华海药业股份有限公司新型抗高血压沙坦类原料药项目申请立项环境影响评估报告书
浙江华海药业股份有限公司
新型抗高血压沙坦类原料药建设项目
环境影响报告书
( 简写本)
浙江环科环境咨询有限公司Zhejiang Huanke Environment Consultancy Co., Ltd.
国环评证：甲字第2003号
二〇一二年八月
一、项目概况
1、项目来源
浙江华海药业股份有限公司创建于1989年，其前身是浙江华海药业集团有限公司，2001年1月整体变更，成立浙江华海药业股份有限公司（以下简称“华海药业”）。2003年3月，华海药业在上海证券交易所成功上市。2005年6月被中国证监委确定为第二批股权分置试点单位之一。华海药业是国家级高新技术企业和浙江省人民政府确认的“五个一批”重点企业，是全国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业，2000年—2008年连续五年列入浙江省医药工业十强企业，主营医药制剂、原料药及中间体，形成了心血管类药、抗忧郁药和抗病毒药三大类产品系列规模化、系列化、特色明显的格局。其中以心血管系列药物为主导，尤其是ACE抑制剂类产品是目前国际上独家拥有品种最齐全、产销量最大、技术水平领先的企业。华海药业产品远销欧洲、南美、中东、非洲和东南亚地区，在国际市场上享有良好的声誉。
华海药业注册资本2.99亿元，总资产19亿元，占地面积80多万平方米，现有员工3400多人，公司共有三大厂区，分别为台州临海汛桥厂区、浙江省化学原料药基地临海园区川南厂区（包括一分厂和二分厂）和浙江省化学原料药基地临海园区华南厂区。华海药业为了进一步提高国际竞争力，进一步发挥原料药的产业技术优势，实现药物新优品种产业化深度开发，扩大新型优势原料药的出口，拓展国际市场，公司拟投资21190万元，在川南二分厂实施新型抗高血压沙坦类原料药建设项目。
华海药业在临海园区征地478亩，分别于2005年1月、2011年1月成立了川南一分厂和二分厂，两个分厂呈对称分布，目前华海川南现有生产均在一分厂建设实施，西侧二分厂尚未实施生产，台州市环科院负责编制的二分厂8个中间体项目已通过审批。根据华海药业发展规划和管理要求，一分厂和二分厂各有一套独立的管理系统，单独设三废处理设施。
2、项目基本情况
项目名称：浙江华海药业股份有限公司二分厂新型抗高血压沙坦类原料药建设项目项目性质：新建
建设地点：浙江化学原料药基地临海园区
项目规模：本项目规模为年产120吨缬沙坦、120吨厄贝沙坦
项目投资：项目总投资估算为21190万元，其中固定资产投资19090万元，铺底流动资金2100万元。
主要工程内容：本项目利用已征用土地建设。
定员及班制：项目定员135人，采用三班制，生产时间为300天。
本项目的产品方案及规模情况见表1-1。
二、工程分析
本项目污染源强汇总见表2-1~2-3。
注：废水中各污染物排放量按排放标准进行核算，排环境COD≤150mg/L、氨氮≤25mg/L。
袋包装，防治废盐、废渣的废气溢出，产生二次污染问题。焚烧炉产生的焚烧渣委托德力西处置。
四、周边环境及保护目标
1、保护目标
主要保护目标见表4-1。
2、环境质量现状
（1）大气环境质量现状
根据园区及周边敏感点大气常规监测数据可知，SO2、NO2、PM10小时监测浓度及日均值均均符合《环境空气质量标准》(GB3095-1996)二级标准的要求；特征污染物HCl、氨、乙酸乙酯、甲苯、二氯甲烷、丙酮、异丙醇和四氢呋喃符合相应的环境质量标准的要求，敏感点的恶臭大多未检出，但园区内各测点恶臭浓度均高于居住区，部分恶臭浓度已超过厂界标准（20），最高达32，恶臭现状不容乐观，主要是受园区内各医化企业恶臭的协同影响，因此，园区必须进一步加大对医化企业的监督管理，进一步提高园区
各企业的装备水平和废气收集、治理力度。
（2）地表水环境质量现状
浙江化学原料药基地北区内河杜浦港河水质执行地面水Ⅲ类标准，从监测结果可知，杜浦港水质已不能达功能区要求，高锰酸盐指数、BOD5、NH3-N、总磷、石油类均超标，总体评价为IV类水体。超标原因主要是受上游居住区生活污水直排入河水的影响，另外，基地内部分企业生产区的初期雨水未纳入污水站处理和部分企业漏排入杜浦港河也是一个原因。
（3）地下水环境质量现状
地下水环境现状监测结果表明，项目拟建区域上下游地下水中除氨氮指标超标外，pH、高锰酸盐指数、挥发酚、氰化物、氟化物、锌、铜、镍指标均能满足《地下水质量标准》(GB/T14848-93)中的Ⅲ类标准要求。
（4）声环境质量现状
声环境质量现状监测结果表明，华海药业一分厂各厂界昼夜噪声均符合《声环境质量标准》(GB3096-2008)中3类标准的要求，声环境质量现状良好。
（5）土壤环境质量现状
由监测结果可知，除镍略有超标，各监测点的pH、铜、锌、铬等指标均能满足《土壤环境质量标准》（GB15618-1995）二级要求，土壤环境质量良好。
五、环境影响主要结论
1、空气环境影响
（1）预测结果表明，正常工况下，本项目排放的乙酸乙酯、二氯甲烷和甲苯地面小时平均浓度最大贡献值、日均浓度最大贡献值以及对各关心点的小时平均浓度贡献值、日均浓度贡献值均能达到相应的环境质量标准。
叠加本底后，乙酸乙酯、二氯甲烷和甲苯地面小时平均浓度最大叠加值以及对各关心点的小时平均浓度叠加值均能达到相应的环境质量标准。
（2）非正常工况下，乙酸乙酯和甲苯事故排放对环境及关心点的影响很大，企业必须加强废气处理系统的运行维护和管理，保证其正常运行，杜绝此类非正常事故的发
生。
（3）本项目叠加园区其他拟建和在建项目排放的乙酸乙酯、二氯甲烷和甲苯对各关心点的日均浓度贡献值均不大，各关心点乙酸乙酯、二氯甲烷和甲苯日均浓度贡献值均符合相应环境质量标准的要求。
2、水环境影响
（1）地表水水环境影响
本项目将新建厂区污水处理站，厂区污水处理达标后送基地污水处理厂，因此正常情况下对内河水质影响很小。要求企业应严格执行清污分流，保证污水预处理装置正常运行，要严防事故性排放。
加强对清下水排放口的水质监测，定期委托当地监测站对其水质情况进行监测。同时园区管委会和环保部门加强督察，严格控制清污分流和污水预处理工作。
（2）地下水环境影响
根据类比分析，化工制药项目建设对地下水影响较小。但从环境保护角度来讲，本项目应做好生产区、储存区和“三废”治理区防渗处理，特别是车间、原料储存仓库、罐区、固废堆场、废水站、废气处理设施等重点区域的地面防渗处理；工艺废水采用管道输送，收集各类车间冲洗废水的车间污水沟应明渠明管并防渗处理，车间外设立配套并经防渗处理废水池和应急处理池，所有污水管路必须走管架，并要求给水和物料管道地面化输送，防止因地面沉降或其他原因导致管道破损，对地下水造成污染。
3、固体废物影响
本项目固废产生量及其处置情况具体见表8.2-1。在严格执行本次环评中提出的各项固废处置措施的基础上，本项目固废均能得到有效处置，基本实现零排放，不会对周围环境造成明显的影响。
4、声环境影响
根据类比分析，项目投产后，厂界各预测点及敏感点的昼夜间噪声均能达标。
六、对策措施
1、污染防治措施
本项目各污染防治措施清单如表6-1。
七、总量控制及公众参与
1、总量控制
（1）COD和氨氮总量来源及平衡方案
本次新增COD排放量为3.66t/a、新增氨氮排放量0.61t/a，根据省厅相关总量平衡替代要求，COD按1:1.2替代、氨氮按1:1.5替代，总量需在临海市区域内调剂平衡。
浙江东东药业有限公司于2011年关停，该公司2010年污普核定COD减排量为
27.98t/a、氨氮减排量为3.86t/a，该COD及氨氮指标已由政府无偿收回，纳入台州市排污权储备中心。
本次新增的COD和氨氮均从浙江东东药业有限公司生产线关停项目（COD核定减排量27.98t/a、氨氮核定减排量3.86t/a）中调剂，其中COD调剂量为4.39t/a、氨氮调剂量为0.92t/a，本次系浙江东东药业有限公司COD和氨氮总量第一次调剂，调剂后浙江东东药
业有限公司COD剩余量为23.59吨、氨氮剩余量为2.94吨，本项目COD和氨氮区域调剂后能满足本项目新增总量要求。
华海药业承诺本次项目新增的COD和氨氮排污权指标根据《浙江省排污权有偿使用和交易试点工作暂行方法》有关规定，实行有偿使用，通过排污权交易取得。
（2）NOx总量来源及平衡方案
本次项目新增NOx18.0t/a，根据省厅相关总量平衡替代要求，NOx按1:1替代，总量需在临海市区域内调剂平衡。
台州华迪实业有限公司采用清洁能源替代，降低了燃煤产生的NOx排放总量，2011年4月公司项目一期环保验收核定NOx年排放量为27.74t/a（原总量119.34t/a），剩余的NOx 91.6t/a已由政府按收回，纳入台州市排污权储备中心。
本次项目新增NOx18.0t/a，从台州华迪实业有限公司清洁能源替代减排量内平衡，本次系台州华迪实业有限公司NOx总量第一次调剂，调剂后，台州华迪实业有限公司NOx剩余量73.6t/a，本项目NOx区域调剂后能满足本项目新增总量要求。
华海药业承诺本次项目新增的NOx排污权指标根据《浙江省排污权有偿使用和交易试点工作暂行方法》有关规定，实行有偿使用，通过排污权交易取得。
（3）有机废气平衡方案
华海药业一分厂将新增一套全厂废气焚烧处理装置替代目前去除效率低的总废气处理装置（水洗+两级碱洗），预计2012年12月能够调试运行，本次技改项目新增废气量从一分厂以新带老废气削减量中调剂。临海市环保局将督促华海药业一分厂在一分厂技改项目和二分厂新建项目试生产前完成升级改造。
2、公众参与
调查结果表明公众对项目建设无反对意见，100％的团体和94%的个人表示支持，2%的个人表示不清楚，6%的个人对项目建设持无所谓态度。建议企业在在项目建设、运行过程中，应重视公众的各种意见，保证污染防治资金落实到位，并采用先进的生产工艺和治理措施，做好污染物的防治治理工作，使污染影响降至最低程度，以进一步促进环境效益、社会效益和经济效益的统一。公示期间未收到当地村民和团体反馈相关信息。
八、审批原则符合性结论
1、建设项目环评审批原则符合性分析
（1）建设项目符合生态环境功能区规划的要求
根据临海市生态环境功能区规划，临海市东部区块综合产业发展生态环境功能小区位于临海东部沿海地区，北至红脚岩渔港，南至浙江化学原料药基地南侧，主要涉及杜桥、上盘和桃诸3个乡镇的部分地区，呈“L”型，总面积约78.05平方公里。主要用于发展工业，以机械加工、医药化工为主。本项目拟建地位于“临海市东部区块综合产业发展生态环境功能小区(V1-31082C05)”内，功能区类别属于重点准入区。
因此本建设项目符合生态环境功能区划的要求。
（2）排放污染物符合国家、省规定的污染物排放标准
根据污染防治对策分析，本项目在废气、废水、固废和噪声方面都采取了相应的防治措施。本项目废气处理工艺设计先进，针对不同性质的废气，末端治理采用焚烧+水洗＋碱液喷淋处理工艺，设计指标在可达范围之内，预计可实现废气达标排放。项目废水实行分质预处理，综合废水经生化处理后可以达到进管标准，经园区污水管网送入基地污水处理厂。固体废弃物加强综合利用，危险废物进行无害化处置，不排放。
因此本建设项目排放污染物符合国家、省规定的污染物排放标准。
（3）排放污染物符合国家、省规定的主要污染物排放总量控制指标
本项目新增污染物排放总量可通过在临海市范围内削减平衡，本项目污染物总量能得到落实，符合总量控制要求。
（4）造成的环境影响符合建设项目所在地环境功能区划确定的环境质量要求
本项目实施后，在加强三废治理措施（特别是加强对废水、废气的治理）的前提下，经预测正常工况下排放的乙酸乙酯、二氯甲烷和甲苯地面小时平均浓度最大贡献值、日均浓度最大贡献值以及对各关心点的小时平均浓度贡献值、日均浓度贡献值均能达到相应的环境质量标准，叠加本底后，乙酸乙酯、二氯甲烷和甲苯地面小时平均浓度最大叠加值以及对各关心点的小时平均浓度叠加值均能达到相应的环境质量标准；叠加预测范围内其它拟建项目的污染源强后，排放的污染物乙酸乙酯、二氯甲烷和甲苯对各关心点的日均浓度贡献和年均浓度贡献值均符合相应环境质量标准的要求。项目废水在厂区内
预处理达标后全部纳管进基地污水处理厂，不会引起区域地表水环境质量的恶化。项目投产后，厂界各预测点及敏感点的昼夜间噪声均能达标。在严格执行本次环评中提出的各项固废处置措施的基础上，本项目固废均能得到有效处置，基本实现零排放。
因此本建设项目造成的环境影响符合所在地环境功能区划确定的环质量要求。
2、建设项目环评审批要求符合性分析
（1）清洁生产要求的符合性
本项目产品市场需求大，生产过程中采用了相对先进的工艺技术，工艺路线合理。本项目将按照GMP要求建设，设备水平进一步提升，如设备选型中淘汰现有落后设备等，各工艺设备基本能符合《浙江省化学原料药产业环境准入指导意见》要求。生产过程中采取了一系列清洁生产措施，降低了单位产品的物耗、能耗和污染物排放量，产品万元产值废水量小于行业平均值水平；有机溶剂废气采用回收(蒸馏+多级冷凝)，车间工艺废气根据性质分类处理，废水经厂区预处达标后排入基地污水处理厂，固废可实现零排放。
因此本建设项目符合清洁生产要求。
（2）省环保厅行业环境准入条件的符合性
根据《浙江省化学原料药产业环境准入指导意见》，本建设项目基本符合行业环境准入条件。
（3）规划环评要求的符合性
本项目位于浙江省化学原料药基地临海园区，用地性质属于工业用地。本项目在临海园区建设符合各项规划要求，符合土地资源、水资源、热力资源和大气资源承载力范围内。根据规划，化学原料药属于园区的重点发展产业，本项目属于医药化工原料药制造，因此本项目建设与园区总体规划是符合的，与规划环评结论也是一致的。
（4）现有项目环保要求的符合性
企业现有一分厂项目在废气、废水、噪声及固废方面都有相应较完善的环保污染防治措施，基本能够达到相应环保要求，但仍然有较大的提升空间，不少地方有待进一步改进，具体详见表3.2-33内容。二分厂项目目前尚未建设。
因此一分厂在完成改进措施基础上，现有项目符合相应的环保要求。
（5）化工石化类及其他存在有毒有害物质的建设项目风险防范措施的符合性
本项目所使用的易燃、有毒原辅料较多，存在一定的安全隐患，须认真做好各种原辅料在运输过程中的安全和贮存安全，在整个工艺生产过程中以常压反应为主。从假定氨钢瓶和盐酸储罐泄漏事故分析可以看出，事故发生短期内短距离内浓度达到较高，均已超过国内车间标准，附近敏感点将短期超居住区浓度限制值，企业应加强管理，坚决杜绝该类事故发生。本项目基本符合劳动安全生产的相关要求，只要做好安全防范措施和应急对策并加强环境安全、风险事故的三级防控体系建设，本项目的安全隐患可以控制，其风险水平可以接受。
因此本建设项目符合风险防范措施的相关要求。
（6）公众参与要求的符合性
调查结果表明公众对项目建设无反对意见，100％的团体和94%的个人表示支持，2%的个人表示不清楚，6%的个人对项目建设持无所谓态度。建议企业在在项目建设、运行过程中，应重视公众的各种意见，保证污染防治资金落实到位，并采用先进的生产工艺和治理措施，做好污染物的防治治理工作，使污染影响降至最低程度，以进一步促进环境效益、社会效益和经济效益的统一。公示期间未收到当地村民和团体反馈相关信息。
因此本建设项目符合公众参与的相关要求。
3、建设项目其他部门审批要求符合性分析
（1）建设项目符合主体功能区规划、土地利用总体规划、城乡规划的要求
本项目拟建于浙江省化学原料药基地临海园区内。浙江省化学原料药基地临海园区是由国家计委、国家经贸委批准设立的国家级浙江省化学原料药基地的核心区块，是国内化学原料药和医药中间体产业的唯一集聚区。该园区是经国际计委、经贸委批准设立的国家级园区，规划定位是“国家医药原料药基地”。项目在此建设符合《浙江省化学原料药基地北区规划》和《浙江省化学原料药基地北区环境规划与功能区划》。另外，根据临海市生态环境功能区规划，本项目拟建地位于“临海市东部区块综合产业发展生态环境功能小区(V1-31082C05)”内，功能区类别属于重点准入区，本项目在此建设符合临海市生态环境功能区规划。
本项目厂址设在浙江化学原料药基地沿海工业基地内，用地规划为三类工业用地，
符合用地规划要求。
临海城关位于本项目的西北面，相距约50km，本项目所在地与台州市椒江区隔台州湾相望，距椒江城区中心距离约10 km。总体上项目选址有利于市区结构调整和布局，经集中后更有利于环境综合整治。
因此本建设项目符合主体功能区规划、土地利用总体规划、城乡规划的要求。
（2）建设项目符合、国家和省产业政策等的要求
根据《产业结构调整指导目录（2011年本）》、《部分工业行业淘汰落后生产工艺装备和产品指导目录（2010年本）》和《浙江省淘汰和禁止发展的落后生产能力目录（2010年本）》，本项目不属于限制淘汰类。
因此本建设项目符合国家和省产业政策的要求。
综上所述，该项目的实施符合环评审批的各项要求。
4、《关于印发浙江省印染造纸制革化工等行业整治提升方案的通知》符合性分析
本报告对照浙环发[2012]60号文《关于印发浙江省印染造纸制革化工等行业整治提升方案的通知》内容，对本项目进行了符合性分析，具体分析如下表8-1所示。根据分析结果可知，本项目基本符合该文件要求。
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环保申请书5则_范文全面版
《环保申请书》 环保申请书（一）： ****环保局： xxxx年6月24日，昌吉州环保局及高新区环保局联合检查时，就我公司*****8项目 提出以下整改意见：建设5条PE生产线无相关环保手续，与环评报告表中建设10条生产线 状况不相符，要求补办相关手续。 我公司现有PVC、PE管材生产线15条，产能在1.2万吨以内，未超出环评报告中 ******项目的产能规模，且5条PE生产线均采用电能生产，生产用水进行循环冷却使用， 不产生污染，贴合相关环保要求。 现向贵局申请：在整体产能未超过环评报告资料的状况下，是否能够不补办环评手续。请贵局对我公司现有生产线总产能进行核查并给予批复! ********公司 20xx年x月x日 环保申请书（二）： 关于XXX工程新建项目 环保审批意向的申请 XX市环境保护局： 由我单位投资建设的XXX工程新建项目拟建设于XXX（项目所在地），项目占地面积 XXX㎡，总建筑面积XXX㎡，根据《建设项目环境保护分类管理名录》需编制环境影响报告书，我单位已委托有资质的单位编制环境影响报告书，由于报告书编制和审批持续时间较长，我单位又急需办理发改委立项手续，恳请贵单位同意出具XXX工程新建项目的环保审批意向，以尽快完成发改委立项手续。 XXX房地产有限公司 XXXX年XX月XX日 环保申请书（三）： 秦安县环保局： 我校教学楼于xxxx年3月9日经贵局审批(审批文号：秦环函发[xxxx]5号)，选址于 秦安县王窑乡王窑中学院内北侧，占地面积695.5㎡，建筑面积2741.1㎡，使用面积 2950平方米，总投资443万元，环保投资4.43万元，本程为四层框架结构教学楼，属新建 学校校舍建设项目。项目建设过程中落实了环评报告中提出的各污染防治措施，对施工期各类机械噪声加隔降音设施贴合要求，固体废物和生活垃圾妥善处理，污水处理实施到位，并完成了教学楼周围绿化，现特向贵局申办环保验收手续，请予审批。
高血压药分类 五大类最常用
高血压药分类五大类最常用 现在的高血压一般都是通过选择降压药物来治疗，高血压药分类目前有五大类，即利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂(CCB)，血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素二受体阻滞剂(ARB)。 (1)利尿剂：有噻嗪类、袢利尿剂和保钾利尿剂。各种利尿剂的降压疗效相仿，降压作用主要通过排纳，减少细胞外容量，降低外周血管阻力。降压起效角平缓，持续时间相对较长，作用持久，服药2-3周后作用达到高峰。适用于轻、中度高血压，在盐敏感性高血压，合并肥胖或糖尿病、更年期女性和老年人高血压有较强降压效果。利尿剂的主要不利作用是低血钾征和影响血脂、血糖、血尿酸代谢，往往发生在大剂量时，因此现在推荐使用小剂量，不良反应主要是乏力、尿量增多。痛风患者禁用，肾功能不全者禁用。 (2)β受体阻滞剂：常用的有美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔、卡维洛尔、拉贝洛尔。降压作用可能通过抑制中枢和周围的RAAS。降压起效较迅速、强力。适用于各种不同严重程度高血压，尤其是心律较快的中、青年患者或合并心绞痛患者，对老年人高血压疗效相对较差。β阻滞剂治疗的主要障碍时心动过缓和一些影响生活质量的不良反应，较高剂量被他5阻滞剂治疗时突然停药可导致撤药综合症。虽然糖尿病不是使用β1阻滞剂的禁忌证，但它增加胰岛素抵抗，还可能掩盖和延长降糖治疗过程中的低血糖证，使用时要注意。不良反应主要有心动过缓、乏力、四肢发冷。β受体阻滞剂对心肌收缩力、方式传导及窦性心律均有抑制作用，并可增加气道阻力。急性心力衰竭、支气管哮喘、病态窦房结综合症、房室传导阻滞和外周血管病患者禁用。 (3)钙通道阻滞剂：又称钙拮抗剂，主要有硝苯地平、维拉帕米和地尔硫卓、根据药物作用持续时间，钙通道阻滞剂又可分为短效和长效。除心力衰竭外钙拮抗剂较少有禁忌证。相对于其它降压药的优势是老年患者有较好的降压疗效，高钠摄入不影响降压疗效；在嗜酒的患者也有显著的降压作用；可用于合并糖尿病、冠心病或外周血管病患者；长期治疗还有抗动
游乐园项目立项申请报告
游乐园项目 可行性研究报告 中咨国联出品
目录 第一章总论 (9) 1.1项目概要 (9) 1.1.1项目名称 (9) 1.1.2项目建设单位 (9) 1.1.3项目建设性质 (9) 1.1.4项目建设地点 (9) 1.1.5项目负责人 (9) 1.1.6项目投资规模 (10) 1.1.7项目建设规模 (10) 1.1.8项目资金来源 (12) 1.1.9项目建设期限 (12) 1.2项目建设单位介绍 (12) 1.3编制依据 (12) 1.4编制原则 (13) 1.5研究范围 (14) 1.6主要经济技术指标 (14) 1.7综合评价 (16) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (17) 2.1项目提出背景 (17) 2.2本次建设项目发起缘由 (19) 2.3项目建设必要性分析 (19) 2.3.1促进我国游乐园产业快速发展的需要 (20) 2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (20) 2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (21) 2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (21) 2.3.5提升企业竞争力水平，有助于企业长远战略发展的需要 (21) 2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (22) 2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (22) 2.4项目可行性分析 (23) 2.4.1政策可行性 (23) 2.4.2市场可行性 (23) 2.4.3技术可行性 (23) 2.4.4管理可行性 (24) 2.4.5财务可行性 (24) 2.5游乐园项目发展概况 (24) 2.5.1已进行的调查研究项目及其成果 (25) 2.5.2试验试制工作情况 (25) 2.5.3厂址初勘和初步测量工作情况 (25)
环保申请书
环保申请书 环保申请书范文5篇 环保申请书范文1 ****环保局： xxxx年6月24日，昌吉州环保局及高新区环保局联合检查时，就我公司“*****8项目”提出以下整改意见：建设5条PE生产线无相关环保手续，与“环评报告表”中建设10条生产线状况不相符，要求补办相关手续。 我公司现有PVC、PE管材生产线15条，产能在1.2万吨以内，未超出环评报告中“******项目”的产能规模，且5条PE生产线均采用电能生产，生产用水进行循环冷却使用，不产生污染，贴合相关环保要求。 现向贵局申请：在整体产能未超过环评报告资料的状况下，是否能够不补办环评手续。请贵局对我公司现有生产线总产能进行核查并给予批复! ********公司 20xx年x月x日 环保申请书范文2 秦安县环保局： 我校教学楼于xxxx年3月9日经贵局审批(审批文号：秦环函发
[xxxx]5号)，选址于秦安县王窑乡王窑中学院内北侧，占地面积695.5㎡，建筑面积2741.1㎡，使用面积2950平方米，总投资443万元，环保投资4.43万元，本程为四层框架结构教学楼，属新建学校校舍建设项目。项目建设过程中落实了环评报告中提出的各污染防治措施，对施工期各类机械噪声加隔降音设施贴合要求，固体废物和生活垃圾妥善处理，污水处理实施到位，并完成了教学楼周围绿化，现特向贵局申办环保验收手续，请予审批。 特此申请! 秦安县王窑初级中学 20xx年x月x日 环保申请书范文3 尊敬的环保局领导： 我厂位于湘潭市经开区响水乡沙塘村，厂房面积约105㎡，注册资金30万元，主要生产一次性水晶杯，日产量大概1万个。生产的产品是以聚苯乙烯(PS)为原料，经260℃高温溶解消毒，然后注塑成型，其原料以及产品均属食用级别，生产过程无污染，且不涉及国家行业限制，请批准为盼。 此致 敬礼! 湘潭市恒康塑料制品厂 申请人签名: 20xx年x月x日
常用抗高血压药物及分类
高血压患者不断上升，血压管理与达标治疗，需要广大脉友对抗高血压药物的适应证和不良反应有充分的了解，故，今天先从抗高血压药物的相关知识整理开始...... 一、常用抗高血压药物及分类 1 利尿药：常单独用于抗轻度高血压,也与其他药物合用治疗中、重度高血压,尤适于伴心衰、浮肿患者。代表药有氢氯噻嗪、吲哒帕胺。长期使用此类药易致糖耐量降低,血糖升高,高尿酸血症等代谢紊乱及血液中胆固醇与甘油三酯升高、高密度脂蛋白降低与性欲减退等并发症,故一般在医生指导下间断使用。 氢氯噻嗪：早期是通过排钾利尿，减少细胞外液容量及心输出量而间接降压；长期用药所致的降压效应可能是通过持续降低体内钾离子浓度及降低细胞外液容量而降低血管阻力。长期服用可引起高尿酸血症，痛风病人禁用，糖尿病病人慎用。作为基础降压药用于各型高血压，常与其他降压药合用，以增强疗效和减少不良反应。 2 钙拮抗药:适合于各型高血压尤适于重症高血压伴冠心病、心绞痛、脑血管意外、肾脏病变的患者。代表药为硝苯地平、地尔硫卓、氨氯地平、非洛地平、拉西地平、尼群地平等。硝苯地平：通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管平滑肌，进而降低血压。用于轻、中、重度高血压以及高血压伴有糖尿病、哮喘、高脂血症、肾功能不全或心绞痛患者。 其他药物：尼群地平、拉西地平、氨氯地平 3 β受体阻断药:广泛用于轻、中度高血压患者,尤适于年轻的高血压病人及治疗劳力型心绞痛,但不宜于伴心功能不全、支气管哮喘、糖尿病(因能减少胰岛素分泌、干扰糖代谢)。代表药普奈洛尔、美托洛尔、阿替洛尔,比索洛尔、拉贝洛尔（α、β受体阻滞剂）、卡维地洛。普萘洛尔：减少心输出量，抑制肾素释放，在不同水平抑制交感神经活性(中枢部位、压力感受性反射及外周神经水平)，增加前列环素的合成等。临床用于轻、中度高血压，对心输出量偏高或血浆肾素水平偏高的高血压疗效较好。主要不良反应为支气管收缩、心脏过度抑制和反跳现象，支气管哮喘病人禁用，长期用药不能突然停药。 其他药物：阿替洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛 4 血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）:对原发性、肾性高血压症有很好疗效,能改善糖及脂质代谢、防治心功能不全、逆转心室肥大,常用于伴心室肥大、心衰、糖尿病、高血脂症、老年中、重度高血压。但不宜于肾功能不全,肾动脉狭窄、妊娠等高血压患者,代表药有卡托普利、依那普利、培哚普利、苯那普利、福辛普利、雷米普利等。 卡托普利：抑制血管紧张素I转化酶活性，减少血管紧张素Ⅱ生成及醛固酮分泌，缓激肽的降解减少，降低血压。适用于各种类型高血压，合并胰岛素抵抗、左心室肥厚、心衰、急性心肌梗死等高血压患者。不良反应有干咳、血管神经性水肿等。 其他药物：依那普利， 5 血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）:选择性作用于AT1受体亚型，血管紧张素II的已知作用就是由AT1受体亚型引起的。血管紧张素II受体拮抗剂对ACE没有抑制作用，不引起缓激肽或P 物质的潴留，所以不会引起咳嗽。 氯沙坦：与AT1受体选择性结合，对抗血管紧张素Ⅱ的绝大多数药理作用，从而降低血压。可用于各型高血压。 6 降压中成药 牛黄降压丸：传统医学认为，高血压主要由肝脏经络的气血失调、阴阳失衡所致；现代生物科学研究证实，高血压病是一种由多基因缺损而导致的疾病。在不升高血压的前提下增加心脏血液输出量，增加冠状血流量，扩张冠状血管，降低心肌耗氧量，改善心肌供血能力。山楂降压胶囊：采用阶梯降压靶向疗法，有效的治疗平肝降火，利湿化瘀。适用于高血压病合并高血脂症之肝火亢盛证，症见头痛眩晕，耳鸣目胀，面赤，脉弦等。 其他药物：罗布麻茶、脑力清、复方七芍降压片等。
想搞个项目怎样写申请报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除想搞个項目怎样写申请报告 篇一：如何该撰写企业给政府的项目申请报告 企业如何撰写给政府的项目申请报告一，项目申请报告 项目申请报告，是企业投资建设应报政府核准的项目时，为获得项目核准机关对拟建项目的行政许可，按核准要求报送的项目论证报告。 编写项目申请报告时，应根据政府公共管理的要求，对拟建项目从规划布局、资源利用、征地移民、生态环境、经济和社会影响等方面进行综合论证，为有关部门对企业投资项目进行核准提供依据。至于项目的市场前景、经济效益、资金来源、产品技术方案等内容，不必在项目申请报告中进行详细分析和论证。 二，项目申请报告基本要求 1,报告专业 对企业报送的项目申请报告进行核准是政府行为，对于重大、复杂的项目，政府核准部门要委托专业具有资质的咨询机构进行评估论证并提出评估报告;
2,信息准确 咨询机构在项目的评估过程中，既有为政府咨询把关的作用，也有代政府核准、审查的作用; 3,企业责任 《企业投资项目核准暂行办法》第十二条规定：项目核准机关在受理核准申请后，如有必要，应在4个工作日内委托有资格的咨询机构进行评估。接受委托的咨询机构应在项目核准机关规定的时间内提出评估报告，并对评估结论承担责任。 三，项目申请报告呈报对象 1,人民政府 报人民政府的项目方案。这里的政府特指的是xxx市政府或区政府等，不包含任何其他如工信局、农业局等独立的政府行政部门。 报人民政府的项目方案，一般是新项目用于宏观性审议的，名称可能叫项目建议书、可行性报告甚至商业计划书。 一般每个地区政府总有今年的重点工作方向，配合城市建设或工业、服务业建设步伐，政府有重点的产业扶持方向，还有明确的招商引资计划。政府领导要知道你的项目，是不是符合本地的宏观产业指导政策，投资规模有多大，是不是扶持产业，能给城市带来什么样的经济效益，创造什么样的就业规模和附属利税，区里、市里根据投资额、产业能够给
六种沙坦类降压药物之间的超详细比较
六种沙坦类降压药物之间的超详细比较 血管紧张素受体拮抗剂（ARB）包括缬沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦等，是临床常用的一类降压药物。虽同属ARB，但不同品种之间也有所区别。 一、医保情况降压药需要长期服用，建议选择《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中的品种。 二、适应症药品说明书和临床诊疗指南均是医生开具处方的依据。1.氯沙坦在ARB（沙坦类）降压药物中，迄今为止仅发现氯沙坦在降压药的同时，兼有降尿酸作用，并可降低痛风发作风险。2.缬沙坦、坎地沙坦、氯沙坦ACEI/ARB能降低慢性心力衰竭（HFrEF）患者的住院风险和死亡率，并能改善症状和运动能力。无禁忌症和可耐受者首选ACEI（普利类），不能耐受ACEI者推荐选用ARB（沙坦类）。在ARB的使用上，为避免类推效应扩大化，《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》仅推荐有明确试验证据的ARB类药物，如坎地沙坦、缬沙坦、氯沙坦。 三、用法用量和服药时间 1.缬沙坦进餐时服用可使生物利用度减少48%。如果患者可耐受，建议早晨空腹服用。2.坎地沙坦酯坎地沙坦酯可能引起低血糖症（易发生在糖尿病患者中），建议早餐后服用。
温馨提示：1.高血压合并糖尿病：首选ACEI/ARB。如需联合用药，应以ACEI/ARB为基础，加用其他降压药。2.慢性心力衰竭（HFrEF）：首选ACEI/ARB。从小剂量开始，逐步增加至目标剂量或可耐受剂量（见下表）。注意：起始剂量、目标剂量、用药频次，与用于降压时的区别。四、相互作用不同点：1.替米沙坦替米沙坦可升高地高辛的谷浓度（约20%），当与地高辛合用时须监测地高辛血药浓度。 2.氯沙坦氯沙坦及代谢产物（E-3174）均有降压作用，利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平，但临床意义不明确。 四、共同点： 1.与非甾体抗炎药合用：非甾体抗炎药（布洛芬、依托考昔等），一是降低ARB的降压作用，二是增加肾损害风险。 2.与噻嗪类利尿剂合用：利尿药可以刺激肾素分泌，正在使用利尿剂的患者初次使用ARB时，应从小剂量开始，否则可能引起严重的低血压。
环保申请书范文
环保申请书范文 仲明志愿者代表、中山大学xx级仲明学子符建风发言 为仲明爱心组织、爱心企业颁奖 仲明学子代表签署《道德契约》 专题 “我也能为社会公益奉献自己的微薄之力了。”中山大学博士毕业生何超在2018年度仲明助学金颁发仪式上表示：在生活学习一片迷茫时，是仲明助学金给他打了一剂“安心针”，渡过难关。如今，刚毕业的何超，传承了仲明助学精神，开始传递爱心。值得一提的是，像何超这样从“受助者”变为“施助者”的学子越来越多，如1999年仲明助学金获得者刘国兴设立了以自己母亲命名的“宋秀琴助学金”等。 图、文/王荔珏 杨国强说：“当你有能力时，不要忘记回报社会”
11月11日，2018年度仲明助学金颁发仪式在广东顺德碧桂园集团总部举行，553名大学生获得年度资助。仲明助学金管委会负责人陈心宇、碧桂园集团董事会主席杨国强、仲明受助学生及志愿者等超过600人参加本次活动。仲明助学金由碧桂园集团创始人杨国强于1997年匿名设立，至今，共捐资3466.6万元，资助广东省高校超过1万名家庭经济困难的优秀学子。 在仪式上，仲明助学金管委会负责人陈心宇介绍，在1997年，杨国强以母亲的名字出资100万设立仲明助学金，并委托羊城晚报管理发放，用于资助广东省内家庭经济困难且品学兼优的大学生，这笔捐款自xx年增加到每年200万。今年增至每年300万元，还新增佛山科学技术学院为项目高校。 xx年，在杨国强隐姓埋名地资助优秀贫困大学生十年之后，谜底才被媒体揭开。“仲明”是杨国强先生母亲的名字，这份独特的助学金寄托了他对母爱的感恩与怀念。截至目前，仲明助学金已让过万名贫困学子受到了资助。 业界认为，仲明助学金的可持续发展和仲明精神的广为传播，离不开资助人杨国强先生的善心和坚持。毕竟，作为一名成功的企业家，进行一次捐资助学并不难，但是持之以恒，二十一年如一日不间断地进行捐资助学，且亲力亲为、竭尽全力去公益办学，希望用
常见的降压药有六大类
常见的降压药有六大类，包括利尿剂、β－受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂和α1受体阻滞剂。下面从药理和副作用两方面，介绍一下这六大类降压药的区别成在。 一、利尿剂 利尿剂有三种类型。吲达帕胺（寿比山）属于磺胺类利尿剂，还有噻嗪类（氢氯噻嗪）和襻利尿剂（速尿）。利尿剂可以降低血容量，减少心排血量，并通过利钠作用使血压下降，降压作用比较缓和，服药2～3周后可稳定发挥降压作用。它尤其适合老年人收缩期高血压以及合并有心力衰竭的高血压病人。 它的副作用是长期应用可能导致血钾降低、糖耐量异常、血尿酸和血胆固醇增高。已患糖尿病、高胆固醇血症、痛风的病人最好慎用。使用时应定期检测上述指标。 二、β－受体阻滞剂 用于降血压的是选择性的β1受体阻滞剂。代表药是倍他乐克（美托洛尔），可降低心排血量、减慢心率、抑制交感神经张力，从而降低血压。适用于心率较快的年轻的高血压病人，尤其是合并有冠心病的高血压病人。 但是这类药物对血脂血糖代谢可能有影响，对心肌收缩力和心脏房室传导和窦性节律有抑制作用，另外可能会加重气管痉挛。所以，合并有心力衰竭、哮喘、血脂血糖紊乱和心动过缓的病人不宜使用。目前有长效制剂用于临床，尤应注意其减慢心率的副作用。 妊娠期使用β－受体阻滞剂可引起各种胎儿问题，包括胎儿发育迟缓。β－受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响，尤其是心动过缓，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。 三、钙通道阻滞剂 钙通道阻滞剂由一大类不同结构的化学药物构成。其共同特点是阻滞心肌细胞和血管平滑肌细胞的细胞膜上钙离子L型通道，达到松弛血管平滑肌、降低心肌收缩力进而降低血压的目的。代表药物有硝苯地平。作用确切而且迅速。 副作用是由于直接扩张血管导致交感神经张力增高，引起心率增快、头痛、下肢水肿等。近年来长效的钙通道阻滞剂如氨氯地平、非洛地平以及硝苯地平控释片等剂型问世，使上述副作用明显减少，可长期使用，还可用于妊娠期高血压。 四、血管紧张素转化酶抑制剂 血管紧张素转化酶抑制剂是近年来广泛应用的一大类药物。它能够减少体内强烈收缩血管的物质——血管紧张素Ⅱ的生成，同时减少另一种舒张血管的物质——缓激肽降解，达到降低血压的目的。对合并有心功能不全，糖尿病肾病的病人尤为合适。 由于直接扩张动脉，不适合用于单纯主动脉瓣狭窄的病人。对严重肾功能不全，高血钾的病人也不适用。此类药物有一个明显的副作用就是干咳的发生率较高，有的病人因为频繁的干咳而不得不停药。停药后干咳可以消失。还有较罕见的副作用，如粒细胞较少、体位性低血压等。因有可能导致胎儿死亡，妊娠期高血压病人不宜使用。 五、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂 代表药物为科素亚。通过直接对血管紧张素Ⅱ受体的阻滞，更直接有效地阻断血管紧张素发生作用所导致的水钠潴留、升高血压，同时具有不引起干咳的优点。适用人群与血管紧
企业如何撰写给政府的项目申请报告
企业如何撰写给政府的项目申请报告 一，项目申请报告 项目申请报告，是企业投资建设应报政府核准的项目时，为获得项目核准机关对拟建项 目的行政许可，按核准要求报送的项目论证报告。 编写项目申请报告时，应根据政府公共管理的要求，对拟建项目从规划布局、资源利用、 征地移民、生态环境、经济和社会影响等方面进行综合论证，为有关部门对企业投资项目 进行核准提供依据。至于项目的市场前景、经济效益、资金来源、产品技术方案等内容， 不必在项目申请报告中进行详细分析和论证。 二，项目申请报告基本要求 1,报告专业 对企业报送的项目申请报告进行核准是政府行为，对于重大、复杂的项目，政府核准部 门要委托专业具有资质的咨询机构进行评估论证并提出评估报告; 2,信息准确 咨询机构在项目的评估过程中，既有为政府咨询把关的作用，也有代政府核准、审查的 作用; 3,企业责任 《企业投资项目核准暂行办法》第十二条规定：项目核准机关在受理核准申请后，如有 必要，应在4个工作日内委托有资格的咨询机构进行评估。接受委托的咨询机构应在项目 核准机关规定的时间内提出评估报告，并对评估结论承担责任。 三，项目申请报告呈报对象 1,人民政府 报人民政府的项目方案。这里的政府特指的是XXX市政府或区政府等，不包含任何其他 如工信局、农业局等独立的政府行政部门。 报人民政府的项目方案，一般是新项目用于宏观性审议的，名称可能叫项目建议书、可 行性报告甚至商业计划书。 一般每个地区政府总有今年的重点工作方向，配合城市建设或工业、服务业建设步伐， 政府有重点的产业扶持方向，还有明确的招商引资计划。政府领导要知道你的项目，是不 是符合本地的宏观产业指导政策，投资规模有多大，是不是扶持产业，能给城
高血压一线治疗药----沙坦类药物品种介绍
高血压一线治疗药----沙坦类药物品种介绍 自1994年血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体抑制剂上市后，研究人员在其母核的基础上，对其化合物结构加成、衍生、修饰，不断增强了其降血压疗效，延长了作用时间，减少毒副作用，进一步推动了这类药物的发展进程，从而形成了称之为“沙坦类”的系列化学药物。 沙坦类药物是抗高血压一线治疗用药，具有全新的降压机理，降压平稳、疗效好、作用时间长、患者耐受性好。目前有研究机构正在开展治疗糖尿病和心衰的临床研究，试图增加更多新的适应症，以获取更大的效益。 AngⅡ受体有四种亚型，即AT1、AT2、AT3和AT4。在人体心血管、肾上腺皮质和肾脏中，AT1受体占绝对优势，目前用于临床治疗的药物是具有选择性的AT1受体抑制剂。 近年来，由于分子生物学、生物化学研究技术的发展，AngⅡ受体抑制剂的研究进展迅速，并有了重大的突破。目前临床使用的AngⅡ受体抑制剂为非肽类药物，依据结构可分为三类： A、联苯四氮唑类：氯沙坦钾、厄贝沙坦、坎地沙坦、他索沙坦。 B、非联苯四氮唑类：依普沙坦、替米沙坦。 C、非杂环类：缬沙坦。 到2000年底，相继有8个单方制剂和3个复方制剂经美国FDA批准上市。2001年全球沙坦类药物的总销售额为56亿美元，氯沙坦钾、缬沙坦、厄贝沙坦和坎地沙坦进入了最畅销的200种处方药行列，销售额合计为47.37亿美元。在国外有10多个研发厂家展开激烈竞争。据IMS预测，2004年，沙坦类药物将占欧洲抗高血压市场销售额的19.5％左右。 除上述药物外，日本三共公司的olmesartan(Medoｘomil/CS－866)目前正处于市场开发阶段，2000年向德国和美国提出申请后获准上市。随着新化合物的不断问世，及各沙坦类药物与氢氯噻嗪联合应用的推广，未来沙坦类药物的市场将会有较理想的发展前景。 ▲ 氯沙坦钾(Losartan ；Cozaar；科素亚) 氯沙坦钾是由默克公司开发的第一代口服非肽类血管紧张素Ⅱ受体抑制剂，在全球沙坦类药物中名列榜首。1994年6月首先在瑞典上市，现已在全球75个国家作为临床治疗药物广泛应用。该品的专利已于2000年4月到期。中国药科大学开展了氯沙坦钾的产品开发，2 000年国家药监局(SDA)批准作为四类新药生产。 该药是抗高血压的一线用药，其药效强、作用时间长、耐受性好、具有极少发生干咳不良反应的优点。同时还具有对肾脏的保护作用机制。美国高血压学会第16届科学大会发表的论文进一步揭示了氯沙坦钾对2型糖尿病、肾病的良好作用。 氯沙坦钾是默克公司3个畅销药品之一，其与氢氯噻嗪的复方制剂在欧美上市后，再次推动了该系列产品市场份额的上升。1996年其销售额为3.39亿美元；1999年销售业绩比1 996年增长了近4倍，为13.85亿美元，在默克公司所有产品中排名第3位；2000年的销售额已达17.15亿美元；2001年的销售额又创新高，已达19.05亿美元，同比增长11.1％，在世界最畅销处方药中排名第19位。
XXX项目评估报告范文
项目评估报告范文 xxx： 一、概况 （一）企业概况 ××制药厂隶属于××省医药管理局，是××省医药工业重点企业之一。该厂位于××市西郊，全厂占地面积××万平方米，建筑面积××万平方米，现有固定资产原值×××万元，净值×××万元。有七个生产车间，一个辅助车间。现有职工1890人，其中各类专业技术人员491人，占职工总数的26％，技术力量雄厚。为了开发新产品，使企业更具竞争力，他们还建立了一个具有较先进的仪器设备的药物研究所，并与十几家科研单位、大专院校建立了科研协作关系。该厂近年来有了较大发展，目前生产的品种有片剂、针剂、栓剂、抗生素原料药、琥乙红霉素等100多个品种和规格，19××年产值已达×××万元，比上年提高10．2％，实现利税××万元，比上年增长119％。产品品种、产值、产量、销售收入等八项指标均创历史最好水平，是省效益十佳单位之一。预计今年的利税总额将达到×××万元。该厂目前有六种产品被评为省优产品，产品已行销全国28个省、市、自治区，并有部分出口。企业资产负债情况见下表。表格（略）。 （二）项目概况 ××制药厂发展抗生素新品种项目的主要品种为克菌灵原料药，并利用原有针剂车间加工针剂。克菌灵主要用于各种敏感菌所致的各种感染，如肺炎、支气管炎等。其优点是疗效高、用量小、分布广、在体内维持时间长、无交叉耐药性、毒性低、副作用小。该药属国内新开发产品，具有较强的生命力。19××年×月×日，××省医药管理局以×药计字第×号文批复了“关于对××制药厂发展抗生素新品种项目建设书”的报告（见附件）。19××年×月×日以×药计字第×号文批复了由××市经委主持审查并通过的项目可行性研究报告。目前，
沙坦类降压药
沙坦类降压药的优点 1、这类药物的作用机制独特。普利类抑制转换酶使血管紧张素Ⅱ产生减少，但血管紧张素Ⅱ还可以通过许多其他酶促反应，从血管紧张素Ⅰ转变而来。普利类仅能部分地阻断血管紧张素Ⅱ生成，降压作用难免有漏网之鱼。而沙坦类却能阻断各种途径产生的所有紧张素Ⅱ与其特殊受体结合，从而减弱或者阻断其升压作用。 2、沙坦类不引起干咳，普利类抑制转换酶，使缓激肽降解减少而蓄积于体内，而缓激肽被认为是引起干咳重要原因。沙坦类不影响转换酶的作用，因此体内不致于有大量缓激肽的蓄积，从而避免了普利类令患者难以忍受的干咳之苦。 3、这类药物都是长效降压药，能稳定控制24小时内的血压，符合理想的降压要求。 4、这类药物疗效肯定、不良反应少，被认为是所有降压药中最安全的，能被绝大多数各种年龄和不同血压水平的高血压患者所接受。医学教育网|收集整理但与普利类一样，也不能用于孕妇及双侧肾动脉狭窄的患者。 5、沙坦类药物对心、脑和肾脏都有良好的器官保护作用，已有一系列大规模临床试验证明，合并有心力衰竭、糖尿病、肾脏疾病和左心室肥厚的患者服用本药时，不但能降低血压，还能使上述并发症得到有效防治。 6、沙坦类降压药可以和其他主要降压药联合应用。 沙坦类降压药优点多 沙坦类降压药是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的简称。我国近10年来陆续从国外引进这类新的降压药，并有了自己的同类产品。它们包括以下4种最常用的药物。 一、氯沙坦：商品名为科素亚。这是最早投入临床应用的沙坦类降压药，是该类产品的代表。每日服用1次，通常50毫克即可，连续服用5天后，血压便开始明显下降。本药还有助于从尿中排出过多的尿酸，因此高血压患者尿酸增高时服用本药较为安全。近年将氯沙坦加上利尿剂双氢克尿塞12.5毫克制成复方药片，增强了降压效果，这种复方制剂名为海捷亚。
环境保护报告材料样本
省/自治区/直辖市 市 首次有毒化学品进出口登记申请企业 环境保护报告（样例） 报告涉及事项（勾选）： □有毒化学品进口（使用）属于“进口有毒化学品的实际使用企业”的勾选此项。□有毒化学品生产（出口）属于“生产有毒化学品的用于出口的企业”的勾选此项。 单位：（公章）填写企业全称，全称应与公章上的企业名称一致，并加 盖公章。另附企业法人营业执照复印件（加盖公章）。 组织机构代码：□□□□□□□□□企业组织机构代码证上的代 码，共9位。 报告人：负责填报本环境保护报告的企业联系人的姓名。 职务：报告人在企业的具体职务。 电话/传真：报告人的单位固定电话及传真。 报告日期：填写报告的日期。
环境保护报告编制要求 1. 环境保护报告应当按照下列目录规定的一至十项内容和标题编制，并根据企业类型分别填写《表1首次申请有毒化学品进口（使用）企业环境保护报告表》或《表2首次申请有毒化学品出口（生产）企业环境保护报告表》，作为环境保护报告的附件提供。 2. 环境保护报告规定的内容应当直接填写在报告相应部分中，并按要求提供相关附件，同时在报告正文的相应位置注明参见附件的编号。 3. 环境保护报告正文部分使用WORD软件直接书写并上传至网上申报系统。正文中出现工艺流程图或表格时，应当按照其出现的顺序标明附图或表格的编号。报告正文文字一律使用四号宋体字。在每行文字、段落中间应当留有适当间距，以利于报告的阅读。 目录 注：报告目录中的说明性文字（括号中的文字）是为了指导企业编制报告使用的说明性信息，企业提交的环保报告应当包括，但不仅限于以下要求的信息。 一、单位基本情况 1、企业基本信息 说明企业的建厂时间、地理位置、厂区面积、企业规模、员工人数、注册资本、生产的主要产品等。 2、企业环境保护情况 说明与进出口有毒化学品相关的生产、经营许可资质、企业的环保制度概况等。 二、有毒化学品进出口情况 1、进口或出口有毒化学品的必要性 说明企业为什么需要进口或者出口有毒化学品？进出口有毒化学品的具体用途及其所涉及主要产品名称和单位产品的消耗定额。 2、进口或出口有毒化学品的合理性 说明企业使用进口有毒化学品生产的主要产品或出口有毒化学品的生产能力及上一年度年实际生产量；说明按照单位产品的消耗定额计算出的年实际需要的有毒化学品数量以及企业进出口率（进出口量占总需求的比例）并附计算依据。 不同类型的企业应根据实际情况进行说明： （1）对于自营进出口企业，应详细介绍有毒化学品的进出口情况，包括进出口有毒化学品的来源/流向的详细信息、进出口有毒化学品占本厂需求/生产总量的比例、进口有毒化学品是否完全自用、生产的有毒化学品除了供本厂直接出口外是否还供其他企业出口等相关信息。 （2）对于不直接进口而只使用进口有毒化学品的企业，应详细介绍对进口有
抗高血压药的分类
抗高血压药的分类 1.利尿药：氢氯噻嗪吲哒帕胺等 2.钙通道阻滞剂：硝苯地平尼群地平氨氯地平等 3.交感神经抑制药 （1）中枢性交感神经抑制药：可乐定、莫索尼定 （2）去甲肾上腺素能神经末梢抑制药：利血平 （3）神经调节阻滞药：如美加明 （4）肾上腺素受体阻断药： ①α受体阻断药：哌唑嗪 ②β受体阻断药：普诺奈尔、美托洛尔、阿替洛尔等 ③α、β受体阻断药：拉贝洛尔等 4.肾素—血管紧张素系统抑制药ACEI普利类ARB 沙坦类 （1）血管紧张素转化酶抑制药：如卡托普利、那依普利、雷米普利等 （2）血管紧张素Ⅱ受体阻断药：如氯沙坦、缬沙坦、替米沙坦、厄贝沙坦等 5.血管扩张药 （1）血管平滑肌舒张药：如肼屈嗪、硝普钠等。 （2）钾通道开放药：如吡那地尔等。 二、常用抗高血压药 目前常用的抗高血压药包括利尿药、钙通道阻滞药、β受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药等。
（一）利尿药 氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide，双氢克尿噻） 【作用与应用】 氢氯噻嗪降压作用温和而持久。降压作用机制如下： ①用药初期主要通过排钠利尿使得有效血容量下降而降压 ②长期用药则因持续排钠而使血管平滑肌细胞内钠离子的含量减 少，随之钠离子和钙离子交换减少，细胞内钙离子减少，导致血管平滑肌松弛；降低血管平滑肌细胞对NA等缩血管物质的敏感性；诱导动脉壁产生扩血管物质，如激肽、前列腺素等。 单独应用可治疗轻度高血压，与其他抗高血压药合用可治疗中、重度高血压。 【不良反应和用药注意】 1.电解质紊乱如低血钾、低血镁等，以低血钾最常见，可增强强 心甙的心脏毒性。患者宜多食含钾丰富的食物（如香蕉、土豆、柠檬汁等）或合用留钾利尿药。 2.高尿酸血症可使尿酸排出减少，对痛风患者易加重病情，应慎 用，与阿司匹林合用可诱发痛风。 3.高血糖因抑制胰岛B细胞分泌胰岛素和影响对葡萄糖的利用而 升高血糖。并能减弱降血糖的作用，故糖尿病患者慎用。 4.其他可引起高血脂、尿素氮升高、过敏反应及胃肠道反应等。 肾功能不全者慎用。 吲达帕胺（indapamide，吲哒胺，indamine）
项目评估报告范文
项目评估报告范文xxx： 一、概况 （一）企业概况 ××制药厂隶属于××省医药管理局，是××省医药工业重点企业之一。该厂位于××市西郊，全厂占地面积××万平方米，建筑面积××万平方米，现有固定资产原值×××万元，净值×××万元。有七个生产车间，一个辅助车间。现有职工1890人，其中各类专业技术人员491人，占职工总数的26％，技术力量雄厚。为了开发新产品，使企业更具竞争力，他们还建立了一个具有较先进的仪器设备的药物研究所，并与十几家科研单位、大专院校建立了科研协作关系。该厂近年来有了较大发展，目前生产的品种有片剂、针剂、栓剂、抗生素原料药、琥乙红霉素等100多个品种和规格，19××年产值已达×××万元，比上年提高10．2％，实现利税××万元，比上年增长119％。产品品种、产值、产量、销售收入等八项指标均创历史最好水平，是省效益十佳单位之一。预计今年的利税总额将达到×××万元。该厂目前有六种产品被评为省优产品，产品已行销全国28个省、市、自治区，并有部分出口。企业资产负债情况见下表。表格（略）。 （二）项目概况 ××制药厂发展抗生素新品种项目的主要品种为克菌灵原料药，并利用原有针剂车间加工针剂。克菌灵主要用于各种敏感菌所致的各种感染，如肺炎、支气管炎等。其优点是疗效高、用量小、分布广、在体内维持时间长、无交叉耐药性、毒性低、副作用小。该药属国内新开发产品，具有较强的生命力。19××年×月×日，××省医药管理局以×药计字第×号文批复了“关于对××制药厂发展抗生素新品种项目建设书”的报告（见附件）。19××年×月×日以×药计字第×号文批复了由××市经委主持审查并通过的项目可行性研究报告。目前，正在进行扩建设计工作。该项目的规模为年产克菌灵原料药10吨，自用4吨，加工针剂3000万支。项目主要内容包括：土建工程总建筑面
沙坦类
1. 代文(缬沙坦胶囊)说明书 【代文药品名称】商品名称：代文通用名称：缬沙坦胶囊 【代文适应症】缬沙坦适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。 【代文用法用量】 推荐剂量为80mg，每日一次，与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗高血压作用，4周后作用达最大。未能充分控制血压的患者，日剂量可增至160mg或加用利尿剂。本药可与其他抗高血压制剂合用。对轻到中度肾功能损伤患者或非胆管性及非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。老年患者无需调整剂量。尚无用于儿童患者的安全性和有效性资料。高血压患者服用本药，在血压下降同时不影响心率。突然停用本药时，不会出现血压反跳和其它临床不良反应。多剂量服用本药对总胆固醇、空腹甘油三酯、空腹血糖和尿酸无明显影响。【代文药理毒理】 代文为血管紧张素II(AngII)受体A T1的拮抗剂，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。 【代文不良反应】 本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有：头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关，与性别、年龄或种族无关，尚未知此反应是否与代文治疗有因果关系。化验指标：本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床对照试验中，服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低，分别为0.8％和0.4％，安慰剂组为0.1％。服用本药与服用ACE抑制剂，出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。在临床对照试验中，服用本药的患者发生明显的血肌酐、血钾及总胆红素升高者分别为0.8％，4.4％和6％，而ACE抑制剂组分别为1.6％，6.4％和12.9％。服用本药的患者偶有肝功能指标升高。本药治疗原发性高血压患者时无需监测特殊的实验室指标。 【代文禁忌】已知对代文过敏者禁用；妊娠和哺乳期妇女禁用。 【代文注意事项】 1．低钠或血容量不足的患者： 严重缺钠和（或）血容量不足的患者（如因服用大剂量利尿药），在使用缬沙坦开始治疗时，可能发生症状性低血压。因此，在使用本药前须纠正低钠或低血容量状况。 如果发生低血压，须使患者仰卧，必要时用生理盐水静脉注射。短暂的低血压反应并不防碍进一步治疗，因此一旦血压稳定便可进行继续治疗。 2．肝功能损伤患者： 约70％的缬沙坦以原形从胆汁排除；缬沙坦不经生物转化，因而其全身性影响与肝功能低下无关，所以非胆道性或非胆汁瘀积形肝功能不全患者无需调整剂量；而胆汁型肝硬化或胆道梗阻患者的缬沙坦清除率降低（AUCS较高），这些患者服用缬沙坦时应特别慎重。3．肾功能损伤患者： 由于缬沙坦肾清除率只占总血浆清除率的30％，故其全身性影响与肾功能之间没有关系，肾功能不全患者服用代文无需调整剂量。抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统后，敏感患者可能有肾功能改变。对于肾功能依赖肾素－血管紧张素－醛固酮系统活性的患者（如严重的充血性心力衰竭患者），用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗，可能导致尿少症和／或进行性氮血症及（罕见）急性肾功能衰竭和／或死亡。因此，严重肾功能不全（肌酐清除率＜10ml/min）患者应慎重用药。 12名因单侧肾动脉狭窄而致的肾性高血压患者短期服用缬沙坦，肾血流动力学、血肌酐或血尿素氮无明显变化。对单侧或双侧肾功脉狭窄患者未进行长期使用缬沙坦的研究。由于影响肾素－血管紧张素－醛固酮系统的药物有可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或血尿素氮升高，故为安全起见，应注意监测患者的这些指标。 4．药物相互作用： 临床试验未发现本药与下列药物间有临床意义的相互作用：西米替丁、华法林、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。本药与细胞色素P450酶系统的代谢诱导剂或抑制剂一般无临床意义的相互作用。体外试验表明本药与其他血浆蛋白结合率高的药物如双氯芬酸、呋塞米及华法林无血浆蛋白结合方面的相互作用。与保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利）、钾制剂或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。若必须同用，应注意监测。 5．药物过量： 虽然无本药过量的经验，但其可能出现的主要症状是明显的低血压。如果是在服药后不久发生，可采用催吐治疗，否则可按常规采用静脉滴注生理盐水。代文与血浆蛋白结合率高，故不太可能经透析被清除。 2. 厄贝沙坦片说明书 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【药理毒理】 本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 )，
环保申请书格式以及范文
环保申请书格式以及范文 环境保护是指人类为解决现实的或潜在的环境问题，协调人类与环境的关系。以下是为大家的环保申请书格式范文，仅供参考。 1、一般情况下，环保申请书还没有固定格式。因此可灵活运用。 格式如下：标题： ___申请书(居中) XXX环保局： 兹有我公司(厂)要新建一个零件加工厂，... ... (详细内容)... ... 特申请 ___! XX公司(厂)(盖章) 年月日 2、申请成功后，附上一份《 ___委托书》，委托有资质的环评所进行环境影响评价。这样会更容易批准。 ****环保局：
20xx年x月xx日，昌吉州环保局及高新区环保局联合检查时，就我公司“xxx项目”提出以下整改意见：建设5条PE生产线无相关环保手续，与“ ___表”中建设10条生产线情况不相符，要求补办相关手续。 我公司管材生产未超出 ___中“xxx项目”的产能规模，且生产线均采用电能生产，生产用水进行循环冷却使用，不产生污染，符合相关环保要求。 现向贵局申请：在整体产能未超过 ___内容的情况下，是否能够不补办环评手续。请贵局对我公司现有生产线总产能进行核查并给予批复! xxx公司 20xx年x月x日 xxx县环保局： 我校教学楼于xxx年3月9日经贵局审批(审批文号：秦环函发[xxxx]5号)，选址于xxx县xxx学院内北侧，占地面积695.5㎡，建筑面积2741.1㎡，使用面积2950平方米，总投资443万元，环保
投资4.43万元，本程为四层框架结构教学楼，属新建学校校舍建设 项目。 项目建设过程中落实了 ___中提出的各污染防治措施，对施工期 各类机械噪声加隔降音设施符合要求，固体废物和生活垃圾妥善处理，污水处理实施到位，并完成了教学楼周围绿化。 现特向贵局申办环保验收手续，请予审批。 特此申请! xxx初级中学 20xx年x月x日 模板,内容仅供参考
抗高血压药物的分类及应用
抗高血压药物的分类及临床应用 摘要：高血压病是以循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，是全球范围内的重大公共卫生问题。而且高血压又是心、脑血管及肾功能衰竭的主要危险因素。随着国民生活水平的不断提高，人口老龄化的进程不断加速，高血压患者在人群中的比例也逐年成上升趋势。目前降压药物品种繁多，新药的应用也是逐年上升。这样虽然扩大了医师用药的选择范围，但如果用药不合理，就会造成降压药的滥用，加重患者的经济负担。故要求临床医师应对不同患者，在保证疗效和干预可逆转的心血管危险因素的前提下，合理选择具有良好效价的治疗药物。本文就抗高血压药物的分类及临床应用进行综述。总结了六大类一线降压药的发展历史，作用机制及适宜人群。阐述了如何根据患者的实际情况，科学合理的联合使用降压药，以提高治疗效果和患者的依从性，并且最大程度的降低药物的副作用。希望本文能为社区医生在指导高血压患者合理用药上提供帮助。 关键词：高血压抗高血压药物合理应用 高血压病是最常见的心血管病，是全球范围内的重大公共卫生问题。根据流行病学研究，血压升高是脑卒中和冠心病发病的独立危险因素，因此防治高血压是防治心脑血管病的关键。（[1]田林抗高血压药物的研究进展和展望中国实用医药2009年5月第4卷第14期）2010年修订版的《中国高血压防治指南》中提示，将高血压诊断标准定在收缩压≥140mmHg和舒张压≥90mmHg。随着国民生活水平的不断提高，人口老龄化的进程不断加速，高血压患者在人群中的比例也逐年成上升趋势。（[1]刘羽平浅谈高血压的临床用药及联合用药的方法中国保健营养 2013.01（上））根据相关数据表明，中国35—74岁的成年人高血压患病率为27.2％。[1]（钱之玉．药理学进展．东南大学出版社。2005：122．）由此可见，如何指导高血压患者合理使用降压药物成为社区医生一项重要服务内容。本文对抗高血压药物的分类，作用机制及临床应用进行综述，为该类药物的合理选用，联用应用提供参考。 1、抗高血压药物的分类 目前世界卫生组织(WHO)推荐的抗高血压药物有六大类：利尿降压药、β受体阻滞药、α受体阻滞药、钙离子拮抗剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂