类固醇
目录
1．类固醇
2．甲硝锉
3．布洛芬
4．X光检查副作用
1．同化类固醇类药物
同化类固醇类药物是一种提取自睾丸酮的物质。它可以促进肌肉生长、提高无脂肪体重。尽管同化类固醇被证明有许多医用价值但他们却被一些运动员用来提高自己
的运动成绩。这种非医学的用药是非法的，而且会带来许多健康方面的风险。
同化类固醇类药物可以口服也可以注射。类固醇滥用者用药量一般是常规用药量的数百倍。他们经常用一种称之为“堆集”（即多种类固醇同时使用）的用药方法以提高其效用。另一种用药方法称之为“循环用药”，用药者服用类固醇6至12周，停用数周，然后在服用。
通过美国国家药物滥用管理局的调查，在1994年有1084000美国人，或0。5%的成年人使用过类固醇。在
18至34岁人群中，大约1%使用过类固醇；在35岁以
上人群该数值则降到0.2%。男性用药人数比女性偏多，0。9%的男性及0。2%的女性承认他们服用过类固醇。
国家药物滥用管理局从1989年开始对中学生使用类固
醇的监测显示，从1989年到1996使用类固醇的人数略有下降。
在非医用人群中拥有或传播同化类固醇类药物是非法的，巨大的市场需求促进了黑市的形成，每年约有4亿美元的同化类固醇类药物在黑市上被销售。大部分同化类固醇类药物是在美国以外生产后，通过走私、邮寄等进入美国黑市的。
同化类固醇类药物滥用的主要副作用是“发抖”，严重的痤疮，记忆缺失，关节痛，高血压，高密度脂蛋白降低（血液胆固醇的最佳状态），黄疸，肝脏肿瘤。另外，
注射药物的人群经常共用针头，这使艾滋病和肝炎更易传播。
对于男性，会产生睾丸萎缩，精子计数降低，性无能，不孕，谢顶，乳房发育、排尿困难或尿痛，前列腺肥大。对于女性，会产生毛发浓重，月经周期不规则或停经，阴蒂肿大，音调低沉，乳房缩小；
对于青春期少年，会导致性早熟并导致骨骼系统早熟、阻碍其正常生长发育。
美国国家药物滥用管理局支持的研究还显示，类固醇的滥用会导致情绪的波动，包括无法控制的愤怒和进攻性行为，会促使暴力事件的发生。用药者一旦停止用药，常会发生临床抑郁-- 一种撤药综合征，会导致药物依赖。用药者还会出现偏执狂，嫉妒，极度兴奋，错觉，夸大妄想。
美国国家药物滥用管理局1991年的调查显示，运动员、教练、医生均明确报告通过长期使用类固醇可以明显提高肌肉密度、力量。由于认识到这些药物的效用，国际奥林匹克委员会把20种同化类固醇类药物列为违禁药品。但是，没有研究显示该类药物对柔韧性、技巧、心血管能力等有明显影响。
类固醇激素
科技名词定义
中文名称：
类固醇激素
英文名称：
steroid hormone
定义：
一类脂溶性激素，其结构的基本核是由三个六元环及一个五元环并合生成的环戊烷多氢菲。包括雄激素、雌激素和肾上腺皮质素。
应用学科：
生物化学与分子生物学（一级学科）；激素与维生素（二级学科）
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类固醇激素
类固醇激素，又称甾体激素。具有极重要的医药价值。在维持生命、调节性功能，对机体发展、免疫调节、皮
肤疾病治疗及生育控制方面有明确的作用。类固醇激素药物的发现与发展是药物化学学科发展的重要阶段。
目录
概念
别名
发现及发展
主要分类
药理作用
作用机制
药用意义
不良反应
警告
展开
概念
类固醇激素是一类四环脂肪烃化合物，具有环戊烷多氢菲母核。
别名
中文别名：又称甾体激素。
英语名称：Steroidhormone。
发现及发展
1、甾体激素是在研究哺乳动物内分泌系统时发现的内源性物质。
2、1932年至1939年间，从腺体中获得雌酮(Estrone，1932年)、雌二醇(Estradiol,1932年)、睾酮(Testosterone，1935年)及皮质酮(Corticosterone,1939年)等的纯品结晶，之后又阐明了其化学结构，从此开创了甾体化学和甾体药物化学的新领域。随后，又有许多重大的成就。
3、发明用薯蓣皂甙(Diosgenin)为原料进行半合成生产甾体药物，使生产规模扩大，成本降低。
4、发现肾上腺皮质激素治疗风湿性关节炎及其在免疫调节上的重要价值，使甾体药物成为医院中不可缺少的药物。
5、甾体口服避孕药的研究成功，使人类生育控制达到了新水平。
主要分类
按药理作用分
性激素
皮质激素
按化学结构分 (甾烷母核结构)
雄甾烷类 (化学结构)
雌甾烷类 (化学结构)
孕甾烷类 (化学结构)
按药学分
甾体雌激素
非甾体雌激素
抗雌激素
雄性激素
蛋白同化激素
孕激素
甾体避孕药
抗孕激素
肾上腺皮质激素
药理作用
类固醇激素是一类脂溶性激素，它们在结构上都是环戊烷多氢菲衍生物。脊椎动物的类固醇激素可分为肾
上腺皮质激素和性激素两类。（1）肾上腺皮质激素。肾上腺皮质激素由肾上腺皮质分泌产生。目前从肾上腺皮质提取液中分离的类固醇化合物有30余种，已知生
理作用的主要有以下几种。
肾上腺皮质激素的生理功能主要表现在两个方面：
① 调节糖代谢：抑制糖的氧化，使血糖升高；促
进蛋白质转化为糖。具有这种功能的包括皮质酮、11-
脱氢皮质酮、17-羟基皮质酮（氢化可的松）和17-羟
基-11-脱氢皮质酮（可的松）。这类激素还具有良好的抗炎、抗过敏作用，是常用的激素药物。
② 调节水盐代谢：促使体内保留钠离子及排出过
多的钾离子，调节水盐代谢。这类激素包括11-脱氧皮
质酮、17-羟基-11-脱氧皮质酮和醛皮质酮。其中醛皮
质酮对水盐代谢的调节作用比脱氧皮质酮大30-120倍。
肾上腺皮质激素分泌失常，将引起糖代谢及无机盐代谢紊乱而出现病症。
（2）性激素。性激素属于类固醇类激素，可分为
雄性激素和雌性激素两类。它们与动物的性别及第二性征的发育有关。性激素的分泌受脑垂体的促性腺激素调节。
① 雄性激素：雄性激素中重要的有睾酮、雄酮、
雄二酮和脱氢异雄酮。睾酮由睾丸的间质细胞分泌，是体内最重要的雄性激素。雄酮、雄二酮和脱氢异雄酮是睾酮的代谢产物（睾酮→雄酮→雄二酮→脱氢异雄酮）。
肾上腺皮质也能分泌一种雄性激素，即肾上腺雄酮。
雄性激素主要是促进雄性的性器官和第二性征的发育和维持，以及促进蛋白质合成，使身体肌肉发达。雄性激素中睾酮的活性最高，分别是雄酮的6倍和脱氢异雄酮的18倍。各种雄性激素可分为两类。
② 雌性激素：雌性激素可分为两类。
卵泡素：由卵巢分泌，包括雌酮、雌二醇和雌三醇。具有促进性性器官发育、排卵，以及促进第二性征发育等功能。其中以雌二醇的活性最高，约为雌酮的6倍，雌三醇的200倍。这三种激素在体内可以相互转化。
黄体激素：由卵巢的黄本分泌的产生，主要是黄体酮（又称为孕酮）。具有促进子宫及乳腺发育，防止流产等作用。
雄性激素和雌性激素的功能虽然很不相同，但它们在结构上却很相似。两类性激素都可以从胆固醇衍生而来，而且二者在体内可以相互转变。已经证明，不论雄性和雌性动物体内部都存在一定比例的两类性激素，它们之间存在着一种平衡，雄性动物体中含有更多的雄性激素，而雌性动物体内则含有更多的雌性激素。
作用机制
类固醇激素的作用机制——基因表达学说。
类固醇激素的分子质量较小，且是脂溶性的，可通过扩散或载体转运进入靶细胞，激素进入细胞后先与胞浆内的受体结合，形成激素－受体复合物，此复合物在适宜的温度和Ca2+参与下，发生变构获得透过核膜的能力。激素进入核内后，与核内受体结合形成复合物。此复合物结合在染色质的非组蛋白的特异位点上，启动或抑制该部位的DNA转录过程，进而促进或抑制mRNA?的形成，结果诱导或减少某些蛋白质(主要是酶)的合成，实现其生物效应。一个激素分子可生成几千个蛋白质分子，从而实现激素的放大功能。
肌肉活动时的激素反应肌肉活动时，各种激素，特别是动员能量供应的激素水平发生不同程度的变化，
并影响机体的代谢水平和各器官的功能水平。测定运动时和运动后恢复期某些激素含量，并与安静值比较，其变化称为运动的激素反应。主要激素对运动的反应和
适应见表12－2。维鲁(Viru)根据运动时血浆中各种激
素含量变化的快慢将激素分为三类反应型。
快反应类激素在运动开始后即刻，血浆中该类激素即明显升高，并在短时间内达到峰值，如肾上腺素、去甲肾上腺素、皮质醇和促肾上腺皮质激素。
中间反应类激素运动开始后，血浆中该类激素缓慢、平稳地升高，并在几分钟内达到峰值，如醛固酮、甲状腺素和升压素。?
慢反应类激素运动开始后血浆中该类激素并不立即出现变化，当运动到30～40min时才缓慢升高，在更晚的时间才达到峰值，如生长激素、胰高血糖素、降钙素和胰岛素。
蜂王浆中含有调节生理机能和物质代谢、激活和抑制肌体、引起某些器官生理变化的激素，从而使蜂王浆应用于治疗风湿病、神经官能症、更年期综合症、性机能失调、不孕症等，并产生重要作用。由于蜂王浆中激素的种类和含有量非常合理，加之服用量比较恒定，所
以不足以引起肌体产生副作用。蜂王浆所含激素主要有性激素、促性激素、肾上腺皮质类固醇、肾上腺素等，还含有类胰岛素的激素，此类物质有降低血糖的作用。
药用意义
类固醇激素生物合成的途径
由于类固醇激素的特殊生理功能，因此具有重要的药用价值。类固醇激素主要应用在以下几个方面：① 抗炎和抗过敏：多种类固醇激素具有优良的抗炎和抗过敏性能，例如天然的可的松（17-羟基-11-脱氢皮质酮）和氢化可的松（17-羟基皮质酮）是广泛使用的抗炎和
抗过敏药物。
在可的松结构基础上，通过结构修饰和筛选，合成出了一系列效果更好、副作用更低的抗炎和抗过敏药物。如人工合成的强的松（1-脱氢可的松），在第一、二个碳原子间为双键，比氢化可的松的作用强3～5倍，主
要用于治疗哮喘。另一种为醋酸氟轻松，它的抗炎活性
是氢化可的松的几十倍，是治疗各种炎症和牛皮癣的良药。
② 治疗男性或女性疾病和避孕：性激素常用于男性或女性疾病的治疗。例如雌二醇和黄体酮可用于治疗女性的月经失调，以及妇女更年期疾病等。黄体酮还有安胎作用，使妊娠过程能够正常进行。
女性注射或口服雌二醇或黄体酮，或二者合用可以起避孕作用。通过对性激素结构进行化学修饰，已经合成出了性能良好的新型避孕药。目前临床上使用的避孕药主要是炔诺酮和17-乙炔雌二醇，避孕成功率在99%以上。其原理是通过抑制脑垂体促性腺激素的分泌排卵和使子宫内膜大宜于受精和植胎。人工合成的长效避孕药炔雌醚，服用后由脂肪组织吸收并代谢成乙炔雌二醇，再缓慢释放出来，从而达到长效避孕的目的。
③ 改善代谢功能：许多类固醇激素都有良好的调节糖代谢和水盐代谢的功能。特别是一些人工合成的类固醇激素，作用更显著。例如斯坦唑（stanozolol）是一种合成类固醇激素，其结构为：
这种激素能够促进机体的造血功能，使血红蛋白增多，从而加快氧和CO2的循环，增强体力。而且它还能够促进骨骼生成，使身体肌肉发达。所以它是一种治疗慢性消耗性疾病、重病及手术后恢复的有效药物。由于
这种激素能够使人在短时间内获得超于正常的爆发力和持久力，因而被一些运动员滥用来提高运动成绩。近年来，国际体育组织实施了严格的药物检查，以对付日益严重的服用违禁药物问题。
类固醇激素药物虽然有良好的疗效，但长期服用会对人体健康造成严重危害，尤其是对丈肝脏的伤害更显著，而且还会出现女性男性化的情况。因此，类固醇激素药物要在医生指导下使用。
不良反应
系统性类固醇治疗，特别是长期或大剂量使用，常伴发许多潜在的不良反应。皮肤副作用包括痤疮、多毛症、萎缩纹、紫癜、皮肤变薄和伤口不愈合等。也可出现骨质疏松、肌病和骨坏死。胃肠道副作用有溃疡引起的出血、穿孔，特别是同时服用NASIDs。由于水潴留，高血压和水肿现象十分常见。中枢神经系统不
良反应有类固醇精神异常，良性颅内压升高。出现白内障和青光眼。由于闭经、阳痿和下丘脑－垂体－肾上腺轴受到抑制，（hypothalamic-pituitary-adrenalaxis）
病人出现发育停顿。可有葡萄糖耐受不良、高渗性非酮症性昏迷和中心型肥胖。容易出现细菌、真菌、微生物和病毒的感染。关节腔内注射类固醇可引起晶体介导
的短暂性滑膜炎。NASIDs，休息和冷敷可以缓解滑膜炎症状。发病超过24小时的持续性滑膜炎，可能导致穿
刺术容易感染。局部类固醇，特别是氟化物，可引起皮肤毛细血管扩张，萎缩纹，表皮和真皮萎缩，酒糟鼻，痤疮，老年性紫癜等。如果采用封闭敷料，可出现感染，毛囊炎和热交换降低现象。
警告
需要定期检查血糖水平，血细胞计数，愈创木脂大便潜血（stoolguaiacs）和血压。糖尿病，高血压，怀孕和精神障碍禁忌使用。长期接受激素治疗的病人下丘脑－垂体－肾上腺轴受到抑制，在手术和其他机体应激时，需要糖皮质激素补充治疗。反复关节腔或者关节周围类固醇注射，可能会破坏软骨和周围软组织。长期使用激素的病人需要预防骨质疏松。
局部激素可被吸收进入全身。长期使用，特别是作用较强的剂型，可以抑制下丘脑－垂体－肾上腺轴。
皮质类固醇治疗严重急性胰腺炎
Int J Clin Exp Pathol 2015;8(7):7654-7660 https://www.wendangku.net/doc/6215405315.html, /ISSN:1936-2625/IJCEP0007864 Review Article Corticosteroid therapy for severe acute pancreatitis: a meta-analysis of randomized, controlled trials Li-Hua Dong1,2, Zhong-Min Liu1, Shi-Ji Wang1, Shu-Jie Zhao1, Dong Zhang1, Ying Chen1, Yu-Shan Wang1 1Intensive Care Unit, First Affiliated Hospital of Jilin University, Changchun 130021, China; 2Intensive Care Unit, Second Affiliated Hospital of Jilin University, Changchun 130041, China Received March 12, 2015; Accepted June 10, 2015; Epub July 1, 2015; Published July 15, 2015 Abstract: Background: Recent reports about the benefits of corticosteroid therapy in patients with severe acute pancreatitis (SAP) have shown conflicting results. We aimed to explore the effects of corticosteroid therapy in SAP patients on patient outcomes by performing a meta-analysis. Methods: Databases (Medline, EMBASE, Web of Sci-ence, PubMed, Cochrane Library, Chinese Biomedicine Database, and China Academic Journal Full-Text Database) were queried for all relevant, randomized, controlled trials investigating corticosteroid therapy in patients with SAP. Results: Six randomized, controlled trials including 430 SAP patients were identified. Corticosteroid therapy for SAP was associated with reductions in the length of hospital stay, the need for surgical intervention, and the mortality rate (weighted mean difference[WMD]: -9.47, 95% confidence interval [CI]: -16.91 to -2.04, P = 0.01; odds ratio [OR]: 0.35, 95% CI: 0.18-0.67, P = 0.002; OR: 0.45, 95% CI: 0.22-0.94, P = 0.03). There were no significant differ-ences in the complication rates or Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) scores in patients with or without corticosteroid therapy. Conclusion: Corticosteroid therapy may improve outcomes in patients with SAP. Keywords: Corticosteroid, severe acute pancreatitis, meta-analysis Introduction Acute pancreatitis (AP) is initiated by autodiges-tion, defined as the activation of proteolytic and lipolytic enzymes within acinar cells and/or pancreatic ducts, which leads to inflammation and destruction of the pancreatic tissue. AP is associated with a high mortality rate, and its incidence has been increasing in recent years. Standard therapy for AP includes bowel rest, pain control, intravenous fluids, and correction of electrolyte and metabolic abnormalities. Patients with more severe presentations are treated with early enteral nutrition and are closely monitored to maintain adequate organ perfusion. Despite these therapeutic interventions, ap- proximately 20% of patients with severe acute pancreatitis (SAP) will progress to systemic inflammatory response syndrome (SIRS), com-plicated by shock, multiorgan failure, and even death, within the first 72 hours after admission [1, 2]. SIRS is a response to the widespread systemic effects of proinflammatory cytokines, including tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin (IL)-β, IL-6, and phospholipase A 2 (PLA 2 ). These circulating cytokines play major roles in SAP progression to a systemic process by activating the vascular endothelium, increas-ing capillary permeability, and triggering the migration of leukocytes into tissues throughout the entire body [3, 4]. Inhibitors of these proin-flammatory cytokines can be beneficial for reducing the severity of SAP. Corticosteroids have shown beneficial effects in animal models of AP and SAP [5-7], poten-tially due to their effects on inflammatory medi-ators, such as cytokines, endotoxins, and free radicals [8, 9]. Corticosteroids were initially reported to induce pancreatitis in susceptible patients [10]. However, in 1952, corticosteroids were used successfully as nonspecific anti-inflammatory agents to treat AP [11]. Following this report, additional studies showed that cor-ticosteroids suppress the release of inflamma-tory cytokines in AP [12-14]. In 1997, Lazar and colleagues found that rats treated with hydro-cortisone showed diminished IL-6 levels [15].
类固醇进阶篇—快速增肌循环方案
快速增肌循环方案 此方案适合体脂水平不高，想通过健美训练增长肌肉围度的初、中级别的健身者。 ●大力补1瓶 ●DECA 2瓶 ●混合睾酮sustanon 250 2瓶 ●丙酸睾酮test prop 1瓶 ●他莫昔芬2瓶 ●HCG 2瓶 _________________________________________________________________________________
本人简介： 本人专业从事健身行业10多年，在增肌、减脂、饮食等方面经验非常丰富，尤其是类固醇使用方面，比较精通，本身自己也是经常使用，再加上同行之间的互相交流以及国外类固醇专业方面书籍的大量阅读，希望我能帮助到健身爱好者。 严肃提醒： 类固醇不是神药，不会说用了以后，马上就会成为绿巨人，有此想法者，没有必要往下看，谁也帮不了你。还有，本身就有疾病的，严重不建议使用类固醇。万一出现副作用，对谁都不好。本人不会负责的。 产品的价格和质量： 本产品都是欧美品牌，在泰国药店出售的。因为泰国基本不管，所以很多欧美国家的健身爱好者都来泰国购买类固醇产品，而且价格非常便宜。本人主要是做批发到欧美和中东国家的，所以我的定价都是批发价，也就是泰国药店的出售价，所以这个价格是最低价了。因为国内市场上不允许出售，只有小部分人内部交易，所以价格至少是我价格的2倍以上，购买过的人肯定都知道。质量方面：我自己都在用，我身边打比赛的朋友都是用我的产品，所以质量绝对放心，我也是主要做老客户的，所以质量有问题，或是用了以后，没有达到效果，可以随时找我来退货。如有专业咨询，扣扣及V信为2375799209 类固醇的作用： 你本身具有一些最基本的健身运动，同时必须是你加大健身强度，一个礼拜至少4次健身，每次1个半小时以上，同时需要加强饮食，在这样的条件下，配合使用类固醇，才能使类固醇的作用达到最佳状态，如果训练和饮食得不到保障，不建议你使用类固醇，效果会有，但是不会很理想，那就浪费它本身的强大功效。还有，刚接触健身的爱好者，因为本身训练不够到位，很难发挥类固醇的作用，绝对不能使用类固醇，等自己的健身运到水平到了一个稳定的状态，然后考虑使用一个周期。 另外，很多不了解类固醇的朋友都来问我，想先用一种类固醇试一下，效果好，继续使用。我的建议是：类固醇的作用是几十年来经过大量的专业健美运动员和业余健身爱好者的肯定的，类固醇强大的效果你大不必担心。但是单独使用一个类固醇，训练强度不大，效果真的不是很理想，只有使用一个科学的循环计划，几种产品搭配一起使用，互相起作用，同时能够刺激你加大训练强大，以及饮食，这样系统下，才能发挥类固醇的最佳效果，要不然，使用一个来玩玩的态度，我是严重反对的。 类固醇的副作用： 相信很多人都听到过类固醇的副作用有多厉害。其实，这个就看你怎么用了，你所看到的打比赛的国际以及国内的健美运动员，他们都是长期大量得在使用类固醇，在这样大强度下使用10年，肯定是有副作用的。还有，你在电视里看到的或是生活中看到的肌肉男，至少90%都是用过几个周期的类固醇，要不然，靠自身的睾酮水平，是很难达到肌肉男的那种漂亮效果，当然，也有例外，所以我说90%。我从事10多年健美运动，没有听过没有用过一次类固醇的肌肉男。所以，不要羡慕，你用了类固醇，加上强化锻炼，你也能成为有自信得肌肉男。说到副作用，口服的药，大多是通过肝来消化，所以对肝的副作用相对大些，
类固醇激素
类固醇激素，又称甾体激素。具有极重要的医药价值。在维持生命、调节性功能，对机体发展、免疫调节、皮肤疾病治疗及生育控制方面有明确的作用。类固醇激素药物的发现与发展是药物化学学科发展的重要阶段。 类固醇激素是一类脂溶性激素，它们在结构上都是环戊烷多氢菲衍生物。脊椎动物的肾上腺激素可分为肾类固醇激素上腺皮质激素和性激素两类。(1)肾上腺皮质激素。肾上腺皮质激素由肾上腺髓质分泌产生。目前从肾上腺皮质提取液中分离的类固醇化合物有30余种，已知生理作用的主要有以下几种。 肾上腺皮质激素的生理功能主要表现在两个方面: ①调节糖代谢:抑制糖的氧化，使血糖升高;促进蛋白质转化为糖。具有这种功能的包括皮质酮、11-脱氢皮质酮、17-羟基皮质酮(氢化可的松)和17-羟基-11-脱氢皮质酮(可的松)。这类激素还具有良好的抗炎、抗过敏作用，是常用的激素药物。 ②调节水盐代谢:促使体内保留钠离子及排出过多的钾离子，调节水盐代谢。这类激素包括11-脱氧皮质酮、17-羟基-11-脱氧皮质酮和醛皮质酮。其中醛皮质酮对水盐代谢的调节作用比脱氧皮质酮大30-120倍。 肾上腺皮质激素分泌失常，将引起糖代谢及无机盐代谢紊乱而出现病症。 (2)性激素。性激素属于类固醇类激素，可分为雄性激素和雌性激素两类。它们与动物的性别及第二性征的发育有关。性激素的分泌受脑垂体的促性腺激素调节。 ①雄性激素:雄性激素中重要的有睾酮、雄酮、雄二酮和脱氢异雄酮。睾酮由睾丸的间质细胞分泌，是体内最重要的雄性激素。雄酮、雄二酮和脱氢异雄酮是睾酮的代谢产物(睾酮→雄酮→雄二酮→脱氢异雄酮)。 肾上腺皮质也能分泌一种雄性激素，即肾上腺雄酮。 雄性激素主要是促进雄性的性器官和第二性征的发育和维持，以及促进蛋白质合成，使身体肌肉发达。雄性激素中睾酮的活性最高，分别是雄酮的6倍和脱氢异雄酮的18倍。各种雄性激素可分为两类。 ②雌性激素:雌性激素可分为两类。 卵泡素:由卵巢分泌，包括雌酮、雌二醇和雌三醇。具有促进性性器官发育、排卵，以及促进第二性征发育等功能。其中以雌二醇的活性最高，约为雌酮的6倍，雌三醇的200倍。这三种激素在体内可以相互转化。 黄体激素:由卵巢的黄体分泌的产生，主要是黄体酮(又称为孕酮)。具有促进子宫及乳腺发育，防止流产等作用。 雄性激素和雌性激素的功能虽然很不相同，但它们在结构上却很相似。两类性激素都可以从胆固醇衍生而来，而且二者在体内可以相互转变。已经证明，不论雄性和雌性动物体内部都存在一定比例的两类性激素，它们之间存在着一种平衡，雄性动物体中含有更多的雄性激素，而雌性动物体内则含有更多的雌性激素。 折叠作用机制 类固醇激素的作用机制--基因表达学说。类固醇激素类固醇激素的分子质量较小，且是脂溶性的，可通过扩散或载体转运进入靶细胞，激素进入细胞后先与胞浆内的受体结合，形成激素-受体复合物，此复合物在适宜的温度和Ca2+参与下，发生变构获得透过核膜的能力。激素进入核内后，与核内受体结合形成复合物。此复合物结合在染色质的非组蛋白的特异位点上，启动或抑制该部位的DNA转录过程，进而促进或抑制mRNA?的形成，结果诱导或减少某些蛋白质(主要是酶)的合成，实现其生物效应。一个激素分子可生成几千个蛋白质分子，从而实现激素的放大功能。 肌肉活动时的激素反应肌肉活动时，各种激素，特别是动员能量供应的激素水平发生不同程
邪恶天才-攻略篇
邪恶天才-攻略篇 建议大家先玩一下那个训练任务！就不会有很多基本问题搞不清楚了！ 游戏上手比较简单而且有录像教程我就不废话了！ 一开始的任务就是在引导你建立基本的基地，按照录像及提示，一步一步地建立起一个新的基地！准备开始你的罪恶旅程吧！ 1 开会任务召集那几个人开会的任务前三个人比较容易搞定！ 后三个人有点难度！总的来说就是要求你的罪恶知名度要高！然后才可能在世界地图上或者基地中找到你要找的那个家伙！其中倒数第二个需要扔在厨房的搅拌机里搅拌一下！ 2 研究机构的机器任务 从日本偷来那个研究机械就可以开始建造实验室了个人建议在入口附近找一小块空间四格就够建造一台假的研究机械就是那个4000元的那个其他的都好几万！很容易区分！因为这个任务要求你引诱敌人的间谍来偷那个假的研究机械！别打死他们的间谍让他偷走那个机器就好不过那个贼一般偷一样东西是不会走的！可能顺手还要偷走一些别的什么！我的选择是让他偷钱！ 3 疯狂掠夺的任务 在你收集了一定数量（4-6件）的世界珍宝的时候！就是那些埃菲尔铁塔什么的，屏幕会有提示这个时候要疯狂派出工人，因为任务要求5分钟内每分钟赚取一万美元！坚持五分钟任务成功！窍门就是合理安排工人分布的地区和人数要尽量偷那些经济实力强的地方！掌握好个地区警察出现的频率找个空档一次成功！ 4 科技线索寻找任务 这个任务比较烦一共有9项科技线索一开始会拥有其中的3项通过抓获任务开始的时候岛上一些带有科学线索符号的特种兵，并将他们送到实验室用各种研究设备折磨他们，得到其中三个，这个时候应该还有3个线索没有找到！我只找到了两个就完成任务了！也就是说要找到其中的8个 线索！最后的两个只能在世界地图上搜寻 特点是某个地区的了解程度在达到40%以上的时候才有可能找到线索，对于名声好象也有一 个200的要求！因为出现位置好象是随机的所以只能碰运气了！ 新岛屿任务 当完成了这些任务后你就会有一个新的岛屿！但是旧的岛屿就要废弃了记得在世界地图上选择去新的岛屿前要卖掉基地内所有的设备因为那些都带不走只有你抢回来的宝物和你的现金能被带走还包括所有人员也会带走，但是要注意的是在你搬家的时候如果敌人来打你你的人是不回还手的所以为了避免损失，在搬家之前要把各国的敌对程度降下来，避免有特种兵堵在你家门口屠杀！ 5 新的岛屿现在到了一个新的岛屿，首要任务是建立基地用你前面变卖家产的钱和你的积蓄，最重要的是你建立第一个基地积累下来的经验，既然给了你一个重新开始的机会，一定要好好把握。合理布局，注意实验室培训中心控制室都要足够大后面会有很多新机器要放进去， 任务也很简单偷东西老本行！ 一旦实验室建成，你可以从Siberian研究所偷到Codex of Knowledge。分析Codex，然后把它和顶级的实验室仪器一起解开3个可能的末日设备。 1 Codex of Knowledge超越了你的科技大臣的理解能力。劝说一个唯利是图的科学家来这个岛来解开codex的秘密。每个世界联盟都存在一个可以接触的有叛意的科学家，找到并绑架他。
一些类固醇的名称和作用
Anadrol 一种最强烈的口服类固醇，用于增长肌肉纬度 Anadrol是一种50mg一片的片剂，是市场上最强烈的口服药。他有很高的睪酮水平和很高的合成代谢的效果。力量和体重能很有效的增长。但是它对肝臟的毒性非常高，可能引起的雌性反应，处水，脱髮，血压高的副作用，但它仍然在健美届被推崇为最有效的口服药之一，建议作过几个cycle以后的运动员可以尝试使用，50—150mg 一天的用量。 ?Anavar 很温和的口服类固醇用于力量增长和使肌肉结实,也适合女性使用. Anavar不用来长肌肉纬度，用于力量增长和使肌肉结实，睪丸水平很低并且不处水，是非常安全的口服药。它被广泛用于力量举，和女性运动员使用，虽然它是17－aa类但是非常安全，没有雌性反映，有效地增长力量。每天40－－80mg的量，通常被健美运动员用于赛前背战，和primobolan-depot, winstrol ，deca-durabolin搭配。 ?Arimidex 最有效地抗雌药，用于抵消可能有雌性反映的现象，防止处水，是抗乳腺癌的新药，準备比赛非常好，比Nolvadex 稍好，但价格略贵，每天0.25-0.5mg的量，也可以隔一天0.5mg。 ?Boldenone勃地酮（宝丹酮） 它可以有效的稳定又持续的增长肌肉和力量。 Boldenone是最受欢迎的用于兽医的类固醇。它的合成作用非常强而只有中等的睪酮作用。它自己可以有效的稳定又持续的增长肌肉和力量。当然如果搭配其它药物效果更好。长维度时，它通常和Anadrol ，Dianabol ，testosterone如Sustanon 250。配合。同样它準备比赛使用也非常好，它很少处水如果和Parabolan，Winstrol 搭配对增长肌肉的硬度和密度非常有用，并且皮下血管明显，一般用量200—400mg每週，通常隔一天注射一次。 ?Clenbuterol
类固醇
目录 1．类固醇 2．甲硝锉 3．布洛芬 4．X光检查副作用 1．同化类固醇类药物 同化类固醇类药物是一种提取自睾丸酮的物质。它可以促进肌肉生长、提高无脂肪体重。尽管同化类固醇被证明有许多医用价值但他们却被一些运动员用来提高自己
的运动成绩。这种非医学的用药是非法的，而且会带来许多健康方面的风险。 同化类固醇类药物可以口服也可以注射。类固醇滥用者用药量一般是常规用药量的数百倍。他们经常用一种称之为“堆集”（即多种类固醇同时使用）的用药方法以提高其效用。另一种用药方法称之为“循环用药”，用药者服用类固醇6至12周，停用数周，然后在服用。 通过美国国家药物滥用管理局的调查，在1994年有1084000美国人，或0。5%的成年人使用过类固醇。在 18至34岁人群中，大约1%使用过类固醇；在35岁以 上人群该数值则降到0.2%。男性用药人数比女性偏多，0。9%的男性及0。2%的女性承认他们服用过类固醇。 国家药物滥用管理局从1989年开始对中学生使用类固 醇的监测显示，从1989年到1996使用类固醇的人数略有下降。 在非医用人群中拥有或传播同化类固醇类药物是非法的，巨大的市场需求促进了黑市的形成，每年约有4亿美元的同化类固醇类药物在黑市上被销售。大部分同化类固醇类药物是在美国以外生产后，通过走私、邮寄等进入美国黑市的。 同化类固醇类药物滥用的主要副作用是“发抖”，严重的痤疮，记忆缺失，关节痛，高血压，高密度脂蛋白降低（血液胆固醇的最佳状态），黄疸，肝脏肿瘤。另外，
注射药物的人群经常共用针头，这使艾滋病和肝炎更易传播。 对于男性，会产生睾丸萎缩，精子计数降低，性无能，不孕，谢顶，乳房发育、排尿困难或尿痛，前列腺肥大。对于女性，会产生毛发浓重，月经周期不规则或停经，阴蒂肿大，音调低沉，乳房缩小； 对于青春期少年，会导致性早熟并导致骨骼系统早熟、阻碍其正常生长发育。 美国国家药物滥用管理局支持的研究还显示，类固醇的滥用会导致情绪的波动，包括无法控制的愤怒和进攻性行为，会促使暴力事件的发生。用药者一旦停止用药，常会发生临床抑郁-- 一种撤药综合征，会导致药物依赖。用药者还会出现偏执狂，嫉妒，极度兴奋，错觉，夸大妄想。 美国国家药物滥用管理局1991年的调查显示，运动员、教练、医生均明确报告通过长期使用类固醇可以明显提高肌肉密度、力量。由于认识到这些药物的效用，国际奥林匹克委员会把20种同化类固醇类药物列为违禁药品。但是，没有研究显示该类药物对柔韧性、技巧、心血管能力等有明显影响。 类固醇激素 科技名词定义 中文名称：
合成代谢类固醇
什么是合成代谢类固醇 合成代谢类固醇类似于合成雄性性激素。它们是一类在结构及活性上与人体雄性激素睾酮相似的化学合成衍生物。合成代谢的作用可以提高骨骼肌的增长，而雄性性激素的作用可以使男性性特征更加明显。所有的合成雄性激素类固醇都有与睾酮相似的化学结构。这类药物除具有增加肌肉块头和力量，并在主动或被动减体重时保持肌肉体积的作用外，还具有雄激素的作用。此外，还可加快训练后的恢复，有助于增加训练强度和时间。但是，如果不同时进行系统的力量训练，服用这类药物就没有增长肌肉的作用。 合成代谢类固醇在1930年首先用于治疗性腺机能减退（睾丸内不能产生足够的睾丸激素来满足生长和性功能的需要）。之后，它主要是用来治疗青春期晚到，阳萎等。 在30年代，科学家们在对动物实现中发现合成代谢类固醇有利于骨骼肌的生长，之后健美运动员和举重运动员开始服用，最后发展到很多体育项目都开始服用合成代谢类固醇。现今，类固醇在体育项目中被广泛采用，这就严重影响到体育比赛的结果和公正性。 至今，在美国已有100多种合成代谢类固醇被研制出来，其中绝大部分类固醇是非法的，有的是走私到美国，有的是一些药厂或秘密实验室开发生产的。 比较常见的口服类类固醇 Anadrol 康复龙-Oxymetholone羟甲烯龙制剂 Oxandrin 奥沙得林-Oxandrolone 氧雄龙制剂 Dianabol 大力补-Methandrostenolone 美雄酮制剂 Winstrol 康力龙-Stanozolol 司坦睉醇制剂 有比较常见的注射类类固醇 Deca-durabolin 代卡-多乐宝灵-Nandrolone decanoate 葵酸诺龙制剂Durabolin 多瑞宝林-Nandrolone phenpropionate 苯丙酸诺龙制剂 Depo-testosterone 能普-得特龙-Testosterone cypionate 环戊丙酸睾酮制剂 什么是类固醇类补剂 在美国，人们在药店和健康食品店可以合法地购买到类似于脱氢表雄酮（DHEA）和雄甾烯二酮（Andro）。尽管他们不是食物，但经常被人用作营养补剂，因为有很多人认为他们有类固醇的功效。 类固醇类补剂可以被转化成男性性激素（睾丸激素）。但是否这种转化可以产生足够数量的性激素或是否可以带来肌肉的生长还是个未知数，所以，类固醇类补剂的副作用同样也是个未知数。但有一点是肯定的，如果大量的这种补剂可以提高体内睾丸激素水平，那么，他们也会产生合成代谢类固醇一样的副作用。
RDN治疗顽固性高血压：现状篇
RDN治疗顽固性高血压：现状篇 中国医学前沿杂志2013-07-23发表评论分享 尽管已经有多种不同机制的降压药物，仍有较高比例的高血压患者未能得到较好控制。研究发现交感神经系统在高血压的发生和发展过程中起重要作用。近年来，针对自主神经系统治疗顽固性高血压已经成为一个重要研究方向，其中肾动脉交感神经消融术（RDN）阻断肾动脉交感神经迅速发展，多个随机临床试验已经证实RDN可以有效治疗顽固性高血压。RDN 技术的历史、现状和未来是怎样的呢？——现状篇 目前研究方向 肾交感神经是顽固性高血压的始动及维持因素，同时也对其他与血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）兴奋相关的疾病有影响。目前RDN研究特别关注以下几方面： （1）血液透析患者的顽固性高血压； （2）对睡眠呼吸暂停综合症可能的影响； （3）伴随左室收缩功能不全的进展性的心力衰竭； （4）左室功能完好的反复发作的症状明显的心力衰竭； （5）对胰岛素抵抗及动脉粥样硬化的影响； （6）经至少3种降压药物治疗后，诊室SBP≥140mmHg，且24小时动态血压的平均SBP ≥130mmHg的顽固性高血压。 RDN临床适应证 （1）具有良好的依从性； （2）随访过程中血流动力学稳定； （3）年龄在18～85岁之间； （4）经至少3种不同类型适当剂量的降压药物（包括利尿剂）治疗后，平均诊室SBP ≥160mmHg，且24小时动态血压的平均SBP≥140mmHg； （5）肾小球滤过率（GFR）≥1.0ml/（s?1.73m2）。
目前，RDN仍处于临床研究阶段。所谓的“临床适应证”是基于SymplicityHTN-1和SymplicityHTN-2研究中使用的标准所制定，此标准使这种治疗顽固性高血压的方法达到了最显著的效果。 所有顽固性高血压患者需要经过高血压病专科医生（内科、心脏科、肾脏科医生）评估后建议行RDN治疗，使最理想的患者被评估后得到有效治疗，并长期在高血压专科中心随诊。在进行RDN治疗前，患者应该反复进行检查评估。 评估内容包括确保患者持续坚持治疗（包括计数上次就诊处方药物剩余的药物数量、监测药物水平、血压测量方法）；患者经至少3种不同种类的适当剂量的降压药物治疗（包括利尿剂）后血压得到稳定控制。诊室血压应连续测量3次，取第2、3次血压的平均值。患者在进行检查时也应该服药，并监测动态血压。24小时动态血压在SymplicityHTN-1和HTN-2研究中不是系统检查，但是对于排除孤立性临床高血压（白大衣高血压）的患者十分必要，白大衣高血压具有更好的预后，且这种患者能否从RDN中获益尚不清楚。进行动态血压监测时，白天每15分钟测量1次血压，夜间至少每30分钟测量1次血压。 RDN风险及禁忌证 与其他经动脉途径介入治疗相似，具有普遍导管介入术相关的风险（入路血肿、动静脉瘘、动脉瘤、动脉夹层、动脉穿孔等），同时它也具有一些特异的并发症。 RDN相关的特异性的风险包括： （1）射频消融造成的肾动脉穿孔； （2）肾动脉射频消融造成肾上腺动脉闭塞； （3）肾动脉狭窄或闭塞（最可能发生在直径小于4mm的肾动脉）； （4）大范围的肾动脉痉挛； （5）射频消融后引起的疼痛； （6）由操作引起的肾动脉夹层。 RDN的禁忌症：
局部注射类固醇治疗颈肩腰腿痛1060例临床分析
局部注射类固醇治疗颈肩腰腿痛1060例临床分析目的：探讨局部注射类固醇治疗颈肩腰腿痛的疗效。方法：回顾性分析本 院2006～2011年收治的1 060例颈肩腰腿痛患者的病历资料。结果：患者病程越长，其达到基本治愈所需的治疗次数也就越多，病程少于2年的患者治疗2次后痊愈者达到了231例（50.66%），显著高于2～5年和5年以上病程的患者。结论：局部注射类固醇治疗颈肩腰腿痛疗效确切，值得临床推广应用。 [Abstract] Objective: To investigate the local injection of steroids neck low back pain treatment. Methods: Retrospective analyzed of the 1 060 cases admitted to the medical records of patients with low back pain neck in our hospital from 2006 to 2011. Results: Patients longer the duration, the treatment required to meet the basic cure the more the number, duration of less than 2 years after the patients treated 2 timets recovered to reach 231 cases (50.66%), significantly higher than the 2 to 5 years and more than 5 years duration of the patients. Conclusion: Local injection of steroids is effective treatment of neck low back pain, is worthy of clinical application. [Key words] Local injection; Steroids; Neck shoulder backleg pain; Clinical analysis 颈肩腰腿痛多由于软组织受到外力的突然打击、重力压迫及超过软组织生理范围的牵拉、扭转，生活习惯或职业性体位等原因而产生的损伤。依损伤部位的不同可引起颈肩腰腿不同部位的疼痛。如果急性损伤未及时处理和休息，可形成慢性迁移性病变，为慢性劳损及无菌性炎症引起的颈椎病、肩周炎、腱鞘炎、腰肌劳损、腰间盘突出及骨质增生等以病患部位疼痛，肿胀甚至功能受限为主的一组疾病，多见于老年患者[1]。本院为探讨局部注射类固醇治疗颈肩腰腿痛的疗效，笔者对本院2006年1月～2011年1月期间门诊收治1 060例患者的病历资料进行了回顾性分析，取得了良好效果，现将经验报道如下： 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取本院2006年1月～2011年1月期间门诊收治的颈肩腰腿痛患者1 060例，其中，男522例，女538例；年龄33～85岁,平均（59.0±26.5）岁；基础疾病：颈椎病288例，肩周炎137例，腱鞘炎110例，腰肌劳损124例，腰间盘突出242例及骨质增生159例；其肩周炎合并腰间盘突出患者232例，腰肌劳损合并骨质增生患者155例，颈椎病合并骨质增生患者317例，颈椎病合并腰间盘突出且合并腰肌劳损患者120例；病程1～10年。 1.2 方法 采用局部注射类固醇，1次/周，直至基本痊愈或体征完全消失。甲基强的松
类固醇和温度对于性别的决定金钱龟孵公的福音
类固醇和温度对于性别的决定金钱龟孵公的福音(虎四摘录）2010.7.16阅读 (97) 下一篇：黄缘闭壳龟卵的性...|返回日志列表 ?赞 ?转载(92) ?分享(1) ?评论 ?复制地址 ?更多 类固醇和温度对于性别的决定雌激素对龟类卵巢发育的早期作用（转载于甲骨文）文章很长，转载于甲骨文爬虫论坛，具体效果有待验证，不过既然有人先走了几步，不管最后成不成功，都应该支持，希望各位都能站在巨人的肩膀上。 另外，转载请说明出处，这是对知识和前辈的尊敬。 想孵公龟快想疯了。。。爬文爬到一篇08年的综述。利用巴西龟作为实验材料，作者阐述了一个决定幼龟性别的模型：孵化温度引起性腺芳香酶（aromatase）的变化，从而进一步影响性腺发育。 翻译过来，希望对想孵化公龟的朋友都有所帮助。 Steroid signaling and temperature-dependent sex determination—Reviewing the evidence for early action of estrogen during ovarian determination in turtles Mary Ramseya and David Crews Section of Integrative Biology, University of Texas, 2400 Speedway, Austin, TX 78712, United States Available online 31 October 2008. Abstract The developmental processes underlying gonadal differentiation are conserved across vertebrates, but the triggers initiating these trajectories are extremely variable. The red-eared slider turtle (Trachemys scripta elegans) exhibits temperature-dependent sex determination (TSD), a system where incubation temperature during a temperature-sensitive period of development determines offspring sex. However, gonadal sex is sensitive to both temperature and hormones during this period—particularly estrogen. We present a model for temperature-based differences in aromatase expression as a critical step in ovarian determination. Localized estrogen production facilitates ovarian development while inhibiting male-specific gene expression. At male-producing temperatures aromatase is not upregulated, thereby allowing testis development. 摘要