崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪操作规程

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崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪操作规程

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注：修订页用修订表的形式说明质量手册各部分修订状态。受控质量手册的持有者应负责在收到修订页后立即将旧页换下。

1 目的

规范使用崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪，保证检测工作顺利进行和仪器正常状态。

2 适用范围

本程序适用于崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪的操作使用及维护。

3 职责

操作人员按照本操作规程操作仪器，对仪器进行日常维护。

4 仪器性能

4.1产品概述：崂应3023 型紫外差分烟气综合分析仪是以紫外差分吸收光谱技术为核心的新型产品，主要用于排气管道中有害气体成分的测量，广泛应用于环境监测以及热工参数测量等部门，主要用于固定污染源排气中SO2、NO，NO2、03等成分浓度的现场分析，特别适合低温、高温、低浓度排放的各种锅炉烟道、工业炉窑等固定污染源中烟气成分的现场分析。与使用电化学传感器测量方法的仪器相比，具有测量精度高、可靠性强、响应时间快、使用寿命长等优点。分析仪采用高性能长寿命脉冲氙灯、耐腐蚀吸收池、进口高分辨光谱仪、工控板、传感器及新材料领域的高新枝术，保怔仪器的可靠牲、提高了牲能的稳定性，增强了控制的准确性。

4.2适用范围：

4.2.1 各种锅炉、烟道、工业炉窑等固定污染源中SO2、NO x等有害气体的排放浓度、折算浓度和排放总量的测定；

4.2.2 烟道排气参数(动压、静压、烟温、流速、标干流量等)的测定；

4.2.3 烟气含氧量、空气过剩系数的测定；

4.2.4 烟气连续测量仪器测量准确度的评估和校准；

4.2.5 其他科应有场合。

4.3采用标准：

JJG968-2002 烟气分析仪；

HJ397-2007 固定源废气监测技术规范；

DB37/T 2641-2015 便携式紫外吸收法多气体测量系统技术要求及检测方法；

DB37/T 2704-2015 固定污染源废气氮氧化物的测定紫外吸收法；

DB37/T 2705-2015 固定污染源废气二氧化硫的测定紫外吸收法；

执行企业标准：Q/3702QLHBY 002-2016 烟尘气监测仪器

4.4主要技术指标

4.4.1烟气采样流量：2.0L/min；

4.4.2 烟气动压：（0~2000）Pa；

4.4.3 烟气静压：（-30~+30）kPa；

4.4.4 烟气温度：（0～500）℃；

4.4.5 等速采样流速：（5~45）m/s；

4.4.6外形尺寸：452mm*180mm*332mm；

4.4.7烟气浓度：O2（0~30）%

SO2 低量程（0~860）mg/m3 高量程（0~4300）mg/m3

NO （0~1340）mg/m3

NO2 （0~1030）mg/m3。

4.5 工作条件：

4.5.1 工作电源：AC（220±22）V，50Hz，或DC24V；

4.5.2 环境温度：（-20～45）℃；

4.5.3 环境湿度：（0～95）%；

4.5.4 适用环境：非防爆场合；

4.5.5 工作电源接地线应良好接地；

4.5.6 野外工作时，应有防雨、雪、尘以及日光暴晒等侵袭的措施。

5 使用方法

5.1测量前准备

5.1.1检查所有仪器

基本烟气浓度测量需要主机、烟气预处理器、电源线等；若需测量烟气流速、烟温等工况参数还需要皮托管、硅胶双联管、烟温信号线等；若需现场打印还需热敏打印机、打印机连接线和打印纸等；

5.1.2 检查分析仪功能

确认交流电源为220V(直流电源箱需为12V) 后，接通电源线，打开电源开关，电源开关上的指示灯亮，检查显示器、键盘、采样泵等是否正常；

5.1.3 确认系统工作状态

进入“①设置”一“③状态检测”查看各项参数是否正常，若出现异常可根据提示检查相应部件的连接、设置等，如有问题及时汇报进行检修；

5.2开机

将分析仪放置平稳，将显示屏翻开，旋转到适合观看的位置，确认连接正赏后，打开分析仪电源开关，面板上的工作指示灯点亮，分析仪开始自捡，并显示商标，版本号等信息，为保证分析仪正常工作，在开机后对分析仪进行预热，待“当前机内温度“大于15℃后再按“Enter”键进行烟气测量；

5.3设置

在主菜单状态，进入“①设置”菜单，可进行必要的参数设置。

5.3.1 时钟设置

选择“①时钟设置”菜单，按“Enter”键进入系统时钟设置界面，用键盘上的方向键和数字键进行选择和修改系统的日期和时间，单击“确定”按钮或按“Enter”键保存退出，按“Esc”键不保存直接退出；

5.3.2 参数设置

选择“②参数设置”菜单，按“Enter”键进入参数设置界面。

在参数设置界面可以对采样地点、大气压、烟温、含氧量、含湿量、换点时间、皮托管系数等进行设置，按↑、↓键移动光标至相应菜单条，即可进入此条的修改状态；“①采样地点”输入时按“Ctrl ”+ “Space”键可切换中英文输入法，点击“浏览”按钮可以选择以前的参致设置；“②大气压”、“③烟温”和“④含氧量”“⑨烟气折算”、“⑩烟气存储”，按↑、↓键移动光标至相应菜单条，按“PageUp ”或“PageDown ”键切换输入和测量模式，在输入模式，可直接桉数字键输入已知数值；

5.3.3 状态检测

选择“③状态检测”菜单，按“Enter”键进入状态检测界面，状态检测可以查看分析仪内部各个部件的工作状态，便于快速诊断分析仪故障；状态检测需10s，此时间段内键盘锁定；

5.4工况

在主菜单状态，进入“②工况”菜单，分为烟道布点、系统调零、工况测量和工况查询四部分，移动光标至相应菜单，按“Enter”键进人，或直接按相应的数字键进入。

5.4.1 烟道布点

在工况界面选择“①烟道布点”菜单，按“Enter”键进入烟道布点界面，观察现场烟道烟道，确定烟道形状（圆形、矩形或混合型）；根据实际情况选择烟道类型，并输入相应参数；正确测量烟道壁厚度，测量壁厚时，应先将烟道内的积灰彻底清除，特别是水平烟道内的积灰，若无法清除应将积灰部分的面积从断面内扣除，按有效断面设置采样点；进入“烟道布点”菜单后默认显示的是上一次选择的烟道类型，按←、→键，可重新选择烟道类型；采样点设置完毕后，根据系统自动显示的测点距离套管外侧距离，用胶布在皮托管上做好各采样点标识；

5.4.2连接好气路及信号线，并将取样管置于空气中，在工况界面选择“②系统调零”菜单，按“Enter”键进入系统调零界面，进入菜单即开始调零，待各压力数值回到零且比较稳定时，按“Esc ”键退出；

5.4.3 工况测量

将皮托管按标识的烟道布点距离放入烟道中，皮托管的正向嘴要正对气流方向，堵好测量孔，使之不漏气，在工况界面选择“③工况测量”菜单，按“Enter”键进入工况测量界面并开始测量；按照皮托管上的测点标识，根据分析仪的换点提示（蜂鸣器响起），由内而外逐点移动皮托管，进行测量；全部采样点测量结束后，分析仪提示“是否保存当前工况信息”，如果选择“是”工况数据将被保存；选择“②打印设置”，可以根据需求设置打印选项；

5.4.4 工况查询

在工况界面选择“④工况查询”菜单，按“Enter”键进入工况查询界面，显示最新一次的工况测量结果；

5.5 烟气

在主菜单状态，进入“③烟气”菜单，分为烟气校准和烟气测量两部分。

5.5.1 烟气校准

用管路连接分析仪主机面板上的烟气接嘴与烟气取样器的气路接嘴，并将烟气预处理器置于空气中，在烟气主界面选择“①烟气校准”菜单，按“Enter”键进入烟气校准界面，进

入烟气校准界面后处于烟气预测状态，待显示值稳定约3分钟之后，点击“开始”按钮或按“Enter”键开始校准，待含氧量到21%，有害气体浓度到0时，按“Esc”键退出校准；

5.5.2 烟气测量

烟气测量前准备：烟气测量前先进行标定；每次测量烟气前应进行烟气校准；烟气预处理器应提前通电，预热5至10分钟；

将烟气预处理器放入烟道中，堵好测量孔，使之不漏气，在烟气主界面选择“②烟气测量”菜单，按”Enter ”键进入烟气测量界面；

5.5.2.1 手动烟气存储

进入烟气测量界面后系统处于预测状态，此时观察显示的气体浓度值，待数值基本稳定后按键盘上的“S”键计平均，分柝仪进入测量状态，开始每秒记录一次烟气数据并累加；如果需要打印当前测量时间段内的平均值，可在测虽界面直接点击打印按钮，打印结束后重新开始记录烟气数据并累加；测量数据稳定后，点击界面上的“结束”按钮或者按“Enter”键结束测量，测量结束后提示采样数据是否保存，选择后分析仪自动进入清洗状态，将烟气预处理器从烟道中取出，等到有害气体浓度接近0，氧气含量接近21%后，按键盘上的“Esc”键结束清洗，返回上级界面；

5.5.2.2 自动烟气存储

进入烟气测量界面后系统处于预测状态，点击“S”键后进入测量状态，根据烟气存储自动设置的记录组数、间隔开始每秒记录一次烟气数据并累加；测量完成自动进入清洗状态，将烟气预处理器从烟道中取出，等到有害气体浓度接近0，氧气含量接近21%后，按键盘上的“Esc”键结束清洗，返回上级界面；

5.6查询

在主菜单状态，进入“④查询”菜单，选择“①文件选择”菜单按“Enter”键或点击“浏览”按钮可以查看历次采样文件的数据，按“返回”按钮可返回上一层路径，用键盘方向键或者触摸板来选择采样数据文件，按“Enter”键或双击触摸板打开所选择的文件；

采样数据中默认烟气折算、负荷系数、含氧量为参数设置中的数值，若需要重新输入烟气折算、负荷系数和含氧量对数据进行计算，则需选择“②数据计算”菜单，按”Enter”键进人数据计算界面，输人折算系数或基准氧量、负荷系数和含氧量后，按“Enter”键或点击“计算”按钮，系统自动重新计算空气过剩系数、折算浓度、排放浓度等，并显示计算后的

数据；

选择“④打印设置”菜单，按“Enter”键进入打印设置界面，对打印选项进行设置，设置完毕后，按“Esc”键返回数据查询界面；连接好打印机，选释“③数据打印”菜单按“Enter”键，当前显示的测量数据将根据打印设置的选项打印输出

5.7 维护

在主菜单状态，进人“⑤维护”菜单，维护菜单主要包括磁盘管理和系统标定两部分。

5.7.1 磁盘管理

选择“①磁盘管理”菜单，按“Enter”键进入磁盘文件管理界面，磁盘管理主要负责测量文件和工况文件的输出、输入或删除，输出或输入的外设可以是U盘、移动硬盘等；

5.7.2 系统标定

系统标定主要包括系统维护、压力标定、温度标定、流量标定、光谱仪标定和其他烟气标定等内容，如果这些参数被修改将影响分析仪的准确性，因此不要随意修改其中数据，为防止数据被任意修改，“系统标定”具有密码保护功能。

6安全保护及注意事项

6.1测试仪使用前，应确认外接电源为220V 交流电或12V直流电，并可靠接通；

6.2由于某种原因需要短时间关闭电源并再次开机时，应在关闭电源5 秒钟后才能再次开机；

6.3使用过程遇到仪器故障，先按照说明书“12简单故障排除方法”进行检修若还不能排除，应及时联系客服及生产厂家维护人员；

6.4使用过程中遇到突发事件，应先断电处理；

6.5 分析仪工作时，内部光源会发出“啪、啪、啪”的响声，这是光源正常放电发光的声音，并非故障；

6.6进行工况测量时，皮托管接嘴与主机△P“+、-”接嘴要正确连接，避免损坏压力传感器；

6.7烟气校准时，烟气预处理器应置于环境空气中，气路连接管不能弯折；

6.8 烟气测量时，烟气预处理器前端应有过滤装置，防止烟尘进入主机内损害分析仪；烟气预处理器应保持水平状态，防止储水瓶中冷凝水倒吸入主机内，采样结束后将烟气预处理器中的冷凝水排走；

6.9 烟气测量时，一般将面板左上角的烟气出口堵住（分析仪自动从底部排气），若用面板左上角烟气出口排气，建议用导气管引出，避免有害气体向上排出，造成人身伤害；

6.10 高温烟气采样时，持取样管的人员应佩戴防烫手手套，以免烫伤；

6.11采样过程中应及时将测孔堵住，以防正压烟道有害气体喷出造成人身伤害，或者负压烟道吸入空气影响测量结果，也防止对烟道内气流造成扰动。

7 运输贮存及日常维护

7.1分析仪在吊装、运输过程中应托底保护，分析仪向上放置，避免倾斜、翻转；

7.2分析仪在运输、使用过程中应尽量避免强烈的震动、碰撞及灰尘、雨、雪的侵袭；

7.3分析仪应存放在干燥、通风、防晒的地方；

7.4 分析仪每次使用前，先用标气进行标定，应符合分析仪的技术指标要求；

7.5 分析仪送检前要先对烟气进行标定；

7.6 每次采样结束后，应对分析仪内气路、采样泵以及烟气预处理器、气路连接管等进行清洗；具体方法：烟气测量结束后，将烟气预处理器从烟道中取出置于清洁空气中，分析仪自动进入清洗状态，对整个采样系统进行清洗，用压缩空气将其他气路连接管吹洗干净；

7.7 分析仪每次用完后，使用者应收集归纳好配件及时擦去表面的灰尘、油垢放置于仪器设备室指定的仪器架上；

7.8 每次使用填写现场设备领用记录表；

7.9 采样时自觉遵守本作业指导书，延长仪器的使用寿命；

7.10 分析仪长时间闲置不用时，应每个月通电一次，时间不小于4 小时；

7.11 分析仪正常情况下，应每年检修一次。

GEM Premier 3000血气分析仪使用标准程序

GEM Premier 3000血气分析仪使用标准程序(SOP) 【目的】 指导GEM Premier 3000血气分析仪正确使用，保证血液检验结果准确、可靠。 【该SOP变动程序】 本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并经下述人员批准签字：专业主管、科主任。 【本SOP使用范围】 GEM Premier 3000血气分析仪使用。 【标准操作】 （1）GEM Premier 3000血气分析仪操作步骤： 1、仪器出现“待机”屏幕时，选择样本类型：动脉血、静脉血、末梢血或 者其他。 2、充分混合样本，去掉针头，弃去第一滴血。 3、待进样针抬起后将进样针插入针筒，接近底部，不要接触到活塞。 4、在出现的对话框中选择“OK”键，开始吸入样本。 5、仪器蜂鸣四声，当听到第三声立即移开针筒。 6、输入自设定的病人资料和样本号，等待样本分析结果。 7、仪器进行定标，屏幕出现“占用”提示，定标结束后进入“待机”屏幕， 即可进行下一个标本分析。 （2）GEM Premier 3000血气分析仪使用注意事项 1、仪器操作过程中如需输入密码，均为“1234”。 2、抗凝剂的配制：1支125000U/2ml肝素钠+250ml生理盐水，可根据具体 情况稀释，肝素浓度最小不低于251U/ml。 3、抽取样本时，请先用配好的抗凝剂湿润注射器管壁（多余抗凝剂全部排 出），抽好样本后立即充分混匀。严密隔绝空气。使用5ml针管抽血时， 务必保证采血量达到2ml。 4、抽取好样本后立即送检，若不能即刻送检，可将样本保存于4度环境中 2小时。 5、不得随意按“分析包”下的“卸载分析包”，此操作会造成试剂包的报废。 6、机器可断电1小时，在有样本检测的情况下断电不可超过20分钟。

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1 目的 规范使用崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪，保证检测工作顺利进行和仪器正常状态。 2 适用范围 本程序适用于崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪的操作使用及维护。 3 职责 操作人员按照本操作规程操作仪器，对仪器进行日常维护。 4 仪器性能 4.1产品概述：崂应3023 型紫外差分烟气综合分析仪是以紫外差分吸收光谱技术为核心的新型产品，主要用于排气管道中有害气体成分的测量，广泛应用于环境监测以及热工参数测量等部门，主要用于固定污染源排气中SO2、NO，NO2、03等成分浓度的现场分析，特别适合低温、高温、低浓度排放的各种锅炉烟道、工业炉窑等固定污染源中烟气成分的现场分析。与使用电化学传感器测量方法的仪器相比，具有测量精度高、可靠性强、响应时间快、使用寿命长等优点。分析仪采用高性能长寿命脉冲氙灯、耐腐蚀吸收池、进口高分辨光谱仪、工控板、传感器及新材料领域的高新枝术，保怔仪器的可靠牲、提高了牲能的稳定性，增强了控制的准确性。 4.2适用范围： 4.2.1 各种锅炉、烟道、工业炉窑等固定污染源中SO2、NO x等有害气体的排放浓度、折算浓度和排放总量的测定； 4.2.2 烟道排气参数(动压、静压、烟温、流速、标干流量等)的测定； 4.2.3 烟气含氧量、空气过剩系数的测定； 4.2.4 烟气连续测量仪器测量准确度的评估和校准； 4.2.5 其他科应有场合。 4.3采用标准： JJG968-2002 烟气分析仪； HJ397-2007 固定源废气监测技术规范；

OBLF光谱仪操作规程-1

4. 4. 1 氩气供应要求 气体型号： 只有纯氩气（含A r99. 995%）及更高纯度的氩气可用。减 压阀门要求： 两级减压阀门要保证纯净的氩气的初始压强为3bar ，流量最低要达到800l / h。 5、样品的准备 ·样品激发之前必须将其磨光。对于钢和铸铁（颗粒大小，对钢是60 到80 之间， 对铸铁是30 到60 之间），建议用适合于本仪器样品的砂轮干磨。 ·砂轮一定不要被高合金含量的样品污染（例如：应该先用于低合金样品，再用于高合金样品）。 ·必须确保样品在磨的过程中没有过热。如果需要，样品应该用水冷却，再干燥，用尽可能短的时间干磨。 ·软质样品（例如：铜、铝、锌、铅）必须车削表面或用酒精湿磨。 ·磨好的表面一定不要玷污（例如用手触摸）。 6、操作 6. 1 仪器的开机与关机 用仪器内部电源接线板主开关开机与关机。 一旦光谱仪的开关置于“OFF”，仪器的所有组件都与电源断开。警 告： 在维修和打开设备面板之前，主开关必须处于“OFF”位置。只有专业人员除外。 在预先知道要停电的情况下，一定要关机。 仪器程序一定要在关机之前退出，以保证所有的硬盘操作全部完成，否则可能造成数据丢失。 关机前注意： 跟所有用电设备一样，这台仪器在打开时也消耗能量，也有一个消耗大小的问题。这样，就该确定一下多长时间开关一次，对于这一问题，取决于设备操作的各个条件， 并要考虑以下这些： ·所有O B L F光谱分析仪能长期开着而无危险。 ·本仪器是复杂的测量系统，在打开之后到达设备的稳定状况和最大测量精度，自然需要一个时间。 ·长期关闭之后，例如，几小时或几天，必然会使真空室的压强增加，自动恒温控制的光学系统的温度降低。这意味着在光谱仪重新开机之后，真空泵和加热系统需要一段时间才能达到分析样品所需要的稳定状态。 ·作为一种防止不必要的能量消耗和物质损耗的有效措施，O B L F为所有的光谱 仪安装了一种辅助功能，即在启动之后的低功耗功能，它只让那些保证分析仪的稳定性和自动检测系统而必需的组件处于工作状态。 与此同时，光谱仪只有在长期不用的情况下（例如：长期的工作假期期间），在可预见的停电，或者在要进行修理时才关闭。在光谱仪没有真正使用期间，为了合理的利用能源，辅助功能应被激活，可采用手动模式，或者是自动模式。

氨氮前处理器及分析仪操作规程正式版

Guide operators to deal with the process of things, and require them to be familiar with the details of safety technology and be able to complete things after special training.氨氮前处理器及分析仪操 作规程正式版

氨氮前处理器及分析仪操作规程正式 版 下载提示：此操作规程资料适用于指导操作人员处理某件事情的流程和主要的行动方向，并要求参加施工的人员，熟知本工种的安全技术细节和经过专门训练，合格的情况下完成列表中的每个操作事项。文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。 一、开机前的准备工作 1、检查试样配管、排液配管、电源及信号线是否连接好； 2、检查3瓶试剂（指示、逐出和标准溶液）是否安装正确； 3、检查分析仪的管线在泵和捏阀中是否安装正确； 4、查看分析仪的废水管是否放入废液桶。 二、开机操作 1、将水样连接到分析仪，保证它通过溢流器的流速至少达到100ml/hr；

2、开启氨氮前处理器； 3、给氨氮分析仪供电，测量模式自动启动； 4、将仪器按照如下方式初始化： a 按住功能键3秒钟。 b、选择“service”菜单选项。 c、选择“prime”，然后选择“OK”。仪器会进行2分钟的始化进程，结束后自动切换到测量模式。 5、设定合适的测量范围。 三、关机操作 1、将试剂瓶上的瓶帽和管线拿下来，浸没在有蒸馏水的烧杯中； 2、用原来的瓶盖密闭试剂瓶； 3、打开service菜单，选择Flush选

血气分析仪操作规程

血气分析仪操作规程 一、工作坏境 仪器工作环境的要求：仪器应在无尘、无腐蚀性气体、没有振动、没有剧烈温度变化的环境中工作。适宜的工作温度为15-30摄氏度，湿度在O-85％(不凝固)之间。 二、标本要求 1、正确的标本处理是上机前一定要充分混均，标本在离体15分钟内上机分析，不提倡将标本放入冰箱内，如果将标本长时间放入冰箱内会使P02结果偏高。 2、抗凝剂：建议用肝素锂或者肝素钠抗凝。禁用EDTA，柠檬酸钠，草酸盐，氟化钠抗凝。抗凝剂的浓度必须是20IU 至100IU，这样才是合格的，如果Na过量就会使标本中的钠离子的浓度升高。过量的肝素溶液可能导致PH，P02，PC02等结果错误。 3、样本用量(u1) 微量模式：45 全血模式：70 三、操作 1、启动电源 打开电源后，仪器会自动检测工作状态，当仪器检测通过并且完成定标后，在显示器左上角显示己准备。 2、功能键 1）状态灯：在仪器的前面板上有两个灯指示仪器不同的工作状态。如下：

1））稳定绿灯：所有的空气检测器和电极定标已通过，仪器处于已准备状态。 绿灯闪：所有的空气检测器和电极定标已通过，但是仪器正在分析，接收数据等；当仪器不忙的时候可以进行样本分析或其它操作。 2））稳定黄灯：表示一个或多个空气检测器未定标。 黄灯闪：表示一个或多个空气检测器未定标，仪器仍处于繁忙状态。 2）键盘：可利用键盘输入信息到仪器的系统中。包括12个数字键，上、下、左、右键和确认键。左右键盘可以用来选择不同的屏幕，也可以在READY状态下调节屏幕亮度。 3）分析键：有两个可以用作分析的图标，一个注射器进样方式，按下此键采样针30度角伸出取样；另一个是毛细管方式进样，采样针水平伸出取样。 3、定标 仪器通过两点定标来测定PH，PC02，P02，S02的斜率。 1）两点两点定标：仪器的两点定标间隔6小时自动运行定标。自动运行两点定标时，仪

光谱仪操作规程

光谱仪操作规程 一、实验室条件： 1、实验室要求温度控制在16--30摄氏度之间；开启设备 之前应首先将实验室温度升起。 2、实验室相对湿度要求控制在30—70%。 3、实验室应保持清洁，无灰尘、震动。 4、试样要求厚度超过1mm，覆盖面积控制在15-50mm，测 试面必须光滑。用40-80目砂轮或铣床制作，制作后不能用手或水清理，可以用钢丝刷进行清理。 二、开关机、操作注意事项：（操作必须顺序进行） 1、先检查各部位是否正常： （1）、检查循环水位是否正常，控制在总高度的1/3处，最高不超过总高度4/5. （2）、检查真空泵油位是否正常。 （3）、检查氩气是否充足。 2、开机： （1）、打开稳压器电源开关 （2）、打开光谱仪主电源开关即MAINS 16A.(1#) （3）、打开真空泵电源开关即VACUUMPUMP(2) (4）、打开水泵电源开关即 WATERPUMP(3) (5)、打开电子板电源开关即ELECTRONICS(4) (6)、打开负高压电源开关即HVPS(5)

（7）、打开电脑，用户名输入ARL回车进入，选择程序进入即可，再点登陆用户名输入U（一般操作）或M（管理员，可以更改程序）回车进入；查看设备状态，看数据是否控制在范围内。(所有数据必须没有大于或小于号)一般开机后4至5小时后才能使用。 （8）、打开氩气，压力表控制在0.35MPA，如果氩气净化机需再生时将压力表调至0.5MPA。（现在的表指针+0.35）先用净化机的II塔（按净化机的指示旋转手柄到指定位置） 3、关机： （1）、正常关机按开机的反顺序操作，必须按步骤关机。（2）、遇到突然停电时应先关闭光谱仪主电源开关，防止突然来电损坏设备。（禁忌设备用电急停急送） 4、程序操作： （1）、每天第一次应先做标准样测试：先登录程序OX SAS，选择管理员用户名进入界面。点‘测量类型标准样’点‘任务’再点‘TS’，点‘方法’再点‘FELAST’，‘类型标准’点方法中以创建的方法，再创建名称即可。将标准样放于‘激发台’开始打样，连续打三点点击完成。（如45#、35#类型标准样）看测试的数据相对数据小于5%即可。 （2）、点‘定量分析’开始对工作中试样进行打样，打样后点击完成。 三、维护与保养：

gem-premier-3000血气分析仪操作规程.

Gem Premier3000血气分析仪操作规程 1目的 规范Gem Premier3000血气分析仪的操作程序，正确使用仪器，保证检测分析工作的顺利进行以及人员人身安全和设备安全。 2适用范围 此操作规程适用于Gem Premier3000血气分析仪操作和维护。 3职责 3.1操作人员必须按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，做使用登记。 3.2保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。 3科室负责人负责该仪器的综合管理。 4测定参数 4.1测量参数 4.1.1K钾离子参考值：3.50— 5.50mmol/L 4.1.2Na钠离子参考值：13 5.00—145.00mmol/L 4.1.3Cl氯离子参考值：96.00—108.00mmol/L 4.1.4nCa钙离子参考值：1.10—1.30mmol/L 4.1.5PH氢离子浓度负对数参考值：7.350—7.450 4.1.6PCO2二氧化碳分压参考值：3 5.00—45.00mmHg 4.1.7PO2氧分压参考值：80.00—100.00mmoHg 4.1.8GLu匍萄糖参考值：3.85—6.11mmol/L 4.1.9Lac乳酸参考值：0.50—2.00mmol/L 4.1.10O2SAT氧饱和度参考值：80.00—100.00 4.2计算参数 4.2.1HCO3碳酸氢根参考值：21.00—27.00mmol/L 4.2.2STHCO3标准碳酸氢根参考值：22.00—26.00mmol/L 4.2.3BE乘余碱参考值：-3.00—3.00mmol/L 4.2.4BECEF标准乘余碱参考值：-2.00—2.00mmol/L 5测定原理 5.1血pH测定 5.1.1结构 用于测定血液pH的仪器是由玻璃电极、参比电极和电极内充缓冲液组成 5.1.2方法 使用玻璃电极选择性测定pH值 5.1.3原理 电位法测定氢离子浓度，实际上是测量H+的有效浓度。血样中的H+离子与玻璃电极膜

三用紫外线分析仪标准规程

XXXXXXXXX仪器设备标准操作规程 1 目的：建立ZF-I三用紫外分析仪使用标准操作规程。 2 范围：本标准适用于ZF-I三用紫外分析仪。 3 责任：化验室操作员。 4 用途： 4.1 在科学实验工作中它是检测许多主要物质如蛋白质、核苷酸等必要的仪器。 4.2 在药物生产和研究过程中，可用来检查激素生物质碱，维生素等各种能产生荧光药品的质量，它特别适宜作薄层分析，纸层分析斑点和检测。 4.3 在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种荧光材料，荧光指示剂及添加剂，鉴别不同种类的原油和橡胶制品。 4.4 在纺织化学纤维中可以用于测定不同种类的原材料如羊毛、真丝人造纤维、棉花、合成纤维，并可检查成品质量。 4.5 在粮油、蔬菜、食品部门可用于检查毒素、（如黄曲霉素）食品添加剂、变质的蔬菜、水果、可可豆脂、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖、蛋、等的质量。 4.6 在地质、考古的部门可起到发现各种矿物质、判别文物化石的真伪。 4.7 在公安部门可检查指痕测定密写字迹等。 5 技术规范：电源电压220V±10%；50Hz；管压50±10V；工作电源140±10MA；ZSZ-6-A和ZAZ-6-B紫外线灯管寿命在500小时左右，滤光片在254nm

ZF-I三用紫外分析仪标准操作规程第2页共2页 外透光率不小于20%，在365nm处透光率不小于30%。 6 维护保养： 接上220V电源，按开关“开”灯点燃。即可将检测物放在灯下观察分析。在灯开后，切勿自下而上直接观察。透紫滤光片工作时最好也能戴上平光眼镜保护眼睛。 本仪器位置于清洁干燥处免受震动，灯管和滤光片避免用手直接接触。以免沾污，造成失透，滤光片应常用纱布，沾上酒精或乙醚等有机溶剂擦干净。如表面有严重沾污生霉，可用氧化铁抛光。本仪器使用220V电源必须注意安全。

光谱仪的操作规程(通用版)

光谱仪的操作规程(通用版) The safety operation procedure is a very detailed operation description of the work content in the form of work flow, and each action is described in words. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0916

光谱仪的操作规程(通用版) 1准备 1.1检查实验间的工作环境是否满足要求，温度：22士 2.8℃，湿度≤60％； 1.2气的纯度是否小于99.996％，检查氩气的流量是否小于 30psi； 1.3样品的制备：保证样品表面清洁无油污，无氧化皮，表面均匀没有沙眼。 2操作 2.1在电压稳定的情况下，打开系统电源，打开真空泵开关，要求真空泵空转五分钟后，打开真空阀，稳定一段时间要求真空度达到1μ之内； 2.2在真空度达到要求的情况下，打开高压和低压电源，检查氩

气流量达到要求后，打开激发电源； 2.3打开微机，进入BAIRD操作系统； 2.4汞灯的校准：打开汞灯开关，调节旋转数字指示器的旋钮，按照计算机屏幕指令操作，并在仪器运转记录本上记录俩个半峰值的读数，将指示器最终调至计算机求出的答案为止，锁紧旋钮； 2.5清洗循环系统：取一空样在试样台上，激发数次，待各数值达到稳定。注意在装夹试样的时候，要将弹簧负载紧固轴轻轻的压到样品表面，不要突然松手，以免压碎台板，并注意氮化硼原盘固定在原来的位置； 2.6标准化：放好样品后，进行全体元素的标准化。依照电脑中的提示，依次对各块标钢进行激发，得到一组数据，通过和标钢原有数据的对比，计算机自动得到一个修正系数。修正系数不小于 3.0时，可以进行试样分析，否则，要对不满足要求的元素进行元素的标准化，使该元素的修正系数达到规定要求； 2.7在进行了标准化后，进行试样的分析。一个样品测量多次，计算机自动给出平均值。通过打印机得到试验数据。试验数据记录

全自动生化分析仪操作规程

BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程（开 /关机程序） 1 开机 1.1 依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打 印机电源； 1.2 开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码； 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显 示器电源、 操作部主机电源、打印机电源； 1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆； 2 分析前准备 2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内； 2.2 检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 2.3 检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液； 2.4 确认试剂盘的 D1号位置已放置碱清洗液， D2号位置已放置酸清洗液， W 号位置 已放置蒸馏水、去离子水。 2.5 确认样本盘的 U 号位置已放置尿液稀释液 （ISE 专用稀释液），D1位置已放置ISE 清洗液（如选配有ISE 模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液， W 位置 已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6 对于选配ISE 模块的仪器，确认ISE 试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7 检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8 检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样 本针。 2.9 检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样 本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物， 清洗搅拌杆。 3 关机 3.1 仪器处于“空闲”状态时，可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进 行关机操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析 部电源，分析部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2 如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。 3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择注销后重新' 以新用户登陆。 3.4 如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择休眠，仪器进 行休眠状态。 3.5 清理取走样本盘所有标本。 1 点击主界面下参数二项目设置按钮 1.1 |项目设置;| 、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 分析参数设置程序 ，进行必须参数设置;

gem premier 3000血气分析仪操作规程

Gem Premier 3000血气分析仪操作规程 1 目的 规范Gem Premier 3000血气分析仪的操作程序，正确使用仪器，保证检测分析工作的顺利进行以及人员人身安全和设备安全。 2 适用范围 此操作规程适用于Gem Premier 3000血气分析仪操作和维护。 3 职责 3.1操作人员必须按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，做使用登记。 3.2保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。 3科室负责人负责该仪器的综合管理。 4 测定参数 4.1 测量参数 4.1.1 K 钾离子参考值：3.50— 5.50 mmol/L 4.1.2 Na 钠离子参考值：13 5.00—145.00 mmol/L 4.1.3 Cl 氯离子参考值：96.00—108.00 mmol/L 4.1.4 nCa 钙离子参考值：1.10—1.30 mmol/L 4.1.5 PH 氢离子浓度负对数参考值：7.350—7.450 4.1.6 PCO2 二氧化碳分压参考值：3 5.00—45.00 mmHg 4.1.7 PO2 氧分压参考值：80.00—100.00 mmoHg 4.1.8 GLu 匍萄糖参考值：3.85—6.11 mmol/L 4.1.9 Lac 乳酸参考值：0.50—2.00 mmol/L 4.1.10 O2SAT 氧饱和度参考值：80.00—100.00 4.2 计算参数 4.2.1 HCO3 碳酸氢根参考值：21.00—27.00 mmol/L 4.2.2 STHCO3标准碳酸氢根参考值：22.00—26.00 mmol/L 4.2.3 BE 乘余碱参考值：-3.00—3.00 mmol/L 4.2.4 BECEF 标准乘余碱参考值：-2.00—2.00 mmol/L 5 测定原理 5.1 血pH测定 5.1.1 结构 用于测定血液pH的仪器是由玻璃电极、参比电极和电极内充缓冲液组成 5.1.2 方法 使用玻璃电极选择性测定pH值 5.1.3 原理 电位法测定氢离子浓度，实际上是测量H+的有效浓度。血样中的H+离子与玻璃电极膜

目的：建立ZF-2紫外分析仪标准操作规程,指导操作人员的正常使用和维护保养。

目的：建立ZF-2紫外分析仪标准操作规程，指导操作人员的正常使用和维护保养。 范围：适用于研发部、技术部实验全过程。 责任人：实验室负责人 执行：研发部所有人员、技术部所有人员 监督管理：研发部负责人、技术部负责人 一、技术指标 1、仪器参数 电源电压：220V±10%，50Hz 环境温度：-5℃-45℃ 相对温度：≤85％ ZSZ-6-A和ZSZ-6-B紫外线灯管寿命在500小时左右。滤光片在254nm外透光率不小于20%。在365nm处透光率不小于30%。 2、254nm短波紫外线分析仪荧光分析原理 本仪器采用波长254nm（短波）的单色光源。利用低压汞灯在波长254nm处有强大的能量发射。使用透紫外线滤片，将可见光滤去从而得到高能量紫外单色光，以供荧光分析。 3、365nm长波紫外线分析仪荧光分析原理基本同上。 本短波紫外线而在365nm附边形成较宽的紫外光谱带从而它具有低压汞灯功耗小，随关随开，随开随用的特点，经过滤色片滤去可见光，得到高能量长波紫外线。 二、操作步骤 1、接通220V电源，选择仪器波长为254nm或365nm。 2、将被检的层析薄板放在紫外灯下，稍等，待灯光稳定后进行观察，为避免室内其他光照影响，应用黑布罩住紫外光进行观察。 3、将层析薄板上显示的斑点用大头针或铅笔在其周围勾画出来，薄板离开紫外灯后仍可清晰辨认。 4、紫外光灯亮时，避免紫外光伤害眼睛及手部，应在开灯前放上层析薄板，切勿自下而上直接观看。观看时可借助工具移动层析薄板，切勿用手直接接触紫外光源。 5、经常用布蘸取少许酒精擦拭灯管，去除油污，但必须在溶媒晾干后方可开灯。如表

. 面严重沾污生霉，可用氧化铁抛光。 6、每月进行一次仪器的维护检查，并填写维护记录。 7、每次使用完毕，立即清洁仪器，并及时填写使用记录。 8、本仪器应置于清洁干燥处，勿受强烈振动。 三、注意事项 1、为了避免触电事故，仪器的输入电源线必须接地，本仪器使用的是三芯接地插头，这种插头有接地脚，如果插头无法插入座内，则应请电工安装正确的插座，不要使仪器失去接地保护作用。 2、注意使用电源：三用紫外分析仪在连接交流电源之前，要确保电压与仪器所要求的电压一致(允许±10%的偏差)，并确保电源插座的额定负载不小于仪器要求。 3、注意使用电源线：本仪器通常使用随机附带的电源线。如果电源线破损，必须更换不许修理。更换时必须用相同类型和规格的电源线代替。本仪器使用时电源线上不许放置任何物品高频红外碳硫分析仪。不要将电源线置于人员走动的地方。 4、注意仪器的安放：本仪器应放在阴凉、通风、干燥、防尘较好的位置，为了更好的散热效果，仪器通风处，于其它物品应保持有效距离(N﹥30cm)。 2 / 2'.

光谱仪操作规程

光谱仪操作规程 1.目的 光谱仪属于精密贵重仪器，为了操作人员更加合理、安全操作光谱仪，保证光谱仪能正常长时间的工作，特制定本规程。 2.使用范围 本公司操作光谱人员从事有色金属材质成分检测。 3.工作职责 品保部主管负责培训操作光谱人员从事有色金属材质成分检测。 4.工作流程 4.1 操作流程： 4.1.1 操作之前检查光谱仪无异常，仪器与外部设备接线连接是否正常。 4.1.2 开机顺序：把配电柜开关打开，开启稳压器十几秒后再开光谱仪电源。 4..1.3 将准备好的99.999%高纯氩气连接到氩气净化器,打开高纯氩气瓶开关，分压压力表 气压调至0.25-0.3Mpa之间，连接好后用肥皂水或洗衣粉水泡沫分别涂入氩气瓶及净化器各接入口，检验是否有漏气现象。正常后开启净化器电源，待净化器工作温控稳定260度方可与光谱同步工作。 4.1.4 光谱仪电源开机顺序：开启主电源（Main），间隔5-10秒、再开真空泵（Vacuum pump） 电源、接着开水泵(Water pump)电源、然后开电子柜（Electronis）电源、间隔5-10秒,最后开高压（Hvps）电源。光谱仪电源严格按照此顺序操作，否则容易烧坏光谱仪部件。 4.1.5 计算机电源由光谱仪仪器有专门接出电源，打开计算机电源，双击OXSAS打开操作 软件。 4.1.6 光谱仪开机后需仪器稳定后才能工作，一般仪器稳定为5小时以上（含停电后再开 启仪器）。检查仪器是否稳定，从“工具-操作-读取状态【F7】”,检查各参数值应在最小～最大范围内，方可进行下面检测工作。 4.1.7 将制备好的样品正确放在激发台上，然后在OXSAS软件中单击“分析和数据”选择 “定量分析【F10】”，弹出分析界面。 4.1.8 将弹出分析界面“当前位置”，在“任务”里下拉菜单选择Conc Cu,根据样品种类 在“方法”中选择下拉菜单适合的方法,如：黄铜（CUBAS）、青铜（CUBAON）、铝青铜（CUCUAI） 在结果格式选择“Type standard”，元素格式选择“Cu%”，“值”菜单栏输入样品名称，然后将加工好的样品放入激发台，再分析界面鼠标点击“Sidok+开始”进入试验，同一个样品重复试验，点击“继续”，试验结束点击“完成” 4.1.9 打印结果：点击“分析和数据”选择“查看结果【F8】”弹出界面，选定需要打印 数据一栏，点击“打印分析”弹出窗口“打印机选择”，在“打印机选择”窗口中打印格式默认为Standard不需要改动，勾上“包含每次测量”和“分析组”，打印机栏选定打印机型号，然后点击确认。 4.1.10 光谱仪未发生故障，仪器正常运行，不允许关机，否则对测量数据会产生误差。若 需要关机，开机按照上述工作流程操作，然后需对光谱仪作标准化，标准化参照流程操作。 4.1.11 关机顺序：先关高压电源（HVPS），再关电子柜，接着关水泵，然后关真空泵. 4.2光谱仪标准化操作流程： 4.2.1 点击“分析数据”选择“标准化【F3】”，进入界面中“任务（Task）”中下拉菜单选

血常规分析仪简易操作规程.doc

血常规分析仪简易操作规程 血常规分析仪操作规程1、开机前的准备 检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结; 检查主机与气源间的电路、气路连接是否正确; 检查分析仪与外接设备的连接是否正确; 检查电源连接是否正确。 血常规分析仪操作规程2、开机和用户登录 如果连接打印机，先开打印机开关。再依次打开气源后部、机器左侧面的电源开关及触摸屏左下方开关，待登录界面出现后，输入用户名和密码后，进入主界面。 血常规分析仪操作规程3、本底检查 在主界面点击计数按钮，检查显示在计数界面的本底结果是否满足以下要求：WBC 0.3 109/L RBC 0.3 1012/L HGB 1g/L PLT 10 109/L 如果本底没有达到要求，将会提示本底异常，请执行清洗或维护程序。 血常规分析仪操作规程4、每日质控 在进行样本分析前，每日需对分析仪进行质控分析。 血常规分析仪操作规程5、选择工作模式 A.在计数界面下，点击模式按钮，弹出工作模式对话框。 B.点击模式项的开放-全血、开放-预稀释或者自动-全血单选按钮选择需要的工作模式。 C.点击CBC 或CBC+5DIFF 单选按钮选择测量模式。

D.在编号框输入下一个分析样本的样本编号。对于自动-全血模式，在编号、管架号和试管号编辑框分别输入起始样本的样本编号、管架号(输入范围为1-20)和试管号(输入范围1-10)。如选择使用内置条码扫描仪自动录入下一个分析样本的编号和/或自动录入管架号，点击自动扫描编号和/或自动扫描管架号复选框，然后输入起始样本的其他信息 E.设置完成后，点击确定按钮，保存输入的内容并返回计数界面 F.操作者也可在样本分析前，点击工作单按钮，录入和修改待分析样本的完整工作单信息 血常规分析仪操作规程6、开放进样全血测量 A.混匀用K2EDTA(1.5～2.2mg/mL 血)抗凝的样本，放到采样针下，确保采样针入血样内 B.按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析 血常规分析仪操作规程7、开放进样预稀释测量 A.在计数界面，点击稀释液按钮，关闭加稀释液对话框 B.按吸样键，让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入管内，需小心避免液体溅出或产生气泡。听到蜂鸣器响后，移开离心管。操作者也可使用移液器取120 L稀释液到离心管中 C.加稀释液完毕，点击确定按钮，关闭加稀释液对话框 D.人工采集40 L血样注入盛有稀释液的离心管中，盖好盖子后混匀 E.将该预稀释血样放置3分钟后，再次混匀，放入采样针下，按吸样键，采样针自动吸入样本，听到蜂鸣器响后，移开样本，分析仪自动执行样本分析

床边血气分析仪使用方法

床边血气分析仪使用方法 一、使用前评估 1、评估患者体温，身体状况及吸氧情况或呼吸机参数的设置。 2、评估患者穿刺部位的皮肤及动脉搏动情况。 3、评估 Allen 试验及尺动脉供血情况。 二、使用要点 （一）物品准备 治疗盘内放置：床边动脉血气分析仪，血气分析仪试纸，治疗盘内放置：活力碘，无菌棉签，弯盘。 （二）操作规程 1、核对医嘱，准备用物，检查血气分析仪是否运转正常。 2、核对患者床号，姓名，手腕带，初步选定拟进行动脉穿刺的血管（以桡动脉穿刺为例），确认 Allen 试验阴性，尺动脉供血良好，确认无禁忌，为患者测体温。 3、洗手，戴口罩。 4、携用物至床边，再次核对，协助患者取合适体，暴露采血部位，将一次性治疗巾垫于穿刺部位下。 5、消毒皮肤直径至少 8 厘米。 6、打开注射器外包装，抽取肝素盐水润滑内壁，戴手套。 8、取下针帽，左手食指和中指触摸动脉博动，右手持针在搏动最强部位垂直或 45 度角进针，见回血后停住，动脉血会自动流入或稍用力回抽即可。

9、取所需血量后持棉签按住穿刺点，右手拔针，另一护士协助正确按压 5-10分钟。 10、立即将针套回套，搓动标本使之与抗凝剂混匀，脱手套。 11、打开床边血气分析仪，调试“2”，屏幕显示插试纸箭头，打开试纸包装，持试纸四周，取下针头，将注射器乳头插入注血孔 缓慢推入血液至蓝色箭头指示处，盖上封盖。 12、将试纸插入血气分析仪，先后输入操作者工号及患者住院 号各两次，等待两分钟出结果，屏幕显示结果以后，按打印键打印，结果及时告知医生。 13、处理用物，洗手，协助患者取舒适卧位。 三、健康指导要点 1、采血后立即检测。 2、血样注入试纸卡片时取下针头。 四、注意事项 1 、机器显示“INSERT CARTRIDGE ”插入试纸，显示“ REMOVE CARTR IDGE”时方可拔除试纸。 2、保持测试纸片的清洁。 3、试纸保持温度 2—8℃。 4、从冰箱内取出的试纸不可放回冰箱内，在 18-30℃中有效期两周。 5、刚从冰箱取出的试纸需复温 5 分钟左右再检测。 6、手持试纸片边缘，不能挤压试纸片中央，以免损坏定标液

UV2600型紫外分光光度计操作规程

UV2600型紫外分光光度计操作规程 一、开机 1.打开仪器电源。 2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。 二、选择测试模式 根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量” 【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。 1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 【 4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！ 【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 、 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。

傅里叶红外光谱仪操作规程.pdf

傅里叶红外光谱仪操作规程 1．开机前准备 开机前检查实验室电源、温度和湿度等环境条件，当电压稳定，室温在15~25℃、湿度≤60%才能开机。 2．开机 首先打开仪器的外置电源，稳定半小时，使得仪器能量达到最佳状态。开启电脑，并打开仪器操作平台OMNIC软件，运行Diagnostic菜单，检查仪器稳定性。 3．制样 根据样品特性以及状态，制定相应的制样方法并制样。固体粉末样品用KBr 压片法制成透明的薄片;液体样品用液膜法、涂膜法或直接注入液体池内进行测定；（液膜法是在可拆液体池两片窗片之间，滴上1-2滴液体试样，使之形成一薄的液膜；涂膜法是用刮刀取适量的试样均匀涂于KBr窗片上，然后将另一块窗片盖上，稍加压力，来回推移，使之形成一层均匀无气泡的液膜；沸点较低，挥发性较大的液体试样，可直接注入封闭的红外玻璃或石英液体池中，液层厚度一般为0.01~1mm）。 4．扫描和输出红外光谱图 将制好的KBr薄片轻轻放在锁氏样品架内，插入样品池并拉紧盖子，在软件设置好的模式和参数下测试红外光谱图。先扫描空光路背景信号（或不放样品时的KBr薄片，有4个扣除空气背景的方法可供选择），再扫描样品信号，经傅里叶变换得到样品红外光谱图。根据需要，打印或者保存红外光谱图。 5．关机 （1）先关闭OMNIC软件，再关闭仪器电源，盖上仪器防尘罩。 （2）在记录本上记录使用情况。 6．清洗压片模具和玛瑙研钵 KBr对钢制模具的平滑表面会产生极强的腐蚀性，因此模具用后应立即用水冲洗，再用去离子水冲洗三遍，用脱脂棉蘸取乙醇或丙酮擦洗各个部分，然后用电吹风吹干，保存在干燥箱内备用。玛瑙研钵的清洗与模具相同。

ABL5血气分析仪中文操作规程

ABL5血气分析仪中文操作规程 一、开机 本仪器为24小时待机状态，平时不用关机，如果遇到不慎碰落电源线，或者临时停电的情况，请关闭电源开关几分钟后等电压稳定再开机，然后进入主菜单→第三大项(应用程序)→第二小项(设置) →检查第3小项大气压和第9小项气体比例有没有丢失,如果正常,则仪器会自动进行定标,如果数据丢失，则依照标准大气压值760和气瓶上所说明的气体比例输入，如果定标能通过,仪器自动进入准备状态. 二、操作 1、样本测量：混匀血样→排出注射器末端的血样→打开进样口→按吸样键→听到短鸣声→移去注射器，关闭进样口→输入病人数据(病人体温,吸氧量及血色素)，等待结果. 2、试剂更换程序。在绿灯状态下，移去空试剂瓶，再把满的试剂瓶安装上去即可。 3、倒废液瓶程序。在准备状态情况下（绿灯亮时）抬起进样针，移去已满的废液瓶，倒去废液后清洗废液瓶。将清洗完的废液瓶 放回原处。放下进样针，仪器冲洗之后就会进入准备状态。 4、更换气体。仪器在准备状态下（绿灯亮时），先关闭气瓶主阀，

打开减压阀，取下已用完的气体瓶，将新的气体放到位置，关紧 减压阀，打开主阀即可。 5、休眠：晚上等空闲时间仪器可以进入休眠状态，步骤：主菜 单→应用程序→休眠 三、日保养程序（每天执行一次） 清洁程序，用来去除测量室内的沉积物，使用专用的S5332清洁液。（1）用专用注射器吸S5332清洁液至少150ul。 （2）进入主菜单→维护程序→按2键选定二小项清洁。 （3）打开进样针，将进样针插入注射器，按吸样键，直到指示黄 灯亮和短鸣声。 （4）移去注射器，关闭进样针。等待准备状态。 四、周保养程序（每周执行一次） 去蛋白程序，用来去除测量室内的蛋白沉积物，使用专用的S5362 去蛋白液。 （1）用专用注射器吸S5362去蛋白液至少150ul。 （2）进入主菜单→维护程序→按3键选定第三小项去除蛋白→等

岛津UV-1800紫外可见分光光度计操作规程(仪器版)

xxUV-1800紫外可见- 分光光度计操作规程（仪器版） 一、操作步骤 1、开启主机电源，分光光度计进行自检和初始化。 2、初始化结束后，出现用户、密码输入”界面，直接按下【ENTER键完成后进入到“模式菜单”。 3、进入“模式菜单” 3. 1、单波长下，测定样品的吸光度，则选择【1.光度】； 3. 2、制作标准曲线和样品的测定，则选择【3.定量】。 4、单波长下，样品吸光度的测定 4. 1、在“模式菜单”下，选择【1.光度】，继续选择【1.光度】。 4. 2、按下【GOTO WL键，输入测定波长。 注： 当需要空白校正时，在样品之前放置空白样品，按下【AUTO ZERO键），测定值将被设置为0Abs。 4. 3、然后按下【尸3】或【START/STOP键，进入测定界面。 4、放入样品，再次按下【START/STO】P 键，即可完成一次样品吸光度的测 4. 1/ 6

5、标准曲线的制作 5. 1、在“模式菜单”下，按【3.定量】键选择进入“测量参数配置屏幕”，在对话框中设置不同测量参数选项，输入选项编号选择需要设置的参数。 5. 2、按【1?测定】键选择“1测量方法，然后按屏幕提示输入测量波长，按 【ENTER】 键返回参数配置屏幕。 5. 3、按【2.方法】键选择定量法。 （1）当K、B值已知时，选“K系数法”手动输入K、B值制作曲线。 （2）当K、B 值未知时，选“多点校正曲线法”，根据指示和实际输入标准样品数目校准曲线方程的次数和零截距条件，然后按【ENTER键返回参数配 置屏幕。 5. 4、按【3?测定次数】键设置重复测量次数，然后按【ENTER键返回参数配置屏幕。 5、 5、按【4?单位】键选择样品浓度单位，然后按【ENTER键返回参数配置屏幕。 5. 6、按【START/STO P键时出现标准样品浓度（浓度表）输入屏幕，按顺序输入标样浓度完成后，出现“键入”或“测定”吸光度值的选项。若已知每个标样对应的吸光度值，选择“键入”；若未知每个标样的吸光度值，选择“测定”，参数设定后应进行一次空白调零，消除皿差。 2/ 6

直读光谱仪操作规程全

直读光谱仪操作规程全 为保证直读光谱仪系统发挥正常功能，特制定本规范，规定了直读光谱仪的作业环境、作业过程、维护保养等具体细节。 3. 直读光谱仪作业环境要求 1.1 直读光谱仪作业环境清洁、无尘，尽可能避免震动。 1.2 作业环境温度:+18?―+28?;短期温度变化率不要超过?5?/小时。 1.3 作业环境最佳湿度:20,80,相对湿度。 1.4 工作电压稳定:230?10%，频率:50/60HZ 1.5 在氩气瓶与铜管之间还需一块压力表，用于减压。输入压力范围应在 0,2.5MPA。 1.6 氩气纯度必须?99.995%;O?5ppm N?20ppm H2O?5ppm CO+CH?5ppm。2244. 实验过程工作 2.1 开、关机顺序 2.4.1 接通总电源，确保整个系统通电 开启电源稳压器，保证直读光谱仪作业时处于恒定电压230?10%下 2.4.2 2.4.3 开启氩气净化器，确保净化器上的两个阀门为开，温度值设定500?。2.4.4 打开氩气瓶阀门，并调节氩气输出压力至0.7Mpa。 2.4.5 打开电脑显示器、打印机、主机。 2.4.6 最后开启光谱仪(欧式插板)和光源开关。 2.4.7 稳定一段时间，使得仪器能量达到最佳状态。 2.4.8 关机则相反

温度值设定500? 电压恒定230?10%

输出压力0.7Mpa 快到一格停止使用，需更换。 输出压力调节 2

光源开关 地线，无伤害 2.2 仪器工作前状态检测 2.2.1 仪器工作前应该检测状态是否正常。 2.2.2 双击“Spark Analyzer Vision Mx”图标，打开分析软件。 2.2.3 通过软件系统|自检|设备参数 2.2.4 也可通过选择SSE/MID图来维护。 2.2.5 将SUS样品重新磨好，放在火花台上，按F2激发，看激发点是否正常，如果不正常， 充气三分钟，直到SUS样品激发点正常。如果激发点始终不正常，是氩气不纯，应该更 换氩气。