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高三生物遗传专题练习选择题素材

遗传专题1 选择题

1.某单子叶植物非糯性(A)对糯性(a)为显性,抗病(T)对染病(t)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,三对等位基因分别位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝色,糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子,基因型分别为:

①AATTdd②AAttdd③AAttDD④aattdd。以下说法正确的是

A.选择①和③为亲本进行杂交,可通过观察F1的花粉来验证自由组合定律

B.任意选择上述亲本中的两个进行杂交,都可通过观察F1的花粉粒形状来验证分离定律

C.选择①和④为亲本进行杂交,将杂交所得的F1的花粉涂在载玻片上,加碘液染色,显微镜下观察,蓝色花粉粒:棕色花粉粒=1∶1

D.选择①和②为亲本进行杂交,可通过观察F2植株的表现型及比例来验证自由组合定律

2.已知小麦的抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒品种杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中感病植株的比例为

A.1/8 B.3/8 C.1/16 D.3/16

3.将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗,然后用秋水仙素处理,使其能正常开花结果。该幼苗发育成的植株具有的特征是

A.能稳定遗传 B.属于单倍体 C.具杂种优势 D.含有四个染色体组

4.某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是 B

5.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,Al、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

A.Ⅱ-2基因型为X A1X A2的概率是1/4

B.Ⅲ-1基因型为X A1Y的概率是1/4

C.Ⅲ-2基因型为X A1X A2的概率是1/8

D.Ⅳ-1基因型为X A1X A1的概率是1/8

6.apoB基因在肠上皮细胞中表达时,由于mRNA中某碱基C通过脱氨基作用发生了替换,使密码子CAA变成了终止密码子UAA,最终合成蛋白质缺少了羧基端的部分氨基酸序列。

下列叙述正确的是

A.该蛋白质结构异常的根本原因是基因突变

B.mRNA与RNA聚合酶结合后完成翻译过程

C.该mRNA翻译时先合成羧基端的氨基酸序列

D.脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基比例

7.遗传学家将白眼雌果蝇( X b X b)和红眼雄果蝇(X B Y)杂交,所产生的两千多只子代中有一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇,进一步研究表明,出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。果蝇的性染色体组成与性别关系如下表,以下分析错误

..的是A.子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体

B.子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体

C.母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中

D.与异常卵细胞同时产生的3个极体染色体数目都不正常

8.凤仙花的花瓣由单瓣和重瓣两种,由一对等位基因控制,且单瓣对重瓣为显性,在开花时含有显性基因的精子不育而含隐性基因的精子可育,卵细胞不论含显性还是隐性基因都可育。现取自然情况下多株单瓣凤仙花自交得F1,则F1中单瓣与重瓣的比值是

A.3∶1 B.1∶1 C.2∶1 D.无规律

9.以某闭花授粉植物矮茎紫花的纯合品种作母本,高茎白花的纯合品种作父本进行杂交实验,在相同环境条件下,F1中只有一株表现为矮茎紫花(记作植株A),其余表现为高茎紫花。让F1中高茎紫花自交产生F2有高茎紫花︰高茎白花︰矮茎紫花︰矮茎白花=27

︰21︰9︰7,以下说法错误

..的是

A.由杂交实验结果可推测花色受两对等位基因控制

B.在F2中高茎白花植株的基因型有6种

C.导致出现植株A的原因可能是母本发生了自交

D.导致出现植株A的原因可能是父本的某个花粉中有一个基因发生突变

10.张谦德在《朱砂鱼谱》中总结的金鱼选种经验是:蓄类贵广,而选择贵精,须每年夏间市取数千头,分数缸饲养,逐日去其不佳者,百存一二,并作两三缸蓄之,加意培养,自然奇品悉具。下列分析正确的是

A.“分数缸饲养”相当于地理隔离和生殖隔离

B.“逐日去其不佳者”是指对金鱼进行选择

C.“自然奇品悉具”是金鱼发生定向变异的结果

D.这种人工培育金鱼方法的原理是染色体变异

11.将白眼雌果蝇(X a X a)与红眼雄果蝇(X A Y)杂交,子代中出现极少数的表现型为白眼的雌果蝇,其性染色体组成为XXY,该个体可能来源下列那个生殖细胞(不考虑基因突变)A

12.等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。假定某女孩的基因型为X a X a,其祖父和外祖父的基因型均是X a Y A,祖母和外祖母的基因型均是X A X a。若不考虑基因突变和染色体变异,则该女孩的基因a不可能来自

A.祖母 B.祖父C.外祖母D.外祖父

13.家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性,用有尾鸡(甲群体)相互交配孵育小鸡,在孵化早期向卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状(乙群体)。为研究乙群体的无尾性状是否由胰岛素引起基因突变所致,下列方案中可行的是

A.乙群体×乙群体,子代在孵化早期不向卵内注射胰岛素

B.甲群体×乙群体,子代在孵化早期向卵内注射胰岛素

C.甲群体×甲群体,子代在孵化早期不向卵内注射胰岛素

D.乙群体×乙群体,子代在孵化早期向卵内注射胰岛素

14.已知某种细胞有4条染色体,且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误

..的是D 15.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中

A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

16.某种植物果实重量由三对等位基因控制,这三对基因分别位于三对同源染色体上,对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交,F1中重量为190g的果实所占比例为A.3 / 64 B.5 / 64 C.12 / 64 D.15 / 64 17.普通小麦(6n=42)作母本与玉米(2n=20)杂交形成的受精卵发育成幼胚过程中,玉米染色体因与小麦纺锤体不亲和,在受精卵最初的几次细胞分裂中会全部丢失,而小麦染色体全部留下。育种学家常取该幼胚离体培养以用于选育新品种。下列叙述正确的是A.幼胚细胞在分裂过程中染色体数最多62条

B.取该幼胚离体培养可获得普通小麦单倍体

C.杂交后形成幼胚说明普通小麦与玉米不存在生殖隔离

D.利用该幼胚选育新品种时作母本的普通小麦应为纯合子

18.在证明DNA是遗传物质的过程中,T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述,正确的是

A.T2噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖

B.T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质

C.培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中

D.人类免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同

19.用35S标记T2噬菌体侵染大肠杆菌,相关叙述正确的是

A.噬菌体增殖时,需利用大肠杆菌的核糖体合成逆转录酶

B.噬菌体增殖时,遗传信息不能由mRNA传递给tRNA

C.子代噬菌体不能检测到35S,说明DNA是遗传物质

D.若改用14C标记噬菌体,也能示踪区分DNA和蛋白质

20.真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21-23个核苷酸的小分子RNA(简称miR),它们能与相关基因转录出来的mRNA互补,形成局部双链。由此可以推断这些miR抑制基因表达的分子机制是

A.阻断rRNA装配成核糖体 B.妨碍双链DNA分子的解旋

C.干扰tRNA识别密码子 D.影响RNA分子的远距离转运

21.某农科所通过右图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦(aaBB)。下列叙述正确的是

A.①过程中运用的遗传学原理是基因重组

B.②过程需要通过逐代自交来提高纯合率

C.①过程需要用秋水仙素处理萌发的种子

D.②过程提高了突变率从而缩短育种年限

22.图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。下列叙述正确的是A.过程①发生的主要场所是细胞质

B.过程②的起始点为起始密码

C.过程③中核糖体在mRNA上由左向右移动

D.过程①②③可在噬菌体内进行

23.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是

A.男性与女性的患病概率相同

B.患者的双亲中至少有一人为患者

C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况

D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4

24.理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是

A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

25.下列有关生物变异的叙述,正确的是

A.三倍体植物不能由受精卵发育而来

B.低温抑制着丝点分裂导致染色体数目加倍

C.非同源染色体之间交换部分片段导致染色体结构变异

D.观察有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置