大医大二五年药理习题
第2章药物效应动力学
（一）选择题
1. 欲让激动药引起生物效应，条件是
A. 对受体有亲和力
B. 对受体有内在活性
C. 对受体既有亲和力，又有内在活性
D. 对受体有亲和力，但无内在活性
E. 对受体无亲和力，但有内在活性
2. 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：
A. 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂
B. 甲药为拮抗剂，乙药为激动剂
C. 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂
D. 甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂
E. 甲药为激动剂，乙药为激动剂
3. 副反应是
A. 药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用
B. 药物应用不当而产生的作用
C. 因病人有遗传缺陷而产生作用
D. 停药后出现的作用
E. 不可预料的作用
4. 药物作用
A. 有其特异性
B. 是药理效应的动因
C. 是分子反应机制
D. 特异性强不一定选择性高
E. 以上都对
5. 安全范围是
A. 最小中毒量与最小有效量间范围
B. 极量与最小有效量间范围
C. 治疗量与中毒量间范围
D. 极量与中毒量间范围
E. 95%有效量与5%中毒量间范围
6. 某药的量效关系曲线平行后移，说明
A. 作用受体改变
B. 作用机理改变
C. 有阻断剂存在
D. 有激动剂存在
E. 效价增加
7. 药物对动物急性毒性的关系是
A. LD50越大，毒性越大
B. LD50越大，毒性越小
C. LD50越小，毒性越小
D. LD50越大，越容易发生毒性反应
E. LD50越小，越容易发生过敏反应
8. 拮抗参数pA2是
A. 使激动药效应增强一倍时拮抗剂浓度的负对数值
B. 使激动药效应减少一倍时拮抗剂浓度的负对数值
C. 激动剂浓度加倍，效能不变时拮抗剂浓度的负对数值
D. 拮抗剂浓度加倍，效能不变时激动剂浓度的负对数值
E. 激动剂浓度增加2倍时拮抗剂浓度的负对数值
9. 药理效应是
A. 药物作用的结果
B. 机体反应的表现
C. 对不同脏器有其选择性
D. 以上均对
E. 以上均不对
问题10~14 下列各题症状分属何种不良反应？
10. 阿托品解胃肠痉挛时出现口干、心悸、便秘等反应。
11. 长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复。
12. 链霉素引起耳聋。
13. 长期用可乐定降压，停药次日血压激烈回升。
14. 阿斯匹林引起血管神经性水肿。
问题15~19 下列药理作用分属何种药物作用机制？
A. 理化反应
B. 伪品掺入
C. 干扰主动转运
D. 抑制酶活性
E. 膜稳定作用
15. 新斯的明治疗重症肌无力
16. 氟尿嘧啶的抗癌作用
17. 甘露醇治疗脑水肿
18. 呋塞米的利尿作用
19. 奎尼丁抗心律失常作用
问题20~24，下列各题分属何种不良反应？
A. 副反应
B. 质反应
C. 量反应
D. 停药反应
E. 变态反应
20. 过敏反应
21. 回跃反应
22. 平滑肌舒缩反应的测定
23. 疗效用痊愈、显效、无效为指标表示
24. 硝酸甘油引起头痛
问题25~29 下列各药作用原理与哪种受体或酶有关？
A. GABA A受体
B. H2受体
C. 环加氧酶
D. 1受体
E. D2受体
25. 哌唑嗪
26. 甲氧氯普胺
27. 阿斯匹林
28. 西米替丁
29. 地西泮
（二）简答题
1．受体 2. 配体 3. 激动药
4．拮抗药 5. 内在活性 6. 亲和力（三）论述题
1．试述受体类型的新观点。
2．试述参与细胞内信息转导第二信使的新进展。
第3章药物代谢动力学（一）选择题
1. 大多数药物通过生物膜的转运方式是
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 易化扩散
D. 滤过
E. 经离子通道
2. 药物经下列过程时何者属主动转运
A. 肾小管再吸收
B. 肾小管分泌
C. 肾小球滤过
D. 经血脑屏障
E. 胃粘膜吸收
3. 内环境的pH值对药物体内过程影响小
A. 肾小管再吸收
B. 细胞内外分布
C. 乳汁浓度
D. 肠道吸收
E. 肾小管分泌
4. 药物半衰期主要取决于其
A. 剂量
B. 消除速率
C. 给药途径
D. 给药间隔
E. 分布容积
5. 某药首关消除大，血药浓度低，其
A. 效价低
B. 生物利用度小
C. 治疗指数低
D. 活性低
E. 排泄快
6. 某弱酸性药在pH=5时约90%解离，其pKa为：
A. 6
B. 5
C. 4
D. 3
E. 2
7. 某药经口服边续给药，剂量为0.25mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为
A. 0.25mg/kg
B. 0.50mg/kg
C. 0.75mg/kg
D. 1.00mg/kg
E. 1.50mg/kg
8. 某弱酸性药pKa为3.4，在血浆中（pH=7.4）的解离率约为
A. 1%
B. 10%
C. 90%
D. 99.99%
E. 99.9%
9. 药物与血浆蛋白结合后
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 排泄加速
D. 暂时失活
E. 转运加快
10. 某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态？
A. 1~2天
B. 5天
C. 0.5天
D. 3~4天
E. 6~8天
11. 某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是
A. 2天左右
B. 1天左右
C. 5天左右
D. 10天左右
E. 10小时左右
12. 苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是：
A. 戊巴比妥的排泄加快
B. 苯巴比妥的排泄加快
C. 两药排泄均加快
D. 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E. 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
13. 主动转运是
A. 从浓度高的一侧向浓度低的扩散
B. 耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响
C. 逆浓度梯度转运
D. 受脂溶性和极性等因素影响
E. 是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
14. 药物以主动转运方式进行的体内过程是：
A．肾小管再吸收 B．肾小管分泌 C．肾小球滤过
D．通过血脑屏障 E．通过胃粘膜
15. 对研究药物或其代谢物意义较少的排泄物是
A．粪便 B．胆汁 C．尿
D．泪 E．痰
16. 首关消除常发生的给药途径是
A．口服 B．肌注 C．舌下含服
D．静注 E．皮下注射
17. 某药半衰期为12小时，若6小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度？
A．2 次 B．3次 C．5次
D．10次 E．11次
18. 在酸性尿液中，弱碱性药物
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离少，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 解离多，再吸收少，排泄快
E. 解离多，再吸收少，排泄慢
19. 连续给某药，每次剂量与用药间隔固定，并已知稳态时有关参数，欲立即达到稳态浓度，首剂为A．Ass/F B．Ass C．Ass-min/F
D．Ass-max E．.Ass-max/F
20. 肝清除率小的药物
A．首关消除少
B．口服生物利用度大
C．易受血浆蛋白结合力影响
D．易受肝药酶诱导剂影响
E．以上全对
21. 对一级消除动力学的阐述何者不正确？
A．有恒定半衰期
B．单位时间内消除量随时间递减
C．单位时间内消除率不变
D．Ke表示单位时间内实际消除药量
E．Ke表示体内药物瞬时消除的百分率
22. 药物原型或其代谢物经肾小管分泌以何种转运方式？
A．简单扩散 B．主动转运 C．易化扩散
D．滤过 E．细胞内吞
23. 某毒蛋白口服中毒(分子完整有毒性)以何种转运方式？
A．简单扩散 B．主动转运 C．易化扩散
D．滤过 E．细胞内吞
24. 药物原型或其代谢物经肾小球膜以何种转运方式？
A．简单扩散 B．主动转运 C．易化扩散
D．滤过 E．细胞内吞
25. 多数药物经消化道吸收以何种转运方式？
A．简单扩散 B．主动转运 C．易化扩散
D．滤过 E．细胞内吞
26. 乙醚经肺吸收麻醉以何种转运方式？
A．简单扩散 B．主动转运 C．易化扩散
D．滤过 E．细胞内吞
27. 葡萄糖或某些氨基酸经某些生物膜的转运方式？
A．简单扩散 B．主动转运 C．易化扩散
D．滤过 E．细胞内吞
28. 复极后Na+由胞内向胞外的移动以何种转运方式？
A．简单扩散 B．主动转运 C．易化扩散
D．滤过 E．细胞内吞
29. 某约t1/2为2 小时，按固定剂量连续给药，当给药间隔5小时，分别需要几次给药方可达稳态浓度？A．2次 B．5次 C．10次
D．20次 E．40次
30某约t1/2为2 小时，按固定剂量连续给药，当给药间隔2小时，分别需要几次给药方可达稳态浓度？A．2次 B．5次 C．10次
D．20次 E．40次
31．某约t1/2为2 小时，按固定剂量连续给药，当给药间隔.1小时，分别需要几次给药方可达稳态浓度？A．2次 B．5次 C．10次
D．20次 E．40次
32. 某约t1/2为2 小时，按固定剂量连续给药，当给药间隔0.5小时，分别需要几次给药方可达稳态浓度？A．2次 B．5次 C．10次
D．20次 E．40次
(二)简答题
1．吸收
2．简单扩散
3． PKa
4．离子障
5．易化扩散
6．首关消除7．再分布8．血脑屏障9．生物转化10．肝药酶
11．消除
12．肝肠循环13．生物利用度14．零级动力学消除15．一级动力学消除16．血浆清除率17．表观分布容积18．曲线下面积19．消除速率常数20．血浆半衰期21．稳态
22．负荷剂量23．主动转运24．被动转运
第5章传出神经系统药理概论（一）选择题
1. 以下哪种表现属于M受体兴奋效应？
A. 膀胱括约肌收缩
B. 骨骼肌收缩. 瞳孔散大
D. 汗腺分泌
E. 睫状肌舒张
2. β2受体主要分布于
A. 皮肤、粘膜血管
B. 支气管平滑肌和冠状血管
C. 心脏
D. 瞳孔括约肌
E. 唾液腺
3. 下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱？
A. 支配虹膜的交感神经节后纤维
B. 支配心脏的交感神经节后纤维
C. 支配血管平滑肌的交感神经节后纤维
D. 支配汗腺的交感神经节后纤维
E. 支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维
4. 下列有关β受体的描述，哪一项是正确的？
A.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β1效应
B.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β将就效应
C.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β1效应
D.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β2效应
E.血管与支气管平滑肌舒张均属β2效应
5. 从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除？
A.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
B.被单胺氧化酶代谢
C.被肾上腺素能神经末梢重新摄取
D.被它作用的受体灭活
E.进入血液与血浆蛋白结合
（二）简答题
1. 试述去甲肾上腺素生物合成和限速酶。
2. 试述乙酰胆碱的生物合成及代谢过程。
3. 胆碱能神经包括哪些神经？
第23章抗慢性心功能不全（一）选择题
1. 强心甙加强心肌收缩性的作用来自下述哪个部位？
A．葡萄糖B．洋地黄毒糖C．甙元
D．内酯环E．甾核
2. 强心甙抗慢性心功能不全的主要作用是什么？
A．正性肌力作用B．啬自律性C．负性频率作用
D．缩短心房不应期E．加强心房与心室肌传导
3. 血浆半衰期最长的强心甙是哪一种？
A．地高辛B毒毛旋花子甙K C．洋地黄毒甙
D．西地兰E．哇巴因
4. 地高辛的半衰期是哪一项？
A．36h B．5~7天C．19h
D．48h E．18h
5. 慢性心功能不全的病人应用强心甙后利尿作用明显，该作用与下述哪种作用有关？
A．抑制肾小管细胞Na+---K+---ATP酶
B．减少肾小管对Na+再吸收
C．正性肌力作用继发肾血流量增加
D．促进K+排泄 E．直接利尿作用
6. 强心甙正性肌力作用的机理是什么？
A．增加兴奋时心肌细胞内Ca2+量
B．增强心肌物质代谢
C．增加心肌能量供应
D．影响心肌收缩蛋白
E．影响心肌调节蛋白
7. 洋地黄慢性中毒最早出现的症状体征是什么？
A．色视障碍 B．消化道功能障碍 C．定向力丧失
D．心脏传导阻滞 E．体重降低
8. 应用治疗量强心甙病人心电图最常见的为哪种变化？
A．Q-T间期延长 B．P-R间期延长 C．T波高尖
D．QRS波加宽 E．P-P间期缩短
9. 下列哪种表现是洋地黄中毒的指征？
A．T波降低或倒置 B．P-R间期延长 C．Q-T间期缩短
D．S-T段压低 E．二联律
10. 强心甙中毒时，下列哪种症状在给钾盐后不仅不缓解，反而加重？
A．室性早搏 B．室性心动过速 C．房性心动过速
D．房性传导阻滞 E．二联律
11. 下列哪种抗心律失常药对急性洋地黄中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳？
A．苯妥英钠 B．阿托品 C．普鲁卡因胺
D．普萘洛尔 E．奎尼丁
12. 应用强心甙治疗心房纤颤，其正确的描述应当是
A．使心房纤颤转为心房扑动
B．用药后多数患者的心房纤颤可停止
C．使心室率减少 D. 与房室传导无关 E. 以上都不是
13. 关于强心甙对原发作用部位亚细胞或分子结构的描述，下列哪一项是错的？
A. Na+－K+－ATP酶就是强心甙受体
B. 强心甙受体是由α和β亚单位组成的二聚体
C. 强心甙与细胞膜上的Na+－K+－ATP酶结合
D. α亚单位是催化亚单位
E. 治疗量强心甙使Na+－K+－ATP酶的活性下降80%
14. 应用强心甙治疗慢性心功能不全，关于对其疗效评价不正确的一项是：
A．地高辛能缓解或消除症状，但未能降低病死率
B．地高辛能增加射血分散，改善左心室功能
C．地高辛合用利尿药是慢性心功能不全的基础用药
D．强心甙对血流动力学无影响
E．强心甙不能纠正舒张功能障碍
15. 下述哪种药物不属于非强心甙类正性肌力药？
A．扎莫特罗 B．异波帕胺 C．氨力农
D．米力农 E．依那普利
16. 应用强心甙治疗心律失常的描述哪一项是错误的？
A．用于治疗阵发性室上性心动过速
B．用于治疗心房扑动
C．用于治疗心房纤颤
D．可使心房扑动转为心房纤颤
E．可加快房室传导
17. 对治疗慢性心功能不全的血管扩张药药效的描述，下列哪种是错误的？
A．硝酸酯类主要作用于静脉，降低前负荷
B．硝普钠舒张静脉和小动脉，降低前、后负荷
C．胼屈嗪主要舒张动脉作用较强，降低后负荷较为显著
D．硝苯地平舒张动脉作用较强，降低后负荷较为显著
E．降低前负荷的药物或增加静脉回心血量
18. 关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项？
A．与扩张外周血管的作用有关 B．可减轻心室构形重建作用
C．可明显降低病死率 D．能迅速缓解症状
F．可引起低血压及肾功能下降
19．抑制血管紧张素I转化酶，可消除CHF症状，降低病死率
A．地高辛 B．异波帕胺 C．氨力农
D．硝普钠 E．依那普利
20. 抑制磷酸二酯酶，增加细胞内CAMP含量，缓解CHF症状
A．地高辛 B．异波帕胺 C．氨力农
D．硝普钠 E．依那普利
21.降低心脏前、后负荷，对急性心梗及高血压所致CHF效果较好
A．地高辛 B．异波帕胺 C．氨力农
D．硝普钠 E．依那普利
22. 属多巴胺类药，部分作用是激动B受体对CHF疗效较好
A．地高辛 B．异波帕胺 C．氨力农
D．硝普钠 E．依那普利
23. 其正性肌力作用与Na+---K+-ATP酶的抑制作用有关
A．地高辛 B．异波帕胺 C．氨力农
D．硝普钠 E．依那普利
（二）简答题
1. 举例说明哪几类药物适用于慢性心功能不全
2. 简述强心甙正性肌力作用机制
（三）论述题
1. 试述强心甙的临床应用及其药理学依据
2. 强心甙毒性作用有哪些？应如何防治？
第34章肾上腺皮质激素类药物
1. 糖皮质激素的抗毒作用机理是
A. 中和细菌内毒素
B. 对抗细菌外毒素
C. 提高机体对细菌内毒素的耐受性
D. 抑制细菌内毒素的产生
E．加速细菌内毒素的排泄
2．水钠潴留副作用最小的是
A．可的松 B．氢化可的松 C．强的松
D．强的松龙 E．地塞米松
3．常用糖皮质激素对水盐代谢作用的比较，哪一种描述是正确的？
A．氢化可的松>强的松>地塞米松
B．地塞米松>氢化可的松>强的松
C．氢化可的松>地塞米松>强的松
D．强的松>氢化可的松>地塞米松
E．氢化可的松>强的松=地塞米松
4．强的松用于炎症后期的目的是：
A．促进炎症消散
B．降低毛细血管通透性
C．降低毒素对机体的损害
D．稳定溶酶体膜
E．抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成
5．可的松和氢化可的松的化学结构不同点在于
A．C17的化学基因 B．C3的化学基因 C．C20的化学基因
D．C11的化学基因 E．C4-5的化学基因
6．糖皮质激素用于严重感染时必须
A．逐渐加大剂量 B．加用促皮质激素
C．与足量有效的抗菌药合用
D．用药到症状改善后一周，以巩固疗效
E．合用肾上腺素防止休克
7．使用糖皮质激素治疗的病人宜采用
A．低盐、低糖、高蛋白饮食
B．低盐、低糖、低蛋白饮食
C．低盐、高糖、低蛋白饮食
D．低盐、高糖、高蛋白饮食
E．高盐、高糖、高蛋白饮食
8．宜首选氢化可的松治疗的病症是
A．哮喘持续状态 B．心源性哮喘 C．肺心病性呼吸困难D．青霉素过敏引起的呼吸困难
E．中度支气管哮喘发作
9. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于
A．消化道吸收程度不同
B．组织分布不同
C．肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D．消除半衰期长短不同
E．排泄途径不同
10. 糖皮质激素治疗支气管哮喘的主要作用机制是
A．激动支气管平滑肌细胞膜上的B2受体
B．稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放
C．抑制抗原、抗体反应所致的组织损害与炎症过程D．直接扩张支气管平滑肌
E．使细胞内cAMP含量明显升高
11. 结核性脑膜炎加用糖皮质激素的目的是
A．提高抗结核药的抗菌作用
B．增加机体免疫功能
C．抑制结核菌素引起的过敏反应
D．缓解炎症，防止组织粘连后遗症
E．延缓抗药性产生
12. 最易引起水钠潴留的糖皮质激素是
A．氢化可的松 B．可的松 C．地塞米松
D．氟氢可的松 E．强的松
13．糖皮质激素治疗急性严重感染时应采用
A．大剂量肌内注射
B．大剂量突击疗法，静脉给药
C．小剂量多次给药
D．一次负荷量，然后给予维持量
E．较长时间大剂量给药
14．糖皮质激素最常用于哪一种休克？
A．过敏性休克 B．心源性休克 C神经性休克D．感染性休克 E．低血容量性休克
15．糖皮质激素适用于下列哪种疾病的治疗？
A．伴有高血压的严重哮喘
B．患儿的水痘发烧
C．急性淋巴性白血病
D．萎缩性胃炎
E．创作修复期
16. 下列哪种疾病不宜使用强的松？
A．感染性休克 B结核性脑膜炎
C红斑狼疮 D．水痘 E．急性淋巴细胞性白血病
17. 糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是
A．激素用量不足，无法控制症状
B．病人对激素不敏感，未反映出相应的疗效
C．使用激素时，未用足量，有效的抗生素
D．激素促使许多病原微生物繁殖
E．抑制机体的免疫功能
18．糖皮质激素在其作用部位上激活
A．靶细胞膜上的特异受体
B．蛋白激酶受体
C．细胞核中的特异受体
D．胞浆内的特异受体
E．线粒体系统中的特异受体
19. 应用糖皮质激素时，根据激素昼夜分泌节律采用隔日疗法的目的是
A．防止发生类肾上腺皮质功能亢进症
B．防止诱发或加重感染
C．与内源性糖皮质激素产生协同作用
D．防止肾上腺皮质功能减退症
E．减少糖皮质激素在肝脏的破坏
20．长期应用糖皮质激素，停药后一般垂体分泌ACTH的功能需要多少时间才能恢复A．停药后迅速恢复
B．一星期左右
C．3-5个月
D．1个月
E．半年以上
21．下列关于糖皮质激素的描述，哪一项是错误的？
A．减轻炎症早期反应
B．抑制免疫反应
C．中和细菌内毒素
D．抑制蛋白质合成
E．解除血管痉挛
22.糖皮质激素可引起下列病症，但哪一种除外？
A．精神病 B降低癫痫阈值 C高血糖
D．骨质疏松 E．低血钾
23.糖皮质激素可治疗下列疾病，哪一种除外？
A难治性哮喘 B慢性淋巴性白血病
C．再生障碍性贫血 D．重症感染
F．对胰岛素耐受的糖尿病患者
24.长期使用糖皮质激素可使下列疾病加重，哪一种除外？
A胃溃疡 B高血压 C ．浮肿
D．全身性红斑狼疮 E．糖尿病
25.长期大量服用糖皮质激素，下列症状中，哪一种不会出现？A低血钾 B．多毛 C，内源性ACTH分泌减少
D．增加骨质密度 E．向心性肥胖
26.下列疾病，何种禁用糖皮质激素？
A．结核性脑膜炎
B．风湿性心肌炎
C．中毒性肺炎
D．视神经炎
E．严重胃炎
27.下列眼科疾病．禁用糖皮质激素的是
A．角膜炎 B．角膜溃疡 C．虹膜炎
D．视网膜炎 E．视神经炎
28.糖皮质激素禁用于下列情况，但有一种除外
A活动性溃疡病 B 严重高血压
C肾病综合症 D．妊娠初期 E严重精神病
29.糖皮质激素抗休克机理与下列因素有关，但有一种除外A．扩张痉挛收缩的血管
药理考试复习题 含答案
名词解释 1.生物利用度：指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。 2.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。 3.肾上腺素升压作用的翻转：当应用α受体阻断剂引起了血压降低，如果继续给肾上腺素，由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响，所以，会使血压进一步降低。 4.二重感染：指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。 简答题 1.常用的抗癫痫药物有哪些？各适用于何种类型的癫痫病？ 答：常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。 2.请简单介绍各类抗生素的作用机制？ 答：主要作用机制和分类 1）阻碍细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽 2）阻碍细菌蛋白质的合成：氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类 3）抑制细菌DNA的合成：喹诺酮类 4）影响细菌RNA的合成：利福平 5）影响细胞膜的通透性：多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素 6）影响细菌叶酸的合成：磺胺类、 TMP（又名磺胺增效剂） 二、填空题 1治疗高血压危象时首选二氮嗪。伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。 2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。 3零级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除，与初始血药浓度无关。一级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的百分比消除。 4 药物滥用是指与医疗目的无关而长期反复大量地使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物，导致了以及出现精神混乱和其他异常行为。 5 M受体兴奋可引起心脏抑制、瞳孔缩小、胃肠平滑肌收缩、腺体分泌增加。 6去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品，异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。 7 吩噻嗪类抗精神病要阻断丘脑下部结节、漏斗通路的多巴胺受体。使__催乳素___的分泌增加,__卵泡刺激素黄体生成素__和__糖皮质激紊__的分泌减少,抑制垂体__生长激素__的分泌。 8. 维拉帕米可作为阵发性室上性心动过速首选药。苯妥英钠可作为强心苷毒所致各种快速型心律失常首选药。 9.最低抑菌浓度(MIC) 指抑制培养基内某种微生物生长繁殖的最低药物浓度，最小杀菌浓度MBC 是指杀死培养基内99.9%的某种微生物所需的最低药物浓度。 10.通常将抗菌药物按作用性质分为4大类型。第一类为繁殖期杀菌药，如__如青霉素类、头孢菌素类等__；第二类为静止期杀菌药，如氨基甙类、多粘菌素_等；第三类为快速抑菌药，如_如四环素类、氯霉素类与大环内酯类抗生素__等；第四类为慢效抑菌药，如_磺胺类等__。 选择题（A型题） 1. 普萘洛尔的禁忌症为（D ） A.高血压 B.过速型心律失常 C.心绞痛 D.支气管哮喘 E.以上皆是 2. 局麻药的作用机制是（B ） A阻滞K+外流B阻滞Na+内流C阻滞Ca2+内流D阻滞Cl-内流E阻滞Na+外流 3. 某女，4岁，因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近2天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而住院，诊断为癫痫持续状态。首选的治疗药物是（ A ） A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.水合氯醛
药理学经典习题
药理经典习题 部分总论 一、名词解释 1 副作用 2 后遗效应 3 肝肠循环 4 毒性反应 5 继发反应 6 半衰期 7 成瘾性 8 耐受性 9 受体激动剂 10 受体拮抗剂 11 首过消除 12 药酶诱导剂 13 药酶抑制剂 14 生物利用度 15 特异质反应 16 极量 二填空题 1 药理学是研究药物与机体规律和机制的一门科学。 2 药理学的研究内容主要包括：药物效应动力学和两方面。 3 药物的基本作用包括和。 4 药物从给药部位吸收入血后，分布到体内各组织、器官内所产生的、作用称为。 5 凡与治疗目的无关的且有时可对机体产生不利甚至有害的反应，称为。 6 安全范围是指最小有效量和之间的距离。 7 受体拮抗剂是指药物与受体有较强的亲和力，而无的药物。 8 药物的体内过程包括吸收、分布、和排泄。 9 机体排泄药物的途径有肾、肺、胆道以及、唾液腺和汗腺等。 10 大于最小有效量，能使机体产生显著效应又不至于中毒的剂量，称为。 11 药物在体内的消除方式是：、。 12 继发反应是药物治疗作用所产生的不良后果，又称。 三判断题 1 选择性较高的药物作用专一性强、活性高，但不良反应相应也多。 2 副作用是用药量过大所引起的。 3 凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。 4 药物引起的过敏反应与用药量无关。 5 药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。 6 口服的药物大多在小肠吸收。 7 为避免首过消除现象应采取口服给药。 8 LD 50 越大，药物的毒性越大。 9 药物在体内的转运方式主要是被动转运，其次是主动转运。 10 绝大多数药物的消除方式是恒比消除。 四选择题
中国医科大学网络教育药理学试题及答案
随机试题一 CCDAB AADBD BDEDD CADCC BDBDA BCDBB DBEEC ACACB BCDDD ACBAB 1.强心苷治疗心衰的原发作用是： A.使已扩大的心室容积缩小 B.增加心脏工作效率 C.增加心肌收缩性 D.减慢心率 E.降低室壁肌力及心肌耗氧量 2.在酸性尿液中弱碱性药物： A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收多，排泄慢 E.解离多，再吸收少，排泄慢 3.具有抗癫痫作用的药物是： A.戊巴比妥 B.硫喷妥钠 C.司可巴比妥 D.苯巴比妥 E.异戊巴比妥 4.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 A.阿托品 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.氨甲酰胆碱 5.防治腰麻时血压下降最有效的方法 是： A.局麻药溶液加入少量NA B.肌注麻黄碱 C.吸氧，头低位，大量静脉输液 D.肌注阿托品 E.肌注抗组胺药异丙嗪 6.可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制 胃酸分泌的药物：A.哌仑西平 B.丙谷胺 C.西咪替丁 D.奥美拉唑 E.氢氧化镁 7.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是： A.抑制心肌收缩力，减慢心率 B.扩冠脉 C.降低心脏前负荷 D.降低左室壁力 E.以上都不是 8.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用： A.抗菌谱广 B.是广谱β-酰胺酶抑制剂 C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D.可使阿莫西林口服吸收更好 E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低 9.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复药最佳是： A.氯化钙 B.利多卡因 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.苯上肾腺素 10.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的： A.1000倍 B.91倍 C.10倍 D.1/10倍 E.1/100倍
14年《药理学(本科)》实践考试试题
1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，20％乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml／kg体重 B.2ml／kg体重 C.4ml／kg体重 D.5ml／kg体重 E.8ml／kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔
B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0．1ml／kg体重 B.0．2ml／kg体重 C.0．3ml／kg体重 D.0．4ml／kg体重 E.0．5ml／kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动，下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
心血管系统药理练习题
心血管系统药理练习题 一、单项选择题 1．利尿药初期的降压机制可能是D A．降低动脉壁细胞的Na+含量 B．降低血管对缩血管物质的反应性 C．增加血管对扩血管物质的反应性D．排钠利尿、降低血容量E．以上均是2．遇光易破坏，滴注时需避光，且药液应新鲜配制的抗高血压药是D A．二氮嗪 B．硝苯地平 C．粉防己碱 D．硝普钠 E．肼屈嗪3．高血压危象时可选用哪一种药物静脉滴注A A．硝普钠 B．普萘洛尔 C．胍乙啶 D．肼屈嗪 E．利舍平 4．高血压合并溃疡病者宜选用B A．卡托普利 B．可乐定 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．拉贝洛尔5．可引起刺激性干咳的抗高血压药是B A．氢氯噻嗪 B．卡托普利 C．肼屈嗪 D．硝苯地平 E．普萘洛尔 6．血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是 B A．硝普钠 B．卡托普利 C．肼苯哒嗪 D．哌唑嗪 E．尼群地平 7.高血压伴有快速型心律失常患者最好选择D A. 硝苯地平 B. 桂利嗪 C. 尼莫地平 D. 普萘洛尔 E. 卡托普利 8．强心苷治疗充血性心力衰竭的最主要药理作用是B A．降低心肌耗氧量B．正性肌力作用C．使已扩大的心室容积缩小 D．减慢心率E．减慢房室传导 9．强心苷中毒最常见的早期症状是E A．心电图出现Q-T间期缩短B．头痛C．房室传导阻滞D．低血钾E．胃肠道反应10．强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用A A．阿托品B．苯妥英钠C．氯化钾D．利多卡因E．氨茶碱 11．强心苷中毒出现室性早搏及室性心动过速宜选用A A．苯妥英钠B．奎尼丁C．维拉帕米 D．异丙肾上腺素E．阿托品 12.强心苷类药物最严重的不良反应是D A. 室性早搏 B. 房室传导阻滞 C. 窦性心动过速 D. 心室颤动 E. 心包炎 13. 地高辛出现危及生命的严重中毒时，特效解毒药物是B A. 苯妥英钠 B. 地高辛抗体 C. 利多卡因 D. 奎尼丁 E. 胺碘酮 14.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关E A．搏动性头痛B．眼内压增高C．心率加快D．体位性低血压E．高铁血红蛋白血症15.硝酸甘油不出现的不良反应是D A．头痛B．耐受性 C．面颈部皮肤潮红 D．水肿E．体位性低血压 16.治疗窦性心动过速最佳的是C A.奎尼丁 B.普罗帕酮 C.普萘洛尔 D.维拉帕米 E.胺碘酮 17.硝酸甘油单用于治疗心绞痛时的负面效应是A A. 反射性心率加快 B. 外周阻力降低 C. 心室容积减小 D. 降低心肌耗氧量
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
中枢神经系统药理习题1
中枢神经系统药理习题1 第十三章镇静催眠药 一、单项选择题（每题只有一个最佳答案） 1．地西泮不具有C A．抗焦虑作用 B．镇静催眠作用 C．抗精神分裂症作用 D．中枢性肌松作用 2．地西泮抗焦虑的主要作用部位是B A．脑干网状结构 B．边缘系统 C．大脑皮质 D．小脑 3．治疗焦虑症最好选用B A．氟西泮 B．地西泮 C．三唑仑 D．苯巴比妥 4．有关地西泮的叙述，错误的是D A．缩短睡眠诱导时间 B．延长睡眠持续时间 C．可用于麻醉前给药
D．延长快动眼睡眠时相 5．有关三唑仑的叙述，错误的是D A．用于各种类型的失眠 B．诱导入睡迅速 C．是短效苯二氮卓类镇静催眠药 D．口服吸收慢而不完全 6．苯巴比妥在临床上不用于C A．抗惊厥 B．抗癫痫 C．静脉麻醉 D．镇静催眠 7．巴比妥类药过量因（）而致死A A．呼吸中枢麻痹 B．肝损害 C．昏迷 D．吸入性肺炎 8．关于巴比妥类错误的叙述是D A．对中枢神经系统抑制作用随剂量增加而加强B．苯巴比妥可作麻醉前给药 C．硫喷妥钠可用于静脉麻醉 D．大剂量对心血管系统无明显抑制作用 9．下列属于长效巴比妥类药物的是C
A．硫喷妥钠 B．司可巴比妥 C．苯巴比妥 D．异戊巴比妥 10．巴比妥类药物均可用于A A．抗惊厥 B．抗癫痫 C．静脉麻醉 D．麻醉前给药 11．巴比妥类药物急性中毒昏迷患者，抢救时不宜B A．早期可洗胃 B．给予催吐药 C．碱化尿液 D．维持呼吸和循环功能 12．有关佐匹克隆的叙述，错误的是B A．延长睡眠时间，醒后舒服 B．久用不成瘾 C．化学结构与苯二氮卓类不同 D．用药时间不应超过4周 二、多项选择题（各题至少有两个正确答案） 1．地西泮的药理作用为ABCDE A．抗焦虑作用
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学-心血管系统药理习题
抗心律失常药 一、名词解释： 1、arrhythmia 2、membrane responsiveness 3、reentry 4、early after depolarization 5、delayed after depolarization 6、chichonic reaction 二、填空题： 7、利多卡因对心脏的作用是抑制 内流，促进 外流。 8、根据抗心律失常药的分类填写下空： Ⅰ类为 阻滞药，如ⅠA 的 奎尼丁 ⅠB 的 利多卡因 ，ⅠC 的 普罗帕酮；Ⅱ类为 阻断药，如普萘洛尔；Ⅲ类为 药，如胺碘酮；Ⅳ类为 ， 如维拉帕米。 9、奎尼丁属于 类抗心律失常药，是 谱抗心律失常药。 10、利多卡因在心脏的作用部位是 ，故主要用于 心律失常的治疗。 三、选择题 （1）A 型题 11、普萘洛尔的作用不包括： A. 减慢心率 B. 减慢房室传导 C. 提高呼吸道阻力 D. 提高基础代谢率 E. 降低心肌耗氧量 12、普萘洛尔禁用于： A. 心律失常 B. 典型心绞痛 C. 甲亢 D. 支气管哮喘 E. 高血压 13、利多卡因抗心律失常作用之一是： A. 延长APD 和ERP B. 仅缩短APD C. 仅缩短ERP D. 绝对延长ERP E. 相对延长ERP 14、治疗窦性心动过速首选下列哪一药物： A ．胺碘酮 B ．苯妥英钠 C ．普萘洛尔 D ．利多卡因 E ．奎尼丁 15、强心苷中毒所致的快速型心律失常的最 佳治疗药物是： A ．维拉帕米 B ．胺碘酮 C ．奎尼丁 D ．苯妥英钠 E ．阿托品 16、治疗窦性心动过缓的首选药是： A ． 奎尼丁 B ． 利多卡因 C ． 苯妥英钠 D ． 普萘洛尔 E ．阿托品 17、奎尼丁对下述哪一种心律失常无效： A ． 心房颤动 B ． 心房扑动 C ． 室性早搏 D ．房性早搏 E ．窦性心动过速 18、关于普萘洛尔抗心律失常作用，下述哪 一项是错误的： A ．抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不 应期 B ．主要用于治疗室上性心律失常 C ．在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低 浦肯野纤维的反应性 D ．加快房室结和浦肯野纤维的传导 E ．降低窦房结的自律性 （2）X 型题 19、降低心肌异常自律性的方式有： A ．提高阈电位水平 B. 降低阈电位水平 C. 增加最大舒张电位 D. 减慢动作电位4相自动除极速率 E. 增加动作电位4相自动除极速率 20、奎尼丁的药理作用包括： A ．降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性 B ．减慢传导 C ．抑制钾外流，延长动作电位时程和有效
循环系统药物习题
第四章循环系统药物 1.单项选择题 1)硝苯地平主要被用于治疗 A.高血脂病 B.高血压病 C.慢性肌力衰竭 D.心绞痛 E.抗心律失常 2)根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类 A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药 B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药 C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药 D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药 E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素 3)已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用 A.降低心肌收缩力 B.减慢心率 C.降低心肌需氧量 D.降低交感神经兴奋的效应 E.延长动作电位时程 4)盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用( )检查 A.三氯化铁 B.硝酸银 C.甲醛硫酸 D.对重氮苯磺酸盐 E.水合茚三酮 5)属于结构特异性的抗心律失常药是 A.奎尼丁 B.氯贝丁酯 C.盐酸维拉帕米 D.利多卡因 E.普鲁卡因酰胺 6)硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于 A.减少回心血量 B.减少了氧消耗量 C.扩张血管作用 D.缩小心室容积 E.增加冠状动脉血量 2.配比选择题 A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝苯啶 D.卡托普利 1.属于抗心绞痛药物 2.属于钙拮抗剂 3.属于β受体阻断剂 4.降血压药物 3.多项选择题 1)从甲基丙烯酸到卡托普利的合成路线中,采用了哪些反应 A.氧化 B.加成 C.氯化 D.磺化 E.缩合 2)用于心血管系统疾病的药物有 A.降血脂药 B.强心药 C.解痉药 D.抗组胺药 E.抗高血压药
3)用于硝苯地平合成的主要原料有 A.邻硝基苯甲醛 B.乙醇 C.丙酮 D.乙酰乙酸乙酯 E.氯仿 4)常用的抗心绞痛药物类型有 A.硝酸酯 B.钙拮抗剂 C.α-受体阻断剂 D.α-受体激动剂 E.β-受体阻断剂 5)抗心律失常药类型有 A.生物碱 B.奎宁类 C.抑制Na+转运 D.β-受体阻断药 E.延长动作电位时程 6)强心药物的类型有 A.拟交感胺类 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.强心甙类 D.钙拮抗剂 E.钙敏化剂 4.名词解释 1)利血平 2)心绞痛 3)神经节阻断药 4)心律失常 5.问答题 1)简述硝苯地平类化合物的构效关系。 2)简述卡托普利的制备过程。 3)产生心绞痛的病因及治疗机理是什么? 4)不同的抗心绞痛药其作用机理不同,大约分几种情况? 5)硝酸异山梨酯是如何合成的?它有什么特点? 6)简述高血压产生的病因及抗高血压药作用的机理。 7)交感神经末梢阻滞药主要有哪几种?作用特点如何? 8)心律失常分几种类型?抗心律失常的药如何分类? 9)β-受体阻断剂具有抗心律失常的作用,在结构上有什么特征? 10)β-受体阻断剂的药理作用是否相同?有什么特点? 盐酸普萘洛尔（盐酸心得安）是如何合成的?它有什么用途?
中国医科大学药理学
单选题 1.安定的药理作用不包括： A.抗焦虑 B.镇静催眠 C.抗惊厥 D.中枢性肌肉松弛 E.抗晕动 错误，正确答案是"E" 2.药物对离体肠管的作用 A.支气管平滑肌 B.痉挛状态的胃肠道平滑肌 C.胆道平滑肌 D.子宫平滑肌 E.膀胱平滑肌 错误，正确答案是"B" 3.安定的抗惊厥作用 A.作用于DA受体 B.作用于BZ受体 C.作用于5-HT受体 D.作用于M受体 E.作用于α2受体 错误，正确答案是"B" 4.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 A.颈总动脉
B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 错误，正确答案是"E" 5.药物对离体肠管的作用 A.略升高 B.略降低 C.先升高后降低 D.先降低后升高 E.不变 错误，正确答案是"B" 6.安定的抗惊厥作用实验中，做腹腔注射时，一次的注射剂量为多少 A.0．01-0．02ml/g B.0．02-0．03ml/g C.0．03-0．04ml/g D.0．04-0．05ml/g E.0．05-0．06ml/g 错误，正确答案是"A" 7.药物对离体肠管的作用 A.0．5-1cm B.1-2cm C.2-3cm D.3-4cm
E.4-5cm 错误，正确答案是"B" 8.神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介 A.呼吸变慢 B.四肢松软 C.呼吸急促 D.角膜反射消失 E.痛觉消失 错误，正确答案是"D" 9.安定的抗惊厥作用 A.2只 B.3只 C.4只 D.5只 E.6只 错误，正确答案是"A" 10.安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只 A.2只 B.3只 C.4只 D.5只 E.6只 错误，正确答案是"A" 11.安定的抗惊厥作用
2020国开电大《药理学》2022期末试题及答案(试卷号：2118)
国家开放大学电大专科《药理学》2022期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（每题2分，共100分） 1．每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度( A．1个 B．3个 C．5个 D．8个 E．11个 2．去甲肾上腺素能神经是指( )。 A．合成神经递质需要酪氨酸 B．末梢释放肾上腺素 C．末梢释放去甲肾上腺素 D．多巴胺是其受体的激动剂 E．肾上腺素是其受体的拮抗剂 3．不属于乙酰胆碱N样作用的是( )。 A．心率减慢 B．骨骼肌收缩 C．交感神经节兴奋 D．副交感神经节兴奋 E．肾上腺髓质兴奋 4．药物作用是指( )。 A．药理效应 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用 5．药理学是研究( )。 A．药物与机体相互作用的科学 B．药物治疗疾病的科学 C．药物作用于机体的科学 D．药物代谢的科学
E．药物转化的科学
6．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( )。 A．在胃中解离减少，自胃吸收增多 B．在胃中解离增多，自胃吸收增多 C．在胃中解离减少，自胃吸收减少 D．在胃中解离增多，自胃吸收减少 E．解离和吸收无变化 7．不属于毛果芸香碱不良反应的是( )。 A．流涎 B．出汗 C．胃肠蠕动增加 D．心率加快 E．加重哮喘 8．应用肌松药前禁用的抗生素是( )。 A．氨基糖苷类 B．青霉素类 C．喹诺酮类 D．四环素类 E．红霉素类 9．调节麻痹是指( )。 A．瞳孔固定不能调节 B．眼压过高视神经麻痹 C．睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D．睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E．睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 10.下列可用于治疗多种休克的药物是( )。 A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 11.治疗哮喘可供选择的药物是( )。
心血管系统 药理学
心血管系统 第十九章利尿药和脱水药 ●第一节利尿药 利尿药作用的生理学基础 常用利尿药 ●肾小球滤过 ●肾小管重吸收 ●肾脏的稀释功能 ●肾脏的浓缩功能
常用利尿药——呋塞米（furosemide，速尿） 【药理作用】 1、利尿作用：强、快 排出的离子：Na+、K+、Cl-、Ca++、Mg++、HCO3- 2、扩张血管：扩张肾血管扩张静脉血管 机制：抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部Na+-K+-2Cl-共转运体，使NaCl重吸收减少，降低了肾的稀释功能和浓缩功能，排除大量近等渗的尿液。 【临床应用】 1.各型严重水肿：心性、肾性、肝性水肿 2.急性肺水肿和脑水肿 急性肺水肿：iv 首选扩张静脉血管→左室充盈压↓→减轻肺水肿 3.急性肾功能衰竭: 早期少尿期 4.高钙血症: （-）肾小管对钙重吸收 5.促进毒物排泄 【不良反应】 1.水和电解质紊乱 四低：低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症 2.耳毒性忌与氨基苷类合用 3.高尿酸血症 4.胃肠道反应 常用利尿药——氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide） 【药理作用】 1.利尿作用：温和、持久 不同：（+）钙重吸收，排钙↓ 2.抗利尿作用 3.降压作用： 排钠利尿，降低血容量 扩张血管 【临床应用】 1.各型水肿心性：+强心苷 2.高尿钙症 3.肾性、中枢性尿崩症 4.轻度高血压 利尿机制：抑制远曲小管近段Na+-Cl-共转运体，减少了氯化钠重吸收，从而产生利尿作用。【不良反应】少 长期或大量用 1.电解质紊乱：主要为低血钾 2.高尿酸血症 3.代谢障碍：高血糖、高脂血症 螺内酯（安体舒通） 1.利尿作用弱、慢、久 2.竞争性拮抗醛固酮的作用：排钠、保钾、利尿 3.用于顽固性水肿 4.久用引起高血钾
药理复习题-心血管系统、内脏系统部分
心血管系统、内脏系统部分 1、钙拮抗药的分类、代表药物及其临床应用有哪些？ 2、抗心律失常药物的分类、代表药物和作用机制是什么？ 3、利多卡因、苯妥英钠、普萘洛尔、维拉帕米适用于哪些心律失常？其依据是什么？ 4、试比较呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯和氨苯蝶啶利尿作用机制、作用特点和不良反应。 5、抗高血压药按其作用机制不同可分为几类?每类代表药物有哪些？ 6、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、可乐定、哌唑嗪的降压机制是什么？ 7、如何根据药物特点和疾病状况选择抗药血压药？ 8、血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应。 9、血管紧张素转化酶抑制剂根据化学结构分为哪几类？每类的代表药物是什么？其主要特点是什么？ 10、血管紧张素Ⅱ受体（A T1受体）拮抗药与血管紧张素转化酶抑制剂比较有何有缺点？其主要代表药物是什么？ 11、强心苷类治疗治疗充血性心力衰竭的药理学基础是什么？对何种原因引起的心衰治疗效果较好。 12、强心苷类可用于治疗哪些心律失常？其主要的电生理学基础是什么？ 13、强心苷类的主要不良反应和防治。 14、治疗充血性心力衰竭药物分为哪几类？每类药物的主要作用机制是什么？ 15、硝酸甘油的基本药理作用及其机制是什么？ 16、β受体阻断药与硝酸酯类药物合用治疗心绞痛的药理学基础是什么？ 17、钙通道阻滞药治疗心绞痛的作用和作用机制是什么？与β受体阻断药相比有 何优点？ 18、调血脂药主要分为哪几类？其主要作用机制是什么？ 19、肝素和香豆素类药物抗凝血作用特点、作用机制、临床应用及应用注意事项。 并比较这两类药物有何异同点。 20、抗血小板药分为哪几类？并举出每类的代表性药物和主要作用机制。 21、请总结一下，将我们所学过的药物能用于防治血栓栓塞性疾病有哪几类？及每类药物的主要作用机制。 22、影响铁剂吸收的因素有哪些？ 23、常用纤维蛋白溶解药和纤维蛋白溶解抑制药的作用特点、临床应用及应用注 意事项。 24、H1受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应是什么？并比较常用药物的 作用特点。 25、简述抗喘药的分类，每类药物的作用特点、临床应用、不良反应及其注意事项。 26、祛痰药是如何发挥治疗作用的？ 27、治疗消化性溃疡药可分为几类？各有何特点？ 28、能发挥止吐作用的药物有哪几类？如何正确选择应用？
中国医科大学网络教育药理学试题及答案
CCDAB AADBD BDEDD BCDBB DBEEC ACACB 1. 强心苷治疗心衰的原发作用是： A. 使已扩大的心室容积缩小 B. 增加心脏工作效率 C. 增加心肌收缩性 D. 减慢心率 E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧 量 2. 在酸性尿液中弱碱性药物： A. 解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离多，再吸收多，排泄快 C. 解离多，再吸收少，排泄快 D. 解离少，再吸收多，排泄慢 E. 解离多，再吸收少，排泄慢 3. 具有抗癫痫作用的药物是: A. 戊巴比妥 B. 硫喷妥钠 C. 司可巴比妥 D. 苯巴比妥 E. 异戊巴比妥 4. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 A. 阿托品 B. 毒扁豆碱 C. 毛果芸香碱 D. 新斯的明 E. 氨甲酰胆碱 D. 奥美拉唑 E. 氢氧化镁 7. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是： A. 抑制心肌收缩力，减慢心率 B. 扩张冠脉 C. 降低心脏前负荷 D. 降低左室壁张力 E. 以上都不是 8. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用： A. 抗菌谱广 B. 是广谱B -内酰胺酶抑制剂 C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D. 可使阿莫西林口服吸收更好 E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低 9. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是： A. 氯化钙 B. 利多卡因 C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 E. 苯上肾腺素 5. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是： A. 局麻药溶液内加入少量NA B. 肌注麻黄碱 C. 吸氧，头低位，大量静脉输液 D. 肌注阿托品 E. 肌注抗组胺药异丙嗪10. 某一弱酸性药物pKa = 4.4，当尿液pH 为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的： A. 1000 倍 B. 91 倍 C. 10 倍 随机试题一 CADCC BDBDA BCDDD ACBAB
第七版药理学重点简答题与论述题
1. 氯丙嗪阻断哪些受体？产生哪些作用及不良反应①氯丙嗪阻断DA受体，产生以下作用：a阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2样受体，产生抗精神病作用；b阻断黑质-纹状体系统D2受体，产生锥体外系反应不良反应；c阻断结节-漏斗系统D2受体，对内分泌系统有影响；d阻断延髓催吐化学感受区的D2受体，产生镇吐作用；②氯丙嗪阻断α受体，引起血压下降；③氯丙嗪阻断M受体，引起视物模糊、口干、便秘等不良反应。2．氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？①作用机制不同，氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节中枢丧失调节体温的作用，机体的体温随环境的温度变化而变化。而阿司匹林则是通过抑制中枢PG合成酶，减少PG的合成而发挥作用的；②作用特点不一，氯丙嗪在物理降温的配合下，不仅降低发热的体温，还可使正常体温降至正常水平以下；在炎热天气，可使体温升高。阿司匹林只能使发热的体温恢复至正常水平，对正常的体温没有影响。3.氯丙嗪对中枢神经系统的作用、临床应用及主要不良反应。对中枢神经系统的作用：抗精神病作用；镇吐；调节体温作用；增强中枢抑制药的作用。临床应用：精神分裂症；呕吐和顽固性呃逆；低温麻醉与人工冬眠。主要不良反应：中枢抑制；M受体阻断；α受体阻断；锥体外系反应；精神异常；内分泌系统反应；过敏反应。4. 氯丙嗪过量引起的低血压能否用肾上腺素治疗？为什么？应选用什么药物？不能。氯丙嗪能阻断肾上腺素激动α受体的作用，取消肾上腺素收缩血管作用，而肾上腺素激动β2受体作用使血管扩张，血压下降。应选用去甲肾上腺素。1.阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？阿司匹林：1.机制：抑制下丘脑PG合成。 2.作用：使发热体温降至正常，只影响散热过程 3.应用：感冒等发热。氯丙嗪：1.抑制下丘脑体温调节中枢2.使体温随环境温度改变，能使体温降至正常以下，影响产热和散热过程3.人工冬眠2．解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同？解热镇痛药：阿司匹林（镇痛药：吗啡）：1.镇痛强度中等（强）2.作用部位：外周（中枢）3.机制：抑制PG合成（激动阿片受体） 4.成瘾性无（有） 5.呼吸抑制无（有） 6.应用：慢性钝痛（急性剧痛）3．乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成？有何临床意义？抑制PG合成酶，以至血小板中血栓烷A2（TXA2）减少，从而抑制血小板聚集，防止血栓形成。临床上，小剂量服用，可防治缺血性心脏病：心绞痛、心肌梗塞等。1. 简述新斯的明的药理作用与临床应用。
20xx年7月浙江中药药理学试题及答案解析.doc
??????????????????????精品自学考料推荐?????????????????? 浙江省 2018 年 7 月高等教育自学考试 中药药理学试题 课程代码： 03046 一、名词解释 ( 每小题 2 分，共 8 分) 1．四气 2．七情 3．相恶 4．泻下药 二、单项选择题( 在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题 1 分，共 10 分) 1．中药药理学的学科任务是（）。 A ．提取分离中药有效成分B．确定中药品种 C．研究有效成分的理化性质D．研究中药作用机制 2．研究认为多数寒凉药具有的药理作用是（）。 A ．兴奋中枢神经B．增加能量代谢 C．具有抗感染作用D．兴奋内分泌系统 3．中药药理作用双向性产生的主要原因（）。 A ．剂量B．实验方法 C．药物产地D．机体状态 4．中药制备工艺差别可产生的影响为（）。 A ．作用强度改变B．影响毒性 C．减少副作用D．影响吸收 5．桂枝发汗解肌功效与下列哪项作用无关?（） A ．扩张血管促进发汗B．抑制血小板聚集 C．解热D．抗菌抗病毒 6．以下哪项不属于麻黄的主治范围?（） A ．支气管哮喘B．低血压 C．肾炎与水肿D．白细胞减少症 7．以下哪项无降压作用?（） A ．黄连B．黄芩 C．知母D．北豆根 8．大黄的止血有效成分是（）。 A ．大黄素、大黄酸B．大黄酚 1
C．芦荟大黄素D．番泻甙 A 、大黄酸甙 9．下列哪项不是秦艽的药理作用?（） A ．抗炎B．镇痛 C．抗过敏D．降血糖 10．下列哪种药具有抗脂肪肝的药理作用?（） A ．茯苓B．猪苓 C．泽泻D．茵陈 三、多项选择题( 在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的 序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题 2 分，共 20 分) 1．使君子可驱杀哪几种寄生虫？（） A ．蛔虫B．蛲虫 C．绦虫D．姜片虫 E．鞭虫 2．具有促进骨骼生长作用的药物是（）。 A ．人参B．党参 C．当归D．鹿茸 E．淫羊藿 3．人参对肾上腺皮质功能的影响：（）。 A ．增加肾上腺重量 B．增加垂体组织重量 C．降低肾上腺内维生素 C 含量 D．增加尿中类固醇排泄量 E．降低血液中类固醇水平 4．下列何为麝香的药理作用？（） A ．强心作用B．增加心肌的供血 C．兴奋中枢D．抑制中枢 E．抗炎作用 5．酸枣仁镇静催眠作用的特点：（）。 A ．口服有效B．作用快 C．对动物自主活动有影响D．可对抗中枢兴奋药的作用 E．量效关系不规律 6．活血化瘀药改善微循环作用主要表现在（）。 A ．加速微血流B．改善微血管形态 C．促进微血管重新开放D．促进新生微血管形成 2
心血管系统药理学试题及答案
心血管系统药理学 （一）单选题 1．治疗窦性心动过速首选下列哪一药物（）。 A．奎尼丁 B．苯妥英钠 C．普萘洛尔 D．利多卡因 E．氟卡尼2．强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（）。A．奎尼丁 B．胺碘酮C．普罗帕酮 D．苯妥英钠 E．阿托品3．阵发性室上性心动过速首选（）。 A．奎尼丁 B．维拉帕米C．普罗帕酮 D．利多卡因 E．阿托品 4．急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（）。 A．奎尼丁 B．维拉帕米C．普罗帕酮 D．利多卡因 E．地高辛 5．只适合用于室性心动过速治疗的药物是（）。 A．胺碘酮 B．索他洛尔 C．利多卡因 D．普萘洛尔 E．奎尼丁6．长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（）。 A．利多卡因 B．胺碘酮 C．奎尼丁 D．氟卡尼 E．维拉帕米 7．关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（）。 A．降低普肯耶纤维自律性 B．减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性 C．延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期 D．阻滞钠通道，不影响钾通道 E．对钠通道、钾通道都有抑制作用 8．奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（）。 A．增强奎尼丁的钠通道阻滞作用 B．抑制房室传导，减慢心室率 C．提高奎尼丁的血药浓度 D．避免奎尼丁过度延长动作电位时程 E．增强奎尼丁延长动作电位时程的作用 9．下列不宜口服治疗心律失常的药物是（）。 A．普萘洛尔 B．胺碘酮 C．利多卡因 D．普鲁卡因胺 E．奎尼丁10．钠通道阻滞药分为Ⅰa，Ⅰb，Ⅰc三个亚类的依据是（）。A．药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短
B．钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度 C．对动作电位时程的影响 D．对有效不应期的影响 E．根据化学结构特点 11．下列药物中缩短动作电位时程的药物是（）。 A．奎尼丁 B．普鲁卡因胺 C．普罗帕酮 D．利多卡因 E．胺碘酮 12. 可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（） A．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪 13．卡托普利可以特异性抑制的酶（） A．单胺氧化酶 B.胆碱酯酶 C.甲状腺过氧化物酶 D.粘肽代谢酶 E血管紧张素转化酶14．卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（） A．利尿降压 B．血管扩张 C．钙拮抗 D．ANG转化酶抑制 E．α受体阻断 15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是（） A．可减少血管紧张素Ⅱ的生成 B．可抑制缓激肽降解 C．可减轻心室扩张 D．增强醛固酮的生成 E．可降低心脏前、后负荷 16．请选出ACEI类药物（） A．Nifedipine B．Propranolol C．Captopril D．Amiodarone E．Lidocaine 17．长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（） A．水钠潴留 B．心动过速 C．头痛 D．咳嗽 E．腹泻 18．高血压病人合并左心室肥厚，请问最好应服用哪类药（） A．钙拮抗剂 B．利尿药 C．神经节阻断药 D．中枢性降压药 E．血管紧张素转换酶抑制剂19．卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（） A．抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素I转换酶活性 C．抑制血管紧张素I的生成 D．抑制β-羟化酶的活性 E．阻滞血管紧张素受体 20．请选出AT1受体拮抗剂（）