兽医药理学章节练习题
兽医药理学章节练习题
第一章：
1、药效学主要是研究：C
A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收
C 药物对机体的作用及其规律
D 药物的临床疗效
2、药物产生副作用主要是由于：D
A 剂量过大
B 用药时间过长
C 机体对药物敏感性高
D 药物作用的选择性低
3、LD50是：C
A 引起50%实验动物有效的剂量；
B 引起50%实验动物中毒的剂量；
C 引起50%实验动物死亡的剂量；
D 与50%受体结合的剂量；
4、在下表中，安全性最大的药物是：D
A 药物的LD50（mg/kg）为100，ED50（mg/kg）是5
B 药物的LD50（mg/kg）为200，ED50（mg/kg）是20
C 药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是20
D 药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是10
5、药物的不良反应不包括：D
A 副作用
B 毒性反应
C 过敏反应
D 局部作用
7、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：B
A 药物是否具有亲和力
B 药物是否具有内在活性
C 药物的酸碱度
D 药物的脂溶性
8、药物作用的双重性是指：D
A 治疗作用和副作用
B 对因治疗和对症治疗
C 治疗作用和毒性作用
D 治疗作用和不良反应
9、药物的内在活性（效应力）是指：D
A 药物穿透生物膜的能力
B 药物对受体的亲合能力
C 药物水溶性大小
D 受体激动时的反应强度
10、安全范围是指：D
A 有效剂量的范围
B 最小中毒量与治疗量间的距离
C 最小治疗量至最小致死量间的距离
D最小有效量与最小中毒量间的距离
11、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？B
A 中毒量
B 治疗量
C 无效量
D 极量
12、可用于表示药物安全性的参数：D
A 阈剂量
B 效能
C 效价强度
D 治疗指数
13、药物的最大效能反映药物的：B
A 内在活性
B 效应强度
C 亲和力
D 量效关系
14、药理效应是：B
A 药物的初始作用
B 药物作用的结果
C 药物的特异性
D 药物的选择性
15、下列关于受体的叙述，正确的是：A
A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B 受体都是细胞膜上的蛋白质
C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
16、弱酸性药物在碱性尿液中：C
A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离少，再吸收多，排泄慢
C 解离多，再吸收少，排泄快
D 解离少，再吸收少，排泄快
17、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：D
A 易穿透毛细血管壁
B 易透过血脑屏障
C 不影响其主动转运过程
D 影响其主动转运过程
18、主动转运的特点：D
A 顺浓度差，不耗能，需载体
B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象
D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
19、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：B
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 转化
20、药物首关消除可发生于下列何种给药后：D
A 舌下
B 直肠
C 肌肉注射
D 口服
21、药物的t1/2是指：A
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
22、药物的作用强度，主要取决于：B
A 药物在血液中的浓度
B 在靶器官的浓度大小
C 药物排泄的速率大小
D 药物与血浆蛋白结合率之高低
24、药物产生作用的快慢取决于：A
A 药物的吸收速度
B 药物的排泄速度
C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体
25、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A
A 增强
B 减弱
C 不变
D 无效
26、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A
A 药物自肾脏的转运
B 药物在肝脏的转化
C 胃肠对药物的吸收
D 药物与血浆蛋白的结合率
27、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：C
A 血浆稳态浓度
B 有效血浓度
C 血浆浓度
D 血浆蛋白结合率
28、药物进入循环后首先：D
A 作用于靶器官
B 在肝脏代谢
C 由肾脏排泄
D 与血浆蛋白结合
29、药物的生物转化和排泄速度决定其：C
A 副作用的多少
B 最大效应的高低
C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢
30、药物的排泄途径不包括：D
A 汗腺
B 肾脏
C 胆汁
D 肝脏
32、药物的配伍禁忌是指：B
A 吸收后和血浆蛋白结合
B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C 肝药酶活性的抑制
D 两种药物在体内产生拮抗作用
33、利用药物协同作用的目的是：D
A 增加药物在肝脏的代谢
B 增加药物在受体水平的拮抗
C 增加药物的吸收
D增加药物的疗效
34、影响药动学相互作用的方式不包括：D
A 肝脏生物转化
B 吸收
C 血浆蛋白结合 D生理性拮抗
35大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜 D
A 主动转运
B 被动转运
C 特殊转运
D 简单扩散
第二章
1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：B
A 乙酰胆碱
B 去甲肾上腺素
C 胆碱酯酶
D 单胺氧化胺
2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：D
A 抑制心脏
B 舒张血管
C 腺体分泌
D 扩瞳
3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：D
A 重症肌无力
B 胃肠道蠕动增加
C 唾液腺的分泌增加
D 血压下降
4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：D
A α-受体
B β-受体
C M-受体
D N2-受体
5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？B
A 被COMT破坏
B 被神经末梢再摄取
C 在神经末梢被MAO破坏
D 被磷酸二酯酶破坏
6、下列哪种效应是通过激动M-受体实现的？A
A 膀胱括约肌收缩
B 骨骼肌收缩
C 虹膜辐射肌收缩
D 汗腺分泌
7、ACh作用的消失，主要：D
A 被突触前膜再摄取
B 是扩散入血液中被肝肾破坏
C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解
8、M样作用是指：D
A 烟碱样作用
B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰
C 骨骼肌收缩
D心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
9、在囊泡内合成NA的前身物质是：C
A 酪氨酸
B 多巴
C 多巴胺
D 肾上腺素
10、下列哪种表现不属于β-受体兴奋效应：D
A 支气管舒张
B 血管扩张
C 心脏兴奋
D 瞳孔扩大
11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：C
A α-受体
B β1-受体
C β2-受体
D M-受体
12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：D
A 直接负性频率作用
B 抑制窦房结
C 阻断窦房结的β1-受体
D 外周阻力升高致间接刺激压力感受器
13、α-受体分布占优势的效应器是：A
A 皮肤、粘膜、内脏血管
B 冠状动脉血管
C 肾血管
D 脑血管
14、乙酰胆碱舒张血管机制为：D
A 促进PGE的合成与释放
B 激动血管平滑肌上β2-受体
C 直接松驰血管平滑肌
D 激动血管平滑肌M-受体
15、匹鲁卡品对视力的影响是：C
A 视近物、远物均清楚
B 视近物、远物均模糊
C 视近物清楚，视远物模糊
D 视远物清楚，视近物模糊
16、对于ACh，下列叙述错误的是：D
A 激动M、N-受体
B 无临床实用价值
C 作用广泛
D 化学性质稳定
17、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：B
A 扩瞳
B 缩瞳
C 先扩瞳后缩瞳
D 先缩瞳后扩瞳
18、小剂量ACh或M-受体激动药无下列哪种作用：D
A 缩瞳、降低眼内压
B 腺体分泌增加
C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D 骨骼肌收缩
19、可直接激动M、N-受体的药物是：B
A 琥珀酰胆碱
B 氨甲酰胆碱
C 毛果芸香碱
D 毒扁豆碱
20、新斯的明最明显的中毒症状是：C
A 中枢兴奋
B 中枢抑制
C 胆碱能危象
D 唾液腺分泌增多
21、新斯的明作用最强的效应器是：C
A 胃肠道平滑肌
B 腺体
C 骨骼肌
D 血管
22、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：C
A 洗胃
B 立即将患者移出有毒场所
C 使用抗胆碱酯酶药
D 使用胆碱酯酶复合药
23、属于胆碱酯酶复活药的药物是：B
A 新斯的明
B 氯磷定
C 阿托品
D 琥珀酰胆碱
24、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：D
A 子宫平滑肌
B 胆管输尿管平滑肌
C 支气管平滑肌
D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时
25、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：A
A 减少呼吸道腺体的分泌
B 增强麻醉效果
C 镇静
D 预防心动过速
26、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？A
A 阿托品
B 毒扁豆碱
C 毛果芸香碱
D 新斯的明
27、阿托品对眼的作用是：D
A 扩瞳，视近物清楚
B 扩瞳，调节痉挛
C 扩瞳，降低眼内压
D 扩瞳，调节麻痹
28、阿托品最适于治疗的休克是：D
A 失血性休克
B 过敏性休克
C 神经原性休克
D 感染性休克
29、治疗量的阿托品可产生：C
A 血压升高
B 眼内压降低
C 胃肠道平滑肌松驰
D 镇静
30、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？B
A 支气管
B 胃肠道
C 胆道
D 输尿管
31、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：C
A 心脏
B 中枢
C 腺体
D 胃肠平滑肌
32、琥珀胆碱不具有哪种特性？D
A 肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤
B 连续用药可产生快速耐受性
C 抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用
D 属非除极化型肌松药
E 可使血钾升高
33、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是：D
A 直接抑制心脏
B 严重损害肝肾功能
C 显著抑制呼吸中枢
D 肋间肌和膈肌麻痹
34、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：D
A 抑制ACh合成
B 使终板膜持久除极化
C 抑制Ach释放
D 竞争性地阻断Ach与N2-受体结合
35、琥珀胆碱的肌松作用机制是：D
A 使Ach合成和释放减少
B 使Ach合成和释放增加
C 激活胆碱酯酶，使Ach破坏增多
D 直接与N2-受体结合，引起类似Ach的除极化，使Ach不能兴奋终板
36、解救筒箭毒碱中毒的药物是：A
A 新斯的明
B 氨甲酰胆碱
C 解磷定
D 阿托品
37、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？C
A α和β1-受体
B α和β2-受体
C α、β1和β2-受体
D β1-受体
38、青霉素引起的过敏性休克应首选：D
A 去甲肾上腺素
B 麻黄碱
C 异丙肾上腺素
D 肾上腺素
39、麻黄碱的特点是：C
A 不易产生快速耐受性
B 性质不稳定，口服无效
C 性质稳定，口服有效
D 具中枢抑制作用
40、既可直接激动α、β-受体，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：A
A 麻黄碱
B 去甲肾上腺素
C 肾上腺素
D 异丙肾上腺素
41、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：B
A 抑制心脏
B 急性肾功能衰竭
C 局部组织缺血坏死
D 心律失常
42、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？C
A 松驰支气管平滑肌
B 激动β2-受体
C 收缩支气管粘膜血管
D 促使ATP转变为CAMP
43、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：D
A 腹泻
B 中枢兴奋
C 直立性低血压
D 心动过速
44、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：D
A 使局部血管收缩而止血
B 预防过敏性休克的发生
C 防止低血压的发生
D 使局麻时间延长，减少吸收中毒
45、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：D
A 为儿茶酚胺类药物
B 能激动α-受体
C 能增加心肌耗氧量
D 在整体情况下心率会减慢
46、控制支气管哮喘急性发作宜选用：B
A 麻黄碱
B 异丙肾上腺素
C 多巴胺
D 间羟胺
47、肾上腺素禁用于：B
A 支气管哮喘急性发作
B 甲亢
C 过敏性休克
D 心脏骤停
48、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：A
A 麻黄碱
B 上腺素
C 异丙肾上腺素
D 阿托品
49、表面麻醉是A
A 将局麻药涂于粘膜表面使神经末梢被麻醉
B 将局麻药注入手术切部位使神经末梢被麻醉
C 将局麻药注入粘膜内使神经末梢被麻醉
D 将局麻药注入神经干俯近使其麻痹
50、局部麻醉药的作用机制是：C
A 阻滞钙通道
B 阻滞钾通道
C 阻滞钠通道
D 阻滞钠、钾通道
51、对局麻药最敏感的是：D
A 触、压觉纤维
B 运动神经
C 自主神经
D 痛、温觉纤维
52、适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是：B
A 表面麻醉
B 蛛网膜下隙麻醉（腰麻）
C 浸润麻醉
D 传导麻醉
53、局麻药引起中枢神经系统：C
A 兴奋
B 抑制
C 先兴奋后抑制
D 先抑制后兴奋
54、局麻药在炎症组织中：A
A 作用减弱
B 作用增强
C 作用不变
D 作用丧失
55、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：D
A 利多卡因
B 普鲁卡因
C 布比卡因
D 丁卡因
56、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是：E
A 浸润麻醉
B 传导麻醉
C 蛛网膜下隙麻醉
D 硬膜外麻醉
57、影响局麻药作用的因素不包括：D
A 神经纤维的粗细 B药物的的浓度 C血管收缩药 D 肝脏的功能
58、新斯的明最强的作用是（C）
Ａ兴奋胃肠道平滑肌。Ｂ兴奋膀胱平滑肌。Ｃ兴奋骨骼肌。Ｄ缩小瞳孔。
59、不是新斯的明兴奋骨骼肌的作用原理（D）
A抑制胆碱脂酶. B 直接激动神经运动终板N2受体.
C促进神经末梢释放乙酰胆碱. D促进乙酰胆碱合成.
60、下列哪个不是阿托品对眼睛的作用（D）
A 散瞳。
B 升高眼内压。
C 调节机能麻痹。
D 调节麻痹状态。
61、阿托品抗休克主要是由于(C).
A. 收缩血管升压.
B. 兴奋心脏，使心输出量增加.
C.扩张血管改善微循环.
D. 扩张支气管，缓解呼吸困难.
62、肾上腺素对血压的影响（C）
A 降压。
B 升压。
C 先升后降，再趋于正常。
D 先降后升，再趋于正常。
63、局麻药的作用机制为（A）。
A 与钙离子争夺受体，抑制钠、钾离子的流动，使动作电位不能产生。
B 抑制Na--K--ATP酶的活性，从而抑制钠、钾离子的流动，使动作电位不能产生。
C 阻断神经冲动在突触内传导。
D 抑制磷酸二酯酶的活性。
64、乙酰胆碱释放到突触间隙后，最终被（C）
A 突触前膜吸收。
B 突触前膜吸收。
C 乙酰胆碱酯酶分解。
D 丁酰胆碱酯酶分解。
65、毛果云香碱对眼睛作用是使（B）。
A瞳孔缩小，眼压升高。 B瞳孔缩小，眼压降低。
C 瞳孔扩大，眼压降低. D瞳孔扩大，眼压升高.
66、下列各药只能兴奋M胆碱受体的药物是（B）
A 乙酰胆碱。
B 毛果云香碱。
C 阿托品。
D 新斯的明
67、去甲肾上腺素生物合成的原料是（C）
A.苯丙胺酸 B多巴胺 C酪氨酸 D蛋氨酸
68、局麻药中毒中枢症状是(C)
A 出现兴奋现象 B出现抑制现象 C先兴奋后抑制 D先抑制后兴奋
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第三章
1、吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢首先决定于药物在：A
A 肺泡气体中的浓度
B 血液中的浓度
C 中枢神经系统的浓度
D 作用部位的浓度
2、最小肺泡浓度最高的药物是：B
A 乙醚
B 氧化亚氮
C 氟烷
D 恩氟烷
3、最小肺泡浓度最低的药物是：C
A 乙醚
B 氧化亚氮
C 氟烷
D 恩氟烷
4、外科麻醉期开始的标志是：D
A 痛觉开始消失
B 反射活动减弱
C 肌肉开始松弛
D 由兴奋转为安静，呼吸血压平稳
5、巴比妥类、水合氯醛等常作为下列哪种复合麻醉？A
A 基础麻醉
B 诱导麻醉
C 低温麻醉
D 控制性降压
6、关于全身麻醉药的叙述，下列哪面是错误的？C
A 抑制中枢神经系统功能
B 使骨骼肌松弛
C 必须静脉注射给药
D 使意识、感觉和反射暂时消失
7、中枢兴奋药最大的缺点是：B
A 兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高。
B 兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥
C 易引起病人精神兴奋和失眠
D 使病畜由呼吸兴奋转为呼吸抑制
8、对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是：A
A 咖啡因
B 尼可刹米
C 回苏灵
9、下列哪种药物有利尿作用？C
A 山梗菜碱
B 咖啡因
C 尼可刹米
D 匹莫林
10、咖啡因的中枢兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制有关？B
A 兴奋b受体
B 阻断M受体 C兴奋多巴胺受体 D 阻断a受体
11、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A
A 特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用
B 阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道
C 作用同苯二氮卓类
D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制
12、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：C
A 静脉输注NaHCO3，加快排泄
B 静脉滴注毒扁豆碱
C 静脉缓慢注射氯化钙
D 静脉注射呋塞米，加速药物排泄
13、解热镇痛药的退热作用机制是：A
A 抑制中枢PG合成
B 抑制外周PG合成
C 抑制中枢PG降解
D 抑制外周PG降解
14、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：A
A 外周
B 脊髓
C 丘脑
D 脑干
15、解热镇痛药的镇痛作用机制是：C
A 阻断传入神经的冲动传导
B 降低感觉纤维感受器的敏感性
C 阻止炎症时PG的合成
D 激动阿片受体
16、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：B
A 水杨酸钠
B 阿司匹林
C 保泰松
D 对乙酰氨基酚
17、可防止脑血栓形成的药物是：B
A 水杨酸钠
B 阿司匹林
C 保泰松
D 吲哚美辛
18、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：C
A 减慢其在肝脏代谢
B 增加其对细菌膜的通透性
C 减少其在肾小管分泌排泄
D 对细菌起双重杀菌作用
19、阿司匹林防止血栓形成的机制是：C
A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
B 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
D 抑制环加氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
20、解热镇痛药的抗炎作用机制是：B
A激活黄嘌呤氧化酶 B 抑制炎症时PG的合成
C 抑制抑黄嘌呤氧化酶
D 促进PG从肾脏排泄
23、保泰松作用特点为：D
A 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小
B解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大
C 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小
D 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大
24、代谢为有毒性代谢产物的药物是：C
A 阿司匹林
B 保泰松
C 非那西丁
D 吲哚美辛
25、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因是：D
A 减慢其代谢
B 减少其与血浆蛋白结合
C 缩小其表观分布容积
D 减少其排泄
26、孕畜禁用的药物是：D
A 水杨酸钠
B 阿司匹林
C 保泰松
D 吲哚美辛
27、阿司匹林的不良反应不包括：B
A 凝血障碍
B 水钠潴留
C 变态反应
D 水杨酸反应
28、不用于抗炎的药物是：E
A 水杨酸钠
B 羟基保泰松
C 吲哚美辛
D 对乙酰氨基酚
29、咖啡因对大脑皮层的作用为（B）
A 增强兴奋过程，减弱抑制过程。
B 增强兴奋过程，不减弱抑制过程。
C 不增强兴奋过程，减弱抑制过程。
D 增强兴奋过程，亦增强抑制过程。
30、水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是(C)产生的.
A.直接作用.
B.选择性作用.
C.经氧化还原后.
D.干扰中枢代谢
31、选择性兴奋脊髓的药物为(B)
A.咖啡因
B.士的宁
C.尼可刹米.
D.樟脑
32、水合氯痊的全身麻醉作用是（B）
A 直接作用。
B 转化为三氯乙醇后发挥作用。
C 与血浆蛋白离解后才发挥作用
D 易通过血脑屏障进入脑组织发挥作用。
33、巴比妥类药物中毒时，可用（C）
A 阿托品。
B 肾上腺素。
C 尼可刹米。
D 安钠加。
34、选择兴奋大脑皮层的药物为（A）
A 咖啡因。
B 士的宁。
C 尼可刹米。
D 吗啡。
35、不属于氯丙嗪降低体温的特点是( D )
A 使体温随外界温度改变而变化. B. 使产热减少，不影响散热过程.
C. 可降低正常体温.
D. 抑制体温中枢发挥作用.
第四章
1、安络血为（B）氧化衍生物
A 水杨酸钠。
B 肾上腺素。
C 黄嘌呤类。
D 萘醌类
2、心力衰竭病畜应用强心甙利尿作用，主要是由于. ( A )
A.改善肾血流动力学.
B.继发性醛固酮增多
C.抑制肾小管膜ATP酶.
D.抑制抗利尿素的分泌
3、治疗剂量的强心甙增强心肌收缩力的作用机理(D)
A增强心肌收缩力. B.促使儿茶酚胺释放.
C促进钙离子内流. D.抑制Na-K-ATP酶的活性
4、强心甙中毒的防治措施是( B )
A.停药.
B. 补充钾盐.
C. 应用苯妥英钠.
D. 应用苯巴比妥钠
5、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关？(A)
A 分子中带有大量的负电荷
B 脂溶性高
C 极性大
D 分子中带有大量的正电荷
6、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：D
A 口服
B 肌肉注射
C 皮下注射
D 静脉注射
7、肝素的抗凝作用机制是：C
A 络合钙离子
B 抑制血小板聚集
C 加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活
D 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化
8、抗凝作用最强、最快的药物是：A
A 肝素
B 双香豆素
C 苄丙酮香豆素
D 链激酶
9、肝素最常见的不良反应是：D
A 变态反应
B 消化性溃疡
C 血压升高 D自发性出血
10、肝素应用过量可注射：B
A 维生素K
B 鱼精蛋白
C 葡萄糖酸钙
D 叶酸
11、肝素及双香豆素均可用于：B
A 弥散性血管内凝血（DIC）
B 血栓栓塞性疾病
C 体外循环抗凝
D 高脂血症
12、维生素K参与合成：C
A 凝血酶原
B 凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ
C 凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ
D 抗凝血酶Ⅲ
13、下列组合中最有利于铁剂吸收的是：B
A 果糖+枸椽酸铁铵
B 维生素C+硫酸亚铁
C 碳酸钙+硫酸亚铁
D 同型半胱氨酸+富马酸亚铁
14、铁剂宜用于治疗：C
A 巨幼细胞贫血
B 恶性贫血
C 小细胞低色素性贫血
D 再生障碍性贫血
15、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：C
A 碳酸氢钠
B 磷酸钙
C 去铁胺四环素
D 转铁蛋白
16、甲酰四氢叶酸主要用于：D
A 缺铁性贫血
B 营养性巨幼细胞贫血
C 恶性贫血
D 长期使用叶酸对抗剂所致的巨幼细胞贫血
17、恶性贫血的主要原因是：A
A 内因子缺乏
B 骨髓红细胞生成障碍
C 叶酸利用障碍
D 维生素B12缺乏
18、治疗恶性贫血宜用：D
A 硫酸亚铁
B 叶酸
C 甲酰四氢叶酸钙
D 维生素B12
19、下列哪项不是肝素的作用特点？A
A 口服和注射均有效
B 体内、体外均有抗凝作用
C 起效快、作用持续时间短
D 强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶Ⅲ
20、关于双香豆素的叙述，下列哪项是错误的？B
A 口服有效
B 体内、体外均有抗凝作用
C 抗凝作用持久，停药后尚可维持数天
D 对已合成的凝血因子无对抗作用，故起效慢
21、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效？D
A 新生儿出血
B 香豆素类过量
C 梗阻性黄疸D肝素过量致自发性出血
22、强心甙起效快慢取决于：C
A 口服吸收率
B 肝肠循环率
C 血浆蛋白结合率
D 代谢转化率
23、强心甙治疗心房纤颤的主要机制是：C
A 降低窦房结自律性
B 缩短心房有效不应期
C 减慢房室结传导
D 降低浦肯野纤维自律性
24、强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用：A
A 苯妥英钠
B 氯化钾
C 异丙肾上腺素
D 阿托品
25、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：D
A 心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低
B 心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高
C 心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低
D 心肌细胞内C a2+浓度过高，K+浓度过低
26、对强心甙的错误叙述是：A
A 能改善心肌舒张功能
B 能增强心肌收缩力
C 对房室结有直接抑制作用
D 有负性频率作用
27、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：B
A 氢氯噻嗪
B 螺内酯（安体舒通）
C 速尿
D 乙酰唑胺
28、关于强心甙的作用，下列哪点是错误的：D
A 治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导
B 治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性
C 因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性
D 因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期
第五章
29、使胃蛋白酶活性增强的药物是：B
A 胰酶
B 稀盐酸
C 乳酶生
D 抗酸药
30、乳酶生是：C
A 胃肠解痉药
B 抗酸药
C 干燥活乳酸杆菌制剂
D 生乳剂
31、一般制成肠衣片吞服的助消化药是：B
A 稀盐酸
B 胰酶
C 乳酶生
D 马丁林
32、关于硫酸镁的药理作用，下列叙述哪项不正确？C
A利胆作用B 导泻作用C 中枢兴奋作用D 松弛骨骼肌
33、不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是：C
A 稀盐酸
B 胰酶
C 乳酶生
D 马丁林
34、硫酸镁不能用于：C
A 排除肠内毒物、虫体
B 治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎
C 治疗消化性溃疡
D 治疗高血压危象
35、不属于瘤胃兴奋药的是(C)
A 酒石酸锑钾.
B 浓氯化钠液.
C 鱼石脂.
D 毛果云香碱.
36、肠炎家畜及孕畜可用（C）治疗大肠便秘。
A 硫酸钠。
B 蓖麻油。
C 液体石蜡。
D 大黄。
37、下列哪个不是碳酸氢钠的作用（B）
A 健胃作用。
B 制酵作用。
C 可加强链霉素对泌尿系统的疗效。
D 祛痰作用
38、哪个不属于硫酸镁作用. （A）
A 降压。
B 松弛平滑肌。
C 利胆。
D 泻下。
兽医药理学章节练习题
第六章
1、氨茶碱扩张支气管作用机制为( )
A.选择性兴奋β2受体
B.抑制磷酸二酯酶
C.二者皆是
D. 二者皆不是
2、喘息的根本治疗是：B
A 松弛支气管平滑肌
B 抑制气管炎症及炎症介质
C 收缩支气管粘膜血管
D 促进而儿茶酚胺类物质释放
3、预防支气管哮喘发作的首选药物是：C
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 麻黄碱
D 异丙基阿托品
4、糖皮质激素平喘的机制是：A
A 抗炎、抗过敏作用
B 阻断M受体
C 激活腺苷酸环化酶
D 直接松弛支气管平滑肌
5、具有成瘾性的中枢镇咳药是：A
A 可待因
B 右美沙芬
C 喷托维林
D 苯丙哌林
6、具有局部麻醉作用的中枢镇咳药是：C
A 可待因
B 右美沙芬
C 喷托维林
D 苯丙哌林
7、可待因主要用于治疗：A
A 剧烈的刺激性干咳
B 肺炎引起的咳嗽
C 上呼吸道感染引起的咳嗽
D 多痰、粘痰引起的剧咳
8、喷托维林适用于：C
A 剧烈的刺激性干咳
B 肺炎引起的咳嗽
C 上呼吸道感染引起的咳嗽
D 多痰、粘痰引起的剧咳
9、乙酰半胱氨酸可用于：B
A 剧烈干咳
B 痰粘稠不易咳出
C 支气管哮喘咳嗽
D 急、慢性咽炎
10、氨茶碱的平喘机制不包括：D
A 促进儿茶酚胺类物质释放
B 抑制磷酸二酯酶，减少cAMP破坏
C 阻断腺苷受体
D 直接激动β2受体
第七章
1、下列那一种药物有增加肾血流量的作用：A
A 呋塞米
B 阿米洛利
C 乙酰唑胺
D 氢氯噻嗪
2、噻嗪类利尿药的作用部位是：A
A 髓袢升枝粗段皮质部
B 髓袢降枝粗段皮质部
C 髓袢升枝粗段髓质部
D 髓袢降枝粗段髓质部
3、慢性心功能不全者禁用：D
A 呋塞米
B 氢氯噻嗪
C 螺内酯D甘露醇
4、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：C
A 痛风患者慎用
B 可引起高脂血症
C 可引起低钙血症
D 肾功不良者禁用
5、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：A
A 呋塞米
B 氢氯噻嗪
C 螺内酯
D 乙酰唑胺
6、加速毒物从尿中排泄时，应选用：A
A 呋塞米
B 氢氯噻嗪
C 螺内酯
D 乙酰唑胺
7、呋塞米没有下列哪种不良反应：D
A 水与电解质紊乱
B 高尿酸血症
C 耳毒性
D 减少K+外排
8、保钾排钠的利尿药是（ C ）
A 呋喃苯氨酸。
B 双氢克尿噻。
C 安体舒通。
D 汞撒利。
下列哪个不是脱水药（ D ）。
A 山梨醇。
B 尿素。
C 高渗葡萄糖溶液。
D 呋喃苯氨酸。
9、属于保钾排钠利尿药的是( B )
A.速尿.
B.氨苯喋啶.
C.双氢克尿噻
D.丁苯氨酸
10、可引起高血钾的是（ C ）
A.双氢氯噻嗪
B. 安体舒通
C.氨苯喋啶
D. 前者均不是
11、下列哪种药物与速尿合用可增强毒性（ B ）
A先锋霉素. B氨基甙类. C四环素. D氯霉素
第八章
1、关于孕激素作用，下列叙述哪项不正确？D
A 促使子宫内膜由增殖期转为分泌期
B 促使乳腺腺泡发育
C 一定剂量可抑制卵巢排卵
D 保钠排钾作用
2、关于雄激素作用，下列叙述哪项不正确？C
A 促进雄性性征和生殖器官的发育
B 抗雌激素作用
C 抑制蛋白质合成
D 抑制垂体前叶分泌促性腺激素
3、关于同化激素作用，下列叙述哪项不正确？A
A 同化作用和雄激素样作用均较强
B 促进蛋白质合成，减少氨基酸分解
C 长期应用可引起水钠潴留
D 偶要引起胆汁淤积性黄疸
4、缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为：A
A 直接兴奋子宫平滑肌
B 与体内性激素水平无关
C 妊娠子宫对缩宫素的敏感性无个体差异
D 对子宫平滑肌的收缩性质与剂量无关
5、对于无产道障碍而宫缩无力的孕畜催产宜用：C
A 大剂量缩宫素口服
B 小剂量缩宫素肌肉注射
C 小剂量缩宫素静脉滴注
D 小剂量缩宫素静脉注射
6、麦角碱类对子宫平滑肌的作用表现为：A
A 能选择性地兴奋子宫平滑肌
B 与子宫的功能状态无关
C 与缩宫素比较，作用弱而持久
D 对子宫体和子宫颈的兴奋作用差异明显
7、麦角新碱禁用于催产和引产的原因是：A
A 缩宫作用强而持久，易致子宫强直性收缩
B 缩宫作用弱而短
C 对妊娠子宫作用不敏感
D 中枢抑制作用
8、关于垂体后叶素的药理作用，下列哪项是错误的？B
A 兴奋胃肠道平滑肌
B 对子宫平滑肌的选择性高
C 增加肾集合管对水分的再吸收
D 升高血压
9、雌激素对乳腺的作用为（A）。
A 促进乳腺腺管系统的发育。
B 促进乳腺腺泡系统的发育。
C 促进腺泡上皮泌乳。
D 促进乳导管排乳。
10、可用于引产或催产的药物为(A)
A. 垂体后叶激素.
B. 麦角新碱.
C. 垂体前叶激素.
D. 麦角毒碱第九章
1、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：C
A 垂体前叶 B网状带 C 束状带 D 球状带
2、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是：D
A 减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
B 抑制毛细血管和纤维母细胞的增生
C 稳定溶酶体膜
D 影响了参与炎症的一些基因转录
3、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是：D
A 氢化可的松
B 可的松
C 曲安西龙
D 地塞米松
4、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是：D
A 氢化可的松
B 可的松
C 泼尼松
D 地塞米松
5、长期大量应用糖皮质激素的副作用是：A
A 骨质疏松
B 粒细胞减少症
C 血小板减少症
D 过敏性紫癜
6、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是：D
A 减轻炎症反应
B 减轻后遗症
C 增强机体抵抗力
D 缓解症状，帮助病人度过危险期
7、ACTH促使肾上腺皮质分泌的主要激素是：C
A 醛固酮
B 去氧皮质酮
C 氢化可的松
D 可的松
8、糖皮质激素的药理作用不包括：C
A 抗炎
B 抗免疫
C 抗病毒
D 抗休克
9、糖皮质激素诱发和加剧感染的主要原因为。（D）
A.激素用量不足无法控制。
B 激素能使许多病原微生物活性增强
C 使用激素时未用足量的有效的抗菌药物。
D 由于激素能抑制类症反应和免疫反应，降低机体抵御能力。
10、磷元素的最基本作用为（B）
A 是构成骨骼牙齿的材料。
B 启传递生物能的作用。
C 是核酸、磷脂的组成原料。
D 构成磷酸盐缓冲体系。
第十章
1、下列药物中，哪个不具有抗炎作用（A）
A 扑热息痛. B安乃近. C水杨酸钠. D保泰松
2、下列哪个药物无抗炎作用(C)
A. 保泰松.
B. 阿斯匹林。
C. 非那西汀。
D. 甲灭酸.
3、解热镇痛药的退热作用机制是：A
A 抑制中枢PG合成
B 抑制外周PG合成
C 抑制中枢PG降解
D 抑制外周PG降解
4、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：D
A 导水管周围灰质
B 脊髓
C 丘脑
D 外周
5、解热镇痛药的镇痛作用机制是：C
A 阻断传入神经的冲动传导
B 降低感觉纤维感受器的敏感性
C 阻止炎症时PG的合成
D 激动阿片受体
6、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：B
A 水杨酸钠
B 阿司匹林
C 保泰松
D 对乙酰氨基酚
7、可防止脑血栓形成的药物是：B
A 水杨酸钠
B 阿司匹林
C 保泰松
D 吲哚美辛
8、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：C
A 减慢其在肝脏代谢
B 增加其对细菌膜的通透性
C 减少其在肾小管分泌排泄
D 对细菌起双重杀菌作用
9、阿司匹林防止血栓形成的机制是：C
A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
B 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
D 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
E 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
10、解热镇痛药的抗炎作用机制是：B
A 促进炎症消散
B 抑制炎症时ＰＧ的合成
C 抑制抑黄嘌呤氧化酶
D 激活黄嘌呤氧化酶
11、保泰松作用特点为：D
A 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大
B 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小
C 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小
D 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大
12、代谢为有毒性代谢产物的药物是：C
A 阿司匹林
B 保泰松
C 非那西丁
D 吲哚美辛
13、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因是：D
A 减慢其代谢
B 减少其与血浆蛋白结合
C 缩小其表观分布容积
D 减少其排泄
14、阿司匹林的不良反应不包括：B
A 凝血障碍
B 水钠潴留
C 变态反应
D 水杨酸反应
15、不用于抗炎的药物是：D
A 水杨酸钠
B 羟基保泰松
C 吲哚美辛 D对乙酰氨基酚
兽医药理学章节练习题
第十一章
1、化疗指数最大的抗菌药物是：C
A 红霉素
B 氯霉素
C 青霉素
D 庆大霉素
E 四环素
2、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：D
A 四环素 B杆菌肽 C 万古霉素 D 青霉素
3、特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是：D
A 磺胺类
B TMP
C 喹诺酮类
D 利福平
4、细菌对四环素产生耐药性的机制是：C
A 产生钝化酶
B 改变靶位结构
C 改变胞浆膜通透性
D 增加对药物具有拮抗作用的底物量
5、下列哪种药物属速效抑菌药？C
A 青霉素G
B 头孢氨苄
C 强力环素
D 庆大霉素
E 磺胺嘧啶
6、下列何类药物属抑菌药？B
A 青霉素类 B大环内酯类 C 多粘菌素类 D 氨基甙类
7、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是：A
A 增强
B 相加
C 无关
D 拮抗
8、青霉素G与四环素合用的效果是：D
A 增强
B 相加
C 无关
D 拮抗
9、可获协同作用的药物组合是：D
A 青霉素+红霉素
B 青霉素+氯霉素
C 青霉素+四环素
D 青霉素+庆大霉素
10、下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的？D
A 扩大抗菌谱
B 增强抗菌力
C 减少耐药菌的出现
D 延长作用时间
11、普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为：C
A 改变了青霉素的化学结构
B 排泄减少
C 吸收减慢
D 破坏减少
12、青霉素在体内主要分布于：D
A 血浆
B 脑脊液
C 细胞内液房水
D 细胞外液
13、青霉素类药物共同的特点是：D
A 主要用于G+菌感染
B 耐酸
C 耐β-内酰胺酶
D 相互有交叉变态反应，可致过敏性休克
14、青霉素在体内的主要消除方式是：B
A胆汁排泄 B肾小管分泌 C 被血浆酶破坏 D 肾小球滤过
15、耐药金葡菌感染选用：D
A 羧苄西林
B 氨苄西林
C 磺胺嘧啶
D 苯唑西林
16、治疗钩端螺旋体病的首选药物是：D
A 红霉素
B 四环素
C 氯霉素
D 青霉素
17、红霉素在何种组织中的浓度最高？B
A 骨髓
B 胆汁
C 肺
D 肾脏
18、治疗骨及关节感染应首选：B
A 红霉素
B 林可霉素
C 麦迪霉素
D 万古霉素
19．红霉素和林可霉素合用可：D
A 降低毒性
B 增强抗菌活性
C 扩大抗菌谱
D 竞争结合部位相互拮抗
20、氨基甙类药物主要分布于：C
A 血浆
B 细胞内液
C 细胞外液
D 脑脊液
21、耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是：C
A 卡那霉素
B 庆大霉素
C 新霉素
D 替米考星
22、呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性？D
A 四环素
B 青霉素
C 磺胺嘧啶
D 链霉素
23、多粘菌素的适应症是：C
A G+菌感染
B G-菌感染
C 绿脓杆菌感染
D 混合感染
24、庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可：B
A 增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性
B 降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性
C 用于耐药金葡菌感染
D 用于肺炎球菌败血症
25、下列哪项不属于氨基甙类药物的不良反应？C
A 变态反应
B 神经肌肉阻断作用
C 骨髓抑制
D 肾毒性
26、氨基甙类抗生素消除的主要途径是：D
A 经肾小管主动分泌
B 在肝内氧化
C 在肠内乙酰化
D 以原形经肾小球过滤排出
27、氨基甙类药物的抗菌作用机制是：A
A 抑制细菌蛋白质合成
B 增加胞浆膜通透性
C 抑制胞壁粘肽合成酶
D 抑制二氢叶酸合成酶
28、可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是：A
A 土霉素
B 链霉素
C 头孢氨苄
D 青霉素
29、四环素不宜与抗酸药合用是因为：C
A 抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效
B 与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效
C 与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收
D 促进四环素的排泄
30、伤寒或副伤寒的首选药：C
A 四环素
B 多西环素
C 氯霉素
D 氨苄西林
31、氯霉素在临床应用受限的主要原因是：D
A 抗菌活性弱
B 血药浓度低
C 细菌易耐药 D严重损害造血系统
32、氯霉素的不良反应中，哪种属变态反应与剂量疗程无直接关系：D
A 胃肠道反应
B 可逆性粒细胞减少
C 二重感染
D 不可逆的再生障碍性贫血
33、新生幼畜应避免使用：B
A 红霉素
B 氯霉素
C 青霉素
D 吉他霉素
34、对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人，可选用：A
A 氯霉素
B 卡那霉素
C 头孢氨苄
D 大观霉素
E 多粘菌素
35、不宜用于绿脓杆菌感染的药物是：A
A 强力霉素 B多粘菌素 C 阿米卡星 D 庆大霉素
36、氯霉素抑制蛋白质合成的机制是：C
A 抑制70S初始复合物形成 B抑制肽链的释放
C 与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶
D 抑制肽链移位
37、喹诺酮类抗菌药抑制：B
A 细菌二氢叶酸合成酶 B细菌DNA螺旋酶
C 细菌DNA聚合酶
D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶
38、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是：C
A 恩诺沙星
B 氧氟沙星
C 环丙沙星
D 氟罗沙星
39、体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是：D
A 恩诺沙星
B 氧氟沙星
C 环丙沙星
D 氟罗沙星
40、口服吸收易受食物影响，宜空腹服用的喹诺酮类药物是：A
A 诺氟沙星
B 氟罗沙星
C 培氟沙星
D 氧氟沙星
41、可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是：D
A 洛美沙星
B 氧氟沙星 C氟罗沙星 D 培氟沙星
42、口服生物利用度最低的药物是：B
A 培氟沙星
B 诺氟沙星
C 氧氟沙星
D 氟罗沙星
43、原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是：B
A 诺氟沙星
B 氧氟沙星
C 培氟沙星
D 环丙沙星
44、痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是：C
A 氟哌酸
B 氟啶酸
C 氟嗪酸
D 甲氟哌酸
45、磺胺药抗菌机制是：C
A 抑制细胞壁合成
B 抑制DNA螺旋酶
C 抑制二氢叶酸合成酶
D 改变膜通透性
46、SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：C
A 增强抗菌作用
B 减少口服时的刺激
C 减少尿中磺胺结晶析出
D 减少磺胺药代谢
47、能降低磺胺药抗菌作用的物质：A
A PABA
B GABA
C 叶酸
D TMP
48、外用抗绿脓杆菌的药物：C
A 磺胺噻唑
B 磺胺嘧啶
C 磺胺米隆
D 磺胺醋酰
49、在尿中易析出结晶的药物是：B
A 磺胺异恶唑
B 磺胺嘧啶
C 磺胺甲恶唑
D 磺胺甲氧嘧啶
50、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：B
A 磺胺异恶唑
B 磺胺嘧啶
C 磺胺甲恶唑
D 磺胺甲氧嘧啶
51、尿路感染最宜选用：A
A 磺胺异恶唑
B 磺胺嘧啶
C 磺胺甲恶唑
D 磺胺甲氧嘧啶
52、短效磺胺的常见不良反应是：C
A 肝脏损害
B 肾脏损害
C 胃肠道反应
D 变态反应
53、中效磺胺最常见的不良反应是：A
A 肾脏损害
B 肝脏损害
C 胃肠道反应
D 变态反应
54、长效磺胺的主要不良反应是：D
A 肾脏损害
B 肝脏损害
C 胃肠道反应
D 变态反应
55、甲氧苄啶的抗菌机制是：C
A 抑制二氢叶酸合成酶
B 抑制四氢叶酸合成酶
C 抑制二氢叶酸还原酶
D 抑制四氢叶酸还原酶
56、磺胺类药物与甲氧苄啶合用易引起下列哪种不良反应？C
A 肾脏损害
B 肝脏损害
C 白细胞与血小板减少 D胃肠道反应
57、呋喃唑酮的主要用途是：A
A 肠炎和菌痢
B 尿路感染
C 伤寒和副伤寒
D 霍乱
58、对浅表癣菌感染和深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药是：B
A 灰黄霉素
B 酮康唑
C 两性霉素B
D 制霉菌素
59、对DNA和RNA病毒感染均有效的广谱抗真菌药是：D
A 碘苷
B 金刚烷胺
C 阿昔洛韦
D 利巴韦林
60、仅对浅表真菌感染有效的药物是：A
A 灰黄霉素
B 酮康唑
C 两性霉素B
D 制霉菌素
61、金刚烷胺能特异性地抑制下列哪种病毒感染？A
A 甲型流感病毒
B 乙型流感病毒
C 麻疹病毒
D 单纯疱疹病毒
62、不良反应最轻的咪唑类抗真菌药是：B
A 克霉唑
B 氟康唑
C 咪康唑
D 酮康唑
63、目前口服抗真菌作用最强的药物是：D
A 灰黄霉素
B 酮康唑
C 两性霉素B
D 氟康唑
64、通过抑制胸苷酸合成酶，使DNA合成受阻的抗病毒药是：A
A 碘苷
B 金刚烷胺
C 阿昔洛韦
D 利巴韦林
E 阿糖腺苷
65、在下列药物中，抗疱疹病毒作用最强的是：C
A 碘苷
B 金刚烷胺
C 阿昔洛韦
D 利巴韦林
E 阿糖腺苷
66、无抗真菌作用的咪唑类药物是：B
A 克霉唑
B 甲哨唑
C 咪康唑
D 酮康唑
67、对绿脓杆菌有效的药物（D）
A氨苄青霉素. B氯霉素. C二者均是. D二者均不是
68、下面哪个青霉素是耐青霉素酶的（ B ）
A 氨苄青霉素. B苯唑青霉素. C青霉素G. D 羧苄青霉素
69、青霉素适用于那种感染。（ B ）
A 溶血性链球菌。
B 肺炎球菌。
C 绿脓杆菌。
D 变形杆菌。
70、耐酶不耐酸的青霉素是（ B ）
A．苯唑青霉素。 B 邻氯青霉素。 C 新青霉素Ⅰ。 D 氨苄青霉素。
71、磺胺类药物与（ A ）结构相似，竞争抑制（）而发挥作用。
A PABA；二氢叶酸还原酶。
B PABA；二氢叶酸合成酶。
C EDTA；二氢叶酸还原酶。
D EDTA；二氢叶酸合成酶。
72、大环内酯类抗生素毒性最小的是( C )
A.红霉素.
B.洁霉素.
C.螺旋霉素.
D.麦迪霉素
73、下列抗菌药物哪个是通过与PAPB结构相似，而阻止叶酸合成，发挥抗菌作用.( B )
A.氨基苷类抗生素.
B.磺胺类药物.
C.四环素类抗生素.
D.大环内酯类抗生素
74、磺胺类药物是( A )
A.通过减少四氢叶酸生成而抑制核酸合成.
B.通过嘌呤和嘧啶竞争而抑制核酸合成.
C.通过作用于核糖体而抑制核酸合成.
D.通过参与核酸合成而抑制核酸复制
75、适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是( B )
A: SD. B: SD--Ag C 氯霉素. D. 链霉素
76、与蛋白质结合率最低、易透过血脑屏障的磺胺类药物是（ D ）
A SM。
B SD。
C SMZ。
D SMM。
77、随着温度的升高，在水中溶解度降低。达55℃时溶解度最低的抗菌素为（ C ）。
A.青霉素
B.链霉素
C.红霉素
D. 洁霉素
78、主要作用于肠道感染的磺胺类药物有( D ).
A: SD. B: SG. C: SD—Ag. D: ST. E: SMT.
79、对青霉素耐药的金葡菌感染时可选用（ E ）
A.氨苄青霉素
B.新青霉素
C.普鲁卡因青霉素
D.卡那霉素
E. 羧苄青霉素
80、下列哪种药物与速尿合用可增强毒性( C )
A 先锋霉素.
B 氨基甙类.
C 四环素.
D 氯霉素.
第十二章
1、伊维菌素与阿维菌素的区别有那些？
2、常用抗球虫药之间的具体合并用药方法？
3、抗寄生虫药物的分为几大类？
第十三章
1、重金属中毒最好选用（ A ）解毒。
A 二巯基丙醇。
B 柠檬酸钠。
C 亚甲蓝、维生素C。
D 三氧化二砷。
2、敌百虫中毒时，可用（ C ）解救。
A 咖啡因。
B 尼可刹米。
C 阿托品。 D毛果云香碱。
3、一般药物中毒解救的原则是（C ）
①减少药物吸收. ②促进毒物排出. ③对症进行治疗. ④选用特效药物.
A ①②.
B ②③.
C ①②③④.
D ②④.
4、解救有机磷酸酯类农药中毒，可选用（ D ）
A 美兰。
B 亚硝酸盐。
C 依地酸钙钠。
D 阿托品、解磷定。
02787460兽医药理学练习题(汇总答案)
027874601兽医药理学练习题1 一、单项选择题 1. 属于分离麻醉药的是（ A ） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（ C ） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片 3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是（ B ） A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因 4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺 5. 无抗球虫作用的药物是（ D ） A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C ） A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ） A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗（B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度 10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ） A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是（D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄
C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用 12. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15.影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ） A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸 16. 克拉维酸是（B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β-内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（C ） A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱 19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用 20. 筒箭毒碱过量的解救药物是（ B ） A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱 填空题 21. 药物在体外混合有可能产生配伍禁忌。 22. 氨基比林通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。 23. 苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器，通过、迷走
兽医药理学108题含答案(学习资料)
兽医药理学108题含答案 45．下列情况属于不合理配伍是D A．SD+TMPB．青霉素+链霉素C．土霉素+TMPD．青霉素+土霉素46．治疗猪丹毒的首选药是C A．硫酸镁B．水合氯醛C．青霉素GD．痢特灵 47．治疗脑部细菌性感染的有效药物是C A．磺胺二甲嘧啶B．磺胺甲异嗯唑C．磺胺嘧啶D．磺胺噻唑48．抗支原体(霉形体)有效药物是A A．泰乐菌素B．杆菌肽C．苄青霉素D．硫酸镁溶液 49．治疗肺炎球菌感染的首选药是A A．磺胺嘧啶B．二性霉素BC．新霉素D．青霉胺 50．可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是A A．青霉素GB．甲氧苄啶C．诺氟沙星D．潮霉素 51．对犊牛放线菌治疗有效药物是D A．越霉素BB．莫能菌素C．新霉素D青霉素G 52．对真菌有效的抗生素是C A．四环素B．强力霉素C．制霉菌素D.庆大霉素 53．对猪附红细胞体有效的药物是A A．三氮脒B．噻嘧啶C．甲硝唑D．甲砜霉素 54．对猪血痢有效药物是D A．青霉素B．痢特灵C．甲砜霉素D．痢菌净(乙酰甲喹) 57．氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是D A．链霉素B．卡那霉素C．庆大霉素D．新霉素 58．对支原体无效药物是D A．红霉素B．泰乐菌素C．氟喹诺酮药D．青霉素G 59．治疗绿脓杆菌有效药是A A．庆大霉素B．青霉素G钾c．四环素D．苯氧唑青霉素．60．对卡那霉素无效的菌是D A．巴氏杆菌B．变形杆菌C.支原体D．绿脓杆菌 61．治疗结核病的首选药物是B A．卡那霉素B．链霉素C．土霉素D．强力霉素 62．对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是C A．多黏菌素B．杆菌肽C．青霉素GD．多西环素
63．可用绿脓杆菌感染治疗药是D A．氨苄青霉素B．邻氯青霉素C．阿莫西林D．羧苄青霉素 64．可用于治疗禽霍乱的药有C A．青霉素GB．林可霉素c.环丙沙星D．呋喃咀啶 65．可用于治疗猪弓形虫病的药是A A．磺胺间甲氧嘧啶B．二甲氧苄氨嘧啶C噻嘧啶D．甲硝唑 66．属于头孢菌素类药物是C A．青霉素钠B．氨苄西林c．头孢氨苄D．阿莫西林 67．不属于大环内酯类药物的是B A．吉他霉素B．氟苯尼考c．红霉素D．泰乐菌素 68．下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是D A．庆大霉素B．丁胺卡那霉素c．新霉素D．土霉素 72．引起二重感染的药物是A A．土霉素B．环丙沙星C．青霉素D．妥布霉素 73．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是D A．丁胺卡那霉素、B．链霉素c．庆大霉素D。土霉素 74．主要用于治疗深部真菌感染的药物是A A．两性霉素BB．灰黄霉素C．克霉唑D。制霉菌素 75．抑制细菌细胞壁的合成药物是C A．四环素B．多粘菌素C．青霉素D．磺?嘧啶 76．抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是D A．青霉素GB．磺胺甲嗯唑C．头胞拉定D．环丙沙星 77．不具有治疗泌尿道感染的药物是D A．环丙沙星B．氧氟沙星C．洛美沙星D．克霉唑 78．喹诺酮的不良反应不包括C A．过敏反应B．肾脏毒性C．耳毒性D．关节损伤 79．抢救青霉素过敏性休克的首选药物D A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C。多巴胺D．肾上腺皮质激素．80．治疗浅部真菌感染的药物有A A．灰黄霉素B．酮康唑C．两性霉素B 81．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是A A．红霉素B．链霉素C．庆大霉素D．磺胺嘧啶 82．下列哪种药物对病毒有效D A．环丙沙星B．氯霉素C．NaOHD。利巴韦林
(完整版)兽医药理学
《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（ B ）。 A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（ A ）。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降
兽医药理学往年试题
====================================================================== 2004级兽医药理学 一、名词解释。 1、受体 2、药物代谢酶 3、半衰期 4、协同作用 5、M样受体 6、化学治疗药 7、MIC 8、PAE 9、耐药性10、解热镇痛抗炎药 二、填空题。 1、药物的不良反应重要为毒性反应、副作用、过敏反应和后遗效应等。 2、传出神经的主要神经递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。 3、受体激动剂对受体具体有亲和力，同时具有内在活性。 4、内服给药后药物最主要的吸收部位是小肠，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢灭火，此称首过效应。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制前列腺素合成酶酶，使前列腺素合成减少而发挥其药理作用。 6、孕激素对子宫平滑肌具有松弛作用；雌激素对子宫平滑肌收缩作用。 7、具有抗病毒作用的药物有病毒唑、金刚烷胺等。 8、考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用混合用药和（或）轮换用药等方法。 9、硫酸镁静脉注射具有镇静作用，口服具有下泻作用。 10、应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意药物、病原体和动物机体之间的相互关系。 三、单项选择题。 1、药物的清除有（D ） A、分布 B、生物转化 C、排泄 D、B+C 2、属于N样作用的是（D ） A腺体分泌增加B、支气管平滑肌收缩C、肠到平滑肌收缩D、骨骼肌收缩 3、肾上腺素主要作用于（ A ） A、ａ、ｂ-受体 B、a-受体 C、b-受体 D M-受体 4、兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D、地西泮 5、能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ） A大脑 B 延髓C脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管D收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（B ） A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 11、可用于治疗猪喘气病的药物是（ D ） A SMZ B 喹已醇 C 阿莫西林 D 替米考星
兽医药理学练习题汇总答案.doc
一、单项选择题 1.属于分离麻醉药的是（A） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2.治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（C） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D.琥乙酰红霉素片 3.可应用于各种局部麻醉方法的药物是（B） A. 普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.可卡因 4.为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适 量（C） A. 安乃近 B.安定 C.肾上腺素 D.酚磺乙胺 5.无抗球虫作用的药物是（D） A. 氨丙啉 B.马杜霉素 C.尼卡巴嗪 D.伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C） A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌 DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ） A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B 族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗（ B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度
10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ） A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是（ D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄 C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用 12. 尼可刹米是（ B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D.脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（ B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15. 影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ） A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D.氨甲苯酸 16. 克拉维酸是（ B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β - 内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D. 广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（ C ） A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ）
《兽医药理学》习题集
兽医药理学 习题集 WZC编写 信阳农林学院动物科学系 2016.3.20 说明 本习题库系根据《兽医药理学》（第二版）内容，参照华南农业大学、长江大学、湖南农业大学等有关资料编写而成。习题分为名词解释、问答、选择及填空题四部分，共计600题，其中名词解释88个，根据湖南农大全日制硕士研究生入学考试题型，加进了部分英文名称及字母缩写；问答题142个；选择题300个，有单项选择，也有多项选择，题后均给出了参考答案；填空题70个（填空200个）。 注意：本习题集选自不同资料，参考答案可能与教材略有出入，凡遇此情况，答案均以华南农业大学陈杖榴主编的《兽医药理学》第二版为准。
兽医药理学》习题库 一、名词解释 1、 药物 2、毒物 3、兽医药理学 4、 药效学 5、 药动学 6、药物作用 7、兴奋药 8、 抑制药 9、 局部作用 10、吸收作用 11、治疗作用 12、 不良反应 13、 对因治疗 14、对症治疗 15、副作用 16、 毒性反应 17、 变态反应 18、继发性反应 19、后遗效应 20、 构效关系 21、 量效关系 22、无效量 23、最小有效量 24、 半数有效量 25、 半数致死量 26、极量 27、治疗量 28、 量反应 29、 质反应 30、治疗指数 31、安全范围 32、 受体 33、 被动转运 34、简单扩散 35、主动转运 36、 胞饮／吞噬作用 37、 首过效应 38、血药浓度 39、药时曲线 40、 一级速率过程 41、 零级速率过程 42、米－曼氏速率过程 43、房室模型 44、 消除半衰期 45、 药时曲线下面积 46、表观分布容积 47、体清除率 48、 峰浓度 49、 生物利用度 50、联合用药 51、配伍禁忌 52、 动物福利 53、 化疗药 54、化疗三角 55、化疗指数 56、 抗菌谱 57、 抗菌活性 58、抗菌药后效应 59、耐药性 60、 抗生素 61、 E D 50 62、 LD 50 63、 side effect 64、 r esidudl effect 65、 r ate theory 66、 two-state model 67、 pour on 68、 s ustained release 69、 A UC 70、V d 71、Cl B 72、 C max 73、 t max 74、GMP 75、GLP 76、 G ABA 77、 M IC 78、MBC 79、PAE 80、 r esistance 81、 P BPs 82、6-APA 83、7-ACA 84、 A VMs 85、 S MZ 86、incompatibility 87、TMP 88、 A ctive transprt 二、问答题 1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？ 2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？ 3、试述药效学的研究内容。 4、试述药动学的研究内容。 5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义？
兽医药理学全真模拟题
生命是永恒不断的创造，因为在它内部蕴含着过剩的精力，它不断流溢，越出时间和空间的界限，它不停地追求，以形形色色的自我表现的形式表现出来。 －－泰戈尔 兽医药理学全真模拟题 来源：来自互联网编辑：兽药招商网发布时间：2010-6-25 12:19:42阅读数：1386 《兽医药理学》(分值：15％) 一．名词解释 1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁殖及提高生产效能的 物质。 2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制 剂。 4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。 5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不 得销售、购买和使用处方药。 6．非处方药：是指由国务院兽医行政了个管理部门公布的、不需要凭兽医处方就 可以自行购买并按照使用说明书使用的兽药。 7．药物消除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。 8．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药 物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。 9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。
10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 11．兴奋药与抑制药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强，该药物称兴奋药；反之称为抑制药。 12．局部作用：药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。 13．吸收作用(全身作用)．～药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用(如全麻药、降压药)。 14．原发作用(直接作用)：药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。 15．继发作用(间接作用)：由于药物原发作用的结果，引起产生其它间接作用。16．药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，某一药物对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。 17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。如抗菌药物杀灭或抑制病原体。 18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。 19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。 20．毒性反应：指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应 21．变态反应：也叫超(过)敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接 受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。 22.继发反应：也称治疗矛盾，是指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，
2011年执业兽医资格考试试题——(兽医药理学)练习题及答案。
2011年执业兽医资格考试试题——(兽医药理学)练习题及答案。 填空题 1. 药物体内过程指_______,_______,_______和_______. 答案：吸收, 分布, 转化和排泄 2. 药物排泄主要器官是_______和_______. 答案：肾, 胆道 3. 药物作用的两重性是指_______和_______. 答案：治疗作用, 不良反应 4. 常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物_______,_______和_______. 答案：左旋咪唑,阿苯哒唑,伊维菌素 5. 常用的抗球虫药_______,_______,_______和_______.(其它药物也可) 答案：氨丙啉,氯苯胍,尼卡巴嗪,地克珠利 6. 可用驱除体外螨虫,虱子等及体内线虫的有效药物是_______. 答案：伊维菌素 7. 复合麻醉的方式有_______,_______,_______和_______. 8. 普鲁卡因主要应用方式是_______,_______和_______. 答案：浸润麻醉,传导麻醉,脊髓麻醉 9. 常用作泻药的无机盐有________和________. 答案：硫酸钠,硫酸镁 10. 常用的强效利尿药有_________和________. 答案：呋塞米,依他尼酸 11. 多用于产后子宫止血,胎衣不下的子宫兴奋药是_________.
答案：麦角新碱 12. 无机铅中毒时的解救药是________. 答案：依地酸钙钠 13. 纠正酸中毒的有效药物是________. 答案：碳酸氢钠(小苏打) 14.药物转化的主要器官是. 答案：肝脏 15.常用的抗菌增效剂有和 . 答案：甲氧苄啶(TMP),二甲氧苄啶(DVD) 16.青霉素G的不良反应是. 答案：过敏反应 17.常用的大环内酯类抗生素有, 和. 答案：红霉素,泰乐菌素,吉他霉素(北里霉素) 18.抗生素类的抗球虫药, , 和. 答案：莫能菌素,盐霉素,马杜霉素 19.大脑皮层兴奋药应选用. 答案：咖啡因 20.四肢麻痹,肌无力时应选用的脊髓兴奋药是. 答案：士的宁 答案：麻醉前给药,基础麻醉,混合麻醉,配合麻醉 21.局部麻醉药临床常用方式有, , 和. 答案：表面麻醉,椎管内麻醉,传导麻醉,浸润麻醉
兽医药理学复习题及答案
《兽医药理学》复习题及答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 16、兽药：指临床用于预防、治疗及诊断疾病的物质，还包括能影响器官生理功能和/或细胞代谢的物质。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（）。 B A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（）。 A A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（）。C
兽医药理学考试试题及标准答案
一、单选题（2X 10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是（A ）o A:静脉注射B :皮下注射C :肌肉注射D:内服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是（D ）o A:青霉素B :链霉素C: 土霉素D:氢氧化钠 3、治疗指数为（D ） A: LC5o / ED 50 B : LD5o / ED 95 C: LD / ED 99 D: ED c/ LD 50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是（B ）o A:氢氧化钠B :来苏儿C :甲醛溶液D:漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（B ）o A:革兰氏阴性菌所引起的感染B :猪丹毒C:真菌性胃肠炎D:猪瘟6下列药物对听神经的毒害作用大的是（B ）o A:青毒素G B:链霉素C: 土霉素D :灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是（A ）o A:呋喃唑酮B :青霉素C :环丙沙星D:磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（D ）o A:螨虫感染B :促进生长C :病毒感染D:抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（A ）o A: TMP B.:卡那霉素C: 土霉素D:吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是（C ）o A: V A B : V B C: V E D : V K 二、名词解释（4X 5=20分） 1、药物作用的选择很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织 或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药 物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全范围：最小有效量到最小中毒量之间的范围，在此范围内，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失 的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常 在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物 三、判断（1X 20=20分）
第四章《兽医药理学》职业兽医考试练习题
第四章《兽医药理学》职业兽医考试练习题 思路分析 1．药物与毒物的主要区别在于 A.剂量 B.来源 C.给药途径 D.化学结构 E.给药对象2．绝大多数药物进行跨膜转运的主要方式是 A.滤过 B.简单扩散 C.主动转运 D.离子障转运 E.胞饮胞吐3．油溶液可用的给药方式是 A.静脉注射 B.肌肉注射 C.腹腔注射 D.吸入给药 E.直肠给药4．药物与肝药酶诱导剂合用后其效应会 A.不变 B.消失 C.减弱 D.增强 E.以上均有可能 5．药物的内在活性是指 A.受体激动时的反应强度 B.药物的解离常数 C.药物与受体的结合能力 D.药物的脂溶性 E.药物的血浆蛋白结合率 6．药物进行生物转化后的结果是 A.灭活 B.毒性增强 C.药效增强 D.极性增大，有利于排出 E.以上都有可能 7．药物与血浆蛋白结合后的描述错误的是 A.不易进行跨膜转运 B.结合是可逆的 C.药物的活性暂时消失 D.可在血中酶作用下进行生物转化 E.不能被其他药物置换 8．在酸性尿液中，弱碱性药物 A.解离少，重吸收多，排泄慢 B.解离少，重吸收少，排泄快 C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离多，重吸收少，排泄快 E.解离多，重吸收多，排泄慢 9．下列哪种给药途径，药物的药效出现最快 A.静脉注射 B.吸入给药 C.腹腔注射 D.口服 E.皮下注射10．副作用出现的药理学基础是 A.药物的选择性高 B.药物的选择性低 C.药物的剂量过大 D.药物的半衰期过长 E.药物的肝肠循环 11．治疗指数是 A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.ED95~LD5 D.LD5/ED95 E.LD1/ED99
兽医药理学习题集
兽医药理学 习题集 编写 信阳农林学院动物科学系 2016.3.20
说明 本习题库系根据《兽医药理学》(第二版)内容，参照华南农业大学、长江大学、湖南农业大学等有关资料编写而成。习题分为名词解释、问答、选择及填空题四部分，共计600题，其中名词解释88个，根据湖南农大全日制硕士研究生入学考试题型，加进了部分英文名称及字母缩写；问答题142个；选择题300个，有单项选择，也有多项选择，题后均给出了参考答案；填空题70个（填空200个）。 注意：本习题集选自不同资料，参考答案可能与教材略有出入，凡遇此情况，答案均以华南农业大学陈杖榴主编的《兽医药理学》第二版为准。
《兽医药理学》习题库 一、名词解释 1、药物 2、毒物 3、兽医药理学 4、药效学 5、药动学 6、药物作用 7、兴奋药 8、抑制药 9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应 13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应 17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系 21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应 29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体 33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮／吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米－曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度 49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利 53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱 57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素 61、5062、5063、64、 65、66、67、68、 69、70、71、72、 73、74、75、76、 77、78、79、80、 81、82、6 83、7 84、 85、86、87、88、
兽医药理学考试试题与标准答案解析
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )
《兽医药理学》习题集
《兽医药理学》习题集 一、名词解释： 1、防治作用 2、不良反应 3、副作用 4、毒性反性 5、过敏反应 6、二重感染 7、有效期 8、选择作用 9、药物（生物）半衰期（t1/2）10、药物的安全范围11、治疗量 12、极量13、治疗指数14、耐药性15、交叉耐药性 16、配伍用药17、拮抗作用18、协同作用19、配伍禁忌 20、重复给药21、毒药22、剧药23、麻醉品 24、制剂25、剂型26、高敏性27、耐受性 28、《药典》29、《兽医药品规范》30、细胞原生质毒作用 31、效价32、效能33、肝肠循环34、首过效应 35、量效曲线36、药效学37、药动学38、表观分布容积（Vd） 39、血浆峰值浓度（Cmax）40、消除速率常数（K）41、消除率（CL） 42、生物利用度（F）43、血浓度---时间曲线下面积（AUC） 44、药物代谢动力学45、兽药46、兽医处方4、消毒药 48、防腐药49、抗菌谱50、抗生素51、抗菌增效剂 52、MIC 53、MBC 54、抗菌活性55、制酵药 56、消沫药57、全身麻醉药58、局部麻醉药59、化学保定药60、解热药61、解毒药62、M样作用63、N样作用64、阿托品化（莨菪碱化）65、药残66、毒素与毒液67、毒性68、中毒69、安全试验70、蓄积作用71、休药期 72、药物73、毒物 二、是非题：
1、药物的治疗指数越大，药物的安全范围越大。…………………………….( ) 2、为保证药物的安全范围，治疗指数应不小于3。…………………………….( ) 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。……………………………...( ) 4、药物的副作用可以预知。………………………………………………..….( ) 5、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。……………………….( ) 6、选择性高的药物，使用时针对性强，付作用少。…………………………….( ) 7、两种药物联合应用时，一定产生协同作用。………………………………( ) 8、刺激性大的药物可选用皮下注射给药。………………….………………….( ) 9、配伍用药可产生协同作用，故临床上应尽量选用联合用药治疗疾病。…….( ) 10、乡级人民政府兽医行政管理部门具有行使兽药监督管理权。…………..( ) 11、药物的半衰期越长，给药的间隔时间越长。………………………………..( ) 12、只要药物的贮存时间没有超过有效期，则该药不可能失效。………….( ) 13、效能是指药物产生一定效应时所需的剂量大小。………….…………….( ) 14、药酶抑制剂可使药酶的活性降低，而使某些药物的转化变慢。…………..( ) 15、超过有效期的药物属于假药。……………………………………………..( ) 16、人用葡萄糖盐水可以用于动物。…………………………………………..( ) 17、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。………………………….( ) 18、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。………（） 19、发过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来苏儿进行消毒。……………………( ) 20、金色葡萄球菌对青霉素易产生耐药性，是因为该菌能产生β-内酰胺酶。.( ) 21、家畜注射青霉素不作皮试，是因为家畜对青霉素没有过敏反应。……（） 22、用链霉素治疗尿路感染时，配合用碳酸氢钠，抗菌作用更好。………..( ) 23、四环素类药物之间，链霉素与卡那霉素之间都有交叉耐药性。……….( )
兽医药理学
《兽医药理学》 一、名词解释（每小题3分，共计15分） 1、兽药 2、兴奋药 3、制剂 4、对症治疗 5、抗菌谱 答: 1、兽药用于治疗、预防、诊断动物疾病或用于促进动物生长及生产的物质。 2、兴奋药主要引起动物机体活动增强的药物。 3、制剂根据兽药典或处方制成一定规格的成品。 4、对症治疗用药的目的在于改善症状又称治本。 5、抗菌谱抗菌药物的抗菌范围。 二、填充题（每一答案1分，共计20分） 1、按药物的治疗结果可分为__________和__________。 2、常用作抗菌增效的药物有__________和__________。 3、常用于各种动物抗球虫药有__________、__________、__________、 __________和__________。 4、可用于抗凝血的药物有__________和__________。 5、利尿药可分为三类是__________、__________和__________。 6、糖皮质激素药理作用归纳为四抗有：__________、__________、 __________和__________。 7、抗滴虫的药物有__________与__________。 答: 1、对症治疗、对因治病。 2、甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）。 3、氯苯胍、氨丙啉、莫能菌素、马林霉素、球痢灵。 4、肝素钠、枸橼酸钠。 5、高效利尿药、中效利尿药、低效利尿药。 6、抗菌、抗毒素、抗休克、抗过敏。 7、甲硝唑、二甲硝唑。 三、选择题（将正确答案选出来，每题1分共计25分） 1、肾上腺素适用于_______治疗。 A、慢性心力衰竭 B、心肌炎 C、心跳骤停 D、心肌梗塞 2、硫酸阿托品的临床应用是_______。 A、催吐 B、解热 C、镇静 D、肠道平滑肌解痉 3、抗肺线虫药是_______U。 A、左旋咪唑 B、哌嗪 C、敌百虫 D、硝氯酚
兽医药理学往年试题
、名词解释。 2、传出神经的主要神经递质包括 乙酰胆碱 和 去甲肾上腺素 3、 受体激动剂对受体具体有 亲和力，同时具有 内在活性 。 4、 内服给药后药物最主要的吸收部位是 小肠 ，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢 灭火，此称 首过效应 。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制 前列腺素合成酶 酶，使 前列腺素 合成减少而发 挥其药理作用。 6、 孕激素对子宫平滑肌具有 松弛作用：雌激素对子宫平滑肌 收缩 作用。 7、 具有抗病毒作用的药物有 病毒唑 、金刚烷胺 等。 &考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用 混合用药 和（或） 轮换用药 等方法。 9、 硫酸镁静脉注射具有 镇静 作用，口服具有 下泻 作用。 10、 应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意 药物 、病原体 和动物机体之间 的相互关系。 三、单项选择题。 1、 药物的清除有（D ） A 、分布 B 、生物转化 C 、排泄 D 、B+C 2、 属于N 样作用的是（D ） A 腺体分泌增加 B 、支气管平滑肌收缩 C 、肠到平滑肌收缩 D 、骨骼肌收缩 3、 肾上腺素主要作用于（ A ） A 、a 、b -受体 B 、a-受体 C 、b-受体 D M-受体 4、 兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A 、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D 、地西泮 5、 能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（ B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、 长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血 倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B 12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ) A 大脑 B 延髓 C 脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管 D 收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（ B ) A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、 治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（ D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 2004级兽医药理学 1受体 2、药物代谢酶 6、化学治疗药 7、MIC 二、填空题。 1药物的不良反应重要为 3、半衰期 4、协同作用 8、PAE 9、耐药性 毒性反应 、副作用 5、M 样受体 10、解热镇痛抗炎药 _、过敏反应和后遗效应等。
兽医药理学复习题答案(修改后版)
兽医药理学复习题 BY张玄壶M09动物医学 一、填空题 1、细胞膜受体有哪些？ G蛋白偶联受体、离子通道受体、酪氨酸激酶受体、细胞因子受体。 2、家畜的给药途径有哪些？ 内服给药、注射给药、呼吸道给药、皮肤给药。 3、影响药物作用的因素在药物方面有哪些？ 剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用。 4、常用助消化药物有哪些？ 稀盐酸、稀醋酸、胃蛋白酶、胰酶。 5、促性腺激素主要有哪些？ 卵泡刺激素、黄体生成素、绒促性素、马促性素。 6、影响药物作用的因素在动物方面有哪些？ 种属差异、个体差异、生理因素、病理因素。 7、局部麻醉临床常用的方法有哪些？ 表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外腔麻醉。 8、健胃药是通过促进消化液分泌，加强消化机能，提高食欲的一类药物，分为哪几类？苦味健胃药、芳香性健胃药、盐类健胃药。 9、常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物有哪些？ 左旋咪唑、阿苯达唑、伊维菌素、敌百虫。 10、常用的抗球虫药有哪些？ 马杜霉素、莫能菌素、盐霉素、氨丙啉。 11、常用的大环内酯类抗生素有哪些？ 红霉素、吉他霉素、螺旋霉素、泰乐菌素。 12、抗生素类的抗球虫药有哪些？ 马杜霉素、莫能菌素、盐霉素、山杜霉素。 13、复合麻醉的方式有哪些？ 麻醉前给药、基础麻醉、配合麻醉、混合麻醉。 14、药物按其来源可分为哪几类？ 天然药物、合成药物、生物技术药物。 15、药物作用的基本表现是什么？其两重性是指什么？ 兴奋和抑制、治疗作用和不良反应。 16、抗H1受体阻断药有哪些？ 苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏、息斯敏。 17、水盐代谢调节药有哪四种类型？ 水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药、血容量扩充剂。 18、常用的氨基糖苷类抗生素有哪些? 链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星。 19、药物的不良反应有哪些？ 副作用、毒性作用、过敏反应、后遗效应。 20、药物体内过程？