烟气与环境空气中二恶英的测定与数值模拟
烟气与环境空气中二恶英的测定与数值模拟
＊
姚宇坤
1
赵秋月
1
孙家仁
2
李冰
1
沈国锋
1
张勇
2
（1．江苏省环境科学研究院
南京210036；2．环境保护部华南环境科学研究所广州510655）
摘
要
由于二恶英类物质种类较多，检测过程复杂，测试成本高，而目前的环境监测手段和技术力量还
不足以对环境中二恶英进行全面而持续性的监测，因此，数值模拟方法是一种必要而有效的方法。以某垃圾焚烧厂为研究对象，测定了废气排放源与周围环境空气中的二恶英浓度水平，并在此基础上分别运用AEＲ-MOD 和CALPUFF 模式对焚烧厂二恶英大气污染扩散进行了模拟验证。结果表明，我国现行的二恶英排放控制标准较为落后，应该逐步提高标准并尽快出台二恶英环境空气质量标准；2种模型均可以较好地使用在二恶英浓度预测中，
并且在复杂地形与风场的情况下，AEＲMOD 具有更好的适用性。关键词
垃圾焚烧
二恶英
数值模拟
扩散模型
Measurement and Numerical Simulation of Concentration of PCDD /Fs in the Surrounding Air Environment and Smoke from one Garbage Incinerator Plant
YAO Yukun 1
ZHAO Qiuyue 1
SUN Jiaren 2
LI Bing 1
SHEN Guofeng 1
ZHANG Yong 2
（1．Jiangsu Provincial Academy of Environmental Science
Nanjing 210036）
Abstract
There are various kinds of dioxin．The testing processes are complex ，test cost is quite high and the cur-
rent environmental monitoring methods and technologies are not competent to continuous monitoring of dioxins in the environment．As a result ，the numerical simulation method is a necessary and effective method．Based on a certain incinerator as the research object ，the gas emission sources and environmental dioxin levels in the atmosphere are de-termined in this paper ，furthermore ，the AEＲMOD and CALPUFF mode is used to stimulate and verify the diffusion of dioxin pollution from the incinerator．The result shows that the current control standard of dioxin emission is rela-tively backward ，it should be gradually improved and the air quality standard of dioxin should be introduced in time．The two models are good correlation in prediction of the dioxins concentration．Under the condition of the complex to-pography and the wind field ，AEＲMOD has better applicability．Key Words
waste incineration
PCDD /Fs
numerical simulation
atmospheric diffusion
0引言多氯代联苯并二恶英和多氯代联苯并吠喃
（PCDD /Fs ，简称二恶英）是人类无意产生的一类具
有“三致”作用的持久性有机污染物［1］。垃圾焚烧
过程中产生的二恶英问题一直是世界各国科学研究
和社会公众关注的重点［2］
。由于二恶英类物质种类较多，样品前处理过程比较复杂，检测时间长，测试成本高，对设备投入、运行和维护的专业化程度要求非常高。目前的环境监测手段和技术力量还不足以对环境中二恶英进行全面而持续性的监测，因此，数值模拟方法是环境中的二恶英归趋行为及暴露影
响研究的一种必要而有效的方法［3］
。目前，对二恶英数值模拟研究中应用较多的模式主要由大气扩散
模型
［4］
、环境多介质迁移、归趋模型［5］
与源解析模型［6］
等。
随着HJ2．2—2008《环境影响评价技术导则大
气环境》的实施，AEＲMOD 和CALPUFF 模式在我国大气常规污染物环评项目上得到了一定的应
用［7－8］
，但是对于二恶英的模拟研究仍较为少见。本研究测定了某垃圾焚烧发电厂废气排放源与周围环境空气中的二恶英浓度水平，并在此基础上分别运用AEＲMOD 和CALPUFF 模式对焚烧厂二恶英大气污染扩散进行了模拟。通过将模式结果与监测结果进行比对，初步分析了2种模式在模拟焚烧厂周边二恶英污染水平上的适用性，并对我国二恶英排放控制标准与环境空气质量标准的制定提供一点建议。
*基金项目：环境基准与风险评估国家重点实验室开放课题基金SKLECＲA2013OFP05。
·
87·工业安全与环保Industrial Safety and Environmental Protection
2014年第40卷第11期November 2014
1实验部分1．1
样品采集
采样对象为珠三角某城市郊区的一座垃圾焚烧
厂，
烟囱内径4．6m ，高度为80m ，平均流速3．8m /s ，烟气温度为433．15K 。烟气样品采集使用智能等
速烟气采样器采集烟气2m 3
以上（采样装置如图1所示），按照GB /T 16157—1996《固定污染源排气
中颗粒物测定与气态污染物采样方法》中有关布点及等速采样的要求进行采样。经处理后的石英滤筒和XAD22树脂收集烟气中的二恶英类物质。滤筒中预先添加采样内标（Sampling Surrogate Standards SSS ，EPA0023A ，Wellington ）
。
图1烟气采样装置示意
依据常年气象条件与功能区分类在排放源周围
布设7个空气采样点（SW －1，
SW －2，SW －3，NE －2，NW －1，NW －2，SE －1），每个点位采集3个样
品，
使用2块聚亚胺酯泡沫材料（PUF ）和1张玻璃纤维滤膜（GFF ）分别收集空气中气相和固相的二恶
英。为去除材料的本底污染，
在使用前，PUF 需用丙酮索氏提取16h ，
GFF 需要在马弗炉中烘烤5h 。采样前后的GFF 在恒温恒湿条件下放置24h ，并用电子天平准确记录其质量，
将两者的质量差异除以采样体积便可得到TSP 浓度。使用大体积空气采样仪（MedelHv －1000F ，
SIBATA ，Japan ）进行样品采集之前，向顶部的PUF 中加入已稀释100倍的U．S．EPA 采样标1ng （Method 23Surrogate standard stock solution ，简称235555）。采样完毕后，将GFF 和PUF 用铝箔纸包裹后放于气温低于4?的冰箱中避光保存。1．2
分析方法
本研究中所有的样品检测分析均由环境保护部华南环境科学研究所二恶英实验室完成。采用基于高分辨的同位素稀释法测定样品中的二恶英浓
度［9］
。以高分辨色谱/高分辨质谱联用仪为代表的IDT 方法是U．S．EPA 队公认的鉴定和定量单个异构体的标准方法。该方法具有检测灵敏度高、选择
性好、
特异性强等优点，但其样品前处理过程比较复杂，检测时间长，测试成本高，对设备投入、运行和维护的专业化程度要求高。1．3
实验结果
在烟气与周围7个采样点环境空气样品中检出的4 8个氯取代的17种二恶英异构体定量结果见
表1。由表1可见，
毒性较大的17种在2，3，7，8－位有氯取代的二恶英异构体毒性当量浓度之和（TEQ ）
为1．015ng /m 3
。该浓度基本达到我国规定的二恶英
类排放限值1．0ng /m 3（TEQ ）［10］
，而许多欧美发达国家已经将标准限制在0．1ng /m 3（TEQ ）［11］
，我国的二恶英排放控制标准也应逐步提高。因此，
该焚烧炉仍需进一步改进工艺技术或增加更为有效的尾气处理设施，以满足日益严格的排放标准。由于我国目前尚未制定二恶英环境空气质量标
准，
因此参照日本与美国的二恶英空气质量标准限值0．6pg /m
3［12］
，7个采样点中SW －2浓度超标（见表1）。将烟气组分与7个采样点各组分的平均
值进行相关性检验，由图2可以看出，
17种二恶英异构体在烟气与7个采样点空气中的浓度组分有着
较高的一致性，相关系数Ｒ2
达到0．9499，相关性是显著的。因此该垃圾焚烧厂所排放的二恶英是周边环境空气中二恶英的主要来源，这为以焚烧厂烟气排放口为点源的大气扩散模拟提供了理论依据。
图2二恶英组分在烟气与7个采样点的相关性检验
2模型部分2．1
模型设置
研究区域地貌以丘陵、台地和山区为主，地形的起伏对污染物的传输、扩散会产生一定影响。因此定义该研究区域的地形为复杂抬升地形。模式系统的地面气象条件采用项目所在地地面气象观测站2011年连续一年的逐时、逐次地面气象观测数据（无降水数据）。高空数据采用WＲF 中尺度气象模式的模拟结果。以污染源为中心建立坐标系，按照100m ?100m 的网格，建立该区域二恶英排放浓度
·
97·
网格化分布。坐标系覆盖污染排放及扩散区域共计2500个网格，面积25km2。
表1PCDD/Fs定量检测结果与相关系数
分析对象
烟气
测定浓度/
（ng·m－3）
TEF
毒性当量浓
度/（ng·m3）
环境空气/（pg TEQ·m－3）
SW－1SW－2SW－3NE－1NW－1NW－2SE－1
四氯2，3，7，8－TCDF0．11000．1000．01100．0060．0320．0060．0090．0090．0090．005 2，3，7，8－TCDD0．01401．0000．01400．0090．0340．0090．0140．0100．0110．009五氯1，2，3，7，8－PeCDF0．31030．0500．01550．0040．0210．0030．0050．0060．0060．003 2，3，4，7，8－PeCDF0．92500．5000．46330．0760．3040．0640．1030．1470．1380．054 1，2，3，7，8－PeCDD0．09770．5000．04880．0160．0540．0130．0190．0210．0220．012六氯1，2，3，4，7，8－HxCDF0．74630．1000．07460．0110．0490．0090．0140．0170．0180．008 1，2，3，6，7，8－HxCDF0．94130．1000．09410．0110．0410．0090．0150．0190．0210．008 2，3，4，6，7，8－HxCDF1．58670．1000．15870．0170．0350．0140．0220．0300．0320．012 1，2，3，7，8，9－HxCDF0．12220．1000．01220．0020．0050．0010．0020．0030．0050．002 1，2，3，4，7，8－HxCDD0．13550．1000．01360．0030．0050．0020．0030．0030．0040．002 1，2，3，6，7，8－HxCDD0．33800．1000．03380．0050．0090．0040．0050．0070．0080．003 1，2，3，7，8，9－HxCDD0．19400．1000．01940．0040．0070．0030．0040．0050．0050．003七氯1，2，3，4，6，7，8－HpCDF2．51000．0100．02510．0030．0070．0030．0040．0050．0060．002 1，2，3，4，7，8，9－HpCDF0．44100．0100．004400．00100．0010．0010．0010 1，2，3，4，6，7，8－HpCDD2．29000．0100．02290．0030．0030．0020．0030．0040．0040．002八氯OCDF0．87670．0010．00090000000 OCDD2．30600．0010．00230．001000．001000 PCDFs总量8．56960．85100．1310．4960．1090．1740．2370．2360．094 PCDDs总量5．37520．15480．0400．1130．0340．0480．0500．0550．031 PCDFs+PCDDs13．91671．01470．1710．6090．1430．2220．2870．2910．125
已有研究表明，烟气排放的绝大部分PCDD/Fs 存在于可吸入颗粒物中，气态中PCDD/Fs的体积分数不足1%［13］，因此2种模型的污染物均定义为PM
10
。同时，忽略研究区域外部对研究区域的水平对流影响。由于PCDD/Fs化学性质稳定，不考虑PCDD/Fs的衰变与化学转化。
2．1结果分析
利用AEＲMOD与CALPUFF2种大气扩散模型对位于复杂山区、丘陵地带的垃圾焚烧厂大气周边环境进行模拟。通过模拟所在地区域PCDD/Fs的地面时均浓度分布，最终结果对比见图3。2种模型的预测值总体较采样值高，是因为气象数据中缺少降水数据，因此忽略了湿沉降对于大气污染物落地浓度分布的影响。虽然2种模型模拟值整体偏高，但是其与观测值的变化趋势具有较高的吻合度，基本在同一个数量级。由表2可见，通过2种模式预测值与采样值的误差比较，AEＲMOD预测值总体更接近采样值。同时，将AEＲMOD和CALPUFF模拟值分别与采样值进行相关性检验，从图4、图5可以看出，AEＲMOD模拟值与采样值的相关性更高。因此，无论从绝对误差或是相关性来看，AEＲMOD都能对二恶英大气扩散趋势进行更好的模拟
。
图3AEＲMOD、CALPUFF预测值与采样值对比表2模拟值与采样值的相对误差比较
AEＲMOD CALPUFF SW－10．550．50
SW－20．550．12
SW－30．383．02
NE－12．600．71
NW－11．401．38
NW－21．030．42
SE－1－0．611．19
平均0．841．05
·
08
·
图4AEＲMOD 模拟值与采样值的相关性检验
图5CALPUFF模拟值与采样值的相关性检验
3结论与建议
（1）通过比较烟气与采样点样品中二恶英类物质的组分，推断空气中的二恶英类物质源于烟气的排放。由于周围环境没有其他显著污染源，而该垃圾焚烧厂烟气排放基本达到国家标准的情况下，周围部分环境空气中PCDD/Fs的浓度未能达到欧美发达国家二恶英空气质量标准。因此，建议我国应该逐步提高二恶英排放控制标准，并尽快制定符合我国国情的二恶英环境空气质量标准。
（2）新版大气导则推荐的大气扩散模式AEＲ-MOD和CALPUFF均可以模拟复杂地形条件下点源排放出的PCDD/Fs浓度分布，能够较好地评价城市垃圾焚烧厂二恶英排放对周边大气环境的影响。模型计算结果与观测值基本处于同一量级，具有较高的吻合度，并且AEＲMOD的模拟效果更好。因此，在二恶英监测成本居高不下的情况下，此数值模型对二恶英环境浓度研究以及相关排放与空气质量标准的制定具有较高的参考价值。但是，模型计算对所需的气象数据要求较高，最好使用包含降水量的当时当地气象数据。
参考文献
［1］周莉菊，冯家满，赵由才．二恶英的毒性及环境来源［J］．工业安全与环保，2006，32（11）：49－51．
［2］Tusscher G W，Koppe J G．Perinatal dioxin exposure and lat-er effects：a review［J］．Chemosphere，2004，54（9）：1329－1336．
［3］刘淑芬，田洪海，任王月，等．我国二恶英污染水平和环境归趋模拟［J］．环境科学研究，2010，23（3）：261－265．［4］Matthew Lorber，Alan Eschenroeder，ＲandallＲobinson．Testing the USA EPA＇s ISCST－Version3model on dioxins：a comparison of predicted and observed air and soil concentrations［J］．Atmospher-ic Environment，2000（34）：3995－4010．
［5］N Johan Persson，Ian T Cousins，Jarle Molvar，et al．Modeling the long－term fate of polychlorinated dibenzo－p－dioxins and furans（PCDD/Fs）in the Greenland，Norway［J］．Science of the Total Environment，2006（369）：188－202．
［6］Isamu Ogura，Shigeki Masunaga，Kikuo Yoshida，et al．Environ-mental levels and trends：identification of sources of dioxin－like PCBs in sediments of Japan by a chemical mass balance （CMB）approach［J］．Organohalogen Compounds，2002，56：473－476．
［7］王志铭，王雪梅，李伟铿，等．珠三角SO
2
污染区划及来源的定量研究［J］．环境科学与技术，2012，35（1）：139－145．［8］任重，马海涛，王丽．CALPUFF在大气预测及环境容量核算中的应用［J］．环境科学与技术，2011，34（6）：201－205．［9］巩宏平，刘劲松，潘荷芳，等．排放源及周围环境空气中二恶英类污染状况研究［J］．分析测试学报，2008，27（11）：114－115．
［10］国家环境保护局，国家质量监督检验检疫总局．GB 18485—2001生活垃圾焚烧污染控制标准［S］．北京：中国环境科学出版社，2001．
［11］唐景春．国外二恶英污染及有关标准［J］．城市环境与城市生态，2001，14（1）：30－32．
［12］王敬贤，吴文忠．二恶英的主要来源、排放量及相关环境和建康标准［J］．水生物学报，2002，26（3）：286－294．
［13］Christoph E H，Eisenreich S J，Ghiani M，et al．Levels and patterns of PCDD/Fs in air，soiland biota from Krakow and the Malopolska region（Poland）［J］．Organohalogen Com-pounds，2006（68）：1029－1033．
作者简介姚宇坤，男，1985年生，硕士，助理工程师，主要研究方向为大气环境数值模拟。
（收稿日期：2013－10－18）
·
18
·
环境监测空气和废气监测例题和习题
一、填空题 2 大气污染物主要的状态为_气__态、__蒸气__态和_气溶胶__态。大部分二次大气污染物是__气溶胶___态。 __和__颗粒物__，而导致洛杉矶烟雾的大气污染 3 伦敦烟雾的主要大气污染物是__SO 2 物主要是__烃类___、___NO __和__CO__。 X 4 大气采样器的流量计在采样前须进行校正，因为流量计的读数受_温度_和_大气压力_影响。 5 气溶胶的大小与扩散速度密切相关。气溶胶颗粒越大，其扩散速度__越小__。 (可吸人颗粒物)_因其粒径小，能进入人体支 6 气溶胶与人体健康密切相关，其中_PM 10 气管肺泡，对人体健康影响较大。 7 用颗粒状吸附剂对气态和蒸气物质进行采样时，主要靠_吸附_作用，如活性炭。气态和蒸气物质从活性炭解析的方法一般为__加热__和__有机溶剂洗脱__。 8 大气污染监测常用的布点方法包括_功能区布点法_、_扇形布点法_、_网布点法格_和_同心圆布点法__等。 10 大气环境监测的__采样点位数__是由环境监测范围的大小、污染物的_时空分布规律_、人口分布以及监测精度等因素决定的。 11 冰冻季节，集尘罐内要加入_乙二醇_作为防冻剂；为了防止微生物、藻类在其中生 _溶液。 长，可加入少量_CuSO 4 12 空气动力学当量直径≤100m的颗粒物，称为__总悬浮颗粒物（TSP）_；PM 即__可 10
吸入颗粒物__，是指当量直径__≤10m__的颗粒物。 13 采集TSP时，通常使用_超细玻璃纤维_滤膜，滤膜的__粗糙__面应向上。滤膜在使用前应将滤膜放入__去离子水_中浸泡_24_h并洗涤数次后备用。 14 按照流量大小，大气采样器可分为_大流量_、_中流量_和__小流量_采样器。 15 标准气体的配制方法包括_动态配气_法和__静态配气_法。 17 四氯汞钾法测定大气中SO 2时，为消除NO x 的影响，应在吸收液中加入_氨基磺酸钠 __。 19 测定空气中NOx时用含CrO 3氧化管的目的是为了_将低价NO转化为NO 2 _。如氧化管 板结或变为绿色，表示氧化剂_失效__。 22 盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时，影响标准曲线斜率的两大因素分别为_温度_和_ 分光光度计灵敏度_。空气中_SO 2 _使测定结果偏低，臭氧使测定结果偏_高_。 23 使用滤料采集颗粒物时，除直接阻挡外，也存在扩散沉降、_静电吸引_和_惯性沉降_作用。 24 大气中含硫化合物和大气中氧化剂反应后，生成酸雾和硫酸盐雾的过程，称为_硫酸盐化_。 25 为避免六价铬对SO 2 测定的影响，测定所使用的玻璃器皿应避免使用_铬酸洗液_洗涤。吸收液四氯汞钾在采样、运输和存放过程应避免_光照_。 26 与其他环境要素的污染物相比，大气污染物具有随_时间_和_空间__变化大的特点。 27 大气监测采样布点时，对污染源比较集中和主导风向明显的情况，应在污染源的_
环境监测空气和废气监测例题和习题
环境监测空气和废气监测 例题和习题 The document was prepared on January 2, 2021
一、填空题 2 大气污染物主要的状态为_气__态、__蒸气__态和_气溶胶__态。大部分二次大气污染物是__气溶胶___态。 __和__颗粒物__，而导致洛杉矶烟雾的大气污染 3 伦敦烟雾的主要大气污染物是__SO 2 __和__CO__。 物主要是__烃类___、___NO X 4 大气采样器的流量计在采样前须进行校正，因为流量计的读数受_温度_和_大气压力_影响。 5 气溶胶的大小与扩散速度密切相关。气溶胶颗粒越大，其扩散速度__越小__。 (可吸人颗粒物)_因其粒径小，能进入人体支 6 气溶胶与人体健康密切相关，其中_PM 10 气管肺泡，对人体健康影响较大。 7 用颗粒状吸附剂对气态和蒸气物质进行采样时，主要靠_吸附_作用，如活性炭。气态和蒸气物质从活性炭解析的方法一般为__加热__和__有机溶剂洗脱__。 8 大气污染监测常用的布点方法包括_功能区布点法_、_扇形布点法_、_网布点法格_和_同心圆布点法__等。 10 大气环境监测的__采样点位数__是由环境监测范围的大小、污染物的_时空分布规律_、人口分布以及监测精度等因素决定的。 11 冰冻季节，集尘罐内要加入_乙二醇_作为防冻剂；为了防止微生物、藻类在其中生长，可加入少量_CuSO _溶液。 4
12 空气动力学当量直径≤100m的颗粒物，称为__总悬浮颗粒物（TSP）_；PM 10 即__可吸入颗粒物__，是指当量直径__≤10m__的颗粒物。 13 采集TSP时，通常使用_超细玻璃纤维_滤膜，滤膜的__粗糙__面应向上。滤膜在使用前应将滤膜放入__去离子水_中浸泡_24_h并洗涤数次后备用。 14 按照流量大小，大气采样器可分为_大流量_、_中流量_和__小流量_采样器。 15 标准气体的配制方法包括_动态配气_法和__静态配气_法。 17 四氯汞钾法测定大气中SO 2时，为消除NO x 的影响，应在吸收液中加入_氨基磺酸钠 __。 19 测定空气中NOx时用含CrO 3氧化管的目的是为了_将低价NO转化为NO 2 _。如氧化 管板结或变为绿色，表示氧化剂_失效__。 22 盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时，影响标准曲线斜率的两大因素分别为_温度_和 _分光光度计灵敏度_。空气中_SO 2 _使测定结果偏低，臭氧使测定结果偏_高_。 23 使用滤料采集颗粒物时，除直接阻挡外，也存在扩散沉降、_静电吸引_和_惯性沉降_作用。 24 大气中含硫化合物和大气中氧化剂反应后，生成酸雾和硫酸盐雾的过程，称为_硫酸盐化_。 25 为避免六价铬对SO 2 测定的影响，测定所使用的玻璃器皿应避免使用_铬酸洗液_洗涤。吸收液四氯汞钾在采样、运输和存放过程应避免_光照_。
2015员工培训试题3(空气和废气)
第一节环境空气采样试题 姓名 一、填空题 1、总悬浮颗粒物(TSP)是指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤ um的颗粒物。可吸入颗粒物(PM10)是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤ um的颗粒物。 2、氮氧化物是指空气中主要以和形式存在的氮的氧化物的总称。 3、影响空气中污染物浓度分布和存在形态的气象参数主要有、、、湿度、压力、降水以及太阳辐射等参数。 4、在环境空气采样期间，应记录采样、、气样温度和压力等参数。 5、在环境空气颗粒物采样时，采样前应确认采样滤膜无，和滤膜的毛面向上；采样后应检查确定滤膜无，滤膜上尘的边缘轮廓清晰，否则该样品膜做废，需要重新采样。 6、短时间采集环境空气中二氧化硫样品时，U形玻板吸收管内装10ml吸收液，以0.5L/min的流量采样；24h连续采样时，多孔玻板吸收管内装50ml吸收液，以 L/min的流量采样，连续采样24h。 7、短时间采集环境空气中氮氧化物样品时，取两支内装10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装5-10ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶(液柱不低于80mm)，以 L/min的流量采气 L。 二、选择题 1、环境空气采样中，自然沉降法主要用于采集颗粒物粒径( )um的尘粒。 A50 B25 C30 D45 2、在进行二氧化硫24小时连续采样时，吸收瓶在加热槽内最佳温度为( )。 A20-25 ℃ B23-29℃ C25-30℃ D18-25℃ 3、用皂膜流量计进行流量计校准时，皂膜上升的速度不宜超过
( )cm/s，而且气流必须稳定。 A4 B6 C5 D7 4、环境空气中二氧化硫、氮氧化物平均浓度要求每日至少有（）h的采样时间。 A24 B18 C20 D12 5、采用重量法测定TSP时，若TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于( )Kpa，本方法不适用。 A15 B20 C10 D20 三、问答题 1、简述环境空气质量监测点位布设的一般原则。 2、用塑料袋采集环境空气样品时，如何进行气密性检查？ 3、新购置的采集气体样品的吸收管如何进行气密性检查？
环境监测人员持证上岗考核试题集(下册)
第一章环境空气和废气 第一节环境空气采样 分类号：G1 一、填空题 1．总悬浮颗粒物（TSP）是指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤μm的颗粒物。可吸入颗粒物（PM⒑）是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤μm的颗粒物。② 答案：100 10 2．氮氧化物是指空气中主要以和形式存在的氮的氧化物的总称.② 答案：一氧化氮二氧化氮 3．从环境空气监测仪器采样口或监测光束到附近最高障碍物之间的距离，至少是该障碍物高出采样口或监测光束距离的倍以上。③ 答案：两 4．气态污染物的直接采样法包括采样、采样和采样③答案：注射器采气袋固定容器法 5．气态污染物的有动力采样法包括：法和法. ③答案：溶液吸收填充柱采样低温冷凝浓缩 6．影响空气中污染物浓度分布和存在形态的气象参数主要有、、、湿度、压力、降水以及太阳辐射等。③答案：风速风向温度 7．环境空气中颗粒物的采样方法主要有：法和法。③ 答案：滤料自然沉降 8．在环境空气采样期间，应记录采样、、气样温度和压力等参数。①
答案：流量时间 9．在环境空气颗粒物采样时，采样前应确认采样滤膜无和，滤膜的毛面向上；采样后应检查确定滤膜无，滤膜上尘的边缘轮廓清晰，否则该样品膜作废，需要重新采样。① 答案：针孔破损破裂 10．使用吸附采样管采集环境空气样品时，采样前应做试验，以保证吸收效率或避免样品损失。① 答案：气样中污染物穿透 11．环境空气24h连续采样时，采样总管气样入口处到采样支管气样入口处之间的长度不得超过m，采样支管的长度应尽可能短，一般不超过m。① 答案：3 0.5 12．在地球表面上约km的空间为均匀混合的空气层，称为大气层。与人类活动关系最密切的地球表面上空km范围，叫对流层，特别是地球表面上空2km的大气层受人类活动及地形影响很大。③ 答案：80 12 13．一般用于环境空气中二氧化硫采样的多孔玻板吸收瓶（管）的阻力应为±kPa。要求玻板2／3面积上发泡微细而且均匀，边缘。 ③ 答案：6.0 0.6 无气泡逸出 14．短时间采集环境空气中二氧化硫样品时，U形玻板吸收管内装10ml吸收液，以L/min的流量采样；24 h连续采样时，多孔玻板吸收管内装50 ml 吸收液，以L/min的流量采样，连续采样24 h。③ 答案：0.5 0.2~0.3 15．短时间采集环境空气中氮氧化物样品时，取两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶（液柱不低于 80 mm），以L/min的流量采气L。③ 答案：5～10 0.4 4～24 16．用大流量采样器采集空气中的颗粒物，每次称空白滤膜或尘滤膜的同时，称
环境监测空气和废气监测复习题
第三章空气和废气监测习题 一、填空题 1. 大气污染物主要的状态为、、。大部分二次大气污染物是态。 2. 伦敦烟雾的主要大气污染物是和，而导致洛杉矶烟雾的大气污染物主要是、和。 3. 大气采样器的流量计在采样前须进行校正，因为流量计的读数受和影响。 4. 气溶胶的大小与扩散速度密切相关。气溶胶颗粒越大，其扩散速度。 5. 气溶胶与人体健康密切相关，其中因其粒径小，能进入人体支气管肺泡，对 人体健康影响较大。 6. 用颗粒状吸附剂对气态和蒸气物质进行采样时，主要靠作用，如活性炭。气态和蒸气物质从活性炭解析的方法一般为和。 7. 大气污染监测常用的布点方法包括、、和 等。 8. 大气环境监测的采样点位数是由、、等因素决定的。 9. 冰冻季节，集尘罐内要加入作为防冻剂；为了防止微生物、藻类在其中生长，可加 入少量溶液。 10. 空气动力学当量直径≤100 m 的颗粒物，称为；PM10 即，是指当量直径的颗粒物。 滤膜放入中浸泡并洗涤数次后备用。 12. 按照流量大小，大气采样器可分为，，采样器。
13. 四氯汞钾法测定大气中SO2 时，为消除NOx 的影响，应在吸收液中加入。 14. 测定空气中NOx 时用含CrO3 氧化管的目的是为了将低价NO 转化为。如氧化管板结或变为绿色，表示氧化剂失效。 15. 盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx 时，影响标准曲线斜率的两大因素分别为温度和。空气中使测定结果偏低，臭氧使测定结果偏。 16. 大气中含硫化合物和大气中氧化剂反应后，生成酸雾和硫酸盐雾的过程，称为。 17. 为避免六价铬对SO2 测定的影响，测定所使用的玻璃器皿应避免使用洗涤。吸收液四氯汞钾在采样、运输和存放过程应避免。 18. 与其他环境要素的污染物相比，大气污染物具有随和变化大的特点。 19. 大气监测采样布点时，对污染源比较集中和主导风向明显的情况，应在污染源的布置较多采样点，作为主要监测范围。 20. 采集空气样品的方法分成两类，分别是、。 21. 降水中的化学组分含量一般很低，易发生物理变化、化学变化和生物作用，故采样后 应，如需保存，一般应后置于冰箱保存。 22. SO2 、NOx 至少需要保证有的采样时间，所得数据用于计算前述污染物的日均值 才有效。 23. 大气存在最普遍的气溶胶型一次污染物是气溶胶。 24. 降水是一种湿沉降，它包括、、。 25. 盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx 时，当校准曲线的截距 a 达不到要求时，应检查及的质量，并需重新配制吸收液标液。 26. 降水的随着溶解离子数的增加而减少。 27. 为保证测量的准确性，温度表、皮托管、压力计和转子流量计至少自行校正一次。
环境监测空气和废气监测基础考试卷模拟考试题.docx
《空气和废气监测基础》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、降尘是总悬浮颗粒物的一部分（）（ ） 2、气体采样时，最小采气量的初步估算公式为：最小采样体积=2倍分析方法 的测定下限/标准限值浓度（）（ ） 3、通常称pH<5.6的降水为酸雨（）（ ） 4、降水样品分析时，可以用测完PH 的样品测定电导率和离子组分（） （ ） 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------
5、采集有组织排放污染物时，采样点位应设在弯头、阀门等下游方向不小于6倍直径，和距上述部件上游方向不小于3倍直径处（）（） 6、采集有组织排放的污染物时，采样管应插入烟道（或排气筒）近中心位置，进口与排气流动方向成直角，如用b型采样管，其斜切口应背向气流（） （） 7、用测烟望远镜法观测烟气林格曼黑度时，连续观测的时间不少于30分钟（）（） 8、用测烟望远镜法观测烟气林格曼黑度时，观察者可在离烟囱50至300米远处进行观测（）（） 9、采集饮食业油烟时，采样次数为连续5次，每次10分钟（）（） 10、采集铅及其化合物的气体样品时，因玻璃纤维滤筒铅含量较高，使用前可先用1+1热硝酸溶液浸泡约3小时（）（）
环境监测 第三章_空气和废气监测_习题参考答案
第三章空气和废气监测习题参考答案一填空题 1．氧化，还原，混合，还原，氧化 2．气，蒸气，气溶胶，气溶胶 3．SO2，颗粒物，烃类，NO X，CO 4．温度，大气压力 5．越小 6．PM10(可吸人颗粒物) 7．吸附，加热，有机溶剂洗脱 8．酸雨 9．功能区，扇形，网格，同心圆 10．采样点位数，时空分布规律 11．乙二醇，CuSO4 12．总悬浮颗粒物，TSP，可吸入颗粒物，≤10μm 13．超细玻璃纤维，粗糙，去离子水，24 14．大流量，中流量，小流量，0.3，2～4.5 15．动态配气，静态配气 16．±5 17．氨基磺酸钠 18．24, 1, 0.4 19．将低价NO转化为NO2，失效 20．发臭团 21．SO2，甲醛溶液-盐酸副玫瑰苯胺，酸性 22．温度，分光光度计灵敏度，SO2，高 23．静电吸引，惯性沉降 24．硫酸盐化 25．铬酸洗液，光照 26．时间，空间 27．下风向 28．直接采集法，浓缩(富集)法 29．3 30．尽快测定，密封后 31．500 32．18h 33．掩蔽Ca2+和Mg2+的干扰
34．SO2 35．雨，雪，雹 36．吸收液 37．电阻 38．半年 39．标准 40．5 41．加热 42．工业废气 43．分段采样 44．温度计，热电偶 45．SO2，烟尘，NO X，CO，—些未燃烧的气态可燃物 46．不少于2d，每天3个平行样 47．S形皮托管，U形或倾斜式压力计 48．预测流速 49．不锈钢滤筒，玻璃滤筒 50．0.5 51．80% 52．15 53．1.2 54．连续采样5次，每次10min 55．NO x 56．20% 57．HC，NO X 58．怠速 59．≥45% 60．NO x 61．CO，HC 62．配对布点法 63．1983 64．温度 二判断题 1 √ 2 X 3 √ 4 X 5 √ 6 X 7 X 8 √ 9 X 10√ 11 X 12 √13 X 14 X 15 X 16 X 17 √18 X 19 √20 √
环境空气和废气 甲醇
环境空气和废气中甲醇的测定作业指导书版本/修订第1版第0次修订 1.目的和适用范围 本作业指导书规定了测定环境空气和废气中甲醇的测定气相色谱法。采样体积为18L 时，最低检出浓度为：0.002mg/L。 2.方法原理 本方法采用直接进样方法，用氢火焰离子化检测器(FID)气相色谱法测定环境空气和废气中甲醇含量。以保留时间定性，峰面积外标法定量。 3.试剂 本方法所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。 3.1 蒸馏水。 3.2甲醇标准储备液。 4.仪器 4.1气相色谱仪：配火焰离子化检测器和数据处理系统。 色谱柱：Hp-INNOWax，30×320×0.50mm。 4.2 10mL气泡吸收管。 4.3 5mL容量瓶。 4.4 10 L微量注射器。 5.采样 5.1采样前，所用气泡吸收管用洗涤剂洗净，使用前再用纯水冲洗干净。 5.2串联两只各装5.0mL重蒸水的气泡吸收管，以150mL/min的流量，采样2~3h，气泡吸收管的重蒸水若有挥发，采样后应补充至5.0mL。 5.3甲醇是挥发性有机物，天热时吸收管应浸在冰盐水浴中。如需长时间保存，可调节pH 为4~5，在4℃下可保存14d。 6.测试步骤 6.1色谱条件 进样口温度：150℃；检测器温度：150℃；氢气流量：36mL/min；空气流量320mL/min；氮气流量：45mL/min；柱温：90℃，保持6min；不分流进样。
环境空气和废气中甲醇的测定作业指导书版本/修订第1版第0次修订 6.2校准曲线的绘制 配置浓度为50mg/L的使用液，分别量取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml使用液于5ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，标准曲线的浓度分别为0.0、10.00、20.00、30.00、40.00、50.00μg，仪器调节至最佳工作状态，由低浓度到高浓度依次测定标准系列的吸光度，以甲醇的峰面积积分，绘制校准曲线。 6.3水样的测试 取适量样品于2mL进样小瓶中，抽取2μL直接注入色谱仪进行分析。如果超过标准曲线，则稀释进样。 6.4空白试验 在测定样品的同时，测定空白。重蒸水代替样品，按6.1分析。 6.5质量控制 对每批进行分析的样品必须分析试剂空白。进行样品分析前进行一次校准标样的分析以验证标准曲线和保留时间。 每批样品必须分析一个平行样，平行样相对误差控制在20%内。 7.结果表示 样品中甲醇的浓度C（mg/L）按下式计算： C=(H×A+b)×D 式中：C——样品浓度，mg/L； A——校正曲线斜率； H——样品峰面积； b——校准曲线截距； D——样品的稀释倍数。 8.注意事项 8.1在运输及储存期间，挥发性有机物通过样品容器衬垫的扩散可以使样品收到污染。用蒸馏水制备现场空白，经过采样及以后的贮存和处理步骤，可以用以检查这种污染。 8.2剩余的污染可能发生在异常浓度样品的分析中，为了减少潜在的剩余物，样品的注射针必须在每个样品之间用合适的溶剂冲洗。无论何时遇到这种异常浓度的样品，都应随之用
环境监测 空气和废气监测复习题
第三章空气和废气监测习题一、填空题态。。大 部分二次大气污染物是 1. 大气污染物主要的状态为、、，而导致洛杉矶烟雾的大气污和 2. 伦敦烟雾的主要大气污染物是。染物主要是________________、________________和_________________ 影响。3. 大气采样器的流量计在采样前须进行校正，因为流量计的读数受_______和______ 。4. 气溶胶的大小与扩散速度密切相关。气溶胶颗粒越大，其扩散速度_________对人因其粒径小，能进入人体支气管肺泡，气溶胶与人体健康密切相关，5. 其中 体健康影响较大。作用，如活性炭。气态 6. 用颗粒状吸附剂对气态和蒸气物质进行采样时，主要靠 。和和蒸气物质从活性炭解析的方法一般为 ___________和大气污染监测常用的布点方法包括7. ___________、___________、__________ 等。等、、8. 大气环境监测的采样点位数是由 因素决定的。作为防冻剂；为了防止微生物、藻类在其中生长，可加9. 冰冻季节，集尘罐内要加入 溶液。入少量 PM10；空气动力学当量直径≤100 ?m的颗粒物，称为 10. 的颗粒物。，是指当量直径即 并洗涤数次后备用。中浸泡滤膜放入 采样器。，，12. 按照流量大小，大气采样器可分为 。13. 四氯汞钾法测定大气中SO2时，为消除NOx的影响，应在吸收液中加入 。如氧化管转化为14. 测定空气中NOx时用含CrO3氧化管的目的是为 了将低价NO 板结或变为绿色，表示氧化剂失效NO时，影响标准曲线斜率的 两大因素分别为温度15.盐酸萘乙二胺法测定空气中 。 使测定结果偏低，臭氧使测定结果偏空气中。16. 大气中含硫化合物和大 气中氧化剂反应后，生成酸雾和硫酸盐雾的过程，称为 吸洗涤。17. 为避免六价铬对SO2测定的影响，测定所使用的玻璃器皿应避免使用
环境空气和废气试题
一、填空 1.使用吸附管采集环境空气样品时，采样前应做（气样中污染物穿透）实验，以保证吸收率或者避免样品损失。 2.在地球表面约（80）km的空间为均匀混合的空气层，成为大气层。与人类活动关系最密切的地球表面上空（12）km 范围，叫对流层，特别是地球表面上空2的去大气层受人类活动及地形的影响很大。 3.一般用于环境空气中二氧化硫采样的多孔玻板吸收管的阻力应为（6.0）±（0.6）kp。要求玻板2/3面积上发泡细微均匀，边缘（无气泡逸出）。 4.短时间采集环境空气中的二氧化硫样品时，U型吸收管内装10ml吸收液，以（0.5）L/min的流量采样；24h连续采样时，多孔玻板吸收管内装50ml吸收液，以（0.2-0.3）L/min 流量采样，连续采样24h 5.短时间采集环境空气中的氮氧化物样品时，取两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管和一支内装（5-10）ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶（液柱不低于80mm），以（0.4）L/min 的流量采气（4-24）L。 6.用大流量采样器采集空气中的颗粒物样品时，每次称空白滤膜或尘滤膜的同时，称量两张标准滤膜。若标准滤膜称出的重量于原始重量之差在±（5）mg。中流量为（0.5）mg 范围内，则认为该批次样品滤膜称量合格，数据可用。
7.《环境空气质量标准》（GB3095-1996）中的氟化物以F计是指以（气态）态及（颗粒物）态形式存在的无机氟化物。 8. 《环境空气质量标准》（GB3095-1996）中的铅（Pb）是指存在于（总悬浮颗粒物）的铅极其化合物。 9.环境空气采样中监测气态污染物时，好获得1h平均浓度，样品的采样时间应不少于（45）min 10.我国规定气体的标准状态是指温度为（273）压力为（101.325）时的状态。 二、选择题 1.应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器，使用前必须经过流量校准，流量误差应（）。（B） A.大于5% B.不大于5% C.10% D.小于10% 2.环境空气连续采样时，采样流量应设定在（）L/min 之间，流量计及临界限流孔的精度应不低于2.5级。（B） A.0.2 B.0.20±0.02 C.0.15 D.0.15±0.02 3.PM10采样器是将大于10um的颗粒物切割除去，但这不是
环境空气与无组织排放废气的异同
环境空气与无组织排放废气的异同 一、定义 1.环境空气 指人群、植物、动物和建筑物所暴露的室外空气。 2.无组织排放 指大气污染物不经过排气筒的无规则排放。低矮排气筒的排放属有组织排放，但在一定条件下也可造成与无组织排放相同的后果。因此，在执行"无组织排放监控浓度限值"指标时，由低矮排气筒造成的监控点污染物浓度增加不予扣除。 3.标准状态 指温度为273K，压力为101 325Pa时的状态。 4.参比状态 reference state 指大气温度为298.15 K，大气压力为1013.25 hPa时的状态。 二、监测目的 环境空气监测主要是了解某一区域的环境空气质量，如城市、农村、企业周边，对环境空气质量进行评价，为政府改善环境质量提供依据。 无组织排放监测主要是了解污染源无组织排放对周边环境的影响，便于企业采取有效措施减轻环境影响。 三、执行标准
环境空气监测执行《环境空气质量标准》（GB 3095-2012）。按照环境空气功能区分类执行不同标准限值，一类区适用一级浓度限值，二类区适用二级浓度限值。标准中的二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、氮氧化物等气态污染物浓度为参比状态下的浓度。颗粒物（粒径小于等于10 μm）、颗粒物（粒径小于等于2.5 μm）、总悬浮颗粒物及其组分铅、苯并[a]芘等浓度为监测时大气温度和压力下的浓度”。主要用1小时平均值、24小时平均值、年平均值进行评价。 无组织排放执行标准有《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）及行业排放标准，不同行业执行标准不同。标准规定的各项标准值，均以标准状态下的干空气为基准。用污染物浓度1小时的平均值最大值进行评价。 四、监测因子 环境空气主要有二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、PM10、PM2.5、TSP、氮氧化物、铅、苯并芘等。 无组织排放监测因子有很多，常规的有二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、氟化物、氯化氢、氨气、铬酸雾、硫酸雾….等，根据污染源的排放情况测定不同的因子。 五、监测布点 环境空气监测布点要按照《环境空气质量监测规范（试行）》等规范性文件要求进行优化布点，论证后确定监测定
环境空气与废气检测
环境空气与废气检测 中国科学院广州化学研究所分析测试中心 卿工---189—3394--6343 中科检测作为中国科学院独立的第三方检测技术服务机构，其中生态环境事业部专业从事“生态环境空气与废气检测、鉴定和评估工作”，充分发挥技术领先与服务专业的优势，可为政府相关部门、企事业单位提供全流程技术服务，多年来，中科检测为生产、科研、贸易、政府管理、诉讼、技术引进、商务仲裁等活动提供了大量优质的分析测试技术和客观公正的评估鉴别服务，为企业科技创新提供了强有力的分析测试共性技术支撑。 服务内容： ●土壤环境调查、污染场地风险评估； ●污染场地治理与修复效果监测评估； ●重点企业隐患排查 ●环境空气与废气检测 ●环境风险评估 ●建设项目竣工环境保护验收 ●企业清洁生产审核验收 ●在产企业土壤与地下水监测 ●突发环境事件风险评估 ●环境空气与废气检测 ● VOCs减排及监测一站式解决方案 ●固体废物鉴定、管理与综合利用全过程解决方案 ●危险废物鉴定、管理与综合利用全过程解决方案 ●工业固废综合利用评价与鉴定 ●生态环境损害评估与鉴定 ●企业碳排放测算及评价 ●环境健康安全与评价 ●有机污染物及重金属监测分析
●环境有毒有害物质模型分析与评估 ●地球物理勘探 ●协助责任单位完成其他相关备案程序。 标准、法规： 《环境空气质量标准》（ GB 3095—2012 ） 《环境空气质量监测点位布设技术规范（试行）》（ HJ 664—2013 ） 《环境空气手工监测技术规范》（HJ/T 194-2005） 《环境空气质量自动监测技术规范（HJ/T 193-2005）》 《固定源废气监测技术规范（HJ/T 397-2007）》 《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》(GB/T 16157-1996) 《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）》（HJ/T 373-2007 ） 环境监测方案： 内容包括污染源概况，监测目的，评价标准，监测内容，监测项目，采样位置，采样频次及采样时间，采样方法和分析测定技术，监测报告要求，质量保证措施等。 布点原则： 点位的代表性，选择有代表性的采样点； 点位的可接近性，选择易于到达的采样位置； 点位的可操作性，选择能实施采样的地点； 点位的安全性，选择安全可靠的采样位置； 与有关标准布点要求的符合性，在许可的条件下，尽量与标准的要求一致。当不一致以及监测点位又无法更改时，应考虑增加测点数。
0822空气和废气采样考试题及答案
空气和废气采样试题——20015年8月 姓名：成绩： 一、填空题（每空2分） 1、总悬浮颗粒物(TSP)是指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径的 颗粒物。可吸入颗粒物(PM10)是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径的颗粒物。 2、采集环境空气中的二氧化硫样品时，小时均值采样时，U型吸收管内装 10ml吸收液，以L/min的流量采样；24h连续采样时，多孔玻板吸收管内装50ml吸收液，以L/min流量采样。 3、我国规定气体的标准状态是指温度为，压力为时的状态。 4、环境空气中二氧化硫、氮氧化物平均浓度要求每日至少有h的采样时 间。 5、环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有h 的采样时间。 6、测定锅炉烟尘时，测点位应尽量选择在垂直管段，并不宜靠近管道弯头及 断面形状急剧变化的部位。测点位臵应在距弯头、接头、阀门和其他变径管段的下游方向大于倍直径处，特殊情况下，最小倍直径处。 7、固定污染源排气中颗粒物的原理是：将烟尘采样管由采样孔插入 烟道中，采样嘴正对气流，使采样嘴的吸气速度与测点处气流速度相等，并抽取一定量的含尘气体，根据采样管上捕集到的颗粒物量和同时所取的气体量，计算排气中颗粒物浓度。 8、按等速采样原则测定锅炉烟尘浓度时，每个断面采样次数不得少于次， 每个测点连续采样时间不得少于min，每台锅炉测定时所采集样品累计的总采气量应不少于m3,取3次采样的作为管道的烟尘浓度值。 二、选择题（每题3分） 1、应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器，使用前必须经过流量校准，流量误差应（）。 A.大于5% B.不大于5% C.10% D.小于10% 2、当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时，应选择吸收率为
环境监测_第三章_空气和废气监测.例题和习题
例题2．已知25℃、102.5kPa 大气压时，CO 的浓度为2.3mg/m 3，换算成mL/m 3浓度为多少? 解：解法1 由 )325.1010(/84.13.228 4 .224.223kPa m mL Cm M Cv ℃，=?=?= 将所得浓度转化为题设状态： 3112212/99.184.1273 5.102)25273(325.101m mL V T P T P V =??+?=?= 解法2 3 3 /99.128 105.1022.298314.83.2m mL pM mRT V RT M m pV =????==?= 例题3．使用大流量采样器(1.05m 3/min)采集大气中的总悬浮颗粒物，采样期间现场平均大气压为101.5kPa ，平均温度为13℃，采样器累积采集时间为23h ，在采样前调整采样器使其工作在正确的工作点上，采样结束后，滤膜增重436mg 。 (1) 求大气中的总悬浮颗粒物的浓度。 (2) 判断大气中总悬浮颗粒物的浓度是否超过二级标准。 (3) 计算TSP 污染分指数。 (4) 若已知SO 2分指数为90，NO x 分指数为85，则该地的首要污染物是什么?大气污染综合指数又是多少? 解：(1)总采样体积31449602305.1m Q =??= 则标态下的采样体积为：31211213861449) 13273(325.101273 5.101m V T P T P Q N =?+??=?= TSP 的浓度为：C= 3/315.01386 436m mg Q W N ==? (2) 环境空气质量标准TSP 二级标准值为0.30mg/m3(见表)，计算结果值大于标准值，因而超标（二级）。 (3) 该计算结果介于0.3-0.5mg/m3之间，TSP 分指数按照下式计算： 5.107100)3.0315.0(3 .05.0100 200=+-?--= TSP I (4) TSP 最大，因而该地首要污染物为TSP ，按照大气污染指数的计算规则，最大污染分指数即为大气污染综合指数，因而该地大气污染指数为107.5。 例题4．某燃煤锅炉实测烟尘排放浓度为246mg/m 3，实测过量空气系数为2.0，标态风量为19500m 3/h 。求折算后的烟尘排放浓度和排放量。 解：根据《锅炉大气污染物排放标准》，燃煤锅炉的空气过量系数为1.8，由此折算得到烟尘浓度： 3/3.2738.1/0.2246m mg C =?= 烟尘的排放量h kg CQ G /80.419500102466 =??==- 例题6 某地区欲购进一批煤炭，取煤样送质检部门并试烧少量煤样。结果发现：燃烧0.054g 煤，仪器显示燃煤硫量为0.70mg ；试烧期间燃煤锅炉SO 2排放浓度为362mL/m 3(标态)，排放量标态干烟气10000m 3/h ，燃煤5l0kg 。 (1) 由计算结果判断锅炉燃煤排放SO 2浓度是否超过国家允许排放标准； (2) 试烧期间煤中硫分转化为SO 2的转化率。 解：(1)煤中全硫的百分含量： %30.1%1001000 054.070 .0=?? 国家允许排放SO 2浓度标准为煤中含硫量≤2％时，排放SO 2≤1200mg/m 3。 排放SO 2浓度测定结果： 33/1200/10344 .2264 362m mg m mg V M Cv <=?=? 排放SO 2浓度没有超过国家允许排放标准。 (2)试烧期间SO 2排放量＝kg 34.10101000010346 =??- 煤中硫全转化为SO 2量＝kg 26.132 510%30.1=??）（（注意 SO 2的质量是S 质量的2倍） 所以SO 2的转化率为：%0.78%10026 .1334.10%10022=?=?全硫转化量的排放量SO SO 例题7 含有CO 2、O 2、CO 、CH 4、H 2、N 2等组成的混合气体99.6mL ，用吸收法吸收CO 2、O 2、CO 后体积依次减少至96.3mL 、89.4mL 、75.8mL ；取剩余气体25.0mL ， 加入过量的氧气进行燃烧，体积缩减了12.0mL ，生成5.0mLCO 2，求气体中各组分的体积分数。 解 ： %3.3%1006 .993 .966.99%100V V V %CO 0102=?-=?-= %9.6%1006 .994 .893.96%100V V V %O 0212=?-=?-= %7.13%1006 .998 .754.89%100V V V %CO 032=?-=?-=
环境监测空气和废气监测例题和习题
环境监测空气和废气监测例题和习题 集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
一、填空题 2 大气污染物主要的状态为_气__态、__蒸气__态和_气溶胶__态。大部分二次大气污染物是__气溶胶___态。 3 伦敦烟雾的主要大气污染物是__SO 2 __和__颗粒物__，而导致洛杉矶烟雾的大气污染物主 要是__烃类___、___NO X __和__CO__。 4 大气采样器的流量计在采样前须进行校正，因为流量计的读数受_温度_和_大气压力_影响。 5 气溶胶的大小与扩散速度密切相关。气溶胶颗粒越大，其扩散速度__越小__。 6 气溶胶与人体健康密切相关，其中_PM 10 (可吸人颗粒物)_因其粒径小，能进入人体支气管肺泡，对人体健康影响较大。 7 用颗粒状吸附剂对气态和蒸气物质进行采样时，主要靠_吸附_作用，如活性炭。气态和蒸气物质从活性炭解析的方法一般为__加热__和__有机溶剂洗脱__。 8 大气污染监测常用的布点方法包括_功能区布点法_、_扇形布点法_、_网布点法格_和_同心圆布点法__等。 10 大气环境监测的__采样点位数__是由环境监测范围的大小、污染物的_时空分布规律_、人口分布以及监测精度等因素决定的。 11 冰冻季节，集尘罐内要加入_乙二醇_作为防冻剂；为了防止微生物、藻类在其中生长， 可加入少量_CuSO 4 _溶液。 12 空气动力学当量直径≤100?m的颗粒物，称为__总悬浮颗粒物（TSP）_；PM 10 即__可吸入颗粒物__，是指当量直径__≤10?m__的颗粒物。 13 采集TSP时，通常使用_超细玻璃纤维_滤膜，滤膜的__粗糙__面应向上。滤膜在使用前应将滤膜放入__去离子水_中浸泡_24_h并洗涤数次后备用。 14 按照流量大小，大气采样器可分为_大流量_、_中流量_和__小流量_采样器。 15 标准气体的配制方法包括_动态配气_法和__静态配气_法。 17 四氯汞钾法测定大气中SO 2时，为消除NO x 的影响，应在吸收液中加入_氨基磺酸钠__。
环境空气复习题及参考答案
环境空气复习题及参考答案（37题） 参考文献 (1) 《环境空气监测质量保证手册》吴鹏鸣等，中国环境科学出版社，1989 (2) 《空气和废气监测分析方法》国家环保局编、中国环境科学出版社，1990 (3) 《环境监测技术》张世森等，高等教育出版社，1992 (4) 《大气污染监测方法》中国预防医学中心卫生研究所编,化学工业出版社，1984 (5) 《大气环境标准工作手册》国家环保局科技标准司编，1996 (6) 《环境监测技术规范》第二册(空气和废气部分) (7) 《酸雨》张光华等，中国环境科学出版社，1989 (8) 《工业污染物产生和排放系数手册》国家环保局科技标准司、中国环境科学出版社，1996 (9) 《锅炉烟尘测试方法》GB5468-91 (10)《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》GB/T16517-1996 (11)《环境水质监测质量保证手册》中国环境监测总站、化学工业出版社，1984 (12)《烟尘烟气测试实用技术》于正然等，中国环境科学出版社，1990 (13)《环境统计手册》方品贤等，四川科学技术出版社，1985 (14)《环境监测常用仪器使用维修手册》裴崇秀等，中国环境科学出版社，1992 (15）《环境监测仪器使用和维护》 (16）《环境自动监测》 (17）《环境保护之最》 (18）《ML-8850仪器说明书》 (19）《仪器使用说明书》 (20）《ML-SO2、NOx仪器说明书》
(21）《ML-校准器说明书》 (22）《标准参考物质使用手册》 (23）《微机原理及维修手册》 (24）《X-3254无线数传机原理及维修》 (25）《北京分析仪器厂编制仪器说明书》 (26）《环境监测仪器指南》 (27）《通信原理》 (28)《大气环境分析方法标准工作手册》，国家环境保护局科技标准司编，1998年2月。(每题后括号内为文献号及所在页) 一、填空题 1、采样点数目是由监测范围的①、污染物的空间②、人口③以及监测精度等因素所决定的。 答案：①大小②分布特征③分布⑶P25 2、监测大气污染常用的布点方法有①平均布点法、②布点法、③布点法和④布点法。 答案：①方格②同心圆③扇形④按功能区⑶P26 3、当大气中被测组分浓度较高、或者所用分析方法很灵敏时，①采取②量样品就可满足分析需要。 答案：①直接②少⑷P22 4、用滤料采集大气中颗粒物质，不仅靠直接阻档作用，还有①、②和③等作用。
环境空气-气和废气考试题
气和废气考试试题 姓名成绩 一、填空题 1．总悬浮颗粒物（TSP）是指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤ μm的颗粒物。可吸入颗粒物（PM⒑）是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤μm的颗粒物。 2.用大流量采样器采集空气中的颗粒物，每次称空白滤膜或尘滤膜的同时，称量两张标准滤膜。若标准滤膜称出的重量与原始重量之差在± mg（中流量为 mg）范围内，则认为该批样品滤膜称量合格，数据可用。 3．《环境空气质量标准》（GB 3095一1996）中的氟化物（以F计）是指以态及态形式存在的无机氟化物。 4．按等速采样原则测定锅炉烟尘浓度时，每个断面采样次数不得少于次，每个测点连续采样时间不得少于 min，每台锅炉测定时所采集样品累计的总采气量应不少于1 m3，取3次采样的算术均值作为管道的烟尘浓度值。 5．采集烟尘的常用滤筒有玻璃纤维滤筒和滤筒两种。 6．根据《大气污染物无组织排放监测技术导则》（HJ/T 55一2000），对无组织排放实行监测时，可实行连续1 h采样，或者实行在1 h内以等时间间隔采集个样品计平均值。7．根据《大气污染物无组织排放监测技术导则》（HJ/T 55—2000），进行无组织排放监测时，被测无组织排放源的排放负荷应处于的状态或者至少要处于正常生产和排放状态。 8．标准林格曼黑度图全黑代表林格曼黑度级。 9．定电位电解法测定环境空气和废气中二氧化硫时，被测气体中对定电位电解传感器的定量测定有干扰的物质包括：、和。（请列举出三种干扰物质）10.根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》（GB／T 1 5432—1 995），大流量采样法采样、进行大气中总悬浮颗粒物样品称重时，如“标准滤膜”称出的重量在原始重量±mg范围内，则认为该批样品滤膜称量合格。 11.《环境空气质量标准》（GB 3095—1996）中的苯并[a]芘是指存在于中的苯并[a]芘。 12．离子色谱法测定环境空气中氨时，所用的离子色谱柱为色谱分离柱。
环境空气与物质组织排放废气监测
一、定义 1.环境空气 指人群、植物、动物和建筑物所暴露的室外空气。 2. 无组织排放 指大气污染物不经过排气筒的无规则排放。低矮排气筒的排放属有组织排放，但在一定条件下也可造成与无组织排放相同的后果。因此，在执行"无组织排放监控浓度限值"指标时，由低矮排气筒造成的监控点污染物浓度增加不予扣除。 3. 标准状态 指温度为273K，压力为101 325Pa时的状态。 4.参比状态reference state 指大气温度为298.15 K，大气压力为1013.25 hPa时的状态。 二、监测目的 环境空气监测主要是了解某一区域的环境空气质量，如城市、农村、企业周边，对环境空气质量进行评价，为政府改善环境质量提供依据。 无组织排放监测主要是了解污染源无组织排放对周边环境的影响，便于企业采取有效措施减轻环境影响。 三、执行标准 环境空气监测执行《环境空气质量标准》（GB 3095-2012）。按照环境空气功能区分类执行不同标准限值，一类区适用一级浓度限值，二类区适用二级浓度限值。标准中的二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、氮氧化物等气态污染物浓度为参比状态下
的浓度。颗粒物（粒径小于等于10 μm）、颗粒物（粒径小于等于2.5 μm）、总悬浮颗粒物及其组分铅、苯并[a]芘等浓度为监测时大气温度和压力下的浓度”。主要用1小时平均值、24小时平均值、年平均值进行评价。 无组织排放执行标准有《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）及行业排放标准，不同行业执行标准不同。标准规定的各项标准值，均以标准状态下的干空气为基准。用污染物浓度1小时的平均值最大值进行评价。 四、监测因子 环境空气主要有二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、PM10、PM2.5、TSP、氮氧化物、铅、苯并芘等。 无组织排放监测因子有很多，常规的有二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、氟化物、氯化氢、氨气、铬酸雾、硫酸雾….等，根据污染源的排放情况测定不同的因子。 五、监测布点 环境空气监测布点要按照《环境空气质量监测规范（试行）》等规范性文件要求进行优化布点，论证后确定监测定位，一般不可以变动，企业环评监测时根据环评导则进行布点。 无组织排放根据《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）及行业排放标准规定进行布点。详见历史文章《废气无组织排放监测布点》。