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化学分析在药品中的应用

分析化学是研究物质化学组成和结构信息的科学，分析化学的任务主要是鉴定物质的化学组成，测定物质有关组成的含量及确定物质的化学结构。分析化学对于其他自然科学学科、工农业生产及人类活动，如生物学、工程学、医学、公共健康、环境分析以及国土安全和食品安全都起着至关重要的作用，被誉为国民经济和科学技术发展的“眼睛”。药品作为一种特殊商品，其质量直接影响用药的效果和安全，关系到国民的生命安全和健康水平。因而各国政府对药品的研究开发、生产、储存、运输和使用都有严格的法律法规和管理制度，并通过颁布和实行国家药典等方式对药物质量进行全面监督管理。分析化学为药物的分析检测提供了理论手段和方法，化学分析作为分析化学重要的组成部分，在研究、分析药物的药效和毒性方面起着重要的作用，在鉴定药品、控制药品质量、研究新药、分离和测定中草药中有效成分，药因调查和诊断有着重要的应用。

在测定药品中有效组分和具有毒副作用组成含量时，常常使用到各种分析方法。为了保证分析测试结果的可靠性和准确性，必须要有分析方法的标准化和规范化。对新建立的分析方法应按照一定程序和要求以证求其可靠性和可行性，这是保证分析质量的必要环节，也是所建立的方法能否被同行重复和验证，发表以后能被他人应用，有应用价值的基础。美国药典从1990版起增加了附录“法定方法的有效法”，其目的就是把药品检验方法的建立和改进标准化，以保证方法的准确可靠。1990年，由日本，美国和欧盟三方政府药品注册部门注册部门和制药行业发起组织了人用药物注册技术要求国际协调会（ICH）。ICH颁发了多个有关药品质量及稳定性。标准方法验证等内容的指导性文件。目前，这些文件已成为国际公认的对医药品分析方法进行验证的指导性规则。我国依据ICH的相关文件，并结合中国国情制定了《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）。

《中国药典》中经常涉及检测药品的炽灼残渣，称取一定量被检药品，经过高温炽灼，除去挥发性物质后，称量剩下的非挥发性无机物，称取炽灼残渣，由于称量的是被测物质，因此属于直接挥发法，是挥发质量法的一种。中药灰分的测定也采用挥发质量法。灰分是控制中药材质量的检验项目之一，是中草药纯度检查的重要指标。原生药、浸出物的灰分一般分别为10%左右和5%以下。挥发重量法的另一部分是间接挥发法。《中国药典》中的药物水分或挥发成分干燥失重法即为间接挥发法。

滴定分析法是化学分析中最常用方法，具有操作简便，分析速度快，测定准确度高等特点。在药物的分析中有着很重要的应用。滴定分析法包括：络合滴定法、酸碱滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法。

酸碱滴定法作为滴定分析中的一部分，主要以水溶液中的质子转移反应为基础的滴定分析方法。酸碱滴定法应用范围极其广泛，凡CaKa>10-8的酸性物质和C b K b>10-8的碱性物质均可用酸和碱的标准溶液直接滴定。药用氢氧化钠的测定就应用了这个原理。因为药用氢氧化钠易吸收空气中的CO2形成NaOH和Na2CO3的混合物，因此我们常用以甲基橙和酸碱滴定法。因为人体血液中95%以上的CO2是以HCO3-离子形式存在，临床上测定HCO3-离子浓度可帮助诊断血液中酸碱指标，具体操作是：在血浆中加入过量HCl标准溶液，使和HCO3-离子反应而生成CO2，并使CO2逸出，然后用酚红为指示剂，用NaOH标准溶液滴

定剩余的HCl，根据HCl和NaOH标准溶液的用量计算血浆中HCO3-离子的浓度。水中酸碱滴定也有局限性，而采用非水溶剂作为介质，常可以克服其缺陷。而这种在非水溶剂中进行的滴定分析方法称为非水滴定法。非水滴定法除溶剂较特殊外也具有一般滴定分析的特点，因此已为各国药典和其他常规分析所采用。而在药物分析中，以非水酸碱滴定法应用广泛，比如有机弱碱如胺类、生物碱等，只要其在水溶液中的K b>10-10,都能在冰醋酸介质中用高氯酸标准溶液进行定量测定。

沉淀滴定法和络合滴定在药物中应用较少，在药物中的钙盐、镁盐、铋盐大都采用络合滴定中的直接滴定法进行测定。氯化钠注射液含量的测定就运用了沉淀滴定法。

接下来介绍氧化还原滴定法，氧化还原滴定法由于它自身一些特有的特点，因此是滴定分析中重要的分析方法，包括碘量法、溴量法、高锰酸钾法等。

凡是被I2直接氧化的物质，只要反应速率够快，就可采用直接碘量法进行测定，安乃近、乙酰半胱氨酸，维生素C等的测定都采用此法，只是根据其还原能力不同，在弱酸或弱碱性溶液中进行，如测定维生素C要求在HAc酸性溶液中进行。而药物中一些具有还原性的物质如焦亚硫酸钠、蛋氨酸则可采用间接碘量法。

高锰酸钾法可用于测定FeSO4原料药含量，但不用于FeSO4制剂（如硫酸亚铁片或缓释片）的含量测定。原因是KMnO4的氧化性太强，同时也氧化制剂中的辅料。对于硫酸亚铁制剂的含量测定则选用别的方法。

溴量法是以溴的氧化作用和溴代作用为基础的滴定法，利用KBrO3可测定双密达莫、羟甲司坦片、注射用异烟肼等药物。利用Br2的氧化作用，可测定硫化氢、二氧化硫、亚硫酸盐以及羟胺等还原性物质利用Br2和某些有机物的定量溴代反应，可以直接测定酚类及芳胺类化合物，如间苯二酚、苯酚、依他尼酸、重酒石酸、间羟胺、盐酸去氧肾上腺素、盐酸肼屈嗪、可巴比妥钠等药物。

其实化学分析在药物中的应用还有很多很多，我就不在列举了。而这只是化学分析方法在我们生活生产中的很小的一部分，因此学习好分析化学对于我们以后日常生活和工作都是很有用的。

2018年华医网项目学习(药学--常用药物剂型的合理应用教学教材

学习资料仅供学习与参考2018年华医网项目学习（药学）常用药物剂型的合理应用 1.常用药物的药剂学知识 1、防止药物氧化的措施包括（ D、以上都是） 2、下列药品属于液体剂型的是（ C、搽剂） 3、易氧化的药物包括（ A、烯醇类） 4、经胃肠道给药剂型的生物利用度最高的是（ A、溶液剂） 5、一般药物注射给药的速度比口服给药要（A、快） 6、药物剂型按形态分为（ C、4）类 7、关于剂型的重要性叙述错误的是（C、改变剂型不能降低或消除药物的毒副作用） 8、药物制剂基本要求包括（D、以上都是） 9、易水解的药物包括（A、普鲁卡因） 10、对光敏感的药物要有避光措施,主要包括（ C、两者均是） 2.常用药物剂型的合理使用——片剂 1、片剂包衣的作用包括（D、以上都是） 2、MgSO4外用溶液剂可（ B、消肿） 3、胃肠道给药剂型包括（A、栓剂） 4、按分散系统分类醑剂属于（ A、溶液类）剂型 5、属于皮肤给药的剂型是（ B、软膏剂） 6、不可掰开服用的是（A、包衣片） 7、可避免药物之间的配伍禁忌的是（ B、多层片） 8、MgSO4口服溶液剂可（ A、导泻） 9、关于片剂的优点叙述错误的是（ C、含挥发性成分的片剂，久贮含量不会下降） 10、MgSO4静脉注射剂可（ C、镇静） 3.常用药物剂型的合理使用——胶囊剂、注射剂 1、皮下注射剂多为（A、水溶液） 2、仅供肌内注射的注射剂剂型是（C、混悬型注射剂） 3、水不溶性液体药物，可制成（D、乳剂型注射剂） 4、胶囊剂分为（C、4 ）类 5、关于胶囊剂的特点叙述错误的是（D、以上都是） 6、关于静脉给药叙述错误的是（ D、油溶液和一般混悬型注射液也可静脉注射） 7、WHO指出每人每年平均注射药品数小于（A、1）种 8、关于注射剂溶媒和附加剂叙述正确的是（D、以上都是） 9、肌内注射剂应小于（C、5ml ） 10、（ C、皮内注射剂）常用于过敏试验或诊断 4.常用药物剂型的合理使用——缓控释剂型、外用剂型 1、栓剂分（B、3 ）类 2、正常眼可耐受的pH值为( C、5~9) 3、关于眼膏剂的特点叙述错误的是（ D、不影响视线） 4、关于缓控释制剂的使用注意事项叙述错误的是（D、以上均错误） 5、栓剂的保存：温度在（B、20 ）度以下,阴凉干燥处 6、气雾剂的特点不包括（B、药物的稳定性降低）

化学分析中检出限定量限报告限及其确定方法

1.目的规范公司实验室日常工作中使用化学分析方法的进行检测所出具报告书中的检出限、定量限、报告限的定义及其确定方法。 2.范围所有使用化学分析方法进行检测的相关科室。 3. 内容 3.1检出限检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检测出待测物质的最小浓度或最小量。可分为测量方法检出限和仪器检出限。两种检出限相互关联，但不相等。 3.1.1方法检出限方法检出限(D. L)指在通过某一完整分析方法全部测定过程后(包括样品预处理过程)，待测物质产生的信号能以99%置信度区别于空白样品而被测定出来的最低浓度。方法检出限按照以下方法确定：测定20个空白样品,计算空白信号的标准偏差Sσ。 D. L = KSσ/a 式中: Sσ—空白多次测得信号的标准偏差； a—方法的灵敏度(即校准曲线的斜率) 。取K = 3,计算检出限D. L 3.1.2仪器检出限仪器检出限指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度，这个浓度或量与特定的仪器能够从背景噪音中辨别的最小响应信号相对应。仪器检出限与方法检出限的区别在于仪器检出限不考虑任何样品制备步骤的影响，一般以溶剂空白测定检出限，因此，仪器检出限值总是比方法检出限低。

仪器检出限反映的是仪器本身的检出能力。其确定方法为：采用纯水，在一定时间内测定12次以上，以3倍标准偏差对应的含量或浓度表示。 3.2定量限定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。定量限体现了分析方法是否具备灵敏的定量检测能力。定量限的两端称为定量下限和定量上限。 3.2.1 定量下限在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确地定量测定待测物质的最小浓度或量，称为该方法的定量下限。定量下限反映出分析方法能准确地定量测定低浓度水平待测物质的极限可能性。在没有（或消除）系统误差的前提下，他受精密度要求的限制（精密度通常以相对标准偏差表示）。分析方法的精密度要求越高，测定下限高于检出限越多。一般情况下以3.3倍方法检出限的浓度作为定量下限浓度，其测定值的相对标准偏差应小于或等于10%。 3.2.2定量上限在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量，称为该方法的定量上限。对没有（或消除了）系统误差的特定分析方法的精密度要求不同，定量上限也将不同。一般情况下定量上限指工作曲线在高浓度开始弯曲时所对应的浓度值,即直线范围的上限值。 3.2.3最佳测定范围（也称有效测定范围）。最佳测定范围指在限定误差能满足预定要求的前提下，特定方法的定量下限至定量上限之间的浓度范围，在此范围内能够准确地定量测定待测物质的浓度或量。 3.3报告限样品中待测物质被报告为绝对数值的最低值称为报告限。报告限可以是的定量下限，也可以为样品检出限。报告限不得低于对应的最低校准水平，即定量下限和样品检出限

(华医网)抗菌药物临床合理应用答案

抗菌药物临床合理应用 1.肾功能减退者不宜应用的抗菌药物为：D 2.二重感染的常见病原菌不包括：C.革兰阳性杆菌 3.甲类传染病鼠疫的病原菌是：C.鼠疫耶尔森菌 4.低温冰箱需每天观察并记录一次，要求温度变化不超过设定范围的：B.±2℃ 5.对血液和无菌体液培养均应以急诊报告对待，实行三级报告制度，第一级报告应在初始培养出现阳性报告后：B 6.对CAP可选择的药物主要有哪三大类：C 7.机械通气相关性肺炎（VAP）是指气管插管机械通气多长时间后并发的肺炎：D 8.流行性出血热发热期发生毛细血管损害，出现“三痛”，即：A 9.HFRS最有效最基本的治疗措施是：B 10.狂犬病从临床发病到死亡的平均持续时间为：B 11.血管神经性水肿大多由哪种抗菌药物引起：B.青霉素 12.鼠疫是我国法定传染病中的：A.甲类传染病 13.鼠疫中最为严重的临床类型是：C.肺鼠疫 14.军团菌属临床首选治疗药物为：A.红霉素等大环内酯类 15.我国小儿肺炎病死数约占全世界：B.7％页脚内容1

16.在造血干细胞移植早期易发生的真菌感染主要是以什么感染为主：B.念珠菌 17.哌拉西林、头孢哌酮和头孢曲松在胆汁中的浓度均可达到血药浓度的：A.10倍以上 18.成人化脓性关节炎最常见的致病菌是：B.金黄色葡萄球菌 19.为预防烧伤后出现导管感染，导管保留时间勿过长，经健康皮肤置管保留：C.7天 20.成人及青少年HIV/AIDS病人的HAART一线推荐方案为：A.AZT（或d4T）+3TC+EFV（或NVP） 21.大环内酯类药物不包括：C.氯霉素 22.制霉菌素属于哪种类型的抗真菌药：A.多烯类 23.嗜肺军团菌的生存能力较强，在下水道污水中可存活：B.1年 24.慢性鼻窦炎是指病程大于：C.3个月 25.肾功能不全时乙胺丁醇半衰期延长至：D.10h 26.隧道感染指的是来自导管出口部位多长范围内，沿皮下隧道导管路径的触痛、红斑和硬结： C.2cm 27.H7N7感染患者主要表现为：C.结膜炎 28.治疗炭疽的首选药物为：C.青霉素G 29.成人伤寒患者首选的经验用药是：C.氟喹诺酮类 30.流行性腮腺炎患儿必须隔离至腮腺肿胀出现后几天或腮腺肿胀完全消退：C.7天 32.败血症应首选：C.万古霉素页脚内容2

二类精神药品管理制度

曲阜盛德医院二类精神药品管理规定为规范第二类精神药品的合理使用，杜绝滥用，防止意外发生及流入其他非法途径，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》以及《精神药品临床应用指导原则》的相关规定，特制定我院第二类精神药品使用管理制度。目前就开具苯二氮卓类药品规定如下： 1、首先对适应开具此药品的来诊者要求提供身份证、应当进行二类精神药品处方登记，给予30天调整时间，8月26日起，不带身份证的来诊者，不予开具苯二氮卓类精神药品，请门诊医师做好解释工作。 2、苯二氮卓类药品处方一般不得超过7日用量；对于精神分裂症、癫痫、严重失眠患者等特殊情况，处方用量可延长到一个月量（药品说明书剂量范围），但不得超出。并且医师应当在病历及处方中写明诊断及使用理由。 3、为病人开具苯二氮卓类精神药品时每次拿药最多不能超过100片。开具二类精神药物注射剂型时，只能开具一日用量。 4、严禁冒名、借用他人挂号户名、搭车开药。（工作人员如有违反规定，产生的后果由本人承担。） 5、药房要严格执行有关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用。药房管理第二类精神药品应设专柜储存，并建立专用账册，

定期盘点，做到帐物相符。专用账册的保存有效期应当自药品有效期满之日起不少于5年。 6、对违反规定滥用苯二氮卓类精神药品者，药房有权拒绝发药，并及时向院领导及时报告。药剂人员在调配苯二氮卓类精神药品时，要严格审查处方，对不符合规定的处方，拒绝调配。 7、精神药品处方保存期限为2年目前我院苯二氮卓类精神药品目录： 1、西泮类：奥沙西泮、劳拉西泮、氯硝西泮、氯硝西泮注射液、地西泮注射液等。 2、阿普唑仑、艾司唑仑等。 3、佐匹克隆（2013年版目录将佐匹克隆列入第二类精神药品管理）。十、本规定于2018年8月1日起执行。曲阜盛德医院 2018年08月1日

第二类精神药品管理规定

第二类精神药品使用管理的规定（草案）为规范医疗机构第二类精神药品的合理使用，杜绝滥用，防止流弊做其他非医疗用途，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》以及《精神药品临床应用指导原则》的相关规定，特制定重庆各医疗机构第二类精神药品使用管理的规定。一、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。二、第一类精神药品按麻醉药品相关规定管理。三、药剂科必须按《麻醉药品和精神药品管理条例》进行采购、管理和使用第二类精神药品，保持合理库存。四、具有精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师以上技术职称，经考试合格，由医务处（科）负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。五、第二类精神药品的处方书写要求：第二类精神药品为白色专用处方，处方右上角标注“精二”。处方书写工整，字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期、病情及诊断等，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。医师、发药及核对人员均应签全名，并进行处方登记。医务人员不得为自己开处方使用精神药品。六、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于精神病、癫痫、严重失眠患者等特殊情况经精神、心理专科医生确认，处方用量可延长到一个月量（药品说明书剂量范围），但不得超出。并且医师应当在病历及处方中写明诊断及使用理由。七、第二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用，应当逐日开具，每张处方为1次用量。空安瓿实行回收。八、一个病人或家属每天只能配药一次。特殊的多患者家庭须提供病历及诊断结果，按患者人数配给。

2017年度基本药物合理应用竞赛试题

2017年基本药物合理应用竞赛试题姓名：单位：分数：一、判断题 1.处方书写字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处注明修改日期。（） 2.开具处方后的空白处划一竖线以示处方完毕。（） 3.静脉用药调配中心（室）洁净区采风口应当设置在周围20米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米。（） 4.摆药、混合调配和成品输液应当实行双人核对制，不得交叉调配；调配过程中出现异常应当停止调配，立即上报并查明原因。（） 5.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具（）处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过1天。 6.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明性别。（） 7.“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票。“一票制”是指医疗机构与药品生产企业直接结算货款和配送费用，开一次发票。（）8.药师在静脉用药调配工作中，应遵循安全、有效、经济的原则，参与临床静脉用药治疗，宣传合理用药，为医护人员和患者提供相关药物信息与咨询服务。如在临床使用时有特殊注意事项，药师应当向护士作口头说明。( ) 9.特殊使用级抗菌药物紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的，处方量不得超过1次用量，并做好相关病历记录。（） 10.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日

逐日编制顺序号。（） 11.引起医院内感染的致病菌主要是革兰阳性菌。（） 12.老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是β-内酰胺类抗菌药物。（） 13.哌替啶的镇痛作用有剂量封顶效应。（） 14.抢救青霉素引起的过敏性休克，首选去甲肾上腺素。（） 15.苯二氮卓类药物中毒, 选用的解毒剂是氟马西尼。（） 16.特布他林（博利康尼）扩张支气管作用的机制是阻断 M 胆碱受体。（） 17.ACEI 类药物最常见的不良反应是干咳。（） 18.肝素钠是口服无效的抗凝血药。（） 19.隐球菌性脑膜炎的治疗首选氟康唑。（） 20.《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构门诊患者抗菌药物使用率不得超过30%。（）二、单选题 1.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业（）科以上学历、（）年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。（） A、研究生、1年 B、专科、3年 C、本科、5年 D、专科、5年以上 2.第一类精神药品注射剂，每张处方为（）；控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量；其他剂型，每张处方不得超过常（）用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）常用量。（） A、一次常用量、3日、3日、15日 B、一次常用量、3日、7日、15日 C、一次常用量、7日、3日、15日

兽医临床常用抗菌药物的合理应用与注意事项知识讲解

兽医临床常用抗菌药物的合理应用与注意事项

一、简述如何正确选择抗寄生虫药以及应用注意事项。正确选择抗寄生虫药抗寄生虫药物可分为抗蠕虫药（又称驱虫药，包括驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药）、抗原虫药（抗球虫药、抗滴虫药）、体外杀虫药（又称杀昆虫药和杀蜱螨药）。由于动物的寄生虫多为混合感染，因此应选用高效、光谱、低毒、投药方便、价格低廉、无残留和不易产生耐药性等的抗寄生虫药。外观辨别药品包装内外标签说明文字是否一致。标签或说明书应当注明该药的通用名称、成分及含量、适应症或功能与主治、用法、用量、休药期、禁忌不良反应、注意事项、运输储存保管条件及其他应当说明的内容，仔细观察药物的外观形状，片剂应有良好的硬度，表面无斑点，在水中15分钟和水接触后成为糊状，粉剂应无杂物、无结块，液体看水溶性、乳化性和是否迅速溶于水中。

高效高效的抗寄生虫药其虫卵减少率应达96%以上，小于70%则属疗效较差。广谱指驱虫范围广。在实际应用中，要根据实际情况，联合用药以达到扩大驱虫的目的。低毒治疗寄生虫感染的大多数化学药物尽管有驱虫作用，但也有一定得毒性，对动物体有害。好的抗寄生虫药物应对寄生虫虫体有强大的杀灭作用，而对动物体无毒或毒性很小。此条件对杀灭体外寄生虫药物尤其重要。投药方便通过饮水、混饲、皮肤浇泼（透皮剂）等方式给药比较方便。防止耐药性的产生有些蠕虫或球虫容易对某种长期使用的药物产生耐药性。为避免耐药性产生而使药物疗效降低，甚至无

效，导致经济损失，可采用轮换用药、穿梭用药和联合用药的方法。轮换用药是指一种抗寄生虫药连用数月后，换用另一种作用机理不同的抗寄生虫药。穿梭用药是指在不同的生长阶段，分别使用不同的抗寄生虫药物，即开始时使用一种药物，刀生长期时使用另一种药物。联合用药是指在同一饲养期内使用2种或2种以上的抗寄生虫药物。用药原则要根据所用动物及其感染寄生虫的种类选择适合的剂型和投药途径。要注意动物的年龄、性别、体制、病情及饲养管理条件等，了解用药历史，注意配伍禁忌，重视科学养殖，定期阶段性驱虫，减少经济损失。在制定驱虫计划时，考虑到长期使用一种药品及低剂量长期添加，造成畜禽对药品的敏感性下降，用药后达不到一定效果，导致寄生虫病严重，要做到定期更换或交替使用不同类型的抗寄生虫药，以减少耐药虫株的出现。在实施全群驱虫时，先进行小群实验，避免发生大批中毒，以确保疗效，用药剂量应严格按照产品说明书要求操作，严禁超剂量用药，严格遵守休药期规定，避免动物性食品中的兽药残留，驱虫后要集中处理好动物的排泄物，防止病原扩散。驱

常用药物正确使用方法

常用药物的正确使用方法中国人民解放军总医院第一附属医院刘皈阳主任药师疾病治疗过程中，药物治疗占据非常重要的地位，不正确的使用方法会导致药物治疗效果下降，严重者甚至会导致病情加重。为保证药物达到预期的治疗效果并减少对病人的伤害，我们介绍一下常用药物的正确使用方法。药物制剂分类方法有多种，可以按形态、分散系统、给药途径、制法等进行分类，其中按给药途径分类与临床使用关系比较密切。常用药物制剂按给药途径分类可分为口服给药、注射给药、皮肤给药和粘膜给药。口服给药因给药方法简单，用药顺应性好，在品种与数量上都列各剂型之首，包括片剂、胶囊剂、口服溶液剂、颗粒剂、丸剂等。注射给药主要包括静脉注射、肌内注射、皮下注射和皮内注射等，剂型包括灭菌溶液、乳状液、混悬液、粉针剂等。皮肤给药

包括外用溶液剂、洗剂、软膏剂、搽剂、糊剂、贴剂等。粘膜给药包括滴眼剂、滴鼻剂、舌下片剂、含漱剂、灌肠剂、栓剂、吸入剂、喷雾剂、气雾剂等。无论医师、护士、药师还是患者，在使用药物时都应注意药物的剂型，以便发挥药物的最大疗效和安全性。口服给药、粘膜给药和皮肤给药为最常用的给药途径，以下我们重点介绍这几种给药途径涉及到的剂型的使用方法。一、口服给药主要包括片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、口服溶液、混悬剂等。片剂为最常使用的剂型，片剂又主要分为普通片、咀嚼片、包衣片、口含片、舌下片、缓释控释片、分散片和泡腾片等。我们将对其中常用剂型的使用方法进行介绍。 1、普通片及咀嚼片普通片剂药片不适宜直接干吞，药片容易附着在食道壁上，造成食道损伤甚至溃疡。正确的服药方法

是取站立位或坐姿，卧床的患者应尽量采取半卧位，先把药片放入口中，然后喝一口水（不宜过多），稍把头上仰（或不仰）并做吞咽动作，药片即随水经食管而顺利进入胃内。送服药物的液体种类及数量对药效也会产生影响。大部分片剂，通常用适量温水送服即可。用水太多会稀释胃液，加速胃排空，反而不利于药物的吸收；用水太少，吞咽的药物容易贴附在食道造成不适感，甚至对食道造成损伤。茶水不适合用作送服液体，因为茶叶中含有大量鞣酸，其能与药中的金属离子如钙、铁、铝、钴、铋结合而产生沉淀影响药物的吸收；鞣酸还与四环素类（米诺环素等）、大环内酯类（罗红霉素、阿奇霉素等）抗菌药物结合，影响抗菌活性，而且这两类抗菌药物会增加茶叶中茶碱的毒性，导致恶心、呕吐等不良反应。同时有研究表明，有几十种药物会受咖啡的影响而改变药效，其中包括抗抑郁药、雌激素制剂、治疗骨质疏松和甲状腺疾病的药物等。我们经常饮用的柚子、橙子和苹果汁等饮料也会

(完整word版)化学分析室实习总结报告

化学分析室实习总结报告化学分析室实习（实训）总结报告 (1)前言《生产实习》的目的意义：在学习了有关基础知识和部分专业知识后第一次到生产现场实习。是理论联系实际必须进行的重要一环。本次生产实习从2013年9月3号开始，前两天先后参观xx钢钢研所，xx市中药研究院、博物馆，之后回校先后参与拉伸试验，冲击试验，硬度试验，锡青铜中铜、锡的测定，钢铁中锰的测定。 9月3号，我们到xx钢钢研所，赵老师和陈老师先后给我介绍了各种分析仪器和基本原理。红外碳硫分析仪S-444LS：利用2 ,S2 对红外线具有选择性吸收这一原理研制而成的，红外线是指波长为0.78～l000 的电磁波。通过600摄氏度下催化氧化碳硫化物，从而检测2和S2的含量，再换算出试样中的碳硫含量。氮氧分析仪T-436：分析样品在惰性气流存在下于石墨坩埚中加热熔融，其中脉冲炉温度可自由设定，并通过一个非接触式的光学温度传感器进行实时监控，用于实现样品的完全分解，反应所生成的 H2和N2被带入到具有高稳定性和灵敏度的检测系统进行检测。对于的检测采用的是非色散性

红外检测器，对于N2和H2的检测则采用热导检测器。氢分析仪RH-402：测定金属中氢含量。光电直读光谱仪PDA-7000：在激发光的高温作用下，分析的物质被离解为原子或离子，被激发出线状光谱。每种元素的原子被激发后，可以产生一组其特征的光谱，各类特征谱线按特定角度从相应出口狭缝出射，由光电接受装置进行光电转换，再通过AD转换变成计算机可读的数据，即成为直读光谱光谱仪。即物质－>原子－>光信号－>电信号－>数据紫外分光光度计UV-2550:每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。 9月4号我们到xx市中药研究院，首先听取了院长的讲座，介绍了GAP,GP,LP,GSP,P等药品标准，药品的质量与标准体系及其应用与历史。参观了高效液相色谱仪，紫外分光光度计UV-2410、UV-1601，旋光仪PLAX-2L,气象色谱仪6890N，超声波细胞破碎仪y92-IID,全自动薄层色谱成像系统AD2，双波长飞点薄层扫描仪S-9301P，中低压梯度快速制备色谱仪-605等等。后又到xx市中药博物馆，在导游的带领和介绍下，参观了解了肉苁蓉，冬虫夏草，灵芝孢子粉，穿山甲、羚羊、黑熊等标本。

兽医临床常用抗菌药物的合理应用与注意事项网上考查作业题答案

兽医临床常用抗菌药物的合理应用与注意事项网上考查课作业题一、名词解释（每题4分，共20分） 1.抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。可用体外抑菌试验和体内实验治疗法测定。体外抑菌实验对临床用药具有重要参考意义。能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度为最小抑菌浓度。以杀灭细菌为评定标准时，使活菌总数减少99%或 99.5%以上，称为最小杀菌浓度。在一批实验中能抑制50%或 90%受试菌所需MIC，分别称为MIC50及MIC90.抗菌药的抑菌作用和杀菌作用是相对，有些抗菌药在低浓度时呈抑菌作用，而高浓度呈杀菌作用。 2.抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围如青霉素的抗菌谱主要包括革兰阳性菌和某些阴性球菌，链霉素的抗菌谱主要是部分革兰阴性杆菌，两者抗菌谱的覆盖面都较窄，因此属于窄谱抗生素 3.细菌耐药性：又称抗药性，系指细菌对于抗菌药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。自然界中的病原体，如细菌的某一株也可存在天然耐药性。当长期应用抗生素时，占多数的敏感菌株不断被杀灭，耐药菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使细菌对该种药物的耐药率不断升高。目前认为后一种方式是产生耐药菌的主要原因。为了保持抗生素的有效性，应重视其合理使用。 4.化疗指数：是评价化疗药物安全性的指标。一般以动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50 ）的比值表示，即CI=LD50/ED50；化疗指数愈大，表明药物毒性愈小，相对较安全，但并非绝对安全，如化疗指数最高的抗菌药物青霉素可致过敏性休克。 5.抗菌后效应：指停药后，抗生素在机体内的浓度低于最低抑菌浓度MIC或者被机体完全清除，细菌在一段时间内仍处于持续受抑制状态。二、填空题（每空2分，共20分） 1. 喹诺酮类药物能抑制细菌（DNA螺旋酶）,从而阻碍细菌(DNA合成)合成而导致细菌死亡。 2. 青霉素必须临用前配制是为了防止(效率降低)和( 引发过敏)。 3. 氨基糖苷类药物的毒性反应有(耳毒)、( 肾毒)和(神经肌肉阻滞作用)。 4. β-内酰胺酶抑制剂有(克拉维酸)和(舒巴坦)，他们与青霉素组成复方，其应用目的是(通过抑制β-内酰胺酶而加强不耐烦的β-内酰胺类抗生素的作用)。三、选择题（每题2分，共20分） 1.蛋白结合率低、容易通过各种组织的磺胺药是（ C ） A．磺胺二甲基嘧啶 B.磺胺甲基异噁唑C．磺胺嘧啶 D.磺胺-6-甲氧嘧啶 2.治疗烧伤绿脓杆菌感染首选药物是（ B ）

麻醉药品、第一类精神药品合理使用培训通知

For personal use only in study and research; not for commercial use ******2016年麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用培训的通知各科室、各委员会：根据**市卫生和计划生育委员会关于麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用的相关文件精神，为了加强我院麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用，我院拟定于2016年6月3日进行麻醉药品、第一类精神药品合理使用培训，2016年9月22日进行抗菌药物合理使用培训，现将培训事宜通知如下：一、参加培训对象未取得《麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物合理使用培训合格证》的医师药师及《合格证》到期的医师药师。二、培训时间 1、2016年6月3日进行麻醉药品、第一类精神药品合理使用培训。 2、2016年9月22日进行抗菌药物合理使用培训。

三、培训地点四楼大会议室。四、培训教师 ***、*** 五、培训内容 1、麻醉药品、第一类精神药品合理使用 2、抗菌药物合理使用六、考核形式培训结束采取笔试进行考核。七、培训人员花名、签到册、影像等相关资料报市卫生计生委医政科备案。八、培训合格人员将授予麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物处方权。 2016年5月30日

仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。 For personal use only in study and research; not for commercial use. Nur für den pers?nlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden. Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales. толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях. 以下无正文

常用药品的正确使用方法

常用药品的正确使用方法目录概述................................................. 错误!未定义书签。第一节基本药物......................................... 错误!未定义书签。一、基本药物的概念................................... 错误!未定义书签。二、合理用药......................................... 错误!未定义书签。第二节常用口服药品..................................... 错误!未定义书签。一、服药时间概念..................................... 错误!未定义书签。二、按时口服药品优点................................. 错误!未定义书签。三、典型药物......................................... 错误!未定义书签。第三节常用外用药物..................................... 错误!未定义书签。一、外用药物的剂型种类............................... 错误!未定义书签。二、外用药物的正确使用和注意事项..................... 错误!未定义书签。三、典型药物......................................... 错误!未定义书签。第四节常用注射剂药物................................... 错误!未定义书签。一、注射剂使用注意事项............................... 错误!未定义书签。二、典型药物......................................... 错误!未定义书签。

麻醉药品和精神药品合理应用与管理

麻醉药品和精神药品合理应用与管理一、 ?下述药品需要特别加强管制的麻醉药品是（）D ?医师应当按照（）开具麻醉药品、第一类精神药品处方C ?《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，取得印鉴卡的医疗机构，未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，应负的法律责任不正确的是（） B ?《处方管理办法》规定，医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次D ?《麻醉药品和精神药品管理条例》规定麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年 D ?下述有关麻醉、精神处方量的描述，错误的是（）D ?有关麻醉药品和精神药品处方权的说法，错误的是（）B ?按照《处方管理办法》规定，下述处方保存期限为2年的是（）B ?哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方（）A ?《处方管理办法》规定药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）A 二、 ?精神药品处方至少保存（）年B ?药物成瘾发生的主要部位不包括（）C ?苯巴比妥的适应证不包括（）B ?第一类精神药品带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括（）C ?司可巴比妥的不良反应不包括（）C ?关于精神药品处方的剂量管理，不正确的是（）D ?关于精神药品的主要用途，错误的是（）D ?关于药物成瘾的共同特征，说法不正确的是（）B ?下列哪种药物的主要不良反应为消化系统反应（）A ?抗精神病药品的主要用途不包括（）A 三、

?下述药品不属于实行特殊管理的药品是（）C ?印签卡的有效期为（）B ?目前我国实施的麻醉药品和精神药品目录为（）版D ?麻醉药品与精神药品专人负责与专用账册管理的描述，不正确的是（）D ?关于印鉴卡的管理要求，不正确的是（）D ?取得印鉴卡的医疗机构，未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的，应负的法律责任不正确的是（） B ?有关麻醉药品和精神药品的定义的描述，不正确的是（）C ?有关CAS号的描述，错误的是（）D ?下述药品属于第二类精神药品的是（）A ?《处方管理办法》规定，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）A 四、 ?关于阿片类药物的使用，错误的是（）C ?医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方的，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，逾期不改的,处以（）的罚款C ?以下关于哌替啶的应用原则，错误的是（）D ?吗啡的成人中毒量为（）mg，致死量为（）mg C ?关于卫生部对麻醉药品处方的管理办法，不正确的是（）B ?下列关于疼痛的药物治疗基本原则，不正确的是（）B ?以下对麻醉药品的理解，错误的是（）D ?吗啡的适应证不包括（）B ?关于麻醉药品处方的规定用量，错误的是（）A ?属于吗啡急性中毒主要症状的是（）A

专业化学分析室能力验证整改报告

专业化学分析室能力验证整改报告化学分析室能力验证整改报告整改报告检测项目：塑料中的BDE-209 实验室代码：单位负责人： (签字) 整改日期：化学分析室二零一六年X月存在可疑/有问题结果的整改要求说明依据本次能力验证方案的相关规定：对于有指标出现存在可疑/有问题的实验室,要求其提交相应的原因分析报告，查找结果偏差较大的原因，并采取纠正措施以利于进一步提高检测质量。建议从以下几个方面进行整改： 1、影响检测结果的因素分析 2、就因素进行排查 3、提出改进措施：如仪器核查、人员核查、人员再培训 4、组织实施的情况说明 5、整改结果和今后的注意事项，必要时可开展一次内审，审核的重点为可疑结果涉及的要素。

整改完成后实验室应形成原因分析报告，提交本次能力验证组织单位专家组，对整改内容和提出的改进措施的有效性等进行确认。原因分析报告中应包含以下几个方面的要素： 1、不符合事实的描述; 2、最根本原因分析及相关证据; 3、采取的纠正措施及相关证据; 4、对已发出报告的影响及证据。原因分析报告中还应酌情提供以下证据: 1、质量记录：不符合工作控制记录、纠正措施记录、预防措施记录、人员培训纪录、修改的体系文件等; 2、技术记录：原始记录、验证记录等。一、能力验证检测结果 1、实验室代码：XXX 2、检测项目：塑料中多溴二苯醚含量的测定能力验证(BDE-209) 3、检测依据：IEC62321.6-2020<使用气相色谱质谱联用仪GCMS测定聚合物中的多溴联苯和多溴二苯醚> 4、实验条件：仪器型号色谱柱型号萃取方式试剂定容 GC-MS(QP2020plus)DB-5HT索氏萃取法丙酮/正己烷 (1:1)100ml 5、检测结果：

麻醉药品合理使用试题

麻醉药品临床使用与规范化管理考试试题姓名：得分：一、单选题（每题2分，共40分）： 1．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（）A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁 3．癌痛治疗不理想的原因是：（） A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾 B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制 C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识 D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制 4．以下描述正确的是：（） A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主 B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断 C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛 D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因 E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的 5．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（）。 A、10天 B、5天 C、7天 D、15天 6．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（） A．首先，医生应相信病人的主述 B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合 C．查体要注意神经、肌肉体征 D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴 E．评估包括促发因素、疼痛强度、持续时间、部位、缓解因素、加重因素等8．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（） A．按阶梯逐级给药 B．按需给药C．口服制剂首选D．用药个体化 9. WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（） A．遵守2个基本原则 B．已经向全球推荐 C．可以使 90％癌症患者的疼痛得到有效缓解 D．具有简单、有效、合理的特点 12．阿片类镇痛剂的特点有（） A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B．美菲康应每4小时服一次 C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量 D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可 E．芬太尼贴剂起效快

生化检验报告单及临床意义全解

检验科生化室检验项目一览表常规生化检验项目方法参考范围单位取报告时间血清丙氨酸氨基转移酶测定（ALT）速率法 0-40 U/L 上午9：30之前标本，11： 00取结果，9： 30之后的标本下午3：00 取结果血清天门冬氨酸氨基转移酶测定（AST）速率法 0-40 U/L 血清碱性磷酸酶测定（ALP）速率法40-150 U/L 血清γ-谷氨酰基转移酶测定（GGT）速率法 0-50 U/L 血清前白蛋白测定（PA）免疫比浊法0.170-0.420 g/L 血清总蛋白测定（TP）化学法60.0-80.0 g/L 血清白蛋白测定（ALB）化学法35.0-55.0 g/L 血清总胆红素测定（T.BIL）化学法 2.0-22.0 umol/L 血清直接胆红素测定（D.BIL）化学法0.0-7.0 umol/L 血清总胆汁酸测定（TBA）酶促法0.0-10.0 umol/L 肌酐测定（Cr）酶促动力法54-133 umol/L 尿素测定（Urea）酶促动力法 1.80-7.70 mmol/L 血清碳酸氢盐（HCO3）测定（TCO2）酶法 22.0-33.0 mmol/L 血清尿酸测定（UA）各种免疫方法 149-407 umol/L 血清胱抑素测定（CYC）比浊法0-1.02 mg/L 葡萄糖测定（Glu）酶法 3.50-6.10 mmol/L 钾测定（K）离子选择电极法 3.50-5.50 mmol/L

钠测定（Na）离子选择电极法 135.0-145.0 mmol/L 氯测定（Cl）离子选择电极法 96.0-108.0 mmol/L 钙测定（Ca）比色法 2.10-2.60 mmol/L 镁测定（Mg）比色法0.70-1.10 mmol/L 无机磷测定（IP）比色法0.81-1.62 mmol/L 血清总胆固醇测定（TC）化学法 3.10-5.20 血清甘油三酯测定（TG）化学法0.56-1.70 血清高密度脂蛋白胆固醇测定（HDL-C）化学法 1.00-1.55 血清低密度脂蛋白胆固醇测定（LDL-C）化学法 1.90-3.10 血清载脂蛋白AⅠ测定（ApoAI）免疫比浊法 1.0-1.6 血清载脂蛋白B测定（ApoB）免疫比浊法0.75-1.00 血清载脂蛋白α测定Lp（a）免疫比浊法0.00-300 超敏C反应蛋白测定（Hs-CRP）免疫比浊法0.00-3.00 血清肌酸激酶测定（CK）速率法24-170 乳酸脱氢酶测定（LDH）速率法114-240 血气分析1小时血酸碱度（pH）7.35-7.45 二氧化碳分压（PCO2）35-45 mmHg 氧分压（PO2）75-100 mmHg 碱剩余（BE）-3~+3 mmol/L 组织间液碱剩余（BEecf）缓冲碱（BB）46-52 mmol/L 碳酸氢盐（HCO3）23-31mmol/L 二氧化碳总量（TCO2）24-32 mmol/L

分析化学实验过氧化氢含量的测定实验报告

分析化学实验过氧化氢含量的测定实验报告标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]

实验报告姓名：班级：同组人：项目过氧化氢含量的测定课程：分析化学学号：一、实验目的 1.了解高锰酸钾标准溶液的配制方法和保存条件。 2.掌握以Na 2C 2 O 4 为基准物标定高锰酸钾溶液浓度的方法原理及滴定条件。 3.掌握用高锰酸钾法测定过氧化氢含量的原理和方法。二、实验原理标定高锰酸钾溶液的基准物质有H 2C 2 O 4 ·2H 2 O、Na 2 C 2 O 4 、FeSO 4 ·7H 2 O、 (NH 4) 2 SO 4 ·6H 2 O、As 2 O 3 和纯铁丝等。由于前两者较易纯化，所以在标定高锰酸钾时经常采用。本实验采用Na 2C 2 O 4 标定预先配好的浓度近0.02mol/L的高锰酸钾溶液，两者反应方程式如下：2KMnO 4+5Na 2 C 2 O 4 +8H 2 SO 4 ===2MnSO 4 +8H 2 O+10CO 2 ↑ +5Na 2SO 4 +K 2 SO 4 H 2O 2 是一种常用的消毒剂，在医药上使用较为广泛。在酸性条件下，可用KMnO 4标准溶液直接测定H 2 O 2 ，其反应如下：2MnO 4 －+5H 2 O 2 +6H+＝2Mn2＋ +5O 2+8H 2 O 此反应可在室温下进行。开始时反应速度较慢，随着Mn2+的产生反应速度会逐渐加快。因为H 2O 2 不稳定，反应不能加热，滴定时的速度仍不能太快。测定时，移取一定体积H 2O 2 的稀释液，用KMnO 4 标准溶液滴定至终点，根据KMnO 4溶液的浓度和所消耗的体积，计算H 2 O 2 的含量。注：1．用KMnO 4溶液滴定H 2 O 2 时，不能用HNO 3 或HCl来控制溶液酸度。 2．H 2O 2 样品若系工业产品，常加入少量乙酰苯胺等稳定剂，这时会造成误差，可改用碘量法测定。三、仪器和药品仪器：电子天平、称量瓶、50mL酸式滴定管、10、25、50mL移液管、50mL量筒、电炉、2mL刻度吸管、250mL容量瓶试剂：3mol·L-1H 2SO 4 、0.02mol·L-1KMnO 4 标准溶液、Na 2 C 2 O 4 、过氧化氢样品（质量分数约为30％）四、内容及步骤 1、0.02mo·L-1KMnO 4 溶液的配制用台秤称取约1.7gKMnO 4 溶于500mL水中，盖上表面皿，加热煮沸1h，煮时及时补充水。静置一周后，用玻璃砂芯漏斗过滤，保存于棕色瓶中待标定。