01 药典概况

2017执业药师考试习题集习题第一章药典.doc

1、测定某药物的干燥失重，在105°C干燥至恒重的称量瓶重18.2816g,加入样品后共重19.2816g,于105C下干燥3h,称重19.2767g,再于105°C,下干燥30min后称重 19.2765g,该样品是否己干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。 A、是，0.51% B、是，0.49% C、不能确定是否干燥恒重 D、是，0.025% E、否 【正确答案】C 【答案解析】 根据干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1h后进行的规定，本题虽然两次称重小于0.3mg,但第二次干燥时间不够，不能判断是否己恒重，故答案为C。 【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】 2、恒重是指 A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量 B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量 C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量 D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量 E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量 【正确答案】A 【答案解析】 恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。 【该题针对“第一章药典，国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】 3、中国药典收载品种的中文名称为 A、商品名 B、法定名 C、化学名 D、英译名

E、学名 【正确答案】B 【答案解析】 国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》(Chinese Approved Drug Names,简称CADN)收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。 【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】 4、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容 A、附录 B、制剂通则 C、正文 D、一般鉴别和特殊鉴别 E、凡例 【正确答案】A 【答案解析】 附录 《中国药典》附录的主要内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。 通用检测方法包括一般鉴别试验、分光光度法、色谱法、物理常数测定法、特殊物质和基团的测定方法、一般杂质检查法以及制剂的一些常规检查方法等，测定时应按有关的方法和要求进行。药典正文中使用的试药、试液、滴定液等，也应按附录的要求配制。 【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】 5、《中国药典》规定“常温”系指 A、20 °C B、20 °C ±2 °C C、25 °C D、20?30°C E、10 ?30°C 【正确答案】E

第一章 药品质量研究的内容和药典概况

第一章药品质量研究的内容和药典概况 一、最佳选择题 1. ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是 A. E B. M C. P D. Q E. S 2. 药品标准中鉴别试验的意义在于 A.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性 C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性 E.确证未知药物的结构 3. 盐酸溶液(9→1000)系指 A.盐酸1.0ml加水使成1000m1的溶液 B.盐酸1.0ml加甲醇使成1000m1的溶液 C.盐酸1. 0g加水使成1000m1的溶液 D.盐酸1.0g加水1000m1制成的溶液 E.盐酸1.0ml加水1000m1制成的溶液 4. 中国药典凡例规定：称取“2.0g”，系指取重量可为 A.1.5～2.5g B.1.6～2.4g C.1.45～2.45g D.1.95～2.05g E.1.96～2.04g 5. 中国药典规定:恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 0.01lmg B. 0.03mg C. 0.lmg D. 0.3mg E. 0.5mg 6. 原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A.＞20cm B.≤20cm C. ≤10cm D. ≤5cm E. ≤10mm 7. 下列内容中，收载于中国药典附录的是 A.术语与符号 B.计量单位 D.准确度与精密度要求E通用检测方法 8. 下列关于欧洲药典(EP)的说法中,不正确的是 A. EP在欧盟范围内具有法律效力 B. EP不收载制剂标准 C. EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义(Definition )、生产(Production)和检查 (Test ) D.EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E. EP由WHO起草和出版 二、配伍选择题 [9-10] A. SFDA B. ChP C. GCP D. GLP E. GMP 下列管理规范的英文缩写是 9. 药品非临床研究质量管理规范 10.药品生产质量管理规范 [11--13] A.溶质1g（ml）在溶剂不到 ml中溶解 B.溶质1g（ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解 C溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30m1中溶解 D.溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解 E.溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000m1中溶解

第1章 通信系统概述

第1章通信系统概述 本章不是一般“概述”，拟概括介绍一些与本书相关而又不为各章节能全部包括的一般通信知识，这对学习通信系统原理将打下一个有力的基础。 知识点 (1) 信息、信息技术信号及其分类； (2) 通信、通信系统构成及各部分功能； (3) 信道分类及几种常用信道特征； (4) 无线传播特点与信道特征； (5) 通信系统质量指标与改进质量的关键技术； (6) 通信频段划分及各频段的基本特点。 要求 (1) 本章作为初学者的通读材料，以了解本书基本要点及通信系统实质性概念； (2) 对已学习过或正在学习通信系统原理课程的读者，再学习本章内容，也可温故而知新。1.1 通信与通信系统 1.1.1 通信 通信的含义无论从中文“通信”（或通讯）或英文“Communication”讲，是信息从一个地方通过传输信道传送到另一个地方的对话过程。拟为现代通信给出一个完善而简捷的定义：通信是信息或其表示方式（表示媒体）的时/空转移。 这一定义远远超出了对话的业务范围，同时通信过程中，除了有很小的传输延时外，尚需要进行处理、转发，也会发生一定的时延，以及可能缓存、显示或存储再现，因此，这一定义不但包括了空间，也包括时间在内的信息转移。 1.1.2 通信系统 通信系统具有很广泛的内涵，并有多个层次，一般地，利用传输信道或通信网，将具有收、发信息功能的终端设备由信道或链路有机连接（永久或暂时的）起来，这些实施信息传输的设备集合，称为通信系统。通信系统按工作方式分，可分为单工（Simplex）、半双工（Half-duplex）和全双工（Duplex）。这三种方式的例子如单向广播、步话机和固定电话与移动电话等。 一个基本通信系统包括的设备环节是发送设备、接收设备与传输信道和传输设备，可实现单向/双向或单/双工通信功能。图1-2示出了一个较为完善的数字通信系统。它的发送与接收端各包括9个功能单元，还有传输信道以及收发同步系统等组成。 现分别介绍各部分的功能与作用。 1.源信息格式（Format）

执业药师考试西药第一章 药典

第一章药典 一、A 1、测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于105℃下干燥3h，称重 19.2767g，再于105℃,下干燥30min后称重19.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计算其干燥失重百分率。 A、是，0.51％ B、是，0.49％ C、不能确定是否干燥恒重 D、是，0.025％ E、否 2、恒重是指 A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg以下的重量 B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.5mg以下的重量 C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.5mg以下的重量 D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量 E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg 以下的重量 3、中国药典收载品种的中文名称为 A、商品名 B、法定名 C、化学名 D、英译名 E、学名 4、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容 A、附录 B、制剂通则 C、正文 D、一般鉴别和特殊鉴别 E、凡例 5、《中国药典》规定“常温”系指 A、20℃ B、20℃±2℃ C、25℃ D、20～30℃ E、10～30℃6、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用 量不得超过规定量的 A、±0.1％ B、±1％ C、±5％ D、±10％ E、±2％ 7、《中国药典》规定称取“0.1g”系指 A、称取重量可为0.05～0.15g B、称取重量可为0.06～0.14g C、称取重量可为0.07～0.13g D、称取重量可为0.08～0.12g E、称取重量可为0.09～0.11g 8、《中国药典》规定原料药的含量百分数， 如未规定上限时，系指不超过 A、110.0％ B、105.0％ C、103.3％ D、101.0％ E、100.5％ 9、《中国药典》规定“凉暗处”系指 A、不超过0℃ B、避光且不超过5℃ C、避光且不超过10℃ D、不超过20℃ E、避光且不超过20℃ 10、《中国药典》规定“冷处”系指 A、0℃ B、0～2℃ C、2～5℃ D、2～10℃ E、-2～2℃ 11《中围药典》规定“几乎不溶或不溶”系指 A、溶质(1g或1ml)在溶剂不到10000ml中 不能完全溶解 B、溶质(1g或1ml)在溶剂不到5000ml中不 能完全溶解 C、溶质(1g或1ml)在溶剂不到1000ml中不 能完全溶解 D、溶质(1g或1ml)在溶剂不到500ml中不 能完全溶解 E、溶质(1g或1ml)在溶剂不到100ml中不 能完全溶解 12、《中国药典》规定“极易溶解”系指 A、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶 解 B、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解 C、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解 D、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解 E、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶 解 13、《中国药典》的英文名称是 A、Chinese Pharmacopoeia B、Pharmaceutical analysis C、Japanese Pharmacopoela D、Brmsh Pharmacopoeia E、USP 14、《药品红外光谱集》第一版发行于哪年 A、1985年 B、1990年 C、1995年 D、2000年 E、2002年 15、《中国药典》的全称是 A、《中国药典》(2005年版) B、药典 C、《中华人民共和国药典》 D、《中国药典》 E、《中华人民共和国药品质量法》 16、《中国药典》收载药物的外文名称由拉 丁文改为英文是从哪版开始 A、1985年版 B、1990年版 C、1995年版 D、2000年版 E、1977年版 17、《中国药典》的颁布者为 A、卫生部 B、药典委员会 C、食品药品监督管理局 D、国务院 E、商务部 18、2010年版《中国药典》由几部组成 A、一部 B、二部 C、三部 D、四部 E、五部 19、《中国药典》收载药物只用通用名称， 不再列副名是从哪年版开始 A、2000年版 B、1995年版 C、1990年版 D、1985年版 E、1977年版 20、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分 内容中 A、不在药典中，另行出版 B、凡例 C、正文 D、附录 E、附在索引后 21、新药命名原则 A、科学、明确、简短 B、显示治疗作用 C、中文名采用传统命名法 D、没有合适的英文名可采用代号 E、明确药理作用 22、对药典中所用名词(例：试药，计量单位， 溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪 一部分内容 A、附录 B、凡例 C、制剂通则 D、正文 E、一般试验 23、中国药典主要内容包括 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、凡例、正文、附录 D、前言、凡例、正文、附录 E、鉴别、检查、含量测定 24、鉴别是 A、判断药物的纯度 B、判断已知药物的真伪

计算机监控技术第1章 计算机控制系统概述

第1章计算机控制系统概述 习题与思考题 1-1 测控系统微机化的重要意义是什么？ 1-2 对计算机控制系统有哪些基本要求？ 1-3 闭环控制与开环控制有什么不同？ 1-4 计算机控制系统中的在线方式与离线方式的含义是什么？ 1-5 按应用领域和设备形式，计算机控制系统可分为哪几种？ 1-6计算机控制系统有哪几种输入与输出信号？各有什么特点和应用场合？ 1-7 针对不同行业、不同被控对象，可以选择哪些计算机控制装置（主机）？ 1-8 以定位减速和工件加工为例，说明计算机控制系统的工作原理。 1-9 什么是实时计算机系统？在计算机控制系统中实时性体现在哪几个方面？ 1-10 什么是智能控制？有哪几种形式的智能控制系统？ 1-11 计算机控制系统各环节软、硬件的发展趋势是什么？ 参考答案 1-1 测控系统微机化的重要意义是什么？ 答：传统的测控系统主要由“测控电路”组成，所具备的功能较少，也比较弱。随着计算机技术的迅速发展，使得传统的测控系统发生了根本性变革，即采用微型计算机作为测控系统的主体和核心，替代传统测控系统的常规电子线路，从而成为新一代的微机化测控系统。由于微型计算机的速度快、精度高、存储容量大、功能强及可编程等特点，将微型计算机引入测控系统中，不仅可以解决传统测控系统不能解决的问题，而且还能简化电路、增加或增强功能、提高测控精度和可靠性，显著增强测控系统的自动化、智能化程度，而且可以缩短系统研制周期、降低成本、易于升级换代等。因此，现代测控系统设计，特别是高精度、高性能、多功能的测控系统，目前已很少有不采用计算机技术的了。在当今，完全可以这样说，没有微处理器的仪器就不能称为仪器，没有微型计算机的测控系统就更不能称其为现代工业测控系统。 计算机技术的引入，为测控系统带来以下一些新特点和新功能： 1）自动清零功能。在每次采样前对传感器的输出值自动清零，从而大大降低因测控系统漂移变化造成的误差。 2）量程自动切换功能。可根据测量值和控制值的大小改变测量范围和控制范围，在保证测量和控制范围的同时提高分辨率。 3）多点快速测控。可对多种不同参数进行快速测量和控制。 4）数字滤波功能。利用计算机软件对测量数据进行处理，可抑制各种干扰和脉冲信号。 5）自动修正误差。许多传感器和控制器的特性是非线性的，且受环境参数变化的影响比较严重，从

【执业药师 药分】习题第一章 药典

一、A 1、测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于105℃下干燥3h，称重19.2767g，再于105℃,下干燥30min后称重19.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计算其干燥失重百分率。 A、是，0.51％ B、是，0.49％ C、不能确定是否干燥恒重 D、是，0.025％ E、否 【正确答案】C 【答案解析】 根据干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1h后进行的规定，本题虽然两次称重小于0.3mg，但第二次干燥时间不够，不能判断是否已恒重，故答案为C。 【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】 2、恒重是指 A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量 B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量 C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量 D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量 E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量 1

【答案解析】 恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。 【该题针对“第一章药典,国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】 3、中国药典收载品种的中文名称为 A、商品名 B、法定名 C、化学名 D、英译名 E、学名 【正确答案】B 【答案解析】 国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》（Chinese Approved Drug Names，简称CADN）收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。 【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】 4、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容 A、附录 B、制剂通则 C、正文 D、一般鉴别和特殊鉴别 E、凡例 2

1第一章数据库系统概述

第一章绪论练习 一、单项选择题 1.在数据管理技术的发展过程中，经历了人工管理阶段、文件系统阶段和数据 库系统阶段。在这几个阶段中，数据独立性最高的是（）阶段。 A 数据库系统 B 文件系统 C 人工管理 D 数据项管理 2. 数据库系统的核心和基础是（）。 A 物理模型 B 概念模型 C 数据模型D逻辑模型 3 数据库系统与文件系统的主要区别是（）。 A 数据库系统复杂，而文件系统简单 B 文件系统不能解决数据冗余和数据独立性问题，而数据库系统可以解决 C 文件系统只能管理程序文件，而数据库系统能够管理各种类型的文件 D 文件系统管理的数据量较少，而数据库系统可以管理庞大的数据量 4 数据库的概念模型独立于（）。 A 具体的机器和DBMS B E-R图 C 信息世界D现实世界 5. 实现将现实世界抽象为信息世界的是（）。 A 物理模型 B 概念模型 C 关系模型D逻辑模型 6 数据库是在计算机系统中按照一定的数据模型组织、存储和应用的①B，支 持数据库各种操作的软件系统叫做②B，由计算机、操作系统、DBMS、数据库、应用程序及用户等组成的一个整体叫做③。 ① A 文件的集合B 数据的集合 C命令的集合 D 程序的集合 ② A 命令系统B 数据库管理系统 C 数据库系统 D 操作系统 ③ A 命令系统B 数据库系统 C 软件系统 D 数据库管理系统 7 长期存储在计算机内，有组织的、可共享的大量数据的集合是（）。 A 数据 B 数据库 C 数据库管理系统 D 数据库系统 8 数据库具有①、最小的②和较高的③。 ① A 程序结构化B 数据结构化 C 程序标准化 D 数据模块化 ②A 冗余度 B 存储量 C 完整性 D 有效性 ③A 程序与数据可靠性 B 程序与数据完整性 C 程序与数据独立性 D 程序与数据一致性 9 在数据库中存储的是（）。 A 数据 B 数据模型 C 数据及数据之间的联系 D 信息 10 数据库中，数据的物理独立性是指（）。 A数据库与数据库管理系统的相互独立性

第1章_操作系统概述习题及答案

第一章操作系统概述习题及答案 一、填空题 1．用户与操作系统的接口有，两种。 【答案】命令接口，系统调用 【解析】按用户界面的观点，操作系统是用户与计算机之间的接口。用户通过操作系统提供的服务来有效地使用计算机。一般操作系统提供了两类接口为用户服务，一种是程序一级的接口，即通过一组广义指令（或称系统调用）供用户程序和其他系统程序调用；另一种是作业一级的接口，提供一组控制命令供用户去组织和控制自己的作业。 2．用户程序调用操作系统有关功能的途径是。 【答案】利用系统调用命令 【解析】系统调用命令是操作系统专门给编程人员提供的调用操作系统有关功能的途径，一般在汇编语言和C语言中都提供了使用系统调用命令的方法。编程人员可以在这些语言中利用系统调用命令动态请求和释放系统资源。 3．UNIX系统是①操作系统，DOS系统是②操作系统。 【答案】①分时（或多用户、多任务），②单用户（或单用户、单任务） 【解析】UNIX系统是一个可供多个用户同时操作的会话式的分时操作系统，DOS系统是为个人计算机设计的一个单用户操作系统。 4．现代计算机中，CPU工作方式有目态和管态两种。目态是指运行①程序，管态是指运行②程序。执行编译程序时，CPU处于③。 【答案】①用户，②操作系统，③目态 【解析】CPU工作方式分为目态和管态，主要是为了把用户程序和操作系统程序区分开，以利于程序的共享和保护。 5．从资源分配的角度讲，计算机系统中的资源分为、、 和。操作系统相应的组成部分是、、和。 【答案】处理机、存储器、输入／输出设备和文件资源；处理机管理、存储器管理、设备管理和文件系统 【解析】计算机系统中的资源分为硬件资源和软件资源。硬件资源有处理机、内／外存储器及输入／输出设备。而软件资源指的是程序、数据和相应的文档。从资源管理的观点，操作系统是计算机资源系统的管理系统，它提供了处理机管理、存储器管理、输入／输出设备管理和信息文件管理的功能。对每种资源的管理都可从提供资源情况的记录、资源分配策略、资源分配和回收等几个方面来加以讨论。 6．根据服务对象不同，常用的单处理机OS可以分为如下三种类型： 允许多个用户在其终端上同时交互地使用计算机的OS称为①，它通常采用②策略为用户服务； 允许用户把若干个作业提交计算机系统集中处理的OS，称为③，衡量这种系统性能的一个主要指标是系统的④； 在⑤的控制下，计算机系统能及时处理由过程控制反馈的数据并作出响应。设计这种系统时，应首先考虑系统的⑥。 【答案】①分时OS，②时间片轮转，③批处理OS，④吞吐率，⑤实时OS，⑥实时性和可靠性 【解析】分时操作系统、批处理操作系统和实时操作系统是操作系统的三种基本类型。分时系统一般采用时间片轮转的办法，使一台计算机同时为多个终端用户服务，对每个用户都能保证足够快的响应时间，并提供交互会话能力；批处理系统则是把用户提交的作业（包括程序、数据和处理步骤）成批输入计算机，然后由作业调度程序自动选择作业运行，从而缩短了作业之间的交接时间，减少了处理机的空闲等待，提高了系统效率；实时系统是操作系统的另一种类型，要求对外部输入的信息能以足够快的速度进行处理，并在被控对象允许的时间范围内作出快速响应，其响应时间要求特别高。由于实时系统大部分是为特殊的实时任务设计的，这类任务对系统的可靠性和安全性要求很高。 7．实时系统通常采用方法来提高可靠性。 【答案】双工体制 【解析】在实时系统中，为了追求高可靠性，最一般的方法是采用硬件的冗余技术。所谓双工体制，就是采用性能完全一样的两套设备并让它们同步工作。 二、单项选择题 1．计算机的操作系统是一种。 （A）应用软件（B）系统软件 （C）工具软件（D）字表处理软件 【答案】（B）

【精品】01第一章计算机控制系统概述

第一章计算机控制系统概述 一、授课时间：年月日第1次 二、教学目的： 掌握计算机控制技术的应用和该课程对专业的帮助 掌握计算机控制系统的组成 掌握工业控制机的特点 三、教学的重点和难点: 重点：计算机控制系统的组成. 难点：工业控制机的特点。 四、教学的内容和过程： 1。1计算机控制系统的组成 计算机控制系统是由计算机和工业对象两大部分组成的。在工业领域中,自动控制技术已获得了广泛的应用。图1-1(a)示出了按

偏差进行控制的闭环控制系统 图1-1控制信号的一般形式 （a)闭环控制系统框图；(b)开环控制系统框图 图1—1(a)是闭环控制系统的原理框图,在闭环控制系统中,测量元件对被控对象的被控参数(如温度、压力、流量、转速、位移等)进行测量；

变换发送单元将被测参数变成电压（或电流）信号,反馈给控制器；控制器将反馈回来的信号与给定值进行比较，控制器就根据偏差产生控制信号来驱动执行机构工作，使被控参数的值达到预定的要求。 图1-1(b）示出了开环控制系统的原理框图,它与闭环控制系统不同的是，它的控制器直接根据给定值去控制被控对象工作，被控制量在整个控制过程中对控制量不产生影响。它与闭环控制系统相比，因没有反馈环节，结构相对简单，但控制性能要差一些。开环控制系统和闭环控制系统根据控制对象和控制要求的不同,分别用于不同的应用场合 由图1—1可以看出，自动控制系统的基本功能是信号的传递、加工和比较。这些功能是由测量元件、变换发送单元、控制器和执行机构来完成的。控制器是控制系统中最重要的部分，它决定了控制系统的性能和应用范围. 如果把图1-1中的控制器用计算机来代替，这样就可以构成计算机控制系统，其基本框图如图1—2所示.如果计算机是微型计算机，就组成微型计算机控制系统。在微型计算机控制系统中，只要运用各种指令，就能编出符合某种控制规律的程序.微处理器执行这样的程序,就能实现对被控参数的控制.器。

华为CC08交换机手册01-第一章 系统概述

目录 第1章系统概述.....................................................................................................................1-1 1.1 网络发展的趋势与需求.......................................................................................................1-1 1.1.1 业务需求..................................................................................................................1-1 1.1.2 网络发展..................................................................................................................1-1 1.1.3 技术发展..................................................................................................................1-4 1.2 当前形势下的网络规划和建设............................................................................................1-4 1.2.1 当前PSTN及电信网络的问题.................................................................................1-4 1.2.2 当前的网络规划和建设............................................................................................1-5 1.3 华为网络解决方案——C&C08 iNET..................................................................................1-6 1.4 C&C08 iNET的特点及优势................................................................................................1-8 1.4.1 灵活多样的接入方式................................................................................................1-8 1.4.2 高集成度的媒体转换................................................................................................1-9 1.4.3 高速可靠的核心交换..............................................................................................1-10 1.4.4 总揽全局的呼叫控制..............................................................................................1-11 1.4.5 方便快捷的业务生成..............................................................................................1-12 1.4.6 丰富实用的宽带业务..............................................................................................1-13 1.4.7 一体化的网管.........................................................................................................1-14

01第一章数据库系统概述(答案)

第一章数据库系统概述 一、单项选择题 1、下列关于数据的说法错误的是（ A ）。 A、数据都能参加数值运算 B、图象声音也是数据的一种 C、数据的表示形式是多样的 D、不同类型的数据处理方法不同 2、下列关于信息的说法错误的是（ B ）。 A、同一信息可有多种数据表示形式 B、数据库中保存的就是信息 C、信息是数据的含义 D、信息是抽象的 3、下列关于数据处理的说法正确的是（ B ）。 A、数据处理是将信息转换成数据的过程 B、数据处理是将数据转换成信息的过程 C、数据处理是对数据进行算术运算 D、数据处理是数据的简单收集 4、下列关于人工管理阶段的说法错误的是（ C ）。 A、数据不能长期保存 B、程序复杂 C、程序之间能共享数据 D、数据量小 5、下列关于文件管理阶段的说法正确的是（ B ）。 A、对数据统一控制管理 B、数据冗余度大 C、数据独立性强 D、数据完全实现了共享 6、在数据库管理技术发展的3个阶段中，没有专门的软件对数据进行管理的是 （ D ）。 A、人工管理阶段和文件系统阶段 B、文件系统阶段 C、文件系统阶段和数据库阶段 D、人工管理阶段 7、下列关于数据库管理阶段的说法错误的是（ C ）。 A、数据的共享性高，冗余度低，易扩充 B、数据真正实现了结构化 C、数据独立性差 D、数据由DBMS统一管理和控制 8、数据库系统的核心任务是（ B ）。 A、将信息转换成数据 B、数据管理 C、实现数据共享 D、保证数据安全 9、下面列出的条目中，( D )是数据库系统的组成成员？ Ⅰ.操作系统Ⅱ.数据库管理系统Ⅲ.用户 Ⅳ.数据库管理员Ⅴ.数据库 A、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ B、Ⅱ、Ⅳ和Ⅴ C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ和Ⅴ D、全部 10、数据库的特点之一是数据共享，严格地讲，这里的数据共享指( C )。 A、同一应用中的多个程序共享一个数据集合 B、多个用户、同一种语言共享数据 C、多种应用、多种语言、多个用户相互覆盖地使用数据集合 D、多个用户共享一个数据文件 11、在数据库中可以创建、修改和删除表，这是因为数据库管理系统提供了( A)。

第一章药典(绪论)

第一章绪论 一、选择题 （一）单选 相同知识点:药物分析基础知识 1. 药物分析的研究目的是（）。 A. 保证用药的安全性和有效性 B. 提高药物的经济效益 C. 保证药物的绝对纯净 D. 提高药物分析的研究水平 E. 提高药物的疗效 答案：A 2. 对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合中国药典2005版中所 规定的要求，则该药品为（）。 A. 不合格药品 B. 优等品 C. 二等品 D. 合格药品 E. 三等品 答案：A 3. 药品检验工作程序（）。 A. 性状、检查、含量测定、检验报告 B. 鉴别、检查、含量测定、原始记录 C. 取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告 D. 取样、鉴别、检查、含量测定 E. 性状、鉴别、含量测定、报告 答案：C 4. 药物的鉴别是证明（）。 A. 已知药物的真伪 B. 药物的疗效 C. 药物的纯度 D. 药物的稳定性 E. 未知药物的真伪 答案：A 5. “药品检验报告书”必须有（）。 A.送检人签名和和送检日期 B.检验者、送检者签名 C.送检单位公章 D.应有详细的实验记录 E.检验者、复核者签名和检验单位公章 答案：E 6. 取样要求：当样品数为X时，一般应按（）。 A. X≤300时，按X的1/30取样 B. X≤300时，按X的1/10取样 C. X≤3时，只取1件 D. X≤3时，每件取样 E. X﹥300件时，随便取样 答案：D 相同知识点: 药品质量标准 7. 日本药局方（）。 A.BP B.NF C.JP D.PhInt https://www.wendangku.net/doc/653638209.html,P 答案：C 8. 英国药典（）。

A.BP B.NF C.JP D.PhInt https://www.wendangku.net/doc/653638209.html,P 答案：A 9. 法定药品质量标准是（）。 A. 生产标准 B. 新药试行标准 C. 临床标准 D. 企业标准 E. 中国药典 答案：E 10. 药品质量标准的基本内容包括（）。 A. 凡例.注释.附录.用法与用途 B. 正文.索引.附录 C. 取样.鉴别.检查.含量测定 D. 凡例.正文.附录 E. 性状.鉴别.检查.含量测定.贮藏 答案：E 11. 我国现行的国家药品质量标准是（）。 A. 中国药典 B. 局颁药品标准 C. 临床研究用药品标准 D. A和B项 E. A、B、C三项均是 答案：D 相同知识点:药品质量标准分析方法验证 12. 测量值与真值接近的程度（）。 A. 精密度 B. 准确度 C. 定量限 D. 相对误差 E. 偶然误差 答案：B 13. 回收率属于药物分析方法验收证指标中的（）。 A. 精密度 B. 准确度 C. 检测限 D. 定量 E. 线性与范围 答案：B 14. RSD表示（）。 A. 回收率 B. 标准偏差 C. 误差度 D. 相对标准偏差 E. 变异系数 答案：D 15．用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）。 A.定量限和检测限 B.精密度 C.选择性 D.耐用性 E.线性与范围 答案：A 16. 偶然误差（）。 A.随机误差或不可定误差 B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值 C.误差在测量值中所占的比例 D.测量值与平均值之差 E.测量值与真值之差 答案：A 17. 相对误差是（）。 A.随机误差或不可定误差 B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值 C.误差在测量值中所占的比例 D.测量值与平均值之差 E.测量值与真值之差 答案：C 18. 方法误差属（）。

第一章药品质量研究的内容与药典概况

第一章药品质量研究的内容与药典概况(含 绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由 _ _、_____ _、_ __ _、_____ _四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 _ _、_____ _、_ __ _、_____ _、____ _。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的____ ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的____ ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的____ 。 4．药物分析主要是采用 ________或______ 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门_______ 的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_ _____、_ _______、______ _的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ _____、_____ _、_____ _的重要方面。 二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析 (D)七类典型药物为例进行分析 (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( )表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( ) (A)2000年版 (B)2003年版 (C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为( )。 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC 6．美国国家处方集的缩写符号为( )。 (A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP 7． GMP是指( ) (A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范

答案-作业题-第1章会计信息系统概述2014

班级：学号：姓名：章节：第1章会计信息系统概述 作业题 一、填空题 1.制造企业一般包括五个循环即、、、、。销售循环、采购循环、生产循环、人力资源循环、账务处理与财务报告循环 2.会计信息系统的应用层次可分为、、。核算型会计信息系统、管理型会计信息系统、决策支持型会计信息系统 3. 会计信息系统除了基本功能之外，一般还要专设、。 系统初始化子系统、系统维护子系统 4.会计信息系统的物理结构可分为、。 集中式、分布式 二、不定项选择题 1.计算机会计信息系统内各个子系统间的数据传递方式如果采用账务处理中心式，那么各个账务子系统对原始凭证的汇总、处理后，编制出（）直接传递到账务处理子系统。 A.记账凭证 B.报表 C.付款汇总表 D.付款凭证 2.会计信息系统的特点是（）。 A. 综合性 B.复杂性 C.会计信息的及时性、准确性和可靠性 D.内部控制严格 3.会计信息系统内的数据传递方式大体上有（）。 A.集中传递式 B.直接传递式 C.账务处理中心式 D.一般传递式 4.管理会计信息系统包括（）。 A.资金管理子系统 B.成本管理子系统 C.项目管理子系统 D.决策计划子系统 5.会计信息系统内子系统间接和传递数据的类型包括（）。 A.单项接受型 B.双向接受型 C.单向发送型 D.双向联系型 三、判断题 1.管理型会计信息系统是以提高决策的效果为目标，面向决策者的一种信息系统，由决策支持型会计信息系统发展而来。（ F ） 2.决策支持系统可以代替管理者做出决策。（F ） 3.会计信息系统中，对会计科目进行编码的目的在于便于记忆。（F） 4.一般而言，基层管理者的决策比高层管理者的决策更加结构化。（T ） 四、简答题 1.会计数据和会计信息有哪些特点？ （1）是反映与资产、负债或所有者权益的增减变动有关的经济业务的数据或信息 （2）处理具有周期性 （3）不仅对企业外部利益关系的决策有用，而且对企业各级管理人员的管理与决策有用。 （4）要求客观、真实、公允 2.会计信息系统有哪些特点？ （1) 综合性。能够综合地反映、监督和控制整个企业生产经营活动。 （2）复杂性。内部结构复杂，有许多职能子系统组成如账务、工资、成本等，与其他管理子系统和外部的联系也十分复杂。 （3）提供的会计信息及时、准确和可靠。 （4）内部控制复杂。不仅数据处理要层层复合，保证其正确性，还要保证在任何条件下以任何方式进行核查核对，留有审计线索，防止犯罪破坏。其控制要求更为严格，内容也更为广泛。 3.核算型、管理型和决策型会计信息系统的区别？ （1）核算型会计信息系统是一种面向业务数据处理的，功能是对业务数据进行登录、编辑、存储，按规定输出。目标是代替人工操作，提高处理效率。 （2）管理型会计信息系统是为辅助管理功能而设计的一种信息系统。它由核算型会计信息系统逐渐发展形成的。功能是在数据处理的基础上，依靠计算机存储的经济管理模型，为管理规划、实施控制提供参考信息。 （3）决策型会计信息系统是以提高决策的效果为目标，面向决策者的，是由管理型会计信息系统发展形成的。关键组

第一章药典

药物分析习题 第一章药典 1、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（B） A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一 D.十万分之一 E.百万分之一 2、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（C ）。 A.mm B.mL C.Pa D.cm-1 E.kg/m3 3、鉴别是（B ）。 A.判断药物的纯度 B.判断已知药物的真伪 C.判断药物的均一性 D.判断药物的有效性 E.确证未知药物 4、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为（B ）。 A.mm B.mL C.Pa D.cm-1 E.kg/m3 5、mp（D ）。 A.百分吸收系数 B.比旋度 C.折光率 D.熔点 E.沸点 6、6.5349修约后保留小数点后三位（A ）。 A.6.535 B.6.530 C.6.534 D.6.536 E.6.531 7、对照品（E ）。 A.用作色谱测定的内标准物质 B.配制标准溶液的标准物质 C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 D.浓度准确已知的标准溶液 E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用） 8、避光并不超过20℃（E ）。 A.阴凉处 B.避光 C.冷处 D.密闭 E.凉暗处 9、熔点是（D ）。 A.液体药物的物理性质 B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C.用对照品代替样品同法操作 D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定 10、标准品（C ）。 A.用作色谱测定的内标准物质 B.配制标准溶液的标准物质 C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 D.浓度准确已知的标准溶液 E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用） 11、中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为（E ）。 A.mm B.mL C.Pa D.cm-1 E.kg/m3 12、中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（C ）。 A.2种，第一法 B.4种，第二法 C.3种，第一法 D.4种，第一法 E.3种，第二法 13、药典是（ABDE ）。 A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准