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主管药师题-相关专业知识_0

主管药师题-相关专业知识

1、下列片剂可避免肝脏首过作用的是

A.分散片

B.舌下片

C.泡腾片

D.普通片

E.溶液片

2、对散剂特点叙述错误的是

A.外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能

B.贮存,运输,携带方便

C.制备简单,剂量易控制

D.表面积大,易分散,起效快

E.便于小儿服用

3、下列不是粉碎目的的是

A.有利于提高同体药物在液体中的分散度

B.有助于提取药材中的有效成分

C.提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

D.有利于混合

E.有利于药物稳定

4、散剂贮存的关键是

A.防热

B.防冷

C.防潮

D.防虫

E.防光

5、下列说法正确的是

A.精神药品处方保存2年

B.麻醉药品处方保存3年

C.普通处方保存3年

D.急诊处方为7d用量

E.门诊处方普通药最多不超过6d用量

6、下列药品属于第一类精神药品的是

A.苯巴比妥

B.异戊巴比妥

C.咖啡因

D.司可巴比妥

E.艾司***

7、现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是

A.主管药师

B.临床药师

C.主任药师

D.执业助理医师

E.执业医师

8、有关”麻醉药品专用卡”说法错误的是

A.门诊可以为持有”麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方

B.凭”麻醉药品专用卡”开具的处方可以在住院药房配药

C.患者可以委托亲属持取药人身份证及”麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药

D.可以凭”麻醉药品专用卡”在住院调剂盐酸二氢埃托啡片

E.发药部门应在”麻醉药品专用卡”上不需填写发药记录

9、普通药品的处方保存时间为

A.2年

B.3年

C.1年

D.5年

E.10年

10、医疗单位必须获得省级公安,环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.放射性药品

E.易制毒化学品

11、改变上市药品给药途径的药品注册按

A.新药

B.仿制药

C.进口药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

12、我国境内未曾批准上市的药品是

A.新药

B.仿制药

C.进口药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

13、下列物质中，用作肠溶衣材料的是

A.硬脂酸镁

B.丙烯酸树脂

C.羧甲基纤维素钠

D.二甲基亚砜

E.淀粉浆

14、下列物质中，用作黏合剂的是

A.硬脂酸镁

B.丙烯酸树脂

C.羧甲基纤维素钠

D.二甲基亚砜

E.淀粉浆

15、下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是

A.硬脂酸镁

B.丙烯酸树脂

C.羧甲基纤维素钠

D.二甲基亚砜

E.淀粉浆

16、下列物质中，用作崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.丙烯酸树脂

C.羧甲基纤维素钠

D.二甲基亚砜

E.淀粉浆

17、下列物质中，用作润滑剂的是

A.硬脂酸镁

B.丙烯酸树脂

C.羧甲基纤维素钠

D.二甲基亚砜

E.淀粉浆

18、扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性,安全性

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

19、观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方

案提供依据

A.I1期临床试验

B.I2期临床试验

C.I3期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

20、初步临床药理学及人体安全性评价试验

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

21、对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量

A.I1期临床试验

B.I2期临床试验

C.I3期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

22、在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A.I1期临床试验

B.I2期临床试验

C.I3期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

23、生物转化是指

A.药物在体内的代谢和排泄过程

B.药物的吸收,分布,代谢和排泄

C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程