第十四章 含氮有机化合物 习题
第十四章 含氮有机化合物
1、给出下列化合物名称或写出结构式。
三氨基戊烷
异丙基胺
NHCH 2CH 3
N-乙基苯胺
CH 3NHCH 3
N-甲基-3-甲基苯胺
NC N NCl
O 2N
氯化-3-氰基-5-硝基重氮苯
O 2N
N N
HO OH
4`-硝基-2,4-二羟基偶氮苯
2H 3顺-4-甲基-1-环己烷
对硝基氯化苄
O 2N
CH 2Cl
苦味酸
O 2N O 2N
HO
NO 2
1,4,6-三硝基萘
O 2N
NO 2
NO 2
2、按其碱性的强弱排列下列各组化合物，并说明理由。
（1）
NH2
NO2
NH2NH2
CH3
解：
NH2
NO2
NH2
NH2
CH3
>>
因为甲基是供电子基，使氮上的电子云密度能增加，故胺的碱性增大，而硝基是吸电子基，使氮上的孤对电子密度减少，故碱性减小。
（2）
CH3CONH2CH3NH2NH3
解：
CH3CONH2 CH3NH2NH3
>>
在甲胺中，由于甲基供电子效应，使氮的电子云密度增大，碱性增强。在酰胺
中，由于氮上的孤对电子与羰基共轭，使氮上的电子云密度减小，从而碱性减弱。
3、比较正丙醇、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸高低并说明理由。
解：正丙醇>正丙胺>甲乙胺>三甲胺>正丁烷
分子间的氢键导致沸点升高。由于氧的电负性大于氮的电负性，因而正丙醇分子间能形成较强的氢键，沸点最高;正丙胺的氮原子上有两个氢可以形成氢键，甲乙胺只有1个，而三甲胺氮原子上没有氢原子，因而不能形成氢键;正丁烷是非极性分子，分子间只存在较弱的色散力，因而沸点最低。
4、如何完成下列的转变：
（1）
CH2=CHCH2Br CH2=CHCH2CH2NH2
解：CH2=CHCH2Br CH2=CHCH2CH2NH2
4
CH2=CHCH2CN
（2）
3 O
解：O
32
NCH3NHCH
3
2
（3）
(CH3)3CCOOH(CH3)3COCH2Cl
(CH 3)3CCOOH
(2)CH 3MgBr H 3O +
(CH 3)3CCOCl
(CH 3)3CCOCH 3(CH 3)3COCH 2Cl
Cl 2,H
+
（4）
CH 3CH 2CH 2CH 2Br
CH 3CH 2CHCH 3
NH 2
CH 3CH 2CH 2CH 2Br
CH 3CH 2CH=CH HBr
OH /H 2O
CH 3CH 2CHCH 3
Br
NH
2
C
C NH O O 醇KOH
CH 3CH 2CHCH 3
(1)
(2)
5、完成下列各步反应，并指出最后产物的构型是（R ）或（S ）。
6、完成下列反应：
（1）
N
H
CH 3
CH 3I 221(2)过量
CH 3I Ag 2O,H 2
O 1(
)过量 (3)
加热?
??
N
CH 3CH 3
H 3C
+N CH 2
CH 3
H 3C
（2）
NO2
CH3CH3
????
?
?
CH3
NO2
?+32+,H
2
O 2
解：
（3）
?CH
3
O NH2 CH3O
解：
（4）CH3?CH2N(CH3)3Cl-
+
解：
（5）
CH ?
O2N O
2
N NH2
解：
（6）CH 3CH
2
CH2NH2
解：
（7）CH3
NH
C
O
3
HNO3
AcOH?
解：
NH
C
O
CH3
HNO3
AcOH
Br
NH
C
O
CH3
Br
O2N
（8）O2N
NO2
F+
O
NH
H2N
H3C
?
解：
HN
HN
O
NO2
CH3 NO2
（9）
O
N
+?
H+CH2=CHCOOEt
?
H+
?
H3C
H
解：
O
N
H3C
N
H3C
OEt
+
O
H3
C
OH
O
（10）
N
O-
CH3
CH3 H3C+
解：
CH3
7、指出下列重排反应的产物：
（1）CH2OH
HBr
Br
（2）H2C
OTsOS
HOAc H
2
C
CH3
OAc
+OAc+
OAc
（3）C C CH3
CH3
OH OH
H+
O
CH3
CH3
（4）
O CH3
CH3
OH
OH
H+
CH3
CH3
（5）
O CH3
CH3
OH
OH H+
CH3
CH3
（6
）
SOCl2
???
O Cl CHN2CH
2
COOH
O
（7）
HOAc
?
O
C(CH3)32HCl? N
OH
C(CH3)3
N
H
C(CH3)3
O
（8）C6H5COCH3CH3CO3H
O
O
H3C
C6H5
8、解释下述实验现象：
（1）对溴甲苯与NaOH在高温下反应，生成几乎等量的对和间甲苯酚。解：反应为苯炔机理：
CH 3
Br
CH 3
CH 3
OH OH
+CH 3
OH
（2） 2,4－二硝基氯苯可以由氯苯硝化得到，但如果反应产物用NaHCO3水溶液洗涤除酸，
则得不到产品。
解：在2,4-二硝基氯苯中，收于邻、对位的2个硝基的强拉电子效应的影响，Cl 很容易被OH 取代（亲核取代）生成2,4-二硝基苯酚。
9、请判断下述霍夫曼重排反应能否实现，为什么？
RCONHCH 3RNHCH 3
Br 2,OH -
解：此反应不能进行，因为Hofmann 重排的活性中间体是“乃春”，因此酰胺N 上有甲基，无法形成乃春。
10、从指定原料合成：
（1） 从环戊酮和HCN 制备环己酮;
+O
CN
CH 2N 2
NaNO 2Ni
HO
H 2HCl
CH 2
HO
HO
++
重排O CH 2
HO
+
（2） 从1,3-丁二烯合成尼仑－66的两个单体――己二酯和己二胺; 解：
CH 2=CHCHCH 2ClCH 2CH=CHCH 2Cl
NCCH 2CH ＝CHCH 2CN
2NCH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2NH 2
2CH 2CH 2CH 2COOH
H 3O +
+Cl 21,4－加成KCN
H 2Ni
NCCH 2CH=CHCH 22CH=CHCH 2COOH
H 2Ni
（3） 由乙醇、甲苯及其他无机试剂合成普鲁卡因
NO 2
CH 3
CH 3
NO 2
COOH
NO 2
NH 2
COOCH 2CH 2Cl
COOCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2
HNO 3H 2SO 4
KMnO 4ClCH 2CH 2OH
（3CH 2)NH H SO H 2SO 4
COOCH 2CH 2Cl
NH 4HS NH 2
CH 3CH 2CH 2=CH 2O 2Ag HCl
2CH 2OH
CH 3CH 2Cl
NH 3
O
CH 2=CH 2
HCl
（CH 3CH 2)NH
（4） 由简单的开链化合物合成CH 3
NO 2
CH 2=CHCHCH 2CH 2=CHCH(OCH 3)2
+CH(OCH 3)
2
CH 3
OH
CH 3
NO 2H 2,Pt H +O
2
2(1)(2)
11、选择适当的原料经偶联反应合成：
（1）2,2`－二甲基－4－硝基－4`－氨基偶氮苯;
CH 3
NO 2
OH -NH 2
Ac 2O
HNO 3HOAc
NaNO 2CH 3
3
H 2O
HCl
CH 3
N 2Cl -
NO 2
+NO 2
CH 3
N=N
CH 3
NH 2
间甲基苯胺
（2）甲基橙
HO 3S
3)2
24
NH 2
NH 3
SO 3-
+
NaNO 2HCl
N 2Cl -SO 3-
+N=N
HO 3S
3)2
12、从甲苯或苯开始合成下列化合物： （1） 间氨基苯乙酮
CH 3COCl AlCl 3
CH 3O
HNO 3
H 2SO 4
CH 3
O NO 2
SnCl 2HCl
CH 3
O NH 2
（2） 邻硝基苯胺
H 3+O
Ac 2O
HNO 3H 2SO 4
NO 2
Fe H +NH 2
NHCOCH 3
HNO 3Ac O
NHCOCH 3
NO 2
NO 2
NH 2
（3） 间硝基苯甲酸
HNO 3H 2SO 4
NO 2
2(NH 4)2S
NO 2NH 2
NaNO 2HCl
N 2Cl -+NO 2
CuCN KCN
NO 2
CN
NO 2
COOH
H 3O +
（4） 1,2,3-三溴苯
HNO 3H 2SO 4
NO
2
NH 2
Fe H +
Ac 2O
NHCOCH 3
NO 2OH -
NO 2NH 2
Br 2H O NO 2
NH 2
Br
Br
NaNO 2
HBr
NO 2
Br
Br
Br
Fe H +
Br
Br
Br
NH 2
NaNO 2HCl
H 3PO 2
Br Br
（5）
NO 2
OH
HOOC
CH 3
HNO 3H 2SO 4
CH 3
NO 2
Fe H +
CH 3
NH 2
Ac 2O
CH 3
3
HNO 3Ac O
CH 3
NHCOCH 3
NO 2KMnO 4
H +
3
NO 2COOH
3+
NO
COOH
NH 2
2
（6）
NO 2
OH
HNO 3H 2SO 4
NO 2
NO 2
(NH 4)
2S NO 2
NH 2
+
NO 2
OH
13、试分离PhNH 2PhNHCH 3PhN(CH 3)2
。
解： PhNH 2
PhNHCH 3PhN(CH 3)2
NaOH,PhSO 2Cl
水层滤饼PhNSO 2PhNa
+
PhN(CH 3)2
PhN(CH 3)SO 2Ph
有机溶剂提取
有机相水相
PhN(CH 3)2
PhNSO 2PhNa +
有机相水相
PhN(CH 3)
2PhNSO 2PhNa +
+
PhNHCH 3
3)2H +
固体PhNH 2
2
14、某化合物
C 8H 9NO 2
（A ）在NaOH 中被Zn 还原生成B ，在强酸性下B 重排生成芳香
胺C ，C 用HNO2处理，再与H3PO2反应生成3,3`－二乙基联苯（D ）。试写出A 、B 、C 和D 的结构式。
解：
NO 2
C 2H 5
NH NH
C 2H 5H 5C 2
H 2N
NH 2
C 2H 5H 5C 2H 5C 2
C 2H 5
A:
B:
C:
D:
15、某化合物A ，分子式为C8H17N ，其核磁共振谱无双重峰，它与2mol 碘甲烷反应，然后与Ag2O （湿）作用，接着加热，则生成一个中间体B ，其分子式为C10H21N 。B 进一步甲基化后与湿的Ag2O 作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写出A 和B 的结构式。
解：
N
CH 3
N(CH 3)2
A:
B:
16、化合物A 分子式为C15H17N 用苯磺酰氯和KOH 溶液处它没有作用，酸化该化合物得到一清晰的溶液，化合物A 的核磁共振谱如下图所示，是推导出化合物A 的结构式。
CH 2N H H H
H H (A)(A)(A)(A)
(A)
H H H H (D)(B)
(C)(C)
CH 2
CH 3(G)
(F)(E)
(A)(C)(B)(D)(E)(F)(G)7.257.166.766.65
4.4953.4341.186
备战高考化学易错题专题训练-认识有机化合物练习题附答案
备战高考化学易错题专题训练-认识有机化合物练习题附答案 一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．当1mol某气态烃与2mol Cl2发生加成反应时,分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子,所得产物再与4mol Cl2进行取代反应后,生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该气态烃是( ) A．乙炔B．乙烯C．丁二烯D．丙炔 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】 1mol该气态烃与2molCl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子，说明分子中含有2个C=C或1个C≡C键；所得产物再与Cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要4mol Cl2，根据取代反应原理可知，该烃分子中加成产物含有4个H，即原烃中含有H原子为4，只有丙炔符合，故答案为D。 2．由环已烷、乙醇、乙醚组成的混和物，经测定其中碳的质量分数为72%，则氧的质量分数为 A．14.2% B．16% C．17.8% D．19.4% 【答案】A 【解析】 【分析】 环己烷的分子式为C6H12可以改写成(CH2)6，乙醇的分子式为C2H6O可以改写成 (CH2)2·H2O，乙醚的分子式为C4H10O，可以改写成(CH2)4·H2O，所以该混合物可以看成CH2与H2O构成的。 【详解】 由于该混合物中C的质量分数为72%，所以CH2的质量分数为： 12 72%=84% 14 ÷，那么 H2O的质量分数为：1-84%=16%，O元素的质量分数为： 16 16%14.2% 18 ?≈，A项正 确； 答案选A。 3．下列有关物质结构或性质的说法不正确的是（） A．三联苯与四联苯互为同系物 B．可用燃烧法鉴别环乙烷、苯、CCl4 C．分子式为C5H10的烃存在顺反异构体
有机物命名试题及答案63658
试题库一：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3 CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C C Cl Br C 6H 5H
19． 20．CH2=CHC≡CH 21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3 25． 26．27．28．29．30．31．32．33．34． Cl Cl CH3 H3C C H(C H3)2 H3C CH(CH3)2 CH3 Cl SO3H CH2CH2CH3 NO2 SO3H OH OH SO3H O2N NO2 OH CH3 COOH C Cl C F CH3 CH3
有机的化学第十章含氮化合物
第一节 胺 一、分类和命名 1.定义：氨分子中的氢原子被氨基取代后所得到的化合物。 2.分类：根据氨分子中的一个、二个和三个氢原子被烃基取 代分成伯胺（10胺）、仲胺（20胺）和叔胺（30胺）。相当于 氢氧化铵NH 4OH 和卤化铵NH 4X 的四个氢全被烃基取代所 成的化合物叫做季铵碱和季铵盐。根据氨基所连的烃基不同 可分为脂肪胺（R-NH 2）和芳香胺（Ar-NH 2）。根据氨基的 数目又可分成一元胺和多元胺。应当注意的是： NH 3 → R-NH 2 伯胺 → R 2NH 仲胺 → R 3N 叔胺 NH 4OH → R 4NOH 季铵碱 NH 4X → R 4NX 季铵盐 伯、仲、叔胺与伯、仲、叔醇的分级依据不同。胺的分 级着眼于氮原子上烃基的数目；醇的分级立足于羟基所连的 碳原子的级别。例如叔丁醇是叔醇而叔丁胺属于伯胺。 叔丁醇 (30醇) 叔丁胺(10胺) 要掌握氨、胺和铵的用法。氨是NH 3氨分子从形式上去 掉一个氢原子，剩余部分叫做氨基-NH 2，(去掉二个氢原子 叫亚氨基=NH)。氨分子中氢原子被烃基取代生成有机化合 物的胺。季铵类的名称用铵，表示它与NH 4的关系。 3.命名：对于简单的胺，命名时在“胺”字之前加上烃基的 名称即可。仲胺和叔胺中，当烃基相同时，在烃基名称之前 加词头“二”或“三”。例如： CH 3NH 2 甲胺 (CH 3)2NH 二甲胺 OH CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 3 C NH 2
(CH3)3N 三甲胺C6H5NH2苯胺 (C6H5)2NH 二苯胺(C6H5)3N 三苯胺 而仲胺或叔胺分子中烃基不同时，命名时选最复杂的烃基作为母体伯胺，小烃基作为取代基，并在前面冠以“N”，突出它是连在氮原子上。例如： CH3CH2CH2N(CH3)CH2CH3N-甲基-N-乙基丙胺 （或甲乙丙胺） C6H5CH(CH3)NHCH3N-甲基-1-苯基乙胺 C6H5N(CH3)2N，N-二甲基苯胺季铵盐和季铵碱，如4个烃基相同时，其命名与卤化铵和氢氧化铵的命名相似，称为卤化四某铵和氢氧化四某铵；若烃基不同时，烃基名称由小到大依次排列。例如：(CH3)4N+Cl-氯化四甲铵 (CH3)4N+OH-氢氧化四甲铵[HOCH2CH2N+(CH3)3]OH-氢氧化三甲基-2-羟乙基铵（胆碱） [C6H5CH2N+(CH3)2C12H25]Br-溴化二甲基十二烷基苄基铵 二、物理性质 1.状态：低级脂肪胺，如甲胺、二甲胺和三甲胺等，在常温下是气体，丙胺以上是液体，十二胺以上为固体。芳香胺是无色高沸点的液体或低熔点的固体，并有毒性。 2.沸点：同分异构体的伯、仲、叔胺，其沸点依次降低。这是因伯、仲胺分子之间可形成氢键，叔胺则不能。例如丙胺、甲乙胺和三甲胺的沸点分别为48.7℃、36.5℃和2.5℃。 3.水溶性：低级的伯、仲、叔胺都有较好的水溶性。因为它们都能与水形成氢键。随着分子量的增加，其水溶性迅速减小。 三、化学性质
2020-2021高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案
2020-2021高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．根据下列转化关系，回答有关问题： 已知CH 3CHO 在一定条件下可被氧化为CH 3COOH 。 （1）A 的结构简式为________，C 试剂是________，砖红色沉淀是________（填化学式）。 （2）B 溶液的作用是__________。 （3）④和⑥反应的化学方程式及反应类型分别为: ④_______， _______________。 ⑥________， _________。 （4）由图示转化关系可知淀粉________（填“部分水解”或“完全水解”）。某同学取图中混合液E ，加入碘水，溶液不变蓝色，________（填“能”或“不能”）说明淀粉水解完全，原因是__________。若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况所需的试剂是________。（填序号） ①NaOH 溶液 ②新制Cu （OH ）2悬浊液 ③BaCl 2溶液 ④碘水 （5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，某同学的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入3～5滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入新制Cu （OH ）2悬浊液，加热，未见砖红色沉淀。其原因是________（填字母）。 a ．蔗糖尚未水解 b ．蔗糖水解的产物中没有葡萄糖 c ．加热时间不够 d ．煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸 【答案】CH 2OH （CHOH ）4CHO 新制Cu （OH ）2悬浊液 Cu 2O 中和稀硫酸 2CH 3CH 2OH ＋O 2Cu 加热 ???→2CH 3CHO ＋2H 2O 氧化反应 CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH 垐?噲?CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 酯化反应 部分水解 不能 I 2与过量的NaOH 溶液反应 ①②④ d 【解析】 【详解】 （1）淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下与新制Cu （OH ）2悬浊液反应，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4后才可与新制Cu （OH ）2悬浊液反应生成砖红色沉淀；故答案为： CH 2OH （CHOH ）4CHO ；新制Cu （OH ）2悬浊液；Cu 2O ； （2）淀粉水解后产物为葡萄糖，葡萄糖与新制Cu （OH ）2悬浊液反应需要在碱性条件下，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4，故答案为：中和稀硫酸；
有机物命名试题及答案Word版
试题库一：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C H 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18． 19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH 22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 3 23． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25． 26． 27． 28． 29． 30． 31． 32． 33． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3 H 3C C H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3H CH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3CH 2 CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3H O 2N NO 2 CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2 CH 2CH 3CH(CH 3)2 C C Cl Br C 6H 5 H C Cl C F CH 3 CH 3
有机化合物课后习题答案
有机化合物课后习题答案 第一章 绪论习题答案 1．说明有机化合物的特点。 答案： 有机化合物的特点是：数目繁多，结构复杂； 稳定性差，容易燃烧； 熔点、沸点较低；难溶于水；易溶于有机溶剂；反应速度慢；反应复杂，副产物多。 2．计算C 7H 7O 2N 的不饱和度并写出可能的结构式。 答案： 有机化合物的不饱和度计算公式为 ，代入数字得不饱和度 为5，所以可能的部分结构式分别是： 3．搞清下列各概念并思考各组概念的区别。 ① 均裂、异裂；②离子型反应、游离基反应；③亲电反应、亲核反应； ④键的极性和键的极化度；⑤键长、键角；⑥键能、键的离解能 答案： ①均裂——共价键断裂后，两个成键原子共用的一对电子由两个原子各保留一个。异裂——共价键断裂后，共用电子对只归属原来生成共价键的两个原子中的一个。 ②有离子参加的反应叫离子型反应。有自由基（游离基）参加的反应叫游离基反应。 ③由亲核试剂的进攻而发生的反应叫亲核反应。由亲电试剂的进攻而发生的反应叫亲电反应。 NO 2 NO 2 2 COOH COOH COOH NH 2 NH 2 NH 2 2 n -n -n 13 14+=?
④键的极性是由于成键原子的电负性不同而引起的。当成键原子的电负性不同时，核间的电子云密集区域偏向电负性较大的原子一端，使之带部分负电荷，而电负性较小的原子一端则带部分正电荷，键的正电荷重心与负电荷重心不重合，这样的共价键称为极性共价键。如HCl 分子中的H -Cl 键就是极性共价键。 键的极化度是指在外界电场的影响下，共价键的电子云重新分布。无论是非极性分子或极性分子的极化状态都将发生变化，使极性分子的极性增强，非极性分子变为极性分子。 ⑤键长（Bond length ）： 指分子中两成键原子核间的平衡距离。 键角（Bond angle ）：指分子中同一原子形成的两个化学键之间的夹角。键角是反映分子空间结构的重要因素。 ⑥键能（Bond energy ）：在25℃和101.325kPa 压力下，以共价键结合的A 、B 两个原子在气态时使用键断裂，分解为A 和B 两个原子（气态）所消耗的能量叫做键能。 键离解能（Dissociation energy ）： 一个共价键断裂所消耗的能量叫做共价键的离解能。 4．指出下列化合物中所含官能团的名称，并说明它们是哪类化合物？ 答案： （1） （2） （3） CH 2OH OH CH 3OCH 3 （4）（5）（6）（9）（8） （7） CH 3CH 2C H O CH 3CHCOOH CH 3C OH O 2 NH 2CH 3 SO 3H NO 2 H 3C （1）OH O C H COOH NH 2 SO 3 H NO 2醇（2） OH 酚（3） 醚 （4） O 醛 （5）（6）C O OH 羧酸C 氨基酸 （7）磺酸胺 硝基化合物 （8）NH 2（9）
高考化学培优专题复习认识有机化合物练习题含答案
高考化学培优专题复习认识有机化合物练习题含答案 一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应： (1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是 __________；X的结构简式为__________。 (2)有机物(II)的化学式为_______；分子中化学环境不同的氢原子共有_____种。 (3)下列关于MMF说法正确的是__________(选填字母编号)。 a.能溶于水 b.1 mol MMF最多能与3 mol NaOH完全反应 c.能发生取代反应和消去反应 d.镍催化下1 mol MMF最多能与6 mol H2发生加成反应 (4)1 mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有____mol；有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_________。 【答案】羧基、羟基 C6H13O2N 5 b 1 【解析】 【分析】 (1)有机物(I)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，根据有机物(Ⅰ)结构判断X的结构，根据X的结构判断含有的官能团。 (2)根据断键方式和原子守恒判断有机物(Ⅱ)的化学式，断键物质为酯基，根据氢原子的物质判断其种类。 (3)根据MMF的结构判断其性质，MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能具有酚、酯和烯烃的性质。 (4)连有醇羟基的碳原子上有2个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；醇若能发生消去反应，消去反应后生成物含有碳碳双键。 【详解】 (1)有机物(Ⅰ)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，能和H2发生加成反应的是
有机物命名试题及答案
试题库一：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18． 19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH 22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 3 23． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25． 26． 27． 28． 29． 30． 31． 32． 33． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3 H 3C C H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3H CH 2CH 2CH 3NO 2 SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2CH 3-C-CHCH 3 CH 3 Cl CH(CH 3)2OH SO 3H O 2N NO 2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3 OH CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2 C C Cl Br C 6H 5 H C Cl C F CH 3CH 3
最新有机物命名试题及答案(DOC)
精品文档 试题库一：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C H 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18． 19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH 22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 3 23． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25． 26． 27． 28． 29． 30． 31． 32． 33． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3 H 3C C H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3H CH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3CH 2 CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3H O 2N NO 2 CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2 CH 2CH 3CH(CH 3)2 C C Cl Br C 6H 5 H C Cl C F CH 3 CH 3
第十四章 含氮有机化合物答案
第十四章含氮有机化合物 1.给出下列化合物名称或写出结构式。 (CH3)2CH NH2(CH3)2NCH2CH3 NH CH2CH3 CH3 NH CH3O2N NC N+NCl- O2N N N OH OH H32 H 对硝基氯化苄苦味酸 1，4，6-三硝基萘 答案： 3－氨基戊烷异丙基胺二甲基乙基胺 N－乙基苯胺N－甲基－3－甲基苯胺氯化-3－氰－5－硝基重氮苯 4-硝基-2,4-二羟基偶氮苯顺-4-甲基-1-环己胺 2.按其碱性的强弱排列下列各组化合物，并说明理由。 （1）
a b c NH 2 NH 2NH 2 NO 2 3 （2） CH 3C O NH 2 CH 3NH 2NH 3 a b c 答案： （1）c > a > b 苯环上存在推电子基团如甲基，可增加N 原子上的电子云密度，使其碱性增强；当苯环上连有拉电子基团如硝基，则降低N 上的电子云密度，使其碱性降低。 （2）b > c > a 在CH 3NH 2中由于—CH3的推电子作用，增强了碱性。在CH 3CONH 2中，由于p -π共轭而降低了N 上的电子云密度，使其碱性减弱。 3.比较正丙醇、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸点高低并说明理由。 答案： 正丙醇 > 正丙胺 > 甲乙胺 > 三甲胺 > 正丁烷 分子间的氢键导致沸点升高。由于氧的电负性大于氮的电负性，因而正丁醇分子间能形成较强的氢键，沸点较高；正丙胺的氮原子上有两个氢可以形成氢键，甲已胺只有一个，而三甲胺氮原子上没有氢原子，因而不能形成氢键；正丁烷是非极性分子，分子间只存在较弱的色散力，因而沸点最低。 4. 如何完成下列的转变： （1） CH 2 CHCH 2Br CH 2 CHCH 2NH 2
最简单的有机化合物——甲烷习题及答案
最简单的有机化合物——甲烷习题及答案 可能用到的相对原子质量：H:1 Na:23 Mg:24 Al:27 C:12 O:16 S:32 Cl:35.5 一、选择题（本题包括15小题，每小题只有一个正确答案） 1．下列有关甲烷的说法中错误的是( ) A．采煤矿井中的甲烷气体是植物残体经微生物发酵而来的 B．天然气的主要成分是甲烷 C．甲烷是没有颜色、没有气味的气体，极易溶于水 D．甲烷与氯气发生取代反应所生成的产物四氯甲烷是一种效率较高的灭火剂 2．下列关于甲烷性质的说法中，错误的是（）A．甲烷是一种非极性分子 B．甲烷分子具有正四面体结构 C．甲烷分子具有极性键 D．甲烷分子中H－C—H的键角为90℃ 3．下列物质在一定条件下可与CH4发生化学反应的是（）A．氯水B．溴水C．氧气D．酸性KMnO4溶液 4．将等物质的量的甲烷和氯气混合后，在漫射光的照射下充分反应，所得产物中物质的量最大的是（） A．CH3Cl B．CH2Cl2C．CCl4D．HCl 5．下列气体在氧气中充分燃烧后，其产物既可使无水硫酸铜变蓝，又可使澄清石灰水变浑浊的是（） A．SO2B．CH4C．H2D．CO 6．下列有机物常温下呈液态的是（）A．CH3(CH2)2CH3B．CH3(CH2)15CH3 C．CHCl3D．CH3Cl 7．正己烷的碳链是（）A．直线形B．正四面体形C．锯齿形D．有支链的直线形 8．下列数据是有机物的式量，其中可能互为同系物的一组是（）A．16、30、58、72 B．16、28、40、52 C．16、32、48、54 D．16、30、42、56 9．在同系物中所有同系物都是（）A．有相同的分子量 B．有不同的通式 C．有相同的物理性质 D．有相似的化学性质 10．在常温常压下，取下列4种气态烃各1mol，分别在足量的氧气中燃烧，其中消耗氧气最多的是
有机化学试题及答案三
有机化学试题及答案（三） 一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分) 1. H H 3C CH 2CH 3 Cl 2. CH 3 O 3. OH NO 2 4. 3 5. N CH 3CH 2CH 3 6. 邻苯二甲酸二甲酯 7. 2－甲基－1,3,5－己三烯 8. 间甲基苯酚
9. 2,4–二甲基–2–戊烯 10. 环氧乙烷 二、选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ） (a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+ ++ 2.下列不是间位定位基的是（ ） 3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C 4．不与苯酚反应的是( ) A 、Na B 、NaHCO 3 C 、FeCl 3 D 、Br 2 5. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br 6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚 8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ) 反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ） A. I 、II B. III 、IV C. I 、IV D. II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ） A B C D A COOH B SO 3H C CH 3 D C H O CH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3 C CH 3 O CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3 O
高考化学有机化合物提高练习题压轴题训练及答案解析
高考化学有机化合物提高练习题压轴题训练及答案解析 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．华法林（Warfarin）又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线（部分反应条件略去）如下所示: 回答下列问题: (1)A 的名称为________，E 中官能团名称为________。 (2)B 的结构简式为________。 (3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________ (4)⑤的反应类型为_________，⑧的反应类型为________。 (5)F 的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。 a．能与 FeCl3溶液发生显色反应 b．含有-CHO 其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________ 【答案】甲苯酯基取代反应加成反应 13 【解析】 【分析】 由A的分子式及产物的性质，可确定A为，在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B()，B发生水解反应生成C()，C催化氧化生成D()，D 与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。 【详解】 (1)A为，名称为甲苯，E为，官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基； (2)由以上分析知，B 的结构简式为。答案为：； (3)C()催化氧化生成D(),化学方程式为
。答案为： ； (4)⑤为与(CH3CO)2O在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH3COOH，则反应类型为取代反应，⑧为与反应生成，反应类型为加成反应。 答案为：取代反应；加成反应； (5)F 的同分异构体中，同时符合：a．能与 FeCl3溶液发生显色反应、b．含有-CHO条件的同分异构体共有13种。它们为苯环上有-OH(酚)、-CH2CHO两个取代基的异构体3种，苯环上有-OH(酚)、-CHO、-CH3三个取代基的异构体10种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。答案为：13；。 【点睛】 F的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为，，(其中，-CH3位于序号所在的位置)，(共3种)。 2．I.A～D是四种烃分子的球棍模型（如图） （1）与A互为同系物的是___________（填序号）。 （2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。 （3）D和液溴反应的化学方程式是_____________。 Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。已知A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D是食醋的有效成分。
含氮有机化合物理解练习及答案解析
第十四章 含氮有机化合物 1. 给出下列化合物名称或写出结构式。 (CH 3)2CH NH 2 (CH 3)2NCH 2CH 3 NH CH 2CH 3 CH 3 NH CH 3 O 2N NC N + NCl - O 2N N N OH OH H 3C NH 2H H 对硝基氯化苄 苦味酸 1，4，6-三硝基萘 答案： 3－氨基戊烷 异丙胺 二甲乙胺 N －乙基苯胺 3－甲基－N －甲基苯胺 2－氰－4－硝基氯化重氮苯 O 2N CH 2CL NO 2 O 2N NO 2 OH NO 2 NO 2 NO 2 2. 按其碱性的强弱排列下列各组化合物，并说明理由。 （1） a b c NH 2 NH 2NH 2 NO 23 （2） CH 3C O NH 2 CH 3NH 2NH 3 a b c 答案： （1）吸电子基使碱性降低，供电子基使碱性增强，所以有：b > a > c
（2）吸电子基使碱性降低，供电子基使碱性增强，所以有：b > c > a 3.比较正丙醇、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸点高低并说明理由。 答案： 五种化合物中，按形成氢键的可能、能力可推知其沸点从高到低的次序是： 正丙醇 > 正丙胺 > 甲乙胺 > 三甲胺 > 正丁烷 分子间形成分子间氢键沸点高，醇分子中的羟基极性强于胺的官能团，胺三级大于二级又大于一级。 4. 如何完成下列的转变： （1） CH 2CHCH 2Br CH 2CHCH 2NH 2 （2） NHCH 3 O （3） (CH 3)3C C OH O O C (CH 3)3C CH 2Cl （4） CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CHCH 3 NH 2 答案: （1） CHCH 2Br CH 2 NaCN CH 3CH 2OH CH 2CHCH 2CN LiAlH 4CHCH 2NH 2 CH 2 （2） O NH 3+(H) NH 2 CH 3Br NHCH 3 （3） （4）
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有机物命名 1．下列有机物命名正确的是: A．1， 3，4- 三甲苯 B．2- 甲基 -2- 氯丙烷 C．2- 甲基 -1- 丙醇 D．2- 甲基 -3- 丁炔 【来源】 2015-2016 学年山西省阳高一中高二下学期期末化学试卷（带解析） 【答案】 B 【解析】 试题分析： A．1，3，4- 三甲苯，名称中取代基位次和不是最小，正确名称 为 1，2，4- 三甲基苯，故 A 错误； B．2- 甲基 -2- 氯丙烷，符合系统命名方法， 故 B 正确； C．2- 甲基 -1- 丙醇名称主链选错，正确的名称为2- 丁醇， 故 C 错误； D．2- 甲基 -3- 丁炔名称中编号的起点错误，正确的名称为 3- 甲基 -1- 丁炔，故 D 错误；故选B。 考点：考查有机物质系统命名方法的应用。 2．下列有机物命名正确的是（） A． 2， 4， 5-三甲基 -5-乙基辛烷 B． 2， 5-二甲基 -4-乙基己烷 C． 3-甲基 -4- 乙基戊烷 D． 2， 3-二甲基 -4-戊烯 【来源】 2015-2016 学年福建省漳州市龙海市程溪中学高二下期末化学试卷（带解析） 【答案】 A 【解析】 试题分析： A．符合烷烃系统命名方法和原则，故 A 正确；B．取代基的位次和最小， 应为 2，5-二甲基 -3-乙基己烷，故 B 错误； C．应选最长的碳连做主链，应为3， 4-二甲基己烷，故 C 错误； D．从距官能团近的一端编号，应为3， 4-二甲基 -1-戊烯，故 D 错误。 考点：有机物的命名 3．对于烃的命名正确的是（）
A． 4﹣甲基﹣ 4， 5﹣二乙基己烷 B． 3﹣甲基﹣ 2， 3﹣二乙基己烷 C． 4， 5﹣二甲基﹣ 4﹣乙基庚烷 D． 3， 4﹣二甲基﹣ 4﹣乙基庚烷 【来源】 2015-2016 学年山东省菏泽市15 所重点中学高二联考化学试卷（带解析） 【答案】 D 【解析】 试题分析：选择最长的碳链作为主链，主链上有 7 个碳原子，离支链最近的一端进行编号， 因此是 3， 4－二甲基－ 4－乙基庚烷，故选项 D正确。 考点：考查烷烃的命名等知识。 4．下列各化合物的命名正确的是( ) A． CH2 =CH—CH=CH21， 3—二丁烯 B．1， 3， 4-三甲苯 C． CH3CH2 CH（ OH） CH32―丁醇 D．2-甲基 -3-丁炔 【来源】 2015-2016 学年福建省南安一中高二下学期期末化学试卷（带解析） 【答案】 C 【解析】 试题分析： A、应为 1,3-丁二烯，故错误； B、应为 1,2， 4-三甲苯，故错误； C、应为 2-丁醇，故正确； D、应我 3-甲基 -1-丁炔，故错误。 考点：有机物的命名 5．下列有机物命名正确的是 A．2－乙基丙烷 B．2－甲基－2－丙烯 C．间二甲苯 D． CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇 【来源】 2015-2016 学年广东省湛江市高二下学期期末考试化学试卷（带解析） 【答案】 D 【解析】 试题分析： A、名称是 2－甲基丁烷， A 错误； B、名称是 2－甲基－ 1－丙烯， B 错误； C、名称应该是对二甲苯， C 错误； D、名称是 1－丁醇， D 正确，答案选 D。 考点：考查有机物命名 6．下列有机物的命名正确的一项是( ) A． (CH3) 2CHCH(CH3) 2： 2－二甲基丁烷 B． CH3CH(OH)CH(CH3 2： 3－甲基－2－丁醇 CH3CH3 C．：1,4－二甲苯
化学有机化合物的专项培优练习题及答案
化学有机化合物的专项培优练习题及答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．有机物种类繁多，结构复杂。 （1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。 （2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号） （3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。 ②写出有机物(a)的名称__。 ③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。 ④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是 ___。 （4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。 （5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。 【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3 【解析】 【分析】 【详解】 （1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况； （2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面； （3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f， ②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷
大学有机化学(试题和答案)
试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分） 1. (HC)HCC(CH 3)3 H H （Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 CH 2CH 2 HOCH 2CH CCH 2CH 2CH 2Br 3. O CH 3 (S)－环氧丙烷 4. 3，3-二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 苯乙酰胺 6. C C
7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸 －环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CHBr Br CH 2Cl 答 2. 2 答 3. + C1 高温 高压 、 CH = CH 2 HBr Mg OHCCHCH 2 C H 2 C H CHO C1 C1 ； KCN/EtOH CH CN
4. CO 2CH 3 2CH 3 5. OH (上 面） （下面） 6. O O NH 2NH 2, NaOH, O O O 答 (HOCH 2CH 2)2O CH 2OH CH 2Cl 7. Cl Cl 8. OH CH 3CH 3 CH + H 2O + 答 + 答 CH 3 C OC1 O Br OH CHCH 3 CH 3 CHMgBr CH 3 CHC(CH 3 ) 2 CH 3 O ； ； CH 3 CH C CH 3 C CH 3 ； 1 , H 2 , H O , OH ) 1 , Hg(OAc ,H O-THF 答 OH NaOH H O OH SN
高考化学易错题专题训练-有机化合物练习题及答案
高考化学易错题专题训练-有机化合物练习题及答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，写出反应的化学方程式：_______________； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式：_______________； （3）1,2—二溴丙烷发生消去反应：_______________； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应：_______________。 【答案】652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→ 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ? 2332Δ BrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡ ()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ? →↓ 【解析】 【分析】 （1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯； （3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。 【详解】 （1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为： 652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→，故答案为：652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，反应方程式为： 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ? ，故答案为： 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ? ； （3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔，反应方程式为： 2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡，故答案为： 2332Δ BrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵，银、氨气和水，反应方程式为： ()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ? →↓ ，故答案为：()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ? →↓。
化学有机化合物的专项培优易错试卷练习题(含答案)附详细答案
化学有机化合物的专项培优易错试卷练习题(含答案)附详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．华法林（Warfarin）又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线（部分反应条件略去）如下所示: 回答下列问题: (1)A 的名称为________，E 中官能团名称为________。 (2)B 的结构简式为________。 (3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________ (4)⑤的反应类型为_________，⑧的反应类型为________。 (5)F 的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。 a．能与 FeCl3溶液发生显色反应 b．含有-CHO 其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________ 【答案】甲苯酯基取代反应加成反应 13 【解析】 【分析】 由A的分子式及产物的性质，可确定A为，在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B()，B发生水解反应生成C()，C催化氧化生成D()，D 与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。 【详解】 (1)A为，名称为甲苯，E为，官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基； (2)由以上分析知，B 的结构简式为。答案为：； (3)C()催化氧化生成D(),化学方程式为
。答案为： ； (4)⑤为与(CH3CO)2O在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH3COOH，则反应类型为取代反应，⑧为与反应生成，反应类型为加成反应。 答案为：取代反应；加成反应； (5)F 的同分异构体中，同时符合：a．能与 FeCl3溶液发生显色反应、b．含有-CHO条件的同分异构体共有13种。它们为苯环上有-OH(酚)、-CH2CHO两个取代基的异构体3种，苯环上有-OH(酚)、-CHO、-CH3三个取代基的异构体10种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。答案为：13；。 【点睛】 F的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为，，(其中，-CH3位于序号所在的位置)，(共3种)。 2．酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下： (1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。 A．取代反应 B．氧化反应 C．酯化反应 D．中和反应 (2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。 ①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。 (3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式： ___________________。 【答案】ABCD 5