遗传学补充习题及参答

习题及参答

一.名词解释

同源染色体显性性状假显性隐性上位显性上位微效多基因位置效应遗传漂移并发性导姊妹染色单体广义遗传力狭义遗传力并发转导

共显性连锁群同源多倍体转导基因库母性影响染色体组染色体组型胚

乳直感. 基因转换连锁遗传图限制酶图谱断裂基因伴性遗传数量性状基因频率顺反子转导转化同源多倍体异源多倍体复等位基因

近亲系数基因组文库cDNA文库重组DNA技术拟等位基因从性遗传限性遗传碱基转换碱基颠换负干扰染色单体干涉操纵子细胞全能性重叠基因假基因移码突变内含子外显子群体遗传标记RFLP SSR QTL SNP 最小突变距离

二.选择题

1.

a.同时发生的 c.先交叉后交换 d.两者无关

2.当符合系数为0

a.减少

b.增多 d.再发生一次

3.父亲的血型是B O O型，第二个孩子是O型的机会为：

4.DNA A G引起的点突变称为：

b.颠换

c.移码

d.转化

5.W对白眼w为显性，控制这种眼色的基因是伴性遗传的。用纯合基因

型红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1表现：

a.♀红眼，♂白眼

b.♂红眼，♀白眼 d.♀♂均为白眼

6.细菌F+a+与F－a－

a.F+a+和F－a+

b.F－a+和F+a－+a+和F+a－ d.F－a－和F+a－

7.

8.F1花粉50%可育，表明它属于：

a.半不育 c.核不育 d.孢子体不育

9.

a.假显性 c.共显性 d.完全显性

10.９某个体是具有

a.2n n c.4n d.n2

11.萝卜(2n=RR=18)F1是：

a.缺体

b.一倍体 d.单体

12.11.在玉米中5

13.n

a.2n n c.4n d.3n-2n

14.A、B AaBb自交后代表现型的分

离比例是：

a.9:3:4

b.9:3:3:1 d.15:1

15.s(Rr)产生的花粉：

a.100%不育

b.100%可育不育 d.25%可育

16.A、B是具有重叠效应的两个独立遗传的基因，杂合体AaBb自交后代表现型的分离比

例是：

a.9:3:4

b.9:3:3:1

c.9:7

17.某植物染色体n+1

株红花和20株白花个体，亲本的基因型为：

RRr×♂Rrr b.♀Rrr×♂RRr c.♀RRr×♂RRr d.♀Rrr×♂Rrr 18.5＇GTA3＇，G被T所代替，将导致：

a.错义突变 c.同义突变 d.移码突变

19.

a.DNA复制过程转录过程

c.蛋白质翻译过程

20.粗糙链孢霉ab×++杂交的四分子中，出现少量的NPD类型。它的产生是由于发生了

的结果。

a.单交换

b.两线双交换

c.三线双交换

21.F1花粉50%

a. 半不育配子体不育 c. 核不育 d. 孢子体不育

22.）产生平衡可育配子的概率为

10 b.(1/2)22 c.(1/2)33 d.(1/2)11

23.

a.发生了有害突变 c.性细胞突变 d.光照的影响

24.

i. a.超倍体 b. 混倍体 c.亚倍体单倍体

25.某双链DNA分子中，A占C

i. a.15% b.25% d. 45%

26.细菌F+a+与F－a－

a.

a. F+a+，F－a+

b. F－a+，F+a－+a+，F+a－ d. F－a－，F+a－

27.某植株的基因型为AaBbCc,连续自交个体的纯合率为：

a.82.4%

b.17.6%

c.11.4%

28.

b.是一种没有基因参与的表现型

d.是许多基因互作的结果

29.AAa×♂红花Aa双体杂交中，F1群体内出现190株红花和10株白花，

b. 75% (n+1) : 25% n

d. 90% (n+1) : 10% n

30.下列群体中，那一个处于平衡状态：

a. 9/16DD : 3/16Dd : 4/16dd

c. 1/3DD: 1/3Dd : 1/3dd

三.判断改错题

1.普通小麦(2n=6x=42)中能分离出亚倍体品系，而玉米(2n=2x=20)却不能。√

2.一玉米果穗上的子粒是白色的，但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的，说明这

种玉米籽粒颜色由环境决定。×

3.近亲繁殖的主要遗传效应是保持生物体基因型不变。×

4.作图函数Rf=1/2(1-e-m)中的交换平均次数m是基因位点间遗传距离的最好度量。m=1,

则遗传图距为100。×

5.基因型为AB/ab个体产生的交换型配子是Ab和aB √

6.显性假说认为，杂种优势来自母本细胞质与父本细胞核间的互作。×

7.倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降，是倒位抑制了交换的发生。×

8.玉米自交系选育田中出现了许多白化苗,一定是叶绿体基因发生了突变. ×

9.近亲繁殖的主要遗传效应是保持生物体基因型不变。×

10.超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现。×

11.超显性假说认为，杂种优势来自显性基因的互补。×

12.同源四倍体AAAa产生了aa型配子，表明a基因所在染色体的两条姊妹染色单×体在

细胞分裂时分到同一极。×

13.有一玉米籽粒颜色是白的，若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的。这种玉米籽粒

颜色是由环境因素引起的。×

14.易位是由于同源染色体间发生了染色体片段转移的结果。×

15.不完全连锁的形成来自姊妹染色单体的交换。×

16.一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，他们的孩子表现型为女儿正常，儿

子全为色盲。×

17.同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生，表明基因突变存在重演性。√

18.细菌实现遗传物质重组时，转化是吸收裸露的噬菌体DNA分子，转导是获取噬菌体颗

粒。×

19.性连锁是指与性别有关的基因连锁在性染色体上。×

20.由于基因突变的平行性和重演性，产生了复等位基因。×

21.两亲本进行有性杂交，F1表现母本性状即为细胞质遗传。×

22.一个显性三体杂合体与隐性双体杂交，后代呈现1:1的显隐性分离。说明该三体是复

式三体，并且该基因距离着丝点较远。×

23.一个随机交配的群体只要随机交配一代即达到平衡，各世代基因频率将保持不变。√

24.被放射性胸腺嘧啶完全标记的一条染色体在无放射性碱基的培养基中使细胞分裂两次

后，产生的四条染色体中有2条是具有放射性的。√

25.总体上讲，回交和自交的基因纯合速率一样，但自交仅产生一种纯合体。×

26.超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现。×

27.杂种植株呈现株内花粉育性50%可育和50%不育，这是配子体雄性不育类型。√

28.迁移引起群体的基因频率改变，是由于抽样留种所造成的误差所致。×

29.倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期Ⅰ会出现染色体桥。×

30.在粗糙链孢霉lys＋×lys－杂交所得四分子中，MⅠ型90个，MⅡ型10个，所以lys＋/lys－

基因与其着丝点的距离为10个遗传单位。×

31.如果＋b/a＋和ab/＋＋都表现野生型，说明a和b属于不同的顺反子。√

32.根据分离规律，杂种的等位基因在配子形成时发生分离，纯种的不分离。×

33.5′UAC3′密码子的反密码子是5′AUG3′。×

34.易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果。×

35.细菌吸收裸露的噬菌体DNA分子称为转化。×

36.F+×F—接合中，F+的F因子转移到F—中去了，因而使原来的F+变成F—，使原来的F—

变成F+。×

37.某品种抗病(R)但晚熟(L),另一品种感病(r)但早熟(l)。R和L连锁且重组率为２％。若想

在F2中出现２株纯合的抗病早熟植株至少需种200株F2个体。×

38.细菌实现遗传物质重组时，转化是吸收裸露的噬菌体DNA分子，转导是获取噬菌体颗

粒。×

39.杂合双突变体在顺排列情况下表型是野生型，表明这两个突变属于同一顺反子。×

40.以噬菌体为媒介，将一个细菌的基因导入细菌的过程就是转化。×

四.填空题（每空1.5分，共15分）

1.10个花粉母细胞形成40个花粉粒，80个精核。

2.互补测验中，杂合双突变体反式排列情况下表现突变型，表明这两个突变属于同

一顺反子，如果表现野生型型，则属于不同的顺反子。

3.一个随机交配的大群体随机交配一代，群体可达到平衡；若无其它因素干扰，

各世代频率会保持不变。

4.连锁基因间遗传距离越大，连锁强度越小，基因间的交换频率越高。

5.雌、雄配子不发生核融合的生殖方式称为无融合生殖。

6.通过父本为轮回亲本的回交的交配方式可把母本的核基因全部置换掉，但母本的

细胞质基因及其控制的性状仍然不消失。

7.复等位基因的形成是由于基因突变的多方向性造成的.

8.在细菌的部分二倍体中，发生偶数次的交换才能产生重组体。

9.遗传学所说的群体是指个体间有交配或潜在有交配关系的集合体，也称孟德尔群

体。

10.G.W.Beadle和E.L.Tatum以粗糙链孢霉为实验材料，根据对生化突变的研究于1941年

提出了“一个基因一个酶”假设，从而把基因与性状联系了起来。

11.某植物染色体数为n+1的花粉不育，但胚囊可育。如果基因A对a显性，距离着丝粒

很近。三体杂交组合♀AAa×♂Aaa后代显性与隐性个体的比例为8:1。

12.杂合双突变体在反式排列情况下，如果表型是野生型，表明这两个突变属于不同顺

反子。

13.假设某植物100株个体中有一株为白化苗，已知白化现象由隐性基因a控制，携带这种

基因的正常个体比例为18% 。

14.10.某植物的染色体组成为2n=8x=64=16Ⅳ.该植物为同源异源八倍体的个体。

15.质核互作雄性不育类型中，孢子体不育是指花粉的育性受孢子体基因型控制，而与

花粉本身所含基因无关。

16..总体上讲，回交和自交的基因纯合速率相同，但自交会产生多种纯合体。

17.4对基因杂合的个体自交（基因独立，显性完全），后代中表现３显性１隐性性状的个

体频率为0.42。

18.科学家G.W.Beadle和E.L.Tatum，根据对生化突变的研究于1941年提出了“一个

基因一个酶”假说，从而把基因与性状联系了起来。

19.某植物的染色体组成为2n=8x=64=32Ⅱ的植物属于异源八倍体个体。

20..棉花抗某真菌病害性状的基因R为显性，感病基因为r。杂合体构成的群体进行完全

随机交配，经每代完全淘汰感病植株，6代自交后，r基因的频率为0.125 。

21.DNA信息链某密码子为5＇GTA3＇，若G被T所代替，将导致无义突变

22.一个氨基酸由多个三联体密码所决定的现象称为简并。

23.紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，杂

交组合⑴♀绿色×♂花斑和⑵♀花斑×♂白色后代的表现型分别是⑴绿色、⑵花斑、绿色、白色。

24.♀aa×♂AA杂交子代的胚乳基因型为Aaa，而种皮或果皮组织的基因型为aa。

25.适合度测验比较实验数据与理论假设是否符合的假设测验。如果查x2表得p＞0.05，表

明符合；如果p＜0.05，表明不符合。

26.一个群体越小，遗传漂移现象越严重。

27..一对基因影响了另一对非等位显性基因的效应，这种非等位基因间的相互作用称为

上位性。

28..由于染色体缺失，导致同源染色体上与缺失相对应位置上的隐性基因得以表现，这一

现象称为假显性。

29.番茄抗某真菌病害性状的基因T为显性，感病基因为t。假定在原始群体中T基因频率

为50%，经每代完全淘汰感病植株，10代自交后，t基因的频率为0.083。

30.DNA编码序列中发生个别碱基的插入或缺失会引起移码突变。

31.纯系的主要贡献在于区分了可遗传和不可遗传的变异，提出选择可遗传变异的

重要性。

32.染色体为（2X:3A）的果蝇为雌雄间性体。把X染色体的重复片段加进此类合子细胞核

中，预期这个果蝇的性别将向雌性特征发育。杂合体通过自交能够导致等位基因分离与纯合，使隐性性状得以表现。

34.一个随机交配的大群体,若无其它因素干扰，各世代基因频率会保持不变。

35.遗传学是研究生物的遗传与变异的科学，它诞生于1900年，以孟德尔定律再次被发

现而开始建立和发展。

36.某植物在减数分裂中期Ⅰ的细胞中有48条染色单体，中期Ⅱ细胞中有12条染色体。

六. 问答题和分析题

1.遗传学三大定律的细胞学基础是什么？简述三大定律的实质。

2.已知豌豆红花对白花显性，分别由显性基因C和隐性基因决定。某豌豆植株开红花，

如何鉴别它是纯合体（CC）还是杂合体（cc）？

3.为什么普通小麦(2n=6x=42)中能分离出亚倍体品系，而玉米(2n=2x=20)却不能？

4.单倍体在遗传研究上有什么作用？

5.用你所掌握的遗传学知识谈谈你对基因概念的认识。

6.染色体结构变异有哪些类型，会产生哪些主要的遗传效应?

7.细胞质遗传、伴性遗传和母性影响三种类型的正交和反交的结果不同，怎样区分？

8.简述染色体数目变异有哪些类型？

9.什么是遗传标记？连锁遗传图的绘制可采用那些遗传标记

10.在番茄中，圆形果（O）对长形果（o）是显性，单一花序(S)对复状花序(s)是显性。

这两个基因是连锁的，重组率为20%。今以一纯合圆形单一花序植株与长形复状花

序植株杂交，问

①.F2中有哪些表现型？各类表现型理论百分率为多少？

②.如果希望得到长形果、复状花序的植株10株，F2应至少种多少株？

③.假定这两对基因不连锁，F2至少要种多少株才能得到10株长形果复状花序的

植株？

参答①OSOS×os/os→F

OS/os 其配子为：40%OS:10%Os:10%oS:40os

1

四种♀♂配子随机组和产生O_S_66% O_ss9% ooS_9% ooss16%

②ooss频率16%，10/x=0.16 x=36株

③ooss频率1/16 10/x=1/16 x=160株

11.有一玉米植株的一条第9染色体有缺失但带有产生色素的基因，另一条第9染色体

正常却带有无色隐性等位基因。已知含有缺失染色体的花粉不能成活。用这株玉米作父本，以染色体正常的cc植株作母本，杂交后代中出现了10%的有色籽粒。怎样解释这个结果？

参答父本植株的20%花粉母细胞在缺失与正常的第9染色体上发生非姊妹染色单体的交换，使不缺失的染色体上带有显性基因C,因而出现10%有色籽粒。

12.一个Hfr（高频重组）菌株带有m+n+o+p+四个基因，而F—菌株带有m—n—o—p—四个

基因，从三个实验样品中获得基因下列结果：

实验基因转移顺序

1 n+ p+ m+ o+

2 m+ o+ n+ p+

3 p+ m+ o+ n+

试写出细菌染色体上的基因顺序，并画出染色体上F因子的位置及基因转移的方向。

参答

13.在一玉米群体中，正常绿色基因W及等位白色基因w开始时频率各为0.5。每代繁

殖中，隐性ww个体不久死亡。问：5代后，群体中出现ww个体的机会有多大？

要使w基因频率减少到0.1，需要多少世代？

参答q=0.5/(1+5×0.5)=0.14 R=q2=(0.14)2=2%

n=1/0.01-1/0.5=98

14.家蚕茧色的遗传方式为：黄茧基因是Y,白茧基因是y；另外还有一个独立的非等位

抑

制基因I,它存在时抑制黄色基因Y的作用而使蚕茧变为白色。一个结白茧的蚕与另一结白茧的蚕杂交，子代结白茧的与结黄茧的比例是3:1。问两个亲本的基因型如何？

参答⑴IiYy×iiyy

or ⑵IiYy×IiYY

or ⑶IiYY×IIYY

15.从事玉米研究的遗传学家有3个纯种品系，其基因型分别是：aaBBCC、AAbbCC

和AABBcc。由等位基因a,b,c所决定的性状会提高玉米的市场价值，他想由此培育出纯种品系aabbcc，请你设计一个有效的杂交方案，

①在方案实施步骤中，标明会出现哪些表型的植株及其出现的频率以及将哪些选择

出来作下一步分析。

②是否存在多个方案？指出最好的一种。

自己设计

16.已知三基因排列次序为BDY,B—D基因间的遗传图距为6,D—Y基因间的图距为10,

试问

①如果没有干扰发生,杂合体Bdy/bdY能产生哪几类配子,各类配子的百分比是多少?

②如果干扰系数为0.5，结果又如何？

参答⑴无干扰时产生下列比例的8种配子

Bdy bdY BdY bDy BDY bdy Bdy bDY

42.25% 42.25% 2.25% 2.25% 4.75% 4.75% 0.25% 0.25%

⑵符合系数0.6时，实际双交换值=符合系数×理论双交换值

=0.6×0.005=0.003

上述8种配子的比例为：

42.65% 42.65% 2.35% 2.35% 4.85% 4.85% 0.15% 0.15% 17.以番茄正常叶形的的6染色体的三体（2n+1）为母本，以马铃薯叶形（cc）的正常

番茄（2n）为父本进行杂交，试问

①假设c基因在第6 染色体上，使F1群体的三体植株与马铃薯叶形的正常番茄杂

交，杂交子代的染色体及其表现性型（叶形）种类和比例各如何？

②若c基因不在的6 染色体上，结果又如何？

参答①三体CCc配子及比例为1CC:2Cc:2C:1c (1分)

子代中正常叶形：马铃薯叶形=5:1 (2分)

②三体Cc+Ⅲ

6

形成的含显、隐基因的配子比例为C:c=1:1 (1分) 正常叶形：马铃薯叶形=1:1 (2分)

18.通过Iab/iAB×Iab/y的杂交来测定果蝇致死基因的座位。杂交子代结果如下：

雌蝇ab 77 a 23 b 23 + 77

雄蝇ab 76 a 19 b 4 + 1

图示I的位置，并计算符合系数。

参答I基因在中间 a 4 I 19 b

c.c=(1/100)/[(4/100)×(19/100)]=1.32

19.某生物的三对性状分别由Aa,Bb,Dd三对基因决定，且A对a显性，B对b显性，

D对d显性。当此三基因杂合体与三隐性纯合体杂交后，得到如下表现型的个体：ABD 72 aBD 130 abD 495 AbD 3

abd 68 Abd 134 ABd 494 aBd 4

试问：⑴三基因在染色体上的排列顺序如何？⑵双交换值是多少？⑶绘出连锁遗传图。

参答⑴亲型为abD和Abd；双交换型为AbD和aBd

⑵顺序为bad（或dab）；双交换值=(4+3)/1400=0.005

⑶Rf

ba =(136+128+3+4)/1400=19.4% Rf

ad

=(74+66+3+4)/1400=10.5%

| 19.4 | 10.5 |

b a d

⑷符合系数=实际双交换值/理论双交换值

=0.005/(0.194×0.105)

=0.25 干扰程度较大

20.普通烟草是由野生种N.tomentosiformis（2n=2X=TT=24）和N.sylvestris

（2n=2X=SS=24）合并起来的异源四倍体。今以普通烟草的某单体（2n-1）与N.sylvestris杂交，试问：⑴如果该单体所缺的染色体属于S染色体组，则杂交F1的染色体组成如何，减数分裂时会形成多少二价体和单价体？⑵如果该单体所缺的染色体属于T染色体组，结果又如何？

参答⑴产生SST和S(S-1)T染色体组成的个体（36和35条染色体）

SST个体形成12个二价体和12个单价体

S(S-1)T个体形成11个二价体和13个单价体

⑵产生SST和SS(T-1)染色体组成的个体SST个体形成12个二价体和12个单价

体

SS(T-1)个体形成12个二价体和11个单价体

21.

N F2B1B2F2

=[2×8.9652-(9.1740+5.3804)]/8.9652

=0.3766=37.66%

22.对三种不同的甲硫氨酸缺陷型进行营养需要情况的测定。下表是加入的标记营养物

质以及菌株的生长情况：“＋”表示可以生长，“－”表示不能生长。

突变体甲硫氨酸高丝氨酸高半胱氨酸胱氨酸

1 ＋－＋－

2 ＋－－－

3 ＋－＋＋

试说明甲硫氨酸生物合成中间产物生成的先后次序并指出各突变株在那一反应过程发生了障碍。

参答高丝氨酸〃〃〃→胱氨酸→高半胱氨酸→甲硫氨酸

23.杂合体AaBbCcDd测交后代的基因型及数目如下：

ABCD/abcd 42、abcd/abcd 41、aBCD/abcd 42、Abcd/abcd 40

ABcD/abcd 8、abCd/abcd 9、aBcD/abcd 10、AbCd/abcd 8

问①A、B、C和D基因间的关系如何？②若基因存在连锁，计算重组率；③用作图函数校正连锁基因间的遗传图距，绘连锁遗传图。

参答①BCD三基因连锁，且与A独立。

②BC重组率17.5%。BD重组率0%，完全连锁。

③图距=50×[-ln(1－2×0.175)]=21.5

A B(D) 21.5 C

24.多易位在自然植物群体中常有发现。月见草(Oenothera2n=14)月见草是最好的例

子。这个属的植物多半具有中部着丝粒染色体，且易位群体中的染色体易位点靠近着丝粒或者就在着丝粒区域。若用一个点(·)表示着丝粒，一个基本的单倍体染色体组为：

1L·1R、2L·2R、3L·3R、4L·4R、5L·5R、6L·6R、7L·7R 以及下列的一个带有许多易位的单倍体染色体组：

1L·1R、3L·5R、2L·7L、6R·5L、4L·2R、7R·3R、6L·4R

①如果全部同源区域进行配对，试绘出联会图象。

②在红杆月见草中染色体分离通常是交替式的，这样能形成具有完整染色体组的配子

吗？为什么？

③红杆月见草总是包含一个正常染色体组和一个易位的染色体组，而不包含两个正常

染色体组或两个易位染色体组，你认为保持这种状态的机制是什么？

④保持这种状态对植物有利吗？为什么？

参答①

②可以，因为产生的配子具有平衡的染色体。

③通过一个平衡致死系保持杂合。

④有利，因为杂合体往往具有杂种优势。

25.有一玉米植株的一条第9染色体有缺失但带有产生色素的基因，另一条第9染色体

正常却带有无色隐性等位基因。已知含有缺失染色体的花粉不能成活。用这株玉米作父本，以染色体正常的cc植株作母本，杂交后代中出现了10%的有色籽粒。怎样解释这个结果？

参答父本植株的20%花粉母细胞在缺失与正常的第9染色体上发生非姊妹染色单体的交换，使不缺失的染色体上带有显性基因C,因而出现10%有色籽粒。

26.假设粗糙链孢霉的代谢过程中各个步骤是由一定的基因所控制。现有1、2、3、4

四种生化突变型，它们都不能在基本培养基上生长。如果将这四种突变型培养于分别加有A、B、C、D和E的五种基本培养基上，结果如下：

突变型 A B C D E

1 + - + - -

2 + + + + -

3 + - + + -

4 - - + - -

（注：“+”：生长，“-”：不生长）

试说明粗糙链孢霉的代谢过程以及每种突变型所控制的生化步骤。

参答 2 3 1 4E···→B →D →A →C

27.曾使叶基边缘有条纹（f）和叶中脉棕色（b）的某植物品系（ffbb）与叶基边缘和

叶中脉色都正常的易位纯合体（FFBBTT）杂交，F1植株的叶基边缘和叶中脉色都正常，但半不育。检查发现该F1的孢母细胞减数分裂粗线期有十字形的四价体。以

参答FBT96 fbt99 FBt9 fbT12 fBT63 Fbt67 fBt3 FbT2

FB连锁，易位与其所在染色体有关

双交换=（3+2）/351=0.014

=[(63+67)/351]+0.014=0.384

Rf

f-b

=[(9+12)/351]+0.014=0.074

Rf

b-t

f 73.05(校正) b 7.4 t

28.红色面包霉 nic + × + ad 杂交，得到下列7种四分子及其数目（注：nic—烟酸

请对

参答①连锁。因为NPD

②RF=1/2T+NPD=5.2% 图距=50×(T+6NPD)=5.6

③RF(ad-cen)=9.3% RF(nid-cen)=5.05%

着丝粒 5.05 nid 5.6 ad

29.在以P1噬菌体进行的普遍性转导系统中，供体菌株的基因型为pur＋nad＋pdx－,

受体菌为pur－nad－pdx＋。转导后，首先选择供体等位基因pur＋，然后针对其他等位基因对其中50个pur＋转导子进行筛选，结果如下

基因型菌落数

nad＋pdx＋ 3

nad＋pdx－10

nad－pdx＋24

nad－pdx－13

试问：⑴pur和nad基因的并发转导频率是多少？⑵pur和pdx的并发频率是多少？

⑶在其他两个座位中哪一个距离pur最近？

参答⑴（3+10）/50=26%

⑵（10+13）/50=46%

⑶pdx

.

30.用荠菜（Capsella bursapastoris）作杂交试验。根据理论，可得三角形和卵圆形两种

类型的种子，其比例为15:1。有实验结果得141粒三角形和19粒卵圆形。这个结果是否与理论值相符合？（注：P=0.05时的x2（1）=3.84，x2（2）=5.99 x2（3）=7.81）参答.1. x2=8.64。（3分）

∵x2=8.64>3.84

∴这个结果不符合15:1的比例。（3分）

31.有人获得一株矮生番茄变异体。以它为母本与正常番茄杂交，所有F1后代都是矮

生。让这些F1代个体自交，F2代全正常。F2代个体自交，所得F3代3/4正常、1/4矮生。请合理解释这些实验结果。

参答母性影响

32.有两个被T4噬菌体所感染的E.Coli细胞。一个噬菌体品系是微小突变型（m）、快

速裂解（r）、浑浊（tu）;另一个噬菌体品系这三个标记都是野生型。将这个受感染的E.Coli细胞的裂解液产物平板培养并加以分类。在10000个噬菌斑中，各类基因型的数目如下：

mｒtu 3490 ｍ＋＋478 ＋＋＋3520 ＋ｒtu 462

mｒ＋830 ＋ｒ＋162 ｍ＋tu 158 ＋＋tu 900

①这三个基因的顺序如何？双交换值多少？

②测定m和r之间，r和tu之间，m和tu之间的连锁距离。

③该杂交的并发系数多大？说明了什么问题？

参答①基因顺序m r tu 或tu r m,

双交换值为(162+158)/10000=3.2%

=(158+478+462+162)/10000=12.6% m-r图距12.6.

②Rf

(m-r)

Rf

=(830+158+162+900)/10000=20.5% r-tu图距20.5

(r-tu)

=(830+478+462+900)/10000=26.7% m-tu图距26.7+2×3.2 Rf

(m-tu

③并发系数=0.032/(0.126×0.205)=1.24 说明存在负干扰。

33.从某烟草品种中筛选获得一株灰黄型显性基因（Py）突变体，如何利用烟草单体系

列材料定位该基因？用符号Ⅰ和Ⅱ表示单价体和二价体，Py和py表示显性和隐性基因，写出推理步骤。

参答①将突变体PyPy与一系列单体杂交，选择单体自交，根据后代性状表现的分离情况可将该基因定位于某染色体上。

②当Py与某染色体有关

(n-1)Ⅱ+Ⅰpy×(n-1)Ⅱ+ⅡPyPy

↓

双体(n-1)Ⅱ+ⅡPypy显性

单体(n-1)Ⅱ+ⅠPy显性

↓选单体自交

无性状分离

当Py与某染色体无关

（n-2）Ⅱ+Ⅰ+Ⅱpypy×(n-2)Ⅱ+Ⅱ+ⅡPyPy

↓

双体Ⅱ+ⅡPypy 显性

单体Ⅰ+ⅡPypy 显性

↓选单体自交

有性状分离现象

34.Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖。F1是黑颖。F2共560株，

其中黑颖416株，灰颖106株，白颖36株。问①说明颖壳颜色的遗传方式；②写出

F2中白颖和灰颖植株的基因型；③进行x2测验，实得结果是否符合你的理论假设?

参答①两对基因互作，显性上位。A黑色、显性上位基因；a非黑色；B灰色、b 白色。

②白颖：aabb 灰颖：aaB_。

③x2=0.05<3.84 符合理论假设。

35.两个玉米纯系在第6染色体上Pl和sm的区域具有不同的重组频率。正常的纯系(A)

重组率为26%，异常的纯系(B)为8%。两个纯系杂交，产生的杂种育性有些下降。

问①B系中的重组率低的可能原因是什么？是否缺失造成的，为什么？②绘图说明染色体畸变与Pl和sm基因的大致关系（可自定符号表示第6染色体上其它基因）；

③为什么杂种的育性会下降？

参答.①Pl—sm重组率２６％，故包括的染色体区段较大，如果缺失则会致死，倒位比较合理。

②Pl a b c d sm e f 正常染色体

Pl a e sm d c b f 倒位染色体

③倒位区段内发生交换。

36.在一个假定的操纵子中，a、b、c和d分别代表调节基因、启动基因、操纵基因和

结构基因，但不一定是这个次序。这个操纵子与一个假定的分子(tm)的代谢有关。

根据下列资料，①分析这一操纵子是诱导型还是阻遏型的？②a、b、c和d分别代

参答.①这个操纵子是诱导型的。

②a操纵基因，a－是组成型的，不能被a+校正；

b启动基因，b－总是阻遏的，除非导入一个完整的操纵子；

c结构基因，c－产生非活性的酶；

d调节基因，d－是组成型的，可以被d+校正。