。②保护和维持尽可能正常的肺功能。③避免或减少药物的不良反应。为了达到上述目标,关键是有合理的治疗方案和坚持长期治疗。吸入疗法是达到较好疗效和减少不良反应的重要措施。 二、药物治疗临床分为: (一)支气管舒张药 1、β2激动剂:β2激动剂主要通过激动气道平滑肌的β2-受体,从而松弛支气管平滑肌。是控制哮喘急性发作症状的首选药物。但长期应用可引起β2-受体功能下调和气道反应性增高,因此,经常需用β2激动剂者,应该配合长期规律应用吸入激素。可分成三代。①第一代:非选择性的β2激动剂,如肾上腺素、麻黄素和异丙肾上腺素等,因其心血管副作用多而已被高选择性的β2激动剂所代替。②第二代:选择性短效的β2激动剂,如沙丁胺醇、特布他林和酚丙喘宁等,作用时间4~6小时,对心血管系统的副作用明显减少。③第三代:新一代长效的选择性β2激动剂,如福米特罗和丙卡特罗等。 2、茶碱类是目前常用的治疗哮喘的药物之一。目前用于临床的药物品种有氨茶碱、茶碱、羟丙茶碱、二羟丙茶碱、恩丙茶碱等 3、抗胆碱药物吸入抗胆碱药物,如溴化异丙托品(Ipratropine bromide)等,主要应用于单独应用β2激动剂未能控制症状的哮喘患者,对合并有慢性阻塞性肺疾病时尤为合适。可用

22种急救药说明(抢救车必备)

22种急救药说明(抢救车必备) 1. 尼可刹米(可拉明)——呼吸中枢兴奋药。过颈动脉窦和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢,亦具有兴奋延髓呼吸中枢的作用。用于中枢性呼衰、继发性呼吸抑制及循环衰竭。/过大剂量会可致血压升高、心悸、震颤、抽搐、高热。 2.山梗菜碱(洛贝林)——呼吸兴奋药。可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器,反射地兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快。(维持时间短)。用于新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息以及肺炎等引起的呼衰。/量过大可引起出汗、心动过速、传导阻滞、呼吸抑制、血压下降、痉挛及昏迷。3.盐酸肾上腺素——肾上腺素能受体激动剂。兴奋α和β受体,增强心肌收缩力,加快心率,收缩血管,松弛胃肠道和支气管平滑肌。用于心脏复苏、过敏性休克、支气管痉挛等。/不良反应有心率增快、心律不齐甚至室颤,剂量过大或静注过快可使血压骤升。 4.异丙肾上腺素(喘息定)——拟肾上腺素药。兴奋心脏,改善心脏传导,增加回心血量,扩张内脏血管,扩张支气管平滑肌。用于缓慢性心律失常、中毒性休克和支气管哮喘。/过量可致心律失常。 5.利多卡因——1b类抗心律失常、局麻药。主要作用于心室肌,可降低心肌兴奋性,减慢传导速度,提高室颤阈。用于因急性心梗、洋地黄中毒等所致的急性室性心率失常包括室颤等。/剂量过大可引起惊厥、心跳骤停等。严重房室传导阻滞者禁用。 6.心律平——1c类抗心律失常药。具有膜稳定作用、轻度β受体组滞作用和钙通道阻滞作用;增加冠脉血流及轻中度抑制心肌收缩力作用。用于室早、阵发性室速及预激综合征。/充血性心衰、传导阻滞、心动过缓、心源性休克、电解质紊乱、病窦等禁用。 7.异搏定——抗心律失常药、钙通道阻滞药。抑制细胞膜内流,减慢心率及房室传导,减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧,降低外周循环阻力。用于阵发性室上速、房性或交界性早搏、房颤、房扑、心绞痛、高血压等。/室性心律失常、心衰、低血压、传导阻滞、病窦心源性休克禁用。8.西地兰(毛花强心丙)——洋地黄类强心药。正性肌力、减慢心率、利尿等。用于急慢性心衰、房颤和阵发性室上速。过量时可有心动过缓、房室传导阻滞、心律失常、黄视等。 9.多巴胺——抗休克的血管活性药物。为体内合成肾上腺素的前体,具有β受体激动作用,也有一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量,加快心率作用;收缩外周血管,扩张内脏血管,利尿作用。用于各种休克的治疗。/大剂量可使呼吸加速、心率失常;使用前应补充血容量及纠正酸中毒。 10.多巴酚丁胺——选择性心脏β1受体激动剂。能增强心肌收缩力,增加心排血量,对心率影响较小。用于急性心梗、肺梗引起的心源性休克及术后低血容量综合征、慢性充血性心衰。与硝普钠合用有协同作用。/高血压、房颤、糖尿病、血管痉挛倾向、肥厚性梗阻性心肌病患者禁用。11.间羟胺(阿拉明)——拟肾上腺素药。以兴奋α受体为主,对β1受体作用较弱,能缓慢持久地收缩血管和中度增强心肌收缩力。用于各种休克及手术时低血压、心梗性休克等。/可引起心律失常、血压剧升、急性肺水肿及心脏骤停等药液漏出血管和产生局部坏死。高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、甲亢和糖尿病患者禁用。 12.硝普钠——强效、速效血管扩张剂。直接扩张小动脉和小静脉,降低外周血管阻力。用于高血压急症和急性心衰。/可引起险峻的低血压;用于心衰,要从小剂量开始,逐渐加量,停药时逐渐减量;要临时配制,并于12小时内用完;避光。 13.硝酸甘油——直接血管扩张剂。扩张静脉和小动脉,减少回心血量,降低心脏前后负荷,减少心肌耗氧,改善冠脉供血。用于充血性心衰和高血压;也用于治疗肺水肿、肢端静脉痉挛及预防心绞痛。/可引起直立性低血压。脑出血、颅外伤、青光眼、过敏者禁用。 14.立其丁(酚妥拉明)——α受体阻滞剂。直接扩张小动脉和毛细血管,显著降低外周血管阻力和心脏后负荷。用于防治嗜铬细胞瘤所致高血压及高血压危象;难治性心衰;心源性和中毒性休克、重症肺炎;局部浸润注射防止去甲肾上腺素外溢所致的局部组织坏死的发生,外周血管痉挛性

感染中毒性休克抢救流程

感染中毒性休克抢救流程 体位—平卧位上身及下肢各抬高20度 吸氧—3-5升/分钟 扩充血容量—快速建立静脉通道按比例输入晶、胶体溶液输血 应用升压药维持血压—5%葡萄糖500ml1+20-40mg多巴胺+10-100mg阿拉明或酚妥拉明5-10mg根据血压调整滴速 纠正酸中毒—5%碳酸氢钠250ml静点 积极控制感染—合理应用抗菌素 激素治疗—10%葡萄糖500ml+地塞米松40—80mg 预并发症—应用抗菌素防感染利尿保护肾功抗凝预防DIC补k+纠工离子紊乱 分娩室工作制度 1、分娩室每日二十四小时应有人值班。值班人员不得擅自离开分娩室。 2、分娩室应设有产程中所必需的用品、药品和急救设备,做到专人保管,定期检查,补充 和更换。 3、工作人员进入分娩室,必须穿戴分娩室专用的帽子、口罩、鞋和工作服。接产和手术时, 应严格执行无菌操作规程。 4、值班人员热情接待产妇,严密观察产程。产妇在待产和分娩过程中,如有异常情况不能 处理时,应及时报告上级医师。 5、严格交接班制度,接班者要测血压、听胎心,并做记录。 6、分娩室应保持清洁,定期搞好卫生和消毒,定期做细菌培养。有传染病的产妇,分娩时 应采取隔离措施,分娩后及时消毒。 7、接产后,接产人员应及时、准确填写产程、临产、新生儿和出生证等记录。 8、新生儿处理完毕,抱给产妇辨认性别,并进行母婴皮肤接触,不能少于30分钟,同时 吸吮乳房,注意保暖,全身检查,测验脚印、手圈、点眼等。 9、完成30分钟以上母婴皮肤接触后,按常规作好产妇和新生儿的医疗工作,经医生检查 一切正常后,由护理人员陪同入母婴同室病房休息。 《促使母乳喂养成功的十点措施》 1、有书面的母乳喂养政策,并常规的传达到所有的保健人员: 2、对所有保健人员进行必要的技术培训,使他们能实施这一政策: 3、要把有关母乳喂养的好处及处理方法告诉所有孕妇: 4、帮助母亲在产后半个小时内开奶; 5、指导母亲如何喂奶,以及在需与其婴儿分开的情况下如何保持泌乳: 6、除母乳外,禁止给婴儿喂任何食物或饮料,除非有医学指征: 7、实行母婴同室一起:

氨茶碱的毒性作用:一个尚未引起重视的医疗过失死因

3.肝、脾、肾、胰、胃肠、甲状腺等淤血。 例3_某男,53岁,农民。哮喘病史20年。某日上午因哮喘急性发作,在本村卫生室肌注二针"解痉剂"(氨茶碱),浓度及剂量不详,在注射第二针时突然呼吸困难,经注射呼吸三联针抢救无效,迅速死亡。家属怀疑用药有误,申请尸检。 尸检病理诊断: 1.两肺气肿,肺内小支气管壁内较多嗜酸性白细胞浸润; 2.脾淤血性肿大,重350g; 3.肝淤血、水肿、肝细胞点状坏死; 4.心、肾、肾上腺淤血等。 例4_某男,23岁,工人。哮喘病史20年。某日晚以哮喘发作1天在某市立医院就诊,据病历载:一般情况可,生命体征稳定。听诊两肺布满干罗音,诊断支气管哮喘,即给以0.25g氨茶碱、地塞米松10mg +50% GS 40ml静脉推注。其间曾咽喷"哮喘灵"数次,静注约8~9min尚未注完时,患者突然喘气加重,全身紫绀,很快神志不清,口吐白沫。Bp 60/40mmHg、P 30/分、呼吸浅表,给以呼吸兴奋剂等抢救无效死亡。家属为查明死因而申请尸检。 尸检病理诊断: 1.双肺气肿、肺内小支气管痉挛、管壁及管腔粘液性分泌物内多嗜酸性白细胞、两侧胸膜轻度粘连; 2.左心室前壁外膜密集点状出血、心肌间质淤血; 3.脑淤血、水肿; 4.肝、脾、肾、肾上腺、胃肠淤血; 5.胰死后自溶。剩余的25ml静注液经市药检所化验,氨茶碱、葡萄糖及地塞米松磷酸钠定性阳性。

讨论 氨茶碱(Aminophyline)是茶碱与已二胺的复合盐,具有解痉、止喘、强心、利尿及兴奋中枢的药理作用,自1936年开始运用于临床以来,迄今仍是临床治疗支气管哮喘急性发作的常用首先药物[1]。由于其治疗作用血浓度范围窄,10~20mg/ml为合适治疗浓度,超过20mg/ml时则中毒反应逐渐增多,而且对氨茶碱作用的个体差异也较大[2],因此因氨茶碱不良反应致死的病例国内外已有较多报告[3-6],但法医学文献上尚未见专题报道。 氨茶碱毒性反应致死一般有三种情况: 1.药物过量中毒:多见于小儿,如误服或用药过量。本文例1二名小儿所用剂量因浓度过高,分别为治疗量的50倍和20倍。氨茶碱中毒致死剂量尚不明确,而且个体差异亦大。Soiffer分析33例5个月~6岁的中毒儿童,直肠内给药10~40mg/kg,口服83~90mg/kg,静注6~7mg/kg,肌注17~28mg/kg可致中毒,甚至死亡[3]。 2.治疗量所致中毒:多见于成人,绝大多数为静脉注射时发生。可发生在注射过程中,或注射后2~5 min,少数也可在注射后10min发生。突然发生高度呼吸困难或呼吸心跳骤停、痉挛或休克死亡。本文例2、3、4所用氨茶碱均为治疗量,例2中毒发生在静脉注射后2分钟左右,例4发生在注射过程中。少数中毒反应也可发生在肌注时,如例3。 3.过敏反应:多为皮肤湿疹、红斑样药疹、荨麻疹或伴哮喘,严重者也可因过敏性休克而死亡。但单纯因过敏反应而死亡者罕见。本文除例1为药物过量外,例2、3、4均有20余年哮喘反复发作病史,多次用过氨茶碱,显然不好用过敏性休克解释死因。 关于静脉注射治疗剂量(一般0.25g)的氨茶碱为何能引起重度中毒反应甚至死亡的机制和原因尚不清楚。一般认为静注速度过快是主要原因。如此可使氨茶碱在心脏和其它重要器官内局部浓度过高,而引起心律失常、心室纤颤、呼吸抑制等而致死。 动物实验证实,在静注同样浓度氨茶碱条件下,注射速度愈快,实验小鼠的死亡率愈高[7]。因此美国药典规定氨茶碱仅供静脉点滴。中国药典1995年版也规定静脉注射时先加50%GS 20~40ml稀释到3 0~50ml,注射时间要在15~20min以上,例2和例4静注时间均在8min左右,也说明静注过快是引起治

注射用多索茶碱说明书

注射用多索茶碱说明书 【通用名称】注射用多索茶碱 【英文名称】 【成份】多索茶碱。化学名称:1,3-二甲基-7-(1,3-二氧环戊基-2-基)甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮。 【性状】本品为无色的澄明液体。 【作用类别】 【药理毒理】多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶等作用,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的作用。 【药代动力学】慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg(注射时间超过10分钟),给药后血浆药物达峰时间(tmax)约为0.10小时,血药浓度峰值(Cmax)约为2.50μg/ml,消除半衰期(t1/2)约为1.83小时,能迅速分布到各种体液和脏器,总清除率为683.6±197.8ml/分。进食可使峰浓度(Cmax)降低,达峰时间(tmax)延迟,宜增加本剂量。 【适应症】支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。 【用法和用量】成人每次200mg,12小时一次,以25%葡萄糖注射液稀释至40ml缓慢静脉注射,时间应在20分钟以上,5~10日为一疗程或遵医嘱。也可将本品300mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液100ml中,缓慢静脉滴注,每日一次。 【不良反应】使用黄嘌呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期前收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量使用还会出现严重心律失常、阵发性痉挛等。此表现为初期中毒症状,此时应暂停用药,请医生诊断,监测血药浓度。但在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续使用。 【禁忌】凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者,急性心肌梗死患者禁用。 【注意事项】1.茶碱类药物个体差异较大,多索茶碱剂量亦要视个体病情变化选择最佳剂量和用药方法。并监测血药物浓度。2.患有甲亢、窦性心动过速、心律失常者,请遵医嘱用药。 3.严重心、肺、肝、肾功能异常者以及活动性胃、十二指肠溃疡患者慎用。 4.本品不得与其他黄嘌呤类药物同时服用,建议不要同时饮用含咖啡因的饮料或食品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女尽量避免使用。

氨茶碱与多索茶碱在支气管哮喘治疗中疗效比较

氨茶碱与多索茶碱在支气管哮喘治疗中疗效比较 目的比较氨茶碱与多索茶碱治疗在支气管哮喘患者应用的疗效对比。方法选取90例支气管哮喘患者,随机分两组,每组45例,分别采用氨茶碱与多索茶碱治疗,比较两组患者用药前后疗效、肺功能以及不良症状。结果治疗前后两组患者肺功能检查两组之间差异无统计学意义;氨茶碱组及多索荼碱组总有效率分别为82.6%及95.4%,P<0.05,差异有统计学意义;氨茶碱组及多索茶碱组不良症状总发生率为21.4%及6.5%,P<0.05差异有统计学意义。结论多索茶碱治疗支气管哮喘临床疗效明显优于氨茶碱、副作用少于氨茶碱,安全性更高,适于临床推广。 标签:氨茶碱;多索茶碱;支气管哮喘;疗效 支气管哮喘是临床最为常见的慢性病,根据临床统计我国支气管哮喘发病率呈上升趋势。支气管哮喘的治疗只可以控制症状,但不能够治愈,严重威胁患者的人身健康。治疗主要是①应用支气管扩张药物解痉平喘,②应用抗炎药物控制炎症,氨茶碱与多索茶碱是目前临床上治疗支气管哮喘常用药物,多索茶碱的药理作用与茶碱类平喘药相似,具有抗支气痉挛作用强、抗炎效果显著、安全范围广、起效快、药效维持时间长的特点,且不会出现茶碱样作用[1]。选取90例支气管哮喘患者,分别采用氨茶碱与多索茶碱治疗,比较两组患者用药前后疗效、肺功能以及不良症状,现总结如下。 1资料与方法 1.1一般资料选取2011年1月~2012年6月在我院住院就诊支气管哮喘患者90例,90例支气管哮喘患者均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定《支气管哮喘防治指南》中慢性轻中度持续哮喘标准,同时需要排除患者合并患有窦性心律失常、甲亢及心血管疾病患者,排除及妊娠期及哺乳期妇女,排除对两种药物过敏的患者,排除患者在1 w内无常规使用松弛支气管扩张或其他改善呼吸功能的药物。其中男性患者36例,女性患者28例,患者年龄17~59岁,平均31.6岁。患者病程6个月~41年,平均5.32年。90例患者随机分成应用氨茶碱与多索茶碱治疗两组,每组45例,两组支气管哮喘患者在年龄、性别、病期及病情严重程度上无差异性,P>0.05。 1.2方法90例患者入院后加强专科护理,常规给于吸氧、祛痰及预防呼吸道感染的治疗,氨茶碱组应用0.9% 氯化钠40 mL加入250 mg注射氨茶碱,2次/d,同时配合吸入丙酸氟替卡松250 mg,2次/d;多索茶碱组应用0.9% 氯化钠40 mL加入200 mg注射多索茶碱,2次/d,注射时间≥20 min,同时配合吸入丙酸氟替卡松250 mg,2次/d。 1.3观察指标及疗效评价标准观察两组支气管哮喘患者治疗前后治疗效果,呼吸功能改善情况以及患者不良反应等各项指标。疗效评判标准:无效,患者用药1 w,肺部哮呜音无改善,哮喘症状无缓解[2],有效,患者用药1 w,患者肺

急诊18种常用急救药

急诊科18类常用抢救药品: 18类常用抢救药品 (急诊科专用) 一、中枢神经兴奋药 尼可刹米(可拉明) [药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。 [用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。极量:1.25g/次。[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。 山梗菜碱(洛贝林) [药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。 [用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。极量20mg/日。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。 二、抗休克血管活性药 多巴胺 [药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。 [用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。 [注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。4.输注时不能外溢。 肾上腺素(副肾素) [药理及应用]可兴奋α、β二种受体。兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;兴奋α-受体,可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管,使血压升高;兴奋β2-受体可松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。 [用法]1.抢救过敏性休克:肌注0.5~1mg/次,或以0.9%盐水稀释到10ml缓慢静注。如疗效不好,可改用2~4mg溶于5%葡萄糖液250~500ml中静滴。2.抢救心脏骤停:1m g静注,每3~5分钟可加大剂量递增(1~5mg)重复。3.与局麻药合用:加少量(约1:200000—500000)于局麻药内(<300μg)。 [注意]1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升、心律失常,严重可致室颤而致死。2.高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等慎用。 备选药:间羟胺(阿拉明)

氨茶碱知识

氨茶碱毒副作用、治疗及配伍禁忌一.常见的毒副反应 ●过敏反应多表现为皮肤湿疹,荨麻疹或伴气喘,也有多形红斑样药疹。高度过敏者,常在推注过程中突发躁动不安、意识丧失、口唇紫绀,继而呼吸心跳停止。 ●药物过量中毒此多见于儿童用药过量或误服,超过最大治疗量(6mg/Kg/次),早期表现为恶心、呕吐、烦躁不安,并有无意识动作、口渴、脱水及低热;后期可出现呕血、谵妄、痉挛、昏迷、高热和虚脱,亦有表现为癫痫样大发作。可因延髓抑制而死亡。造成氨茶碱毒副反应的原因与个体用药差异大有关。氨茶碱清除速度,女性慢于男性,老年人慢于青壮年人,肥胖、肝病、心衰、慢阻肺、低氧血症、酸中毒和高碳水化合物饮食,均影响氨茶碱代谢,使其半衰期延长,按常规剂量长期应用时,亦可引起中毒。此外,配伍不当也是引起氨茶碱毒副反应的原因。延缓茶碱代谢的药物有红霉素、螺旋霉素、H2一受体拮抗剂等,这些药物有降低茶碱清除率、延长半衰期的作用,这些药物与氨茶碱并用,易发生中毒。 注射速度过快也可引起氨茶碱毒副反应。静注治疗剂量发生中毒的确切原因尚不明,多认为与注射速度有关,故有“速度性休克”之称。 二.氨茶碱毒副反应的防治 ●严格控制适应症本品主要用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、

阻塞性肺气肿、心源性哮喘等,以缓解喘息症状。 ●正确掌握常用剂量和注射速度,氨茶碱的血浆半衰期平均为5~6小时,静脉注射,血浆浓度迅速升高,15~30分钟内产生最大效应。 口服0.1~0.2克/次,3次/日;静推0.25~0.5克/次,用5%葡萄糖液20~40ml稀释后缓慢注射;极量,0.5克/次,2克/日。静注时间不小于15分钟,静注后尚需观察15~30分钟。 ●用药量必须个体化用药前充分考虑年龄、性别、病理生理及影响茶碱血浆浓度的药物因素。对60岁以上老年人、小儿、肺心病、肝肾功能不全、低血压及严重缺氧的卧床患者应减量使用。若静注用药时间较长,应定时检查心电图。 ●治疗期间要注意监测血药浓度临床上有效血药浓度大致是10~20mg/ml,越过20mg/ml即可产生毒性反应。 ●注意交叉过敏反应凡对其他茶碱药物过敏者,应列为禁忌。 ●孕妇及哺乳期妇女应慎用以防通过胎盘和乳汁引起胎儿和婴儿中毒。 ●下列情况之一者慎用:酒精中毒、心律失常、严重心脏病、充血性心力衰竭、肝肾疾病、高血压、甲亢、严重低氧血症、活动性消化道溃疡、癫痫病等。 ●与下列药物合用时,可使氨茶碱血药浓度升高,应调整用量,以防中毒。如克林霉素、红霉素、林可霉素、环丙沙星、依诺沙星、H2—受体拮抗剂、别嘌醇、卡马西平、苯巴比妥、利福平、

茶碱类药物的配伍及其临床意义

茶碱类药物的配伍及其临床意义 一、引起茶碱血药浓度降低的药物 1.β受体激动剂茶碱与β受体激动剂合用时,发生不良反应的机会较多。与异丙肾上腺素、沙丁胺醇合用会增加茶碱的清除率和生物利用度,使茶碱的作用减弱。茶碱与沙丁胺醇、特布他林合用还可引起低血钾,甚至心律失常。 2.卡马西平可明显降低茶碱的血药浓度。 3.苯巴比妥和苯妥英钠这两种药都是很强的肝微粒体酶诱导剂,可增强肝脏对茶碱的代谢、清除,从而使血清茶碱的浓度降低30%。苯妥英钠与氨茶碱合用10~15天后茶碱清除率增加2倍。因此,有作者提出两药合用时应增加茶碱用量的15%~20%。 4.利福平利福平是很强的肝药酶诱导剂,它与茶碱合用可加快茶碱的清除,使茶碱的血药浓度降低61%。因此两者合用时需增加茶碱用量。有人认为剂量需加倍。 5.麻黄碱理论上麻黄碱和茶碱并用可产生协同作用,但麻黄素可使茶碱的清除率增加,半衰期缩短,血药浓度降低。 6.两性霉素应用两性霉素可降低氨茶碱的血药浓度,具体机制不清。 7.钙通道阻滞剂硝苯地乎、维拉帕米等影响肝脏代谢,使茶碱的清除率增加,血药浓度降低。长期口服心痛定的病人静注茶碱后,其茶碱血药浓度明显低于未用心痛定者。 二、引起茶碱血药浓度升高的药物 1. β受体阻断剂心得安可抑制氨茶碱的代谢,延长体内氨茶碱的半衰期。合用时引起氨茶碱的血药浓度升高。 2.卡介苗茶碱与卡介苗合用引起茶碱清除率下降,半衰期延长,从而血清茶碱浓度升高。用量接近上限者可引起茶碱中毒。3.干扰素干扰素可抑制与茶碱代谢有关的肝药酶,使茶碱的清除减慢,体内茶碱蓄积,可导致茶碱中毒。因此临床上合用茶碱和干扰素时,应注意监测茶碱的血药浓度。一般认为茶碱的剂量需减少1/2。 4.H2受体阻断剂西咪替丁通过对细胞色素P-450的直接作用抑制微粒体单胺氧化酶使茶碱清除率下降,增加茶碱的血药浓度,导致茶碱的毒性反应发生。每日用1 000~l 200mg 西咪替丁,茶碱的半衰期延长60%,清除率减少30%~40%,血药浓度增加1/3。有人提议两药合用时,茶碱的剂量应减少30%~50%。对雷尼替丁的研究尚未定论,法莫替丁对茶碱的代谢无明显影响。 5.别嘌呤醇别嘌呤醇可抑制肝脏对茶碱的代谢,与茶碱合用时,可使茶碱血药浓度增加。但尚未确定其临床意义。 6.美西律茶碱与美西律合用时,可使茶碱的血药浓度明显升高,易发生茶碱中毒。7.口服避孕药口服避孕药多数是肝药酶抑制剂,可竞争性抑制肝代谢较高的药物如茶碱,可使茶碱清除率减少34%,故二药合用时茶碱要减量。 8.大环内酯类抗生素红霉素可抑制茶碱在肝脏的代谢,使茶碱的血药浓度明显上升,可达40%,导致茶碱的毒性反应。同时红霉素的血清峰浓度降至近50%。其机制尚不清楚。临床合用时应注意两药的用量,监测血药浓度,及时调整。白霉素、乙酰竹桃霉素也有此作用。交沙霉素、麦迪霉素、罗红霉素、螺旋霉素与茶碱无明确相互作用。 9.氟喹诺酮类抗菌药该类药物不同程度地抑制肝脏对茶碱的清除,环丙沙星和依诺沙星可降低茶碱的清除率,使茶碱的血药浓度增高2~3倍,出现明显的茶碱中毒症状。而洛美沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星虽可引起茶碱清除率下降,可使茶碱血药浓度略升高,

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