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四川大学高分子化学配套课后习题全解答

第一章绪论

思考题：

5. 写出下列单体的聚合反应式，以及单体、聚合物名称

a 、

b 、

c 、

d 、

e 、

2CHF CH 2

CHF

n CH 2

CH n

氟乙烯

聚氟乙烯

CH 2C(CH 3)2

CH 2

C(CH 3)2

CH 2

C CH 3CH 3

n n

异丁烯聚异丁烯

HO(CH 2)5COOH

O(CH 2)5C

n +nH 2O

?-羟基己酸

聚己内酯

CH 2CH 2CH 2O

n 丁氧环

聚（氧化三亚甲基）（聚亚丙基醚）

NH 2(CH 2)6NH 2+HOOC(CH 2)4COOH

n n NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CHO

+H 2O

(2n-1)己二胺+己二酸

聚己二酰己二胺

6、按分子式写出聚合物和单体名称以及聚合反应式，说明属于加聚、缩聚还是开环聚合，连锁聚合还是逐步聚合。

a 、聚异丁烯；单体：异丁烯；加聚；连锁聚合。

b 、聚己二酰己二胺（尼龙-66），单体：己二酸和己二胺，缩聚；逐步聚合。

c 、聚己内酰胺（尼龙6），单体：己内酰胺；开环聚合；逐步聚合。

d 、聚异戊二烯（天然橡胶），单体：异戊二烯；加聚；连锁聚合。

7、写出下列聚合物的单体分子式和常用的聚合反应式：聚丙烯腈、天然橡胶、丁苯橡胶、聚甲醛、聚苯醚、聚四氟乙烯、聚二甲基硅氧烷

CHCN (1)nCH 22CH

C CH CH 3

CH 2C CH CH 2

CH 3

CH (2)nCH 2n

(3)nCH 2CH CH 2CH CH 2CH CH CH 2+n CH 2CH 2CH

CH n

CH 2(4)nHCHO O

n (5)2n

CH 3

OH +n/2O 2O +nH 2O n

(6)nCF 2CF 2CF 2

n (7)nCl Si 3

CH 3

Si 3

CH 3

Cl +nH 2O

O +2nHCl n

(8)nHO(CH 2)2OH+nOCN(CH 2)6NCO O(CH 2)2OC NH(CH 2)6NH C

O O

计算题：

2、等质量的聚合物A 和聚合物B 共混，计算共混物的Mn 和Mw 。聚合物A ：35000,90000n w M M == 聚合物B ：15000,300000n w M M ==

解答：假设0A B m m m ==

所以混合物000235000150210000

0A B

n A B nA nB m m m M m m m m M M +=

????????

+ ? ?+ ? ????????

?= 11

9000030000022195000

B w wA wB

A B

A B m m M M M m m m m ????=+=?+?

? ?++????

第二章缩聚和逐步聚合

计算题：

3、等摩尔己二胺和己二酸进行缩聚，反应程度p 为0.500、0.800、0.900、0.950、0.980、0.990、0.995，试求数均聚合度n X 、DP 和数均分子量n M ，并做n X P -关系图。

注意：0M 为结构单元的平均相对分子质量，这里等于113；且如果聚合度很大，

n M 的计算公式中可以不考虑分子链两端端基的化学式量。

5、由1mol 丁二醇和1mol 己二酸合成n 5000M =的聚酯，试做下列计算： a 、两基团数完全相等，忽略端基对n M 的影响，求终止缩聚的反应程度p 。 b 、在缩聚过程中如果有0.5%（mol 分数）丁二醇脱水成乙烯而损失，求到达同一反应程度p 时的n M 。

c 、如何补偿丁二醇脱水损失，才能获得同一n M 的缩聚物。

d 、假定原始混合物中羧基的总浓度为2mol ，其中1.0%为乙酸，无其他因素影响两基团数比，求获得同一数均聚合度所需的反应程度p 。

解答：（a ）忽略端基影响，按照聚合物结构式，知道结构单元平均相对分子质量

02001002

M ==，所以

n 0500050100n M X M =

==， 1501

0.98

50n n

X p X --=== 即：等mol 配比时，缩聚反应终止程度为0.98时，数均分子量=5000.

(b) 在缩聚过程中有0.5%（mol 分数）丁二醇损失，则意味着其中一种官能团过

量，此时，两种单体的基团数比（mol 比）10.005

0.9951

r -==

所以，达到同一反应程度（p=0.98）时产物的聚合度为

n 110.995

44.531210.99520.9950.98

r X r rp ++=

==+-+-??

（c ）可以通过提高反应程度来补偿丁二醇脱水损失，从而获得同一n M 缩聚物。

根据n '

110.995

501210.99520.995r X r rp p ++=

==+-+-??

得出：'0.983p =

即：将反应程度提高到0.983时，可以补偿丁二醇的损失，从而获得n M 为5000的聚酯。

（d ）假定原始混合物中羧基的总浓度为2mol ，其中1.0%为乙酸。即体系中存在单官能团物质。原始混合物中羧基总浓度为2mol ，其中包含了1.0%的乙酸。所以初始混合物中羧基mol 数N b =2-2×1.0%=1.98mol ，无其他因素影响两基团数比，按照题首条件，羟基mol 数为N a =2mol 。

此时b 2

0.9902 1.9822 1.0%

a b N r N N =

==++??’

n ''

110.99501210.9920.98r X r rp p ++=

==+-+-??

所以

''0.985p =

8、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸在280℃下封管内进行缩聚，平衡常数K=4，求最终n X 。另在排除副产物水的条件下缩聚，欲得n 100X =，问体系中残留水分有多少？

解答：（1）乙二醇与对苯二甲酸等摩尔配比且封闭体系内

3141=+=+=K X n

（2）若在排除副产物的条件下缩聚，即开口体系

n Pn K

X =

-=11， 2

)(n w X P K

n =

欲使100=n X ，故 P=0.99，

41004.4-?=w n

所以，要是聚合度达到100，体系中残留水分4

04.4-?=w n 。

9、等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸1.5%，求p=0.995或0.999时聚酯的聚合度是多少？

解答：解法一：二元醇与二元酸等摩尔配比，另加单官能团物质，此时体系中羧基过量，所以 '

121

0.985212211.5%1.015

a a

b N r N N ?=

===+?+?? 当p=0.995时，n 110.985

801210.98520.9850.995

r X r rp ++=

==+-+-??

当p=0.999时，n 110.985

1171210.98520.9850.999

r X r rp ++=

==+-+-??

解法二、可利用Carothers 方程计算线形缩聚的聚合度

设二元酸为1mol （Na ），二元醇为1mol （Nb ），则外加醋酸为0.015mol （Nc ）。很明显a

a c c

b b N f N f N f +>

所以，平均官能度22(12)

1.985110.015

b b a b

c N f f N N N ?=

==++++

当p=0.995时，n 22

8020.995 1.9852X p f =

==-?-

当p=0.999时，n 22

11820.999 1.985

2X p f =

==-?-

10、尼龙-1010是根据1010盐中过量的癸二酸来控制分子量，如果要求分子量为20000，问1010盐的酸值应该是多少？（以mgKOH/g 计）解答：尼龙-1010盐结构为-+COO CH OOC NH CH NH 8231023)()( 分子量374，尼龙1010结构单元平均分子量M 0=169

34.118169

1024

=?=n X

假设对癸二胺 P=1，根据r

X n -+=11 得 r=0.983 设N a （癸二胺）=1， N b =1.0/0.983=1.0173，则酸值=

1010/(18.52

)(g mgKOH M N M N N KOH

a KOH a

b =???-盐）

14、分别按Carothers 法和Flory 统计法计算下列混合物的凝胶点： a 、邻苯二甲酸酐和甘油的摩尔比为1.50：0.98

b 、邻苯二甲酸酐、甘油、乙二醇的摩尔比为1.50：0.99：0.002和1.50：0.500：0.700 解答：

（a ）Carothers 法：因为A A B B N f N f >，所以22 2.94

2.371.50.98

B B A B N f f N N ?=

==++

所以22

0.8442.37

c P f =

== Flory 法：3,1f ρ==，两基团数比 2.94

0.983

r == 所以：0.714cf P =

（b1）Carothers 法：因为A A B B C C N f N f N f >+，所以22 2.974

2.3871.50.990.002

B B

C C A B C N f N f f N N N +?=

==++++（）

所以220.8382.387c P f

== Flory 法：3f =，有双官能团的乙二醇存在，

所以0.993

0.99870.9930.0022

ρ?=

=?+?

而两基团数比 2.974

0.99133

r ==

所以：

0.71cf P ===

（b2）Carothers 法：因为3 2.9A A B B C C N f N f N f =>+=，所以22 2.9

2.1481.50.5000.700B B C C A B C N f N f f N N N +?=

==++++（）

所以220.9312.148

c P f =

== Flory 法：3f =，有双官能团的乙二醇存在，

所以0.5003

0.51720.50030.7002

ρ?=

=?+?

而两基团数比 2.9

0.96673

r =

所以：0.826cf P =

第二章补充练习题：

1、邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油或季戊四醇缩聚，试分别求其： 1）平均官能度

2）分别按Carothers 法和Flory 法求凝胶点。解答：

1）计算平均官能度

A ）邻苯二甲酸酐与甘油体系，等物质的量（都为nmol ），则羟基过量

222n f n n

??==+

B ）邻苯二甲酸酐与季戊四醇体系，等物质的量（都为nmol ），则羟基过量

2n f n n

??=

2）计算凝胶点

A ）邻苯二甲酸酐与甘油体系，等物质的量，由Carothers 法计算

2f =，2

1c P f

==，可以知道该体系无凝胶点。

对邻苯二甲酸酐和季戊四醇体系，等物质的量，由Carothers 法计算结果同上。 B ）邻苯二甲酸酐与甘油体系，为f+2体系，f 为多官能团物质的官能度，则

3f =，22

r n

?==?，

=1ρ，由Flory 法计算

0.866cf P =

对邻苯二甲酸酐和季戊四醇体系，为f+2体系，f 为多官能团物质的官能度，则

4f =，2

0.54r ==，=1ρ，由Flory 法计算

0.816cf P ===

2、写出由己二胺与己二酸合成尼龙-66的反应方程式。如尼龙-66的相对分子质量为15000，反应程度P =1，试计算两原料的摩尔比。解答：1）化学反应放出式：

n HOOC(CH 2)4COOH + n H 2N(CH 2)6NH 2

HO —[OC(CH 2)4CO —HN(CH 2)6NH]n —H + (2n ―1)H 2O

2）当己二酸过量时，尼龙66最终的分子结构为

则结构单元的平均分子量：0112114

1132

M +=

= 则要使产物相对分子质量为15000，其平均聚合度为

15000146

118113

n X -=

当反应程度P=1时，根据公式112n r

X r rP +=+-知道

1+118=120.994r

r r

+-?，所以求得两基团摩尔比0.985r =

所以，当假设己二酸过量时，求得单体己二胺与己二酸的摩尔比为0.985. 当假设己二胺过量时，则尼龙66最终的分子结构为计算结果为己二酸与己二胺的摩尔比为0.985

3、 ⑴ 写出合成双酚A 型环氧树脂预聚体及用乙二胺固化的化学反应方程式； ⑵欲使1500g 环氧树脂(环氧值为0.2)，用等物质的量的乙二胺为固化剂进行固化，试计算固化剂的用量。解答：1）化学反应放出式：预聚体：

当采用乙二胺作为固化剂时，是与分子链端的环氧基团发生反应环氧树脂 f=2，乙二胺 f=4

HO CO(CH 2)4CONH(CH 2)6NH CO(CH 2)4COOH n

112

114

乙二胺用量（1500/100）×0.2×（1/4）=0.75mol 重量=0.75×60=45g

第三章自由基聚合

思考题：

2、下列烯类单体适用于何种机理聚合？自由基聚合、阳离子聚合还是阴离子聚合？并说明原因。

参考答案：

1）氯乙烯，只能自由基聚合

因为：氯乙烯中氯原子的诱导效应是吸电子，但P=π共轭效应却有供电性，两者均较弱，所以氯乙烯只能自由基聚合。 2）偏二氯乙烯，能进行自由基聚合和阴离子聚合

因为：两个—Cl 原子的诱导效应叠加，使吸电性增加，但位阻效应不明显，所以可进行自由基聚合和阴离子聚合。 3）丙烯腈，能进行自由基聚合和阴离子聚合

因为：—CN 基具有吸电子性，丙烯腈可以进行自由基聚合和阴离子聚合。

4）只能进行阴离子聚合

因为：取代基的吸电性过于强烈，只能在负离子的作用下发生异裂，所以不能进行自由基聚合，而只能进行阴离子聚合。 5）丙烯，只能配位聚合

因为：一个甲基的供电性非常弱，不能进行离子聚合，且丙烯采用自由基聚合时，由于存在烯丙基单体自阻聚作用而难以制备高分子量产物，所以丙烯不能进行自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合，只能进行配位聚合。 6）异丁烯，能进行阳离子聚合、配位聚合

CH 2C CN ()2

因为：一个碳原子上双甲基取代，供电性相对较强，能进行阳离子聚合，也可以进行配位聚合。

7）苯乙烯，可以进行自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、配位聚合因为：苯乙烯单体， π- π共轭，易诱导极化，能按三种机理进行聚合 8）四氟乙烯，只能进行自由基聚合

因为：四氟乙烯由于F 的电负性很大，并且分子的对称性好，不易发生异裂，而基本上只能发生均裂，而进行自由基聚合。不能进行离子聚合。 9）

只能阴离子聚合

因为：腈基和酯基都为吸电子基团，吸电性叠加后，分子只能进行阴离子聚合。 10）异戊二烯，能进行自由基、阴离子、阳离子聚合

因为：π- π共轭体系中电子流动性较大，易诱导极化，能按三种机理进行聚合。 6、以偶氮二异庚腈为引发剂，写出氯乙烯自由基聚合中各基元反应：链引发、链增长、偶合终止、歧化终止、向单体转移、向大分子转移。参考答案：链引发:

链增长：

偶合终止：

CH 2C CN COOR ()

歧化终止：

向单体链转移：

向大分子链转移：

23、苯乙烯和醋酸乙烯酯分别在苯、甲苯、乙苯、异丙苯中聚合，从链转移常数来比较不同自由基向不同溶剂链转移的难易程度和对聚合度的影响，并作出分子级的解释。

参考答案：

A：链转移常数的大小顺序为异丙苯>乙苯>甲苯>苯

原因：含活泼氢或卤素原子的溶剂容易发生链转移反应，其链转移常数也较大。

B、由于“活泼单体的自由基不活泼，不活泼单体的自由基活泼”和“在自由基聚合反应中自由基的活性起决定性作用”两条规律，所以活泼单体如苯乙烯聚合时对溶剂的链转移倾向就较小；那些不活泼单体如乙酸乙烯酯、氯乙烯等聚合时向溶剂的链转移倾向较大。

所以：

1）采用同一种溶剂聚合时，醋酸乙烯酯的自由基比苯乙烯自由基更容易发生链转移。

2）相对同一种自由基，采用链转移常数较大的溶剂时，更容易发生链转移。即对同一种自由基，发生链转移的从易到难分别为：异丙苯>乙苯>甲苯>苯

3）不管任何溶剂或自由基，发生向溶剂的链转移，必然导致聚合度的下降。链转移常数越大，聚合度下降越多；越容易发生链转移的体系，聚合度下降的越明显。

思考：把这道题延伸出去，会问什么呢？

计算题：

2、60℃过氧化二碳酸二乙基己酯在某溶剂中分解，用碘量法测定不同时间的残留引发剂浓度，数据如下，试计算分解速率常数（s-1）和半衰期（h）。

解答：设d k为引发剂分解速率常数，引发剂初始浓度[]00.0754

因为

[][]0

ln d I k t I =-

随着时间的增加，求出不同时间的[][]0

I I -，数据列于上表中。用[][]0

~t I I -作图，

直线斜率为d k ，所以1410.61 1.7610d k hr s ---==?

则，半衰期()12

ln 2ln 2

1.1360.61

d t h k =

== 9、以过氧化二苯甲酰为引发剂，在60℃进行苯乙烯聚合动力学研究，数据如下：

a 、60℃苯乙烯的密度为0.887g/cm 3；

b 、引发剂用量为单体量的0.109%；

c 、40.25510/p

R mol L s -=?g ；

d 、聚合度=2460；

e 、f=0.80；

f 、自由基寿命=0.82s 。

试求d k 、p k 、t k ，建立三常数的数量级概念，比较[]M 和[]M g 的大小，比较i R 、p R 、t R 的大小。

解答：苯乙烯的化学式量为104，60℃时的密度为0.887g/ml

对于本体聚合：[]30.887

8.53108.53104mol mol M mL L -==?= []3

30.8870.109%10 3.99510242

mol I L -??==? （一）建立三常数的数量级概念

（1）求d k 。由链引发的速率方程[]2i d R fk I =，[]2i

d R k f I =

所以问题的关键是求i R

已经知道，稳态时，链引发速率等于链终止速率，可以利用题中已知聚合度的条件求i R

所以：苯乙烯以偶合终止为主，无链转移时222p

i R R X R R ν==

48220.25510 2.07102460

p i

R mol

R L s X --??=

==?g （2）求

p k 与t k 。链增长速率方程中，[][]p p R k M M =g ，

[]2

2t t R k M =g ，根据链引发速率等于链终止速率，[]12

2i t R M k ??

= ?

??g ，

结合上述三式，[]12

2i p p t R R k M k ??

???

所以

[]

()

42242

20.25510

28.63102.07108.53p

i k

k R M ---?=

=???g ①

根据自由基寿命的定义，[]2p t

k M k R τ

?，

推出

[]

6220.820.25510 4.90108.53

t k R k M τ--???=

==? ② 所以：d k ，p k 与t k 三常数的数量级比较结果为：t p d k k k >>>

（二）比较[]M 和[]M g 的大小根据自由基寿命[][]

t M R k M τ==

g g ，

所以[]87

11 1.69810

220.82 3.5910t mol M L k τ-=

==????g []30.887

8.53108.53104

mol mol M mL L -=

=?=

所以[M] ?[M·]

（三）比较i R 、p R 、t R 的大小

82.0710i mol R L s -==?g ，40.25510/p

R mol L s -=?g

[]881.69810 2.0710/0.82

M R mol L s τ--?==

=?g g

所以：p i t R R R >>=

12、以过氧化叔丁基作引发剂，60℃时苯乙烯在苯中进行溶液聚合，苯乙烯浓度为1.0

mol

L ，过氧化物浓度为

0.01

mol

L ，初期引发速率和聚合速率分别为114.010mol L s

-??和

71.510mol L s -??。苯乙烯-苯为理想体系，

计算

d fk ，初期聚合度，初期动力学链长，求由过氧化物分解所产生的自由基

平均要转移几次，分子量分布宽度如何？计算时采用下列数据：

58.010M C -=?，43.210I C -=?，62.310S C -=?，60℃下苯乙烯密度

为0.887g/mL ，苯的密度为0.839 g/mL 。解答：已知[] 1.0mol M L =，[]0.01mol I L =，

114.010i mol

R L s -=??，

71.510p mol

R L s -=??

（1）因为[]2i

d R fk I =，所以

[]()11

914.010210220.01

i d R fk s I ---?===??

（2）初期动力学链长7

111.51037504.010

i R R ν--?===? （3）聚合度公式为：

[][][][][]

()[][][][]2

t p M I s

n p M I s

n k R I S C C C M M X k M I S C C C M M X =+++=+++

式中1

n X 是有链转移时的聚合度，

()

X 为无链转移时的聚合度。

对聚苯乙烯，60℃时，偶合终止，无链转移时的聚合度

()

X ν

所以

[][][][]

[]54611

210.01

8.010 3.210 2.31023750 1.0 1.0

M I s n I S C C C M M X S ν---=+++=+?+??+???①

因此，要求出溶剂苯的浓度[S]。

假设反应体系为1L ，理想溶液中，溶剂苯的浓度

[]3310410.839100.887109.5078

mol S L ????-?? ???

?????

== 代入上面的①式，

546

45654

110.019.58.010 3.210 2.31023750

1.0 1.01.33108.010 3.210

2.18102.3810n X --------=+?+??+??

?=?+?+?+?=?

所以，求得聚合度：4202n

X =

（4）由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移的次数：发生链转移后聚合度为：4202n

X =

所以有链转移时的平均动力学链长

21012

X ν==

已知初期动力学链长为7111.51037504.010

i R R ν--?===?

3750 1.782101

νν== 所以粗略估算，由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移的次数为：1.78-1=0.78次（约等于1次）发生链转移后，分子量分布宽度变宽。

13、按上题制得的聚苯乙烯分子量很高，常加入正丁硫醇（Cs=21）调节，问加多少才能制得分子量为8.5万的聚苯乙烯？加入正丁硫醇后，聚合速率有何变化？

解答：加入调节剂后，

][][)(110

M S C X X S n n +=

0)(n X 为不加调节剂时的聚合度，即上题答案，=0)(n X 4202

[214202

1)104/105.8(14

S ?+=? 即加入正丁硫醇的浓度为：[S]=4.68×10-5（mol/L ）。加入正丁硫醇后，聚合速率会降低。

第四章自由基共聚合

思考题

5、示意画出下列各对竞聚率的共聚物组成曲线，并说明其特征。10.5f =时，低转化率阶段的1F 约为多少？

解答：

（1）有恒比点的非理想共聚①r 1=r 2=0.1 ；④r 1=r 2=0.5； ⑤r 1=r 2=0.2 ；⑥r 1=r 2=0.8，恒比点处于5.0212

11=---=

=r r r f F ，且12,r r 越接近于1，曲线越靠近对角线，恒

比共聚的倾向越大，12,r r 越小于1，曲线越偏离对角线，出现平坦的倾向大，即交替共聚倾向大。图示如下：

（2）⑦r 1=0.2 r 2=0.8，有恒比点的非理想共聚，恒比点处于

，图示如下：

（3）理想非恒比共聚，③r 1=0.1 r 2=10 ⑧r 1=0.2 r 2=5，共聚组成曲线不与恒比对角线相交，却与另一对角线成对称状况。

2.0212

11=---==r r r f F

（4）非理想共聚②r 1=0.1 r 2=1，⑨r 1=0.2 r 2=10，曲线在对角线下方，且不呈点对称。

计算题

1、氯乙烯-醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯两对单体共聚，若两体系中醋酸乙烯酯和苯乙烯的浓度均为15%（质量分数），根据文献报道的竞聚率，试求共聚物起始组成。

解答：（1）氯乙烯—醋酸乙烯酯 r 1=1.68 r 2=0.23 m 2=15%

89.08615

.05.6285.05.6285

.02

2111

1=+=+

=M m M m M m f 11.02=f

93.011.023.011.089.0289.068.111

.089.089.068.122

2222221211212111=?+??+??+?=+++=f r f f f r f f f r F （2）甲基丙烯酸甲酯—苯乙烯 r 1=0.46 r 2=0.52 m 1=15%

高分子化学课后习题问题详解

第一章绪论思考题 1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平 X表示。均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以n 2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用large or big molecule的术语。从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。低聚物的含义更广泛一些。 3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。选择其常用分子量，计算聚合度。聚合物结构式（重复单元）聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]- n 聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n 涤纶-[-OCH2CH2O?OCC6H4CO-]n 尼龙66（聚酰胺-66）-[-NH(CH2)6NH?CO(CH2)4CO-]n 聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2 -]n 天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n 聚合物分子量/万结构单元分子 DP=n 特征量/万

(完整版)(含答案)高分子化学练习题.doc

高分子化学练习题一、名词解释 1、重复单元在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。 2、结构单元高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。 3、线型缩聚 2 官能度单体或 2-2 体系的单体进行缩聚反应，聚合过程中，分子链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。 4、体型缩聚有官能度大于 2 的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产生支链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。 5、半衰期物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。 6、自动加速现象聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。 7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之比， r 1 =k11/ k12，r 2 = k 22/ k21, 竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。 8、悬浮聚合悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体，水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。 9、乳液聚合是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。 10、接枝共聚物聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链则由其它单元组成。二、选择题 1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为（ B ） A. 0 .94 B. 0.95 C. 0.96 D. 0.97 2、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（ B ） A. 3， 4 元环 B. 5，6 元环 C. 7 元环 D. 8-11 元环 3、所有缩聚反应所共的是（A） A. 逐步特性 B. 通过活性中心实现链增长 C. 引发率很快 C. 快终止 4、关于线型缩聚，下列哪个说法不正确？（B）

高分子化学习题与答案

高分子化学习题与答案 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

《高分子化学》习题与答案第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语：

(1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合 (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯 (3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶 (8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯

高分子化学习题与解答

高分子化学习题与解答内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）

第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH 2=CHF (2) CH 2=CH(CH 3)2 CH 3 | (3) CH 2=C | COO CH 3 (4) HO-( CH 2)5-COOH (5) CH 2CH 2CH 2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合 (1) -[- CH 2- CH-]n - | COO CH 3 (2) -[- CH 2- CH-]n - | OCOCH 3 (3) -[- CH 2- C = CH- CH 2-]n - | CH 3 (4) -[-NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CO-]n -

高分子化学(第五版)潘祖仁版课后习题答案解析

完美 WORD 格式第一章绪论思考题 1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。如果用 2 种单体缩聚成缩聚物，则由 2 种结构单元构成重复单元。聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达 104-10 6 的同系物的混合物。聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以 DP 表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以 X n 表示。 2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。聚合物（ polymer ）可以看作是高分子（macromolecule ）的同义词，也曾使用 large or big molecule 的术语。从另一角度考虑，大分子可以看作 1 条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。齐聚物指聚合度只有几 ~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。低聚物的含义更广泛一些。 3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙 -66 、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。选择其常用分子量，计算聚合度。聚合物结构式（重复单元）聚氯乙烯 -[-CH 2CHCl-]- n 聚苯乙烯 -[-CH 2CH(CH )-] n 6 5 涤纶 -[-OCH 2CH 2O OCC 6H 4CO-] n 尼龙 66（聚酰胺 -66 ） -[-NH(CH ) NH CO(CH) CO-] n 2 6 2 4 聚丁二烯 -[-CH 2CH=CHCH-] n 2 天然橡胶 -[CH CH=C(CH)CH -] n 2 3 2 聚合物分子量 / 万结构单元分子 DP=n 特征量 / 万

四川大学材料科学与工程基础期末考题库

选择题第一组 1.材料的刚性越大，材料就越脆。（）B A. 正确； B. 错误 2.按受力方式，材料的弹性模量分为三种类型，以下哪一种是错误的：（）D A. 正弹性模量（E）； B. 切弹性模量（G）； C. 体积弹性模量（G）； D. 弯曲弹性模量（W）。 3.滞弹性是无机固体和金属的与时间有关的弹性，它与下列哪个因素无关（） B A 温度； B 形状和大小； C 载荷频率 4.高弹性有机聚合物的弹性模量随温度的升高而（）。A A. 上升； B. 降低； C. 不变。 5.金属材料的弹性模量随温度的升高而（）。B A. 上升； B. 降低； C. 不变。 6.弹性模量和泊松比ν之间有一定的换算关系，以下换算关系中正确的是（） D A. K=E /[3(1+2ν)]； B. E=2G (1-ν)； C. K=E /[3(1-ν)]； D. E=3K (1-2ν)； E. E=2G (1-2ν)。 7.“Viscoelasticity”的意义是（）B

A 弹性； B粘弹性； C 粘性 8、均弹性摸量的表达式是（）A A、E=σ/ε B、G=τ/r C、K=σ。/（△V/V） 9、金属、无机非金属和高分子材料的弹性摸量一般在以下数量级范围内（GPa）C A、10-102、＜10，10-102 B、＜10、10-102、10-102 C、10-102、10-102、＜10 10、体心立方晶胞的金属材料比面心立方晶胞的同类金属材料具有更高的摸量。 11、虎克弹性体的力学特点是（）B A、小形变、不可回复 B、小形变、可回复 C、大形变、不可回复 D、大形变、可回复 13、金属晶体、离子晶体、共价晶体等材料的变形通常表现为，高分子材料则通常表现为和。A A 普弹行、高弹性、粘弹性 B 纯弹行、高弹性、粘弹性 C 普弹行、高弹性、滞弹性 14、泊松比为拉伸应力作用下，材料横向收缩应变与纵向伸长应变的比值υ=ey/ex （）B A. 正确； B. 错误

高分子化学试题合辑附答案

《高分子化学》课程试题得分一、基本概念（共15分,每小题3分） ⒋动力学链长 ⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分) ⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。 ⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。 ⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。 ⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。 ⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。得分三、简答题（共20分，每小题5分） ⒈乳液聚合的特点是什么 ⒊什么叫自由基自由基有几种类型写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。四、（共5分，每题1分）选择正确答案填入( )中。 ⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。 ⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物 ⒉为了得到立构规整的PP，丙烯可采用( 4 )聚合。 ⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合

⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。 ⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚 ⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 ) ⑴PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化 ⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 ) ⑴k p(⑵t1/2⑶k i⑷k d 五、计算题（共35分，根据题目要求计算下列各题） ⒈(15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。已知：C (偶合终止系数)＝；D (歧化终止系数)＝； f ＝； k p＝×102 L/ ；k d ＝×10-6 s-1； k t＝×106 L/ ；c(I)＝mol / L； C M＝×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为g./ cm3； X。计算：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度 n 《高分子化学》课程试题一、基本概念（共14分，5. 2分, 其余3分） ⒋自由基共聚合反应 ⒌引发剂二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分) ⒈自由聚合的单体有、、和等。 ⒉单体可分为、和三大类。 ⒊表征乳化剂性能的指标是、和。 ⒋阴离子聚合的引发体系有强碱、碱金属和碱金属配合物。 ⒌某些聚合物按大分子主链中含的特征基团可命名为聚酯、聚酰胺、和聚醚聚合物等。

高分子化学潘祖仁版课后习题答案

第一章绪论计算题 1.求下列混合物的数均分子量、质均分子量和分子量分布指数。 =10g ，分子量 =30 000 ； b 、组分 B:质量=5g ，分子量 =70 000 解：数均分子量 n i M i g/M j ) 质均分子量 m ,M i M w w i M i m i 10 30000 5 70000 1 100000 46876 10 5 1 分子量分布指数 M w / M n =46876/38576 = 第2章缩聚与逐步聚合计算题 2.羟基酸HO-(CH) 4-COOH t 行线形缩聚，测得产物的质均分子量为 18,400 g/mol -1，试计算：a.羧基已经醌化的百分比 b. 数均聚合度 c. 结构单元数X n 解：已知 M w 18400, M 0 100 根据X W 匹和 X W 1一p 得：p=，故已酯化羧基百分数为% M 0 1 P M w 1 P,M n 9251 M n M n 9251 X n 92.51 M 0 100 a 、组分A ：质量 c 、组分C:质量 =1g ，分子量 =100 000 m i 10 5 1 10/30000 5/70000 1/100000 38576

8.等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸在280C下封管内进行缩聚，平衡常数K=4,求最终X n。另在排除副产物水的条件下缩聚，欲得X n 100，问体系中残留水分有多少? 1 . 解: X n K 1 3 1 p n w4* 10 4mol /L 9.等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸% p=或时聚酯的聚合度多少？解：假设二元醇与二元酸的摩尔数各为1mol，则醋酸的摩尔数为。N a=2mol，NL=2mol，N b 0.015mol N b 2N b 2 2* 0.015 0.985 当p=时, 1 r 1 r 2rp 1 0.985 1 0.985 2* 0.985* 0.995 79.88 当p=时, X n 1 r 1 r 2rp 1 0.985 1 0.985 2* 0.985* 0.999 116.98 14题 18.制备醇酸树脂的配方为季戊四醇、邻苯二甲酸酐、丙三羧酸[C3H(COOH3]，问能否不产生凝胶而反

四川大学材料科学习题

习题第一章晶体学基础 1. 在立方点阵中画出下列晶面和晶向：(211)(121)[111][130]。 2. 写出立方晶系中的{123}晶面族所包含的晶面的晶面指数。 3. 画出面心立方晶体中(011)晶面上的原子排列图，在图上标出[111][011][211] 晶向。 4. 求面心立方晶体中[112]晶向上的原子间距。 5. 空间点阵与晶体点阵有何区别？试举例说明。 6. 为什么说密排六方点阵不是一种空间点阵？ 7. 试计算体心立方晶格的{100}、{110}、{111}晶面的原子面密度和<100>、 <110>、<111>晶向的原子线密度，并指出其中最密面和最密方向。 8. 作图表示出六方晶系的{101}和{110}晶面族所包括的晶面。 9. 立方晶系的各{111}晶面构成一个八面体，试作图画出该八面体，并注出这些具体晶面的指数。 10. 已知面心立方晶格的晶格常数为a，试求出（100）、（110）和（111）晶面的面间距，并指出面间距最大的晶面。 11. 体心立方晶格的晶格常数为a，试求出（100）、（110）和（111）晶面的面间距，并指出面间距最大的面。 12. 试用刚球模型证明理想密排六方结构的点阵常数的关系为c/a=1.633。 13. 试证明立方晶系的[111]晶向垂直与（111）面。 14. 试求出立方晶系中[231]晶向与[401]晶向的夹角。习题第二章纯金属的结晶 1. 设晶核为立方体，试求临界晶核边长a*及临界晶核形成功。 2. 固态金属熔化时不需过热。试对此加以解释。 3. 为什么纯金属小液滴结晶时过冷度较大？为什么铸件厚处比薄处晶粒较粗大？ 4. 比较在相同结晶条件下均匀形核与非均匀形核的过冷度，指出出现这种差异

高分子化学习题答案

一．名词解释异构化聚合：指在链增长反应过程中常常发生原子或原子团的重排过程的反应。活性聚合物：在适当条件下,不发生连转移或链终止反应,而使增长的活性链反应直至单体完全消耗尽仍保持活性的聚合物化学计量聚合：指链引发速率在阴离子聚合反应中严格控制条件，以得到接近单分散的聚合物为目的的聚合反应。遥爪聚合物:又称热塑性橡胶。一类常温下显示橡胶弹性、高温下又能塑化成型的合成材料，是一类兼具橡胶和热塑性塑料特性的强韧性聚合物。按照交联键的性质可分为：物理交联型如玻璃化微区、氢键及结晶微区作交联点的聚合物和共聚物、共混物等；化学交联型如含离子键交联和离子簇微区的离聚体，共混物经动态硫化交联的TPE，含热可逆性共价键交联的TPE等。若按高分子链结构可分为：嵌段共聚物、接枝共聚物、含离子键共聚物和硫化交联共混物等。 ①(telechelic polymer)又称“远螯聚合物”。分子链两端带有反应性官能团的低聚物。因其分子中的活性基团犹如两只爪子遥遥地占据了链的两端，故名。 ②遥爪聚合物是一种分子两端带有反应性官能团的液体聚合物,可用作液体橡胶、涂料、粘合剂、密封胶等,最后通过活性端基的相互作用,扩链或交联成高分子量的聚合物。【遥爪聚合物】(telechelicpolymer)又称“远

螯聚合物”。分子链两商带有反革命应性官能团的低聚物。因其分子中的活性基团犹如两只爪子遥遥地占据了链的两端，故名。其分子量不高，呈液状，在加工时可采用浇铸或注模工艺，最后通过活性端基的交联或链的伸长成为高分子量聚合物。热塑弹性体：指在常温下显示橡胶弹性，在高温下能够塑化成型的高分子材料。其产品既具备传统交联硫化橡胶的高弹性、耐老化、耐油性各项优异性能，同时又具备普通塑料加工方更、加工方式广的特点。热塑性弹性体是指常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体。二．讨论水对离子聚合的影响三．写出制备含端羧基、端羟基。端氨基的遥爪聚合物的反应式

四川大学《巴蜀文化》-习题整理

四川大学巴蜀文化中国大学MOOC慕课2018年7月第一章单元测验 1 多选(1分) （）是传说中蜀地的三个王朝。得分/总分 A.柏灌氏 B.蜀山氏 C.开明氏 D.杜宇正确答案：A、C、D你没选择任何选项 2 多选(1分) （）及（），开国何茫然，尔来四万八千岁，不与秦塞通人烟。得分/总分 A.柏灌 B.蚕丛 C.高阳氏 D.鱼凫正确答案：B、D你没选择任何选项 3 多选(1分) 历史上巴蜀文化的几个高峰期是（）。得分/总分 A.先秦 B.秦汉 C.唐五代 D.两宋正确答案：A、B、C、D你没选择任何选项 4 单选(1分) 巴蜀文化具有（）的风格特色。 ①开放包容②尊经崇教③喜文好艺④忠勇信义⑤道法自然⑥认同中华得分/总分 A.①②③④⑤⑥ B.①②③⑤⑥

C.①②④⑤⑥ D.①③④⑤⑥ 正确答案：A你没选择任何选项 5 单选(1分) “巴”是历史上的（）。 ①国名②族名③地名④人名⑤郡名⑥州名得分/总分 A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤ C.①②③⑤⑥ D.②③④⑤⑥ 正确答案：C你没选择任何选项 6 判断(1分) 历史上巴蜀文化的第一个高峰期是秦汉时期。得分/总分 A.B.正确答案：B你没选择任何选项 7 判断(1分) 巴蜀文化是巴蜀地区近代的文化。得分/总分 A.B.正确答案：B你没选择任何选项 8 判断(1分) 巴蜀文化是巴蜀地区从古至今的文化。得分/总分 A.B.正确答案：A你没选择任何选项 9 判断(1分) 巴蜀是东亚大陆文化和文明起源最早的地区之一。得分/总分 A.B.正确答案：A你没选择任何选项 10 判断(1分) 巴蜀是长江上游和大西南地区古代文明的中心。得分/总分 A.B.正确答案：A你没选择任何选项第二章单元测验 1

高分子化学试题及答案

高分子化学试题一、选择题 1.下列说法对于尼龙-66正确的是：（） A . 重复单元=结构单元 B . 结构单元=单体单元 C. DP = D. = 2n 2.乳液聚合物的粒径大小为（） A. 1～10μm B. 0.01～5mm C. 0.5～1.0mm D. 0.05～0.15μm 3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分别是：（） A . PVC PP B . PET PS C. PET PE D. PVC PU 4.聚合物SBR的组成：（） A . 乙烯和丙烯的共聚物 B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物 C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物 D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物 5.四氢呋喃可以进行下列哪种聚合（） A . 自由基聚合 B . 阴离子聚合 C. 阳离子聚合 D. 配位聚合 6.下列属于自由基聚合的引发剂的是（） A . Na + 萘 B . + 水 C. n-C4H9Li D. (C6H5CO)2O2 7. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体，属于几何异构体有几种，聚丙烯有几种立体异构体，属于光学异构体有几种（）A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3 C. 4 4 3 0 D. 4 2 3 0 8. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（） A. 聚合速率增加 B. 爆聚现象 C. 相对分子质量分布变窄 D. 聚合物相对分子质量增加 9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小，是因为（） A. 聚合热小 B. 引发剂分解活化能低 C. 反应是放热反应 D. 引发剂分解活化能高 10.本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为（）A. [M·]增加，τ延长 B. [M·]增加，τ缩短 C. [M·]减少，τ延长 D. [M·]减少，τ缩短二、填空题 1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中T g是；T f是，而在结晶高聚物中T m 是。 2. 聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括、和。 3. 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。 4. 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等。 5. 凡能获得立体规整性聚合物的聚合反应，都称为。采用Ziegler-Natta引发剂所得的聚合物通常是，也可以是。 6. 等摩尔的二元醇和二元酸在一定温度下，于封管中进行均相聚合，已知该温度下的平衡

四川大学结构设计原理期末考试复习资料3套题

《结构设计原理》模拟试题一一.填空题（每空1分，共计20分） 1. 可靠度指结构在规定的时间内，在规定的条件下，完成预定功能的（）。其中“规定的条件”是指（）、正常施工、正常使用。 2. 永久荷载的分项系数是这样取的：当其效应对结构不利时，由可变荷载控制的效应组合取1.2，由永久荷载控制的效应组合取（）；对结构有利时，一般取（）。 3. 热轧钢筋的强度标准值系根据（）确定，预应力钢绞线、钢丝和热处理钢筋的强度标准值系根据（）确定。 4. 砼徐变是指在压应力不变的情况下，（）随时间增长的现象，它使受弯构件挠度和柱的附加偏心距（）。 5. 适筋梁中规定ρ≤ρmax的工程意义是（）；ρ≥ρmin的工程意义是（）。 6．影响砌体抗压强度的主要因素有块体和（）强度、块体尺寸、砂浆特性以及砌筑质量等，当采用水泥砂浆时，其抗压强度设计值应乘以调整系数（）。 7．在受弯构件的正截面承载力计算时，可采用等效矩形压应力图形代替实际的曲线应力图形。两个图形等效的原则是（）和（）。 8．现行钢结构规范所示轴心受压构件的λ-?曲线是考虑初始缺陷按（）理论进行计算而确定的，并根据板厚和截面形式共分为（）条曲线。 9. 钢筋砼受力构件的平均裂缝间距随砼保护层厚度增大而（），随纵筋配筋率增大而（）。 10. 先张法轴心受拉构件完成第一批损失时，混凝土的预压应力为（），完成第二批损失时，混凝土的预压应力为（）。二.单选题（每题2分，共计32分） 1．按使用功能划分的土木工程结构指以下何项？ A. 承重结构、框架结构、剪力墙结构、框架-剪力墙结构； B. 钢结构、混凝土结构、砌体结构、组合结构、木结构； C. 建筑结构、桥梁结构、岩土工程结构、水利工程结构； D. 网架结构、薄壳结构、悬索结构、特种结构。 2．若用S表示结构或构件截面上的荷载效应，用R表示结构或构件截面的抗力，结构或构件截面处于极限状态时，对应于下列何式？ A. R＞S； B. R＝S； C. R＜S； D. R≤S。 3．荷载代表值有荷载的标准值、组合值、频遇值和准永久值，下列何项为荷载的基本代表值？ A. 组合值； B. 准永久值； C. 频遇值； D. 标准值。

高分子化学(第五版)潘祖仁版课后习题答案

第一章绪论计算题 1. 求下列混合物的数均分子量、质均分子量和分子量分布指数。 a 、组分A ：质量 = 10g ，分子量 = 30 000； b 、组分B ：质量 = 5g ，分子量 = 70 000； c 、组分C ：质量 = 1g ，分子量 = 100 000 解：数均分子量 38576 100000 /170000/530000/101 510) /(=++++= = =≡∑∑∑∑∑i i i i i i i n M m m n M n n m M 质均分子量 10300005700001100000 46876 1051 i i w i i i m M M w M m = =?+?+?= =++∑∑∑ 分子量分布指数 w M /n M =46876/38576 = 第2章缩聚与逐步聚合计算题 2. 羟基酸HO-(CH 2)4-COOH 进行线形缩聚，测得产物的质均分子量为18,400 g/mol -1，试计算：a. 羧基已经醌化的百分比 b. 数均聚合度 c. 结构单元数n X 解：已知100,184000==M M w 根据 p p X M M X w w w -+= = 110和得：p=，故已酯化羧基百分数为%。 9251,1=+=n n w M P M M 51.92100 92510=== M M X n n

8. 等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸在280℃下封管内进行缩聚，平衡常数K=4，求最终n X 。另在排除副产物水的条件下缩聚，欲得 100=n X ，问体系中残留水分有多少解： 3111 =+=-= K p X n L mol n n K pn K p X w w w n /10*410011 4-==≈=-= 9. 等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸%，p=或时聚酯的聚合度多少解：假设二元醇与二元酸的摩尔数各为1mol ，则醋酸的摩尔数为。N a =2mol ，N b =2mol ，015.0' =b N mol 985.0015 .0*222 2, =+= += b b a N N N r 当p=时， 88.79995 .0*985.0*2985.01985 .01211=-++=-++= rp r r X n 当p=时， 98.116999 .0*985.0*2985.01985 .01211=-++=-++= rp r r X n 14题 18. 制备醇酸树脂的配方为季戊四醇、邻苯二甲酸酐、丙三羧酸[C 3H 5（COOH ）3]，问能否不产生凝胶而

四川大学材料学院陈宝军、何知宇磁性材料期末复习题概要

磁性材料期末复习一、名词解释 1、磁矩：反映磁偶极子的磁性大小及方向的物理量，定义为磁偶极子等效的平面回路内的电流和回路面积的乘积μ=i.s 2、磁化强度M：定义为单位体积内磁偶极子具有的磁矩矢量和，是描述宏观磁体磁性强弱的物理量。 3、退磁场：有限几何尺寸的磁体在外磁场中被磁化后，表面将产生磁极，从而使磁体内部存在与磁化强度M方向相反的一种磁场，起减退磁化的作用，称为退磁场H d，有时也称作反磁场。 4、自发磁化：磁有序物质在无外加磁场的情况下，由于近邻原子间电子的交换作用或其他相互作用，使物质中各原子的磁矩在一定空间范围内呈现有序排列而达到的磁化，称为自发磁化 5、技术磁化：技术磁化阐述的是关于铁磁质在整个磁化过程中磁化行为的机理，即阐明了在外磁场作用下，磁畴是通过何种机制逐渐趋向外磁场方向的。 6、涡流损耗：。当对导电性磁性材料施加交流磁场时，对应磁通量变化，材料中会产生感应涡流，由涡流产生的并以焦耳热的形式损耗的该部分能量即为We。 7、坡莫合金：该名称的意思为具有高导磁率的合金，是指成分为Fe(35％～80％)-Ni的合金，具有面心立方点阵。 8、铁氧体：以Fe2O3为主要成分的氧化物磁性材料。 9、硬磁铁氧体：一般可表示为MO·x Fe2O3，（其中M为Ba、Sr等）。不含Ni、Co等贵金属元素；晶体对称性低，磁各向异性大，化学稳定性好，尽管从产值上已被稀土永磁体超过，但仍然占有很大的市场份额。 10、居里温度：磁矩的有序排列由于热扰动被完全破坏时的温度。（磁滞回线对温度是很敏感的，特别是铁磁体，由于其自发磁化对温度的相关性，造成磁滞回线相对于温度变化的一系列特征。）铁磁性材料的自发磁化M s在居里点T c发生磁性转变，T c以下为铁磁性，T c以上铁磁性消失。 11、最大磁能积：当H d＝0时，B d H d＝0；同样，在曲线与μ0H轴的交点，B d＝0，也有B d H d＝0。在这两点之间B d H d存在最大值，称为最大磁能积(BH)max。

高分子化学习题与解答

第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合 (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯 (3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶 (8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯

高分子化学习题与答案

《高分子化学》习题与答案第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？ 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？ (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯

四川大学高分子化学配套课后习题全解答

第一章绪论思考题： 5. 写出下列单体的聚合反应式，以及单体、聚合物名称 a 、 b 、 c 、 d 、 e 、 CH 2CHF CH 2 CHF n CH 2 CH F n 氟乙烯聚氟乙烯 CH 2C(CH 3)2 CH 2 C(CH 3)2 CH 2 C CH 3CH 3 n n 异丁烯聚异丁烯 HO(CH 2)5COOH HO(CH 2)5COOH O(CH 2)5C O n n +nH 2O ?-羟基己酸聚己内酯 CH 2CH 2CH 2O CH 2CH 2CH 2O CH 2CH 2CH 2O n n 丁氧环聚（氧化三亚甲基）（聚亚丙基 NH 2(CH 2)6NH 2+HOOC(CH 2)4COOH NH 2(CH 2)6NH 2+HOOC(CH 2)4COOH n n NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CHO H OH n +H 2O (2n-1)己二胺+己二酸聚己二酰己二胺

6、按分子式写出聚合物和单体名称以及聚合反应式，说明属于加聚、缩聚还是开环聚合，连锁聚合还是逐步聚合。 a 、聚异丁烯；单体：异丁烯；加聚；连锁聚合。 b 、聚己二酰己二胺（尼龙-66），单体：己二酸和己二胺，缩聚；逐步聚合。 c 、聚己内酰胺（尼龙6），单体：己内酰胺；开环聚合；逐步聚合。 d 、聚异戊二烯（天然橡胶），单体：异戊二烯；加聚；连锁聚合。 7、写出下列聚合物的单体分子式和常用的聚合反应式：聚丙烯腈、天然橡胶、丁苯橡胶、聚甲醛、聚苯醚、聚四氟乙烯、聚二甲基硅氧烷 CHCN CN (1)nCH 2CH 2CH n n C CH 2 CH 3 CH 2C CH CH 2 CH 3 CH (2)nCH 2n (3)nCH 2CH CH 2CH CH 2CH CH CH 2+n CH 2CH 2CH CH n CH 2(4)nHCHO O n (5)2n CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 OH +n/2O 2O +nH 2O n (6)nCF 2CF 2 CF 2CF 2 n (7)nCl Si CH 3 CH 3 Si CH 3 CH 3 Cl +nH 2O O +2nHCl n (8)nHO(CH 2)2OH+nOCN(CH 2)6NCO O(CH 2)2OC NH(CH 2)6NH C O O 计算题： 2、等质量的聚合物A 和聚合物B 共混，计算共混物的Mn 和Mw 。聚合物A ：35000,90000n w M M == 聚合物B ：15000,300000n w M M == 解答：假设0A B m m m ==

《高分子化学》复习题及答案

一.名词解释 1.热塑性高聚物在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物. 2.聚合度聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度. 3.单体带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体. 4.重复结构单元重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。 5.阻聚剂和缓聚剂有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。 6.高分子化合物也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质. 7.结构单元构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。 8.单体单元聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元. 9.通用塑料通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料. 10.工程塑料广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料. 11.均聚物由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚 12.混聚物由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚. 13.共聚物由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚 14.平衡缩聚和非平衡缩聚平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常

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