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欧盟CE安全认证

CE认证

CE认证标志

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（C ONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

CE认证-指令

2006/95/EECLow volta ge

87/404/EECSimple pre ssure ve ssels

88/378/EECSa fe ty of toys

89/106/EEC Construction products

89/336/EECEle ctromagne tic compa tibility

89/686/EECPe rsonal prote ctive equipment

90/384/EECNon-a utoma tic weighing instrume nts

90/385/EECActive implanta ble medical de vice s

90/396/EECAppliance s burning ga se ous fuels

92/42/EEC Hot-wa ter boilers

93/15/EECEx plosive s for civil use s

93/42/EEC Me dical de vice s

94/9/EC Equipme nt a nd protective sy ste ms intende d for use in potentia lly explosive atmosphe re s

94/25/EC Recrea tional cra ft

95/16/ECLifts

96/48/EC Interopera bility of the Tra ns-Europea n high-speed ra il sy stem 96/98/ECMa rine e quipme nt

97/23/EC Pre ssure equipment

98/37/ECMa chine ry

98/79/ECIn vitro diagnostic me dical de vice s

99/5/EC Ra dio a nd tele communica tions te rminal e quipment

99/36/EC Transportable pre ssure equipment

2000/9/ECCa blewa y installa tions de signed to carry pe rsons

2000/14/ECNoise emission in the e nvironme nt by e quipment for use out doors

2001/16/ECInte rope rability of the trans-European conve ntional rail sy stem

2004/22/ECMea suring Instrume nts

CE认证-概念

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一

CE认证的logo

（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

必须由总部位于欧盟成员国的认证机构才可以签发证书。自80年代末以来，已有一批外资认证机构进驻中国。

CE认证-起源

CE是法语的缩写，英文意思为“European Conformity 即欧洲共同体, 事实上，CE 还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN C OMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMU NIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为

CONFORMITY W ITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））, 构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是：CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。20世纪40年代，西欧国家感到，要在美苏两大国之间保证自己的安全，提高国际地位，加快经济发展，必须联合起来，因此力推欧洲一体化进程。欧洲一体化可分五个层次：建立自由贸易区、关税同盟、统一大市场、经济货币联盟和政治联盟。

CE认证-意义

一、申请CE认证的必要性

CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：

●被海关扣留和查处的风险;

CE认证

●被市场监督机构查处的风险;

●被同行出于竞争目的的指控风险。

二、申请CE认证的好处

●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;

●获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

●在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;

●一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。

CE认证-标志

商品的自由流通是建立单一市场的基石，实现商品自由流通的机制就是CE标志，这个机制建立在欧盟各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术标准协调之上。其原则如下：

CE认证

- 协调统一的法律文件（即欧盟指令）规定的内容仅限于产品的基本要求，以利于产品在欧盟范围内自由流通；

- 欧盟协调标准包含了指令的基本要求；

- 欧盟协调标准和其他标准的适用是自愿的，产品可以选择适用欧盟协调标准，也可以适用别的的技术规范以满足指令规定的基本要求；

- 产品满足了欧盟协调标准当然地确认为满足了指令的基本要求。

为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性，一系列的欧盟协调标准制定出来，由各成员国负责将本国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。

由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求，所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的最低纲领，不同于一般贸易中商业性的技术要求，并适合标准化的客观要求。

为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻，欧盟进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的可靠的评估方式，即人们俗称的CE认证：

- 引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；

- 引入统一欧盟协调标准、质量管理体系标准（EN ISO 9000系列）和评估机构的质量保证标准（EN45000系列）；

CE认证

- 在欧盟的层次上、在各成员国之间建立评估机构认可体系和评估机构之间的比对机制；

- 在原来各国各自为阵的产品测试和认证领域建立互认机制；

- 简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构（如：计量和校验系统、测试实验室、认证和检验组织、认可组织）的差异；

- 利用互认协议、合作和其他技术协助项目，推动成员国之间、成员国与欧盟以外的国家之间的国际贸易。

CE标志的目的是要提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足全球经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段（如：设计、打样、生产），产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量保证，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。

产品在投放市场和投入服务前都必须满足所有适用的欧盟指令的基本要求，选择适当的产品评估程序进行产品评估合格后标记CE标志。凡是标记CE标志的产品都认为已经满足了欧盟的所有指令，各成员国必须采取积极措施保证其在单一市场自由流通，除非有明确的证据表明该产品并不满足适用指令里的基本要求，或该产品存在尚未被现有指令规定的某种显著危险。

其他机构的CE证书

CE认证-标志大小规定

欧巿自1990年开始实施玩具产品CE标志后，目前在实行上已有严格的趋势，但国内玩具厂商在产品或包装上印制CE标志时，并未完全根据有关大小规定制作，本会在此将吁请国内厂商注意玩具上CE标志、商品名称、商标、欧巿代理人及进囗商的地址，必须以明显的、易读的样式，粘贴或印制于玩具本体或其它包装上，若玩具体积太小，或系小零件组成的玩具，可将有关资料印在玩具包装上或型录上，欧巿对于CE标志的大小，有包装的规定，其中CE字的高度至少要5mm ，而CE字的长度合计不得超过1 2mm，CE字体的宽度，应不少于5分之1。

厚度至少要高度的1/5

CE认证

（在此至少要20×1/5＝4mm）

如图外围半径为10mm

内围横柱至少要有外围半径之80％（10×0.8＝8mm）?

图为高度2公分的CE标示范例，标示之内容应包括

以当地市场文字印刷之警告及注意事项。制造厂商或授权代理商、进囗商名称、商标及地址。合乎规定之CE。

CE认证-流程

此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:

(第一方是组织内的实验室，检测/校准自己生产的产品，或委托某实验室代表其检测/校准自己生产的产品、数据为我所用，目的是提高和控制自己生产的产品质量。第二方也是组织内的实验室，校准/检测供方提供的产品，或委托某实验室代表其检测/校准供方提供的产品，数据为我所用，目的是提供和控制供方产品质量。第三方则是独立于第一方和第二方、为社会提供检测/校准服务的实验室，数据为社会所用，目的是提供和控制社会产品质量。另外，第一、二、三方实验室是可以互相转换的，第三方可以编程第一、二方，而第一方也可以同时是第二方。如果实验室是某机构中从事检测或校准的一个部门，且只为本机构提供内部服务，则该实验室就是一个典型第一方实验室. )

1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8. 技术文件审阅包括：

a文件是否完善。

b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（CO C），及CE标志。

14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CE认证-程序

1. 确认出口国家

若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。

2. 确认产品类别及欧盟相关产品指令

若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

3. 指定“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”

Authorized Representative

为了能确保前述CE标志(CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(Authorized Representati ve)，以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。

4. 确认认证所需的模式(Module)

对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Confo rmity Assessment Procedures)的模式(Module)，制造商可根据本身的情况量体裁衣，选

择最适合自已的模式。一般地说，CE认证模式可分为以下9种基本模式：Module A: i nternal production control

模式A: 内部生产控制(自我声明)

Module Aa: intervention of a Notified Body

模式Aa: 内部生产控制，加第3方检测

Module B: EC type-examination

模式B: EC 型式试验

通讯产品CE认证Module C: conformity to type

模式C: 符合型式

Module D: production quality assurance

模式D: 生产质量保证

Module E: product quality assurance

ce认证证书

模式E: 产品质量保证

Module F: product verification

模式F: 产品验证

Module G: unit verification

模式G: 单元验证

Module H: full quality assurance

模式H: 全面质量保证

基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。

5. 自我声明模式或必须通过第三方认证机构

风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk)

欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk)的产品

之制造商选择以模式A: “内部生产控制(自我声明)”的方式进行CE认证。

风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。

对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A 外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。

模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB 参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的检测报告，证书等。

目前，已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。

6. 建立技术文件及其维护与更新

(Technical Files)

欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件(Technical Fi les)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

技术文件通常应包括下列内容:

a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称，商号，地址。

b . 产品的型号，编号。

c . 产品使用说明书。

d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。

e . 产品技术条件（或企业标准）。

f . 产品电原理图。

g . 产品线路图。

h . 关键元部件或原材料清单。

i . 测试报告(Testing Report)。

j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。

k . 产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如：Class I 医疗器械，普通IVD 体外诊断医疗器械)。

l . CE符合声明（DOC）。

CE认证-模式

CE认证可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种：

A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）

B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）

C：公告机构针对产品生产的工厂审查

D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查

E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查

F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查

G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃气具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F 组成。

以下可做详细解释

一、工厂自我控制和认证Module A

（内部生产控制）

1、用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

2、工厂自我进行合格评审，自我声明。

3、技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4、不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。Module Ab

1、厂家未按欧洲标准生产。

2、测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

二、由测试机构进行评审Module B

（EC型式评审）

工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。

注：仅有B不足于构成CE的使用。Module C（与型式[样品]一致）+B

工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。Module D（生产过程质量控制）+B：

本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，E N29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。Module E （产品质量控制）+B

本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。Module F（产品测试）+B

工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。ModuleG（逐个测试）工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。Module H（综合质量控制）本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN 29001）。其余同Module D+Module E。其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。

CE认证-可适用范围:

至2007年1月止共有27个成员国，他们是：

法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。

CE认证模式

目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种：

（一）工厂自我控制和认证。

Module A（内部生产控制）：

1．用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

2．工厂自我进行合格评审，自我声明。

3．技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4．不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

Module Ab：

1．厂家未按欧洲标准生产。

2．测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。（二）由测试机构进行评审。

Module B（EC型式评审）：

工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。

注：仅有B不足于构成CE的使用。

Module C（与型式[样品]一致）+B：

工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。

Module D（生产过程质量控制）+B：

本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，E N29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。

Module E（产品质量控制）+B：

本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。

Module F（产品测试）+B：

工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。

Module G（逐个测试）：

工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。

Module H（综合质量控制）：

本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Mod ule E。其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。

CE认证-设备

除下列设备Equipme nt and Phe nomena outside the Scope of this Dire ctiv e：

Electrical equipment for use in an explosive atmosphere爆炸环境下的电气设备

Electrical equipment for radiology and medical purposes放射及医疗目的的电气设备

Electrical parts for goods and passenger lifts用于货物及人员升除的电气部件

Electricity meters电能表

Plugs and socket outlets for domestic u se家用插头，插座

Electric fence controllers电网控制器

Radio-electrical interference无线电干扰

Specialised electrical equipment, for use on ships, aircraft or railways, which complies with the safety provisions drawn up使用在有专用要求的船舶，航天或铁路上的电气设备

by international bodies in which the Member States participate.国际性组织成员分享的设备

CE认证-不符的后果

- 产品不能依法供应欧盟市场；

- 以前投放在市场的产品，不能收回；

- 可能导致产品的扣押和（或）罚款。

CE认证费用

CE认证费用的主因

CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。

CE认证费用的理解

一、选择CE认证机构

大多数企业需要TUV认证，但都认为报价太过昂贵。TUV的CE认证，它的权威性是毋庸置疑的，但其实欧盟承认的认证机构有很多，完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以发CE 认证的证书。CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。国内发的CE认证证书：第一点：权威性受到置疑，检测证书不认可，企业要受到很大的损失。第二点：出口货物上岸时，对方海官可能阻止您的货物上岸，原因是国内的检测机构欧盟国家是不承认的，出现问题检测机构也无法对你进行担保。

二、CE认证时间

国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司一定要求做TUV 认证，那也毫无办法，自身是跨国大型企业，要打造世界级品牌，那么做TUV认证是完全符合自身情况的。

三、CE认证费用与产品指令

一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。

四、EMC和LVD具体含义

EMC和LVD是CE认证里的其中一项指令.CE认证根据不同的产品做出不同的指令认证.

EMC是CE里的电磁兼容指令Electromagnetic Compatibility;

LVD是CE里的低电压指令Low Voltage Directi ve,

LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。低电压设备的定义为额定电压为交流电时50到1000伏特间，直流电时75到1500伏特间的电气设备。广义而言，低电压设备包含消费性产品及设计为在此电压范围内运作的设备。包含家用电器、手工具、照明设备、电线、电缆及管线，以及配线设备等。此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。

CE认证时间

国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司一定要求做TUV 认证，那也毫无办法，自身是跨国大型企业，要打造世界级品牌，那么做TUV认证是完全符合自身情况的。[1]

CE认证范围及部分指令

建筑材料的噪音和建造房屋时的噪音89/106/EEC

声学98/37/EC

声学89/686/EEC

声学89/106/EEC

活动的植入医疗设备- CEN- 90/385/EEC

粘合剂89/106/EEC

先进的制造业技术98/37/EC

聚合物89/106/EEC

航空地面支援设备98/37/EC

报警系统73/23/EEC

报警系统89/336/EEC

铝和铝合金89/106/EEC

铝和铝合金97/23/EC

铝和铝合金87/404/EEC

保护类型器械n- 94/9/EC

家用器具耦合装置73/23/EEC

喷雾化式燃油器和零件- 作用- 安全- 测试的98/37/EC

音像、录影和多媒体设备73/23/EEC

家用遥控设备89/336/EEC

家用遥控设备73/23/EEC

家用遥控设备97/23/EC

包括在Vitro 诊断医疗设备的自动分析器具73/23/EEC

包括在Vitro 诊断医疗设备的自动分析器具98/79/EC

对于人造界面、标记和证明的基础和安全原则73/23/EEC

医疗用口腔材料和设备Biocompatibility 93/42/EEC

医疗用口腔材料和设备Biocompatibility 90/385/EEC

锅炉用气体燃料92/42/EEC

锅炉用油和固体燃料92/42/EEC

针对广播, 电视, 音像的方针

电缆管理73/23/EEC

有线网的电视信号、声音信号和交互式服务73/23/EEC

有线网的电视信号、声音信号和交互式服务89/336/EEC

连接器、装置和它们的接口89/106/EEC

水泥和建筑物石灰89/106/EEC

CEN/CENELEC关于质量补充的协调工作团体90/385/EEC

CEN/CENELEC关于质量补充的协调工作团体93/42/EEC

CEN/CENELEC 联合工作团体现行的可移植的医疗设备90/385/EEC 使用气体燃料的中央系统暖气锅炉90/396/EEC

离心机- 安全要求98/37/EC

陶瓷砖89/106/EEC

链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全00/9/EC

链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全98/37/EC

链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全95/16/EC

临床研究和医学装置93/42/EEC

烟囱89/106/EEC

家庭用开关和类似设备和相似的器具73/23/EEC

家庭用开关和类似设备和相似的器具89/336/EEC

医疗设备的临床调查90/385/EEC

医疗设备的临床调查93/42/EEC

通信, 信号处理和处理系统89/336/EEC

压缩机- 安全要求98/37/EC

CE认证与欧盟指令

欧盟已经实施一套制度，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。在这套新制度之下，欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家，制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。

透过调和的标准，各国适用统一的评估程序和允收条件，因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。

欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年，联合建立了欧洲经济区域，此为世界最大的经济区，参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。

符合

产品必需符合适用的EC指令，否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求，且建立评估产品符合的程序，这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。

CE 标示

CE 标示是制造商的符合标志，表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言，CE标示的使用和声明产品的符合性，是强制性的法令条文。有此符合标志，产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标示并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。

如何标示CE

决定所适用的指令

决定适用的调和标准与必要的健康与安全要求

若指令要求或是有实际的需要，则必须选定一个验证机构。

决定是当的符合模式并进行评估。

将指令要求纳入设计考量

汇整技术文件资料

准备符合声明书

常见的十大认证标准

1.3C认证 3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是我国为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。3C认证主要是试图通过“统一目录，统一标准、技术法规、合格评定程序，统一认证标志，统一收费标准”等一揽子解决方案，彻底解决长期以来中国产品认证制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题，并建立与国际规则相一致的技术法规、标准和合格评定程序，可促进贸易便利化和自由化。 2.ISO9000认证 ISO9000品质体系认证的认证机构都是经过国家认可机构认可的权威机构，对企业的品质体系的审核是非常严格的。对于企业内部来说，可按照经过严格审核的国际标准化的品质体系进行品质管理，真正达到法治化、科学化的要求，极大地提高工作效率和产品合格率，迅速提高企业的经济效益和社会效益。对于企业外部来说，当顾客得知供方按照国际标准实行管理，拿到了ISO9000品质体系认证证书，并且有认证机构的严格审核和定期监督，就可以确信该企业是能够稳定地生产合格产品乃至优秀产品的信得过的企业，从而放心地与企业订立供销合同，扩大了企业的市场占有率。仪/迪*电子公司完全按照ISO9000建立起质量保证体系，并通过了ISO9001-2008质量体系认证。始终以“专业品质，唯一坚持” 的品质精神，为客户提供最有价值的服务。 3.UL认证 UL是美国保险商试验所的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。 4.FCC认证美国联邦通信委员会于1934年由COMMUNICATIONACT建立，是美国政府的一个独立机构，直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的最好方法，同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等。 5.CE认证

安全性认证

1.概述随着社会进步、城市规模不断扩大、人口密度迅速增加，交通拥堵日趋严重已成为制约城市经济发展的一大障碍。建立快速、安全、高效的铁路交通系统将是解决交通拥堵问题的重要途径，人们对于城市轨道交通的要求越来越高，如何实现列车安全、快速、高效的运行是目前轨道交通领域亟待解决的根本性问题。作为保证行车安全、提高运营效率的轨道交通信号系统在提高运输效率、保证行车安全及旅客舒适度等方面具有决定性作用。信号系统的主要功能是保证行车安全、提高运营效率。信号系统虽然在工程投资中并不占很高的比重，但是由于信号系统担任着指挥列车安全运行的任务，关系到成千上万乘客的生命和财产安全，为此，需要专门考虑在系统出现故障，或操作人员不慎进行错误操作的情况下，系统仍能最大限度地维护乘客安全。目前无论是国产交通信号系统还是国外设备国产化的推广应用所遇到的共同问题就是：国内开发的信号系统缺乏权威的安全认证机构进行认证。而国际通行的方法都要求有安全认证这一步，这样国内开发的信号系统就难以参加相关项目的招投标。通过安全评估可以系统地从计划、设计、制造、运行等全过程中考虑信号系统的安全技术和安全管理问题，发现系统开发过程中固有的或潜在的危险因素，搞清引起系统灾害的工程技术现状。研究国际安全标准和相关的安全评估和认证体系，并结合中国轨道交通发展的实际情况建立轨道交通信号系统的安全评估和认证体系势在必行！ 2. 相关的国际标准世界发达国家的信号系统已经有了百余年的发展历史，他们不断总结经验教训，完善管理，已经形成了一整套科学的安全评估、认证、管理体系，制定了一系列切实可行的安全评估的技术标准。国际电工委员会在20世纪90年代初制定了安全相关系统的设计和评估标准IEC61508，在IEC61508发布之后，又在其基础上制定了相关的铁路信号系统评估标准以及安全认证体系，这些标准包括以下4个部分：（1） EN－50126铁路应用：可靠性、可用性、可维护性和安全性（RAMS）规范和说明。（2） EN－50129 铁路应用：安全相关电子系统。（3） EN－50128 铁路应用：铁路控制和防护系统的软件。（4） EN－50159.1铁路应用：通信、信号和处理系统。 2.1 IEC61508 IEC61508国际标准规范了电气/电子/可编程电子安全相关系统软硬件生存周期的各个阶段的任务和目标，提供一个制定安全需求规范的方法。它由7个部分组成：第1部分总的要求；第2部分电气/电子/可编程电子系统的需求第3部分软件需求第4部分定义和缩略语第5部分决定安全完整性级别的方法实例第6部分应用IEC61508－2和IEC61508－3指南第7部分技术和方法总论其主要目标： (1) 对安全相关系统的所有元器件生命周期范围提供一个安全监督的系统方法。 (2) 提供一个确定安全相关系统安全功能要求的方法。 (3) 建立一个基础标准，使其可直接应用于所有工业领域，同时，亦可指导其他领域的标准，使这些标准的起草具有一致性（如基本概念、技术术语、对规定安全功能的要求等）。 (4) 让使用者和维护者放心使用以计算机为基础的技术。 (5) 建立一个概念统一、协调一致的标准。安全生命周期是指从方案的确定阶段开始到所有的电气/电子/可编程电子安全相关系统、其它技术的安全相关系统、外部风险降低设备不再可用时为止，这个时间周期内发生为实现安全相关系统所必需的活动。图2-2是IEC61508描述的系统安全生命周期流程图。

常见的认证标准

用在过程控制工业中最常见的认证标准是： ο 加拿大工业标准协会 (CSA) ，在加拿大。 ο 欧洲电工标准化委员会 (CENELEC) ，在欧洲。 ο 工厂共同研究 (FM) ，在美国。 ο 日本工业标准 (JIS) ，在日本。 ο 澳大利亚标准学会 (SAA) ，在澳大利亚。世界各地的认证机构用认证证书证明过程控制仪表满足这些标准。你应与之熟悉的认证机构包括： ο 英国可燃环境电气设备认证局 (BASEEFA) ，在英国 ο BVS 与 PTB ，在德国 ο CERCHAR 与 LCIE ，在法国 ο CESI ，在意大利 ο DEMKO ，在丹麦 ο ISSeP ，在比利时 ο KEMA ，在荷兰 ο SEV ，在瑞士 ο SIRA ，在英格兰 Rosewire 持有国际产品认证清单 (IPAL) 的控制副本，它列出了过程控制产品所有的认证，连同关于如何使用该清单的信息内容。此外，IPAL 还包括关于认证了的产品可能的应用场合这种有用的信息。欧洲 ATEX 指示 ATEX 是欧洲联盟的指示 94/9/EC ，它应用于拟用在有潜在爆炸性环境里的设备和保护系统。该指示的目的是通过统一调整成员国关于对危险区域产品的安全要求的法律来促进欧盟范围内的贸易。总概率误差：TPE ；为得到 TPE ，用平方和的平方根 (RSS) 方法国际电气技术委员会 (IEC) 安全代码是用来指明电气设备的认证标准 (例如，CENELEC 、JIS 、SAA) 。IEC 代码以下列格式出现： T4 (T amb = 70 ?C) 表明该仪表获得证书证明可用于危险场所表明仪表设备/ 气体组

安全完整性等级认证

SIL（Safety Integrity Level）-安全完整性等级。 SIL认证就是基于IEC 61508, IEC 61511, IEC 61513, IEC 13849-1, IEC 62061, IEC 61800-5-2等标准，对安全设备的安全完整性等级(SIL)或者性能等级(PL)进行评估和确认的一种第三方评估、验证和认证。功能安全认证主要涉及针对安全设备开发流程的文档管理(FSM)评估，硬件可靠性计算和评估、软件评估、环境试验、EMC电磁兼容性测试等内容。欧洲电工标准化（CENELEC的缩写）委员会，欧洲三大标准化组织之一。 CENELEC 负责电子工程领域的欧洲标准化。CENELEC连同电信标准化（ETSI）和CEN（所有其他技术领域的标准化）形成了欧洲标准化体系。 SIL认证一共分为4个等级，SIL1、SIL2、SIL3、SIL4，包括对产品和对系统两个层次。其中，以SIL4的要求最高。 2主要标准 IEC 61508: 电气/电子/可编程电子安全相关系统的功能安全性 IEC61508标准规定了常规系统运行和故障预测能力两方面的基本安全要求。这些要求涵盖了一般安全管理系统、具体产品设计和符合安全要求的过程设计，其目标是既避免系统性设计故障，又避免随机性硬件失效。 IEC61508标准的主要目标为： · 对所有的包括软、硬件在内的安全相关系统的元器件，在生命周期范围提供安全监督的系统方法; · 提供确定安全相关系统安全功能要求的方法; · 建立基础标准，使其可直接应用于所有工业领域。同时，亦可指导其他领域的标准，使这些标准的起草具有一致性(如基本概念、技术术语、对规定安全功能的要求等); · 鼓励运营商和维护部门使用以计算机为基础的技术; · 建立概念统一、协调一致的标准架构和体系。 IEC61511: 过程工业领域安全仪表系统的功能安全要求 IEC61511是专门针对流程工业领域安全仪表系统的功能安全标准，它是国际电工委员会继功能安全基础标准IEC61508之后推出的专业领域标准，IEC61511在国内的协调标准为GB/T 21109。在过程工业中，仪表安全系统都被用来执行仪

安全标准化认证资料(标准A1-A5)

表A-1 安全生产管理评分表序号评定项目评分标准评分方法应得分扣减分实得分 1 安全生产责任制度 ●企业未建立安全生产责任制度，扣20 分，各部门、各级（岗位）安全生产责任制不健全，扣10~15分； ●企业未建立安全生产责任制考核制度，扣10分，各部门、各级对各自安全生产责任制未执行，每起扣2分； ●企业未按考核制度组织检查并考核的，扣10分，考核不全面的扣5~10 分； ●企业未建立、完善安全生产管理目标，扣10分，未对管理目标实施考核的，扣5~10分； ●企业未建立安全生产考核、奖惩制度，扣10分，未实施考核和奖惩的，扣5~10分查企业有关制度文本；抽查企业各部门、所属单位有关责任人对安全生产责任制的知晓情况，查确认记录，查企业考核记录。查企业文件，查企业对下属单位各级管理目标设置及考核情况记录；查企业安全生产奖惩制度文本和考核、奖惩记录 20 0 20 2 安全文明资金保障制度 ●企业未建立安全生产、文明施工资金保障制度，扣20分； ●制度无针对性和具体措施的，扣 10~15分； ●未按规定对安全生产、文明施工措施费的落实情况进行考核，扣10~15分查企业制度文本、财务资金预算及使用记录 20 0 20 3 安全教育培训制度 ●企业未按规定建立安全培训教育制度，扣15分 ●制度未明确企业主要负责人，项目经理、安全专职人员及其它管理人员，特种作业人员，待岗、转岗、换岗职工、新进单位从业人员安全培训教育要求的，扣5~10分 ●企业未编制年度安全培训教育计划，扣5~10分，企业未按年度计划实施的，扣5~10分查企业制度文本、企业培训计划文本和教育的实施记录、企业年度培训教育记录和管理人员的相关证书 15 0 15

食品安全认证体系范本

第1版0次修改 Page 1 目录 1 质量负责人任命书 (2) 2 关于质量管理工作的归口管理规定 (2) 3 质量方针、质量目标及实施方案 (3) 4 公司质量管理组织机构图 (4) 5 各（部门）岗位职责和权限 (5) 6 不合格品及纠正措施管理制度 (8) 7 设备维修、清洗、消毒管理制度 (10) 8 检测设备、计量器具管理制度 (11) 9 文件管理制度 (12) 10 采购管理制度书 (13) 11 生产作业指导书 (14) 12 生产工艺管理考核办法 (16) 13 生产过程质量管理控制及考核办法 (17) 14 生产过程关键控制点的管理规定 (18) 15 关键控制点生产作业指导书 (19) 16 产品质量检验管理制度 (20) 附录 1)不合格品及纠正措施处理单 2)生产设备一览表 3)设备清洗消毒记录表 4)设备维修记录 5)设备检查记录 6)检测设备一览表 7)周期检定计划表 8)文件发放回收记录 9)采购计划 10)配料生产监控记录 11)腌制生产监控记录 12)烘烤生产监控记录 13)进货检验记录及台账 14)生产过程质量检验记录 15)产品出厂检验报告 16)产品销售明细表

第1版0次修改 Page 2 质量负责人任命书为推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和顾客要求，现授权XXXX 副总经理为公司质量负责人，并授予以下职责和权限： 1)领导并组织公司建立、实施和保持质量管理制度； 2)向总经理报告质量工作情况和任何改进的需求； 3)组织召开公司质量分析会； 4)代表公司与外部各方联络质量工作相关事宜。关于质量管理工作的归口管理规定为推进公司质量管理工作的有效开展，现决定在公司质量负责人领导下，技术质量主管XXXX 负责公司质量管理工作的归口管理，组织建立公司质量管理体系，并负责处理公司日常质量管理事务。总经理 XXXX 2005年6月20日

国内外信息安全产品认证标准简介

国内外信息安全产品认证标准简介信息安全标准是解决有关信息安全的产品和系统在设计、研发、生产、建设、使用、检测认证中的一致性、可靠性、可控性，先进性和符合性的技术规范和技术依据。因此，世界各国越来越重视信息安全产品认证标准的制修订工作。一、国外信息安全标准发展现状 l .CC标准的发展过程 CC标准(Common Criteria for Information Technology Security Evaluation)是信息技术安全性评估标准，用来评估信息系统和信息产品的安全性。CC标准源于世界多个国家的信息安全准则规范，包括欧洲ITSEC、美国TCSEC（桔皮书）、加拿大CTCPEC以及美国的联邦准则(Federal Criteria)等，由6个国家（美国国家安全局和国家技术标准研究所、加拿大、英国、法国、德国、荷兰）共同提出制定。CC标准的发展过程见附图。国际上，很多国家根据CC标准实施信息技术产品的安全性评估与认证。1999年CCV2.1被转化为国际标准ISO/IEC15408-1999《Information technology-Security techniques-Evaluation criteria for IT security》，目前，最新版本ISO/IEC15408-2008采用了CCV3.1。用于CC评估的配套文档CEM标准(Common Methodology for Information Technology Security Evaluation)提供了通用的评估方法，并且跟随CC标准版本的发展而更新。CEM标准主要描述了保护轮廓(PP-Protection Profile)、安全目标(ST-Security Target)和不同安全保证级产品的评估要求和评估方法。CEM标准于2005年成为国际标准ISO/IEC18045《Information technology-Security techniques-Methodology for ITsecurity evaluation》。 2. CC标准内容介绍 CC标准共分为三部分,主要内容包括信息技术安全性评估的一般模型和基本框架，以及安全功能要求和安全保证要求，目的是建立一个各国都能接受的通用的信息安全产品和系统的安全性评估准则。CC标准为不同国家或实验室的评估结果提供了可比性。 CC标准的第一部分为简介和一般模型，描述了信息安全相关的基本概念和模型，以及PP和ST的要求。PP是为一类产品或系统定义信息安全技术要求，包括功要求和保证要求。ST则定义了一个既定评估对象(TOE-TarEet of aluation)的IT

食品安全管理体系认证机构

https://www.wendangku.net/doc/6715140327.html, 生活中，为了收集和评估产品的危害以及导致这些危害存在的资料，以确定哪些危害对食品安全有重要影响，这一过程中就会涉及到食品安全管理。下面就让安徽爱帮企业管理咨询有限公司为您简单介绍食品安全管理体系认证机构，希望可以帮助到您！一、食品安全管理体系认证介绍 ISO22000是一个国际认证标准，规定了一个食品安全管理体系的要求，并结合公认的关键元素，以确保从食品链至最后消费点的食品安全。ISO22000创造了一个和谐的安全标准，在全世界范围内都得到了认可。通过整合多方负责人、多重方法和应用，ISO22000已经更加容易理解、运用和识别了。这使得它它成为了比之前整合多国的标准更有效和快速的一个进入市场的工具。二、食品安全管理体系认证机构的要求

https://www.wendangku.net/doc/6715140327.html, 从事食品安全管理体系认证活动的认证机构，应当具有《中华人民共和国认证认可条例》规定的基本条件和从事食品安全管理体系认证的技术能力，并获得国家认证认可监督管理委员会（以下简称国家认监委）批准。认证机构应在获得国家认监委批准后的12个月内，向国家认监委提交其实施食品安全管理体系认证活动符合本规则和GB/T22003 《食品安全管理体系审核与认证机构要求》的证明文件。认证机构在未取得相关证明文件前，只能颁发不超过10张该认证范围的认证证书。安徽爱帮企业管理咨询有限公司位于安徽省安庆市，是一家专门为各级有志于提高自身管理水平、产品质量档次的企业提供多方面管理咨询和技术支持的咨询机构。公司自2013年成立以来，依托信息和技术优势，一直专注于从事企业认证咨询和相关资质咨询，以有机产品认证咨询、管理体系认证咨询为主业，为企业提供商标注册咨询、

职业安全卫生管理体系标准(OHSMS)及认证

档案编号：安全第一预防为主（此处可修改为文件名称）公司：在此输入公司名称编制：编制部门或编制人日期：年月日

职业安全卫生管理体系标准(OHSMS)及认证 1 OHSMS产生的条件与背景 OHSMS是1999年10月由国家经贸委颁布的一套试行标准。国家经贸委同时还发出了开展职业安全卫生管理体系审核认证工作的通知(国经贸安全［1999］983号文)。任何标准都是为了适应科学技术、社会经济或国际贸易等客观因素发展变化的需要而产生的。客观因素总是不断在变化，因而标准也总是处于变化之中。OHSMS同样如此。了解与OHSMS有关的因素与情况，有利于我们从理论与实践的结合上进一步理解，进而主动地贯彻和实施这套标准。 1.1ISO9000族标准和ISO14000系列标准的广泛应用是OHSMS产生的动力源由ISO/TC176于1987年颁布的ISO9000族标准(2000年12月底又颁布了2000版ISO9000族标准)和ISO/TC207于1996年颁布的ISO14000系列标准(计划制定100个左右的标准，现已颁布5个)在全世界范围内得到了热烈响应和广泛应用。它们的思想及作法，引起了从事职业安全卫生管理的专业人士的共鸣。人们都认为，职业安全卫生管理也完全可以制定一套类似的标准在世界各国推行。 1.2职业安全卫生工作本身的需要是OHSMS产生的重要原因随着科学技术的进步和社会经济的发展，职业安全卫生工作越来越引起人们的重视，职业安全卫生已逐渐发展成为一个与企业整体文化、企业管理和企业利益密切相关的独立领域。这一领域迫切需要一种系统的管理思想与技术，OHSMS 应运而生。 1.3国际形势的需要是OHSMS产生的现实要求当今世界，和平与发展，经济与贸易代替了昔日的战争与冷战；环境保护、人权、劳工状况，均被涂上浓重的商业色彩。在全球经济一体化的大背景下，近年国际上出现了劳动安全卫生标准协调一体化的倾向。以美国为首的西方发达国家认为，世界各国劳动安全卫生的差异使发达国家在成本、价格和贸易竞争中处于不利的地位。它们认为，发展中国家在劳动安全卫生条件改善方面投入不够，因而生产成本很低，这样所造成的“不公平”难以接受。早在GATT乌拉圭回合谈判协议中就已提出：各国不应由于法规和标准的差异而造成非关税壁垒和不公

职业健康安全管理体系认证是什么

职业健康安全管理体系是20世纪80年代后期在国际上兴起的现代安全生产管理模式，它与ISO9000和ISO14000等标准体系一并被称为“后工业化时代的管理方法”。职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高，对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式，使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。 OHSAS18001标准是目前可用于第三方认证的唯一OHSAS标准，该标准为各类组织提供了结构化的运行机制，帮助组织改善安全生产管理，推动职业健康安全和持续改进。获取认证应具备的条件：应具备相应的资质，(如营业执照、组织机构代码、相关的国家行政审批资质或行业资质、安全生产许可证等)，具备相关设施和资源，能正常开展经营活动。能提供三个月以上的经营活动记录。如企业建设和经营时对员工的职业健康安全有明显影响的行业(部分高危行业)的应该有安全评价报告，并按评价报告的要求配置了职业健康防护设施，并

通过所在地方的主管部门验收合格，近期未发生严重的安全生产事故。取得认证的程序：通常把取得认证的程序分为两个阶段，认证咨询阶段：合同签订后，我公司会派出咨询老师到企业进行调研，确定企业的认证意图，帮助企业确定组织机构和职责权限划分，体系的覆盖范围，编制和完善认证所需要的体系文件，对企业人员相关进行的培训，并指导企业按体系文件的要求运行，并帮企业进行认证的申请。认证审核阶段：由认证机构派出的审核员，到企业按照认证标准及企业体系文件规定对企业申请认证范围的活动的进行检查，重点是核实企业的情况及编制认证文件和记录，检查结束上报认证机构颁发证书。带给企业的效益有：降低企业经营的职业健康安全风险；减少伤亡事故和职业病的发生；提升企业形象；增加员工积极性及安全感；以上就是中标信用评估带给大家的简单分享，希望对大家有所帮助，同时也感谢大家一直以来的关注与支持！

职业健康安全管理体系认证知识

职业健康安全管理体系认证知识随着世界经济一体化进程的加速与生产过程密切相关的职业健康安全问题受到国际社会的普遍关注，与此相关的立法更趋严格，世界各国制定的相关经济政策和措施陆续出台，相关方对职业健康安全的关注普遍增长。越来越多的组织希望通过系统化、标准化的方式推进其管理活动，以满足其职业健康安全法律、法规和自身方针的要求，已成为当今现代化企业管理的一项重要内容。八十年代开始，一些发到国家率先开展了研究及实施职业健康安全管理体系的活动。目前国际标准化组织（ISO）正着手研究和讨论职业健康安全管理体系标准化问题，为了适应全球日益增长的职业健康安全认证需求，1999年3月由全球数家最知名的标准制度研究、认证机构（如BSI、SGS、BVQI、DNV、NSAI、AS/NZ、UNE、LRQA、SABS等）共同颁布了职业健康安全OHSMS001标准，成为目前国际社会普遍采用的职业健康安全认证标准。我国于2001年颁布了职业健康安全管理体系标准（GB/T28001）。目前，职业健康安全管理体系已被广泛关注，包括组织的员工和多元化的相关方（如：地区居民、社会团体、供方、顾客、投资方、签约者、保险公司等）。在组织内部，体系的实施应以组织全员（包括派出的职员、各协作部门的职员）活动为原则，并在一个统一的方针下开展活动，这一方针因为职业健康安全工作提供框架和指导作用，同时要向全体相关方公开。标准要求组织建立并保持职业健康安全管

理体系，识别危险源并进行风险评价，制定相应的控制对策和程序，以达到法律法规的要求并持续改进。通过OHSMS001（GB/T28001）职业健康安全管理体系认证的益处 1全员参与、意识提高、不断改进对过程和效果进行评审和改进，不仅提高了员工安全卫生方面的技能，也为构架和改善组织的管理行为模式提供了依据，使风险在组织中得到控制。 2通过运行职业健康安全管理体系，建立实施目标、指标及管理方案，并通过三种监控方式的运行，杜绝因违背法律法规要求而发生的事故。 3职业健康安全管理体系实现PDCA循环和持续改进，是一个不断升华的过程，用目标、指标和管理方案，运行控制等方式控制风险，将组织的风险达到可允许程度。从而降低组织管理者的管理责任风险。 4建立职业健康安全管理体系并有效地运行，通过OHSMS001认证，则为通往国际贸易打通了渠道，为走向国际市场铺平道路，有效地消除了非关税贸易壁垒。

信息安全管理体系认证的基本知识(通用版)

信息安全管理体系认证的基本知识(通用版) Enterprises should establish and improve various safety production rules and regulations in accordance with national safety production laws and regulations. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0261

信息安全管理体系认证的基本知识(通用版) 一、ISO27001认证的概况 ISO27001认证，即“信息安全管理体系”，是标准的IT类企业专项的认证。ISO27001是在世界上公认解决信息安全的有效方法之一。由1998年英国发起的信息安全管理体系制定信息安全管理方针和策略，采用风险管理的方法进行信息安全管理计划、实施、评审检查、改进的信息安全管理执行的工作体系。企业通过了ISO27001认证，即表示企业的信息安全管理已建立了一套科学有效的管理体系作为保障。信息安全管理体系的建立和健全，目的就是降低信息风险对经营带来的危害，并将其投资和商业利益最大化。二、ISO27001认证适用范围

信息安全对每个企业或组织来说都是需要的，所以信息安全管理体系认证具有普遍的适用性，不受地域、产业类别和公司规模限制。从目前的获得认证的企业情况看，较多的是涉及电信、保险、银行、数据处理中心、IC制造和软件外包等行业。三、ISO27001认证证书的有效期 ISO27001信息安全管理体系的认证证书有效期是三年。期间每年要接受发证机构的监督审核（也称为：年检或年审），三年证书到期后，要接受认证机构的再认证（也称为复评或换证）。四、信息安全管理体系认证的作用 1.符合法律法规要求证书的获得，可以向权威机构表明，组织遵守了所有适用的法律法规。从而保护企业和相关方的信息系统安全、知识产权、商业秘密等。 2.维护企业的声誉、品牌和客户信任证书的获得，可以强化员工的信息安全意识，规范组织信息安全行为，减少人为原因造成的不必要的损失。

安全生产保证体系的审核认证

安全生产保证体系的审核认证一、安全生产保证体系审核认证的含义安全生产保证体系审核认证是指由具有一定权威，并为政府和社会公认的，独立于建筑工程发包方和承包方的第三方，依据施工现场安全生产保证体系标准和有关规定，对施工现场的安全生产能力进行必要的检验或审核，对安全体系实施效果符合相应标准和规定要求的施工现场，发给合格证书，以证明其具有相应能力和效果的活动。安全生产保证体系的审核对象是施工现场，而不是施工企业。审核的依据是上海市施工现场安全生产保证体系标准。安全生产保证体系审核认证实际上就是安全生产保证体系有效性的合格评定。 1. 评定的依据。现场审核中的审核发现。 2. 评定的内容。对受审核现场安全体系有效性的评价可从以下几个方面考虑： (1) 安全体系文件对安全保证体系标准的符合性。 (2) 安全体系文件对施工现场实际情况、安全管理目标的适宜性和可操作性。 (3) 安全体系文件得到认真贯彻，安全状况稳定。 (4) 具有不断自我完善和改进的机制。二、安全生产保证体系审核认证的特点由独立于承发包方的第三方系统地进行，它应体现公正性和客观性。为此应建立一套完整、严格的程序和管理制度，才能提高审核认证的有效性。 1. 被审核的安全生产保证体系必须是正规的、文件化的。 2. 审核必须是一种正式活动，按合同进行，按规定程序实施，审核员

资格得到认可 3. 审核过程是一种抽样过程，包括抽查一定数量的文件、记录，询问一定数量的人员，抽查若干设备和设施，查证若干工程部位和施工作业面等，抽样方法有其科学性、合理性，但也有一定风险性、局限性，审核中通过抽样方案的优化以减少风险。三、安全生产保证体系审核认证的作用施工现场只有按施工现场安全保证体系标准和有关规定建立和完善安全生产保证体系，加强和改善项目管理，并达到规定要求，才能获得相应认证证书。因此获得认证证书的过程就是施工现场建立和完善安全生产保证体系的过程，就是采取改进和纠正措施，提高安全生产管理水平的过程，有利于施工现场安全管理目标的实现。从这个意义上讲，安全生产保证体系审核认证不同于旨在为确保满足规定的要求对施工现场所进行的安全监督。第二节安全生产保证体系审核认证的组织结构施工现场安全生产保证体系标准作为上海市地方标准，其审核认证的组织结构设计，应考虑到上海市的实际情况，并借鉴质量体系和环境体系审核认证的结构模式。这样做既能保证施工现场安全生产保证体系审核认证工作的正常开展，又能保证施工现场安全生产保证体系审核认证的水平和质量。其具体结构包括三个层次。一、第一层次——主管部门，上海市建设委员会作为政府的主管部门，依法统一管理施工现场安全生产保证体系贯标认证工作，它的主要工作职能不是开展具体的认可与认证业务，而主要是： 1. 组织编制与审批施工现场安全生产保证体系地方标准； 2. 负责安全生产保证体系审核认证的管理； 3. 授权认可机构对各类涉及安全生产保证体系标准的审核认证机构、教育培训机构及人员进行认可。

中国玩具安全CCC认证及技术标准

中国玩具安全CCC认证及技术标准一、中国与玩具有关法律法规介绍中国与玩具产品安全有关的法律法规包括了《质量监督法》、《进出口商品检验法》、《强制性认证产品管理规定》和《玩具产品强制性认证实施规则(六项)》等。我国目前对六大类玩具产品实行强制认证的市场准入制度。其余玩具视情况逐步推进。二、我国对玩具实行的强制性产品认证(CCC认证) 1．什么是CCC认证 CCC认证的名称为“中国强制认证”，英文名称是“China Compulsory Certification”，英文缩写为“CCC”。C(无上认证是中国政府为保护消费者的人身健康和安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品评价制度，它要求产品必须符合国家标准和相关技术规范。 2．玩具CCC认证简介根据国家质检总局、国家认监委2005年第198号联合公告，国家已明确对在国内销售的童车、电玩具、塑胶玩具、金属玩具、娃娃玩具、弹射玩具六类产品实施强制性认证，从2006年3月1日起受理申请，2007年6月1日强制实施。国家认监委在其网站(www．cnca．gov．cn)上发布了2006年第6号和第8号公告，分别公布了六类玩具产品强制性认证的实施规则和其指定的认证机构和检测机构。被纳入首批玩具CCC认证范围的玩具产品只有上述六类，而承载儿童体重的玩具、软体填充玩具、竹木玩具、口动玩具、纸及纸板玩具、类似文具玩具、软性造型玩具等七类玩具产品没有被纳入首批玩具CCC认证范围，国家认监委拟对没被纳入范围的这七类玩具产品推行自愿认证制度，待时机成熟后再纳入CCC范围。 3．认证单元的概念根据认监委公布的玩具产品强制性认证实施规则的规定，同一委托人申请、同一工厂生产且符合实施规则中规定的单元划分原则的产品视为同一认证单元。实施规则中的单元划分原则，用于指导认证和检测机构将满足一定条件(如

信息安全体系认证是什么

信息安全体系认证是1998年前后从英国发展起来的信息安全领域中的一个新概念，是管理体系（Management System，MS）思想和方法在信息安全领域的应用。近年来，伴随着ISMS国际标准的制修订，ISMS迅速被全球接受和认可，成为世界各国、各种类型、各种规模的组织解决信息安全问题的一个有效方法。ISMS认证随之成为组织向社会及其相关方证明其信息安全水平和能力的一种有效途径。它是组织机构单位按照信息安全管理体系相关标准的要求，制定信息安全管理方针和策略，采用风险管理的方法进行信息安全管理计划、实施、评审检查、改进的信息安全管理执行的工作体系。信息安全管理体系是按照ISO/IEC 27001标准《信息技术安全技术信息安全管理体系要求》的要求进行建立的，ISO/IEC 27001标准是由BS7799-2标准发展而来。信息安全管理体系ISMS是建立和维持信息安全管理体系的标准，标准要求组织通过确定信息安全管理体系范围、制定信息安全方针、明确管理职责、以风险评估为基础选择控制目标与控制方式等活动建立信息安全管理体系；体系一旦建立组织应按体系规定的要求进行运作，保持体系运作的有效性；信息安全管理

体系应形成一定的文件，即组织应建立并保持一个文件化的信息安全管理体系，其中应阐述被保护的资产、组织风险管理的方法、控制目标及控制方式和需要的保证程度。企业如果进行这个体系的认证，会具有这些好处：1..符合法律法规要求证书的获得，可以向权威机构表明，组织遵守了所有适用的法律法规。从而保护企业和相关方的信息系统安全、知识产权、商业秘密等。 2.维护企业的声誉、品牌和客户信任证书的获得，可以强化员工的信息安全意识，规范组织信息安全行为，减少人为原因造成的不必要的损失。 3.履行信息安全管理责任证书的获得，本身就能证明组织在各个层面的安全保护上都付出了卓有成效的努力，表明管理层履行了相关责任。 4.增强员工的意识、责任感和相关技能证书的获得，可以强化员工的信息安全意识，规范组织信息安全行为，减少

运维产品安全认证要求

编号：ISCCC-IR-031:2016 IT产品信息安全认证实施规则运维监控产品 2016-09-22发布 2016-09-22实施中国信息安全认证中心发布

目录 1．适用范围 (1) 2．认证模式 (1) 3．认证的基本环节 (1) 3.1认证申请及受理 (1) 3.2文档审核 (1) 3.3型式试验委托及实施 (1) 3.4初始工厂检查（如适用） (1) 3.5认证结果评价与批准 (1) 3.6获证后监督 (1) 4．认证实施 (1) 4.1认证流程 (1) 4.2认证申请及受理 (1) 4.3文档审核 (3) 4.4型式试验委托及实施 (3) 4.5初始工厂检查（如适用） (3) 4.6认证结果评价与批准 (4) 4.7获证后监督 (4) 5．认证时限 (5) 6．认证证书 (5) 6.1认证证书的保持 (5) 6.2认证证书的变更 (6) 6.3认证证书覆盖产品的扩展 (6) 6.4认证证书的暂停、注销和撤销 (6) 7认证标志的使用 (6) 7.1认证标志的样式 (6) 7.2认证标志的使用 (7) 7.3加施方式 (7) 7.4标志位置 (7) 8收费 (7) 附件1： (8) 附件2： (10)

1．适用范围本规则所指的运维监控产品是指通过统一部署监控策略，对IT 运维中的各种服务器和网络设备、远程站点、商用软件产品等，实现流量监测、设备状态与故障监控、应用服务检测、报表查询生成、警报通知、综合展示等多种监控功能的信息技术产品。本规则适用的产品范围为：以运维监控为主体的软件或软硬件组合。2．认证模式型式试验 + 初始工厂检查（如适用）+ 获证后监督 3．认证的基本环节 3.1认证申请及受理 3.2文档审核 3.3型式试验委托及实施 3.4初始工厂检查（如适用） 3.5认证结果评价与批准 3.6获证后监督 4．认证实施 4.1认证流程申请方向认证机构申请认证，认证机构在接收到申请方的认证申请后，审查申请资料，确认合格后向申请方选择的实验室安排检测任务，并通知申请方根据要求送样。实验室依据相关标准和/或技术规范进行检测，并在完成检测后向认证机构提交检测报告。认证机构对检测报告审查合格后，需要时由认证机构组织进行初始工厂检查。认证机构对型式试验、初始工厂检查结果（如适用）进行综合评价，并在认证决定评价合格后向申请方颁发认证证书。认证机构组织对获证后的产品进行定期的监督。 4.2认证申请及受理申请方向认证机构递交认证申请，并按要求提交相关资料，认证机构

OHSAS18001职业健康安全管理体系认证要求

OHSAS18001职业健康安全管理体系认证要求OHSAS18000系列标准是由英国标准协会（BSI）、挪威船级社（DNN）等13个组织于1999年联合推出的国际性标准，在目前ISO尚未制定情况下，它起到了准国际标准的作用。它是组织(企业)建立职业健康安全管理体系的基础，也是企业进行内审和认证机构实施认证审核的主要依据。一、认证需要的基础条件 1、营业执照 2、生产许可证或企业资质证书 3、法规要求的“三同时”验收报告、安全批复、职业病危害预评价批复（非必须，国家对企业有此要求的需要提供） 4、作业场所有对人体危害较大的尘毒、噪声等的企业，提供具有法定资格的卫生监测或疾控中心近一年内出具的尘毒、噪声等监测报告。二、认证步骤组织（企业）建立0HSAS,要依据OHSAS18001要求，结合组织（企业）实际，按照以下六个步骤建立：（1）领导决策与准备：领导决策、提供资源、任命管代、宣贯培训。（2）初始安全评审：识别并判定危险源、识别并获取安全法规、分析现状、找出薄弱环节。（3）体系策划与设计：制定职业健康安全方针、目标、管理方案；确定体系结构、职责及文件框架。

（4）编制体系文件：编制职业健康安全管理手册、有关程序文件及作业文件。（5）体系试运行：各部门、全体员工严格按体系要求规范自己的活动和操作。（6）内审和管理评审：体系运行2个多月后，进行内审和管评，自我完善与改进。证书有效期三年，每年年检。三、办理时限一般办理时间是受理后3个月（条件符合，相关部门受理后开始计算时间）。四、OHSAS18001职业健康安全管理体系认证的好处 1、减少企业经营的职业安全卫生风险； 2、预防人身伤亡事故和职业病的发生，降低直接或间接损失； 3、更大程度地符合当地法律法规的要求； 4、改善企业与员工、公众、政府及非政府机构之间的关系； 5、提高企业声誉及市场竞争力； 6、达到国际标准，建立国际公信力； 7、消除贸易壁垒，扩大市场份额； 8、提高企业的社会责任形象，使消费者对企业及其产品建立正面情感； 9、使合作伙伴对该企业建立长期信心。如需进一步查询，欢迎拨打厦门一庆企业管理电话咨询，也可以登录厦门一庆企业管理咨询官网获得帮助。

2020年(安全生产)UL平板型太阳能组件安全认证标准

（安全生产）UL平板型太阳能组件安全认证标准

UL1703平板型太阳能组件安全认证标准(Flat-PlatePhotovoltaicModulesandPanels) 说明：UL1703是UL于1986年发展制定针对平板型太阳能电池面板和太阳能电池模块的安全标准，多数太阳能电池是处于日晒雨淋酷暑寒冬的使用环境，因此其可靠度和安全性不容忽视，有别于壹般大家所知道的IEC61215规范标准IEC61215是针对太阳能电池模块的电和热性能进行测试，而UL1703则是以更严格的角度强调涵盖太阳能电池的性能测试、安全测试和长期可靠度测试三大验证区块，要求产品必须通过如防火测试及老化测试…等试验，以确认这些材料能长期承受户外恶劣的使用环境，降低灾害发生的机率，所以美规标准UL1703相较于欧规标准IEC61215有更为严苛的安全性要求，另外针对在太阳能电池系统外围设备方面，UL则订定了UL873和UL1741的标准来规范系统设备、电源和整流器等相关设备。 UL1703平板型太陽能電池組件測試項目：(共23項) UL1703-19Temperaturetest(高温测试) UL1703-20Voltageandcurrentmeasurementstest(电压电流量测试) UL1703-21Leakagecurrenttest(泄漏电流测试) UL1703-22Strainrelieftest(线扣拉力测试) UL1703-23Pushtest(推挤测试) UL1703-24Cuttest(切割测试) UL1703-25Bondingpathresistancetest(接合路径电阻测试) UL1703-26Dielectricvoltage-withstandtest(耐电压测试) UL1703-27Wetinsulation-resistancetest(绝缘电阻测试) UL1703-28Reversecurrentoverloadtest(反向电流超载试验)

欧盟CE安全认证

常见的十大认证标准

安全性认证

常见的认证标准

安全完整性等级认证

安全标准化认证资料(标准A1-A5)

食品安全认证体系范本

国内外信息安全产品认证标准简介

食品安全管理体系认证机构

职业安全卫生管理体系标准(OHSMS)及认证

职业健康安全管理体系认证是什么

职业健康安全管理体系认证知识

信息安全管理体系认证的基本知识(通用版)

安全生产保证体系的审核认证

中国玩具安全CCC认证及技术标准

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运维产品安全认证要求

OHSAS18001职业健康安全管理体系认证要求

2020年(安全生产)UL平板型太阳能组件安全认证标准

最新10.《QS食品安全质量认证标准》