环境监测与影响评价实习报告
《环境监测与影响评价》
实习报告
班级：
姓名：
指导教师：贝荣塔
成绩：
西南林业大学xx学院
2011年12月31日
摘要- 0 -
关键词- 0 -
1前言- 1 -
2样品采集- 1 -
2.1水样的采集- 1 -
2.2土样采集- 3 -
2.2.1土壤样品的采集方法- 3 -
2.2.2土样处理方法- 4 -
3实验分析- 4 -
3.1校园噪声监测- 5 -
3.2交通噪声监测- 5 -
3.3室内尘埃粒子的监测- 5 -
3.4水样测定- 7 -
3.4.1水温、pH值、电导率、浊度、溶解氧的测定- 7 -
3.4.2水中总磷的测定- 8 -
3.4.3水中阴离子的测定- 9 -
3.4.4水中氨态氮的测定- 10 -
3.4.5水中COD值的测定- 11 -
3.4.6水中常见重金属阳离子的测定- 12 -
3.5土样的测定- 13 -
3.5.1土壤含水率的测定- 13 -
3.5.2土壤中重金属Cu、Zn、Pb的测定- 14 -
3.5.3土壤中有机质的测定- 15 -
3.5.4土壤中PH值的测定- 16 -
4结果分析- 17 -
4.1校园噪声分析- 17 -
4.2交通噪声分析- 20 -
4.3水质分析- 22 -
4.3.1水温、pH值、电导率、浊度、溶解氧的分析- 22 -
4.3.2水中总磷的分析- 23 -
4.3.3水中氨态氮的分析- 24 -
4.3.4水中阴离子的分析- 25 -
4.3.5水中COD值的分析- 28 -
4.3.6水中常见重金属阳离子的分析- 29 -
4.4土壤性质分析- 30 -
4.4.1土壤含水率的分析- 30 -
4.4.2土壤中重金属Cu、Zn、Pb的分析- 30 -
4.4.3土壤中有机质的分析- 31 -
4.4.4土壤中PH值的分析- 31 -
5结论与建议- 33 -
5.1结论- 33 -
5.2实习总结- 33 -
5.3建议- 34 -
6参考文献：错误!未定义书签。
摘要：
《环境监测与影响评价》是我们农业资源与环境专业的专业特色课程之一。
在我们的日常生活中，环境污染不管是大气污染、水体污染、土壤污染、噪声污染和生物污染都要十分重视，必须对其污染物的性质、含量、状态进行分析测定，并进行数据模拟，然后对环境污染进行现状与影响评价，来改善我们的环境。
为了深入我们在课堂上所学到的理论知识，在《环境监测影响与评价》理论课程结束后，12月21日至31日十天的时间，我们展开了一系列教学实习实践内容。
在本次实习中我们对室内外尘埃粒子进行了监测，还分别对生活区、运动区、教学区、交通区测量了噪声。通过测得数字分析学校的噪声状况以及交通噪声状况与当时过往车辆的关系。我们也在盘龙江上、中、下游和明通采集了水样，沿东三环确定三个点分别采集了土样。并测定了采回水样中总磷、氨态氮、阴离子、重金属阳离子含量和COD的值，以及实地对水温、pH值、电导率、浊度、溶解氧进行了测定，以此综合分析了盘龙江上、中、下游水质状况及受污染的程度。同时对采回的土样进行了含水率、重金属（铜、锌、铅、镉）、有机质、PH值的测定，以此分析东三环不同路段的土壤状况。
关键词：监测；噪声；水质；污染；重金属；土壤；离子
1前言
《环境监测与影响评价》这门学科要求，在环境污染中不管是大气污染、水体污染、土壤污染、噪声污染和生物污染等，都必须对污染物的性质、含量、状态进行分析测定，并进行数据模拟，然后对环境污染进行现状与影响评价。
通过课程实习，要求我们掌握环境噪声、水、大气、土壤等常见环境要素的部分指标监测方法，学会常用监测仪器的使用方法，并能处理数据，评价环境问题。
2样品采集
2.1水样的采集
在本次实习中我们在盘龙江的上、中、下游三个点采集水样，每个点采集两个水样，两个水样采集点之间间隔100m，每个水样大约300ml。并在明通河采集了两个水样。
1水质监测的目的：
通过本实习，掌握水质监测的基本内容、样品的采集与处理，学习部分水质指标的分析检测方法和数据处理方法。
2影响水质均匀的因素
（1）时间因素
在水质监测中，同一污染源排出的污染物在同一地点不同时间的浓度可差几倍甚至上百倍。这是由于污染源的排放规律随着生活和生产过程变化；气象或水文条件对水的稀释扩散和迁移输送能力也随季节和昼夜而异。
（2）空间因素
水体中的污染物总是随着水流运动而迁移和扩散，迁移扩散速度受水文条件、地理环境和污染物性质影响．而且在迁移扩散过程中由于物理和化学变化使污染物浓度发生变化。
3.采样点的布设
（1）河流采样断面和采样点的布设
①控制断面或污染断面
一般认为，重要排污口下游的控制断面应设在距排污口500—1000m处、因为排污口的污染带下游500m横断面的1/2宽度处重金属的浓度出现高峰值。②削减断面
削减断面亦称净化断面．其中左、中、右三点浓度差异较小的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以下的河段上。
③对照断面
具有判断水体污染程度的参比和对照作用。府设在污染物排入之前，污染物不能扩散到的地方．目的在于了解水体被新的污染源污染前的水质情况和各种有害物质含量，以便与污染后的水质对照，判断新污染源的污染情况。某—河段一般只设一个对照断面，有主要支流时可酌情增加。
（2）湖泊、水库采样断面的采样点的布设。其布设原则为：
①在进出湖泊、水库的河流汇合处分别设置采样断面。
②以各功能区为中心，在其辐射线上设置弧形采样断面。
③在湖、库中心，深、浅水区、滞流区、不同鱼类的回游产卵区、水生生物经济区等设置采样断面。
④按湖库的水体种类适当增减采样断面。
（3）地下水采样点的布设
①地下水背景值监测点的设置
设在污染区的外围，在垂直于地下水水流方向的上方设置背景采样点。
②测井（点）的布设
一般监测点在液面下0.3-0.5m处采样。若有间温层或多含水层分布，则按具体情况分层采样。
（4）工业废水采样点的布设
按以下原则设置断面：
①含第一类污染物的废水，一律在车间或车间废水处理设备出口处设置采样点。
②含第二类污染物的废水、在工厂总排污口处设置采样点。
(5)城市污水采样点的布设
按下列要求设置采样点：
①水样采集的方法：船只采样、桥梁采样、涉水采样、索道采样等。
②地面水水样类型：瞬时水样、混合水样、综合水样。
③水样的保存
2.2土样采集
这次实习我们用了半天的时间采集土样，我们所采的土样是西南林业大学后山沿东三环公路选择三个点采集，分别为为花地、农地、山地。
2.2.1土壤样品的采集方法
为了解苗圃地或试验地的土壤条件，通常采取一定深度的土壤或耕层土壤，并分数处采集土样进行混合。具体方法如下：
（1）选点：
为获得平均土样，必须采取多点混合样品。样点的多少可根据土地面积和地形情况来决定。每亩约取5～10个样点，选取样点时，应避免在非代表性的地方布点，应取“S”形布点。
（2）取样：
每一点采样数量应大致相等，取表土样时可由上向下取一片土壤，将各样点所取土样均匀混合，用四分法逐次弃去多余部分，最后将剩余的1公斤左右平均样品装入样袋，填写标签，带回室内。
4土壤剖面样品
为了解土壤发生、发育的化学过程和理化性质。一般按发生层次采样，对于每一种土壤类型，至少取三个重复剖面，各重复剖面的同一层次样品不得混合。
土壤剖面样品的采集一般是从每层中间部分采取，若土层过厚，可在该层的上部或下部各取两个样品，样品一般不应少于0.5～1公斤。若含较多石块或侵入体时，应采样２公斤以上，取样时先从剖面下部层次开始，取出的土样分层分别装入布袋内，并填好标签一起带回室内。
5土盒标本样品
是为了进一步观察形态特征和对土壤进行比较，应从剖面的下部层次采集，放入盒中的最下一格，依次向上层采集，并逐格盖上盖子，以免上层对下层之污
染，最后注明编号、采集时间、地点、采集人和土壤名称，并在土盒侧面注明各层深度。
2.2.2土样处理方法
野外采回来的样品，经登记编号后，还要经过一系列的处理：风干、磨细、过筛、保存等，才能用于各项分析。
1样品的风干
取回的样品除了某些项目的速测，需用新鲜土样测定外，一般项目都用风干样品进行分析。因潮湿的样品易发霉变质，不能长期保存。
样品的风干可置于通风橱中或是干净的木盘等上摊开，压好标签进行风干。风干时应保持通风良好，无氨气、尘埃、酸蒸汽或其它化学气体以防污染。应经常翻动样品以加速干燥，并用手捏碎土块土团，使其直径在1cm以下，否则干后不易研磨。一般3天即可风干，潮湿季节可适当延长。
2样品的制备
风干后的样品还需经过磨细，使其通过一定的筛孔。因不同分析项目要求不同，而且称量样品很少或样品分解较困难，因此，必须经过磨细等处理。将风干样品用木棒碾碎，使其全部通过2mm筛孔。凡经研磨都不能通过者，记为石砾须遗弃。
计算石砾含量：石砾含量=（石砾重/全部风干样品重）×100%
凡是通过2mm筛孔的样品，用四分法选取平均样品100g，贮于广口瓶中备用。剩下的样品继续磨细，至全部通过1mm孔筛，同上法取平均500g，贮于广口瓶中供一般化学分析，其余样品再在研钵中磨细，使其全部通过0.25mm孔筛。通过0.25mm孔筛的土样，再用四分法选出200g，其中100g进行精选，在放大镜下剔除草根与植物残体及其半分解产物，把精选的和未精选的分别装入广口瓶中。通过0.25mm孔筛的土样供腐殖质、全氮、金属元素等分析用，通过2mm或1mm筛孔的样品供矿质全量分析或土壤含水量等测定使用
3实验分析
3.1校园噪声监测
1实习目的
掌握噪声监测方法；熟悉声级计的使用；练习对非稳态无规噪声监测数据的处理方法。
2测定步骤
（1）将学校划分为25×25m的网格，测量点选在每个网格的中心，若中心的位置不宜测量，可移至旁边能够测量的位置。
（2）依次到各网点测量，时间从8:00—17:00，每一网格至少测量四次，时间间隔尽可能相同。
（3）读数方式用慢挡，每隔5秒读一个瞬时A声级，连续读取100个数据。读数时，要判断和记录附近主要噪声来源和天气条件
3.2交通噪声监测
1实习目的
掌握噪声监测方法；熟悉声级计的使用；练习对非稳态无规噪声监测数据的处理方法。
2测量地点
测量地点原则上应选择在两个交通道路口之间的交通线上，并设在马路边人行道上，一般离马路边沿20cm。
3测量方法
①每三人配置一台声级计，分别进行测量、记录和监视。
②每隔30min测量一组数据，并测量三次。
②每隔5s读一个瞬时A声级，连续读取100个数据。同时记下车流量。
3.3室内尘埃粒子的监测
1实习目的
要求学会尘埃粒子计数器的使用和监测布点。
2 ZHJ-E型尘埃粒子计数器的基本设定
（1）径分档：0.3；0.5；1；3；5；10μm。
（2）每样点采样时间：1-10min，默认1min。
（3）采样点设置：2-7点。
（4）每点采样次数设置：2-9次。
（5）六档同时检测。
3仪器使用
（1）开机
○1在设计好的样点上平摆仪器。
2.按通电源，显示后，预热15分钟。
○
○3仪器自检，可在预热时间内进行。按“自检”键后，显示屏变为后，等待1min，再变为后，表示仪器正常；此时，按“选显”键及“+”或“-”键，将显示0.3，0.5，1μm计数为992208；显示3，5，10μm 计数为9168，进一步证实仪器正常。
（2）（二）实时实钟校正
○1屏幕显示时，即仪器处于等待状态。
○2按一下“时钟”使变为后，“1”并通过“+”和“-”键校正年，“2”为月，“3”为日，“4”为时，“5”为分，全部调好后，再按一次“时钟”，灯灭，屏幕恢复为状态。
○3打印数据时，若同时打印时间，则必使“时钟”灯亮。
（3）测量周期设定
○1测量周期或称每次测量的时间，默认时为1分钟。
○2测量周期的设定方法为：
由状态，按“周期”键，显示变为后，用“+”或“-”键调节2至9分钟，注意只有此灯亮时表示测量过程中使用了该设定。
（4）采样点数和采样次数的设定
○1在状态下，或由“测量”键变为该状态。
○2按“209E”键，使变为状态，用“+”或“-”进行采样点个数的设定；再按一下“209E”键，由状态变为状态，可进行各样点采样次数的设定，再按“209E”键，使恢复为状态。
4室内尘埃粒子的测定
○1拔下仪器后面板的朔料管。
○2按或不按“周期”键，不按则表示使用默认值。
○3按“测量”、“UCL”、“时钟”，并把流量调节至2.83L/min。
○4放在第一个采样点处，开始测量（时钟可以不开）。
○5当第一个采样点的测定次数完成后，“209E”灯灭；到第二个采样点，按一下“209E”键，测量又开始，依次测完各样点。最后打印出0.5μm的95%置信度UCL值，单位为颗/m3，并作出净化等级判断。
○6测量结束后，套上后面板的管子，同时让仪器再工作3-5分钟，以清除管路尘埃。当0.5μm显示为近0时关掉电源。
3.4水样测定
3.4.1水温、pH值、电导率、浊度、溶解氧的测定
1原理
水体物理性指标很多，如色度、透明度、臭与味、浊度等。
2仪器操作步骤
(1)把ECOWATCH软件安装在电脑。
(2)把8节2号碱性电池安装在仪器电池仓中，特别注意，涂硅油作好防水。
(3)检查仪器各附件，带好保护套，校正杯(运输杯)内确保存有淡水。
(4)上好保护套，注意不要损伤传感器。
(5)连接现场电缆到仪器，注意在仪器的连接端的金属内有一O型圈，必须涂硅油，拧好连接螺丝，不必太用力。
(6)把仪器通过电缆连接到计算机的COM口。
(7)双击电脑桌面上带曲线图标，打开ECOWATCH文件。
(8.)从menu 菜单条上选择按钮,确定，当界面出现#后，输入menu，回车，进入主菜单。
(9)输入1----RUN。
(10)观察数据的稳定性，看是否需要校正传感器，如果传感器的数据符合要求.可不作校正。
(11)仪器可以进入数据测量。按1----RUN，选择1为在线测定；选择2为非在线测定。进入测定模式后，选择需设定的项目，如读数间隔时间、文件名、采样地点等。在线测定时，按2当显示“ON”，表明开始测定并储存数据；非在线测定时，按C-Start logging，确认，仪器开始按预先设定的时间间隔自动测定。
测定完成后，应关掉仪器，否则仪器会一直工作，到耗完电量为止。在线测定，只要退出程序即可达到关机的目的；非在线测定，关机过程为：1----RUN →2→B→确认。
3.水样测定操作步骤
(1)多参数水质监测仪所能测定的水样分为两种：
一是现场测定，二是取回实验室内再测定。前者只要设定好参数，传感器外套上保护罩，置于湖泊或河流中即可；而在实验室内测定水质，应把水样混匀后倒入有机玻璃杯中，利用在线或离线测定，水样需没过传感器。
(2)当一批次水样测完后，一定要关掉离线状态下的仪器，以免损失电源。
(3)当一批次水样测完后，仪器专用量杯装少许清水，然后旋紧以保护传感器不至于干燥而损坏。
3.4.2水中总磷的测定
1原理：
水中的磷一般可分为总磷、溶解性总磷和溶解性正磷酸盐。水中总磷的测定方法可以用离子色谱法，也可以用钼锑抗光度比色法。
2操作步骤
（1）消解
分取适量混匀水样于150mL锥形瓶中，加水至50mL，加数粒玻璃珠，加1mL(3+7)硫酸溶液，5mL5%过硫酸钾溶液，置电热板或可调电炉上加热煮沸，调节温度使保持微沸30—40min，至最后体积为10mL止。放冷，加1滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠溶液至刚至微红色，再滴加lmol／L硫酸溶液使红色褪去，充分摇匀。如溶液不澄清，则用滤纸过滤于50mL比色管中，用水洗锥形瓶及滤纸，一并移入比色管中，加水至标线，供分析用。
（2）校准曲线的绘制
取数支50mL具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、l.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加水至50mL。
显色：向比色管中加入1mL10%(m／V)抗坏血酸溶液混匀，30秒钟后加2mL 钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。
测量：用10mm或30mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。
（3）样品测定
分取适量水样(使含磷量不超过30μg)用水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。3结果计算
磷酸盐(P，mg/L)=
V
m
式中:
m──出校准曲线查得的磷量(μg)；
V──水样体积(mL)。
3.4.3水中阴离子的测定
1原理
水中常见的阴离子主要有：F-、Cl-、Br-、NO
2-、NO
3
-、SO
4
3-、PO
4
3-等，测定这
些阴离子的方法各不相同，但都可以统一采用离子色谱法。
2操作步骤
(1)吸取上述7种阴离子标准储备液各0.50mL，分别置于7只50mL容量瓶
中，各加入洗脱储备液0.05mL，加水稀释至刻度，摇匀，即得各阴离子标准使用液。
(2)根据实验条件，将仪器按照仪器操作步骤调节至可进样状态，待仪器上液路和电路系统达到平衡后，记录仪基线呈一直线，即可进样。
(3)分别吸取100uL混合阴离子标准使用液进样，记录色谱图。各重复进样两次。
(4)工作曲线的绘制。分别吸取阴离子标准混合使用液1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL于5只10mL容量瓶中，各加入0.1mL洗脱储备液，然后用水稀释到刻度，摇匀，分别吸取100uL进样，记录色谱图，重复进样两次。
(5)取未知水样99.00mL，加1.00mL洗脱储备液，摇匀，经0.45um微孔滤膜过滤后，取100uL按同样试验条件进样，记录色谱图，重复进样两次。
注：对于携带有淋洗淋发生器的离子色谱仪，各环节中洗脱液可以不加。如本实验室中戴安ICS-90离子色谱仪，并带RFC30淋洗液发生器，直接过滤，加样测定即可。
3.4.4水中氨态氮的测定
1原理
水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化、合成氨等工业废水，以及农田排水等。氨氮含量较高时，对鱼类呈现毒害作用，对人体也有不同程度的危害。
2.操作步骤
，滴加20-25%的NaOH，（1）取混合水样适量于锥形瓶中，加1ml10%ZnSO
4
PH调至10.5，混匀；
（2）过滤，弃去初液20ml，继续过滤；
（3）分取滤液10ml2份于50ml比色管中，稀释至50ml标线；
（4）加1ml酒石酸钾钠，加1.5ml纳氏试剂，混匀；同时做空白试验；
（5）放置10分钟，在波长为420nm处比色；
（6）标准曲线
3结果计算
氨氮（N ，mg/L ）=
V
X 注：
此处X 为依各水样的吸光度从标准系列中计算出的相应氨氮的量（μg ）；V 为水样体积（如滤液取样量为10ml 等）。
3.4.5水中COD 值的测定 1原理
化学需氧量(COD)是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的mg ／L 来表示，它反映了水中受还原性物质污染的程度。 2操作步骤
（1）用移液管吸取10mL 水样注入消解罐中，分别加入5.00mL 消解液和10.00mLAg 2SO 4-H 2SO 4催化剂；
（2）旋紧密封盖，摇匀，置于微波炉腔体内，注意微波消解盘上消解罐的平衡；
（3）把仪器上方法选择拨至“0”位置，样品选择“数目”与实际样品数目一致，时间选择拨至15min 即可；
（4）取出消解罐，待冷却后打开消解罐，把消解液倒入200-250mL 锥形瓶中，反复冲洗2-3次，体积控制在60mL 左右；
（5）在锥形瓶中加2滴试亚铁灵指示剂，用标定过的硫酸亚铁铵来滴定试液。
颜色变化为：黄色变为蓝绿色，再突变为红褐色即为滴定等当点。 3结果计算
CODcr(mg/L)=
2
101000
8)(V C V V ???-
式中：
V 0──空白消耗硫酸亚铁铵量（mL ） V 1──水样消耗硫酸亚铁铵量（mL ） V 2──水样体积（mL ），密封法V 2为10.00mL C ──硫酸亚铁铵溶液浓度（mol/L ） 8──氧（1/2）摩尔质量（g/mol ）
﹡消解后，反应液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。 ﹡对于COD 浓度小于50mg/L 的水样，可改用0.05N 重铬酸钾标准溶液，回滴时用0.01N 硫酸亚铁铵标准溶液。
3.4.6水中常见重金属阳离子的测定 1原理
在使用锐线光源和在低浓度的情况下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合比耳定律：A=lg I
I 0
=KLN 0 式中：
A ——吸光度； I 。——入射光强度；
I ——经原子蒸气吸收后的透射光强度； K ——吸光系数；
L ——光穿过原子蒸气的光程长度； N 。——基态原子密度。
当试样原子化，火焰的绝对温度低于30000K 时，可以认为原子蒸气中基态原子的数目实际上接近于原子总数，在固定的实验条件下，原子总数与试样浓度C 的比例是恒定的。 2操作步骤 (1)样品预处理
取l00mL 水样放入200mL 烧杯中，加入硝酸5mL ，在电热板上加热消解。蒸至l0mL 左右，加入5mL 硝酸和2mL 高氯酸，继续消解，直至1mL 左右。
如果消解不完全，再加入硝酸5mL 和高氯酸2mL,再次蒸至1mL 左右。取下冷却，加水溶解残渣，通过中速滤纸滤入l00mL 容量瓶中，用水稀释至标线，待测。 取0.2%硝酸100mL ，按上述相同的程序操作，以此为空白样。 (2)标准系列与样品测定
打开仪器左上方灯罩门，把铜、锌、铅或镉的空心阴极灯插入相应灯座，然后打开主机和电脑电源开关。双击电脑桌面上图标“Wfx130”，打开操作窗口，依次点击“操作”、“编辑分析方法”，编辑完成后，退出；再依次点击“文件”、
“新建”、“火焰原子吸收”，并进入测量状态，开始测量：
①从左至右，依次打开空压机开关（关机时，次序相反），压力表读数在0.2至0.3 之间；再打开乙炔开关，压力调至0.07左右。轻按主机上绿色点火开关（若出现报警声，立即再按一次，然后再绿色按钮，直至点燃火焰）。
②双击电脑桌面上图标“Wfx130”，打开操作窗口，依次点击“文件”、“新建”、“火焰原子吸收”，进入测量界面。
吸取混合标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00和10.00mL，分别放入6个100 mL容量瓶中，用0.2%硝酸稀释定容。此混合标准系列各金属的浓度见下表。接着分别测定标准系列的吸光度。用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图，绘制工作曲线。
3结果计算
m
被测金属（mg/L）=
V
式中：
m──从标准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属量（ug）；
V──分析用的水样体积（mL）。
注：
若m是从标准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属的浓度，则上述计算式应改为：被测金属（mg/L）=m×稀释倍数
3.5土样的测定
3.5.1土壤含水率的测定
1.概述
土壤水分是生物及作物生长必须的物质，不是污染组分，当无论用新鲜土样还是用风干土样测定污染组分时，都需要测定土壤含水率，一遍计算按烘干图为基准的测定结果。
2.测定步骤
取通过2mm或1mm筛孔的样品5g左右放入铝盒中，将带土样的铝盒放入烘箱，烘6–8小时，然后取出称重。
4.结果计算与分析
土壤含水率(d)=【（烘前土样重－烘后土样重）÷烘后土样重】×100
3.5.2土壤中重金属Cu 、Zn 、Pb 的测定 1原理：
在使用锐线光源和在低浓度的情况下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合比耳定律：A=lg I
I 0
=KLN 0 式中：
A ——吸光度； I 。——入射光强度；
I ——经原子蒸气吸收后的透射光强度； K ——吸光系数；
L ——光穿过原子蒸气的光程长度； N 。——基态原子密度。 2操作步骤
（1）铜、锌、铅、镉的测定
称取土壤样品0.3-1.0g 于l00mL 烧杯中，用少许去离子水湿润，加入王水15ml ，同时做空白实验，在电热板上微沸，至有机物剧烈反应后，加5ml 高氯酸，加热至大量冒白烟，样品呈灰白色。
取下样品，用15ml1%HNO 3加热溶解。以中速定量滤纸过滤于50ml 容量瓶中，用少许水或HNO 31%洗涤残渣，定容，测定。
铜、锌、铅、镉系列标准混合溶液的配制：吸取混合标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00和10.00mL ，分别放入6个100 mL 容量瓶中，用0.2%硝酸稀释定容。此混合标准系列各金属的浓度见下表。
分别测定标准系列的吸光度。用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图，绘制工作曲线。 （2）称取土壤样品
称取土壤样品0.1-1.0g 于聚四氟乙烯坩埚中，湿润，加10ml HNO 3，加5mlHF ，煮沸10min ，加5ml (1+1)H 2SO 4，煮至大量冒白烟，用10ml1% HNO 3溶解，加2ml10%
氯化铵溶液、10ml3mol/L的HCl溶液，过滤，定容至50mL，待测。
铬标准系列溶液的配制：
分别吸取50μg/ml的铬标准使用液0、0.50、1.00、2.00、3.00和5.00mL 于别外6个100ml容量瓶中，各加2ml10%氯化铵溶液、10ml3mol/L的HCl溶液，定容，待测。
其浓度见下表：
标准系列的配制和浓度
混合标准使用液体积
(mL)
0 0.50 1.00 3.00 5.00 10.00
标准系列各金属浓度(mg/L) 镉0 0.05 0.10 0.30 0.50 1.00 铜0 0.25 0.50 1.50 2.50 5.00 铅0 0.50 1.00 3.00 5.00 10.00 锌0 0.05 0.10 0.30 0.50 1.00 铬0 0.25 0.50 1.00 1.50 2.50
注：定容体积100mL。
(3)样品测定
仪器用0.2%硝酸调零，依次吸入空白样和试样，测量其吸光度。扣除空白样吸光度，从工作曲线上查出试样中铜、锌、铅、镉浓度。用同样的方法，测定土壤中铬的量。
3结果计算
重金属（mg/kg）=
W
CV
式中：
C──标准曲线查定浓度(mg/L)；
V──土壤试样定容体积(mL)；
W──土壤样品重(g)。
3.5.3土壤中有机质的测定
1概述
在外加热源的条件下，用一定量的标准重铬酸钾-硫酸溶液来氧化土壤有机
质，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁来滴定。由消耗的硫酸亚铁量计算有机碳的含量，再间接计算有机质的含量。 2测定步骤
用分析天平准确称取过0.25mm 孔筛的土样0.1～0.5g ，放入干燥的硬质试管中。
用移液管或滴定管准确加入0.8mol/LK 2Cr 2O 75ml ，轻轻摇动试管，使管内土样分散。再沿管壁缓慢加入浓H 2SO 45ml ，在试管口加一小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。
把试管插入铁丝笼中并放入预先加热至180～190℃的油浴锅中，此时油温下降至170～180℃，保持此温度。当试管内容物开始沸腾时，计时煮沸5分钟。
取出试管，稍冷后擦净管外油液。或者把装有试液的硬质试管置于消煮炉中，待试液沸腾后，计时5分钟，取出。
将试管内容物用蒸馏水洗入三角瓶中，瓶内总体积不要超过60～70ml ，加入2～3滴邻菲罗啉指示剂，用0.2 mol/L FeSO 4滴定，溶液颜色由橙黄变绿再突变到棕红色即为终点。
若以二苯胺做指示剂，应于溶液中先加入NaF 粉末1小勺或50% H 3PO 43ml （使溶液中Fe 3+与其络合成无色络离子，以消除滴定时产生的红褐色Fe 2(SO 4)3的干扰，然后加入二苯胺1ml ，此时溶液呈暗紫色，用0.2 mol/L FeSO 4滴定至暗绿色即为终点。
同时做空白试验（以消除药品不纯等的影响），加石英砂、防止暴沸。 3结果计算
有机质100)
(1.1724.1003.0)(%0????-=g N V V 烘干土重
式中：
V 0— 滴定空白时消耗的FeSO 4毫升数；
V — 滴定样品时消耗的FeSO 4毫升数； N — FeSO 4的当量浓度；
0.003—1毫克当量碳的克数。
3.5.4土壤中PH 值的测定
1概述
土壤的酸碱度按其存在方式，可分为活性酸和潜在酸。活性酸是由土壤溶液中的氢离子引起的，用水可提取出这种活性氢离子，用pH值来表示。
土壤活性酸度的测定，可用一指示电极和一参比电极插入土壤悬液中，则构成一电池反应，再用pH计测定两电极间的电位差。
然后根据电位差即可计算出氢离子浓度或pH值。
2测定步骤
称取通过1mm筛孔的风干土样5g，放入50ml小烧杯中，加入蒸馏水25ml，用玻棒间歇地搅拌30分钟，使土体完全分散，放置15～20分钟后用校正过的酸度计进行测定。
此时应将玻璃电极球部渗入悬液土层中，甘汞电极浸在悬液上部清液中，以减少悬液效应。
4结果分析
4.1校园噪声分析
图4.1.1A栋全天三个时段噪声分布图
分析讨论：