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ELASA实验报告

1.ELASA是一种既特异有敏感的免疫测定法。其原理是抗原或抗体能结合到固相载体的表面并保持免疫活性。抗原或抗体与酶结合形成的结合物,仍保持免疫和酶的活性。结合物与相应的抗体或抗原反应后,结合在免疫复合物上的酶在遇到相应的底物时可以催化底物水解、氧化或还原。从而产生有色物质,颜色反应的深浅与相应的抗体或抗原量成正比。因此可以借助于颜色反应的深浅来定量抗体或抗原。酶联免疫吸附试验夹心法是将已知的特异性抗体包被在固相载体上,加入待测样本,其中的相应抗原即可与载体上的抗体特异性结合,洗去未结合的染料,加入针对该抗原的酶标抗体,洗去未结合的酶标抗体,加入酶的相应底物,由呈色反应测定抗原。

2.

1(阳性对照)2(阴性对照)3(1号待测液)4(2号待测液)实验结果+ - + -

3.1号与3号反应结果呈阳性,是因为乙肝抗原能与聚乙烯塑料反应板上包被的抗体、辣根过氧化物酶标记的抗乙肝表面抗原特异性结合形成免疫复合物,酶可催化底物发生相应的反应,从而产生有色物质,实验结果呈阳性说明1号待测液中含有乙肝抗原。

2号与4号反应结果呈阴性,是因为聚乙烯塑料反应板上包被的抗体、辣根过氧化物酶标记的抗乙肝表面抗原只能与乙肝抗原特异性结合为免疫复合物,如果不含有乙肝抗原则不能形成免疫复合物,酶也不会催化底物发生相应反应进而产生有色物质,实验结果呈阴性说明2号待测液中不含乙肝抗原。

ELASA实验报告

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