HCII说明书简介
Hc2 使用说明
HC2 高危型HPV DNA 检测
采用微孔板化学发光法进行信号放大的一种体外核酸杂交试验，用于定性检测宫颈样本中的13种高危型HPV。
适用范围：
DNAPap TM Cervical Sampler TM
HC Cervical Sample TM
Specimen Transport Medium TM
Cytyc? ThinPrep? Pap Test TM PreservCyt? Solution
TriPath Imaging? SurePath? Preservative Fluid
说明书修改的关键内容
1．阴性对照组分重命名为阴性标准品。
2．Troubleshooting部分增加污染检测程序。
3．增加SurePath?样本检测的特点和说明。
只能由经过培训和认证的实验室工作人员专业使用。使用前仔细阅读说明书。
5197-1330
Digene Corporation
1201 Clopper Road
Gauithersburg，MD 20878 USA
? 2006Digene Corporation
目录
名称和用途....................................... .. (1)
简要说明............................................. (1)
操作原则......................................... .. (2)
试剂和材料
警告及防范................................................ .. (5)
安全措施 (5)
安全与健康危险信息................................................. (6)
防范处理..... ...................................... (6)
试剂的准备和贮存... ..... .. (7)
标本采集和处理.......... . (10)
宫颈刷STM样本........ . (10)
宫颈活检样本......... . (10)
Cytyc PreservCyt 溶液中的宫颈样本.... . (11)
SurePath保存液中的宫颈样本
检测程序....................... . (11)
使用RCS快速捕获系统高通量样品检测... .. (11)
变性
标准品，质控，STM样本准备程序.. . 13 Preservcyt样本准备程序.... .. (15)
SurePath保存液样本准备程序............... .. (18)
震荡混匀和变性
手工震荡混匀方法
多样本管（MST）VERTEXER 2混匀方法
杂交...................................... . (18)
使用杂交板和微孔板加热器I的杂交方法.......... (18)
使用微管和水浴的杂交方法...... ........... (19)
杂交捕获 (20)
杂交检测 (21)
洗涤.................................... (21)
自动洗板机1 方法，................... .................... (21)
手工洗涤方法................ .... . (22)
信号放大....................... .. (22)
标准品校准试验.............. . (23)
CUTOFF值计算............. . (25)
质量控制................ .. (26)
样本结果的解释
性能特征
用于PAP涂片正常的筛查对象：管理和辅助风险评估
用于ASC-US宫颈涂片结果的筛查对象：确定是否需要阴道镜检查 (28)
用于LSIL和HSIL结果的高级别病变：风险性的确定
敏感性分析
STM和PRESERVCYT（PC）样本的等效性
临床人群中SUREPATH样本与DIGENE STM样本结果的相关性
重复性
交叉反应
交叉反应的HPV组
交叉杂交反应
血液和其它抑制性物质对STM样本的影响
血液和其它抑制性物质对SUREPATH样本的影响
STM样本HC2高危型HPV检测的重复性
SUREPATH样本HC2高危型HPV检测的重复性
半自动DIGENE快速捕获系统试验程序时SUREPATH结果的重复性
方法的局限性
参考文献
HC2 高危型HPVDNA检测Trouble Shooting
污染的检查
DIGENE的相关信息
HC2 高危型HPV DNA检测方法概要
名称及用途
用于体外诊断
HC2 高危型HVP DNA检测为利用杂交捕获2代技术定性检测宫颈样本中的13种高危型人乳头状瘤病毒（HPV）。这是一种采用微孔板化学发光信号放大的核酸杂交试验。
可用hc2乳头瘤病毒检测方法检测的宫颈标本包括：
?DNAPap?宫颈样本或HC Cervical Sampler?采集的样本
●Cytyc PreservCyt solution? 样本
TriPath Imaging? SurePath?保存液中的样本
STM中的活检样本
这种检测方法的用途：
1 .用于检测高危型HPV 16 ，18 ，31 ，33 ，35 ，39 ，45 ，51 ，5
2 ，56 ，58 ，59和68 ；是导致宫颈癌的主要病因。
2.对于普通人群筛查实验，不论是否同时检测PAP涂片，都可以用于鉴别宫颈癌发生的风险性，HPV诊断所提示的风险性是随着年龄的增加而增加的。
3.用于异常PAP涂片结果的随访，或者宫颈疾病是否需要阴道镜检查，或者其它的随访。
4.用于LSIL或HSIL结果阴道镜前的随访检测方法。HC2 结果通过辅助评估无高级病变的风险有助于医生对患者的管理。
HC2 高危型HPVDNA检测应结合其它的诊断和筛查方法提供的临床信息使用。全面地医学检查和医疗记录应与适当的病人管理程序一致。HC2结果不能作为单独的依据作为临床评估和治疗。
概要和解释
女性生殖道的某些HPV与多种疾病相关，包括湿疣，Bowenoid papulosis，宫颈、阴道、阴户上皮内瘤变和癌。性接触是主要的传播途径，高危型HPV是宫颈癌发生的主要风险因子。
HPV 是一个二十面体病毒颗粒，基因组为8000bp的环状双链DNA，外有蛋白衣壳。嗜上皮细胞，病毒DNA在整个上皮细胞层中存在，但是完整的病毒只在上层组织中存在。在病毒粒子或附加体或整合基因组中均可发现病毒DNA。
迄今为止，HPV 病毒不能体外培养，宫颈感染的HPV免疫检测方法不成熟。可以通过检测巴氏涂片或活检标本中病毒复制伴随的细胞特征改变来获得生殖道HPV感染的间接证据。可以用核酸杂交方法直接检测活检样本中HPV DNA 的存在。
HPV16型和18型被认为是与癌症密切相关的高危基因型[2 ，9 ，10] ；HPV 31、33和35被认为间接与癌症有关[2,11]，这是因为上述基因型更多地出现在CIN 2-3而不是癌症。所以它们没有16和18高危型与癌症的关系密切[2 ，12]，上述5种型占HPV感染的73%。另外其他高危和中危HPV 亚型包括39、45、51、52、56、58、59和68[2，14-20]已作为首要的HPV检测型别。这些基因型分类为中等或高危的组是根据组织病理的诊断分类划分的。
HPV DNA 在普通妇女宫颈上皮中的出现率大约10％。事实上特定人群的感染率受年龄或人口统计方法的影响[2，13，21]。前瞻性研究表明，15%–28% 的HPV阳性妇女2年内发展成鳞状上皮内瘤变(SIL)，HPV DNA 阴性的妇女只有1%–3%发展成SIL。与其他型相比，HPV16和18型致病风险率更高（大约40％）[4,6,10,23,24]。
方法原理
使用第二代杂交捕获技术的HC2 HPV DNA 检测方法是一种应用微板的化
学发光信号放大核酸杂交试验。样本中的靶DNA与特异的HPVRNA探针杂交。产生的RNA：DNA杂交体被微板孔表面包被的抗-RNA：DNA特异抗体捕获。之后，捕获固定的杂交体与碱性磷酸酶交联的抗RNA：DNA抗体反应，并检测化学
发光底物。每个抗体分子可以交联多个碱性磷酸酶分子。每个捕获的杂交体能够结合多个交联的抗体，最终导致信号的放大。由于碱性磷酸酶裂解底物，释放的
光可以被照度计以RLU为单位测量。发出的光密度表明靶DNA的存在与否。
RLU测量值大于或等于CUTOFF值表明样本中存在高危型HPV DNA序列。RUL测量值小于Cutoff值表明没有检测的高危型HPV DNA或HPV DNA水平低于试验的检出限。
试剂和材料
一个hc2 高危型HPV DNA 检测试剂盒有96个检测。视每个试剂盒使用的次数的不同，检测病人结果的数量会有差异。
使用1次=88个病人结果
使用2次=80个病人结果
使用3次=72个病人结果
使用1次=64个病人结果
1×0.35 ml
1×50ml
1×5ml 探针稀释液
1×200ul 高危HPV探针
1×1ml 低危型HPV质控品
1×1ml 高危型HPV质控品
1×2.0ml 阴性标准品
1×1.0ml 高危型HPV标准品
1×1 捕获微孔板PLATE CAPPTURE
包被有抗RNA：DNA杂交体抗体。
1×12ml 检测试剂1REAG DET 1
含有0.05% w/v 叠氮钠的缓冲液中的碱性磷酸酶交联的抗RNA：DNA抗体1×12ml 检测试剂2 REAG DET 2
CDP-Star with Emerald II(化学发光底物)
1×100ml
操作须知：
1．用于体外诊断。
2．宫颈刷的使用仅限于未怀孕的妇女。
3．在规定的时间和温度范围之外进行实验可能会产生错误的结果。
在规定的时间和温度范围之内没有完成实验，就必须重复试验。
试剂准备和存储
洗涤缓冲液在捕获步骤时准备：
参见下面表中的混合体积。
洗涤缓冲浓
缩液总量
33.3 ml
66.7 ml
100.0 ml
待用反应物的体积
样本采集和处理
STM中的宫颈刷
STM样本在室温保存2周。如果在1周内检测，样本应储存在2–8°C。如果样本在一周后检测，在-20°C可放置三个月。STM中加入防腐剂防止细菌生长以及保持DNA的完整性。不能保证细胞的存活能力。
宫颈活检
新鲜收集2–5 mm切面的宫颈活检品能用hc2 HPV DNA Tes t分析。活检样本直径小于2mm的不能使用。
Cytyc PreservCyt Solution中的宫颈样本
必须保留4ml的PreservCyt溶液做hc2 HPV DNA检测，如果巴氏检测后，样品少于4ml，可能会导致样品不足而出现假阴性。
用PreservCyt溶液保存的样品在2－30℃可以保存长达3个月，PreservCyt 样品不能冰冻。
SurePath Preservative Fluid中的宫颈样本
SurePath Preservative Fluid中的宫颈样本按照标准操作方法分到另外的
小瓶中用于HPV DNA检测。
检测程序
步骤：
1．通过digene的分析软件创建一个板的排布阵列，详细的查看软件的用户指导。
2．
变性
标准品、质控对照和STM样本的准备方法
1
2．混合样品。标准品、质控对照、样本管应变为紫色。
3．65±2℃水浴45±5分钟
可选的中断点
变性后，样品可以在2-8℃保存过夜，或者-20℃保存3个月。最多3次冻融，每次冻融最多在室温放置2小时。
杂交
1．标记一个杂交板。
2．按照预先设计板排布，加入75ul标准品、质控对照或样本到杂交板孔。
3．盖上板盖，20-25℃温浴10分钟。
4．吸取25ul高危型HPV混合探针到每个孔内。
5．盖上板盖， 1100±100rpm振荡3±2分钟。振荡后标准品、质控对照和样本应该变成黄色。颜色还是紫色的可能没有加入适当量的探针混合液。额外加入25ul探针混合液到紫色的样品，振荡混匀。如果此步骤后颜色还是紫色，样品应该重新检测。
6． 65±2℃温浴60±5分钟。
杂交捕获
1．从杂交板中转移出全部的液体(约100微升)加入到相应的捕获板中。
2．20–25°C，1100 ± 100rpm， 6 0 ± 5 分钟。
3．准备好洗涤缓冲液,如果用自动洗板器1，在孵浴时要检查洗液瓶和废液瓶。
参见试剂准备部分。
4．捕获步骤完成后，从Rotrary Shaker 1 取下捕获板，去掉板盖或封膜。弃掉孔内的所有液体于水池中。在干净的纸巾上叩击2~3次，确保板孔中的液体甩干。
杂交检测
1 吸取75微升的探测试剂1放入每个捕获板孔。
2 用盖子或薄膜盖好板，20°–25°C ，30-45分钟。
洗板6次。
信号放大
注意:
l带新手套处理检测试剂2。
1．取出75ul的试剂2加入到每个捕获板孔中。所有微孔溶液的颜色应变为黄色。
2. 20–25°℃孵育15-30分钟。避免阳光直射。
3. 15分钟后，在DML2000照度计上读取结果。
试验校准的确定标准
试验校准的确定是为了保证试剂、提供的标准品、质控试剂符合应用的功能，可以精确确定试验的cutoff值。Hc2高危型HPVDNA检测在每次试验时都需要标准品校正，因此每次试验必须按以下的规范进行确认。此确证程序不能作为室内质控的实验。
1.阴性标准品
每次试验3个重复的阴性标准品。其平均值的必须≥10RLUs 并≤250 RLUs，阴性标准品结果的变异系数(%CV)应≤25%。
2. 标准品
高危型HPV 标准品每次试验3次重复，其结果应该表现出≤15%的变异系数(%CV)。
152个用HC2 HPV DNA 检验方法完成的3个临床评估。这152个检验的平均%CV 值是8.1。由于每次检验3次重复标准品，在152个检验中有17个大于15％CV ，占11.2％。在17个检验中有10个在15%–25%之间（第二部分）。这17个%CV 大于15％的检测，排除一个标准品值后重新计算%CV 。在之后的第二部分操作中，只有一个检测%CV 大于15％，使检测无效。151个检测的%CV 平均值为6.0。
3. 标准品均值（HRC x ）和阴性标准品均值（NC x ）用于计算HRC x /NC x 的
比值。这个比值在给出样本结果之前用于实验的校准。
实验校准可接受的范围：
2.0≤HRC x /NC x ≤15
4．HRC x /NC x 的校准。如果HRC x /NC x 比值大于2.0小于15，执行下一步骤。如果比值小于 2.0 或者大于15，实验无效，需要重做。所有的样本也需要重做。
cutoff 值的计算
一旦化验结果根据以上标准生效，确定样本阳性的cutoff 值即是HRC x 。 所有样本的RLU 值应转换成比值。例如，所有试验都表达为样本RLU/Cutoff 值。 注意：DML2000数据分析报告给出所有样本的RLU/CO 值和阴型及阳性结果。
质量控制
1.试剂盒中提供的高危型HPV 质控品是克隆的目的HPV DNA，而不是野生型
HPV。
2.质控品不能对STM或preservCyt 样本的处理过程进行质量控制。
3.试剂盒提供的控制品只能作为室内质控。
样本结果的解释
注意：HC2 高危型HPV DNA检测的cutoff值1pg/ml等同于100，000copies/ml 或每个检测5000copies。
1.样本RLU/Cutoff 比值≥1.0结果判读为阳性。
2.样本RLU/Cutoff 比值＜1.0时结果判读为阴性或未检测到13种高危型。样品里不存在高危型HPV DNA或者DNA水平低于最低检测限。
3.当检测细胞样本时，如果样本的1.0≤RLU/Cutoff＜2.5则样本必须重测。如果第一次重测定结果仍然是阳性的（1.0≤RLU/Cutoff），则认为该样本是阳性的。如果重检结果是阴性的（RLU/Cutoff ＜1.0），需要进行第二次重测。第二次重测结果作为最终检测结果。
4.如果RLU/Cutoff 比值接近于1.0又低于1.0，并且怀疑感染有高危型HPV，需要考虑采用替代的检测方法，并重复样本实验。
5．因为这种检测只能检测高危型HPV16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68，注意样本中也有可能存在其他低危型的HPV。PERFORMANCE CHARACTERISTICS应用特征
临床意义1：病人管理：对于巴氏涂片检查正常的病人，HPV检测可以帮助风
险评估。
8个独立临床研究结果描述如下。这些研究利用已经建立的巴氏涂片方法，采用TBS分级系统来解释结果。每个研究中高级别的宫颈病变都通过阴道镜指导的活检来诊断。这些研究评估了高龄妇女（一般大于30-35岁）HC2高危HPV DNA 检测方法相对于巴氏涂片的临床价值。
从6个横断面研究中得出的HC2高危型HPV DNA检测的意义在表3，表4中被概括出来。妇女年龄≥30岁，以组织学检查证实是高度子宫颈内瘤变（CIN3或更严重）作为标准。
在所有的研究中，HC2高危型HPV DNA 检测的灵敏度要高于单独的巴氏涂片法。HC2高危型HPV DNA 检测的阴性预测值也比巴氏涂片法高，接近100%。阴性预测值证明没有感染HPV的细胞学正常的妇女很可能不存在宫颈高度病变或宫颈癌。
虽然HC2高危型HPV DNA 检测的特异性比巴氏涂片法低。重要的是需要根据病人所有的临床和风险信息及其病史情况，然后再决定病人是否进行阴道镜检查。重要的变量包括HPV的感染史，不正常的巴氏涂片结果，第一次性交的年龄，性伴侣人数，并发的性传播疾病27，28。
虽然这些研究中高度病变的感染率变化不大，但一个人群中HPV的感染率会影响临床意义，并且会随着病人人群而改变。除此之外，HPV的感染率已经被证实会随着年龄增加而显著下降28-37。当检测低患病率人群或HPV感染低风险人群时，阳性预测值会降低。
我们采用其中的两个研究结果来作回归分析,用来证实巴氏涂片阴性且HPV 阴性的病人与传统意义上的不知HPV状态的低危妇女相比及与巴氏涂片阴性但HPV阳性的病人相比，有宫颈疾病的可能性更小。这些回归分析的数据分析见表5表6。
HPV检测的临床应用价值通过HPV阳性的妇女比HPV阴性的妇女有更高的患宫颈疾病的风险得到了进一步证实。
临床意义2：指导巴氏涂片检查结果ASC-US的病人是否需要进行阴道镜检查。
巴氏涂片检查结果ASC-US的妇女（大于等于15岁）做阴道镜检查及活组织检查。阴道镜指导的组织样本，由病理学家做病理检查。
HC2 HPV DNA检测用在最初的样本上，仅使用高危型HPV探针。
表7显示巴氏涂片结果ASC-US的病例中，HC2 高危型HPV DNA检测对于HSIL 或更高级别的病变的阴性预测值为99%。
表8表示基于不同的HSIL感染率的理论阳性和阴性预测值，这些样本最初认为是ASC-US，后来通过HC2高危HPV DNA 检测被发现是HSIL或更高级别。
Table9 说明了不同年龄组间的变化。
临床意义3：
对于巴氏涂片LSIL或HSIL妇女的高度病变的确定，敏感度性和特异性。
使用HC2高危HPV DNA检测的多中心临床研究。这个临床研究的人群由最近巴氏涂片检测为LSIL或HSIL的妇女组成，随后做了阴道镜检查。登记的702个病人中，有327个巴氏涂片结果高于ASC-US；这些人中有96个有HSIL 或更高的病变。在做阴道镜时收集宫颈脱落细胞样本。样本用于检测hc2高危型HPV，检测结果与病人的疾病状态比较。疾病的状态用组织学结果进行评估，而组织学阴性或者缺少组织学结果时，疾病状态由阴道镜检查时的细胞学结果确定。表11显示了hc2高危型HPV的检测结果：
表11和12 显示的是用HC2 HPV检查的327个样本，其中96个诊断为高级别宫颈病变。将所有的病人结果与异常的巴氏涂片结果进行对比。
表12显示用高危型探针hc2 检测法鉴别高级别瘤变的敏感性达93%，阴性预测值接近95% 。研究人群为以巴氏涂片诊断为LSIL ,HSIL或者相当的阴道镜检查结果。
当HC2 的特异性比较低时，不发生瘤变与HPV阴性之间无严格的关联。在无高级病变的妇女中可能会检测出HPV阳性。事实上，用HC2 阳性的低级别瘤变样本做HPV PCR检测，阳性率接近75%。
表13显示初步诊断为LSIL或者HSIL的病例中，HC2 高危HPV检测出HSIL或者更严重疾病（阴道镜诊断）的理论上阳性和阴性预测值
试验的灵敏度
检测HPV基因质粒来确定是否13型HPV中每型都可以用HC2检测，并且确定每型HPV的灵敏度。13型HPV中的每一种都以一定的浓度（100 pg/ml, 10 pg/ml, 2.5 pg/ml,1.0 pg/ml, 0.5 pg/ml，0.2 pg/ml）重复三遍。每个HPV型的每个浓度的RLU平均值都计算出来并且与高危型阳性标准平均值进行比较。
每种HPV型在STM样本中的检测限见表14。检测限根据检测的HPV型别的不同从0.62pg/ml到1.39pg/ml变化。13种HPV基因型检测限的均值是1.08pg/ml，标准差0.05。
交叉反应
检测中发现质粒pBR322与13种高危型HPV检测有交叉反应。pBR322和13种高危型HPV探针的交叉反应不是不可预期的。因为当游离的HPV插入后，很难把插入基因从pBR322载体中清除掉。有报道，在人生殖道样本中有pBR322同源序列存在，且假阳性的结果就会出现在高浓度的细菌质粒中。但是，在用高危
HPV DNA 试剂盒检测的298例阳性临床样本中并没有发现与pBR322有关（用pBR322探针检测）。因此，说明临床样本中由于pBR322同源序列的存在而产生假阳性结果的可能性是很小的。
研究表明，HPV6型和42型（低危HPV类型）与高危探针有交叉杂交现象。患者样本中含有高浓度的（4 ng/ml或以上）HPV6型和42型DNA可能会出现假阳性。他的临床意义在于含有4 ng/ml或以上浓度的HPV 6或42型DNA的病变患者可能不必做阴道镜检查。
HC2高危探针可与HPV40、53和66有交叉反应。这些HPV类型比较罕见，而且也没有足够的证据来说明它们的感染与发展成为高危疾病的确切联系38。还有文献报道，由于探针的相似性，高危型探针可与HPV11，53，54，55，66，MM4，MM7，MM8，MM9发生交叉杂交，导致假阳性39。尽管这些HPV类型比较少或者是不清楚与高级别病变相关性的新基因型，但对这些HPV类型的患者进行阴道镜检查可能是不确切的。
STM样本中血液和其他物质的影响
高浓度的抗真菌药膏或者避孕膏可造成临床样本检测的假阴性，这种假阴性与HPVDNA的浓度相关。但临床样本中出现这些物质几乎不太可能，因为巴氏涂片和HPV的检测宫颈样本采样前会例行清洁采样部位。
HC2 HPV DNA 试剂盒的重复性：STM中的临床样本
取20个STM采集的临床样本池（10个阴性样本、10个阳性样本）用于hc2高危型HPV的检测。样本为变性前的STM中的宫颈刷样本。5天中每天4个重复，每个样本共20个重复。用高危型HPV和低危型HPV探针共同检测。计算一天内样本和5天样本的均值、标准差、和均值的95%可信区间，见表17。高危型HPV 探针检测的重复性没有出现预期中的差异。
RLU/CO均值在大于cutoff值20%的5个样本（Nos.1-5），共100个重复结果100个阳性，100%重复率。RLU/CO均值在20%内的5个样本（Nos.6-10），100个重复中有60个阳性，出现了40个阴性结果。对于RLU/CO均值比cutoff 值低20%的10个样本，200个重复都是阴性。
在一定时间内，RLU/CO均值在远大于cutoff值20%的样本100%为阳性。RLU/CO均值小于cutoff值20%的样本100%为阴性。说明在离cutoff值20%以远的样本可以认为重复性结果是一致的。接近cutoff值的样本会有一定数量的阳性和阴性结果不确定。这些数据表明了STM样本的HC2 高危型HPV DNA 试剂盒的重复性。
方法的局限性
用于体外诊断
l Hc2高危型HPVDNA检测用于检测
HPV16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68型，不推荐用于评价怀疑的性关系混乱。
l HPV在人群中的感染率可能会影响它的临床意义。当受检人群的患病率低或者个体无感染风险时，阳性预测值会降低。
l因为较低水平的感染或者导致假阴性的错误取样，阴性的结果不能排除HPV 感染的可能性。而且，这项试验不能检测低危型HPV基因型（6，11，42，43，44）。
l DNAPap和HC宫颈细胞收集装置收集不能用来收集怀孕妇女的样本。
l HPV感染并不意味着高级别宫颈病变的存在，也不意味着所有病例都会发展为高级别宫颈病变或癌症。
l一小部分的HPV（HPV6，11，40，42，53，54，55，66，MM4，MM7，MM8，MM9）与高危型HPV探针存在交叉杂交。患者样本中包含高浓度的这些HPVDNA可能会造成对阴道镜检查的不正确指导38，39。
l HC2 高危型HPV检测是设计来检测高危型HPV，包括39，58，59，68型。Digene 进行了分析研究，利用HPV质粒DNA证明检测高危HPV探针检测的HPV浓度范围从0.62-1.39 pg/ml。这与HC2高危型HPV检测的其他基因型检测特征是相当的。Digene只能在临床样本中HPV达到一定的数量时才能有效检测这些HPV基因型。由于在普通人群中这些类型的低感染率（Bosch et.al.35），HC2高危型HPV检测HPV39,58,59,68型的性能特性还没有统计学证明。
l如果采集的样本中有较高浓度抗真菌药膏、避孕药或者冲洗液，很有可能获得一个假阴性结果。这些样本包含的HPVDNA浓度所产生的RLU/CO值应该接近检测cutoff值。
l HPV基因检测探针与质粒PBR322之间的交叉反应是可能的。有报道称，在生殖道样本中存在PBR322的同源序列，当出现较高浓度的此种细菌质粒时可能出现假阳性结果。
hc2 高危型HPV DNA检测摘要
重要：在使用摘要前，对程序的细节彻底熟悉是非常重要的。
生产工艺流程图及说明
（1）电解 本项目电解铝生产采用熔盐电解法：其主要生产设备为预焙阳极电解槽,项目设计采用大面六点进电SY350型预焙阳极电解槽。铝电解生产所需的主要原材料为氧化铝、氟化铝和冰晶石，原料按工艺配料比例加入350KA 预焙阳极电解槽中，通入强大的直流电，在945－955℃温度下，将一定量砂状氧化铝及吸附了电解烟气中氟化物的载氟氧化铝原料溶解于电解质中，通过炭素材料电极导入直流电，使熔融状态的电解质中呈离子状态的冰晶石和氧化铝在两极上发生电化学反应，氧化铝不断分解还原出金属铝——在阴极(电解槽的底部)析出液态的金属铝。 电解槽中发生的电化学反应式如下： 2323497094032CO Al C O Al +?-+℃ ℃直流电 在阴极(电解槽的底部)析出液态的金属铝定期用真空抬包抽出送往铸造车间经混合炉除渣后由铸造机浇铸成铝锭。电解过程中析出的O 2同阳极炭素发生反应生成以CO 2为主的阳极气体，这些阳极气体与氟化盐水解产生的含氟废气、粉尘等含氟烟气经电解槽顶部的密闭集气罩收集后送到以Al 2O 3为吸附剂的干法净化系统处理，净化后烟气排入大气。被消耗的阳极定期进行更换，并将残极运回生产厂家进行回收处置。吸附了含氟气体的截氟氧化铝返回电解槽进行电解。 电解槽是在高温、强磁场条件下连续生产作业，项目设计采用大面六点进电SY350型预焙阳极电解槽，是目前我国较先进的生产设备。电解槽为6点下料，交叉工作，整个工艺过程均自动控制。电解槽阳极作业均由电解多功能机组完成。多功能机组的主要功能为更换阳极、吊运出铝抬包出铝、定期提升阳极母线、打壳加覆盖料等其它作业。 （2）氧化铝及氟化盐贮运供料系统 氧化铝及氟化盐贮运系统的主要任务是贮存由外购到厂的氧化铝和氟化盐 ，并按需要及时将其送到电解车间的电解槽上料箱内。
醋酐生产工艺文献综述
文献综述 前言 本文根据目前国外学者对醋酐合成工段工艺设计的研究成果，借鉴他们的成功经验，在此基础上，查阅了大量资料，并吸取其它醋酐生产厂家的经验，力求使各工艺条件达到理想操作状态，整个生产过程达到最优化，为醋酐装置的工艺设计提供参考。本文主要查阅近几年有关醋酐工艺设计的文献期刊。 本文主要从简介、性质、生产方法和比较、应用、市场发展及预测等方面对醋酐进行了详细的论述。
一、产品简介 1.1.1 产品性质 醋酐又名醋酸酐、乙酐，分子式C 4H 6 O 3 ，相对密度1.080，熔点-73℃，沸点139℃。折 光率1.3904，闪点54℃，自燃点 400℃。常温下是一种有强烈的乙酸气味的无色透明液体，具有吸湿性，可溶于氯仿和乙醚并可缓慢地溶于水形成乙酸，与乙醇作用生成乙酸乙酯。醋酐是一种有毒化学药品，半数致死量约为（大鼠，经口）1780mg/kg；质量浓度为0. 36 mg/m3时即可对眼产生刺激，0. 18 mg/m3时就能改变人的脑电图像，还能引起细胞组织蛋白质变质；其蒸气刺激性更强,极易烧伤皮肤及眼睛,如经常接触会引起皮炎和慢性结膜炎[1]。 1.1.2 产品用途 醋酐的化学性质非常活泼，可用作酯化剂，与乙醇反应生成乙酸乙酯；在水中缓慢水解成醋酸，在热水中分解成醋酸；也可用作酰化剂、硝化或者磺化的脱水剂等[1]。 醋酐是最重要的精细化工原料之一，目前主要用作醋酸纤维素、香烟过滤嘴、胶卷和胶片、纺织用醋酸纤维和赛璐珞塑料等，其次是用于医药、染料、香料和有机合成中的乙酰化剂。醋酐还有许多未开发或者刚开发出来的应用领域，如洗涤剂、炸药、液晶显示器等，尤其在液晶显示器方面市场前景较广[1]。 未来醋酐的消费重点在医药、燃料、农药和二醋酸纤维素，二者占总消费量的75%以上。醋酐在医药方面主要用做合成药物中间体的乙酰化剂和脱水剂。在染料领域中主要用于分散染料的生产，少量用于活性染料、还原染料等。农药行业中醋酐主要用于乙酰甲胺磷、三氯杀虫酯、霜脲氰、氟磺胺草醚、吡嘧磺隆等的生产，还可用于三酸甘油酯、氯乙酸和聚四亚甲基乙二醇醚(PTMEG)等的生产。除上述用途外，醋酐最大的应用在于生产醋酸纤维素，尤其是醋酸纤维素经抽丝加工成香烟过滤咀是目前醋酐最大的应用，截至2008年国香烟过滤嘴仍主要依赖进口，因此醋酸纤维素市场将成为未来国醋酐最大的潜在市场[2.,3]。 二、醋酐的生产方法和比较 1.3 产品生产方法 文献记载醋酐的工业化生产方法主要有三种：乙醛氧化法、乙烯酮法、甲醇羰基化法。其中甲醇羰基化法以其流程短、质量好、消耗低、三废少等优势正逐渐取代另外两种方法。
生产工艺流程图和工艺描述
生产工艺流程图和工艺描述 香肠工艺流程图 辅料验收原料肉验收 原料暂存肥膘解冻 精肉解冻水切丁辅料暂存分割热水漂洗1 漂洗2 加水绞肉 肠衣验收、暂存（处理）灌装、结扎 （包括猪原肠衣和蛋白肠衣） 咸水草、麻绳验收、暂存浸泡漂洗3 冷却 内包装 装箱、入库 出货
香肠加工工艺说明 加工步骤使用设备操作区域加工工艺的描述与说明 原料肉验收、暂存化验室、仓库 按照原料肉验收程序进行，并要求供应商 提供兽药残留达标保证函及兽医检疫检 验证明 辅料验收、暂 存 化验室、仓库按验收规程进行验收肥膘验收、暂 存 化验室、仓库按验收规程进行验收肠衣验收化验室按验收规程进行验收 肠衣处理腊味加工间天然猪肠衣加工前需用洁净加工用水冲洗，人造肠衣灌装前需用洁净加工用水润湿 咸水草、麻绳 验收 化验室按验收规程进行验收暂存仓库 浸泡腊味加工间咸水草、麻绳加工前需用洁净加工用水浸泡使之变软 解冻解冻间肉类解冻分 割间 ≤18℃、18～20h恒温解冻间空气解冻 分割分割台、刀具肉类解冻分 割间 将原料肉筋键、淋巴、脂肪剔除、并分割 成约3cm小肉块 加工步骤使用设备操作区域加工工艺的描述与说明 漂洗2 水池肉类解冻分 割间 加工用水漂洗，将肉的污血冲洗干净 绞肉绞肉机肉类解冻分 割间 12℃以下，采用Φ5mm孔板 肥膘切丁切丁机肉类解冻分 割间 切成0.5cm长的立方
漂洗1 水池肉类解冻分 割间 水温45－60℃，洗去表面游离油脂、碎肉 粒 灌装、结扎灌肠机香肠加工间按产品的不同规格调节肠体长度，处理量800~1200kg/h ，温度≦12℃ 漂洗3 水池香肠加工间水温45～60℃，清洗肠体表面油脂、肉碎 冷却挂肠杆预冷车间12℃下冷却0.5～1小时，中心温度≦25℃ 内包装真空机、电子 秤、热封口机 内包装间 将待包装腊肠去绳后按不同规格称重，装 塑料袋、真空包装封口 装箱、入库扣扎机、电子 秤 外包装间、成 品仓库 将真空包装的产品装彩袋封口，按不同规 格装箱、核重、扣扎放入成品库并挂牌标 识。
醋酐工艺流程说明
4.2.2 醋酐工艺流程说明 4.2.2.1 流程概述 本装置以醋酸为原料经裂解、吸收、蒸馏、回收工序，制得醋酐产品。 a) 醋酸裂解工序 醋酸裂解工序流程示意图见图4.2-1。 b) 乙烯酮吸收工序 乙烯酮吸收工序流程示意图见图4.2-2。 ①乙烯酮的吸收 由裂解炉产生的乙烯酮气体和废气首先进入第一吸收塔（T-201）底部，与塔顶部喷淋的醋酸，醋酐的混合液逆向接触，使大部分乙烯酮被吸收生成醋酐，塔底出来的粗醋酐浓度为85wt%，进入粗醋酐贮罐中。
图4.2-1 醋酸裂解工艺流程示意图
第一吸收塔吸收液从粗醋酸酐罐(V-301)下部用第一吸收塔循环液泵(P-201)与来自第二吸收塔底部的循环液一起打入第一吸收塔循环冷却器经工业冷却带走反应热后进入第一吸收塔顶部。 第一吸收塔操作真空度：640mmHg；操作温度：35～40℃。 在第一吸收塔中未被吸收的乙烯酮气体，连同废气从塔顶出来进入第二吸收塔底部，与从塔顶喷淋下来的吸收液逆向接触，在第二吸收塔中，乙烯酮气体几乎全部被吸收掉，生成的粗醋酐及醋酸混合液与第一吸收塔循环液合并，同时取出一部分作为循环液进入第二吸收塔循环液泵(P-202)作循环吸收液用。 来自蒸馏系统吸收的醋酸与来自醋酸高位槽(V-401)的冰醋酸根据第一吸收塔排出的粗醋酐的浓度加入到第二吸收塔循环液中。循环液泵打入第二吸收塔冷却器(E-202)用工业水冷却到25℃左右进入第二吸收塔顶部作喷淋吸收液用。 ②尾气洗涤 由第二吸收塔顶部出来的尾气在洗涤塔(T-203)中用循环洗涤液贮槽(V-201)中的水洗涤其中的醋酸蒸汽。洗涤液用循环泵(P-203)输送经冷却器用冷冻盐水冷却后进入洗涤塔。洗涤液循环使用，当稀醋酸浓度提高到20%后，将此醋酸用循环液泵打至稀醋酸回收工序稀醋酸贮槽。 由洗涤塔顶出来的尾气，再经尾气洗涤塔用水洗涤，然后，进入水环真空泵，分离罐，经液封槽进入裂化炉作燃料之用。 尾气洗涤塔的废水经液封槽放入下水，控制废水含酸小于0.09wt%操作温度20℃。 裂化、吸收系统所需要的真空度，全部由水环真空泵(P-204)提供。
醋酐生产工艺介绍
醋酐生产工艺介绍 想了解醋酐生产工艺吗？今天我到好多网站上都没有找到，忽然想起好久之前注册的万客化工网，或许会有吧，没想到还真让我找到了，呼呼~~ 生产工艺 工业化的醋酐生产工艺有三种：乙醛氧化法、乙烯酮法和醋酸甲酯羰基化。 1.1 乙醛氧化法 乙醛氧化法技术来源为加拿大Sha Winigan化学公司。生产工艺如下：乙醛和氧在60℃、101 kPa或70℃、600-700kPa条件下进行氧化反应，用氧气或空气作氧化剂，以醋酸乙酯为溶剂，醋酸钴为催化剂，醋酸铜为促进剂。乙醛与氧气(过量约1%-2%)反应首先生成过氧醋酸，过氧醋酸再与乙醛反应生成醋酐和醋酸。在此条件下，乙醛转化率为95%，醋酐及醋酸产率的质量比为56：44。醋酐的总收率为70%-75%。通过改变工艺条件，可以提高醋酐的产率。反应方程式为： CH3CHO+O2→CH3COOOH； CH3COOOH+CH3CHO→CH3COOOCH(OH) CH3(单过氧醋酸酯)； CH3COOOCH(OH)CH3→(CH3CO)2O+H2O； CH3COOOCH(OH)CH3→2CH3COOH。 每吨醋酐消耗乙醛1.165 t，标准状态空气2300 m3。乙醛氧化法流程简单，工艺成熟，但腐蚀严重，消耗较高，已逐渐被淘汰。在国外已被醋酸甲酯羰基化和乙烯酮法所替代。我国上海化学试剂总厂这种装置已经处于停产状态。 1.2 乙烯酮法 乙烯酮法按照原料不同又可以分为：醋酸法和丙酮法。 1.2.1 醋酸法 醋酸法技术来源为德国Wacher化学公司。生产工艺如下：第一步，醋酸在700-750℃、10-20kPa的压力及0.2%-0.3%磷酸三乙酯(按醋酸质量计)作催化剂的条件下，裂解脱水制成乙烯酮，醋酸转化率约为85%-90%，对乙烯酮的选择性(物质的量计)约为90%-95%。反应方程式为： CH3COOH→CH2=C=O+H2O+147 kJ/mol。 第二步是液体乙酸吸收乙烯酮生成醋酐，经精馏提纯制得成品醋酐，乙烯酮的转化率约100%。反应方程式为： CH3COOH+CH2=C=O→(CH3CO)2O+62.8kJ/mol。 该生产工艺是德国Wacher化学公司开发成功的，并于1936年实现工业化。现有两种生产流程： 其一，为塔式流程。用4个填料塔进行合成与分离。每吨醋酐的消耗定额为，醋酸1.35t，催化剂1.5-2kg，氨0.7-1.0kg，回收醋酸100-160kg。 其二，为液环泵流程。以液环泵为反应及吸收设备。该流程十分简单，正在取代塔式流程。每吨产品的消耗定额为，醋酸1.22 t，裂解率75%，合成收率96%。 1.2.2 丙酮法
生产工艺流程示意图和工艺说明
AHF生产工艺流程示意图和工艺说明 干燥的萤石粉经螺旋机进入斗式提升机、卸入萤石粉储仓，再由储仓定时加入萤石计量斗，经电子秤，变频调节螺旋输送机将萤石粉定量送入反应器。 来自硫酸储槽的98%硫酸经电磁流量计、调节阀调节流量送至H2SO4吸收塔吸收尾气中的HF，而后进入洗涤塔洗涤反应气体夹带的粉尘及其夹带的重组分，然后进入混酸槽。发烟硫酸经电磁流量计、调节阀调节流量与98%硫酸配比计量后一并送至混酸槽。在混酸槽中经过混合，使SO3与98%硫酸中的水分及副反应水分充分反应，达到进料酸中水含量为零，而后进入反应器。进入反应器的萤石和硫酸严格控制配比，在加热的条件下氟化钙和硫酸进行反应。反应所需热量由通过转炉夹套的烟道气提供。烟道气来自燃烧炉由煤气燃烧产生。煤气发生炉产生的煤气经管道输送至燃烧炉。离开回转反应炉夹套的烟道气经烟道气循环风机大部分循环回燃烧炉，少量烟道气经烟囱排空。反应系统为微负压操作，炉渣干法处理。 反应生成的粗氟化氢气体，首先进入洗涤塔除去水分、硫酸和粉尘。洗涤塔出来的气体经粗冷器将其大部分水分、硫酸冷凝回洗涤塔。粗冷后的气体经HF水冷、一级冷凝器和二级冷凝器将大部分HF 冷凝，冷凝液流入粗氟化氢中间储槽；未凝气为SO2、CO2、SiF4、惰性气体及少量HF进入H2SO4吸收塔，用硫酸吸收大部分HF后进入尾气处理系统。粗HF凝液自粗HF中间储槽定量进入精馏塔，塔底为重组分物料，返回洗涤酸循环系统，塔顶HF经冷凝后进入脱气塔，从脱气塔底部得到无水氟化氢经成品冷却器冷却后进入AHF检验槽，分
析合格后进入AHF 储槽，后送至充装工序灌装槽车或钢瓶出售。从脱气塔顶排出的低沸物和部分未凝HF 气一起进入H 2SO 4吸收塔，在此大部分HF 被硫酸吸收。工艺尾气经水洗、碱洗后，除去尾气中的SiF 4及微量HF ，生成氟硅酸，废气经洗涤处理后达标排放。生产装置采用DCS 集散控制系统。 其化学反应过程如下： CaF 2＋H 2SO 4?→? 2HF ↑＋CaSO 4 (1) SiO 2＋4HF ?→? SiF 4＋2H 2O (2) SiF 4＋2HF ?→ ?H 2SiF 6 (3) CaCO 3＋H 2SO 4 ?→ ?CaSO 4＋H 2O ＋CO 2 (4) ·生产采取的工艺技术主要包括7个生产装置 萤石干燥单元 萤石给料计量单元 酸给料计量单元 反应单元 精制单元 尾气回收单元 石膏处理单元 附：生产工艺流程示意图 ↓ ↓
压缩感知简介
2011.No31 0 3.2 熟悉结构施工图 结构施工图是关于承重构件的布置,使用的材料、形状、大小及内部构造的工程图样,是承重构件以及其他受力构件施工的依据。 看结构施工图最难的就是钢筋，要把结施图看懂就要知道钢筋的分布情况，现在都是在使用平法来标示钢筋，所以也要把平法弄懂才行。在识读与熟悉结施图的过程中应该充分结合钢筋平法表示的系列图集，搞清楚： a 各结构构件的钢筋的品种，规格，以及受力钢筋在各构件的布置情况。 b 箍筋与纵向受力钢筋的位置关系。 c 各个构件纵向钢筋以及箍筋弯钩的角度及其长度。 d 熟悉各构件节点的钢筋的锚固长度。 e 熟悉各个构件钢筋的连接方式。 f 熟悉在钢筋的搭接区域内，钢筋的搭接长度。 g 核算钢筋的间距是否满足施工要求，尤其是各个构件节点处的钢筋间距。 h 弯起钢筋的弯折角度以及离连接点的距离。 除此以外，对于钢筋混凝土构件，还应该熟悉各个构件的砼保护层厚度，各个构件的尺寸大小、布置位置等。特别注意的是对于结施图的阅读应充分结合建施图进行。 4 结束语 在熟悉施工图纸的过程中，施工技术人员对于施工图纸中的疑问，和比较好的建议应该做好记录，为后续工作（图纸自审和会审）做好准备。 参考文献 [1]《建筑识图》周坚主编 中国电力出版社 2007年；[2]《建筑工程项目管理》银花主编 机械工业出版社 2010年； 摘 要 压缩感知（Compressive Sensing, CS）理论是一个充分利用信号稀疏性或可压缩性的全新信号采集、编解码理论。本文系一文献综述，主要介绍了压缩感知的三部分即信号的稀疏表示、测量矩阵的设计、信号恢复算法的设计。 关键词 压缩感知 稀疏表示 测量矩阵 信号恢复算法 1 引言 1928年由美国电信工程师H.奈奎斯特（Nyquist）首先提出，1948年信息论的创始人C.E.香农（Shannon）又对其加以明确说明并正式作为定理引用的奈奎斯特采样定理，是采样带限信号过程所遵循的规律。它指出：在进行模拟/数字信号的转换过程中，当采样频率fs.max大于信号中最高频率fmax的2倍时(fs.max>=2fmax)，采样之后的数字信号完整地保留了原始信号中的信息。一般实际应用中保证采样频率为信号最高频率的5～10倍。该理论支配着几乎所有的信号/图像等的获取、处理、存储、传输等。随着科技的发展，成为目前信息领域进一步发展的主要瓶颈之一，主要表现在两个方面： (1)数据获取和处理方面。在许多实际应用中(例如超宽带信号处理、核磁共振、空间探测等），Nyquist采样硬件成本昂贵、获取效率低下，信息冗余及有效信息提取的效率低下，在某些情况甚至无法实现。 (2)数据存储和传输方面。通常的做法是先按照Nyquist方式获取数据，然后将获得的数据进行压缩，最后将压缩后的数据进行存储或传输，这样会造成很大程度的资源浪费。另外，为保证信息的安全传输，通常以某种方式对信号进行编码，这给信息的安全传输和接收带来一定程度的麻烦。 近年来，由D .D o n o h o (美国科学院院士)、E . Candes(Ridgelet， Curvelet创始人)及华裔科学家T. Tao(2006年菲尔兹奖获得者，2008年被评为世界上最聪明的科学家)等人提出了一种新的信息获取指导理论，即压缩感知（Compressive Sensing(CS)，或称Compressed Sensing、Compressed Sampling）。该理论指出：对可压缩的信号通过远低于Nyquist标准的方式进行数据采样，仍能够精确地恢复出原压缩感知简介 刘太明1 黄 虎2 （1、成都理工大学,四川成都,610059;2、成都理工大学,四川成都,610059） 始信号。该理论一提出，就在信息论、信号/图像处理、医疗成像、模式识别、地质勘探、光学/雷达成像、无线通信等领域受到高度关注，并被美国科技评论评为2007年度十大科技进展。 2 CS基本原理 信号x∈R n×1压缩传感的测量过程可以表示为y=Ax∈R M×1,M< 公司简介及案例介绍 一、公司简介 深圳市新为软件有限公司成立于 2003 年8 月，是目前中国最大的学习管理软件提供商之一。成立五年多以来，新为一直秉承一切以用户价值为依归的经营理念，始终处于稳健、快速 发展的状态。2007 年10 月，新为软件的客户数量突破 2000 家，数百万用户通过新为软件平台接受学习服务。 软件和互联网技术的发展革命性地改变了人类的学习方式，新为软件的使命是：通过我们的持续创新，为客户提供领先的学习管理软件和服务，致力于提高知识传承和人才培养的效率，促进组织和个人发挥最大的优势与潜能。 目前，新为以“为客户提供一站式学习管理平台解决方案”为战略目标，并基于此完成了新一代产品的研发，通过 SmartLearning 学习发展平台满足企业和政府在创建学习型组织过程中的软件需求，通过 SmartBOS 学习运营平台帮助学习服务提供商快速开展学习运营服务。 面向未来，坚持自主创新，树立民族品牌是新为软件的长远发展规划。目前，新为 65% 以上的员工为研发人员。新为在基于 SaaS 模式的学习应用、移动学习技术、课件及试题版权保护技术、大规模分布式应用技术以及流媒体和 P2P 应用方面拥有长期的积累和持续的投入，其中部分创新成果已申报专利。新为的自主创新能力和成果也获得了客户的认可，新为的产品已被越来越多的包括国家部委在内的政府机构、世界五百强和中国五百强企业、国内顶尖高校和教育培训构选用。 21 世纪是中国的世纪，中国经济的发展和民族的复兴离不开强大的人才战略。新为软件将在自己的专业领域积极进取、做大做强，为中国政府和企业，为中国人提供越来越好的学习平台和服务！ --为新为软件公司商标。 商标的构成：新为公司标识由英文单词“NEW”与英文字母“V”组合而成，商标主体色调为代表高科技与创新的深蓝色，其中字母 V 使用代表挑战与成功的红色。 醋酸酐产品包装说明和使用说明书 一、物质的理化常数 中文名:乙酸酐;醋酐;乙酐 文名:Acetic anhydride 分子式:C4H6O3 分子量:102.09 CAS号:108-24-7 RTECS号:AKl925000 HS编码: UN 编号:1715 危险货物编号:81602 IMDG规则页码:810l 理化性质外观与性状:无色透明液体,有刺激气味,其蒸气为催泪毒气。 主要用途:用作乙酰化剂,以及用于药物、染料、醋酸纤维制造。 熔点:-73.1沸点:138.6 相对密度(水=1) :1.08 相对密度(空气=1):3.52 饱和蒸汽压(kPa):1.33/36℃ 溶解性:溶于苯、乙醇、乙醚。在水中沉底,与水缓慢反应,生成醋酸并放热。可产生刺激性蒸气。蒸气比空气重,易积聚在低洼处。 临界温度(℃):326 折射率:1.3904 临界压力(MPa):4.36 最大爆炸压力(MPa):0.600 燃烧热(kj/mol):1804.5 燃烧爆炸危险性避免接触的条件:接触潮湿空气。 燃烧性:易燃建规火险分级:乙 闪点(℃):49℃(闭杯)；58℃（开杯）自燃温度(℃):316 爆炸下限(V%):2.0 爆炸上限(V%):10.3 危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。稳定性:稳定 禁忌物:酸类、碱类、水、醇类、强氧化剂、强还原剂、活性金属粉末。 二、危险性概述 健康危害:吸入后对呼吸道有刺激作用,引起咳嗽、胸痛、呼吸困难。眼直接接触可致 灼伤；蒸气对眼有刺激性。皮肤接触可引起灼伤。口服灼伤口腔和消化道,出现腹痛恶心、 呕吐和休克等。慢性影响:受本品蒸气慢性作用的工人,可见结膜炎、畏光、上呼吸道刺激等。 健康危害(蓝色):3 易燃性(红色):2 反应活性:1 急救皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。对少量皮肤接触/避免将物质播散面积扩大。在医生指导下擦去皮肤上已凝固的熔融物。注意患者保暖并且保持安静。吸入、食入或皮肤接触该物质可引起迟发反应。确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识/注意自身防护。 眼睛接触：立即提起眼睑/用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。如果患者食入或吸入该物质不要用口对口进行人工呼 目录 一、IF函数——————————————————————————————————2 二、ASC函数—————————————————————————————————4 三、SEARCH函数——————————————————————————————4 四、CONCATENATE函数———————————————————————————4 五、EXACT函数———————————————————————————————5 六、find函数—————————————————————————————————5 七、PROPER函数——————————————————————————————7 八、LEFT函数————————————————————————————————7 九、LOWER函数———————————————————————————————7 十、MID函数————————————————————————————————8 十一、REPT函数———————————————————————————————8 十二、Replace函数——————————————————————————————9 十三、Right函数———————————————————————————————10 十四、UPPER函数——————————————————————————————10 十五、SUBSTITUTE函数———————————————————————————10 十六、VALUE函数——————————————————————————————12 十七、WIDECHAR函数———————————————————————————12 十八、AND函数———————————————————————————————12 十九、NOT函数———————————————————————————————13 二十、OR函数————————————————————————————————13 二十一、COUNT函数—————————————————————————————14 二十二、MAX函数——————————————————————————————15 二十三、MIN函数——————————————————————————————15 二十四、SUMIF函数—————————————————————————————16 二十五、OFFSET函数————————————————————————————17 二十六、ROW函数——————————————————————————————20 二十七、INDEX 函数————————————————————————————21 二十八、LARGE函数—————————————————————————————22 二十九、ADDRESS函数————————————————————————————23 三十、Choose函数——————————————————————————————24 三十一、HLOOKUP函数———————————————————————————24 三十二、VLOOKUP函数———————————————————————————26 三十三、LOOKUP函数————————————————————————————29 三十四、MATCH函数————————————————————————————29 三十五、HYPERLINK函数——————————————————————————30 三十六、ROUND函数————————————————————————————31 三十七、TREND函数—————————————————————————————32 醋酐工艺流程及特点 1 生产工艺 工业化的醋酐生产工艺有三种：乙醛氧化法、乙烯酮法和醋酸甲酯羰基化。 1.1 乙醛氧化法 乙醛氧化法技术来源为加拿大Sha Winigan化学公司。生产工艺如下：乙醛和氧在60℃、101kPa或70℃、600-700kPa条件下进行氧化反应，用氧气或空气作氧化剂，以醋酸乙酯为溶剂，醋酸钴为催化剂，醋酸铜为促进剂。乙醛与氧气(过量约1%-2%)反应首先生成过氧醋酸，过氧醋酸再与乙醛反应生成醋酐和醋酸。在此条件下，乙醛转化率为95%，醋酐及醋酸产率的质量比为56：44。醋酐的总收率为70%-75%。通过改变工艺条件，可以提高醋酐的产率。反应方程式为： CH3CHO+O2→CH3COOOH； CH3COOOH+CH3CHO→CH3COOOCH(OH) CH3(单过氧醋酸酯)； CH3COOOCH(OH)CH3→(CH3CO)2O+H2O； CH3COOOCH(OH)CH3→2CH3COOH。 每吨醋酐消耗乙醛1.165t，标准状态空气2300m3。乙醛氧化法流程简单，工艺成熟，但腐蚀严重，消耗较高，已逐渐被淘汰。在国外已被醋酸甲酯羰基化和乙烯酮法所替代。我国上海化学试剂总厂这种装置已经处于停产状态。 1.2 乙烯酮法 乙烯酮法按照原料不同又可以分为：醋酸法和丙酮法。 1.2.1 醋酸法 醋酸法技术来源为德国Wacher化学公司。生产工艺如下：第一步，醋酸在700-750℃、10-20kPa的压力及0.2%-0.3%磷酸三乙酯(按醋酸质量计)作催化剂的条件下，裂解脱水制成乙烯酮，醋酸转化率约为85%-90%，对乙烯酮的选择性(物质的量计)约为90%-95%。反应方程式为： CH3COOH→CH2=C=O+H2O+147kJ/mol。 第二步是液体乙酸吸收乙烯酮生成醋酐，经精馏提纯制得成品醋酐，乙烯酮的转化率约100%。反应方程式为： 产品生产流程图 ３.4回流炉的温度设定依照后页的温度曲线要求。 3.5目检作业依照《PCＢＡ目检作业指导书》进行作业。 3.6焊接 3.6．1焊接操作的基本步骤： （1)、准备施焊；左手拿焊丝,右手握烙铁,进入备焊状态。要求烙铁头保持干净,无焊渣等氧化物,并在表面镀有一层焊锡。 (2）、加热焊件;烙铁头靠在两焊件的连接处，加热整个焊件全体,时间大约１~2秒钟。对于在印制板上焊接件 来说，要注意使烙铁同时接触焊盘的元器件的引线。 （3)、送入焊丝;焊接的焊接面被加热到一定温度时,焊锡丝从烙铁对面接触焊件。 (4）、移开焊丝;当焊锡丝熔化一定量后，立即向左上450 方向移开焊锡丝。 (5)、移开烙铁;焊锡浸润焊盘的焊部位以后,向右上450方向移开烙铁,结束焊接。从第三步开始到第五步结束, 时间大约1~3秒钟。 3.６．2常见的不良焊点及其形成原因 3.6.3正确的防静电操作 1操作ＥS D元件时必须始终配戴不良好的接地的手带，手带须与人的皮肤相触。 ２必须用保护罩运送和储存静电敏感元件。 3清点元器件时尽可能不将其从保护套中取出来。 ４只有在无静电工作台才可以将元件从保护套中取出来。 ５在无防静电设备时，不准将静电敏感元件用手传递。 ６避免衣服和其它纺织品与元件接触。 7最好是穿棉布衣服和混棉料的短袖衣。 8将元件装入或拿出保护套时,保护套要与抗静电面接触。 ９保护工作台或无保护的器件远离所有绝缘材料。 １0当工作完成后将元件放回保护套中。 １１必须要用的文件图纸要放入防静电套中，纸会产生静电。 １2不可让没带手带者触摸元件,对参观者要留意这点。 13不可在有静电敏感的地方更换衣服。 １4取元件时只可拿元件的主体。 1５不可将元件在任何表面滑动。 1６每日测试手带 ３.７组装 组装流程 3.8功能检测 将阅读器通过RS-232或USＢ连接PC,在ＰC上向阅读器发送操作指令，把阅读距离测试模拟卡放在阅读器上 方３mm~10mm之间,阅读器对操作指令进行应答，并把结果返回PC。 3.9产品包装 ３.9.1码放规格： 乙酸酐调研简要报告 一. 用途 醋酐是一种基本有机化学品，主要用于制造醋酸纤维素（电影胶片、香烟过滤嘴、服装面料），医药（如阿司匹林、非那西汀、麻醉剂等），农药、分散燃料、涂料、香料等的乙酰化剂和溶剂。 二. 国外生产情况 目前，全球醋酐的总生产能力约为260万t/a，主要生产厂家有伊斯曼-科达公司、赫司特-塞拉尼斯公司、英国的科托兹纤维公司和BP公司、法国的罗纳普朗特公司、日本的大赛璐化学工业公司、帝人公司、合成化学工业公司等。美国是全球最大的醋酐生产国，其产能占全球醋酐总产能的53%，其中伊斯曼化学公司是全球最大的醋酐生产商，生产能力约占世界总产能的36%。 全球醋酐所有生产装置中，采用醋酸甲醇羰基合成法工艺的有10套，合计产能为150万t/a，约占全球醋酐总生产能力的57%；采用醋酸裂解工艺的装置有15套，合计产能为100万t/a，约占总产能的38%；采用乙醛氧化法的装置为2套，合计产能仅占5%。 三国内生产能力与需求情况 国内生产能力15万吨/年，主要醋酐生产厂家如下： 2001年国内醋酐产量约6.5万t，2002年产量约9万吨，2003年达到约10万t，2004年产量约12万吨。 2001年进口醋酐2.13万t，2002年进口3.75万t，2003年进口5.13万t，2004年进口6.28万t左右。 我国醋酐消费重点是二/三醋酸纤维，占醋酐消费总量50%。由于醋酸纤维价格高，国内纺织市场对其需求量不大，纺织用三醋酸纤维90％进口，2004年进口2.2万t，主要来自日本。我国是世界上最大香烟生产和消费国，过滤嘴用二醋酸纤维消耗醋酐8.5万t/a。 由于香烟市场增长不大，预计我国醋酐年增长率6－7％，到2010年需求量约为25万t，其中二/三醋酸纤维素方面的消费量为15万t，占全部消费量的60%，医药领域7.5万t，染料和农药消2.5万t。 目前，国内醋酐产量尚不能满足需求，预计2005年进口5.3万 C:Corrosive 理化常数国标编号：81602 CAS号：108-24-7 中文名称：乙酸酐 英文名称：Acetic Anhydride 别名：醋酸酐；醋酐；乙酐；Ac2O 分子式：C4H6O3；(CH3CO)2O 外观与性状：无色透明液体，有刺激性气味（类似乙酸），其蒸气为催泪毒气。 分子量：102.09 蒸汽压：1.33kPa/36℃ 闪点：49℃ 熔点：-73.1℃ 沸点：138.6℃ 溶解性：溶于苯、乙醇、乙醚；稍溶于水。 密度：相对密度(水=1)1.08；相对密度(空气=1)3.52 折光率：n20D 1.450 稳定性：稳定 危险标记：20（酸性腐蚀品） 主要用途：用作乙酰化试剂，以及用于药物、染料、醋酸纤维制造、制引发剂、漂白剂等。 化学性质在水中发生水解生成乙酸，在热水中立即反应。 与醇发生醇解反应生成酯和酸，例如乙酸酐溶于乙醇生成乙酸乙酯和乙酸。 与氨作用生成乙酰胺，在氢化铝锂作用下，乙酸酐可以还原生成伯醇； 与过氧化钠或过氧化氢作用生成过氧化二乙酰； 乙醇钠做催化剂，与苯甲醛发生缩合反应生成肉桂酸。 乙酸酐不是氧化物。 生产制备试验室制备生成 首先，将10ML苯胺和15ML乙酸加入到50ML的圆底烧瓶中，并在其中加入少量锌粉和沸石。 在烧瓶上加分馏装置，上面加上温度计，并用支管试管收集蒸馏出来的少量水和乙酸。电热套加热。 先控制温度保持烧瓶中液体微沸10分钟左右。再加大电压，升高温度，保持温度计温度在105度，大概50分钟。 这时，温度计的温度降低，说明反应基本完全。 趁热把烧瓶中的液体倒在冷水中搅拌，有沉淀后减压抽滤。 提纯 在生成物中加入热水。 公司简介怎么写及公司简介范文 公司简介怎么写及公司简介范文 公司简介就是对一个公司或者企业做一个简单全面的介绍，这种介绍不是一句话带过，也不是长篇大论，是简单扼要的介绍公司的一段文字，让别人初步了解公司的基本情况，同时能给客户留下一方面的深刻印象，这样就达到了介绍的目的了。 公司简介一般包括以下几个方面： 1. 公司概况：这里面可以包括注册时间，注册资本，公司性质，技术力量，规模，员工人数，员工素质等; 2. 公司发展状况：公司的发展速度，有何成绩，有何荣誉称号等; 3. 公司文化：公司的目标，理念，宗旨，使命，愿景，寄语等; 4. 公司主要产品：性能，特色，创新，超前; 5. 销售业绩及络：销售量，各地销售点等; 6. 售后服务：主要是公司售后服务的承诺。 下面我们以郑州福斯特电子有限公司为例，加以阐述公司简介的书写方式。 公司概况：郑州福斯特电子有限公司，1999年，注册资金100万，员工40余名，专业的研发设计团队，一家专业的生产创造公司; 发展状况：主要面向全国拥有装载机的个体和企业团体用户，已经为上百家企业提供了专业的售后服务; 公司文化：优秀的员工，先进的技术，精良的设备，严格的管理是公司得以不断发展养大、产品能够赢得用户依赖的根本所在。“精确、可靠、专业”是我们生产精神和服务信念; 公司产品：主要为企业提供装载机电子秤的安装，调试和完善的售后服务; 销售业绩以及络：为拥有装载机的客户提供优质服务，主要面向的是全国的市场; 售后服务：郑州福斯特电子公司有完善的售后服务体系，提供终生维护的服务。 以上就是关于郑州福斯特电子有限公司的一个分类详细说明，下面开始整理书写： 郑州福斯特电子有限公司成立于1999年，注册资金100万，员工40余人，是河南省郑州市一家专业做装载机电子秤的公司。公司的产品主要用于货场、矿山、冶金、化工、能源交通等企事业单位和个体的装载机上，充分发挥产品的优势，提高劳动效率，防止车辆的超载。优秀的员工，先进的技术，精良的设备，严格的管理是公司得以不断发展养大、产品能够赢得用户依赖的根本所在。“精确、可靠、专业”是我们生产精神和服务信念 十几年来，郑州福斯特电子有限公 醋酐生产工艺 醋酐生产采用乙酸在高温、负压、催化剂磷酸三乙酯的存在下，乙酸蒸气在裂化管内裂解生成乙烯酮和水，经冷凝、冷却分离后，乙烯酮用乙酸吸收，生成粗醋酐，再经精馏提纯制得成品醋酐。生产过程中产生的稀乙酸用乙酸乙酯萃取法回收，回收的乙酸供裂解使用。 (1)裂解工序 ①用真空将磷酸三乙酯吸入中间罐备用；乙酸由乙酸储罐用泵打入乙酸高位罐。 ②乙酸自高位罐进入乙酸预热器预热，预热温度达到80℃，预热后的乙酸进入乙酸蒸发器，蒸发器温度达到120℃以上，同时加入少量蒸汽(约为乙酸量的4%)，乙酸蒸汽和水蒸汽在蒸发器内混合后去裂解炉，在进入裂解工序与用计量泵送来的磷酸三乙酯混合后进入裂解炉(电加热)一段管预热至400～600℃，然后进入二段管，二段管的反应温度690～755℃,裂解炉压力为-0.025MPa。 ③裂解后的反应物在二段管的出口与氨气(阻聚剂，以阻止乙烯酮聚合生成二乙烯酮，约占乙酸量的0.05%)混合后。混合气进入冷凝冷却器，在冷凝冷却器的上段用水冷却，并将冷却后的稀乙酸直接进入稀乙酸出料罐，下段用冷冻盐水冷却，冷却后的物料进入气液分离器，未冷凝的混合气(乙烯酮和废气，废气主要含二氧化碳、氢气、甲烷、一氧化碳等)进入吸收工序。冷凝下来的稀乙酸从气液分离器进入稀乙酸中间罐，稀乙酸去乙酸回收工序回收。 反应方程式： 副反应：CH3 COOH CH2CO 磷酸三乙酯 +H2O (2)乙烯酮吸收工序 ①从裂解工序气液分离器来的乙烯酮和废气进入第一吸收塔的底部，同时粗醋酐从粗醋酐循环槽进入第一吸收塔的顶部，进行液气吸收，液体回入粗醋酐循环槽，用粗醋酐泵送入精馏工序。 ②在第一吸收塔未吸收的混合气从顶部逸出进入第二吸收塔的底部。同时，从乙酸高位槽中溢流过来的乙酸经第二循环液泵进入第二吸收塔的顶部，吸收后的液体从底部出，一部分用第二循环液泵泵入第二吸收塔顶部(循环吸收用)，另一部分经第一循环液泵进入第一吸收塔用做循环液用；未被吸收的气体进入洗涤塔。 ③从第二吸收塔顶部逸出的混合气进入洗涤塔的底部，同时稀乙酸(初始开车时用水)经循环液泵泵进入洗涤塔顶部。气液在吸收塔内吸收，液体从底部回流到循环洗涤液罐。当循环液达到一定浓度后，用循环洗涤液泵送到稀乙酸回收工序回收，未吸收的废气进入洗涤塔。 ④从洗涤塔逸出的废气进入尾气吸收塔的底部，同时从顶部送入工艺水，废气用工艺水在塔内进行吸收，液体进入水封罐后外排，未吸收的废气用水环真空泵抽出至气液分离罐后排空。水封罐与分离罐内的废水进入废水处理中心进行处理。 反应方程式： CH 3 COOH +CH 4CO 2CH 3 COOH +2 CO 2 H 22 CH 3 COOH +H 2O CO 2+CH 4+(CH 3)2O (CH 3)2O CH 2CO 2 CH 2 CO + 2 CO C 2H 4 2 CH 2 CO +CO 2CH 4+C CH 2CO +CH 3 COOH (CH 3CO)2O 原材料使用及生产工艺 流程说明 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998 原材料使用及生产工艺流程说明 第一章：原材料明细 婴儿纸尿裤、纸尿片的组成材料主要为：非织造布、进口原生纯木浆、高分子吸水树脂（SAP）、湿强纸、仿布防漏流延膜、热熔胶、左右腰贴、前腰贴、弹性PU等。 一．原材料使用要求：所有原材料外观应洁净，无油污、脏污、蚊虫、异物；并且符合环保要求；无毒、无污染、材料可降解；卫生指标符合GB15979 《一次性使用卫生用品卫生标准》规定要求。 二．原材料使用明细： 非织造布：主要用于产品的面层、直接与婴儿皮肤接触、可选的材料有无纺布或竹炭纤维； 进口原生木浆：主要作用是快速吸收尿液；可选材料主要为原生针叶木浆。已经考察的品牌有美国的石头、白玉、惠好、IP、瑞典的女神、俄罗斯的布阔等； 高分子吸水树脂：主要作用是吸收、锁住水分；主要选择日本住友和德国巴斯夫； 湿强纸：卫生包装用纸，含有湿强剂；主要用于包覆绒毛浆和SAP的混合物，便于后续工艺以及防止吸收体分解； 仿布防漏流延膜：主要用作产品的底层；防止尿液渗漏污染衣物或床上用品；主要参考的材料是台湾的复合透气流延膜； 热熔胶：用于任意两种材料的复合；主要选用德国汉高的产品或国民淀粉； 左右腰贴和前腰贴：主要用于婴儿纸尿裤上、让产品具备一定的形状；主要采用美国3M公司产品； 弹性PU：主要作用是让产品更贴身、防止尿液后漏；首选产品为美国3M 弹性PU 。 第二章：工艺流程 一．工艺流程 木浆拉毛——SAP添加——湿强纸包覆——吸收体内切——面层复合——前腰贴复合——底膜复合——左右贴压合——主体折合——产品外切——三折——成品输送——包装——装箱——检验入库——结束 二．流程说明 木浆拉毛：原生木浆经过专用设备拉毛成为绒毛浆；才具备快速吸水的能力； SAP添加：准确控制SAP的施加量，使其均匀混合在绒毛浆里，增加吸收体的吸水速度；利用SAP的锁水特性使混合物吸水后不会反渗； 湿强纸包覆：为了工艺的流畅性以及吸收体的整体性，利用湿强纸的特性对绒毛浆和SAP的混合物进行包覆； 吸收体内切：对经过湿强纸包覆的混合装物体进行分切；使其具备吸收体的形状； 面层复合：将面层材料（无纺布或竹炭纤维）用热熔胶复合在吸收体上，是吸收体不直接与皮肤接触； 前腰贴复合：在底膜和吸收体符合前，为了工艺的流畅性首先把前腰贴复合在底膜上；05-公司简介及案例介绍(可编辑修改word版)
醋酸酐包装说明和使用说明
Excel中常用函数及其使用方法简介
醋酐工艺流程及特点
产品生产流程图及工艺控制说明
醋酐汇报
(整理)醋酐、醋酸酐介绍
公司简介怎么写及公司简介范文
醋酐生产工艺
原材料使用及生产工艺流程说明