氰虫酰胺

氰虫酰胺

也叫溴氰虫酰胺(cyantraniliprole，是杜邦公司继氯虫酰胺之后成功开发的第二代鱼尼丁受体抑制剂类杀虫剂，氰虫酰胺是通过改变苯环上的

各种极性基团而成，具有更高效，适用作物更广泛，可有效防治鳞翅目、

半翅目和鞘翅目害虫。

CAS：736994-63-1

英文名：Cyantraniliprole

试验代号：DPX-HGW86

分子式：C19H14BrClN6O2

分子量：473.7156

氰虫酰胺（HGW86）为杜邦公司新产品，为第二代康宽，杀虫范围更广泛，研究方向为合成颗粒剂，可以撒施。

氰虫酰胺（HGW86）10%可分散油悬浮剂属于邻氨基苯甲酰胺类农药，通过激活靶标害虫的鱼尼丁受体，释放横纹肌和平滑肌细胞内的钙，导致害虫麻痹死亡。对鳞翅目害虫和刺吸式害虫均有较好的防治效果。

经2010年农业部农药检定所田间药效试验，评价如下：

通过对7种作物的13种靶标害虫（小白菜小菜蛾、小白菜菜青虫、小白菜蚜虫、小白菜斜纹夜蛾、小白菜跳甲、菜豆美洲斑潜蝇、菜豆豆荚螟、黄瓜瓜蚜、黄瓜烟粉虱、大葱斑潜蝇、大葱蓟马、大葱甜菜夜蛾、豇豆美洲斑潜蝇、豇豆豆荚螟、豇豆蓟马、豇豆蚜虫、西瓜烟粉虱、西瓜蚜虫、西瓜棉铃虫、西瓜甜菜夜蛾、番茄棉铃虫、番茄烟粉虱、番茄蚜虫、棉花蚜虫、棉花棉铃虫、棉花烟粉虱）的田间药效试验，结果表明，在害虫低龄盛发期进行喷雾防治，该产品对上述靶标害虫均具有很好的防治效果，且对试验作物和天敌生物安全，是目前防

治蔬菜上多种害虫的理想药剂之一，推荐剂量为：21~60g（a.i.）/hm2。

氰虫酰胺（HGW86）为杜邦公司新产品，为第二代康宽，杀虫范围更广泛，研究方向为合成颗粒剂，可以撒施。蚜虫、跳甲、蓟马、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、稻飞虱等各类虫害一药搞定！试问此药一出，谁与争锋？看来国人还得山寨下去啊！唯有希望国内农药厂家加大科研投入，不断创新，方能振兴国家、民族之工业，避免被淘汰之噩运。

日前，杜邦溴氰虫酰胺（第二代氯虫苯甲酰胺）已获得国内临时登记，（LS20120328），剂型为10%可分散油悬浮剂，登记作物及防治对象有：大葱的斑潜蝇、蓟马、甜菜夜蛾；小白菜的黄条跳甲、蚜虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、菜青虫，共2种作物，8种虫害。

一、推广方向为经济作物：从登记情况看，防治对象为蔬菜的8类虫害，范围之广极为罕见，鳞翅目、同翅目、半翅目等虫害皆有，可以看出溴氰虫酰胺防虫的广谱性。氯虫出道已有4年，在南方经济作物区由于大量频繁使用康宽、普尊、福戈等药剂，抗性大增，防效下降较大，此时杜邦推出溴氰虫酰胺，意在取代氯虫。而且溴氰虫酰胺对蓟马、跳甲也有较为优异的防效，看来杜邦借助此药剂独霸经济作物区用药是势在必得。

二、在水稻上面推广：意义不大，首先价位高，溴氰虫酰胺价位大概比康宽高40%左右，两者对鳞翅目防效相当；其次溴氰虫酰胺对刺吸类害虫防效一般，按照农业部登记的剂量，对蚜虫的用量要有防治菜青虫的3倍之多才有较好防效，看来对稻飞虱防效远远低于烯啶虫胺、吡蚜酮。

三、溴氰虫酰胺与氯虫相比：溴和氰的活性要比氯的活性高，而且内吸性比氯虫好很多，由此可推断溴氰虫酰胺的杀虫活性要比康宽强一些。

四、国内山寨版展望：根据沈阳化工院对溴氰虫酰胺的研究结果（下附：氰虫酰胺的合成与生物活性），合成原药不难，现农业部登记情况也跟沈化院研究分析结果大致相同。由此可见，明年国产溴氰虫酰胺会大量面世，价格优势很大。五、值得关注：根据沈化院试验表明，溴氰虫酰胺对霜霉病也有较好的防治效果，这样此药剂在经济作物上的发展潜力极大，确实是个跨时代的好产品。

【CN109757495A】含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910169748.7 (22)申请日 2019.03.07 (71)申请人 湖南速博生物技术有限公司 地址 410000 湖南省长沙市高新开发区麓 天路28号五矿麓谷科技产业园B4栋 601 (72)发明人 张志伟　周立群　 (51)Int.Cl. A01N 43/56(2006.01) A01N 37/46(2006.01) A01P 7/04(2006.01) (54)发明名称含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物(57)摘要本发明公开了一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物，有效成分为丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺，丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺在组合物中的重量份数比为20:1～1:20，丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺重量总和在组合物中的重量百分比为1%～85%，其余为农业上可以接受和允许使用的农药制剂辅助成分。本发明农药组合物具有显著的协同增效作用，对农作物上发生的多种害虫，尤其是对同翅目害虫、鳞翅目害虫、缨翅目害虫、鞘翅目害虫等害虫具有优异的防治效果；本发明可减少农药使用量，降低使用成本，减轻对环境的污染，延缓害虫抗药性的产生，增加农药使用 寿命。权利要求书1页 说明书9页CN 109757495 A 2019.05.17 C N 109757495 A

权　利　要　求　书1/1页CN 109757495 A 1.一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物，其特征在于：有效成分为丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺，丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺在组合物中的重量份数比为20:1～1:20。 2.根据权利要求1所述的一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物，其特征在于：丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺在组合物中的重量份数比为10:1～1:10。 3.根据权利要求1所述的一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物，其特征在于：丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺重量总和在组合物中的重量百分比为1%～85%，其余为农业上可以接受和允许使用的农药制剂辅助成分。 4.根据权利要求1所述的一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物，其特征在于：所述农药组合物在实际使用时的应用剂型是水悬浮剂、可分散油悬浮剂、水分散粒剂、乳油、种子处理悬浮剂中的一种。 5.根据权利要求1所述的一种含有丁虫腈和溴虫氟苯双酰胺的农药组合物在防治农作物的同翅目害虫、鳞翅目害虫、缨翅目害虫、鞘翅目害虫的应用。 2

市场常用杀虫剂种类、作用机理及发展史

市场常用杀虫剂种类、作用机理及发展史 类别发展简史代表 有机磷类1932年科学家发现了有机磷化合物的生物活性，1941年英 国人和德国人在合成有机磷神经毒剂时发现部分化合物对 昆虫的毒性，1944年德国人合成了第一个内吸性有机磷杀 虫剂，1944年合成了对硫磷。 敌敌畏、毒死蜱、丙溴磷、三唑 磷、辛硫磷、氧乐果、杀扑磷等 氨基甲酸酯类1925年科学家发现毒扁豆中的毒素，毒扁豆碱，属于天然 氨基甲酸酯类化合物。40年代开发出第一个氨基甲酸酯类 杀虫剂-地麦威，1953年联合碳化公司合成甲萘威。 灭多威、异丙威、仲丁威、涕灭 威、克百威、丁硫克百威等，以 及杜邦的茚虫威 拟除虫菊酯类模拟天然除虫菊植物中除虫菊素的化学结构，人工合成的杀 虫活性、稳定性更好的药剂。美国人在1947年首先人工合 成了世界上第一个拟除虫菊酯类杀虫剂-丙烯菊酯，1949年 商品化生产，日本人紧随其后，在70年代初开发出苯醚菌 酯和含有α-氰基的氰苯醚菊酯；英国人在1972年开发出第 二代菊酯类药剂，二氯苯醚菊酯，接着，日本人、德国人相 继开发出多个新类型的药剂。 Ⅰ型：结构中不含α-氰基，胺烯 菊酯、丙烯菊酯、苯醚菌酯、二 氯苯醚菌酯等； Ⅱ型：结构中含有α-氰基等，溴 氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊 酯、氰戊菊酯、高效氯氟氰菊酯、 高效氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、联 苯菊酯等 氯化烟碱 类属于杂环类化合物，拜耳公司于80年代中期开发出世界上 第一个烟碱类杀虫剂-吡虫啉，日本曹达紧接着在80年代末 开发出啶虫脒，武田1989年开发了烯啶虫胺，瑞士诺华（先 正达的前身公司之一）1991年开发出噻虫嗪。 吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、噻 虫嗪、噻虫啉等 抗生素类利用微生物代谢产物杀虫的药剂。苏云金杆菌1901年日本 人在蜡状芽孢杆菌群内发现的。1975年日本北里研究所发 现的十六元大环内酯化合物-阿维菌素，成为人类在农业生 产中应用抗生素的新里程碑。 阿维菌素、甲维盐、多杀菌素、 浏阳霉素、苏云金芽孢杆菌等 苯甲酰脲 类70年代荷兰人研发除草剂时意外发现了一种没有除草效果 但对昆虫有效的苯甲酰脲类化合物，几丁质抑制剂。 灭幼脲、除虫脲（敌灭灵）、定 虫隆（抑太保）、氟铃脲（盖虫 散）、氟虫脲（卡死克）、伏虫 脲（农梦特）等 酰胺类1998年日本农药和拜耳公司联合开发出第一个诱导昆虫鱼 尼丁受体的杀虫剂-氟虫酰胺，即垄歌。杜邦公司在2000 年开发出在作物体导管内上下传导的鱼尼丁高效杀虫剂-氯 虫苯甲酰胺，康宽。 垄歌：氟虫酰胺； 康宽：氯虫苯甲酰胺； 福戈：氯虫苯甲酰胺+噻虫嗪； 氰虫酰胺。 吡唑类1989年法国罗那普朗克公司将吡唑杂环和氟元素结合开发 出第一个吡唑类杀虫剂—氟虫氰。 氟虫氰、丁烯氟虫氰 季酮酸类拜耳在开发除草剂时发现了螺螨酯，其后进一步合成了螺虫 酯和螺虫乙酯 螺虫乙酯（亩旺特）螺螨酯、螺 甲螨酯

氯虫苯甲酰胺简介

氯虫苯甲酰胺简介 理化性质：氯虫苯甲酰胺属邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂。纯品外观为白色晶体；熔点：208℃-210℃；分解温度：330℃；蒸气压(20℃)：6．3x10Pa；分配系数：正辛醇／水Log Pow=2．86(pH7，20℃)；化学名称：3一溴-N-[4一氯-2-甲基-6-[(甲氨基甲酰基)苯]一l 一(3一氯吡啶-2-基)-1-氢一吡唑-5-甲酰胺；结构式： 氯虫苯酰胺原药质量分数95．3％；外观为棕色固体；熔点：200℃-202℃；溶解度(20℃)：水中为1．023mg/L；有机溶剂中(g／L)：二甲基甲酰胺124，丙酮3．446，甲醇1．714，乙酸乙酯1．144，乙腈0．711。氯虫苯甲酰胺35％水分散粒剂，细度(通过751xm试验筛)>98％；悬浮率≥60％；润湿时间≤ls。200克／升悬浮剂．pH5-9：细度(通过451xm湿筛)99．9％；悬浮率>90％。5％悬浮剂，pH5-9；悬浮率>90％。产品的冷、热贮存和常温2年贮存均稳定。 毒性：氯虫苯甲酰胺原药和35％水分散粒剂、200克／升悬浮剂、5％悬浮剂对大鼠急性经口、经皮LDso均>5 000mg／kg，急性吸入LCso>5．1mg/L；兔皮肤、眼睛无刺激性；豚鼠皮肤变态反应(致敏性)试验结果为无致敏性；原药大鼠90d~'慢性喂养毒性试验最大无作用剂量：雄性为1 188mg/kg，雌性为1 526mg／kg；4项致突变试验：Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、人体外周血淋巴细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验结果均为阴性．未见致突变作用。氯虫苯甲酰胺原药和35％水分散粒剂、200g／L悬浮剂、5％悬浮剂均为微毒杀虫剂。 环境生物安全性评价：氯虫苯甲酰胺35％水分散粒剂对虹鳟鱼LCso(96h)>3．2mg／L(该制剂在水中的最大溶解度为3．18mg／L)：北美鹌鹑LDso>2 250mg a．i．／kg；蜜蜂经口LDso(48h)340．5ug/蜂(>l 19．19lxg a．i．／蜂)，接触LDso(48h)>285．7txg／蜂(>100~g a．i．／蜂)；家蚕LCso(食下毒叶法，96h)0．018 2 mg/l。对鱼中毒或以下；对鸟和蜜蜂低毒；对家蚕剧毒，高风险。氯虫苯甲酰胺200g/L悬浮剂对虹鳟鱼LCso(96h)>9．4mg／L(1．73mg a．i ／L)；北美鹌鹑LDso>2 000mg a．i．／kg：蜜蜂经口LD50>541ug/蜂(114．1ug a．i．／蜂)，接触LDso>541ug／蜂(>100~g a．i．／蜂)；家蚕LCso 0．016 6mg/L。对鱼中毒，鸟和蜜蜂低毒。对家蚕剧毒。使用时注意，禁止在蚕室及桑园附近使用；禁止在河塘等水域中清洗施药器具。 应用：氯虫苯甲酰胺是邻甲酰氨基苯甲酰胺类广谱杀虫剂，主要防治多种作物的鳞翅目害虫，对其他害虫也有较好的防效。其作用机理是激活兰尼碱受体，释放平滑肌和横纹肌细胞内贮存的钙，引起肌肉调节衰弱、麻瘅，直至害虫死亡。作用方式为胃毒和接触毒性，胃毒为主要作用方式。氯虫苯甲酰胺可经茎、叶表面渗透植物体内，还可通过根部吸收和在木质部移动。经室内活性试验和田间药效试验．结果表明氯虫苯甲酰胺35％水分散粒剂对苹果金纹细蛾、桃小食心虫有较高活性和较好防治效果，用药浓度：金纹细蛾为14-20mg／kg(折成35％水分散粒剂商品稀释17 500-25 000倍液)：桃小食心虫为35-50mg／kg(折成35％水分散粒剂商品稀释7 000-10 000倍液)。在发蛾盛期和蛾产卵初期开始茎叶均匀喷雾，喷药次数为2次，间隔14d。氯虫苯甲酰胺200g／L悬浮剂对水稻稻纵卷叶螟有较高的活性和防治效果，使用药量为15-30g(有效成分)／hm2(折成200g／L悬浮剂商品量为5-10g，667m2)，使用方法为茎叶喷雾，使用次数为最多2次，间隔7d。氯虫苯甲酰胺5％悬浮剂对甘蓝甜菜夜蛾、小菜蛾有较高活性和防治效果，用药量为22．5-41．25g(有效成分)／hm2(折成5％悬浮剂商品量为30-55g／667m2，一般加水50L稀释)．于卵孵高峰期进行均匀喷雾防治，若发生较严重，间隔7d，再重复喷药1次。在用药剂量范围内对作物安全，未见药害发生。对捕食天敌、寄生天敌低毒或无影响。 产品登记情况： LS20072663氯虫苯甲酰胺原药(95．3％)

氯氟氰虫酰胺简介

氯氟氰虫酰胺 ——河北艾林全球独家代理专利杀虫剂 一、产品概况： 1、创制开发：浙江省化工研究院自主创新 2、结构类型：邻苯二甲酰胺结构 3、作用机制：鱼尼丁受体抑制剂 4、主要物化参数： A ．外观：白色固体粉末；有效成分含量：>95% B ．熔点：215.6～218.8℃； C ．密度（堆积度）：松密度0.198 g/mL ，堆密度0.338g/mL ； D ．溶解度：水中溶解度（20℃，pH6）2.7600E-04 g/L ； 溶剂中溶解度 溶 剂 乙酸乙酯 正己烷 三氯甲烷 乙醇 丙酮 甲醇 溶解度g/L 19.875 4.0902×10-3 2.3921 9.4141 39.644 34.987 二、杀虫谱： 三、田间药效试验： 1、氯氟氰虫酰胺5%EC 的田间药效试验结果： （1）、氯氟氰虫酰胺5% EC 对小菜蛾田间试验结果（宁波，2011.7） 单剂 剂型 登记作物靶标 氯氟氰虫酰胺 20%SC 水稻稻纵卷叶螟二化螟棉花 棉铃虫 蔬菜斜纹夜蛾 甜菜夜蛾 小菜蛾 菜青虫果树卷叶蛾、食心虫茶叶, 烟草 茶尺蠖 药剂 浓度(mg/L)防效7d (%)防效14d (%)氯氟氰虫酰胺5%EC 1081.30abA 75.57bA 氯虫苯甲酰胺5%EC 1080.56bA 76.82bA 氟虫双酰胺5%EC 10 70.60bA 65.50cAB

（2）、氯氟氰虫酰胺5%EC 对稻纵卷叶螟田间试验结果（宁波，2011.7） 药剂 浓度(mg/L)防效10d (%)防效20d (%)氯氟氰虫酰胺 5%EC 2082.92aA 82.50aA 氯虫苯甲酰胺5%EC 2081.39aA 80.46aA 氟虫双酰胺5%EC 2082.15aA 80.11aA 氰氟虫腙24%SC 240 74.29bAB 58.36cC （3）、氯氟氰虫酰胺5%EC 对二化螟 田间试验结果（宁波，2011.7） 2、氯氟氰虫酰胺20%SC 的田间药效试验结果： （1）氯氟氰虫酰胺20%SC 对稻纵卷叶螟田间应用示范效果（药后15天） 药 剂 有效成分(g a.i./ha )制剂量(g a.i./ha )防效(%)氯氟氰虫酰胺 20%SC 30 150 89.9 45 22593.0氟虫双酰胺 20%WG 3015091.5氯虫苯甲酰胺 20%SC 3015093.0毒死蜱48%EC 720150068.3氯氟氰虫酰胺 ：阿维 (2：1) 10%SC 60 600 92.0 （2）氯氟氰虫酰胺20%SC 防治二化螟田间试验（药后18天） 药剂 有效成分(g a.i./ha)制剂量(g a.i./ha)死虫率(%)种苗预防效果(%)氯氟氰虫酰胺 20%SC 30 150 78.8 78.0 60 30082.982.7氟虫双酰胺20%WDG 3015085.183.4氯虫苯甲酰胺20%SC 30 150 86.4 82.9 药剂 浓度(mg/L)防效10d (%)防效20d （%)氯氟氰虫酰胺5%EC 2074.00aA 81.41aA 氯虫苯甲酰胺5%EC 2070.09bA 76.53bA 氟虫双酰胺5%EC 2070.35bA 76.53bA 氰氟虫腙24%SC 240 60.35cB 59.27cB

配伍禁忌

配伍禁忌 青霉素钾（钠）： 与喹诺酮类、氨基糖苷类、（庆大霉素除外）、多黏菌类配伍效果增强 与四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉素类、庆大霉素、利巴韦林、培氟沙星等配伍相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药与氨茶碱、磺胺类、维生素C、维生素B、罗红霉素等配伍易产生沉淀、分解或失效。 与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌。 氨苄西林，阿莫西林 和链霉素，新霉素，多粘菌素，喹诺酮类等配伍，疗效增强。 和替米考星，罗红霉素，盐酸多西环素，氟苯尼考配伍，疗效降低。 和Vc，罗红霉素配伍，会沉淀，分解失效。 和磺胺类配伍，会沉淀，分解失效。 头孢类 和氨基糖苷类、喹诺酮类配伍，疗效、毒性增强。 和青霉素类、林可霉素、四环素类、磺胺类配伍，相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药。 和维生素C、维生素B、磺胺类、罗红霉素、氨茶碱、氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、强力霉素等配伍，产生沉淀、分解、失败。 氨基糖苷类（阿米卡星、卡那霉素、链霉素） 和青霉素类、头孢类、林可霉素、TMP配伍，疗效增强。 和碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）硼砂配伍，疗效增强，但毒性也增强。 和维生素C、维生素B配伍疗效减弱 和氨基糖苷同类药物、头孢类配伍，毒性增强。 硫酸新霉素、庆大霉素 和氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄、盐酸多西环素、TMP配伍，疗效增强。 和VC配伍，抗菌减弱。 和氟苯尼考配伍，疗效降低。 和同类药物配伍，毒性增强。 硫酸安普霉素 可与Ⅰ类（青霉素类、头孢类）繁殖期杀菌剂，Ⅲ类（氯霉素、红霉素等四环素类）速效抑菌剂，Ⅳ类（TMP、磺胺类）慢效抑菌剂药物配伍。 与盐酸环丙沙星、阿莫西林、强力霉素、TMP、硫氰酸红霉素、硫酸庆大霉素配伍具有协同作用； 与泰乐菌素配伍，对鸡大肠杆菌、鸡沙门氏菌、肠炎杆菌、等有较强的抑菌作用。 硫酸粘杆菌素 和磺胺类、利福平配伍，疗效增强。 土霉素、盐酸四环素、金霉素、强力霉素（四环素类） 和同类药物、TMP配伍，疗效增强。 遇三价阳离子，会形成不溶性络合物 四环素类药物不宜与绝大多数其他药物混合使用

倍内威溴氰虫酰胺详细介绍

一.概述 杜邦TM倍内威是含有杜邦TM Cyazypyr TM(溴氰虫酰胺)的杀虫剂，是第二个苯甲酰胺类杀虫剂，同时也是第一个既能防治咀嚼式口器害虫又能防治刺吸式、锉吸式和舐吸式口器害虫的多谱型杀虫剂。杜邦TM倍内威通过对粉虱、蚜虫、蓟马、木虱、潜叶蝇、甲虫、象甲和鳞翅目幼虫等主要害虫的防治而达到对茎叶和果实杰出的保护。对于刺吸式、锉吸式和舐吸式口器害虫，杜邦TM倍内威是一种全新作用机理的杀虫剂，可以防治对其它杀虫剂已产生抗药性的害虫，这使得杜邦TM倍内威为害虫抗性综合治理的有力工具。 杜邦TM倍内威是可分散油悬浮剂，其剂型的设计增强了对叶片的渗透性和局部内吸传导能力，使该产品能够防治多种不同类型的害虫。杜邦TM倍内威能够在几分钟内阻止害虫取食，减少害虫对叶片和果实的危害，并降低病毒病的传播，从而有效保证作物的产量和品质。 杜邦TM倍内威可作用于害虫的不同生育阶段，其对非靶标节肢动物的选择性可以保护天敌。在害虫发生早期施用时，其产品特性能够阻止或推迟高繁殖力害虫种群的增长，如粉虱、蚜虫、蓟马和木虱。 研究表明杜邦TM倍内威对鸟类、鱼类、哺乳动物、蚯蚓和土壤微生物低毒，在环境中能够快速降解。按推荐剂量使用时，具有非常友好的环境表现和毒理学特性。 适用作物：果蔬类、葫芦类、芸苔属植物、叶菜类、球茎类蔬菜、马铃薯、柑橘类、咖啡树、仁果类、核果类、坚果类、热带水果、棉花、大豆、橄榄、茶树、烟草和水稻。 杜邦TM倍内威和Cyazypyr TM(溴氰虫酰胺) 在没有获得农药注册许可之前，不得供应、销售或者使用。 二.杰出的作物保护 A. 多谱型杀虫谱 杜邦TM倍内威通过对咀嚼式、刺吸式、锉吸式和舐吸式口器害虫的选择性防治，可为作物提供杰出的保护。靶标害虫包括粉虱、蚜虫、蓟马、木虱、潜叶蝇、甲虫和鳞翅目幼虫等主要害虫种类。杜邦TM倍内威独特的杀虫谱特性可简化施药流程，是害虫综合治理的一个有效工具，并对蓟马、烟粉虱和木虱等高繁殖力和难控害虫有优秀的防效。 杜邦T M倍内威与不同作用机理杀虫剂杀虫活性对比

唑虫酰胺(1)

唑虫酰胺 中文通用名：唑虫酰胺 英文通用名：Tolfenpyrad 英文商品名：HATI-HATI CAS:129558-76-5 代号：OMI-88 化学名称：4-氯-3-乙基-1-甲基-N-{[4-(4-甲基苯氧基)苯基]-甲基}-1H吡唑-5-羧酰胺 化学分子式：C21H22ClN2O2 相对分子质量：383.9 理化性质：其纯品为类白色固体粉末，密度(25℃)：1.18 g/cm,蒸汽压(25℃)：<5×10Pa。溶解度(25℃)：水0.037 mg/L，正己烷7.41 g/L，甲苯366 g/L,甲醇59.6 g/L。分配系数(正辛醇/水)(25℃)：log Pow 5.61。 该药剂目前登记制剂为15%乳油。制剂的急性毒性为：大鼠经口LD50 102(雄)，83(雌)mg/kg；小鼠经口LD50 104(雄)，108(雌)mg/kg。急性经皮毒性相对较低，对大鼠、小鼠LD50均>2000 mg/kg。对兔眼睛和皮肤有中等程度刺激作用。 唑虫酰胺是原日本三菱化学公司（其农药部分现属日本农药公司）开发的新型吡唑杂环类杀虫杀螨剂，它的作用机制为阻碍线粒体的代谢系统中的电子传达系统复合体I，从而使电子传达收到阻碍，使昆虫不能提供和贮存能量，被称为线粒体电子传达复合体阻碍剂（METI）。 专利情况:1988年日本三菱化学公司申请化合物专利,2008年到期。 唑虫酰胺杀虫谱广，对鳞翅目幼虫小菜蛾、缨翅目害虫蓟马，同翅目茶叶小绿叶蝉有特效。经大田活性测定，对小菜蛾（2龄）和花蓟马（1龄）有较高活性。经田间药效试验，结果表明唑虫酰胺15%乳油对十字花科蔬菜小菜蛾、茄子蓟马有较好的防效。 防治十字花科小菜蛾用药量：有效成分为67.5～112.5g a.i/hm2(折成15%乳油为750-1500倍稀释或30-50g/667m2)；

氯虫苯甲酰胺

氯虫苯甲酰胺 【通用名】氯虫苯甲酰胺 【商品名】康宽，普尊 【英文通用名】Chlorantraniliprole 【理化性质】 熔点(°C) 208 – 210 (99.2%),pH 5.77 ( 20°C),比重1.507 (99.2%) at 20°C,水溶性低（pH 7 0.880 mg/L）,可溶于丙酮（3.446 〒 0.172 g/L）、乙腈（ 0.711 〒 0.072 g/L）、乙酸乙酯（1.144 〒 0.046 g/L）、二氯甲（ 2.476 〒 0.058 g/L）、N,N-二甲基甲酰胺（124 〒 4 g/L）、辛醇（0.386 〒 0.01 g/L）、甲醇（1.714 〒 0.057 g/L）、已烷（ <0.0001 g/L）、二甲苯（ 0.162 〒 0.01 g/L）等有机溶剂。蒸汽压6.3 x 10-12 Pa @ 20°C, 离解常数pKa 10.88 〒 0.71，正辛醇/水分配系数KOW (20°C) pH 7 721。 【结构】 【毒性】微毒，对施药人员非常安全，对鱼虾等水生生物以及蜜蜂、害虫天敌如捕食螨基本没有伤害。 【作用方式】 为酰胺类新型内吸杀虫剂，通过高效激活害虫肌肉中的鱼尼丁受体，导致内部钙离子无限制地释放，阻止肌肉收缩，从而使害虫迅速停止取食，出现肌肉麻痹、活力消失、瘫痪，直至彻底死亡。胃毒为主，兼具触杀，对鳞翅目害虫特效。兼具高渗透性、高传导性、高化学稳定性、高杀虫活性和导致害虫立即停止取食等作用特点（大约7分钟）。

【常见制剂】 制剂20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂SC (每升含有效成分200克)，5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂SC。【使用方法】（防治对象、使用方法、推荐使用剂量等） 适用作物十字花科蔬菜、水稻等。 防治对象小菜蛾、甜菜夜蛾、菜青虫；稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、大螟等。 应用技术 防治小菜蛾、甜菜夜蛾，喷雾用药，推荐用量是27～40g ai／ha，药后3～10天的对小菜蛾防效可达90％，对甜菜夜蛾的防效为85～90％左右，且对菜青虫等鳞翅目害虫有兼治作用。 在水稻田防治稻纵卷叶螟，每亩用10毫升，用背负式手动喷雾器喷二桶，常规喷雾。七天后杀虫效果达到94.2%，保叶效果达到90.0%；十四天后杀虫效果达到86.0%，保叶效果达到83.9%。 水稻二化螟防治，每亩用10毫升，用背负式手动喷雾器喷二桶，常规喷雾。二十天后白穗防效达到96.1%，虫伤株防效达到98.7%；杀虫效果达到93.6%。 【安全间隔期】1-3天 【注意事项】 由于该农药具有较强的渗透性，药剂能穿过茎部表皮细胞层进入木质部，从而沿木质部传导至未施药的其它部位。因此在田间作业中，用弥雾或细喷雾喷雾效果更好。但当气温高、田间蒸发量大时，应选择早上10点以前，下午4点以后用药，这样不仅可以减少用药液量，也可以更好的增加作物的受药液量和渗透性，有利提高防治效果。 为避免该农药抗药性的产生，一季作物或一种害虫宜使用2-3次，每次间隔时间在15天以上。 在不同的作物上应选用不同的含量和剂型。 【残留限量标准】 2007年6月18日，美国宣布制定杀虫剂Chlorantraniliprole限量最终法规。该法规规定限量为：苹果：0.25 ppm, 湿苹果渣：0.60 ppm, 芹菜：7.0 ppm, 黄瓜：0.10 ppm，莴苣头：4.0 ppm, 莴苣叶：8.0 ppm, 梨：0.30 ppm, 胡椒：0.50 ppm, 菠菜：13.0 ppm, 南瓜：0.40 ppm, 番茄：0.30 ppm 及西瓜：0.20 ppm。这些限量将于2010年5月1日到期。

倍内威溴氰虫酰胺详细介绍

倍内威溴氰虫酰胺详细 介绍 集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

一.概述 杜邦TM倍内威是含有杜邦TM Cyazypyr TM(溴氰虫酰胺)的杀虫剂，是第二个苯甲酰胺类杀虫剂，同时也是第一个既能防治咀嚼式口器害虫又能防治刺吸式、锉吸式和舐吸式口器害虫的多谱型杀虫剂。杜邦TM倍内威通过对粉虱、蚜虫、蓟马、木虱、潜叶蝇、甲虫、象甲和鳞翅目幼虫等主要害虫的防治而达到对茎叶和果实杰出的保护。对于刺吸式、锉吸式和舐吸式口器害虫，杜邦TM倍内威是一种全新作用机理的杀虫剂，可以防治对其它杀虫剂已产生抗药性的害虫，这使得杜邦TM倍内威为害虫抗性综合治理的有力工具。 杜邦TM倍内威是可分散油悬浮剂，其剂型的设计增强了对叶片的渗透性和局部内吸传导能力，使该产品能够防治多种不同类型的害虫。杜邦TM倍内威能够在几分钟内阻止害虫取食，减少害虫对叶片和果实的危害，并降低病毒病的传播，从而有效保证作物的产量和品质。 杜邦TM倍内威可作用于害虫的不同生育阶段，其对非靶标节肢动物的选择性可以保护天敌。在害虫发生早期施用时，其产品特性能够阻止或推迟高繁殖力害虫种群的增长，如粉虱、蚜虫、蓟马和木虱。 研究表明杜邦TM倍内威对鸟类、鱼类、哺乳动物、蚯蚓和土壤微生物低毒，在环境中能够快速降解。按推荐剂量使用时，具有非常友好的环境表现和毒理学特性。

适用作物：果蔬类、葫芦类、芸苔属植物、叶菜类、球茎类蔬菜、马铃薯、柑橘类、咖啡树、仁果类、核果类、坚果类、热带水果、棉花、大豆、橄榄、茶树、烟草和水稻。 杜邦TM倍内威和Cyazypyr TM(溴氰虫酰胺) 在没有获得农药注册许可之前，不得供应、销售或者使用。 二.杰出的作物保护 A. 多谱型杀虫谱 杜邦TM倍内威通过对咀嚼式、刺吸式、锉吸式和舐吸式口器害虫的选择性防治，可为作物提供杰出的保护。靶标害虫包括粉虱、蚜虫、蓟马、木虱、潜叶蝇、甲虫和鳞翅目幼虫等主要害虫种类。杜邦TM倍内威独特的杀虫谱特性可简化施药流程，是害虫综合治理的一个有效工具，并对蓟马、烟粉虱和木虱等高繁殖力和难控害虫有优秀的防效。 杜邦TM倍内威与不同作用机理杀虫剂杀虫活性对比 不同种类靶标害虫的图片 来源：杜邦 B. 快速阻止害虫取食危害，保护叶片和果实 对甜菜夜蛾3龄幼虫阻止取食作用的研究 不同药剂处理下番茄叶片被3龄甜菜夜蛾危害的比较

氰转化为酰胺

经典化学合成反应标准操作 目录 1．前言 (2) 2．氰基转化为酯 (2) 3．氰基转化为酰胺 (2) 3.1丙稀酰胺的合成 (2) 3.2苯乙酰胺的合成 (3)

6. 从氰基合成酰胺 6.1氰基水解 腈加水可以分解为伯酰胺。由于伯酰胺会继续水解为羧酸，一般要控制水解的条件。目前有许多方法报道，有时需要根据底物的特性选择酸性，碱性或中性的水解条件。作为中性的条件，也有文献报道使用镍或钯催化剂的方法。 在酸性条件下与饱和碳相连的氰基，可以在酸中很方便的水解转化为酰胺，并在条件较为剧烈时，很容易进一步水解成酸。但乙烯基或芳基腈的水解条件则要求剧烈得多，一般需要强酸条件，而且一般不会进一步水解。 在碱性条件下，利用过氧化氢氧化的方法可在室温下短时间内水解腈为伯酰胺，这是一个较为可靠的方法。利用NaOH(aq.)-CH2Cl2相转移催化体系，DMSO-K2CO3体系[2]可以用于各种腈水解为伯酰胺。 6.1.1 盐酸水解腈为伯酰胺示例[3] HCl, H2O CN CONH2 In a 3-l. three-necked round-bottomed flask equipped with glass joints are placed 200 g. (1.71 moles) of benzyl cyanide and 800 ml. of 35% hydrochloric acid. The flask is fitted with a reflux condenser, a thermometer, and an efficient mechanical stirrer. At a bath temperature of about 40° the mixture is stirred vigorously. Within a period of 20–40 minutes the benzyl cyanide goes into solution. During this time, the temperature of the reaction mixture rises about 10°above that of the bath. The homogeneous solution is kept in the bath with, or without, stirring for an additional 20–30 minutes. The warm water in the bath is replaced by tap water at about 15–20°, and the thermometer is replaced by a dropping funnel from which 800 ml. of cold distilled water is added with stirring. After the addition of about 100–150 ml., crystals begin to separate. When the total amount of water has been added, the mixture is cooled externally with ice water for about 30 minutes. The cooled mixture is filtered by suction. Crude phenylacetamide remains on the filter and is washed with two 100-ml. portions of water. The crystals are then dried at 50–80°. The yield of crude phenylacetamide is 190–200 g. (82–86%).

气相色谱法定量测定农药产品中唑虫酰胺

气相色谱法定量测定农药产品中唑虫酰胺 王雨丹1，胡敏雪1，高立明2，王广成2，应 桦1，宋建群1* （1. 乐山职业技术学院，四川乐山 614000；2. 四川省农药检定所，成都 610041） 摘要：采用气相色谱法，使用石英毛细管色谱柱，以邻苯二甲酸二辛酯为内标，对农药产品中唑 虫酰胺质量分数进行测定。该方法的线性相关系数为0.999 9，标准偏差为0.072 7，变异系数为 0.72%，平均回收率为100.60%。 关键词：唑虫酰胺；气相色谱；分析；农药产品中图分类号：TQ 450.7 文献标志码：A doi ：10.3969/j.issn.1671-5284.2018.02.011 Quantitative Analytical Method of Tolfenpyrad in Pesticide Product by GC WANG Yu-dan 1, HU Min-xue 1, GAO Li-ming 2, WANG Guang-cheng 2, YING Hua 1, SONG Jian-qun 1* (1. Leshan Vocational and Technical College, Sichuan Leshan 614000, China; 2. Institute for the Control of Agrochemical of Sichuan Province, Chengdu 610041, China) Abstract:An analytical method for detection of tolfenpyrad in pesticide products was established by GC with capillary column. Dioctyl phthualate was used as internal standard. The results indicated that the linear correlation coefficient of the method was 0.999 9, the standard deviation was 0.072 7, the variation coefficient was 0.72%, and the average recovery was 100.60%, respectively. Key words:tolfenpyrad; GC; analysis; pesticide product 收稿日期：2017-09-12作者简介：王雨丹（1997—），女。E -mail ：763414135@https://www.wendangku.net/doc/7019066425.html, 通讯作者：宋建群（1987—），女，四川省乐山市人，硕士研究生，主要从事农产品质量检测工作。E -mail ：1715384330@https://www.wendangku.net/doc/7019066425.html, 唑虫酰胺（tolfenpyrad ），化学名称4-氯-3-乙基-1-甲基-N -[[4-(4-甲基苯氧基)苯基]-甲基]-1H -吡唑-5-羧酰胺，CAS 登录号[129558-76-5]，为原日本三菱化学（现日本农药）发现的新颖杀虫杀螨剂。其具有高 效、杀虫谱广、应用作物众多的特点，并兼具杀卵作用，对各种鳞翅目、半翅目、膜翅目、双翅目害虫，蓟马及螨类均有效[1]。部分企业将唑虫酰胺添加到其它农药产品中以提高防治效果。关于唑虫酰胺单剂产品分析方法已有气相色谱法[2]、液相色谱法[3]报道，但未见农药产品中隐性添加成分唑虫酰胺的测定方法报道。为准确测定市售农药产品中隐性添加成分唑虫酰胺质量分数，本文采用程序升温，建立了气相色谱内标法测定农药产品中唑虫酰胺质量分数。 1试验部分1.1 仪器及试剂 Agilent 6890气相色谱仪，带FID 检测器和工作站。 三氯甲烷、邻苯二甲酸二辛酯（分析纯）；唑虫酰胺标准品（99%），成都化夏化学试剂有限公司；2.5%联苯菊酯乳油，市售产品。 1.2气相色谱操作条件 色谱柱：石英毛细管柱DB -5（30 m ×0.32 mm ，0.25 μm ）。气体流速：载气（N 2）1.0 mL/min ，氢气（H 2）40 mL/min ，空气（Air ）400 mL/min ；分流比：80∶1；柱温：140℃保持2 min ，再以15℃/min 的速率升至280℃，保持10 min ；进样口温度：280℃；检测器温度：280℃；进样体积：1 μL 。在上述色谱操作条件下，唑虫酰胺保留时间约为15.2 min ，内标物邻苯二甲酸二辛酯保留时间约为11.0 min 。 标样溶液气相色谱图见图1。 1.3 测定步骤 1.3.1 溶液的配制 称取邻苯二甲酸二辛酯约0.6 g （ 准确至0.000 2 g ）于100 mL 容量瓶中，用三氯甲烷溶解并定容，摇 ◆ 农药分析 ◆ 第17卷第2期2018年4月 现代农药Modern Agrochemicals Vol.17No.2 Apr. 2018 万方数据

(整理)氯虫苯甲酰胺

氯虫苯甲酰胺的合成研究 1产品简介 1.1中英文名称，分子式，结构式 中文名称：氯虫苯甲酰胺 英文名称：chlorantranili-prole，Rynaxypyr 化学名称：3-溴-N-{4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基) 羰基]苯基}-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺 分子式：：C 18H 14 BrCl 2 N 6 O 2 结构式： 1.2物化性质 氯虫苯甲酰胺纯品外观为灰白色结晶粉末，比重(对液体要求)1.507g/mL，熔点208～210 o C，分解温度330℃,相对密度 (20℃) 1.51 g/mL，溶解度(20~25下，mg/L）：水1.023、丙酮3.446、甲醇1.714、乙腈0.711、乙酸乙酯1.144。，蒸气压 (20℃) 6.3×10-12 Pa，无挥发性，Henry 定律常数 (20℃) 3.2×10-9 Pa·m3，油水分配系数 LogP ow (20℃，pH 7) 2.86，离解常数 pKa (20℃) 10.88。毒性：大鼠急性经口、经皮LDso均>5 000mg／kg，急性吸入LCso>5．1mg/L；对兔皮肤、眼睛无刺激性；豚鼠皮肤变态反应(致敏性)试验结果为无致敏性；原药大鼠90d~'慢性喂养毒性试验最大无作用剂量：雄性为1 188mg/kg，雌性为1 526mg／kg；4项致突变试验：Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、人体外周血淋巴细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验结果均为阴性．未见致突变作用。氯虫苯甲酰胺35％水分散粒剂对虹鳟鱼LCso(96h)>3．2mg／L(该制剂在水中的最大溶解度为3．18mg／L)：北美鹌鹑LDso>2 250mg a．i．／kg；蜜蜂经口LDso(48h)340．5ug/蜂(>l 19．19lxg a．i．／蜂)，接触LDso(48h)>285．7txg／蜂(>100~g a．i．／蜂)；家蚕LCso(食下毒叶法，96h)0．018 2 mg/l。对鱼中毒或以下；对鸟和蜜蜂低毒；对家蚕剧毒，高风险。氯虫苯甲酰胺200g/L悬浮剂对虹鳟鱼LCso(96h)>9．4mg ／L(1．73mg a．i／L)；北美鹌鹑LDso>2 000mg a．i．／kg：蜜蜂经口LD50>541ug/蜂(114．1ug a．i．／蜂)，接触LDso>541ug／蜂(>100~g a．i．／蜂)；家蚕LCso 0．016 6mg/L。对鱼中毒，鸟和蜜蜂低毒。对家蚕剧毒。使用时注意，禁止在蚕室及桑园附近使用；禁止在河塘等水域中清洗施药器具。 1.3用途

苯甲酰胺的用途

苯甲酰胺的用途 医药中间体用于合成医药 1、N苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的制造中间体及其制造方法 2、新的吗啉代苯甲酰胺盐 3、苯甲酰胺衍生物及含有它们的药物 4、取代的2氨基苯甲酰胺天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用 5、5氯2甲氧基N(2(4甲氧基3甲氨基硫代羰基氨基磺酰苯基)乙基)苯甲酰胺的钠盐的晶形 6、二氢茚基取代的苯甲酰胺、其制备方法、其作为药物的应用、和含有它们的药物制剂 7、苯甲酰胺衍生物、农业与园艺用杀虫剂及其用途 8、N(11二甲基乙基)4[[(5乙氧基4顺[2(4吗啉代)乙氧基]2氧代螺[环己烷13＇[3H]吲哚]1＇(2H)基]磺酰基]3甲氧基苯甲酰胺及其盐的新制备方法 9、包含苯甲酰胺衍生物作为活性成分的药物制剂 10、具有组蛋白脱乙酰酶抑制剂活性的苯甲酰胺制剂 11、多晶型的N[3[[2(34二甲氧基苯基)乙基]氨基]丙基]4硝基苯甲酰胺盐酸化物 12、苯甲酰胺和相关的因子X抑制剂 13、硝基一磺基苯甲酰胺类化合物 14、氨基苯甲酰胺的制备方法 15、杀虫的邻氨基苯甲酰胺 16、用于治疗疼痛的羟苯基哌嗪基甲基苯甲酰胺衍生物 17、用于治疗疼痛的喹啉基亚哌啶4基甲基苯甲酰胺衍生物 18、治疗疼痛的羟苯基亚哌啶4基甲基苯甲酰胺衍生物 19、(R)N[5甲基8(4甲基哌嗪1基)四氢2萘基]4吗啉代苯甲酰胺的新形态 20、联苯甲酰胺类化合物 21、新的胍基苯甲酰胺 22、作为降低脂质剂的联苯甲酰胺化合物 23、作为X因子抑制剂的羟苯甲酰胺衍生物 24、4胍基苯甲酰胺类抗生育化合物 25、4氟N(12二氢化茚2基)苯甲酰胺及其作为药物的用途 26、基于丙酰胺和吡啶基甲基苯甲酰胺衍生物的杀真菌组合物 27、邻氨基苯甲酰胺类化合物、其制备方法、其作为抗心律不齐剂的应用及其药物制剂 28、作为EGRF2和EGFR3抑制剂的选择性邻氨基苯甲酰胺吡啶酰胺 29、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途 30、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途 31、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途 32、4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑或胃肠疾病中的用途 33、带有杂芳基磺酰基侧链的邻氨基苯甲酰胺、其制备方法、其用作药物或诊断剂的用途以及含有所述化合物的药物制剂 34、4(苯基(哌啶4基)氨基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠道疾病中的应用 35、4(苯基(哌啶4基)氨基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠病中的应用 36、4(苯基(哌嗪基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠病中的应用 37、4(苯基(哌啶4基)氨基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑症或胃肠病中的应用

倍内威_溴氰虫酰胺详细介绍

一.概述 杜邦TM倍内威?是含有杜邦TM Cyazypyr TM(溴氰虫酰胺)的杀虫剂，是第二个苯甲酰胺类杀虫剂，同时也是第一个既能防治咀嚼式口器害虫又能防治刺吸式、锉吸式和舐吸式口器害虫的多谱型杀虫剂。杜邦TM倍内威?通过对粉虱、蚜虫、蓟马、木虱、潜叶蝇、甲虫、象甲和鳞翅目幼虫等主要害虫的防治而达到对茎叶和果实杰出的保护。对于刺吸式、锉吸式和舐吸式口器害虫，杜邦TM倍内威?是一种全新作用机理的杀虫剂，可以防治对其它杀虫剂已产生抗药性的害虫，这使得杜邦TM倍内威?为害虫抗性综合治理的有力工具。 杜邦TM倍内威?是可分散油悬浮剂，其剂型的设计增强了对叶片的渗透性和局部内吸传导能力，使该产品能够防治多种不同类型的害虫。杜邦TM倍内威?能够在几分钟内阻止害虫取食，减少害虫对叶片和果实的危害，并降低病毒病的传播，从而有效保证作物的产量和品质。 杜邦TM倍内威?可作用于害虫的不同生育阶段，其对非靶标节肢动物的选择性可以保护天敌。在害虫发生早期施用时，其产品特性能够阻止或推迟高繁殖力害虫种群的增长，如粉虱、蚜虫、蓟马和木虱。 研究表明杜邦TM倍内威?对鸟类、鱼类、哺乳动物、蚯蚓和土壤微生物低毒，在环境中能够快速降解。按推荐剂量使用时，具有非常友好的环境表现和毒理学特性。 适用作物：果蔬类、葫芦类、芸苔属植物、叶菜类、球茎类蔬菜、马铃薯、柑橘类、咖啡树、仁果类、核果类、坚果类、热带水果、棉花、大豆、橄榄、茶树、烟草和水稻。 杜邦TM倍内威?和Cyazypyr TM(溴氰虫酰胺) 在没有获得农药注册许可之前，不得供应、销售或者使用。 二.杰出的作物保护 A. 多谱型杀虫谱 杜邦TM倍内威?通过对咀嚼式、刺吸式、锉吸式和舐吸式口器害虫的选择性防治，可为作物提供杰出的保护。靶标害虫包括粉虱、蚜虫、蓟马、木虱、潜叶蝇、甲虫和鳞翅目幼虫等主要害虫种类。杜邦TM倍内威?独特的杀虫谱特性可简化施药流程，是害虫综合治理的一个有效工具，并对蓟马、烟粉虱和木虱等高繁殖力和难控害虫有优秀的防效。 杜邦T M倍内威?与不同作用机理杀虫剂杀虫活性对比

国产氯虫苯甲酰胺原药必将跌破150万

国产氯虫苯甲酰胺原药必将跌破150万 09年中国农药市场持续低迷,产\供\销下滑趋势明显加速,这里有外围影响,也有内因客观存在.外围影响不外乎大家所熟悉的08年起之于美国的金融海啸,出口受到严重打压.内因就是国内长期形成的供大于求的市场格局,外因加内因09年演变成对中国农药实体经济的严重冲击,在国产诸多原药品种价格持续下滑的市场状况下,国产氯虫苯甲酰胺原药却一直独秀,始终保持在200万以上的价格走势,确实有点出人意料,本人就国产氯虫苯甲酰胺原药价格成因做以下分析 价格成因: 1\ 知识产权 氯虫苯酰胺属美国杜邦公司全球登记专利技术,保护期20年,目前离保护期还算是有相当漫长的期限.这就造成一个主要原因,国内氯虫苯甲酰胺原药生产规模不可能短期内迅速发展,唯有部分化工生产企业甘冒侵权风险实现量产,数量也是比较有限,马克思说过,为了50%的利润可以去杀人放火. 2\ 技术转让费用 化工产品前期研发投入是比较巨大的,据传杜邦公司在氯虫苯甲酰胺的研发项目上投资已经过亿,国内科

研机构紧跟步伐亦于08年成功完成此产品的化学合成工业化生产技术,国内原药生产企业获得此项技术的来源不外乎技术转让此一条渠道,在前期产能和销量均处于小规模的状态下,也就成了氯虫苯甲酰胺原药价格的一个主要成因.据传目前氯虫苯甲酰胺原药化学合成技术的转让费用约40万人民币. 3\ 生产成本 08年下半年,国内化工产品一路下滑,主要化工原材料价格一落千丈,对于做农药的业内人士来讲,永远都会记2008年,记住草甘磷\硫磺\吡虫啉\啶虫脒等原药价格的爆涨爆跌行情,09年一季度,化工原材料价格仍然处于下行趋势,供大于求的市场格局短期内无法扭转,上游原材料价格走势,决定下游产业生产成本,氯虫苯甲酰胺原药同样也要受制于上游原材料价格走势. 制约价格因素 1\ 规模不断扩大,产能不端提升 任何一种产品均有一条相关的产业链,在某种产品诞生之初,它的各个产业链上的成本是比较高昂的,各个产业链的成本也就成了制约产品价格的一个主要因素,随着某种产品的生产规模不断扩大,相关产业链也会随之得到大幅度提升,成本也就会大幅度得到削减.随