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PPAP 文件模板

零件号 / 版本:

PPAP 文件模板

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零件名:

供应商:

AQE:供应商制造地:

项目:制造工厂邓白氏号:PPAP 计划提交日期:接收日期:

供应商编号:

PPAP 要求提交的文件:要求?合格不合格

合格不合格

1a 1b 2 3

4 5 6 7a 7b 8 9a 9b 10a 10b 11 12 13 14 15 16 17

18

评审日期:

零件是否有安全特性尺寸?

如果“Yes”,PPAP 检查表需AQE 主管签字

序号

要求:

零件提交至工厂日期:文件上传至PMD日期:

QE

内部审核行动计划要求:

我郑重承诺:PPAP 零件的生产状态与批量生产状态完全一致,并使用与试生产控制计划完全一致的检具检测,所有检具

GR&R 的评估结果都达到要求。

AQE

AQE 主管

客户工程更改批准文件(如果有)

设计失效模式和效果分析-如果供应商是设计责任者过程流程图(过程编号与PFMEA 和控制计划一致)过程失效模式和效果分析

文件预审文件评审

设计记录 - 功能/材料/试验规范设计记录 - 工程图纸(汽泡图)工程更改文件

PPAP 提交项目检查/批准表

试生产控制计划. (包括 EPC 计划)(GP12)生产控制计划.

初始过程能力(Minitab- Sixpack)生产件样品(3件做为PPAP样品提交Nexteer)标准件样品(2件做为标准样品保存在供应商处)测量系统分析 (Gage R&R)(AVONA & KAPPAP)尺寸检测报告(5件全尺寸报告)

材料测试结果报告,包括所有分零件,并附原始报告试验报告(性能, 耐久性)

检查工装及辅具文件17i 特殊过程审核:QCI 9,11,12, 15, 1717j-1 其他: 分供方清单和材料清单

实验室认可文件

经批准的外观批准报告(如有)

产品出厂检验报告格式(EPC 阶段)(GP12)

客户特殊要求:

17c 供应商特殊特性一栏表(SCS)

17d 新工装/量具文件:图片, 图纸和说明17b 有害物质申明SoC/IMDS 批准书17j-2 其他: 分供方PPAP 文件(2级,3级供应商)零件提交保证书

17a 临时批准申请表

17e 供应商包装信息(SPI) 表17g 场地平面布置图17f 供应商联系清单17h 检查法批准

批准:PEER REVIEW BY: