文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 三聚磷酸钠MSDS.pdf

三聚磷酸钠MSDS.pdf

三聚磷酸钠MSDS.pdf
三聚磷酸钠MSDS.pdf

安全技术说明书

三聚磷酸钠生产工艺.doc

三聚磷酸钠生产工艺 一、三聚磷酸钠的性质 1.1 产品名称 三聚磷酸钠俗称“磷酸五钠”或“五钠”,化学式Na5P3O10,分子量368。 1.2 产品性质 1.2.1 物理性质 1、外观:白色粉末状结晶,流动性较好。 2、Ⅰ型的密度为2.62g/cm3,Ⅱ型的密度为2.57g/cm3。 3、熔点:620℃ 1.2.2 化学性质 1、水合性能 三聚磷酸钠因生成温度不同而有高温型(Ⅰ型)和低温型(Ⅱ型)之分,其区别在于两者的键长和键角不同,Ⅰ型和Ⅱ型产品水合后均生成六水合物Na5P3O10·6H2O,在相同条件下,Ⅰ型水合作用较快产生的热量高,溶于水时易产生结块现象,这是由于Ⅰ型结构中存在四配位体的钠离子,四配位体对水有强亲和力,反之Ⅱ型在水中则以很慢的速度生成六水物。 三聚磷酸钠在室温下相当稳定,在潮湿的空气中会缓慢的发生水解反应,最终生成正磷酸钠,反应如下:Na5P3O10+2H2O→2Na2HPO4+NaH2PO4 2、对金属离子的螯合能力 三聚磷酸钠与溶于水中的Ca2+、Mg2+、Fe3+等金属离子有络合作用,生成可溶性络合物,如:

Na5P3O10+Ca2+→Na3(CaP3O10)+2Na+ 三聚磷酸钠的络合能力一般以钙值表示,即100g磷酸盐所能络合钙离子的克数,理论值为13.4。 3、缓冲作用 三聚磷酸钠水溶液呈弱碱性(1%水溶液的PH值约为9.7),它在PH 为4.3~14范围水)中,形成悬浊液(类似乳化液)的作用,即分散作用。 三聚磷酸钠也能使液态、固态微粒更好的溶于液体(如水)介质中,使溶液外观完全透明,好像真溶液一样,这就是增溶作用。 由于三聚磷酸钠具有以上独特的性能,使之成为洗衣粉中的一种重要的理想原料。 1.3 产品用途 1.3.1 三聚磷酸钠主要作为合成洗涤剂的助剂 同时还用于纤维工业精炼、漂白、染色的助剂、水质稳定剂、锅炉除垢剂、洗涤剂及食品工业的添加剂。 1.3.2 三聚磷酸钠在合成洗涤剂中的作用 合成洗涤剂的主要成份是表面活性剂,表成活性剂具有润湿作用、渗透作用、乳化作用、分散作用和发泡作用等等,去污作用正是上述一些作用的综合综果。 表面活性剂单独使用虽有去污作用,但是并不是在所有的情况下都能得到满意的效果,例如:在硬水中效果差,手感不佳,价昂,在高PH时洗涤效果虽好,但是高PH值又会对被洗物和洗衣机发生侵蚀作用等等,因此,为使合成洗涤剂即具有良好的洗涤效果,又具有

三聚磷酸钠

三聚磷酸钠 1、范围: 本标准适用于以热法磷酸或萃取磷酸为原料制造的工业三聚磷酸钠。 2、引用标准: GB / T 9984.1 工业三聚磷酸钠白度的测定 GB / T 9984.2 工业三聚磷酸钠总五氧化二磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法( eqv ISO 3357:1975) GB / T 9984.3 工业三聚磷酸钠离子交换柱色谱法分离测定不同形式的磷酸盐( eqv ISO 3358:1976) GB / T 9984.4 工业三聚磷酸钠水不溶物的测定(neq ISO 850: 1976 ) GB / T 9984.6 工业三聚磷酸钠铁含量的测定2,2 ' - 联吡啶分光光度法( idt ISO R 852:1968) GB / T 9984.7 工业三聚磷酸钠pH的测定电位计法(neq ISO 851 : 1976 ) GB / T 9984.8 工业三聚磷酸钠颗粒度的测定( mod ISO 2996 :1974) GB / T 9984.9 工业三聚磷酸钠表观密度的测定给定体积称量法( (neq ISO 697: 1981 ) GB / T 9984.11 工业三聚磷酸钠I型含量的测定 3、物理化学指标

表1 工业三聚磷酸钠的物理化学指标 4、试验方法 4.1 表观密度 按 GB/T 9984.9 测定。 4.2I型含量 按GB/T 9984.11测定。 4.3 白度 按GB/T 9984.1 测定,以W10值为仲裁。 4.4 五氧化二磷含量 按GB/T 9984.2测定。

4.5 三聚磷酸钠含量 按GB/T 9984.3测定。 4.6 水不溶物含量 按GB/T 9984.4测定。 4.7 铁含量 按GB/T 9984.6测定。 4.8 pH值 按GB/T 9984.7测定。 4.9 颗粒度 按GB/T 9984.8测定。 5、检验规则 型式检验项目包括表观密度、I型含量和第4章规定的全部项目。出厂检验项目包括第4章中除铁含量、水不溶物以外的全部项目。 6、储存 工业用异丙醇应贮存于干燥、清洁、通风的仓库内,不得露天堆放和靠近火源、热源、氧化剂。

甲醛装置工艺流程简述

(1)甲醛装置工艺流程简述 从甲醇缓冲罐来的甲醇用泵送入本装置,先进入甲醇预蒸发器,在此与风机出口侧的新鲜空气以及吸收塔顶来的循环气进行混合、预热。甲醇预蒸发器提高了进入反应器的甲醇-空气混合气的温度,也增加了(导热油冷凝器)所产生的热量。 预热后的气体进入甲醇蒸发器,在此与主反应器出来的产品进行换热,甲醇/空气混合气被进一步加热后的进入主反应器。反应器类似一个管壳式的换热器,管程是催化剂,壳程是为用于撤热的导热油。气体混合物进入反应器流经催化剂管时,反应式如下:少量甲醇被进一步氧化生成一氧化碳,发生如下副反应: 此外,少量的甲醇脱水生成二甲醚: 这些反应为放热反应,混合气通过催化剂管时,温度升高。大部分甲醇反应完毕后,温度降低,催化剂管出口气体的温度接近导热油的沸点温度。每根催化剂管内的最高温度称为“热点”温度,“热点”温度时甲醇反应控制过程中的一个重要参数。 为保持最佳反应温度条件和限制副产品生成,在反应期间通过壳程导热油蒸发而将热移出反应器,气-液导热油在导热油冷凝器中冷凝,冷凝热产生的蒸汽并减压至0.8送出界外。导热油回路设计成一个热虹吸系统,一旦反应开始,循环开始,不需要泵。 工厂开车时,通过导热油泵将导热油从贮槽经电加热器升温送入反应器。一旦稳定状态的条件达到后,停下导热油循环泵和加热器,依靠热虹吸作用维持导热油自身循环。 反应器出口气在甲醛蒸发器中与甲醇-空气混合器进行热交换

后被冷却,然后进入吸收塔和,在吸收塔内,甲醛气体与工艺水逆流接触,二台吸收塔串联操作。工艺气从吸收一塔底部进入,从顶部出来后进入吸收二塔底部,脱盐水从吸收二塔顶部加入。从底部抽出所要求浓度的甲醛溶液,部分甲醛循环使用,余下的送入甲醛贮罐。产品管线上安装有质量流量计,自动控制甲醛浓度。产品甲醛在板式换热器中冷却。 离开顶部的气体一部分通过循环风机和进行循环进入反应工段,一部分经过催化焚烧系统处理后排入大气。排放控制系统将尾气中有机物质的浓度降至环保要求的排放指标之内。 进入排放控制系统的尾气先在预热器中预热,再进入装有贵金属催化剂的ESC反应器,使尾气中的可燃混合物与尾气中的进行催化焚烧,焚烧尾气在中先对来自吸收塔的尾气进行预热,然后再经烟囱排入大气。 在反应器后,设置有气体冷却器,将反应器的热进行回收,用来生产蒸汽,与导热油冷凝器中产生的蒸汽一起送出界外供其它装置使用。 (2)聚甲醛装置工艺流程简述 聚甲醛装置工艺流程较长,主要由甲醛浓缩单元、三聚甲醛单元、二氧五环单元、丁缩醛单元、聚合后处理单元、包装单元等组成。分述如下: 甲醛浓缩单元 本单元由甲醛真空浓缩工序,甲醛回收工序和稀甲醛加压浓缩工序组成。来自甲醛装置的新鲜甲醛与回收甲醛混合进入甲醛蒸发

三聚氰胺生产的工艺流程及其理化性质

三聚氰胺工艺流程及其理化性质 三聚氰胺英文名MelaMine,别名蜜胺、三聚酰胺,是一种用途广泛的树脂原料。分子式 C N H ,分子量126.13,外观为白色结晶粉末,熔点354℃,升华热19千卡/公斤,燃烧热-469.98千卡/克分子℃,比重1.573,堆积密度≥700Kg/m 。 溶解特性:能溶于甘油、呲啶、热乙二醇、乙醇胺、乙酸、甲醛等;几乎不 溶于乙醚、苯、四氯化碳;微溶于水。 三聚氰胺主要用来与甲醛缩合,生成三聚氰胺树脂,该树脂属于热固性树脂,具有耐热,耐老化,耐酸碱,阻燃、电器性能好,以及强度高,外观光泽好等优点,使用相当广泛,其主要用途在于涂料、装饰板、层压板、模塑料、粘合剂、纤维及纸张处理剂、农药中间体和建筑用防水剂及防渗剂等。 现以三聚氰胺为原料加工的几种主要产品叙述如下: 1、装饰板、层压板 装饰板是装饰板材的统称,可制作装饰板的树脂很多,如:三聚氰胺树脂、酚醛树脂、环氧树脂、丙烯酸树脂、聚丙烯树脂、聚氯乙烯树脂等。 由于三聚氰胺甲醛树脂制作的装饰板不但外观美观,而且具有良好的耐水性、耐热性及耐化学药品性,广泛用于航空、火车、轮船、建筑物墙壁、家具、厨房等。三聚氰胺装饰板在装饰板生产中占有很大比重。 2、蜜胺塑料 三聚氰胺甲醛塑料,三聚氰胺尿醛塑料统称蜜胺塑料,它与尿醛塑料都属氨基塑料,它们的制备方法和设备都相同,一般都把这两种产品联系起来讨论。 与尿醛塑料相比,蜜胺塑料具有色泽鲜艳,多样,不易褪色,外观手感好,表面强度高,不易发毛,易洗涤,耐溶剂,无毒、无臭味等优点。 3、涂料 三聚氰胺甲醛树脂可以作醇酸系、丙烯酸系、环氧涂料的交联剂,主要用于氨基树脂漆中,氨基树脂漆光泽好,室外耐久性强,抗化学药品性强,变色小,主要用于建筑、桥梁、运输、车辆、机器设备、家具及家电产品的面漆,其特点 是色泽光亮,耐腐蚀,耐老化。 4、粘合剂 尿醛胶、三聚氰胺改性尿醛胶是木材工艺的重要粘合剂。尿醛胶是木材工艺用量最大的胶种,在日本三聚氰胺的最大用量是制造三聚氰胺尿醛胶。 用三聚氰胺改性的尿醛胶具有胶合力强,耐水、耐热性能均优于普通尿醛胶。 5、混凝土减水剂 减水剂是一种混凝土的外加剂,在制作混凝土时加,加入减水剂可以减少水和水泥的用量,提混凝土的强度。目前我国有减水剂50多个品种,主要有木质素磺酸盐、磺酸钠甲醛缩合物、磺化三聚氰胺甲醛树脂、古玛隆树脂、石油树脂 磺酸盐等。 使用高强度减水剂(如SM减水剂),并不是单纯为了节约水泥,而是为了发挥所长,取得普通减水剂达不到的效果。 6、纺织方面 三聚氰胺树脂作为纺织纤维的处理剂,可使纤维具有防水、防老及防皱的性能,使织物挺刮,手感好,具有明亮光泽。 7、造纸方面

三聚磷酸钠生产工艺

三聚磷酸钠生产工艺三聚磷酸钠生产工 艺 一、三聚磷酸钠的性质 1.1产品名称 三聚磷酸钠俗称“磷酸五钠”或“五钠”,化学式NaP3O。,分子量 36 & 1?2产品性质 1.2.1物理性质 1、外观:白色粉末状结晶,流动性较好。 2、1型的密度为2.62g/cm3,H型的密度为2.57g/cm3。 3、熔点:620 C 1.2.2化学性质 1、水合性能 三聚磷酸钠因生成温度不同而有高温型(I型)和低温型(H型)之分,其区别在于两者的键长和键角不同,I型和H型产品水合后均生成六水合物NaP30o ? 6HQ在相同条件下,I型水合作用较快产生的热量高,溶于水时易产生结块现象,这是由于I型结构中存在四配位体的钠离子,四配位体对水有强亲和力,反之H型在水中则以很慢的速度生成六水物。

三聚磷酸钠在室温下相当稳定,在潮湿的空气中会缓慢的发生水解反应,最终生成正磷酸钠,反应如下:NaP3Q o+2H2Q - 2NQHPQ+NahPQ 2、对金属离子的螯合能力 三聚磷酸钠与溶于水中的Ca+、M&、Fe3+等金属离子有络合作用,生成可溶性络合物,如: NaRO o+C厂Na(CaP30o)+2Na+ 三聚磷酸钠的络合能力一般以钙值表示,即100g磷酸盐所能络合 钙离子的克数,理论值为13.4。 3、缓冲作用 三聚磷酸钠水溶液呈弱碱性(1%水溶液的PH直约为9.7),它在PH 为4.3?14范围水)中,形成悬浊液(类似乳化液)的作用,即分散作用。 三聚磷酸钠也能使液态、固态微粒更好的溶于液体(如水)介质 中,使溶液外观完全透明,好像真溶液一样,这就是增溶作用。 由于三聚磷酸钠具有以上独特的性能,使之成为洗衣粉中的一种 重要的理想原料。 1.3产品用途 1.3.1三聚磷酸钠主要作为合成洗涤剂的助剂 同时还用于纤维工业精炼、漂白、染色的助剂、水质稳定剂、锅 炉除垢剂、洗涤剂及食品工业的添加剂。 1.3.2三聚磷酸钠在合成洗涤剂中的作用 合成洗涤剂的主要成份是表面活性剂,表成活性剂具有润湿作用、渗透作用、乳化作用、分散作用和发泡作用等等,去污作用正是上述一些作用的

三聚磷酸钠MSDS

1。产品和公司识别 产品标识符:三聚磷酸钠 同义词:关于洗涤剂中磷;磷酸三钠 2。危害识别 分类的物质或混合物 调整(EC)1272/2008号 皮肤腐蚀/刺激类别2 严重的眼部损伤/眼睛刺激性类别2 a 具体目标器官全身性毒性(暴露)3级 分类根据欧盟指令67/548 / EEC或1999/45 / EC 符号(s)Xi -刺激物 R短语(s)没有 R36/37/38风险组合短语——对眼、呼吸系统和皮肤标签元素 信号词警告 危害语句 H315——会造成皮肤过敏 H319——会导致严重的眼刺激 H335——可能导致呼吸道过敏

P261——避免呼吸尘/烟/气/雾/蒸汽/喷雾 P302 + P352——如果用在皮肤:洗用大量的肥皂和水 P280——穿防护手套和防护服装/保护眼睛/脸部保护 P305 + P351 + P338——如果在眼睛:谨慎地与水冲洗几分钟。删除隐形眼镜,如果现在和容易做到。 继续冲洗 其他危害 没有可用的信息 3。组成/信息成分 三磷酸五钠 EEC号:231-838-7 CAS号:7758-29-4 分类:Xi;R36/37/38 GHSCLAS:小公牛SE 3(H335)的皮肤Irrit。2(H315)眼Irrit。2(H319) 4。急救措施 眼神接触,立即用大量清水冲洗,也在眼睑,至少15分钟获得医疗救助皮肤接触:洗掉立即用肥皂和大量的水去除所有的受污染的衣服和鞋子获得医疗救助 摄入:清洁口腔与水获取医疗服务

吸入:删除从曝光,躺下搬到新鲜空气如果呼吸困难,给氧如没有呼吸,请人工呼吸获得医疗救助 笔记要医师:治疗过 5。消防措施 灭火媒体/合适的灭火媒体 水喷雾二氧化碳(CO2)干化学化工泡沫 灭火介质,不得用于安全的原因 没有可用的信息。 特殊危害产生的物质或混合物 热分解能导致释放刺激性气体和蒸气 建议为消防队员 在任何火灾,穿自给式呼吸器压力需求,MSHA / NIOSH(批准或等效)和全套防护装备 6。意外释放措施 个人的预防措施,保护设备和应急程序 确保足够的通风 环境预防措施 防止进一步泄漏或溢出如果安全这样做 方法和材料对控制和清理

多聚甲醛生产工艺及技术进展

多聚甲醛的生产工艺及技术进展 2.1 多聚甲醛生产工艺 2.1.1 甲醛聚合原理 甲醛水溶液在长期存放或浓缩操作过程中能发生聚合,生成多聚甲醛----白色粉状线性结构的聚合体。 生成的平衡反应受 H+浓度的影响较大,微量极性物质的存在,如酸、碱和水等都会加速聚合反应的进行。温度也有影响,温度低时反应向生成聚合物的方向移动,温度升高时则向反向移动。温度很高时甚至会完全解聚生成单体,尤其是有酸存在时加热更易使其解聚成气态甲醛单体。 目前工业上基本采用催化聚合的方法制备多聚甲醛。通过加助剂,如碱 (NaOH)、酸(H 2SO 4 )、碱性碱土金属及其氧化物(MgO)、金属离子(铁、钴、 镍金属)及其盐、胺类(二乙胺、三乙胺、三乙醇胺等)等等,可以促进甲醛迅速催化聚合.其中某些有机胺类能在多聚甲醛聚合度达到一定程度时封铸聚合物的端基,使残余的水游离出来,迅速蒸发干燥。以胺为助剂甲醛聚合机理如下: … 2.1.2 多聚甲醛生产工艺路线 目前,国内外应用较成熟的多聚甲醛生产工艺路线主要有以下几种: 2.1.2.1 真空耙式干燥器干燥制多聚甲醛… 2.1.2.2 金属传送带干燥制多聚甲醛… 2.1.2.3 喷雾法 78-85%浓甲醛加助剂后,在干燥室 30-40℃惰性气体(N 2 )条件下喷雾造粒

得到细颗粒、水溶性好、具有流动性的多聚甲醛。要制得高含量多聚甲醛,可再转入流化床两段干燥,第一段控温 45-70℃可得醛含量 90-91%多聚甲醛;第二段控温 70-100℃强化干燥后醛含量达 95%以上。喷雾干燥法干燥时间短,制得的多聚甲醛颗粒大小可调,具有流动性,操作灵活。缺点:气固分离困难,细颗粒粉尘回收难,热效率不高,设备容积大。 2.1.2.4 共沸精馏法 甲醛浓缩后的浓醛导入装有惰性有机液的反应釜,共沸脱水,最后过滤有沉淀的釜液,将固体干燥,蒸去低沸点有机液,可制得醛含量 91-99%的多聚甲醛产品。共沸精馏法制备工艺尽管也可以制备较好的产品,由于共沸剂的种类、回收以及工艺放大等问题,目前只有少数厂家生产。 2.1.3 影响多聚甲醛制备的因素 由甲醛溶液为原料制备多聚甲醛,影响因素很多,归纳起来有以下几方面。 2.1. 3.1 进料浓度 下表是以三乙胺作助剂,加入质量分数0.44%时, 甲醛溶液不同进料浓度对产品甲醛收率的影响,结果如下表。结果表明甲醛溶液进料浓度越高,产品收率越高。 表2.1甲醛进料浓度对多聚甲醛收率的影响 2.1. 3.2 冷却固化温度、干燥温度… 图2.1甲醛和水的液固相图 2.1. 3.3 加热干燥的介质… 2.1. 3.4 助剂的种类和用量 酸、碱、碱性碱土金属氧化物及其盐、金属离子、有机碱(胺类、含氨基的

三聚氰胺的生产工艺

三聚氰胺生产工艺 以尿素为原料生产三聚氰胺分为高压法、中压法、低压法和常压法四种工艺。 (1)低压尿素分解法(见图1) 肥料级尿素在贮罐中熔融后,用几个喷嘴喷入反应器中,以流态化的氧化铝为催化剂,将预热至400℃的循环氨气通入反应器保持流态化,反应压力为常压或稍高于大气压。反应吸热,反应器内装有加热盘管,以熔融盐作为加热介质,维持反应温度380℃左右。喷入的尿素自行蒸发,反应生成三聚氰胺、二氧化碳和氨,转化率为95%。反应气体从反应器顶部出来,先进入气体冷却器,冷却后的温度在三聚氰胺的露点以上。在此温度下,密勒胺和密白胺等高沸点副产物结晶析出,和催化剂粉末一起经过滤器除去。过滤后的气体进升华器,以冷却至140℃的循环气使升华器的温度维持在170℃~200℃,98%的三聚氰胺以微粒状结晶析出,而未转化的尿素仍留在气体中,三聚氰胺晶体和气体通过旋风分离器分离,得到的产品纯度达99.9%,分离效率为99%[4]。 从旋风分离器出来的循环气体进入尿素洗涤塔,冷却至140℃,循环气中未被回收的固体和气体三聚氰胺及未转化的尿素在尿素洗涤塔内被洗涤回收。从洗涤塔出来的气体,一部分作为升华器的介质,一部分加压预热后循环入反应器,另一部分可返回尿素装置。 (2)中压尿素分解法(见图2) 肥料级尿素以熔融状加入内热式的一段反应器中,与氧化铝催化剂进行流化接触反应,反应压力0.7MPa,反应温度390℃,反应吸热,以熔盐载体循环加热。气体氨经加压升温至与反应器相同的温度后进入反应器,作为载体和流化介质。反应气体从反应器顶部放出并进入饱和器(操作压力与反应器同),在饱和器中立即被母液骤冷,骤冷后生成饱和氨和二氧化碳以及稀的三聚氰胺结晶料浆。料浆经洗涤器后到组式分离器,获得浓缩的三聚氰胺结晶料浆,分离出的母液回饱和器。浓缩浆液送入蒸出塔,将溶解在料浆中的氨汽提吹出。吹出之氨气,以系统生成的冷凝水吸收,后与新鲜氨混合,作为吸收塔上部的吸收液。

三聚氰胺工艺流程

化集团有限责任公司(简称川化)从1981年开始建设国内第1套引进的大型三聚氰胺装置以来,近年来又陆续建成投产了几套三聚氰胺装置。目前三聚氰胺的年生产能力已达63.8 kt,形成了以化肥为主业,三聚氰胺为次主业的产业结构,从而牢牢把握住了尿素营销的主动权,继续保持全国最大的三聚氰胺生产和出口基地的地位。 川化第4套三聚氰胺生产装置年生产能力26kt,总投资2.2亿元,采用北京清大华业科技公司改良气相淬冷常压法三聚氰胺生产工艺,全部技术和设备均实现国产化。2005年4月25日装置动工兴建,12月31日投料试车成功,生产出合格产品,创下国内同行业建设周期最短,一次开车成功的新纪录。原拟建的第5套三聚氰胺装置,已于2005年10月18日在四川泸州西部化工城合江工业园区内破土动工,该项目由川化股份有限公司、泸天化股份有限公司、四川天华股份有限公司和四川天然气化工厂共同出资建设,采用意大利欧洲技术工程承包公司的高压法生产工艺,年生产能力为30 kt,总投资4.97亿元,预计在2006年年底建成投产。 目前国内三聚氰胺生产工艺主要有荷兰DSM低压法、北京清大华业常压法和意大利欧技公司高压法3种,川化前3套三聚氰胺生产装置分别采用了这3种工艺技术。正是在总结前3套三聚氰胺装置设计、制造、建设、开车及运行等方面的经验教训的基础上,川化第4套三聚氰胺装置得以顺利开车投产。 2 荷兰DSM低压法生产工艺装置 川化第1套三聚氰胺装置采用荷兰DSM公司低压催化法生产工艺,年生产能力12 kt,在当时是国内规模最大、工艺最先进的生产装置,也是目前国内唯一的1套DSM工艺三聚氰胺装置。 该工艺自身带有1套尿素装置,以处理三聚氰胺反应产生的副产物,避免对外部尿素装置的依赖,有利于连续稳定生产和降低原材料消耗。装置于1981年12月2日建设,1983年5月 31日建成,1984年1月18日试生产。由于在工艺和设计上都存在着严重缺陷(特别是汽提塔),先后投料试车17次,均未能取得成功。在与外商交涉无果的情况下,川化自行组织工程技术人员攻关,经过反复试验和理论核算,并借鉴合成氨老系统铜洗塔改造的经验,决定采用非均匀开孔三相塔板代替原塔内件的技术方案;经过短期调试,于1984年12月9日首次生产出了合格产品。 在开车试运转期间,又对装置作了一些改造,如对高压空压机的自动控制系统、结晶旋流器的内壁和引流管、一段甲铵冷凝器气体分布板等进行了改造,其中最重要的是对汽提塔的2次改造。 第1次是采用非均匀开孔率穿流板新技术,塔板由固定连接改为定距杆连接,终于打通流程,成功开车。第2次是将塔径扩大,降低氨损耗,使生产能力提高了50%。 自装置投产后,由于自身存在的一些缺陷,长期以来一直达不到设计能力,1985年的年产量只有设计能力的20%。通过对装置在运行中暴露出来的问题进行技术攻关和改造,解决了原工程设计和设备结构存在的100多个大小隐患,使装置的运行状态有了很大的改善。特别是20世纪90年代以来,产量直线上升,创造了连续日产40t的纪录,1996--1998年连续

三聚磷酸钠生产工艺危险性分析及安全实用版

YF-ED-J8431 可按资料类型定义编号 三聚磷酸钠生产工艺危险性分析及安全实用版 Management Of Personal, Equipment And Product Safety In Daily Work, So The Labor Process Can Be Carried Out Under Material Conditions And Work Order That Meet Safety Requirements. (示范文稿) 二零XX年XX月XX日

三聚磷酸钠生产工艺危险性分析 及安全实用版 提示:该安全管理文档适合使用于日常工作中人身安全、设备和产品安全,以及交通运输安全等方面的管理,使劳动过程在符合安全要求的物质条件和工作秩序下进行,防止伤亡事故、设备事故及各种灾害的发生。下载后可以对文件进行定制修改,请根据实际需要调整使用。 一、三聚磷酸钠生产工艺危险性分析: 生产装置工艺参数:酸碱中和反应、高压 喷料、聚合炉聚合反应温度、压力、煤气等; 一旦发生异常情况,高温物料烫伤、酸碱灼 伤、煤气火灾、爆炸事故。针对这些工艺参数 对生产工艺的危险性进行分析。 1、酸碱中和反应,反应剧烈、其他异常情 况发生烫伤、产生的二氧化碳中毒、物料输送 泄漏烫伤、酸碱灼伤; 2、聚合反应异常发生煤气泄漏中毒、燃

烧、爆炸,煤气爆炸极限12.5-74.2%;三聚磷酸钠在负压条件下进行聚合反应,尾气引风机异常情况,负压达不到的情况下,发生煤气燃烧不充分,形成混合型爆炸性气体遇到高温物料发生爆炸; 3、煤气在点火时,水封水没有完全排完,煤气压力波动,造成煤气没有燃烧进行尾气系统,形成混合型爆炸性气体遇到火源发生爆炸; 4、高压物料输送,高压泵的压力高达10-15MPa,高压的物料料浆异常情况泄漏,发生烫伤; 5、高温物料输送,异常情况,发生烫伤; 6、煤气水封异常情况处理,磷泥烧伤; 7、转动设备维修、使用,发生机械伤害事

三聚氰胺 工艺过程概述

第四章工艺过程概述 一、尿素和工艺气体的处理 参见“管道及仪表流程图-熔融尿素加料系统;尿素洗涤工段,工艺气压缩工段。” 本系统的工艺目的: (1)获取满足工艺需要素 (2)回收未反应物 (3)获取结晶冷气及反应器载气 本系统由熔融尿素加料系统、尿素洗涤塔(1E0201)、液尿泵(1J0201A/B)、空气冷却器(1C0201A/B 1C0202C/D)、载气压缩机(1J0301)、等设备及其相关的管线和仪控部分组成。 熔融尿素加料系统由两个回路组成,一个回路是熔融尿素来自尿素车间经快速三通切断阀 HV10101,由 FICQ10101/ FIQ10102 控制和计量后进入尿素洗涤塔(1E0201);或另一回路由尿素斗式提升机(1L0101)、尿素熔融槽(1C0101)、尿液循环泵(J10102)等设备组成,颗粒尿素经斗式提升机(1L0101)送至尿素熔融槽熔融后(1C0101),由尿液循环泵(J10102)升压,再经流量调节器FIC10104控制和计量后送入尿素洗涤塔(1E0201)。尿素洗涤塔(1E0201)顶部和下部外壁上设有蒸汽加热管,供装臵开停车时使用;顶部有刮刀,用以清除操作过程中附在壁上的物质;上部和中下部设有四台内冷器;下内冷器以下,有气液出口,与4 个气液分离器相连,气液在此分离后,气体从液分离器中心管流出去经冷气总管送往后工序,液尿进入(1E0201)塔釜。(1E0201)塔釜设有液尿液位计(LIA-10201A/B)。 尿素洗涤塔(1E0201)底部,135-140℃的熔融尿素由液尿循环泵

(1J0201A/B)送出后,一部分被送往三胺反应器,另一部分则经两组尿洗塔喷头进入(1E0201)塔顶部及中上部。来自捕集器出口的工艺气体(-210℃)送入尿素洗涤塔(1E0201)上部,与从上部经6个尿素喷嘴喷入的液尿,及中上部经12个尿素喷嘴喷入的液尿并流而下,气液充分密切混合,完成传热传质,经尿素洗涤塔洗涤后,工艺气体中的未反应的尿素和未被捕集器(1L0702A/B)捕集下来的三聚氰胺细粉被熔融尿素洗涤下来,并混入尿素之中得以回收利用,工艺气体温度降至135-140℃,而液尿的温度则则达到135-140℃。 工艺气体和液尿流经尿素洗涤塔(1E0201)的内冷器时,将一部分热量传给内冷器管间的水,使水汽化,产生的蒸汽进入空气冷却器(1C0201A/B 1C0202C/D)被冷凝成水,水靠位差返回(1E0201)的内冷器壳程。尿素洗涤塔(1E0201)内液尿的温度(TIA-10202)可通过调节空气冷却器(1C0201A/B 1C0202C/D)的水蒸汽压力调节系统(PIC-10203a/b/c/d)控制在135-140℃范围内。而空气冷却器(1C0201A/B 1C0202C/D)的水蒸汽压力(PIC-10203 a/b/c/d)则通过调节其风扇转速来加以控制。空气冷却器(1C0201A/B)产生的蒸汽也可通过(PIC0202)控制压力,送入低压蒸汽管网,空气冷却器的液位通过补充蒸汽冷凝液维持。 正常工况下,两台液尿泵(1J0201A/B)运行一台,备用一台。循环至尿素洗涤塔(1E0201)内的液尿流量由流量计(FIA-10201)显示并报警,正常流量~840m3/h,流量大小通过调整液尿泵(1J0201A/B)出口阀开度进行调节。进入顶部的尿液流量通过(TV10207b)控制。 汇入总管PG203 内的工艺气体,大约含70%的NH 3和30%(V)的CO 2 , 经过载气除沫器(1F0701)除沫后气体被分配成三部分,即结晶器冷气、反应器载气和尾气。尾气流量由(PICA-10703)前馈-反馈压力调节回路自动控制在 0.32Mp 来控制。结晶冷气流量根据结晶器出气

三聚磷酸钠生产工艺危险性分析及安全(通用版)

( 安全技术 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 三聚磷酸钠生产工艺危险性分 析及安全(通用版) Technical safety means that the pursuit of technology should also include ensuring that people make mistakes

三聚磷酸钠生产工艺危险性分析及安全 (通用版) 一、三聚磷酸钠生产工艺危险性分析: 生产装置工艺参数:酸碱中和反应、高压喷料、聚合炉聚合反应温度、压力、煤气等;一旦发生异常情况,高温物料烫伤、酸碱灼伤、煤气火灾、爆炸事故。针对这些工艺参数对生产工艺的危险性进行分析。 1、酸碱中和反应,反应剧烈、其他异常情况发生烫伤、产生的二氧化碳中毒、物料输送泄漏烫伤、酸碱灼伤; 2、聚合反应异常发生煤气泄漏中毒、燃烧、爆炸,煤气爆炸极限12.5-74.2%;三聚磷酸钠在负压条件下进行聚合反应,尾气引风机异常情况,负压达不到的情况下,发生煤气燃烧不充分,形成混合型爆炸性气体遇到高温物料发生爆炸;

3、煤气在点火时,水封水没有完全排完,煤气压力波动,造成煤气没有燃烧进行尾气系统,形成混合型爆炸性气体遇到火源发生爆炸; 4、高压物料输送,高压泵的压力高达10-15MPa,高压的物料料浆异常情况泄漏,发生烫伤; 5、高温物料输送,异常情况,发生烫伤; 6、煤气水封异常情况处理,磷泥烧伤; 7、转动设备维修、使用,发生机械伤害事故; 二、针对三聚磷酸钠装置生产工艺存在的危险性,提出以下安全控制措施: 1、防止发生酸碱中和反应剧烈、其他异常情况、物料输送发生烫伤和反应产生的二氧化碳中毒;应对措施如下: 1)根据酸碱比例设置磷酸用量实行自动化控制; 2)穿戴好防护用品; 3)按顺序开启搅拌机→引风机;中和时确保中和锅内溶液呈碱性,再开启进酸阀门进行中和;

聚甲醛生产工艺

聚甲醛工艺简介 Introduction: Introduction:manufacturing of POM 化学工程系 Chemical Engineering Department 聚甲醛概述 1、性能与用途 聚甲醛树脂,又称聚氧甲撑树脂聚甲醛树脂,(polyoxymethylene Resins ,POM ),于50年代由杜),于50年代由杜邦公司研制开发,是目前世界三大通用工程塑料之一。三大通用工程塑料之一。邦公司研制开发,是目前世界三大通用工程塑料之一聚甲醛作为性能优异的工程塑料,可分为两大类:聚甲醛作为性能优异的工程塑料,可分为两大类:一是三聚甲醛或甲醛的均聚体,称为均聚甲醛。均聚一是三聚甲醛或甲醛的均聚体,称为均聚甲醛。甲醛具有优异的刚性,拉伸强度高,单位质量的拉伸强度甲醛具有优异的刚性,拉伸强度高,单位质量的拉伸强度高于锌和黄铜,接近钢材,而且耐磨性能好、摩擦系数小,高于锌和黄铜,接近钢材,而且耐磨性能好、摩擦系数小,但是热稳定性差、不耐酸碱。但是热稳定性差、不耐酸碱。热稳定性差 二是三聚甲醛与少量戊环的共聚体,称为共聚甲醛,二是三聚甲醛与少量戊环的共聚体,称为共聚甲醛,三聚甲醛与少量戊环的共聚体共聚甲醛加工成型的条件不象均聚甲醛那样苛刻,加工过共聚甲醛加工成型的条件不象均聚甲醛那样苛刻,程热分解释放出来的甲醛气体少,可回收再利用。因此,程热分解释放出来的甲醛气体少,可回收再利用。因此,今后均聚甲醛发展势头将逐渐减弱,而共聚甲醛将成为今今后均聚甲醛发展势头将逐渐减弱,后的发展方向。目前共聚甲醛生产能力约占聚甲醛生产能后的发展方向。力的80 力的80%。 80%。 (1)POM性能性能 POM具有类似金属的硬度、强度和钢性, POM具有类似金属的硬度、强度和钢性,良好的耐具有类似金属的硬度耐化学品性。疲劳性,并富于弹性,此外它还有较好的耐化学品性疲劳性,并富于弹性,此外它还有较好的耐化学品性。 (2)POM用途用途 自问世以来,POM已经广泛应用于电子电气机械、已经广泛应用于电子电气、自问世以来,POM已经广泛应用于电子电气、机械、仪表、日用轻工、汽车、建材、农业等领域。仪表、日用轻工、汽车、建材、农业等领域。 POM以低于其他许多工程塑料的成本, POM以低于其他许多工程塑料的成本,正在替 代一些传以低于其他许多工程塑料的成本统上被金属所占领的市场,替代锌、黄铜、铝和钢制作许统上被金属所占领的市场,如替代锌、黄铜、铝和钢制作许多部件。多部件。在很多新领域的应用,如医疗技术、运动器械等方面,在很多新领域的应用,如医疗技术、运动器械等方面, POM也表现出较好的增长 态势。 POM也表现出较好的增长态势。也表现出较好的增长态势 2、生产与市场(1)世界聚甲醛工业发展两大特点 一是生产更趋集中和垄断,其中赫斯特-一是生产更趋集中和垄断,其中赫斯特-塞拉尼斯公杜邦公司、司、杜邦公司、巴斯夫公司和三菱瓦斯四家公司生产能力占全球聚甲醛生产总能力的83%,这几大公司控制着世界 83%,

三聚氰胺的物理性质

三聚氰胺(英文名:Melamine),是一种三嗪类 分子立体模型 含氮杂环有机化合物,重要的氮杂环有机化工原料。简称三胺,俗称蜜胺、蛋白精,又叫2 ,4 ,6- 三氨基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、2,4,6-三氨基脲、三聚氰酰胺、氰脲三酰胺。 更多英文名称: 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; 2,4,6-Triamino-1,3,5-triazine;2,4,6-Triamino-s-triazine;Aero;Cyanuramide;Cyanuric triamide;Cyanurotriamide; Cyanurotriamine;DG 002 (amine);Hicophor PR;Isomelamine;Melamine;NCI-C50715;Pluragard;Pluragard C 133;s-Triazine, 2,4,6-triamino-;Teoharn;Theoharn;Virset 656-4; 分子结构 化学式(分子式) C3H6N6 相对分子质量 126.15 CAS 登录号 108-78-1 EINECS 登录号 203-615-4 (左图为结构简式,右图为其球棍模型示意图) 物理性质 三聚氰胺性状为纯白色单斜棱晶体,不可燃,无味,低

分子模型 毒,密度1.573g/cm3 (16℃)。常压熔点354℃,急剧加热则分解;快速加热升华,升华温度300℃。在水中溶解度随温度升高而增大,在20℃时,约为3.3 g/L,即微溶于冷水,溶于热水,极微溶于热乙醇,不溶于醚、苯和四氯化碳,可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等。 化学性质 呈弱碱性(pH值=8),与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺盐。在中性或微碱性情况下,与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氰胺,但在微酸性中(pH值5.5~6.5)与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。遇强酸或强碱水溶液水解,胺基逐步被羟基取代,先生成三聚氰酸二酰胺,进一步水解生成三聚氰酸一酰胺,最后生成三聚氰酸。 合成工艺 三聚氰胺最早被李比希于1834年合成,早期合成使用双氰胺法:由电石(CaC2)制备氰胺化钙(CaCN2),氰胺化钙水解后二聚生成双氰胺(dicyandiamide),再加热分解制备三聚氰胺。目前因为电石的高成本,双氰胺法已被淘汰。与该法相比,尿素法成本低,目前较多采用。尿素以氨气为载体,硅胶为催化剂,在

三聚磷酸钠的生产

三聚磷酸钠 在众多的三聚磷酸盐中,具有代表性而且最为重要的是三聚磷酸钠(简写为STPP),它是磷酸盐工业中的大宗工业产品,主要用作合成洗涤助剂。目前全世界三聚磷酸钠的年生产能力为358万t,生产和销售量约为300万t。尽管由于环境问题,一些发达国家的三聚磷酸钠产量停滞不前或者显著下降,但是由于发展中国家仍处于上升的发展阶段,因此,世界三聚磷酸钠的总生产能力仍以每年2%~3%的速度在增长。我国三聚磷酸钠的产量近几年增长很快。产品质量接近或达到国际先进水平。 三聚磷酸钠的性质 三聚磷酸钠为白色粉末,表观密度(又称堆积密度)为0.30~1.10g/cm3。由于三聚磷酸钠无水物的两种构型不同,带来了某些物理性质的不同,但是化学性质相同。,P3O105-是一种很好的络合剂,能与钙、镁、铁等金属离子形成可溶性络合物。例如,STPP与Ca2+的络合反应形成Na3[CaP3O10],这些可溶性络合物具有较高的稳定性,见表4-8。100gSTPP络合Ca2+约为10.87g。 (1)溶解性如图4-10所示,三聚磷酸钠在水中的溶解度是温度的函数。在室温时,三聚磷酸钠六水合物的溶解度为13gNa5P3O10/100g溶液。STPP-Ⅰ和STPP-Ⅱ比六水合物更易溶于水,在0~100℃范围内饱和结晶相均是六水合物,而且STPP-Ⅰ比STPP-Ⅱ具有更快的水合作用,这是由于在STPP-Ⅰ的构型中四配位钠离子的存在,表现出对水更强的亲合性,因此,STPP的溶解度有其特殊性。对于STPP-Ⅰ和STPP-Ⅱ在给定条件下的最大溶解度可用无水盐的溶解速率和六水合物的形成速率这两个因素确定。当STPP-Ⅰ和STPP-Ⅱ溶于水时.开始溶解度(称为瞬时溶解度)都较高,随着时间的推移都降到六水合物的平衡溶解度。由于STPP-Ⅰ型在水中很快地溶解和形成六水合物,其溶解度迅速从STPP-Ⅰ型溶解度降至六水合物溶解度,过饱和的水合物将以Na5P3O10·6H2O晶体从溶液中析出,进而形成难溶的晶簇或团块,这给合成洗涤剂料浆的配制操作带来困难。而STPP-Ⅱ型没有这种结块现象,所以,合成洗涤剂生产中通常需要STPP-Ⅱ型较多的三聚磷酸钠。应该指出,影响无水STPP 溶解度的因素是多方面的。1%Na5P3O10水溶液pH=9.7,由于制备诸方面原因,通常工业品三聚磷酸钠的pH值为9.5~10.1。 无水STPP具有吸湿性,容易吸收水汽形成六水合物。STPP的吸湿性实质是STPP在湿空气中的水合作用。空气中的相对湿度对于STPP的水合作用有较大的影响,相对湿度高,水合速率快;反之,水合速率慢。 (2)水解稳定性三聚磷酸钠在水中或湿空气中,都会发生水合作用生成六水合物,而六水合物是亚稳态,会进一步发生水解形成焦磷酸盐和正磷酸盐。

三聚甲醛生产装置工艺优化研究

工艺与设备 2019·03 142 Chenmical Intermediate 当代化工研究 三聚甲醛生产装置工艺优化研究 *范娟娟 王士明 刘剡 (邢台旭阳科技有限公司 河北 054000) 摘要:本文简要介绍了三聚甲醛项目在中试研究的过程中,针对在实际运行过程中所出现的一些问题,对原有设计进行了有效的技术改 造,很好的解决了制约生产稳定运行的瓶颈,对三聚甲醛项目的顺利运行起到了重要的作用。关键词:三聚甲醛;技改;真空系统;除酸塔 中图分类号:T 文献标识码:A Research on Process Optimization of Trioxymethylene Production Unit Fan Juanjuan, Wang Shiming, Liu Yan (Xingtai Xuyang Technology CO., LTD., Hebei, 054000) Abstract :This paper briefly introduces the trioxane projecet of Pilot study. In view of some problems in the actual operation process, the original design has been effectively technically modified, which has solved the problem of restricting the stable operation of production.The bottleneck has played an important role in the smooth operation of the trioxane project. Key words :trioxane ;technical transformation ;vacuum system ;acid removal tower 前言 三聚甲醛是一种重要的化工中间体,主要用作生产聚甲醛工程塑料。聚甲醛工艺技术在我国属于新兴的高新工艺技术,三聚甲醛是合成共聚甲醛的主要原料之一,同时三聚甲醛系统的稳定运行是整个聚甲醛装置稳定运行的关键之一,三聚甲醛项目是本公司的科研项目之一,由于原有的设计存在的一些缺陷,导致在实际开工的过程中存在很多影响装置连续稳定运行的因素。 本文对三聚甲醛装置在实际运行过程中出现的问题进行深入分析,提出了对浓缩工序真空系统、反应工序除酸系统的改造,浓缩工序真空系统的改造解决了原有工艺在抽真空的过程中造成产品的极大浪费以及环境污染问题,同时解决了冷凝液易堵管,造成真空系统及其不稳定。除酸塔的加入很好的控制住了反应器内的酸度,更有利于反应进行。经过实际运转,改造效果良好,进而保证了三聚甲醛装置连续、安全、稳定的运行。 1.工艺流程 三聚甲醛的合成方法是将37%的工业甲醛闪蒸浓缩至55%左右,在新型离子液催化剂的作用下合成三聚甲醛。从反应器顶部蒸出的含有低浓度三聚甲醛进入浓缩塔进行提浓,再进入萃取塔进行萃取,然后再经过轻沸、重沸、结晶工序,最后得到产品三聚甲醛晶体。 2.三聚甲醛浓缩工序真空系统的改造 (1)问题描述 三聚甲醛浓缩工序依据原有的工艺设计在最初的开车过程中,气相在靠近真空泵的管路中极易造成管道堵塞,原有的设计真空泵是放在装置区的一楼,在抽真空的过程中,由于冷凝液往下走,大量的冷凝液在管路中存积,造成堵管,致使真空抽不下去,无法保证浓缩工序以及反应工序相应的压力要求,同时气相三聚甲醛被抽到废气管道造成大量的浪费,同时严重污染环境。 (2)原因分析 针对浓缩工序所出现的现象,分析认为:抽真空的管 线的走向问题以及管路中三聚甲醛的含量高是造成管路堵塞的主要原因。原来的设计真空泵是放在0m平台上,改造之后真空泵改放在15m平台。改造之后在两个缓冲罐之间加洗涤塔,在抽真空的过程中,气相中的三聚甲醛经过洗涤塔用脱盐水进行喷淋吸收之后进入回收工序,解决了原来工艺中产品的浪费及环境污染问题。改造之后重新开工,浓缩工序及反应工序的压力得到了很好的控制,有效缓解了管路堵塞的问题。 3.三聚甲醛反应工序除酸塔的创新改造项目 液体酸催化剂对设备的腐蚀,一直是三聚甲醛生产中比较难以解决的问题,这些年来关于控制反应器内甲酸这方面的研究很少,我们采用新型离子液催化剂,酸度没有硫酸法的腐蚀大,但是在实际开工的过程中,反应器内的甲酸的含量也是增长的,在一定程度上会影响反应的进行,最关键是对设备造成一定的腐蚀。针对这个问题,我们自己研究开发一种新型除酸剂吸收反应气相中的甲酸,经过在实验室进行连续一个月的小试,实验室的除酸效果是比较的明显,所以针对这个方案提出了除酸塔的创新改造方案。 (1)问题描述 反应在离子液催化剂刚加入的阶段,反应速率很好,这点从反应器顶部气相三聚甲醛浓度可以看出来,同时反应器内溶液颜色也是透明的,没有任何颜色,随着反应的进行,反应速率有降低的趋势,而且反应器内溶液的颜色逐渐变绿,随着时间的加长,颜色越来越深。检测发现反应器内的甲酸含量越来越高,甲酸的增长速度是越来越快。 (2)原因分析 反应器内溶液颜色的变化是由于甲酸对反应器的腐蚀形成Fe 2+造成的,由于离子液显酸性,反应过程中由于副反应不断生成甲酸,导致甲酸含量逐渐增大。 (3)创新改造方案 针对反应器内甲酸含量过大的问题,研究出了一种除酸剂来中和反应器气相的甲酸。首先在实验室做了小试研究,小试的除酸效果是非常明显的。然后根据小试的结果中试进

相关文档