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自愿性产品检验模拟练习题

自愿性产品检验模拟练习题
自愿性产品检验模拟练习题

一、单项选择题(每题1分)

1.下面那个是二方审核(b)

a)审核由组织自己或以组织的名义进行。

b)审核由组织的顾客或由其他人以顾客的名义进行。

c)审核由外部独立的组织进行。

d)审核由政府相关组织进行。

2.下面那个是质量控制的概念定义:(c)

a)质量管理的一部分,致力于提供质量要求会得到满足的信任

b)质量管理的一部分,致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实

现质量目标

c)质量管理的一部分,致力于满足质量要求

d)在质量方面指挥和控制组织的协调的活动

3.质量是:(b)

a)明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望

b)一组固有特性满足要求的程度

c)对功能用途相同的产品、过程或体系所做的不同质量要求的分类或分级

d)经证实的应用知识和技能的本领

4.审核发现是:(a)

a)将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果

b)与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息

c)针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或多次)审核

d)为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系

统的、独立的并形成文件的过程

5.产品被定义为()的结果。B

(A)设计

(B)过程

(C)装配

(D)检验

6.下列那个组织不属于顾客()。A

(A)生产者(制造商)

(B)消费者

(C)零售商

(D)受益者

7.关于供方,下列说法错误的是()。D

(A)供方可以是组织内部的

(B)供方可以是组织外部的

(C)零售商属于供方

(D)商贩不属于供方

8.当考虑产品时,可追溯性可涉及到()。D

(A)原材料和零部件的来源

(B)加工的历史

(C)产品交付后的发送和所处位置

(D)以上都是

9.顾客满意指的是()C

(A)没有顾客抱怨

(B)顾客未提出投诉

(C)顾客对自己的要求已被满足的程度的感受

(D)未发生顾客退货情况

10.根据GB/T 19000标准,质量管理的一部分,致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实现质量目标。这样的活动即指:()B

(A)质量控制

(B)质量策划

(C)质量审核

(D)质量计划

11. 根据GB/T 19000标准,一个组织的管理体系可包括( )管理体系。 D

(A)质量管理体系

(B)财务管理体系

(C)环境管理体系

(D)A+B+C

12. 不合格指未满足()要求;缺陷指未满足与()有关要求 D

(A)质量、使用

(B)标准、合同

13.(a)

a)实施第三方产品合格评定的规则、程序和对实施第三方产品合格评定的管理

b)与适用相同的规定要求、具体规则与程序的特定产品相关的产品认证制度

c)是实施产品认证的合格评定规则、程序和对实施合格评定的管理

d)与使用的规定要求、规则与程序的特定产品认证制度

14.当产品认证(c),是最成功的—即价值最大化:

a)为关注的产品是否满足要求的各方树立信心

b)提供足够的价值,以便供方能够有效的进行产品的市场营销

c)利用尽可能少的资源提供所需的信心

d)证明产品质量符合相应的要求

15.关于产品认证的应用的描述不正确的是:(d)

a)产品认证主要应用于其重要性要求独立机构参与的那些社会关注

b)产品认证通常仅用于重要的关注

c)产品认证还有可能被供方(制造商、零售商、仓储、其他服务提供者等等)用于提

高市场对其产品的接受程度

d)产品认证仅能被用于提高市场对场频的接受程度

16.下面选项中那些是通过产品认证来解决这些关注的双重目的:(d)

a)便于用户和消费者能够在市场上更好地选择产品;

b)供方可以通过证实符合性来更有效地获得市场的认可

c)有利于政府部门对解决市场对产品的关注

d)a),b)

17.产品认证是一种()就产品符合特定标准和其他规范性文件提供保证的方法。C

(A)第一方

(B)第二方

(C)第三方

(D)以上都是

18. 产品认证方案是与适用相同的规定要求、具体规则与程序的特定产品相关的()以多种方式进行。B

(A)产品认证规范

(B)产品认证制度

(C)产品认证指南

(D)产品认证规则

19. 产品认证是第三方就产品满足规定要求给予()的一项活动。A

(A)书面保证

(B)文件保证

(C)试验保证

(D)现场检查保证

20. 当产品认证利用尽可能少的资源提供所需要的信心时,是最成功的——即()。C

(A)资源最大化

(B)利益最大化

(C)价值最大化

(D)成本最大化

21. 根据《产品认证基础和产品认证方案指南》,产品认证方案中取样规定:需要时,

方案中宜规定() D

(A)认证产品的取样量,选择和监督阶段的取样基数

(B)规定取样的时间和人员

(C)A或B

(D)A+B

22. 根据《产品认证基础和产品认证方案指南》,不是产品认证方案所有者的是()

D

(A)认证机构

(B)非认证机构的组织

(C)多家认证机构

(D)申请认证企业

23. 根据《产品认证基础和产品认证方案指南》,认证方案类型3的监督环节要求周期

性地从生产线选取样品用于确定活动,以核实初次获证后所生产的产品符合规定要求。这种监督包括对生产过程的周期性评价。这种方案() C

(A)已考虑销售渠道对符合性的影响。当发现严重不符合时,仍有机会在产品批量投放市场前,解决这些不符合;

(B)未考虑销售渠道对符合性的影响。当发现严重不符合时,无机会在产品批量投放市场前,解决这些不符合;

(C)未考虑销售渠道对符合性的影响。当发现严重不符合时,仍有机会在产品批量投放市场前,解决这些不符合;

(D)对于那些符合性不受销售过程影响的产品,可能会产生大量重复性工作。24. 根据《产品认证基础和产品认证方案指南》,方案中如果包含监督环节,宜规定监

督所包含的有关活动安排。确定适当的监督活动时,方案所有者宜考虑() A (A)产品特点、不合格品进入市场的可能性和后果及监督活动的频次

(B)产品生产过程特点、监督活动的频次;

(C)客户投诉的内容、不合格品进入市场的可能性和后果及监督活动的频次

(D)产品特点、不合格品处理记录及监督活动的频次;

25.产品、过程或服务认证是为产品、过程或服务满足_______的规定要求提供证明的

一种方式:(c)

a)标准

b)规范性文件

c)标准和其他规范性文件

d)法律法规要求

26.下面关于产品要求描述正确的是:(a)

a)认证方案列出的标准或其他规范性文件中规定的、与产品直接相关的要求

b)作为获得或保持认证的条件,客户(3.1)所要满足的规定要求,包括产品要求

c)针对特定的产品,适用相同的要求、规则和程序的认证制度

d)合格评定活动中的选取和确定功能的组合

27.下面关于公正性描述不正确的是:(d)

a)认证机构应对认证活动的公正性负责,

b)不允许有任何来自商业、财务或其他方面的压力损害公正性

c)认证机构最高管理层应对公正性做出承诺

d)在认证机构规定的期限内,提供过产品咨询的人员可从事对该产品的复核和认证

决定

28.认证机构应是一个()。D

(A)经济实体

(B)利益实体

(C)公益实体

(D)法律实体

29.合格评定活动中的选取和确定功能的组合是()。B

(A)咨询

(B)评价

(C)评定

(D)确认

30.针对特定的产品,适用相同的要求、规则和程序的认证制度是()。C

(A)认证制度

(B)认证计划

(C)认证方案

(D)认证策划

31.为确保没有利益冲突,曾为客户提供过咨询或曾被客户聘用过的人员,在结束咨询

或聘用关系()之内,认证机构不应派其对投诉或申诉的解决进行复核或批准。B (A)一年

(B)两年

(C)三年

(D)四年

32.认证机构应有一个维护公正性的机制,该机制应提供输入,这些输入应包括

()。D

(A)与认证活动的公正性有关的方针和原则

(B)认证机构出于商业或其他考虑而妨碍一致公正地提供认证活动的任何倾向

(C)影响认证的公正性、保密性等事项

(D)以上都是

33. 产品认证机构在确定将多少质量管理体系要求纳入认证方案时,宜考虑运用该产品认证方案可能的(a)。

a) 风险与成本

b) 风险与效益

c) 收入与费用

d) 收入与成本

34. 产品认证机构指派的单独或者作为检查组成员对组织进行检查的有资格的人员是(b)。

a) 审核员

b) 检查员

c) 操作员

d) 认证员

35. 产品认证方案的(d)是为了确保认证产品在规定的期限内持续符合规定要求。

a) 复核阶段

b) 确定阶段

c) 选取阶段

d) 监督阶段

36. 产品认证机构指派的单独的或者作为检查组成员对组织进行检查的有资格的人员称为()。A(GB/T27053)

(A)检查员

(B)审核员

(C)主任审核员

(D)技术专家

37. 如果相关产品认证方案有要求,组织在产品设计过程中涉及的所有场所均应纳入认证机构的()阶段。B(GB/T27053)

(A)选取

(B)确定

(C)复核与证明

(D)监督

38. GB/T 27053标准所含方案仅适合于()。 D

(A)质量体系认证。

(B)环境管理体系认证。

(C)产品检测。

(D)产品认证。

39. GB/T 27053标准所含方案无论在任何情况均应包括的原则含()。 D

(A)评定组织的质量管理体系及其持续稳定地提供符合规定要求的产品能力;

(B)检验、检查或对比确认产品符合方案准则和规定要求;

(C)认证机构的符合性标志和/或标识(徽标)的控制;

(D)A+B+C

40. (a)是指按照第三方认证制度的程序,为符合特定标准或其他技术规范的产品或服务而使用或颁发的、经过合法注册的认证标志。

a) 符合性标志

b) 符合性证书

c) 认证标志

d) 认证证书

41. 购买者一词不一定指成品的最终用户,其种类包括(b)。

a) 专业消费者和专业购买者

b) 消费者和专业购买者

c) 特定购买者和专业购买者

d) 专业消费者和特定购买者

42. 按照第三方认证制度的程序,为符合特定标准或其他技术规范的产品或服务而使用或颁发的、经过合法注册的()。B(GB/T27023)

(A)认证证书

(B)认证标志

(C)认证专利

(D)认证方案

43. 按照第三方认证制度的程序,为符合特定标准或其他技术规范的产品或服务颁发的证明文件是()。A(GB/T27023)

(A)符合性证书

(B)符合性标志

(C)符合性报告

(D)符合性文件

44. 根据GB/T 27023,符合性证书是按照()认证制度的程序,为符合

特定标准或者其他技术规范的产品或服务颁发的证明文件。 C 23 3.2 (A)第一方

(B)第二方

(C)第三方

(D)供方

45. 根据GB/T 27023,以下对符合性证书的描述哪一个是不正确的, C 23 7.2

(A)可用来表明符合综合性产品标准或具体特性标准

(B)可以涉及某一标准的全部要求,也可只涉及所选定的部分内容或某些特性。

(C)按照第三方认证制度的程序颁发必须是强制性的;

(D)按照第三方认证制度的程序颁发可以是自愿性的;

46. 根据GB/T 27023,消费者被认为是() A 23 5

(A)具有较少或者没有任何技术知识,并且很少接触标准的人;

(B)对其购买的产品具有丰富的知识的人

(C)对其购买的产品相关的标准理解透彻的人

(D)需要了解其购买产品的全部特性的人

47. (a)是指任何误用了符合性标志的个人、组织或其他法人机构,无论该产品是否符合使用标志的条件。

a) 误用者

b) 事后发现产品有危害的生产者

c) 召回者

d) 使用者

48. 对于制造的产品而言,危害是指使(d)面临危险或危急的状态。

a) 生命

b) 人身

c) 财产

d) 以上都是

49. 误用了符合性标志的个人、组织或其他法人机构是()认证制度中使用,表明在该制度监督下与标准相符合。B

(A)召回者

(B)误用者

(C)危害者

(D)危害发现者

50. 对于制造的产品而言,使生命、人身或财产面临危险或危机的状态是指()。C

(A)破坏

(B)伤害

(C)危害

(D)威胁

51. 根据GB/T 27027召回是指(),从用户、市场或经销地点收回这些产品,送回生产厂或其他可接受的地方,并采取相应的纠正措施。 D

(A)用户、生产者、负责提供产品使用的其他方

(B)用户、事后发现产品有危害的生产者、负责提供产品使用的其他方

(C)误用者、事后发现产品有危害的生产者、用户、

(D)误用者、事后发现产品有危害的生产者、负责提供产品使用的其他方52. 根据GB/T 27027事后发现产品有危害的原因不包括() A

(A)设计错误

(B)标准不适当

(C)未预料到产品的最终用途

(D)制造缺陷

53. (c)应当是整个生产线或被认证的产品组中具有代表性的,所使用的元件和组件应当与生产中使用的元件和组件相同。

a) 产品

b) 元件

c) 样品

d) 组件

54. 认证机构应当以(d)的方式或等效方式通知被许可方对正式的产品许可的暂停进行确认。

a) 电子邮件

b) 电话

c) 新闻媒体

d) 挂号信

55. 当产品的尺寸或产品类型不允许符合性标志施加到每一个单独产品上时,该标志可以施加到销售产品的(c)上。

a) 外包装

b) 最大包装

c) 最小包装

d) 不施加符合性标志

56.认证机构有责任确保其雇员和分包方对或者的被许可方全部相关信息信息()。B(GB/T27028)

(A)公开

(B)保密

(C)传递

(D)传播

57.被许可方误用符合性证书或符合性标志时,应当采取()。D(GB/T27028)

(A)预防

(B)预防措施

(C)纠正

(D)纠正措施

58. 根据GB/T 27028,如果(),可暂停特定产品的许可 B 28 15 (A)监督表明不符合的性质严重;

(B)被许可方不恰当地使用证书或标志(如有误导性出版物或广告),且没有通过适当的回收和采取适当的纠正措施予以解决

(C)被许可方没有履行其应付的财务责任

(D)有任何其他违反许可协议的情况

59. 根据GB/T 27028,如果(),应撤销特定产品的许可 C 28 16 (A)有任何其他违反认证机构的产品认证方案或程序的情况;

(B)被许可方不恰当地使用证书或标志(如有误导性出版物或广告),且没有通过适当的回收和采取适当的纠正措施予以解决

(C)被许可方没有履行其应付的财务责任

(D)如果监督表明不符合的性质不严重;

60. 根据GB/T 27028许可的撤销可以由()发布 B 28 16.3

(A)认可机构;

(B)认证机构

(C)政府机构

(D)被认证企业

61. 第三方符合性标志的(d)是对第三方符合性标志拥有法律权利的个人或组织。

a) 颁发者

b) 制造者

c) 使用者

d) 所有者

62. 第三方符合性标志的所有者和(或)颁发者应采取措施,把可能导致第三方符合性标志有效性降低的那些对标志的误解或不清晰(c)。

a) 增加到最大程度

b) 增加

c) 减少到最低程度

d) 减少

63. 受保护的标志是指受到()保护、未经授权不得使用的标志。B

(A)国家

(B)法律

(C)标准

(D)技术规范

64. 第三方符合性标志的颁发者是()。A(GB/T27030)

(A)授予第三方符合性标志的使用权的机构

(B)授予第三方符合性标志的所有权的机构

(C)接受第三方符合性标志的组织

(D)国家统一所有

65.根据GB/T 27030第三方符合性标志的所有者是指对第三方符合性标志拥有()的个人和组织。 A 30 3.2

(A)法律权利;

(B)自然权利;

(C)合同权利;

(D)应有权利

66. 根据GB/T 27030第三方符合性标志的所有者或颁发者不应()。 B 30 4.2

(A)有管理第三方符合性标志使用的规则;

(B)有保护措施,但不监视第三方符合性标志的使用;

(C)有与第三方符合性标志的使用有关的所有投诉采取措施,并保持全部投诉记录;

(D)有规则确保第三方符合性标志及任何附带的信息不会造成误导,并采取措施防止其以误导的方式使用

67.任何单位和个人有权对违反《产品质量法》规定的行为,向产品质量监督部门或者其他有关部门(D )。

a) 控告

b) 申诉

c) 抗诉

d) 检举

68. 由于销售者的( C)使产品存在缺陷,造成人身、他人财产损害的,销售者应当承担赔偿责任。

a) 故意

b) 原因

c)过错

d)破坏

69. 裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品,( B )附加产品标识。

a) 可以

b) 可以不

c) 应当

d)必须

70. 隐匿、转移、变卖、损毁被产品质量监督部门或者工商行政管理部门查封、

扣押的物品的,处被隐匿、转移、变卖、损毁物品货值金额(D)三倍以下的罚款;

有违法所得的,并处没收违法所得。

A)90%以上

b)50%以上

c)20%以上

d)等值以上

71.承担产品质量责任的主体是()。A

(A)生产者和销售者

(B)生产者和使用者

(C)生产者、销售者和使用者

(D)使用者

72.由于销售者的()使产品存在缺陷,造成他人人身、财产损害的,销售

者应当承担赔偿责任。C

(A)故意

(B)过失

(C)过错

(D)破坏

73.《中华人民共和国产品质量法》制定的主要目的()。 C

(A)加强对产品质量的监督管理;

(B)明确产品质量责任;

(C)加强对产品质量的监督管理,明确产品质量责任,保护用户、消费者的合法权益,维护社会经济秩序;

(D)维护社会经济秩序;

74. 根据计量法,以下对建立计量基准应具备的条件的描述哪个是不正确的

()。 A

(A)计量性能经各省级以上人民政府计量行政主管部门组织鉴定合格;

(B)具有正常工作所需要的环境条件;

(C)具有称职的保存、维护、使用人员。

(D)具有完善的运行和维护制度。

75.根据计量法,国家对用于()并列入《中华人民共和国法制管理的计量器具

目录》实施计量检定管理的计量器具,实施计量检定。 D

(A)用于公用计量方面

(B)用于法定评价方面

(C)用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测、资源保护方面;

(D)以上都是

76. 根据计量法,未经()计量行政主管部门批准,任何单位或者个人

不得拆卸、改装计量基准和社会公用计量标准,或者自行中断其工作。 A

(A)省级以上人民政府;

(B)国务院;

(C)县级以上人民政府

(D)市级以上人民政府

77. 生产、销售、进口不符合强制性标准的产品的,由法律、行政法规规定的行

政主管部门依法处理,法律、行政法规未作规定的,由(C)没收产品和违法所得,

并处罚款。

a) 质量监督部门

b)海关部门

c)工商行政管理部门

d)边检部门

78. 根据《中华人民共和国标准化法》的要求,对需要在全国范围内统一的技术

要求,应当制定()。A(标准化法)

(A)国家标准

(B)行业标准

(C)统一标准

(D)企业标准

79. 企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,应当制定()标准,作

为组织生产的依据。D(标准化法)

(A)国家标准

(B)行业标准

(C)统一标准

(D)企业标准

80. 根据《中华人民共和国标准化法》,企业对有国家标准或者行业标准的产品,

可以向国务院标准化行政主管部门或者国务院标准化行政主管部门授权的部门申请()。B

(A)产品标准认证

(B)产品质量认证

(C)产品计量认证

(D)产品合格认证

81. 根据标准化法,强制性标准是() A

(A)保障人体健康,人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准;

(B)保障生态环境、防止环境污染的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准;

(C)法律、行政法规规定推荐性的标准;

(D)与可持续发展相关的标准

82. 根据标准化法,当事人对没收产品、没收违法所得和罚款的处罚不服的,可以在

接到处罚通知之日起()内,向作出处罚决定的机关的上一级机关申请复议。 C

(A)五日;

(B)十日;

(C)十五日;

(D)二十日

83.《中华人民共和国认证认可条例》中所称认证,是指由认证机构证明( D )符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。

a)内审

b)外审

c)检查

d)产品、服务、管理体系

84. 国家实行( B )的认证认可监督管理制度。国家对认证认可工作实行在国

务院认证认可监督管理部门统一管理、监督和综合协调下,各有关方面共同实施的工作机制。

a) 分别

b) 统一

c) 协调

d) 独立

85.设立认证机构,应当由()批准。A(认证认可条例)

(A)国务院认证认可监督管理部门

(B)认证机构所在的行业主管部门

(C)中国合格评定委员会

(D)中国认证认可协会

86. 认证机构及其认证人员应当及时作出认证结论,认证结论经认证人员签字后,

由认证机构负责人签署。对认证结果负责的是()。D

(A)认证机构

(B)认证机构负责人

(C)认证人员

(D)认证机构及其认证人员

87.《中华人家共和国认证认可条例》第五条规定,国务院认证认可监督管理部门应当依法对()的活动加强监督管理。 C

(A)认证机构、认可机构;

(B)认证机构、认证咨询机构;

(C)认证培训机构、认证咨询机构;

(D)认证机构、认证培训机构

88.《中华人家共和国认证认可条例》规定,国务院认证认可监督管理部门自受理认证机构设立申请之日起()内,应当作出是否批准的决定。 C

(A)三十日;

(B)三个月;

(C)九十日;

(D)二十日

二、多项选择题(每题2分)

1.文件能够沟通意图、统一行动,其使用有助于:(abcd)

a)满足顾客要求和质量改进;

b)提供适宜的培训;

c)重复性和可追溯性;

d)提供客观证据;

2.下面关于质量管理体系与其他管理体系的关注点描述正确的是:(abcd)

a)质量管理体系是组织的管理体系的一部分,它致力于实现与质量目标有关的结果

b)适当时,满足相关方的需求、期望和要求

c)组织的质量目标补充其他目标,如成长、筹资、收益性、环境及职业健康与安!全

等目标

d)组织的管理体系可以对照其要求进行评价,也可以对照国家标准如GB/T 19001和

GB/T 24001的要求进行审核,这些审核可分开进行,也可合并进行

3.下面关于过程、过程方法描述正确的是:(abcd)

a)使用资源将输人转化为输出的任何一项或一组活动均川视为一个过程

b)为使组织有效运行,必须识别和管理许多相互关联和相互作用的过程。

c)通常,一个过程的输出将直接成为下一个过程的输人。

d)系统地识别和管理组织所应用的过程,特别是这些过程之间的相互作用,称为“过

程方法”

4.在质量方面的指挥和控制活动,通常包括制定()。ABCD

(A)质量方针

(B)质量目标

(C)质量保证

(D)质量改进

5.通常情况下,下列产品类别那些属于有形产品()。CD

(A)服务

(B)软件

(C)硬件

(D)流程性材料

6.根据GB/T 19000标准,客观证据可通过()或其他手段获得。ABC

(A)观察

(B)测量

(C)试验

(D)推测

82. 根据GB/T 19000标准,质量计划是对特定的,规定由谁及何时应7.用哪些程序和相关资源的文件。ACD

(A)产品

(B)质量

(C)过程或合同

(D)项目

8. 根据GB/T 19000标准,测量设备是为了实现测量过程所必需的()或辅助器械或它们的组合。ABCD

(A)测量仪器

(B)软件

(C)测量标准

(D)标准物质

9.产品认证至少包括以下三个功能阶段:(abc)

a)选取(取样);

b)确定;

c)复核与证明(决定)

d)现场检查

10.产品认证的三个基本目的:(abc)

a)产品认证应当逐步为消费者、用户以及更为广泛的所有利益相关方树立关于产品

满足要求的信心,以此来解决他们对产品的关注;

b)产品认证可用于供方向市场表明有第三方参与;

c)产品认证不应当要求过多的资源,导致产品成本超出社会通常愿意承受的限度。

d)产品认证目的是证明产品质量符合相应产品标准的要求。

11.下面关于产品认证和和产品的合格评定描述正确的是:(ad)

a)产品的合格评定可由各方(第一方、第二方和第三方)以多种方式进行

b)产品认证可由各方(第一方、第二方和第三方)以多种方式进行

c)产品的合格评定是一种第三方就产品符合特定标准和其他规范性文件提供保证的

方法

d)产品认证是一种第三方就产品符合特定标准和其他规范性文件提供保证的方法

12.产品的合格评定可由()以多种方式进行。ABC

(A)第一方

(B)第二方

(C)第三方

(D)认可机构

13.产品认证至少包括()功能阶段。ACD

(A)选取

(B)审核

(C)确定

(D)复核与证明

14.产品认证的基本目的()。ABC

(A)应当逐步为消费者、用户以及更为广泛的所有利益方树立关于产品满足要求的信心,以此来解决他们对产品的关注

(B)可用于供方向市场表明有第三方参与

(C)不应当要求过多的资源,导致产品成本超出社会通常承受的限度

(D)可用于国际贸易,用于表明产品符合目的国的产品标准

15. 根据《产品认证基础和产品认证方案指南》,产品认证的目的是() AB

(A)通过提供产品符合规定要求的信任证明,以满足消费者、用户等所有利益相关方的需求;

(B)由独立第三方机构为供方提供其产品符合规定要求的证明。

(C)由第二方机构为供方提供其产品符合规定要求的证明。;

(D)通过提供产品符合规定要求的信任证明,以满足生产商的市场宣传需求;

16. 根据《产品认证基础和产品认证方案指南》,产品认证方案和产品认证制度的关系

是() ABC

(A)产品认证方案使用已定义的规则、程序和管理规定

(B)这些已定义的规则、程序和管理规定可以是在某一方案中特定使用的

(C)这些已定义的规则、程序和管理规定也可以被定义在某个适用于诸多方案的产品认证制度中

(D)这些已定义的规则、程序和管理规定不可以被定义在某个适用于诸多方案的产品认证制度中

17. 根据《产品认证基础和产品认证方案指南》,在制定方案的具体内容前,利益相关

方宜就方案的基本原则达成一致。这些原则包括:() ABCD

(A)所有权的确定

(B)确定管理和决策机制,利益相关方是否可以直接参与这些机制

(C)基础业务和筹资模式的确定,以及

(D)提供方案监控和周期性复核的大纲

18.认证机构应(通过出版物、电子媒介或其他方式)保存和根据请求提供下列信息:(abcd)

a)有关(或涉及)认证方案的信息,包括评价程序,批准、保持、范围扩大或缩小、

暂停、撤销或拒绝认证的规则和程序;

b)认证机构获得财力支持方式的描述以及向申请人和客户收取费用的一般信息;

c)申请人与客户的权利和义务的描述信息,包括使用认证机构名称和认证标志以及

认证结论引用方式的要求、约束或限制;

d)有关处理投诉和申诉程序的信息。

19.认证机构应有一个维护公正性的机制,该机制应提供以下方面的输入:(abc)

a)与认证活动的公正性有关的方针和原则;

b)认证机构出于商业或其他考虑而妨碍一致公正地提供认证活动的任何倾向;

c)影响认证的公正性、保密性等事项,包括信息公开;

d)管委会的相关信息

20.在申请评审时,认证机构应对所获得的信息进行评审以确保:(abcde)

a)认证过程所需的客户信息和产品信息是充分的;

b)认证机构和客户之间任何已知的理解上的分歧已经得到解决,包括在相关标准或

规范性文件方面达成一致;

c)认证范围得到确定;

d)实施所有评价活动的方法是可行的;

e)认证机构有能力并能够实施认证活动;

21.认证的利益相关方包括()。ABCD

(A)认证机构的客户

(B)政府部门

(C)获得产品、过程或服务认证的组织的顾客

(D)消费者

22.认证机构应确保其认证协议要求客户至少遵守()。ABCD

(A)始终满足认证要求,包括当收到认证机构的通知时做出适当变更

(B)如果认证适用于持续生产,则获证产品应持续满足产品要求

(C)客户有关认证的声明与认证范围一致

(D)如果客户将认证文件的副本提供给其他人,文件应被完整地复制或者按照认证方案的规定复制

23.认证机构的资源要求包括()。AC

(A)人力资源

(B)环境资源

(C)评价资源

(D)办公资源

24. 根据GB/T 27065,认证机构和其在同一法律实体下的任何部分以及在其组织控制

下的实体不应:()。 ABCD

(A)是获证产品的设计者、制造商、安装者、分销者或维护者

(B)是获证过程的设计者、实施者、操作者或维护者

(C)是获证服务的设计者、实施者、提供者或维护者

(D)主动或被动地为其客户提供咨询

25. 根据GB/T 27065,正式的认证文件应仅在( )事项完成之后或同时颁发: ABC

(A) 批准或扩大认证范围的决定已经做出;

(B) 认证要求得到满足

(C) 认证协议已经完成和(或)签署

(D) 为其客户提供咨询

26. 根据GB/T 27065,根据《产品、过程和服务认证机构要求》认证要求包括: ABCD

(A) 履行认证协议

(B) 缴付费用

(C) 提供获证产品变更的信息。

(D) 为监督活动提供获取获证产品的途径

27.GB/T27053《合格评定产品认证中利用组织质量管理体系的指南》所含方案仅适合于产品认证,且无论在何种情况均应包括下列原则(abcd)。

a)评定组织的质量管理体系及其持续稳定地提供符合规定要求的产品的能力

b)检验、检查或对比确认产品符合方案准则和规定要求

c)采用适宜的监督方案以确保组织提供的产品持续符合规定要求

d)认证机构的符合性标志和/或标识(徽标)的控制

28.认证机构宜安排对申请的组织进行现场检查,并成立检查组,检查组成员应具备以下能力(abcd)。

a)熟悉适用的产品要求

b)熟悉相应的检验和/或检查程序和技术

c)熟悉合格评定程序

d)熟悉GB/T19011推荐的检查方法

29.产品标准种类通常可划分的主要类型包括(bc)

a)一般产品标准

b)综合性产品标准

c)具体特性标准

d)特定产品标准

30.认证机构宜安排对申请的组织进行现场检查,并成立检查组,检查组成员应具备以下能力()。ABCD

(A)熟悉适用的产品要求

(B)熟悉相应的检验和/活检查程序和技术

(C)熟悉合格评定程序

(D)熟悉相应的质量管理体系及GB/T19011推荐的检查方法

31. 认证机构可考虑组织现有的质量管理体系认证证书所覆盖的认证范围是否包括()。BC

(A)获证组织的注册地址范围

(B)正在考虑的产品范围

(C)活动发生的场所

(D)组织内人力资源范围

32. 在《合格评定产品认证中利用组织质量管理体系的指南》所述的“复核和证明”阶段中,在检查时只涉及那些与组织的检测设施和操作有关的要求。在这种情况下,

认证机构的检查员宜现场检验实验室,以便()ACD

(A)见证所有类型的测试或检验过程,包括取样;

(B)进行某些类型的测试或检验过程;

(C)见证某些类型的测试或检验过程;

(D)复核组织的测试结果或检验报告,如果符合规定要求,即可接受;

33. 根据GB/T 27053,产品认证方案的监督阶段是为了确保认证产品在规定的期限内持续符合规定要求。具体监督内容可以视方案类型的需要而定,应遵守的原则包含

() ABCD

(A)在对组织进行现场监督时,认证机构的检查员应确保产品认证方案所描述

的所有质量管理体系要求得到实施,且方案中所覆盖的产品持续符合规定要

求;

(B)监督工作通常还包括见证某些选定的测试或检验、验证其记录和检查产品,以确保是否符合要求;

(C)监督期间,宜考虑与批准的产品范围内的新产品或变更的产品有关的方案

准则;

(D)产品认证方案宜规定监督最低频次;

34. 标准符合性信息的需求方是指()。ABCD

(A)制造商可能需要大家了解其产品符合相关标准

(B)购买者可能需要了解其购买的产品符合规定的要求

(C)检查组织、保险公司等可能需要符合性的信息以便有信心为产品承担风险

(D)监管机构可能需要法规覆盖的产品符合要求标准的证据

35. 根据GB/T 27023,综合性产品标准的目的在于规定产品具备其预期的用途所必需的()。 ACD

(A)基本特性

(B)具体特性

(C)要求

(D) 试验方法

36.如果误用者拒绝采取纠正措施时,认证机构宜采取的步骤包括(abc)。

a)解除与误用者签订的相应认证合同

b)情况严重时,应把误用者拒绝采取纠正措施及认证合同已被解除的情况,通知监

管机构和(或)其他有关机构

c)寻求法律支持以便采取其他可能的措施

d)不采取任何措施

37. 产品的制造商或销售商误用标志有以下情形()。AC

(A)作为误用者

(B)作为召回者

(C)事后发现带有标志的产品有危害的发现者

(D)作为危害者

38. 根据GB/T 27027,召回是误用者、事后发现产品有危害的生产者或负责提供产品使用的其他方,从()收回这些产品,送回生产厂或其他可接受的地方,并采取相应的措施。 ABD

(A)用户

(B)市场

(C)生产厂

(D)经销地点

39.在(abc)情况下,监督可不必重复初始合格评定的全部要素。

a)客户定制产品

b)初始检测非常复杂

c)样品非常昂贵

d)初始检测非常简单

40. 撤销产品许可的条件有()。ABCD

(A)监督表明不符合的性质严重

(B)被许可方没有履行其应付的财务责任

(C)有任何其他违反许可协议的情况

(D)在暂停的情况下,如果被许可方采取的措施不够充分

41. 根据GB/T 27028,在下列哪几种情况下可以撤销许可 ABCD

(A)如果被许可方不希望延长该许可的使用期

(B)如果标准或规则改变,且被许可方不准备或不能保证符合新的要求;

(C)如果被许可方的产品不再生产或停业

(D)根据许可协议中其他条款的规定;

42.第三方符合性标志的颁发应以至少包含下列(abc)要素的的合格评定制度或方案为基础。

a)对合格评定对象特征的确定,适用时,包括检测、人员考核、机构评审等

b)复核,即审查合格评定对象满足规定要求的程度

c)在审查之后做出的合格评定对象满足规定要求的决定

d)有措施保护并监视第三方符合性标志的使用

43. 第三方的符合性标志可以是()。ABCD

(A)产品认证标志

(B)质量管理体系认证标志

(C)环境管理体系认证标志

(D)环境符合性标志

44. 根据GB/T 27030,对第三方符合性标志使用的监控应: ABC

(A)标志所有者、颁发者应建立程序处理尚未证实的对第三方符合性标志的错误或误导性使用,并应采取适宜的措施;

(B)纠正措施方案应包括与其他利益相关方尽可能合作的步骤,该步骤取决于其参与降低误用所产生的负面影响的程度

(C)针对第三方符合性标志的每次误用都应建立纠正措施方案。

(D)纠正措施方案应包括与误用方尽可能合作的步骤,该步骤取决于其参与降低误用所产生的负面影响的程度

45.《中华人民共和国产品质量法》规定合格产品应具备的条件包括(abcd)。

a)不存在危及人身、财产安全的不合理危险

b)具备产品应当具备的使用性能

c)符合产品或其包装上注明采用的标准

d)有保障人体健康、人身财产安全的国家标准、行业标准的,应该符合该标准46. 生产者不得生产()。ABC

(A)国家明令淘汰的产品

(B)以假充真的产品

(C)伪造产地的产品

(D)不合格产品

47. 中华人民共和国产品质量法中对生产不符合保障人体健康,人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品的处罚为: ABCD

(A)责令停止生产;

(B)没收违法生产的产品和违法所得,并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款;

(C)可以吊销营业执照;

(D)构成犯罪的,依法追究刑事责任

48.计量检定工作应当按照的原则有(bcd)

a)高标准,严要求

b)经济合理

c)就地进行

d)就近进行

49. 国家对用于()资源保护、法定评价、公正计量方面的计量器具实施法制管理。ABCD

(A)贸易结算

(B)安全防护

(C)医疗卫生

(D)环境监测

50. 根据计量法,(计量技术机构提供计量校准服务的条件)向社会提供计量校准服务

的计量技术机构 应当具备以下条件() ACD

(A)具有法人资格或者有独立建制,其负责人应当有法人代表的委托书,能独立承担民事责任;

(B)其用于计量校准服务的最高计量标准应当取得国务院计量行政主管部门颁发的计量标准证书,保证量值能够溯源到计量基准或者社会公用计量标准;

(C)其开展的计量校准服务项目应当向当地省级人民政府计量行政主管部门备案。

(D)其用于计量校准服务的最高计量标准应当取得省级以上人民政府计量行政主管部门颁发的计量标准证书,保证量值能够溯源到计量基准或者社会公用计

量标准;

51.标准化工作的任务是(ABC)

a)制定标准

b)组织实施标准

c)标准的实施进行监督

d)认证认可

52. 根据《中华人民共和国标准化法》,我国标准可划分为()。ABCD

(A)国家标准

(B)行业标准

(C)地方标准

(D)企业标准

53. 根据标准化法,制定标准应当有利于: ABCD

(A)合理利用国家资源;

(B)推广科学技术成果,提高经济效益,并符合使用要求。;

(C)有利于产品的通用互换。

(D)做到技术上先进,经济上合理;

54.设立认证机构,应当符合下列哪些条件:(ABCD)

a)有固定的场所和必要的设施;

b)有符合认证认可要求的管理制度;

c)注册资本不得少于人民币300万元;

d)有10名以上相应领域的专职认证人员。

55. 认可机构有下列情形之一的,责令改正;情节严重的,对主要负责人和负有责任的人员撤职或者解聘:(ABC)

a) 对不符合认可条件的机构和人员予以认可的

b) 发现取得认可的机构和人员不符合认可条件,不及时撤销认可证书,并予公布

c) 接受可能对认可活动的客观公正产生影响的资助的。

d)未执行人员培训

56. 根据《中华人民共和国认证认可条例》,认可是指由认可机构对()以及从事评审、审核等认证活动人员的能力和执业资格,予以承认的合格评定活动。ABD (A)认证机构

(B)检查机构

(C)检测机构

(D)实验室

57. 根据《中华人民共和国认证认可条例》,认证是指由认证机构证明()符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。ACD (A)产品

(B)过程

(C)服务

(D)管理体系

58. 根据《中华人家共和国认证认可条例》规定,认证认可活动应遵循的原则有(ABD):

(A)客观独立;

(B)公开公正;

(C)公平竞争;

(D)诚实信用。

2016年自愿性产品认证真题(带答案)

自愿性产品认证真题 (2016年6月18日) 1. 审核方案:() (A)是一组方针、程序或要求。 (B)针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或多次)审核 (C)将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果。 (D)与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。 2. 哪些表述是错误的() (A)文件是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件 (B)质量计划是对特定的项目、产品、过程或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件 (C)质量手册是规定组织质量管理体系的文件 (D)文件是信息及其承载媒介 3.关于特性描述最恰当的是() A特性是固有的 B特性是可区分的特征 C特性是定量的 D有各种类别的特性 4.评价质量管理体系时,应对每一个被评价的过程提出四个基本问题,不包括: A过程是否已被识别并适当规定 B资源是否已被分配 C程序是否得到实施和保持 D在实现所要求的结果方面,过程是否有效 5.八项质量管理原则是GB/TI9000质量管理体系标准的() (A)附加条件 (B)理论基础

(C)重点要求 (D)核心内容 6.根据GB/T19000标准中关于“产品”与“过程”的关系,以下正确的是(). (A)产品质量与过程质量相互补充 (B)产品质量决定过程质量 (C)产品是过程的结果 (D)产品是过程的输入 7.据GB/T19000标准中“要求”的定义,以下说法错误的是(B ). (A)要求包括明示的、通常隐含的或必须履行的要求或期望——需求 (B)必须履行的要求是指在文件中阐明的要求。——法律法规规定 (C)通常隐含的要求是指惯例或一般做法,是不言而喻的需求或期望。 (D)要求可以由顾客或其他相关方提出。???可以由不同的相关方提出 8.下属于GB/T19000标准中八项质量管理原则内容的是(). (A)持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法 (B)持续改进、过程方法、全员参与、领导作用 (D)以顾客为关注焦点、过程方法、统计技术、领导作用 9.通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定,是()(A)确认 (B)验证——通过提供客观证据对规定要求已得到满足的确认。 (C) 试验 (D)检验

CTC自愿性产品认证合同书标准样本

合同编号:WU-PO-903-90 CTC自愿性产品认证合同书标准 样本 In Order T o Protect The Legitimate Rights And Interests Of Each Party, The Cooperative Parties Reach An Agreement Through Common Consultation And Fix The Responsibilities Of Each Party, So As T o Achieve The Effect Of Restricting All Parties 甲方:_________________________ 乙方:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

CTC自愿性产品认证合同书标准样 本 使用说明:本合同资料适用于协作的当事人为保障各自的合法权益,经过共同协商达成一致意见并把各方所承担的责任固定下来,从而实现制约各方的效果。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 申请企业:__________(甲方) 认证机构:中国建筑材料检验认证中心(乙方) 依据乙方发布的相关产品认证实施规则和公开文件的规定,甲乙双方就以下范围的产品自愿认证项目经双方协商一致,签订本合同。 □产品质量认证□产品节能认证□产品节水认证 □产品安全认证□产品环保认证□产品健康认证

□服务认证 具体认证范围详见申请书附件 一、甲方乙方的职责和权益 (一)甲方: 1.甲方自愿向乙方提出认证申请,并已仔细阅读相关公开文件并按乙方要求提供认证申请书及有关附件材料。 2.甲方在接到乙方认证受理通知后应及时交纳认证费用,同时接受乙方按照认证规则、程序安排的现场审核,提供评价所需要的信息。 3.甲方现场审核存在问题较多需要进行跟踪审核时,应按乙方的安排接受跟踪审核。 4.甲方获得认证证书后,在有效期内应保证质量体系和产品持续符合认证要求,甲方有权在认证产品及宣传资料上使用乙方颁发认证书和相应的

产品认证检查员聘用流程

产品认证检查员 聘用注册流程及要求 一、3C实习检查员聘用流程 1、面试 1)递交申请——通过CQC和CCAA考试后提交《检查员面试申请人名单 (表2)》 2)参加CQC组织的面试(内容:基础知识、专业知识、沟通技巧、综合分析能力、应变能力、组织协调能力) 3)公告 2、提交资料 1)CQC、CCAA培训证明(CQC证书复印件、CCAA考试合格公告) 2)审核员工厂检查员行为准则(签字、日期) 3)公正性与保密声明(签字、日期) 4)身份证复印件 5)学历证书复印件(工作单位盖公章确认真实性) 6)职称证书复印件(如有) 7)关于推荐CCC CQC工厂检查员的信息确认函(工作单位栏需盖签约机构的公章) 8)工作单位与签约机构的协议(两个单位不一致时需提供) 9)实习检查员自我声明(专职检查员不需要) 10)面试合格公告

3、聘用 聘用资料通过审批后,培训部便开通账号,请注意查收邮件。按照邮件提示登入网址,输入个人基本信息、教育经历(开始、结束时间必须跟毕业证书一致)、工作经历、培训经历等信息。填写完整后请以邮件方式通知我。 *登陆网址、账户和密码请查看系统所发的邮件,因此请在递交实习检查用聘用资料时,在《关于推荐CCC CQC工厂检查员的信息确认函》空白处标明常用邮箱,此邮箱为日后通知、日常联系所用。 *如何查询是否完成聘用:登陆账户→→,如看到聘用信息栏有“实习检查员”即聘用成功。 4、专业申请 1)网上申请:登陆账号→→,申请身份选“实习检查员” 2)专业代码:代码编号见《10管理0102(1)强制性产品认证人员聘用和专业要求20131111》,实习检查员专业代码报小类,举例如下:3C(电线电缆-电线组件):001 3)填写专业申请依据: 根据《10管理0102认证人员聘用和专业要求20100705》的关于专业评定准则,进行专业申报时需要对以下六方面进行详细描述: ①具有相应专业技术领域专业基本理论知识、认证知识和实践经验 ②熟悉产品的设计、生产、安装和服务过程 ③熟悉质量管理基本理论和生产企业质量保证能力要求,能够掌握生产企业产品质量控制 的关键环节

产品模拟追溯演练报告

产品模拟追溯演练报告 为了验证本公司产品的标识和可追溯性控制程序的有效性,2017年8月16日品质部负责组织了一次产品模拟追溯演练。 模拟演练程序:从成品到原辅料 追溯人员根据该订单产品的名称美悦达加湿器,产品订单号码为N20170736L290,订单总数量为20000件,往前追查记录《物料领用单》(内、外包装)、《原料出入库记录》,相关的检验记录。发现:该批产品使用的内包装批号为ND10003由广州安新有限公司提供,2017年5月29日购进,数量3000个,各项指标合格,生产车间17.6.1领用2000个,库存1000个。 外包1装批号为ZX10003,由东莞市石岛盛华包装制品厂提供,2017年5月28日购进,数量800个,各项指标合格,生产车间17.6.1领用310个,库存490个。 机壳批为041J,2017年5月25日购进500个, 生产车间17.6.1领用300个,该批原料《原产地》、《卫生证》齐全、《官方检验报告》及企业内部自检结果合格。 继续查找此批产品的CCP监控记录和该产品所有具体生产的所有记录表格,都可以找到。 经过此次模拟追溯演练证明我公司的产品追溯系统运行有效,对于降低公司的风险起到关键的作用,希望全体员工还要努力,持续改进追溯系统。 具体信息见相关质量记录。

模拟演练程序:从原料到成品 原料批071J,CCP验收记录合格,数量500个,共分8个生产批使用统计如下 除去送样,做样品等合理亏欠,追溯完整。 模拟演练程序:从内包装到成品 内袋批号ND10003,数量3000个,使用情况如下

模拟演练程序:从外包装到成品纸箱批号ZX10003,数量650个 各种记录详见附表

产品模拟追溯演练报告

有限公司 产品模拟追溯演练报告 目的:检验公司的追溯体系运行情况,进而对追溯体系进行完善改进并保持有效性。 时间: 地点: 参加人员: 模拟演练程序:从成品到原料 追溯人员抽取批次产品(,数量kg),对此批次产品进行模拟追溯。 一、原辅料情况: 查生产领用记录及仓储部原料出库出库记录,该批次产品使用原料Kg,,来自于有限公司年月日到货原料批次(到货数量kg)。 品控部提供原料验收记录显示,入厂后CCP原料验收记录合格,符合原料标准要求,验收合格入库。查采购部供应商档案显示,供应商内蒙古轩达食品有限公司为商检备案企业,各类资质证件齐全,供方评价合格有效。 所用内包装袋来自有限公司日到货的数量为个,本批次共领用个,批次号为;所用纸箱、垫纸来自于有限公司日到货的烤瓜子箱个,本批次领用纸箱个;所用胶带来自于有限公司日到货的数量为700个,本批次领用27个,批次号为。经查证品控部的进货检验记录以上原辅料均符合公司的质量标准,而且采购部所提供的供应商档案中显示以上供应商的资质齐全、有效,生产车间领料单上的批次号、领用数量和仓储部的出库单上所显示的批次号、出库数量对应无误。本批次使用原辅料符合公司质量质量标准,能满足产品安全加工的需要。 二、生产加工过程信息 本批次产品的加工日期为,抽查生产记录:原料投料分时记录表、烘烤炉

温度监控记录、烘烤瓜子管理表、X光机监控记录表、成品包装分时记录表等记录及时、内容完整、字迹清晰、数据真实有效,各相关栏目负责人都有签名,记录符合要求。 CCP控制点:查车间CCP2烘烤工序记录(烘烤炉温度监控记录),记录显示每半小时监控一次的烘烤温度、炉排转速,均符合本工序关键限值的要求(),所用温度控制器已经过官方检定校准并在有效期内;抽查车间CCP3 X光机探测工序记录(X光机监控记录表),记录显示车间有专人对探测器按操作要求进行班前及班中每一小时一次的演示牌试验来验证探测器的灵敏度,设备灵敏度符合关键限值的要求。 三、车间环境卫生记录 查看本批次加工的时间段的所有卫生相关记录:每日卫生检查表、卫生门岗的清洁检查记录、设备的清洗消毒记录、车间防蝇虫、防鼠的相关记录、消毒液的领用、配置、使用记录等所有记录规范有效,内容完整,并有各相关负责人的签字确认。同时,车间的玻璃及车间设备的维护、巡检每天都有检查记录,各方面运行正常,保持在有效控制范围内。另外,品控部质检员对每天的在线产品和入库成品也都有监控并有完整的记录。 四、成品信息 1、批次成品入库日期为日至日,入库责任人:,数量kg。 2、查品控部出具的该批次产品的产品检验结果单(日出具),各项检验结果均符合标准、产品合格。详查相应的成品检验报告单、水分、理化检测原始记录、微生物检测原始记录(日检测),与最终检验报告一致,数据真实有效。

自愿性认证真题

1.审核方案:() (A)是一组方针、程序或要求。 (B)针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或多次)审核 (C)将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果。 (D)与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。 2.哪些表述是错误的() (A)文件是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件 (B)质量计划是对特定的项目、产品、过程或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件 (C)质量手册是规定组织质量管理体系的文件 (D)文件是信息及其承载媒介 3.关于特性描述最恰当的是() A特性是固有的 B特性是可区分的特征 C特性是定量的 D有各种类别的特性 4.评价质量管理体系时,应对每一个被评价的过程提出四个基本问题,不包括: A过程是否已被识别并适当规定 B资源是否已被分配 C程序是否得到实施和保持

D在实现所要求的结果方面,过程是否有效 5.八项质量管理原则是GB/TI9000质量管理体系标准的() (A)附加条件 (B)理论基础 (C)重点要求 (D)核心内容 6.根据GB/T19000标准中关于“产品”与“过程”的关系,以下正确的是(). (A)产品质量与过程质量相互补充 (B)产品质量决定过程质量 (C)产品是过程的结果 (D)产品是过程的输入 7.据GB/T19000标准中“要求”的定义,以下说法错误的是(). (A)要求包括明示的、通常隐含的或必须履行的要求或期望 (B)必须履行的要求是指在文件中阐明的要求。 (C)通常隐含的要求是指惯例或一般做法,是不言而喻的需求或期望。 (D)要求可以由顾客或其他相关方提出。 8.下属于GB/T19000标准中八项质量管理原则内容的是(). (A)持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法 (B)持续改进、过程方法、全员参与、领导作用

正规代办CQC自愿性产品认证的机构

我国从2002年5月1日起实行国家强制认证制度(CCC ),对于列入“CCC ”目录的产品实行强制认证,对于未列入目录的产品若需要认证,采用自愿认证的方式,CQC 标志就是自愿性认证标志。 中国质量认证中心(英文简称CQC )是中国最大的专业认证机构。CQC 及其设在国内外的分支机构是中国开展质量认证工作最早和最权威的认证机构。其主要业务是,经授权承担国家强制性产品认证(CCC )工作和CQC 标志认证。认证类型涉及产品安全、性能、环保、有机产品等。 CQC 以“独立公正,规范准确,优质高效”的质量方针为境内外企业提供服务。经原国家商检局授权CQC 承担CCIB 进口商品安全质量许可证业务; 2001年6月中国国家进出口认证机构认可委员会(CNAB )按照ISO/IEC 导则65评定认可,开展CQC 产品认证业务。同年6月CQC 还通过了IECEE 国际同行专家的现场评审,并于2001年9月份成为我国继 CCEE 以后第二个可以颁发和认可CB 测试证书的国家认证机构

(NCB)。CQC 的产品认证的认证范围涉及家用和类似用途电器、电工产品、汽车、摩托车、轮胎、安全玻璃、音视频产品、信息产品、医疗器械、安全防范产品、日用五金、陶瓷、水泥、机床、玩具、阀门、小型汽油机等多种类产品。 CQC产品认证的模式是:型式试验+初次工厂审查+获证后监督,认证的基本环节包括:认证的申请,型式试验,初始工厂审查,认证结果评价与批准,获证后的监督。 CQC产品认证分为六个阶段: a. 产品认证申请; b. 产品型式试验; c. 工厂质量保证能力检查(颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段); d. 认证结果评定及批准认证证书;

产品模拟追溯演练报告

产品模拟追溯演练报告 为验证公司追溯系统的有效性,于 2017年11月19日组织一次假定产品药残超标的模拟追溯演练,随机抽取成品批次号为的鸡天胸肉产品,由成品追溯到原料,再从原料追溯到成品。 一、参加人员:李虎、李军伟、魏洪亮、刘绍雷、马西刚、张继来 二、追溯程序: 1、原料追溯: 食品安全小组人员查找该批次产品入库检查记录和原料接收记录等,发现用于该批次产品生产的原料是来自山东佳盈食品有限公司2017年10月12日屠宰的03399/007鸡场的原料,查看原料接收记录,发现该批次原料我公司共调入使用两次,查找该批CCP1原料验收记录均合格,发现原料到厂时间为: 该批次原料两天全部领用,无库存。 2、原料解冻追溯: 3、 半成品切片追溯:

4、滚揉追溯: 内外包材追溯:生产批次查找包装记录,发现使用的内包装为PE袋D-B222,检验记录显示为合格,外包装箱为J-A281,继续查此包材的出入库记录,使用记录,都可以找到,符合要求。 内外包材追溯:生产批次查找包装记录,发现使用的内包装为PE袋D-B222,检

验记录显示为合格,外包装箱为J-A281,继续查此包材的出入库记录、使用记录,都可以找到,符合要求。 7、辅料追溯:生产批次

生产批次 8、辅料追溯:

7、成品追踪:查找包装及成品入库记录,发现成品生产批次为和,记录填写均符合要求。 成品生产批次为: a)生产成品的数量: 3140袋 b)成品已发货的数量: 0 袋 c)成品库存留样的数量:包装前取样500g d)成品取样数量:包装前微生物检测取样200g e)成品库存:3140 袋 成品生产批次为: a)生产成品的数量: 1090 袋 b)成品已发货的数量: 0 袋 c)成品库存留样的数量:包装前取样500g d)成品取样数量:包装前微生物检测取样200g e)成品库存:1090袋 二、成品批次追溯率: 包装袋PE D-B222袋的追溯率: (以前使用数量+该批使用数量+损耗数量+库存数)/入库数量×100%= ( 3858 +3140+10+ 4592 )/11600×100%= 100 % 包装箱J-A281的追溯率:

产品可追溯性的模拟召回演练

产品可追溯性的模拟召回演练 一、演练模拟案例: 某年、某月、某日上午9时后,A超市陆续出现有机三红粥产品变酸现象,规格为258g*20袋,产品批号为:01.12.24A。A超市经理与公司销售人员沟通。 二.产品不合格原因追溯: (一)追溯流程图:

1.销售员立即向销售经理汇报,并填写《不合格信息传递单》,将品名\规格\批号\不合现象具体描述等信息传递给工厂质量部,并带回不合格样品,送化验室进行复检; 2.质量部根据销售部《不合格信息传递单》是提供的产品信息:三红粥、规格为258g*20袋,产品批号为:01.12.24A,到库房查《入库单》确定该批产品产量为1000袋; 3.查《成品出入库台帐》确定产品的发货信息为:A超市500袋,B超市500袋; 4.查《配料工序SOP》三红粥配料:水、红米、红豆、红枣、白糖; 5.查《领料单》12月23日领料有机红米、16kg、批号为20100825、供应商为广州科誉,有机红豆、14kg、批号为20100828、供应商为四川想真公司,有机红枣、3.5kg、批号为20100825、供应商为芮城县田康,白糖、1.4kg、批号20091206、供应商为广西凤糖,抽库房原料有机红米、有机红豆、有机红枣、白糖重新进行感官检验。 6.查《成品检验报告单》,查此三红粥、规格为258g*20袋,产品批号为:01.12.24A各项指标合格。 7.查《水质检验报告单》; 8.查《原辅料检验报告单》、《外检报告》; 9.查车间《配料工序记录表》、《清洗浸泡工序记录表》、《前处理工序记录表》、《配液工序记录表》、《分装封口工序记录表》、《灭菌记录表》、《外包装工序表》。 10.质量部负责根据不合格信息收集情况进行分析并填写《纠正、预防措施表》。

2020年自愿性产品认证检查员考试大纲

自愿性产品认证检查员考试大纲 中认协培〔xx〕38 号 关于发布《自愿性产品认证检查员考试大纲》 的通知 各相关机构和人员: 为满足CCAA《自愿性产品认证检查员注册准则》有关要求,确保自愿性产品认证检查员水平,我会制定了《自愿性产品认证检查员考试大纲》(见附件),现予以发布实施。特此通知。 附件:自愿性产品认证检查员考试大纲 中国认证认可协会xx年2月13日 —1— 附件 中国认证认可协会 自愿性产品认证检查员考试大纲 文件编号:CCAA- 发布日期:xx年月日实施日期:xx年月日 —2— 自愿性产品认证检查员考试大纲 1.总则 本大纲依据CCAA《自愿性产品认证检查员注册准则》(以下简称注册准则)制定,旨在通过统一的笔试,客观、公正、全面地考核参

加考试人员满足注册准则中2.4.1所要求的程度,为CCAA评价自愿 性产品认证检查员注册申请人的能力提供依据。2.考试要求2.1考 试对象 拟向CCAA申请注册为自愿性产品认证检查员的人员。2.2考试方式 考试形式为全国统一笔试,考试时间为2小时,考试过程中不允 许参阅任何资料,考试试题由CCAA统一编制。 考生应严格遵守考场纪律(见附件一),并自觉服从监考人员等 考试工作人员管理。2.3考试时间及地点 依据《CCAA认证人员注册全国统一考试计划》安排,在北京和选定的国内城市设立考点。CCAA约在考试前40天在网站发布报名通知,申请人可在设立的考点范围内选择考点,报名并参加考试。2.4考试费用 CCAA根据《认证人员注册收费规则》收取考试费用。报名截止后,无论是否参加考试,考试费用将不予退还。2.5考试的题型及分值—3— 1.GB/T19000中的术语和定义约占15% 分值分布 2.与产品认证有关的合格评定标准约占60%3.法律法规约占25% 题型单项选择题多项选择题2.6考试合格判定 试卷满分为120分,96分(含)以上合格。2.7考试结果发布

产品可追溯性演练

2014年产品可追溯性演练(成品到原材料)1、可追溯性演练 1.1演练模拟案例 假设批次号为20150308,客户为A的脱水蒜粒经品管部发现存在不合格问题,追溯其原因,验证其可追溯性和物料平衡性。 1.2产品不合格原因追溯 1.2.1追溯流程图 不合格产品通知单 成品检验报告单 生产通知单、领料单入库单、进仓单 采购核销清单 检验报告单 检测记录表 分析不合格品产生的原因 生产过程的损耗 纠正预防措施单 批号、品名、生产数量 规格、生产明细 所使用的原料批次、原料的采购数量、剩余的数量 相应的检测记录

1.3可追溯性的实施 A)2014年8月20日8:30由品管员提交《不合格产品通知单》,分别下达给厂务负责人,生产车间主要负责人,业务部,仓管。 B)8:44:质量负责人通知生产部、品管部、业务部、仓管召开会议C)品管根据投诉生产日期及品名联系仓管,了解该批所用用料 D)从产品出口检验合格单以及商品销售清单可以查出:生产日期为2014.06.25的阿尔卑花草茶包产品生产批号为:XM1102111133,订单号为20140608,品名:阿尔卑花草茶包,合同号为:PO1365-2,净含量216.6kg(其中阿尔卑花草茶20.g*15120包=30.24kg),于20140728销售28箱,客户为A客户。(时间:9:00) E)从生产通知单、领料单、进仓单和采购物资出入库台账可以查出该产品生产规格为2.0g/包,15包/盒/6盒/小箱6小箱/大箱的共28大箱;于20140624领取原料30.24kg,领取阿尔卑三边封15120个,阿尔卑纸盒1008个,大纸箱28个,小纸箱168个。于20140725进仓15包的28箱。(时间:9:15) F)核销清单和进货台账里可以查出,该批产品所用原料采购于20130415,采购数量为300kg。到该批产品生产之前所剩余的原料为38.88kg,该批产品生产后所剩余原料为8.64kg。所用大纸箱和小纸箱分别于20140618进货共1215个和7290个,于20140619出库共1215个大纸箱和7290个小纸箱,其中20140624领用阿尔卑大纸箱28个,小纸箱168个;大小纸箱均采购于万颖工贸。所用纸盒于20140618领用43740个,其中20140624用于阿尔卑花草茶包的有1008个,采购于厦门美大;所用的阿尔卑三边封于20140616进货760000个,于20140618领用728100个,其中20140624用于阿尔卑茶包的三边封有15120个,采购于龙海盛鑫彩印。(时间9:42) G)生产该产品的过程中,品管部抽取100g左右进行水分测试、净含量测试、灰分测试、审评用及留样用;包装后又随机抽取25箱里的50包进行净含量测试。测试后依然放入相应的箱子。即该产品在生产过程中的

自愿性产品认证业务情况

自愿性产品认证业务范围

序号 产品类别 标准 产品代码 实施规则 认证模式 13 防水涂料 YB/T5108《玻璃窑用大型粘土质耐火 CTC/TVa-OP01 3511 《建筑防水涂料产品认证实施规 同上 则》

序号产品类别标准产品代码实施规则认证模式 18 19 石材幕墙用 胶粘剂 中空玻璃用 密封胶 JC887《干挂石材幕墙用环氧胶粘 剂》 JC/T989《非结构承载用石材胶粘 剂》 JC/T914《中空玻璃用丁基热熔密封 胶》 JC/T486《中空玻璃用弹性密封剂》 GB1 3663.1 《给水用聚乙烯(PE)管道系统第1 部分:管材》 GB1 3663.2 《给水用聚乙烯(PE)管道系统第2 部分:管件》 GB/T 18742.2《冷热水用聚丙烯管道系统第2 部 分:管材》 GB/T 18742.3《冷热水用聚丙烯管道系统第3 部 分:管件》 GB/T 18993.2《冷热水用氯化聚氯乙烯(PVC-C)管 道系统第 2 部分:管材》 GB/T 18993.3《冷热水用氯化聚氯乙烯(PVC-C)管 道系统第 3 部分:管件》 GB/T 10002.1 《给水用硬聚氯乙烯(PVC-U)管 材》 GB/T 10002.2 《给水用硬聚氯乙烯(PVC-U)管 件》 GB/T 5836.1 《建筑排水用硬聚氯乙烯(PVC-U)管 材》 GB/T 5836.2 《建筑排水用硬聚氯乙烯(PVC-U)管 件》 GB/T 18992.2—2003《冷热水用交联聚乙烯(PE- X)管道系统第2 部分:管材》 GB/T 18997.1《铝塑复合压力管第1部分:铝管搭 接焊式铝塑管》 GB/T 18997.2《铝塑复合压力管第2部分:铝管对 接焊式铝塑管》 3771 3771 3632 CTC/TVa-OP05 石材幕墙胶粘剂产品认证实施 则》 CTC/TVa-OP06 《中空玻璃用产品认证实施规 则》 CTC/TV L-OP01 建筑塑料管材和复合管材产 品 认证实施规则》 同上 同上 同上

2015-自愿性产品认证真题(带答案)

2016 自愿性产品认证真题 2015年第4次认证人员考试 一、单选题 1、标准化法规定,企业对有国家标准或者行业标准的产品,可以向国务院标准化行政主管部门或国务院标准化行政主管部门授权的部门申请() A.质量体系认证 B.产品质量认证(见标准化法第十五条) C.环境体系认证 …… 2、出口产品的技术要求,依照()执行 A.国家标准 B.行业标准 C.国家强制性标准 D.合同的约定(见标准化法第十六条) 3、国家标准化法规定,行业标准的制定部门是() A.国务院标准化行政主管部门 B.国务院有关行政主管部门(见标准化法第六条) C.…… D.…… 4、GB/T27067-2015规定的产品认证方案类型4的监督环节要求周期性地从生产线选取样品用于确定活动,以核实初次获证后所生产的产品符合规定要求。这种监督包括对生产过程的周期性评价。以下哪种说法是正确的。 A.这种方案考虑了销售渠道对符合性的影响,但没有提供产品投放市场前识 别和解决严重不符合的机制; B.这种方案没有考虑销售渠道对符合性的影响,但提供了产品投放市场前识 别和解决严重不符合的机制; C.对于那些符合性不受销售过程影响的产品,可能会产生大量的重复性工作; (GB/T 27067标准第6.3.6条的注) D.对于那些符合性受销售过程影响的产品,可能会产生大量的重复性工作;

5、认证方案是 A.针对特定的产品,适用相同的要求、规则和程序的认证制度;(GB/T 27067 标准第3.2条) B.………… C.…… D.…… 6、关于认证决定,以下哪种说法是正确的 A.认证决定应由未参与评价过程的一个人或一组人完成 B.……… C. D. (GB/T 27065标准第7.6.2条)

产品模拟追溯演练汇总(一年一次)OK

张家港圣泰服饰有限公司 产品模拟追溯演练记录汇总 总结人:龚洪良 日期:2017 年 6 月16 日

产品模拟追溯演练记录目的:当销售的产品发生顾客投诉和质量不达标时,能够通过标识和追溯性查询到合同编号、生产日期、问题工序、责任人、原材料批号、供应商等,之后分析原因,并采取纠正措施,防止同类问题再次发生。 依据:《产品标识和可追溯性程序》及国家或出口国的相关法律、法规;职责:品质部负责、各部门协助。 演练内容: 6月16日上午9:00 ,英国客户投诉6月8日到达当地的学生西装出现质量问题,业务接到投诉后,立刻通过客户发过来的提单号 NYKS237426542查询相应的订单号BBLAZB/BBLAZG通过订单号查询到生产日期为2017年2月23日~2017年4月06日,分别抽调这段时间的成品检验记录、包装检验记录、车缝检验记录和裁剪检验记录,查看记录数据,并无异常。之后查询原材料入库记录和领用记录,分别抽调这段时间的面料检验记录、辅料检验记录,查看记录数据,并无异常。 结论生产过程中并无可显示的质量问题,请销售与客户联系,提供更多质量问题信息。

产品模拟追溯演练总结报告 2017年6月16日我公司对出口英国的学生西装进行了一次模拟追溯演练,在整个追溯过程中各部门积极配合,在较短的时间内很好的完成了从合同号、生产记录到原材料的查询工作,总共花费时间为1天,此次追溯演练过程按预定的计划进行,没有发生异常问题,经过此次对出口英国学生西装的召回演练,说明我公司的产品追溯程序有效可行,我公司的标识和追溯性控制有效,此程序无需修改。 张家港圣泰服饰有限公司 2017 年6月16日

产品可追溯性演练

2014年产品可追溯性演练(成品到原材料) 1、可追溯性演练 1.1演练模拟案例 假设批次号为20150308,客户为A的脱水蒜粒经品管部发现存在不合格问题,追溯其原因,验证其可追溯性和物料平衡性。 1.2产品不合格原因追溯 1.2.1追溯流程图 1.3可追溯性的实施 A)2014年8月20日8:30由品管员提交《不合格产品通知单》,分别下达给厂务负责人,生产车间主要负责人,业务部,仓管。

B)8:44:质量负责人通知生产部、品管部、业务部、仓管召开会议 C)品管根据投诉生产日期及品名联系仓管,了解该批所用用料 D)从产品出口检验合格单以及商品销售清单可以查出:生产日期为2014.06.25的阿尔卑花草茶包产品生产批号为:XM1102111133,订单号为20140608,品名:阿尔卑花草茶包,合同号为:PO1365-2,净含量216.6kg(其中阿尔卑花草茶20.g*15120包=30.24kg),于20140728销售28箱,客户为A客户。(时间:9:00)E)从生产通知单、领料单、进仓单和采购物资出入库台账可以查出该产品生产规格为2.0g/包,15包/盒/6盒/小箱6小箱/大箱的共28大箱;于20140624领取原料30.24kg,领取阿尔卑三边封15120个,阿尔卑纸盒1008个,大纸箱28个,小纸箱168个。于20140725进仓15包的28箱。(时间:9:15) F)核销清单和进货台账里可以查出,该批产品所用原料采购于20130415,采购数量为300kg。到该批产品生产之前所剩余的原料为38.88kg,该批产品生产后所剩余原料为8.64kg。所用大纸箱和小纸箱分别于20140618进货共1215个和7290个,于20140619出库共1215个大纸箱和7290个小纸箱,其中20140624领用阿尔卑大纸箱28个,小纸箱168个;大小纸箱均采购于万颖工贸。所用纸盒于20140618领用43740个,其中20140624用于阿尔卑花草茶包的有1008个,采购于厦门美大;所用的阿尔卑三边封于20140616进货760000个,于20140618领用728100个,其中20140624用于阿尔卑茶包的三边封有15120个,采购于龙海盛鑫彩印。(时间9:42) G)生产该产品的过程中,品管部抽取100g左右进行水分测试、净含量测试、灰分测试、审评用及留样用;包装后又随机抽取25箱里的50包进行净含量测试。测试后依然放入相应的箱子。即该产品在生产过程中的损耗量为100g,成品装箱后损耗为0g。以上记录没有出现不合格记录。(时间:10:11) H)品管部根据订单号查《成品检测报告表》《成品水分检测记录》及《成品灰分检测记录》得知:该花草茶水分为7.00%,灰分为6.6%。(时间10:16) I)品管同生产厂务负责人,生产车间负责人研究出现不合格的原因,如果由于原料产生的原因,则令采购部向供应商提起投诉,除此之外分析在生产环节中可能出现的不合格因素或者仓管原料储藏不当等原因。(时间10:24) J):品管负责根据不合格信息收集情况进行分析并填写《纠正预防措施表》交由

3C检查员模拟题

1、 单项选择题 1. 对产品进行100﹪的检验是: B a) 确认检验 b) 例行检验 c) 指定检验 d) 见证试验 2. 哪一项不属于“文件”: C a) 检验报告 b) 标准样品 c) 生产设备 d) 培训录像片 3. 中国强制性产品认证的依据是: A a) 中华人民共和国认证认可条例 b) 工厂的管理制度 c) 工厂与顾客签订的合同 d) GB/T19001标准 4. 不属于强制性产品认证检查准则的是: C a)法律法规 b)技术标准 c)顾客要求 d)合同 5. 以下哪项职责不是OEM工厂的: A a) 设计产品 b) 生产产品 c) 检验产品 d) 建立质量体系 6. “返修”是: d a) 不合格产品经处置后降级使用 b) 消除已发现的不合格的措施 c) 防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施 d) 使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施 7. 为评价申请认证产品的符合性所进行的检验是: A

a) 型式试验 b) 指定试验 c) 例行检验 d) 确认检验 8. 获得3C证书的进口产品加施认证标志,应: B a) 国外品牌可不加施3C标志 b) 在进口前加施 c) 由进口商在进口后加施 d) 由销售商在交付给顾客时加施 9. 例行检验是所有成品都要进行的检验活动,其: C a) 不能采用相关安全标准规定的型式试验方法 b) 只能采用相关安全标准规定的型式试验方法 c) 可以采用等效的方法 d) 以上都不对 10. 对不合格品进行返工是: A a) 纠正 b) 纠正措施 c) 预防措施 d) 以上都不对 11. 中国强制性产品认证的依据是: a) 中华人民共和国认证认可条例 b) 工厂的管理制度 c) 工厂与顾客签订的合同 d) GB/T19001标准 12. 颁发CCC证书的机构是: a) 国家认证认可监督管理委员会 b) 授权的认证机构 c) 授权的检查机构 d) 授权的检测机构 13. 用于生产认证产品的关键元器件和材料: a) 必须进行100﹪检验

CTC自愿性产品认证合同书

CTC自愿性产品认证合同书 CTC自愿性产品认证合同书 CTC自愿性产品认证合同书 申请企业: ________________________(甲方) 认证机构: 中国建筑材料检验认证中心(乙方) 依据乙方发布的相关产品认证实施规则和公开文件的规定,甲乙双方就以下范围的产品自愿认证项目经双方协商一致,签订本合同。 ?产品质量认证 ?产品节能认证 ?产品节水认证 ?产品安全认证 ?产品环保认证 ?产品健康认证 ?服务认证具体认证范围详见申请书附件 一、甲方乙方的职责和权益 (一)甲方: 1(甲方自愿向乙方提出认证申请,并已仔细阅读相关公开文件并按乙方要求提供认证申请书及有关附件材料。 (甲方在接到乙方认证受理通知后应及时交纳认证费用,同时接受乙方按照认证规则、程序安排的现场审核,提供评价所需要的信息。 3(甲方现场审核存在问题较多需要进行跟踪审核时,应按乙方的安排接受跟踪审核。 4(甲方获得认证证书后,在有效期内应保证质量体系和产品持续符合认证要求,甲方有权在认证产品及宣传资料上使用乙方颁发认证书和相应的CTC认证标志,但甲方在使用证书和标志或进行有关认证宣传时,应正确表述认证范围不得采取模糊或暗示等误导的方式夸大认证范围。CTC认证标志只能使用在认证证书所界定的工厂生产的认证范围内的产品上,甲方不得私自转让使用。 5(甲方在证书有效期内必须接受乙方安排的监督审核,按规定及时交纳年金等监督审核费,需要时,甲方还应接受国家认证认可监督管理委员会(CNCA)、中国认证机构国家认可委

员会(CNAS)的见证评审、专项监督。 6(当甲方认证产品或质量体系发生重大变化(如国家监督抽查不合格)、顾客有重大投诉、组织机构、生产地址、联系方式发生变化时,甲方应及时通报乙方,乙方将视情增加监督审核次数,费用由甲方承担。7(当监督结果为暂停、注销或撤销时,乙方将以书面方式通知甲方,在暂停期间或注销、撤销证书后,甲方应立即停止在宣传中使用认证证书 或在产品上使用CTC认证标志。 8(甲方负担乙方派出的现场审核人员的差旅、食宿费用。 9(甲方有权就认证过程中产生的争议向CNAS、CNCA提出申诉。 (二)乙方: 1(乙方应按认证规则、程序的要求,对甲方的认证申请范围、场所实施现场审核,与甲方协商合理安排现场审核等评定工作。 (乙方应和甲方协商,就每次现场审核人员和时间做出妥善安排,并以书面方式提前通知甲方。当甲方认证产品或质量体系发生重大变化(如国家监督抽查不合格)、顾客有重大投诉、组织机构、生产地址、联系方式发生变化时,乙方有权采取不事先通知的方式,对甲方实施例外的飞行检查。 3(审核人员应严格遵守审核员行为准则,认真履行审核员职责,对甲方的商业秘密履行保密义务并接受甲方的监督。 4(乙方根据现场审核等评定工作的结果召开技术委员会对甲方的认证申请进行评价,做出认证决定。当甲方的申请符合获准认证的条件时,乙方应及时向甲方颁发认证证书。 5(甲方获准认证后产品自愿认证证书有效期为五年,乙方将在甲方获证后每12个月安排一次正常监督。 6(甲方应根据乙方的年度监督安排,接受年度监督审核。如逾期不能接受年度监督,乙方有权对甲方持有的证书做出暂停、撤消处理。 7(甲方获准认证后,乙方应以适当方式向社会公布,并将有关认证信息及时传递给甲方。 二、认证费用及其支付方式、时间经甲、乙双方协商,甲方应按乙方要求的时间向乙方交纳认证费用。产品自愿认证初次认证费: _______元; 年金及监督复查费:

国家认监委关于发布自愿性认证业务分类目录及主要审批条件的公告.doc

感谢你的观看 感谢你的观看2014年第38号 国家认监委关于发布自愿性认证业务 分类目录及主要审批条件的公告 为深入贯彻党的十八届三中全会决定精神,深化行政审批制度改革,按照简化审批、激发活力、创新发展的原则,国家认监委确定了认证机构审批改革方案。现将认证业务分类及主要审批条件等有关事项公告如下: 一、认证机构设立审批的指导思想 发展各类认证应当符合国家建设资源节约型和环境友好型社会、建设质量强国的目标,不违背国家政策、法规和行业部门导向性指导意见,积极倡导在节能环保、绿色低碳、保护消费者

权益等领域开展认证认可活动,提升产品质量、服务质量及管理水平。 认证依据应当为相应的国家强制性标准、或者有广泛市场需求的国家推荐性标准、行业标准和技术规范等。 二、认证分类 坚持科学、简化、集约的原则,认证业务按照“认证类别”、“认证领域”和“认证项目”逐层分为三个层级。根据《认证认可条例》确定的原则,“认证类别”分为产品、服务和管理体系三个大类;按照专业划分“认证领域”,认证机构业务范围审批至领域;按照认证方案划分“认证项目”,认证项目按照认证规则备案方式进行管理,有关备案要求另行规定。 三、认证领域的划分 (一)自愿性产品认证,按照国家标准GB/T7635.1《全国主要产品分类与代码第一部分可运输产品》划分为21个认证领域(认证业务分类目录见附件),其中:01、03为“一般食品农产品”,其他为“一般工业产品”。 国家统一制定认证基本规范、认证规则的自愿性产品认证,或者国家认监委与国务院其他部门联合推动的产品认证项目,每项为一个单独的认证领域。 (二)服务认证,按照国家标准GB/T7635.2《全国主要产品分类与代码第二部分不可运输产品》划分为23个认证领域

产品召回模拟演练记录表

产品召回模拟演练记录表 召回产品基础信息 产品名称出库单号20180220 产品召回 原因 产品大量松包现象,产品存在变质风险。 召回数量100箱严重程度严重信息收到 时间 2018年2月23日信息接收人 情况描述 模拟2018年2月23日营销部接到客户投诉,我司生产的原味瓜子产品有大量松包现象,产品存在变质风险。立即对总经理予以汇报;总经理随即于2月23日下午主持召回小组在会议室召开会议。 原货发货 时间 2018.02.21 到货时间2018.02.22 客户名称经销商输入地区新疆 记录: 产品召回模拟演练记录表

召回货物质量分析论证 产品批次20180220 名称 核实产品分析时间 2018.2.20 涉及部门营销部、质检部 部门负责人 分析项目1.包装材料有质量问题; 2.生产过程中存在员工操作失误; 3.存储运输过程中损坏。 分 析 结 果 脱氧剂失效。 总结意见1.可能脱氧剂失效,导致松包。建议去供应商处取脱氧剂样连同公司库存该批次的脱氧剂送实验室检测。 2.如查属实召回改批次产品,赔偿客户损失。 产品召回模拟演练记录 应急措施和处理方案

产品批次20180220 实施负责人 参与部门品管部、业务部、物流部、库管实施时间2018.2.23 召 回方案召回程序:货物换证凭单——报检单——报检批清单——生产加工记录——包材验收记录——包材收购来源。 措施1.根据追溯和标识程序进行产品追溯,查找该批次原料的入库、生产、销售流 向。 2.核查产品库内有无使用同批脱氧剂生产的产品,如有发现立即封存。 3.核查产品库内有无同批脱氧剂,如有发现立即封存。 4.核查生产线上有无使用同批脱氧剂在生产,如有发现立即停产下线。 5.核查使用同批脱氧剂生产的产品有无销售给其他客户的,如有通知其停止销 售,下架暂存。 6. 去供应商处取脱氧剂样品连同公司库存该批次的产品送实验室检测。 7. 如查属实召回该批次产品,赔偿客户损失。 有 效性1.可以追溯原料的来源和使用情况,可以追溯产品的销售去向。 2.将事故照成的影响将到最低。 产品召回模拟演练记录 验证、改进和预防 产品批次20180220 召回时间2018.2.25

食品企业模拟召回追溯演练汇总

] 有限公司 模 拟 召 回 追 溯 ] 演 练 汇 总 演练时间:2019年4月1日 编制:

审核: \ 产品模拟召回及追溯演练计划 主题:食品安全与健康同行,随着人们的健康安全意识不断上升,食品安全已经成为全社会关注的焦点。我公司将食品安全作为管理核心,制定防范措施,提高我公司应对突发产品质量问题的管理能力。公司定期对假定出现食品安全问题的产品进行召回模拟演练,对问题产品的原料来源、检验情况、生产过程、销售去向进行追溯。 目的:1、贯彻落实国家食品药品监督管理总局颁布的《食品召回管理规定》,明确食品召回的级别及相关要求,有利于我公司建立健全相关管理制度,收集、分析食品安全信息。2、提高我公司对产品突发事件的应急管理工 作的能力,保证产品的安全卫生质量。3、提高产品出现危害性或潜在危 害时的应变能力和主动撤回的执行力,进一步完善我们的市场监察和售 后服务工作,将危害程度和范围消除或降低到最小程度。 依据:《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《国家总局食品安全突发事件应急反应预案》《食品 召回管理规定-质检总局第98号令》等国家或出口国的相关法律、法规 及本公司“产品标志、质量追溯与召回”程序文件。 模拟时间:2019年4月1日 参与部门:食品安全小组负责,各部门配合。 计划内容:本次模拟召回假定公司已经销售发货的产品XXXXXXX,批号为

XXXXXXXX,质检部在进行封存样品复检抽查时,发现该批次产品霉菌 超标,可能会给消费者健康造成危害,本着对消费者负责的态度,食 品安全小组决定申报最高管理层立即启动召回程序,将本次产品召 回,并给客户重新发货,并承担相应的损失,开始进行演练。 ^ 演练流程设计: 1、品管部将假定问题通知技术部主管(兼召回小组组长),本年度模拟召 回和追溯演练正式启动; 2、召回会议:食品安全小组组长迅速召开产品召回紧急会议, 确定此次 召回产品和原因,并依据产品销售范围将本次召回等级设立为三级召 回,制定召回步骤和期限; 3、以召回组长为核心,带领各部门按方案进行模拟实操,在演练过程中 突发向各部门索要各种记录、报告和相关资料,考察各部门的应急反 应,配合协调能力和执行力; 4、后续处理:演练进入第二阶段,数据收集,进行汇总评审; 5、演练结束:通过模拟召回及追溯演练,完成问题产品的正反两方面追 溯,考察本公司追溯系统的适宜性、完整性,使公司质量体系日常执 行得到有效运用。 呈报人: ^ 2019年4月1日

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