日立7060全自动生化分析仪标准操作程序

日立7060全自动生化分析仪标准操作程序

一.开机

1.操作前的准备

打开电源开关前,检查下列各点。

1.1检查样品针各试剂针是否被污染或弯曲，检查针尖部是否有水滴。

1.2检查HITAGENT瓶是否空了。

1.3检查软盘是否分别放入驱动器1和2（如果放错会发出报警）。

1.4检查吸量装置是否漏水。

1.5检查废液瓶（5L）是否满（当废液瓶达到规定的液面时会报警“Empty Waste Reservoir”）。

1.6检查反应杯清洗液瓶（1L）是否空。

1. 7检查打印机的电源开关是否设在“ON”（如果开关未开，报警“Printer Error”）.

1.8检查打印机是否有足够的纸。

2. 打开供水和电源

2.1打开供水开关。

2.2.打开去离子水的电源。（电导率应为或低于1us/cm）

2.3.打开设置在主机右面的电源开关。

2.4.打开CR T显示器和打印机的开关。（将打印机天关设置在ON LINE）

2.5.调出“Operation Monitor”屏幕。

2.6.等待仪器处于“Stand-by”才可进行下一步骤

二.加试剂

1.剩余试剂量的检查

1.1.从Routine Job Menu调出Reagent Status屏幕。

在屏幕下部显示键盘图像。这些图像指示实验名称，如果没有试剂就显示“/”；检查有无试剂。

1.2.按“GUIDANCE”键，可显示试剂缺少的信息。

1.2.1剩余试剂量用可测定的实验数显示。

1.2.2.当换试剂或加入试剂后，要到试剂针再次取试剂后才显示当前试剂的剩余量。

1.2.3.剩余试剂量是用整十位表示（如19个实验，表示为10，4个表示为0）。

1.2.4.当剩余实验计数为0，它用红色显示，作为警告。

2.试剂的放置

2.1如果剩余试刘量不足以进行样品测定晨，得新配制有并试剂。

2.1.1.可使用三种试剂瓶，20ml、50 ml和100 ml。当使用20 ml试剂瓶时，必须准备接合架。

2.1.2.注意试剂中不要有气泡，有些试剂含有活性剂。如果用力摇动含有活性剂的试剂就会产生气泡。在测定过程中，试剂针接触这些气泡会吸取错误码的试剂量。

2.1.3每种试剂的总量还应足够测定标准和质控品。

2.1.4.在试剂盘1放入R1和R4以及稀释液，防止交叉污染清洗液。在试剂盘2放入R2和R3以及稀释液，防止交叉污染清洗液。“HITAGENT”必须放在每个试剂盘的33号位。

2.2.按照化学参数，于R1，R2盘中放入试剂瓶。

2.2.1.要确认每个试剂瓶的盖子均已取下。

2.2.2如果测定时碰到试剂瓶盖时，试剂针不能下降进入瓶中，造成仪器停机（发出“Abnormal R1（orR2）Probe Movement”报警）。

2.2.

3.检查试剂盘盖子是否放置到位，如果试剂盘盖没有放置好，试剂什会弯曲。

2.3.更换任何试剂，在“Replacement”栏中，输入试剂的盘号，位置号。输入新的试剂信息。因为试剂可能被稀释每个实验吸取的量是指定的量加是一个附加的量。

3.“Replace Low Reagent R1（orR2）”的报警功能。

3.1.当试剂消耗到少于10个实验水平，报警“Replace Low Reagent R1（orR2）”，警各操作者。注意当试剂针下降到取不到试剂的最低点时，这时测定结果都注明“RGNT”。调出Reagent Status屏幕，或参看Operation Monitor屏幕显示报警号码。操作者可以知道那个通

道试剂没有了。在屏幕上显示：试剂盘1为41-1到41-46，试剂盘2为42-1到42-46。如果检测不到液面水平，就无法进行相应试剂瓶分析。

3.2.如果试剂的剩余量少于在System Parameters屏幕（在“Maintenance Job Menu”中）指定的“Reagent Check Level”，仪器就会出现“R1（orR2）User Defined Level”报警。这个报警只报警，不会封闭试剂通道。

三校准

1.校准实验项目的选择

1.1.在Routine Job Menu调出Calibration Test Selection屏幕。

1.2.在Mode栏输入1。校准方式：

1.2.1.开始校准（START UP）；每天常规工作开始时进行的常规校准。

1.2.2.重复校准（Repeat Calibration）：重复校疚是在测定中打断常规工作，象急查样本一样进生行。

1.3.校准方法的选择

校准方法：

1.3.1.空白（□）试剂空白校准。

1.3.

2.量程（△）按Chemistry Parameters屏幕中指定的量程点进行标准液校准。

1.3.3.两点（○）结合了试剂空白校准和在指定量程点的标准液样校准。

1.3.4.全点（◎）Chemistry Parameters中指定的全部校准点。用于多点线性校准，同工酶校准和非线性校准。

根据Chemistry Parameters屏幕中所指定的数据，仪器可以检查是否要选择上述有关的各种校正方法。

1.4.在实验项目右侧栏输入需校准的实验项目。

1.4.1.当设置所需项目时，屏幕下部有关的实验TEST键就会闪烁。如果有任何不想选取的实验项目闪烁，按有关的键熄灭它，然后按ENTER键。

1.4.

2.按ENTER键，光标不能移支，仪器等待操作者输入下一个需要校准的实验项目。

1.4.3.如果有多种校准项目，重复上述步骤。

2.定时校准的显示（剩余时间）

2.1. 按“GUIDANCE”键

2.1.1.定时校准(剩余时间)显示在屏幕右上角,显示出到校准时所需的剩余时间(自动校准功能,不管略多于入与否都进行校准)要确定定时值可在Parameters Job Menu调出Chemistry Parameters屏幕来输入此定时校准时间.

2.1.2.如果按CONTINUE键,显示其次10个通道的定时校准.当Shift键是”ON”时按CONTINUE键,显示的是前面10个通道的定时校准.

3.选择项目的打印。

3.1.将光标移到“Calibration List”，并键入“1”（开始）

3.1.1对于Repeat Calibration，键入“2”。

3.1.2.在指定时间内定时校准，键入“3”，并在下一栏中输入时间（小时）。

3.1.3.如要“MASTER”（控制），键入“4”。MASTER的意思为打印出在Chemistry Parameters 中所有特定的校准信息。

3.1.

4.所选择的项目输入打印机，对其进行检查。

3.1.5.校准输入表（Calibration Load List），表明样品盘上位置号与所在校准实验项目的关系。要确定标准溶液的位置可从Parameters Job Menu调出Chemistry Parameters屏幕中。

3.1.6.校准输入表包含了自动校准信息。

4.所选实验项目的检查和修改

在选择校准方法后，如要修改，按有关的Test键，并按ENTER键。当按下ENTER键，每个实验项目数据自动储存在内存中，当电源关后不会改变内存。这样，每天分析相同的实验项目就不用重复上述输入操作步骤。

检验科生化室校准物、质控物参照ROCHE MODULAR P生化分析仪SOP。

四质控

1.冻干质控物的复溶和分装

购买一批质量好、有效期长（从使用开始，至少1年有效）的质控物。根据厂家的要求，用去离子水复溶后，用子弹头塑料管分装，每只0.6ml放在-20℃冻存，两周内有效，以后每天解冻一只作为当天的质控物。

2质控物的项目输入和检测

将融解好的质控物放到在已定义好的质控架的相应位置上，仪器开始做质控，检测完后，质

控结果自动存到质控库进行统计、绘图；同时质控结果也自动传送到中文软件自动进行统计。

3质量目标的制定

根据CLIA’88和卫生部临床检验中心室间质评要求，以被测项目总误差的1/4乘以该项目的靶值所得的绝对值为一个标准差，作为室内质控的质量目标要求。

4质控结果的判断规则

将不同水平的质控物在稳定的检测系统Modular P上连续检测20天，得到一组数据，求出各项目的靶值。根据CLIA’88和卫生部临床检验中心室间质评要求，以该项目总误差的1/4乘以该项目的靶值所得的绝对值为一个标准差，按照室内质控的常规规则，超过2SD为警告，超过3SD为失控。

5失控后的处理措施

当某个项目的室内质控结果超出3SD为失控。失控后，分析失控原因。首先应该检查试剂状态是否良好，包括：外观颜色、有无沉淀、配制过程是否正确、当天是否更换不同批号试剂等。确认失控与试剂无关后，再考虑质控物方面原因。如果试剂和质控物都没有问题，可以考虑用校准品重新校准生化分析仪，再重作该项目的室内质控，一般都会在控。

五实验项目的选择

1.实验项目的选择

1.1.在Routine Job Menu调出Patient Test Selection 屏幕。

1.2.移动光标到“Clear”并键入“1”（清除），回答“Are Y ou Sure？”，立即键入“1”（继续）。如果不进行清除，可造成与以前输入的项目混在起的输入错误。这一步操作后，从内存中清除了以前的实验信息（没有清除实验结果）。

1.3.对Sample NO. 指定第一样品号，样品盘号和位置号。

1.4.如果需要，输入ID号，最多可达13个字母，如果不需要，移光标到下一项。

1.5.指定每个样品的吸量（正常量、增加量、减少量）

1.6.接着键入需要的实验项目，按所需项目的Test键（显示在屏幕下部）

1.6.1.在屏幕下部显示实验项目，选择任一项目后，表示该项目的键就点亮。在某些条件如更换少的试剂（Replace Low Reagent）屏幕下部就会出现变化。

1.6.

2.样品号是自动递增的，接着样品号，一边倒入样品量Sample V olume Number，Test Item 和ENTER键。（样品量增加或减少显示在Test键上）

1.7.输入患者信息。

1.8.当许多样品选择相同实验项目时，在Repeat Function栏中输入最后一个样品号（顺序号）。

1.8.1.只在输入实验项目或组别之后才能使用Repeat Function。

1.8.

2.在用Repeat 功能时选择时无法输入患者信息。需要输入时，调了样品号并输入。这一操作可在测定时进行。

1.8.3.在输入终止的样品号之前，必须在Sample NO。栏输入开始的样品号，并检查所选择的实验项目，然后将光标移到Repeat Function栏。

2结束测定

2.1.如果执行了前面的程序，仪器在完成了所要求的测定后，自动停止。

2.1.1.当判断为“0”位置号，测定停止。

2.1.2.当加样结束，出现报警“No More Sample To Process”（无标本处理）。

2.1.

3.如果某一个位置没有选择实验项目，仪器会将样品号进一位，并进行下一个样品的测定。

2.1.4.当样品盘号更换（如大于50个样品时），加样被迫进入Sample Stop

（停止取样），并报警“No More Sample To Process”，更换样品盘后按Start键。

2.1.5.在同一盘上超过50个样品时，样品号到达[51][1][1]时，可键入盘号“0”。这样对51-100样品号，其盘号仍为“0”。

2.2.没有完成所有样品，如需提早终止测定，则指定随测定中样品后面的样品，位置为“0”

2.2.1.在测定中可进行这一步操作。

2.2.2.要重新开始测定，只需键入开始测定的样品位置号，并按START键。

3.实验项目选择的检查

3.1.移光标到Display S.NO.（显示样品号），键入检查的样品号。有关信息显示在屏幕下方。

3.2.按ENTER键，检查一组样品，必须将随最后一个测定的样本品指定其位置号为“0”。按ENTER键检查样品号；只要反复按ENTER键，每次按ENTER键就会递增样品号。

3.3.在“Print List”栏中分别办入第一和最后样品号。

3.3.1.打铺子同申请表。

3.3.2.在申请表中，还打印出随最后一个测定样品的样品呈，这样可以检查“0”号位置。

4.实验项目的修改

4.1.在Sample NO.栏中输入要修改的样品号.

4.1.1.晃示样品号，盘号，位置嗔怪和选择的料验项目。

4.1.2.在屏幕下部相应的项目键发亮，指示所选择的实验项目。

4.2.输入修改的盘号/位置，ID号和实验项目名。

4.2.1.如果不需要修改盘号或位置号将光标移动到以后的栏目。

4.2.2.任何时选择的信息在按ENTER键后储存在内存中，关电源后，内存数据仍保存完整。

4.2.3在下次开机时，数据仍滞留在内存中。所以，在每天开始操作时，进行“Clear”，然后着手当天的实验选择。

5.样品的准备

5.1.试剂空白和标准液的放置。参照标准品放置的打印表，在样品盘S1-S34的位置放置试剂空白液和标准品。每个试剂空白和标准品测定二次，取均值。

5.2.测试样品的放置（外圈1-50号位）。一次最多可放50个样品，当盘号更换后，仪器处于加样停止状态。这时用放置51以后的样品盘更换现有的样品盘，然后按Start键。

5.3.清先液的放置（内圈W1位）。每次加样动作完成后，都清洗样品针，使用1mol/L NaOH 溶液作为清洗液。

6.开始条件选择

6.1.起始条件的设置

6.1.1在Routine Job Menu调出Start Conditions 屏幕。

6.1.2.在Start Sample NO.栏输入“1”。第一个样品号常为1-800。800以后接着是“1”，反复循环。

6.1.3.在Start up Calibration栏中输入“1”。开机完成校准后，此栏自动出现“off”，在上午和下午都进行测定的情况，在下午开始测定时在Start up Calibration栏中输入“0”跳过本操作。

6.1.4.在Repeat Calibration栏中输入“0”。

6.1.5.在Routine Rerun Mode Stat Rerun Mode栏中输入“0”（不复查）。

6.1.6.如果屏幕下部有关Test键已被封闭，可移光标到Manual Masking栏取消通道的封闭。

按被封闭的Test键。在Start Conditions 屏幕，Test键从左上角到右下角有一对角线标记，表明有关的项目已被封闭。封闭时，不论常规样品输入与否，可指定任何不需要的实验项目，甚至在分析时宜行中也可使用这一封闭功能。

6.1.

7.在打印Repeat Format栏，输入“1”（短报告方式）。要打印报告输入“2”。只储存测定数据于软盘，不必打印，可输入“0”。此时可在Routine Job Menu调出Data V iew屏幕将成批打印出。

6.1.8.在Calibration Print 栏输入“1”，如果不打印校准结果，则输入“0”，可在Data Monitor Job Menu中Calibration List和Calibration Trace屏幕检查校准结果。

6.1.9.在Clear Results栏中输入“4”（全部），提示“对吗？”再次输入“1”（继续）回答。清除软盘内容。在Clear Results栏中下列选择：1常规—清除常规样品数据；2急查—清除急查样品数据；3质控—清除质控品数据。如果选择1-3中任何一项，请指定清除数据的范围。

6.2.开始操作

6.2.1在Maintenance Job Menu调出Analyzer Maintenance屏幕。

6.2.2.移动光标到Photometer Check 栏并输入“1”（开始）。检查光源灯的亮度和放大器（1和2）的输出值。这一检查自动进行，并打印出检查结果。比较放大器1和2的输出。确认每一波长二个吸光率几乎一致，如果发现显著差距，通知负责人。340mm输出范围：大约8000—16000。如果超过16000，检查杯子有无裂缝，污染；检查光源透光窗有无污染；检查水浴中水有无污染；

检查水浴中水平是否过低。若有必要更换新的光源灯；由于每天光源灯老化或反应酬杯被污染，检查值会在500—100递增。注意检查值会在下列情况下显著变化：更换或取出/重安装光源灯。更换反应杯。

六分析的开始和报警的处理

1.分析的开始

1.1调出Operation Monitor屏幕,并检查仪器

1.1。1幕上方显示仪器的状态(状态行)

1.1.2等到反应槽水温度达到37℃+/-0.1(状态行)

1.1.3如果还没有设置数据打印方式,在Routine Job Menu 调出Start Conditions屏幕,并选择打印方式。

1.2按“GUIDANCE键”检查仪器

如果没有设置复查方式，可通过Routine Job Menu在Start Conditions屏幕上选择。

如发生错误，状态行中显示‘Alarm’

1.3按“GUIDANCE键”键，然后换屏幕。

1.3.1.开始分析：在状态行‘Parameter Check’首先显示，然后换‘Reset’在开始清洗时显示‘Operation’。此处‘Routine’作为操作状态显示。

1.3.

2.当‘Routine’显示在状态行，意味着分析常泰规样品或复查样品。

1.3.3.当分析急查样品，在状态行显示‘Stat’。

1.3.4当加样开始，屏幕上部样品盘上加样位置显示出R；常规，S：急查。‘R/S’的颜色随样品的分析条件而变化。检查完样品盘上样品信息后，继续进行样品测定或其它操作。

2.分析结果

2.1完成取样顺序后，报警提示‘No More Sample To Process’，并发出蜂鸣声。按下“BUZZER OFF”键，停止蜂鸣。

2.2加样后清洗样品针，试剂针，搅拌棒。

清洗样品针放1MOL/L NaOH溶液在样品盘W1位。清洗试剂针，搅拌棒用“HITEGENT”，放于R1/R2盘的33通道。

2.3 Sample Stop键灯亮

2.3.1在状态行显示‘Sample Stop’

2.3.2.数据打印结束后，等待大约1-12分钟，显示‘Stop’。

2.3.3.等待的时间依赖于反应时间

2.4针的清洗

在状态行显示‘Probe Wash’

2.5仪器自动停止

状态行显示‘Stop’，然后是‘Stand-by’。

3.出现报警

3.1如果出现报警的蜂鸣声，按“BUZZER OFF”键，停止蜂鸣，然后调出Operation Monitor 屏幕。

3.2检查报警名称，水平和编号。

当按下START键，如果输入不正确的参数，就会发出报警。

要恢复报警功能，在控制面上按“BUZZER OFF”键。也可以在按Start键后复痊报警。

4追加样品的测定

追加的测定程序“Operation”，“Sample Stop”，“Stop”和“Stand-by”间稍有不同。

4.1.在操作状态下

4.1.1.在Routine Job Menu调出Patient Test Selection 屏幕。

4.1.2.如果不知道下一个样品号，在Display S.No.栏中检查。键入一个样品号码，然后重复按ENTER键，用这种方寻找位置号为“0的样品号。

4.1.3指定紧接着登记样品号的样品号。除非输入正确连续的样品号，否则为会开始测定。

4.1.4.输入盘号和位置号。应输入相同的盘品，如果给了不同盘号，加样被迫终止。

4.1.5输入ID号。

4.1.6在Sample VOL栏中选择样品的吸量（正常量、增加量、减少量），在Test栏按Test 键，按着按ENTER键。样品号自动递增，如有需要，也可手工输入。

4.1.7.在样品盘的相应位置放入追加样品。

4.1.8.回到Operation Monitor屏幕。

注意：如果Operation 显示黄色，表明已完成程序，因此不能完成追加样品的请求。应在其它状态选择实验项目。

4.2.在“Sample Stop”，“Stop”和“Stand-by”状态下

4.2.1在Routine Job Menu调出Patient Test Selection 屏幕。

4.2.2如果不知道下一个样品号，在Display S.No.栏中检查。键入一个样品号码，然后重复按ENTER键，用这种方寻找位置号为“0的样品号。

4.2.3指定紧接着登记样品号的样品号。除非输入正确连续的样品号，否则为会开始测定。

4.2.4.输入盘号和位置号。应输入相同的盘品，如果给了不同盘号，加样被迫终止。

4.2.5输入ID号。

4.2.6在Sample VOL栏中选择样品的吸量（正常量、增加量、减少量），在Test栏按Test 键，按着按ENTER键。样品号自动递增，如有需要，也可手工输入。

4.2.7.在样品盘的相应位置放入追加样品。

4.2.8.回到Operation Monitor屏幕。

4.2.9.在Routine Job Menu调出Start Conditions屏幕。

4.2.10.在Start Sample No.栏输入第一个追加样品号。

4.2.11.回到Operation Monitor，并按Start键，如果“Start”和“Sample Stop”键灯都亮时，要等到“Sample Stop”键灯亮，然后按“Start”。

5.急查样品的测定

5.1.在Operation状态时

5.1.1.按下“Star”键，调出“Star Test Selection ”屏幕。

5.1.2.在屏幕中Pos. Status栏中,检查不视或不是红色的位置号(样品盘没有样品的位置).然后在样品盘上设置急诊样品位置。样品盘中E51-E70位置专留给急查样品。

5.1.3.在Run Type 栏中输入急急样品的种类（血清、尿等）如果是血清可跳过这一步。

5.1.4.在Sample Cup 栏中，输入样品杯大小，已缺省预设置子STD Cup，如果使用的是标准标，跳过这一步。

5.1.5.如果需要输入ID号，如果不需要跳过这一步。

5.1.

6.在Sample Pos.栏中，输入急查样品的位置号。

5.1.7.在Sample VOL栏中选择样品的吸量（正常量、增加量、减少量），在Test栏按Test 键，按着按ENTER键。

5.1.8.回到Operation Monitor。当急查样品测定结束，就会自动回到常规样品测定的方式。

5.2.在“Sample Stop”，“Stop”和“Stand-by”状态下

5.2.1.按下“Star”键，调出“Star Test Selection ”屏幕。

5.2.2.在屏幕中Pos. Status栏中,检查不视或不是红色的位置号(样品盘没有样品的位置).然后在样品盘上设置急诊样品位置。样品盘中E51-E70位置专留给急查样品。

5.2.3.在Run Type 栏中输入急急样品的种类（血清、尿等）如果是血清可跳过这一步。

5.2.4.在Sample Cup 栏中，输入样品杯大小，已缺省预设置子STD Cup，如果使用的是标准标，跳过这一步。

5.2.5.如果需要输入ID号，如果不需要跳过这一步。

5.2.

6.在Sample Pos.栏中，输入急查样品的位置号。

5.2.7.在Sample VOL栏中选择样品的吸量（正常量、增加量、减少量），在Test栏按Test 键，按着按ENTER键。

5.2.8.回到Operation Monitor。当急查样品测定结束，就会自动回到常规样品测定的方式。

5.2.9.按Start键当急诊结束测定，发出“No More Sample To Process”报警，仪器自动停机。处于“Stand-by”状态。

八.关机

1.关闭电源开关

1.1.在电源开关关闭后试剂冷藏室的电源仍保持并工作。

1.2.当仪器长时间不用时，并闭分电盘电源，取出发应杯，并浸泡在去离子水或蒸馏水中。

2.关水阀门

3.关闭去离子水装置的电源。

九: 样本检验结果的处理程序

1结果的传输

样本结果通过M分析仪与医院检验信息网的连接，自动传输到电脑（包括：样本编号和检验结果）。

2结果的备份

样本的检验结果有三种备份方式：1）仪器主机将所有检验结果备份到软盘2)仪器自带的打印机会将当天的检验结果全部打印出来3）通过中文软件数据库自动备份。

3结果的审核与打印

工作人员通过输入密码进入医院信息网，找到样本的相应编号，核对检验项目有无缺少、审核结果有无异常以及与临床的符合性。住院病人的样本要核对病人姓名、科室、床号等资料，确认无误后打印结果。在发放检验单之前，门诊验单还要核对原始验单与打印结果的粘贴是否正确，住院病人的验单还要核对是否与采血管的病人资料一致。

十.保养

1.每天。

1.1.擦洗探针（包括擦拭标本探针、试剂探针、搅拌针）。用蘸70%酒精的干净纱布擦拭，再用蘸蒸馏水的干净纱布擦拭。

1.2.擦洗仪器表面。蘸蒸馏水的干净纱布擦拭。

1.3.倒空废液瓶。

2.每周。

清洗反应杯，打印杯空白。

3、每月

3.1.清洁水箱，及冰箱压缩机过滤膜。

3.2.擦洗孵育池，反应杯的外壁及过滤网，必要时更换反应杯。

1,每季

更换注射器垫圈。更换冷却池水。清洗冷却风扇。

5.每半年

更换卤素灯

6、按需保养

在需要时更换卤素灯、样本针、试剂针及搅拌针，孵育池水。

7、注意事项

7.1操作过程中要戴手套。

7.2注意仪器上的各种标志，不要伤害自己，同时也保护了仪器。

7.3尽量保持室温恒定，空调的风不要吹向仪器表面。

7.4保养程序中的Reset可以用来仪器复位。

7.5样本水浴及离心尽量延长时间，以免仪器检测到凝块.

本篇文章来源于检验在线https://www.wendangku.net/doc/6b1141714.html,/ 原文链接：https://www.wendangku.net/doc/6b1141714.html,/paper/manual/2NMDA wMDA wMDY2NA.html

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日立全自动生化分析仪7600型介绍 软件特别设计直观的操作引导流程图，使日常操作简易便捷 日立全自动生化分析仪7600型是模块组合式全自动生化分析仪，7600P型单模块输出效率达到每小时800测试（不含ISE），而D模块速度可达每小时2400测试。7600型可由不同模块组合而成，测定速度根据模块组合方式可从每小时800到9600测试。 7600型操作系统采用WINDOWS系统平台，浅橙色基调友好视窗界面，可设置不同安全级别的操作管理权限，无论从实验室仪器操作者还是实验室仪器管理者的角度讲，都是极其便捷的。 系统视窗界面的基本构成，采用触摸式操作，它是由几个任务划分清晰的功能块组成，分别是：日常工作模块、试剂准备模块、校准模块、质控模块、实用公共服务模块、任务执行模块，进入每一个功能模块，可看到模块由主窗口、次级窗口、次级任务执行键构成，层次清晰，一目了然。为方便日常操作，视窗界面设计了系统回览窗口，其中的操作引导流程图指导操作者进行规范的操作，即使没有接受过培训的新操作者在进行日常操作时，也会感到极其便利。操作者进入日常工作模块和任务执行模块，在不同的次级窗口下执行各种常规、急诊、复查等操作，可以实现同一画面不同种类样品的同时同步准确检测，可以方便地看到实时反应曲线和测试结果，带来了日常工作的高效率。实验室质量管理者可以利用试剂准备模块、校准模块和质控模块，也可以查看实用公共服务模块，对仪器检测系统的检测结果进行监控，仪器完整的原始信息记录可以清晰地实现测量结果的追溯，为实验室检测质量保证创造了完备的条件。实验室仪器管理者在实用公共服务模块中操作，进行实验参数的程序设置、仪器自动维护程序的设置，设置完成后，如中途没有程序改变的要求，此项程序设置工作便可以不再进行，给实验室仪器管理者节省了大量宝贵时间。 该仪器具有多波长测定功能，血清信息侦测，前带检查，20种分析方法，6种校准方法；可测定血清、血浆、脑脊液、穿刺液等临床样品；具备微量样品杯随量跟踪加样功能。在反应控制方面有自动线性扩展、底物耗尽报警、线性异常报警等多种数据报警，全反应过程监视功能；校准方面有定时校准，校准追踪，自动更换试剂校准等，质控方面具有自动质控，多规则分析等多种质控方法；样品、校准品可实现自动稀释，同时具有自动复查功能；具备

日立7600操作程序

HITACHI(日立)7600全自动生化分析仪操作程序 铜陵市人民医院临检中心

安徽省铜陵市人民医院 安徽省铜陵市人民医院检验科 文件编号：TRYL-S2-301 版序：第2版 页码：共2页 2010年1月1日起实施 本规程每2年复审一次 规程编写者：宋晓菲 审批者：唐吉斌 批准日期：2010年1月1日 文件分发部门和/或个人：生化组 医务科： 院长办公室： 院档案室： 检验科： 临床基础检验实验室： 1．运行条件 1.1运行环境 为保证仪器的正常运行，仪器必须在满足下列各条件和维持相应环境的情况下使用： 1.1.1灰尘少、换气良好的环境。 1.1.2避免阳光直接照射。 1.1.3地面水平良好（斜度1/200以下）。 1.1.4地面强度要能承受400kg的重量。 1.1.5室内温度保持在15~32°C，每次运行中温度变化不能超过±2°C。 1.1.6室内相对湿度应保持在45~85%。

1.1.7不能有身体可觉察的震动。 1.1.8仪器周围5cm以内有配电盘。 1.1.9电源电压变动在220±10V之内。 1.1.10在仪器附近没有发射高频的机械（离心机、放电装臵等） 1.1.11关于电磁波必须注意以下事项： 放臵本仪器的房间请不要带入以下电器：手机、对讲机等发出特定电磁波的小功率电器 1.1.12有保护性接地（接地电阻10Ω以下） 1.1.13离子交换供给装臵的出水水压应在49~343Kpa（0.5~3.5kgf/cm2）范围内1. 2.安全条款 1.2.1以下是7170自动分析仪的警告事项，如不遵守，使用者会有死亡或重伤危险的可能性，严重程度与以下排序无关： 1.2.1.1在使用对人体有危害或发生感染的样品时，请使用橡胶手套，不要直接接触，如身体被沾染时，应用大量的水冲去并消毒，必要时应接受医生检查。仪器被沾染时应进行消毒。 1.2.1.2在仪器上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。 1.2.1.3在仪器运转过程中，勿触及样品针、试剂针、搅拌棒、反应容器、清洗机构等，以避免人身伤害。 1.2.1.4仪器的操作、保养应按规定的程序进行，不要摸指定部位以外的地方。通电中不可打开分析部分的前面、背面及侧面的挡板，触摸冷却风扇会造成受伤1.2.2以下是7170自动分析仪的注意事项，如不遵守，使用者会有发生轻伤或顺还物品的可能性，严重程度与以下排序无关： 1.2.2.1打开背部挡板时应关闭电源开关（OFF），只在指定部位上作业，在电源开关处于(ON)状态下接触线路板有触电危险 1.2.2.2禁止打开仪器前右侧、背面及侧面面板，触及线路会损害IC电路 1.2.2.3请勿肉眼直视光源灯光，否则会伤害眼睛，看光源灯时请用防护眼镜1.2.2.4试剂等沾染皮肤时要用水充分清洗，必要时请医生检查 1.2.2.5废液的处理应遵循有关法规，含有试剂的物质与试剂厂家商量后，根据设施的排水基准进行必要的处理。浓废液（含反应液），应采取相当于感染性废

日立7180生化仪操作流程

7180生化仪操作流程 一、开机前的检查与准备 1．水、电的检查与准备 2．清洗剂的检查与补充，试剂盘R2的45号位上放置足量的HITERGENT；样品盘2的W1号位及1D1、2D1、仪器前面内侧的反应杯清洗剂HIALKALI—D的补充3．仪器外表面的清洁与试剂针、样品针、清洗机构各喷嘴及各清洗槽的清洁 4．打印纸及废液的处理等 二、开机。先开主机后开中文电脑 三、开机后的检查与确认 1．光度计检查（仪器自动执行）：确定打印结果340nm值〈19000； 2．上次设定项目与测定结果的清除：Workplace →Data Review →Batch Delete →Yes 3．试剂量确认与试剂的补充：Reagent →检查Tests Available，将不足的试剂补足四、校准 1．校准项目的选择与校准点的确认：Calibration →Status →Start up Calibration 或Repeat Calibration →点击欲做校准的项目→Select →选择校准点的种类→ OK，依次登记其它的校准项目。（若是做Repeat Calibration则还需点击Calibration Now →YES） 2．校准品的准备：依Calibration →Installation中登记的位置放置校准品， 3．校准的实施与结果确认：点击Grobal Menu中的Start Cond. →在Start up Calibration 前的方框中点击打上“√”→Start。（若是做Repeat Calibration则直接点击Start 即可） 五、质控 1．质控品的登记：QC →Installation →Edit Control →在左栏中指定质控号后，在右栏中输入Sample Class、Name、Position，后点击OK键。依次登记其它质控品→Close。 2．质控项目与质控靶值的设定：QC →Installation →点击相应的质控品→Edit Test →点击相应的项目并输入该项目的Mean、SD值，若该项目欲作质控则在其下的Active前的方框中点击打上“√”，设为有效→依此方法设定其它项目。 3．质控项目选择: Workplace →Test Selection →Control→选择对应的质控品→选择质控项目→OK，依此方法设定其它质控品（1，2设置好后每天质控工作从此步开始即可）

日立 P全自动生化分析仪标准操作规程 SOP P

7600 SOP 文件

HITACHI（日立）7600 P 室 共4页第1页运行条件 HITACHI（日立）7600 P 自动生化分析仪 文件编号 编写者 审核者 批准者

1、运行环境 为保证仪器的正常运行，仪器必须在满足下列各条件和维持相应环境的情况下使用： 1.1、灰尘少、换气良好的环境。 1.2、避免阳光直接照射。 1.3、地面水平良好（斜度1/200以下）。 1.4、地面强度要能够承受仪器的重量。 1.5、室内温度保持在15~32℃，每次运行中温度变化不能超过±2℃。 1.6、室内相对湿度应保持在45~85%，且不结露。 1.7、不能有身体可觉察的振动。 1.8、仪器周围5m以内有配电盘。 1.9、电源电压变动在220±10V之内。 1.10、在仪器附近没有发射高频的机械（离心机、放电装置等）。 1.11、关于电磁波必须注意以下事项： 放置本仪器的房间请不要带入以下电器：手机、对讲机等发出特定电磁波的小功率电器。 1.12、有保护性接地（接地电阻10Ω以下）。 1.13、离子交换水供给装置的出水水压应在49~343KPa(0.5~3.5kgf/cm2)范围内。

2、安全条款 2.1、以下是7600 P自动分析仪的警告事项，如不遵守，使用者会有死亡或重伤危险 的可能性，严重程度与以下排序无关： 2.1.1、在使用对人体有危害或发生感染的样品时，请使用橡胶手套，不要直接接触。 如身体被沾染时，应用大量的水冲去并消毒，必要时应接受医生检查。 仪器被沾染时应进行消毒。 2.1.2、在仪器上面和周围不要使用可燃性危险品、避免引起火灾和爆炸。 2.1.3、在仪器运转过程中，勿触及样品针、试剂针、搅拌棒、反应容器、清洗机构等， 以避免人身伤害。 2.1.4、仪器的操作、保养应按规定的程序进行，不触摸指定部位以外的地方。 通电中不可打开分析部分的前面、背面及侧面的挡板，触摸冷却风扇会造成受伤。 2.2、以下是7600 P自动分析仪的注意事项，如不遵守，使用者会有发生轻伤或 损害物品的可能性。严重程度与以下排序无关： 2.2.1、打开背部档板时应关闭电源开关（OFF），只在指定部位上作业。在电源开关 处于（ON）状态下接触线路板有触电危险。 2.2.2、禁止打开仪器前右侧、背面及侧面面板，触及线路板会损害IC电路。 2.2.3、请勿肉眼直视光源灯光，否则会伤害眼睛。看光源灯时请用防护眼镜。 2.2.4、试剂等沾染皮肤时要用水充分清洗，必要时请医生检查。 2.2.5、废液的处理应遵循有关法规，含有试剂的物质与试剂厂家商量后，根据设施的 排水基准进行必要的处理。浓废液（含反应液），应采取相当于感染性废弃物 的处理方法；

日立7180_全自动生化分析仪的维护保养

日立7180 全自动生化分析仪的维护保养我院日立7180 型全自动生化分析仪是日本日立公司生产的经典产品, 每小 时测800 个测试, 该型机器具有操作简单, 测试速度快, 样品、试剂微量化, 抗交叉污染能力强, 全反应过程监测, 故障自我诊断, 测试结果准确, 重复性好等特点.该仪器自使用以来, 我们严格按照仪器说明书和操作规程操作仪器, 并且平 时做好日、周、月、季、年各期的维护保养。 1 每日维护保养 1. 1 开机前检查 1. 1. 1 检查清洗槽是否脏或堵; 样品针、试剂针、搅拌棒上有无水滴、脏、弯、堵等现象; 吸量器处是否漏液;注射器内有无气泡. 1. 1. 2 将清洗剂瓶1D1、2D1、1D2、2D2 位置, 试剂盘R2 的第45 号位置, 样品盘2 的W1、W2、W3 位置, 反应杯清洗剂瓶DETERGENT 1、DETERGENT 2 处的清洗剂添加充足. 注意千万不要将清洗剂加错。 1. 1. 3 打开自来水开关后再打开纯水装置的电源，注意观察纯水的导电率应在1μs/ cm以下1. 2 开机后检查。 1. 2. 1 仪器自动执行光度计检查，要求340nm波长测得的值应在19000以下. 1. 2. 2 检查及添加试剂。 1. 3 关机后检查和处理。

1. 3. 1 用蘸有无水酒精的棉棒从上往下小心擦拭样品针、试剂针、清洗机构吸嘴和搅拌棒的外壁, 在擦拭搅拌棒时勿损伤其表面的疏水物质. 若样品槽有污物, 用纱布擦干净. 1. 3. 2关闭纯水装置的电源后再关闭自来水开关。 2 每周维护保养 2. 1 将所有的清洗剂添加充足,然后在“Maintenance”菜单下执行“weekly”命令. 2. 2 仪器清洗反应杯结束后，测定杯空白并打印数据，要求第1号反应杯的数据值小于19000，第2-160号反应杯的数据值±800范围以内，若杯空白数值不符合上述要求，需要将反应杯取出浸泡在2%HITERGENT中，过夜，再用纯水清洗，安装并再执行一次杯空白测定，如果仍然超出±800范围，则更换新的反应杯. 在更换光源灯、光路清扫后、更换反应杯或反应杯位置交换后需重新测定杯空白. 3 每月维护保养 3. 1 清洗散热器过滤网: 打开仪器左前侧盖板, 抽出过滤网, 用清水冲洗干净后滤干水分, 将过滤网装回原位. 3. 2 清洗供水管入口过滤网: 关闭纯水机的供水(关闭水阀) , 用纱布垫住过滤器帽后, 再将过滤器帽拧松拔下,然后取出供水管入口过滤网, 用水冲洗干净后装回原处,最后打开水阀, 确认纯水装置和7180 的电源是否有水漏入.

HITACHI 7600型自动生化分析仪仪器标准操作规程

HITACHI 7600型自动生化分析仪仪器标准操作规程（一）HITACHI 7600型自动生化分析仪开/关机程序 1 自动开机 1.1 设定每天7：30自动开机。 1.2 自动进行相应的维护保养程序Power On, 包含：Inc. Water Exchg；Air Purge；Regent Prim；Ise Check；Photometer Check；SVP Essential Information Upload；Cell Blank。 1.3 开机后检查 1.3.1 标本针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；各清洗槽是否脏污或堵塞。 1.3.2 检查清洗液是否足够，不足是需要添加。 1.3.4 检查打印纸是否足够并已正确安装。 1.3.5 打开UPS开关。 1.3.6 打开供水开关，接通水机电源。 1.3.7 检查ISE系统的标本盘W2位置上电解质（N）清洗剂情况和仪器背面废液部有无结晶析出和污染，注射器、SIP管无漏液。 1.3.8 打开中文电脑。 1.3.9 试剂准备：按Reagen t→Status确定试剂信息，检查各项目可测定数（Available Tests）和每种试剂剩余测定数（Remaining Tests）的余量。如需追加或更换试剂，按实际装载程序执行。 2 关机前工作

2.1 做好各单元清洁工作 2.2 确认进样部、标本回收部无标本架，无脏污。 2.3 处理完废液，确认废液桶是空的。 2.4 检查标本回收部内的供水箱水位是否在10cm以上。 2.5 清洁D模块和P模块部分的标本针、试剂喷嘴（针）、反应容器清洗喷嘴、搅拌棒等。 2.6 确认标本注射器、试剂注射器无漏液，注射器内无气泡。 2.7 检查纯水机电阻是否2ＭΩ/cm以上，否则更换树脂；水箱水50L以上，关闭水源开关和纯水机电源。 3 关机 3.1 准备清洗架：将Hialkali-D装入试管，放入清洗架（绿色）的1 号位置。在标本杯中加入ISE清洗液（N）放到清洗架（绿色）2号位置。 3.2 启动每日关机程序：按Utilit y→Maintenance→Power_OFF→Select→Execute。 3.3 若24小时不关机运行，则上述开机后检查、运行前工作和关机前工作等步骤，安排在适当时间进行。 （二）HITACHI 7600型自动生化分析仪分析参数设置程序 1 项目名称设置 1.1按Utilit y→Application→Add→选择test,在Application Code处填入通道号。 1.2 在Unit of Measure下面的Unit 1选择单位名称，按Update更新，待要增加的项目全部输完后按OK。 2 实验参数设置 2.1 在Analyze菜单下设置有关分析的参数。 2.1.1 在Assay/Time/Point参数栏选择分析模式，有1 Point、2 Point Rate、3 Point、1 Point Rate、Rate A、Rate B 7个模式备选；反应时间，P模块有1～10、15、22min；D 模块仅限10min。测试点输入合适的数字，P模块测试点数10min34个，D模块10min约50个点。 2.1.2 在Wavelength(2nd /Primary)处输入主波长与次波长。 2.1.3 标本量参数有常量、减量和增量3 条，每条都可再设定稀释后的标本量及稀释剂量。 2.1.4 有关试剂的参数有R1～R4 条，对每个试剂分别设定试剂量、稀释剂量、试剂条码、在线试剂有效天数4个参数。 2.1.5 Reagent Dummy Volume下为冲洗试剂量。 2.1.6 Diluent下为稀释剂选择，输入稀释液瓶子代码及有效天数。 2.1.7 Abs.Limit在使用连续监测分析法时设定底物耗尽的吸光度值，同时指定反映方向。 2.1.8 Prozone Limit处设定检查免疫反应的前带现象的智能参数。输入相应的吸光度值、测试点和反应方向。

日立7180全自动分析仪仪器SOP文件

仪器档案 仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 制造厂家：株式会社日立科学系统 供应商：XXX医疗设备有限公司 价值：1696700.00元 安装日期：2004年9月22日 启用日期：2004年10月1日 仪器放臵科室：检验科生化室 仪器管理负责人：联系电话：维修工程师：联系电话：

仪器手册 仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 仪器手册提供者：株式会社日立科学系统 手册名称：指导手册（中文）二册 维护手册（中文）一册 存放地点：本科生化室（或设备科） 保管人：XXX 启用日期：2004年10月

操作卡 1、开机：进行开机前检查后打开仪器主电源和显示器。 2、设臵分析需要的各种参数。有新增的分析项目时才做。 3、比色杯空白测定，每周检测一次。 4、仪器Stand By状态后，先清除以前的项目信息。 ●全部消除：点击Workplace→Data Review→Batch Delete→Yes。 ●选择性消除：点击Workplace→Data Review→选中需要删除的数据→Delete Record→Yes。 5、检查试剂情况：点击Reagent，在试剂信息一览表上确认所需试剂的信息。 6、测定项目校准：点击Calibration→Status→Repeat Calibration→选择要校准的项目→Select→选择定标类型→Ok→Calibrate Now→Execute→Ok。 7、样品的登记： ●常规样品逐个登记：点击Workplace→Routine→输标本编号、盘符及位臵顺序号 →选择需做的项目或组合（减量与增量测定时，先点击Sample Volume框选择相应命令后再输项目）→Ok。 ●常规样品批量登记：点击Workplace→Routine→选择需做的项目或组合→Repeat Test Selection→输入要批量登记的样品总数→Ok。 ●急诊样品的登记：点击Workplace→Stat→将已放臵样品的位臵编号输入到 [Position]（101～110）。 8、装载试剂：逆时针方向转动旋钮打开试剂盘盖子，将试剂瓶放臵在正确位臵，确认试剂盘中的试剂盖已拿下，盖上各个试剂盘盖子并将旋钮旋紧。 9、装载标本和质控品：常规标本放在大标本盘的位臵1－100号，急诊标本放在标本盘内圈1-10号（红色数字），校准品和质控品放在小标本盘相应位臵。

日立7600 P模块标准操作规程解读

日立7600 P模块标准操作规程 市四医院日立7600-020由电解质模块、生化D模块和两个生化P模块组成（从左到右分别为：ISE、D、P、P），到现场时应确定仪器状态，如已运行，可直接进行第4步，下面先假设仪器处于关机状态，与老师沟通后准备开机。 1．开机检查 绕仪器一周，检查是否有坏损，查看试剂针、样品针、搅拌棒、试剂盘是否有异常，确认各试剂盘盖和反应盘遮盖合好，样品供给部清空全部样品和样品架；打开仪器前面板柜门，检查样品回收部下方的水箱水位（10cm以上），是否漏水，外部废液箱或废液管道有没有满溢；P模块下方，清洗剂是否足够（左边HIALKALI-D，500mL以上；右边HICARRYNON，500mL以上），试剂盘1D1、2D1（HIALKALI-D）及1D2、2D2、2D2（HICARRYNON）用于试剂针、搅拌棒的清洗，试剂盘2D3（HITERGENT）用于反应槽孵育水除菌；样品吸量器、试剂吸量器有无漏液和气泡。 2．开机 询问老师ISE模块、D模块的工作状态，确认完毕后打开水机开关（水压要求49-343kPa，电导率为1μS/cm以下），打开仪器后方的总配电开关，打开样品供给部左侧电源开关，此时仪器显示初始画面，并自动进行初始化，等待仪器自动进入待机状态。 3．确认仪器状态及日保养 确认Alarm（报警）报警没有点亮，点击屏幕右侧Alarm（报警）键，查看报警历史，根据等级酌情处理，报警等级由高到低依次为：E.stop、stop、caution。 完成日保养： 水浴槽换水：Maintenance > Inc.Water Exchg > Select > P-1 > Execute

日立7600-020全自动生化分析仪介绍

日立7600-020全自动生化分析仪介绍 产品概述 日立7600-020型分析仪是将模块化的分析部根据用途组成一台分析仪。具体来说，就是将多项目处理的两个P模块和样品投入部，电解质测定用ISE单元(任选附件，300样品/小时)，样品架运送部，复查等待样品架收纳部（复查缓冲区），分析完成样品架收纳部组成。独立的操作部采用Windows NT软件,各单元内多个CPU通过Ethernet网连接。同一项目可以设定在两个P分析模块中进行测定,大大提高工作效率。在没有直线设置空间的情况下，可以通过“弯曲单元”将模块配置成直角。 技术参数 1、方式：模块组合分析方式，多样品，多项目同时处理 2、处理能力:1600测试/小时(不含ISE测定,ISE单元处理能力为300样品/小时) 3、通道数：同时分析86项目 4、样品量：2-35ul/测试，0.1ul可调 5、试剂量：最终反应体积150-380ul/测试;每种试剂体积：20-270ul,1ul可调 6、样品架：5个样品/架子，同时容纳300个样品；样品杯：可使用标准样品杯，微量样品杯，原始采血管 7、试剂仓：2个内外双层试剂保冷仓176个位置，试剂条形码管理 8、反应杯：特制UV塑料杯，光径5mm 9、反应时间：3、4、5、10、15、22分钟任选 10、反应温度：370C+0.10C 11、测试波长：340-800nm12种波长，单波长/双波长、多波长测定 12、分光光栅：无相差凹面蚀刻光栅；分光方式：后分光方式；光度计线性范围：0-3.2A 13、质控功能：实时质控（双浓度质控、10种质控规则）；日内质控（X-R质控图）；日间质控（X-R质控图） 14、数据处理：相关统计学计算、相关统计图、精度统计计算；10000个样品的数据、反应过程监视曲线及吸光度值储存 15、控制单元：外设双计算机，多CPU单元控制；WINDOWS NT操作软件，触摸屏及键盘操作;模块之间采用Ethernet局域网通讯;系统接口:RS-232C(标准接口) 16、用水量：100升/小时 17、耗电量：6KV A；电源要求：AC220V 50HZ +10V 性能特点 相信二十一世纪的人对健康的关注和投资，对医疗保健的需求将日益增大。医院的业务量也将随之不断扩大，检验科已经开始面临更多病员的标本需要检测。以生化检测为例，市级医院每天的检测量平均已增加到4000测试以上，甚至更多，急需更新或扩大检验设备的处理能力。如果用多台单机分别检测不仅需要多名操作人员，日常工作量很大，保养麻烦，而且不同设备之间存在着检测精度误差，质量不易控制，更难做到标准化和统一化。同时多台设备不可避免存在硬件和软件的重复投资，消耗材料各不相同，致使日常运行成本增加。 如果以处理能力较大的单机运行，虽然可以克服多台单机运行管理方面的缺点，但是免不

比对分析日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目的情况

比对分析日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目的情况 发表时间：2019-03-17T10:45:22.250Z 来源：《医师在线》2018年9月18期作者：孙萍 [导读] 在常规生化项目检测中，可以通过校正以及比对的方式，使日立7180和贝克曼AU680生化仪检测结果保持一致。（成都市第四人民医院；610036） 【摘要】目的：分析并对比日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目情况。方法：选择新鲜混合血清与质控物30份，分别通过日立7180和贝克曼AU680生化仪进行检测，主要检测血糖、血磷、甘油三酯、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶、尿素、肌酸激酶、直接胆红素、总蛋白、血镁、血钙、碱性磷酸酶、总胆固醇、门冬氨酸氨基转移酶、肌酐、乳酸脱氢酶、总胆红素、淀粉酶、白蛋白、尿酸等生化项目，以日立7180生化仪检测结果为预测期，并以贝克曼AU680生化仪检测结果为观察值，统计分析两组检测结果，得到新截距与K 值，并以此为校正因子，校正贝克曼AU680生化仪检测结果。结果：经过检测和比对混合血清，两种生化仪检测系统校准得到的常规生化项目检测结果一致性比较高。结论：在常规生化项目检测中，可以通过校正以及比对的方式，使日立7180和贝克曼AU680生化仪检测结果保持一致。 【关键词】日立7180生化仪；贝克曼AU680生化仪；常规生化项目 [ 中图分类号 ]R2 [ 文献标号 ]A [ 文章编号 ]2095-7165（2018）18-0355-02 日立7180和贝克曼AU680生化仪均作为常规生化项目检测仪器，但两种检测仪器在多个方面存在差异，所以要确保两种仪器检测结果之间的可对比性，这对临床诊疗、检验质量工作而言非常重要[1]。基于此，本文选择新鲜混合血清与质控物30份，分析并对比日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目情况，报告见下文。 1资料与方法 1.1一般资料 选择新鲜混合血清与质控物30份，所有待检样本均来自我院门诊，且无溶血、黄疸、脂浊等情况。 1.2方法 分别通过日立7180和贝克曼AU680生化仪对新鲜混合血清与质控物进行检测，每一个生化项目均分别检测2次，取平均值为最终结果。主要检测血糖、血磷、甘油三酯、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶、尿素、肌酸激酶、直接胆红素、总蛋白、血镁、血钙、碱性磷酸酶、总胆固醇、门冬氨酸氨基转移酶、肌酐、乳酸脱氢酶、总胆红素、淀粉酶、白蛋白、尿酸等生化项目，以日立7180生化仪检测结果为预测期，并以贝克曼AU680生化仪检测结果为观察值，统计分析两组检测结果。 1.3统计学方法 通过直线回归方程Y=bX+a对两种生化仪检测结果相关性进行分析和处理，得到日立7180的新截距与K值，并以此为校正因子，校正贝克曼AU680生化仪检测结果，通过相关系数予以判断，如果相关系数≥0.975，则提示该截距与斜率可靠，两种生化仪具有良好相关性，反之则需要通过改善方法精密度或/和增加对比数据等方式进行重新试验。采用SPSS22.0软件对数据进行处理、分析，P<0.05，差异明显，具有统计学意义。 2结果 2.1校正前两种生化仪检测结果相关性 经过统计分析，发现两种生化仪检测中肌酸激酶、碱性磷酸酶的截距较大，直线回归方程分别为Y=1.0448x+28.5405、Y=1.0058x+25.9112，检验结果存在统计学差异（P<0.05），需要校正，其他常规生化项目检测结果无统计学差异（P>0.05）。 2.2校正后两种生化仪检测结果相关性 因肌酸激酶（相关系数=0.9941）、碱性磷酸酶（相关系数=0.9901）两种生化仪检测结果的相关系数≥0.975，则提示截距与斜率可靠，可据此校正贝克曼AU680生化仪，之后再对肌酸激酶、碱性磷酸酶进行重新检测，并对比检测结果，以日立7180生化仪检测结果为预测期，并以贝克曼AU680生化仪检测结果为观察值，予以直线回归方程处理，肌酸激酶、碱性磷酸酶直线回归方程分别为Y=1.0082x-0.3135、Y=1.0012+1.1863，相关系数分别为0.9995、0.9994，经统计学分析，发现这两种生化仪的肌酸激酶、碱性磷酸酶检测结果有良好可比性。 3讨论 伴随临床检验自动化程度提升，加上检验科室规模扩大，临床检验科室越来越多地配备全自动生化分析仪，同时因患者对医疗服务要求提高，加上患者数量增多，很多时候需要由不同生化分析仪对同一生化项目进行检测，但因不同检测仪器的性能及组成不同，所以需要分析其系统检测结果之间的可比性，以确保在不同检测系统中相同指标检测结果的可比性，使实验室标准中对生化项目检验结果的溯源性要求和可比性要求得到充分满足，一方面提高临床诊疗水平，另一方面为临床治疗方案调整提供参考，这也是实验室开展质量管理控制工作的主要目标[2-3]。 本次研究针对日立7180和贝克曼AU680生化仪对常规生化项目检测情况进行对比分析，结果发现，两种生化仪检测中肌酸激酶、碱性磷酸酶的截距较大，有系统误差，将会对检测结果产生影响，进而影响临床诊疗[4]。经过深入分析发现，针对不同检测项目，不同生化仪器的检测结果存在差异，这一现象的出现可能与仪器自身因素相关，同时受到酶校准品中添加剂引发的基质效应影响。通过直线回归方程对两种生化仪检测结果相关性进行分析和处理，得到日立7180的新截距与K值，并以此为校正因子，校正贝克曼AU680生化仪检测结果，使两种检测仪器的检测结果保持一致。在校正贝克曼AU680生化仪之后，对各项生化项目进行重新检测，发现肌酸激酶、碱性磷酸酶截距变小，且相关系数增加，提示经过校正两种检测仪器检测结果之间存在良好可比性，校正有效，这与实验室标准化要求相符合[5]。结语： 在常规生化项目检测中，可以通过校正以及比对的方式，使日立7180和贝克曼AU680生化仪检测结果保持一致。参考文献

日立7600-010的操作及维护

日立7600-010全自动生化分析仪操作及维护 1 使用步骤 1.1 开机前检查 1.1.1 加注系统 探针（样品针、试剂针）、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞； 各清洗槽是否脏污或堵塞。 1.1.2 清洗液检查清洗液，不足时添加 1.1.3 废液桶 倒掉废液，清理废液桶。 1.1.4 打印机 检查打印纸足够并已正确安装。 1.1.5 仪器台面 确认仪器台面清洁、无杂物。 1.1.6 供电电源 检查UPS开关应在（ON）状态。 1.1.7 供水 打开自来水龙头，接通水机的电源。 7600 P耗水速度最大50升/小时，水质要求电导率＜1μS/cm。 1.2 开机 为保证试剂舱的冷藏作用，位于仪器右侧下方的总电源开关可长期处于（ON）状态。

1.2.1 按下仪器左侧绿色（ON）的电源开关。 1.2.2 打开中文电脑开关。 1.2.3 试剂准备 观察各项目测定数（Available Tests）和每种试剂剩余测定数（Remaining Tests per Bottle Set）的余量。 1.2.3.1 结合当日预计测定量追加试剂，试剂位置按屏幕显示放置，注意不能有气泡。 1.2.3.2 试剂装载完成后，按“Reagent Level Registration”键，进行液面测试。 1.2.4 清除结果 Workplace然后选择Data Review选择Delete All最后选择Yes，完成清除前日检测结果。 1.3 校准 1.3.1 选中需做的校准项目及校准类型，清除多余的校准选项。 在Calibration下选择Status然后选择要校准的实验项目，然后选择校准类型，最后保存。 1.3.2 添加足够的校准液放置于黑色的校准架上。 1.3.3 开机后仪器处于待机状态时可执行。 1.3.4 判断校准结果，并记录校准结果。 在Calibration下选择Status然后选择Calibration Result查看。1.4 质控 1.4.1 在QC页面下选择Status在项目选择区点击某质控品要做的项

日立7180生化分析仪的使用感受

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/6b1141714.html, 日立7180生化分析仪的使用感受 作者：张维李金萍 来源：《中国科技博览》2016年第06期 中图分类号：R197.39 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2016）06-0122-01 我院2013年购进日立7180全自动生化分析仪。大大提高了我院临床生化检验效率，不但提高了检验结果的准确度而且大大提升了检验速度。该仪器具有完善的报警系统，绝大部分故障均能从自带报警处理检索中查出或从工具说明书中查出。但也有一些错误报告不会出现在就会减少故障的发生，。每小时测800个测试，具有操作简单，测试速度快，样品、试剂微量化，抗交叉污染能力强，全反应过程监测，故障自我诊断，测试结果准确，重复性好等特点. 该仪器自使用以来，我们严格按照仪器说明书和操作规程操作仪器，并且平时做好日、周、月、季、年各期的维护保养，所以仪器运行状态一直良好.现将使用过程中如何进行维护保 养，供使用该仪器的同行参考。 1 每日维护保养 1.1开机前检查 1.1.1检查清洗槽是否脏或堵；样品针、试剂针、搅拌棒上有无水滴、脏、弯、堵等现 象；吸量器处是否漏液；注射器内有无气泡。 1.1.2将清洗剂瓶1D1、2D1、1D2、2D2位置，试剂盘R2的第45号位置，样品盘2的 W1、W2、W3位置，反应杯清洗剂瓶DETERGENT1、DETERGENT2处的清洗剂添加充足.注意千万不要将清洗剂加错。 1.1.3打开自来水开关后再打开纯水装置的电源.注意观察纯水的导电率应在1μs/cm以下。 1.2开机后检查 1.2.1仪器自动执行光度计检查.要求340nm波长测得的检查值应在19000以下。 1.2.2检查及添加试剂。 1.3关机后检查和处理 1.3.1用蘸有无水酒精的棉棒从上往下小心擦拭样品针、试剂针、清洗机构吸嘴和搅拌棒 的外壁，在擦拭搅拌棒时勿损伤其表面的疏水物质.若样品槽有污物，用纱布擦干净。 1.3.2倒空废液桶。

日立7600数据详解[1]

日立7600数据详解 (以直接胆红素为例说明两点终点法) 一、参数： 钒酸盐法，两点终点法，试剂R1及R3，测光点为16，34两点。定标方法为两点线性，S1为水，S2为40.2μmol/L。 二、校准数据说明： 表 1、直胆的校准数据表 S1为校准品1，通常为零标准，也即试剂空白 度。679和687为S2在第34点时的主波长吸光度值(即AR 反应度)。 三、Ai)S2为校准品2，S1和S2均测定两次。 23和17为S1在第34点时的主波长吸光光度，不用于计算浓度，只供参考。 -5和-3，-545和-541是用于计算的吸-4为试剂空白的反应度S1ABS 或B，-74583即斜率K。 反应度的计算： (1).计算用吸光度(的得出 与副波长吸光度之差为该点吸光度Ai。而(A i + A i-1)/2则用以水空白为零点，然后主波长于计算，称计算用吸光度Ai。 下面以S1第一次为例进行说明，数据见下表。 次测定吸光度(主波长减去副波长) S1第一次测定吸光度(主波长减去副波长) S1 第二

S2第一次测定吸光度(主波长减去副波长) S2第二次测定吸光度(主波长减去副波长) S1第一次在16及34点的计算用吸光值Ai为： A16=(A16+A15)/2=2.5； A34=(A34+A33)/2=-2.5 同理可得： S1第一次A16=2.5； A34=-2.5 S1第二次A16=0.5； A34=-3 S2第一次A16=1327.5； A34=524 S2第二次A16=1324； A34=525.5 (2).Ri(反应度)=A34 - A16×k(液量修正系数) k(液量修正系数)=(V样+V试剂1)/ (V样+V试剂1+ V试剂2)=0.806 反应度-5和-3，-545和-541即如此得来的。计算时取均值，R S1为-4，R S2为-543。 Rs1即S1ABS试剂空白的反应度也常简作B。 (3).K值的计算： K=(C S2-C S1)/(R S2-R S1) =40.2/[-543-(-4)] =0.074583 由于浓度和吸光度单位不同，手工计算结果与仪器给出的有数量级差异。 (4).工作曲线的绘制：以各校准品的浓度为横坐标，以各校准品的反应度为纵坐标作图。 四、标本浓度的计算： C x=[K×(R x –Rs1)+ C S1] ×IFA+IFB 通常仪器常数IFA为1，IFB为零。C S1为零。故上式简为Cx=K×(Rx–Rs1)

日立7600

7060操作程序 一．开机 1.操作前的准备 打开电源开关前,检查下列各点。 1．1检查样品针各试剂针是否被污染或弯曲，检查针尖部是否有水滴。 1．2检查HITAGENT瓶是否空了。 1．3检查软盘是否分别放入驱动器1和2（如果放错会发出报警）。 1．4检查吸量装置是否漏水。 1．5检查废液瓶（5L）是否满（当废液瓶达到规定的液面时会报警“Empty Waste Reservoir”）。

1．6检查反应杯清洗液瓶（1L）是否空。 1． 7检查打印机的电源开关是否设在“ON”（如果开关未开，报警“Printer Error”）. 1.8检查打印机是否有足够的纸。 2．打开供水和电源 2．1打开供水开关。 2．2．打开去离子水的电源。（电导率应为或低于1us/cm） 2．3．打开设置在主机右面的电源开关。 2．4．打开CRT显示器和打印机的开关。（将打印机天关设置在ON LINE）

2．5．调出“Operation Monitor”屏幕。 2．6．等待仪器处于“Stand-by”才可进行下一步骤 二．加试剂 1．剩余试剂量的检查 1．1．从Routine Job Menu调出Reagent Status屏幕。 在屏幕下部显示键盘图像。这些图像指示实验名称，如果没有试剂就显示“/”；检查有无试剂。 1．2．按“GUIDANCE”键，可显示试剂缺少的信息。 1．2．1剩余试剂量用可测定的实验数显示。 1．2．2．当换试剂或加入试剂后，要到试剂针再次取试剂后才显示当前试剂的剩余量。

1．2．3．剩余试剂量是用整十位表示（如19个实验，表示为10，4个表示为0）。 1．2．4．当剩余实验计数为0，它用红色显示，作为警告。 2．试剂的放置 2．1如果剩余试刘量不足以进行样品测定晨，得新配制有并试剂。 2．1．1．可使用三种试剂瓶，20ml、50 ml和100 ml。当使用20 ml 试剂瓶时，必须准备接合架。 2．1．2．注意试剂中不要有气泡，有些试剂含有活性剂。如果用力摇动含有活性剂的试剂就会产生气泡。在测定过程中，试剂针接触这些气泡会吸取错误码的试剂量。 2．1．3每种试剂的总量还应足够测定标准和质控品。 2．1．4．在试剂盘1放入R1和R4以及稀释液，防止交叉污染清洗

日立7600型全自动生化分析仪

日立7600型全自动生化分析仪学习 针对日立7600型全自动生化分析仪进行了较系统学习。初步掌握了它的每日开关机程序、校准操作程序、质控操作程序、常规样品测定程序、急诊样品测定程序、结果处理程序及维护保养程序。具体操作如下： 一、每日开关机程序 1 、开机前检查 1.1、加注系统 1.2、清洗液检查清洗液，不足时添加 1.3、废液桶倒掉废液，清理废液桶。 1.4、打印机检查打印纸足够并已正确安装。 1.5、仪器台面确认仪器台面清洁、无杂物。 1.6、供电电源检查UPS开关应在（ON）状态。 1.7、供水打开自来水龙头，接通水机的电源。 2、开机 2.1、按下仪器左侧绿色（ON）的电源开关，记录开机时间； 2.2、打开中文电脑开关。 3 、开机后维护 3.1、反应槽换水及光度计检查 3.2、检查吸量器（是否有气泡、是否漏液） 4 、开机后准备工作 4.1、试剂准备 4.2、清除结果 5 、关机 5.1、试剂流路水清洗 5.2、做好各种记录：[日工作记录表]、[维护保养记录表]、[日校准记录表]、[校准结果记录表]、[室内质控记录表] 5.3、关闭中文电脑 5.4、按下7600 P左侧黄色（OFF）开关，记录关机时间 5.5、关闭水龙头 5.6、关闭水机电源开关 6 、关机后维护 6.1、擦拭探针（样品针、试剂针） 6.2、擦拭搅拌棒 二、校准操作程序 1 开机后首次校准。 1.1 定时自动校准项目的确定。 1.2 标本测定前，根据[校准安排表]确定的校准项目。 1.3 选中需做的校准项目及校准类型，清除多余的校准选项。 1.4 添加足够的供起始校准和自动校准使用的校准液。 1.5 开机后仪器处于待机状态时可执行。 2 判断校准结果，并记录校准结果。 3 校准未通过，或中途因故（换试剂等）需做校准时执行。 3.1 起始校准失败时，自动被仪器选中，其它状况人工选定。

医院检验中心日立7600020型自动生化分析仪操作规程

医院检验中心日立7600-020型自动生化分析仪操作规程 1、开机检查：确认样品针、试剂针无脏污或弯曲，确认各清洁剂是否充足，样品、试剂吸量器无漏液、注射器内无气泡。 2、找开水源，仪器自动完成指定准备工作后呈待机状态，分析开始前，确认有无报警发生，流路内有无气泡，发应槽温度及光度计光量的检查（检查值在19000以内）。 3、测定结果的删除；（因用与前一日的样品号测定，这次结果与前一日结果产生记忆混乱。因此需删除前一次结果）。 1）一般样品的删除 触摸常规操作“workplace”的测定结果“Data Review”键，测定结果画面打开，触摸下面“Batch Delete”全部删除键窗口打开，选择样品种类全部，触摸“OK”键确认以后，再按“yes”键结果全部删除。 2）日内质控样品测定结果删除

触摸质控“QC”键，再按Individual日内键，日内画面打开，选择所有质控样品。 触摸删除Delete键，再按“yes”键确认，结果全部被删除。 4、试剂的准备： 触摸试剂管理（Reagent）键，状况画面打开，确认和查看各检验项目的有效数，试剂不足项目进行添加或更换。 5、标准液及质控样品测定： 1）校准项目的确认：触摸Caibration键，再按status 状况键打开，触摸所需项目及校准方法（1—4）按save登记键，再按start up，登记的项目呈黄色。 2）标准液的设置：按标准“calibuation”再按calibrator键标准液画面打开，标准物和架子号应相对应，将标准液装入（黑色）S架。 3）样品供给部设置：按标准液用S架（黑色）质控样品用C架（白色）的顺序装入样品传送架（也可从急查样品投入口进入）。