药理学各章节复习题
《药理学》复习题
一、总论
A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效
2．造成的毒性反应原因是（ E ）
A．用药量过大B．用药时间过长C．机体对药物高度敏感
D．用药方法不当E．以上都对
3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（ D ）
A．有兴奋作用B．有抑制作用C．药物不能使机体产生新的功能
D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用
E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化
4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（ C ）
A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性
B．药物作用的选择性是相对的
C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高
D．药物的选择作用是药物分类的基础
E．药物的选择作用是临床选择药物的依据
5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（ E ）
A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用
B．产生副作用的原因是药物的选择性差
C．药物的副作用是可以预知的
D．药物的作用和副作用是可以互相转化的
E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少
6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（）
A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应
C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线
D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线
E．以上都正确
7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（）
A．效能就是药物的最大效应
B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度
C．效能越大，效价强度就越大
D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低
E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高
8．治疗指数是指（）
A．ED50B．LD50C．ED95D．LD5E．LD50/ED50
9．受体的特性包括（）
A．高度特异性B．高度灵敏性C．饱和性与可逆性D．多样性E．以上都对
10．受体激动剂的特点是（）
A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性
C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是11．受体阻断剂的特点是（）
A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性
C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（）
A．G蛋白偶联受体B．离子通道受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞内受体E．以上都对
13．有机弱酸类药物（）
A．碱化尿液加速排泄B．酸化尿液加速排泄C．在胃液中吸收少D．在胃液中离子型多E．在胃液中极性大，脂溶性小
14．易化扩散是（）
A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运
C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
E．转运速度无饱和限制
15．下列关于药物吸收的叙述错误的是（）
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药由于首关消除而吸收减少
D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收
16．首关效应主要发生于下列哪种给药方式（）
A．静脉给药B．口服给药C．舌下给药D．肌内给药E．透皮吸收17．药物与血浆蛋白结合后（）
A．不利于药物吸收B．加快药物排泄C．可以透过血脑屏障
D．活性增加E．影响药物代谢
18．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）
A．黄嘌呤氧化酶B．醛氧化酶C．醇脱氢酶
D．细胞色素P450酶E．假性胆碱酯酶
19．肝药酶诱导剂是（）
A．氯霉素B．对氨基水杨酸C．异烟肼D．地西泮E．苯巴比妥20．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（）
A．1 B．3 C．5 D．7 E．9
21．如甲药的LD50比乙药的大则（）
A．甲药安全性比乙药大B．甲药毒性比乙药大C．甲药效价比乙药小D．甲药半衰期比乙药长E．甲药作用强度比乙药大
22．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（）
A．为连续用药，可不择手段地获得药品B．用药量有加大的趋势
C．停药后病人有戒断症状D．对用药本人危害不大E．对社会危害较大23．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（）
A．抑制经肾排泄B．血浆蛋白竞争结合C．肝药酶抑制
D．肝药酶诱导E．以上都不是
24．两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫（）A．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用25．影响药物疗效的药物方面因素有（）
A．给药途径B．给药剂量C．药物剂型D．给药时间E．以上都可以26．对胃肠道有刺激的药物宜（）
A．空腹服用B．饭前服用C．饭后服用D．睡前服用E．定时服用27．首次剂量加倍的原因是（）
A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平
C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度28．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（）A．剂量大小B．半衰期C．给药途径D．分布速度E．生物利用度29．药物作用的二重性是指（）
A．防治作用与不良反应B．治疗作用与副作用C．防治作用与毒性反应
D．对因治疗与对症治疗E．防治作用与抑制作用
30．药物的超敏反应与下列哪项密切相关（）
A．剂量B．年龄C．体质D．治疗指数E．以上都不是
31．对药物毒性反应的正确认识是（）
A．治疗量时出现，机体轻微损害B．可以预知，难以避免，机体严重损害
C．不可预知，不可避免，机体轻微损害D．可预知，可避免，机体明显损害E．以上均不是
32．大多数药物的生物转化部位是（）
A．血浆B．肺C．肝D．肾E．消化道
33．药物的肠肝循环可影响药物的（）
A．药理活性B．分布C．起效快慢D．作用持续时间E．以上都不是
34．药物的常用量是指（）
A．最小有效量与极量之间B．最小有效量与最小中毒量之间
C．小于最小中毒量的剂量D．小于极量
E．小于极量、大于最小有效量的剂量
35．何种给药方法吸收最快（）
A．口服B．皮下注射C．肌注D．舌下含服E．吸入
A．交叉耐受性B．不良反应C．耐受性D．耐药性E．身体依赖性
36．对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低（）
37．反复用药造成的身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状（）
38．在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失（）
39．连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效（）
40．不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应（）
二、传出
A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血
D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压
2．少尿或无尿的休克病人应禁用（）
A．山茛菪碱B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．阿托品E．去甲肾上腺素3．下列有关麻黄碱的叙述，错误的是（）
A．口服易吸收B．作用弱而持久C．中枢兴奋作用显著
D．舒张肾血管E．连续用药可发生快速耐受性
4．氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（）
A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱5．去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）
A．降低外周阻力B．抑制窦房结C．抑制交感中枢
D．直接负性频率作用E．血压升高引起反射迷走神经兴奋
6．选择性激动β1受体的药物是（）
A．多巴胺B．沙丁胺醇C．麻黄碱D．间羟胺E．多巴酚丁胺
7．抢救过敏性休克的首选药是（）
A．多巴酚丁胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．肾上腺素
8．某患者腹部手术后发生尿潴留，可选用以下何药治疗（）
A．东莨菪碱B．新斯的明C．毒扁豆碱D．琥珀胆碱E．山莨菪碱
9．新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（）
A．兴奋骨骼肌的M受体B．抑制胆碱酯酶C．兴奋中枢神经系统
D．促进Ca2+内流E．促进Ach的合成
10．新斯的明的哪项作用最强大（）
A．对心脏的抑制作用B．促进腺体分泌作用C．对眼睛的作用
D．对中枢神经的作用E．骨骼肌兴奋作用
11．毛果芸香碱对视力的影响是（）
A．视近物模糊、视远物清楚B．视近物清楚、视远物模糊
C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊
E．使调节麻痹
12．毛果芸香碱调节痉挛是兴奋了以下哪一受体（）
A．虹膜括约肌上的M受体B．虹膜辐射肌上的α受体
C．睫状肌上的M受体D．睫状肌上的α受体
E．虹膜括约肌上N2受体
13．毛果芸香碱滴眼可引起（）
A．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
14．新斯的明的禁忌症是（）
A．青光眼B．重症肌无力C．机械性肠梗阻D．尿潴留E．高血压
15．阿托品禁用于（）
A．支气管哮喘B．肠痉挛C．虹膜睫状体炎D．感染性休克E．青光眼
16．阿托品对眼睛的作用是（）
A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊
B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊
C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊
D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊
E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊
17．麻醉前常注射阿托品，其目的是（）
A．增强麻醉效果B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓
D．协助松弛骨骼肌E．减少呼吸道腺体分泌
18．阿托品的哪种作用与阻断M受体无关（）
A．扩大瞳孔,调节麻痹B．抑制腺体分泌C．扩张血管,改善微循环D．松弛内脏平滑肌E．兴奋心脏，加快心率
19．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（）
A．腹痛、腹泻B．流涎出汗C．骨骼肌震颤瞳孔缩小E．大小便失禁20．具有防晕止吐作用的药物是（）
A．阿托品B．新斯的明C．东莨菪碱D．山莨菪碱 E. 后马托品21．有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）
A．阿托品B．后马托品C．东莨菪碱D．山莨菪碱E．丙胺太林22．阿托品引起瞳孔扩大是由于（）
A．睫状肌收缩B．虹膜辐射肌收缩C．睫状肌松弛
D．虹膜括约肌收缩E．虹膜括约肌松弛
23．肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（）
A．N受体阻断药B．β受体阻断药C．α受体阻断药
D．M受体阻断药E．以上都不是
24．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（）
A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．吲哚洛尔E．雷尼替丁25．具有降眼内压作用的β受体阻断药的是（）
A．美托洛尔B．阿替洛尔C．普萘洛尔D．噻吗咯尔E．拉贝洛尔26．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（）
A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进Ach重摄取E．促进胆碱酯酶活性恢复
27．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是（）
A．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强
C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制Ach摄取
28．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（）
A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明29．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（）
A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺30．阿托品不宜用于高热病人的原因是（）
A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热B．收缩血管，减少散热
C．加速代谢，增加产热D．抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热
E．以上都不是
A．胆碱乙酰化酶B．胆碱酯酶C．多巴脱羧酶D．单胺氧化酶E．儿茶酚胺氧位甲基转移酶
31．水解乙酰胆碱的酶是（）
32．有机磷酸酯类抑制的酶是（）
A．阿托品B．后马托品C．贝那替秦D．山莨菪碱E．东莨菪碱33．扩瞳作用和调节麻痹比较短暂的药是（）
34．对中枢神经有较强抑制作用的抗胆碱药是（）
35．可用于治疗溃疡病的抗胆碱药是（）
A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．肾上腺素36．静滴时间过长或剂量过大易致急性肾功能衰竭的药物是（）
37．药液漏出血管外可引起局部组织缺血坏死的药物是（）
38．能增加肾血流量的药物是（）
A．大部分以原形从尿中排出
B．被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
C．被多巴脱羧酶破坏
D．被多巴β-羟化酶水解
E．被神经末梢再摄取
39．去甲肾上腺素在体内的主要消除方式是（）
40．麻黄碱在体内的主要消除方式是（）
四、中枢
A．镇静B．催眠C．抗焦虑D．抗癫痫E．抗抑郁
2．关于地西泮的描述，错误的是（）
A．口服比肌注吸收快B．代谢产物也有抗焦虑作用
C．对睡眠时相影响不明显D．静注过快也不引起呼吸和循环抑制
E．与中枢抑制药合用可引起呼吸抑制
3．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是
A．硝基安定B．氯丙嗪C．硫喷妥钠D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪4．下列何药既可抗癫痫，又可抗心律失常（）
A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．丙戊酸钠E．卡马西平5．巴比妥类药物中毒解救药是（）
A．碳酸氢钠B．丙磺酸钠C．氯化钠D．硫代硫酸钠E．以上都不是6．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是（）
A．氟马西尼B．博利康尼C．尼可刹米D．咖啡因E．苯巴比妥7．地西泮镇静催眠作用的机制是（）
A．促进多巴胺能神经的功能B．促进去甲肾上腺素能神经的功能C．增强γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用D．稳定细胞膜,减少Cl- 内流E．抑制γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用
8．主要用于癫痫小发作治疗的药（）
A．苯妥英钠B．乙琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平9．对惊厥治疗无效的是（）
A．口服硫酸镁B．注射硫酸镁C．苯巴比妥D．地西泮E．水合氯醛10．对癫痫精神运动型发作疗效最好的药物是（）
A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．卡马西平D．戊巴比妥E．地西泮11．哌替啶禁用于（）
A．人工冬眠B．各种剧痛C．心源性哮喘
D．颅脑外伤有颅内压升高E．麻醉前给药
12．苯妥英钠（大仑丁）对下列何病症疗效较佳（）
A．治疗癫痫大发作B．治疗癫痫精神运动性发作C．治疗癫痫小发作D．治疗神经衰弱E．治疗精神分裂症
13．具有抗精神分裂症作用的药物是（）
A．乙醚B．氯丙嗪C．吗啡D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪14．氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断（）
A．中枢α肾上腺素受体B．中枢β肾上腺素受体C．中枢H1 受体D．黑质-纹状体通路中的D2 受体
E．中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体
15．氯丙嗪引起锥体外系症状是由于（）
A．阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B．兴奋中枢M受体
C．阻断中枢β肾上腺素能受体D．阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体E．阻断脑干网状结构上行激活系统
16．氯丙嗪引起的帕金森氏症可用何药治疗（）
A．多巴胺B．左旋多巴C．毒扁豆碱D．苯海索（安坦）E．安定17．氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施（）
A．注射肾上腺素B．补充血容量C．注射去甲肾上腺素
D．中枢兴奋药E．吸氧
18．氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重（）A．帕金森氏综合征B．静坐不能C．迟发性运动障碍
D．急性肌张力障碍E．过敏反应
19．哌替啶比吗啡常用的原因（）
A．镇痛比吗啡强B．有解痉作用C．成瘾性比吗啡轻
D．无成瘾性E．作用维持时间长
20．胆绞痛病人最好选用（）
A．吗啡B．阿托品C．阿托品+哌替啶D．阿斯匹林E．哌替啶+氯丙嗪21．吗啡急性中毒可选用下列何药拮抗（）
A．阿托品B．肾上腺素C．普萘洛尔D．纳洛酮E．丙咪嗪22．胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（）
A．扑热息痛B．水杨酸钠C．阿斯匹林D．吲哚美辛E．保泰松23．解热镇痛药宜在（）
A．饭时服B．睡时服C．饭前服D．晨服E．必要时服
24．阿斯匹林预防血栓形成机理为（）
A．抑制环加氧酶（环氧化酶）, 减少TXA2的形成B．直接对抗血小板C．降低凝血酶活性D．对抗维生素K作用E．激活抗凝血酶
25．关于扑热息痛, 错误的叙述是（）
A．无成瘾性B．有较强的抗炎作用C．有解热镇痛作用
D．不抑制呼吸E．有肾损害
26．阿斯匹林的解热镇痛，抗炎的作用机理是（）
A．促进组织胺释放B．抑制体内前列腺素的生物合成
C 直接抑制体温调节中枢D．直接抑制痛觉中枢E．激动阿片受体27．指示下列主要不良反应的错误搭配（）
A．喷他佐辛——成瘾性B．苯巴比妥——后遗作用
C．苯妥英钠——齿龈增生D．氯丙嗪——锥体外系症状
E．二甲氟林——惊厥
28．治疗癫痫持续状态首选（）
A．苯妥英钠肌注B．苯巴比妥口服C．地西泮静注
D．水合氯醛灌肠E．硫喷妥钠静注
29．阿片受体的拮抗剂是（）
A.．芬太尼B．镇痛新C．罗通定D．纳络酮E．二氢埃托啡30．救治新生儿窒息的最佳药物是（）
A．咖啡因B．哌醋甲酯C．洛贝林D．回苏灵E．尼可刹米A．锥体外系反应B．齿龈增生C．具有成瘾性属于麻醉药品D．过量会引起惊厥E．抑制前列腺素合成而发挥作用
属于以下药物的特点是
31．苯妥英钠（）
32．氯丙嗪（）
33．吗啡（）
34．二甲氟林（）
35．阿司匹林（）
a纳洛酮B．去甲肾上腺素C．碳酸氢钠D．维生素K E．葡萄糖酸钙36．硫酸镁过量引起骨骼肌松弛应选用（）37．氯丙嗪引起体位性低血压应选用（）38．吗啡中毒可以选用（）39．苯巴比妥过量中毒可以选用（）40．阿司匹林过量所致出血应该选用（）五、心血管
A．利血平B．氢氯噻嗪C．哌唑嗪D．硝苯地平E．卡托普利2．在长期用药过程中，突然停药最易引起反跳现象的抗高血压药物是（）A．哌唑嗪B．普萘洛尔C．肼苯哒嗪D．氢氯噻嗪E．利血平3．主要用于治疗高血压危象的是（）
A．硝普钠B．利血平C．卡托普利D．普萘洛尔E．可乐定4．通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而产生降压作用的是（）
A．尼群地平B．硝苯地平C．卡托普利D．普萘洛尔E．哌唑嗪
药理学模拟试题一
药理学模拟试题一 一、名词解释（每题3分，共15分） 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空（每空1分，共15分） 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂，特别适用于高型高血压。5．格列本脲主要用于治疗。 6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9．青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10．可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题（请选择一个正确答案。每题1分，共30分） 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应
2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高， 皮肤潮红，散瞳，此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿
药理学模拟试题2套
《药理学》模拟试题一 一、单项选择题：（每题1分，共30分） 1．药物的副作用是指： A．药物所用剂量过大B．患者的肝肾功能不良C．药理效应的选择性低D．血药浓度过高 2．在碱性尿液中弱碱性药物( ) A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 3．受体激动剂的特点是： A．具有很强的亲和力B．具有很强的内在活性C．具有亲和力而无内在活性 D．既有亲和力又有内在活性 4．药物经反复应用后，机体对药物的敏感性降低为：A．习惯性 B．成瘾性 C．耐受性 D．抗药性5．药物的血浆半衰期是指： A．药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B．药物的有效血浓度下降一半所需的时间 C．药物被吸收一半所需的时间 D．药物的稳定血浓度下降一半所需的时间 6．β1受体主要分布于：A．肝脏 B．支气管平滑肌 C．血管 D．心脏 7．治疗重症肌无力的药是：A．新斯的明 B．琥珀胆碱 C．毛果芸香碱 D．山莨菪碱 8．阿托品治疗感染性休克的主要原因是： A．抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 B．抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压 C．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D．扩张支气管，缓解呼吸困难 9．需做皮肤敏感试验的局麻药是：A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布匹卡因 10．氯丙嗪不能用于下列何种疾病:A. 人工冬眠 B. 晕动病C. 精神分裂症 D.发热 11．地西泮无下列哪个作用:A．抗精神分裂症 B．抗惊厥 C．抗癫痫D．中枢性肌松作用12．治疗胆绞痛宜选用： A．哌替啶+阿托品B．哌替啶+氯丙嗪C．异丙嗪+阿托品D．氯丙嗪+阿托品 13．既能解热镇痛，又能抗炎的药物是：A. 吗啡B. 阿司匹林 C. 扑热息痛D. 氯丙嗪 14．治疗新生儿窒息引起的呼吸衰竭宜选用何药：A．二甲弗林B．洛贝林C．咖啡因D．尼可刹米15．稳定性心绞痛急性发作的首选药是：A．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．普奈洛尔D．硝苯地平
药理学模拟题及答案
《药理学》模拟题 一、名词解释 首过效应（首关消除）药酶诱导剂副作用药源性疾病半衰期生理依赖性极量半数致死量 二、选择题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗剂量 C、最小中毒量 D、LD50 2、下列哪一种给药方法起效最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 3、药物与血浆蛋白结合后 A、易转运 B、起效慢，维持时间长 C、起效快，维持时间短 D、起效慢，维持时间短 4、下列剂量中最大的是 A、极量 B、最大治疗量 C、最小中毒量 D、半数致死量 5、直接激动M受体的药物是 Ａ、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 6、治疗胃肠绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 7、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 8、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 9、有机磷中毒的表现不包括 Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 10、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 11、普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 12、普鲁卡因不宜用于 A、浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 13、哌替啶比吗啡常用的原因 A、镇痛作用比吗啡强 B、成瘾性产生慢且轻 C、无呼吸抑制作用 D、有平滑肌解痉作用 14、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用 A、大剂量突击治疗 B、大剂量长疗程 C、小剂量长疗程 D、大剂量短疗程 15、室性心律失常的首选 A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 16、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼 17、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 18、同阿托品相比，抑制腺体分泌作用强，不易引起心慌，更适于作为麻醉前给药的是 A、硫喷妥钠 B、苯巴比妥钠 C、东莨菪碱 D、哌替啶 19、解除平滑肌痉挛作用选择性高而副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱 D、新斯的明 20、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 21、有机磷中毒的表现不包括Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 22、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 1
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
药理学模拟试题及答案
药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛脏平滑肌 E．升高眼压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻
D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％ 20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学模拟试题(一)
药理学模拟试题（一） 1．下列哪种给药方式可避免首关效应 A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射 2．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状 A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹 C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于 A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后腹气胀E．重症肌无力 4．对α受体几乎无作用的是 A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素5．下列哪种不属于常用的局麻药 A．利多卡因B．可卡因C．普鲁卡因D．丁卡因E．布比卡因 6．有关地西泮的叙述，错误的是 A．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物 C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风 7．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于 A．心律失常B．尿崩症C．帕金森氏病D．心绞痛E．失眠 8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是 A．抗精神病作用B．镇静和催眠作用 C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统 9．米帕明除了用于抑郁外，还可用于 A．小儿遗尿症B．遗尿症C．尿崩症D．少尿症E．多尿症 10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是 A．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘 C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是 A．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱 C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害12．有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是 A．直接作用于心肌，中度抑制Na+内流B．可使正常窦房结自律性降低明显 C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D．可缩短动作电位时程E．可加快心脏传导速度13．下列不能用于治疗室性心律失常的是 A．奎尼丁、利多卡因B．维拉帕米、胺碘酮 C．普罗帕同、利多卡因D．普萘洛尔、奎尼丁E．普萘洛尔、普罗帕同
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
药理学期末试题
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
《药理学》模拟题及答案 精简版
药理学 1 一、名词解释 1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2 治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。 3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。 4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的症状, 可选用阿托品和氯解磷定解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。 6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。 7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。 8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。） C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 D 3. 治疗重症肌无力首选 C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 C 5. 治疗过敏性休克首选 B 6. 选择性作用于β1受体的药物是 D 7. 选择性α1受体阻断药是 B 8. 地西泮不具有下列哪项作用 D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是 C 10.治疗三叉神经痛可选用 C 11. 成瘾性最小的药物是 B 12. 吗啡中毒最主要的特征是 D 13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一 D14．治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是 D 15．强心苷治疗心衰的原发作用是 E 16．下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关 C 17．呋塞米利尿的作用是由于 A 18．肝素过量引起自发性出血的对抗药是 C 19. 下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药 B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产 D 21．磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是 D 22. 环丙沙星抗菌机理是 E 23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为 A 24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强 D 25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为 四、简答题 1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92 ①抗精神病作用；②镇吐作用；③抑制体温调节中枢；④加强中枢抑制药的作用。
药理学考点大全-重点总结-试题总结-期末考试必备
药理学 一、名解： 1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。 2.药效学：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 4.首关消除：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。 10.治疗指数：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数 12.肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用时间。 13.半衰期：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 14.不良反应：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 16.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 17.耐药性：病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是细菌与药物反复作用后对药物的敏感性降低或消失，大多由质粒介导，但亦可有染色体介导。 二、填空题 1．药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学 4．药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。。 8．氯丙嗪可与_度冷丁（哌替啶）、_异丙嗪_配合组成冬眠合剂。 9．阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎；②扩瞳作眼底检查。对眼的影响有扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 11．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_ 。对眼的影响有①缩瞳②降低眼内压③调节痉挛 13．阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 15．硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩张周围血管，降低心肌耗氧量、16.舒张冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 23．强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静；②_兴奋呼吸中枢 _③_抑制腺体分泌__。 37．巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 40．普萘洛尔的主要适应症是_抗高血压_、_抗心绞痛_和_抗心律失常__。 44．阿司匹林具有解热_、镇痛_、抗炎抗风湿等作用,这些机制均与抑制PG前列腺素合成有关。 45．硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_ 和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于劳累_型心绞痛。 51．四环素对_绿脓__杆菌、_伤寒杆菌、_结核__杆菌无效。 三、简答题： 1.毛果芸香碱的药理作用及临床应用： （一）药理作用⑴对眼的影响： 1 缩瞳：兴奋瞳孔括约肌。 2 降低眼内压：虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，易于房水进入巩膜静脉窦循环。 3调节痉挛：睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体增厚，屈光度增加，视近物清楚，远物模糊 （2）对腺体：汗腺、唾液腺分泌增加。 （二）临床应用： ①青光眼：闭角型青光眼（充血性青光眼）；开角型青光眼（单纯性青光眼） ②治疗虹膜睫状体炎：与扩瞳药阿托品交替使用。 ③口腔干燥（口服） 1
药理学模拟试题
药理学模拟试题1 一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共20分，每题1分） 1、有关药动学的研究内容正确的是： A. 药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程 B. 药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律 C. 药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制 D. 药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律 2、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是： A.主动转运 B.被动转运 C.胞饮 D.膜孔滤过 3、下列情况可称为首关效应的是： A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少 D. 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少 4、关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是： A. 结合是牢固的 B. 结合后药效增强 C. 结合后暂时失去活性 D. 结合率高的药物排泄快 5、I相代谢反应不包括以下哪个反应： A. 氧化反应 B. 还原反应 C. 结合反应 D. 水解反应 6、在酸性尿液中弱碱性药物： A. 解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收多，排泄慢 D. 解离多，再吸收少，排泄慢 7、有关表观分布容积陈述错误的为： A. 表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积 B. 可以间接反映药物在体内分布的状态 C. 表观分布容积与生理容积空间是一致的 D. 当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚 8、已知某药按一级动力学消除，上午8时测其血药浓度为100μg/L，晚上8时其血药浓度为12.5μg/L，该药的t1/2为 A. 6h B. 2h C. 4h D. 8h 9、下列有关生物利用度的叙述错误的是 A. 首关消除对其有影响 B. 与曲线下面积成正比 C. 与药物的作用强度无关 D. 口服吸收的量与服药量之比 10、按一级动力学消除的药物，其t1/2 A. 随给药次数而变 B. 随给药方法而变 C. 随给药剂量而变 D. 固定不变 11、药物产生副作用的主要原因是： A. 药物的选择性低 B. 用药剂量过大 C. 用药剂量过小 D. 用药时间过长
药理学期末考试试卷
《药理学》期末考试试卷（A 卷） 一、名词解释。（2*5=10分） 1、MIC ：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 2、半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3、抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 4、受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 5、协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效益的结果。 二、单项选择。（2*20=40分）1、下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳（B ）A ．维拉帕米B ．卡托普利C ．氯沙坦D ．硝苯地平 2、长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起（A ）A ．肾上腺皮质功能亢进B ．肾上腺皮质功能不全C ．肾上腺危象D ．肾上腺皮质萎缩 3、H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（B ） A ．结肠溃疡 B ．十二指肠溃疡 C ．卓-艾综合征 D ．口腔溃疡 得分 得分
4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用（A）A．维生素B12 B．叶酸 C．红细胞生成素 D．硫酸亚铁 5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（A）A．阻断中枢H1受体 B．兴奋中枢胆碱受体 C．和奎尼丁样作用有关 D．和中枢抗胆碱作用有关 6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是（A） A．氯霉素 B．四环素 C．土霉素 D．多西环素 7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（C）A．溶液性质较稳定 B．对革兰阴性菌作用强 C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘 D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 8、有关维生素K的叙述，错误的是（C） A．天然维生素K为脂溶性 B．参与凝血因子的合成 C．对于应用链激酶所致出血有特效 D．维生素K1注射过快可出现呼吸困难 9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是（C） A．抑制糖原的合成和贮存 B．减慢葡萄糖的氧化和酵解 C．抑制糖原分解 D．加速糖原异生 10、下列哪种情况不首选胰岛素（A） A．Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效 B．I型糖尿病 C．糖尿病并发严重感染 D．妊娠糖尿病 11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用（B） A．胰岛素皮下注射
14年《药理学(本科)》实践考试试题
1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，20％乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml／kg体重 B.2ml／kg体重 C.4ml／kg体重 D.5ml／kg体重 E.8ml／kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔
B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0．1ml／kg体重 B.0．2ml／kg体重 C.0．3ml／kg体重 D.0．4ml／kg体重 E.0．5ml／kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动，下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
护理药理学模拟试题一
护理药理学模拟试题一 一、选择题（每题1分共60分） 1、A1、A2型题 答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确 答案，将其选出 A1型题 1.受体阻断药的特点是 A．对受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性 C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小 E．对受体的内在活性大而亲和力小 2. β2受体兴奋可引起 A．支气管扩张B．胃肠道平滑肌收缩C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加E．皮肤血管收缩 3.阿托品可用于治疗 A．缓慢型心律失常C．晕动病B．心动过速D．重症肌无力E．青光眼 4.室性心动过速首选药物是 A．普奈洛尔C．苯妥因钠B．维拉帕米 D．利多卡因E．奎尼丁 5．具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是 A．硝酸甘油B．普奈洛尔C．硝酸异山梨酯 D．5－单硝酸异山梨酯E．硝苯地平 6．急性肾衰病人出现少尿，应首选 A．氢氯塞嗪B．呋塞米C．螺内酯 D．氢氯塞嗪与螺内酯E．以上均可 7．肝素过量引起自发性出血的对抗药是 A．鱼精蛋白B．维生素K C．垂体后叶素D．氨甲苯酸E．右旋糖酐8．下列哪种抗菌药物属于抑菌药 A．四环素类B．青霉素类C．氨基苷类D．头孢菌素类E．多粘菌素类9．具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是 A．青霉素G B．耐酶青霉素类 C．半合成光谱青霉素类D．第一代头孢菌素类E．第三代头孢菌素类 10．目前首选治疗深部真菌感染的药物是 A．酮康唑B．灰黄霉素C．两性霉素B D．制霉菌素E．克霉唑 11．某弱酸性药Pka＝3.4，在血浆中的解离百分率约为 A．10％B．90% C．99％D．99.9% E．99.99% 12．药物与血浆蛋白结合率高，则药物作用 A．起效快B．起效慢C．维持时间长D．维持时间短E．以上均不是13．手术后尿储留应选用 A．乙酰胆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．阿托品14．某药按一级动力学消除，这意味着 A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定 C．机体消除药物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间延长
三年制专科《药理学》试题B
药理学模拟试题(八) 学号姓名成绩 . 一、最佳选择题：每道试题有五个备选答案，只有一个是正确的，请选出正确答案并把答题卡上相应字母涂黑。每题1分，共30分 1、治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是 A.奎尼丁 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.麻黄碱 E.肾上腺素 2、对肠阿米巴原虫有效的药物是（） A.链霉素 B.庆大霉素 C.青霉素 D.土霉素 E.氯霉素 3、能引起低凝血酶原症或血小板减少的β-内酰胺类抗生素是（） A.青霉素 B.氨苄西林 C.美西林 D.头孢氨苄 E.头孢哌酮 4、利多格雷是（） A.环氧酶抑制药 合成酶抑制药 B.TXA 2 C.磷酸二酯酶抑制药 D.阻碍ADP介导的血小板活化药 E.凝血酶抑制药 5、胺碘酮是 A.钠通道阻滞药 B.促钾外流药 C.β受体阻滞药 D.钾通道阻滞药 E.延长动作电位时程药
6、DIC早期使用肝素的主要作用是（） A.扩张血管，改善微循环 B.防止纤维蛋白和凝血因子的消耗 C.抑制血小板聚集 D.抑制炎症介质活性，减轻对机体损害 E.促进凝血因子合成，防止出血 7、β 2 受体激动剂的平喘机制主要是（） A.激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP增加 B.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP破坏减少 C.直接松弛支气管平滑肌，降低气道阻力 D.激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP水平增加 E. 降低血管通透性，减轻气道粘膜下水肿 8、麦角制剂禁用于催产和引产的原因是（） A.兴奋子宫作用时间短 B.分娩前子宫对药物敏感性差 C.对宫体和宫颈均产生强大而持久兴奋作用 D.能抑制胎儿呼吸 E.对子宫的作用是先兴奋后抑制 9、对结核杆菌有效的药物是（） A.诺氟沙星 B.多西环素 C.美他环素 D.甲氧苄啶 E.司氟沙星 10、甲状腺激素（） A.指甲状旁腺素 B.包括T 4和T 3 C.包括双碘酪氨酸和三碘酪氨酸 D.指MIT和 DIT E.指TRH和T 3 11、糖皮质激素要具有生理活性在甾核上必需具有的基团是（） A.C 3酮基，C 7-8 双键，C 21 甲基 B.C 3酮基，C 4-5 双键，C 20 羰基 C.C 3酮基，C 1-2 双键，C 20 无羰基 D.C 3无酮基，C 4-5 双键，C 20 羟基 E.C 3酮基，C 1-2 双键，C 17 无羟基