贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

目的探讨贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法将2012年3月到2013年7月间70例糖尿病肾病患者随机分为常规组和强化组，均为35例。常规组采用基础治疗，单纯服用贝纳善利，强化组在对照组基础上，再加服贝前列素钠，对比两组治疗3周后24h蛋白尿、24h尿微量白蛋白及CysC等指标的变化情况。结果通过3周治疗后，两组均取得了一定疗效，和治疗前存在差异（P＜0.05）；而强化组的治疗效果明显优于常规组，差异明显有统计意义（P＜0.05）结论对于糖尿病肾病治疗，在基础治疗上运用贝前列素钠，可有效降低蛋白尿，具有明显的治疗效果，有着重要的临床实践价值。

标签：糖尿病肾病；尿蛋白；贝前列素钠

目前，我国糖尿病发病率较高，严重影响到人们的生活和健康。而糖尿病肾病是一种常见的、严重的糖尿病微血管并发症[1]。该病在早期是以微量白蛋白尿为主要特征，一旦发生临床尿蛋白现象，那么表示肾功能的损害速度在加快，进而使白蛋白大量排出，最终引起肾衰竭[2]。因此，要及时的控制和降低糖尿病肾病患者的蛋白尿，并给予治疗，有利于控制病情的发展。本文对2012年3月到2013年7月间70例糖尿病患者作为研究对象，探讨临床应用贝前列素钠降低糖尿病腎病蛋白尿效果，报告正文如下：

1.资料与方法

1.1临床资料

对2012年3月到2013年3月的72例高血压患者作为研究对象。随机分为常规组和强化组，均为35例。常规组：男19例，女16例，年龄42到71岁，平均年龄52.4±3.1岁；强化组：男21例，女14例，年龄44到73岁，平均年龄54.1±2.7岁。所有患者满足如下要求：（1）符合糖尿病肾病的诊断标准，24h尿微量白蛋白的排出量>30mg/d；（2）未患有其他影响治疗的重大器官功能衰竭、神经及意识障碍等病变；（3）生命体征稳定，血压、血糖控制在研究范围内。两组患者一般特征及病程等情况无明显差异（P>0.05），可进行对比。

1.2方法

常规组：采用基础治疗，即每日服用胰岛素控制血糖水平，控制饮食，口服贝那普利（洛丁新，14片/盒，北京诺华制药公司，国药准字H20030514）1片/d，每日一次。

强化组：在基础治疗上再服用贝前列素钠（德纳，20μg.10片/盒，Toray Industries，Inc Mishima Plant 国药准字J20080087），40μg/次，每日三次。三周一疗程，两组均进行了一个疗程治疗。

1.3观察指标

一个疗程完成后，观察并对比两组用药前后24h蛋白尿、24h尿微量白蛋白及半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（CysC）的变化情况。

1.4统计方法

应用SPSS10.5软件对统计资料进行统计学分析，组间对比用t检验，应用X2检验组建统计数据，P＜0.05，具有统计意义。

2.结果

3.讨论

糖尿病肾病是糖尿病最为常见、最为严重的一种并发症，该病的发病机制尚不完全明确。研究发现，可能是因糖尿病患者肾脏血流动力学出现异常及肾小球微循环发生障碍而引起的病变。肾小球处于高灌注状态、肾小球毛细血管切应力变化会造成肾小球基膜增厚和系膜的扩张而导致病变，使得蛋白尿产生。糖尿病患者的前列腺激素E1合成会减少，生理拮抗剂血栓素A2浓度会增高，使得肾内循环出现障碍，加重蛋白尿。

本研究中，强化组在基础治疗上加服贝前列素钠，其各项指标都由明显改善，比单纯服用贝那普利的常规组的效果要佳，差异显著（P＜0.05）。贝那普利可有效降低肾小球内压，纠正肾小球血流动力紊乱，进而降低蛋白的滤出[3]。前列腺素E1可以达到扩张血管、提升身血流量和防止肾小球内血栓形成的效用，同时还可以减少蛋白尿产生和保护肾功能的效用。临床上贝那普利联合前列腺素E1治疗，可改善肾脏血液循环，抑制肾素一醛固酮系统的活性，扩张出球小动脉，降低肾小球内压，同时通过抑制血小板聚集，抑制生理拮抗剂血栓素A2合成，改善微循环。但是，前列腺素E1是以脂微球作为药物载体的静注药剂，会产生对血管刺激的副作用。前列环素的效果比前列腺素E1高30倍左右，但单纯使用前列环素，其半衰期短，药理作用有限。而贝前列素钠，有着结构稳定、半衰期较长及服用方便的特点，通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体，激活腺苷酸环化酶，促进细胞内cAMP浓度的升高，抑制血栓素A2生成，达到抗血小板和扩张血管的作用。

综上所述，糖尿病肾病的治疗可在基础治疗上应用贝前列素钠，可有效降低蛋白尿，效果明显，临床实践意义重大。

参考文献

[1] 马志明，杜文丽，王春霞.贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的效果观察[J].大家健康.2013，7（10）：135

[2]罗卓章.贝前列素钠降低早期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究[J].白求恩医

学杂志.2014，12（04）：352-353

[3]黎伟，廖蕴华，杨桢华等.贝前列素钠治疗早期糖尿病肾病42例疗效观察[J].广西医学.2013，35（7）：865-866

前列地尔联合贝前列素钠片序贯疗法治疗糖尿病肾病Ⅲ期的效果观察

前列地尔联合贝前列素钠片序贯疗法治疗糖尿病肾病Ⅲ期的效果观 察 目的观察前列地尔联合贝前列素钠片序贯疗法治疗糖尿病肾病Ⅲ期的效果。方法根据糖尿病肾病诊断标准选取Ⅲ期患者，再随机给予两种治疗方案，A组采用前列地尔治疗，B组采用前列地尔联合贝前列素钠片治疗。测定两组治疗前、治疗后14 d和3个月的血压、血糖、血脂、尿微量白蛋白、糖化血红蛋白（HbA1c）和肾功能。结果两组治疗后的血压、血糖及血脂水平、尿微量白蛋白及HbA1c均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔联合贝前列素钠片治疗糖尿病肾病Ⅲ期的效果好于单用前列地尔。 标签：糖尿病肾病；前列地尔；贝前列素钠片；尿微量白蛋白 糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是最常见的糖尿病微血管并发症之一，是造成尿毒症的最常见原因之一，目前国内外公认治疗的方法是积极控制血糖、血压，应用ACEI类药物等治疗，早期治疗能够延缓甚至逆转DN的发展，但缺点是起效慢且长期应用。前列地尔是一种血管活性药物，具有很强的扩血管作用，可抑制血小板聚集，改善微循环，国内外有许多研究证实前列地尔能够延缓DN的发展[1]，但目前研究多以观察短期疗效为主，缺乏随访资料，因此本研究观察DN Ⅲ期患者应用前列地尔联合贝前列素钠治疗的效果。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2011年3月～2013年8月在本院内分泌科住院及门诊的2型糖尿病患者，选取DN患者45例，其中男28例，女17例，年龄29～82岁，平均（50.21±15.40）岁，病程0.5～20年。2型糖尿病的诊断符合1999年世界卫生组织（WHO）的诊断标准，且符合Mogensen糖尿病肾病诊断标准[2]，DN Ⅲ期患者：尿微量白蛋白30～300 mg。排除高脂血症、甲状腺功能亢进症、心脑肾等重要脏器损伤、恶性肿瘤、急慢性感染、有其他严重原发病者、对前列腺素E过敏者、不合作者、妊娠或哺乳期妇女等。本研究已通过本院伦理委员会审核，患者均签署书面知情同意书。DN Ⅲ期患者分为A组22例及B组23例，两组的年龄、性别、病程、BMI、血压等比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。两组均随访3个月，A组1例失访，共21例进入统计分析；B组1例失访，共22例进入统计分析。 1.2 研究方法 两组均给相同的方案和标准控制血糖、血脂，研究对象的空腹血糖、三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）及肾功能在本院生化室采用全自动生化检测仪。患者尿微量白蛋白在本院生化室检测。

贝前列素钠联合阿托伐他汀对老年2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白的影响

贝前列素钠联合阿托伐他汀对老年2型糖尿病早期肾病患者 尿蛋白的影响 邓满香;林伯庚 【摘要】Objective To observe the effect of beraprost sodium and atorvastatin on albuminuria of elderly patients with diabetic nephropathy(DN).Methods A total of 66 elderly patients with DN were randomly divided into beraprost group、atorvastatin group and combinate group, each group is 22 patients, observe the changes of 24h urinary microalbumin and urine albumin-to-creatinine ratio before and after treatment. Results After treatment, the 24h urinary microalbumin and urine albumin-to-creatinine ratio(UACR) level of three groups were significantly decreased than that before treatment(P<0.05), the combinate group decreased more than the other two groups(P<0.05).Conclusion The combination can significantly decreased the level of 24h urinary microalbumin and urine albumin-to-creatinine ratio in elderly patients with DN.%目的观察贝前列素钠联合阿托伐他汀对老年2型糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白的影响.方法选取66例老年2型糖尿病患者,均为早期糖尿病肾病患者.随机均分为贝前列素钠组、阿托伐他汀组和贝前列素钠及阿托伐他汀联合组(n=22),观察患者治疗前后24 h尿微量白蛋白及尿微量白蛋白/肌酐比值(urine albumin-to-creatinine ratio,UACR)的变化.结果 3组治疗后24h尿微量白蛋白及UACR均显著降低(P<0.05),联合组24h尿微量白蛋白及UACR均低于其它2组(P<0.05).结论联合治疗老年2型糖尿病早期肾病能显著降低患者24h尿微量白蛋白及UACR水平.

贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的效果观察 目的探讨贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法将2012年3月到2013年7月间70例糖尿病肾病患者随机分为常规组和强化组，均为35例。常规组采用基础治疗，单纯服用贝纳善利，强化组在对照组基础上，再加服贝前列素钠，对比两组治疗3周后24h蛋白尿、24h尿微量白蛋白及CysC等指标的变化情况。结果通过3周治疗后，两组均取得了一定疗效，和治疗前存在差异（P＜0.05）；而强化组的治疗效果明显优于常规组，差异明显有统计意义（P＜0.05）结论对于糖尿病肾病治疗，在基础治疗上运用贝前列素钠，可有效降低蛋白尿，具有明显的治疗效果，有着重要的临床实践价值。 标签：糖尿病肾病；尿蛋白；贝前列素钠 目前，我国糖尿病发病率较高，严重影响到人们的生活和健康。而糖尿病肾病是一种常见的、严重的糖尿病微血管并发症[1]。该病在早期是以微量白蛋白尿为主要特征，一旦发生临床尿蛋白现象，那么表示肾功能的损害速度在加快，进而使白蛋白大量排出，最终引起肾衰竭[2]。因此，要及时的控制和降低糖尿病肾病患者的蛋白尿，并给予治疗，有利于控制病情的发展。本文对2012年3月到2013年7月间70例糖尿病患者作为研究对象，探讨临床应用贝前列素钠降低糖尿病腎病蛋白尿效果，报告正文如下： 1.资料与方法 1.1临床资料 对2012年3月到2013年3月的72例高血压患者作为研究对象。随机分为常规组和强化组，均为35例。常规组：男19例，女16例，年龄42到71岁，平均年龄52.4±3.1岁；强化组：男21例，女14例，年龄44到73岁，平均年龄54.1±2.7岁。所有患者满足如下要求：（1）符合糖尿病肾病的诊断标准，24h尿微量白蛋白的排出量>30mg/d；（2）未患有其他影响治疗的重大器官功能衰竭、神经及意识障碍等病变；（3）生命体征稳定，血压、血糖控制在研究范围内。两组患者一般特征及病程等情况无明显差异（P>0.05），可进行对比。 1.2方法 常规组：采用基础治疗，即每日服用胰岛素控制血糖水平，控制饮食，口服贝那普利（洛丁新，14片/盒，北京诺华制药公司，国药准字H20030514）1片/d，每日一次。 强化组：在基础治疗上再服用贝前列素钠（德纳，20μg.10片/盒，Toray Industries，Inc Mishima Plant 国药准字J20080087），40μg/次，每日三次。三周一疗程，两组均进行了一个疗程治疗。

前列地尔注射液与贝前列素钠片序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的疗效比较

前列地尔注射液与贝前列素钠片序贯疗法治疗老年临床期糖尿 病肾病患者的疗效比较 庞娟 【摘要】目的探析临床期老年糖尿病肾病患者进行贝前列素钠片联合前列地尔注射液疗法的临床效果观察.方法临床选择2017年1～6月本院收治的临床期老年糖尿病肾病患者60例,根据患者意愿和随机对照法分为对照组(n=30)和研究组(n=30),研究组进行贝前列素钠片与前列地尔注射液序贯疗法,对照组进行单纯前列地尔注射液序贯疗法,比较两组治疗前后的血肌酐、血尿素氮、血清白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、糖化血红蛋白等指标水平;比较两组治疗前后的尿总蛋白、尿微量白蛋白、血β2-微球蛋白、胱抑素C等指标水平.结果观察组治疗后的血肌酐、血尿素氮、血清白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、糖化血红蛋白等指标水平显著优于对照组(P<0.05).观察组治疗后的尿总蛋白、尿微量白蛋白、血β2-微球蛋白、胱抑素C等指标水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论临床期老年糖尿病肾病患者进行贝前列素钠片和前列地尔注射液序贯疗法可显著改善糖化血红蛋白水平,降低尿蛋白水平,临床效果确切,值得临床推广. 【期刊名称】《中国医药科学》 【年(卷),期】2018(008)008 【总页数】4页(P40-42,155) 【关键词】临床观察;序贯疗法;糖尿病肾病;贝前列素钠片;前列地尔注射液 【作者】庞娟

【作者单位】广东省人民医院珠海医院(珠海市金湾中心医院),广东珠海 519040【正文语种】中文 【中图分类】R587.2 糖尿病肾病的发病机制及病因尚需深入研究，与高血糖、遗传等引发的代谢异常密切相关[1]。糖尿病肾病主要源于高血糖引发的异常代谢，异常代谢和肾脏血流动力学的变化引发肾脏损害，参与早期高滤过性，细胞外基质蓄积，促使肾小球基底膜增厚，引发肾脏功能损害。老年人因脏器功能减退，病情一旦进入糖尿病肾病临床期，常常进展迅速，如不积极予以控制会出现不可逆反应。有研究发现，高龄糖尿病肾病临床期患者进行贝前列素钠片和前列地尔注射液序贯疗法可显著改善糖化血红蛋白水平，降低尿蛋白水平[2]。本研究选择2017年1月～2017年6月本院收治的高龄糖尿病肾病临床期患者进行贝前列素钠片与前列地尔注射液序贯疗法，效果满意，现报道如下。 表1 两组各项临床指标的评估比较（±s）临床指标研究组（n=30）对照组 （n=30） t P血肌酐（μmol/L）治疗前73.5±9.4 73.6±9.5 0.04 0.97治疗后60.3±4.6 68.4±6.7 5.46 ＜0.01 t 6.91 2.45 P＜0.01 0.02血尿素氮（mmol/L）治疗前10.3±3.8 10.4±3.7 0.10 0.92治疗后5.6±1.3 8.6±2.5 5.83 ＜0.01 t 8.34 2.21 P＜0.01 0.03血清白蛋白（g/L）治疗前32.6±2.2 32.7±2.3 0.17 0.82治疗后43.6±3.4 36.5±2.7 8.96 ＜0.01 t 14.88 5.87 P＜0.01 ＜0.01谷丙转氨酶（IU/L）治疗前26.5±6.8 26.3±6.9 0.11 0.91治疗后18.3±2.5 22.3±4.9 3.98 ＜0.01 t 6.20 2.59 P＜0.01 0.01谷草转氨酶（IU/L）治疗前22.5±6.7 22.6±6.9 0.06 0.95治疗后12.4±2.7 18.5±5.7 5.30 ＜0.01 t 7.66 2.51 P＜0.01 0.01糖化血红蛋白（%）治疗前12.4±4.3 12.3±4.2 0.09 0.93治疗后6.4±1.3

氯沙坦钾联合贝前列素钠对老年早期糖尿病肾病病人肾功能、尿微量蛋白及血糖的影响

氯沙坦钾联合贝前列素钠对老年早期糖尿病肾病病人肾功能、 尿微量蛋白及血糖的影响 张海龙 【期刊名称】《实用老年医学》 【年(卷),期】2018(32)6 【摘要】目的评价氯沙坦钾联合贝前列素钠治疗老年早期糖尿病肾病病人的疗效及对病人肾功能、尿微量蛋白指标及血糖情况的影响. 方法选择2013年3月至2015年3月于我院就诊的84例早期糖尿病肾病病人,采用简单随机单双住院号的方法分为试验组42例和对照组42例.2组病人采用相同的降糖、降压等基础治疗,其中对照组病人联合使用氯沙坦钾治疗,试验组病人在对照组的基础上口服贝前列素钠.比较2组病人治疗前后血压[收缩压(systolic pressure,SBP),舒张压(diastolic pressure,DBP)]、血糖[空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、2h餐后血糖(2h postprandial blood glucose,2h-PG)及糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)]的控制情况及肾功能的变化[24 h尿蛋白量、血肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和血尿酸(blood uric acid,BUA)]与不良反应发生情况. 结果试验组治疗后的有效率(97.62％)显著高于对照组(85.71％),差异具有统计学意义(x2=3.9031,P＜0.05).2组病人治疗前血压和血糖比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后SBP、DBP、FPG、2h-PG及HbA1c均显著降低,且试验组显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).2组病人治疗前24h尿蛋白量、SCr、BUN及BUA比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后上述指标均显著降低,且试验组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组病人治疗期间均未出现低血压、高血钾、心律失常等严重并发症. 结

贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果 陈琛

贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果 陈琛 【摘要】目的：探讨贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果。方法：把我院从2015年1月至2016年11月收治的老年糖尿病肾病患者108例作为此次研究对象，随机把患者分为两组，治疗组及对照组各有54例患者，对照组单纯应用贝前列素钠治疗， 治疗组应用阿托伐他汀联合贝前列素钠治疗，比较两组患者的临床效果。结果：治疗组患者 治疗后的LDL-C、HDL-C、ACR、CFR以及Cys C水平要显著优于对照组与治疗前（P＜0.05）。结论：老年糖尿病肾病患者应用贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗能够获得显著临床效果，可 显著改善患者血糖与肾功能等，值得推广。 【关键词】贝前列素钠；阿托伐他汀；老年糖尿病肾病 糖尿病肾病属于微血管并发症，是导致老年糖尿病患者发生死亡与残疾的主要原因，其 发病早期无典型临床症状，发现时多数患者已出现蛋白尿，若未能给予及时诊治则可能发生 肾衰竭[1]。因为该疾病是一种慢性糖尿病并发症，患者需要接受长期治疗且治疗费用较高， 而我国目前多数普通家庭难以承担该经济负担[2]。为了探寻更为有效且价格适宜的治疗方法，本次研究的主要目的是探讨贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果，特 选择我院108例老年糖尿病肾病患者的临床资料给予分析，现整理报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 把我院从2015年1月至2016年11月收治的老年糖尿病肾病患者108例作为此次研究 对象，本次所选患者均经1999年WHO发布的糖尿病诊断分型标准、患者临床症状以及实验 室检查结果分析确诊为糖尿病肾病患者。随机把患者分为两组，治疗组及对照组各有54例 患者。治疗组54例患者中，女性29例，男性25例；年龄62~86岁，平均年龄（70.6±3.3）岁；病程2~11年，平均病程（7.3±0.7）年。对照组54例患者中，女性27例，男性27例； 年龄64~88岁，平均年龄（70.9±3.6）岁；病程2~12年，平均病程（7.4±0.9）年。对比两组 患者基本资料不具统计学意义（P＞0.05）；具有可比性。 1.2 治疗方法 两组患者入院后均接受常规药物治疗，主要有调节血脂、常规降血糖以及抗血小板聚积等。对照组54例患者在此基础上单纯应用贝前列素钠治疗，具体方法：服用贝前列素钠片（生产厂家：北京泰德制药股份有限公司；国药准字号：H20083589），一天服用三次，一 次服用40μg，持续治疗8个星期。治疗组54例患者在对照组基础上应用阿托伐他汀治疗， 具体方法：服用阿托伐他汀钙片（生产厂家：北京嘉林药业股份有限公司；国药准字号： H20093819），一天服用一次，一次服用20mg，持续治疗8个星期。 1.3观察指标 观察并比较两组患者治疗前后的血糖、血脂以及肾功能指标变化情况，主要包括低密度 脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、糖化血红蛋白（HbAlc）、尿清蛋 白肌酐比值（ACR）、肾小球滤过率（GFR）以及胱抑素C（Cys C）。 1.4 统计学方法 用软件SPSS18.0处理全部数据，用（%）和（x±s）表现计数及计量资料，用x2和t检验；比较有明显差异以P＜0.05为据。

贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果

贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果张艳;杨艳丽;赵婕;钟大平 【期刊名称】《医学综述》 【年(卷),期】2016(22)6 【摘要】Objective To investigate the clinical effects of beraprost sodium hormone therapy with atorv-astatin for diabetic nephropathy in elderly patients.Methods Total of 124 elderly patients with diabetic nephropathy were selected from PLA 324th Hospital during Dec.2012 and Dec.2014,and were randomly divided into observation group and control group,62 patients each.The control group was treated with bera-prost sodium,40 μg per time,3 times a day,oral;the observation group was given beraprost sodium combined with atorvastatin therapy,20 mg per time,1 time a day,oral.Both groups were treated for 8 weeks,and the clinical results of the two groups of patients were compared.Results After treatment,high density lipoprotein cholesterol(HDL-C) of the observation group was higher than the control group[(1.22 ±0.03) mmol/L vs (1.05 ±0.42) mmol/L],low density lipoprotein cholesterol ( LDL-C) was lower than the control group [(1.3 ±0.6) mmol/L vs (2.7 ±1.3) mmol/L],the difference was statistically significant(P <0.05). After treatment,albumin creatinine ratio(ACR) and cystatin C(Cys C) of the observation group were lower than the control group[(6.5 ±2.3) mg/mmol vs (11.6 ±3.2) mg/mmol,(0.8 ±0.3) mg/L vs (1.4 ± 0.6) mg/L],glomerular filtration rate(GFR) was higher than

评价前列地尔联合贝前列素钠序贯治疗慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭的疗效及安全性

评价前列地尔联合贝前列素钠序贯治疗慢性肾小球肾炎慢性 肾衰竭的疗效及安全性 摘要：目的：探究治疗慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭采用前列素钠序贯治疗与前 列地尔联合治疗的临床效果，对其临床安全性进行简要分析。方法：选取我院2015年2月至2018年2月期间接收的100例慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭患者， 采用数字随机表法将该100例患者均分为试验组和参照组，每组各50例，参照 组患者给予前列地尔治疗，试验组患者在此基础之上给予前列素钠序贯治疗，对 比试验组与参照组患者不良反应发生情况以及临床生命体征变化情况。结果：对 比2组患者不良反应发生情况，试验组不良反应总发生率6%低于参照组不良反 应总发生率22%，不良反应发生情况对比差异性显著（P<0.05）；试验组与参照 组患者肾小球滤过率、尿白蛋白的排泄率变化情况，试验组肾小球滤过率、尿白 蛋白的排泄率均低于参照组患者，组间对比统计学意义存在（P<0.05）。结论： 治疗慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭采用前列地尔与前列素钠序贯治疗，其临床效果 显著，可全面改善患者尿白蛋白的排泄率，并且不良反应发生情况也相对较低， 临床用药安全性较高。 关键词：安全性；慢性肾小球；治疗效果；联合治疗；前列地尔；肾衰竭 在临床当中最常见的一种疾病就是慢性肾脏病，该种疾病发病率近些年来呈 现一种逐年增长的趋势，对社会群众造成了严重的经济负担[1]。该种疾病主要是 指患者自身肾脏出现损伤，从而导致其肾脏功能不断衰退，多半发于中老年患者 身上，临床对于该种疾病进行早期治疗和干预，可全面扭转该种疾病对患者造成 的损伤，对其促进预后康复具有重要作用[2]。 1 基本数据与方法 1.1 基本数据 选取我院2015年2月至2018年2月期间接收的100例慢性肾小球肾炎慢性 肾衰竭患者，改100例患者全部知情自愿参与本次研究，均签署相关知情文件， 本次研究经过医学伦理委员会审核批准通过。 本次研究纳入标准：①符合临床慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭诊断标准；② 配合本次研究的患者；③认知功能健全的患者。 排除标准：①出血或存在出血倾向的患者；②血压控制不良的患者；③进 行血压透析和腹膜透析的患者。 采用数字随机表法将该100例患者均分为试验组和参照组，每组各50例，其中试验组女性患者31例，男性患者19例，最小年龄52周岁，最大年龄72周岁，年龄均值（61.21±1.35）周岁，最短病程1年，最长病程5年，（2.87±1.23）年 为患者病程均值；参照组女性患者29例，男性患者21例，最小年龄53周岁， 最大年龄74周岁，年龄均值（61.24±1.37）周岁，最短病程1年，最长病程6年，（2.89±1.26）年为患者病程均值。 试验组与参照组患者病程、年龄、性别等基本临床数据均输入SPSS 21.0软件 中分析，其结果对比无显著性差异（P>0.05）。 1.2 方法 参照组患者给予10ml氯化钠注射液（生产批号：国药准字H20113239，生产 厂家：浙江康吉尔药业有限公司）融入2ml前列地尔（生产批号：国药准字

贝前列素钠联合羟苯磺酸钙对慢性肾小球肾炎肾功能及血管内皮功能的影响

贝前列素钠联合羟苯磺酸钙对慢性肾小球肾炎肾功能及血管 内皮功能的影响 摘要】目的：探讨分析贝前列素钠联合羟苯磺酸钙对慢性肾小球肾炎肾功能及 血管内皮功能的影响。方法：选择2016年3月~2017年12月我院收治的慢性肾 小球肾炎患者86例，随机分为观察组45例、对照组41例，对照组给予羟苯磺 酸钙治疗，观察组患者联合给予贝前列素钠治疗，比较两组患者治疗疗效、治疗 前后肾功能变化以及血管内皮功能变化。结果：观察组患者临床治疗总有效率显 著高于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者SCr、BUN以及Upro水平均较治疗前 显著降低（P<0.05），且治疗后观察组患者显著低于对照组（P<0.05）。治疗后 两组患者FMD水平较治疗前显著升高（P<0.05），ET-1水平较治疗前显著降低 （P<0.05），且观察组患者FMD、ET-1水平改善程度显著优于对照组（P<0.05）。两组患者治疗期间药物相关不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论：贝前 列素钠联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著，可有效改善患者肾功 能以及血管内皮功能，治疗安全性较高，值得临床推广运用。 关键词：贝前列素钠；羟苯磺酸钙；慢性肾小球肾炎；肾功能；血管内皮功能慢性肾小球肾炎（Chronic glomerulonephritis, CGN）是临床常见的一种自身免 疫性疾病，患者主要临床表现包括蛋白尿、贫血、血尿、高血压以及肾功能损伤等，而长期的蛋白尿可导致患者肾小球硬化，造成肾小管简直损伤加剧，进而引 发患者出现慢性肾功能衰竭，对患者生命健康及生活治疗造成了严重威胁[1]。对 于对于慢性肾小球肾炎的临床治疗，尚无特效治疗药物，羟苯磺酸钙作为一种微 循环改善药物，对患者肾功能改善具有着显著作用[2]；而贝前列素钠其主要有效 成分为前列环素，具有着化学结构稳定、服用方便以及半衰期长等临床优势，具 有着与前列环素相似的药物作用[3]。本研究探讨分析贝前列素钠联合羟苯磺酸钙 对慢性肾小球肾炎肾功能及血管内皮功能的影响，现报道如下： 1 资料与方法 1.1 临床资料 选择2016年3月~2017年12月我院收治的慢性肾小球肾炎患者86例作为研 究对象，患者均符合《现代肾脏病学》相关诊断标准，均为初诊患者，高血压、 水肿持续1年以上；排除合并心、肝、肺、造血系统严重疾病患者，高血压控制 不良患者，继发性慢性肾小球病变，对本研究药物过敏，哺乳期及妊娠期妇女。 按照随机数字表法将86例患者随机分为观察组45例、对照组41例，观察组中 男性19例、女性26例，年龄22~69岁，平均年龄（51.21±9.94）岁，病程0.5~8年，平均病程（4.03±0.62）年；对照组中男性17例、女性24例，年龄24~71岁，平均年龄（51.84±10.22）岁，病程0.5~9年，平均病程（4.21±0.84）年。经比较，两组患者临床资料差异无统计学意义（P>0.05），组间具有可比性。 1.2 治疗方法 两组患者均给予常规控制血压、抗感染、补充钠盐、维持机体水电解质平衡 等常规治疗措施。对照组给予羟苯磺酸钙（南京长澳制药有限公司，H20030087）口服，1片/次，3次d；观察组患者在对照组基础上给予贝前列素钠（北京泰德 制药股份有限公司，H20083588）口服，2片/次，3次/d。两组患者均连续治疗2 个月。 1.3 观察指标

贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的疗效评价

贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖 尿病肾病的疗效评价 摘要目的：探究贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的疗效。方法：选择在本院进行治疗的老年糖尿病肾病患者，人数为100例，按照入院顺序 分组原则，各组50例，其中50例进行贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗（观察组）、另一组进行贝前列素钠治疗（对照组），将各组指标进行比较。结果:观 察组老年糖尿病肾病患者治疗后糖化血红蛋白水平低于对照组，（P＜0.05）。 观察组老年糖尿病肾病患者治疗后肾功能指标水平与对照组存在明显差异， P<0.05。结论：贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的疗效十分显著，且能够改善其肾功能，值得研究和推广。 关键词：贝前列素钠；阿托伐他汀；治疗；老年糖尿病肾病；疗效 糖尿病为临床常见慢性病，主要以老年人最为常见，该疾病通常易合并其他 并发症，以糖尿病肾病最为常见，若治疗不当，严重威胁患者健康。目前临床对 于该疾病一般以药物方式治疗，但单一治疗效果不显著，故此临床提出联合治疗，从而达到满意疗效[1]。本次研究通过对贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿 病肾病的疗效进行分析，并探讨效果，具体见下文。 1.资料/方法 1.1基线资料 选取收取时间段在2018年5月至2019年10月在本院进行治疗的老年糖尿 病肾病患者，100例患者中，50例为观察组、50例为对照组。 纳入标准：符合糖尿病肾病的诊断标准；年龄在60岁以上。 排除标准：存在其他重大疾病。

观察组年龄62岁-80岁之间，平均71.22±1.12岁，其中男36例、女14例。 对照组年龄63岁-80岁之间，平均71.67±1.57岁，其中男37例、女13例。 两组年龄、性别等方面比较，P>0.05，即差异无统计学意义。 1.2方法 对照组方法 实施贝前列素钠治疗，用法用量为每日3次、每次剂量40ug。 观察组方法 在对照组基础上应用阿托伐他汀治疗，用法用量为每日一次、每次剂量20mg。 两组均治疗8周为一疗程。 1.3观察指标 两组指标比较，包含：糖化血红蛋白水平、肾功能指标。 1.4统计学方法 选用SPSS20.0软件分析数据，计量资料用±进行统计描述、组间比较用T 检验；计数资料采用百分比进行描述、采用卡方/X2检验，以P＜0.05作为差异有统计学意义。 结果 2.1对比2组糖化血红蛋白水平 观察组老年糖尿病肾病患者治疗后糖化血红蛋白水平低于对照组，（P＜0.05）。见表1: 表1：糖化血红蛋白水平的对比（%）

贝前列腺素钠联合甲钴胺片、依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

贝前列腺素钠联合甲钴胺片、依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗 效观察 目的探讨贝前列腺素钠、甲钴胺片、依帕司他联合口服治疗对糖尿病周围神经病变（DPN）的影响。方法选择2015年5月—2016年5月该院收治的DPN 患者128例，采用随机的方法分为对照组：甲钴胺片和依帕司他口服；治疗组：在对照组的基础上加用贝前列腺素钠口服。规律使用口服药治疗8周，分析临床症状和神经电生理检查指标改变情况。结果统计学显示：治疗组、对照组的患者总有效率分别为90.6%（58/64）、78.1%（50/64），差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患者治疗后的正中神经和腓总神经的感觉神经传导速度和运动神经传导速度，与治疗前比较，差异有统计学意义（P＜0.05），说明有明显改善；治疗组与对照组比较，改善更加明显（P＜0.01）。结论贝前列腺素钠、甲钴胺片、依帕司他口服和甲钴胺片、依帕司他口服治疗DPN均有治疗效果，3种药物联合应用显著提高了临床疗效，是口服药物治疗DPN的优选方案。 标签：贝前列腺素钠；依帕司他；甲钴胺片；糖尿病周围神经病变 糖尿病是现代社会最常见的内分泌代谢疾病，而神经病变是糖尿病常见的并发症之一，周围神经病变（Diabetic peripheral neuropathy DPN）是糖尿病神经病变最常见的一类病变，发病率高，甚至累及全部糖尿病患者，但发病机制却不明确。基于慢性并发症发生的分子机制，目前研发了许多不同的药物用于慢性并发症的治疗。2015年5月—2016年5月该研究采用了贝前列素钠、甲钴胺片、依帕司他三药联合口服治疗糖尿病周围神经病变，较甲钴胺片、依帕司他二药联合口服疗效好，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择该院门诊糖尿病患者128例，年龄33～70岁，性别不限，符合1999年WHO糖尿病诊断标准，入选时空腹血糖水平≤7.0 mmol/L，糖化血红蛋白（HbA1c）≤7.0%，符合2013年版《中国2型糖尿病防治指南》糖尿病周围神经病变诊断标准[1]，且排除了其他原因造成的周围神经损害。2组患者性别、年龄、身体质量指数以及每日摄取热量的差异均无统计学意义（P>0.05），有可比性。入选患者随机分为治疗组和对照组，每组各64例。 1.2 治疗方法 全部患者均在血糖控制的前提下，对照组给予甲钴胺片（弥可保，国药准字H20030812），0.5 mg，3次/d口服；依帕司他（唐林，国药准字H20040012），50 mg，3次/d口服。治疗组在对照组的基础上加用贝前列腺素钠（国药准字H20083589），40 μg，3次/d口服。治疗8周。治疗前后记录临床症状的改善及

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果 一、前列地尔与贝那普利的作用机制 前列地尔属于非甾体抗炎药，具有抗氧化、抗炎和纠正内环境失衡的作用。其能够通 过抗炎和抗氧化的作用减轻肾小球滤过膜的炎症反应，降低蛋白尿的发生。而贝那普利是 一种血管紧张素转换酶抑制剂，主要作用是抑制肾脏中血管紧张素的产生，从而扩张肾小 球的血管，增加肾小球滤过率，减少蛋白质的丢失。 1. 降低蛋白尿水平：前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床研究表明，该组合方案能显著降低患者的蛋白尿水平。在治疗3个月后，部分患者的蛋白尿水平下降 了50%以上，有效率高达80%。 2. 改善肾功能：长期以来，蛋白尿一直被认为是糖尿病肾病的主要表现之一，其发 生不仅对患者的生活质量造成严重影响，还会导致肾功能逐渐下降。前列地尔联合贝那普 利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床研究显示，该治疗方案能够显著改善患者的肾功能，延缓 糖尿病肾病的进展。 3. 减少心血管事件的发生：糖尿病肾病患者常常伴有高血压和心血管疾病的发生， 这些并发症严重威胁患者的生命健康。前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临 床研究表明，该组合方案不仅能够降低蛋白尿水平，还能显著减少心血管事件的发生，降 低患者的死亡率。 4. 保护肾脏结构：前列地尔联合贝那普利的治疗作用不仅仅在于降低蛋白尿水平， 更重要的是其具有保护肾小球滤过膜的作用，减少蛋白质对肾脏的损害，从而延缓糖尿病 肾病的进展。 1. 适用人群:糖尿病肾病患者，特别是伴有明显蛋白尿的患者，适合采用前列地尔联 合贝那普利治疗方案。 2. 用药剂量:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的用药剂量需根据患者的 具体情况来确定，一般情况下，前列地尔的日剂量为80-160mg，贝那普利的日剂量为 10-20mg。 3. 常见不良反应:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的常见不良反应包括 头晕、胃肠道不适、皮疹等，应密切观察患者的用药情况，及时处理不良反应。 4. 禁忌症:对本品过敏者、患有溃疡性结肠炎、肾功能不全、严重心脏病、妊娠期及 哺乳期妇女等均禁用。 前列地尔联合贝那普利在治疗糖尿病肾病蛋白尿方面具有显著的临床效果，其能够降 低蛋白尿水平、改善肾功能、减少心血管事件的发生、保护肾脏结构、减轻患者症状等。

贝前列素钠联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效观察

贝前列素钠联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效观察李翠香;梁捧元 【期刊名称】《黑龙江医药科学》 【年(卷),期】2013(036)003 【摘要】目的:观察贝前列素钠联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎的疗效.方法:将80例肾功能正常的慢性肾炎患者采用随机方法分为贝前列素钠联合氯沙坦钾组(联合组)和氯沙坦钾组(ARB组),分别检测两组治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐的变化.结果:治疗3个月后,联合组临床总有效率92.5％显著高于ARB组70.2％ (P＜0.05),联合组的24h尿蛋白定量低于ARB组,两组血肌酐差异无统计学意义.结论:贝前列素钠联合氯沙坦钾比单用氯沙坦钾能更有效地降低慢性肾炎患者的蛋白尿,且短期无明显不良反应. 【总页数】2页(P58-59) 【作者】李翠香;梁捧元 【作者单位】山西省阳煤集团总医院肾内科,山西阳泉045000;山西省阳煤集团总医院肾内科,山西阳泉045000 【正文语种】中文 【中图分类】R692.3 【相关文献】 1.中药穴位敷贴联合氯沙坦钾治疗脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿35例临床观察 [J], 王丽莉;窦丹波;余安胜;孙玄厹

2.黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎蛋白尿的临床研究 [J], 潘菊香;任云诚;蒲冠军;姚静霎 3.贝前列素钠联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎蛋白尿的临床研究 [J], 高志光 4.氯沙坦钾片联合前列地尔注射液和贝前列素钠片续贯治疗临床糖尿病肾病的疗效观察 [J], 余筱燕;张晓群;吕迪;汤珂珂;毛玉山 5.健脾益气清利化瘀方联合氯沙坦钾治疗治疗慢性肾炎蛋白尿的临床观察 [J], 刘睿;周庆华;朱卫红;顾翔华;艾茜 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买

氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片减少腹膜透析患者腹透液中蛋白丢失的效果

氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片减少腹膜透析患者腹 透液中蛋白丢失的效果 谢小街;黄凤梅;王满琴 【期刊名称】《中国当代医药》 【年(卷),期】2023(30)7 【摘要】目的探讨氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片减少腹膜透析(PD)患者腹透液中蛋白丢失的疗效。方法回顾性分析2018年8月至2021年1月联勤保障部队第908医院鹰潭医疗区腹膜透析中心收治的采用持续非卧床腹膜透析方案稳定3个月以上80例患者的临床资料,通过口服氯沙坦钾片、黄葵胶囊、贝前列素钠片治疗,采用前后自身对照的方法评估此类药物对患者透析液蛋白含量的影响。结果腹膜透析患者采用上述药物前后3个月后,24 h腹透液蛋白总量、24 h尿蛋白定量及微量蛋白低于治疗前,血清Alb高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、尿素清除指数(KT/V)、血红蛋白、铁蛋白、转铁蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片可显著减少腹膜透析患者腹透液中蛋白丢失,因此在改善腹膜透析患者营养丢失综合征具有较好的应用前景。 【总页数】4页(P106-108) 【作者】谢小街;黄凤梅;王满琴 【作者单位】中国人民解放军联勤保障部队第908医院鹰潭医疗区肾内科;中国人民解放军联勤保障部队第908医院鹰潭医疗区重症医学科

【正文语种】中文 【中图分类】R459.5 【相关文献】 1.氯沙坦钾片联合前列地尔注射液和贝前列素钠片续贯治疗临床糖尿病肾病的疗效观察 2.持续性非卧床腹膜透析患者腹透液蛋白质丢失水平及其影响因素分析 3.持续不卧床腹膜透析患者腹透液蛋白丢失与颈动脉硬化的关系 4.氯沙坦钾片联合黄葵胶囊和贝前列素钠片对腹膜透析患者腹透液蛋白丢失的影响 5.持续不卧床腹膜透析患者腹透液蛋白丢失与颈动脉硬化的关系 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买

贝前列素钠与氯沙坦钾联用治疗慢性肾小球肾炎的疗效研究

贝前列素钠与氯沙坦钾联用治疗慢性肾小球肾炎的疗效研究 摘要】目的：对贝前列素钠与氯沙坦钾联用治疗慢性肾小球肾炎的疗效进行研究。方法：本研究中的观察对象均选自在本院接受治疗的70例慢性肾小球肾炎 患者，其入院时间均在2015年3月至2016年7月期间，所有患者随机分为两组，每组35例，接受氯沙坦钾治疗为对照组，在其基础上联合贝前列素钠治疗为观 察组，对两组患者的24小时尿蛋白定量、尿白蛋白肌酐比值、α1-微球蛋白、β2- 微球蛋白以及血肌酐、尿素氮水平变化情况进行比较研究。结果：治疗前两组患 者的U-Pro/24h、MA/Cr、α1-MG、β2-MG、Scr、BUN水平比较，差异无统计学意义，P＞0.05；治疗后，观察组患者的U-Pro/24h、MA/Cr、α1-MG、β2-MG水平 较治疗前均明显降低，其Scr、BUN水平亦较治疗前下降，且降幅与对照组比较 均有明显差异，P＜0.05。结论：贝前列素钠与氯沙坦钾联用治疗慢性肾小球肾炎 的效果显著，有利于保护患者的肾小管及肾功能。 【关键词】贝前列素钠；氯沙坦钾；慢性肾炎蛋白尿；临床疗效 【中图分类号】R692.31 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）14-0173-02 慢性肾小球肾炎，是肾内科临床常见疾病，是导致终末期肾病的首要因素。 本文主要探究贝前列素钠与氯沙坦钾联用对慢性肾炎进行治疗的效果。 1.资料和方法 1.1 一般资料 将在本院接受治疗的慢性肾小球肾炎患者70例（2015年3月—2016年7月）选为本次的研究对象，通过随机分组的方式将所有患者分为对照组与观察组，每35例为一组。 对照组中的男性、女性患者分别为23例、12例；年龄为（42～69）岁，平均年 龄为（52.09±2.72）岁；根据病理类型可将其分为11例系膜增生性肾炎患者，9 例局灶阶段肾小球硬化患者，15例IgA肾病患者；病程最短为7个月，最长为4年，平均病程为（2.06±0.81）年。 观察组患者中，男性：女性=24:11；年龄为（45～70）岁，平均年龄为 （52.17±2.61）岁；根据病理类型可将其分为10例系膜增生性肾炎患者，8例局 灶阶段肾小球硬化患者，17例IgA肾病患者；病程最短为8个月，最长为4年， 平均病程为（2.19±0.78）年。 诊断与纳入标准：与内科学慢性肾炎的诊断标准（第八版）相符的患者；24小时 尿蛋白定量在3g以下的患者；慢性肾脏疾病为1～2期的患者；选入研究前一个 月未接受其他药物进行治疗的患者。 排除标准：应用激素或其他免疫抑制剂的患者；存在出血症状或者出血倾向 的患者；存在紫癜性肾炎、糖尿病肾病等继发性肾病的患者；存在严重的原发慢 性疾病患者；无意愿纳入至本次研究的患者；无法遵医嘱规定用药或临床资料不 齐全的患者；近期内存在严重感染的患者。 上述两组慢性肾炎蛋白尿患者的性别对比、年龄对比、病理类型对比以及病程对 比均无明显差异存在，P＞0.05。 1.2 方法 两组慢性肾炎患者入院后，均结合其具体症状表现，使用降压、利尿等药物 进行治疗，加强对其饮食的控制，对患者每日盐的摄入量进行严格的控制等。 对照组患者接受氯沙坦钾治疗，口服，一天一次，每次100毫克，疗程为3个月。

贝前列素钠联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果及不良反应率观察

贝前列素钠联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果及不良反应率观察目的观察贝前列素钠联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果及不良反应率。方 法选定该院收治的糖尿病肾病患者64例，研究时段自2015年1月—2018年6月，分组原则以入院顺序奇偶性为主，分对照组（32例，采用糖尿病肾病常规治疗）、试验组（32例，在对照组基础上采用贝前列素钠、缬沙坦联合治疗），比较临床疗效、肾功能和不良反应。结果试验组临床总有效率（90.63%）显著较对照组（68.75%）高，差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前1周，试验组尿素氮（BUN）、微量白蛋白尿排泄率（UAER）、血清肌酐（Cr）与对照组相比差异无统计学意义（P>0.05），治疗4周后两组上述指标均降低，且与对照组相比试验组各组改善更为明显，差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后试验组空腹血糖、餐后2 h血糖均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者均未出现严重不良反应。结论在糖尿病肾病治疗中，贝前列素钠联合缬沙坦治疗促进患者病情恢复，改善其肾功能，且给药后患者不良反应发生率较低，治疗安全，值得临床借鉴。 标签：糖尿病肾病;发病机制;贝前列素钠;缬沙坦 糖尿病临床发病率高，是临床常见的代谢性疾病之一，以高血糖为特征，主要为患者胰岛素分泌缺陷或者胰岛素敏感性下降所致，患者长期处于高血糖状态下，对其机体组织各系统，尤其是肾脏、心脏、血管、眼部等影响较大，最终发展成功能障碍，严重影响患者身体健康[1]。就糖尿病患者而言，糖尿病肾病为常见并发症之一，目前已逐渐成为我国终末期肾脏病中的第二位病因，为了保证患者安全，必须尽早诊断并做及时控制治疗，以此争取逆转最终结局[2]。针对糖尿病肾病患者，临床常规治疗以控制蛋白摄入、控制血糖血压等方式为主，但临床治疗效果不尽理想，近年来临床日渐重视药物联合治疗探究，主要选择血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及改善肾脏微循环等药物，其中缬沙坦和贝前列素钠应用较为广泛，且二者联合使用日渐受到临床重视，具体效果值得深入探究。鉴于上述研究背景，该文选定2015年1月—2018年6月该院收治的糖尿病肾病患者64例研究，旨在于为糖尿病肾病患者提供一种优质、有效的治疗方法，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选定该院收治的糖尿病肾病患者64例，分组原则以入院顺序奇偶性为主，分对照组（n=32）、试验组（n=32）。对照组男22例，女10例，年龄40～78岁，平均（59.13±3.22）岁，糖尿病病程3～18年，平均（10.63±1.22）年，BMI为22～25 kg/m2，平均（23.11±0.61）kg/m2;观察组男21例，女11例，年龄41～78岁，平均（59.79±3.13）岁，糖尿病病程2～18年，平均（10.11±1.51）年，BMI为21～25 kg/m2，平均（23.51±0.31）kg/m2。兩组患者一般资料组间差异无统计学意义（P>0.05）。