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EPA3060A 六价铬离子碱性消解

EPA3060A 六价铬离子碱性消解
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传统六价铬与三价铬的利弊_1_

传统六价铬钝化工艺的优点与危害性 六价铬钝化工艺有很多优点,如很高的耐蚀性,自我修复耐蚀性的自愈能力,蓝白、五彩、军绿色、黑色等颜色,原料来源广泛而且价廉。 、三价铬钝化的紧迫性 欧盟于2003年在布鲁塞尔签署了一项法令,规定从2003年1月1日起禁止2g 1].2004年8月14日。欧盟《电子垃圾处理法》正式出台,2005年8月13 这一法规将正式开始实施。该法令是2002依据2002年欧盟的两个指令完成(WEEE)和《关于在电子 ROHS),要求成员国确保从2006年 月1日起,投放于市场的新电子和电器设备不包括含铅、汞、镉、六价铬、聚6种有害物质。法令还规定,所有在欧盟市场上生产和销 CPU、主板机、鼠标、键盘、手机 2005年8月13日以前,建立完整地分类、回收、复原、再生使用系 并负担产品回收责任。中国生产出口产品的必须在2004年8月13日后停止 、三价铬钝化机理与组成 传统六价铬的钝化膜是通过锌的溶解、铬酸根的还原以及三价铬凝胶的析出 而三价铬膜层是通过锌的溶解形成锌离子,同时锌离子的溶解造成锌表面溶PH值上升,三价铬直接与锌离子、氢氧根等反应,形成不溶性化合物沉淀 溶锌过程:Zn+Ox(氧化剂)Zn2++Ox(反应式1) Zn+2H+ Zn2++H2(反应式1a) 成膜过程:Zn2++xCr(Ⅲ)+y H2O ZnCrxOy+2YH+(反应式2) 溶膜过程:ZnCrxOy+2yH+ Zn2+ xCr(Ⅲ)+ y H2O(反应式3) 三价铬Cr(Ⅲ):钝化膜的主要成份来源,三价铬可取硫酸铬、硝酸铬、氯 醋酸铬等。氧化剂:产生锌离子,促使膜形成。氧化剂用双氧水、硝酸盐、PH的 会把三价铬氧化成六价铬,而夹杂于镀层中,从而使镀层含有六价铬, Mn、Sb、Mo、Ti、Fe、Co、Ni、 和其它镧系稀土元素。 NO3-、SO42-、-PO43-、F-、Cl-、SiO32-、SiF62-、 、RCOOH. 、三价铬钝化技术的进展 在锌上进行无六价铬钝化的研究工作已经进行了十几年,主要采用三价铬钝 2],目前这些无铬钝化体系虽然是无毒环保,但耐蚀性及外观没有六价铬 满足不了普通五金件电镀要求,更不用说满足汽车部件电镀的高耐蚀 所以无铬钝化的工艺未曾在工业上广泛应用过。因此,无六价铬钝化的技 该工艺已成熟应用于生产,正如现代的碱性无氰

六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)

GB/T 7467 六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法) 1 适用范围 1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定 1.2 测定范围 试份体积为50ml,使用光程长为30mm的比色皿,本方法的最小检出量为0.2μg六价铬,最低检出浓度为0.004mg/L,使用光程为10mm的比色皿,测定上限浓度为1.0mg/L。 1.3 干扰 含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下,反应不灵敏,钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4mg/L 即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min,可自行褪色。 2 原理 在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物,于波长540nm处进行分光光度测定。 3 试剂 测定过程中,除非另有说明,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水,所有试剂应不含铬。 3.1 丙酮。 3.2 硫酸 3.2.1 1+1硫酸溶液 将硫酸(H2SO4,ρ=1.84g/ml,优级纯)缓缓加入到同体积的水中,混匀。 3.3 磷酸:1+1磷酸溶液。 将磷酸(H3PO4,ρ=1.69g/ml,优级纯)与水等体积混合。 3.4 氢氧化钠:4g/L氢氧化钠溶液。 将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。 3.5 氢氧化锌共沉淀剂 3.5.1 硫酸锌:8%(m/v)硫酸锌溶液。 称取硫酸锌(ZnSO4?7H2O)8g,溶于100ml水中。 3.5.2 氢氧化钠:2%(m/v)溶液。 称取2.4g氢氧化钠,溶于120ml水中。 用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。 3.6 高锰酸钾:40g/L溶液。 称取高锰酸钾(KMnO4)4g,在加热和搅拌下溶于水,最后稀释至100ml。 3.7 铬标准贮备液。 称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7,优级纯)0.2829±0.0001g,用水溶解后,移入1000ml 容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。 3.8 铬标准溶液。 称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液1ml含1.00μg六价铬。使用当天配制此溶液。

国标法测定水溶液六价铬

六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 Water quality-Determination of chromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method 1 适用范围 1.1本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。 1.2测定范围 试份体积为50ml,使用光程长为30mm的比色皿,本方法的最小检出量为0.2μg六价铬,最低检出浓度为0.004mg/L,使用光程为10mm的比色皿,测定上限浓度为1.0mg/L。 1.3 干扰 含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下,反应不灵敏,钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min,可自行褪色。 2原理 在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物,于波长540nm 处进行分光光度测定。 3 试剂 测定过程中,除非另有说明,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水,所有试剂应不含铬。 3.1 丙酮。 3.2 硫酸 3.2.1 1+1硫酸溶液。 将硫酸(H2SO4,ρ=1.84g/ml,优级纯)缓缓加入到同体积的水中,混匀。3.3 磷酸:1+1磷酸溶液。 将磷酸(H3PO4,ρ=1.69g/ml,优级纯)与水等体积混合。 3.4 氢氧化钠:4g/L氢氧化钠溶液。 将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。 3.5氢氧化锌共沉淀剂 3.5.1硫酸锌:8%(m/v)硫酸锌溶液。 称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g,溶于100ml水中。 3.5.2氢氧化钠:2%(m/v)溶液。 称取2.4g氢氧化钠,溶于120ml水中。 用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。 3.6高锰酸钾:40g/L溶液。 称取高锰酸钾(KMnO4)4g,在加热和搅拌下溶于水,最后稀释至100ml。3.7 铬标准贮备液。 称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7,优级纯)0.2829±0.0001g,用水溶解后,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液1ml含0.10mg 六价铬。 3.8 铬标准溶液。 称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液1ml含1.0

含六价铬废水的离子交换法处理系统及工艺

说明书摘要 本发明公开了一种含六价铬废水的离子交换法处理工艺,它将废水调pH值、吸附、再生、维护和Cr6+离子的回收相结合,实现了含铬废水中的Cr6+离子自动化处理,本发明工艺的自动化程度高,处理效果好,可应用于大规模水处理;除铬柱设计成三柱或多柱,各离子交换柱之间设有可调节pH值的中间槽,在两柱或多柱串联工作时,中间过程可以调节PH值,使废水处理效果更好,可以克服常规离子交换过程中,由于离子浓度的变化产生的PH变化,从而造成树脂对离子的吸附能力下降的问题;出水水质可稳定保持Cr6+<0.5 mg/L;离子交换树脂可以得到有效维护,可长期稳定工作;再生液可回收,节约资源。

摘要附图

1、一种含六价铬废水的离子交换法处理工艺,其特征在于该方法包括如下步骤: (1)将含六价铬废水送入pH调节池,调pH值至1~6; (2)废水送入n-1根串联的离子交换柱吸附Cr6+离子,n取3~10中的自然数,相邻两根离子交换柱之间设有可调节pH值的中间槽,保持pH值在1~6,第n-1根离子交换柱的出水口检测Cr6+离子的浓度,第n-1根离子交换柱的出水口流出的液体即为Cr6+离子达到排放标准的废水; (3)当第n-1根离子交换柱的出水口的Cr6+离子浓度达到0.5mg/L时, 将第1根离子交换柱与其它n-2根离子交换柱断开; 第n根离子交换柱与其它n-2根离子交换柱串联,第2根离子交换柱变为第1根离子交换柱,第3根离子交换柱变为第2根离子交换柱,以此类推,直至第n根离子交换柱变为第n-1根离子交换柱,返回步骤(2); 同时,原始第1根离子交换柱进行pH调节池—除铬柱—pH调节池的循环吸附,最大循环吸附时间按下式计算:循环时间T=η×树脂穿漏时间T1-树脂再生时间T2,η取0.6~1;循环吸附结束后,将原始第1根离子交换柱按如下程序进行再生:排空柱中水至pH调节池—碱液洗柱后排入再生液槽—柱中剩余碱液反抽到稀碱槽—用水清洗柱—清洗水排入pH调节池—酸液循环洗柱,再生完全的原始第1根离子交换柱变为第n根离子交换柱待用。 2、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺,其特征在于上述n 根离子交换柱装有大孔强碱性阴离子交换树脂。 3、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺,其特征在于步骤(3)中树脂再生所用的碱液为4~10%(w/w)的氢氧化钠,所述的酸液为0.3~10%(w/w)的盐酸。 4、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺,其特征在于步骤(3)中碱液洗柱过程以1倍床体积/h的速度洗柱。 5、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺,其特征在于步骤(3)中再生液中的Na2CrO4,经阳离子交换树脂处理后成为H2CrO4进行再利用或进一步加工回收固体Na2Cr2O7。 6、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺,其特征在于离子交换柱中的树脂的工作交换容量下降到原值的0.8时,启动如下树脂维护程序:单根离子交换柱再生程序—维护液循环打入单根离子交换柱2~12小时—用水清洗柱—清洗水排入pH调节池—酸液循环洗柱1~2小时,按照此程序依次维护每根离子交换柱。 7、根据权利要求6所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺,其特征在于树脂

快速消解法测量codcr与2h消解法的对比实验

快速消解法测量CODCr与2h消解法的对比实验 快速消解法测量CODCr与2h消解法的对比实验 摘要:作者进行环保行业标准15min快速消解分光光度测定法、与2h消解分光光度法在不同生活污水及工业废水样品的对比重复实验的研究。根据实验结果统计分析得出:快速消解分光光度法CODCr 检测可以在各种监测现场代替2h消解分光光度法,以更快的速度、更少的二次污染来测定水质CODCr。 关键词:化学需氧量(CODCr)快速消解分光光度法 1实验过程 1.1快速消解分光光度法 化学需氧量(COD)测定方法无论是回流容量法、快速法还是光度法,都是以重铬酸钾为氧化剂,硫酸银为催化剂,硫酸汞为氯离子的掩蔽剂,在硫酸酸性条件测定COD 消解体系为基础的测定方法。快速消解分光光度法综合了上述各种方法的优点,是指采用密封管作为消解管,取小计量的水样和试剂于密封管中,放入小型恒温加热皿中,恒温加热消解,并用分光光度法测定COD 值;密封管规格为 φ16mm 长度100mm~150 mm壁厚度为1.0mm~1.2 mm 的开口为螺旋口,并加有螺旋密封盖。该密封管具有耐酸,耐高温,抗压防爆裂性能。这种型密封管即可作为消解用,还可作为比色管用于比色用,称为消解比色管。由于密封管适宜的尺寸,消解反应液占据密封管适宜的空间比例。盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中,密封管底部恒定165℃温度加热;密封管上部高出加热孔而暴露在空间,在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右;温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态。采用密封管消解反应后,消解液转入比色皿可在一般光度计上测定,用密封比色管消解后可直接用密封比色管在COD专用光度计上测定。在600nm波长可测定COD值为100mg/L~1000mg/L 的试样,在440nm波长处可测定COD值为15mg/L~250mg/L的试样。上述方法同经典标准方法相比,消解体系硫酸酸度由9.0mg/l提高10.2mg/l,反应温度由150℃

含六价铬废水的处理回收研究

离子交换法处理含铬废水 摘要:含铬废液pH=3-4时,流量为10BV/h时,采用双阴离子交换柱串联全饱和工艺处理回收含六价铬废水,出水能满足国家排放标准,穿透体积大。利用阳离子交换树脂柱除去再生液中的钠离子,去除率可达到83%,纯化后的含六价铬溶液能再次投入使用。关键词:六价铬;离子交换;回收 Abstract: The pH of Cr6 +wastewater was 3-4, flow rate was 10BV/h. Two negatively charged ion-exchange resin columns were serialized and saturated to recover Cr6+ wastewater. The permeability was high and processed water could meet national discharge standards. Then positively charged ion-exchange resin was employed to remove Na+ in the recovered water, and 83% of Na+ could be removed. After that the purified Cr6+solution could be reused. Keywords:Cr6+ ;ion-exchange ;recovery 铬是环境污染及影响人类健康的有害元素之一。六价铬为食入性毒物,饮水中超标400倍时,会发生口角糜烂、腹泻、消化紊乱等症状,引起呼吸急促,咳嗽及气喘,短暂的心脏休克,肾脏、肝脏、神经系统和造血器官的毒性反应等,更可能造成遗传性基因缺陷,并对环境有持久危险性。 六价铬一般分离方法有离子交换树脂、电渗析、电解氧化还原法、还原沉淀法、石灰絮凝和吸附法等几种手段。本文研究了六价铬在阴、阳离子交换树脂柱上的行为和分离条件,提出以离子交换为主的废水中铬形态分离及分析的系统流程,并研究了对六价铬的纯化和回收。 1、实验部分 1.1实验流程 废水首先通过活性炭柱,废水中存在杂质被活性炭柱吸附。此活性炭柱的流出液,然后依次通过串联的碱式(OH-型)强阴离子树脂柱进行交换反应。含六价铬废水净化回收流程示意图见图1。

水质 化学需氧量的测定 快速消解分光光度法.(DOC)

水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法 警告:硫酸汞属于剧毒化学品,硫酸也具有较强的化学腐蚀性,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣服,若含硫酸溶液溅出,应立即用大量清水清洗;在通风柜内进行操作;检测后的残渣残液应做妥善的安全处理。 1适用范围 本标准规定了水质化学需氧量快速消解分光光度测定方法。 本标淮适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水屮化学需氧量(COD)的测定。 本标准对未经稀释的水样,其COD测定下限为15mg/l,测定上限为1000mg/l,其氯离子质量浓度不应大于1000mg/l。 本标准对于化学需氧量(COD)大于1000mg/l或氯离子含量大于1000mg/l的水样,可经适当稀释后进行测定。 2规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款,凡是不注明日期的引用文件,其最新有效版本适用于本标准。 GB/T 6682 分析实验室用水的规格和试验方法 GB/T 111896 水质氯化物的测定硝酸银滴定法

JJG 975化学化学需氧量(COD)测定仪 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 化学需氧量(Chemical Oxygen Demand, COD) 在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾的量相对应的氧的质量浓度,1mol重铬酸钾(1/6 K2Cr2O7)相当于1mol氧(1/2 O〕。 4原理 试样中加入已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经髙温消解后,用分光光度法测定COD值。 当试样屮COD值为100?1000mg/L,在600nm±20nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬(Cr3+)的吸光度,试样中COD值与三价铬(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例关系,将三价铬(Cr3+)的吸光度换箅成试样的COD值。 当试样中COD值为15?250 mg/L,在440nm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的三价铭(Cr3+)和被还原产生的三价铬((Cr3+)的两种铬离子的总吸光度;试样中COD值与六价铬(Cr6+)的吸光度

三价铬与六价铬的区别

三价铬与六价铬的区别 在电子产品中的用途:六价铬常在电化学工业中作为铬酸。此外还用于色素中的着色剂(亦即铬酸铅)及冷却水循环系统中,如吸热泵、工业用冷冻库及冰箱热交换器中的防腐蚀剂(重铬酸钠)。 六价铬为吞入性毒物/吸入性极毒物,皮肤接触可能导致敏感;更可能造成遗传性基因缺陷,吸入可能致癌,对环境有持久危险性。但这些是六价铬的特性,铬金属、三价或四价铬并不具有这些毒性。 六价铬是很容易被人体吸收的,它可通过消化、呼吸道、皮肤及粘膜侵入人体。有报道,通过呼吸空气中含有不同浓度的铬酸酐时有不同程度的沙哑、鼻粘膜萎缩,严重时还可使鼻中隔穿孔和支气管扩张等。经消化道侵入时可引起呕吐、腹疼。经皮肤侵入时会产生皮炎和湿疹。危害最大的是长期或短期接触或吸入时有致癌危险。 过量的(超过10ppm)六价铬对水生物有致死作用。实验显示受污染饮用水中的六价铬可致癌六价铬化合物常用于电镀、制革等动物喝下含有六价铬的水后,六价铬会被体内许多组织和器官的细胞吸收。 [编辑本段]禁用范围 在欧盟,会致癌或突变的六价铬都不允许公开贩售。但电化学工业中铬酸被还原成CrO态(零价),而磁带工业则还原成CrO2。所以不影响电化学工业或磁带工业。 RoHS:该指令所规范的电机电子设备自2008年起不得含有六价铬。 以下除外吸收式冷藏柜冷却系统使用六价铬防腐蚀剂TCO’01- Mobile Phones:目前对六价铬尚无管制规范。 铬是一种银白色的坚硬金属。有二价、三价和六价化合物。 所有铬的化合物都有毒性,其中六价铬毒性最大。 铬的工业用途很广,主要有金属加工、电镀、制革行业,这些行业排放的废水和废气是环境中的主要污染源。 欧盟ROHS指令中,明文规定,六价铬含量不能超过0.1%(1000PPM,1PPM的含义:百万分之一) 在电子行业及各种金属加工行业中,六价铬一般都存在于作为处理用的溶剂中。 所以,虽然目前我国已经开始推行和欧盟指令配套的“中国ROHS”计划,但在实际操作上,是属于治标不治本的做法。 因为经过六价铬处理过的污水和废弃,还是在国内排放的。 而经过处理的产品,在技术上,完全可以达到没有任何六价铬残余的效果。 而这些金属加工、电镀、制革行业,整个行业的自律性和自律意识是十分差的。 如果真的按照废水排放的处理流程,这种废水废气的处理是需要很大一笔经费的。 在目前以短期效益为先的经济环境下,要求行业自律,简直是痴人说梦。 有很多号称国际大公司的单位,虽然相应了世界上环保运动的号召,但是在实际的操作上,却采取一种避重就轻的手法,使用了符合国际标准的产品,但却指定使用污染严重的技术。这难道不应该感到羞愧么? 作为政府,放任污染严重的企业在居民区周围排放工业废水,却没有丝毫的监督。 这种政府,是为民服务的政府么? 我们的公务员们,都去哪里了?!

六价铬的测定

实验六 六价铬的测定 一、实验目的 (1)学会六价铬的水样采集保存、预处理及测定方法。 (2)学会各种标准溶液的配制方法和标定方法。 二、概述 铬(Cr )的化合物常见的价态有三价和六价。在水体中,六价铬一般以- 24CrO 、HCrO - 4二种阴子形式存在,受水中pH 值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度等条件影响,三价铬和六价铬的化合物可以互相转化。 铬是生物体所必需的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关,通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍,六价铬更易为人体吸收而且在体内蓄积。但即使是六价铬,不同化合物的毒性也不相同。当水中六价铬浓度为1mg/L 时,水呈淡黄色并有涩味,三价铬浓度为1mg/L 时,水的浊度明显增加,三价铬化合物对鱼的毒性比六价铬大。 铬的工业来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染等行业。 三、水样保存 水样应用瓶壁光洁的玻璃瓶采集。如测总铬水样采集后,加入硝酸调节pH<2;如测六价铬,水样采集后,加NaOH 使pH 为8~9;均应尽快测定,如放置不得超过24h 。 四、干扰及清除 含铁量大于1mg/L 水样显黄色,六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。钼和汞达200mg/L 不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4mg/L 即干扰测定。但钒与显色剂反应后10min ,可自行褪色。 氧化性及还原性物质,如:ClO —、Fe 2+、SO 32-、S 2O 32-等,以及水样有色或混浊时,对 测定均有干扰,须进行预处理。 五、方法的选择 铬的测定可采用二苯碳酰二胼分光光度法、原子吸收分光光度法和滴定法。清洁的水样可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬。如测总铬,用高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬,再用二苯碳酰二肼分光光度法测定。 六、测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法) 1. 实验原理 在酸性溶液中,六价铬离子与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色络合物,其最大吸收波长为540nm ,吸光度与浓度的关系符合比尔定律。反应式如下: 如果测定总铬,需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价,再用本法测定。 O =C NH —NH —C 6H 5 NH —NH —C 6H 5 二苯碳酰二肼 +Cr 6+→O =C NH —NH —C 6H 5 N = N —C 6H 5 苯肼羟基偶氮苯 +Cr 3+→紫色络合物

六价铬废水检测方法

离子交换法 该方法利用一种高分子合成树脂进行离子交换,应用离子交换法处理含铬废水是使用离子交换树脂对废水中六价铬进行选择性吸附,使六价铬与水分离,然后再用试剂将六价铬洗脱下来,进行必要的净化,富集浓缩后回收利用。 需要知道的是,使用该方法处理镀铬废水比较容易,但处理其他含铬废水则比较困难,且投资费用大、操作管理复杂,一般的中小型企业运用会比较困难。 电解法 电解还原处理含铬废水是利用铁板作阳极,在电解过程中铁溶解生成亚铁离子,在酸性条件下,亚铁离子将六价铬离子还原成三价铬离子。 使用电解法占地面积较小、耗电不大,但是铁板的耗量较多,且产生的污泥中混有大量的氢氧化铁,利用价值低,需妥善处理。 六价铬废水排放标准 工业排放污水中六价铬含量不能超过0.5mg/L; 金属中六价铬的含量则是不能超过0.1mg/kg; 电机电子设备自2008年起就规定不得含有六价铬; 六价铬废水处理方法 还原法 该方法主要针对含有六价铬的废水,在废水中加入还原剂把六价铬还原为三价铬;

其特点是技术成熟、处理量大,但使用该方法时会产生大量的污泥,造成二次污染。 化学药剂法 这是对比了众多方法之后,较看好的一种。直接在废水中投加重金属捕捉剂,通过多种螯合基团等重金属离子螯合,产生疏水性结构而沉淀;同时,在体型结构的高分子作用下,通过絮集和网捕作用显著提高沉淀速度和去除率,从而摆脱了线性螯合沉淀的缺点。 深圳市华太检测有限公司现有场所面积3000多平方米,满足开展相应检验检测工作的需要。注册资金500万,拥有700余万元的固定资产,拥有国内先进的微机控制伺服泵源万能试验机,压力试验机,甲醛测试试件平衡预处理恒温恒湿室,甲醛释放量测试气候箱(智能式)、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)、气相色谱仪(GC)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪等大型仪器设备280多台,能满足现有检测项目的要求。

六价铬测定方法

C r6+的测定(二苯碳酰二肼分光光度法) 1.适用范围 1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。 1.2 测定范围 试份体积为50ml,使用光程长为30mm的比色皿,本方法的最小检出量为0.2μg六价铬,最低检出浓度为0.004mg/L,使用光程为10mm的比色皿,测定上限浓度为1.0mg/L。 1.3 干扰 含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下,反应不灵敏,钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min,可自行褪色。 2.原理 在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物,于波长540nm处进行分光光度测定。 3.试剂 测定过程中,除非另有说明,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水,所有试剂应不含铬。 3.1 丙酮。 3.2 硫酸 3.2.1 1+1硫酸溶液。 将硫酸(H2SO4,ρ=1.84g/ml,优级纯)缓缓加入到同体积的水中,混匀。 3.3 磷酸:1+1磷酸溶液。 将磷酸(H3PO4,ρ=1.69g/ml,优级纯)与水等体积混合。 3.4 氢氧化钠:4g/L氢氧化钠溶液。 将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。 3.5 氢氧化锌共沉淀剂 3.5.1 硫酸锌:8%(m/v)硫酸锌溶液。 称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g,溶于100ml水中。 3.5.2 氢氧化钠:2%(m/v)溶液。 称取2.4g氢氧化钠,溶于120ml水中。用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。 3.6 高锰酸钾:40g/L溶液。 称取高锰酸钾(KMnO4)4g,在加热和搅拌下溶于水,最后稀释至100ml。 3.7 铬标准贮备液。

废水中六价铬处理方案

工业废水中六价铬处理方案 一.概述:六价铬是环境污染及影响人类健康的有害元素之一,六价铬为食入性毒物,废水中浓度超标会对环境产生加大危害,工业废水中铬离子一般为六价铬,常规的处理方案为:离子交换树脂法、过滤吸附法、硫酸亚铁还原沉淀法等。 二.需方提供水质中铬离子含量为:1.5g/L,PH值:5-7,要求处理后废水中铬离子达到国家标准,含量小于0.5.三.由于废水中铬离子过高,所以一般造价较低的过滤吸附法、硫酸亚铁还原沉淀法(只能处理水中铬离子含量小于15 mg/L的废水),不能处理到国家排放标准,最好的方法为:阴离子树脂交换法 四.采用阴离子树脂交换处理铬离子方案: 1.含铬离子量较大的废水首先通过吸附能力较强的活性炭交 换罐,活性炭除去水中杂物和部分色素,使水更加干净,考虑采用玻璃钢交换罐,定期反洗,具体型号及规格为: 1)出水量:15t/h 2)直径:¢900×2000mm 3)运行方式:电脑自动控制 4)材质:玻璃钢罐体 5)活性炭高度:大于1000mm 2.通过活性炭处理过的废水再经过碱式(OH-)强阴离子树脂

罐进行交换反应:含铬离子废水 处理后水 3.当PH 偏高时,六价铬主要是铬酸根CrO 2- 4形态存在,在酸性条件下重铬酸以Cr2O 2- 7形式存在,用阴离子树脂除去六价铬,酸性条件的废水比碱性条件下效果更好,方程式如下: Cr2O 2-7+RNCL=(RN2)Cr7+CL 当PH 值为:3-4时,与阴离子树脂交换效果好,废水中铬离子(CrO 2-4、Cr2O 2-7)能够基本除去,可以达到国家要求的排放标准。 4.化工厂废水中铬离子含量为:1.5g/L,阴离子树脂的交换容量为1.3moi/L,铬离子的原子量为52,每升阴离子树脂交换Cr 6+ 为:1.3×52=67.6g,失效后的阴离子交换树脂采用2%-10%的碱性溶液再生。 5.如果要求每天处理废水100吨,设备工作10小时,具体需要选择的规格及技术方案为:1).设备出水量为:10t/h 2).罐体采用¢900×1850数量:2只 3).阴离子交换树脂:2000L

COD快速消解分光光度法

COD快速消解分光光度法标准曲线的绘制 组别:第一组 组员:学号 王悦:2012200855 宋丹:2012200850 杨荣:2012200841 杨安琪:2012200851 姜梦楠:2012200845 闫心瞳:2012200847

实验报告 一、实验目的 1.根据COD快速消解分光光度法,利用COD标准浓度溶液,绘制出吸光度与COD值之间的标准曲线。 2.学习COD快速消解分光光度法的原理,掌握其测定方法。 二、实验原理 在已知浓度的COD标准溶液试样中,加入已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经过高温消解后,用分光光度法可以测定COD值。 1.1mol邻苯二甲酸氢钾可以被30mol重铬酸钾完全氧化,其化学需氧量相当于30mol 的氧(1/2O)。因此,可以利用邻苯二甲酸氢钾配置已知浓度的COD标准溶液。 2.重铬酸钾能够氧化邻苯二甲酸氢钾,当试样中COD值为100~1000mg/L时,其被还原产生的三价铬(Cr3+)可以在600nm±20nm波长处测定吸光度,则试样中的COD值与三价铬(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例关系。 3.当试样中COD值为15~250mg/L时,重铬酸钾未被还原的六价铬(Cr6+)和被还原的三价铬(Cr3+)可以在440nm±20nm波长处测定总吸光度,则试样中COD值与总吸光度的减少值成正比例关系。 三、实验药品与仪器 (一)实验药品 1.蒸馏水、去离子水等,浓硫酸,硫酸(1+9)溶液,10g/L硫酸银-硫酸溶液,0.24g/L 硫酸汞溶液 2.重铬酸钾标准溶液、邻苯二甲酸氢钾 (二)实验仪器 1.烧杯、移液管、容量瓶、玻璃棒、滴管等 2.消解管、消解仪、分光光度计 四、实验条件 1.本实验选取高量程(测定上限1000mg/L)COD标准系列溶液: COD值分别为100mg/L、200mg/L、400mg/L、600mg/L、800mg/L和1000mg/L。 2.根据高量程COD标准系列溶液,确定重铬酸钾标准溶液的浓度为c(1/6K2Cr2O7)=0.500mol/L。

六价铬的危害

六价铬的危害 在电子产品中的用途:六价铬常在电化学工业中作为铬酸。此外还用于色素中的着色剂(亦即铬酸铅)及冷却水循环系统中,如吸热泵、工业用冷冻库及冰箱热交换器中的防腐蚀剂(重铬酸钠)。 六价铬为吞入性毒物/吸入性极毒物,皮肤接触可能导致敏感;更可能造成遗传性基因缺陷,吸入可能致癌,对环境有持久危险性。但这些是六价铬的特性,铬金属、三价或四价铬并不具有这些毒性。 六价铬是很容易被人体吸收的,它可通过消化、呼吸道、皮肤及粘膜侵入人体。有报道,通过呼吸空气中含有不同浓度的铬酸酐时有不同程度的沙哑、鼻粘膜萎缩,严重时还可使鼻中隔穿孔和支气管扩张等。经消化道侵入时可引起呕吐、腹疼。经皮肤侵入时会产生皮炎和湿疹。危害最大的是长期或短期接触或吸入时有致癌危险 过量的(超过10ppm)六价铬对水生物有致死作用。实验显示受污染饮用水中的六价铬可致癌六价铬化合物常用于电镀、制革等动物喝下含有六价铬的水后,六价铬会被体内许多组织和器官的细胞吸收。 禁用范围 在欧盟,会致癌或突变的六价铬都不允许公开贩售。但电化学工业中铬酸被还原成CrO态(零价),而磁带工业则还原成CrO2。所以不影响电化学工业或磁带工业。RoHS:该指令所规范的电机电子设备自2008年起不得含有六价铬。以下除外吸收式冷藏柜冷却系统使用六价铬防腐蚀剂TCO’01- Mobile Phones:目前对六价铬尚无管制规范。 铬是一种银白色的坚硬金属。有二价、三价和六价化合物。所有铬的化合物都有毒性,其中六价铬毒性最大。 铬的工业用途很广,主要有金属加工、电镀、制革行业,这些行业排放的废水和废气是环境中的主要污染源。欧盟ROHS指令中,明文规定,六价铬含量不能超过0.1%(1000PPM,1PPM的含义:百万分之一)。在电子行业及各种金属加工行业中,六价铬一般都存在于作为处理用的溶剂中。 所以,虽然目前我国已经开始推行和欧盟指令配套的“中国ROHS”计划,但在实际操作上,是属于治标不治本的做法。因为经过六价铬处理过的污水和废弃,还是在国内排放的。而经过处理的产品,在技术上,完全可以达到没有任何六价铬残余的效果。而这些金属加工、电镀、制革行业,整个行业的自律性和自律意

含六价铬废水方案

有限公司 含铬废水处理工程实施方案 二零一一年十二月

有限公司 含铬废水处理工程 一、工程概况: 某某有限公司是一家从事电镀行业的生产企业,该企业最大日产含铬废水20 m3/d,来自两个生产车间,每个10m3/d;现有配套200 m3/d废水处理站,现根据甲方要求,在车间内设置含铬废水预处理设施,对含铬废水进行车间处理,达到相关标准后排至现有污水处理站再次处理后外排。 二、设计依据: 1.甲方提供的废水水质水量情况 2.《中华人民共和国环境保护法》 3.《污水综合排放标准》GB8978-1996 4.《工业企业设计卫生标准》(GBZ1-2010) 5.该项目的环评报告及环境主管部门的批复 6.其他有关的设计规范和标准等 三、设计资料: 1、废水水质水量: 根据甲方提供的资料,该含铬废水每天最大外排量20m3。 2、排放标准 由于本项目为改造项目,排放标准仍执行原有标准,不做调整,六价铬执行《污水综合排放标准》GB8978-1996中车间排口相关规定。

四、设计原则: 1、设计满足环境保护的各项规定,采用工艺成熟、性能稳定、管理方便、运行灵活、适应性强的处理工艺,确保高浓度污水处理后可满足后续处理单元的要求。根据工程的具体情况和特点,结合当地实际,采用成熟可靠的污水处理工艺,积极慎重地采用新技术、新材料、新装备,实用性与先进性兼顾; 2、在设计中充分考虑二次污染的防治,处理构筑物及设备要耐腐蚀,低噪声,不致影响厂外的居民;污水处理工程的管理、运行和维修方便,劳动强度低; 3、污水处理系统有较长的寿命;污水处理工艺要具有较高的可靠性、稳定性、连续性,耐冲击负荷; 4、处理系统能自动运行,正常连续运行费用低;污水处理流程要简单、可靠,占地面积小,投资少,运转费用低; 5、新增的污水预处理系统的操作运行以自动和手动相结合的方式来控制,手动和自动都可单独完成控制,并显示工作状态和故障报警。 五、改造方案 针对废水处理存在的以上问题,并与现场操作人员详细沟通,我方经认真思考提出以下整改意见: 在现有场地条件下,在将两个车间的废水集中收集后,排至新增集水井,设置一座预处理装置处理后排至现有污水处理站,新增处理设施是在现有污泥干化池的基础上改造的,利用现有一座污泥干化池,保留另外两座,将现有污泥干化池加高至总深度2米,并做防渗处理,池内增加搅拌设备用于还原反应,主导工艺采用焦亚硫酸钠还原法进行处理。

六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)

六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)GB/T 7467 1 适用范围 1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定 1.2 测定范围 试份体积为50ml,使用光程长为30mm的比色皿,本方法的最小检出量为 0.2μg六价铬,最低检出浓度为0.004mg/L,使用光程为10mm的比色皿,测定上限浓度为1.0mg/L。 1.3 干扰 含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,但在本方法 的显色酸度下,反应不灵敏,钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4mg/L 即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min,可自行褪色。 2 原理 在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物,于波长540nm 处进行分光光度测定。 3 试剂 测定过程中,除非另有说明,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度 的水,所有试剂应不含铬。 3.1 丙酮。 3.2 硫酸 3.2.1 1+1硫酸溶液

将硫酸(H2SO4,ρ=1.84g/ml,优级纯)缓缓加入到同体积的水中,混匀。 3.3 磷酸:1+1磷酸溶液。 将磷酸(H3PO4,ρ=1.69g/ml,优级纯)与水等体积混合。 3.4 氢氧化钠:4g/L氢氧化钠溶液。 将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。 3.5 氢氧化锌共沉淀剂 3.5.1 硫酸锌:8%(m/v)硫酸锌溶液。 称取硫酸锌(ZnSO4?7H2O)8g,溶于100ml水中。 3.5.2 氢氧化钠:2%(m/v)溶液。 称取2.4g氢氧化钠,溶于120ml水中。 用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。 3.6 高锰酸钾:40g/L溶液。 称取高锰酸钾(KMnO4)4g,在加热和搅拌下溶于水,最后稀释至100ml。 3.7 铬标准贮备液。 称取于110?干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7,优级纯)0.2829?0.0001g,用水溶解后,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。 3.8 铬标准溶液。 称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液1ml含 1.00μg六价铬。使用当天配制此溶液。 3.9 铬标准溶液。 称取25.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液1ml含5.00μg六价铬。使用当天配制此溶液。 3.10 尿素:200g/L尿素溶液。

COD快速消解分光光度法及仪器的选择

一、什么是“COD”? COD:它是表示水中还原性物质多少的一个指标,即为化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand),以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中,它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数,常以符号COD表示。 测定方法:重铬酸盐法、高锰酸钾法、快速消解分光光度法,符合国家标准HJ-T399-2007水质化学需氧量的测定。 方法及仪器选择: 1)快速消解分光光度法 2)方法介绍:试样中加人已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经高温消解后,用分光光度法测定COD值。 当试样中COD值为100~1000mg/L,在600nm士20 nm波长处测定重铬酸钾被还原产生的三价铬(Cr3+)的吸光度,试样中COD值与三价铬(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例关系,将三价铬 (Cr3+)的吸光度换算成试样的COD值。 当试样中COD值为15~250mg/L,在440nm士20 nm波长处测定重铬酸钾未被还原的六价铬(Cr6+)和被还原产生的三价铬(Cr3+)的两种铬离子的总吸光度;试样中COD值与六价铬(Cr6+)的吸光度减少值成正比例,与三价铬(Cr3+)的吸光度增加值成正比例,与总吸光度减少值成正比例,将总吸光度值换算成试样的COD值。适合的产品有JC-200B、JC-200C、JC-200E。(注:该类测定仪均需配COD消解器方可使用)2)选型介绍:

JC-200B型COD便携式仪器: 具有自动PID控温、双液晶显示、交直流两用、自动调零、浓度直读、曲线存储、自动打印等特点,仪器操作简便,人机交互式操作,使用者无需复杂的专业知识即可应用本产品,是基于常规滴定方法对时间效率的应用过低、试剂耗材费用高、耗能大而开发的用仪器取代人工的快速测定COD指标的一款仪器。 产品参数: 1、测定方法:快速催化法(铬法) 2、测定范围:5 ~ 2500 mg/L(>1000 mg/L时稀释测定) 3、测量误差:5~100 mg/L,绝对误差≤±5 mg/L 100 mg/L~2500 mg/L,相对误差≤±5 %(大量程可定做) 4、消解温度:165 ± 1℃

三价铬与六价铬的对比分析

三价与六价铬 .前言: 传统六价铬钝化工艺地优点与危害性 六价铬钝化工艺有很多优点,如很高地耐蚀性,自我修复耐蚀性地自愈能力,能容易钝化出银白、蓝白、五彩、军绿色、黑色等颜色,原料来源广泛而且价廉.但六价铬是致癌物,对环境与人体健康存在严重地危害性.个人收集整理勿做商业用途 三价铬钝化地紧迫性 欧盟于年在布鲁塞尔签署了一项法令,规定从年月日起禁止车辆材料和部件中使用六价铬,根据该法令,每辆汽车地六价铬含量不超过[] . 年月日,欧盟《电子垃圾处理法》正式出台,年月日,这一法规将正式开始实施.该法令是依据年欧盟地两个指令完成地. 这两个指令分别是《关于报废电子电器设备指令》()和《关于在电子电器设备中禁止使用某些有害物质指令》(),要求成员国确保从年月日起,投放于市场地新电子和电器设备不包含铅、汞、镉、六价铬、聚溴二苯醚和聚溴联苯等种有害物质.法令还规定,所有在欧盟市场上生产和销售笔记本型计算机、桌上型计算机、打印机、、主机板、鼠标、键盘、手机等,必须在年月日以前,建立完整地分类、回收、复原、再生使用系统,并负担产品回收责任.中国生产出口产品地企业必须在年月后停止使用六价铬钝化工艺.个人收集整理勿做商业用途 .三价铬钝化技术地进展 在锌上进行无六价铬钝化地研究工作已经进行了十几年,主要采用三价铬钝化和无铬钝化两个方向.无铬钝化体系有钛酸盐、钼酸盐、钨酸盐、稀土、硅酸盐[],目前这些无铬钝化体系虽然是无毒环保,但耐蚀性及外观没有六价铬钝化地好,满足不了普通五金件电镀要求,更不用说满足汽车部件电镀地高耐蚀要求,所以无铬钝化地工艺未曾在工业上广泛应用过.因此,无六价铬钝化地技术主要立足于三价铬钝化技术,该工艺已成熟应用于生产,正如现代地碱性无氰镀锌新工艺地综合性能已经超过氰化镀锌、酸性镀锌,最新第三代三价铬钝化性能已经达到甚至超过传统六价铬钝化工艺.个人收集整理勿做商业用途第一代三价铬钝化 络合剂主要为氟化物,而氟化物与(Ⅲ)络合比较稳定,膜层薄,所以形成地膜层颜色一般为银白色、蓝白色,耐蚀性差,中性盐雾试验不超过,若要达到好地耐蚀性只有通过封闭,而封闭后地颜色变为银白,色泽单调,这种体系地(Ⅲ)浓度较高,操作温度也较高.个人收集整理勿做商业用途 第二代三价铬钝化技术 早期地第二代三价铬钝化工艺含有氧化剂,耐蚀性与膜颜色接近六价铬,但由于膜层中含有六价铬,被淘汰.后期地第二代工艺不含氧化剂,五彩颜色较淡.第二代三价铬钝化剂地共同特点是采用有机络合剂,并加入其它金属,耐蚀性大大提高,并可以得到不同钝化膜地颜色,如蓝白、五彩、黑色. 操作条件要求相对较低.典型产品有公司地,公司地,公司地等,目前已成功应用于生产.文档收集自网络,仅用于个人学习 最新第三代三价铬钝化技术 是在第二代钝化液中直接加入封孔剂,克服了三价铬钝化无自愈能力地缺点,大大提高膜层地耐蚀性,膜层地耐蚀性已达到或超过六价铬钝化工艺,所以满足于汽车部件电镀地环保高耐蚀要求.采用此工艺地有公司、(宏正)公司,典型产品有宏正地、三价铬五彩钝化、三价铬蓝白钝化、三价铬黑色钝化,目前已成功应用于生产.文档收集自网络,仅用于个人学习 .三价铬钝化机理与组成 传统六价铬地钝化膜是通过锌地溶解、铬酸根地还原以及三价铬凝胶地析出而形成,

水中六价铬的测定-二苯碳酰二肼分光光度法

一、实验目的 (1)掌握分光光度法测定六价铬的原理和方法。 (2)熟悉分光光度计的使用。 二、实验原理 在酸性介质中,六价铬与二苯碳酰二肼(DPC)反应,生成紫红色络合物,于540nm波长处进行比色测定。

三、使用仪器规格及实际用量 (1) 分光光度计 (2) 具塞比色管、移液管、容量瓶等。 (1) (1+1)硫酸::将浓硫酸缓慢加入到同体积水中,混匀。 (2) (1+1)磷酸:将浓磷酸缓慢加入到同体积水中,混匀。 (3) 铬标准贮备液(0.100 mg-Cr6+/mL):经120℃烘干2小时的重铬酸钾: 0.2829g溶于水中,定容至1000mL。 (4) 铬标准使用液(1.00 μg-Cr6+/mL):取5 mL铬标准贮备液于500mL容量瓶中,定容。 (5) 二苯碳酰二肼(C13H14N4O)溶液:称取二苯碳酰二肼0.2g溶于50mL丙酮中,加水稀释至100mL. 四、实验步骤 (1) 水样预处理:本试验由于时间限制,将水样作为不含悬浮物、低浊度的清洁地表水,进行直接测定。但在实际环境监测中需要根据不同水样性质进 行预处理。 (2) 标准曲线的绘制:取5支50mL比色管,依次加入0,1,3,5,7 mL铬标准使用液,用水稀释至标线,分别加入(1+1)硫酸0.5 mL和(1+1)磷酸0.5 mL,摇匀。加入2 mL 显色剂溶液摇匀。静置5-10分钟后,放入比色皿中于 540nm处测吸光度值。以加入0 mL铬标准使用液的溶液作为参比。注意: 为了测量准确,测定时应用同一个比色皿,浓度由低到高测定,且每次测 完都应用蒸馏水清洗,再用待测液润洗2-3次。以吸光度为纵坐标,相应六 价铬含量为横坐标绘制标准曲线。 (3) 水样的测定:各取50mL水样和50mL自来水于比色管中,分别加入(1+1)硫酸0.5 mL和(1+1)磷酸0.5 mL,摇匀。加入2 mL 显色剂溶液摇匀。静 置5-10分钟后,放入比色皿中于540nm处测吸光度值。根据所测吸光度从标 准曲线上查得六价铬含量。 (4) 分光光度计的使用: (a) 打开点源,预热30min,将光镜选择杆调到正确位置; (b) 仪器归零:调整波长选择钮至540nm,灵敏度置于“1”,选择开关置于“T”,开盖调“0%T”显示“00.0”,闭盖(装有参比) 调“100%T”显示“100.0”。 (c) 吸光度测定:按MODE键使功能显示为ABSORBANCE,显示吸光度的值,拉动样品室拉杆,将待测液拉入光路,此时显示值即为待 测液的吸光度。注意:每次测量时都应对仪器进行调零。 五、主要结果计算及分析(可另附纸) Cr6+(mg/L)=m/V 式中 m—从标准去线上查得的Cr6+含量(μg); V—水样的体积(mL)

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