计量器具检验计划

监视和测量装置控制程序

目的：为确保本公司所使用之测量和监视设备的精确性，保证测量结果准确有效，使产品符合规定标准。

范围：本程序适用于本公司内部监视测量设备的管理。

职责

工程部负责全公司监视测量设备的归口管理；

各部门负责保管使用本部门的监视和测量设备；

质控部负责制定《计量器具周期检定计划》，并遵照执行；

生产部负责本部门检验、监视、测量和试验设备的日常维护和保养；

生产部按《计量器具周期检定计划》，将检验、监视、测量和试验设备送品质部检定，或由品质部送具有资格的计量检定机构检定。

内容

1. 检验、监视、测量和试验设备的配备

1.1使用部门根据经营、生产和质量控制的需要，需购置检验、监视、测量和试验设备时，应填写《计量器具申购单》，报品质部审核，经总经理批准后采购。

1.2检验、测量和试验设备采购进厂后，先送品质部进行检定和校准，无权检定的送有资格的计量检定机构检定，检定合格的由品质部负责将其登入《计量器具台帐》。

1.3新进检验、测量和试验设备经检定合格后，由品质部对其进行标识，以确定其校准状态。

2.检验、测量和试验设备的校准

2.1品质部每年年终按国家强制检定规程规定及其它相关规定的检定周期编制《计量器具周期检定计划》，经总经理批准后按《文件控制程序》要求发至各有关部门。

2.2对于影响产品质量的检验、测量和试验设备，均应按规定的检定周期进行检定和校准，未经校准的检验、测量和试验设备不得投入使用

2.3品质部每月根据《计量器具周期检定计划》，下达《计量器具送检通知单》给各计量器具使用部门，通知使用部门将到期的检验、测量和试验设备送品质部检定，并按送检情况编制《计量器具周检统计表》。

2.4对无相关国家标准依据而需自行检定和校准的检验、测量和试验设备，应由品质部组织相关人员编制相应的检定和校准规程。

2.5检验、测量和试验设备检定原始记录由品质部保存。

3检验、测量和试验设备的标识

3.1检验、测量和试验设备使用部门由品质部统一发放合格标签，加贴在设备上。标签上应包含：设备编号、检定机构名称、下次检定时间。

3.2经检定不合格的检验、测量和试验设备应由品质部发放不合格标签予以标识，待送修并经检定合格后，由品质部发放合格标签予以标识后方可使用。任何部门不得使用不合格的检验、测量和试验设备。

3.3对长期不用的设备应到品质部领取“封存”标签予以标识后，进行封存。

4.检验、测量和试验设备在周期检定内的控制

4.1品质部负责对在周期检定内的检验、测量和试验设备进行不定期抽检，并做好《计量器具抽检记录》。

4.2检验、测量和试验设备在使用过程中发现失准，应立即停止使用并由品质部贴上不合格标签予以标识。待送修并经检定合格后方可重新投入使用。

4.3品质部会同有关单位确定测试失控范围，并对此范围内的检测结果进行有效性评定、验证，并填写《计量器具失控评定表》，对失控结果进行处置（当失控结果无法恢复时，应通知顾客洽商处置意见）。

5.检验、测量和试验设备的使用和防护

5.1检验、测量和试验设备在搬运时应轻拿轻放，长距离运输时，应仔细包装，避免检验、测量和试验设备准确度和测量范围在搬运过程中受到影响。

5.2检验、测量和试验设备存放处所应保持通风、干躁、整洁、光线充足、温度和湿度适宜。

5.3在工作现场开展检验、测量和试验活动时，应采取适当的保护措施，防止检验、测量和试验设备遭受损坏。

5.4检验、测量和试验设备使用完毕后，使用人应将其妥善保管。

6.检验、测量和试验设备文件的控制

6.1品质部负责登录《计量器具台帐》，并保存检验、测量和试验设备检定证书、原始记录等资料。

6.2检验、测量和试验设备控制的其它要求参照《计量管理手册》执行。

7.文件记录

7.1《计量器具申购单》三年

7.2《计量器具台帐》长期

7.3《计量器具周期检定计划》三年

7.4《计量器具送检通知单》一年

7.5《计量器具周检统计表》三年

7.6《计量器具失控评定表》三年

7.7《计量器具抽检记录》三年

计量器具校验计划表

计量器具检定规程

有限公司 游标卡尺检定规程 一、外观检查 1、检查方法：用专用擦布擦拭卡尺表面，保持卡尺表面清洁、无油污，目力观察卡尺。 2、在卡尺表面不有碰伤、锈蚀和其他缺陷； 3、游标刻线和数字应清晰、均匀，不应有脱色现象，游标刻线应刻到斜面下边缘； 4、卡尺上应刻有制造厂名和商标、出厂编号和分度值； 5、使用中和修理后的卡尺，允许有不影响使用准确度的外观缺陷。 二、各部分相互作用检查 1、检查方法：目测和手动检查； 2、轻轻移动尺框，尺框沿尺身移动硬手感平稳，不应有阻滞或松动现象； 3、旋动各紧固螺钉，紧固螺钉的作用应可靠； 4、移动深度尺杆，深度尺不允许有窜动，尺身或尺框的配合间隙引起的外量爪不错位 三、各部分相对位置检定 1、目力观察或用2级塞尺进行比较检定； 2、游标尺标记表面棱边至主标尺标记表面的距离应不大于0.3mm； 四、测量面的表面粗糙度检定 用表面粗糙度比较样块对游标尺量爪的测量面和底座工作面的粗糙度进行比较检定 五、圆弧内量爪的尺寸和平行度检定 用经过技术监督部门检定的合格卡尺沿卡尺量爪在平行尺身的方向上测量.在其它方向上测量时，所测量之偏差应不超过标准值的上偏差，检定是在尺框紧固与松开的两种状态下各测一次。 六、刀口内量爪尺寸和两量爪侧面间隙 先将经过技术监督部门检定的合格卡尺固定在20mm，沿全长范围内测量刀口内量爪尺寸，尺寸偏差由测得值与检定用尺寸之差确定，其它方向测得值与检定用尺寸之差，应不超过内量爪尺寸的上偏差。 七、零值误差的确定 1、移动游标卡尺的尺框，使卡尺的两测量面接触，分别在尺框紧固和松开情况下观察游标零刻线和尾刻线与尺身相应刻线的重合情况，从而确定零值误差。 2、检定深度尺和高度尺的零值时，应将尺置于1级平板上，移动尺框，使量爪测量面与平板正常接触（有微动装置的使用微动装置），检查游标上的零标记和尾标记与主标尺相应标记的重合情况，确定零度值误差。 3、合度应在-0.030-+0.030mm范围内。 八、示值误差的检定

计量器具检定周期

如何确定计量器具检定周期 在我们日常的计量检测工作中，经常碰到的一个问题，是如何确定计量器具的检定周期？而客户也常常就我们给出的检定周期或校准有效期提出疑义，要求给予调整。对此，我们又如何做好解释？为了科学、公正地确定计量检定周期，对客户提出合理的建议校准日期，我们不妨从以下几个方面来规范与论述计量器具的检定（校准）周期。 一、JJF1139-2005《计量器具检定周期确定原则和方法》是我们确定检定周期的总原则 JJF1139-2005技术规范是参照国际法制计量组织公布的国际文件OIML D10：1984《检测实验室中使用的测量设备复校间隔的确定原则》与美国国家标准实验室大会组织出版社的NCSLRP-1：1999《校准间隔的确认与调整》制定的。该规范规定了计量器具检定周期确定的基本原则和方法。 规范提出了三个基本原则：一是制定或修订计量器具检定规程时，应根据所适用计量器具的本身特征、计量器具的性能要求以及计量器具使用情况来确定其检定周期；二是确定计量器具检定同期时，首先应明确所适用计量器具的测量可靠性目标R（一般计量器具的测量可靠性目标R≥90%）；三是计量器具检定周期的确定应恰当地选用反应法或最大似然估计法中某一种或某几种合适的方法进行分析测算。在这三个原则中，我们可明确：①计量器具的检定周期确定是在保证一定的测量可靠性目标前提下，由计量器具本身的性能、特征，使用状况决定的；②国家计量检定规程中提出的检定周期就是在这三个原则前提下得出的；③这个周期是通过一定的科学测算而来的。 二、JJF1139-2005规范中提出的周期测算方法是编制规程或或调整周期时可以应用的方法 在JJF1139-2005规范中，对计量器具的检定周期提出了反应法和最大似然估计法两种方法。而反应法又主要有“固定阶梯调整法”、“增量反应调整法”与“间隔测试法”三种方法；最大似然估计法又有三种具体的计算法：经典法、二项式法与更新时间法。 三、质技监局量发［2000］182号文对计量器具的检定周期作出了相关规定 为了加强对法定(含授权)计量检定机构强制检定工作计量器具检定周期的管理，规范调整强制检定周期的行为，保证强制检定工作科学、公正、有效，在2000年10发布了《关于加强调整强制检定工作计量器具检定周期管理工作的通知》，该通知中，对计量器具的检定周期作了四点规定： 1、国家计量检定规程或部门、地方计量检定规程(以下简称“规程”)中规定的检定周期是常规条件下的最长检定周期，普遍适用于强制检定的工作计量器具，法定(含授权)计量检定机构要严格执行，一般情况不需要进行调整。 2、凡连续两个检定周期检定合格率低于95%(计量器具主要计量性能指标)或某台(件)计量器具连续两个检定周期主要计量性能指标不合格的，法定(含授权)计量检定机构可以根据相关的规程，结合实际使用情况适当缩短其检定周期，但缩短后的检定周期不得低于规程规

计量器具定期检定制度

计量器具定期检定制度 LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】

计量器具周期检定制度 1.目的： 为有效管监视和测量装置的测量能力，确保所测量产品的准确性。 2.范围： 凡用于产品运行过程监视、测量的计量器具、试验设备、检具及运行设备所附仪表。 3.术语： 监视和测量仪器：所有用于满足产品技术要求的计量器具、试验设备、检具及生产设备所附仪表。 4.职责： 质量部负责监视测量仪器的归口管理；负责监视测量装置请购、台帐的建立和周期检定； 技术部门和使用部门对监视测量装置提出需求申请，负责提出监视测量装置的精度要求； 业务部负责采购相应要求的仪器； 使用部门负责保管、保养与日常维护所使用的测量仪器，并按计划送质量部门统一安排校验； 综合人事部负责监视测量装置的使用人员和管理人员的业务、技能培训以及考核工作。 5.内容： 监视测量装置的配备需求 A、新品开发需求； B、经营计划需求； C、现有监视测量装置分析； 请购、确认： “监视测量装置需求申请审批单”，经质量部核对所请购量具现有的数量，如确需请购，将申请审批单中注明量具的生产厂家、规格、精度，副总经理

批准，作为业务部采购申请凭证；对大型、贵重器具请购填写“大宗物品（设备）申请单”须经总经理、董事会批准，交业务部安排采购。 新品购入： “报检入库通知单”，质量部接到“报检入库通知单”对可自校的量具进行自校，确定其是否合格，不能自校的凭第三方的检测报告判定，合格的签收，不合格的直接退货。 “试验设备接收准则”进行验收，并由设备供应商、使用部门、设备部门、财务部门在“固定资产验收合格单”上进行会签。 自制：对于本公司可自制的工装检具、量具由设备部统一进行制作，制成后由质量部对制成检具、量具进行统一校验。 对于国家规定强制性检定的测量设备/量检具，质量部在对外观、保证、附件进行验收合格后，委托有资质的三方校准机构进行检定。 新品校验、标识、登录： “校验/检定历史记录卡”中，在仪器上贴上合格标签并注明有效日期，然后在“监视、测量装置总台帐”中进行登记，明确校验周期。 “检具/工装检验报告”。若校验合格，则将结果记录在“校验/检定历史记录卡”中，在检具上贴上合格标签并注明有效日期，然后在“监视、测量装置总台帐”中进行登记，明确校验周期。对于校验不合格的检具请检具设计人员协助，可调整的进行现场调整直至校验合格，不能调整进行报废处理。“检定周期表”的要求进行校准或检定。 使用： “计量器具领用/归还登记表”中进行登记。对于领出的计量器具，由使用者保管和维护； “量具最低使用年限表”执行。 量具最低使用年限表

计量器具检定校准管理制度

计量器具检定校准管理制度 计量器具管理制度 一、目的 加强规范计量、测量器具的操作、维护和保养管理，确保各计量和测量数据的准确、可靠性，以满足使用要求。 二、适用范围 公司所辖范围内贸易结算和各装置间核算的计量器具 三、责任单位 质检科结算大厅生产技术科各使用生产车间 四、工作程序 1、各单位的职责 1.1 质检科对本公司计量器具实施联络回来后相关部门检定统一管理，是计量器具的归口管理部门。 1.2 生产技术科是全厂现场计量器具维护保养的归口管理部门，负责现场计量器具维护保养的监督、考核和奖惩等各项管理工作。 1.3 各使用车间、岗位负责计量器具的维护、保养，按操作规程操作，发现异常立即报告或送检。 1.4 电仪车间是负责计量器具的检查、维修。 2、管理内容与要求 2.1 根据生产经营的需要和计量器具的重要性，准确性的要求，对计量器具实行A、B、C 分类管理。

2.2 本企业凡列入计量器具台帐并构成在用或备用计量器具实行统一编号管理。 2.3 建立计量器具台帐。各使用单位应建立《现场计量器具台帐》《备品备件计量器具台帐》《周检计量器具台帐》三种台帐。 2.4 使用部门或使用者应在计量确认间隔内使用，按周期检定计划进行检定、校准，如发现超差或故障，应立即报告或送检。 2.5 对大型、精密、关键的计量器具和计量标准器应严格按照操作规程进行操作，精心使用和维护保养。 2.6 采取有效措施预防或控制计量器具故障或事故的发生，保证计量器具处于良好的运行状态。 2.7 计量器具必须在规定的环境条件下使用。 2.8 对某些不合格的计量器具，在经专业人员检查修理后，仍不能达到该器具的技术要求或不能满足使用要求的，可以降级使用或申请报废。 2.9 对计量器具使用人员按要求制定标准，并进行培训与考核，量值溯源、检定、校准人员应具有相应资格的检定员证书，持证上岗。 2.10 计量标准器周检率、周检合格率、计量器具周检率和周检合格率为计量考核指标。 3、相关文件 《计量器具台帐管理规定》、《计量器具的分类和确认间隔 管理规定》、《计量器具检定(校准)管理制度》、《计量器具维护保养管理标准》 4、相关计量记录 《计量器具检定计划》、《现场计量器具台帐》、《备品备件计量器具台帐》《周检计量器具台帐》、《检定记录》。 五、附则

计量器具的周期检定规定(2021版)

计量器具的周期检定规定 (2021版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0406

计量器具的周期检定规定(2021版) 1、计量仪表室负责制定检定制度，计量仪表室负责计量器具的检定； 2、计量检定人员应熟悉掌握本公司使用的有关计量器具的检定规程和技术标准，严格按规程和标准检定，检定项目不得任意增减，也不得无故拖延检定时间； 3、强制检定的计量器具，要严格按照市标准计量局批准的检定部门和检定时间进行检定。 4、对非强制检定的计量器具经检验单位与被检验单位商定，也要按周期计划进行检定； 5、计量器具周期本校准、检定后，在器具上张贴合格证标志，对校准、检定未合格的器具，贴停用证，不准投入使用；

6、检定人员所用的标准器具，测试器具等要按操作规程进行，并及时维护保养； 7、非强检计量器具的检定周期根据我公司生产实际及器具种类定为： 压力表检定周期为半年； 各种电极检定周期为半年； 衡器（移动式台秤）、热工仪表周期为半年； 计量标准器周期为一年； 真空表为一次性使用（显示）仪表不作检定； 衡器（电子称类）检定周期为一年。 XXX图文设计 本文档文字均可以自由修改

医用强制检定计量器具统计表

医用强制检定计量器具统计表 机构名称:×××医院统计日期: 在用受检合格序号强检项目名称计量器具名称台件台件台件 1 医用直线加速器 602 Co治疗机 3 后装治疗机 4 χ、γ刀治疗机 5 深度X射线治疗仪 6 医用CT机 7 正电子发射CT(SPECT) 8 医用辐射源单光子发射CT(ECT) 9 医用DSA 系统 10 医用CR、DR系统(数字X光机) 11 乳腺机 12 诊断X射线辐射源(普通X 光机) 13 数字胃肠机 14 模拟胃肠机 15 骨密度仪 16 超声多普勒胎儿监护仪超声源 17 医用超声诊断仪超声源 18 医用超声治疗机超声源医用超声源 19 超声多普勒胎心仪超声源 20 医用彩色多普勒诊断仪超声源 21 骨密度仪(超声法) 22 医用激光源医用激光治疗装置 23 场强计医用磁共振系统(MRI) 24 血压表(计) 25 血压计和血压表数字式电子血压计 26 血压监护仪 27 心电图机 28 脑电图机心脑电测量仪器 29 脑电地形图仪 30 心电监护仪 31 PH计血液气体酸碱分析仪32 火焰光度计电解质分析仪 33 体温计红外温度计 34 听力计听力计 35 分光光度计分光光度计 36 生化分析仪 37 尿液分析仪 38 酶标仪 39 血细胞分析仪 40 血球计数器电子血球计数器41 血红蛋白仪 42 氧气表氧气吸入器 43 眼压计压陷式眼压计 44 屈光度计、验光仪屈光度计、验光仪 45 验光镜片组验光镜片组 酸度计、血压计、体 46 血液透析机温计 血压计、压力表、流 47 医用输液泵、医用注射泵、肺功能仪量计 压力表、流量计、氧 48 医用呼吸机、麻醉机气表 体温计、压力表、声 49 婴儿培养箱级计、流量计 血压计、血压表、心 50 多参数监护仪脑电图机

计量器具检验计划

监视和测量装置控制程序 目的：为确保本公司所使用之测量和监视设备的精确性，保证测量结果准确有效，使产品符合规定标准。 范围：本程序适用于本公司内部监视测量设备的管理。 职责 工程部负责全公司监视测量设备的归口管理； 各部门负责保管使用本部门的监视和测量设备； 质控部负责制定《计量器具周期检定计划》，并遵照执行； 生产部负责本部门检验、监视、测量和试验设备的日常维护和保养； 生产部按《计量器具周期检定计划》，将检验、监视、测量和试验设备送品质部检定，或由品质部送具有资格的计量检定机构检定。 内容 1. 检验、监视、测量和试验设备的配备 1.1使用部门根据经营、生产和质量控制的需要，需购置检验、监视、测量和试验设备时，应填写《计量器具申购单》，报品质部审核，经总经理批准后采购。 1.2检验、测量和试验设备采购进厂后，先送品质部进行检定和校准，无权检定的送有资格的计量检定机构检定，检定合格的由品质部负责将其登入《计量器具台帐》。 1.3新进检验、测量和试验设备经检定合格后，由品质部对其进行标识，以确定其校准状态。 2.检验、测量和试验设备的校准 2.1品质部每年年终按国家强制检定规程规定及其它相关规定的检定周期编制《计量器具周期检定计划》，经总经理批准后按《文件控制程序》要求发至各有关部门。 2.2对于影响产品质量的检验、测量和试验设备，均应按规定的检定周期进行检定和校准，未经校准的检验、测量和试验设备不得投入使用 2.3品质部每月根据《计量器具周期检定计划》，下达《计量器具送检通知单》给各计量器具使用部门，通知使用部门将到期的检验、测量和试验设备送品质部检定，并按送检情况编制《计量器具周检统计表》。

计量器具周期检定制度

阳煤集团翼城华泓煤业有限公司 计量器具周期检定制度 为贯彻《中华人民共和国计量法》和《全国工矿企业计量管理实施办法》，确保本公司在用的计量器具的量值准确，特制订本制度。 1、本公司流转及使用的一切计量器具必须执行周期检定制度。 2、属国家强制检定范围内的工作计量器具，由主管部门按规定向上级计量检定部门申请周期检定。 3、非属国家强制检定范围而属公司计量室统一管理范围内的计量器具，由矿主管部门执行周期检定、修理。 4、计量标准的器具、仪器、仪表，由专人负责按检定日期送上级计量部门检定，或请上级计量部门来矿进行检定。 5、计量器具的检定周期根据检定规程的规定执行。 6、凡使用中的计量器具必须进行强制性的周期检定，各相关部门必须提前将计量器具从保管或使用者手中收集送计量室进行周期检定。逾期不送者，每只量具扣罚100元。凡因使用人因出公差、脱产学习、休假等原因不能自己送检的，应在使用人离开前留下计量器具，安排他人送检，不得影响量具周检。需要现场检定的量具，使用单位必须提供方

便，协助检定工作进行。 7、计量器具的周期检定必须按国家的检定规程进行，若无国家检定规程的，可按上级部门制订的检定规程和地方计量检定规程进行，若上述部门也无该项规程时，由相关部门参照有关技术标准或使用要求制定暂行检定办法，并报上级计量主管部门审查批准。 8、检定合格的计量器具，必须具有合格印证，无合格证或合格证过期一律不准使用。 9、计量器具到检定周期，不管是否使用过必须执行周期检定。入库检定、发放检定、巡回检定、临时检定等都不能代替周期检定。 10、买回的标准计量器具必须送上级有关部门进行检定，经检定合格后方可使用。

(完整版)计量器具检定周期的规定

标准操作规程 目的：建立一个计量器具按周期检定的管理规程，确保量值得准确、可靠。范围：适用于质量管理部。 责任者：质量部经理有责任熟悉本SOP，并督促下属执行。 规程： 1. 根据“计量管理办法”，各计量器具必须规定有检验周期，现对我公司计量器具的检定周期做以下规定。 2. 标准计量器具日程安排。 2.1. 天平检定装置12个月 2.2. 衡器检定装置12个月 2.3. 精密压力表标准装置12个月 3. A级管理计量器具日程安排。 3.1. 电光分析天平、电子天平12个月 3.2. 紫外分光光度计12个月 3.3. PH测定仪12个月 3.4. 液相色谱仪12个月 3.5. 旋光仪12个月 3.6. 快速水份测定仪12个月 3.7. 消毒锅、锅炉、空压机所用压力表6个月 3.8. 仓库、食堂所用各型台秤、案秤12个月 4. B级管理计量器具日程安排。 4.1. 属B级范围的压力表、压力真空表、真空表12个月 4.2.微差压表（计）、温湿度计、玻璃温度计 （属化验室用）12个月

标准操作规程 4.3. 属B级范围的各型台秤、案秤、电子秤12个月 4.4. 各型号架盘天平及配套砝码12个月 5. C级管理计量器具日程安排。 5.1. 各种长度量具不定期 5.2. 各型水表、各型电表不定期轮换 5.3. 柜用电流表、电压表、电流互感器不定期 5.4. 各种玻璃温度计、玻璃比重计、玻璃量具不定期 （以出厂合格证为准） 5.5. 压力式温度计不定期 5.6. 高倍显微镜不定期 6. 根据以上周期的规定，计量室必须填写“计量器具周期检定日程表”，并根据该表制定检定计划，安排检定。 7. 所有的检定都必须登记台账，具体见“计量管理办法”的有关规定。

计量器具周期检定制度

计量器具周期检定制度 为贯彻《中华人民共和国计量法》和《全国工矿企业计量管理实施办法》，确保本公司在用的计量器具的量值准确，特制订本制度。 （一）本公司流转及使用的一切计量器具必须执行周期检定制度。 （二）属国家强制检定范围内的工作计量器具，由计量室按规定向上级计量检定部门申请周期检定。 （三）非属国家强制检定范围而属公司计量室统一管理范围内的计量器具，由计量室执行周期检定、修理。 （四）计量室各专业组的计量标准器具、仪器、仪表，由专人负责按检定日期送上级计量部门检定，或请上级计量部门来矿进行检定。 （五）计量器具的检定周期根据检定规程的规定执行。 （六）凡使用中的计量器具，由计量室编制周期检定计划表，进行强制性的周期检定，计量室按计划日期提前三天通知有关工区、部门送检，有关工区、部门接通知后应及时将计量器具从保管或使用者手中收集送计量室进行周期检定。逾期不送者，每只量具扣罚人民币10元。凡因使用人因出公差、脱产学习、长期病假、产假、休假，各单位应在使用人离开前留下计量器具，安排他人送检，不得影响量具周检。需要现场检定的量具，使用单位必须提供方便，协助检定工作进行。 （七）计量器具的周期检定必须按国家的检定规程进行，若无国家检定规程的，可按国务院有关主管部门和省、自治区、直辖市计量行政部门制订的检定规程和地方计量检定规程进行，若上述部门也无该项规程时，由计量室参照有关技术标准或使用要求制定暂行检定办法，并报上级计量主管部门审查批准。 （八）检定合格的计量器具，必须具有合格印证，无合格证或合格证过期一律不准使用。（九）计量器具到检定周期，不管是否使用过必须执行周期检定。入库检定、发放检定、巡回检定、临时检定等都不能代替 周期检定。 （十）买回的标准计量器具必须送上级有关部门进行检定，经检定合格后方可使用以后第年至少检定一次。 1、根据计量器具和检测仪器是使用地点、使用频率和对生产工艺的影响程度制定检定周期，检定周期可以3个月，6个月，12个月。一般不超过1年。 2、强制检定的计量器具必须定期定点地由法定的或授权的计量检定机构定。 3、非强制检定的计量器具，可由使用单位依法自行定期检定。本单位不能检定的，由有权开展量值传递工作的计量检定机构进行检定。计量检定工作应当按照经济合理、就地就近的原则进行。 4、本单位自行检定和校准的，必须由取得计量检定员证的人员进行。 计量器具管理制度 一、目的 加强规范计量、测量器具的操作、维护和保养管理，确保各计量 和测量数据的准确、可靠性，以满足使用要求。 二、适用范围 公司所辖范围内贸易结算和各装置间核算的计量器具 三、责任单位

计量器具检定周期规定新版

三级文件文件编号：QW-76-01 ISBC ------------------------------------------------------------ 版本/修改；A/2 ----------------- 1. 目的 为做好计量器具的量值传递，确保量值传递的正确性，并在有效期内的正确使用。 2. 适用范围 适用于本公司计量器具和检测设备的控制。 3. 术语 无 4. 职责 品管部负责制定本规定，并负责计量器具和检测设备的周期检定。 各相关部门配合管好用好各类计量器具和检测设备，做好计量器具周期检定送检工作和日常保养工作。 5. 管理办法 品管部试验室负责全公司所有计量器具的管理和精度控制，对所有计量器具统一编号 登记，填写《检测设备一览表》，开展计量器具周期检定、维修，建立《检测设备履历表》。 按国家计量检定规程和公司各种计量器具使用频繁程度及要求准确度，编制《年度检测设备周期检定计划》。

三级文件文件编号： SBC 版本/修改：A/2 计量器具检定周期规定页次/页数：3/3 7. 规定 根据计量器具周期检定计划表，计量管理员按计划日程，提前30天联系委外检定或根 据生产安排提前做好内部校准。 计量器具的状态标识 7.2.1检定合格的检测设备贴《合格证》，说明编号、有效期等。 7.2.2检定合格的计量器具贴《合格证》，说明编号、有效期等。 7.2.3检定合格证所贴的位置没有固定的要求，只要求贴在比较醒目的地方，根据量具的使用场合， 不能贴《合格证》的，只要求有记录就可。 7.2.4对使用中无定量要求，或某些对产品质量无直接影响的检测设备（检具），不 要求长期检定。非标准的检测设备（装置）校准合格后贴上《准用证》。 7.2.5对暂时不用的检测设备（装置），允许不列入周期检定，应贴《封存证》。 7.2.6对报废的检测设备（装置），应做好相应的报废标识。 8. 相关文件 《监视与测量装置控制程序》 9. 更改记录

计量器具管理制度77662

凯耐尔公司计量器具管理制度 二零一四年元月一日

目录 一、监视和测量装置控制程序 0 1 总则 0 2 职责 0 3 工作程序 0 二、计量器具检定制度 (2) 1.总则 (2) 2.职责 (2) 3.工作程序 (2) 三、计量标准管理制度 (4) 1 总则 (4) 2 职责 (4) 3 工作程序 (4) 四、计量器具使用、维护和保养制度 (6) 1 总则 (6) 2 职责 (6) 3 工作程序 (6) 五、计量器具标识管理制度 (7) 1总则 (7) 2 职责 (7) 3 工作程序 (7) 4 相关和引用文件 (7) 5 使用的标识 (8) 六、计量器具购置、发放管理制度 (9) 1 总则 (9) 2 职责 (9) 3 工作程序 (9) 七、计量人员安全操作管理制度 (10) 1 总则 (10) 2 职责 (10) 3 工作程序 (10) 八、计量技术档案管理制度 (11) 1 总则 (11) 2 职责 (11) 3 工作程序 (11) 九、检定记录及检定证书核验制度 (12) 1 总则 (12) 2 职责 (12) 3 管理内容与控制要求 (12) 十、能源计量管理制度 (13) 1 总则 (13) 2 职责 (13) 3 管理内容与控制要求 (13)

一、监视和测量装置控制程序 1 总则 1.1 本程序规定了监视和测量装置（计量器具）的配置、检定、使用和维护保养的工作程序和控制要求。 1.2 本程序适用于本公司的监视和测量装置（计量器具）管理。 2 职责 2.1 计量室作为我公司计量管理部门负责全厂监视和测量装置管理工作，组织有关工作程序、技术文件的编制、修订和监督实施；负责监视和测量装置的添置、更新和制定检定计划、检定、维修和维护保养等工作。 2.2 监视和测量装置的使用单位，负责本单位监视和测量装置日常管理工作。 2.3 供应部具体负责监视和测量装置的采购和库存管理工作。 3 工作程序 3.1 管理原则 3.1.1 本公司计量管理依据国家有关计量法律、法规，使计量管理工作具有法制性、统一性和准确性。 3.1.2计量管理部门对在用计量器建立台帐，其中长度计量器具使用统一编号，仪表类计量器具使用仪表编号，制定检定周期及计划。确保在用计量器具检验、测量和试验设备量值准确。 3.1.3 建立本公司计量器具检定系统，并根据实际需要合理配置计量器具。测量技术及检定规程、检测环境和人员资质等要求具体按《计量标准管理制度》执行。 3.2 购置与验收 根据生产工艺要求、产品质量检查等测量任务及所需要的监视和测量装置准确度，选择合适的监视和测量装置，并经入库检定等验收环节，以确保进厂的监视和测量装置满足生产要求。本公司监视和测量装置的购置、验收、入库（发放）工作程序具体按《计量器具购置、发放管理制度》进行。 3.3 分级管理 对本公司在用计量器具按实际情况分为A、B、C三级管理，以保证影响产品质量的所有监视和测量装置，按规定的周期进行检定和调整。 3.3.1 分级原则： A级：a）标准、强计量器具及外协检定计量器具。 b）生产工艺、质量、经营、能源等对计量数据有较高准确度要求的计量器具。 B级：a）厂内经济核算的能源、物料计量器具。 b）生产过程中检验设备、工艺参数的测量设备、仪器、计量器具。 C级：a）生产过程中非关键部位用于监测的监视和测量装置。 b）产品质量检验中非关键项目的低值易损性监视和测量装置。 c）设计测绘用监视和测量装置。 d）与设备、配套不能拆卸的监视和测量装置。 e）使用频率低、性能稳定的监视和测量装置。 f）国家没有检定规程，企业自行制定校准规范的计量器具。

计量器具周期检定[校准]制度全

计量器具周期检定（校准）制度 1 目的 计量器具的周期检定（校准）是保证计量器具准确可靠的重要措施，计量人员和计量器具的使用者都应相互配合，及时地完成到期计量器具的周检工作。以保证测量设备在检定或校准周期内不出现超差。 2 适用范围 适用于本公司各类测量设备（强检设备除外）计量确认间隔的规定和调整。 3．内容 3．1检定用计量标准器具必须定期送上级计量部门检定，绝不许超周期使用。 3．2工作计量器具使用部门联系技术部及时送外单位检定（校准）。 3．3经检定（校准）合格者须出具检定（校准）证书，并在计量器具上做好合格标记， 不合格的计量器具可降级使用的以降级使用处理，不能再用给予以报废手续，原始记录和检定（校准）证书统一由技术部按月保存。 3．5对各单位所用计量器具还应经常定期抽检，并作好抽检记录。计算每次抽检合格率，具体按“在用计量器具现场抽检制度”执行。 3．6计量管理员必须按月作出检定（校准）情况统计表，统计和计算计量器具周检计

划的应检数、实检数、送检合格数，周检合格率和抽检数、抽检率、合格数和抽 检合格率等。 本制度如有未尽事宜，得呈报总经理核定修订。 计量器具配备、使用、维护和保养制度 1 目的 企业标准化对建立企业最佳秩序、稳定和提高质量、实现科学管理、促进技术进步、保护安全健康和环境、消除贸易壁垒、提高企业竞争力具有重要作用。本标准根据《中小企业计量检测保证规范》相关要求，结合公司实际情况和发展要求，特制定本制度。 2 适用范围 本公司计量检测体系中各部门测量设备的控制和管理。 3 内容 3.1计量器具配备 3.1.1配置策划的依据： a）国际标准及国家标准、行业标准； b)产品销售合同； c)产品工艺规程或国家计量检定规程； d)产品服务工作质量要求。 3.1.2设计、生产和检验工作中所必须的测量设备的购置由相关人员提出，填写测量

2019计量器具管理规程

计量器具管理规程 1目的 确保计量器具能够满足检测任务要求、不确定度已知、贮存和使用过程中处于受控状态。 2适用范围 计量器具的采购、贮存、使用、校准和报废等管理。计量器包括具有检验、测量和试验功能的工具、仪表和仪器。 3职责 质量检验部计量中心（计量部门）负责计量器具的统一管理。 4工作流程 4.1采购 4.1.1分工 1)电工仪表、热力仪表、无线电类仪器、长度计量仪器、光学、生学、化学等计量器具、长度量具、量规、产品检验用的检具及电子衡器由计量部门负责采购。 2）机修用的检验工具（平板、平尺、角尺等）由设备部门采购。 4.1.2采购资料 1）采购资料应清楚说明对计量器具的要求，主要内容为： a）计量器具名称、型号、等级、测量范围、准确度、精密度、分度值、生产厂家。 b）需特殊制作的计量器具应提供设计文件等。 c）计量器检定/校准所需要的“检定/校准规程”。 2）计量部门负责编制采购资料并与使用部门商定，报主管领导批准。 3）计量部门负责编制本年度专项仪器仪表采购计划（例如：技改措施、节能、环保、新产品度制、设备大修等）。而生产需要的仪器仪表，由使用单位提出计划，并列入年度采购计划。采购计划由计量部门编制，部门领导审核，报公司主管领导批准。年度内，因工作需要，须单项采购的计量器应履行同样审批手续。 4.1.3对生产厂的要求 1）计量器具生产厂必须有生产许可证，且在计量器上有明确标记。 2）计量器具的生产厂应具有一定的生产能力、质量保证能力、售后服务水平等。

3）对大型、贵重、进口的计量器，充分听取使用部门的意见并进行调研、询价、对比、分析，并报计量部门领导审核并经公司主管领导批准后订货。如需与生产厂进行技术理性谈判，应请作用单位人员参加，就计量器具的性能、质量、交货期、价格、保修、备件、供应培训等项达成协议，报主管领导审批后签订正式合同。 4.2入库前验收 1）计量器到货后，采购单位应通知计量部门。部门派专业人员进行验收，验收合格后入库。 2）自制专用量具及准确度样板必须经计量部门验收合格并提供验收检测记录，由工艺部门签发合格证入库。 3）验收/检定依据： a）有并的计量器检定规程。 b）图样或技术资料。 c）经过审批的验收/检定方法。 4）验收/检定不合格的计量器具不准使用，要办理有关退货、保修等手续。 4.3领用 1）计量器的领用单位对没有入库验收合格证的计量器具，须向计量部门报告。经过计量部门专业人员检定或验证并记帐后，可以使用。对超过校准周期的计量器具必须重新检定/校准，合格后发放使用。 2）仪器、仪表领用，由使用部门办理领用手续（1000元以上，按固定资产办理手续），经本部门领导和财务部门审核。 3）除非新增领用，否则领用时必须以旧换新或凭报废单换新。 4.4使用、维护和保养 1）根据产品技术要求和不验收规定合理地选择计量器具，做到既能满足测量任务，也不使测量能力过剩很多。应由工艺人员和计量员核算量具的工作能力指数Mcp 值。 2）使用的计量器必须有合格证，标名有关的名称、编号和有效期等。 3）凡有操作规程的计量器必须按操作规程使用。规定专人使用的计量器、必须由专人使用。 4）计量器具应处于所规定的使用环境条件。 5）使用部门和使用人员不得擅自拆卸或损坏计量器具。发现计量器有异常时，应通知计量部门。计量部门应对此及时处理。

计量器具周期检定制度

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计量器具周期检定制度 为贯彻《中华人民共和国计量法》和《全国工矿企业计量管理实施办法》，确保本公司在用的计量器具的量值准确，特制订本制度。 （一）本公司流转及使用的一切计量器具必须执行周期检定制度。（二）属国家强制检定范围内的工作计量器具，由计量室按规定向上级计量检定部门申请周期检定。 （三）非属国家强制检定范围而属公司计量室统一管理范围内的计量器具，由计量室执行周期检定、修理。 （四）计量室各专业组的计量标准器具、仪器、仪表，由专人负责按检定日期送上级计量部门检定，或请上级计量部门来矿进行检定。 （五）计量器具的检定周期根据检定规程的规定执行。 （六）凡使用中的计量器具，由计量室编制周期检定计划表，进行强制性的周期检定，计量室按计划日期提前三天通知有关工区、部门送检，有关工区、部门接通知后应及时将计量器具从保管或使用者手中收集送计量室进行周期检定。逾期不送者，每只量具扣罚人民币10元。凡因使用人因出公差、脱产学习、长期病假、产假、休假，各单位应在使用人离开前留下计量器具，安排他人送检，不得影响量具周检。需要现场检定的量具，使用单位必须提供方便，协助检定工作进行。 （七）计量器具的周期检定必须按国家的检定规程进行，若无国家检定规程的，可按国务院有关主管部门和省、自治区、直辖市计量行政部门制订的检定规程和地方计量检定规程进行，若上述部门也无该项规程时，由计

量室参照有关技术标准或使用要求制定暂行检定办法，并报上级计量主管部门审查批准。 （八）检定合格的计量器具，必须具有合格印证，无合格证或合格证过期一律不准使用。 （九）计量器具到检定周期，不管是否使用过必须执行周期检定。入库检定、发放检定、巡回检定、临时检定等都不能代替周期检定。 （十）买回的标准计量器具必须送上级有关部门进行检定，经检定合格后方可使用以后第年至少检定一次。

计量器具自校验规范

目录 一.计量设备自校规程 (2) 二.游标卡尺内部校准规程 (2) 三.钢尺、卷尺内部校准规程 (3) 四.千分尺内部校验规程 (3) 五.电热恒温鼓风干燥箱 (4) 六.万用表内部校准规程 (4) 七.匝数测量仪内部校准规程 (5)

一、计量设备自校规程 1、目的 对计量设备进行定期校验，确保检测数据的准确性、可靠性。 2、范围 本程序规定了检测设备内校的控制原则、内容和方法，适用于本公司生产服务过程中与质量有影响的所有检测设备的校准。 3、职责权限 技术质量部负责计量设备的定期校准。 4. 工作程序 4.1技术质量部根据每台计量设备的使用情况制定校准/检定周期，由技术质量部按时校准/检定，超过校准/检定周期的计量设备不能作为合格计量设备使用。 4.2在检测周期内发现计量设备出现故障，立即停止使用，使用人员通知上级处理，对修理后的性能重新检定和校准。 4.3技术质量部统一管理每台计量设备的原始资料，包括说明书、产品合格证、保修单、历次送检情况记录、检定记录或检测报告等，长期保存。 4.5检测设备上都应在明显部位有明确标识，包括“合格”、“准用”、“不合格”。 合格：适用于有计量检定规程的，经检定合格的测量设备用绿色标签。 准用：适用于没有计量检定规程，而按校准规范校准的测量设备也用绿色标签。 不合格：适用于不合格的测量设备，用红色标签，标示禁止使用。 二、游标卡尺内部校准规程 1、目的 对游标卡尺进行内部校验，确保其准确性和适用性保持完好。 2、范围 适用于公司所有使用的游标卡尺的内部校准。 3、校准用基准物质 一把经外部具有检验资质单位检定合格的卡尺作为参照对比(简称封样卡尺)，一块测试量块。 4、环境条件 20℃--25℃ 5、校准步骤 5.1 检查卡尺测量接触面，干净、无污渍、锈迹，指针式卡尺表头的指针是否完好，有无松动，刻度是否清晰，推动表头是否平稳、平滑。 5.2调校零位，或使指针对准零点。 5.3先用封样卡尺测量量块外径，量块被测量面要干净、平整，连续测量三次，取其平均值记录在《计量器具自效验/检定计录》相应栏目内，然后用被检定卡尺测量同一量块同一部位，连续测量三次，取其平均值记录在《计量器具自效验/检定计录》相应栏目内，然后和封样卡尺所测数据相比较，误差小于±0.02mm 为合格。 5.6测内径接触面磨损程度：取同一量块（该量块有一正方形凹槽），先用封样卡尺移动表头，使游标卡尺上面的测量端张开靠紧量块凹槽两基准面后再读数，测量三次，取其平均值记录在《计量器具自效验/检定计录》相应栏目内，然后用被检定卡尺测量同一量块同一部位，连续测量三次，取其平均值记录在《计量器具自效验/检定计录》相应栏目内，然后和封样卡尺所测数据相比较，误差小于±0.02mm为合格。5.7新购卡尺必须具备出厂合格证才能用此比对方法进行检定。 5.8 历次测量值与标准值之差，均在允许误差范围内，判校准合格。

计量器具周期检定制度

计量器具周期检定制度 计量器具周期检定制度是一个企业计量室或计量管理部门根据《中华人民共和国计量法实施细则》和国家质量监督检验检疫总局发布的《计量器具检定周期确定原则和方法》（JJF11 39，可到所在地技术监督局计量处购买）制定的对企业内部计量器具的检定管理制度。参照这两项法规就可以根据企业自身情况制定。不妨给你一个样板：**********计量器具周期检定制度********设备及其对******测量结果准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备必须达到国家规范要求的准确度，在使用前必须经上级计量主管部门强制检定和考核确认，取得检定证书方可开展工作，并应按时进行周期检定。一、设备管理员应建立计量器具台帐，并制定仪器设备周期检定计划。二、设备管理员根据仪器设备周期检定计划，提前一周通知报告中心负责人，准备好将到检定周期的有关检定仪器、仪表。根据计量法规和上级计量部门有关规定：1.******装置每两年周期检定一次。2.干湿温度计每年检定一次。3.压力表每半年检定一次。四、新购入和修理后的计量器具必须经检定合格后方能投入使用。 五、检定周期到期的计量器具，因工作暂不需要的可申请缓检，中心主任应写出书面理由与申请，报上级计量主管部门批准。六、计量器具实行统一的标识管理，每个计量器具必须由唯一性编号并加以标注，标识其检定状态，明显标明其上次检定日期和有效期限。同时，分别贴上国家技术监督局统一制定的标志。a、合格证（绿色）计量检定合格者（应注明检定日期、有效期、检定单位、计量确认状态）b、准用证（黄色）计量不必检定，经检查功能正常者或设备无法检定，经比对或鉴定适用者（如网上报表、储存文件用计算机等）。 c、停用证（红色）仪器设备损坏、经计量检定不合格、性能无法确定或超过检定周期。 七、停用的仪器设备必须隔离存放。再次使用须排除不合格原因并经重新检定取得检定证书，经设备管理员报技术负责人批准后方可重新使用。八、设备管理员要做出检定记录、设备运行情况记录，检定证书、不合格设备处置记录均归入仪器设备档案。设备台账主要包括如下几项：序号计量器具名称规格型号校验范围制造厂仪表编号精度上次检定有效期止检定周期检定单位计划送检日期实际检定日期检定结果备注

计量器具管理制度

计量器具管理制度 2012年6月1日 计量器具采购管理制度 1. 计量器具由医院专(兼)职采购员统一负责采购，采购员按 照上级审批核准后的购置计划和请购单进行采购。 2. 采购过程中要对性能、质量、价格等因素综合分析和比较， 在购置前将购置意向提供使用部门确认。 3. 采购计量器具应有制造计量器具许可证标志和许可证编号， 计量器具的包装箱内应有:出厂合格证、产品说明书等。 计量器具强制检定管理制度 1. 对全院的强制计量器具进行登记、入账，建立电脑总账，帐 和物一一对印。 2. 定期将强制计量器具送检或接受上门检定。 3. 对经检定不合格的、无合格印证的、超检定周期的强制计量 器具，一律不得使用。 4. 临床使用科室计量负责人要管理好自己科室的计量器具，还 要配合好设备科做好强制计量器具的检定工作，有问题及时 与设备科沟通。 5. 设备科对全院的强制计量器具要加强管理和监督，发现问 题，及时纠正。 6. 对全院的强制计量器具进行登记、入账，建立电脑总账，帐 和物一一对印。 7. 定期将强制计量器具送检或接受上门检定。

8. 对经检定不合格的、无合格印证的、超检定周期的强制计量 器具，一律不得使用。 9. 临床使用科室计量负责人要管理好自己科室的计量器具，还 要配合好设备科做好强制计量器具的检定工作，有问题及时 与设备科沟通。 10. 设备科对全院的强制计量器具要加强管理和监督，发现 问题，及时纠正。 计量器具验收、入库、领用制度 1. 对新入院的计量器具都应履行验收手续。 2. 计量器具到货后，由设备科立即组织有关人员(采购员、档 案员、使用部门、设备科计量员)参加验收。贵重大型计量 器具到货后必须由分管院长及有关科室领导到场验收，必要 时请供货单位共同参加。 3. 提货或收货时，首先检查装箱有无损坏，开箱验收应按照订 货卡、装箱单及合同规定的数量、技术标准进行清点试机。 发现问题，及时与运输部门、发货厂商、保险公司或商检等 有关单位取得联系，妥善解决。 4. 验收时，做好各种资料收集、存档工作。 5. 计量器具入库时，由库房保管员清点入库，保管好器具。 6. 部门计量管理员填写:“领物单”，凭领单及计量器具管理台 帐领取计量器具，然后登记入帐。 计量器具档案管理制度 1. 设备科遵循医院档案管理制度，配备专(兼)职档案员，负 责向有关科室收集大型和贵重的计量器具的档案资料并整

制度计量器具周期检定检查制度

制度计量器具周期检定检 查制度 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020

计量器具周期检定、检查制度 本制度规定了计量器具周期检定、检查的时间、程序、责任和仲裁。 一、周期检定、检查的时间 根据国家计量器具检定规程和计量器具的准确度等级、使用频率、使用的环境条件等因素对企业在用计量器具制定不同的检定、检查周期。检定、检查周期的编制必须符合经济合理的原则。 二、周期检定、检查程序、责任 １、计量检定人员应按周期检定、检查计划表及时做好在用计量器具的检定、检查工作，其周期检定、检查率应达到100％，周期检定、检查合格率均应达到90％以上。 ２、计量器具到周检期限，计量人员应及时将《计量器具送检通知单》送至有关使用人员。收到计量器具后，应及时将计量器具交检定、检查人员检定、检查，无特殊情况不得延误。 ３、计量器具超期未发《计量器具送检通知单》由计量人员负责。 ４、超周期计量器具一律不准使用。如操作者接到《计量器具送检通知单》不送检，按违反制度处理；由于计量器具失准造成损失的，由操作者负责。 ５、经检定、检查不合格的计量器具，应根据情况作修理、降级、他用或报废处理。降级作专用的计量器具，必须刻有专用标志，另立帐册，定期检定、检查。 ６、每件计量器具经检定、检查后应作好记录，存档备查。合格的签发合格证书。 ７、每月底应将周期检定、检查受检率、检查合格率报主管领导。 三、仲裁 当计量器具检定后发生争议时，计量人员应根据争执双方的意见，对计量器具作出仲裁检定，必要时可送上级计量技术部门检定。