医疗器械安全有效基本要求清单

医疗器械安全有效基本要求清单

条款号要求适用证明符合性采用的

方法

为符合性提供客

观证据的文件

A 通用原则

A1 医疗器械的设计和生产应确保其在预期条件和用途下，由具

有相应技术知识、经验、教育背景、培训经历、医疗和硬件

条件的预期使用者(若适用)，按照预期使用方式使用，不会

损害医疗环境、患者安全、使用者及他人的安全和健康；使

用时潜在风险与患者受益相比较可以接受，并具有高水平的

健康和安全保护方法。

是YY/T0316-2008

《医疗器械风险管

理对医疗器械的应

用》

8.产品风险分析

资料

10.产品注册检

验报告

A2 医疗器械的设计和生产应遵循安全原则并兼顾现有技术能

力，应当采用以下原则，确保每一危害的剩余风险是可接受

的：

（1）识别已知或可预期的危害并且评估预期使用和可预期

的不当使用下的风险。

（2）设计和生产中尽可能地消除风险。

（3）采用充分防护如报警等措施尽可能地减少剩余风险。

（4）告知剩余风险。

是YY/T0316-2008

《医疗器械风险管

理对医疗器械的应

用》

8.产品风险分析

资料

A3 医疗器械在规定使用条件下应当达到其预期性能，满足适用

范围要求。

是临床评价

产品技术要求

7.临床评价资料

10.1注册检测报

告

A4 在生命周期内，正常使用和维护情况下，医疗器械的特性和

性能的退化程度不会影响其安全性。

是符合企业自定的方

法

5.研究资料（有

效期和包装研

究）

A5 医疗器械的设计、生产和包装应当能够保证其说明书规定的

运输、贮存条件（如温度和湿度变化），不对产品特性及性

能造成不利影响。

是GB/T14710-2009

《医用电器环境要

求及试验方法》

5.研究资料（有

效期和包装研

究）10.产品注册

检验报告

A6 所有风险以及非预期影响应最小化并可接受，保证在正常使

用中受益大于风险。

是YY/T0316-2008

《医疗器械风险管

理对医疗器械的应

用》

8.产品风险分析

资料

B 医疗器械安全性能基本原则B1 化学、物理和生物学性质

B1.1 材料应当能够保证医疗器械符合A节提出的要求，特别注

意：

(1) 材料的选择应特别考虑毒性、易燃性（若适用）。

(2) 依据适用范围，考虑材料与生物组织、细胞、

体液的相容性。

（3）材料的选择应考虑硬度，耐磨性和疲劳强度等属性（若

适用）。

是GB4793.1-2007

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第1部

分：通用要求》

YY0648-2008

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第2-101

10.产品注册检

验报告（耐机械

冲击和撞击试

验）

部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求》

B1.2 医疗器械的设计、生产和包装应尽可能减少污染物和残留物对

从事运输、贮存、使用的人员和患者造成的风险，特别要注意

与人体暴露组织接触的时间和频次。

是YY/T0316-2008

《医疗器械风险

管理对医疗器械的

应用》

8.产品风险分析

资料

B1.3 医疗器械的设计和生产，应当能够保证产品在正常使用中接

触到其他的材料、物质和气体时，仍然能够安全使用。如果

医疗器械用于给药，则该产品的设计和生产需要符合药品管

理的有关规定，且正常使用不改变其产品性能。

是GB/T14710-2009

《医用电器环境要

求及试验方法》

10.产品注册检

验报告（携带污

染试验）

B1.4 医疗器械的设计和生产应当尽可能减少滤出物或泄漏物造

成的风险，特别注意其致癌、致畸和生殖毒性。

否没有滤出物或泄

漏物

B1.5 医疗器械的设计和生产应当考虑在预期使用条件下，产品及

其使用环境的特性，尽可能减少物质意外从该产品进出所造

成的风险。

否无物质进出该产品

B2 感染和微生物污染

B2.1 医疗器械的设计和生产应当减少患者、使用者及他人感染的

风险。设计应当：

（1）易于操作。

（2）尽可能减少来自产品的微生物泄漏和/或使用中微生物

暴露。

（3）防止人对医疗器械和样品的微生物污染。

是YY/T0316-2008

《医疗器械风险

管理对医疗器械的

应用》

8.产品风险分析

资料

B2.2 标有微生物要求的医疗器械，应当确保在使用前符合微生物

要求。

否无微生物要求

B2.3 无菌医疗器械应当确保在使用前符合无菌要求。否非无菌医疗器械

B2.4 无菌或标有微生物要求的医疗器械应当采用已验证的方法

对其进行加工、制造或灭菌。

否非无菌医疗器械

B2.5 无菌医疗器械应当在相应控制状态下（如相应净化级别的环

境）生产。

否非无菌医疗器械

B2.6 非无菌医疗器械的包装应当保持产品的完整性和洁净度。使用

前需要灭菌的产品，其包装应当尽可能减少产品受到微生物污

染的风险，且应当适合相应的灭菌方法。

是GB/T14710-2009

《医用电器环境要

求及试验方法》

10.产品注册检

验报告（运输和

贮存试验）

B2.7 若医疗器械可以以无菌与非无菌两种状态上市，则产品的包

装或标签应当加以区别。

否非无菌医疗器械

B3 药械组合产品

B3.1

应对该药品和药械组合产品安全、质量和性能予以验证。否非药械组合产品B4 生物源性医疗器械

B4.1 含有动物源性的组织、细胞和其他物质的医疗器械，该动物

源性组织、细胞和物质应当符合相关法规规定，且符合其适

用范围要求。动物的来源资料应当妥善保存备查。动物的组

织、细胞和其他物质的加工、保存、检测和处理等过程应当

提供患者、使用者和他人（如适用）最佳的安全保护。特别

否非生物源性医疗

器械

是病毒和其他传染原，应当采用经验证的清除或灭活方法处理。

B4.2 含有人体组织、细胞和其他物质的医疗器械，应当选择适当

的来源、捐赠者，以减少感染的风险。人体组织、细胞和其

他物质的加工、保存、检测和处理等过程应当提供患者、使

用者和他人（如适用）最佳的安全保护。特别是病毒和其他

传染原，应当采用经验证的清除或灭活方法处理。

否非生物源性医疗

器械

B4.3 含有微生物的细胞和其他物质的医疗器械，细胞及其他物质的

加工、保存、检测和处理等过程应当提供患者、使用者和他人

（如适用）最佳的安全保护。特别是病毒和其他传染原，应当

采用经验证的清除或灭活方法处理。

否非生物源性医疗

器械

B5 环境特性

B5.1 如医疗器械预期与其他医疗器械或设备联合使用，应当保证

联合使用后的系统整体的安全性，并且不削弱各器械或设备

的性能。任何联合使用上的限制应在标签和（或）说明书中

载明。液体、气体传输或机械耦合等连接系统，如，应从设

计和结构上尽可能减少错误连接造成对使用者的安全风险。

否不与其他医疗器

械联合使用

B5.2 B5.2.1 医疗器械的设计和生产应尽可能的消除和减少下列风险：

因物理或者人机功效原因，对患者、使用者或他人造成伤害

的风险。

是

YY0648-2008

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第2-101

部分：体外诊断

（IVD）医用设备的

专用要求》

GB4793.1-2007

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第1部

分：通用要求》

8.产品风险分析

资料

10.产品注册检

验报告（安全试

验）

B5.2.2 由人机功效、人为因素和使用环境所引起的错误操作的风

险。

是

YY/T0316-2008

《医疗器械风险

管理对医疗器械的

应用》

8.产品风险分析

资料

B5.2.3 与合理可预见的外部因素或环境条件有关的风险，比如磁

场、外部电磁效应、静电放电、诊断和治疗带来的辐射、压

力、湿度、温度以及压力和加速度的变化。

是YY 0505-2012 医

用电气设备第1-2

部分：安全通用要

求并列标准：电磁

兼容要求和试验

10.注册检测报

告（电磁兼容性

测试）

B5.2.4 正常使用时可能与材料、液体和气体接触而产生的风险。是GB4793.1-2007

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第1部

分：通用要求》

10.产品注册检

验报告（携带污

染试验）

YY0648-2008《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求》

B5.2.5 软件及其运行环境的兼容性造成的风险。否非含软件类医疗器械

B5.2.6 物质意外进入的风险。否无意外物质进入

B5.2.7 临床使用中与其他医疗器械共同使用的产品，其相互干扰的

风险。

否不与其他医疗器

械共同使用

B5.2.8 不能维护或校准（如植入产品）的医疗器械因材料老化、测

量或控制精度减少引起的风险。

否设备可以维护

B5.3

医疗器械的设计和生产应尽可能地减少在正常使用及单一

故障状态下燃烧和爆炸的风险。尤其是在预期使用时，暴露

于可燃物、致燃物或与可燃物、致燃物联合使用的医疗器械。

是

GB4793.1-2007

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第1部

分：通用要求》

YY0648-2008

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第2-101

部分：体外诊断

（IVD）医用设备的

专用要求》

10.产品注册检

验报告（电气安

全试验）

B5.4 须进行调整、校准和维护的医疗器械的设计和生产应保证其

相应过程安全进行。

是

由厂商进行校准和

维护

11.说明书第6

章

B5.5 医疗器械的设计和生产应有利于废物的安全处置。是YY/T0316-2008

《医疗器械风险管

理对医疗器械的应

用》

8.产品风险分析

资料

B6 有诊断或测量功能的医疗器械产品

B6.1 有诊断或测量功能的医疗器械，其设计和生产应充分考虑其

准确度、精密度和稳定性。准确度应规定其限值。

否

无诊断或测量功

能

B6.2 任何测量、监视或显示的数值范围的设计，均应当符合人机工效原则。否

无诊断或测量功

能

B6.3 所表达的计量值应是中国通用的标准化单位，并能被使用者

理解。

否

无诊断或测量

功能

B7 辐射防护

B7.1 一般要求：医疗器械的设计、生产和包装应当考虑尽量减少

患者、使用者和他人在辐射中的暴露，同时不影响其功能。

否器械无辐射

B7.2 预期的辐射：应用放射辐射进行治疗和诊断的医疗器械，放否非应用放射辐射

射剂量应可控。其设计和生产应当保证相关的可调参数的重复性及误差在允许范围内。若医疗器械预期辐射可能有危害，应当具有相应的声光报警功能。进行治疗和诊断的医疗器械

B7.3 非预期的辐射：医疗器械的设计和生产应当尽可能减少患

者、使用者和他人暴露于非预期、杂散或散射辐射的风险。

否器械无辐射

B7.4 电离辐射：预期放射电离辐射的医疗器械，其设计和生产应

当保证辐射放射的剂量、几何分布和能量分布（或质量）可

控。

放射电离辐射的医疗器械（预期用于放射学诊断），其设计

和生产应当确保产品在实现其临床需要的影像品质的同时，

使患者和使用者受到的辐射吸收剂量降至最低。应当能够对

射线束的剂量、线束类型、能量和能量分布（适用时）进行

可靠的监视和控制。

否非预期放射电离

辐射的医疗器械

B8 含软件的医疗器械和独立医疗器械软件

B8.1 含软件的医疗器械或独立医疗器械软件，其设计应当保证重

复性、可靠性和性能。当发生单一故障时，应当采取适当的

措施，尽可能地消除和减少风险。

否医疗器械不含软

件

B8.2 对于含软件的医疗器械或独立医疗器械软件，其软件必须根

据最新的技术水平进行确认（需要考虑研发周期、风险管理

要求、验证和确认要求）。

否医疗器械不含软

件

B9 有源医疗器械和与其连接的器械

B9.1 对于有源医疗器械，当发生单一故障时，应当采取适当的措

施，尽可能的消除和减少因此而产生的风险。

是

YY/T0316-2008

《医疗器械风险

管理对医疗器械的

应用》

YY0648-2008

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第2-101

部分：体外诊断

（IVD）医用设备的

专用要求》

8.产品风险分析

资料

10.产品注册检

验报告（安全试

验）

B9.2 患者安全需要通过内部电源供电的医疗器械保证的，医疗器

械应当具有检测供电状态的功能。

否仪器由外部电源

供电

B9.3 患者安全需要通过外部电源供电的医疗器械保证的，医疗器

械应当包括显示电源故障的报警系统。

否器械为体外诊断

设备

B9.4 预期用于监视患者一个或多个临床参数的医疗器械，应当配

备适当的报警系统，在患者生命健康严重恶化或生命危急

时，进行警告。

否不用于监视临床

参数

B9.5 医疗器械的设计和生产，应当具有减少产生电磁干扰的方

法。

是

YY 0505-2012 医

用电气设备第1-2

部分：安全通用要

10.注册检测报

告（电磁兼容性

测试）

求并列标准：电磁兼容要求和试验

B9.6 医疗器械的设计和生产，应当确保产品具备足够的抗电磁骚

扰能力，以保证产品能按照预期运行。

是

YY 0505-2012 医

用电气设备第1-2

部分：安全通用要

求并列标准：电磁

兼容要求和试验

10.注册检测报

告（电磁兼容性

测试）

B9.7 医疗器械的设计和生产，应当保证产品在按要求进行安装和

维护后，在正常使用和单一故障时，患者、使用者和他人免

于遭受意外电击。

是

GB4793.1-2007

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第1部

分：通用要求》

YY0648-2008

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第2-101

部分：体外诊断

（IVD）医用设备的

专用要求》

10.产品注册检

验报告（安全试

验）

B10 机械风险的防护

B10.1 医疗器械的设计和生产，应当保护患者和使用者免于承受因

移动时遇到阻力、不稳定部件和运动部件等产生的机械风

险。

是

GB4793.1-2007

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第1部

分：通用要求》

YY0648-2008

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第2-101

部分：体外诊断

（IVD）医用设备的

专用要求》

10.产品注册检

验报告（安全试

验）

B10.2 除非振动是医疗器械的特定性能要求，否则医疗器械的设计

和生产应将产品振动导致的风险降到最低。若可行，应当采

用限制振动（特别是针对振动源）的方法。

否振动是器械的特

定性要求

B10.3 除非噪声是医疗器械的特定性能要求，否则医疗器械设计和

生产应将产品噪声导致的风险降到最低。若可行，应当采用

限制噪声（特别是针对噪声源）的方法。

否器械不产生噪声

B10.4 需要用户操作的连接电、气体或提供液压和气压的端子和连

接器，其设计和构造应当尽可能降低操作风险。

否非此类器械

B10.5 如果医疗器械的某些部分在使用前或使用中需要进行连接

或重新连接，则其设计和生产应将连接错误的风险降到最

低。

否非此类器械

B10.6 可触及的医疗器械部件（不包括预期提供热量或达到给定温

度的部件和区域）及其周围，在正常使用时，不应达到造成

危险的温度。

是

GB4793.1-2007

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第1部

分：通用要求》

YY0648-2008

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第2-101

部分：体外诊断

（IVD）医用设备的

专用要求》

10.产品注册检

验报告（安全试

验）

B11 提供患者能量或物质而产生风险的防护

B11.1 用于给患者提供能量或物质的医疗器械，其设计和结构应能

精确地设定和维持输出量，以保证患者和使用者的安全。

否非给患者提供能

量或物质的医疗

器械

B11.2 若输出量不足可能导致危险，医疗器械应当具有防止和/或

指示“输出量不足”的功能。应有适当的预防方式，以防止

意外输出达危险等级的能量或物质。

否非给患者提供能

量或物质的医疗

器械

B11.3 医疗器械应清楚地标识控制器和指示器的功能。若器械的操

作用显示系统指示使用说明、运行状态或调整参数，此类信

息应当易于理解。

是

YY/T 0466.1-2016

《医疗器械用于医

疗器械标签、标记

和提供信息的符号

第1部分:通用要

求》

11.使用说明书

和标签

B12 对非专业用户使用风险的防护

B12.1 医疗器械的设计和生产应当考虑非专业用户所掌握的知识、

技术和使用的环境，应当提供足够的说明，便于理解和使用。

否仅由专业用户使

用

B12.2 医疗器械的设计和生产应当尽可能减少非专业用户操作错

误和理解错误所致的风险。

否仅专业用户使用

B12.3 医疗器械应当尽可能设置可供非专业用户在使用过程中检

查产品是否正常运行的程序。

否仅专业用户使用

B13 标签和说明书

B13.1 考虑到使用者所受的培训和所具备的知识，标签和说明书应

能让使用者获得充分的信息，以辨别生产企业，安全使用产

品实现其预期功能。信息应当易于理解。

是

YY0648-2008

《测量、控制和实

验室用电气设备的

安全要求第2-101

部分：体外诊断

（IVD）医用设备的

专用要求》

《医疗器械说明书

和标签管理规定》

11.使用说明书

和标签

B14 临床评价

B14.1 应当依照现行法规的规定提供医疗器械临床评价资料。是临床评价7.临床评价资料

B14.2 临床试验应当符合《赫尔辛基宣言》。临床试验审批应当依

照现行法规的规定。

是临床评价7.临床评价资料

说明1.第3列若适用，应注明“是”。不适用应注明“否”，并说明不适用的理由。

2.第4列应当填写证明该医疗器械符合安全有效基本要求的方法，通常可采取下列方法证明符合基本要求：（1）符合已发布的医疗器械部门规章、规范性文件。

（2）符合医疗器械相关国家标准、行业标准、国际标准。

（3）符合普遍接受的测试方法。

（4）符合企业自定的方法。

（5）与已批准上市的同类产品的比较。

（6）临床评价。

3.为符合性提供的证据应标明在注册申报资料中的位置和编号。对于包含在产品注册申报资料中的文件，应当说明其在申报资料中的具体位置。例如：八、产品注册检验报告（医用电气安全：机械风险的防护部分）；说明书第

4.2章。对于未包含在产品注册申报资料中的文件，应当注明该证据文件名称及其在质量管理体系文件中的编号备查。

安全检查的基本程序

安全检查的基本程序 1、告知当受检者走进安全检查专门通道，距执勤法警1.5—2米左右的地方时，执勤法警举手示意其停下，然后向其敬礼，并告知：“我是××法院司法警察，现依据《人民法院司法警察安全检查规则》的规定对你进行检查，请予以配合，请出示你的有效证件。” 2、证件检查在受检者掏出证件时，执勤法警应注视对方双手、肩部和眼睛，密切注视其动作。上前接证件时要注意防备，特别是注意武器的安全。接过证件后，可后退一步，适当拉开距离，但眼睛要始终注视着受检者。查验证件时，应当将证件举至约同肩高，使证件与受检者同处于视野范围内。认真查验身份证和其相关证件，核实受检者的身份。在核实其身份时可采用盘问的方法，盘问要由浅入深，问明受检者对象的姓名、住址、工作单位等，要弄清携带物品的种类、盘问中应注意其表情、动作、语言的逻辑性，善于发现疑点。 3、人身安全检查人身安全检查，是指对受检者人身可能携带、藏匿的限制物品、管制物品和危险物品，依法进行搜索、检查的行动过程。只要通过证件检查发现有疑点的受检者，应立即命其站立不动，两脚分开，双手抱头面向墙站立，并告知根据《安全检查的规则》的规定对其进行人身安全检查，请予以配合。在进行人身检查时，必须保持高度警惕，要在受检对象已经被完全控制的情况下进行，防止其反抗，检查主要按从上至下、从右至左的顺序进行，重点是上肢、头部、脖颈、衣领、前胸、腋下、腰部、腿部等部位。（搜身）时一般要求用手挤压、触摸翻动，不可轻拍轻摸。（搜身时）必须认真彻底，

不留隐患。一般容易忽视但有可能隐藏凶器的器位：帽子里、衣领口、腋下腰间、皮带内侧、衣服口袋，小腿部位等。人身安全检查时，必须分工明确、站位合理，一般采取一人检查，其他人员警戒的方式。 4、对随身携带物品的检查物品检查：主要包括受检者的行李、包裹等。基本程序要求是：①必须首先把受检者与其携带的包裹分离开，再进行开包检查，防止受检人趁机使用装在包内的武器行凶顽抗。②开包检查时，要分工明确，一人检查其他警员警戒特别要加强对受检者的警戒。③查验物品要按一问、二看、三听、四闻、五摸、六开的顺序进行。要轻开、慢拉，谨慎开启，防止内有爆炸物。 ④检查物品时要从上往下地进行，特别要注意箱包的底部、角部和外侧小兜，注意发现夹层。要对物品轻拿轻放，防止损坏。不能掏底取物，更不能反复翻动。发现管制物品和危险物品，应马上对受检者进行控制并进行询问。对检查出的物品按《安全检查规则》的第十二条进行处理。 5、检查后的工作对经过安全检查解除怀疑的，应当立即归还证件、物品、协助理妥箱包，礼貌予以放行，并做好解释工作。

安全生产检查的方法及工作程序标准版本

文件编号：RHD-QB-K5932 （管理制度范本系列） 编辑：XXXXXX 查核：XXXXXX 时间：XXXXXX 安全生产检查的方法及工作程序标准版本

安全生产检查的方法及工作程序标 准版本 操作指导：该管理制度文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的，并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。，其中条款可根据自己现实基础上调整，请仔细浏览后进行编辑与保存。 (一)检查方法 1.常规检查 常规检查是常见的一种检查方法。通常是由安全管理人员作为检查工作的主体，到作业场所的现场，通过感观或辅助一定的简单工具、仪表等，对作业人员的行为、作业场所的环境条件、生产设备设施等进行的定性检查．安全检查人员通过这一手段，及时发现现场存在的不安全隐患并采取措施予以消除，纠正施工人员的不安全行为。 常规检查完全依靠安全检查人员的经验和能力，

检查的结果直接受安全检查人员个人素质的影响。因此，对安全检查人员个人素质的要求较高。 2.安全检查表法 为使检查工作更加规范，将个人的行为对检查结果的影响减少到最小，常采用安全检查表法。 安全检查表(SCL)是事先把系统加以剖析，列出各层次的不安全因素，确定检查项目，并把检查项目按系统的组成顺序编制成表，以便进行检查或评审，这种表就叫做安全检查表。安全检查表是进行安全检查，发现和查明各种危险和隐患，监督各项安全规章制度的实施，及时发现事故隐患并制止违章行为的一个有力工具。 安全检查表应列举需查明的所有可能会导致事故的不安全因素。每个检查表均需注明检查时间、检查者、直接负责人等，以便分清责任。安全检查表的设

粉尘车间安全检查基本要求(正式)

编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 粉尘车间安全检查基本要 求(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号：KG-AO-2882-67 粉尘车间安全检查基本要求(正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1、粉尘车间应单独设置，宜设置在单层建筑物内。如设置在多层建筑内，粉尘车间应用实体墙分隔，并与其他作业场所保持足够的安全距离。 2、粉尘车间作业人数在5人以上的应设有两个安全出口，出口上方应有“安全出口”指示标志和应急灯；室内配备消防器材（消防砂及氯化钠、碳酸钠、硼砂、化学干粉灭火器），设置“禁止烟火”、“禁止吸烟”的警示标志。铝镁粉厂房和库房内不应存放汽油、煤油、苯等易燃物 3、配电箱应设在室外，设在室内的所用电气设备必须是粉尘防爆型的。（灯具）喷粉烤箱十分危险！防爆！ 4、开关电源线必须穿管保护，接头点不得裸露；所用电气设备必须加接地线；开关、插座不得装在可

燃材料上。 5、2.4米以下的金属灯架必须加接地线（照明灯管要求防爆），回路必须安装漏电保护装置。 6、所有金属设备、装置外壳，金属管道、支架、构件、部件及排风除尘装置，均应采用静电直接接地；所有金属管道连接处(如法兰)，必须进行跨接；操作人员应采取防静电措施。（对金属以外的静电导体及亚导体则应作间接接地）。 7、砂带机、打磨机、抛光机等皮带轮、布轮都应有防护罩。 8、粉尘车间应设置粉尘浓度监测装置。作业场所应有通风除尘装置。 9、公司应建立粉尘车间管理制度，制度内应有粉尘定期清理的规定、应有专人负责管理；应建立设备维护保养制度，要有维保记录。 10、作业人员应正确穿戴劳保用品，作业场所应有危害告知。 11、粉尘作业场所浓度符合国家标准、行业标准，

安全检查及相关工作的具体要求示范文本

安全检查及相关工作的具体要求示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

安全检查及相关工作的具体要求示范文 本 使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 一、认真检查化工企业特别是危险化学品生产企业的 周边防护距离，对不符合国家有关法律、法规和标准规定 的，责令限期整改，整改后仍达不到规定的，坚决责令停 产、停业。对那些由于城市的发展，过去处于城市的边缘 而今处在市区的老企业需要转产、停产、搬迁、关闭的， 要提出整改意见，报同级人民政府批准后实施。 二、认真排查企业危险化学品特别是有关剧毒化学 品、易燃易爆化学品的生产、使用装置、设备和设施，对 存在的事故隐患进行登记造册，责令限期整改直至达到国 家有关规定，并建立挂牌督办制度。 三、对去年以来已经进行安全评估的危险化学品生

产、储存企业定期进行检查、抽查，分类指导，突出重点，强化监管。对不合格的企业，责令停产整改；对差的企业，责令限期整改；对限期内不整改或经整改后仍达不到要求的，要依法坚决关闭。对一般的企业，督促其整改达到好的标准；对好的企业，促使其全面达到好的标准。 四、对已经列入搬迁规划而仍然需要进行生产的企业，要督促其切实采取有效措施，加强安全生产管理，保证安全生产；对未采取有效防范措施的，要责令停产整改。 五、对责令停产、停业的企业，要督促其采取有效措施，处置危险化学品的生产或者储存设备、库存产品及生产原料，不得留有事故隐患，并要将处置方案报所在地设区的市级人民政府安全生产监管、环境保护、公安等部门备案。同时，各级安全生产监管部门要加强对处置情况的监督检查。

【安全管理】文件和档案管理制度(标准通用)

文件和档案管理制度编号：AQ-BZH-009-A 1 目的 为了对安全标准化的文件和档案进行控制，确保文件的充分性、适用性、有效性，特制定本制度。 2 责任部门、人员职责及权限 2.1 主要负责人组织安全标准化运行文件的编制，并安全办公室协助各部门编制 2.2 主要负责人负责安全标准化运行文件的批准 2.3 安全办公室、行政部负责安全标准化文件与资料的收集、修订 2.4 行政部负责安全标准化文件的发放、控制管理，并负责文件和档案整理、分类、保存、归档、借阅和销毁 2.5 各部门负责人负责本部门安全标准化文件的修改、补充 2.6 主要负责人负责过期或废止文件资料的销毁批准 2.7 安全生产领导小组负责安全生产规章制度和安全操作规程的评审、评估 2.8 文件的持有部门（人）负责妥善保管和使用有效文件 3 流程、形式 3.1文件资料控制 3.1.1 外部文件 与本厂有关的上级机关或行业协会下发的决定、批示、规定、通知等 3.1.2 内部文件 安全标准化文件及相关记录、安全生产档案 本厂的各种工作计划、总结、报告、请示、批复、会议记录等 3.1.3 法律、法规、地方规章 与安全生产有关的法律、法规、技术标准、工具书等 3.2 文件的编号 本厂根据安全标准化文件的管理需要将安全标准化文件进行编号： 安全生产管理制度：编号为AQ-ZD-序号-版本号 安全操作规程：编号为AQ-GC-序号-版本号 表单：编号为AQ-BD-序号（三位）-版本号 版本号格式：（A、B……） 3.3 文件和资料的管理 3.3.1 文件的发放按文件规定的发放范围由行政部负责，并作好《文件发放记录》。 3.3.2 安全办公室、行政部负责文件资料的及时修改、补充或换版，及时更换新版本和更改《有效文件资料清单》，将失效、作废文件资料收回，标识登记，并销毁处置。 3.3.3文件的持有部门（人）负责妥善保管和使用有效文件，如有毁损，丢失，及时向行政部报告。

安全检查规定(最新版)

( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 安全检查规定(最新版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process

安全检查规定(最新版) 第一条安全检查的主要任务是进行危害识别，查找不安全因素和不安全行为，提出消除或控制不安全因素的方法和纠正不安全行为的措施。 第二条安全检查主要包括安全管理检查和现场安全检查两部分安全管理检查的主要内容： 1.检查各级领导对安全生产工作的认识，各级领导班子研究安全工作情况的记录、安委会工作会议记要（录）等； 2.安全生产责任制、安全管理制度等修订完善情况；各项管理制度落实情况；安全基础工作落实情况等； 3.检查各级领导和管理人员的安全法规教育和安全生产管理的资格教育是否达到要求；检查员工的安全意识、安全知识教育，以及特殊作业的安全技术知识教育是否达标。 现场安全检查的主要内容：

1.按照工艺、设备、储运、电气、仪表、消防、检维修、工业卫生等专业的标准、规范、制度等，检查生产、施工现场是否落实，是否存在安全隐患； 2.检查企业各级机构和个人的安全生产责任制是否落实，检查员工是否认真执行各项安全生产纪律和操作规程。 3.检查生产、检修、施工等直接作业环节各项安全生产保证措施是否落实。 第三条安全检查应按照国家现行规范、标准和集团公司有关规定进行。 第四条安全检查分为外部检查和内部检查。外部检查是指按照国家职业安全卫生法规要求进行的法定监督、检测检查和政府部门组织的安全督查，内部检查是集团公司、直属企业内部根据生产情况开展的计划性和临时性自查活动。 第五条内部检查主要有综合性检查、日常检查和专项检查等形式。 1.综合性检查

危险性较大的分部分项工程清单和安全管理措施样本

危险性较大的分部分项工程安全管理措施 一、安全组织措施 项目经理部成立安全领导小组, 项目经理任组长, 安全员任副组长, 建立健全安全管理制度和措施, 设质量安全办公室具体执行安全检查的督导工作, 发现安全隐患及时排除, 杜绝重大事故的发生。 二、安全保证措施 1．认真贯彻执行有关安全生产方针、政策、法规及地方政府的有关规定。进一步提高技术、安全、劳动卫生、宣传教育的综合水平, 保护劳动者在生产中的安全和健康, 安全优质的完成本工程任务。 2．建立健全以岗位责任制为中心的安全生产责任制度, 建立安全生产管理体系。项目经理对本工程安全生产全面负责, 坚持”管理生产必须管安全”的原则, 落实各部门、各岗位责任制, 做到人人重视安全生产, 人人关心安全生产。项目经理部设专职安全员, 班组设兼职安全员, 加强安全生产监督检查, 消除事故隐患。 3．加强安全教育 本工程开工前及部分工程施工前, 技术部门人员必须向参加施工的全体人员进行安全技术交底。安保部门定期向职工上安全技术课, 学习安全操作规程, 讲解各类事故的危害, 组织干部和工人学习上级和地方政府有关安全生产方面的文件、指示, 教育干部、职工严格施工纪律, 遵守安全操作规程, 确保安全生产。

4．加强安全检查 在施工过程中, 除正常的安全检查外, 公司每月检查一次, 工程部每半月检查一次, 项目部每周检查一次, 发现问题落实到人, 限期整改, 消除隐患, 确保施工安全。 5．认真做到”五个”坚持 ( 1) 坚持”三工”制度: 工前安全交底、工中安全检查、工后安全评比。 ( 2) 坚持周一安全学习活动。 ( 3) 坚持”四不放过”: 事故原因不清不放过, 责任者和群众未受到教育不放过, 事故责任人未受到处理不放过, 没有制订今后的防范措施不放过。 ( 4) 坚持”持证上岗”: 特殊工种必须经过专门培训, 经考试合格后方可上岗。 ( 5) 坚持”五同时”: 在计划、布置、检查、总结、评比生产的同时, 进行计划、布置、检查、总结、评比安全工作。 三、安全管理措施 1、土方开挖、基坑支护 本工程施工过程中, 我公司严格要求对现场安全防护进行控制。公司和项目部分别成立安全领导小组, 统筹管理, 施工现场设专职安全员, 全面负责安全生产, 对现场进行经常性检查, 发现隐患及时组织人员整改。 ( 1) .在专项方案实施之前由该方案编制人员、项目技术负

企业安全管理制度清单

十一、企业安全管理制度清单1、安全生产职责 2、识别和获得适用的安全生产法律法规、标准及其他要求 3、安全生产会议管理 4、安全生产费用管理 5、安全生产奖罚管理 6、管理制度评审和修订 7、安全培训教育 8、特种作业人员管理 9、管理部门、基层班组安全活动管理 10、风险评价 11、隐患治理 12、重大危险源管理 13、变更管理 14、事故管理 15、防火、防爆管理，包括禁烟管理 16、消防管理 17、仓库，灌区安全管理 18、关键装置，重点部位安全管理 19、生产设施管理，包括安全设施，特种设备管理 、监视和测量设备管理（仪器仪表，报警，联锁）20．21、特种作业（安全作业管理）：动火，进入受限空间作业、

临时用电作业、高处作业、起重吊装作业、破土作业、断路作业、设备检修作业、高温作业、抽堵盲板作业等 22、危险化学品安全管理，包括剧毒化学品安全管理及危险化学品储存、出入库、运输、装卸等 23、检维修管理 24、生产设施拆除和报废管理 25、承包商管理 26、供应商管理 27、职业卫生管理，包括防尘、防毒管理 28、劳动防护用品（具）和保健品管理（保管使用，发放）29作业场所职业危害因素检测管理（防治） 30、应急救援管理制度（应急预案、应急指挥系统、应急演练、应急费用） 31、安全检查管理 32、安全标准化自评。 十二、按安全管理制度，应建立的各种台帐、档案、记录、方案及预案、计划的目录 1、安全生产台帐 ⑴安全生产列会台帐 ⑵职工安全教育台帐． ⑶劳动防护用品发放台帐 ⑷重大危险源登记台帐

⑸重大风险登记台帐 ⑹事故隐患排查治理台帐 ⑺事故处理台帐 ⑻特种作业人员登记台帐 ⑼特种设备管理台帐 ⑽安全设施管理台帐 ⑾承包商、供应商管理台帐 ⑿安全生产技术项目管理台帐 ⒀安全生产奖惩台帐 ⒁安全生产检查台帐 ⒂班组安全生产达标活动台帐 ⒃安全投入资金使用台帐 ⒄关键装置、重点部位检查台帐 2、安全档案 ⑴职工安全培训教育档案（全员） ⑵重大隐患项目档案 ⑶重大危险源档案 ⑷特种设备档案 ⑸关键装置、重点部位档案 ⑹承包商、供应商档案． ⑺危险化学品登记档案 ⑻职业卫生档案和从业人员健康档案

【安全生产管理】安全生产操作规程文件清单

安全生产操作规程文件清单

灭火器操作规程 1目的 为了保证灭火器的正常使用，特制订本规程。 2 范围 本规定适用深圳彩虹环保建材科技X公司技术生产中心灭火器的管理。 3 职责 3.1各部门经理应协助安全主任对区域内的灭火器管理及保护。部经理负责具体工作的监督工作。 3.2 行政人事部经理负责具体工作的监督执行。 3.3安全主任负责组织对所有灭火器的检查、保养、维修、分配、摆放、申购的管理。 3.4安监员负责组织对所有灭火器的检查、保养、维修、分配、摆放、申购，确保灭火器可正常使用。 4 管理内容 第150页编制：审核：批准：许泽雄日期：2004-11-26

4.1根据消防法规规定及实际情况，配备配齐灭火器。 4.2安全主任对技术生产中心所有灭火器每季度检查一次，且在灭火器上标贴检查结果和检查责任人，以及检查时间。 4.2.1检查干粉灭器有无结块现象。 4.2.2检查密封和安全阀装置。 4.2.3检查碳气压力。 4.3各部每月负责部门区域内灭火器保养一次，保持灭火器干净整洁。 4.4根据各车间、仓库和易燃易爆的不同特征，配备配齐灭火器。 4.5技术生产中心不得使用1211型等有毒灭火器。 4.6灭水器的摆放位置不得随意因生产或其它原因而搬动，如因特殊情况需要搬动，由安全主任组织处理，各部门必须配合处理。 4.7灭火器每年进行二次维修和失效灭火药水的再充装。 4.7.1再充装药水应按制造厂的规定和方法进行。 4.7.2充装时不得随意更换灭水剂和品种和质量。 4.7.3充装后的气瓶应进行气密性试验，不合格不得使用。 4.7.4经复修的灭火器，应有当地消防监督部门的认可标识，且应注明维修单位名称和修复日期。 4.8 灭火器使用方法 4.8.1 上下摇动灭火器几次,拔出保险销，且将喷嘴对准火焰根部； 4.8.2 距离灭火距离2~3m压下把手，左右扫射； 4.8.3 喷射时腰部稍弯曲，采取尽可能低的姿势（如站成弓字步），以避开热浪和烟气。 4.8管理人员和使用部门，要严格遵守之上操作规程。如有违规者按公司制度处理。

加油站安全检查基本要点

编号：SY-AQ-03075 ( 安全管理) 单位：_____________________ 审批：_____________________ 日期：_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 加油站安全检查基本要点 Basic points of gas station safety inspection

加油站安全检查基本要点 导语：进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤害，保护劳动者的安全与健康。在安全管 理的四项主要内容中，虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因素状态的控制，与安全管理目的关 系更直接，显得更为突出。 一、加油站主要设施和存在的问题 1、主要设施 （1）站房 用于加油站管理和经营的建筑物。 （2）加油岛 用于安装加油机的平台。 （3）埋地油罐 采用直接覆土或罐池充沙（细土）方式埋设在地下，且罐内最高液面低于罐外4m范围内地面的最低标高0.2m的卧式油品储罐。 （4）密闭卸油点 埋地油罐以密闭方式接卸汽车油罐车所载油品的固定接头处。 2、加油站等级划分 级别

油罐容积（m3 ） 总容积 单罐容积 一级 120

（2）消防设施不齐全、灭火器配置不符合标准。（3）电力设施安装不符合国家标准要求。 （4）防雷、防静电设施不符合国家标准要求。（5）操作员着装不符合要求。 （6）安全规章不健全，操作人员未经培训。 二、安全检查要点 1、防火间距 （1）油罐、加油机、通气管管口与站外建、构筑物的防火距离（m） 设施 距离 项目 埋地油罐 通气管 管口 加油机

安全生产标准化文件清单

安全生产标准化评审标准 1.建立识别和获取适用的安全生产法律法规、标准及政府其他有关要求的管理制度； 检查：1.制度； 2.清单和文本数据库； 3.定期（一般一年或半年，文件中明确）更新记录 查文件：1.文件（书面或电子版）发放记录； 2.培训记录、告知书、宣传材料。 询问：相关方是否接收到企业传达的相关信息。 检查：1.符合性评价报告、记录； 2.不符合项整改记录。 检查：查文件：安全生产方针，年度安全生产目标。 询问：抽查从业人员是否知道本企业安全生产方针和安全生产目标。 a）零死亡；b）千人重伤率；c）千人负伤率；d）事故起数降低率； e）隐患治理完成率；f）有毒有害场所检测合格率；g）其他。 查文件：1.企业的年度安全生产目标和安全生产工作计划； 2.各级组织的安全生产目标责任书； 3.各级组织年度安全生产工作计划； 4.安全生产目标责任书的考核与奖惩记录。 询问：1.主要负责人及各级组织负责人是否了解各自安全生产目标； 2.抽查从业人员是否了解本组织的安全生产目标。 查文件：安全生产责任制。 询问：1.主要负责人的安全生产职责； 2.对本单位的危险化学品安全管理工作情况； 3.本单位安全生产基础和基层工作情况和做法。 检查：1.查企业安全生产标准化实施方案；2.安全文化建设计划或方案。 2.主要负责人组织和参与安全生产标准化建设的记录；

（风险分析、自评等相关活动、培训签到表等） 查文件：1.主要负责人安全承诺书；2.资源配备文件及使用记录。 询问：1.主要负责人如何提供资源支持；2.从业人员是否知道主要负责人的安全承诺。 现场检查:安全承诺告知情况。 查文件：1.查安委会会议记录或纪要；2.安全生产工作汇报资料。 询问：主要负责人听取安全生产工作汇报的情况 制定安委会和各管理部门及基层单位（车间）的安全职责 （横向各单位的职责，在《安全生产责任制》中体现）。 查文件：安全生产责任制文件及内容。 询问：各管理部门及基层单位负责人是否清楚本部门安全职责。 2.明确各级管理人员的安全职责，做到“一岗一责”； 3.明确从业人员安全职责，做到“一岗一责”。（纵向“人”的职责，在《安全生产责任制》中体现） 查文件：安全生产责任制。 询问：1.主要负责人是否了解《安全生产法》规定的安全职责和细化后的安全职责内容； 2．各级管理人员、从业人员对各自职责是否清楚。 查文件：1.安全生产责任制考核制度； 2.考核、奖惩决定文件，及奖惩兑现情况。 现场检查：财务记录、行政文件。 2-4-1 查文件：1.安委会、安全生产管理部门或专职安全管理人员配备文件。 2.注册安全工程师配备或委托文件。 3.安全生产管理人员的学历、工作经历。 4.与提供安全生产管理服务的中介机构签订的协议(合同). 1.根据生产经营规模设置相应管理部门（财务、供销、人力资源等）； 2.生产、储存剧毒化学品、易制毒危险化学品的单位，应设置治安保卫机构,配备专职治安保卫人员。 查文件：1.管理部门设置文件（企业内部红头文件一类，教条）；

劳动防护用品安全性能检测基本要求

编号：SM-ZD-59121 劳动防护用品安全性能检 测基本要求 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改

劳动防护用品安全性能检测基本要 求 简介：该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划，达成上下级或不同的人员 之间形成统一的行动方针，明确执行目标，工作内容，执行方式，执行进度，从而使整 体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅 读内容。 劳动防护用品安全性能基本要求企业安技部门要按规定对到期的安全帽，进行抽查测试合格后方可继续使用以后每年抽验一次抽验不合格则该批安全帽即报废。 一、安全帽 1. 组成：由帽壳、帽衬、下颏带、后箍组成。 2. 贮存：安全帽不应贮存在酸、碱、高温、日晒、潮湿的处所更不可和硬物存放在一起。 3. 有效期限：从生产之日起植物枝条编织帽不超过两年；塑料帽、纸胶帽不超过两年半；玻璃钢(维纶钢)橡胶帽不超过三年。

企业安技部门要按规定对到期的安全帽进行抽查测试合格后方可继续使用以后每年抽验一次抽验不合格则该批安全帽即报废。 4.每顶安全帽应有以下四项**性标记并贴有安全鉴定证： ①制造厂名称、商标、型号;②制造年、月；③生产合格证;④安全生产许可证编号。 5. 配备标准：建筑施工企业除工地料工、工地警卫外其他工种每人必须配备一顶安全帽；换发一般不应超过48个月但根据安全帽有效期限和企业安技部门抽查检测情况如出现不合格可提前换发。 6. 抽样检测样品数量：Y类12顶。 二、安全带

安全检查的基本要求

编号：SY-AQ-05066 ( 安全管理) 单位：_____________________ 审批：_____________________ 日期：_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 安全检查的基本要求 Basic requirements for safety inspection

安全检查的基本要求 导语：进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤害，保护劳动者的安全与健康。在安全管 理的四项主要内容中，虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因素状态的控制，与安全管理目的关 系更直接，显得更为突出。 安全检查应贯彻领导与群众相结合的原则，除进行经常性的检查外，每年还应进行群众性的综合检查、专业检查、季节性检查和节假日前后检查，尤其是行业间的互检，对推动安全检查有良好的效果。安全检查活动，必须有明确的目的、要求、内容和具体计划、必须建立由企业领导负责和有关职能人员参加的安全检查组织，做到边检查、边整改，及时总结和推广先进经验。 安全检查可以分为综合性安全检查、专业性安全检查、季节性安全检查和节假日前后的安全检查。 1．综合性安全检查 主要是了解企业的安全管理情况和安全技术及工业卫生状况，为安全管理工作计划提供依据，对检查出的隐患，提出整改意见。2．专业性安全检查 主要是调查了解某个专业性安全问题的技术状况，如电气，压力容

器，剧毒、易燃和易煤物品等。 3．季节性安全检查 主要根据季节特点，为保障安全生产的特殊要求所进行的检查。多是以防火、防爆、防汛、防台风、防暑和防冻等为主要内容的检查。4．节假日前后的检查 主要是检查安全生产，消防、治安保卫和文明生产等工作。节前检查出来的不安全隐患，可以在节日安排检修、消除隐患，以利节后正常进行生产。节后检查是为了防止有些职工纪律松懈，重点进行遵章守纪的检查和消除隐患工作的落实情况。 这里填写您的公司名字 Fill In Your Business Name Here

煤矿安全检查工作的基本要求

煤矿安全检查工作的基本要求 1．安全检查的目的与作用安全生产检查应认真对待，使得安全检查活动能够真正起到作用，切忌走过场流于形式。实际上现场生产单位最讨厌固有其名、流于形式、名目繁多的各种检查，那种劳民伤财、不解决实际问题的走马灯式检查，实际上是企业管理上的一大弊端。安全检查是担负重要使命的严肃工作，要有严格的要求、严明的纪律和明确的目的，决不能图有虚名不讲效果，把检查活动变成给基层增加负担、带来麻烦的“扰民活动”。对被检查单位来讲，对安全检查活动也要认真对待，要对查出的问题认真整改，决不能表面上欢迎，实际上应付。在检查中对那些老检查、老问题、老“三定整改”、老不改的“四老问题”，一定要追究责任，对因末及时整改而造成事故的，要从严追究，依照有关的法律法规严用处理。2．安全检查的基本要求(1)安全检查时必须有检查单位的安全生产第一责任者在现场接受检查。检查要认真严格，不能讲情面，走过场，走形式。(2)每次检查要有准备、有重点、有针对性。(3)要有下决心解决问题的思想准备。首先对发现的重大隐患，要坚决停产处理，不消除重大隐患不得生产。对查出的问题，要分析原因，追究责任，要批评教育，要坚持按制度办事，不拘私情，要严格按章办事，严肃处理；对一时解决不了的问题，要落实整改的时间、措施和责任者，即“三定处理”责任单。对发现的隐患问题，要填写《安全监察人员意见书》一式三份，送交被查单位和安全管理部门各一份。按事故隐患的排查制度认真整改和复查。(4)检查时

要做好记录，检查结束后要写出书面总结和填写“安全大检查整改安排表”，交有关单位，研究整改，并作为安全大检查以后的效果复查的依据。事实证明，安全检查以后的跟踪复查，往往能起到督促整改的效果，并且是防止安全检查流于形式的—个重要措施。

安全管理制度全部清单

安全管理制度清单 第一部分施工开始前应提供的资料第一章、安全生产管理体系 第二章安全生产责任制 第一节企业负责人职责 1、企业负责人安全生产职责 2、企业技术负责人安全生产职责 第二节部门安全生产职责 1、安全生产监督管理部门安全生产职责 2、技术部门安全生产职责 3、物资设备部门安全生产职责 4、人力资源部门安全生产职责 5、财务资产部门安全生产职责 第三节项目人员安全生产职责 1、项目负责人安全生产职责 2、项目生产副经理安全生产职责 3、项目主任工程师安全生产职责 4、专职安全员安全生产职责 5、专业工程师安全生产职责 6、项目材料员安全生产职责 7、班组长安全生产职责 8、操作工人安全生产职责 第三章安全生产管理办法 1、安全生产奖惩规定 2、安全技术措施的编制与交底制度 3、三级安全教育制度 4、文明施工管理制度 5、事故报告制度 6、安全生产检查制度 7、班前安全活动制度 8、安全标志牌的使用规定

9、防火消防安全制度 10、治安保卫制度 11、门卫制度 12、卫生管理制度 13、工地生活区管理制度 14、动火审批制度 15、临时用电管理办法 16、安全管理基础资料及台帐管理办法 17、施工现场防扬尘、防噪声污染管理办法 第二部分专项安全施工组织设计（方案）编制要点 1、施工现场临时用电安全施工组织设计编制要点 2、起重吊装工程安全施工方案编制要点 3、旧建筑物拆除工程安全施工方案编制要点 4、土方开挖施工方案编制要点 5、落地扣件式钢管脚手架施工组织设计编制要点 6、施工现场应急救援预案编制要点 第三部分安全作业规程 一、各工种安全作业规程 1.高处作业安全操作规程 2.电工安全操作规程 3.电焊工安全操作规程 4.气焊（割）工安全操作规程 5.机械操作工安全操作规程 6.机械维修工安全操作规程 7.起重机司机安全操作规程 8.移动式起重机司机安全操作规程 9.起重工安全操作规程 10.安装钳工铆工安全操作规程 11.管道安装工安全操作规程

厂区安全检查内容(标准)

安全生产检查评分标准 一、安全基础管理（50分） 1、制度建设（10分） ⑴各个部门、各级各类人员安全生产责任制。基础分2分。每缺少一个扣0.5 分，扣完为止。 ⑵基本制度20个。基础分3分。（安全生产检查制度；伤亡事故管理制度； 职业安全健康教育制度；建设项目安全健康管理制度；特种设备及人员安全管理制度；相关方安全管理制度；防火安全管理制度；危险作业审批制度； 电气临时线审批制度；危险化学品管理制度；厂内交通安全管理制度；职业病预防管理制度；安全奖惩制度；安全防护设备管理制度；防尘防毒设施管理制度；劳动防护用品管理制度；女工和未成年工保护制度；易燃易爆场所管理制度；安全生产“五同时”管理制度；劳动合同安全监督制度），每缺一个扣0.2 分，扣完为止。 ⑶十大体系架构健全。基础分2分。没有建立体系架构扣2 分。 ⑷安全技术操作规程。基础分3分。岗位操作规程无遗漏，缺少一个工种扣 0.2分，扣完为止。 2、队伍建设（4分） ⑴专职安全管理人员100％持证上岗，基础分2分。缺少一人扣1 分，缺少 两人以上不得分。 ⑵岗位设置符合规定（2 ‰），基础分1.5分。未达标不得分；岗位职责不 清楚、不明确不得分；岗位空缺达一年以上不得分。 ⑶大专以上学历人员所占比例达不到60％以上不得分。基础分0.5分 3、安全教育（4分） ⑴年度培训计划；基础分0.5分。没有不得分。 ⑵九种人员教育（新职工进厂三级教育；特种作业/设备操作人员培训教育； 中层及中层以上干部教育；班组长教育；变换工种和“四新”教育；职业健康教育；全员教育；复工教育；安全管理人员教育）。基础分3分。每缺少一

种扣1分，扣完为止。 ⑶教育台帐。基础分0.5分。没有或不健全不得分。 4、班组安全管理（5分） ⑴班前安全讲话。基础分3分。查记录：每天坚持。好的得3分，较好得2 分，差得不得分）。 ⑵班组安全活动。基础分2分。查记录：每周一次班组安全检查与隐患整改；每月两次安全活动，缺少一个月记录扣0.5分，没有开展不得分，扣完为止。 5、“三同时”管理（3分） ⑴查安全投入，基础分1分。没有扣1分； ⑵查更新改造和工艺改造项目，基础分2分。一项没有进行“三同时”扣2分。 6、应急救援管理（4分） ⑴救援方案及演练。基础分2分。没有方案和没有演练扣2分。 ⑵现场处置方案。基础分2分。没有方案扣2分。 7、事故管理（4分） ⑴“四不放过”。基础分1.2分。查：伤亡事故登记表、伤亡事故月报表、事 故调查报告书、分析会议记录、责任者处理决定、防范措施等内容。一项不符合扣0.2分。 ⑵事故指标控制（死亡、重伤指标以集团公司确定为主）。基础分2.6分。死 亡、重伤指标任何一项超出指标扣完。 ⑶事故档案。工伤认定书或工伤疾病诊断书、致残等级鉴定证据、事故现场 图、事故调查陈述笔录、事故现场照片/音像资料、整改措施完成证据。基础

安全管理清单

一、安全管理制度： 1、安全生产目标管理制度 2、安全生产责任制度 3、安全生产投入保障制度 4、安全生产法律法规、标准规范管理办法 5、文件管理制度 6、记录管理制度 7、安全教育培训管理制度 8、设备管理制度 9、安全技术措施管理制度10、安全设施管理制度11、施工用电管理制度12、脚手架搭设（拆除）、使用管理制度14、消防安全生产责任制度15、施工现场安全警示标志、标牌使用管理制度16、劳动防护用品（具）管理制度17、相关方及外用工（单位）安全管理制度18、交通安全管理制度19、消防安全管理制度20、危险化学品安全管理制度21、职业健康管理制度22、安全检查及事故隐患排查治理制度23、危险源管理制度24、应急资金投入保障制度25、安全生产预警预报和突发事件应急管理制度26、风险评估和控制管理制度27、工伤保险管理制度28、生产安全事故报告、调查和处理制度29、安全考核奖惩制度30、安全生产标准化绩效评定管理制度。 二、设备清单（包括特种设备）及管理档案，设备管理小组，设备台账，设备维修保养记录（包括日常保养、一级保养、二级保养），设备点检记录本。设备报废记录。 三、组织机构人员分布，各部门及车间安全管理职责（细化） 四、成立安全生产委员会相关文件，每个季度安委会会议记录，安全生产责任制落实情况检查表。 五、年度安全生产费用使用台账，年度使用情况通报，年度安全生产工作总结会议记录。 六、年度安全培训教育计划，三类人员培训教育取证、新上岗人员三级教育，特种作业培训取证，转岗离岗再上岗人员培训教育记录，应急救援培训台账，职业危害安全教育培训记录台账。 七、年度安全教育培训记录，年度应急演练记录，消防设施设备台帐，消防安全组织机构。危险化学品管理台账及危险化学品事故预防措施。防火重点部位或场所档案，消防设备设施台帐，消防安全培训记录，消防应急演练记录，动火作业票。 八、检查记录：日常性、综合性、节假日、专项检查（如临时施工用电），季节性（夏季、冬季）事故隐患登记台账，事故隐患档案，重大事故隐患排查治理方案，事故隐患整改、验证与评估记录，自然灾害预防措施 九、危险源辨识、评价清单（通用部分）重大危险源档案危险化学品，重大危险源备案填报资料，危险源监控记录表，危险源及其控制措施告知会议记录 十、职业危害防护设施、用具和个人劳动防护用品台账，职业病防护设施、工具和个人劳动防护用品校验记，职业卫生档案（资料清单），职业健康监护档案，职业健康检查结果及处理情况，职业危害培训记录，职业危害告知书，作业场所职业危害申报资料，购买相关保险。十一、关于成立单位应急领导小组及其办公室的通知，建立健全生产安全事故应急预案体系（包括综合预案、专项预案、现场处置方案等）应急救援物资台账，应急救援，事故救援，应急救援总结。 十二、事故报告，调查和处理，事故上报报表，事故管理台账。 十三、安全生产规章制度修订记，关于调整安全生产目标的通知

安全检查标准

3 检查评定项目 安全管理 安全管理检查评定应符合国家现行有关安全生产的法律、法规、标准的规定。 安全管理检查评定保证项目应包括：安全生产责任制、施工组织设计及专项施工方案、安全技术交底、安全检查、安全教育、应急救援。一般项目应包括：分包单位安全管理、持证上岗、生产安全事故处理、安全标志。 保证项目的检查评定应符合下列规定： 1.安全生产责任制 2.施工组织设计及专项施工方案 3.安全技术交底 4.安全检查 5.安全教育 6.应急救援预案 1.安全生产责任制 1）工程项目部应建立以项目经理为第一责任人的各级管理人员安全生产责任制； 2）安全生产责任制应经责任人签字确认； 3）工程项目部应有各工种安全技术操作规程； 4）工程项目部应按规定配备专职安全员； 5）对实行经济承包的工程项目，承包合同中应有安全生产考核指标； 6）工程项目部应制定安全生产资金保障制度； 7）按安全生产资金保障制度，应编制安全资金使用计划，并应按计划实施； 8）工程项目部应制定以伤亡事故控制、现场安全达标、文明施工为主要内容的安全生产管理目标； 9）按安全生产管理目标和项目管理人员的安全生产责任制，应进行安全生产责任目标分解； 10）应建立对安全生产责任制和责任目标的考核制度； 11）按考核制度，应对项目管理人员定期进行考核。 2. 施工组织设计及专项施工方案 1）工程项目部在施工前应编制施工组织设计，施工组织设计应针对工程特点、施工工艺制定安全技术措施； 2）危险性较大的分部分项工程应按规定编制安全专项施工方案，专项施工方案应有针对性，并按有关规定进行设计计算； 3）超过一定规模危险性较大的分部分项工程，施工单位应组织专家对专项施工方案进行论证； 4）施工组织设计、安全专项施工方案，应由有关部门审核，施工单位技术负责人、监理单位项目总监批准； 5）工程项目部应按施工组织设计、专项施工方案组织实施。 3.安全技术交底 1）施工负责人在分派生产任务时，应对相关管理人员、施工作业人员进行书面安全技术交底； 2）安全技术交底应按施工工序、施工部位、施工栋号分部分项进行； 3）安全技术交底应结合施工作业场所状况、特点、工序，对危险因素、施工方案、规范标准、操作规程和应急措施进行交底； 4）安全技术交底应由交底人、被交底人、专职安全员进行签字确认。

施工单位安全管理工作清单.docx

类别 安全许可证 安全制 度 应急预案及演练 安全生产工作清单 责任部门、人 频率备注 员 三年有效期，经常性检查有无过期安全部 参照标准化要求，不少于23 项必备制度 开工前上报监理单位审批，建设单位备案， 制定操作性强的各类应急预案及现场处置方案。 有针对性的开展应急培训和演练，并及时总结。 配备兼职的应急队伍和物资。 防汛防台防雷等专项预案。 安全组织机构 安全会议 安全检查 专项检查 日常安正式文件形式上报监理、建设单位。专职安 全管理机构，安全组织机构框图悬挂明显位 置。 至少每月一次例会。明确安全生产例会的时 间、频次、参会主要人员。会议记录清晰、 全面。会议要求落实到位并有书面记录。 项目层级至少每月 1 次，安全部门每周 1 次， 根据上级要求、施工进度及节假日、季节需 要等组织开展 根据人员调整或工作变动 根据安全管理制度要求开 展，参加人员有项目领导、 各部门负责人、施工作业 队负责人等。 安全检查整改落实情况要 闭合。 开展汛期、防暑降温、特 种设备、高空作业、防坍 塌防坠落反三违等检查 全巡查安全员每日巡查 安全日记记录要清晰，

平安工地考核评价 危险性较大分部分项工程方案论证每月开展 1 次自我考评，报监理、建设单位 备案。工作方案要报监理单位审批，报建设 单位备案。 形成危险性较大分部分项工程清单，报监理 单位审核确认。中标单位技术负责人、项目 技术部门 负责人、项目技术负责人的姓名、职称、签 字笔迹、任命文件报监理、建设单位存档。 每年年初制定教育培训计划，上报监理审批， 考核签名要 3 人以上，项 目经理、安全总监、安质 部长等 安全培训教育 专控工序验收 安全费用提取使用 公路桥梁施工安全风报建设单位备案。明确项目经理、管理人员、安 参照《广东省高速公路工 全专职人员、特殊工种、转岗、新进场从业人员安 程施工安全标准化指南》 全教育培训学时、内容、方法等要求，并按要求开 展教育培训。 要求执行。 培训时间、培训内容、参加培训人员记录清晰。 按省厅 2015 500 号文、 《广东省高速公路工程施 项目开工前，上报总体使用计划。每季度上工安全标准化指南》、《佛报 1 次安全费用计量。制定安全生产费用管理山市路桥公司关于印发公 制度。制定安全生产费用使用计划，根据批准计划路建设安全生产费用支付 落实到位。建立安全生产费用管理台账。 管理实施方案的通知》（佛 路建〔 2015〕 465 号）等 文件执行 按《关于开展公路桥梁和 本合同段项目开工前完成编制、评审。隧道工程施工安全风险评 估试行工作的通知》（交质