药理学各种首选药总结【精选文档】
药理学各种首选药总结
1、癫痫持续状态的首选药是安定(地西泮）和劳拉西泮。
2、癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。
3、癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。
4、精神运动性发作首选药是卡马西平。
5、利多卡因对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。
6、阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。
7、轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物是卡托普利。
8、利尿药和β受体阻滞剂是抗高血压的一线药。
9、高胆固醇血症首选考来烯胺（消胆胺）。
10、水肿的首选利尿药是氢氯噻嗪。
11、青霉素：G+感染首选。首选于扁桃体炎、蜂窝组织炎、大叶性肺炎、脓胸等；首选于白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽;首选于钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病；首选于心内膜炎。
12、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎首选药为三代头孢(对军团菌无效）。
13、红霉素首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、婴儿肺炎、结肠炎、肠炎、败血症。本品是治疗军团菌的最有效的首选药.
14、庆大霉素首选于G—杆菌如变形杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门菌属等引起的感染。
15、四环素类:螺旋体感染：治疗博氏疏螺旋体所致慢性游走性红斑，回归热螺旋体引起的回归热，为最有效的药物。
细菌性感染：治疗肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿，霍乱弧菌引
起的霍乱，布鲁菌引起的布鲁菌病,均为首选药物。用于立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病的临床治疗。一般临床首选多西环素. 衣原体感染：对鹦鹉热衣原体引起的鹦鹉热，对肺炎衣原体引起的肺炎，对沙眼衣原体引起的非特异性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼等,口服或局部应用均有疗效。多西环素为首选。
四环素对肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗为首选药物。
立克次体感染：对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病等，四环素类可作首选
16、氯霉素（左旋体）是治疗伤寒的首选药物。注意已经被下喹诺酮类药物取代.
17、急性、慢性骨髓炎和化脓性关节炎的治疗以喹诺酮类药物为首选。可替代氯霉素作为治疗伤寒首选药物。
18、磺胺嘧啶首选于流行性脑脊髓膜炎。
19、异烟肼是治疗结核病的首选药物.
20、两性霉素B治疗全身性深部真菌感染为首选.
21灰黄霉素是头癣首选药。
22、抗疟药控制临床症状首选氯喹。
23、乙胺嘧啶是用于疟疾病因性预防的首选药.
24、甲苯达唑是治疗钩虫病和鞭虫病的首选药。对钩虫病，噻嘧啶和甲苯达唑为首选。
25、扑蛲灵：是蛲虫单独感染的首选药.蛲虫病以甲苯达唑和噻嘧啶为首选.
26、吡喹酮：血吸虫病，绦虫病和姜片虫首选药。对绦虫病首选氯硝柳胺和吡喹酮。
27、对蛔虫病，首选甲苯达唑和阿苯达唑. 28、抗血吸虫病药首选吡喹酮。
29、长春新碱是诱导急性淋巴细胞性白血病缓解首选药。
30、环孢霉素是异体器官或骨髓移植时抗排异反应的首选
药
31、美洛培南 j是产超广谱β—内酰胺酶菌株引起严重感染首选药。
32、多利培南是当前碳青霉烯类抗生素中抗铜绿假单胞菌治疗最有效的药物。
33、克林霉素是金黄色葡萄菌骨髓炎首选药。用于急慢性骨髓炎、化脓性关节炎：喹诺酮类药物为首选。替代氯霉素,作为治疗伤寒的首选药物
34 、SD 流行性脊髓炎首选.
35、磺胺异噁唑泌尿道感染首选
36、两性霉素全身性深部真菌感染首选.
37 、氯喹恶性疟有根治,控制疟疾症状首选。
38、伯氨喹控制复发和阻疟疾传播首选.
39、甲硝唑阿米巴病、滴虫病首选，抗贾第鞭毛最有效药物.
40 、氯尼特无症状带阿米巴包囊首选。
41、思波维胺是蛲虫感染的首选。
42、阿糖胞苷是急性非淋巴细胞白血病首选.
43、柔红霉素是治疗成人急性髓性白血病首选。
44、长春碱加顺铂加博来霉素是治疗睾丸癌首选.
45、他莫昔芬是停经后晚期乳腺癌首选
46、肾上腺素是过敏性休克的首选。
47、苯巴比妥是巴比妥类中最有效的抗癌药。
48、阿司匹林是消除关节炎症，减轻关节炎症的首选。
49、对乙酰氨基酚(扑热息痛）WHO推荐为小儿首选解热镇痛药.
50、吲哚美辛是类风湿关节炎首选。
51、利多卡因是治疗对急性心肌梗死引起室性心律失常首选。
52、苯妥英钠是强心苷引起快速性心律失常首选之一。
53、维拉帕米是阵发性室上性心动过速急性发作的首选。
54、ACE类是急性心肌梗死的首选,
55、卡托普利是治疗轻中原发性，肾性高血压首选之一。
56、噻嗪类是轻中度心源性水肿的首选.
57、甘露醇治疗脑水肿,降低颅内压安全而有效的首选药。
58、重度缺铁性贫血首选硫酸亚铁,可配合使用维生素C增加吸收。
59、巨幼红细胞贫血首选叶酸配维生素B12。
60、胰岛素是合并高热的各型糖尿病，合并消耗性疾病的各型糖尿病，合并妊娠的，合并重度感染的均首选。
61、冠心病：1稳定性心绞痛2急性冠脉综合征3心梗后患者都可首选ACEI和β受体断药，其中第1类还可首选长效CCB类，第3类还可首选醛固酮拮抗剂。
62、高血压合并心力衰竭首选ACEI和β受体阻断类.
63 TC增高,或以TC升高为主的首选他汀类，其它均首选贝丁类（如高TG，低HDL—ch增高，TG增高等）
64 TG和TC同时升高,可在63基础上加用胆酸鳌合剂。
65 HDL—ch低下可首选阿昔莫司.
66塞替哌可作膀胱癌首选。
67依托泊苷是肺癌首选。
68替尼泊苷是脑癌首选。
69氟尿嘧啶是室体癌的首选.
药理学（首选药汇总）
1。重症肌无力新斯的明
2. 过敏性休克肾上腺素
3. 心源性休克多巴胺
4。高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚卡托普利
5. 有机磷中毒消除N样作用氯解磷定
6. 高血压合并溃疡病可乐定
7。稳定型、不稳定型心绞痛硝酸甘油
8. 变异型心绞痛钙通道阻滞药
9. 急性心肌梗死并发室性心律失常利多卡因
10. 10. 强心苷中毒所致的心律失常苯妥英钠
11. 11。窦性心动过速普奈洛尔
12. 12。严重而顽固的心律失常胺碘酮
13.13。阵发性室上性心动过速维拉帕米
14. 14. 伴有房颤或心室率快的新功能不全强心苷
15.15。房颤、房扑强心苷
16. 降低颅内压、急性青光眼甘露醇
17.17. 卓艾综合症奥美拉唑
18.18。子痫引起的惊厥硫酸镁
19.19. 焦虑地西泮（安定)
20. 20. 癫痫持续状态地西泮(静注）
21. 21. 癫痫苯妥英钠
22. 帕金森左旋多巴
23.23。类风湿性关节炎阿司匹林
24. 24. 痛风秋水仙碱
25. 感染中毒性休克、多发性皮肌炎糖皮质激素
26. 26。低血容量性休克中分子右旋糖酐
27.27。重症甲亢、甲亢危象丙硫氧嘧啶(PTU)
28. 28。伴有肥胖的二型糖尿病二甲双胍
29. 29. 敏感菌感染青霉素G
30. 军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者红霉素31. 金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染林可霉素类
32。耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染万古霉素类
33。鼠疫、兔热病链霉素
34。绿脓杆菌感染阿米卡星
35. 立克次体感染（斑疹伤寒、Q热、恙虫病)、支原体感染(支原体肺炎、泌尿生殖系统感染）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿）,布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染四环素类
36。敏感菌株所致的伤寒、副伤寒氯霉素类
37。厌氧菌、**滴虫和阿米巴原虫感染硝基咪唑类
38。深部真菌感染两性霉素B
39. 单纯疱疹脑炎阿昔洛韦
40. HIV感染齐多夫定
41. 麻风病氨苯砜
42. 多发性骨髓瘤美法仑(口服）
43.43. 控制疟疾症状氯喹
44. 根治间日虐与控制疟疾传播伯氨喹
45. 45. 疟疾病因预防乙胺嘧啶
46. 不产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、产期荚膜杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风杆菌、白喉杆菌、放线菌、螺旋体青霉素G
47. 产酶金黄色葡萄球菌耐酶青霉素类
48。肠球菌青霉素G+链霉素
49. 脑膜炎球菌青霉素G+SD（磺胺嘧啶)
50.50. 淋球菌诺氟沙星、青霉素G
51. 肺炎杆菌第二代头孢菌素、庆大霉素
52. 52. 大肠杆菌庆大霉素、哌拉西林
53.53. 变形杆菌庆大霉素
54.54. 沙门菌氯霉素、诺氟沙星
55. 55。志贺菌诺氟沙星、呋喃唑酮
56.56。肺炎支原体四环素类、大环内酶类
药理学中某疾病的首选药
降低颅内压——甘露醇
急性肺水肿-———呋塞米（高效能利尿药)
高血压危象—---硝普钠（直接扩张血管药）
各型心绞痛-—硝酸甘油（舌下含服）
轻度高血压-—氫氯噻嗪
甲状腺危象-—碘和碘化物
抗焦虑--地西泮（镇静催眠药）
阵发性室上性心动过速——维拉帕米（钙拮抗药）
癫痫持续状态-—静脉注射地西泮
解救有机磷中毒-—氯解磷定
过敏性休克、抢救心脏骤停-—肾上腺素
类风湿性关节炎-—阿司匹林
心肌梗赛并发性心动过速--利多卡因（抗心律失常）
严重室性心律失常、强心甙中毒引起室性心律失常——苯妥英钠
癫痫持续状态的首选药是
安定(地西泮）和劳拉西泮。
癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。
癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮.
精神运动性发作首选药是卡马西平.
对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。
阵发性室上性心动过速首维拉帕米。
轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物是卡
托普利。利尿药和β受体阻滞剂是抗高血压的一线药.
高胆固醇血症首选考来烯胺（消胆胺）。
水肿的首选利尿药是氢氯噻嗪.
青霉素：
G+感染首选。
首选于扁桃体炎、蜂窝组织炎、大叶性肺炎、脓胸等。
首选于白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽。
首选于钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病。
首选于心内膜炎. 三代头孢（对军团菌无效）:
大肠杆菌、克雷伯氏肺炎为首选药
红霉素：用于白喉带菌者、支原体肺炎、婴儿肺炎、结肠炎、肠炎、败血症. 本品是治疗军团菌的最有效的首选药。
庆大霉素：于G-杆菌如变形杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门菌属等引起的感染。
四环素：对肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗为首选药物。
氯霉素（左旋体）是治疗伤寒的首选药物.
急性、慢性骨髓炎和化脓性关节炎的治疗以喹诺酮类药物为首选。可替代氯霉素作为治疗伤寒首选药物.
磺胺嘧啶首选于流行性脑脊髓膜炎.
异烟肼是治疗结核病的首选药物.
两性霉素B治疗全身性深部真菌感染为首选.
灰黄霉素是头癣首选药。
抗疟药控制临床症状首选氯喹。
乙胺嘧啶是用于疟疾病因性预防的首选药。
甲苯达唑是治疗钩虫病和鞭虫病的首选药.
对钩虫病，噻嘧啶和甲苯达唑为首选。
扑蛲灵: 是蛲虫单独感染的首选药。
蛲虫病以甲苯达唑和噻嘧啶为首选.
吡喹酮：绦虫病和姜片虫首选药。
对绦虫病首选：氯硝柳胺和吡喹酮。
对蛔虫病，首选：甲苯达唑和阿苯达唑.
抗血吸虫病药首选：吡喹酮。
长春新碱是诱导急性淋巴细胞性白血病缓解的首选药。
环孢霉素是异体器官或骨髓移植时抗排异反应的首选药。
药理学各种首选药总结【精选文档】
药理学各种首选药总结 1、癫痫持续状态的首选药是安定(地西泮）和劳拉西泮。 2、癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。 3、癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。 4、精神运动性发作首选药是卡马西平。 5、利多卡因对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。 6、阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。 7、轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物是卡托普利。 8、利尿药和β受体阻滞剂是抗高血压的一线药。 9、高胆固醇血症首选考来烯胺（消胆胺）。 10、水肿的首选利尿药是氢氯噻嗪。 11、青霉素：G+感染首选。首选于扁桃体炎、蜂窝组织炎、大叶性肺炎、脓胸等；首选于白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽;首选于钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病；首选于心内膜炎。 12、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎首选药为三代头孢(对军团菌无效）。 13、红霉素首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、婴儿肺炎、结肠炎、肠炎、败血症。本品是治疗军团菌的最有效的首选药. 14、庆大霉素首选于G—杆菌如变形杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门菌属等引起的感染。 15、四环素类:螺旋体感染：治疗博氏疏螺旋体所致慢性游走性红斑，回归热螺旋体引起的回归热，为最有效的药物。 细菌性感染：治疗肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿，霍乱弧菌引
起的霍乱，布鲁菌引起的布鲁菌病,均为首选药物。用于立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病的临床治疗。一般临床首选多西环素. 衣原体感染：对鹦鹉热衣原体引起的鹦鹉热，对肺炎衣原体引起的肺炎，对沙眼衣原体引起的非特异性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼等,口服或局部应用均有疗效。多西环素为首选。 四环素对肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗为首选药物。 立克次体感染：对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病等，四环素类可作首选 16、氯霉素（左旋体）是治疗伤寒的首选药物。注意已经被下喹诺酮类药物取代. 17、急性、慢性骨髓炎和化脓性关节炎的治疗以喹诺酮类药物为首选。可替代氯霉素作为治疗伤寒首选药物。 18、磺胺嘧啶首选于流行性脑脊髓膜炎。 19、异烟肼是治疗结核病的首选药物. 20、两性霉素B治疗全身性深部真菌感染为首选. 21灰黄霉素是头癣首选药。 22、抗疟药控制临床症状首选氯喹。 23、乙胺嘧啶是用于疟疾病因性预防的首选药. 24、甲苯达唑是治疗钩虫病和鞭虫病的首选药。对钩虫病，噻嘧啶和甲苯达唑为首选。 25、扑蛲灵：是蛲虫单独感染的首选药.蛲虫病以甲苯达唑和噻嘧啶为首选.
药学专业知识各系统药物大汇总
药学专业知识各系统药物大汇总 药物可按其作用对象和药理学效应的不同，分为多种分类方法，例如 按疗效、按用途、按药理作用等。下面将为大家总结各个系统的药物分类 和常用的相关药物。 1.神经系统药物： -镇静安眠药物：如苯二氮䓬类药物（地西泮、劳拉西泮等）、非苯 二氮䓬类药物（氯硝西泮、三氯乙西泮等）。 -抗抑郁药物：如三环类抗抑郁药物（阿米替林、多虑平等）、选择 性5-羟色胺再摄取抑制剂（帕罗西汀、氟西汀等）。 -心理刺激物药物：如盐酸可待因、盐酸伪麻黄碱等。 -抗惊厥药物：如苯妥英钠、地西泮等。 2.心血管系统药物： -降压药物：如血管紧张素转换酶抑制剂（卡托普利、依那普利等）、钙离子拮抗剂（硝苯地平、氨氯地平等）、利尿剂（呋塞米、氢氯噻嗪等）。 -强心药物：如洋地黄类药物（毛地黄、地高辛等）。 -抗心律失常药物：如β受体阻滞剂（普萘洛尔、美托洛尔等）、钠 通道阻滞剂（利多卡因、奎尼丁等）。 3.呼吸系统药物： -支气管舒张剂：如β2受体激动剂（沙丁胺醇、布地奈德等）。
-祛痰药：如麻黄碱、氯化铵等。 -抗过敏药物：如抗组胺药物（氯雷他定、马来酸氯苯那敏等）。4.消化系统药物： -消化酶制剂：如胰蛋白酶、胰脂酶等。 -抗溃疡药物：如质子泵抑制剂（奥美拉唑、兰索拉唑等）、H2受体阻滞剂（雷尼替丁、酮替芬等）。 -止痛药物：如阿司匹林、布洛芬等。 5.内分泌系统药物： -甲状腺药物：如甲状腺素、碘化钾等。 -胰岛素及糖尿病治疗药物：如胰岛素、二甲双胍等。 -糖皮质激素：如氢化可的松、泼尼松等。 6.抗感染药物： -抗生素：如青霉素、红霉素等。 -抗病毒药物：如阿昔洛韦、奈韦拉平等。 -抗真菌药物：如伊曲康唑、氟康唑等。 7.免疫系统药物： -免疫抑制剂：如环孢素A、甲氨蝶呤等。 -免疫增强剂：如鸡血藤等。 8.皮肤系统药物：
药理学总结+题目+答案超全
第一篇总论第一章绪论 药理学：是研究药物与机体间的相互作用和作用原理及其规律的科学。 药效学-药物效应动力学：研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。药动学-药物代谢动力学：研究机体对药物的作用和作用原理及规律的学科。药物吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为药物吸收。 第二章药物效应动力学-药效学 治疗作用：是符合用药目的而达到防治效果的作用。 对因治疗：是消除原发致病因子的治疗。 对症治疗：是改善或消除疾病症状的治疗。 不良反应：是不符合用药目的而又会给人体带来不利影响的作用。 副作用：是药物在治疗量下产生的与用药目的无关的作用。 毒性作用：是用药过量，过快或时间过长所致机体的病理变化或损害。 后遗效应：是停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。继发性反应：是继发于治疗作用出现的不良后果。 变态反应：是过敏体质者对药物产生的异常免疫反应。 亲和力：是药物与受体结合的能力。 内在活性：是药物与受体结合后产生效应的能力。 激动剂：是与受体有较强的亲和力和内在活性的物质。 拮抗剂：是与受体有较强的亲和力，但无内在活性的物质。 部分激动剂：指药物与受体有较强的亲和力,仅有较弱的内在活性。
竞争性拮抗剂:是能与激动剂相互竞争同一受体并可逆性地使激动剂作用减弱的物质。向上调节：长期应用拮抗药可使受体的密度与敏感性增高的现象。 向下调节：长期应用激动药可使受体的密度和敏感度降低的现象。 效价强度：是药物达一定效应时所需的剂量。 效能（最大效应）：是药物产生最大效应的能力。 半数致死量（LD50)：是使半数动物死亡的剂量。 半数有效量（ED50)：是使半数动物产生药效的剂量。 用药安全性的指标：治疗指数：是LD50与ED50 之比。 安全范围：是最小有效量与最小中毒量之间的距离。 安全指数：是LD5与ED95 之比。 安全界线：（LD1-ED99)/ED90100% 调节麻痹：阻断睫状肌上M-受体, 第三章药物代谢动力学-药动学 被动转运：指药物借其膜两侧的浓度或电势差进行的不耗能的顺浓度差转运。 首关消除（首过消除，第一关卡效应）：是药物在吸收入血前被胃肠粘膜及肝细胞代谢，使吸收入血药量减少的作用。 半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需的时间。 以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂：加倍剂量。 肝药酶：指存在肝细胞微粒体内与药物的生物转化有关的酶系。 药酶诱导剂：是能使药酶的量和活性增高的物质。
经典药理学首选药加口诀
肾上腺素——过敏性休克的首选药物。 利多卡因——心律失常的首选药。 苯妥英钠——强心苷中毒所致室性心律失常的首选药物。 苯妥英钠——癫痫大发作的首选药物。 安定—癫痫持续状态的首选药物。 乙琥胺——癫痫小发作的首选药物。 米帕明——抑郁症的首选药物。 维拉帕米——房室结折返所致的阵发性心动过速的首选药物 呋塞米（速尿）——急性肺水肿的首选药物。 甘露醇——脑水肿的首选药物。 青霉素——螺旋体感染的首选药物。 林可霉素——急慢性骨髓炎的首选药物。 氯霉素——伤寒、副伤寒的首选药物。 异烟肼INH(雷米封)——各种类型结核病的首选药物 两性霉素B——深部真菌感染的首选药物。 氯喹－－是控制疟疾症状的首选药物。 伯氨喹－对良性疟的红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，是控制复发及传播的首选药物。 乙胺嘧啶－属人工合成的非喹啉类抗疟药，是目前用于病因性预防的首选药物。 甲硝唑（灭滴灵）－是阿米巴病的首选药物。 拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止“虹晶粘”，能治心动缓； 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点； 可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品， 只是不用它点眼。 肾上腺素 α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表； 血管收缩血压升，局麻用它延时间， 局部止血效明显，过敏休克当首选， 心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓， 心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，
药理学第25章整理
第二十五章抗高血压药 凡能降低血压，可用于高血压治疗的药物称为抗高血压药。 收缩压/舒张压≥140/90mmHg即为高血压。 绝大部分高血压病因不明，称为原发性高血压或高血压病； 少数高血压有因可查，称为继发性高血压或症状性高血压。 高血压的并发症有脑血管意外（脑卒中）、肾衰竭、心力衰竭、冠心病、眼底病变等。 第一节抗高血压药物分类 形成动脉血压的基本因素是心输出量和外周血管阻力。 前者受心脏功能、回心血量和血容量的影响，后者主要受小动脉紧张度的影响。 交感神经系统和RAS调节着上述两种因素，使血压维持在一定的范围内。 根据各种药物的作用和作用部位，可将抗高血压药物分为下列几类: 1.利尿药：如氢氯噻嗪等。 2.交感神经抑制药 （1）中枢性降压药：如可乐定等。 （2）神经节阻断药：如樟磺咪芬等。 （3）去甲肾上腺素能神经末梢阻断药：如利血平等。 （4）肾上腺素受体阻断药：如普萘洛尔等。 3.肾素-血管紧张素系统抑制药 （1）血管紧张素转化酶（ACE）抑制药：如卡托普利等。 （2）血管紧张素1型受体（AT1）阻断药：如氯沙坦等。 （3）肾素抑制药：如阿利吉仑。 4.钙通道阻滞药：如硝苯地平等。 5.血管扩张药：如肼屈嗪和硝普钠等。 国内外应用广泛或称为第一线抗高血压药物的是利尿药、钙通道阻滞药、β受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制药、AT1受体阻断药，统称为常用抗高血压药物。 第二节常用抗高血压药物 一、利尿药 【药理作用】 1.初期（排钠利尿） 排Na+、利尿→血容量↓→血压↓ 2.长期（舒张小动脉，降低外周阻力） 持续排钠→细胞内Na+↓→平滑肌细胞内Na+↓→Na+-Ca2+交换↓→胞内Ca2+↓→平滑肌舒张细胞内钙↓→降低血管平滑肌对缩血管物质（如NA、血管紧张素II）的反应性 诱导动脉壁产生扩血管物质(激肽、PGI2等） 【临床应用】 1.降压一线药：中效利尿药---噻嗪类 1）治疗高血压基础药物 2）与其他抗高血压药联合应用治疗各期高血压。
药理学常见药物
药理学常见药物 一：毛果芸香碱（匹罗卡品-----拟胆碱药） 药理作用：1:对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛) ２：促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显） 临床应用：１：青光眼 ２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用） ３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品） 不良反应：流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。 二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药） 药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强 临床应用：1：重症肌无力 2：腹气胀和尿潴留 3阵发性室上性心动过速 4：肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效） 不良发生：恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用 三：阿托品（M受体阻断药） 用药理作：1：松弛内脏平滑肌 2：减少腺体分泌 3：兴奋中枢 4：对眼的作用（升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹） 5：对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张） 临床应用：1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用） 2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药） 3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜） 4治疗缓慢性心律失常 5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。对半有高热，心率加快者禁用） 6：解救有机磷酯类中毒 不良反应：口干，畏光，视近物模糊，及排尿困难体温升高等症状 四;山莨菪碱（654—2） 药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同 2：对眼和腺体的作用比阿托品弱 3中枢作用不明显 五：肾上腺素（AD—A,B受体激动药）药理作用： 1：兴奋心脏 2：对血管的作用（A受体激动-----皮肤，黏膜和内脏血管收缩。B受体激动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张） 3：对血压的影响（治疗量-----收升舒不变。大剂量----收舒都升） 4：扩张支气管 5：影响代谢（代谢加快，分解加速，耗氧增加）
药理学首选药常用药总结
1.重症肌无力--新斯的明 2.过敏性休克--肾上腺素 3.心源性休克伴有尿量减少的休克--多巴胺 4.室性心律失常患者局麻--利多卡因 5.焦虑症--地西泮 6.癫痫持续状态--静脉注射i.v.地西泮 7.新生儿缺血缺氧性脑病引起的惊厥—苯巴比妥 8.子痫引起的惊厥--硫酸镁（注射给药） 9.癫痫大发作--苯妥英钠 10.强心苷中毒引起的心律失常—苯妥英钠 11.癫痫小发作--乙琥胺 12.癫痫大发作合并小发作,混合型--丙戊酸钠 13.精神运动性发作--卡马西平 14.三叉神经痛--卡马西平 15.急性风湿和类风湿关节炎--阿司匹林 16.发热--对乙酰氨基酚 17.急性痛风--秋水仙碱 18.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制--尼可刹米 19.新生儿窒息;CO中毒--洛贝林 20.高血压合并溃疡病--可乐定 21.高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚--卡托普利 22.高血压危象--硝普钠
23.伴有房颤或心室率快的心功能不全--强心苷 24.强心苷中毒引起的缓慢性心律失常--阿托品; 强心苷中毒引起的快速性心律失常--苯妥英钠 25.急性心肌梗死致室性心律失常、心室纤颤--利多卡因 26.严重而顽固的心律失常--胺碘酮 27.窦性心动过速--普萘洛尔 28.阵发性室上性心动过速--维拉帕米 29.防治各型心绞痛--硝酸甘油（常用舌下含服） 30.变异型心绞痛--钙通道阻滞药 31.急性肺水肿--呋塞米 32.脑水肿、降低颅内压、急性青光眼--甘露醇 33.卓艾综合症--奥美拉唑 34.支气管哮喘急性发作—沙丁胺醇 35.重症哮喘及哮喘持续状态发作--地塞米松 36.哮喘发作间歇期及慢性哮喘--倍氯米松 37.低血容量休克--中分子右旋糖酐 38.肥胖2型糖尿病--二甲双胍 39.敏感G+菌、G-球菌、螺旋体感染首选--青霉素 （G+球菌：溶血性链球菌-扁桃体炎、猩红热等；草绿色链球菌-心内膜炎；肺炎球菌-大叶性肺炎、支气管肺炎；敏感的金黄色葡萄球菌-疖、痈、脓肿、骨髓炎等 G+杆菌：白喉杆菌-白喉、破伤风杆菌-破伤风、炭疽杆菌-气性坏疽等。
药理学化疗药物总结
《第三十五章β-内酰胺类抗生素》 1.掌握青霉素G的抗菌谱、抗菌作用机制及耐药性产生的机理、体内过程、临床应用、主要不良反应及防治 机制1.抑制细菌细胞壁合成：与青霉素结合蛋白（PBPs）结合→阻止粘肽形成→水分内渗→菌体膨胀、裂解 2.↑细菌自溶酶活性 耐药机制1.细菌产生水解酶 2.牵制机制：酶与药物牢固结合，使药物不能到达靶位。 3.改变PBPs：如耐甲氧西林金葡菌(MRSA)——对万古霉素、替考拉宁敏感 4.改变菌膜通透性 5.增强药物外排 6.缺乏自溶酶 抗菌谱 强G+ 菌、G-球菌、螺旋体、放线菌；G-杆菌中的：百日咳杆菌、流感杆菌弱肠球菌 无效真菌、大部分G-杆菌 临床应用敏感菌的首选药 体内过程1.不耐酸及酶，只能注射给药。 2.广泛分布于ECF，不易透过BBB（炎症时可透过） 3.不被肝脏代谢，原形经尿排泄 4.延长作用时间的方法： a.与丙磺舒合用，竞争肾小管分泌途径 b.难溶性制剂 不良反应1.变态反应：一般：皮疹、血清病样反应严重：过敏性休克 【预防措施】应询问过敏史;初次使用、用药间隔24h以上或更换批号应作皮试;备好急救药品（Adr、GCS）;青霉素必须临时配制;避免饥饿时用药;注射后观察半小时。 2.赫氏反应（治疗螺旋体感后出现）——初次小剂量给药 3.其他：局部刺激，高血K+、Na+症 2.熟悉半合成青霉素的分类，各类代表性药物的特点及适应症； 半合成青霉素耐酸 【青霉素V】 【特点】耐酸不耐酶；抗菌谱与青霉素G相同、抗菌活性弱 【临床应用】用于敏感菌轻度感染 耐酶 【苯唑西林＜氯唑西林＜氟氯西林＜双氯西林】 【特点】耐酸、耐酶；对不产酶的G+菌的作用不及青霉素，对G-菌无作用 【临床应用】耐青霉素G的金葡菌感染的首选用药 广谱 【氨苄西林（氨苄青霉素）、阿莫西林（羟氨苄青霉素）】 【特点】耐酸、不耐酶 对G-杆菌有效，肠球菌敏感，但对绿脓、耐药金葡无效 【临床应用】伤寒、副伤寒，呼吸道、尿路感染，脑膜炎（氨苄西林）、Hp感染（阿莫西林) 抗铜 绿 【羧苄西林、哌拉西林】 【特点】不耐酸、不耐酶；对铜绿假单胞菌作用强 【临床应用】常用于烧伤继发铜绿假单胞菌感染；常与氨基糖苷类合用，但应分开注射 抗G- 【匹美西林，美西林，替莫西林】 【特点】对G-杆菌作用强,为抑菌药；对铜绿假单胞菌无效 【临床应用】主要用于G-杆菌感染
药理学各章知识点梳理
药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物的不良反应： 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。 激动药：既有亲和力双有内在活性。 拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。 药动学 药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。 解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。 胆碱受体激动药 一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用： 1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。 2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌 增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。过大剂量由兴奋转入抑制。激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。 3、中枢作用：不易透过血脑屏障 二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱 作用： 1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。 2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。 应用： 1、青光眼
药理学最全的首选药、解毒药(考试重点)
首选药 1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎首选药--红霉素 2.金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药——克林霉素 3.急慢性骨髓炎首选药、化脓性关节炎——第三代氟喹喏酮类药物 4.斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病首选药---多西环素 5.伤寒、副伤寒病首选药——氯霉素 6.可替代氯霉素作为治疗伤寒病的首选药——第三代氟喹喏酮类 7.治疗全身性深部真菌感染的首选药——两性霉素B 8.艾滋病首选药——齐多夫定 9.流行性脑脊髓膜炎首选药——磺胺嘧啶 10.各种类型结核病首选药——异烟肼 11.控制疟疾症状的首选药——氯喹 12.疟疾病因性预防的首选药——乙胺嘧啶 13.控制复发和阻止疟疾传播的首选药——伯氨喹 14.蛲虫单独感染的首选药——恩波维铵 15.阴道滴虫和阿米巴原虫感染的首选药——甲硝唑 16.防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物——ACEI 17.高效、广谱、低毒的抗肠虫药——阿苯哒唑 18.过敏性休克首选药——肾上腺素 19.癫痫持续状态的首选药——地西泮 20.癫痫大发作首选药——苯妥英钠
21.精神运动性发作首选药——卡马西平 22.防治小发作首选药——乙琥胺 23.小发作合并大发作时首选药——丙戊酸钠 24.强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的治疗药物——阿托品 25.强心苷中毒引起快速性心律失常的首选药——苯妥英钠 26.防治急性心肌梗死并发室性心律失常——利多卡因 27.唯一能抑制尿酸合成的药物——别嘌醇 28.阵发性室上性心动过速首选药——维拉帕米 29.伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压 患者的首选药——ACEI 30.治疗轻、中度心源性水肿的首选药——氢氯噻嗪 31.治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药——甘露醇 32.醛固酮升高引起的顽固性水肿的治疗药物——螺内酯 33.治疗精神分裂症的一线药物——利培酮 34.治疗躁狂症的基本药物——碳酸锂 35.心绞痛最有效的药物——硝酸甘油 36.变异型心绞痛最有效药物——钙通道阻滞药 解毒药 1.有机磷酸酯类中毒——解磷定+阿托品 2.阿托品中毒——毒扁豆碱 3.巴比妥类药中毒——碳酸
药理学首选药总结
药理学首选药总结 1重症肌无力新斯的明 2过敏性休克肾上腺素 3心源性休克多巴胺 4高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚卡托普利 5有机磷中毒消除N样作用氯解磷定 6高血压合并溃疡病可乐定 7稳定型、不稳定型心绞痛硝酸甘油 8变异型心绞痛钙通道阻滞药 9急性心肌梗死并发室性心律失常利多卡因 10强心苷中毒所致的心律失常苯妥英钠 11窦性心动过速普萘洛尔 12严重而顽固的心律失常胺碘酮 13阵发性室上性心动过速维拉帕米 14伴有房颤或心室率快的心功能不全强心苷 15房颤、房扑强心苷 16降低颅内压、急性青光眼甘露醇 17卓艾综合症奥美拉唑 18子痫引起的惊厥硫酸镁 19焦虑地西泮（安定） 20癫痫持续状态地西泮（静注） 21癫痫苯妥英钠 22帕金森左旋多巴 23类风湿性关节炎阿司匹林 24痛风秋水仙碱 25感染中毒性休克、多发性皮肌炎糖皮质激素 26低血容量休克中分子右旋糖酐 27重症甲亢、甲亢危象丙硫氧嘧啶(PTU) 28伴有肥胖的二型糖尿病二甲双胍 29敏感菌感染青霉素G 30军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者红霉素 31金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染林可霉素类 32耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染万古霉素类 33鼠疫、兔热病链霉素 34绿脓杆菌感染阿卡米星 35立克次体感染（斑疹伤寒、Q热、羔虫病）、支原体感染（支原体肺炎、泌尿生殖系统感染）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿），布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染四环素类 36敏感菌株所致的伤寒、副伤寒氯霉素类 37厌氧菌、阴道滴虫和阿米巴原虫感染硝基咪唑类
药理学首选药最全汇总
1重症肌无力新斯的明 2过敏性休克肾上腺素 3心源性休克多巴胺 4高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚卡托普利5有机磷中毒消除N样作用氯解磷定 6高血压合并溃疡病可乐定 7稳定型、不稳定型心绞痛硝酸甘油 8变异型心绞痛钙通道阻滞药 9急性心肌梗死并发室性心律失常利多卡因 10强心昔中毒所致的心律失常苯妥英钠 11窦性心动过速普荼洛尔 12严重而顽固的心律失常胺碘酮 13阵发性室上性心动过速维拉帕米 14伴有房颤或心室率快的心功能不全强心昔 15房颤、房扑强心昔 16降低颅内压、急性青光眼甘露醇 17卓艾综合症奥美拉哩 18子痫引起的惊厥硫酸镁 19焦虑地西泮〔安定〕 20癫痫持续状态地西泮〔静注〕 21癫痫苯妥英钠 22帕金森左旋多巴 23类风湿性关节炎阿司匹林 24痛风秋水仙碱 25感染中毒性休克、多发性皮肌炎糖皮质激素 26低血容量休克中分子右旋糖酎 27重症甲亢、甲亢危象丙硫氧嚅嚏〔PTU〕 28伴有肥胖的二型糖尿病二甲双阪 29敏感菌感染青霉素G 30军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体 肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、瘗疮、白喉带菌者红霉素 31金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染林可霉素类32耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染万古霉素类 33鼠疫、兔热病链霉素 34绿脓杆菌感染阿卡米星 35立克次体感染〔斑疹伤寒、Q热、羔虫病〕、支原体感染〔支原体肺炎、泌尿生殖系统感染〕、衣原体感染〔鹦 鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿〕，布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染四环素类 36敏感菌株所致的伤寒、副伤寒氯霉素类 37厌氧菌、阴道滴虫和阿米巴原虫感染硝基咪口坐类 38深部真菌感染两性霉素B 39单纯疱疹脑炎阿昔洛韦 40HIV感染齐多夫定 41麻风病氨苯砚 42多发性骨髓瘤美法仑〔口服〕43控制疟疾病症氯喳 44根治间日虐与控制疟疾传播伯氨喳 45疟疾病因预防乙胺嚅嚏 46不产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、产气荚膜杆菌、炭疽芽抱杆菌、破伤风杆菌、白喉杆菌、放线菌、 螺旋体青霉素G 47产酶金黄色葡萄球菌耐酶青霉素类 48肠球菌青霉素G+连霉素 49脑膜炎球菌青霉素G+SD〔磺胺嚅嚏〕 50淋球菌诺氟沙星、青霉素G 51肺炎杆菌第二代头抱菌素、庆大霉素 52大肠杆菌庆大霉素、哌拉西林 53变形杆菌庆大霉素 54沙门菌氯霉素、诺氟沙星 55志贺菌诺氟沙星、吠喃哩酮 56肺炎支原体四环素类、大环内酯类 1、癫痫持续状态的首选药是安定〔地西泮〕和劳拉西泮。 2、癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。 3、癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。 4、精神运动性发作首选药是卡马西平。 5、利多卡因对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。 6、阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。 7、轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物是卡托普利。 8、利尿药和6受体阻滞剂是抗高血压的一线药。 9、高胆固醇血症首选考来烯胺〔消胆胺〕。 10、水肿的首选利尿药是氢氯嚷嗪。 11、青霉素：G+感染首选。首选于扁桃体炎、蜂窝组织炎、大叶性肺炎、脓胸等；首选于白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽；首选于钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌 病；首选于心内膜炎。 12、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎首选药为三代头抱〔对军团菌无效〕。 13、红霉素首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、婴儿肺炎、结肠炎、肠炎、败血症。本品是治疗军团菌的最有效的首选药。 14、庆大霉素首选于G一杆菌如变形杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门菌属等引起的感染。 15、四环素类：螺旋体感染：治疗博氏疏螺旋体所致慢性 游走性红斑，回归热螺旋体引起的回归热，为最有效的药物。 细菌性感染：治疗肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿， 霍乱弧菌引起的霍乱，布鲁菌引起的布鲁菌病，均为首选药物。用于立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病的临床治疗。一般临床首选多西环素。 衣原体感染：对鹦鹉热衣原体引起的鹦鹉热，对肺炎衣原 体引起的肺炎，对沙眼衣原体引起的非特异性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼等，口服或局部应用均有疗效。多西环素为首选。 四环素对肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗为首选药物。 立克次体感染：对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病等，四环素类可作首选 16、氯霉素〔左旋体〕是治疗伤寒的首选药物。注意已经被下喳诺酮类药物取代。
药理学重点药物归纳
一、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱 作用：1、眼：①缩瞳（激动瞳孔括约肌上的M3受体，收缩） ②降低眼内压（噻吗洛尔也可降低眼内压，治疗青光眼） ③调节痉挛（激动睫状肌环肌上的M3受体，收缩） 2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。 3、平滑肌：兴奋性增加 应用：1、青光眼 2、虹膜炎 3、口腔干燥 二、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明 口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。激动M、N胆碱受体。 作用：对骨骼肌兴奋作用最强：1、抑制AchE而发挥完全拟胆碱作用 2、直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 3、促进运动神经末梢释放Ach 应用：1、重症肌无力：兴奋骨骼肌作用 2、手术后腹气胀及尿潴留（兴奋胃肠、膀胱平滑肌） 3、阵发性室上性心动过速：可减慢心率 4、非除极化型肌松药的解毒：如筒箭毒碱（N2胆碱受体阻断药）过量中毒的解救禁用：机械性肠梗阻、尿路梗阻，肌麻痹及支气管哮喘患者 三、M胆碱受体阻断药：阿托品 作用：1、松驰内脏平滑肌 2、抑制腺体分泌 3、眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹（与毛果芸香碱相反） 4、心血管系统：①低剂量心率减慢，大剂量心率加快 ②血管和血压：大剂量血管扩张（与M胆碱作用无关） 5、中枢神经系统：兴奋 应用：1、解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛（山莨菪碱可替代） 2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药 3、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光配镜（后两样均被后马托品替代） 4、抗休克：感染中毒性休克（山莨菪碱可替代），但不宜与休克伴高热或心率加快者 5、治疗缓慢型心律失常：但注意用量大会使心率加快 6、解救有机磷酸酯类中毒：但对肌束颤动、肌无力等N样症状无效 中毒症状：用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。 四、α1、α2受体激动药：去甲肾上腺素（NA） 化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。口服无效。一般静脉滴注 作用：1、血管：除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用
药理学 首选药 最全汇总甄选
药理学首选药最全汇总（优.选） 1重症肌无力新斯的明 2过敏性休克肾上腺素 3心源性休克多巴胺 4高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚卡托普利 5有机磷中毒消除N样作用氯解磷定 6高血压合并溃疡病可乐定 7稳定型、不稳定型心绞痛硝酸甘油 8变异型心绞痛钙通道阻滞药 9急性心肌梗死并发室性心律失常利多卡因 10强心苷中毒所致的心律失常苯妥英钠 11窦性心动过速普萘洛尔 12严重而顽固的心律失常胺碘酮 13阵发性室上性心动过速维拉帕米 14伴有房颤或心室率快的心功能不全强心苷 15房颤、房扑强心苷 16降低颅内压、急性青光眼甘露醇 17卓艾综合症奥美拉唑 18子痫引起的惊厥硫酸镁 19焦虑地西泮（安定） 20癫痫持续状态地西泮（静注） 21癫痫苯妥英钠 22帕金森左旋多巴 23类风湿性关节炎阿司匹林 24痛风秋水仙碱 25感染中毒性休克、多发性皮肌炎糖皮质激素 26低血容量休克中分子右旋糖酐 27重症甲亢、甲亢危象丙硫氧嘧啶(PTU) 28伴有肥胖的二型糖尿病二甲双胍 29敏感菌感染青霉素G 30军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者红霉素 31金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染林可霉素类 32耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染万古霉素类 33鼠疫、兔热病链霉素 34绿脓杆菌感染阿卡米星 35立克次体感染（斑疹伤寒、Q热、羔虫病）、支原体感染（支原体肺炎、泌尿生殖系统感染）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿），布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染四环素类 36敏感菌株所致的伤寒、副伤寒氯霉素类 37厌氧菌、阴道滴虫和阿米巴原虫感染硝基咪唑类 38深部真菌感染两性霉素B 39单纯疱疹脑炎阿昔洛韦 40HIV感染齐多夫定 41麻风病氨苯砜 42多发性骨髓瘤美法仑（口服） 43控制疟疾症状氯喹 44根治间日虐与控制疟疾传播伯氨喹 45疟疾病因预防乙胺嘧啶 46不产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、产气荚膜杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风杆菌、白喉杆菌、放线菌、螺旋体青霉素G 47产酶金黄色葡萄球菌耐酶青霉素类 48肠球菌青霉素G+链霉素 49脑膜炎球菌青霉素G+SD（磺胺嘧啶） 50淋球菌诺氟沙星、青霉素G 51 肺炎杆菌第二代头孢菌素、庆大霉素 52大肠杆菌庆大霉素、哌拉西林 53变形杆菌庆大霉素 54沙门菌氯霉素、诺氟沙星
药理学重点药物总结
never lie, cheat or steal. always smile a fair deal.简单易用轻享办公（页眉可删） 药理学重点药物总结 药理学重点药物总结【1】 一.氯霉素的概述 氯霉素是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。属抑菌性广谱抗生素。性状：白色针状或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末;味苦。在甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇中易溶。在干燥时稳定,在弱酸性和中性溶液中较安定,煮沸也不见分解,遇碱类易失效。 二.氯霉素的临床应用 1.主要用于耐氨苄西林B型流感杆菌、肺炎球菌及脑膜炎球菌所致、对青霉素过敏的细菌性脑膜炎、脑脓肿; 2.可治疗伤寒，副伤寒的首选药; 3.沙门菌属肠炎合并有败血症亦可应用氯霉素。 三.氯霉素的不良反应 氯霉素最严重的不良反应是对造血系统的毒性反应。其中，有二种不同表现形式：
(1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，与氯霉素应用的剂量大小及疗程长短均有关。临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少; (2)与剂量无关的骨髓毒性反应是严重的、不可逆性再障，其病死率高，少数存活者可发展为粒细胞性白血病。发生再障者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸、苍白等。绝大多数再障患者于口服氯霉素后发生。 药理学重点药物总结【2】 药理学 第一章绪论 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理学首选药最全的
1、重症肌无力：新斯的明 2、过敏性休克：肾上腺素 3、心源性休克：多巴胺 4、高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚：卡托普利 5、有机磷中毒消除N样作用：氯解磷定 6、高血压合并溃疡病：可乐定 7、稳定型、不稳定型心绞痛：硝酸甘油 8、变异型心绞痛：钙通道阻滞药 9、急性心肌梗死并发室性心律失常：利多卡因 10、强心苷中毒所致的心律失常：苯妥英钠 11、窦性心动过速：普萘洛尔 12、严重而顽固的心律失常：胺碘酮 13、阵发性室上性心动过速：维拉帕米 14、伴有房颤或心室率快的心功能不全：强心苷 15、房颤、房扑：强心苷 16、降低颅内压、急性青光眼：甘露醇 17、卓艾综合症：奥美拉唑 18、紫癜引起的惊厥：硫酸镁 19、焦虑：地西泮（安定）1、重症肌无力：新斯的明 2、过敏性休克：肾上腺素 3、心源性休克：多巴胺 4、高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚：卡托普利 5、有机磷中毒消除N样作用：氯解磷定 6、高血压合并溃疡病：可乐定 7、稳定型、不稳定型心绞痛：硝酸甘油 8、变异型心绞痛：钙通道阻滞药 9、急性心肌梗死并发室性心律失常：利多卡因 10、强心苷中毒所致的心律失常：苯妥英钠 11、窦性心动过速：普萘洛尔 12、严重而顽固的心律失常：胺碘酮 13、阵发性室上性心动过速：维拉帕米 14、伴有房颤或心室率快的心功能不全：强心苷 15、房颤、房扑：强心苷
16、降低颅内压、急性青光眼：甘露醇 17、卓艾综合症：奥美拉唑 18、紫癜引起的惊厥：硫酸镁 19、焦虑：地西泮（安定） 20、癫痫持续状态：地西泮（静注） 21、癫痫：苯妥英钠 22、帕金森：左旋多巴 23、类风湿性关节炎：阿司匹林 24、痛风：秋水仙碱 25、感染中毒性休克、多发性皮肌炎：糖皮质激素 26、低血容量休克：中分子右旋糖酐 27、重症甲亢、甲亢危象：丙硫氧嘧啶() 28、伴有肥胖的二型糖尿病：二甲双胍 29、敏感菌感染：青霉素G 30、军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者：红霉素 31、金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染：林可霉素类 32、耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染：万古霉素类 33、鼠疫、兔热病：链霉素34、伤寒：氟喹诺酮类、头孢曲松 35、铜绿假单胞菌性尿道炎：环丙沙星 36、泌尿生殖系统感染：环丙沙星、氧氟沙星 37、普通型流行性脑脊髓膜炎：磺胺嘧啶 38、诺卡菌属引起的肺部感染、脑膜炎、脑脓肿：磺胺嘧啶 39、深部真菌感染：两性霉素B 40、结核病：异烟肼（雷米封）与利福平联合用药 一、首选药 1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎首选药红霉素
药理学药物归纳
药名类型乙酰胆碱M,N胆碱 受体（Ach）激动药 毛果芸香碱M受体激动药（匹罗卡品）新斯的明抗胆碱酯酶药 阿托品M受体阻断剂琥珀胆碱（司N 胆碱受体阻可林）断剂（除极化肌松药）筒箭毒碱非除极化肌松药 精选文档 药理 作用临床应用不良反响 M样作 用：小 剂量静脉注射 激动外周所有 M受体；N样 作用，剂量稍 大 选择性激动M闭角型青光眼过度惹起M受受体，产生M虹膜炎（与阿体过分喜悦可样作用，对眼托品交替使用阿托品挽救和腺体作用最用）缩瞳口 强腔黏膜干燥症 M样作用和N重症肌无力或量惹起恶 样作用拥有选术后腹气胀和心，呕吐，腹择性，对骨骼尿潴留阵发痛，心动过缓，肌喜悦作用最性室上性心动肌束抖动等，强（体制：过速肌松药禁用于机械性克制AchE直中毒挽救阿肠堵塞，尿路接激动其运动托品中毒挽救堵塞，支气管终板Nm受体哮喘患者等 促使开释Ach） 阻断M受体缓解内脏绞痛治疗量常有不（克制腺体分克制腺体分泌良反响有口鼻泌，扩瞳，升眼科应用抗咽喉干燥，出高眼内压和调迟缓型心率失汗减少，皮肤节麻木，排除常抗休克潮红；中毒剂内脏光滑肌痉量常出现幻挛，排除迷走觉，运动失调，神经对心脏的定向阻碍和惊克制扩充血厥等，严重甚管喜悦神经至呼吸衰竭 中枢 与运动终板N静脉注射合用比较：①司可胆碱受体结于短时间操作林惹起短暂肌合，出现神经的一些检查；束抖动，筒箭肌肉传达功能静脉滴注合用毒碱不会②司阻碍于较长时间手可林作用从颈 术的肌松需要部开始，筒从与Ach竞争与作为麻醉协助眼部肌肉开始运动终板上N药③司作用保持受体联合时间短，筒时 间较长④司有
快速耐受性，.
肾上腺素（AD）αβ受体激动药多 巴胺αβ受体激动药去甲肾上腺素α 受体激动药NA）酚妥拉明（立α受体阻断药其丁） β肾上腺素受克制心脏（心体阻断药 肌梗死）；降压作用；缩短支气管光滑肌；影响代谢；减少肾素分泌普鲁卡因局部麻 醉药利多卡因 精选文档 筒有积蓄作用 ⑤过度中毒司 不行用新斯的 明，筒可用①喜悦心脏②过敏性休克中枢神经系统影响血压③舒（治疗过敏性杂乱；出血；缩血管④舒张休克的首选心律失态；肺支气管和内脏药）；心脏骤停水肿 光滑肌⑤促使的抢救；支气 代谢管哮喘（急性 支气管哮喘发 作的首选药）； 局麻配合和局 部止血；青光 眼 激动αβ受体治疗各样原由 以及多巴胺受惹起的休克； 体急性肾衰竭， 与利尿药合用 血管：激动α1用于各样休局部组织缺血受体，使血管克；上消化道坏死；急性肾缩短；心脏：出血；药物中衰竭；停药后激动心脏的β毒性低血压血压降落 1受体，使心 率加快，心肌 缩短性增强； 血压 血管舒张作血管痉挛性疾常发生体位性用，主要扩充病；肾上腺失低血压 小动脉，是阻落细胞瘤的诊 断α受体和直断和术前治 接作用于血管疗；抗休克； 光滑肌的结充血性心力弱 果；心脏喜悦竭；男性勃起 作用；拟胆碱阻碍 作用 代表药：普萘原发性开角型 洛尔青光眼 中枢神经系统反响；心血管 .