人类遗传病特点和遗传方式判断归纳
人类遗传病特点和遗传方式判断归纳
班级姓名2010.1
一、常见单基因遗传病及其特点
1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全
4、Ｘ染色体上显性遗传病：维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤
5、Ｙ染色体遗传病
⑴常见病：外耳道多毛
⑵特点：传男不传女；父传子、子传孙；
家族中男性都是患者
二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：
第一步：判断是否是Y染色体上的遗传；
如果有女性患者或者患病男性的父、子不同时患病，则可排除是Y染色体上的遗传。第二步：判断控制疾病的基因是显性还是隐性；
如果有一患者的父母都正常（无中生有），则疾病肯定是隐性性状，如果有一正常人的父母均患病（有中生无），则疾病肯定是显性性状。
第三步：判断致病基因位于常染色体上还是X染色体上。
假设致病基因位于X染色体上，在系谱图中找两种人：X B Y、X b X b，看是否符合X
X染色体上的遗传规律显性遗传病隐性遗传病X B Y→X B X患病男性的女儿一定患病正常男性的女儿一定正常
X b X b→X b Y正常女性的儿子一定正常患病女性的儿子一定患病步骤1：系谱图中有Ⅰ1等女性患者
就可排除该疾病是Y染色体上的遗传病。
步骤2：系谱图中患者Ⅱ6（或Ⅳ16）
的父母均正常，可确定疾病是隐性性状，
该病是隐性遗传病。
步骤3：假设致病基因位于X染色体
上，在系谱图中找两种人：
X B Y、X b X b。此疾病是隐性遗传病，
□〇正常男女■●患病男女
X B Y为正常男性，X b X b为患病女性。看正
常男性的女儿是否正常（即是否符合X B Y→X B X），患病女性的儿子是否患病（即是否符合X b X b→ X b Y）。在系谱图中，正常男性（Ⅰ2、Ⅱ7、Ⅲ9）的女儿都正常，符合X B Y→X B X–，患病女性（Ⅱ8）的儿子为正常，不符合X b X b→X b Y，即不符合X染色体上的遗传规律。因此该致病基因位于常染色体上。
结论：该疾病为常染色体上的隐性遗传病。
特别注意：若是书中已知的疾病（如白化病、色盲等），则不需判断。
三、对应练习
1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A 该病为伴X 染色体隐性遗传病， Ⅱ1为纯合子 B 该病为伴X 染色体显性遗传病，
Ⅱ4为纯合子
C 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
2、如图表示一遗传系谱图（该病有一对等位基因控制）。则该
病最可能的遗传方式是 （ ）
A 、常染色体显性遗传
B 、X 染色体显性遗传
C 、Ｘ染色体隐性遗传
D 、Ｙ染色体遗传
3、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病
最可能的遗传方式是 （ ）
Ａ.常染色体显性遗传 Ｂ.常染色体隐性遗传
Ｃ.Ｘ染色体显性遗传 Ｄ.Ｘ染色体隐性遗传
4、下图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为
（ ）
Ａ.常染色体显性遗传
Ｂ.常染色体隐性遗传
Ｃ.Ｘ染色体显性遗传
Ｄ.Ｘ染色体隐性遗传
5、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴Ｘ隐性遗传的是 （ ）
6、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，
Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。
（1）该遗传病的致病基因在 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。
（3）Ⅲ10可能的基因型是 她是杂合体的几率
是 。
Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常女性 正常男性 患病女性 患病男性 (A) (B) (C) (D)
（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。
7、右图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：
（1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_________性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。
（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。
8、根据上图分析
（1）该病的致病基因是_________性基因。你做出判断的理由为①_________ ；
②_________ 。
（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上，你做出判断的理由是
（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________；若生出一男孩，该男孩正常的几率是_________。
9、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
10、下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为催性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于，乙病属于
。
A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是。
11、下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。
12、图所示是某家族遗传系谱图。据查Ⅰ1体内不含乙病的致病基因（甲病致病基因用Ａ或ａ表示，乙病致病基因用Ｂ或ｂ表示）。
（1）控制遗传病甲的基因位于________染色体上，属于性基因。控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属于性基因。
（2）I1的基因型是___，I2的基因型是________。
（3）I2能产生________种卵细胞，含ａｂ的卵细胞所占的比例为________。
（4）从理论上分析，I1和I2婚配再生女孩。可能有______种基因型和________种表现型。（5）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个患甲种病孩子的几率是________。
（6）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的
1234
5678910
?
Ⅰ
Ⅱ
男
女
正
常患
甲
病患
乙
病
几率是________。