完整word版电大药理学试卷代号2233历年试题及答案合集
一、单项选择题
2.药物产生作用的快慢取决于（C.药物吸收速度）。
3.阿托品抗休克机理是（D.扩张小血管、改善微循环）。
4.下列不是Ach的N样作用的是（A.心率减慢）。
5.对地西泮叙述错误的是（B.具有抗抑郁作用）。
6.氯丙嗪临床不用于（C.晕车晕船）。
7.药物进入血液循环后首先（C.与血浆蛋白结合）。
8.长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是（E.苯妥英）。
9.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是阻断（C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受体）。
10.下列药物中可用于抗心律失常的是（B.苯妥英）。
11.吗啡镇痛主要是激动（E.g阿片受体）。
12.组胺H，受体兴奋时，会产生（B.胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快）。
13.阿司匹林预防血栓形成的机理是（E.使环加氧酶失活.减少血小板中TXA：生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成）。
14.具有a、β受体阻滞作用的抗高血压药物是（E.拉贝洛尔）。
15.铁剂的主要临床应用是治疗（D.缺铁性贫血）。
16.使用硝酸甘油抗心绞痛的主要理论依据是（C.扩张动、静脉，降低心脏前后负荷）。
17.下列说法中，描述普萘洛尔抗心绞痛的药理作用是（B.阻断心肌β受体，减慢心率、减少心肌耗氧量）。
18.下列与呋塞米合用可增强耳毒性的药物是（C.链霉素）。
19.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力）。
20.有关氮喹诺酮临床应用正确的是（C.几乎可用于全身不同系统的感染）。
21.帕金森病主要是由于纹状体（C.DA减少）。
22.心源性哮喘可选用（D.吗啡）。
23.氢氯噻嗪可单用治疗（C.轻度高血压）.
24.氟西汀的抗抑郁作用主要是阻断了（B.5-HT重摄取）。
25.用于解救阿片类急性中毒的药物是（A.纳洛酮）。
1.关于激动药的概念正确的是（A.与受体有较强的亲和力和内在活性）。
2.使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是（C.首剂加倍）。
3.药物进入血液循环后首先是（C.与血浆蛋白结合）。
4.大剂量使用去甲肾上腺素，平均血压和心率的变化是（A.血压升，心率慢）。
5.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（B.阻断血管a.和交感神经末梢突触前膜a2受体）。
6.下列不是地西泽的药理作用的是（C.抗震额麻痹）。
7.氯丙嗪治疗中不使用肾上腺的理由是（B.明显降出）。
8.治疗癫痫大发作及部分发作的首选药物是（C.苯妥英）。
9.吗啡的药理作用有（A.镇痛、镇静、镇咳）。
10.吗啡的欣快感主要是激动（A.边缘系统阿片受体）。
11.关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（D.水钠潴留）。
伴有心绞痛及脑血管病的高血压想者）。A.普茶洛尔更适用于（12.
13.呋塞米的不良反应不包括（E.直立性低血压）。
14.下列药物中更适用于变异型心绞痛的治疗的是（C.钙通道拮抗剂）。
15.治疗室上性心动过速的钙通道拮抗剂是（B.维拉帕米）。
16.奥美拉唑是通过抑制H”、K+-ATP酶，而抑制（B.胃酸分泌）。
17.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（D.减少血中淋巴细胞数）。
18.抗菌药的作用机制不包括（E.影响细菌线粒体的功能）。
19.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力）。
20.需高度重视青霉素的不良反应的是（C.过敏性休克）。
21.阿托品最适合治疗的是（D.感染性休克）。
22.下列不属于大环内酯抗菌药的是（B.林可霉素）。
23.高血压患者联合用药的原则不包括（D.血压降得更低）。
24.硝酸甘油的不良反应包括（B.面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性）。
25.铁剂的主要临床应用是治疗（B.缺铁性贫血）。
1.部分激动剂是指（C.亲和力较强，内在活性较弱）。
2.弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（D.在胃中解离增多自胃吸收减少）。
3.关于动转运的叙述错误的是（B.由低浓度向高浓度转运）。
4.阿托品最适合治疗（A.感染性休克）。
5.毛果芸香碱的主要应用是治疗（B.青光眼）。
6.心脏骤停复苏的最佳药物是（C.异丙肾上腺素）。
7.普萘洛尔的禁忌症是（E.支气管哮喘）。
8.能够同时阻断a和β受体的药物是（C.拉贝洛尔）。
9.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（B.反射性兴奋交感神经）。
10.地西泮不用于（B.诱导麻醉）。
11.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（A.静滴碳酸氢钠）.
12.阿米替林的主要适应症为（B.抑郁症）。
13.左旋多巴抗PD的机制是（C.补充纹状体中DA的不足）。
14.中枢兴奋药主要应用于（B.中枢性呼吸抑制）。
15.解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（C.抑制前列腺素（PG）的生物合成）.
16.下列药物中可用于抗心律失常的药物是（B.苯妥英）。
17.阿片类成瘾时用于脱毒的药物是（C.美沙酮）。
18.氢氯密嗪可单用治疗（C.轻度高血压）。
19.他汀类的主要作用机制是（D.抑制HMG-CoA还原酶）。
20.尿激酶抗凝血作用原理描述正确的是（E.作用于内源性纤维蛋白溶解系统催化纤溶酶原转变成纤溶酶）.
21.青霉素治疗肺部感染是（A.对因治疗）。
22.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（D.使其他药物血药浓度升高）。
23.下列不属于主动转运的特点的是（E.药物之间没有竞争抑制）。
24.胆碱能神经是指（B.末梢释放乙酰胆碱）。
25.克林霉素的临床应用不包括（C.革兰氏阴性菌感染）。
引起半数动物死亡的剂）。C.）是指（LD50药物的半数致死量（1.
2.药物吸收速度由快到慢依次是（D.静脉注射>吸入>肌肉注射>皮下注射>口服）。
3.弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（D.在胃中解离增多自胃吸收减少）.
4.使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是（C.首剂加倍）.
5.关于被动转运的叙述错误的是（B.由低浓度向高浓度转运）。
6.去甲肾上腺素能神经是指（C.末梢释放去甲肾上腺素）。
7.乙酰胆碱的消除主要是通过（A.乙酰胆碱酯酶水解）。
8.阿托品抗休克机理是（D.扩张小血管、改善微循环）
9.治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（C.肾上腺素）。
10.普萘洛尔的禁忌症是（E.支气管哮喘）。
11.最优先选择酚妥拉明的高血压是（D.嗜铬细胞瘤高血压）。
12.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受体）。
13.地西洋的药理作用不包括（C.抗震颤麻痹）。
14.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D.补充纹状体中）。
15.阿司匹林预防血栓形成的机理是（E.使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成）。
16.用于解救阿片类急性中毒的药物是（A.纳洛酮）。
17.氯沙坦的降压机制是（A.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用）。
18.氢氯噻嗪可单用治疗（C.轻度高血压）。
19.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是（C.扩张动、静脉，降低心脏前后负荷）。
20.他汀类的主要作用机制是（B.抑制HMG-CoA 还原酶）。
21.沙丁胺醇临床上主要以喷雾剂药，用于（B.支气管哮喘急性发作）。
22.奥美拉唑是通过抑制H*、K+-ATP酶，而抑制（B.胃酸分泌）。
23.胰岛素的不良反应不包括（C.胃肠道刺激）。
24.时间依赖性抗菌药是指（D.指药物浓度超过MIC的4~5倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物）。
25.癌症痛三阶梯用药正确的是（E.三个阶梯分别是“非留类抗炎药”，弱阿片类加“非留类抗炎药”；强阿片类加“非留类抗炎药”）。
1.部分激动药是指（C.亲和力较强，内在活性较弱），
2.关于肝肠循环的叙述错误的是（C.在十二指肠内水解）。
3.关于被动转运的叙述错误的是（B.由低浓度向高浓度转运）。
4.阿托品最适合的休克的治疗是（A.感染性休克）。
5.毛果芸香碱的主要应用是治疗（B.青光眼）。
6.心脏骤停复苏的最佳药物是（A.肾上腺素）。
7.普萘洛尔的禁忌症是（E.支气管哮喘）。
8.能够同时阻断a和β受体的药物是（C.拉贝洛尔）。
9.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（B.反射性兴奋交感神经）。
10.地西泮不用于（B.诱导麻醉）。
11.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（A.静滴碳酸氢钠）。
12.阿米替林的主要适应症为（B.抑郁症）。
卡比多巴）。E.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（13.
14.中枢兴奋药主要应用于（B.中枢性呼吸抑制）。
15.解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（C.抑制前列腺素）。
16.可引起“首剂现象”的抗高血压药物是（B.哌唑嗪）。
17.直接扩张血管可用于治疗心力衰竭药物是（B.硝普钠）。
18.强心苷中毒最常见的早期症状是（E.胃肠道反应）。
19.下列哪种药物不能用于治疗心房纤颤？（E.利多卡因）
20.尿激酶抗凝血作用原理是（E.直接激活纤溶酶原）.
1.青霉素治疗肺部感染是（A.对因治疗）。
2.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（D.使其他药物血药浓度升高）。
3.阿托品禁用于（A.前列腺肥大）。
4.药物效应的个体差异主要影响因素是（A.遗传因素）。
5.中枢兴奋作用最明显且易引起失眠的药物是（B.麻黄碱）。
6.β2受体兴奋可引起（A.支气管扩张）。
7.APC的组成是下列哪一组药物？（A.阿司匹林+对乙酰氨基酚+咖啡因）
8.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（A.大脑边缘系统）。
9.长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（C.锥体外系反应）。
10.苯巴比妥不宜用于（B.癫痫小发作）。
11.心源性哮喘可选用（D.吗啡）。
12.解热镇痛药镇痛作用的部位是（B.外周部位）。
13.下列哪一种药物最易引起直立性低血压？（B.胍乙啶）
14.下列强心苷的适应症中，错误的是（B.室上性心律失常）。
15.应用强心苷治疗心衰时，错误的是（C.洋地黄化后停药）。
16.下列对普萘洛尔的叙述，错误的是（E.使房室结传导加快）。
17.关于维拉帕米叙述错误的是（E.有房室传导阻滞的患者禁用）。
18.预防过敏性哮喘宜选用（C.色甘酸钠）。
19.糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状）。
20.可作为抗结核预防应用的药物是（A.异烟胖）。
1.部分激动药的特点是（C.亲和力较强，内在活性较弱）。
2.常用注射给药法不包括（D.直肠给药）。
3.胰岛素的不良反应不包括（D.加速葡萄糖代谢）。
4.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（D.使其他药物血药浓度升高）。
6.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（D.苯妥英钠）。
7.有机磷中毒的机理是（D.持久地抑制胆碱酯酶）。
8.对地西洋叙述错误的是（B.具有抗抑郁作用）。
9. β1受体主要分布的器官是（D.心脏）。
10.巴比妥进入脑组织快慢主要取决于（B.药物脂溶性）。
11.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C.中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA受体）。
12.多粘菌素属于（A.多肽类抗生素）。
13.吗啡镇痛的主要作用部位是（D.脊髓胶质区、丘施内侧、脑室、导水管周围灰质）。外周部位）。B.解热镇痛药镇痛作用的部位是（14.
15.噻嗪类利尿药的不良反应不包括（D.持久温和的利尿作用）。
16.磺胺略啶不能用于治疗（D.立克次体引起的斑疹伤寒）。
17.直接扩张血管可用于治疗心力衰竭药物是（B.硝普钠）。
18.主要毒性为视神经炎的药物是（D.乙胺丁醇）。
19.下列药物脂溶性高，易透过血脑屏障，扩张血管作用最强的药物是（C.尼莫地平）。
20.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力）。
1.关于激动药的概念正确的是（A.与受体有较强的亲和力和内在活性）。
2.糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状）。
3.影响药物从肾小管重吸收程度的因素有（D.尿液的pH值、药物的理化性质）。
4.关于被动转运的叙述错误的是（B.由低浓度向高浓度转运）。
5.阿托品抗休克机理是（D.扩张小血管、改善微循环）。
6.下列不属于大环内酯类的药物是（C.万古霉素）。
7.作为心脏骤停复苏的最佳药物是（A.肾上腺素）。
8.神经节阻断药禁用于的病症是（D.青光眼）。
9.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（B.反射性兴奋交感神经）。
10.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（A.大脑边缘系统）。
11.治疗脑水肿降低颅内压安全而有效的首选药物是（C.甘露醇）。
12.氟喹诺酮类药物不良反应不包括（B.肾毒性）。
13.心源性哮喘可选用（D.吗啡.）。
14.阿司匹林预防血栓形成的机理是（D.使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成）。
15.可引起“首剂现象”的抗高血压药物是（B.哌唑嗪）。
16.血液透析患者宜采用的抗凝血药是（D.肝素）。
17.强心苷减慢心房纤颤的心室率，是由于（A.抑制房室结传导）。
18.长期应用糖皮质激素可引起（B.低血钾）。
19.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是（B.利多卡因）。
20.青霉素G的抗菌机制是（B.抑制细菌细胞壁粘肽合成）。
1.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（A.大脑边缘系统）。
2.尿激酶抗凝血作用原理是（D.直接激活纤溶酶原）。
3.使血药浓度迅速达到稳态浓度可采用（C.首剂加倍）。
4.药物效应的个体差异主要的影响因素是（A.遗传因素）。
5.糖皮质激素对血液成份的影响正确的描述是（D.减少血中淋巴细胞数）。
6.阿托品禁用于（B.前列腺肥大）。
7.吗啡的药理作用有（A.镇痛、镇静、镇咳）。
8.可引起二重感染的药物是（A.四环素）。
9.地西泮不用于（B.诱导麻醉）。
10.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（A.静滴碳酸氢钠）。
11.阿米替林的主要适应症为（B.抑郁症）。
12.可增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（D.卡比多巴）。
中枢性呼吸抑制）。B.中枢兴奋药主要应用于（13.
14.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（A.尼可刹米）。
15.关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（D.水钠潴留）。
16.具有a、β受体阻滞作用的抗高血压药物是（）。
17.下列给药途经中，吸收速度快慢的顺序是（A.吸入>舌下>直肠>肌内注射）。
18.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是（C.扩张动、静脉，降低心脏前后负荷）。
19.药物的基本作用是（A.兴奋与抑制作用）。
20.多粘菌素属于（D.多肽类抗生素）。
1.药物的给药途径取决于（A.药物的吸收）。
2.毛果芸香碱的主要应用是治疗（B.青光眼）。
3.拟肾上腺素药物中，治疗心脏骤停复苏首选（D.肾上腺素）。
4.B2受体兴奋可引起（A.支气管扩张）。
5.普萘洛尔的禁忌症是（D.支气管哮喘）。
6.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（C.苯巴比妥）。
7.抢救青霉素过敏性休克，应选用（A.肾上腺素）。
8.对癫痫大发作和部分性发作可首选是（C苯妥英钠）。
10.解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（C.抑制前列腺素（PG）的生物合成）。
11.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是（B.苯海拉明）。
12.长期应用抗病原微生物药可产生（A.抗药性）。
13.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争（D.一碳单位转移酶）。
14.红霉素的主要不良反应有（B.胃肠道反应、肝损害、过敏反应）。
15.舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是（D.尼莫地平）。
16.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（C.作用于髓祥升支粗段皮质部和远曲小管近端，抑制NaCl 的重吸收）。
17.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（D.减少血中淋巴细胞数）。
18.控制心绞痛发作，起效最快的药物是（C.硝酸甘油）。
19.喹诺酮类药物不良反应不包括（A.耳毒性）。
20.服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是（C.后遗效应）。
二、名词解释
26.量效关系：药物剂量与效应之间的规律变化称为量效关系。
27.抗菌药：对病原菌具有抑制或杀伤作用，用于防治细菌感染性疾病的一类药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素。
28.药物作用：药物对机体细胞的初始作用，即开始的分子反应机制。
29.首过效应：口服药物，经胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，再进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入人体循环的药量明显减少，这种现象称为首过效应。30.兴奋：在药物对机体发生作用的过程中，反映机体器官原有功能水平上的改变，功能增强或增加的现象称为兴奋。
不良反应：药物治疗中，给病人带来的不适或者痛苦的反应。27.
26.药理效应：药物作用的结果有利于恢复病人正常的生理、生化功能或改变病变过程，使患病的机体恢复正常。
27.受体：是一类功能蛋白质，能识别周围环境中的配体或药物并与之结合，通过信号传导系统，触发后续的生理生化反应。
28.激动剂：既有亲和力又有内在活性，能与受体结合并激活受体产生效应的药物。
29.表观分布容积：体内药物量与血药浓度的比值。
21.生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好；反之，则药物吸收差。
22.身体依赖性由于反复用药造成的一种适应状态，中断用药产生一系列痛苦难以忍受的戒断症状，如频躁、嗜题等，只要再次用药，症状立即消失。
23.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为抗菌活性。
24.拮抗剂：与受体有较强的亲和力，无内在活性，没有效应力的药物。
25.药物的兴奋作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能增强。
21.药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
22.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，称抑菌药。
23.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
25.药物的抑制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平降低。
21.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。
22.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
23.首关效应：口服经门静脉进人肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
24.替代疗法：指外源性补给某种激素，以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能减退而采用的疗法。
25.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阅浓度以下时所残存的生物效应。
21.效能：即最大效应。指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。
22.肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其本身或其他一些药物代谢的药物。
23.药物的蛋白结合率：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分比。
24.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量，亦称阀剂量。
21.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。
23.副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
21.半数致死量（LD50）：引起半数实验动物（50%）死亡的剂量。
22.受体激动剂：能激活受体，对相应受体有较强的亲和力和内在活性的药物。
24.耐受性：当反复用药后，机体对该药的反应减弱，这种现象称耐受性。
26.半衰期：休内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
30.稳态浓度：根据临床治疗需要，以t1/2为间隔多次给药时，一般经过5-6个t1/2，给药速度和药物消除率就可达到平衡，使血药浓度稳定在一定水平状态。．
三、填空题
26.临床所用的药物治疗量是指最小有效量
27.过敏性休克首选肾上腺素迅速皮下或肌肉注射注射。
28.利多卡因主要用于室性快速心律失常，经肝脏代谢时生物利用效应明显，故不宜口服给药，静脉注射方式给药能迅速达到有效浓度。
26.药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。
27.药物产生一定效应所需要最小剂量称为药物作用的最小有效量
28.长期应用糖皮质激素停药过快可致反跳和停药症状。
27.红霉素的不良反应是胃肠道反应。
28.治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和B12。
26.药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。
27.作用于a和β受体药物有肾上腺素、麻黄碱和多巴胺。
28.四环素对伤寒杆菌、绿脓杆菌和结核杆菌无效。
26.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止眼压升高.
27.呋塞米的不良反应是水电解质紊乱、耳毒性、高尿酸血症
28.氢化可的松和可的松是糖皮质激素的短效制剂。
四、问答题
29.简述血浆半衰期在临床应用的意义。
答：血浆半衰期是表示药物消除速度的参数之一，是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。（3分）意义：①是制定和调整给药方案的依据之一；（3分）
②一次给药约经5个半衰期（t1/2）药物基本消除；2分）
③每隔一个半衰期（t1/2）给药一次，约经5个半衰期（t1/2）可达稳态浓度。（2分）
31.简述苯二氮草类药物的主要药理作用。
答：①抗焦虑作用（3分）
②镇静催眠作用（2分）
③抗惊厥、抗癫痫作用（3分）
④中枢性肌松弛作用（2分）
29.简述利尿药的分类，写出各类药物主要的作用部位并列出一个代表药物。（10分）答：利尿药按作用部位分为三类
（1）高效能利尿药作用于髓神升支粗段髓质部和皮质部，如呋塞米（速尿）、依他尼酸（利尿酸）、布美他尼。（4分）
（2）中效能利尿药作用于髓祥升支粗段皮质部，如氢氯噻嗪、氯噻嗪。（3分）
（3）低效能利尿药作用于远曲小管和集合管，如螺内酯（安体舒通）、氨苯喋啶。（3分）
30.简述氟唑诺酮类药物的主要药理作用特点。
答：（1）抗菌谱广对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性、绿脓杆菌都有效；（2分）
（2）耐药性发生率低；（2分）
（3）体内分布广；（2分）
（4）多数制剂可口服，使用方便；（2分）
（5）用于治疗泌尿系感染、肠道感染、前列腺炎等疗效好。（2分）
简述服用阿斯匹林引起胃肠道不良反应的主要表现及其机理与防治的措施。31.
答：主要胃肠道的不良反应表现为：上腹不适、恶心、呕吐、溃疡病、胃出血。（3分）机理：口服直接刺激胃粘膜，抑制胃粘膜PG合成。（4分）防治措施：将药片嚼碎饭后服，同服抗酸药或用肠溶片，胃溃疡者禁用。（3分）
32.简述吗啡的药理作用。
答：（1）中枢神经系统
①镇痛和镇静吗啡可激动不同脑区阿片受体的不同亚型，呈现多种药理效应。具有镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳、缩瞳和催吐作用。吗啡具有强大的镇痛作用.对于慢性持续性饨痛大于间断性锐痛。吗啡有明显的镇静作用和欣快惑。（2分）
②抑制呼吸激动呼吸中枢和呼吸调整中枢的阿片受体，降低呼吸中枢对二氧化碳张力的敏感性，使呼吸频率减弱.潮气量降低。（2分）
③镇咳抑制咳嗽中枢产生镇咳作用。（1分）
④缩瞳针尖样瞳孔是吗啡中毒的标志之一。（1分）
⑤恶心、呕吐。（1分）
（2）消化道兴奋胃肠平滑肌.提高张力但减慢蠕动。（1分）
（3）心血管系统扩张血管，降低外周阻力，可发生直立性低血压。（2分）
31.试述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物。
答：分为5类：
（1）利尿药：代表药物氢氯噻嗪（2）血管扩张药：
①钙通道拮抗剂如硝苯地平；②钾通道开放药如米诺地尔；
③增加一氧化氮水平药，如硝普钠、胼屈嗪等。
（3）作用于肾素一血管紧张素系统药
①肾素抑制剂：如雷米克林；
②血管紧张素I转换酶抑制剂：如卡托普利；
③血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂：如氯沙坦。
（4）交感神经抑制药：如利血平、可乐定、哌唑嗪等。
（5）肾上腺素受体拮抗剂：①a受体拮抗剂，如哌唑嗪；
②B拮抗剂，如普萘洛尔；
③a、β受体拮抗剂，如拉贝洛尔。（每大类2分，共10分）
31.简述磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）合用的药理基础。
答：（1）磺胺类药物（包括SMZ）抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄氨嘧啶（TMP）抑制二氢叶酸还原酶，使细菌叶酸代谢受到双重阻断作用，因而增强抗菌作用，达杀菌效果。（6分）
（2）两药的药动学特征相似，如半衰期（t1/2）相近，故合用使血药浓度同步增高，增强抗菌效果。（4分）
30.简述糖皮质激素主要的不良反应。
答：（1）类肾上腺皮质功能亢进症；（2分）
（2）诱发、加重溃疡；（2分）
（3）诱发加重感染；（2分）
（4）抑制或延缓儿童生长发育；（2分）
（5）欣快、失眼、诱发精神失常；（1分）
分）1）延缓伤口愈合。（6（．
31.简述钙拮抗剂对心脏作用的主要表现。
答：（1）负性肌力作用（2分），减弱心脏收缩力。（2分）
（2）负性频率作用（2分），使心率减慢。（2分）
（3）负性传导作用（1分），减慢房室传导，延长有效不应期。（1分）
29.举例说明，药物的排泄途径有哪些？
答：（1）肾脏排泄（1分）：多数药物和代谢物可通过肾小球滤过，不同程度的被肾小管重吸收。药物经肾浓缩在尿中可达到很高的浓度，例如肌注链霉素，有利于治疗泌尿道感染，因此肾脏功能不全时，应慎用对肾脏有损害的药物。（2分）
（2）胆汁排泄（1分）：从胆汁排泄的药物，如红霉素、四环素等，可用于治疗胆道感染。（2分）
（3）乳腺排泄（1分）：乳汁偏酸，弱碱性药物如吗啡易通过乳汁排出，可引起乳儿中毒。故哺乳期妇女用药应慎重。（1分）
（4）其他途径（1分）：例如挥发性药物如乙醇可经肺排泄，因此检测呼出气中乙醇含量是诊断酒后驾车的简便方法。（1分）
30.简述氨基糖苷类抗生素的主要不良反应及其预防措施。
答：主要不良反应和预防措施如下：
（1）耳毒性：不能与速尿、利尿酸等合用，以免加重耳毒性。用药时间不宜过长，用药期间应进行听力监测，应注意耳鸣、眩晕等早期症状。（4分）（2）肾毒性：一般用药不超过一周，老人慎用。（3分）（3）神经肌肉阻滞：可用新斯的明和钙剂解救。（3分）
31.简述吗啡治疗心源性哮喘的药理学依据。
答：（1）抑制呼吸中枢，减弱了过度的反射性呼吸兴奋。（4分）（2）扩张外周血管，减轻心脏负荷，有利于消除肺水肿。（3分）
（3）镇静作用，减弱病人紧张情绪，减轻心脏耗氧量。（3分）
30.抗心较痛药物可分哪几类，每类各写出一个代表药物。
答：可分为三类（1分）：
①硝酸酯类如硝酸甘油、戊四硝酯、硝酸异山梨酯（3分）②β受体阻断剂如普茶洛尔、美托洛尔、阿替洛尔（3分）
③钙措抗剂如确苯地平（心痛定）、维拉帕米（异博定》、地尔硫煮（3分）
31.简述服用阿司匹林引起的不良反应的主要表现。
答：（1）胃肠道反应胃肠道反应有悉心、呕吐、上腹不适，大剂量可诱发和加重溃疡，故溃疡患者禁用。
（2）凝血障碍延长出血时间，对严重肝损害、凝血酶原过低、维生素K缺乏及血友病患者因其出血，手术前一周应停用，以防出血。
（3）过敏反应以荨麻疹和哮喘最常见。
（4）水杨酸反应大剂量服用，出现眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力下降等。
（5）瑞爽综合征水痘或流行性感冒等病毒性感染儿重或青年，应用阿司匹林时，可能发生此种反应。
（6）肾损害肾功能不良的患者要慎用。
（7）药物的相互作用与香豆素类抗凝药和碱酰紧类降糖药合用，能延长出血时间和低血糖点，即得满分）5分，答出2反应；与呋塞米合用，易导致水杨酸蓄积中毒。（每点．
32.简述抗菌药滥用的危害性。
答：抗菌药的滥用是指医务人员及社会人群对抗菌药的非理性使用，包括不对症、不按时、不按量、不适合的人群等不规范使用。（4分）抗菌药滥用会导致诸多危害：
（1）细菌产生耐药性，导致一些感染无药可治。
（2）引起严重的不良反应，如庆大霉素、链霉素不规范使用造成很多聋哑儿、肾功能损害想者。（3）引起二重感染，一些广谐类抗生素如头孢菌素类、大环内醋类、四环素类等超时超量应用，会引起肠道菌群失调。（每点2分，共6分）
33.举例说明抗心绞痛药的联合应用。
答：（1）普萘洛尔与硝酸异山梨酯合用，硝酸酯类扩血管引起反射性心率加快、收缩力增强的副作用可被普茶洛尔抵消，普茶洛尔增大心室容积的副作用可被硝酸酯类抵消，两药合用，可增加疗效。（6分）
（2）钙通道拮抗剂对心脏和血管作用强弱不一，与其他抗心绞痛药物合用需谨慎。比较合理的方案是维拉帕米与硝酸甘油合用，硝苯地平与普茶洛尔合用。（4分）
32.简述普萘洛尔抗心绞痛的药理作用。
答：（1）阻断心肌β受体，抑制心绞痛发作时交感神经兴奋性增高引起的心率加快、收缩力增强，从而减少心肌耗氧量。减慢心律的作用使心肌舒张期相对延长，有利于血液从心外膜流向心内膜易缺血区，改善缺血区供血。（4分）
（2）抑制交感神经兴奋，也抑制脂肪分解，从而减少有利脂肪酸生成，减少游高脂肪酸代谢对氯的消耗。（4分）
（3）促进氧和血红蛋白的解离，增加组织供氧。（2分）
33.简述长期大量使用糖皮质激素主要的不良反应。
答：（1）医源性肾上腺皮质功能亢进症。
（2）诱发或加重感染。
（3）心血管系统并发症，引起高血压，动脉滞样硬化、脑卒中和高血压脑病。
（4）消化系统并发症，可诱发或者加重胃溃疡，甚至出血、穿孔。
（5）骨质疏松和延缓创伤愈合。
（6）其他不良反应如欣快、失眠、诱发癫痫或精神失常。
（每点2分，答出5点即可得10分）
34.简述抗菌药的合理应用措施。
答：（1）及早确定病原菌，严格按照适应证选药。
及早对患者的痰液、感染分泌物或血液进行病原菌培养和药敏试验，据此针对性选用抗菌药。（2）根据患者的生理病理状态选药。
考虑患者如肝肾、病理状态和免疫状态结合药敏结果，选择合适的抗菌药。
（3）按抗菌药物的治疗剂量范围给药。
治疗重症感染和抗菌药不易达到的部位感染时，抗菌药剂量宜大；而治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度高于血药浓度，则应用较小剂量。
（4）根据病情确定给药途径。
其原则是可口服不注射，可注射不静滴。
轻症感染可接受口服给药者，应选用口服完全的抗菌药，不必采用静脉或肌肉注射给药。．
治疗全身性感染或者脏器感染避免局部应用抗菌药。
（5）合适的给药间隔和疗程。
根据药代动力学和药效学性质相结合的原则给药。（以上每点2分，满分10分）
31.肾上腺素临床应用的主要禁忌症有哪些？
答：（1）高血压病（2）缺血性心脏病（3）糖尿病患者（4）甲状腺机能亢进（5）脑动脉硬化（6）心力衰竭（每个2分，答出5个得10分）
32.简述红霉素的主要不良反应。
答：（1）胃肠道反应：口服或静脉给药均引起胃肠道刺激。（4分）（2）过敏反应；可见荨麻疹、药物热、嗜酸性粒细胞增多。（3分）
（3）肝损害和假膜性肠炎：大剂量或长期饮用可导致胆汁淤积、转氨酶升高和假膜性肠炎。33.呋塞米利尿的药理作用特点及主要不良反应。
答：（1）是强有力的利尿药，主要作用于髓祥升支，抑制Na+-k+-2Cl转运体，氯、钠主动从肾小管重吸收减少。（3分）
（2）抑制肾小管特定部位钠或氯的重吸收，消除心衰时的水钠潴留，减少血容量，减轻心脏前负荷，改养心功能，增加心输出量，因而，减轻体循环充血、肺淤血。（3分）
（3）主要不良反应：水和电解质紊乱，耳毒性，胃肠道损害和过敏，高尿酸血症。（4分）34.简述胰岛素的不良反应。
答：（1）低血糖，胰岛素用量过大或者未按时进食容易发生低血糖。血糖降至<2.22mmol/L可致昏迷、惊厥，处理不当可导致严重脑损伤或者死亡。（3分）
（2）过敏反应因使用牛胰岛素所致。一般反应较轻，出现荨麻疹，偶见过敏性休克。（2分）（3）胰岛素耐受。（2分）
（4）脂肪萎缩局部皮下脂肪萎缩，如改用高纯度胰岛素可减轻该反应。（3分）
33.简述氟喹诺酮类药物的不良反应。
答：（1）胃肠道反应最常见是的味觉异常，食欲缺乏、恶心、呕吐，与剂量无关。（3分）
（2）神经系统如头晕、头痛等。有神经系统疾病或病史的患者不宜用。（3分）
（3）过敏反应可出现血管神经性水肿、皮肤瘙痒、皮疹等过敏症状。（2分）
（4）软骨损害。（2分）
34.简述癌痛治疗原则。
答：（1）尽量口服给药，口服给药简便、无创、便于长期用药，对大多数患者都适用。
（2）按时给药而不是痛疼时才给药。
（3）按照三阶梯原则给药。
（4）用药个体化，用药的种类和剂量要根据个体情况确定，以无痛为目的。
（5）及时调整给药方案，严密观察用药后的变化，及时处理各类药物的副作用，观察评定分）10分，满分2药物疗效，及时调整用药方案。（以上每点．
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
药理学模拟试题一
药理学模拟试题一 一、名词解释（每题3分，共15分） 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空（每空1分，共15分） 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂，特别适用于高型高血压。5．格列本脲主要用于治疗。 6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9．青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10．可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题（请选择一个正确答案。每题1分，共30分） 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应
2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高， 皮肤潮红，散瞳，此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学模拟题及答案
《药理学》模拟题 一、名词解释 首过效应（首关消除）药酶诱导剂副作用药源性疾病半衰期生理依赖性极量半数致死量 二、选择题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗剂量 C、最小中毒量 D、LD50 2、下列哪一种给药方法起效最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 3、药物与血浆蛋白结合后 A、易转运 B、起效慢，维持时间长 C、起效快，维持时间短 D、起效慢，维持时间短 4、下列剂量中最大的是 A、极量 B、最大治疗量 C、最小中毒量 D、半数致死量 5、直接激动M受体的药物是 Ａ、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 6、治疗胃肠绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 7、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 8、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 9、有机磷中毒的表现不包括 Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 10、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 11、普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 12、普鲁卡因不宜用于 A、浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 13、哌替啶比吗啡常用的原因 A、镇痛作用比吗啡强 B、成瘾性产生慢且轻 C、无呼吸抑制作用 D、有平滑肌解痉作用 14、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用 A、大剂量突击治疗 B、大剂量长疗程 C、小剂量长疗程 D、大剂量短疗程 15、室性心律失常的首选 A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 16、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼 17、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 18、同阿托品相比，抑制腺体分泌作用强，不易引起心慌，更适于作为麻醉前给药的是 A、硫喷妥钠 B、苯巴比妥钠 C、东莨菪碱 D、哌替啶 19、解除平滑肌痉挛作用选择性高而副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱 D、新斯的明 20、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 21、有机磷中毒的表现不包括Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 22、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 1
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
执业医师考试《药理学》考点试题及答案解析
1、主要作用于S期的抗癌药 A、烷化剂 B、抗癌抗生素 C、抗代谢药 D、长春碱类 E、激素类 2、下列不属于氟尿嘧啶治疗的疾病是 A、食管癌 B、胃癌 C、肺癌 D、胰腺癌 E、肝癌 3、环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著 A、卵巢癌 B、急性淋巴细胞性白血病 C、肺癌 D、多发性骨髓瘤 E、恶性淋巴瘤 4、目前治疗恶性肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位的是哪种方法 A、化疗 B、健康保健 C、中医治疗 D、营养维持 E、死亡 5、影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称 A、抗代谢药 B、抗炎药 C、利尿剂 D、抗生素 E、镇痛药 6、与相应的激素失调有关的肿瘤包括 A、乳腺癌 B、睾丸肿瘤 C、前列腺癌 D、宫颈癌 E、以上均包括 7、抗肿瘤药的分类不包括 A、干扰核酸合成
B、干扰蛋白质合成 C、影响激素平衡而抑制肿瘤 D、破坏DNA结构与功能 E、抗生素类 答案及解析： 1、【正确答案】 C 【答案解析】 影响核酸生物合成的药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。此类药物主要作用于S期细胞，属细胞周期特异性药物。 2、【正确答案】 C 【答案解析】 氟尿嘧啶的临床应用 对消化系统癌(食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌)和乳腺癌疗效较好，对宫颈癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌、头颈部肿瘤也有效。 环磷酰胺的临床应用 抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 3、【正确答案】 E 【答案解析】 环磷酰胺的临床应用：抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 4、【正确答案】 A 【答案解析】 目前治疗恶性肿瘤的三大主要方法包括化学治疗(简称化疗)、外科手术和放射治疗。应用传统细胞毒类抗肿瘤药或抗癌药进行化疗在肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位。 5、【正确答案】 A 【答案解析】 影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。 6、【正确答案】 E 【答案解析】 某些肿瘤如乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢癌和睾丸肿瘤与相应的激素失调有关。 7、【正确答案】 E 【答案解析】 抗肿瘤药的分类包括：干扰核酸合成、破坏DNA结构与功能、嵌入DNA及干扰转录过程而组织RNA合成、干扰蛋白质合成、影响激素平衡而抑制肿瘤。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
药理学模拟试题及答案
药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛脏平滑肌 E．升高眼压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻
D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％ 20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案培训讲学
仅供学习与参考 石河子大学 至 学年第 学期 药 理 学 课程模拟试卷（A ） 一、填空题(每空0.5分，共10分) 1. 药物从用药部位进入机体到离开机体，经过 、 、 和 几个过程。 2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有 、 、 和 ，常用的代表药有 、 和 等。 3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物，特点是 ，如 等，主要用于蛋白质 和 或 等病例 4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 和 等休克。 二、判断题（对的打“√”，错的打“X ”。每题1分，共10分） 1. 药物在机体的影响下，可以发生化学结构的改变，称生物转化。( ) 2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。( ) 3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用，可增强二者的疗效。( ) 4. morphine 可用来治疗心源性哮喘。( ) 5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na +- K +交换。( ) 6. 奥美拉唑是H 2受体阻断药，临床用于抑制胃酸的分泌。( 7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。( ) 8. penicillin G 钠溶液性质稳定，不须现配现用。( ) 9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。( ) 10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。( ) 三、选择题 单选题（每题1分，共15分） 1. 药物作用的选择性取决于（ ） A. 药物的脂溶性 B. 药物的水溶性 C. 药物的剂量 D. 药物的吸收速度 E. 组织对药物的亲和力和反应性 2. aspirin （pKa 3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的（ ） A. 均不吸收 B. 均完全吸收 C. 吸收程度相同 D. 前者大于后者 E. 后者大于前者 3. 受体下调可发生在 ( ) A. 去神经后 B. 反复使用激动剂 C. 反复使用阻断剂 D. 递质耗竭后 E. 内源性配体耗竭后 4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ） A. 阻断瞳孔辐射肌上的M 受体，使其松弛 B. 阻断瞳孔括约肌上的M 受体，使其收缩 C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体，使其收缩 D. 兴奋瞳孔括约肌上的M 受体，使其收缩 E. 抑制AChE ，使ACh 增多 5. AD 不具有下列哪项治疗作用（ ） A. 扩张支气管 B. 治疗药物过敏反应 C. 治疗充血性心衰 D. 延长局麻药作用
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
《药理学》模拟题及答案 精简版
药理学 1 一、名词解释 1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2 治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。 3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。 4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的症状, 可选用阿托品和氯解磷定解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。 6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。 7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。 8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。） C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 D 3. 治疗重症肌无力首选 C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 C 5. 治疗过敏性休克首选 B 6. 选择性作用于β1受体的药物是 D 7. 选择性α1受体阻断药是 B 8. 地西泮不具有下列哪项作用 D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是 C 10.治疗三叉神经痛可选用 C 11. 成瘾性最小的药物是 B 12. 吗啡中毒最主要的特征是 D 13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一 D14．治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是 D 15．强心苷治疗心衰的原发作用是 E 16．下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关 C 17．呋塞米利尿的作用是由于 A 18．肝素过量引起自发性出血的对抗药是 C 19. 下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药 B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产 D 21．磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是 D 22. 环丙沙星抗菌机理是 E 23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为 A 24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强 D 25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为 四、简答题 1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92 ①抗精神病作用；②镇吐作用；③抑制体温调节中枢；④加强中枢抑制药的作用。